一种治疗薄膜的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种治疗薄膜，属于医疗用具领域。本发明的一种治疗薄膜，包括配套使用的载药膏和成膜剂，所述载药膏包括混合均匀药物活性成分和载体剂，所述载药膏和成膜剂配合使用在皮肤表面形成一层含有药物成分的弹性薄膜，所述薄膜具有多孔结构，所述多孔结构的孔径大小为30~50nm，所述多孔结构的孔隙度为15%~30%。本发明的一种治疗薄膜具有涂覆后在皮肤表面形成一张弹性薄膜，保证药物能够安全持续稳定地作用于患处，在涂药后仍能够自由活动，不怕剐蹭，用于皮肤消炎的特点。
【专利说明】
一种治疗薄膜
技术领域
[0001] 本发明涉及一种医疗用具，特别是一种治疗薄膜。
【背景技术】
[0002] 外用药膏是常用的治疗皮肤类疾病的药剂，现有的药膏均成乳剂状或凝胶状，药 剂涂抹到皮肤上时，药剂则呈乳剂覆盖的患处，但是乳剂直接覆盖在患处会导致敷药后长 时间不能自由活动，药剂容易被剐蹭掉，造成药物的浪费，影响药物发挥效用，降低治疗效 果。但是药物涂得过多过厚虽然能够在药物被剐蹭掉后保证一定的治疗效果，容易使药物 渗透太深，进入血管，药物随着血液流通至全身，极易引起全身副作用。同时，当皮肤较薄嫩 时，大量的乳剂药物直接接触皮肤会对皮肤造成较大的刺激作用，甚至造成皮损。
【发明内容】
[0003] 本发明的发明目的在于:针对上述存在的问题，提供一种涂覆后在皮肤表面形成 一张弹性薄膜，保证药物能够安全持续稳定地作用于患处，在涂药后仍能够自由活动，不怕 剐蹭，用于皮肤消炎的治疗薄膜。
[0004] 本发明采用的技术方案如下：
[0005] -种治疗薄膜，包括配套使用的载药膏和成膜剂，所述载药膏包括混合均匀药物 活性成分和载体剂。
[0006] 由于采用了上述技术方案，通过载体搭载药物活性成分涂抹在患处，再通过成膜 剂在皮肤表面形成一层含有药物成分的弹性薄膜，弹性薄膜能够在贴合在皮肤表面，通过 弹性薄膜搭载活性药物成分能够保证在涂药后正常的活动不受到影响，药物不会被剐蹭 掉。
[0007] 本发明的一种治疗薄膜，所述药物活性成分和载体剂的质量比为3.5:1~5:1，所 述载药膏和成膜剂的质量比1:0.8~1:0.2。
[0008] 由于采用了上述技术方案，上述比例为较佳的比例范围，薄膜上承载的药物活性 成分能够对患处起到良好的治疗作用而不会造成过多的负担，导致过多的药物渗透进入血 液。
[0009] 本发明的一种治疗薄膜，所述药物活性成分包括质量份10~27份苦地丁，15~20 份白头翁，8~12份贯众，5~10份黄芩，5~8份荆芥，18~25份薄荷脑，3~7份紫苏叶，2~5 份维生素 E和8~15份熊果苷。
[0010] 由于采用了上述技术方案，上述成分对消炎具有良好的效果。
[0011] 其中，苦地丁可以为10~27份中的任意值，例如12,13,15,18,21，26等，白头翁可 以为15~20份中的任意值，例如16,18,19等，贯众可以为8~12份中的任意值，例如9,10,11 等，黄芩可以为5~10份中的任意值，例如6，7,8,9,等，荆芥可以为5~8份中的任意值，例如 6,7,等，薄荷脑可以为18~25份中任意值，例如19,20,21，22,23等，紫苏叶可以为3~7份中 的任意值，例如4,5，6,等，维生素 E可以为2~5份中的任意值，例如3，4等，熊果苷可以为8~ 15份中的任意值，例如9，10，13，14等。
[0012] 本发明的一种治疗薄膜，所述苦地丁，白头翁，贯众，黄芩，荆芥，薄荷脑和紫苏叶 均为浓度大于96%的乙醇提取液。
[0013] 由于采用了上述技术方案，将药物活性成分通过乙醇溶解成浓度为96 %的提取 液能够与载药膏更好的融合，在形成弹性薄膜的过程中，药物活性成分的分子能够更好的 得到释放。
[0014] 本发明的一种治疗薄膜，所述载体剂由质量份30~54份嵌段性聚醚聚二甲基 硅氧烷，10~26份γ -丁内酯，6~24偶氮二甲酰胺，5~8份乙烯基聚硅氧烷和8 ~1 2份聚乙醇组成，所述嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷的结构式如下所示
[0015] 由于采用了上述技术方案，弹性薄膜的机械性能也能够较好的与自然皮肤匹配， 能够承受最多250%的拉伸，在多次拉伸之后依然保持弹性，并不会产生紧绷僵硬的感觉， 并且能够在普通水和正常清洁的情况下保持与皮肤贴合，完全不会影响自由活动，除此之 外，它也能够在皮肤局部保持水分，在药物作用于患处时为皮肤保湿，减小药物对皮肤的刺 激作用。
[0016] 添加发泡成分能够使形成的弹性薄膜具有多孔结构，便于药物分子的缓释作用于 皮肤，使得活性药物成分对皮肤的治疗持续稳定。
[0017] 其中，嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷可以为30~54份中的任意值，例如32,33,35， 41，42,46,49,53等；丫-丁内酯可以为10~26份中的任意值，例如12，15，16，19,22,25等;偶 氮二甲酰胺可以为6~24份中的任意值，例如7,10,15,16,18,23等；乙烯基聚硅氧烷可以为 5~8份中的任意值，例如6,7等;聚乙醇可以为8~12份中的任意值，例如9,10,11等。
[0018] 本发明的一种治疗薄膜，所述载体剂由质量份46份嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷， 21份γ_丁内酯，18偶氮二甲酰胺，6份乙烯基聚硅氧烷和10份聚乙醇组成。
[0019] 由于采用了上述技术方案，上述比例为最佳值，能够承受250 %的拉伸。
[0020]本发明的一种治疗薄膜，所述成膜剂由质量份10~20份硫代多联吡啶铂配合物，8 ~15份聚乙二醇，3~5份磷酸和8~15份六偏磷酸钠组成，所述硫代多联吡啶铂配合物的结 构式如下所示
[0021 ]由于采用了上述技术方案，通过特定的铂催化剂，催化"娃氢加成"反应，把硅化合 物加成到碳碳双键上，通过成膜剂的作用就可以让聚合物分子彼此交联，形成网状，最终在 皮肤局部形成一张弹性薄膜。同时，铂催化剂能够催化发泡剂在30°C (体表温度)时即反应 产生气泡，使得最终形成的弹性薄膜具有多孔结构。
[0022]其中，硫代多联吡啶铂配合物可以为10~20份中的任意值，例如11，13，14，15，16， 18,19等，聚乙二醇可以为8~15份中的任意值，例如9,10,13,14等，磷酸可以为3~5份中的 任意值，例如4等，六偏磷酸钠可以为8~15份中的任意值，例如9，10，11，12，13，14等。
[0023]本发明的一种治疗薄膜，所述成膜剂由质量份17份硫代多联吡啶铂配合物，8份聚 乙二醇，5份磷酸和12份六偏磷酸钠组成。
[0024]由于采用了上述技术方案，上述比例为最佳值，成膜时间快，室温下25°C，成膜需 要6min〇
[0025] 本发明的一种治疗薄膜，包括以下使用步骤：
[0026] 步骤一，将载药膏涂抹在患处，将载药膏推开，均匀的覆盖在患处直至载药膏在患 处覆盖成透明状；
[0027]步骤二，将成膜剂涂覆在载药膏表面，并保持涂覆状态5~lOmin;
[0028]步骤三，将表面多余的成膜剂擦掉，载药膏在患处表面形成弹性薄膜；
[0029]步骤四，薄膜覆盖在患处30~45min，敷药期间可以自由活动，敷药结束后将薄膜 撕下。
[0030]本发明的一种治疗薄膜，所述薄膜具有多孔结构，所述多孔结构的孔径大小为30 ~50nm，所述多孔结构的孔隙度为15%~30%。
[0031]由于采用了上述技术方案，多孔结构，便于药物分子的缓释作用于皮肤，使得活性 药物成分对皮肤的治疗持续稳定。
[0032] 综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：
[0033] 1、在皮肤表面形成一层含有药物成分的弹性薄膜，弹性薄膜能够在贴合在皮肤表 面，通过弹性薄膜搭载活性药物成分能够保证在涂药后正常的活动不受到影响，药物不会 被剐蹭掉。
[0034] 2、弹性薄膜的机械性能也能够较好的与自然皮肤匹配，多次拉伸之后依然保持弹 性，并不会产生紧绷僵硬的感觉，并且能够在普通水和正常清洁的情况下保持与皮肤贴合， 能够在皮肤局部保持水分，在药物作用于患处时为皮肤保湿，减小药物对皮肤的刺激作 用。
【附图说明】
[0035]图1是一种治疗薄膜的结构示意图；
[0036]图2是嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷的红外光谱图；
[0037]图3是嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷的1H NMR图。
[0038]图中标记：1为弹性薄膜。
【具体实施方式】
[0039] 下面结合附图，对本发明作详细的说明。
[0040] 为了使发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本 发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不 用于限定本发明。
[0041 ] 实施例1
[0042] 如图1所示，一种治疗薄膜，包括配套使用的载药膏和成膜剂，所述载药膏包括混 合均匀药物活性成分和载体剂，使用时在成膜剂的催化作用下，载药膏在皮肤表面形成一 层载药的弹性薄膜1，弹性薄膜1具有多孔结构，多孔结构的孔径大小为30nm，多孔结构的孔 隙度为15%。其中，药物活性成分和载体剂的质量比为3.5:1，载药膏和成膜剂的质量比1: 0.8〇
[0043] 药物活性成分包括质量份10份苦地丁，15份白头翁，8份贯众，5份黄芩，5份荆芥， 18份薄荷脑，3份紫苏叶，2份维生素 E和8份熊果苷。其中，苦地丁，白头翁，贯众，黄芩，荆芥， 薄荷脑和紫苏叶均为浓度大于96%的乙醇提取液。
[0044] 载体剂由质量份30份嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷，10份γ-丁内酯，6偶氮二甲酰 胺，5份乙烯基聚硅氧烷和8份聚乙醇组成，其中嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷的结构式为
〇·
[0045] 成膜剂由质量份10份硫代多联吡啶铂配合物，8份聚乙二醇，3份磷酸和8份六偏磷 酸钠组成，其中硫代多联吡啶铂配合物的结构式
[0046]室温下25°C的条件下，成膜需要lOmin，弹性薄膜的厚度为240μπι，能够承受最多 200 %的拉伸力。
[0047] 实施例2
[0048] 如图1所示，一种治疗薄膜，包括配套使用的载药膏和成膜剂，所述载药膏包括混 合均匀药物活性成分和载体剂，使用时在成膜剂的催化作用下，载药膏在皮肤表面形成一 层载药的弹性薄膜1，弹性薄膜1具有多孔结构，多孔结构的孔径大小为50nm，多孔结构的孔 隙度为30%。其中，药物活性成分和载体剂的质量比为5:1，载药膏和成膜剂的质量比1: 0.2。
[0049] 药物活性成分包括质量份27份苦地丁，20份白头翁，12份贯众，10份黄芩，8份荆 芥，25份薄荷脑，7份紫苏叶，5份维生素 E和15份熊果苷。其中，苦地丁，白头翁，贯众，黄芩， 荆芥，薄荷脑和紫苏叶均为浓度大于96%的乙醇提取液。
[0050] 载体剂由质量份54份嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷，26份γ -丁内酯，24偶氮二甲酰 胺，8份乙烯基聚硅氧烷和12份聚乙醇组成，其中嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷的结构式为
[0051] 成膜剂由质量份20份硫代多联吡啶铂配合物，15份聚乙二醇，5份磷酸和15份六偏 磷酸钠组成，其中硫代多联吡啶铂配合物的结构式爻
[0052] 室温下25°C的条件下，成膜需要9min，弹性薄膜的厚度为260μπι，能够承受最多 170%的拉伸力。
[0053] 实施例3
[0054] 如图1所示，一种治疗薄膜，包括配套使用的载药膏和成膜剂，所述载药膏包括混 合均匀药物活性成分和载体剂，使用时在成膜剂的催化作用下，载药膏在皮肤表面形成一 层载药的弹性薄膜1，弹性薄膜1具有多孔结构，多孔结构的孔径大小为42nm，多孔结构的 孔隙度为20%。其中，药物活性成分和载体剂的质量比为4:1，载药膏和成膜剂的质量比1: 0.6〇
[0055]药物活性成分包括质量份13份苦地丁，18份白头翁，10份贯众，7份黄芩，6份荆芥， 21份薄荷脑，6份紫苏叶，4份维生素 E和13份熊果苷。其中，苦地丁，白头翁，贯众，黄芩，荆 芥，薄荷脑和紫苏叶均为浓度大于96 %的乙醇提取液。
[0056]载体剂由质量份44份嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷，23份γ -丁内酯，21偶氮二甲酰 胺，6份乙烯基聚硅氧烷和10份聚乙醇组成，其中嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷的结构式为
? " η - 〇
[0057]成膜剂由质量份11份硫代多联吡啶铂配合物，13份聚乙二醇，4份磷酸和13份六偏 磷酸钠组成，其中硫代多联吡啶铂配合物的结构式：
[0058]室温下25°C的条件下，成膜需要8min，弹性薄膜的厚度为230μπι，能够承受最多 210%的拉伸力。
[0059] 实施例4
[0060] 如图1所示，一种治疗薄膜，包括配套使用的载药膏和成膜剂，所述载药膏包括混 合均匀药物活性成分和载体剂，使用时在成膜剂的催化作用下，载药膏在皮肤表面形成一 层载药的弹性薄膜1，弹性薄膜1具有多孔结构，多孔结构的孔径大小为37nm，多孔结构的孔 隙度为24%。其中，药物活性成分和载体剂的质量比为4.3:1，载药膏和成膜剂的质量比1: 0·7〇
[0061 ]药物活性成分包括质量份22份苦地丁，17份白头翁，12份贯众，6份黄芩，7份荆芥， 23份薄荷脑，3份紫苏叶，4份维生素 Ε和11份熊果苷。其中，苦地丁，白头翁，贯众，黄芩，荆 芥，薄荷脑和紫苏叶均为浓度大于96 %的乙醇提取液。
[0062]载体剂由质量份32份嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷，25份γ-丁内酯，21偶氮二甲酰 胺，8份乙烯基聚硅氧烷和9份聚乙醇组成，其中嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷的结构式为
[0063]成膜剂由质量份13份硫代多联吡啶铂配合物，9份聚乙二醇，4份磷酸和14份六偏 磷酸钠组成，其中硫代多联吡啶铂配合物的结构式：
[0064]室温下25°C的条件下，成膜需要8min，弹性薄膜的厚度为220 μπι，能够承受最多 180%的拉伸力。
[0065] 实施例5
[0066] 如图1所示，一种治疗薄膜，包括配套使用的载药膏和成膜剂，所述载药膏包括混 合均匀药物活性成分和载体剂，使用时在成膜剂的催化作用下，载药膏在皮肤表面形成一 层载药的弹性薄膜1，弹性薄膜1具有多孔结构，多孔结构的孔径大小为46nm，多孔结构的孔 隙度为21%。其中，药物活性成分和载体剂的质量比为4.8:1，载药膏和成膜剂的质量比1: 0.8〇
[0067]药物活性成分包括质量份26份苦地丁，16份白头翁，11份贯众，6份黄芩，5份荆芥， 23份薄荷脑，7份紫苏叶，3份维生素 E和13份熊果苷。其中，苦地丁，白头翁，贯众，黄芩，荆 芥，薄荷脑和紫苏叶均为浓度大于96 %的乙醇提取液。
[0068]载体剂由质量份46份嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷，21份γ-丁内酯，18偶氮二甲酰 胺，6份乙烯基聚硅氧烷和10份聚乙醇组成，其中嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷的结构式为
[0069]成膜剂由质量份17份硫代多联吡啶铂配合物，8份聚乙二醇，5份磷酸和12份六偏 磷酸钠组成，其中硫代多联吡啶铂配合物的结构式夕
[0070] 室温下25°C的条件下，成膜需要6min，弹性薄膜的厚度为210μπι，能够承受最多 250 %的拉伸力。
[0071] 实施例6
[0072] 如图1所示，一种治疗薄膜，包括配套使用的载药膏和成膜剂，所述载药膏包括混 合均匀药物活性成分和载体剂，使用时在成膜剂的催化作用下，载药膏在皮肤表面形成一 层载药的弹性薄膜1，弹性薄膜1具有多孔结构，多孔结构的孔径大小为35nm，多孔结构的孔 隙度为17%。其中，药物活性成分和载体剂的质量比为3.8:1，载药膏和成膜剂的质量比1: 0.3〇
[0073]药物活性成分包括质量份12份苦地丁，18份白头翁，8份贯众，7份黄芩，6份荆芥， 21份薄荷脑，4份紫苏叶，3份维生素 E和12份熊果苷。其中，苦地丁，白头翁，贯众，黄芩，荆 芥，薄荷脑和紫苏叶均为浓度大于96 %的乙醇提取液。
[0074]载体剂由质量份53份嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷，16份γ-丁内酯，14偶氮二甲酰 胺，8份乙烯基聚硅氧烷和9份聚乙醇组成，其中嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷的结构式为
〇
[0075]成膜剂由质量份18份硫代多联吡啶铂配合物，14份聚乙二醇，5份磷酸和8份六偏 磷酸钠组成，其中硫代多联吡啶铂配合物的结构式）
[0076]室温下25°C的条件下，成膜需要6min，弹性薄膜的厚度为230μπι，能够承受最多 220 %的拉伸力。
[0077] 实施例7
[0078] 一种治疗薄膜，包括以下使用步骤：
[0079] 步骤一，将载药膏涂抹在患处，将载药膏推开，均匀的覆盖在患处直至载药膏在患 处覆盖成透明状；
[0080] 步骤二，将成膜剂涂覆在载药膏表面，并保持涂覆状态5~lOmin;
[0081]步骤三，将表面多余的成膜剂擦掉，载药膏在患处表面形成弹性薄膜；
[0082]步骤四，薄膜覆盖在患处30~45min，敷药期间可以自由活动，敷药结束后将薄膜 撕下。
[0083] 实施例8
[0084] 聚醚聚二甲基硅氧烷
合成方法：
[0085] 1、中间体双端含氢聚二甲基硅氧烷的制备
[0086] 将1，1，3,3，_四甲基二硅氧烷(0211)和八甲基环四硅氧烷(0 4)按11(0211):11(04)= 1.0: (1.0~1.5)加入装有搅拌器、温度计和回流冷凝管的三口瓶中，加热升至50~55°C，缓 慢滴加硫酸催化剂，反应6~10h，再加热升温至70~80°C，加入适量的NaOH调节体系的pH7 ~8,冷却后过滤，得到双端含氢聚二甲硅氧烷(Ml)，反应式为：
[0087]
[0088] 2、嵌段型聚醚聚二甲基硅氧烷的制备
[0089]向装有搅拌器、温度计和回流冷凝管的三口瓶中依次加入Ml和单烯丙基聚乙二醇 甲基醚(AEM-8)，n(Ml):n(AEM-8) = l·0:l·2，通入N2搅拌15min后加热至90~100°C，再加入 铂催化剂（以铂计量，占单体总质量的〇. 004 % )，并保温反应3~5h后，于90 °C，60kPa真空脱 低沸物30min，冷却后，得到微黄色透明液体，即目标产物。粘度(20°C)为71mPa · s;折光率 为1.448。反应式为：
[0090]
[0091] 实施例9
[0092] 硫代多联吡啶铂配合彳 成方法：
[0093] 1、中间体的合成
[0094]将 0.4040g(l .02mmol)4-(4-溴甲基苯基）-6-苯基-2,2'-联吡啶和 0· 199g (1.5mmo 1)流贷乙酸钾(KSC0CH3)加入到1 OOmL无水乙醇中，在N2保护下加热回流80h，得到红 色悬浊液。过滤，用石油醚/乙酸乙酯（4:1)为洗脱剂，通过硅胶柱层析，得到微黄色产物 266mg，产率67%</H NMR(400MHz，CDCl3)，S:2.38(s，3H，CH3)，4.19(s，2H，CH2)，7.35(t，J = 6.1Hz，lH)，7.46(t，J = 8.5Hz，3H)，7.54(t，J = 8.4Hz，lH)，7.97(d，J=1.4Hz，lH)，8.19(d， J = 7.2Hz，2H)，8.65(s，lH)，8.70(d，J = 7.9Hz，lH)，8.73(d，J = 4.7Hz，lH);ESI-MS，m/z: 396.1(M+H)+〇
[0095] 2、目标产物的合成
[0096] 将0 · 1003g(0 · 25mmol)的中间体和0 · 1245gK2PtCl4(0 · 30mmol)加入到 50mLCH3CN/ H20(2:l)中，在氮气保护下回流48h，得到橙红色悬浊液，减压蒸馏去除溶剂，得到固体用氯 仿和乙醚多次重结晶，得到产物112.5mg，产率72%。用适量的氯仿溶解粗产品，通过乙醚扩 散法得到可用于晶体结构研究的单晶体。MAL-DI-T0F-MS，m/z :625.5(C25H19ClN20PtS计算 值 ：625)。咕匪1?(4001!^，0)(：13)，3:2.38(8,3!1，013)，4.22(8,2!1，012)，7.07(^ = 7.0抱， 1H)，7.10(t，J = 6.8Hz，lH)，7.52(d，J = 8.2Hz，3H)，7.82(d，J = 6.7Hz，lH)，7.94(t，J = 5.7Hz，lH)，8.06(d，J = 8.2Hz，2H)，8.27(s，lH)，8.38(t，J = 7.8Hz，lH)，8.51(s，lH)，8.74 (d，J = 8.1Hz，lH)，8.93(d，J = 4.2Hz，lH)。
[0097] 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精 神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种治疗薄膜，其特征在于:包括配套使用的载药膏和成膜剂，所述载药膏包括混合 均匀药物活性成分和载体剂。2. 如权利要求1所述的一种治疗薄膜，其特征在于:所述药物活性成分和载体剂的质量 比为3.5:1~5:1，所述载药膏和成膜剂的质量比1:0.8~1:0.2。3. 如权利要求1或2所述的一种治疗薄膜，其特征在于:所述药物活性成分包括质量份 10~27份苦地丁，15~20份白头翁，8~12份贯众，5~10份黄芩，5~8份荆芥，18~25份薄荷 脑，3~7份紫苏叶，2~5份维生素 E和8~15份熊果苷。4. 如权利要求3所述的一种治疗薄膜，其特征在于:所述苦地丁，白头翁，贯众，黄芩，荆 芥，薄荷脑和紫苏叶均为浓度大于96 %的乙醇提取液。5. 如权利要求1或2或4所述的一种治疗薄膜，其特征在于:所述载体剂由质量份30~54 份嵌段性聚醚聚二甲基硅氧烷，10~26份γ-丁内酯，6~24偶氮二甲酰胺，5~8份乙烯基聚 硅氣烷和8~12份聚乙醇组成，所沭嵌段件聚醚聚二甲基硅氣烷的结构式如下所示6. 如权利要求5所述的一种治疗薄膜，其特征在于:所述载体剂由质量份46份嵌段性聚 醚聚二甲基硅氧烷，21份γ-丁内酯，18偶氮二甲酰胺，6份乙烯基聚硅氧烷和10份聚乙醇组 成。7. 如权利要求1或2或4或6所述的一种治疗薄膜，其特征在于:所述成膜剂由质量份10 ~20份硫代多联吡啶铂配合物，8~15份聚乙二醇，3~5份磷酸和8~15份六偏磷酸钠组成， 所述硫代多联吡啶铂配合物的结构式如下所58. 如权利要求7所述的一种治疗薄膜，其特征在于:所述成膜剂由质量份17份硫代多联 吡啶铂配合物，8份聚乙二醇，5份磷酸和12份六偏磷酸钠组成。9. 如权利要求8所述的一种治疗薄膜，其特征在于包括以下使用步骤： 步骤一，将载药膏涂抹在患处，将载药膏推开，均匀的覆盖在患处直至载药膏在患处覆 盖成透明状； 步骤二，将成膜剂涂覆在载药膏表面，并保持涂覆状态5~IOmin; 步骤三，将表面多余的成膜剂擦掉，载药膏在患处表面形成弹性薄膜； 步骤四，薄膜覆盖在患处30~45min，敷药期间可以自由活动，敷药结束后将薄膜撕下。10. 如权利要求9所述的一种治疗薄膜，其特征在于:所述薄膜（1)具有多孔结构，所述 多孔结构的孔径大小为30~50nm，所述多孔结构的孔隙度为15%~30%。
【文档编号】A61K9/70GK105997950SQ201610388020
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年5月31日
【发明人】王翔
【申请人】王翔