Salviskinone A衍生物的组合物在防治肝脏损伤药物中的应用
【专利摘要】本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2?甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物在防治肝脏损伤药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2?甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物、制备方法及其在制备防治肝脏损伤药物上的用途。本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2?甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有防治肝脏损伤的作用，具有开发防治肝脏损伤药物的价值。
【专利说明】
Sa I v i sk i none A衍生物的组合物在防治肝脏损伤药物中的 应用
技术领域
[0001] 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其用途。
【背景技术】
[0002] 引起肝损伤的原因有多个：1、病毒感染：由多种肝炎病毒引起，具有传染性强，传 播途径复杂，流行面广泛，发病率高等特点。2、药物或化学毒物:许多药物和化学毒物都可 引起肝脏损伤，发生药物性肝炎或中毒性肝炎。3、酗酒:酒精对肝脏的损害是很严重的，损 害的后果包括酒精性肝炎、酒精性脂肪肝、酒精性肝硬化，主要是由于酒精（乙醇)及其代谢 产物乙醛的毒性对肝细胞直接损害造成的。4、其他原因：原发和继发的肝脏肿瘤、心功能不 全导致肝脏淤血、某些先天性肝脏疾病、静脉高价营养等，都可以造成不同程度的肝损害， 这些肝损害的早期表现往往是ALT(转氨酶)或胆红素的升高，不祛除病因，肝脏的损害会进 一步加重。目前在我国由于上述原因每年发生肝损伤的人数众多，形势不容乐观。急需研发 高效低毒的防治肝脏损伤药物。
[0003] 肝脏损伤的治疗目前已有的药物存在毒性大、安全性低的问题，从天然产物中寻 找化合物或先导化合物并进行结构修饰获得其衍生物，从而得到高效低毒的潜在药物具有 重要价值。
[0004] 本发明涉及的化合物I是一个2011年发表（Ayumi Ohsaki et al.， 20 11 ·Sa 1 viskinone A，a diterpene with a new skeleton from Salvia przewalskii .Tetrahedron Letters 52(2011)1375-1377)的化合物，我们对化合物I进行 了结构修饰，获得了两个新的衍生物即化合物III和化合物IV，并用化合物III和化合物IV 制备了组合物并对该组合物抗肝脏损伤活性进行了评价，其具有抗肝脏损伤活性。
【发明内容】
[0005] 本发明公开了一个新的组合物，该组合物由化合物III和化合物IV组成，该组合物 中化合物III和化合物IV的质量百分数分别为85%和15%。
[0007] 本发明公开的组合物可以制成药学上可接受的盐或药学上可接受的载体。
[0008] 药效学实验表明，本发明的组合物具有较好的抗肝脏损伤作用。本发明的药学上 可接受的盐具有同样的药效。
[0009] 以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实 施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。
【具体实施方式】
[0010] 实施例1化合物Salviskinone A的制备
[0011] 化合物Salviskinone A(I)的制备方法参照Ayumi Ohsaki等人发表的文献(Ayumi Ohsaki et al.,2011.Salviskinone A,a diterpene with a new skeleton from Salvia przewalskii .Tetrahedron Letters 52(2011)1375-1377)的方法。
[0012]
[0013] 实施例2 Salviskinone A的o-溴乙基衍生物（II)的合成
[0014] 将化合物I(312mg，1.00mmol)溶于15mL苯，向溶液中加入四丁基溴化铵（TBAB) (0.088)，1，2-二溴乙烷(3.76(^，20.00111111〇1)和61^的50%氢氧化钠溶液。混合物在35摄氏 度搅拌12Κ12?!之后将反应液倒入冰水中，立即用二氯甲烷萃取两次，合并有机相溶液。然 后对有机相溶液依次用水和饱和食盐水洗涤4次，再用无水硫酸钠干燥，最后减压浓缩去除 溶剂得到产物粗品。产物粗品用硅胶柱层析纯化(流动相为:石油醚/丙酮=100:1.5，v/v)， 收集棕色集中洗脱带并挥去溶剂即得到化合物II的棕色粉末(327mg，78% )。
[0015] 4 MMR(500MHz，DMS0-d6)S6.63(s，lH)，6.37(s，lH)，5.81(s，lH)，4.51(s，2H)， 3.84(s，1H)，3.79(s，2H)，2.15(s，1H)，2.04(s，1H)，1.91(s，1H)，1.65(s，1H)，1.39(s，3H)， 1.08(s,6H),0.99(s,6H).
[0016] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)Sl88.07(s),183.70(s),154.38(s),147.57(s),140.21 (s),136.40(s),134.71(s),131.25(s),128.40(s),118.83(s),72.12(s),45.49(s),37.54 (s),33.58(s),31.78(s),26.17(s),25.12(s),24.66(s),23.51(s),23.17(s),22.65(s).
[0017] HRMS(ESI)m/z[M+H]+calcd for C22H28Br03:419.1222；found 419.1220.
[0018]
[0019] 实施例3 Salviskinone A的0-(苯并咪唑基）乙基衍生物（III)的合成 [0020] 将化合物II(209mg，0.5mmo 1)溶于20mL乙腈当中，向其中加入无水碳酸钾(345mg， 2 · 5mmol)，鹏化钾(84mg，0 · 5mmol)和苯并咪唑（1180mg，lOmmol)，混合物加热回流5h。反应 结束后将反应液倒入冰水中，用等量二氯甲烷萃取三次，合并有机相。依次用水和饱和食盐 水洗涤合并之后的有机相，再用无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。产物粗 品用硅胶柱层析纯化(流动相为:石油醚/丙酮= 100:1.5，v/v)，收集棕色集中洗脱带，浓缩 即得到化合物ΠI的棕色固体(215mg，43 % )。
[0021] 咕匪R(500MHz，DMS0-d6)S8.15(s，1H)，7.54((1, J = 25.0Hz，2H)，7· 15(s，lH)， 7.06(s，lH)，6.33(d，J = 84.1Hz，lH)，6.26(s，lH)，5.66(s，lH)，4.38(d，J=15.8Hz，4H)， 3.57(s，1H)，1.96(s，1H)，1.90(s，1H)，1.77(s，1H)，1.51(s，1H)，1.20(s，3H)，0.99(s，6H)， 0.81(s,6H).
[0022] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)Sl87.90(s),183.51(s),154.17(s),147.37(s),146.27 (s),139.98(s),139.63(s),136.22(s),134.51(s),133.48(s),131.05(s),128.18(s), 123.93(s),123.35(s),118.56(d,J=9.6Hz),110.85(s),68.55(s),45.29(s),44.74(s), 37.34(s),33.36(s),25.96(s),24.94(s),24.46(s),23.32(s),22.96(s),22.42(s).
[0023] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C29H33N2〇3:457.2491;found:457.2493〇
[0024]
[0025] 实施例4 Salviskinone A的0-(二轻乙胺基）乙基衍生物的合成 [0026] 将化合物II(209mg，0.5mmo 1)溶于30mL乙腈当中，向其中加入无水碳酸钾(690mg， 5.0mmol)，碘化钾（252mg，1.5mmol)和二乙醇胺（1051mg，lOmmol)，混合物加热回流9h。反应 结束后将反应液倒入25mL冰水中，用等量二氯甲烷萃取2次，合并有机相。依次用水和饱和 食盐水洗涤合并之后的有机相，再用无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。产 物粗品用硅胶柱层析纯化(流动相为:石油醚/丙酮= 100:0.5，v/v)，收集黄色集中洗脱带 并挥去溶剂即得到Salviskinone A的0-(二轻乙胺基）乙基衍生物的淡黄色固体（159.5mg, 72%)。
[0027] 4 MMR(500MHz，DMS0-d6)S6.52(s，lH)，6.40(s，lH)，5.71(s，lH)，4.15(s，2H)， 3.70(s，1H)，3.37(s，4H)，3.00(s，2H)，2.50(s，4H)，2.07(s，1H)，1.96(s，1H)，1.83(s，1H)， 1.57(d ,J = 1.4Hz,3H),1.30(s,3H),0.99(s,6H),0.90(s,6H).
[0028] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)Sl88.01(s),183.52(s),154.08(s),147.15(s),140.11 (s),136.23(s),134.42(s),130.84(s),128.31(s),118.62(s),68.93(s),58.73(s),56.61 (s),53.94(s),45.20(s),37.13(s),33.49(s),25.96(s),24.84(s),24.26(s),23.43(s), 22.97(s),22.33(s).
[0029] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C26H38N〇5:444.2750;found:444.2746〇
[0030]
[0031 ] Salviskinone A的〇-(二轻乙胺基）乙基衍生物
[0032] 实施例5 Salviskinone A的0-(二氯乙胺基）乙基衍生物的合成
[0033] 将实施例4制备的Salviskinone A的0-(二羟乙胺基）乙基衍生物（0.222g， 0 · 5mmol)溶于6mL氯仿，逐滴加入氯化亚砜(0 · 238g，2mmol)，反应物加热回流lh。将反应物 冷却至室温，滴加甲醇分解过量的氯化亚砜，减压浓缩除去溶剂。产物经硅胶柱层析纯化 (石油醚/丙酮100:0.3，v/v)，得到Salviskinone A的0-(二氯乙胺基）乙基衍生物的淡黄色 固体（170.0mg，71%)。
[0034] 咕 NMR(500MHz，Chloroform-dl)S6.51(s，lH)，6.22(s，lH)，5.72(s，lH)，4.16(s， 1H)，3.66(s，1H)，3.44(s，4H)，3.01(s，2H)，2.80(s，2H)，2.64(s，2H)，2.04(s，1H)，1.98(s， 1H)，1.85(s，1H)，1.59(s，1H)，1.28(s，3H)，0.97(s，6H)，0.93(s，6H).
[0035] 13C NMR(125MHz，DMS0-d6)Sl87.90(s),183.41(s),153.97(s),147.04(s),140.00 (s),136.12(s),134.31(s),130.73(s),128.20(s),118.51(s),68.82(s),55.57(s),53.94 (s),45.20(s),39.10(s),37.02(s),33.39(s),25.87(s),24.76(s),24.19(s),23.33(s), 22.88(s),22.25(s).
[0036] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C26H36Ci2N03:480.2072;found:480.2070〇
[0037]
[0038] Salviskinone A的〇-(二氯乙胺基）乙基衍生物
[0039] 实施例6 Salviskinone A的0_(二(2-甲硫基乙基)胺基）乙基衍生物的合成 [0040] 将实施例5制备的Salviskinone A的0-(二氯乙胺基）乙基衍生物（0.240g， 0 · 5mmo 1)溶于15mL乙醇，室温下加入甲硫醇钠(0 · 2lg，3mmo 1)，反应物加热回流lh。减压浓 缩除去溶剂，所得产物用硅胶柱层析进行纯化(石油醚/丙酮100:0.5，v/v)，得到黄色固体 物，即化合物 IV(0.169g，67%)。
[0041] 咕 NMR(500MHz，Chloroform-dl)S6.48(s，lH)，6.41(s，lH)，5.65(s，lH)，4.12(s， 2H)，3.99(s，lH)，2.94(s，2H)，2.53(d，J=15.4Hz，8H)，1.99(s，lH)，1.94(s，6H)，1.90(s， 1H)，1.77(s，lH),1.51(s，lH)，1.23(s，3H)，0.92(s，6H)，0.83(s，6H).
[0042] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)5l87.81(s),183.42(s),154.08(s),147.28(s),139.90 (s),136.12(s),134.44(s),130.96(s),128.09(s),118.53(s),68.94(s),53.83(s),52.15 (s),45.21(s),37.24(s),33.29(s),31.87(s),25.85(s),24.86(s),24.38(s),23.21(s), 22.88(s),22.34(s),14.38(s).
[0043] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C28H42N03S2:504.2606;found:504.2603〇
[0044]
[0050]
[0051] 注fpW.Olvs对照组，2)p〈0.01vs D-GalN组
[0052] 由表1可知，组合物能有效抑制D-GalN引起的小鼠 AST及ALT活性的显著上升。化合 物III和化合物IV无此作用。
[0053] (二)组合物对CC14诱导的小鼠急性肝损伤的防护作用
[0054] 小鼠分5组，对照组以生理盐水灌胃（0.3mL · cf1)，连续5d，第6d腹腔注射植物油每 只O.lmL · 10g_ScCl4组及组合物、化合物III和化合物IV给药组(3.0mg · kg"1)分别以生理 盐水及组合物、化合物III和化合物IV灌胃（0.3mL · cf1)，连续5d，于第6d腹腔注射0.1 % CC14 O.lmL· 10g-'2411后处死动物，取血清测AST及ALT活力。
[0055] 表2组合物对CC14诱导的急性肝损伤的防护作用
[0056]
1234567 注fpW.Olvs对照组，2)p〈〇.〇lvs CC14组 2
[0058]由表2可知，组合物能抑制CC14引起的小鼠 AST及ALT活性的显著上升。化合物III 和化合物IV无此作用。 3 结论:组合物能有效保护D-GalN引起的小鼠肝损伤，组合物能有效保护CCU引起 的小鼠肝损伤，可以用来制备抗肝损伤药物。化合物III和化合物IV不能有效保护D-GalN引 起的小鼠肝损伤，不能有效保护CC1 4引起的小鼠肝损伤，不可以用来制备抗肝损伤药物。 4 实施例8本发明所涉及组合物片剂的制备 5 取2克组合物，加入制备片剂的常规辅料18克，混匀，常规压片机制成100片。 6 实施例9本发明所涉及组合物胶囊的制备 7 取2克组合物，加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉18克，混匀，装胶囊制成100粒。
【主权项】
1. 一种组合物，其特征为该组合物由化合物III和化合物IV组成，该组合物中化合物 III和化合物IV的质量百分数分别为85%和15%，2. 如权利要求1所述的组合物的制备方法，其特征为:将化合物III的粉末和化合物IV 的粉末按照质量百分数分别为85 %和15 %充分混合。3. -种如权利要求1所述的组合物在防治肝脏损伤药物中的应用。4. 如权利要求3所述的组合物在防治肝脏损伤药物中的应用，其特征为:所述肝脏损伤 为化学物质诱导所致的肝脏损伤。5. 如权利要求4所述的组合物在防治肝脏损伤药物中的应用，其特征为:所述化学物质
【文档编号】A61K31/4164GK105997996SQ201610258066
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年4月22日
【发明人】王卓婷
【申请人】南京赋海澳赛医药科技有限公司