吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗前列腺肥大药物中的应用
【专利摘要】本发明涉及生物医药领域，具体为吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗前列腺肥大药物中的应用，以及一种吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的胶囊制品。本发明配方更加简单，并且更加的科学合理，通过加入吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物，使得前列腺患者的病情得到相对抑制，减轻前列腺患者的痛苦；通过车前子、黄柏、生地、赤芍、丹参、白术、莲子心、茯苓、夏枯草、龙葵等十味中草药作为辅料，达到辅助吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物对前列腺肿大进行治疗的效果，从而从根本上治疗前列腺肿大，长期服用，使患者康复。
【专利说明】
吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗前列腺肥大药物中的应用
技术领域
[0001]本发明涉及生物医药技术领域，具体为吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗前列腺肥大药物中的应用。
【背景技术】
[0002]前列腺肿大起病缓慢，中年男性需提防前列腺肿大，前列腺肿大的病征包括:尿流无力、感觉膀胱内仍留有尿液未排尽、开始排尿时有困难、频尿、尿急等，当前列腺肿大的情况渐渐严重，尿道就会受到更大的压力而导致膀胱内的尿不能排出。在少数男性中，前列腺肿大所造成的阻塞会引起反复感染，引发排尿困难及长结石。现有技术中的治疗前列腺肿大的药物多为西药，由于西药副作用多，且不能从根本上解决问题，因此，我们提出中西结合的治疗前列腺肿大的药物。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗前列腺肥大药物中的应用，以解决上述【背景技术】中提出的问题。
[0004]为实现上述目的，本发明提供如下技术方案:吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗前列腺肥大药物中的应用。
[0005]优选的，该胶囊制品包括以下重量组份:吲哚-3-甲醇9-14份、二吲哚甲烷3-7份、吲哚-3-甲醇衍生物4-9份、二吲哚甲烷衍生物6-13份、空心胶囊制剂23-40份、辅料30-90份。
[0006]优选的，所述空心胶囊制剂包括以下重量组份:阿拉伯胶5-9份、明胶7-12份、羟丙基甲基纤维素11-15份。
[0007]优选的，所述辅料包括以下重量组份:车前子3-7份、黄柏2-5份、生地4-8份、赤芍3-6份、丹参4-9份、白术7-11份、莲子心3-8份、茯苓5-9份、夏枯草7-12份、龙葵10-14份。
[0008]优选的，该胶囊制品通过以下步骤制得:
S1:称量配比，将所需的原料按照一定的组分比例称量取用；
S2:胶囊外壳原料制作，将阿拉伯胶、明胶和羟丙基甲基纤维素均放入同一设备中进行溶解处理，该设备内盛装有水，将水加热至70-109摄氏度，并对该设备内的阿拉伯胶、明胶和羟丙基甲基纤维素进行搅拌，其中搅拌的速度为1000-1700r/min;
S3:胶囊外壳成型制作，将搅拌好的阿拉伯胶、明胶和羟丙基甲基纤维素溶液均量倒入空心胶囊制作模具中进行冷却成胶囊外壳备用，冷却成型的温度为10-51摄氏度；
S4:辅料溶液制作，将车前子、黄柏、生地、赤芍、丹参、白、莲子心-、茯苓、夏枯草、龙葵和水一起放入加热设备中进行加热，加热的时间为24-48小时，加热的温度为88-114摄氏度，并对辅料溶液进行搅拌，搅拌的速度为800-1200r/min;
S5:过滤辅料，将加热结束后的辅料转移到过滤设备中进行过滤，将其中的固体辅料原料除去，将溶液保存使用；
S6:药物粉末制作，将吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷、吲哚-3-甲醇衍生物和二吲哚甲烷衍生物均投入辅料溶液中搅拌，搅拌时长为30-70分钟，搅拌温度为80-114摄氏度，得到药物溶液，将药物溶液转移至蒸发设备中进行蒸发结晶，得到药物固体，将药物固体进行研磨，得到药物粉末；
S7:胶囊制作，将药物粉末按照一定的重量均匀放置于每个胶囊外壳的内腔中，胶囊制作完成。
[0009]与现有技术相比，本发明的有益效果是:本发明配方更加简单，并且更加的科学合理，通过加入吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物，使得前列腺患者的病情得到相对抑制，减轻前列腺患者的痛苦;通过车前子、黄柏、生地、赤芍、丹参、白、莲子心_、茯苓、夏枯草、龙葵等十味中草药作为辅料，达到辅助吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物对前列腺肿大进行治疗的效果，从而从根本上治疗前列腺肿大，长期服用，使患者康复。
【具体实施方式】
[0010]下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0011]本发明提供吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗前列腺肥大药物中的应用技术方案:
实施例一
本发明提供一种技术方案:吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗前列腺肥大药物中的应用。
[0012]该胶囊制品包括以下重量组份:吲哚-3-甲醇11份、二吲哚甲烷6份、吲哚-3-甲醇衍生物7份、二吲哚甲烷衍生物11份、空心胶囊制剂29份，辅料65份。
[0013]空心胶囊制剂包括以下重量组份:阿拉伯胶7份、明胶9份、羟丙基甲基纤维素13份。
[OOM]辅料包括以下重量组份:车前子5份、黄柏3份、生地6份、赤苟5份、丹参6份、白术9份、莲子心5份、茯苓6份、夏枯草9份、龙葵11份。
[0015]该胶囊制品通过以下步骤制得:
S1:称量配比，将需的原料按照一定的组分比例称量取用；
S2:胶囊外壳原料制作，将阿拉伯胶、明胶和羟丙基甲基纤维素均放入同一设备中进行溶解处理，该设备内盛装有水，将水加热至88摄氏度，并对该设备内的阿拉伯胶、明胶和羟丙基甲基纤维素进行搅拌，其中搅拌的速度为1200r/min;
S3:胶囊外壳成型制作，将搅拌好的阿拉伯胶、明胶和羟丙基甲基纤维素溶液均量倒入空心胶囊制作模具中进行冷却成胶囊外壳备用，冷却成型的温度为48摄氏度；
S4:辅料溶液制作，将车前子、黄柏、生地、赤芍、丹参、白、莲子心-、茯苓、夏枯草、龙葵和水一起放入加热设备中进行加热，加热的时间为34小时，加热的温度为90摄氏度，并对辅料溶液进行搅拌，搅拌的速度1000r/min; S5:过滤辅料，将加热结束后的辅料转移到过滤设备中进行过滤，将其中的固体辅料原料除去，将溶液保存使用；
S6:药物粉末制作，将吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷、吲哚-3-甲醇衍生物和二吲哚甲烷衍生物均投入辅料溶液中搅拌，搅拌时长为45分钟，搅拌温度为99摄氏度，得到药物溶液，将药物溶液转移至蒸发设备中进行蒸发结晶，得到药物固体，将药物固体进行研磨，得到药物粉末；
S7:胶囊制作，将药物粉末按照一定的重量均匀放置于每个胶囊外壳的内腔中，胶囊制作完成。
[0016]实施例二
本发明提供一种技术方案:吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗前列腺肥大药物中的应用。
[0017]该胶囊制品包括以下重量组份:吲哚-3-甲醇12份、二吲哚甲烷7份、吲哚-3-甲醇衍生物8份、二吲哚甲烷衍生物12份、空心胶囊制剂26份，辅料65份。
[0018]空心胶囊制剂包括以下重量组份:阿拉伯胶6份、明胶8份、羟丙基甲基纤维素12份。
[0019]辅料包括以下重量组份:车前子4份、黄柏4份、生地7份、赤苟6份、丹参5份、白术8份、莲子心6份、茯苓7份、夏枯草8份、龙葵1份。
[0020]该胶囊制品通过以下步骤制得:
S1:称量配比，将需的原料按照一定的组分比例称量取用；
S2:胶囊外壳原料制作，将阿拉伯胶、明胶和羟丙基甲基纤维素均放入同一设备中进行溶解处理，该设备内盛装有水，将水加热至99摄氏度，并对该设备内的阿拉伯胶、明胶和羟丙基甲基纤维素进行搅拌，其中搅拌的速度为llOOr/min;
S3:胶囊外壳成型制作，将搅拌好的阿拉伯胶、明胶和羟丙基甲基纤维素溶液均量倒入空心胶囊制作模具中进行冷却成胶囊外壳备用，冷却成型的温度为32摄氏度；
S4:辅料溶液制作，将车前子、黄柏、生地、赤芍、丹参、白、莲子心-、茯苓、夏枯草、龙葵和水一起放入加热设备中进行加热，加热的时间为30小时，加热的温度为89摄氏度，并对辅料溶液进行搅拌，搅拌的速度为900r/min;
S5:过滤辅料，将加热结束后的辅料转移到过滤设备中进行过滤，将其中的固体辅料原料除去，将溶液保存使用；
S6:药物粉末制作，将吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷、吲哚-3-甲醇衍生物和二吲哚甲烷衍生物均投入辅料溶液中搅拌，搅拌时长为50分钟，搅拌温度为103摄氏度，得到药物溶液，将药物溶液转移至蒸发设备中进行蒸发结晶，得到药物固体，将药物固体进行研磨，得到药物粉末；
S7:胶囊制作，将药物粉末按照一定的重量均匀放置于每个胶囊外壳的内腔中，胶囊制作完成。
[0021]通过对上述两组实施例进行对比实验，能够发现，两组实施例均能够对患者的前列腺肿大起到一定的治疗效果，本发明配方更加简单，并且更加的科学合理，通过加入吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物，使得前列腺患者的病情得到相对抑制，减轻前列腺患者的痛苦;通过车前子、黄柏、生地、赤芍、丹参、白、莲子心_、茯苓、夏枯草、龙葵等十味中草药作为辅料，达到辅助吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物对前列腺肿大进行治疗的效果，从而从根本上治疗前列腺肿大，长期服用，使患者康复。
[0022]尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
【主权项】
1.吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗前列腺肥大药物中的应用。2.根据权利要求1所述的吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的胶囊制品，其特征在于:该胶囊制品包括以下重量组份:吲哚-3-甲醇9-14份、二吲哚甲烷3-7份、吲哚-3-甲醇衍生物4-9份、二吲哚甲烷衍生物6-13份、空心胶囊制剂23-40份、辅料30-90份。3.根据权利要求2所述的一种吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的胶囊制品，其特征在于:所述空心胶囊制剂包括以下重量组份:阿拉伯胶5-9份、明胶7-12份、羟丙基甲基纤维素11-15份。4.根据权利要求2所述的一种吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的胶囊制品，其特征在于:所述辅料包括以下重量组份:车前子3-7份、黄柏2-5份、生地4-8份、赤芍3-6份、丹参4-9份、白术7-11份、莲子心3-8份、茯苓5-9份、夏枯草7_12份、龙葵10_14份。5.根据权利要求要求2或3或4所述的一种吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的胶囊制品，其特征在于:该胶囊制品通过以下步骤制得: S1:称量配比，将所需的原料按照一定的组分比例称量取用； S2:胶囊外壳原料制作，将阿拉伯胶、明胶和羟丙基甲基纤维素均放入同一设备中进行溶解处理，该设备内盛装有水，将水加热至70-109摄氏度，并对该设备内的阿拉伯胶、明胶和羟丙基甲基纤维素进行搅拌，其中搅拌的速度为1000-1700r/min; S3:胶囊外壳成型制作，将搅拌好的阿拉伯胶、明胶和羟丙基甲基纤维素溶液均量倒入空心胶囊制作模具中进行冷却成胶囊外壳备用，冷却成型的温度为10-51摄氏度； S4:辅料溶液制作，将车前子、黄柏、生地、赤芍、丹参、白、莲子心-、茯苓、夏枯草、龙葵和水一起放入加热设备中进行加热，加热的时间为24-48小时，加热的温度为88-114摄氏度，并对辅料溶液进行搅拌，搅拌的速度为800-1200r/min; S5:过滤辅料，将加热结束后的辅料转移到过滤设备中进行过滤，将其中的固体辅料原料除去，将溶液保存使用； S6:药物粉末制作，将吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷、吲哚-3-甲醇衍生物和二吲哚甲烷衍生物均投入辅料溶液中搅拌，搅拌时长为30-70分钟，搅拌温度为80-114摄氏度，得到药物溶液，将药物溶液转移至蒸发设备中进行蒸发结晶，得到药物固体，将药物固体进行研磨，得到药物粉末； S7:胶囊制作，将药物粉末按照一定的重量均匀放置于每个胶囊外壳的内腔中，胶囊制作完成。
【文档编号】A61P13/08GK106074504SQ201610433542
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年6月18日
【发明人】张阳康
【申请人】张阳康