一种用于b超室器械的杀菌剂及其制备方法

文档序号:10705448
一种用于b超室器械的杀菌剂及其制备方法
【专利摘要】本发明属于医用消毒剂技术领域,公开了一种用于B超室器械的杀菌剂,其按照如下步骤制备而得:步骤1)混合搅拌,步骤2)搅拌和静置,步骤3)搅拌均匀,步骤4)加热和搅拌,步骤5)乙醇提取和浓缩粉碎,步骤6)搅拌、分装以及密封。本发明制备的消毒剂性能稳定、制备工艺简单。
【专利说明】
[0001] 一种用于B超室器械的杀菌剂及其制备方法
技术领域
[0002] 本发明属于医用消毒剂技术领域,具体涉及一种用于B超室器械的杀菌剂及其制 备方法。
[0003]
【背景技术】
[0004] B超声是医院常规的诊断方法。B超可以清晰地显示各脏器及周围器官的各种断面 像,由于图像富于实体感,接近于解剖的真实结构,所以应用超声可以早期明确诊断。超声 诊断仪有各种档次,先进的高档仪器结构复杂,具有高性能、多功能、高分辨率和高清晰度 等特点。它们的基本构件包括发射、扫查、接收、信号处理和显示等五个组成部分,分为两大 部件,即主机和探头。一个主机可以有一个、两个或更多的探头,而一个探头内可以安装1个 或数十个以至千个以上晶片,如实时超声诊断探头,由1至数个晶片组成一个阵元,依次轮 流工作、发射和接收声能。晶片由电致伸缩材料构成,担任电、声或声、电的能量转换,故也 称为换能器。按频率有单频、多频和宽频探头。实时超声探头按压电晶片的排列分线阵、环 阵、凸阵等,按用途又有体表、腔内、管内各种名称,有的探头仅数毫米,可进入冠状动脉内。
[0005] 目前医用耦合剂和医院超声探头带菌状况令人堪优。医院使用中的超声探头普遍 不作消毒处理,检查之后只使用白色棉纸进行擦拭,然后即进行下一个检查,且医用超声探 头频繁接触健康体检者、传染病患者、皮肤病患者、婴幼儿、孕妇等不同人群,在临床检查中 探头往往会携带多种致病微生物,存在医源性交叉感染的潜在危险,导致超声探头带菌率 严重。目前,市场上已开始有消毒杀菌型超声耦合剂出售,但这些耦合剂存在杀菌剂效果不 佳、成分之间配伍不合理、容易对仪器腐蚀以及损害耦合剂本身功能等诸多问题。现有技术 需要一种用于B超室器械的杀菌剂及其制备方法。
[0006]

【发明内容】

[0007] 本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种用于B超室器械的杀菌剂及其制 备方法,该消毒剂抗菌杀毒作用强,稳定性高,制备工艺简单可行。
[0008] 本发明是通过如下技术方案来实现的: 一种用于B超室器械的杀菌剂,其按照如下步骤制备而得: 步骤1)混合搅拌:将乙醇、邻苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照4:1:9:3的质量比 混合,300转/min搅拌IOmin,得到混合料A; 步骤2)搅拌和静置:将对羟基苯甲酸甲酯加入步骤1)所得混合液A中,500转/min搅拌 3min,静置15min,得到混合液B;其中,对羟基苯甲酸甲酯、混合料A的质量比为1:30; 步骤3)搅拌均匀:将十二烷基硫酸钠和维生素 E依次添加到去离子水中,搅拌均匀,得 到混合料C;其中,十二烷基硫酸钠、维生素 E以及去离子水的质量比为3:2:300; 步骤4)加热和搅拌:将步骤2)所得混合液C加热至50°C,边搅拌边加入五氯酚钠以及羟 基氯化铝,得到混合料D;其中,五氯酚钠、羟基氯化铝以及混合液C的质量比为2:1:50; 步骤5)乙醇提取和浓缩粉碎:将金银花和黑胡椒按照1:1的质量比混合,添加占混合物 两倍重量85%(体积比)的乙醇,回流提取2次,每次1小时,提取液合并,浓缩至密度为I. Ig/ ml的浸膏,60 °C干燥后,粉碎,过100目筛,即得混合料E; 步骤6)搅拌、分装以及密封:将混合料B、混合料E依次添加到混合料D中,300转/min搅 拌0.5小时,分装、密封即得;其中,混合料B、混合料E以及混合料D的质量比为40-65:3-4: 100-130。
[0009] 本发明还公开了上述杀菌剂的制备方法。
[0010] 本发明取得的有益效果主要包括: 本发明的杀菌剂可应用于B超室器械消毒杀菌,包括B超机表面、探头以及桌椅床等;本 发明的消毒剂安全有效,能有效杀灭医院常见的金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌和大肠杆菌等 细菌,效果高,杀菌时间短;本发明消毒剂对金属器材无腐蚀,容易擦掉;本发明消毒剂各理 化指标性能稳定,在使用期间未见结晶、浑浊、沉淀,各项理化指标表现稳定;本发明制备消 毒剂生产成本低、制备工艺简单、工艺条件易于实现;本发明采用化学消毒剂和植物提取物 杀菌剂相结合的方式,减少了化学消毒剂的用量,配伍协同效果好;本发明植物原料在当地 容易获得,成本低廉,杀菌效果好。
[0011]
【具体实施方式】
[0012]为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案,下面将结合本申请具 体实施例,对本发明进行更加清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本申请一部 分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出 创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本发明保护的范围。
[0013] 实施例1 一种用于B超室器械的杀菌剂,其按照如下步骤制备而得: 步骤1)混合搅拌:将乙醇、邻苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照4:1:9:3混合,300 转/m i η搅拌I Om i η,得到混合料A; 步骤2)搅拌和静置:将对羟基苯甲酸甲酯加入步骤1)所得混合液A中,500转/min搅拌 3min,静置15min,得到混合液B;其中,对羟基苯甲酸甲酯、混合料A的质量比为1:30; 步骤3)搅拌均匀:将十二烷基硫酸钠和维生素 E依次添加到去离子水中,搅拌均匀,得 到混合料C;其中,十二烷基硫酸钠、维生素 E以及去离子水的质量比为3:2:300; 步骤4)加热和搅拌:将步骤2)所得混合液C加热至50°C,边搅拌边加入五氯酚钠以及羟 基氯化铝,得到混合料D;其中,五氯酚钠、羟基氯化铝以及混合液C的质量比为2:1:50; 步骤5)乙醇提取和浓缩粉碎:将金银花和黑胡椒按照1:1的质量比混合,添加占混合物 两倍重量85%(体积比)的乙醇,回流提取2次,每次1小时,提取液合并,浓缩至密度为I. Ig/ ml的浸膏,60 °C干燥后,粉碎,过100目筛,即得混合料E; 步骤6)搅拌、分装以及密封:将混合料B、混合料E依次添加到混合料D中,300转/min搅 拌0.5小时,分装、密封即得;其中,混合料B、混合料E以及混合料D的质量比为40:3:100。
[0014] 实施例2 一种用于B超室器械的杀菌剂,其按照如下步骤制备而得: 步骤1)混合搅拌:将乙醇、邻苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照4:1:9:3混合,300 转/m i η搅拌I Om i η,得到混合料A; 步骤2)搅拌和静置:将对羟基苯甲酸甲酯加入步骤1)所得混合液A中,500转/min搅拌 3min,静置15min,得到混合液B;其中,对羟基苯甲酸甲酯、混合料A的质量比为1:30; 步骤3)搅拌均匀:将十二烷基硫酸钠和维生素 E依次添加到去离子水中,搅拌均匀,得 到混合料C;其中,十二烷基硫酸钠、维生素 E以及去离子水的质量比为3:2:300; 步骤4)加热和搅拌:将步骤2)所得混合液C加热至50°C,边搅拌边加入五氯酚钠以及羟 基氯化铝,得到混合料D;其中,五氯酚钠、羟基氯化铝以及混合液C的质量比为2:1:50; 步骤5)乙醇提取和浓缩粉碎:将金银花和黑胡椒按照1:1的质量比混合,添加占混合物 两倍重量85%(体积比)的乙醇,回流提取2次,每次1小时,提取液合并,浓缩至密度为I. Ig/ ml的浸膏,60 °C干燥后,粉碎,过100目筛,即得混合料E; 步骤6)搅拌、分装以及密封:将混合料B、混合料E依次添加到混合料D中,300转/min搅 拌0.5小时,分装、密封即得;其中,混合料B、混合料E以及混合料D的质量比为65:4:130。
[0015] 实施例3 抑菌试验如下: 实验菌种:金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、肺炎球菌。
[0016] 实验流程:将四种菌种分别接种到营养肉汤培养基中,30°C培养24小时,分离菌 液,稀释成IX IO8个/ml,然后将四种菌液混合,得到混合菌液,然后取IOml混合菌液置于20 个培养皿中,其中对照组(10个)和试验组(10个),采用实施例1的消毒剂);将本发明消毒液 稀释液(稀释10倍)分别滴入测试组培养皿,市售84消毒液稀释液(稀释10倍)分别滴入对照 组培养皿;滴加量为Iml/个培养皿;分别检测了30min和60min各菌种菌落残留面积结果,见 表 1-2:
稳定性试验:37°C下存放半年,外观未见结晶、浑浊、沉淀,杀菌效果下降1%左右,稳定 性较好,符合相关规定。
[0017]最后,还需要注意的是,以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然,本发 明不限于以上实施例,还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容 直接导出或联想到的所有变形,均应认为是本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种用于B超室器械的杀菌剂,其按照如下步骤制备而得:步骤1)混合搅拌,步骤2) 搅拌和静置,步骤3)搅拌均匀,步骤4)加热和搅拌,步骤5)乙醇提取和浓缩粉碎,步骤6)搅 拌、分装以及密封。2. 根据权利要求1所述的杀菌剂,其特征在于,所述杀菌剂按照如下步骤制备而得: 步骤1)混合搅拌:将乙醇、邻苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照4:1:9: 3的质量比 混合,300转/min搅拌lOmin,得到混合料A; 步骤2)搅拌和静置:将对羟基苯甲酸甲酯加入步骤1)所得混合液A中,500转/min搅拌 3min,静置15min,得到混合液B;其中,对羟基苯甲酸甲酯、混合料A的质量比为1:30; 步骤3)搅拌均匀:将十二烷基硫酸钠和维生素 E依次添加到去离子水中,搅拌均匀,得 到混合料C;其中,十二烷基硫酸钠、维生素 E以及去离子水的质量比为3:2:300; 步骤4)加热和搅拌:将步骤2)所得混合液C加热至50°C,边搅拌边加入五氯酚钠以及羟 基氯化铝,得到混合料D;其中,五氯酚钠、羟基氯化铝以及混合液C的质量比为2:1:50; 步骤5)乙醇提取和浓缩粉碎:将金银花和黑胡椒按照1:1的质量比混合,添加占混合物 两倍重量85%(体积比)的乙醇,回流提取2次,每次1小时,提取液合并,浓缩至密度为l.lg/ ml的浸膏,60 °C干燥后,粉碎,过100目筛,即得混合料E; 步骤6)搅拌、分装以及密封:将混合料B、混合料E依次添加到混合料D中,300转/min搅 拌0.5小时,分装、密封即得;其中,混合料B、混合料E以及混合料D的质量比为40-65:3-4: 100-130。3. 权利要求1-2所述杀菌剂的用途。
【文档编号】A61L2/18GK106075500SQ201610461366
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年6月23日
【发明人】刘敏, 孙百梅
【申请人】刘敏
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