一种高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶保健功能卫生巾的制作方法
【专利摘要】本实用新型公开了一种高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶保健功能卫生巾，包括主体和用于固定卫生巾的侧翼，主体由上到下依次包括面层、微溶无纺布层、高分子聚合物导流芯层、高分子聚合物吸水层、不透液底层，微溶无纺布层包括羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维和低熔点的ES纤维，该微溶无纺布层上设有热压粘合区，相邻热压粘合区之间为原始无纺布区，本实用新型在温度30~37℃、PH为5.0~6.0下羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维不同程度溶解，能产生微溶状态，能透过面层与皮肤接触，产生保健功能，具有很好的抗菌性能和吸附重金属微小颗粒的性能。
【专利说明】
一种高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶保健功能卫生巾
技术领域
[0001]本实用新型属于卫生用品技术领域，具体涉及一种高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶保健功能卫生巾。
【背景技术】
[0002]卫生巾由于使用环境的特殊性，对抗菌性能和透气性有较高的要求，经血中含有丰富的营养物质，是细菌大肆孳生的“培养基”，而积存在卫生巾上的经血使会阴部湿度大大提高，透气性变差，更有利于细菌的繁殖，如果没有及时更换，时间长了细菌繁殖，导致皮肤细菌感染，可能发生尿路感染，但是目前市场上普遍的卫生巾都只有吸湿功能，用于防止经血弄脏裤子，并不能杀菌，在连续使用两小时后，表层细菌总数可达107cfu/cm2，芯层是表层的十几倍。
[0003]随着抗菌市场的发展，抗菌型卫生巾在市面上已经层出不穷，这些抗菌型产品大多采用喷洒液体抗菌剂来达到抗菌的目的，但是喷洒过程中由于损失大，污染生产环境，而且所添加的液体制剂化学成分，是与人体直接接触的，人的体质不同，可能会有过敏现象产生。
[0004]壳聚糖是由甲壳素经过脱乙酰化反应制备而得到的产物，具有良好的生物相容性、抗菌性、生物可降解性和吸附重金属离子的能力，但是由于壳聚糖分子间的强氢键作用，分子间的有序结构使壳聚糖晶体结构致密稳定，因而只溶于酸性水溶液中，中性及碱性环境下，壳聚糖螯合重金属的能力明显下降，限制了壳聚糖的广泛运用。壳聚糖含有丰富的氨基和羟基，在一定条件下可以反应得到羧甲基化的壳聚糖，既保留了壳聚糖的优点，又极大地改善了水溶性、抗菌性、吸附性。
[0005]如何针对经血的特殊环境，制备一种羧甲基壳聚糖纤维，并与其他纤维混合制备一种无纺布，用于卫生巾，在一定条件下羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维不同程度的溶解，产生微溶状态，使其具备高抗菌、高吸附重金属微小颗粒的功能，是本领域研发人员亟需解决的问题。
【发明内容】
[0006]本实用新型的目的是提供一种高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶保健功能卫生巾，针对经血的特殊环境，羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维不同程度的溶解，产生微溶状态，具有更高的抗菌性能、吸附重金属微小颗粒性能。
[0007]本实用新型的技术方案是:一种高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶保健功能卫生巾，包括主体和用于固定卫生巾的侧翼，主体由上到下依次包括面层、微溶无纺布层、高分子聚合物导流芯层、高分子聚合物吸水层、不透液底层;微溶无纺布层由羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维和低熔点的ES纤维制备而成，该微溶无纺布层上设有热压粘合区，相邻热压粘合区之间为原始无纺布区，在温度30?37°C、PH为5.0?6.0环境下羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维不同程度溶解，能产生微溶状态，所述羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维、ES纤维三种纤维的重量百分比分别为:羧甲基壳聚糖纤维1%-10%，壳聚糖纤维5%-20%，低熔点的ES 纤维 70%-94%。
[0008]进一步的，所述面层为棉质、PE网质或者无纺布质，厚度为0.05?0.1mm，所述微溶无纺布层厚度为0.05?0.1mm，所述高分子聚合物导流芯层为棉、无纺布和无尘纸复合而成，厚度为0.1?0.2mm，所述高分子聚合物吸水层由高分子吸水树脂、棉复合而成，厚度为0.6?1.0mm，高分子聚合物吸水层面积小于高分子聚合物导流芯层。
[0009]进一步的，所述面层、微溶无纺布层、高分子聚合物导流芯层、高分子聚合物吸水层、不透液底层边缘粘合在一起。
[0010]进一步的，用于本实用新型所述的高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶保健功能卫生巾的微溶无纺布的制备工艺，包括以下步骤:
[0011]—、羧甲基壳聚糖纤维的制备
[0012](I)将分子量为I X 104、脱乙酰度为92%的壳聚糖与异丙醇以1:5的质量比室温下混合均匀，溶胀I?1.5h，然后加入与壳聚糖质量比为1:6、浓度为20ml/L的氢氧化钠，调节PH=9，在45 0C下强力搅拌I.5?2h碱化；
[0013](2)然后逐滴加入与氢氧化钠质量比为1:1、浓度为5ml/L的氯乙酸，边滴加边搅拌，滴加过程水浴加热，保持反应体系温度55°C，在1.5h内滴加完毕，然后滴加盐酸，调节PH=7 ；
[0014](3)离心分离，向上清液中加入3倍量的丙酮沉淀，过滤得到滤饼，粉碎后再用3倍量的无水乙醇冲洗，45°C温度下真空干燥，得到大分子量的羧甲基壳聚糖；
[0015](4)将处理好的羧甲基壳聚糖采用湿法纺丝技术制得羧甲基壳聚糖纤维；
[0016]二、羧甲基壳聚糖纤维后处理
[0017](I)将制得的羧甲基壳聚糖纤维在500W微波下处理3~5min，降解分子量，增加水溶性，提高羧甲基壳聚糖纤维抗菌性；
[0018](2)在10°C下，用有机硅季铵盐表面抗菌剂处理上述步骤(I)中得到的羧甲基壳聚糖纤维，提高羧甲基壳聚糖纤维断裂强度和抗菌性能；
[0019]三、微溶无纺布的制备
[0020]先将羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维和ES纤维进行开松、梳理混纺成纤维网，将纤维网在140°C下通过热压粘合，热压粘合所用热压板上设置多个相邻的凸起的热压条，纤维网放置于两热压板中间，低熔点的ES纤维在热压条处熔融，使羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维和ES纤维之间产生粘着，非热压条处的羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维和ES纤维仍保持原来的状态，冷却后制得高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶无纺布。
[0021]进一步的，为保证在温度30?37°C、PH为5.0?6.0环境下羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维不同程度溶解，能产生微溶状态，所述羧甲基壳聚糖纤维的制备过程中用紫外线处理，加热均匀，利于羧甲基壳聚糖分子量的降解。
[0022]与现有技术相比，本实用新型优点在于:
[0023](I)主体采用五层防护结构和侧翼，有效防止经血渗出及侧漏，改善传统卫生巾性能，吸湿性能好，干爽透气；
[0024](2)导流层上、面层下设微溶无纺布层，含有的羧甲基壳聚糖和壳聚糖能在经血的特殊环境下，能部分溶解，产生微溶状态，能透过面层与皮肤接触，产生保健功能，具有很好的抗菌性能，并能有效阻隔微溶无纺布层以下的高分子聚合物导流芯层、高分子聚合物吸水层里面由于经血产生的细菌透过无纺布反过来侵害人体皮肤，微溶状态的羧甲基壳聚糖及壳聚糖的吸附重金属微小颗粒的性能明显提高；
[0025](3)用于本实用新型的微溶无纺布的羧甲基壳聚糖纤维在制备过程中采用紫外线处理，降解羧甲基壳聚糖的分子量，溶解性能更好;羧甲基壳聚糖纤维制备后采用微波及表面抗菌剂处理，增加水溶性，提高羧甲基壳聚糖纤维的强度和抗菌性，进而提高本实用新型的强度和抗菌性能；
[0026](4)微溶无纺布层热压粘合区与原始无纺布区间隔布置，增加透气性和强度。
【附图说明】
[0027]图1是本实用新型的主视图；
[0028]图2是本实用新型的结构不意图；
[0029]图3是本实用新型的微溶无纺布层的结构示意图；
[0030]图4是本实用新型的微溶无纺布层热压粘合过程所用热压板的结构示意图。
[0031 ] 1.主体;2.侧翼;3.面层;4.微溶无纺布层;5.高分子聚合物导流芯层;6.高分子聚合物吸水层;7.不透液底层;8.热压粘合区;9.原始无纺布区；10.热压板;11.热压条。
【具体实施方式】
[0032]下面结合附图及具体实施例对本实用新型作进一步详细说明。
[0033]实施例1
[0034]一种高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶保健功能卫生巾，包括主体I和用于固定卫生巾的侧翼2，主体I由上到下依次为面层3、微溶无纺布层4、高分子聚合物导流芯层5、高分子聚合物吸水层6、不透液底层7，面层3为棉质，厚度为0.05mm，与皮肤直接接触，无刺激，微溶无纺布层厚度为0.05mm，高分子聚合物导流芯层5为棉、无纺布和无尘纸复合而成，厚度为0.1mm，快速吸收经血，并向高分子聚合物吸水层6传导，高分子聚合物吸水层6由高分子吸水树脂、棉复合而成，厚度为0.6mm，用于保持经血，高分子聚合物吸水层6面积小于高分子聚合物导流芯层5，面层3、微溶无纺布层4、高分子聚合物导流芯层5、高分子聚合物吸水层6、不透液底层7边缘粘合在一起;微溶无纺布层4由重量百分比为1%的羧甲基壳聚糖纤维、5%壳聚糖纤维和94%低熔点的ES纤维制备而成，该微溶无纺布层4上设有热压粘合区8，相邻热压粘合区8之间为原始无纺布区9，在温度30°C、PH为5.0环境下羧甲基壳聚糖纤维溶解16%、壳聚糖纤维溶解7%，能产生微溶状态。
[0035]用于本实用新型所述的高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶保健功能卫生巾的微溶无纺布的制备工艺，包括以下步骤:
[0036]一、羧甲基壳聚糖纤维的制备
[0037](I)将分子量为I X 104、脱乙酰度为92%的壳聚糖与异丙醇以1:5的质量比室温下混合均匀，溶胀lh，然后加入与壳聚糖质量比为1:6、浓度为201111/1的氢氧化钠，调节?!1=9，在45°C下强力搅拌1.5h碱化；
[0038](2)然后逐滴加入与氢氧化钠质量比为1:1、浓度为5ml/L的氯乙酸，边滴加边搅拌，滴加过程水浴加热，保持反应体系温度55°C，在1.5h内滴加完毕，然后滴加盐酸，调节PH=7 ；
[0039](3)离心分离，向上清液中加入3倍量的丙酮沉淀，过滤得到滤饼，粉碎后再用3倍量的无水乙醇冲洗，45°C温度下真空干燥，得到O位上取代度为0.6、N位上取代度为0.5的大分子量的羧甲基壳聚糖；
[0040](4)将处理好的羧甲基壳聚糖采用湿法纺丝技术制得羧甲基壳聚糖纤维；
[0041 ] 二、羧甲基壳聚糖纤维后处理
[0042](I)将制得的羧甲基壳聚糖纤维在500W微波下处理3min，降解分子量，增加水溶性，提高羧甲基壳聚糖纤维抗菌性；
[0043](2)在10°C下，用有机硅季铵盐表面抗菌剂处理上述步骤(I)中得到的羧甲基壳聚糖纤维，提高羧甲基壳聚糖纤维断裂强度和抗菌性能；
[0044]三、微溶无纺布的制备
[0045]先将羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维和ES纤维进行开松、梳理混纺成纤维网，将纤维网在140°C下通过热压粘合，热压粘合所用热压板10上设置多个相邻的凸起的热压条11，纤维网放置于两热压板10中间，低熔点的ES纤维在热压条11处熔融，使羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维和ES纤维之间产生粘着，非热压条处的羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维和ES纤维仍保持原来的状态，冷却后制得高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶无纺布。
[0046]为保证在温度30°C、PH为5.0环境下羧甲基壳聚糖纤维溶解16%、壳聚糖纤维溶解7%，产生微溶状态，羧甲基壳聚糖纤维的制备过程中用紫外线处理，加热均匀，利于羧甲基壳聚糖分子量的降解。
[0047]实施例2
[0048]一种高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶保健功能卫生巾，与实施例1相同的结构不再赘述，面层3为PE网质，厚度为0.07mm，微溶无纺布层4厚度为0.07mm，高分子聚合物导流芯层5厚度为0.15mm，高分子聚合物吸水层6厚度为0.7mm，微溶无纺布层4由重量百分比为5%的羧甲基壳聚糖纤维、10%壳聚糖纤维和85%低熔点的ES纤维制备而成，在温度340C、PH为5.5环境下羧甲基壳聚糖纤维溶解18%、壳聚糖纤维溶解3%，能产生微溶状态。
[0049]用于本实用新型所述的高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶保健功能卫生巾的微溶无纺布的制备工艺，包括以下步骤:
[0050]一、羧甲基壳聚糖纤维的制备
[0051 ] (I)将分子量为I X 104、脱乙酰度为92%的壳聚糖与异丙醇以1:5的质量比室温下混合均匀，溶胀1.2h，然后加入与壳聚糖质量比为1:6、浓度为20ml/L的氢氧化钠，调节PH=9，在45°C下强力搅拌1.7h碱化；
[0052](2)然后逐滴加入与氢氧化钠质量比为1: 1、浓度为5ml/L的氯乙酸，边滴加边搅拌，滴加过程水浴加热，保持反应体系温度55°C，在1.5h内滴加完毕，然后滴加盐酸，调节PH=7 ；
[0053](3)离心分离，向上清液中加入3倍量的丙酮沉淀，过滤得到滤饼，粉碎后再用3倍量的无水乙醇冲洗，45°C温度下真空干燥，得到O位上取代度为0.7、N位上取代度为0.6的大分子量的羧甲基壳聚糖；
[0054](4)将处理好的羧甲基壳聚糖采用湿法纺丝技术制得羧甲基壳聚糖纤维；
[0055]二、羧甲基壳聚糖纤维后处理
[0056](I)将制得的羧甲基壳聚糖纤维在500W微波下处理4min，降解分子量，增加水溶性，提高羧甲基壳聚糖纤维抗菌性；
[0057](2)在10°C下，用有机硅季铵盐表面抗菌剂处理上述步骤(I)中得到的羧甲基壳聚糖纤维，提高羧甲基壳聚糖纤维断裂强度和抗菌性能；
[0058]三、微溶无纺布的制备
[0059]先将羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维和ES纤维进行开松、梳理混纺成纤维网，将纤维网在140°C下通过热压粘合，热压粘合所用热压板10上设置多个相邻的凸起的热压条11，纤维网放置于两热压板10中间，低熔点的ES纤维在热压条11处熔融，使羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维和ES纤维之间产生粘着，非热压条处的羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维和ES纤维仍保持原来的状态，冷却后制得高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶无纺布。
[0060]为保证在温度34°C、PH为5.5环境下羧甲基壳聚糖纤维溶解18%、壳聚糖纤维溶解3%，产生微溶状态，羧甲基壳聚糖纤维的制备过程中用紫外线处理，加热均匀，利于羧甲基壳聚糖分子量的降解。
[0061 ] 实施例3
[0062]一种高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶保健功能卫生巾，面层3为无纺布质，厚度为0.1mm，微溶无纺布层4厚度为0.1mm，高分子聚合物导流芯层5为棉、无纺布和无尘纸复合而成，厚度为0.2mm，高分子聚合物吸水层6由高分子吸水树脂、棉复合而成，厚度为1.0mm，微溶无纺布层4由重量百分比为10%的羧甲基壳聚糖纤维、20%壳聚糖纤维和70%低熔点的ES纤维制备而成，在温度37°C、PH为6.0环境下羧甲基壳聚糖纤维溶解19%、壳聚糖纤维溶解2%，能产生微溶状态，其余结构与实施例1相同。
[0063]用于本实用新型所述的高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶保健功能卫生巾的微溶无纺布的制备工艺，包括以下步骤:
[0064]一、羧甲基壳聚糖纤维的制备
[0065](I)将分子量为I X 104、脱乙酰度为92%的壳聚糖与异丙醇以1:5的质量比室温下混合均匀，溶胀1.5h，然后加入与壳聚糖质量比为1:6、浓度为20ml/L的氢氧化钠，调节PH=9，在45°C下强力搅拌2h碱化；
[0066](2)然后逐滴加入与氢氧化钠质量比为1: 1、浓度为5ml/L的氯乙酸，边滴加边搅拌，滴加过程水浴加热，保持反应体系温度55°C，在1.5h内滴加完毕，然后滴加盐酸，调节PH=7 ；
[0067](3)离心分离，向上清液中加入3倍量的丙酮沉淀，过滤得到滤饼，粉碎后再用3倍量的无水乙醇冲洗，45°C温度下真空干燥，得到O位上取代度为0.8、N位上取代度为0.65的大分子量的羧甲基壳聚糖；
[0068](4)将处理好的羧甲基壳聚糖采用湿法纺丝技术制得羧甲基壳聚糖纤维；
[0069]二、羧甲基壳聚糖纤维后处理
[0070](I)将制得的羧甲基壳聚糖纤维在500W微波下处理5min，降解分子量，增加水溶性，提高羧甲基壳聚糖纤维抗菌性；
[0071](2)在10°C下，用有机硅季铵盐表面抗菌剂处理上述步骤(I)中得到的羧甲基壳聚糖纤维，提高羧甲基壳聚糖纤维断裂强度和抗菌性能；
[0072]三、微溶无纺布的制备
[0073]先将羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维和ES纤维进行开松、梳理混纺成纤维网，将纤维网在140°C下通过热压粘合，热压粘合所用热压板10上设置多个相邻的凸起的热压条11，纤维网放置于两热压板10中间，低熔点的ES纤维在热压条11处熔融，使羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维和ES纤维之间产生粘着，非热压条处的羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维和ES纤维仍保持原来的状态，冷却后制得高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶无纺布。
[0074]为保证在温度37°C、PH为6.0环境下羧甲基壳聚糖纤维溶解19%、壳聚糖纤维溶解2%，产生微溶状态，羧甲基壳聚糖纤维的制备过程中用紫外线处理，加热均匀，利于羧甲基壳聚糖分子量的降解。
[0075]综上所述，本实用新型主体采用五层防护结构和侧翼，有效防止经血渗出及侧漏，改善传统卫生巾性能，吸湿性能好，干爽透气;微溶无纺布层含有的羧甲基壳聚糖和壳聚糖能在经血的特殊环境下，能部分溶解，产生微溶状态，能透过面层与皮肤接触，产生保健功能，具有很好的抗菌性能，并能有效阻隔微溶无纺布层以下的高分子聚合物导流芯层、高分子聚合物吸水层里面由于经血产生的细菌透过无纺布反过来侵害人体皮肤，微溶状态的羧甲基壳聚糖及壳聚糖的吸附重金属微小颗粒的性能明显提高。
[0076]上面以举例方式对本实用新型进行了说明，但本实用新型不限于上述具体实施例，凡基于本实用新型所做的任何改动或变型均属于本实用新型要求保护的范围。
【主权项】
1.一种高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶保健功能卫生巾，包括主体和用于固定卫生巾的侧翼，其特征在于:所述主体由上到下依次包括面层、微溶无纺布层、高分子聚合物导流芯层、高分子聚合物吸水层、不透液底层，所述微溶无纺布层包括羧甲基壳聚糖纤维、壳聚糖纤维和低熔点的ES纤维，该微溶无纺布层上设有热压粘合区，相邻热压粘合区之间为原始无纺布区。2.根据权利要求1所述的一种高抗菌、吸附重金属微小颗粒的新型微溶保健功能卫生巾，其特征在于:所述面层厚度为0.05?0.1mm，所述微溶无纺布层厚度为0.05?0.1mm，所述高分子聚合物导流芯厚度为0.I?0.2mm，所述高分子聚合物吸水层厚度为0.6?1.0mm，高分子聚合物吸水层面积小于高分子聚合物导流芯层。
【文档编号】A61L15/42GK205548823SQ201620144398
【公开日】2016年9月7日
【申请日】2016年2月26日
【发明人】刘小辉
【申请人】刘小辉