专利名称：含有维生素b的制作方法
技术领域：
本发明涉及含有分散于润肤剂和油相中的结晶维生素B3类化合物的局部用化妆品组合物。
背景技术：
烟碱酸，也称作维生素B3，是烟酸的俗名。烟酸的生理活性形式为烟酰胺，同样是维生素B3族化合物的一员。烟酸和烟酰胺(烟酸酰胺)在体内作为两种酶的组成成分发挥功能烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯(NADP)。直到最近，这些维生素B3类化合物仅专门用于治疗烟酸缺失和糙皮病。
然而，现今发现维生素B3类化合物适用于皮肤护理活性剂的领域。英国专利1,370,236描述了含有0.5％至10％烟酸的亮肤组合物。相似地，美国专利4,096,240公开了0.1％至10％烟酰胺在亮肤中的应用。还发现维生素B3类化合物可以有效调节人体肌肤的纹理。参见Oblong等人的PCT申请WO 97/39733。
然而，当以结晶形态(即粉末)涂敷在皮肤上时，维生素B3类化合物易于使皮肤产生粗糙感。以往，是将结晶维生素B3类化合物在涂敷于皮肤之前溶解在极性溶剂中，由此缓解结晶的粗糙感。但是，溶解作用却降低了维生素B3类化合物与肌肤接触时的功效。所以，对于含有未溶解结晶维生素B3类化合物并且能为消费者提供改进的可感知肤感的化妆品组合物存在着需求。本发明人已经发现了将特定粒径的结晶维生素B3类化合物与润肤剂联合掺混的化妆品组合物改善了消费者对于结晶维生素B3类化合物在其皮肤上可感知的肤感。本发明人进一步发现，当以包括固化剂的唇膏组合物形式使用时，这些组合物尤其适合将维生素B3类化合物的益处传递给唇部。
因此，本发明的一个方面提供含有结晶维生素B3类化合物的化妆品组合物，优选无水化妆品组合物，所述组合物改善了皮肤的表观和感觉，同时缓解维生素B3类化合物的粗糙感。
本发明的另一方面提供含有具有减小粒径的结晶维生素B3类化合物的化妆品组合物。
本发明的又一方面提供实质上无水的唇用组合物，例如唇膏和唇彩(1ip-paint)，其中含有具有减小粒度的结晶维生素B3类化合物。
这些和其它方面将根据下文的详细描述变得更加清楚。
发明概述本发明涉及提供改进肤感的化妆品组合物，该组合物含有约0.01％至约50％(重量)的平均粒度约0.01μm至约200μm的结晶维生素B3类化合物；约1％至约90％(重量)的润肤剂组分；和约1％至约90％(重量)的固化剂。当涂敷在肌肤上时，本发明的组合物有效改善消费者对于结晶维生素B3类化合物可感知的肤感。
除非另外说明，所有百分比、份数和比例是基于本发明化妆品组合物的总重量。除非另外说明，所有此类列出的组分的重量均基于活性含量，所以不包括载体或市售原料中可能包含的副产物。
发明详述在此所用的术语“化妆品”包括彩妆、粉底和护肤产品。术语“彩妆”是指在面部着色的产品，包括粉底、黑色和褐色，即睫毛油、遮盖剂、眼线、眉用色料、眼影、胭脂、唇用色料等。护肤产品是那些用来处理或护理、湿润、改善或清洁皮肤的产品。短语“护肤品”所指的产品包括，但不限于胶粘剂、绷带、牙膏、无水隔离保湿剂、止汗剂、除臭剂、洗衣粉、织物柔软巾、隔离式药物释放贴剂、指甲抛光剂、散剂、织物、擦物、固体乳化体压缩物、无水发用调理剂等。术语“粉底”是指由化妆品公司生产或再引入的液体、膏霜、摩丝、水粉饼、湿敷剂(compact)、遮盖剂或类似物用来平抚皮肤整体色泽的产品。制备粉底能够更好地对湿性和/或油性皮肤起作用。
在此所用的术语“含有”是指组合物含有其他组分，这些组分与该组合物相容并且优选那些大体上不破坏本发明组合物的组分。该术语包含术语“由…组成”和“实质上由…组成”。
必要组分维生素B3类化合物本发明含有安全和有效量的结晶形态的天然或合成维生素B3类化合物。本发明的组合物优选含有约0.01％至约50％，更优选约0.1％至约30％，甚至更优选0.5％至约20％，首选约1％至约10％的维生素B3类化合物。
在此所用的“维生素B3类化合物”是指具有下式的化合物 其中R是-CONH2(即烟酰胺)、-COOH(即烟酸)或-CH2OH(即烟醇)；烟酰胺、烟酸，和/或烟醇的衍生物；以及上述任何物质的盐。
上述维生素B3类化合物的衍生物实例包括烟酸酯，包括羧酸的非血管舒张性酯，烟酰基氨基酸，羧酸的烟醇酯。
适用的烟酸酯包括C1-C22、优选C1-C16、更优选C1-C6醇的烟酸酯。所述醇适宜为直链或支链、环状或无环、饱和或不饱和(包括芳族)、取代或未取代的醇。所述酯类优选是非潮红性的。这里所用的“非潮红性的”是指在组合物涂敷于对象皮肤之后此类酯不会造成明显的潮红反应(总人数中的大多数人不会出现明显的潮红反应，虽然这类化合物可以产生肉眼不可见的血管舒张作用)。另外，可以以较低剂量使用在较高剂量为潮红性的烟酸物质以便减小潮红作用。烟酸的非潮红性酯包括生育酚烟酸酯和六烟酸肌醇酯；优选生育酚烟酸酯。
维生素B3类化合物的其它衍生物是由一个或多个酰胺基氢取代的烟酰胺衍生物。在此所用烟酰胺衍生物的非限定实例包括烟酰基氨基酸，例如由活化烟酸化合物(如烟酸叠氮化物或烟酰氯)与氨基酸反应衍生而来的；以及有机羧酸(如C1-C18)的烟醇酯。此类衍生物的具体实例包括烟尿酸和烟酰基异羟肟酸，其具有下列化学结构烟尿酸 烟酰基异羟肟酸 烟醇酯的实例包括羧酸水杨酸、乙酸、乙醇酸、棕榈酸等的烟醇酯。在此适用的维生素B3类化合物的其他非限定实例是2-氯烟酰胺、6-氨基烟酰胺、6-甲基烟酰胺、n-甲基-烟酰胺、n，n-二乙基烟酰胺、n-(羟甲基)-烟酰胺、喹啉酰亚胺、烟酰苯胺、n-苄基烟酰胺、n-乙基烟酰胺、尼芬那宗、烟碱醛、异烟酸、甲基异烟酸、硫烟酰胺、烟肼酰胺、1-(3-吡啶基甲基)脲、2-巯基烟酸、烟酸环己醇酯和烟酰哌嗪。
上述维生素B3类化合物的实例是本领域熟知的，并且可以从多个来源商购，例如，Sigma化学公司(St.Louis，MO)；ICNBiomedicals公司(Irvin，CA)和Aldrich化学公司(Milwaukee，WI)。
本发明可以采用一种或多种维生素B3类化合物。优选的维生素B3类化合物是烟酰胺和生育酚烟酸酯。更优选烟酰胺。
维生素B3类化合物的盐也适用于此。在此适用的维生素B3类化合物的盐的非限定实例包括有机或无机盐，例如具有阴离子无机物的无机盐(例如，氯化物、溴化物、碘化物、碳酸盐，优选氯化物)，和有机羧酸盐(包括一-、二-和三-C1-C18羧酸盐，如乙酸盐、水杨酸盐、甘醇酸酯、乳酸盐、苹果酸盐、柠檬酸盐，优选一元羧酸盐，例如乙酸盐)。所属领域技术人员可以很容易地制备维生素B3类化合物的这些和其他盐，如W.Wenner，“L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸与烟酸及其酰胺的反应＂，J.Organic Chemistry，VOL.14，22-26(1949)所述，该文献在此引入作为参考。Wenner描述了烟酰胺的抗坏血酸盐的合成。
当使用时，烟酰胺的盐、衍生物和盐的衍生物优选的是在这里所述调节皮肤状况的方法中具有与烟酰胺基本上相同功效的那些。
在一个优选实施方案中，维生素B3类化合物含有有限量的盐形式，更优选维生素B3类化合物的实质上不含有盐。在此所用的“实质上不含有盐”是指该组合物中少于50％(重量)的维生素B3化合物为盐形式。优选维生素B3类化合物含有小于约20％的所述盐，并且更优选的是基本上不含有盐。
在一个优选实施方案中，维生素B3类化合物的环氮实质上是化学游离的(例如未键合和/或未受阻)，或在传送给皮肤后大体上转变为化学游离的(“化学游离”在下文中另外称作“未复合”)。更优选地，维生素B3类化合物基本上未复合。因此，如果组合物含有盐或其它复合形式的维生素B3类化合物，在将该组合物传送到皮肤上时，所述复合物优选是实质上可逆的，更优选基本上是可逆的。例如，在约5.0至约6.0的pH下所述复合物实质上应该可逆。所属领域普通技术人员很容易测定上述的可逆性。
更优选的维生素B3类化合物在释放至皮肤之前在组合物中大体上是未复合的。减少或防止不利复合物的形成的途径示例包括省略那些可与维生素B3类化合物形成实质上不可逆或其他复合物的物质，pH调节，离子强度调节，表面活性剂的应用以及其中维生素B3类化合物和与其复合的物质的配制在不同的相中进行。上述途径是所属领域普通技术人员熟知的。
含有的维生素B3类化合物可以是大体上纯净的原料，或通过适当物理和/或化学分离方法由天然(例如植物)来源获得的提取物。优选维生素B3类化合物实质上为纯净，更优选基本上是纯净。
本发明的维生素B3类化合物具有约0.01μm(微米)至约200μm，优选约0.01μm至约1.00μm，更优选约0.01μm至约50μm，首选约0.01μm至约20μm的平均粒径。有利地，维生素B3类化合物具有粒径分布使至少约60％的维生素B3微粒小于约30μm，更优选至少约75％的维生素B3微粒小于约30μm，首选至少约85％的维生素B3微粒小于约30μm，甚至更优选至少约90％的维生素B3微粒小于约30μm。
润肤剂本发明的组合物进一步含有适宜悬浮或分散其中的结晶维生素B3类化合物的润肤剂组分。任何已知的润肤剂或适合化妆用途并且与组合物中的维生素B3类化合物相容的润肤剂均可用在本发明的组合物中。
适用于本发明组合物的优选润肤剂是个人护理领域中所涉及的那些物质，例如脂肪、油、脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酯及它们的联合形式，和那些有助于涂敷和粘着、产生光泽并且首要的是增强保湿作用的物质。
润肤剂组分占所述化妆品组合物的约1％至约90％，优选约10％至约80％，更优选约20％至约70％，最优选约40％至约60％。
适用于本发明组合物的润肤剂是异硬脂酸衍生物、棕榈酸异丙酯、羊毛脂油、二聚酸二异丙酯、马来酸化大豆油、棕榈酸辛酯、异硬脂酸异丙酯、乳酸鲸蜡酯、蓖麻醇酸鲸蜡酯、生育酚醋酸酯、乙酰化羊毛脂醇、乙酸鲸蜡酯、苯基聚三甲基硅氧烷、油酸甘油酯、亚油酸生育酚、麦胚甘油酯类化合物、花生基(arachidyl)丙酸酯、乳酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、蓖麻醇酸丙二醇酯、异丙基羊毛酯(lanolate)、季戊四醇四硬脂酸酯、新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯、氢化椰油基甘油酯、异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、柠檬酸三异鲸蜡酯、鲸蜡醇、辛基十二烷醇、油醇、泛醇、羊毛脂醇、亚油酸、亚麻酸、脂肪酸的蔗糖酯、羟基硬脂酸辛酯及其混合物。其他适当润肤剂的实例可以参见CosmeticBench Reference，pp.1.19-1.22(1996)，其公开内容在此引入作为参考。
在此特别优选的是非极性润肤剂。此处所用的所谓“非极性润肤剂”是指具有非永久性电偶极矩的润肤剂乳化剂，并且其中维生素B3类化合物在该极性润肤剂中的溶解度小于约1.5％，优选小于约1.0％，更优选小于约0.5％。适用的非极性润肤剂包括但不限于，酯和直链或支链烃，其实例包括异壬酸异壬酯、异硬脂酸异丙酯、羟基硬脂酸辛酯、二聚酸二异丙酯、羊毛脂油、棕榈酸辛酯、棕榈酸异丙酯、链烷烃、异链烷烃、乙酰基羊毛脂、脂肪酸蔗糖酯、肉豆蔻酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、矿物油、硅油、聚二甲基硅氧烷、尿囊素、异十六烷、异十二烷、凡士林，和它们的混合物。在此所述的维生素B3类化合物在非极性润肤剂中的溶解度可以按照下面的方法测定。
适用于本发明的组合物的油包括酯、甘油三酯、烃类化合物和聚硅氧烷类化合物。这些可以是单一物质或一种或多种物质的混合物。它们一般占润肤剂组分的0.1％至约100％，优选约5％至约90％，和首选约70％至约90％。
油可以起到润肤剂作用并且另外赋予所述化妆品组合物如唇膏以粘稠度、粘合性和阻力特性。适用的油的实例包括辛酸甘油三酯；癸酸甘油三酯；异硬脂酸甘油三酯；己二酸甘油三酯；肉豆蔻酸乙酸丙二醇酯；羊毛脂；羊毛脂油；聚丁烯；棕榈酸异丙酯；肉豆蔻酸异丙酯；异硬脂酸异丙酯；癸二酸二乙酯；己二酸二异丙酯；生育酚醋酸酯；生育酚亚油酸酯；硬脂酸十六烷酯；乳酸乙酯；油酸鲸蜡酯；蓖麻油酸鲸蜡酯；油醇；十六烷基醇；羟基硬脂酸辛酯；辛基十二烷醇；麦胚油；氢化植物油；蓖麻油；矿脂；改性羊毛脂；支链烃；醇和酯；玉米油；棉籽油；橄榄油；棕榈仁油；菜籽油；红花油；霍霍巴油；月见草油；鳄梨油矿物油；牛油，棕榈酸辛酯，马来酸大豆油，甘油三辛酸酯，二聚酸二异丙酯，和挥发性和非挥发性硅油，包括苯基三甲基硅氧烷。
本发明优选的油是乙酰甘油酯；醇和多元醇的辛酸酯和癸酸酯，如二醇和甘油的这些酯；醇和多元醇的蓖麻油酸酯，如蓖麻油酸鲸蜡酯；PG-3二异硬脂酸酯，聚甘油醚，聚甘油酯，辛酸甘油三酯，癸酸甘油三酯，异硬脂酸甘油三酯，己二酸甘油三酯，苯基聚三甲基硅氧烷，羊毛脂油，聚丁烯，棕榈酸异丙酯，异硬脂酸异丙酯，蓖麻醇酸鲸蜡酯，辛基十二烷醇，油醇，氢化植物油，蓖麻油，改性羊毛脂，棕榈酸辛酯，羊毛脂油，马来酸大豆油，蓖麻油酸鲸蜡酯，甘油三辛酸酯，二聚酸二异丙酯，合成羊毛脂衍生物和支链醇，脂肪酸的蔗糖酯，羟基硬脂酸辛酯及其混合物。
优选地，选择所用的油使多数(至少约75％，优选至少约80％和最优选至少约99％)种类的油具有的溶解度参数的差别不超过约1至约0.1、优选约0.8至约0.1。
任选组分固化剂本发明的化妆品组合物还可以含有一种或多种可以有效固化该化妆品组合物中所用的特定液体基质材料的物质，在此单独或总称为“固化剂”。在此所用的术语“固化”是指液体基质在环境温度下成为固体或半固体的物理和/或化学转变，即形成具有稳定物理结构并在正常使用条件下沉积在皮肤上的最终组合物。所属技术领域技术人员懂得，对化妆品组合物采用的特定固化剂的选择应取决于预期组合物的具体类型，即凝胶或蜡基，所要求的流变学，使用的液体基质物质和组合物中采用的其它物质。固化剂优选以约1％至约90％、更优选约1至约50％、甚至更优选约5％至约40％、最优选约3％至约20％的浓度存在。
本发明的蜡质化妆棒的实施方式适宜含有约5％至约50％(重量)的蜡质固化剂。在此所用的术语“蜡质固化剂”是指具有蜡样特征的固化物质。所述蜡质物质也可以用作润肤剂。在蜡质物质中适于本发明的是高熔点蜡，即具有约65℃至约125℃的熔点，例如蜂蜡、鲸蜡、巴西棕榈蜡、月桂子蜡、小烛树蜡、褐煤蜡、地蜡、纯地蜡、石蜡、合成蜡如Fisher-Tropsch蜡、微晶蜡和它们的混合物。纯地蜡、地蜡、白色蜂蜡、合成蜡及其混合物属于在此优选的高熔点蜡。含有在此所述蜡的组合物公开在U.S.专利4,049,792(Elsnau，1977.9.20发行，该文献在此全文引入作为参考)。具有约37℃至约75℃熔点的低熔点蜡适用于本发明的蜡棒实施方案。本发明中含有挥发性硅油作为液体基质物质的蜡棒实施方案优选含有约10％至约35％，更优选约10％至约20％(重量)的低熔点蜡。此类物质包括具有含约8至30个碳原子的脂肪链的脂肪酸、脂肪醇、脂肪酸酯和脂肪酸酰胺以及它们的混合物。优选的蜡氧物质包括鲸蜡醇、棕榈酸、硬脂醇、山嵛酰胺、牛脂脂肪酸的蔗糖酯、聚乙二醇的一和二-脂肪酸酯以及它们的混合物。特别优选硬脂醇、鲸蜡醇及其混合物。适用于本发明的脂肪酸、脂肪醇和其他蜡样物质还公开在下列文献中，这些文献全部在此引入作为参考美国专利Geary等，1979.4.24发行；美国专利4,229,432，Geria，1980.8.21发行；和美国专利4,280,994，Turney，1981.7.28发行；“The Chemistry and Technology of Waxes”，A.H.Warth，2ndEdition，reprinted in 1960，Reinhold PublishingCorporation，pp 391-393和421；“The Petroleum ChemicalsIndustry”，R.F.Goldstein and A.L.Waddeam，3rd Edition(1967)，E&F.N.Span Ltd.，pp 33-40；“The Chemistry andManufacture of Cosmetics”，M.G.DeNavarre，2nd edition(1970)，Van Nostrand& Company，pp 354-376；和“Encylopedia of Chemical Technology”，Vol.24，Kirk-Othmer，3rd Edition(1979)pp 466-481。在本发明蜡棒中用作固化剂的优选蜡样物质公开在美国专利4,126,679，Davy等，1978.11.21中，该文献在此全文引入作为参考。优选的蜡样物质的混合物包括含有约14至约18碳原子的碳链的脂肪醇以及链长等于或长于20个碳原子的醇，其中最终的混合物含有约1％至约3％(重量)的长链脂肪醇。含有这些脂肪醇混合物的组合物描述在欧洲专利说明书No.117,070，May，1984.8.29公开(在此引入作为参考)。
本发明也可以采用生物聚合体，例如公开在Dunphy等人的欧洲专利申请No.522624中的那些，其在此全文引入作为参考。
本发明的凝胶棒实施方案适宜含有约3％至约30％，优选约3％至约10％(重量)的固化剂。固化剂的具体用量应取决于特定固化剂和所用的液体基质物质以及凝胶棒的预期物理特性。本发明凝胶棒实施方案中采用的固化剂一般是表面活性化合物，其形成网状结构使液体基质物质固定或固化为凝胶。此类固化剂包括皂类，例如高级脂肪酸的钠和钾盐，即具有12至22个碳原子的酸；高级脂肪酸的酰胺；醇胺的高级脂肪酸酰胺；二苯甲醛-单山梨糖醇缩醛；碱金属和碱土金属的乙酸盐、丙酸盐和乳酸盐；蜡，如小烛树蜡和巴西棕榈蜡以及它们的混合物。在那些固化剂中，优选地用于本发明凝胶棒的实施方案为硬脂酸钠、棕榈酸钠、硬脂酸铝、羟基硬脂酸镁铝以及它们的混合物。含有在此所述的固化剂的凝胶棒组合物公开在下列专利文献中，它们在此全文引入作为参考美国专利2,900,306，Slater，1959.8.18发行；美国专利3,255,082，Barton，1966.6.7发行；美国专利4,137,306，Rubino等，1979.1.30发行；美国专利4,154,816，Roehl等，1979.5.15发行；美国专利4,226,889，Yuhas，1980.10.7发行；美国专利4,346,079，Roehl，1982.8.24发行；美国专利4,383,988，Teng等.1983.8.17发行；欧洲专利说明书No.107,330，Luebbe等，1984.5.2出版；和美国专利申请系列No.630,790，DiPietro，1984.7.13提交。适于本发明凝胶棒实施方案的优选固化剂在欧洲专利说明书No.24,365，(Sampson等人，1981.5.4公开)中有描述，在此全文引入作为参考。
在此还可以用作固化剂的是常规增稠剂。适用增稠剂的实例包括但不限于天然聚合物，例如槐树豆胶、藻酸钠、酪蛋白酸钠、蛋的白蛋白、明胶琼脂、角叉菜胶藻酸钠、黄原胶、冥栌子(quinceseed)提取物、黄芪胶、淀粉、化学改性淀粉和类似物、半合成聚合性物质如纤维素醚(例如羟乙基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素)、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜尔胶、羟丙基瓜耳胶、可溶性淀粉、阳离子纤维素、阳离子瓜耳胶和类似物；和合成聚合物，例如羧乙烯基聚合物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇聚丙烯酸聚合物、聚甲基丙烯酸聚合物、聚乙烯基乙酸酯聚合物、聚乙烯基氯聚合物、聚偏二氯乙烯聚合物和类似物。无机增稠剂也采用，例如硅酸铝类化合物，如皂土，或聚乙二醇和聚丙二醇硬脂酸酯或二硬脂酸酯的混合物。天然存在的聚合物和生物聚合体及其应用进一步公开在Dunphy等人的欧洲专利申请No.522624中。天然聚合物或生物聚合体的其他实例可以参见Cosmetic BenchReference，pp.1.40-1.42，其在此引入作为参考。
在此还可以用作固化剂的是亲水性胶凝剂，例如B.F.Goodrich公司以Carbopol注册TM树脂的商标出售的丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物和羧乙烯基聚合物聚合物。这些树脂基本上由胶态水溶性的丙烯酸与0.75％至2.00％的交联剂，如聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇交联的聚烯基聚醚交联聚合物组成。实例包括Carbopol934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980、Carbopol951和Carbopol 981。Carbopol 934是丙烯酸与约1％的蔗糖的聚烯丙基醚交联的水溶性聚合物，所述的蔗糖聚烯丙基醚中每个蔗糖分子平均具有约5.8个烯丙基。适用于此的还有以商品名“CarbopolUltrez 10、Carbopol ETD2020、Carbopol 1382、Carbopol 1342和Pemulen TR-1(CTFA命名丙烯酸酯/10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物)出售的丙烯酸聚合物(carbomer)。上述聚合物的联合形式也适用于此。其它适用于此的胶凝剂包括油凝胶，如三羟基硬脂精。
疏水性改性纤维素也适合在此用作固化剂。这些纤维素还公开在美国专利4,228,277和5,104,646，这两篇在此全文引入作为参考。
适用胶凝剂或胶化剂可以参见Cosmetic Bench Reference，p.1.27，其在此引入作为参考。
不受理论限制，与润肤剂联合的固化剂通过在皮肤上形成连续或不连续双层或多层薄膜可以在皮肤上起隔离作用。在此所用的术语“隔离”是指防止或阻隔某些物质，在此处的情况中，是防止水分(通过蒸发)和维生素B3类化合物(通过膜结合)由皮肤表面逸出。
色料本发明的某些实施方案，优选唇膏或纯彩，可以进一步含有约1％至约90％，优选约1％至约35％、更优选约1％至约20％，最优选约5％至约15％的色料，它们均基于无水颜料的重量计。这些通常是铝、钡或钙盐或色淀。优选存在约0.1％至约4％的染料和0％至约20％的珠光剂。
当混合在唇用组合物中时，颜料一般分散在润肤剂中形成良好的颜料分散体，由此提供均匀的颜色分布。
适用于此的色料/颜料是所有适于唇膏组合物的无机或有机色料/颜料。
色淀或是用固体稀释剂延展或缩小的颜料，或者是通过水溶性染料沉淀在吸附性表面上制备的有机颜料，通常是氢氧化铝。在某些情况中可溶性染料是否沉淀在氢氧化铝的表面生成染色无机颜料或是否仅仅在底物存在下沉淀存在不确定性。由酸性或碱性染料形成的不溶性盐也可以生成色淀。在此还可以采用钙和钡色淀。
适于本发明的色淀包括红色3铝色淀、红色21铝色淀、红色27铝色淀、红色28铝色淀、红色33铝色淀、黄色5铝色淀、黄色6铝色淀、黄色10铝色淀、橙色5铝色淀和蓝色1铝色淀，红色6钡色淀、红色7钙色淀。
其他色料和颜料也可以含在唇膏中，例如染料和珠光剂，氧化钛，红色6、红色21、褐色、红褐色和黄褐色染料，白垩、滑石、氧化铁和钛酸盐云母。
分散剂也可以与本发明的色料和颜料合用。适用分散剂的实例包括但不限于U.S.专利5,688,493中描述的那些，其在此全文引入作为参考。
皮肤学可接受的无水载体本发明的组合物除了在此所述的润肤剂组分以外还可以含有皮肤学可接受赋形剂或载体。所述载体应该和皮肤、指甲、粘膜、组织和毛发相容并且包括任何符合上述要求的化妆品或皮肤常用载体。所述载体还应该与结晶维生素B3类化合物相容，其中应不与结晶维生素B3类化合物相互反应或大体上溶解结晶维生素B3类化合物。结晶维生素B3类化合物适宜分散在组合物的润肤剂组分中。润肤剂可以是载体体系的组成部分。除了上述润肤剂以外的适用载体包括但不限于，水包油乳化体、油包水乳化体、软膏、唇膏、粉底、睫毛油、散剂、混悬液、霜剂、洗剂、凝胶、泡沫、摩丝等。这些载体促进局部涂敷，并且在某些情况中，通过对皮肤区域的保湿作用提供治疗效果。所属领域普通技术人员很容易选择皮肤学可接受载体。优选地，所述载体实质上无水。在本文中，“实质上无水”是指载体提供给组合物的游离或未结合水少于组合物重量20％(重量)、优选少于5％(重量)、更优选少于1％(重量)、最优选0％(重量)。
实质上不含有极性溶剂本发明优选实质上不含有极性溶剂。通常，“极性溶剂”是指那些含有羟基和/或羰基并且还具有高介电常数和强极性的溶剂。一般地，短语“实质上不含有”是指极性溶剂或极性溶剂混合物的水平优选低于约0.5％、更优选低于0.1％，最优选为0％。不受理论的限制，所述极性溶剂趋于溶解或与维生素B3类化合物的结晶结构相互作用。所述极性溶剂的实例包括，但不限于，水；醇，例如乙醇、丙醇、异丙醇、己醇和苄醇；多元醇；多元醇，例如丙二醇、聚丙二醇、丁二醇、己二醇、麦芽醇、山梨糖醇和甘油；溶于甘油的泛醇以及它们的混合物。
其它添加剂可以存在于本发明化妆品组合物中的其它任选成分包括矫味油；脂肪可溶性维生素，例如维生素A和E，维生素A(例如乙酸酯、丙酸酯或棕榈酸酯)和维生素E(例如乙酸酯或山梨酸酯)的酯；防晒剂，例如甲氧基肉桂酸辛酯，丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷，二氧化钛和氧化锌；杀菌剂，例如三氯生；抗炎剂，例如氢化可的松；脂质物，例如神经酰胺和脂质体和护肤活性剂。化妆品组合物可以含有化妆品组合物如睫毛油、粉底或护唇产品中常用的成分。这包括护肤活性成分，例如药学活性成分。
护肤活性成分可以以水溶性和非水溶性形式加入本发明的化妆品组合物。这些包括但不限于维生素C及其衍生物(例如棕榈酸抗坏血酸酯、磷酸抗坏血酸酯及其盐，如镁或钠盐)、维生素D、泛醇、查耳酮、黄烷酮、视黄酸、二氧化钛、氧化铁、氧化锌、β-甘草酸(glycyerhetic acid)；春黄菊油；银杏提取物；焦谷氨酸、盐或酯；透明质酸钠；2-羟基辛酸；硫；水杨酸；羧甲基胱氨酸以及它们的混合物。
这些脂溶性和水溶性的添加剂一般是以小于约10％(重量)的量存在，并且更常为约0.01％至约5％(重量)，优选约0.01％至约3％(重量)，最优选约0.1％至约1％(重量)。
本发明也可以采用有机粘合剂，例如硬脂酸、石蜡、乙酸丁酯、乙基和乙烯基乙酸酯的共聚物、甲基丙烯酸丁酯、邻苯二甲酸二丁酯、聚酯和它们的混合物。
矫味油如薄荷油、橙油、柑橘油、冬青油可以与醇或甘油合用。矫味油常常混合在溶剂如乙醇中以稀释矫味剂。在此适用的矫味油可以衍生自天然来源或合成制得。常用的矫味油是酮、醇、脂肪酸、酯和萜烯的混合物。术语“矫味”在所属领域中一般被认为是由植物来源(即叶、树皮、水果或植物的皮)衍生的液体，并且它们通常不溶于水。所用矫味油的水平可以是0％至约5％，优选0％至约1％。
附加的保湿剂也可以含在本发明组合物中。优选的保湿剂包括吡咯烷酮羧酸、乳酸钠或乳酸、尿素、胍、甘油酸及其盐(例如钙盐)、矿脂、胶原、α-羟丙基甘油基醚、α-羟基酸(例如乙基乙醇酸、亮氨酸、苦杏仁酸、乙醇酸)、葡糖胺和弹性蛋白纤维，D-泛醇、尿囊素、透明质酸和硫酸软骨素。适用保湿剂的实例可以参见Cosmetic Bench Reference，p.1.30-1.32(1996)，其在此引入作为参考。
本发明的组合物中也可以加入表面活性剂。适用的表面活性剂是那些与极性溶剂接触时形成缔合结构的表面活性剂。此类表面活性剂的实例可以参见El-Nokaly的美国专利5,843,407，其在此引入作为参考。当使用时，表面活性剂优选以占组合物重量约0.1％至约30％、更优选1％至约15％、最优选约1％至约5％的浓度存在。
在此也可以采用乳化剂，其俗称为偶联剂。乳化剂的总用量可以是制剂的0.1％至约30％，优选1％至约15％和首选约1％至约15％，最优选约1％至约5％(重量)。适用乳化剂的实例可以参见Dunphy等的美国专利5,085,856；日本专利申请Sho 61-83110；Dunphy等的欧洲专利申请EP 522624；El-Nokaly等的美国专利5,688,831；并且适用的保湿剂的实例可以参见Cosmetic Bench Reference，pp.1.22，1.24-1.26(1996)，这些文献在此全部全文引入作为参考。
也可以利用上述表面活性剂和乳化剂的混合物。
一种优选的任选组分是乙基纤维素(Ethocel)。乙基纤维素一般适合在约5％和更优选1％的水平下使用。
另一优选的任选组分是二氧化硅。二氧化硅一般优选以约1％至约5％的水平使用。
低变应性组合物可以由在此所述的液晶、蜡、油和色料制成。这些组合物应该不含有香料、矫味油、羊毛脂、防晒剂，特别是PABA，或其它敏化剂或潜在敏化剂和刺激物。
本发明的组合物也可以制成为长效或非转移性化妆品组合物。此类唇膏的详细探讨参见日本专利公开Hei No.6-199630和欧洲专利申请748622，它们在此全文引入作为参考。
另外的可以混合在本发明组合物中的任选物质可以参见Oblong等人的PCT申请WO 97/39733。
使用的方法本发明的化妆品组合物理想地适于处理皮肤和唇部，尤其是以唇膏或唇用香脂的形式涂敷给唇部提供长效或半长效颜色，具有理想的光彩或光泽修饰。化妆品组合物也可以用护肤剂处理皮肤和/或唇部，保护它们不暴露在恶劣气候下，包括刮风和雨天，干燥和/或炎热环境，环境污染物(例如臭氧、烟尘等)，或保护不和过度剂量的阳光接触。组合物也适宜为头发和皮肤提供防晒、保温和/或调理作用，改善肤感，调节皮肤纹理，减少细纹和皱纹，降低头发或皮肤上的油性光亮，亮肤和减小皮肤或头发异味。
所以，所述化妆品组合物可以以传统方式、利用常规夹持器或涂敷器涂敷在皮肤和/或唇部，在其上提供装饰性和/或保护性薄膜。
维生素B3类化合物在润肤剂中的溶解度测定方法维生素B3类化合物在本发明的多种非极性润肤剂中的溶解度可以测定如下
I.分析样本的制备1)将润肤剂置于预先称重的瓶内，随后用维生素B3类化合物饱和；2)振动瓶子并且静置在30℃的外浴中1小时。用小搅拌棒搅动瓶子的内容物。如果瓶中不出现沉淀，随后可加入更多的烟酰胺。反复操作直至出现沉淀。令样品在外浴中继续放置48小时以确保饱和；3)将饱和乳化体抽入注射器；4)将0.45微米滤膜(Gelman Acrodisc)装配在该注射器的顶端并且润肤剂通过过滤进入另外的预先称重的分析瓶中；5)利用HPLC分析润肤剂，测定其中烟酰胺的含量。
II.分析将约0.25g的样本称量(样本重量)到15mL塑料螺纹盖离心管内。样本和约3mL的50/50 v/v甲醇/氯仿混合，并且通过涡流混合均化。随后加入约7mL的水从甲醇/氯仿相中提取维生素B3类化合物。各样品以往复运动振荡50次使甲醇/氯仿中的烟酰胺转移到水相中。这种混合在两相的界面产生一种乳化体。通过令样品静置数小时或在高速下短暂离心(15秒)可以消散该乳化体。一旦两相彻底分开，小心地用移液管转移水相置于另外的预先称重的瓶子中。记录该水相的重量(水相重量)。把水相的等份试样转移到分析容器中，利用HPLC(Waters 2690分离模块，偶联Waters 996 PDA检测器，Waters Corporations提供)分析烟酰胺。
III.计算用HPLC测定的维生素B3类化合物浓度乘以稀释因子可以得到维生素B3类化合物的百分比。稀释因子是用水相重量除以样品重量。
实施例实施例I-X中所述的化妆品制剂举例说明本发明化妆品组合物的具体实施方式
，但不对本发明构成限定。所属领域技术人员在不脱离本发明的实质和范围下可以完成其它改进。本发明这些举例的化妆品组合物的实施方式提供增强的维生素B3类化合物的皮肤渗透性并且提高化妆品组合物的稳定性。
所有举例的组合物可以常规制剂和混合技术制备。所述制剂和混合技术详细描述在Harry’s Cosmeticology，pp.119-141 and314-354(J.B.Wilkinson and R.J.Moore 7thed 1982)和CosmeticsScience and Technology，pp.1-104 and 307-422(M.S.Balsam and E.Sagarin 2nd ed 1972)中，这两篇文献在此全文引入作为参考。组分用量给出重量百分比并且不包括次要物质，例如稀释剂、填充剂等。所以，所列制剂含有给出的组分和与这些组分有关的任何次要组分。
实施例I-唇膏组合物组分含量(重量百分比)地蜡 5.00小烛树蜡 3.00巴西棕榈蜡 2.00鲸蜡醇 2.00乳酸鲸蜡酯 2.00棕榈酸生育酚 0.50对羟基苯甲酸丙酯 0.10醋酸维生素E 0.05异硬脂酸异丙酯 13.97羟基硬脂酸辛酯 5.20石蜡 2.50烟酸生育酚(23％)+蓖麻油(77％)21.74分散体(球磨)1乙酰基羊毛脂 6.33云母SVA 10.00
云母SVA10.00颜料浆(30％颜料/70％蓖麻油)25.611结晶生育酚烟酸酯与蓖麻油混合并且球磨成平均结晶粒径达到约0.11μm至约200μm。
将研磨的烟酸生育酚/蓖麻油混合物与上述制剂的其余组分混合，加入安装加热源的容器内，把组分加热至约90℃的温度至形成熔化物。混合溶化物直至均匀。该混合物在真空中脱气，倾入适当模具中。令该混合物冷却至环境温度，掺混至适宜的包装内。
将唇膏涂敷在唇部提供色泽、保湿和改进的唇感。
实施例II-唇膏组合物组分 含量(重量百分比)地蜡 5.00小烛树蜡 3.00巴西棕榈蜡 2.00鲸蜡醇 2.00乳酸鲸蜡酯 2.00棕榈酸抗坏血酸酯 0.50对羟基苯甲酸丙酯 0.10醋酸维生素E0.05异硬脂酸异丙酯 15.00羟基硬脂酸辛酯 10.00石蜡 2.50烟酰胺12.50蓖麻油 13.41乙酰基羊毛脂 6.33云母SVA10.00颜料浆(30％颜料/70％蓖麻油)25.611结晶烟酰胺与蓖麻油一起研磨达到平均结晶粒径约0.01μm至将研磨的烟酰胺与上述制剂的其余组分混合，加入安装加热源的容器内，把组分加热至约90℃的温度至形成熔化物。混合溶化物直至均匀。该混合物在真空中脱气，倾入适当模具中。令该混合物冷却至环境温度，掺混至适宜的包装内。
将唇膏涂敷在唇部提供色泽、保湿和改进的唇感。
实施例III-唇膏组合物组分含量(重量百分比)甘油 0.300卵磷脂 2.00烟酰胺15.00棕榈酸辛酯 11.24棕榈酸异丙酯 4.80皂土38 1.00碳酸异丙烯酯 0.33蓖麻油酸鲸蜡酯 1.00二异丙基Dimearate 29.88羊毛脂油 11.60地蜡 6.75小烛树蜡 5.25Be Square 175 2.00PG-3二异硬脂酸 2.00醋酸维生素＂E＂0.05对羟基苯甲酸丙酯 0.15对羟基苯甲酸甲酯 0.15苯甲酸 0.10云母cf 7.00颜料 9.00色料 0.40
1结晶烟酰胺与润肤剂(例如二异丙基dimearate)研磨达到平均结晶粒径约为0.01μm至200μm。
在适当容器中，混合甘油、卵磷脂和研磨的烟酰胺直至形成液晶相。
另外地，将上述制剂的其余组分加热安装加热源的容器中，加热至约90℃形成溶化物。混合该溶化物直至均匀。向溶化物中加入上述液晶相混合物，混合至均匀。混合物真空脱气，倾入适当模具中。冷却该混合物至环境温度，掺混在适当包装内。
将唇膏涂敷在唇部提供色泽、保湿和改进的唇感。
实施例IV-止汗剂凝胶棒组分 含量(重量百分比)烟酸生育酚14N-月桂酰基-L-谷氨酸-二-4正丁基酰胺212-羟基硬脂酸 2轻质矿物油323癸二酸二异丙酯439铝锆 25滑 31结晶烟酸生育酚与矿物油一起研磨达到平均结晶粒径约0.01μm至200μm。
2由Ajinomoto，Inc.提供的GP-13由Witco Chemical Corp.提供的Benol白色矿物油4由Scher Cherfficals Inc.提供的Schercemol DIS把胶凝剂、研磨的烟酸生育酚和液体基质合并在配备有加热源的容器中。将该混合物加热至约80℃至约130℃同时搅拌，直至该混合物形成均匀、熔融溶液。优选地令该均匀、熔融溶液冷却至混合温度；通常为约65℃至110℃。随后，向溶化物中加入止汗活性剂和其他组分，例如香料和色料，搅拌下加入上述容器中的均匀、熔融溶液。令该混合物冷却至变稠，倾入容器内，使其冷却至环境温度(虽然不优选，但止汗活性剂也可以与胶凝剂和液体基质一起在第一步中加入)。
将含有上述组分的止汗剂组合物涂敷在人体对象的腋下，具有改进的肤感。
实施例V-固体止汗剂棒组分含量(重量百分比烟酰胺13.0硬脂醇10.0氢化蓖麻油-mp 86℃9.0羟基氯化铝40.0I sopar“V”237.0香料 1.0100.01结晶烟酰胺研磨成平均结晶粒径为约0.01μm至约200μm。
2Isopar＂V＂平均分子量197，B.P.范围255-301℃在带有加热源的容器中，加热异链烷烃液体、非水溶性液体润肤剂、表面活性剂和非水溶性蜡至足够形成这些原料溶液的温度。随后，在轻轻搅动下加入羟基氯化铝，随后加入研磨的烟酰胺和其余组分。混合该溶液直至形成均匀混悬液。冷却该混悬液至高于固化点的温度，倾入适当容器内。
将含有上述组分的止汗剂组合物涂敷在人体对象的腋下，具有改进的肤感。
实施例VI-固体止汗剂棒组分含量(重量百分比)烟酰胺11
硬脂酸 10.0氢化蓖麻油-mp865.5羟基氯化锆 25.0滑石 10.0Isopar＂M＂242.5己二酸二异丙酯 5.0香料 1.0100.01结晶烟酰胺与蓖麻油一起研磨成平均结晶粒径约0.01μm至约200μm。
2Isopar＂M＂，平均分子量191 B.P.范围，207-260℃。
在带有加热源的容器中，加热异链烷烃液体、非水溶性液体润肤剂、表面活性剂和非水溶性蜡至足够形成这些原料溶液的温度。随后，在轻轻搅动下加入羟基氯化铝，随后加入研磨的烟酰胺和其余组分。混合该溶液直至形成均匀混悬液。冷却该混悬液至高于固化点的温度，倾入适当容器内。
将含有上述组分的止汗剂组合物涂敷在人体对象的腋下，具有改进的肤感。
实施例VII-止汗霜组分 含量(重量百分比)1烟酰胺 3.0环甲基硅氧烷(D5) 40.5聚二甲基硅氧烷(350cs)4.0Cab-O-Sil HS-524.0Microthene FN51036.0Natrosol42.0异二十烷513.0ReachAZ626.7
香料0.81结晶烟酰胺与聚二甲基硅氧烷(350cs)研磨成粒径约0.01μm至约200μm。
2胶体硅石增稠物质，由Cabot Corporation出售3低密度聚乙烯粉末，U.S.I.Chemicals出售4羟乙基纤维素，Hercules，Inc出售52，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一胺，得自PermethylCorporation，Frazier，PA.
6锆-铝-甘氨酸羟基氯化物复合物，特殊止汗活性物质，Reheis Chemical Company出售。
将环甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、异二十烷和香料加入不锈钢混合容器中。随后加入Cab-0-Sil，再加入Microthene和Natrosol，最后加入止汗活性剂和研磨的烟酰胺。加入各具体物质后彻底搅拌该组合物。
随后用Black&Decker Die(Model 4420，4型)磨床在约6,000rpm下研磨该组合物大约5分钟，直至得到需要的密度，所述磨床带有直径6.35cm的Cowles分散叶片。
把含有上述成分的止汗剂霜剂剂涂敷在人体对象的腋下区域，具有改进的肤感。
实施例VIII-防水睫毛油组分 含量(重量百分比)石油馏出物(IBP 345)49.570妥尔油松香的甘油酯 10.000皂土38 CG或型号5.890色料(黑色34-3068或型号)5.000烷基化PVP(220型) 5.000三羟基硬脂精(R型) 5.000
碳酸镁309 5.0001生育酚烟酸酯 5.000高岭土2747 2.000巴西棕榈蜡，NF 2.000碳酸异丙烯酯 1.940聚乙烯AC-617A 1.000苯氧基乙醇 0.800色料(黄色34-3170或型号)1.600对羟基苯甲酸丙酯，NF 0.100Tenox BHA 0.100总量 100.0001结晶烟酸生育酚与石油馏出物(IBP 345)一起研磨成平均结晶粒径约0.01μm至约200μm。
将研磨的烟酸生育酚和除着色剂和胶凝剂/填充剂以外的上述组分加入带有加热源的不锈钢容器内。加热组分至约90℃，用搅拌叶片混合。一旦温度达到约90℃，用分散叶片在约3500rpm下混合组分。随后在用分散器混合的同时缓慢加入颜料。相似地，在混合的同时加入胶凝剂/填充剂。持续用分散器混合直至混合物均匀。令该混合物冷却，同时用分散器在3500rpm下混合。约40℃时，停止混合，将混合物转移到适当的储存容器内。
将睫毛油涂敷在睫毛和/或眉毛提供软化、保温和改进的感觉。
实施例IX-睫毛油组分含量(重量百分比)石油馏出物(IBP 345) 51.570妥尔油松香的甘油酯10.000皂土38CG或型号5.890碳酸镁309 5.000
烷基化PVP(220型) 5.000三羟基硬脂精(R型) 5.000滑石2755 4.790烟酰胺 3.000高岭土2747 2.000巴西棕榈蜡，NF 2.000碳酸异丙烯酯 1.940聚乙烯AC-617A 1.000苯氧基乙醇 0.800对羟基苯甲酸丙酯，NF 0.100Tenox BHA 0.100色料(蓝色3403516或型 1.810号)总量 100.000按照实施例VIII制备和使用该组合物。
实施例X-睫毛油组分 含量(重量百分比)石油馏出物(IBP 345) 50.670妥尔油松香的甘油酯 10.000皂土38CG或型号 5.890碳酸镁3095.000三羟基硬脂精(R型)5.000巴西棕榈蜡，NF 2.000烟酰胺 10.000高岭土2747 2.000碳酸异丙烯酯 1.940聚乙烯AC-617A1.000苯氧基乙醇 0.800
色料5.500Tenox BHA 0.100对羟基苯甲酸丙酯，NF0.100总量100.000按照实施例VIII制备和使用该组合物。
实施例XI-唇膏组分 WT.％.
聚丁烯 4.536羊毛脂油 18.342山萮酸辛氧基甘油基酯 18.342庚酸硬脂基酯 8.856霍霍巴油 8.856蓖麻油 21.78丁基化羟基甲苯 0.054丁基化羟基苯甲醚 0.054微晶蜡 6.84聚乙烯5006.84烟酰胺 4.5(两亲液体相)卵磷脂 0.475胆甾醇 0.475磷酸二鲸蜡酯 0.05在适当容器中，将纯净的、化学合成的结晶烟酰胺溶于适当溶剂中。随后用单一溶剂法使烟酰胺重结晶。之后使重结晶的烟酰胺与蓖麻油合并，研磨为适当粒径。
分别地，将研磨的烟酰胺/蓖麻油混合物、聚丁烯、羊毛脂油、山萮酸辛氧基甘油基酯、庚酸硬脂基酯、霍霍巴油、丁基化羟基甲苯、丁基化羟基苯甲醚、微晶蜡、聚乙烯500加入带有加热源的容器内，加热至约100-110℃的温度直至形成溶化物。混合该溶化物至均匀。在氮气和约110℃的温度下单独将卵磷脂、胆甾醇和磷酸二鲸蜡酯进行混合。随后把含卵磷脂的混合物加入含烟酰胺的混合物中，混合直至均匀。混合物真空脱气，倾入适当模具内。使该混合物冷却至环境温度，掺混到适当包装中。
将唇膏涂敷在唇部提供着色、保温和改进的肤感。
实施例XII-唇用香脂组分WT.％.
SEFA Cottonate84.000烟酰胺5.000小烛树蜡 3.000地蜡 1.000微晶蜡1.500蜂蜡 5.300BHT 0.050亚乙基十三烷二酸 0.050酯对羟基苯甲酸丙酯 0.100100.000在适当容器中，烟酰胺与SEFA Cottonate混合并且研磨至适当粒径。
将SEFA Cottonate/烟酰胺混合物与其余的组分加入带有加热源的容器内，加热至约80-90℃形成溶化物。混合该溶化物直至均匀。混合物真空脱气，倾入适当模具内。冷却该混合物至环境温度，掺混在适当包装内。
将唇用香脂涂敷在唇部提供着色、保温和改进的唇感。
实施例XIII-长效化妆品
A.通过在适当容器中合并下列组分制备一种混合物(A部分)组分 WT.％.
MQ树脂143.7PM99A256.31三甲基硅氧烷硅酸盐，购自GE.
2异十二烷，购自Presperse利用常规混合技术混合该混合物直至MQ树脂溶解。
处理B.通过在适当容器中合并下列组分制备一种混合物(B部分)组分 WT.％.
SE30聚硅氧烷树胶150.0PM99A50.01购自GE.
利用常规混合技术混合该混合物直至SE30聚硅氧烷树胶溶解。
C.通过合并下列组分制备含有A部分和B部分的唇膏组分 WT.％烟酸生育酚酯1.00A部分 47.00B部分 24.91颜料10.00对羟基苯甲酸丙酯0.20PM99A 1.89皂土ISD115.00110％皂土、3％丙二醇、87％异十二烷，购自Rheox在适当容器中，合并A部分和颜料、对羟基苯甲酸丙酯、结晶生育酚烟酸酯和PM99A的混合物，并且利用Ross均化器在约4,000rpms下混合约10分钟或直至该混合物均匀(小心不要引燃PM99A)。向混合物中加入Bentone ISD，并且在约4000rpm下混合直至该混合物均匀。向混合物中加入部分B的混合物，利用IKA搅拌器，开始在高剪切(优选1600rpm)下混合以便分散。一旦获得足够的分散作用，降低混合器速度，优选约1,000rpm，混合该化妆品混合物直至均匀。随后将化妆品混合物倾入适当容器内并且盖紧保存，优选在室温下保存。
将该长效化妆品组合物涂敷于皮肤，可以提供着色、保湿以及改进的肤感。
权利要求
1.一种含有结晶维生素B3类化合物并且提供改进肤感的唇膏组合物，该组合物含有a)约0.01％至约50％(重量)的平均粒径约0.01μm至约200μm的结晶维生素B3类化合物；b)约1％至约90％(重量)的润肤剂组分；和c)约1％至约90％(重量)的固化剂。
2.权利要求1的唇膏组合物，其中维生素B3类化合物的平均粒径是约0.01μm至约100μm。
3.权利要求1的唇膏组合物，其中至少60％的维生素B3类化合物具有小于30μm的粒径。
4.权利要求1的唇膏组合物，其中该维生素B3类化合物选自烟酰胺、烟酰胺的衍生物、非血管扩张性烟酸酯，和它们的联合形式。
5.权利要求4的唇膏组合物，其中该维生素B3类化合物选自烟酰胺、生育酚烟酸酯，和它们的联合形式。
6.权利要求5的唇膏组合物，其中该维生素B3类化合物是烟酰胺。
7.权利要求1的唇膏组合物，其中该维生素B3类化合物实质上不含有维生素B3类化合物的盐。
8.权利要求1的唇膏组合物，其中该维生素B3类化合物实质上未复合。
9.权利要求1的唇膏组合物，其中该组合物实质上不含极性溶剂。
10.权利要求1的唇膏组合物，其中该润肤剂组分约占该化妆品组合物的10％至约80％。
11.权利要求10的唇膏组合物，其中所述油约占该润肤剂组分的5％至约90％。
12.权利要求10的唇膏组合物，其中该润肤剂是非极性润肤剂。
13.权利要求10的唇膏组合物，其中选择所述的油使至少约75％所用种类的油具有的溶解度参数的差别不超过约0.1至约1。
14.权利要求13的唇膏组合物，其中选择所述的油使至少约99％所用种类的油具有的溶解度参数的差别不超过约0.1至约1.5。
15.权利要求1的唇膏组合物，进一步含有约0.1％至约35％的色料。
16.权利要求1的唇膏组合物，其中该维生素B3类化合物分散在润肤剂中。
17.一种改进结晶维生素B3类化合物的可感知肤感的方法，该方法通过将安全和有效量的权利要求1的唇膏组合物涂敷在皮肤上。
18.权利要求1的唇膏组合物，其中该组合物含有以制成的组合物的重量计小于10％的水。
19.一种提供改进的结晶维生素B3类化合物的肤感的局部用化妆品组合物，该组合物含有a)约0.01％至约50％(重量)的平均粒径约0.01μm至约200μm的结晶维生素B3类化合物；和b)约1％至约90％(重量)的润肤剂组分。
20.权利要求19的组合物，其中该维生素B3类化合物是烟酰胺。
21.权利要求19的组合物，其中维生素B3类化合物分散在润肤剂中。
22.权利要求19的组合物，其中维生素B3类化合物的平均粒径是约0.01μm至约100μm。
23.权利要求19的组合物，其中该组合物实质上不含有极性溶剂。
24.权利要求19的组合物，其中维生素B3类化合物分散在润肤剂中。
全文摘要
本发明公开了包括唇膏在内的化妆品组合物,其含有约0.01%至约50%(重量)的平均粒径约0.01μm至约200μm的结晶维生素B
文档编号A61Q15/00GK1344149SQ00805361
公开日2002年4月10日 申请日期2000年2月10日 优先权日1999年2月12日
发明者D·W·沃尔林, M·L·瓦特 申请人:宝洁公司