使用有机氨基化合物来减少染色毛发颜色损失的方法

文档序号:1539688阅读:455来源:国知局
专利名称:使用有机氨基化合物来减少染色毛发颜色损失的方法
技术领域
本发明涉及一种使用某种选定的有机氨基化合物来减少用氧化组合物,如一种氧化染发剂处理后毛发的颜色损失的方法。
背景技术
最常用的染发方法,特别是人的头发,是氧化染色法,其中芳族化合物的混合物,通常是本身无色的苯环型系列,通过偶联反应在毛发纤维内通过氧化过程转化为着色化合物的混合物。这些无色的芳族化合物通常在刚要使用前以适当的基本配方与过氧化氢或其它强氧化剂混合。这些着色化合物或染料一般是通过主要中间体(通常是二氨基苯或氨基苯酚)和偶联剂(苯酚或相关的环状化合物)之间的氧化偶联形成的。通过使用含有均多于一种的中间体和偶联剂的混合物已经开发出了各种色调。
中间体和偶联剂因其低分子量和低水溶性而易于扩散进发生偶联反应的毛发中。然而由氧化反应开发出的着色产品因其较高的分子量、相对不溶于水中和对毛发内表面的吸收亲和性而仍然残留在毛发中。
尽管持久性是这类氧化染色法的目的,但在实际中要实现这一目的是困难的。颜色会随着时间而减褪,并且导致褪色的一个因素是缺乏耐洗性。这是指在重复洗涤后颜色会逐渐从毛发上流失。这会导致逐渐褪色或所用颜色的改变。其它因素如紫外线、梳理和出汗的作用也会影响到颜色。
现在我们已经发现某种选定的有机氨基化合物,特别是精氨酸和脲,可以在用一种氧化剂如一种氧化染发剂处理毛发之前或之后有效地用于减少颜色损失。
美国专利3,861,868描述了一种氧化染料组合物,它包含精氨酸或一种具有高精氨酸含量的蛋白质或多肽,并且推论精氨酸或蛋白质增强了染料前体透进发轴的作用,因此使由氧化形成的染料分子稳定化。
在以上情况下,精氨酸或蛋白质是染料组合物本身的一种完整组分。与此相反,本发明提供了一种方法,其中选定的有机氨基化合物被结合到传统的头发护理组合物中,如要在单独阶段加入到氧化组合物中的香波或调节剂中。有利地是这种香波或调节剂可以重复地使用以得到改进的逐步形成的颜色保护效果,而与氧化组合物无关,因后者的重复使用会损害头发。
发明概述本发明提供了一种减少用氧化组合物,如一种氧化染发剂处理后毛发的颜色损失的方法,此方法包括在用氧化组合物处理毛发之前或之后,用一种包含有机氨基化合物的颜色保护组合物来接触毛发的步骤,其中有机氨基化合物选自(i)碱性氨基酸;(ii)脲;(iii)胍;(iv)(i)到(iii)的任何化合物的盐和/或衍生物;(v)(i)到(iv)的任何化合物的混合物。
发明详述按照本发明的方法,在用一种氧化组合物处理毛发之前或之后,让毛发如上所述与包含某种选定的有机氨基化合物的颜色保护组合物接触。
优选在用氧化组合物处理毛发之后使用颜色保护组合物。
氧化组合物“用氧化组合物处理”是指让毛发与一种氧化组合物如氧化染发剂接触。
所用的组合物可以在处理毛发前先单独形成,然后再使用。它也可以通过在施用到毛发上时混合单独的反应物来形成,例如在将流体施用到毛发上时使各个气溶胶储罐中的流体混合。它还可以通过在将反应物施用到毛发上时使反应物与要处理的毛发同时或相继地接触来形成。
术语“氧化染料”包括在上述处理条件下会被氧化成毛发着色剂的化合物和化合物的混合物。它包括,例如,单独的主要中间体或加上一种或多种偶联剂、自动氧化染料、以及黑色素生成染料如DHI及其同系物。过氧化氢是常与氧化染料一起使用的氧化剂。在上下文中所用的其它氧化剂包括过硼酸盐、过硫酸盐和过卤酸盐,特别是高碘酸盐。这些氧化剂通常以铵盐或以碱金属盐的形式使用。
颜色保护组合物颜色保护组合物包含一种有机氨基化合物,选自(i)碱性氨基酸;(ii)脲;(iii)胍;(iv)(i)到(iii)的任何化合物的盐和/或衍生物;(v)(i)到(iv)的任何化合物的混合物。
碱性氨基酸碱性氨基酸(i)可以选自赖氨酸、精氨酸和组氨酸及其混合物。这些氨基酸因其极性侧链而是亲水的。赖氨酸和精氨酸在中性pH的条件下带正电荷,而组氨酸可以不带电荷或带正电荷,取决于它所处的环境。
在按照本发明的方法中精氨酸是最优选的氨基酸(i)。
此外具有高碱性氨基酸含量的蛋白质、多肽或其它天然提取物都可以使用。例如在其结构中精氨酸单元占主要比例(在占总蛋白质重量的约50-约90重量%的范围内)的蛋白质就是此类称作鱼精蛋白的蛋白质中的品种。鱼精蛋白蛋白质的特征在于其具有(a)低分子量,范围大约是5000;(b)高等电点,其pH值范围约为10-12;以及(c)高精氨酸含量,其范围是占蛋白质总重量的约50-约90重量%。适当的例子在美国专利3997659中已有所述。
如上所述具有高碱性氨基酸含量的蛋白质可以进行酸解或碱解以得到同样具有高碱性氨基酸含量的多肽。适当的多肽的例子在美国专利3997659中也有所述,是鱼精蛋白衍生的多肽,其分子量低于约5000,碱性pH值(10-12),且精氨酸含量约占多肽总重量的50重量%或更大。
不仅是天然形成的蛋白质可以使用,而且合成蛋白质,例如多赖氨酸和多精氨酸或它们的混合物也可以使用。
富含精氨酸的适当天然提取物的例子是芦荟(aloe vera)的提取物。
碱性氨基酸和碱性氨基酸含量为50%或更多的蛋白质及多肽通常是以盐和水合盐的形式从天然原料中分离出来的,它们也适用于本发明。这些盐和水合盐是通过与无机酸如盐酸、磷酸、碳酸、硫酸、硝酸之类,或者与有机酸如甲酸、乙酸、月桂酸、氯代乙酸之类的反应生成的。适当的例子是精氨酸盐酸盐。
胍(iii)也可以盐或水合盐的形式存在,它们是通过上述与无机酸或有机酸的反应而生成的,适当的例子是胍的盐酸盐。
在按照本发明的方法中最优选的有机氨基化合物是精氨酸和脲以及它们相应的盐和/或水合盐。
任何上述有机氨基化合物的混合物也可以使用。
有机氨基化合物总量的适当范围可以是0.01重量%-10重量%,基于使用它们的毛发护理组合物的总重量。优选的有机氨基化合物含量范围是占总重量的0.02-5重量%,且理想的含量范围是占总重量的0.05-2重量%。
产品形式按照本发明的颜色保护组合物可以适当地采用香波、调节剂、喷雾剂、起泡剂、凝胶、乳酪或洗发液的形式。优选的形式是香波和调节剂。
有利地是,包含用在按照本发明方法中的有机氨基化合物的颜色保护组合物可以配成香波,并且然后相应地包含一种或多种清洁表面活性剂,此表面活性剂是美容上可接受的,并且适用于局部施用于毛发。
可以单独使用或合并使用的适当的清洁表面活性剂选自阴离子、两性和两性离子表面活性剂,以及它们的混合物。
阴离子表面活性剂的例子是烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、烷酰基羟乙磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺琥珀酸盐、N-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐、以及α-烯烃磺酸盐,特别是它们的钠盐、镁盐、铵盐和单、二和三乙醇胺盐。这些烷基和酰基通常含有8-18个碳原子并且可以是不饱和的。烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸盐的每分子可以含有1-10个环氧乙烷或环氧丙烷单元。
优选的阴离子表面活性剂包括油基琥珀酸钠、月桂基磺琥珀酸铵、月桂基硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰油基羟乙磺酸钠、月桂基羟乙磺酸钠和N-月桂基肌氨酸钠。最优选的阴离子表面活性剂是月桂基硫酸钠、单月桂基磷酸三乙醇胺、月桂基醚硫酸钠一环氧乙烷,二环氧乙烷和三环氧乙烷、月桂基硫酸铵和月桂基醚硫酸铵一环氧乙烷,二环氧乙烷和三环氧乙烷。
两性和两性离子表面活性剂的例子包括烷基胺氧化物、烷基甜菜碱、烷基氨丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱)、甘氨酸烷基酯、羧基甘氨酸烷基酯、两性丙酸烷基酯、两性甘氨酸烷基酯、烷基氨丙基羟磺基甜菜碱、酰基鞣酸盐和酰基谷氨酸盐,其中烷基和酰基含有8-19个碳原子。优选的两性和两性离子表面活性剂包括月桂基氧化胺、椰油二甲基磺丙基甜菜碱,且优选月桂基甜菜碱、椰油氨丙基甜菜碱和椰油两性丙酸钠。
按照本发明清洁表面活性剂在香波组合物中的总用量可以是约1-约40重量%,基于香波组合物的总重量,优选约2-约30重量%,最佳约10重量%-30重量%。
按照本发明所使用的香波还可以包括非离子表面活性剂,以协助赋予组合物以美观、物理或清洁性能。非离子表面活性剂可以总重量的0重量%-约5重量%的含量范围包括在内。
例如,代表性的非离子表面活性剂包括脂肪族(C8-C18)伯或仲线型或支化的链醇或苯酚与通常是环氧乙烷的烯化氧的缩合产物,并且通常具有6-30个环氧乙烷基团。
其它代表性的非离子表面活性剂包括单或二烷基链烷醇酰胺。其实例包括椰油基单或二乙醇酰胺和椰油基单异丙醇酰胺。
此外非离子表面活性剂还可以包括烷基多苷(APG)。通常APG是一种包含连接到(任选地通过一个桥连基团)一个或多个糖基组成的区段上的一个烷基的化合物。优选的APG是如下通式定义的RO-(G)n其中R是一种支化或直链烷基,它可以是饱和的也可以是不饱和的,G是一种糖基。
R可以适当地代表平均链长为约C5-约C20的烷基。R优选代表平均链长为约C8-约C12的烷基,R的数值最优选为约9.5-约10.5。G可以选自C5或C6的单糖残基,且优选葡糖苷。G可以选自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖和它们的衍生物。G优选为葡萄糖。
聚合度n可以是从约1到约10或更大的一个数值。n的值优选在约1.1-约2的范围内,n的值最优选在约1.3-约1.5的范围内。
合适的烷基多苷是市售的并且包括,例如命名为Oramix NS10 exSeppic、Plantaren 1200和Plantaren 2000 ex Henkel的那些材料。
按照本发明所使用的香波还可以包括其它乳化剂、调节剂、无机盐、保湿剂和类似材料以为组合物提供所希望的美观或物理性能。
代表性的调节剂包括硅氧烷。硅氧烷是特别优选的毛发用调节剂。代表性的硅氧烷包括挥发性和不挥发性的硅氧烷,例如聚烷基硅氧烷(任选地用一个或多个羟基封端)、聚烷芳基硅氧烷、硅氧烷胶和硅树脂、环甲基硅氧烷、氨基官能化硅氧烷、季硅氧烷和它们的混合物。
优选的硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷(CTFA命名为聚二甲基硅酮)、硅氧烷胶、氨基官能化硅氧烷(CTFA命名为氨基聚二甲基硅酮)和羟基化的聚二甲基硅氧烷(CTFA命名为聚二甲基硅酮)。
制备硅氧烷颗粒乳液的各种方法都是可用的,并且在本领域内是众所周知的且有记录。
适当的硅氧烷乳液是以预乳化形式市售的。因为预生成的乳液可以通过简单的混合加入到香波中,所以它们是优选的。
适当的预生成乳液的例子包括乳液DC2-1310、DC2-1865、DC2-1870、DC2-1766和DC2-1784,商购于Dow Corning公司。这些都是聚二甲基硅氧烷的乳液。硅氧烷胶也可用预乳化形式,这有利于容易配制。一个优选的例子是商购于Dow Corning公司的DC X2-1787,它是一种交联聚二甲基硅氧烷胶的乳液。
加入到按照本发明所用组合物中的硅氧烷的用量取决于所需的调节程度以及所用的材料。优选用量为占组合物总重量的0.01-约10重量%,但是此限制并非绝对的。下限取决于所要达到的最小调节程度,而上限取决于要最大程度地避免使头发和/或皮肤油脂过多。我们已经发现硅氧烷的用量为占组合物总重量的0.5重量%-1.5重量%是特别合适的用量。
另一类优选的调节剂是全烷基(烯基)烃类材料,用来增强头发的发体体积和定型能力。
欧洲专利EP 567 326和EP 498 119描述了适当的全烷基(烯基)烃类材料,来赋予头发以定型能力以及增强发体。优选的材料是聚异丁烯,购于Presperse公司,商标名为PERMETHYL。
加入到按照本发明所用组合物中的全烷基(烯基)烃类材料的用量取决于所需发体和体积增强的程度以及所使用的特定材料。优选用量为占组合物总重量的0.01-约10重量%,但是此限制并非绝对的。下限取决于所要达到的发体和体积增强效果的最小程度,而上限取决于要最大程度地避免使头发太僵硬。我们已经发现全烷基(烯基)烃类材料特别合适的用量为占组合物总重量的0.5-2重量%。
按照本发明所使用香波组合物还可以包括聚合的阳离子调节化合物,该化合物直接染发并且赋予头发以调节性能。
聚合的阳离子调节化合物通常的用量为0.01-5重量%,优选约0.05-1重量%,更优选约0.08-约0.5重量%。含有一个季铵化氮原子的合成或天然衍生聚合物是适用的。此聚合物的分子量通常介于5,000-10,000,000,通常至少10,000,优选的范围是100,000-约2,000,000。
代表性的合成季铵化聚合物包括,例如1-乙烯基-2-吡咯烷和1-乙烯基-3-甲基-咪唑鎓盐(例如氯盐)的阳离子共聚物(在工业上称之为Cosmetic、Toiletry、和Fragrance Association,“CTFA”命名为聚季铵鎓-16(Polyquaternium-16));1-乙烯基-2-吡咯烷和二甲基氨乙基甲基丙烯酸盐的共聚物(在工业上用CTFA命名法称之为聚季铵鎓-11(Polyquaternium-11));含阳离子二烯丙基季铵的聚合物,包括例如,氯化二甲基二烯丙基铵均聚物(在工业上(CTFA)称之为聚季铵鎓6(Polyquaternium 6));含有3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物与共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐,如美国专利4,009,256所述;以及WO95/22311中所述的阳离子聚丙烯酰胺。
代表性的天然衍生季铵化聚合物包括季铵化的纤维素化合物和阳离子瓜耳胶衍生物,如瓜耳羟丙基三铵氯化物。实例是商购于Meyhall公司的JAGUAR商标系列的JAGUAR C-13S、JAGUAR C-15、和JAGUARC-17。
按照本发明所使用的组合物还可以配制成头发调节剂以用来处理头发(通常是在洗发之后),然后再冲洗。因此这种配方可以包含一种或多种调节表面活性剂,此表面活性剂是可以用于化妆品的、并且适用于头发的有关应用。
适当的调节表面活性剂选自阳离子表面活性剂,可以单独使用也可以混合物使用。其实例包括氢氧化季铵或其盐,例如氯化物。
适当的阳离子表面活性剂包括氯化鲸蜡烷基三甲基铵、氯化二十二烷基三甲基铵、氯化十六烷基吡啶、氯化四甲基铵、氯化四乙基铵、氯化辛基三甲基铵、氯化十二烷基三甲基铵、氯化十六烷基三甲基铵、氯化辛基二甲基苯基铵、氯化癸基二甲基苯基铵、氯化硬脂酰基二甲基苯基铵、氯化二-十二烷基二甲基铵、氯化二-十八烷基二甲基铵、氯化牛脂三甲基铵、氯化椰油三甲基铵,和它们的相应氢氧化物。此外适当的阳离子表面活性剂包括那些CTFA名称为季铵鎓-5、季铵鎓-31和季铵鎓-18的材料。任何以上材料的混合物也都是适用的。一种特别适用的用在本发明头发调节剂中的阳离子表面活性剂是氯化鲸蜡烷基三甲基铵,商购于例如Hoechst Celanese公司的GENAMINCTAC。
在按照本发明所使用的头发调节剂中,阳离子表面活性剂的含量优选占组合物总重量的0.01-10%,更优选0.05-5%,非常优选0.1-2%。
按照本发明所用的调节剂中加入一种脂肪醇材料是有利的。在调节剂组合物中组合使用脂肪醇材料和阳离子表面活性剂据信尤为有利,因为这会导致层状相的形成,阳离子表面活性剂分散于其中。
代表性的脂肪醇包含8-22个碳原子,更优选16-20个。适当的脂肪醇的实例包括鲸腊醇、硬脂醇以及它们的混合物。
脂肪醇材料的含量通常是占组合物重量的0.01-10%,优选0.1-5%。适当的阳离子表面活性剂与脂肪醇重量比是10∶1-1∶10,优选4∶1-1∶8,最好是1∶1-1∶4。
按照本发明所使用的调节剂可以包括其它乳化剂、调节剂、无机盐、保湿剂和类似材料,以使组合物具有所需的美观或物理性能。如上述用于香波组合物的硅氧烷是特别优选的头发用调节剂。
此外按照本发明所使用的香波或调节剂组合物中包括的其它任选组分,除了水之外,还可以有下列已知用于化妆品组合物的常规添材料悬浮剂、增稠剂、珠光剂、浊化剂、盐、香料、缓冲剂、着色剂、润肤剂、增湿剂、泡沫稳定剂、防晒材料、抗菌剂、防腐剂、抗氧化剂、天然油和提取物、挥发剂。
在此本发明将进一步通过下列非限制性的实施例来说明。
实施例1-3制备下列配方。实施例1-3是根据本发明的实施例,对比例A和对比例B是对比实施例。
上述配方检测如下。对于每个测试配方,一个发套一分为二,其中一半漂白两次、而另一半漂白两次后持久着色。用Hunterlab测量LAB色度值,计算漂白的和漂白后着色的发套之间的色度差ΔE。发套在测试配方中洗涤30分钟以上,计算由于颜色损失着色后的一半发套和未着色的一半发套之间的色度差的减少百分数。每个测试配方重复四次。
与用对比例A或对比例B的配方处理后的那些发套相比,所有用实施例1-3的配方处理过的测试发套在洗涤后表现出可感觉到的颜色损失的减少。
权利要求
1.一种用来减少用氧化组合物,如一种氧化染发剂处理后毛发的颜色损失的方法,此方法包括在用氧化组合物处理毛发之前或之后,将毛发与一种包含有机氨基化合物的颜色保护组合物接触的步骤,其中有机氨基化合物选自(i)碱性氨基酸;(ii)脲;(iii)胍;(iv)(i)到(iii)的任何化合物的盐和/或衍生物;(v)(i)到(iv)的任何化合物的混合物。
2.按照权利要求1的方法,其中有机氨基化合物选自精氨酸、脲以及它们的混合物。
3.按照权利要求1或2的方法,其中有机氨基化合物的含量范围是基于总重量的0.01重量%-10重量%。
4.按照权利要求1-3中任何一项的方法,其中颜色保护组合物被配制成香波组合物。
5.按照权利要求1-4中任何一项的方法,其中颜色保护组合物被配制成毛发调节剂。
全文摘要
一种用来减少用氧化组合物,如一种氧化染发剂处理后毛发的颜色损失的方法,此方法包括在用氧化组合物处理毛发之前或之后,将毛发与一种包含有机氨基化合物的颜色保护组合物接触的步骤,其中有机氨基化合物选自:(i)碱性氨基酸;(ii)脲;(iii)胍;(iv)(i)到(iii)的任何化合物的盐和/或衍生物;(v)(i)到(iv)的任何化合物的混合物。
文档编号A61Q5/12GK1364074SQ00810785
公开日2002年8月14日 申请日期2000年7月10日 优先权日1999年7月23日
发明者P·A·科恩维尔, N·内尔, R·斯金纳 申请人:荷兰联合利华有限公司
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