含有2,2'-对亚苯基双(3,1-苯并噁嗪-4-酮)的防晒组合物在化妆品和药物制剂中的用途的制作方法

文档序号:1554275阅读:363来源:国知局
专利名称:含有2,2'-对亚苯基双(3,1-苯并噁嗪-4-酮)的防晒组合物在化妆品和药物制剂中的用途的制作方法
技术领域
本发明涉及一种含有在UV-A区有吸收的2,2′-对亚苯基双(3,1-苯并噁嗪-4-酮)组份和至少另一种在UV-A区、UV-B区或同时在这两个区吸收的防晒剂的防晒组合物在化妆品和药物制剂中用于保护人类表皮或头发免于UV辐射、特别是免于320-400nmUV辐射的耐光UV滤光组合物的用途,所述防晒剂选自下文详细定义的。
到达地球表面的阳光具有UV-B辐射(280-320nm)和UV-A辐射(>320nm),它们直接邻近可见光区。晒伤表明,阳光对人类皮肤的作用是明显的,特别是UV-B辐射。因此,工业上提供了较多的可吸收UV-B辐射的物质,以防形成晒伤。
皮肤病学研究表明,通过例如损伤角蛋白或弹性蛋白,UV-A辐射也能明显导致皮肤损伤和变态反应。这样会导致皮肤的弹性和储水能力降低,即,使皮肤变得不太柔软并易于形成皱纹。在强日照地区,皮肤癌发生率相当高,这表明,对细胞遗传信息的损伤显然也是由日照引起的,特别是由UV-A辐射导致的。因此,所有上述发现表明,需要开发一种有效的UV-A滤光物质。
目前,对尤其可用作UV-A滤除剂的化妆品和药物制剂用防晒剂的需求日益增加,因而,所述防晒剂的最大吸收应当为约320-380nm。为了用最小的量达到所需效果,这类防晒剂还必须具有高吸收率。而且,用于化妆产品的防晒剂还必须满足许多其它要求,例如,在化妆品用油中具有优良溶解度、用它们制得的乳剂具有高稳定性、具有可接受的毒性、固有气味低和固有颜色浅。
防晒剂必须满足的另一个要求是具有足够的耐光性。然而,至今为止,所使用的UV-A吸收防晒剂,如果多少有一点耐光性的话,其耐光性也不足。
法国专利2440933公开了用4-(1,1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷作为UV-A滤除剂,该专利提出将GIVAUDAN出售的名称为“PARSOL 1789”的UV-A滤除剂与各种UV-B滤除剂混合,从而吸收波长为280-380nm的所有UV线。
然而,当进行长时间日光浴时,单独或与UV-B滤除剂混合使用的上述UV-A滤除剂没有足够的光化学稳定性来确保对皮肤的持久保护,这意味着,若想有效保护皮肤不受所有UV线辐射,必须定期和短时间间隔反复使用防晒剂。
为此,EP-A 0514491公开了通过加入2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯来稳定没有足够耐光性的UV-A滤除剂,其中,2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯本身充当了UV-B滤除剂。
此外,在EP-A 0251398和0416837中还公开了在一个分子中使用链接基团链接吸收UV-A辐射和UV-B辐射的发色团。其缺点是,首先,在化妆品制剂中,不再可能将UV-A滤除剂和UV-B滤除剂进行随意组合,而且,由于发色团的化学链接困难,因而只能允许进行某些组合。
我们发现,通过某些防晒组合物可有利地实现上述目的。
因此,根据本发明,通过一种防晒组合物作为在化妆品和药物制剂中用于保护人类皮肤或人类头发不受阳光伤害的耐光UV滤除剂的应用可实现本发明的上述目的,所述防晒组合物含有A)基本在UV-A区吸收的化合物,和B)在UV-A区、UV-B区或在两个区域都吸收的其它化合物,其中,在UV-A区吸收的组分A)由有效量的下式化合物组成, 而组分B)包含有效量的一种或多种选自下述的化合物,Ba)式II化合物 Bb)式III化合物 Bc)式IV化合物 Bd)式V化合物 Be)式VI化合物 Bf)式VIIa的有机硅氧烷亚苄基丙二酸酯 其中,V1′是下述基团, V1是甲基或V1′,或式VIIb的有机硅氧烷亚苄基丙二酸酯 其中,V2′是下述结构基团, V2是甲基或V2′,或式VIIa和VIIb化合物的混合物,其中,t为最大至100的数值,u为最大至20的数值,其条件是,如果V1=V1′和/或V2=V2′,则u=0,如果V1=CH3和/或V2=CH3,则u为1至20的值,Bg)式VIII化合物 Bh)式IX化合物 Bi)式X化合物 Bj)式XI化合物 其中,X是氢、钠、钾、铵或三乙醇铵,Bk)式XII化合物 Bl)式XIII化合物 Bm)式XIV化合物 Bn)式XV化合物 Bo)式XVI化合物 Bp)氧化锌(XVII)和/或二氧化钛(XVIII),其任选地与可在UV区域吸收且本身已知可用于化妆品和药物制剂的其它化合物一起使用用于上述用途。
虽然在防晒剂制剂中必须存在至少有效量的化合物(A)和(B),但是,化合物(A)和(B)的防晒组合物可以单独使用或与能在UV区域吸收的其它化合物联合使用。在各种情况下,“有效量的化合物(A)和有效量的化合物(B)”通常是指,基于化妆品制剂,化合物(A)的量至少为0.1重量%,化合物(B)的量至少为0.1重量%。
在本发明防晒组合物中,在UV-B区吸收的化合物的量通常占主要地位。所以,在各种情况下,基于(A)和(B)的防晒组合物,在UV-A区吸收的化合物(A)的含量通常为5-50重量%,优选为10-25重量%。
防晒组合物的特征在于其高耐光性,用防晒组合物制备的制剂的特征在于其在皮肤上的舒适感觉。
式I化合物的CAS号为018600-59-4,是已知的商品名为Cyasorb3638(Cyasorb)的塑料稳定剂。此外,在US5234681中将其作为化妆品制剂的组分进行了描述。而且,在该专利说明书的第5栏第54-58行提出,可以将式I化合物所属的一组化合物与已知的紫外吸收剂混合使用。然而,由此并不能得出用适当选择的UV吸收剂能获得特别有利的组合物的结论。
所有化合物(B)都是已知的,且其详细说明如下Ba)式II化合物的CAS号为5466-77-3,以UvinulMC80(BASF)商品名销售。Bb)式III化合物的CAS号为88122-99-0,以UvinulT150(BASF)的商品名销售。Bc)式IV化合物的CAS号为187393-00-6。Bd)式V化合物的CAS号为103597-45-1,以TinosorbM(CIBA)的商品名销售。Be)式VI化合物的CAS号为155633-54-8,其商品名为MexorylXL(CHIMEX)。Bf)EP-A 0920859公开了式VII化合物或混合物。在式VIIa和/或VIIb化合物中,CAS号为208391-15-5、208391-15-5D、177955-90-7、177955-90-7D和177995-90-7DP的化合物特别适合。Bg)式VIII化合物的CAS号为154702-15-5,以UvasorbHEB(BV Sigma)的商品名销售。Bh)式IX化合物的CAS号为6197-30-4,以UvinulN539(BASF)的商品名销售。Bi)式X化合物的CAS号为36861-47-9,以Uvinul MBC95(BASF)的商品名销售。Bj)式XI化合物的CAS号为180898-37-7(Haarmann&Reimer)。Bk)EP-A 916335中公开了式XII化合物。Bl)DE-A 19917906中公开了式XIII化合物。Bm)EP-A 895776中公开了式XIV化合物。Bn)式XV化合物的CAS号为131-55-5,以UvinulD50(BASF)的商品名销售。Bo)式XVI化合物的CAS号为70356-09-1。Bp)适用的氧化锌和二氧化钛是以标准工业方式用于化妆品制剂的颜料。
在根据本发明使用的防晒组合物中,不仅可以仅存在(Ba)-(Bp)中的一种化合物,也可以存在(Ba)-(Bp)中两种或多种化合物的混合物。
本发明还提供了化妆品和药物制剂,其中,基于化妆品和药物制剂的总量,防晒组合物的含量为0.1-40重量%,优选为1-25重量%,所述防晒组合物含有A)基本在UV-A区吸收的化合物,和B)在UV-A区、UV-B区或在两个区域都吸收的其它化合物,其中,在UV-A区吸收的组分A)由有效量的下式化合物组成, 而组分B)含有有效量的一种或多种选自下述的化合物Ba)式II化合物 Bb)式III化合物 Bc)式IV化合物 Bd)式V化合物 Be)式VI化合物 Bf)式VIIa的有机硅氧烷亚苄基丙二酸酯 其中,V1′是下述基团, V1是甲基或V1′,或式VIIb的有机硅氧烷亚苄基丙二酸酯 其中,V2′是下述结构基团, V2是甲基或V2′,或式VIIa和VIIb化合物的混合物,其中,t为最大至100的数值,u为最大至20的数值,其条件是,如果V1=V1′和/或V2=V2′,则u=0,如果V1=CH3和/或V2=CH3,则u为1至20的值,Bg)式VIII化合物 Bh)式IX化合物 Bi)式X化合物 Bj)式XI化合物 其中,X是氢、钠、钾、铵或三乙醇铵,Bk)式XII化合物 Bl)式XIII化合物 Bm)式XIV化合物 Bn)式XV化合物 Bo)式XVI化合物 Bp)氧化锌(XVII)和/或二氧化钛(XVIII),作为在化妆品和药物制剂中用于保护人类皮肤或人类头发不受阳光伤害的耐光UV滤除剂,任选将其与可在UV区域吸收且本身已知可用于化妆品和药物制剂的其它化合物一起混合使用。
任选还具有能在UV-A和UV-B区域吸收且本身已知可用于化妆品和药物制剂的其它化合物的防晒剂,其中吸收UV-A化合物的用量通常少于吸收UV-B化合物的用量。
适用的乳液还可以是含有分散形式的式I化合物的O/W粗乳状液、O/W微乳状液或O/W/O乳液、如DE-A-197 26121所述的通过相转化技术得到的乳液。本发明中,选择式I化合物的粒度为3μm或更小,优选为1μm或更小。
可用作添加剂的常规化妆品助剂是,例如,辅助乳化剂、脂肪和蜡、稳定剂、增稠剂、生物活性成分、成膜剂、香料、染料、珠光剂、防腐剂、颜料、电解质(例如,硫酸镁)和pH调节剂。合适和优选的辅助乳化剂是已知的诸如聚甘油酯、脱水山梨醇酯或部分酯化的甘油酯的W/O和O/W乳化剂。脂肪的典型实例是甘油酯;可以提及的蜡尤其是蜂蜡、石蜡或微晶蜡(microwaxes),它们可以与亲水蜡混合使用。可使用的稳定剂是诸如硬脂酸镁、硬脂酸铝和/或硬脂酸锌的脂肪酸金属盐。合适的增稠剂的实例是交联聚丙烯酸和其衍生物、多糖,特别是黄原酸胶、瓜尔胶、琼脂、藻酸盐和纤基乙酸钠类、羧甲基纤维素和羟乙基纤维素,以及脂肪醇、单甘油酯和脂肪酸、聚丙烯酸酯类、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。生物活性成分的实例是植物提取物、蛋白质水解产物和复合维生素。常用的成膜剂实例是诸如壳聚糖、微晶壳聚糖或季铵化壳聚糖的水胶体、聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸系列的聚合物、季铵化纤维素衍生物和其类似化合物。合适的防腐剂实例是甲醛溶液、对羟基苯甲酸盐或山梨酸。合适的珠光剂实例是诸如乙二醇二硬脂酸酯的二醇二硬脂酸酯,但也可以是脂肪酸和脂肪酸一甘油酯。可使用的染料是已经证实能用于化妆目的的物质,例如,在VerlagChemie,Weinheim 1984年所著的由Farbstoffkommission der DeutschenForschungsgemeinschaft [Dyes Commission of the German Research Society]出版的“Kosmetische Frbemittel”[Cosmetic Colorants]出版物中列举的物质。基于混合物的总量,上述染料的用量通常为0.001-0.1重量%。
附加量的抗氧剂通常是优选的。因此,所有常用的或适用于化妆品和/或皮肤病应用的抗氧剂都可以是适用的抗氧剂。
抗氧剂有利地选自氨基酸(例如,甘氨酸、组氨酸、酪氨酸和色氨酸)及其衍生物、咪唑类化合物(例如,咪唑丙烯酸)及其衍生物、诸如D,L-肌肽、D-肌肽、L-肌肽及其衍生物(例如,鹅肌肽)的肽、类胡萝卜素、胡萝卜素(例如,β-胡萝卜素和番茄红素)及其衍生物、绿原酸及其衍生物、硫辛酸及其衍生物(例如,二氢硫辛酸)、硫代葡萄糖金、丙基硫尿嘧啶及其它硫醇(例如,硫氧还蛋白、谷胱甘肽、半胱氨酸、胱氨酸、胱胺和其糖基、N-乙酰基、甲基、乙基、丙基、戊基、丁基和月桂基、十六烷酰基、油基、γ-亚油烯基、胆甾醇基和甘油基酯)及其盐、硫代二丙酸月桂酯、硫代二丙酸二硬脂酰酯、硫代二丙酸及其衍生物(酯、醚、肽、类脂、核苷酸和核苷和盐)和极低容许剂量(例如,pmol-μmol/kg)的硫砜亚胺(sulfoximine)化合物(例如,四硫堇(buthionine)硫砜亚胺、高半胱氨酸硫砜亚胺、四硫堇(buthionine)砜、五-、六-和七硫堇(heptathionine)硫砜亚胺、以及(金属)螯合剂(例如,α-羟基脂肪酸、棕榈酸、植酸和乳铁传递蛋白)、α-羟酸(例如,柠檬酸、乳酸和苹果酸)、腐殖酸、胆汁酸、胆汁提取物、胆红素、胆绿素、EDTA及其衍生物、不饱和脂肪酸及其衍生物(例如,γ-亚麻酸、亚油酸和油酸)、叶酸及其衍生物、泛醌和泛醌醇及其衍生物、维生素C及其衍生物(例如,抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸磷酸镁和抗坏血酸乙酸酯)、维生素E及其衍生物(例如,维生素E乙酸酯和维生素E)、维生素A及其衍生物(例如,维生素A棕榈酸酯)和安息香胶树脂的苯甲酸松柏酯、芸香亭酸及其衍生物、α-糖基芦丁、阿魏酸、亚糠基葡萄糖醇(glucitol)、肌肽、丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚、去甲二氢愈创木脂酸、去甲二氢愈创木酸、三羟基丙基苯基甲酮、尿酸及其衍生物、甘露糖及其衍生物、锌及其衍生物(例如,ZnO和ZnSO4)、硒及其衍生物(例如,硒代蛋氨酸)和均二苯代乙烯及其衍生物(例如,均二苯代乙烯氧化物和反式-均二苯代乙烯氧化物)。
基于制剂的总量,制剂中上述抗氧剂(一种或多种化合物)的量优选为0.001-30重量%,特别优选为0.05-20重量%,尤其优选为1-10重量%。
如果抗氧剂是维生素E和/或其衍生物,基于制剂的总量,抗氧剂的浓度优选为0.001-10重量%是有利的。
如果抗氧剂是维生素A和/或其衍生物或者是类胡萝卜素,基于制剂的总量,抗氧剂的浓度优选为0.001-10重量%是有利的。
化妆品中的常规油组分是,例如,石蜡油、硬脂酸甘油酯、肉豆蔻酸异丙酯、己二酸二异丙酯、2-乙基己酸鲸蜡基硬脂酸酯、氢化聚异丁烯、凡士林、辛酸/癸酸甘油三酯、微晶蜡、羊毛脂和硬脂酸。
基于组合物,助剂和添加剂的总量可以为1-80重量%,优选为6-40重量%,非水部分(“活性物质”)的量可以为20-80重量%,优选为30-70重量%。用本身已知的方法可以制得上述组合物,即,例如,用加热、冷却、加热-加热/冷却或PIT乳化方法可制得上述组合物。所述方法是纯机械法,没有化学反应发生。
相应地,上述防晒制剂可以是液体、糊剂或固体,例如,防晒制剂可以是油包水乳油、水包油乳油和洗剂、气雾剂泡沫乳油、凝胶、油、标记铅笔(markingpencils)、粉末、喷雾剂或醇-水型洗剂。
最后,上述组合物也可以与能在UV区域吸收且本身已知的其它物质一起使用,其条件是,所述的其它物质在本发明使用的UV滤光组合物的整个体系中是稳定的。
能与本发明的防晒组合物一起使用的适当的UV滤光物质可以是任何UV-A和UV-B滤光物质。其实例如下

而且,本发明的化妆品和皮肤病学制剂可以有利地含有不溶于或实际上不溶于水的其它基于金属氧化物和/或其它金属化合物的无机颜料,特别是铁、锆、硅、锰、铝、铈的氧化物(例如,Fe2O3、ZrO2、SiO2、MnO、A12O3、Ce2O3)、相应金属的混合氧化物和上述氧化物的混合物。
为达到本发明目的,无机颜料以疏水形式存在是特别有有利的,即,将无机颜料进行表面处理使其疏水,但并非必须如此。所述表面处理可以包括用本身已知的如DE-A-3314742描述的方法向颜料提供薄疏水层。
为保护人类头发不受UV线伤害,可将本发明防晒组合物以0.1-10重量%浓度,优选以1-7重量%的浓度混入香波、洗剂、凝胶、喷发剂、气雾剂泡沫乳油或乳液中。上述各种制剂尤其适用于洗涤、染色和头发定型。
本发明防晒组合物易溶于化妆品用油中,并易于混入到化妆品制剂中。用新防晒组合物制备的乳剂的特征尤其在于其高稳定性,防晒组合物本身的特征在于其高耐光性,用防晒组合物制备的制剂的特征在于其在皮肤上的感觉舒适。
本发明防晒组合物的UV滤光作用还能用于稳定化妆品和药物制剂中的活性成分和助剂。
下述实施例将更详细地描述新防晒组合物的用途。
3.00硬脂酸甘油酯SE2.00蜂蜡2.00微晶蜡2.00二氢化牛油基二甲基氯化铵与膨润土的反应物1.50 PEG-45/十二烷基甘醇共聚物实施例4-含有微细颜料的遮光组合物质量含量(重量%)加入100水6.00PEG-7氢化蓖麻油由下述成分组成的滤光组合物2.00(I)3.00(V)10.00(II)3.00(X)6.00TiO2(XVIII)5.00矿物油5.00对甲氧基肉桂酸异戊酯5.00丙二醇3.00霍霍巴油2.00PEG-45/十二烷基二醇共聚物1.00聚二甲基硅氧烷0.50PEG-40氢化蓖麻油0.50生育酚乙酸酯0.50苯氧基乙醇0.20EDTA实施例5-含有微细颜料的遮阳组合物质量含量(重量%)加入100水6.00PEG-7氢化蓖麻油由下述成分组成的滤光组合物
2.00(I)3.00(IV)10.00(II)3.00(X)6.00TiO2(XVIII)5.00矿物油5.00对甲氧基肉桂酸异戊酯5.00丙二醇3.00霍霍巴油2.00PEG-45/十二烷基二醇共聚物1.00聚二甲基硅氧烷0.50PEG-40氢化蓖麻油0.50生育酚乙酸酯0.50苯氧基乙醇0.20EDTA
0.20EDTA二钠0.15香料0.15对羟苯甲酸丙酯钠盐0.10氢氧化钠
1.00(X)8.00TiO2(XVIII)5.00ZnO2(XVII)6.00PEG-7氢化蓖麻油6.00矿物油5.00棕榈酸异丙酯0.30咪唑烷基脲3.00西蒙得木油2.00 PEG-45/十二烷基二醇共聚物0.60硬脂酸镁0.50生育酚乙酸酯0.25羟苯甲酸甲酯0.20EDTA二钠0.15对羟苯甲酸丙酯
0.50生育酚乙酸酯0.25对羟苯甲酸甲酯0.20EDTA二钠0.15对羟苯甲酸丙酯
2.00TiO2(XVIII)5.00PEG-7氢化蓖麻油5.00丙二醇4.00棕榈酸异丙酯4.00辛酸/癸酸甘油三酯4.00甘油3.00霍霍巴油1.50PEG-45/十二烷基二醇共聚物1.50聚二甲基硅氧烷0.70硫酸镁0.50硬脂酸镁0.15香料
0.05生育酚
权利要求
1.一种防晒组合物在化妆品和药物制剂中用作保护人类皮肤或人类头发不受阳光辐射的耐光UV滤除剂的用途,所述防晒组合物含有A)基本在UV-A区吸收的化合物,和B)在UV-A区、UV-B区或在两个区域都吸收的其它化合物,其中,在UV-A区吸收的组分A)由有效量的下式化合物组成, 而组分B)包含有效量的一种或多种选自下述的化合物,Ba)式II化合物 Bb)式III化合物 Bc)式IV化合物 Bd)式V化合物 Be)式VI化合物 Bf)式VIIa的有机硅氧烷亚苄基丙二酸酯 其中,V1′是下述基团, V1是甲基或V1′,或式VIIb的有机硅氧烷亚苄基丙二酸酯 其中,V2′是下述结构基团, V2是甲基或V2′,或式VIIa和VIIb化合物的混合物,其中,t为最大至100的数值,u为最大至20的数值,其条件是,如果V1=V1′和/或V2=V2′,则u=0,如果V1=CH3和/或V2=CH3,则u为1至20的值,Bg)式VIII化合物 Bh)式IX化合物 Bi)式X化合物 Bj)式XI化合物 其中,X是氢、钠、钾、铵或三乙醇铵,Bk)式XII化合物 Bl)式XIII化合物 Bm)式XIV化合物 Bn)式XV化合物 Bo)式XVI化合物 Bp)氧化锌(XVII)和/或二氧化钛(XVIII),该防晒组合物任选与可在UV区域吸收且本身已知可用于化妆品和药物制剂的其它化合物一起使用。
2.权利要求1的防晒组合物的用途,其中,基于防晒组合物,防晒组合物含有至少5重量%式I所示的组分A)。
3.一种含有用于保护人类表皮或人类头发不受280-400nm UV辐射的防晒组合物的化妆品或药物制剂,其在适用于化妆品和药物制剂的载体中包含有效量的防晒组合物作为耐光UV滤除剂,其中,所述防晒组合物含有A)基本在UV-A区吸收的化合物,和B)在UV-A区、UV-B区或在两个区域都吸收的其它化合物,其中,在UV-A区吸收的组分A)由有效量的下式化合物组成, 而组分B)包含有效量的一种或多种选自下述的化合物,Ba)式II化合物 Bb)式III化合物 Bc)式IV化合物 Bd)式V化合物 Be)式VI化合物 Bf)式VIIa的有机硅氧烷亚苄基丙二酸酯 其中,V1′是下述基团, V1是甲基或V1′,或式VIIb的有机硅氧烷亚苄基丙二酸酯 其中,V2′是下述结构基团, V2是甲基或V2′,或式VIIa和VIIb化合物的混合物,其中,t为最大至100的数值,u为最大至20的数值,其条件是,如果V1=V1′和/或V2=V2′,则u=0,如果V1=CH3和/或V2=CH3,则u为1至20的值,Bg)式VIII化合物 Bh)式IX化合物 Bi)式X化合物 Bj)式XI化合物 其中,X是氢、钠、钾、铵或三乙醇铵,Bk)式XII化合物 Bl)式XIII化合物 Bm)式XIV化合物 Bn)式XV化合物 Bo)式XVI化合物 Bp)氧化锌(XVII)和/或二氧化钛(XVIII),所述防晒组合物任选与可在UV区域吸收且本身已知可用于化妆品和药物制剂的其它化合物一起使用。
4.权利要求3的含有防晒组合物的化妆品或药物制剂,其中,基于防晒组合物,防晒组合物含有至少5重量%的式I组分。
全文摘要
一种防晒组合物在化妆品和药物制剂中用作保护人类皮肤和人类头发不受阳光辐射的耐光UV滤除剂的用途,其中,所述防晒组合物包含A)基本在UV-A区吸收的化合物,和B)在UV-A区、UV-B区或在两个区域都吸收的其它化合物,其中,在UV-A区吸收的组分A)由有效量的式I化合物组成,而组分B)包含有效量的一种或多种选自式II-式XVI以及氧化锌(XVII)和/或二氧化钛(XVIII)的化合物,式I-式XVI如说明书中所述,所述防晒组合物任选与可在UV区域吸收且本身已知可用于化妆品和药物制剂的其它化合物混合使用。
文档编号A61Q17/04GK1376457SQ0113817
公开日2002年10月30日 申请日期2001年12月20日 优先权日2000年12月20日
发明者T·海登菲尔德, K·蒂芬斯, T·温施 申请人:Basf公司
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