专利名称：护肤组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于改善人皮肤的外观和触感的局部组合物的领域。更特别地，本发明涉及在保持自然皮肤外观的同时，可对皮肤缺陷如毛孔和不均匀的肤色提供良好的覆盖的局部组合物。本发明的组合物尤其适用于对于身体的非脸部位、尤其是手的美容处理。
背景可设计局部化妆品组合物、如护肤霜和护肤液等等，使其对皮肤提供各种涂用后益处，如润湿、皮肤防护和对皮肤的触感和外观的改善。这些益处可为完全地美容性的或可通过使用能够调理皮肤状态包括调理细纹、皱纹和与老化或光损伤皮肤有关的其它形式的不均匀或粗糙的表面质地的长期作用的活性成分而提供。理想地，护肤品不仅仅提供较长时间的益处，而且还可引起立即显著的改善如提高的皮肤的光滑度。为了商业上的成功另外还需要产品具有使用中的美感，即在不感觉油或粘的情况下，可很容易地将其擦入。
众所周知可用绿色颜料抵消皮肤的红色。例如，WO 96/03962中介绍了为此目的的含有TiO2包覆云母干扰颜料的化妆品组合物，US 5,690,916介绍了通过使用相同材料使皮肤的深色部分(斑点、雀斑等等)不显眼的方法。
虽然先有技术的组合物和公开在美容性皮肤处理的领域提供了有用的提议，对于可提供皮肤、特别是身体的非脸部位、尤其是身体的受环境影响的部位如手的触感和外观立即的改善的改良组合物的需要仍然存在。还需要组合物不油并易于涂抹。
特别地，现已发现可通过在优选地为水包油乳液的液体局部组合物中使用控制量的光学上中性和彩色的片状颗粒，可得到对多种肤色的改善的皮肤触感和外观。已发现含有大量干扰颜料或不含光学上中性片状颗粒的先有技术组合物不能提供同等程度的颜色控制。当组合物含有具有适合片状颗粒体系的铺展性和润滑性程度的油相时，可特别地增强本发明组合物的皮肤光滑度效果和使用中美感。
本发明还涉及特别地为提供更均匀的肤色、通过局部涂用主题组合物改善皮肤触感和外观的美容方法。
发明概要第一方面，本发明涉及优选地以水包油乳液形式的局部用液体化妆品组合物，含有a)约0.3％到约1.5％的光学上中性的页硅酸盐；和b)当以2.4mg cm-2的覆盖量涂在皮肤或皮肤替代物上时、可提供给组合物-1到-5的Δa的色移值和-2到-5的Δb的色移值的有效量的绿颜料；其中组合物中无机颗粒的总含量小于5％。
第二方面，本发明涉及优选地以水包油乳液形式的局部用液体化妆品组合物，含有a)约0.3％到约1.5％的光学上中性的页硅酸盐；和b)绿色片状干扰颜料，TiO2层的厚度为120nm到160nm或其整数倍，含量为组合物重量的0.1％到0.5％；其中组合物中无机颗粒的总含量小于5％。
组合物适用于在保持自然皮肤外观的同时，在皮肤外观和触感方面给以基本上立即的视觉上的改善。
本发明还涉及通过局部涂用主题组合物改善皮肤外观和触感的美容方法。
发明详述除非以其它方式说明，本文所使用的所有百分比和比值都是基于组合物的总重量计的，并且所有测量都是在25℃下进行的。本文提及的所有公开文献均引入本文作为参考。
此处所引的所有出版物整体引用作为参考。
“局部液体化妆品组合物”是指预期擦入皮肤的湿或油性的组合物。优选的组合物为水剂、乳霜或凝胶的形式。
这里术语“皮肤学上可接受的”指所述组合物或组分适于与人体皮肤接触，没有不当的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等。
这里术语“安全及有效量”指这样的化合物或组合物用量，它能明显产生有益效果，优选有益的皮肤外观或皮肤效果，分别包括这里所说的各种益处，但是能避免严重的副作用，如产生合理益害比，该用量是在技术人员的合理判断的范围内。
术语“光学上中性”是指把材料单独涂在皮肤上时除了有可能使肤色变浅或变深以外不产生净颜色变化。优选地对于光学上中性材料的在题为“绿色颜料”部分定义的Δa和Δb的色移值都不超过一个单位，更优选地不超过一个单位的一半。这些材料在整体外观上一般地为无色、白色或乳白色。
本文中，有用的活性成分和其它成分由它们的美容和/或治疗益处或它们假设的作用方式来分类或描述。然而，应当理解的是可用于本文的活性和其它成分在某些情况下可以提供多于一种美容和/或治疗益处或者经由一种以上的作用方式来奏效。因此，本文进行分类是为方便起见，并且不意图使成分限制于具体说明的应用或者所列出的应用。
适用于主题发明的局部组合物可制成各种产品形式如本领域已知的形式的产品。优选的组合物具有足够的稠度或致流力点以阻碍颗粒的沉淀。
优选的组合物含有皮肤用亲水性稀释剂。适宜的亲水稀释剂包括水、有机亲水稀释剂如C1-C4一元醇和低分子量二醇类和多元醇类，包括丙二醇、聚乙二醇(例如，分子量200-600)、聚丙二醇(例如，分子量425-2025)、丙三醇、丁二醇、1，2，4-丁三醇、山梨醇、1，2，6-己三醇、乙醇、异丙醇、山梨醇酯、乙氧基化醚、丙氧基化醚及其混合物。稀释剂优选是液体。水是特别优选的稀释剂。组合物优选包含至少约60％的亲水稀释剂。
高度优选的载体包括乳液，其中含有亲水相(特别是含水相)和疏水相，如脂质、油或油性物质。正如本领域技术人员公知的，亲水相分散在疏水相中，或者反之，分别形成亲水或疏水分散连续相，形成哪种相的形式取决于组合物的成分。在乳液技术中，术语″分散相″是本领域技术人员公知的术语，意指相以小微粒或小滴悬浮在连续相中并为连续相所包围的形式存在。分散相也被称为内部或不连续相。乳液可以是或包括(例如在三相或其它多相乳液中)水包油型乳液或者油包水型乳液，如聚硅氧烷包水乳液。典型的水包油型乳液中含有约1％-约5％(优选约1％-约30％)的分散疏水相和约1％-约99％(优选约40％-约90％)的连续亲水相；典型的油包水型乳液中含有约1％-约98％(优选为约40-约90％)的分散亲水相和约1％-约50％(优选1％-约30％)的连续疏水相。乳液中也可以包括凝胶网，如G.M.Eccleston，乳液稳定性理论在流动和半固体O/W乳液中的应用(Application of Emulsion Stability Theories to Mobileand Semisolid O/W Emulsions)，化妆品和盥洗用品(Cosmetics &Toiletries)，第101卷，1996年11月，73-92页中所述，其引入本文作为参考。本发明的高度优选组合物是水包油型乳液。
优选的组合物具有约5,000-约200,000mPa.s(厘泊)的表观粘度。例如，优选的水剂具有约10,000-约40,000mPa.s的表观粘度；优选的霜剂具有约60,000-约160,000mPa.s的表观粘度。表观粘度可以通过用Brookfield DVll RV粘度计，转轴TD，在5rpm下测定，或使用其等同物测定。待制备完的组合物稳定之后(通常，制备组合物后在25℃±1℃和环境压力下稳定24小时)，对组合物进行粘度测定。在25℃±1℃下，在转轴旋转30秒后，用组合物进行粘度测定。
通常来说，将本发明的组合物配制成pH为8.5或更低，并且通常的pH范围为约4.5-约7.5，更优选约5-约6.5。一些组合物，特别是含有附加活性物如水杨酸的组合物，要求较低的pH以便附加活性物能够完全生效。通常，将这些组合物配制成pH约2.5-约5，更优选约2.7-约4。光学上中性的页硅酸盐本发明的组合物的基本成分是既可增强皮肤触感又有助于通过组合物作用的净颜色变化的光学上中性的页硅酸盐。页硅酸盐为硅酸盐的子类，其中原子以弱键键合的层状排列，这样研磨时可形成层状的颗粒。页硅酸盐作为包括许多子类的一类，例如在互联网http//mineral.galleries.com/minerals/silicate/phyllosi.htm上作了介绍。在《Kirk-Othmer化学工艺百科全书》第4版中也介绍了许多单独的子类。优选的子类包括高岭石、蒙脱石、滑石和云母。最优选的为滑石和云母，尤其是云母。页硅酸盐的层状结构使涂在皮肤上时给以光滑的感觉。从外观和皮肤触感出发，最优选的材料为光学上中性的钛包覆云母。这些光学上中性的钛包覆云母可从市场上买到，适宜的材料包括来自Merck分支机构Rona的Microna Matte White。
光学上中性的页硅酸盐通常存在的含量为约0.3％到约1.5％、优选地约0.5％到约1.3％、更优选地约0.6％到约1.0％。较低的含量不能给以本发明的皮肤触感或颜色调节的益处，而较高的含量会有厚重的感觉或外观。
光学上中性的页硅酸盐的所有粒径的最大尺寸优选地在约0.1到约100μm的范围内、更优选地在约0.5到约20μm的范围内，厚度优选地为约100到约1500nm。绿颜料本发明的第一方面的组合物的另一基本成分为当以2.4mg cm-2的覆盖量涂在皮肤或皮肤替代物上时、可提供给组合物-1到-5、优选地-2到-4的Δa的色移值和-2到-5、优选地-2到-4、更优选地-2到-3的Δb的色移值的有效量的绿颜料。下面详细介绍了测量色移值的试验方法。已发现在要求范围内的色移可在较深的肤色上不产生不自然的绿色的条件下，有效地减少皮肤红色。这样，该绿色颜料有助于提供整体均匀的皮肤色调。对于通常浅色的皮肤如白种人的肤色，可以接受不带有附随的Δb色移的相同的Δa色移，但已发现会在较深的肤色上产生过绿的感觉。此处所述的光学上中性的页硅酸盐和绿颜料一起使用可得到对于许多皮肤类型可接受的需要的色移。
虽然需要的色移毫无疑问是对于人皮肤的色移，已发现可通过体外试验接近地近似。因此要求的色移是指在下述体外试验中测定的色移。
把一块平坦的吸收性半透明的外科手套放在标准的红色瓷砖上(吸收性表面朝上)，用以与法线成25°角的D65光源照明、以与法线成10°角测量的适宜的反射分光光度计(如Minolta CM-512M3)测定整个系统的颜色。已发现对于试验的目的，手套置于瓷砖上的装置可非常好地模拟人皮肤的性状和颜色。所用的瓷砖应为由美国纽约的Macbeth MunsellColour供应的来自于标准色图(Macbeth Color Checker)的“红色”小片。手套的类型不是特别关键。但是本申请所用的类型为由英国Broxbourne的Regent Hospital Products供应的Biogel外科手套。测定的置于瓷砖上的手套的颜色用以生成一组基准L、a、b值。然后用预饱和的指套把色移待测的组合物以2.4mg cm-2的覆盖量涂在手套上，并擦入30秒钟。然后把产物干燥10分钟，以与前面相同的方法再测定颜色，生成一组后处理L、a、b值。把L、a、b基准值从后处理L、a、b值中减去以得到组合物的ΔL、Δa和Δb值。这些值完全地用以表征色移。应把重复十次的数值加以平均。
适宜的绿颜料包括干扰颜料和反射颜料。适宜的反射颜料包括氢氧化铬，如来自于ISP Van Dyck的商品名为Chroma Lite Aqua 4508和来自于Presperse的H Chrome Green 105的颜料，以及氧化铬，如来自于ISP Van Dyck的Chroma Lite Green和来自于Mearl的Gemtone Emerald。优选绿色颜料是小片型干扰颜料物质，其具有TiO2层厚度为约120nm-约160nm或其整数倍。优选，干扰颜料物质中含有被TiO2包裹的小片型云母。反射光的颜色取决于层的厚度而不同。本发明中使用的干扰颜料物质中含有至少一部分TiO2层厚度为约120nm-约160nm或其整数倍的颜料物质，以致使颜料本身当施用给皮肤时由于颜料小片的光反射而具有整体的绿色外貌。优选用于本发明组合物的干扰颜料物质具有约150nm-约250nm、优选约150nm的TiO2层厚度。适宜的实例是由Merck以商品名Timiron_提供的，尤其是Timiron_Silk Green，或者由Mearl以商品名Flamenco_，尤其是Flamenco_Satin Green。
为提供需要的色移的必需的颜料的精确含量在一定程度上取决于所用颜料的具体类型。绿颜料在本发明的组合物中存在的含量一般地为约0.1％到约0.5％、优选地约0.15％到约0.4％、更优选地约0.2％到约0.3％。
本发明的第二方面，组合物含有绿色片状干扰颜料，TiO2层厚度为120nm到160nm或其整数倍，含量为组合物重量的0.1％到0.5％。
绿颜料的所有粒径的最大尺寸优选地在约0.1到约100μm的范围内、更优选地在约5到约50μm的范围内，厚度优选地为约100到约1500nm。
如果整体的色移在提到的范围内，包括不同色彩颜料的其它颜料也可用于本发明组合物中。可选组分本发明的局部施用组合物可以包含各种可选的组分，只要这些可选组分可与本文描述的必要组分在物理和化学性质上相容，并且不会过分削弱与本发明组合物有关的稳定性、功效或其它使用益处。可选的组分可以分散、溶解于本组合物的载体中。
可选的组分包括柔肤剂、油吸收剂、抗微生物剂、粘合剂、缓冲剂、变性剂、美容收敛剂、外部镇痛刑、成膜剂、保湿剂、不透明剂、香料、颜料、皮肤渗透性增强剂、溶剂、悬浮剂、乳化剂、清洁剂、增稠剂、增溶剂、蜡、防晒剂、非日晒型晒黑剂、抗氧化剂和/或自由基清除剂、螯合剂、抗炎剂、脱皮剂/剥离剂、有机羟基酸、维生素及天然提取物。这些物质的非排他性实例于描述于Harry氏化妆品学，第7版，Harry和Wilkinson(Hill Publisher，伦敦，1982)；药物剂型-分散系统；Lieberman，Rieger和Banker，第1卷(1988)和第2卷(1989)，MarcelDecker有限公司；化妆品的化学和制造，第2版，deNavarre(yan Nostrand962-1965)以及化妆品科学和技术手册，第1版，Knowlton和Pearce(Elsevier 1993)。它们也可以用于本发明。1.有机粒状物质本发明优选的组合物中含有折光率为1.3-1.7的有机粒状物质，该粒状物质分散在组合物中并且其体积平均颗粒粒度范围为约5-约30μm，优选约8-25μm。不期望理论支持，据信有机粒状颗粒，其直径至少等于本发明组合物在皮肤上产生的油层，起非油腻性的润滑剂作用，从而改善整个皮肤感觉。体积平均颗粒粒度是当粒状物质在与本发明的载体联合之前呈净形式(即本质上纯的形式)的粉末形状时测定。然而，颗粒粒度的具体测量方法可能会要求将粒状物质分散在惰性载体如纯油中，以便测定颗粒粒度的分布。颗粒粒度可以通过本领域已知的任何适宜的方法来测定，例如通过使用库尔特粒度仪(Coulter counter)或ASTM命名E20-85″通过光学显微镜测定0.2-75微米粒状物质的颗粒粒度分析标准方法(Standard Practice for Particulate Size Analysis ofparticulate Substances in the Range of 0.2 to 75 Micrometers byOptical Microscopy)″，ASTM Volume 14.02，1993。
折光率可以用常规方法来测定。例如，用于适用于本发明的测定折光率的方法描述在下列的文献中J.A.Dean编，Lange氏化学手册，第14版，McGraw Hill，纽约，1992第9节，折射法。折光率优选为约1.35-约1.6，这个范围与皮肤折光率近乎相吻合。
本发明的组合物优选含有约0.1％-约10％、更优选约0.3％-约5％、特别是约0.5％-约2％的有机粒状物质。
优选的粒状物质是自由流动的、多孔物质，特别是具有球形的颗粒。适宜的有机粒状物质包括由聚甲基倍半硅氧烷(上述参考中提及的)、聚酰胺、聚乙烯、聚丙烯腈、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚苯乙烯、聚四氢乙烯(PTFE)和聚(二氯乙烯)制造的颗粒。还可以使用由前述物质的单体生产的共聚物。优选聚酰胺，尤其是尼龙。本发明特别优选的是体积平均颗粒粒度范围为约15-约25μm的多孔状尼龙颗粒。适宜的尼龙颗粒可从Elf Atochem SA(法国巴黎)以商品名Orgasol_商购获得。
组合物中可以含有其它无机或有机粒状物质。然而，优选本发明组合物中的有机粒状物质基本上由标题为″有机粒状物质″章节中所述的粒状物质组成。2.无机消光剂本发明组合物的另一可选组分是无机消光剂，如氧化钛或氧化锌。但是，当存在时，消光剂的使用量不超过3％，以避免不期望的皮肤变白或不自然的“遮蔽”外貌。优选用于本发明的是二氧化钛，尤其是锐钛矿二氧化钛。
锐钛矿氧化钛的密度为约3.90g/cm3并且呈四角形、立方体紧密堆积结构。锐钛矿氧化钛的折光率为2.55。锐钛矿二氧化钛可从KoboProducts公司以商品名Kobo BTD 11 S2商购获得，从Whittaker(Clark，Daniels，South Plainfield，New Jersey，USA)以产品名TiO29729商购获得，并且可从Cardre公司(South Plainfield，New Jersey，USA)以商品名Carde 70429商购获得。
鉴于皮肤的感觉、皮肤的外貌和乳液的相容性，本发明优选使用的消光剂是包裹的颜料。可以用诸如氨基酸如赖氨酸、聚硅氧烷、月桂酰化合物、胶原、聚乙烯、卵磷脂和酯油的化合物来处理颜料。首选的消光剂是有机硅(聚硅氧烷)处理的颜料，例如聚硅氧烷处理的二氧化钛。首选，聚硅氧烷处理的锐钛矿二氧化钛。
非常优选的消光剂为已用选自于聚有机硅氧烷或硅烷的有机硅成分包覆的消光剂，其中包覆颜料的氢电位小于约2.0、优选地小于约1.0、更优选地小于约0.5ml、尤其小于约0.1ml H2/g包覆颜料。将颜料加入此处组合物的油相中。所用的涂层可通过共价键、物理吸附或粘附结合在颜料表面，优选地通过共价键结合在颜料表面。这里的包裹的作用是疏水性改进颜料，以便它们在水包油型乳液的油相中″可润湿″。
如果使用，无机消光剂的总浓度可以是约0％-约3％，并且优选约0.1-约2.5％，优选约0.25-2％。3.长期调理皮肤状态的活性成分在非常优选的实施方案中，本发明的组合物含有安全有效量的长期调理皮肤状态的选自于维生素B3化合物、类视色素及其组合物的活性成分。前述的化合物单独使用、尤其是以高含量使用时，可造成粘的感觉。但已发现，这种粘的感觉可通过使用本发明的有机颗粒抵消。本发明的组合物优选地含有约0.1％到约15％、更优选地约0.3％到约10％、甚至更优选地约1到约5％的活性成分。这些活性成分的具体例子包括下述化合物。A.维生素B3化合物本文中，″维生素B3化合物″指具有下式的化合物 其中R是-CONH2(即，烟酰胺)、-COOH(即，烟酸)或-CH2OH(即烟醇)；其衍生物和任何上述物质的盐。
上述维生素B3化合物的示例性衍生物包括烟酸酯，包括烟酸的非血管舒张酯、烟基氨基酸、羧酸的烟醇酯、烟酸N-氧化物和烟酰胺N-氧化物。本文中，″非血管舒张″指在将本组合物施用于皮肤之后，酯并不常常产生可见的潮红反应(大多数普通人将不经历可见的潮红反应，虽然这样的化合物可能造成肉眼看不见的血管舒张，即酯是非发红性的)。烟酸的非血管舒张酯包括生育酚烟酸酯和肌醇六烟酸酯；生育酚烟酸酯是优选的。
维生素B3化合物的其它衍生物是由一或多个酰氨基氢的取代产生的烟酰胺衍生物。适用于本发明的烟酰胺的实例包括烟基氨基酸(得自例如活化的烟酸化合物(例如烟酸叠氮化物或烟基氯化物)与氨基酸的反应)和有机羧酸(例如C1-C18)的烟醇酯。这种衍生物的具体实例包括烟酰甘氨酸(C8H8N2O3)和烟基异羟肟酸(C6H6N2O2)。示例性的烟醇酯包括羧酸水杨酸、乙酸、乙醇酸、棕榈酸等的烟醇酯。可用于本发明的维生素B3化合物的其它非限定性例子是2-氯烟酰胺、6-甲基烟酰胺、N-甲基烟酰胺和烟胺哌嗪。
上述维生素B3化合物的实例是本领域公知的，并且可有许多来源，例如Sigma化学公司(St.Louts，MO)；ICN Biomedicals公司(Irvin，CA)和Aldrich化学公司(Milwaukee，WI)。
本发明可以使用一种或多种维生素B3化合物。优选的维生素B3化合物是烟酰胺和生育酚烟酸酯。烟酰胺更为优选。
也可以使用维生素B3化合物的盐。可用于本发明的实例包括有机或无机盐，如与阴离子无机物形成的无机盐(例如氯化物)和有机酸羧酸盐。维生素B3化合物的这些和其它盐是本领域技术人员容易制备的，例如W.Wenner″L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸与烟酸及其酰胺的反应″，有机化学杂志，第14卷，22-26页(1949)中所描述的。Wenner描述了烟酰胺的抗坏血酸盐的合成。
在一个优选的实施方案中，维生素B3化合物的环氮是未复合的，或者在向皮肤输送之后变成未复合的。更优选，维生素B3化合物是本质上未复合的。因此，如果组合物中含有盐或其它复合形式的维生素B3化合物，当将组合物施用于皮肤时，这种复合物优选是基本上可逆的。这种复合物在pH约5.0-约6.0下应该为基本上可逆的。这种可逆性易被本领域常现技术人员所确定。在优选的实施方案中，维生素B3化合物一般含有少于约50％的呈盐形式的化合物。
所包含的维生素B3化合物可以是基本上纯的物质，或为从天然(如植物)来源中通过合适物理和/或化学分离的提取物。维生素B3化合物优选为基本上纯的，其含义是指从天然来源中获得时基本上不含杂质。基本上纯的化合物可以溶液的形式提供，其中选择性地含有抗氧化剂或其它稳定剂。B.类视色素本文中，″类视色素″包括维生素A或在皮肤中具有维生素A的生物学活性的视黄醇类似物化合物以及这些化合物的几何异构体和立体异构体的所有天然和/或合成类似物。类视色素优选为视黄醇、视黄醇酯(例如视黄醇的C2-C22烷基酯，包括棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯、丙酸视黄酯)、视黄醛和/或视黄酸(包括所有反式视黄酸和/或13-顺式视黄酸)或其酯，如生育酚视黄酸酯，优选不是视黄酸的类视色素。这些化合物是本领域所公知的，并且可商购自许多来源，例如Sigma化学公司(St.Louts，MO)和Boerhinger Mannheim(Indianapolis，IN)。其它可用于本发明的类视色素描述于US专利4,677,120(1987年6月30日授予Parish等)；US专利4,885,311(1989年12月5日授予Parish等)；US专利5,049,584(1991年9月17日授予Purcell等)；US专利5,124,356(1992年6月23日授予Purcell等)和US专利34,075(1992年9月22日授予Purcell等)。优选的类视色素是视黄醇酯，如棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯和丙酸视黄酯。首选丙酸视黄酯和棕榈酸视黄酯。
类视色素可以基本上纯的原料、或以通过适当的物理和/或化学分离从天然(如植物)来源提取得到的形式加入。类视色素优选地为基本上纯的原料。
本发明的组合物非必需地含有安全有效量的类视色素，这样得到的组合物可安全有效地调理皮肤状态，优选地调理可见的和/或能触知的皮肤中的不连续，更优选地调理皮肤老化的征兆，甚至更优选地调理可见的和/或能触知的与皮肤老化有关的皮肤质地中的不均匀。组合物优选含有约0.005％-约2％、更优选0.01％-约2％的类视色素。视黄醇的使用量首选为约0.01％-或约0.15％；视黄醇酯的使用量首选为约0.01％-约2％(例如约1％)；视黄酸的使用量首选为约0.01％-约0.25％；生育酚视黄酸酯的使用量首选为约0.01-约2％。该组合物可以同时包含类视色素和维生素B3化合物。4.柔肤剂本发明的局部用组合物中含有约1％-约50％、优选约3％-约15％皮肤学可接受的柔肤剂。柔肤剂趋于润滑皮肤，增加皮肤光滑感和柔软感，防止或缓减皮肤干燥和/或保护皮肤。柔肤剂一般来说是与水不能混合的油性或蜡状物质。已知各种适宜的柔肤剂并且可以用于本发明。Sagarin，化妆品科学和技术(Cosmetics，Science and Technology)第2版，Vol.1，pp.32-43(1972)中介绍了很多实例适合作为柔肤剂的材料。柔肤剂的举例说明性的实例包括i)具有约7-约40碳原子的直链和支链烃，例如十二烷、角鲨烷、胆固醇、氢化聚异丁烯、异十六烷，以及C7-C40异链烷烃，其是C7-C40支链烃。ii)C1-C30羧酸和C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯，例如异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、丙酸肉豆蔻酯、硬脂酸异丙酯、二十二烷醇二十二烷酸酯、马来酸二辛酯、己二酸二异丙酯和二亚油酸二异丙酯。iii)C1-C30羧酸及其乙氧基化衍生物的单酸、二酸和三酸甘油酯，例如三辛酸/癸酸甘油酯、PEG-6三辛酸/癸酸甘油酯。iv)C1-C30羧酸的亚烷基二醇酯，如C1-C30羧酸的乙二醇一和二酯及丙二醇一和二酯，例如乙二醇二硬脂酸酯。v)糖和相关物质的C1-C30一酯或多酯。这些酯由糖或多元醇部分和一个或多个羧酸部分构成。根据构成酸和糖，这些酯在室温下可以是液体或固体形式。其实例包括葡萄糖四油酸酯、油酸的半乳糖四酯、山梨糖醇四油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯、其中羧酸酯部分是1∶2摩尔比棕榈油酸酯和花生酸酯的山梨糖醇六酯和其中用于酯化的羧酸部分是1∶3∶4摩尔比月桂酸根、亚油酸根和二十二烷酸根的蔗糖八酯。其它物质包括蔗糖的棉籽油或大豆油脂肪酸酯。这种物质的其它实例可见引入此供参考的WO96/16636。一种特别优选的物质是INCI命名的蔗糖多棉籽酸酯。vi)有机聚硅氧烷油。有机聚硅氧烷油可以是挥发性、非挥发性的或挥发性和非挥发性聚硅氧烷的混合物。本文中″非挥发性″指聚硅氧烷在周围环境条件下呈液态并且具有大于约100℃的闪点(在一个大气压下)。本文中，术语″挥发性″指所有其它的聚硅氧烷油。适宜的有机聚硅氧烷可以选自各种聚硅氧烷，涉及各种挥发度和粘度范围。优选非挥发性聚硅氧烷。适宜的聚硅氧烷公开于US专利5,069,897(1991.12.3授权)。优选用于本发明的有机聚硅氧烷选自聚烷基硅氧烷、烷基取代的聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、聚烷基芳基硅氧烷及其混合物。更优选用于本发明的是聚烷基硅氧烷和环二甲基聚硅氧烷。聚烷基硅氧烷中优选是聚二甲基硅氧烷。vii)植物油和氢化植物油。植物油和氢化植物油的实例包括红花油、蓖麻油、椰子油、棉籽油、鲱油、棕榈仁油、棕榈油、花生油、大豆油、油菜籽、亚麻籽油、米糠油、松油、芝麻油、向日葵籽油、前述来源的部分或完全氢化油及其混合物。viii)动物脂肪或油，如鱼肝油、羊毛脂及其衍生物，例如乙酰化羊毛脂和羊毛脂异丙酯。羊毛脂油是优选的。ix)还可以使用聚丙二醇的C4-C20烷基酯、聚丙二醇的C1-C20羧酸酯和二-C8-C30烷基酯，其实例包括PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂基醚、二辛基醚、十二烷基辛基醚及其混合物。
本发明的非常优选的组合物含有约2％到约20％、优选地约3％到约10％、更优选地约3％到约8％的接触角小于约40°的作为柔肤剂的高铺展性油。这些高铺展性油适用于将维生素B3化合物散布在皮肤上并适用于提供整个柔肤剂体系中润滑性和铺展性间的适当的平衡。优选地整个柔肤剂体系的相对重量的选取要使整个油相的接触角小于约40°、优选地小于约35°、更优选地小于约30°。优选的高铺展性油选自于i) 重均分子量为约100-约1000的支链烃，和ii) 下式I的液体酯类柔肤剂 式I其中R1选自H或CH3，R2、R3和R4独立地选自C1-C20直链或支链烷基，并且x是1-20的整数。
支链烃的适宜实例包括异十二烷，异十六烷和异二十烷。优选异十六烷。本文中，聚(α-烯烃)抗粘剂一般也属于支链烃，以下将作详细描述。当使用这种抗粘剂时，则考虑其用量应当包括在上述高铺展性油的含量范围内。
适宜的上述式I的酯类柔肤剂物质包括异硬脂酸甲酯，异硬脂酸异丙酯，新戊酸异硬脂基酯，异壬酸异壬酯，辛酸异癸酯，异壬酸异癸酯，异壬酸十三烷基酯，辛酸肉豆蔻酯，壬酸辛酯，异壬酸辛酯，肉豆蔻酸肉豆蔻酯，新戊酸肉豆蔻基酯，新戊酸异硬脂基酯，辛酸肉豆蔻酯，丙酸肉豆蔻酯，肉豆蔻酸异丙酯及其混合物。优选用于本发明的酯类柔肤剂是异壬酸异壬酯，新戊酸异硬脂基酯，异硬脂酸甲酯，异硬脂酸异丙酯，硬脂酸异丙酯，肉豆蔻酸异丙酯及其混合物。
特别优选用于本发明的高铺展性油是异十六烷，异壬酸异壬酯，异硬脂酸甲酯，异硬脂酸异丙酯或其混合物。5.抗粘剂尤其是当本发明组合物使用增加含量的甘油或维生素B3化合物，尤其是烟酰胺时，包含约0.3％-约4％、优选约0.5％-约2.5％、更优选约1％-约2％的抗粘剂是有益的，优选的抗粘剂选自MW为约260-约1000的聚(α-烯烃)和吸留剂(occlusive agent)，其中所说的吸留剂选自矿脂、蓖麻油酸鲸蜡酯和羊毛脂。尽管不完全了解，似乎聚(α-烯烃)抗粘剂和吸留抗粘剂通过不同的机理起作用。虽然如此，两者对降低与高含量甘油或维生素B3化合物相关的粘性皮肤感觉都是有效的。尽管不排除抗粘剂的混合物，但最好的效果是当抗粘剂只选自这两种类型中的一种时获得的。
适宜的上述聚(α-烯烃)可以获得自具有约6-约14碳原子、优选约6-约12碳原子、特别是约8-约12碳原子的1-链烯烃单体。可用于本发明的聚(α-烯烃)优选是氢化聚(α-烯烃)低聚物。用于制备本发明聚(α-烯烃)低聚物用的1-链烯烃单体包括1-己烯，1-辛烯，1-癸烯，1-十二碳烯，1-十四碳烯，诸如4-甲基-1-戊烯的支链异构体及其组合。首选是1-辛烯至1-十二碳烯的低聚物或其组合。优选聚癸烯。适宜的聚癸烯可从Mobil化学公司(P.O.Box 3140，Edison，新泽西08818，USA)以商品名Puresyn_4和从BP Amoco(200 E.Randolph Drive，芝加哥，IL 60601-7125)以商品名Silkflo_364 NF商购获得。
首选作为抗粘剂的是矿脂。6.保湿剂非常优选的可选组分是保湿剂，特别是多元醇型。典型的多元醇包括聚亚烷基二醇，更优选亚烷基二醇及其衍生物，包括丙二醇，二丙二醇，聚丙二醇，聚乙二醇及其衍生物，山梨糖醇，羟丙基山梨糖醇，赤藓糖醇，苏糖醇，五赤藓糖醇，木糖醇，葡萄糖醇，甘露糖醇，己二醇，丁二醇(如1，3-丁二醇)，己三醇(如1，2，6-己三醇)，甘油，乙氧基化甘油和丙氧基化甘油。
本发明还可以使用2-吡咯烷酮-5-羧酸钠，胍；羟乙酸和甘醇酸盐(如铵和季烷基铵)；乳酸和乳酸盐(如铵和季烷基铵)；各种形式的库拉索芦荟(如库拉索芦荟凝胶)；透明质酸及其衍生物(如盐衍生物，例如透明质酸钠)；乳酰胺一乙醇胺；乙酰胺一乙醇胺；尿素；泛醇；焦谷氨酸钠(NaPCA)，水溶性聚(甲基)丙烯酸甘油酯润滑剂(如Hispagel_)及其混合物。
上述的化合物可以单独掺加或联合掺加。优选的保湿剂选自甘油，聚丙烯酸甘油酯，尿素，泛醇及其混合物。7.乳化剂/表面活性剂本发明的组合物优选含有乳化剂和/或表面活性剂，以有助于使不连续相分散和悬浮于连续相之内。如果产品欲用于皮肤清洁，则表面活性剂也是有用的。下面为方便起见，本文将乳化剂归于术语″表面活性剂″的范围内，因此″表面活性剂″用来泛指起乳化剂作用或起其它表面活性剂如皮肤清洁作用的表面活性剂。组合物中可以使用已知或常规的表面活性剂，只要所选择的试剂是与组合物的必要组分在化学性质上和物理性质相容，并能够提供所需的分散特征。适宜的试剂包括聚硅氧烷物质、非-聚硅氧烷物质及其混合物。
本发明的组合物优选含有约0.05％-约15％的表面活性剂或表面活性剂混合物。根据组合物的pH值和所存在的其它组分来选择确切的表面活性剂或表面活性剂混合物。
优选的亲水表面活性剂是非离子表面活性剂。可用于本发明的非离子表面活性剂是那些可以广泛地定义为长链醇(如C8-30醇)与糖或淀粉聚合物(即糖苷)之缩合产物的非离子表面活性剂。这些化合物可由式(S)n-O-R表示，其中S是糖部分，如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖；n是约1-约1000的整数并且R是C8-30烷基。可以提供烷基的长链醇的实例包括癸醇、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、十四烷醇、油醇等等。这些表面活性剂的优选实例包括那些其中S是葡萄糖部分、R是C8-20烷基且n为约1-约9整数的表面活性剂。这些表面活性剂的可商购获得的实例包括癸基聚葡糖苷(可以APG325 CS得自Henkel)、和月桂基聚葡糖苷(可以APG 600 CS和625 CS得自Henkel)。
其它有用的非离子表面活性剂包括环氧烷与脂肪酸的缩合产物(即脂肪酸的环氧烷酯)。这些物质具有通式RCO(X)nOH，其中R是C10-30烷基，X是-OCH2CH2-(即得自己二醇或环氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(即得自丙二醇或环氧丙烷)，n是约6-约200的整数。其它非离子表面活性剂是环氧烷与2摩尔脂肪酸的缩合产物(即脂肪酸的环氧烷二酯)。这些物质具有通式RCO(X)nOOCR，其中R是C10-30烷基，X是-OCH2CH2-(即得自己二醇或环氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(即得自丙二醇或环氧丙烷)，并且n是约6-约100的整数。其它的非离子表面活性剂是环氧烷与脂肪醇的缩合产物(即脂肪醇的环氧烷醚)。这些物质具有通式R(X)nOR’，其中R是C10-30烷基，X是-OCH2CH2-(即得自己二醇或环氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(即得自丙二醇或环氧丙烷)，并且n是约6-约100的整数，并且R’是H或C10-30烷基。另一些其它的非离于表面活性剂是环氧烷同时与脂肪酸和脂肪醇的缩合产物[即其中聚环氧烷部分在一端被脂肪酸酯化，并在另一端被脂肪醇醚化(经由醚键连接)]。这些物质具有通式RCO(X)nOR’，其中R和R’是C10-30烷基，X是-OCH2CH2-(即得自己二醇或环氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(即得自丙二醇或环氧丙烷)，并且n是约6-约100的整数，其实例包括十六烷基聚氧乙烯醚-6、十六烷基聚氧乙烯醚-10、十六烷基聚氧乙烯醚-12、ceteareth-6、ceteareth-10、ceteareth-12、steareth-6、steareth-10、steareth-12、PEG-6硬脂酸酯、PEG-10硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、PEG-12硬脂酸酯、PEG-20硬脂酸甘油酯、PEG-80牛油酸甘油酯、PEG-10硬脂酸甘油酯、PEG-30椰油酸甘油酯、PEG-80椰油酸甘油酯、PEG-200牛油酸甘油酯、PEG-8二月桂酸酯、PEG-10二硬脂酸酯及其混合物。
另一些其它的有用的非离子表面活性剂包括多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂，其在WO98/04241中有详细描述。
优选的非离子表面活性剂选自steareth-2、steareth-21、ceteareth-20、ceteareth-12、蔗糖椰油酸酯、steareth-100、PEG-100硬脂酸酯及其混合物。
适用于本发明的其它非离子表面活性剂包括糖酯和多酯、烷氧基化糖酯和多酯、C1-C30脂肪醇的C1-C30脂肪酸酯、C1-C30脂肪醇的C1-C30脂肪酸酯的烷氧基化衍生物、C1-C30脂肪酸的烷氧基化醚、C1-C30脂肪酸的聚甘油酯、多元醇的C1-C30酯、多元醇的C1-C30醚、烷基磷酸酯、聚氧化亚烷基脂肪醚磷酸酯、脂肪酸酰胺、酰基乳酸酯及其混合物。这些不含硅的表面活性剂的非限定性实例包括聚山梨酸酯20、聚乙二醇5大豆甾醇、Steareth-20、Ceteareth-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、聚山梨酸酯80、聚山梨酸酯60、硬脂酸甘油酯、脱水山梨糖醇一月桂酸酯、聚氧乙烯4月桂基醚硬脂酸钠、聚甘油基-4-异硬脂酸酯、月桂酸已酯、PPG-2甲基葡萄糖酸二硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯及其混合物。
适用于本发明的另一类乳化剂是基于脱水山梨糖醇或山梨醇脂肪酸酯和蔗糖脂肪酸酯混合物的脂肪酸酯共混物，每种情况下的脂肪酸优选为C8-C24，更优选为C10-C20。优选的脂肪酸酯乳化剂是脱水山梨糖醇或山梨醇C16-C20脂肪酸酯与蔗糖C10-C16脂肪酸酯的共混物，尤其是脱水山梨糖醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酸酯的共混物。其可从ICI以商品名Arlatone2121商购获得。
可用于本发明的亲水性表面活性剂可以替换或另外包括任何各种本领域所知的阳离子、阴离子、两性离子和两性表面活性剂。参见例如McCutcheon，洗涤剂和乳化剂，北美版(1986)，由Allured出版公司公开；和US专利5,011,681(1991年4月30日授予Ciotti等)。
本发明的优选的乳液包括含聚硅氧烷的乳化剂或表面活性剂。各种聚硅氧烷乳化剂可用于本发明。这些聚硅氧烷乳化剂典型地是有机改性的有机基聚硅氧烷，本领域技术人员也称之为聚硅氧烷表面活性剂。有用的聚硅氧烷乳化剂包括聚二甲基硅氧烷共聚醇。这些物质是被改性成包括聚醚侧链的聚二甲基硅氧烷，其中所说的聚醚侧链如聚环氧乙烷链、聚环氧丙烷链、这些链的混合物以及含有得自环氧乙烷和环氧丙烷的部分的聚醚链。其它实例包括烷基改性的聚二甲基硅氧烷共聚醇，即含C2-C30垂侧链的化合物。其它有用的聚二甲基硅氧烷共聚醇包含具有各种阳离子、阴离子、两性和两性离子侧链部分的物质。8.增稠剂(包括稠化剂和胶凝剂)本发明的组合物还可以含有增稠剂，一般含有约0.1％-约5％，优选约0.25％-约2％的增稠剂。
适宜的增稠剂包括纤维素和衍生物，如纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、纤维素乙酸丙酸羧酸酯、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、纤维素硫酸钠及其混合物。
其它有用的增稠剂包括阿拉伯胶、琼脂、藻胶、藻酸、藻酸铵、支链淀粉、藻酸钙、角叉菜胶钙、肉碱、角叉菜胶、糊精、明胶、洁冷胶、瓜尔豆胶、瓜尔豆羟丙基三甲基氯化铵、水辉石、透明质酸、水合二氧化硅、羟丙基脱乙酰壳多糖、羟丙基瓜尔豆胶、刺梧桐胶、海草、槐树豆胶、纳豆(natto)胶、藻酸钾、角叉菜胶钾、丙二醇藻酸酯、菌核树胶、羧甲基葡聚糖钠、角叉菜胶钠、黄蓍胶、黄原胶及其混合物。B.F.Goodrich公司市售的商品名为Carbopol树脂的丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物和羧基乙烯基聚合物也是有用的。适宜的Carbopol树脂在WO98/22085中描述。
本发明的优选组合物含有选自以下的增稠剂羧酸聚合物、交联的聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、黄原胶及其混合物，更优选选自聚丙烯酰胺聚合物、黄原胶及其混合物。将优选的聚丙烯酰胺预分散在不能与水混容的溶剂如矿物油等中，所说的溶剂中含有帮助促进聚丙烯酰胺水分散性的表面活性剂(HLB约7-约10)。首选用于本发明的是CTFA命名为聚丙烯酰胺和异链烷烃和月桂基醚-7的非离子聚合物，它们可从Seppic公司以Sepigel 305的商品名获得。9.抗炎剂本发明的组合物中可以添加安全有效量的抗炎剂，优选为组合物的约0.1％-约5％，更优选为约0.1％-约2％。抗炎剂可提高本发明的皮肤外貌益处，例如，这种药剂有助于更均匀和可接受的皮肤色调或颜色。用于组合物的抗炎剂的确切量取决于所用的具体抗炎剂，因为这种药剂在效力方面变化广泛。
可用于本发明的抗炎剂包括甾族抗炎剂，如氢化可的松；非甾族抗炎药(NSAIDS)，如布洛芬；泛醇及其醚和酯衍生物，如泛醇乙基醚、泛醇三乙酸酯；泛酸及其盐和酯衍生物，尤其是泛酸钙；库拉索芦荟、没药醇、尿囊素和甘草科(洋甘草属/种植物)的化合物，包括甘草亭酸、甘草酸及其衍生物如盐(例如甘草酸铵)和酯(硬脂基甘草亭酸酯)。10.防晒剂和遮阳剂本发明的组合物可以含有防晒剂。适宜的防晒剂可以是有机或无机的。特别优选的防晒剂包括丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、2-乙基己基-对甲氧基肉桂酸酯、苯基苯并咪唑磺酸和奥克立林。无机防晒剂包括氧化锌和二氧化钛。确切的量取决于所选择的防晒剂和所需的防晒因子(SPF)而不同，但无机防晒剂优选仅以如以上对消光剂所述的低含量使用。也可以向本发明有用的任何组合物添加一种试剂，来改善组合物的皮肤亲和性，特别是提高它们对水洗掉或擦掉的抵抗性。提供这种益处的优选的试剂是乙烯和丙烯酸的共聚物。含有这种共聚物的组合物公开在US专利4,663,157(1987年5月5日授予Brock)。11.抗氧化剂/自由基清除剂本发明的组合物中还可以含有抗氧化剂/自由基清除剂。抗氧化剂/自由基清除剂对提供保护免受UV辐射(其可以导致角质层的脱皮增加或质构变化)和免受造成皮肤伤害的其它环境试剂是特别有用的。适宜的量为组合物的约0.1％-约10％，更优选为约1％-约5％。
可以使用的抗氧化剂/自由基清除剂例如是抗坏血酸(维生素C)及其盐、脂肪酸的抗坏血酸酯、抗坏血酸衍生物(例如抗坏血酸磷酸镁)、β-胡萝卜素、生育酚(维生素E)、生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯、生育酚的其它酯、丁基化羟基苯甲酸及其盐、没食子酸及其烷基酯，特别是没食子酸丙酯、尿酸及其盐和烷基酯，山梨酸及其盐、胺类(例如N，N-二乙基羟基胺，氨基-胍)、硫氢基化合物(例如谷胱甘肽)、二羟基富马酸及其盐、生物类黄酮、赖氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、超氧化物歧化酶、水飞蓟素、茶提取物、葡萄皮/籽提取物、黑素以及迷迭香提取物。优选的抗氧化剂/自由基清除剂选自生育酚乙酸酯、生育酚山梨酸酯和生育酚的其它酯，更优选生育酚乙酸酯。12.螯合剂螯合剂的包含对提供保护免受UV辐射(其导致过度脱皮或皮肤质构变化)和免受造成皮肤伤害的其它环境试剂(其可以导致皮肤损害)是特别有用的。适宜的量为组合物的0.01％-约1％，更优选的为约0.05％-约5％。可用于本发明的螯合剂的实例是US专利5,487,884中公开的螯合剂。优选的螯合剂是乙二胺四乙酸(EDTA)、糠偶酰二肟及其衍生物。13.脱屑剂/剥离剂本发明的组合物中可以添加安全有效量的脱屑剂，更优选为组合物的约0.1％-约10％、更优选为约0.2％-约5％，还优选为约0.5％-约4％。脱屑剂可增强本发明的皮肤外貌益处。例如，脱屑剂倾向于改善皮肤的质构(例如光滑性)。本领域已知各种脱屑剂，并且适用于本发明，包括有机羟基酸，如水杨酸、乙醇酸、乳酸、5-辛酰水杨酸、羟基辛酸、羟基辛酸和羊毛脂脂肪酸。一种适合用于本发明的脱屑体系含有硫氢基化合物和两性离子表面活性剂并且描述于WO 96/01101中。其它适用的脱屑体系含有水杨酸和两性离子表面活性剂并且描述于WO 95/13048。水杨酸是优选的。11.亮肤剂本发明的组合物还可以含有亮肤剂。当使用时，组合物优选含有约0.1％-约10％、更优选约0.2％-约5％、还优选约0.5％-约2％的亮肤剂。适宜的亮肤剂包括本领域已知的物质，包括曲酸、熊果苷、抗坏血酸及其衍生物，例如抗坏血酸磷酸镁。其它适合本发明使用的亮肤剂还包括WO95/34280和WO 95/23780中描述的亮肤剂。组合物的制备本发明的组合物通常用常规方法来制备，例如本领域已知的用于制备局部用组合物的方法。这些方法一般包括在一或多个步骤中将配料混合至成分至相对均匀的状态，同时有或没有加热、冷却、抽真空等等。使用方法本发明的组合物用于提供更均匀的皮肤色调，特别是手部或其它身体非面部皮肤。
可以使用各种量的本发明组合物来提供皮肤外貌和/或感觉益处。以mg组合物/cm2皮肤计，每次使用的本发明组合物的量典型地是约0.1mg/m2-约10mg/m2。特别有效的施用量是约2mg/m2。典型的施用是按照每天约一次，但施用次数可以是从每周一次至最多每天三次或更多之间变化。
在将组合物施用于皮肤上之后，本发明的组合物可基本上立即提供可见的皮肤状况改善。这种立即改善包括对诸如质构不连续之类的皮肤瑕疵(包括那些与皮肤老化有关的皮肤瑕疵，如毛孔增大)的覆盖或掩饰，和/或提供更均匀的皮肤色调或颜色。
含有用于长期性调节皮肤状况的活性物的本发明组合物，在长期性局部施用组合物后，也可提供皮肤状况方面的可见改善。″长期性局部施用″等等包括在对象生存期间内的很长一段时间里连续地局部施用组合物，优选为至少约一周的时间，更优选为至少约一个月的时间，再优选为至少约三个月的时间，再优选为至少约六个月的时间，尤其优选为至少约一年的时间。皮肤状况的长期调节涉及在多次皮肤局部施用该组合物后皮肤状况的改进。典型的施用是按照在所说的长时间内每天约一次，然而，施用次数可以从每周约一次至最多每天约三次或更多之间变化。
下列实施例将进一步描述和示例在本发明范围之内的实施方案。给出它们的目的是为了举例说明，但不能理解为对本发明的限制。当可应用时，配料均按CTFA名称给出。所有的实施例均为通过施用常规配制技术制备的水包油型乳液。
1Orgasol_2002 EXD NAT COS。2绿色干扰颜料。3光学上中性的二氧化钛包覆云母。4聚硅氧烷包覆锐钛矿。
当以2mg/cm2皮肤的比例涂敷于目标对象的手上时，可提供皮肤外貌基本上立即可见的改善，例如减少了毛孔的可见性和更均匀的皮肤色调。以相同的比例每天一次或两次连续涂敷3-6个月，不仅基本上立即改善外貌，还可改善皮肤表面质构，包括减少细纹和皱纹。
权利要求
1.局部用液体化妆品组合物，含有a)0.3％到1.5％的光学上中性的页硅酸盐；和b)当以2.4mg cm-2的覆盖量涂在皮肤或皮肤替代物上时，可提供给组合物-1到-5的Δa的色移值和-2到-5的Δb的色移值的有效量的绿颜料；其中组合物中无机颗粒的总含量小于5％。
2.权利要求1的组合物，其中光学上中性的页硅酸盐为云母。
3.权利要求1的组合物，其中绿颜料为片状干扰颜料，TiO2层的厚度为120nm到160nm或其整数倍，含量为组合物重量的0.1％到0.5％。
4.局部用液体化妆品组合物，含有a)0.3％到1.5％的光学上中性的页硅酸盐；和b)绿色片状干扰颜料，TiO2层的厚度为120nm到160nm或其整数倍，含量为组合物重量的0.1％到0.5％；其中组合物中无机颗粒的总含量小于5％。
5.任何上述权利要求的组合物，其中含有接触角小于约40°的油相。
6.任何上述权利要求的组合物，其为水包油乳液。
7.任何上述权利要求的组合物，其中另外含有0.1％到10％的折射率为1.3到1.7的有机颗粒材料，颗粒材料散布在组合物中，其体积平均粒径在5到30μm的范围内。
8.提供更均匀的肤色的方法，包括局部地涂用任何上述权利要求的组合物。
9.权利要求8的方法，其中将组合物涂在手上。
全文摘要
本发明涉及用以在皮肤的外观和触感上引起立即改善、特别是用以提供更均匀的肤色的局部液体化妆品组合物。该组合物含有a)0.3％到1.5％的光学上中性的页硅酸盐；和b)当以2.4mg cm
文档编号A61Q1/02GK1396817SQ01803849
公开日2003年2月12日 申请日期2001年1月18日 优先权日2000年1月19日
发明者P·J·玛特茨, P·E·曼恩, J·D·韦伯斯特 申请人:宝洁公司