热膨胀化妆组合物的制作方法

专利名称：热膨胀化妆组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及包含至少一种能受热膨胀化合物的化妆组合物，这些组合物能够在受热时产生体积。
背景技术：
术语“产生体积”，同样在下面被称为丰盈效果(volumizing effect)是一种在化妆品领域经常探寻追求的效果。
在睫毛化妆领域，建议使用具有高固体物含量的非常浓的睫毛油制剂，其可以沉积一层浓厚的物质。但是这些制剂具有浓粘稠度的缺陷，非常难于涂覆。还是在染睫毛油领域，相反地，也建议使用非常易流动的制剂，其通过层层叠加，同样也可以实现丰盈的效果，但是，在这种情况下，获得丰盈效果的条件也不能完全令人满意，因为其非常耗时，并且难于实施。
对于唇部，目前为止主要是通过画大于自然唇轮廓的唇轮廓，或通过利用光学效应，例如使用有光泽的组合物来获得丰盈效果。
另外可替代的方案是在化妆组合物中使用具有高水吸水能力的聚合物。将组合物涂敷到化妆位置处，与水接触使其体积增长，并超过最初的体积，从而产生所期望的丰盈效果。在专利文献US 6 045 783和EP 1 228 747中特别描述了此种组合物。但是，采用这些聚合物来实现具有丰盈效果的组合物也是令人不满意的，这是因为，为了获得明显的膨胀，需要提供数量较大的水。另外，这种膨胀不能长时间维持并且随着水的蒸发，该膨胀是可逆的。

发明内容
已发现可获得一种化妆组合物，其能产生一种特别有利的丰盈效果并能长时间维持这种效果。
本发明的第一个方面是涉及到一种化妆组合物，尤其涉及到一种热可膨胀的化妆组合物，其包含有至少一种受热能膨胀的化合物。
“热可膨胀组合物”的表述是指一种能受热时够膨胀，即其体积增大的组合物。
本发明的第二个方面是涉及到一种化妆组合物，该组合物包含至少一些热可膨胀的颗粒本发明的第三个方面是涉及到一种化妆处理方法，其包括将上述的组合物涂抹到所要处理的载体上。
第四个方面，本发明的一个主题是一种化妆后的载体，其含有可以按上述方法方法获得的化妆。
第五个方面，本发明的一个主题还是用于包装和特别是给睫毛或眉毛涂抹上述化妆和/或护理组合物的组合装置，该组合装置包括i)包含所述组合物的容器；ii)涂抹组合物的装置；和iii)加热装置第六个方面，本发明涉及在热作用下，化妆组合物中上述热可膨胀颗粒作为添加剂用于提供丰盈效果的用途。
如下面例子中所出现的，本发明的组合物表现出明显的丰盈效果，特别地，组合物最初的体积也即将其涂抹到被处理的载体后的体积，在受热可以增加，增加的倍数至少为1.5，尤其是2，特别地为2.5，更特别地为3甚至到10倍。这种丰盈效果可尤其与能受热膨胀化合物的含量成比例。
可以通过在受热前后测量涂抹到被处理载体上组合物的厚度评估这种丰盈效果。在睫毛化妆组合物情况下，可以通过测量化妆后的纤维直径来表征这种效果。
丰盈效果可以在几秒内获得并且能长时间维持。
能受热膨胀的化合物如前面所描述，本发明的组合物包含至少一种能受热膨胀的化合物。
尤其是能在热作用下反应释放出气体并且该气体被沉降物基质所捕获的化合物。
能受热膨胀的化合物还可以为热可膨胀的颗粒形式。
“热可膨胀的颗粒”的表述更特别指能受热变形和膨胀的颗粒。本发明意义范围内的颗粒还是非膨胀的热可变形的颗粒。在这些方面，它们区别于膨胀的颗粒，具体地，膨胀的颗粒在的热作用下将不再变形，如Akzo Nobel公司的以Expancel总名销售，特别是商品名ExpancelWE或DE类型的聚偏二氯乙烯/丙烯腈颗粒。
本发明组合物中使用的颗粒，通常能够在大于或等于45℃，尤其是大于或等50℃，特别地大于或等于60℃和更特别地大于或等于70℃的温度作用下膨胀。特别地，其可以是大于或等于80℃，尤其是大于或等于85℃，特别地大于或等于90℃，更特别地是大于或等于100℃的温度和直到190-200℃范围的温度。
有利地，这些颗粒对水的存在不敏感。
有利地，在热作用下上述颗粒的变形和膨胀是不可逆的。
特别地，本发明使用的颗粒是热塑性的。术语“热塑料性”是指颗粒在热的作用下能够变形并且能够保持这种新的形状，包括冷却后，特别是在冷却到室温(25℃)后也能保持受热变形后新的形状。
本发明使用的颗粒通常是空心的颗粒，其包含连续外壳和至少一个空腔。
颗粒外壳是弹性的，允许机械变形。它通常包含从烯属不饱和单体形成的至少一种聚合物，均聚物或共聚。特别地，在专利文献EP-A-56219，EP-A-348 372，EP-A-486 080，EP-A-320 473，EP-A-112 807和US-A-3 615 972中描述了这种颗粒的例子。
特别地，使用的单体是甲基丙烯酸或丙烯酸酯类，例如丙烯酸甲酯和异丁烯酸酯、偏二氯乙烯、丙烯腈、苯乙烯和其衍生物、丁二烯和其衍生物，以及它们的混合物。
作为非限制性示例，本发明所使用的颗粒外壳的聚合物可以包含下面特别提到的含有至少一些丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯衍生物的聚合物、含有至少一些丙烯腈衍生物的聚合物、含有至少一些丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯衍生物的聚合物、含有至少一些苯乙烯和丙烯腈衍生物的聚合物、含有至少一些偏二氯乙烯和丙烯腈衍生物的聚合物、以及含有至少一些偏二氯乙烯和氯乙烯衍生物的聚合物。特别地，所述的聚合物可以选自偏二氯乙烯/丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯的聚合物、丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯的聚合物和丙烯腈的均聚物。
在颗粒的一个或多个空腔内通常含有至少一种化合物，在基本上为恒压，加热到温度范围45℃到200℃时，这种化合物相对于室温下其体积显示出了体积的明显增加。
“体积的明显增加”表述是指占有的体积增加至少30倍，特别地至少40倍和更特别地至少50倍。
通常，包含在空腔内的化合物在室温下可以是气体化合物或液体化合物，并且具有范围为45℃-200℃，特别地80℃到200℃范围内和更特别地大于或等于100℃的蒸发温度。
根据第一种变化形式，这种化合物是以气体形式存在于颗粒中，并且在热作用下开始膨胀。可以提到的在室温和常压(105Pa)下为气体形式的化合物有空气、氮气、烃类尤其是哪些含有1，2，3或4个碳原子的烃，例如丁烷或异丁烷，以及上述的混合物。
根据第二种变化形式，包含在颗粒空腔内的化合物在室温和常压(105Pa)下为液体化合物。可以提到的这类化合物有烃类，尤其是含有5到15个碳原子的烃，特别地是含有5到12个碳原子和更特别地含有5到10个碳原子的烃。特别地，这种化合物可以选自正戊烷、异戊烷和新戊烷。
颗粒的膨胀温度依赖于存在于颗粒空腔内化合物的性质和形成颗粒外壳的聚合物的性质，并且，特别地，温度范围可以在45℃到200℃之间，尤其可以是大于或等于70℃，特别地80℃，更特别地大于或等于100℃。
本发明组合物使用的颗粒可以是干的或含水的。
颗粒可以具有不同的形状，它们可以是圆的或甚至为球形，也还可以是细长的。
根据一个特定的实施方式，本发明的非膨胀颗粒是球状的，其具有表示为重量平均“有效”直径D
的颗粒大小，其范围是从0.5μm到200μm之间，尤其是1μm到100μm之间，特别地为4μm到50μm之间和更特别地为5μm到40μm之间。
根据一个特定的实施方式，本发明组合物所使用的颗粒为纤维状。术语“纤维”应被理解为意指长度L和直径D的物体，长度L远远大于直径D，其中D是内接于纤维横截面中圆的直径。特别地L/D(或形状系数)比率范围选择为3.5到2500之间，特别地为5到500之间，更特别地为5到150之间。特别地，纤维具有范围为0.05mm到6mm之间的长度。
本发明中使用的非膨胀颗粒通常具有每单位体积范围为500kg/m3到5000kg/m3，特别地为900kg/m3到3000kg/m3和更特别地为900kg/m3到2000kg/m3的质量。
本发明使用的颗粒可以是有色或无色的。
本发明组合物可以使用的颗粒举例如下，包括偏二氯乙烯/丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物的非膨胀微球粒，例如Akzo Nobel公司以Expancel名销售的820 DU40(10-16μm)、820 SL 40(2-30μm)或642 WU(10-16μm)型的产品；还可以是丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯的非膨胀微球粒，例如以Expancel名销售的051 DU40(9-15μm)型产品。还可以提到的在本发明的组合物中可以使用的颗粒是丙烯腈均聚物的非膨胀微球粒，例如Matsumoto公司以Expancel 007WU(5-25μm)、Micropearl F-series名销售的产品，或UCB公司的Ucelite产品。
还可以提到的在本发明的组合物中可使用的颗粒有用二氧化钛(TiO2)进行表面处理过的聚丙烯腈非膨胀微球粒，颗粒的平均直径为50μm，在这些颗粒的空腔中含有丁烷和甲烷的混合物。可特别地参照MATSUMOTO公司销售的MFL 50 STI。
按上述引用的参照类型，以Expancel名销售的颗粒通常在其空腔内含有气体形式的化合物。
不用多说，本发明组合物使用的颗粒将根据所期望类型的组合物和想用的加热方式进行选择。
本发明组合物中存在的上述热可膨胀颗粒的重量含量范围通常占组合物总重量的0.05％-50％，特别地0.1％-40％和更特别地0.5％-30％。
化妆上可接受的介质本发明的组合物还可以包含有至少一种化妆上可接受的介质。
术语“化妆上可接受的介质”是指适应于涂敷到皮肤、唇、指甲和角蛋白纤维上的介质。
这种介质可以是含水或非含水类型，或者可以包含水相和非水相，并且可以是非挥发性的或可以包含至少一挥发性化合物。
当介质是含水类型时，其可以是由单独的水组成，或由水与至少一种有机溶剂的混合物组成。这些有机溶剂通常是水不溶性的。
在这些溶剂中，可以特别提到的是含有1到5个碳原子的低级一元醇类，例如乙醇异丙醇；含有2到8个碳原子的糖醇类，例如甘油、丙二醇、乙二醇、1，3-丁二醇或二丙二醇；以及C3-C4酮类和C2-C4醛类。
当介质是非含水类型时，其包含20％重量以下的水和/或水不溶性溶剂。其包含水不溶性有机溶剂诸如油类。
对于本发明目的，“挥发性介质或化合物”表述指在室温和常压下，在小于1小时的时间内，能在与其接触的皮肤、唇、指甲或角蛋白纤维上蒸发掉的任意介质或化合物。挥发性介质或化合物在室温下为液态，特别地，其在室温和常压下具有非零蒸汽压，尤其具有范围为0.13Pa～40000Pa(10-3～300mmHg)，特别是蒸汽压范围为1.3Pa～13000Pa(0.01～100mmHg)，更特别地是范围为1.3Pa～1300Pa(0.01～10mmHg)的蒸汽压。
相反地，术语“非挥发性介质或化合物”是指在室温和常压下，能在皮肤、唇、指甲或角蛋白纤维上保留至少几小时的介质或化合物，并且其尤其具有小于10-3mmHg(0.13Pa)的蒸汽压。
对于挥发性油类，可以提到的是基于烃的油类、硅油类和氟油类，以及它们的混合物。
术语“基于烃的油”是指主要包含氢和碳原子和可能的氧、氮、硫和/或磷原子的油。挥发性基于烃的油类可以选自含有8～16个碳原子的基于烃的油类，尤其是C8-C16支链烷烃，例如石油源的C8-C16异烷烃类(还被称为异链烷烃)，例如异十二烷(又名2，2，4，4，6-五甲基庚烷)、异癸烷、异十六烷和例如以商品名Isopars或Permetyls售的油类；还可以是C8-C16分支酯类，例如新戊酸异己基酯，以及它们的混合物。还可以使用其它挥发性基于烃的油类，例如石油蒸馏物，尤其是Shell公司以Shell Solt名销售的商品。
还可以使用的挥发性油类包括挥发性硅氧烷，例如挥发性直链或环状硅油，尤其是那些具有粘度≤6厘司(6×10-6m2/s)和特别地含有2到10个硅原子的硅油，可选地，这些硅氧烷包含含有1到22个碳原子的烷基或烷氧基基团。作为在本发明中可以使用的挥发性油类，可以例举包括八甲基环四硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷，以及它们的混合物。
还可以提到的挥发性有机化合物包括氟化的有机溶剂，例如九氟甲氧基丁烷或全氟甲基环戊烷。
本发明的组合物中使用的介质还可以包含至少一种水不溶性非挥发性，在室温下为液体的化合物，尤其是一种非挥发性油，非挥发性油可以特别地选自非挥发性基于烃的油类和/或硅油和/或氟油。
可以特别提到的非挥发性基于烃的油类包括-具有植物来源的基于烃的油类，例如由甘油的脂肪酸酯类组成的甘油三酸酯类，具有不同的链长C4到C24的脂肪酸，这些链可以是直链或支链，和饱和或不饱和的，这些油类尤其是麦胚油、葵花油、葡萄籽油、芝麻籽油、玉米油、杏仁油、蓖麻油、酪脂油(shea oil)、鳄梨油、橄榄油、大豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、榛子油、澳大利亚坚果油、荷荷芭油、苜蓿油、罂粟子油、南瓜油、髓油、黑醋栗油、月见草油、小米油、大麦油、奎藜籽油、黑麦油、红花油、烛果油、西番莲油或麝香玫瑰油；或是辛酸/癸酸甘油三酸酯类，例如由Stéarineries Dubois公司销售的商品或Dynamit Nobel以Miglyol 810、812和818名销售的商品。
-含有10到40个碳原子的合成醚类；-具有矿物或合成来源的直链或支链烃类，例如矿脂、聚癸烯类、氢化聚异丁烯如 parleam、角鲨烷，以及它们的混合物；-合成酯类，例如R1COOR2分子式的油类，其中R1代表含有1-40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基，R2代表含有1-40个碳原子的烃链，尤其是分支烃链，并且满足条件R1+R2≥10，例如purcellin油(辛酸酮基异十八酯(cetostearyloctanoate))、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、C12-C15烷基苯甲酸酯、月桂酸己酯、己二酸二异丙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸2-乙基己基酯、异硬脂酸异十八酯、醇或多元醇的庚酸酯、辛酸酯、癸酸酯或蓖麻醇酸酯，如辛酸丙二醇酯；羟基化酯，例如乳酸异十八酯或苹果酸异十八酯；以及季戊四醇酯类；-在室温下为液体的脂肪醇，其具有含有12-26个碳原子的支链和/或不饱和碳链，例如辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇或2-十一烷基十五烷醇；-高级脂肪酸例如油酸、亚油酸、或亚麻酸；以及它们的混合物。
本发明组合物中可使用的非挥发性硅油可以是非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS)，在硅氧烷链侧链和/或末端有烷基或烷氧基团，并且这些基团每个含有2-24个碳原子的聚二甲基硅氧烷；可以是苯基硅氧烷，例如苯基三甲基硅氧烷、苯基二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯。
特别地，本发明组合物中可使用的氟油是如文献EP-A-847 752中所描述的氟硅氧烷油、氟聚醚或含氟硅油。
颗粒通常存在化妆用可接受介质的分散体中。
本发明的组合物还可以含有至少一种另外的化妆用可接受的组分。
可以提到的另外组分是成膜聚合物、染料、填料、稠化剂或胶凝剂、表面活性剂、蜡、增塑剂、抗氧化剂、防腐剂、香料、中和剂和化妆活性剂，例如润肤剂、保湿剂、维生素类或遮光剂，以及它们的混合物。
因此，在本发明的一个优选实施方式中，化妆组合物还含有至少一种染料。
根据本发明另一个优选实施方式，本发明组合物的特征在于其是一种化妆品化妆组合物；根据进一步的实施方式，本发明组合物的特征在于其是一种用于角蛋白纤维的化妆品化妆组合物。
成膜聚合物本发明的组合物可以还包含至少一成膜剂。
根据本发明，术语“成膜聚合物”是指一种能自身地或在辅助成膜剂存在情况下形成粘附于载体尤其是角蛋白材料的连续膜的聚合物。
可提到的本发明组合物中可以使用的成膜聚合物有自由基类型或缩聚物类型的合成聚合物，具有天然来源的聚合物和它们的混合物。
特别地，具有自由基类型的成膜聚合物可以是乙烯基聚合物或共聚物，尤其是丙烯酸聚合物。
乙烯基成膜聚合物可以由含有至少一个酸基的烯属不饱和单体和/或这些酸性单体的酯类和/或这些酸性单体的酰胺聚合形成，例如这些单体可以为α，β-烯属不饱和羧酸类如丙烯酸、异丁烯酸、巴豆酸、马来酸或衣康酸。
乙烯基成膜聚合物还可以由选自乙烯酯类的单体和苯乙烯类的单体均聚和共聚而成。可以举例的乙烯酯类单体为醋酸乙烯基酯、新癸酸乙烯基酯、新戊酸乙烯基酯、苯甲酸乙烯基酯和叔丁基苯甲酸乙烯基酯；可以举例的苯乙烯类单体是苯乙烯和α-甲基苯乙烯。
可以提到的成膜缩聚物有聚亚氨酯类、聚脂类、聚酰胺酯类、聚酰胺类和聚脲类。
可选改性的具有天然来源的聚合物类可以选自虫胶树脂、香松树胶、达玛脂、榄香脂、柯巴脂和基于纤维素的聚合物类，及它们混合物。
成膜聚合物可以以颗粒形式存在水分散体中，通常称为胶乳或假性胶乳。制备这种分散体的技术为本领域的技术人员所熟知。
可以使用的成膜聚合物水分散体包括丙烯酸分散体或聚亚氨酯水分散体。丙烯酸分散体如Avecia-Neoresins公司以名Neocryl XK-90、Neocryl A-1070、NeocrylA-1090、Neocryl BT-62、Neocryl A-1079和Neocryl A-523销售的产品，DowChemical公司的名为Dow Latex 432的商品及Daito Kasey Kogyo公司的Daitosol5000 AD商品；聚亚氨酯水分散体如Avecia-Neoresins公司的以名称Neorez R-981和Neorez R-974销售的产品，Goodrich公司以名称Avalure UR-405、AvalureUR-410、Avalure UR-425、Avalure UR-450、Sancure 875、Sancure 861、Sancure 878和Sancure 2060销售的产品，Bayer公司的Impranil 85，Hydromer公司的Aquamere H-1511。还可以包括硫代聚酯类如Eastman Chemical Products公司以商标名Eastman AQ销售的产品，乙烯分散体如Mexomère PAM，以及还可以是异十二烷中的丙烯酸分散体如company Chimex公司的Mexomère PAP。
当本发明组合物包含至少一成膜聚合物时，的该聚合物固体含量(或活性材料含量)重量通常占组合物总重量的1％-40％，尤其是2％-35％，更特别的是3％-30％。
本发明的组合物中还可以包含辅助成膜剂，其能促进成膜聚合物膜的形成。
染料本本发明的组合物还可以包含至少一种染料，例如粉末状染料、脂溶性染料和水溶性染料。
粉末状染料可以选自颜料和珍珠母。
颜料可以是白色或有色的、矿物和/或有机的、及有涂层或无涂层的。可以提到的矿物颜料有可选地进行表面处理的二氧化钛、氧化锆、氧化锌或氧化铈，还可以是氧化铁或氧化铬、锰紫、群青蓝、氢氧化铬和铁蓝。在有机颜料中，可以提到的是炭黑、D&C类型的颜料和底基为胭脂虫红或钡、锶、钙或铝的色淀。
珍珠母颜料可以选自白色珠光颜料和有色珠光颜料。白色的珠光颜料如涂有钛或氯氧铋的云母；有色珠光颜料如带有氧化铁的钛云母，尤其是带有铁蓝或氧化铬的钛云母，带有上述类型有机颜料的钛云母和基于氯氧铋的珍珠母颜料。
脂溶性染料可以举例为苏丹红、DC红17号、DC绿6号、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹褐、D&C黄11号、D&C紫2号、D&C橙5号、喹啉黄和胭脂红。
这些染料的重量含量可以占组合物总重的0.01％～30％。
填料本发明组合物可以包含至少一种填料。
可以使用本领域技术人员所熟知的和经常在化妆品组合物中使用的填料，填料可以是矿物的或有机的、层状的或球形的。可以提到的有滑石、云母、硅石、高岭土、聚酰胺粉末如Atochem以商品名Orgasol销售的Nylon；以及有聚β-丙氨酸粉末和聚乙烯粉末、四氟乙烯聚合物粉末如Teflon、月桂酰赖氨酸、淀粉、氮化硼、膨胀的聚合体空心微球诸如聚偏二氯乙烯/丙烯腈的，如参照DE或WE Nobel Azko公司，以名Expancel销售的产品；还可以提到的有丙烯酸粉末如Dow Corning公司以名称Polytrap名称销售的产品、聚甲基丙烯酸甲酯颗粒和硅氧烷树脂微珠(例如Toshiba的Tospearls)、沉淀的碳酸钙、碳酸镁和碳酸氢镁、羟磷灰石、空心二氧化硅微球(Maprecos的Silica Beads)、玻璃或陶瓷微囊剂、由含有8-12个碳原子尤其是12-18个碳原子的有机羧酸衍生的金属皂，例如硬脂酸锌、硬脂酸镁或硬脂酸锂、月桂酸锌和肉豆蔻酸镁。
组合物中的填料重量可以占组合物总重的0.1％～25％，尤其是占1％～20％。
胶凝剂本发明组合物中使用的胶凝剂可以是有机或矿物的、聚合的或分子的以及亲脂的或亲水的。
矿物性亲脂胶凝剂可以列举包括可选地改性的粘土，例如用C10-C22脂肪酸氯化铵改性的锂蒙脱石，例如二硬脂酰二甲基氯化铵改性的锂蒙脱石，例如Elementis公司以Bentone 38V名销售的产品。
还可以提到的有煅制二氧化硅，可选地其经过疏水表面处理，其颗粒大小小于1μm。具体地，可以通过化学反应，使二氧化硅表面硅烷醇基团数量减少，实现二氧化硅表明化学性质改性。特别地，可以使用疏水基团置换硅烷醇基团，可得到疏水性二氧化硅。疏水基可以是-三甲基甲硅烷氧基trimethylsiloxyl)，特别可以在六甲基二硅氮烷存在条件下，通过处理煅制二氧化硅获得它。根据CTFA(第6版，1995)，用这种方法处理的二氧化硅被称为“甲硅烷基化二氧化硅”。这些是有售的，例如Degussa公司出售的Aerosil R812和Cabot公司出售的Cab-O-Sil TS-530。
-二甲基甲硅烷基氧基或聚二甲基硅氧烷基团，特别可以在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷存在的条件下，通过处理煅制二氧化硅获得它。根据CTFA(第6版，1995)，用这种方法处理的二氧化硅被称为“二甲基甲硅烷基化二氧化硅”。这些是有售的，例如Degussa公司出售的Aerosil R972和Aerosil R974和Cabot公司出售的Cab-O-Sil TS-610和Cab-O-Sil TS-720。
疏水煅制二氧化硅优选具有纳米到微米，例如5nm到200nm范围的颗粒大小。
聚合有机亲脂性胶凝剂举例如下具有三维结构，部分或全部交联的弹性体有机聚硅氧烷，例如Shin-Etsu公司出售的KSG6、KSG16和KSG18，由DowCorning公司出售的Trefil E-505C和Trefil E-506C，Grant Industries公司出售的Gransil SR-CYC、SR DMF 10、SR-DC556、SR 5CYC gel、SR DMF 10gel和SR DC 556 gel，General Electric公司出售的SF 1204和JK 113；还有乙基纤维素，例如Dow Chemical公司出售的名为Ethocel的产品；被饱和或不饱和烷基链取代，且每个糖单元含有1-6个，特别是2-4个羟基团的半乳甘露聚糖，例如被C1-C6烷基链、尤其是C1-C3烷基链烷基化的瓜尔胶，和其混合物。还有“两嵌段”或“三嵌段”型嵌段共聚物、聚苯乙烯/聚异戊二烯或聚苯乙烯/聚丁二烯型嵌段共聚物如BASF公司销售的名为Luvitol HSB的产品，聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)型的嵌段共聚物如Shell Chemical Co.公司销售的名为Kraton的产品，以及聚苯乙烯/共聚(乙烯-丁烯)型的嵌段共聚物。
还可以提到的本发明组合物可使用的胶凝剂有糊精的脂肪酸酯类，例如糊精棕榈酸酯，尤其是Chiba Flour公司销售的名为Rheopearl TL或Rheopearl KL的商品这些胶凝剂含量重量可以占组合物总重量的0.1％～15％，尤其是0.5％～10％。
表面活性剂本发明组合物还可以包含乳化表面活性剂，其重量可以占组合物总重量的0.1％～30％，尤其是2％～20％，更好的是5％～15％的比例范围。
所用的表面活性剂可以选自阴离子和非离子型表面活性剂。可以参照文献“化学技术百科全书，Kirk-Othmer，卷22，页码333-432，第三版，1979，Wiley”中对表面活性剂特性和功能(乳化)的定义，尤其是347-377页中对阴离子和非离子表面活性剂的定义。
本发明组合物优先使用的表面活性剂列举如下-非离子表面活性剂脂肪酸类、脂肪醇类、聚乙氧基化或聚甘油化的的脂肪醇类如聚乙氧基化硬脂酰或十六十八烷醇、蔗糖的脂肪酸酯类、烷基葡萄糖酯类，尤其是聚氧化乙烯化的C1-C6烷基葡萄糖脂肪酸酯，以及它们的混合物。
-阴离子表面活性剂用胺、液氨或碱性盐中和的C16-C30脂肪酸类以及其混合物。
蜡本发明的组合物还可以包含至少一种蜡。
术语“蜡”通常是指亲脂性化合物，其在室温(25℃)下是固态的，并且可以实现可逆的固/液状态的转变，其有大于或等于30℃的熔点，可一直达到200℃，尤其是一直达到120℃。
通过使蜡成为液体形式(熔化的)，其可以与油混溶并形成显微的均匀混合物，但当把混合物温度降回到室温时，获得了混合物中重结晶的蜡。
特别地，适合于本发明使用的蜡具有大于或等于45℃的熔点，更特别的是大于或等于55℃。
用于本发明目的，熔点对应于按ISO标准11357-3；1999所述热分析(DSC)观察到的最大吸热峰值。蜡的熔点可以采用差示扫描量热计(DSC)，例如TAInstruments公司销售的名为MDSC 2920的量热计测量。
测量方法如下将5mg蜡的样品放置于坩埚内，然后进入第一次升温，按加热速度10℃/min，将样品从-20℃加热到100℃；然后按10℃/min的冷却速度将其从100℃冷却到-20℃。然后，再进行第二次升温，按5℃/min的加热速度，将温度从-20℃升到100℃。在第二次升温时，测量作为温度函数的空坩涡与放置了蜡的坩埚吸收功率差值的变化。化合物的熔点是对应于曲线峰顶的温度值，该曲线表示作为温度函数的功率吸收差值的变化。
本发明组合物使用的蜡可以选自在室温下为固体的动物来源、植物来源、矿物来源或合成来源的蜡类，以及它们的混合物。
本发明组合物可使用的蜡通常具有0.01MPa到15Mpa，尤其是大于0.05MPa，更特别是大于0.1MPa的硬度范围。
通过以下步骤测量作为时间函数的力(压力或拉力)(F)的变化，通过测量在20℃，采用Rheo公司以TA-XT2i名销售的稠度测定仪测量到的压力测定蜡的硬度，该设备配有直径为2mm的不锈钢主轴，所述测量步骤如下主轴以0.1mm/s速度移动，穿入蜡层内0.3mm。当主轴穿入到蜡层0.3mm时，停顿1秒(相当于松弛时间)，然后以0.1mm/s的速度撤回。在松弛时间期间，力(压力)迅速下降直到其变为零，然后在主轴撤回时，力(拉力)变为负值然后又朝零回升。硬度相当于测量到的主轴表面与蜡接触时的最大压力，这种压力值用MPa表示。
为了测量硬度，蜡在高于其熔点20℃的温度下熔化，熔化后的蜡倒入直径为30mm、深20mm的容器内。蜡在室温(25℃)下重结晶24小时，然后在20℃下存放至少1小时，再进行硬度测量。
可以特别提到的适合本发明的蜡有烃蜡，例如蜂蜡、羊毛脂蜡、中国虫蜡、米蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠椰子蜡、芦苇草腊、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡和漆树蜡；褐煤蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡；聚乙烯蜡、采用Fischer-Tropsch合成得到的蜡和蜡质共聚物，以及其酯类。
还可以提到的蜡有通过催化氢化含有C8-C32直链或支链脂肪链的动物或植物油得到的蜡。在这些蜡中可以特别提到的有异构化的荷荷芭油，例如由Desert Whale公司按工业标准Iso-Jojoba-50生产和销售的反异构化部分氢化的荷荷芭油，以及氢化向日葵油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化羊毛脂油和Heterene公司销售的名为Hest 2T-4S的双(1，1，1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯。
还可以提到的蜡有硅氧烷蜡和氟代蜡。
也还可以使用Sophim公司销售的名为Phytowax ricin 16L64和22L73的用十六烷醇酯化的蓖麻油氢化后得到的蜡，这些蜡在专利FR-A-2 792 190中有描述。
根据一个特定的实施方式，本发明组合物可以含有至少一种“粘性”蜡，即，具有粘性大于或等于0.7N.s和硬度小于或等于3.5MPa的蜡。
特别地，使用的粘性蜡有0.7N.s～30N.s，特别地大于或等于1N.s，尤其是1N.s～20N.s，更特别地大于或等于2N.s，尤其是2N.s～10N.s，最好是2N.s～5N.s范围的粘度。
在20℃，使用Rheo公司以TA-XT2i名销售的稠度测定仪，通过测定做为时间函数力(压力或张力)的改变来测定蜡的粘度，该设备配有形成45℃角的圆锥形丙烯酸聚合物主轴。
测量方法如下将蜡在高于其熔点10℃的温度下熔化，将熔化的蜡倒入一直径25mm、深20mm的容器内。蜡在室温(25℃)下重结晶24小时，使蜡的表面平坦和光滑；蜡在20℃下存放至少1小时后，再进行粘性测量。
稠度测定仪的主轴以0.5mm/s的速度移动，穿入蜡层深度2mm。当主轴穿入到蜡层2mm时，主轴停顿1秒(相当于松驰时间)，然后以0.5mm/s的速度撤回。
在松弛时间期间，力(压力)迅速下降直到其变为零，然后在主轴撤回期间，力(拉力)变为负值然后又朝零回升。粘性值相对于对作为时间函数力的曲线在对应于负值力(拉力)曲线部分的积分。粘性值以N.s表示。
可以使用的粘性蜡通常具有小于或等于3.5MPa的硬度值，特别是0.01MPa～3.5MPa，尤其是0.05MPa～3MPa，甚至是0.1MPa～2.5Mpa范围的硬度值。
可以通过前述的过程测量硬度。
可以使用的粘性蜡包括单独的或做为混合物的(羟基硬脂酰氧基)硬脂酸C20-C40烷基酯(烷基基团含有20-40个碳原子)，尤其是12-(12’-羟基硬脂酰氧基)硬脂酸C20-C40烷基酯，如式(I)所示 其中m是18-30范围内的一个整数，或者是如式(I)所示的化合物的混合物。
这种蜡特别是Koster Keunen公司出售的名为Kester Wax K 82P和Kester WaxK 80P的商品。
上面提到的蜡通常具有小于45℃的起始熔点。
蜡可以是蜡颗粒的水微分散体形式，“蜡的水微分散体形式”表述是指具有小于或等于约1μm大小蜡颗粒的水分散体。
蜡的微分散体是胶态状蜡颗粒的稳定分散体，特别地如文献“微乳状液理论与实践”，L.M.Prince Ed.，Academic Press(1977)，21-32页.所描述。
特别地，可以通过在有表面活性剂，可选地有一定量水存在下将蜡熔化，然后在搅拌下逐渐加入热水，获得这些蜡微分散体。观察到油包水型乳剂中间体的形成，接着是相转化，得到最终的水包油型微乳液产品。冷却后，得到稳定的固体蜡胶颗粒的微分散体。
还可以利用搅拌装置如超声波、高压均质器或叶轮式混合器，通过搅拌蜡、表面活性剂和水混合物获得蜡微分散体。
蜡微分散体的颗粒优选具有小于1μm(尤其是在0.02μm～0.99μm范围内)和优选地小于0.5μm(尤其是在0.06μm～0.5μm范围内)的平均尺寸。
这些颗粒基本上由蜡或蜡的混合物组成，但是，其可以包含少量的油质和/或糊状脂肪添加剂、表面活性剂和/或普通脂溶性添加剂/活化剂。
不用说，本发明的组合物可以仅使用这些蜡中的一种或使用这些蜡的混合物。
当本发明的组合物含有至少一种蜡时，蜡的含量重量通常占组合物总重的1％-60％，特别是2％-50％，更特别是3％-40％根据介质和可选的另外组分的特性，本发明的组合物可以是水、水-醇、非水或甚至是无水类型的，或者可替代地其可以为W/O或O/W乳液形式。
不用说，组合物类型、介质和另外成份的选择依赖于组合物预期的用途。特别地，本发明的组合物是一种化妆组合物，例如睫毛油、眼线膏、唇膏或用于在指甲、皮肤或头发上绘刺花纹型图案的组合物。本发明的组合物还可以是美容护理组合物，用于填补皱纹和唇皮肤的细纹以实现平滑的效果。还可以是头发护理组合物，其在头发或头发的某些区域上产生丰盈效果，或换句话说，利用组合物的膨胀力产生修饰性起伏效果。
上述本发明的组合物通常能够在温度大于或等于45℃，特别地大于或等于50℃，更特别地大于或等于60℃，甚至大于或等于70℃时受热膨胀。
如前所述，本发明还涉及到一种化妆处理方法，尤其是使用上面所述组合物进行化妆的方法。这种方法包括将组合物涂施到将要处理的载体上。其通常还包括加热组合物，特别是在组合物的涂抹期间或涂抹后加热组合物。
在允许所述组合物体积增加，即超过加热前组合物所占有体积的条件下进行组合物的加热。
被处理的载体可以是皮肤、唇、指甲和角蛋白纤维。术语“角蛋白纤维”是指基本上由角蛋白组成的纤维，例如头发、身上的其它体毛、睫毛和眉毛。
被处理的载体还可以包含化妆辅助品，例如假睫毛、假发或锭剂或粘到皮肤或唇上饰颜片(例如美人痣)。
在本发明的方法中，组合物通常被加热到大于或等于45℃，尤其是大于或等于50℃，特别地是大于或等于60℃和更特别地是大于或等于70℃的温度。明显地，加热温度特别地取决于被处理载体可忍受的温度。
根据本发明方法的第一实施方式，在涂抹期间加热组合物。在这种情况下，所用加热装置通常为涂抹器自身。因此，在睫毛油例子中，组合物可以采用加热刷涂抹。
根据第二实施方式，组合物是在涂抹完后加热。第一种方式为，组合物可以通过非特别用于加热的装置加热，例如偶尔热的物体如热杯子或热饮。该实施方式中的另一种加热方式，是采用专门用于加热的装置加热组合物。特别地可以采用如下所述述推进热空气的装置如吹风器。
本发明的组合物可以封装在一个包装和涂抹的组合装置中，这种组合装置包括i)含有所述组合物的容器；ii)涂抹所述组合物的装置；和iii)加热装置。
在其中一个实施方式中，加热装置由不同于涂抹装置的装置或元件构成。构成为包装和涂抹装置形式的组合装置还包含有用于容纳本发明的组合物的容器。这样的装置可以封装在发泡包装型的包装里。加热装置可以是专利US6009884或US5853010所描述的类型。也可以使用构成加热毛刷(在睫毛例子中)形式的其它装置，专利US6220252中特别地描述了这种装置。


图1描绘的装置包1中含有染睫毛油包装和涂抹组合装置100和与包装和涂抹组合装置分开的加热装置50。
装置100和装置50可以包装在同一发泡包装里一起出售。含有产品的装置100可以单独出售。
包装和涂抹组合装置100包括一个容纳本发明组合物的容器2，在容器2上安装有一个有螺纹的颈圈3，颈圈3的一个自由边上设定有一个开口4；在开口4内安装有一排水件5。组合装置100还包含有一涂抹装置10，装置10含有一紧固定在杆13上的止档件3，其一端含有一涂抹器12，涂抹器12一般是这样构成的其有一盘旋的铁丝，上有两个分支，一排纤维固定在两个分支之间。止档件11的内表面是螺纹的，与颈圈3螺纹啮合，因此当涂抹器12和杆13在容器2内部时，止档件11的螺纹与颈圈3的螺纹啮合，使止档件11封闭住容器2的开口4。这种类型的包装和涂抹组合装置是众所周知的。
加热装置与专利US 6 009 884所描述的装置一致。其主要包括手握部51和盖52。电池放在手握部内部51并且与盘绕设置在芯柱54上的加热金属线53连接。开关55允许该装置处于开或关的状态，LED56通过改变颜色来表明装置已处于所需要的温度，因此已可以使用了。
加热部分的电源供应为12V的电池。消耗的功率为1W，加热金属线53可以由镍/铬合金制成。
在本发明的这个实施方式中，在没有加热情况下，以一种传统的方式，用毛刷12涂抹染睫毛油，在涂抹完成后再加热，即将装置50的加热部分53接触到睫毛上，使产品的沉积物达到组合物膨胀的温度。
具体实施例方式
下面给出的实施例作为地本发明的非限制性描述。
实施例下面的实施例中，所表示的含量为重量百分比。
实施例1睫毛膏组合物
Akzo Nobel公销售的名为Epancel 007 WUF 40非膨胀的颗粒 10羟乙基纤维素 1.71滑石 4.5丙二醇 6.48黑色氧化铁 4.5防腐剂 0.2Interpolymer公司销售的名为Syntran 5760的丙烯酸胶乳，40％AM54水 适量100体外研究了这种染睫毛油组合物的膨胀特性。
以只留有三根睫毛的假睫毛(白种人毛发)样品来进行该研究。
分十段将组合物涂抹到每根睫毛上，在室温下干燥5分钟后测量厚度，然后用吹风器将化妆后的睫毛加热到100℃，使沉积物膨胀，再测量厚度。
每根睫毛都进行了三种类型的测量(1)未化妆前的裸露睫毛，(2)化妆后的睫毛和(3)化妆并加热后的睫毛。测量使用“Navitar”像机完成，并采用(×2.5)目镜。每次测量进行三次，得到计算的平均值。
结果见下表1。
表1

非常值得注意，采用上述的化妆方法处理后，可以使睫毛的直径加倍，甚至在睫毛No.3例中，化妆处理后的直径为原直径的4.89倍。
还值得注意的是，仅在加热步骤，就有可能使厚度至少变为原染睫毛油组合物厚度的3倍。
实例1中染睫毛油因此显示出非常令人满意的丰盈效果。
实施2眼线膏组合物Akzo Nobel公司销售的名为Expancel 820DU 40的非膨胀的颗粒 5Chimex公司销售的名为Mexomer PAP的丙烯酸分散体，24.5％ 71.4AMPenreco公司销售的名为Versagel MD 960的丁烯/乙烯/苯乙烯三嵌段共聚物和乙烯/丙烯/苯乙烯星暴共聚物的混合物 1.32-辛基十二烷醇 0.33Parleam油0.77ISP公司销售的名为Antaron V220的乙烯吡咯烷酮/1-二十碳烯共 0.44聚物苯基三甲基硅氧烷 0.77黑色氧化铁 15异十二烷 适量100实施例3乳液型睫毛膏组合物Akzo Nobel公司销售的名为Expancel 007 WU的非膨胀的颗粒 10Koster Keunen公司销售的名为Kester Wax K82 P的(羟基硬脂酰氧基)硬脂酸C20-C40烷基酯蜡 22.5
小烛树蜡 5.4硬脂酸 5.2黑色氧化铁 5氨甲基丙二醇 0.45异壬酸异壬酯 2.7羟乙基纤维素 0.82阿拉伯胶 3.1三乙醇胺 2.16防腐剂 0.41水 适量100实施例4软膏型(光泽)无水唇膏组合物聚(二甘油基2-丙烯己二酸酯) 16.14苹果酸二异十八烷酯 8.76trimellilate十三烷酯 9.31C18-36酸甘油三酸酯 17.69二甲基甲硅烷化二氧化硅 8颜料 2.05珍珠母 3聚丁烯 12四异硬脂酸五赤癣醇基酯 12.42Akzo Nobel公司销售的名为Expancel 007 WU的非膨胀的 10颗粒香料，防腐剂 适量通过在油相中研磨颜料制备这种唇膏。其余的油相与聚异丁烯一起在有夹套的锅内油浴(90-95℃)加热，在连续加热和搅拌下往里加入前面磨好的物料，采用Rayneri搅拌器搅拌，加热和搅拌一直维持到均化作用完成。再逐渐往里加入珍珠母，然后加入硅石，加入过程同样维持持续搅拌和加热温度90-95℃，直到取得均匀的混合物。
混合物冷却到室温后，使用Rayneri搅拌器搅拌下加入Expancel 007 WU颗粒，直到得到颗粒的均质分散体。
权利要求
1.一种化妆组合物，其包含至少一种能受热膨胀的化合物。
2.根据权利要求1所述的化妆组合物，其特征在于所述能受热膨胀的化合物采取热可膨胀颗粒形式。
3.一种化妆组合物，其包含至少一些热可膨胀颗粒。
4.根据权利要求1所述的化妆组合物，其特征在于其是热可膨胀的。
5.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于其是热可膨胀的。
6.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于所述颗粒能够在大于或等于45℃的温度作用下膨胀。
7.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于所述的颗粒能够在大于或等于60℃的温度作用下膨胀。
8.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于所述的颗粒能够在大于或等于70℃的温度作用下膨胀。
9.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于所述的温度大于或等于80℃。
10.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于所述的温度大于或等于90℃。
11.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于所述的温度大于或等于100℃。
12.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于所述的颗粒是热塑性的。
13.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于所述的颗粒是包含有连续的外壳和至少一个空腔的空心颗粒。
14.根据权利要求13所述的组合物，其特征在于所述的外壳含有至少一种由单体聚合产生的聚合物，单体选自甲基丙酸烯或丙烯酸酯类、偏二氯乙烯、丙烯腈、苯乙烯和其衍生物、丁二烯和其衍生物，以及它们的混合物。
15.根据权利要求14所述的组合物，其特征在于所述的聚合物是选自含有至少一些丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸酯衍生物的聚合物、含有至少一些丙烯腈衍生物的聚合物、含有至少一些丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯衍生物的聚合物、含有至少一些苯乙烯和丙烯腈衍生物的聚合物、含有至少一些偏二氯乙烯和丙烯腈衍生物的聚合物，以及含有至少一些偏二氯乙烯和氯乙烯衍生物的聚合物。
16.根据权利要求14所述的组合物，其特征在于所述的聚合物选自偏二氯乙烯/丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯的聚合物、丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯的聚合物和丙烯腈的均聚物。
17.根据权利要求13所述的组合物，其特征在于所述空腔含有至少一种化合物，该化合物在45℃到200℃范围内温度加热时，体积增加为原室温下体积的至少30倍。
18.根据权利要求17所述的组合物，其特征在于所述的化合物是选自空气、氮气、气态烃类及其它们混合物的气体。
19.根据权利要求17所述的组合物，其特征在于所述的化合物是具有蒸发温度为45℃-200℃范围的液体化合物。
20.根据权利要求17所述的组合物，其特征在于所述的化合物是具有蒸发温度为80℃-200℃范围的液体化合物。
21.根据权利要求19所述的组合物，其特征在于所述的液体化合物选自含有5到15个碳原子的烃类。
22.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于所述的颗粒是球形的或细长形的。
23.根据权利要求22所述的组合物，其特征在于所述的颗粒是球形的，并且具有以重量平均有效直径表示的0.5μm～200μm范围的颗粒大小。
24.根据权利要求22所述的组合物，其特征在于所述的颗粒是球形的，并且具有以重量平均有效直径表示的1μm～100μm范围的颗粒大小。
25.根据权利要求22所述的组合物，其特征在于所述的颗粒是球形的，并且具有以重量平均有效直径表示的4μm～50μm范围的颗粒大小。
26.根据权利要求22所述的组合物，其特征在于所述的颗粒是球形的，并且具有以重量平均有效直径表示的5μm～40μm范围的颗粒大小。
27.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于所述的颗粒是具有长度范围为0.05mm～6mm的纤维。
28.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于所述的颗粒具有每单位体积为500kg/m3～5000kg/m3范围的质量。
29.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于所述的颗粒具有每单位体积为900kg/m3～3000kg/m3范围的质量。
30.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于所述的颗粒具有每单位体积为900kg/m3～2000kg/m3范围的质量。
31.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于所述颗粒含量重量范围占组合物总重量的0.05％～50％。
32.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于所述颗粒含量重量范围占组合物总重量的0.1％～40％。
33.根据权利要求2的组合物，其特征在于所述颗粒含量重量范围占组合物总重量的0.5％～30％。
34.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于其还包含化妆上可接受的介质。
35.根据权利要求1所述的化妆组合物，其特征在于其能在温度大于或等于45℃时受热膨胀。
36.根据权利要求1所述的化妆组合物，其特征在于其能在温度大于或等于50℃时受热膨胀。
37.根据权利要求1所述的化妆组合物，其特征在于其能在温度大于或等于60℃时受热膨胀。
38.根据权利要求1所述的化妆组合物，其特征在于其能在温度大于或等于70℃时受热膨胀。
39.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于其还包含至少一种另外的化妆品上可接受的组分，这些组分选自成膜聚合物、染料、填料、稠化剂或胶凝剂、表面活性剂、蜡、增塑剂、抗氧化剂、防腐剂、香料、中和剂和化妆活性剂。
40.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于其还包含至少一种染料。
41.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于其是一种化妆品化妆组合物。
42.根据权利要求41所述的组合物，其特征在于其是一种用于角蛋白纤维的化妆品化妆组合物。
43.化妆处理方法，其特征在于其包括涂抹权利1到42任一权利所述组合物到要处理的载体上。
44.根据权利43所述的方法，其特征在于其还包括在允许所述组合物体积增加，超过未加热时体积的条件下，特别是在涂抹期间或涂抹后加热所述的组合物。
45.根据权利43所述的方法，其特征在于其是化妆方法。
46.一种化妆后的载体，其含有根据权利45所述方法获得的化妆。
47.包装和涂抹组合装置(100)，该装置包含i) 含有根据权利1到42任一权利要求所述组合物的容器(2)，ii) 涂抹组合物的装置(10)；和iii) 加热装置(50)。
48.权利1到33任一权利所述热可膨胀颗粒做为加热条件下，化妆组合物中添加剂提供丰盈效果的用途。
全文摘要
本发明公开了至少一种受热可膨胀的化合物。
文档编号A61Q1/02GK1636537SQ20041008603
公开日2005年7月13日 申请日期2004年10月22日 优先权日2003年10月24日
发明者瓦莱丽·德拉·波蒂瑞, 特雷泽·多比哥 申请人:欧莱雅