无毒副作用局部增积自体脂美容品及制造方法

文档序号:1429456阅读:227来源:国知局
专利名称:无毒副作用局部增积自体脂美容品及制造方法
技术领域
本发明属化妆品及其生产、应用领域。
背景技术
成年人和中老年人受“三高”即高血糖、高血压、高血脂等心脑血管系统疾病的危害与体内储脂过多或其代谢不良即肥胖直接且密切相关,对此,已有调查证实表明我国日常膳食脂肪尤其是动物性脂肪超标、导致近10年来我国慢性病发病率和死亡率迅速上升且成年轻化趋势,如目前我国成年人高血压患病率为18.8%,估计全国现患人数为1.6亿;成人血脂异常患病率为18.6%,估计全国血脂异常现患人数1.6亿;成人超重率为22.8%,肥胖率为7.1%,估计全国现有超重和肥胖人数分别为2亿和6000多万。中国疾控中心因此预测并警告如不采取有效防治对策、今后10年将有高达上亿中国人死于高血压、高胆固醇、糖尿病、肥胖症、癌症等慢性病。古语云“男为知己者死、女为知己者容”,故女性群体对减肥更是趋之若鹜;由于社会的发展与进步,社会及不少男性自身对传统的男性以粗旷为美和成熟的审美观不以为然、转而崇尚健康长寿而义无反顾地加入减肥大军行列,且这种趋势的发展势如破竹,从而使减肥迅速成为社会时尚主流、且明显呈现出长盛不衰之总趋势。然而事物都有正、反两个方面需要兼容与兼顾,否则得不偿失、甚至会走极端,如常见报端不乏因减肥而走火入魔甚至因此而丧命的报道,令人扼腕长叹。正因为如此,本发明志在兼顾、平衡并解决这类问题中涉及的影响面和人群都极大的一些主流问题与主要矛盾。
综上所述并结合社会实际情况进行的调研实践与结果,显而易见的是目前该领域最大的一对矛盾莫过于女性为秀丽而减肥和因减肥导致乳房萎缩而丧失最重要的秀丽。玛莉莲.亚隆在《乳房的历史》中说“关于乳房,婴儿看到的是食物、男人看到的是性爱、医生看到的是疾病、商人看到的金钱”。“乳房是这个世界上最秀丽的‘山峰’”,但却又足以使女人的秀丽甚至生命岌岌可危,伴随着女性的一生。这对矛盾的两个方面的因素一方面是肥胖提供充足的脂肪使乳房充盈而丰满、并因雌激素水平高和肥胖有关而维护和强化乳房的发育使乳房更丰满更持久,但要冒着肥胖、及其诱发乳腺增生甚至乳腺癌对秀丽和生命的巨大危害威胁风险;另一方面则是改变高脂饮食、控制食量和体重即减肥,但事实早已反复无情证明这对于绝大多数肥胖女性来说几乎不可能,能做到恰到好处的成功者更是寥寥无几,因为众所周知的诸如“反弹”等系列难关几乎少有人能够长期逾越并保持下去,而对于不肥胖的女性除短暂的哺乳期尤其是一胎化国策绝大多数因机体无力长久给乳房提供足够的脂肪而难以维系乳房的丰满、往往为此而寄厚望于各类丰乳产品或手术,可几乎都是“高兴而来、扫兴而归”,甚至致残也并非少见、付出的代价及后果非常惨重且不可逆转。原因其实也很简单综归目前此类产品或手术,无非是硅胶等异物或自体脂肪置垫、或内服及外用(涂抹)药品(多为激素类或含激素类)以刺激乳腺增生、或类似按摩、射线等物理方法刺激乳房而使乳房丰满挺拔;但显而易见的系列不良后果分别是异物置放不均匀,容易易位与破裂、甚至炸裂乳房如潜水等炸裂报道、或产生排异反应等,且难以修复和完全取出并伴随新的手术痛苦和致残风险;自体脂肪置放相对而言是个不错的选择,但脂肪会被机体不断且迅速地运出乳房和在乳房内被不断降解而需不断补充、可是自身脂肪和提供部位及其脂肪储量总是有限的,而且抽、注脂尤其是不断抽、注脂的痛苦、风险与后遗症及对美观的损害如抽脂部位塌陷积血和其累加效应与后果及痛苦等也不可等闲视之,故可行性也是极其有限的、至少是难以持久的;至于内服外用的激素或含激素类的药物包括中药后果则更严重会导致内分泌紊乱、月经异常及前述的乳腺增生与乳腺癌等,虽然大多数是乳腺增生且大多数乳腺增生不癌变即是良性的、但也有不少需手术切除而严重影响美容,反而有违初衷,且乳腺上皮细胞在高度增生的基础上形态发生一定程度的变化导致与乳腺癌的危险性相关的非典型性增生即易导致乳腺癌、而且有时乳腺增生和乳腺癌可能同时存在而延误乳腺癌的检出与治疗,后果就会更严重;按摩等物理疗法恰似“巧妇难为无米之炊”,因其原理不过是提高血流量以期多带多留一点脂肪等营养物于乳房中,但这必需是不断地进行若干月才可能有明显效果,仅靠每日或数日短暂按摩等根本无效,因为仅靠食物脂肪等营养物质的留存是连续且漫长的过程,且“减肥”身体没有多余脂肪,好比无源之水、无本之木,无论怎样按摩等都是不可能有太多实际意义和效果的;那么为什么按摩等物理疗法看起来又短暂有效且有时效果“不错”呢,答案也很简单这不过是过度按摩等导致的乳房受损害肿胀(乳腺过度充血充水潴留的假象而已),显然且事实反复证明退肿后一切如旧、根本谈不上效果,如果非要说有“效果”的话,那就是长久下去必然损害乳房和乳腺正常结构与功能甚至导致病变严重后果。
发明目的本发明就是为解决上述问题而设计的无毒副作用局部增积自体脂美容品及制造方法,现将其依据的主要科技原理和创新即优点介绍如下VB1缺乏使糖(丙酮酸)代谢供能受阻、即非脂热能减少、必然增加脂肪及供能消耗、对本发明局部增肥目的不利;VB2与VB1一样同非脂热能代谢关系密切、缺乏还会引起能量代谢紊乱并出现多种临床症状如口角炎、脂溢性皮炎等;VB6同时与蛋白、脂肪、碳水化合物代谢关系密切、并增加VB、VB2疗效,缺乏导致物质代谢紊乱与平衡能力减弱;VC促进胶原蛋白合成与胆固醇排泄、利于增肥部位乃至全身皮肤、器官抗皱抗衰美容和防止动脉粥样硬化,更重要的是因胆固醇的降低减少雌激素合成、而胆固醇与脂肪有正相关关系(胆固醇由脂肪代谢的乙酰辅酶A转变而来),从而避免增肥局部因雌激素增加的癌变风险、并平衡胰岛素(见下述)对胆固醇合成的促进与c-AMP对胆固醇合成的抑制作用;铬促进利于脂肪合成与稳定的胰岛素功能、利于局部增肥脂肪的合成与稳定,铬也平衡雌激素原料血清胆固醇、利于雌激素水平的稳定;镁是脂肪(酸)合成酶的重要辅助因子,铜促进胶原蛋白合成、故与VC互为协同作用而互相强化功效。
本发明实施方案本发明由复合维生素0.01-0.1份、其中VB10.1-0.3份、VB20.1-0.3份、VB60.1-0.3份、VC 1-3份,采用GB2760或GB14880允许的其它物质代替时、应按有效物质折算;复合微量元素0.001-0.01份、其中重铬酸钾0.01-0.03份、硬脂酸镁1-3份、葡糖酸铜0.01-0.03份,采用GB2760或GB14880允许的其它物质代替时、应按有效物质折算组成。
本发明产品的制造方法如下复合维生素的制备 在无菌室里,取VB10.1-0.3份、VB20.1-0.3份、VB60.1-0.3份、VC 1-3份,在非金属研钵中研磨3-5分钟备用;复合微量元素的制备 在无菌室里,取重铬酸钾0.01-0.03份、硬脂酸镁1-3份、葡糖酸铜0.01-0.03份,在非金属研钵中研磨3-5分钟备用;本发明产品的制备 在无菌室里,取复合维生素0.01-0.1份、复合微量元素0.001-0.1份,加入到带搅拌器的非金属容器中,30-60转/分3-5分钟搅拌均匀得产品。
本发明产品的用途、用法与用量用作局部增肥剂如丰乳剂;用法丰乳为外用;用量外用每日每乳三次、每次3-5毫克。
实施例1、在无菌室里,按复合维生素0.01克、复合微量元素0.001克,无菌水10毫升的比例关系取量,加入到带搅拌器的非金属容器中,30-60转/分3-5分钟搅拌均匀、浓度约为1毫克/毫升,按3-5毫升/支规格封装,丰乳外用、一次性使用,开封前如有破碎或开封使用后如有剩余均作丢弃处理、以确保安全。其它产品可参照本实施例浓度。
2、在无菌室里,取复合维生素0.1份、复合微量元素0.01份,加入到带搅拌器的非金属容器中,30-60转/分3-5分钟搅拌均匀,用做生产丰乳产品的主剂和主要功效物质。
动物试验与结果和说明与提示动物(大鼠)毒副作用及局部增肥-丰乳对比实验与方法

说明1、试验品为100%原品。2、大鼠每20只为一组,分别实验,每日3次随进食投料。3、因大鼠平均寿命约900天、故3月相当于人类10年,足以作为确认标准。4、动物试验高达40例,具动物代替临床试验参考统计意义,按常规具证明性和证明力。
提示试验证明本发明产品安全、效果迅速、显著且稳定。
权利要求
1.一种无毒副作用局部增积自体脂美容品,由复合维生素0.01-0.1份、其中VB10.1-0.3份、VB20.1-0.3份、VB60.1-0.3份、VC 1-3份,采用GB2760或GB14880允许的其它物质代替时、应按有效物质折算;复合微量元素0.001-0.01份、其中重铬酸钾0.01-0.03份、硬脂酸镁1-3份、葡糖酸铜0.01-0.03份,采用GB2760或GB14880允许的其它物质代替时、应按有效物质折算组成。
2.权利要求1所述无毒副作用局部增积自体脂美容品的制造方法如下a复合维生素的制备 在无菌室里,取VB10.1-0.3份、VB20.1-0.3份、VB60.1-0.3份、VC 1-3份,在非金属研钵中研磨3-5分钟备用;b复合微量元素的制备 在无菌室里,取重铬酸钾0.01-0.03份、硬脂酸镁1-3份、葡糖酸铜0.01-0.03份,在非金属研钵中研磨3-5分钟备用;c无毒副作用局部增积自体脂美容品的制备 在无菌室里,取复合维生素0.01-0.1份、复合微量元素0.001-0.01份,加入到带搅拌器的非金属容器中,30-60转/分3-5分中搅拌均匀得产品。
3.权利要求1所述无毒副作用局部增积自体脂美容品的用途外用丰乳,用量每日每乳三次、每次3-5毫克。
全文摘要
一种无毒副作用局部增积自体脂美容品及制造方法,属化妆品及其生产、应用领域。由复合维生素,复合微量元素组成。VB
文档编号A61Q19/00GK1957888SQ20061014053
公开日2007年5月9日 申请日期2006年10月17日 优先权日2006年10月17日
发明者颜怀伟 申请人:颜怀伟
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