专利名称：保健绵巾的制作方法
技术领域：
本发明属于保健用品技术领域，特别是一种保健绵巾的制作方法。
背景技术：
传统的棉巾大多采用棉纱、麻纱、人造纤维等原料通过纺织制作而成。这种棉巾的优 点是牵拉强度好，耐槎洗，但缺点是肌肤感较粗糙，没有柔软滑爽的舒适感。针对传统的 棉巾所存在的粗糙，没有柔软滑爽的舒适感的缺点，人们开发出了由葡甘露聚糖制作而成 的海绵，又常被称作为肌肤感觉良好的"天然海绵"或"婴儿海绵"。现有的由葡甘露聚 糖制作而成的海绵在使用时，具有柔软滑爽的舒适感，槎洗去污效果好，对皮肤具有良好 的清洁、保健作用，但若做成片状的绵巾，牵拉强度较差，易破碎。
发明内容
本发明的目的是针对现有的由葡甘露聚糖制作而成的片状海绵在使用时所存在的牵 拉强度差，易破碎的不足，提供一种牵拉强度高，不易破碎的保健绵巾的制作方法。
本发明是通过以下的技术方案完成的， 一种保健绵巾，它是由基底和葡甘露聚糖海绵 组成，其中基底被葡甘露聚糖海绵所包裹，所述的基底是采用天然纤维制成的织物，天然 纤维采用棉纤维、麻纤维和竹纤维。
一种保健绵巾的制作方法，采用葡甘露聚糖为原料，采用氢氧化钙为促胶凝剂，采用 由天然纤维制成的织物为基底，葡甘露聚糖与氢氧化钙之间的配比按重量比计为1:0.01 0.05,葡甘露聚糖与基底之间的配比按重量比计为1: 0.5 4,按配比称取的葡甘露聚糖和 氢氧化钙加入水中，搅拌混匀后再与基底混合均匀，葡甘露聚糖与氢氧化钙及基底的混合 物装入模具中，静置1 4小时，置蒸具中蒸1 3小时进行固化，固化温度为100 110 'C，固化结束后葡甘露聚糖与氢氧化钙及基底的混合物成凝胶块，将凝胶块置入温度为一 1 _l(TC的环境中冷冻5 12天；冷冻结束后自然解冻，解冻后凝胶块成基底被葡甘露 聚糖海绵所包裹的保健绵巾半成品，保健绵巾半成品经脱模、脱水、干燥后得到保健绵巾成品。
在上述一种保健绵巾的制作方法中，所述水的用量为按重量计是葡甘露聚糖的30 50倍。
在上述一种保健绵巾的制作方法中，采用的促胶凝剂为食用级氢氧化钙。 在上述一种葡甘露聚糖海绵环保型制备方法中，保健绵巾半成品的脱水是采用细针打 孔，离心脱水方法进行的。本发明与现有的由葡甘露聚糖制作而成的片状海绵相比，具有牵拉强度高，不易破碎 的特点。本发明制成的保健绵巾光滑柔软细腻，能快速清洁皮肤，特别适用于婴儿、女士 等细嫩的皮肤。
具体实施例方式
下面通过实施例对本发明做出进一步的具体说明，但本发明不限于这些实施例。 实施例1:
食用级氢氧化钙10g，加清水30kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，电动搅拌混匀成葡 甘露聚糖胶体液，再加入500g棉纤维混匀，分装放入模具，静置1小时，置蒸具中100
x:蒸汽加热3小时，自然冷却至室温，入冷库一rc冷冻io天，出冷库自然解冻，经脱模、 裁剪整形，细针打孔，脱水烘干，密封包装。
实施例2:
食用级氢氧化钙50g，加清水50kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，电动搅拌混匀成葡 甘露聚糖胶体液，再加入4000g棉纤维混匀，分装放入模具，静置1小时，置蒸具中110 'C蒸汽加热1小时，自然冷却至室温，入冷库一1(TC冷冻5天，出冷库自然解冻，经脱模、 裁剪整形，细针打孔，脱水烘干，密封包装。
实施例3:
食用级氢氧化钙2. 5g，加清水40kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，电动搅拌混匀成 葡甘露聚糖胶体液，再加入2000g棉纤维混匀，分装放入模具，静置1小时，置蒸具中105 'C蒸汽加热1.5小时，自然冷却至室温，入冷库一5'C冷冻6天，出冷库自然解冻，经脱 模、裁剪整形，细针打孔，脱水烘干，密封包装。
实施例4:
食用级氢氧化钙2g，加清水35kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，电动搅拌混匀成葡 甘露聚糖胶体液，再加入1000g麻纤维混匀，分装放入模具，静置1小时，置蒸具中103 'C蒸汽加热2小时，自然冷却至室温，入冷库一3'C冷冻7天，出冷库自然解冻，经脱模、 裁剪整形，细针打孔，脱水烘干，密封包装。
实施例5:
食用级氢氧化钙2g，加清水45kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，电动搅拌混匀成葡 甘露聚糖胶体液，再加入600g竹纤维混匀，分装放入模具，静置1小时，置蒸具中105 'C蒸汽加热1.5小时，自然冷却至室温，入冷库一3'C冷冻8天，出冷库自然解冻，经脱模、裁剪整形，细针打孔，脱水烘干，密封包装。 实施例6:
食用级氢氧化钙2g，加清水40kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，电动搅拌混匀成葡甘 露聚糖胶体液。在模具底层先加入0.5厘米厚的葡甘露聚糖胶体液，再在中层放置l层棉 纱布，上层加入0. 5厘米厚的葡甘露聚糖胶体液，静置1小时。置蒸具中IO(TC蒸汽加热 2小时，自然冷却至室温，入冷库一5'C放置7天，出冷库自然解冻，经脱模、细针打孔， 裁剪整形，脱水烘干，密封包装。
实施例7:
食用级氢氧化钙4g，加清水45kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，电动搅拌混匀成葡 甘露聚糖胶体液。在模具底层先加入0. 4厘米厚的葡甘露聚糖胶体液，再在中层放置1层 绒毛棉布，上层加入0.4厘米厚的葡甘露聚糖胶体液，静置1小时。置蒸具中105'C蒸汽 加热1小时，自然冷却至室温，入冷库一1CTC放置5天，出冷库自然解冻，经脱模、细针 打孔，整形裁剪，脱水烘干，密封包装。
实施例8:
食用级氢氧化钙3g，加清水40kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，电动搅拌混匀成葡 甘露聚糖胶体液。在模具底层先加入0.3厘米厚的葡甘露聚糖胶体液，再在中层放置l层 白色毛巾，上层加入0.3厘米厚的葡甘露聚糖胶体液，静置1小时。置蒸具中104'C蒸汽 加热1小时，自然冷却至室温，入冷库一3i:放置7天，出冷库自然解冻，经脱模、脱水 烘干，密封包装。
实施例9:
食用级氢氧化钙4g，加清水50kg溶解，加入葡甘露聚糖1000g，电动搅拌混匀成葡 甘露聚糖胶体液。在模具底层先加入0.5厘米厚的葡甘露聚糖胶体液，再在中层放置l层 白色手巾，上层加入0. 5厘米厚的葡甘露聚糖胶体液，静置1小时。置蒸具中105'C蒸汽 加热1小时，自然冷却至室温，入冷库一4t:放置8天，出冷库自然解冻，经脱模、脱水 烘干，密封包装。
权利要求
1、一种保健绵巾，它是由基底和葡甘露聚糖海绵组成，其特征在于基底被葡甘露聚糖海绵所包裹，所述的基底是采用天然纤维制成的织物。
2、 根据权利要求1所述的保健绵巾，其特征在于天然纤维采用棉纤维或麻纤维或竹纤维。
3、 根据权利要求1或2所述的一种保健绵巾的制作方法，其特征在于采用葡甘露聚糖为 原料，釆用氢氧化钙为促胶凝剂，采用由天然纤维制成的织物为基底，葡甘露聚糖与氢氧化 钙之间的配比按重量比计为1:0.01 0.05,葡甘露聚糖与基底之间的配比按重量比计为1: 0.5 4，按配比称取的葡甘露聚糖和氢氧化钙加入水中，搅拌混匀后再与基底混合均匀，葡 甘露聚糖与氢氧化钙及基底的混合物装入模具中，静置1 4小时，置蒸具中蒸1 3小时进 行固化，固化温度为100 11CTC，固化结束后葡甘露聚糖与氢氧化钙及基底的混合物成凝胶 块，将凝胶块置入温度为一1 一10'C的环境中冷冻5 12天；冷冻结束后自然解冻，解冻后 凝胶块成基底被葡甘露聚糖海绵所包裹的保健绵巾半成品，保健绵巾半成品经脱模、脱水、 干燥后得到保健绵巾成品。
4、 根据权利要求3所述的保健绵巾的制作方法，其特征在于在保健绵巾的制作方法中， 水的用量为按重量计是葡甘露聚糖的30 50倍。
5、 根据权利要求3或4所述的保健绵巾的制作方法，其特征在于在保健绵巾的制作方法 中，采用的促胶凝剂为食用级氢氧化钙。
6、 根据权利要求5所述的保健绵巾的制作方法，其特征在于保健绵巾半成品的脱水是 采用细针打孔，离心脱水方法进行的。
全文摘要
本发明是一种保健绵巾的制作方法。本发明的目的是针对现有的由葡甘露聚糖制作而成的片状海绵在使用时所存在的牵拉强度差，易破碎的不足，提供一种牵拉强度高，不易破碎的保健绵巾的制作方法。本发明保健绵巾的制作方法是采用葡甘露聚糖为原料，采用氢氧化钙为促胶凝剂，采用由天然纤维制成的织物为基底，按配比称取的葡甘露聚糖和氢氧化钙加入水中，搅拌混匀后再与基底混合均匀成混合物，混合物装入模具中，经固化后混合物成凝胶块，将凝胶块冷冻5～12天，冷冻结束后自然解冻，解冻后凝胶块成基底被葡甘露聚糖海绵所包裹的保健绵巾半成品，保健绵巾半成品经脱模、脱水、干燥后得到保健绵巾成品。
文档编号A47K7/02GK101422334SQ200810162959
公开日2009年5月6日 申请日期2008年11月28日 优先权日2008年11月28日
发明者巩菊芳, 张均平, 邵邻相 申请人:浙江师范大学