非水液体氧漂白组合物的制作方法

专利名称：：非水液体氧漂白组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及非水液体氧漂白组合物。更具体地说，本发明涉及非水液体氧漂白组合物，它的优点是，它由于其碱性pH范围而具有高漂白和清洁能力，并且由于它们的优良化学和物理稳定性而在其贮存期间没有有效氧的实质损失、没有粘度的变化和没有相分离。本发明的组合物可用于衣服的漂白、去污剂以及浴室和厨房的清洁剂。
背景技术：
：目前可获得的商品化漂白剂主要分为氯漂白剂和氧漂白剂。在英国专利No.2，229，460中，公开了包含次氯酸钠作为主要组分的氯漂白剂。该氯漂白剂具有强的漂白能力，但它具有使有色衣服脱色和破坏织物结构的缺点。此外，它的缺点是由于存在已知对人体有害的氯而产生令人不快的气味。因此，在近年来，没有上述氯漂白剂的缺点的氧漂白剂的应用一直日益增加。氧漂白剂根据它的形式被分为液体漂白剂和粉末漂白剂。目前市场上大多数氧漂白剂是应用碳酸钠过氧水合物或过硼酸钠的粉末漂白剂，但是它们的缺点是室温下几乎不溶于水、尤其是冷水。此外，它们在粉末漂白剂的制备时几乎不能与各固体组分均匀地混溶，还产生粉尘，而且对污斑不能进行部分漂白。所以，消费者为使用方便起见更喜欢应用液体漂白剂而不愿应用粉末状漂白剂。就液体漂白剂而言，有几个优点，例如容易称量，迅速地溶于水，没有粉尘产生，也没有粉末漂白剂在贮存过程中经常发生的结块现象。在美国专利No.6,235,699、5，929，012和4，900，468中，公开了应用过氧化氢的液体漂白剂。应用过氧化氢的液体漂白剂具有一些问题，例如由于过氧化氢在贮存过程中分解而引起容器膨胀和漂白能力降低。此外，为了稳定过氧化氢必须保持它的pH为酸性，但是在低pH条件下漂白和清洁能力表现出显著降低。在美国专利No.3，499，844和4，130，501中,公开了增大清洁组合物的粘度以改善液体漂白剂的化学稳定性的方法。但是，该方法存在的问题是，在酸性pH下漂白和清洁能力显著降低，并且由于过氧化氢在贮存过程中分解而引起组合物的粘度变化，这使得其难于商业化。发明公开技术问题因此，本发明的一个目的是提供作为糊或凝胶型悬浮物形成的非水液体氧漂白组合物。本发明的另一个目的是提供通过如下方法制备的非水液体氧漂白组合物，即，将具有一定粒径范围的固态过氧化合物分散入含有无水非极性水混溶性有机溶剂和表面活性剂的液体中，其中，小心地控制所述表面活性剂的类型/含量。本发明的又一个目的是提供非水液体漂白组合物，它具有高的化学稳定性和低的有效氧损失，以及高的物理稳定性而没有粘度变化和没有液-固相分离。技术解决方案为了实现至少前述目的和本发明的其它优点，提供了非水液体氧漂白组合物，它包含O.1至85wt。/。的固态过氧化合物、10至80wto/。的非水有机溶剂、0.1至10wt%的阴离子型表面活性剂、0.1至10wt%的非离子型表面活性剂、以及0.01至15wt。/。的稳定剂，其中，所述漂白组合物是粘度在从500至5，000，000cps(25。C)范围内的悬浮组合物。此外，提供了新型非水液体漂白组合物，它呈高度粘稠的糊或凝胶型悬浮物的形式，是通过将固态过氧化合物分散入一种液体中来制备的，其中，小心地控制无水非极性有机溶剂、非离子型和阴离子型表面活性剂的含量。有利的效果所述新型非水液体漂白组合物至少提供了下列优点。首先，该非水液体漂白组合物可用于漂白，除去衣服上的污斑的去污剂，以及清洁浴室和厨房的清洁剂。其次，本发明的非水液体漂白组合物具有不损失有效氧的化学和物理稳定性，由于它的碱性pH范围而具有优良的漂白和清洁能力，在其贮存过程中没有粘度变化或者没有相分离等。最后，非水液体漂白组合物处于碱性条件中，它增强了漂白和清洁能力。最佳方式下文将详细描述本发明的最佳方式。本发明的非水液体氧漂白组合物包含固体过氧化合物、非水有机溶剂、阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、稳定剂。所述非水液体氧漂白组合物可以另外包含增稠剂、填料、荧光增白剂、酶和香料。用于本发明的固体过氧化合物可选自由过碳酸盐、过硼酸盐、过硫酸盐、过氧化脲和能产生过氧化氢的金属过氧化合物Zn02、Mn02和Ca02组成的组，但是在这类化合物中，过碳酸盐是最优选的固体过氧化合物。通过合成碳酸钠和过氧化氢来制备的过碳酸盐是具有高含量有效氧和在水中高溶解度的环境友好的化合物。优选应用平均粒径在1至700微米范围内的过氧化合物。大粒径颗粒有助于提高过氧化合物的含量，但是在水中的溶解度方面不希望太大的粒径，因为它的溶解度下降。固体过氧化合物的应用在0.1至85wt。/。范围内，优选在1至75wt。/。范围内。如果应用的量低于O.lwt%,它就不能有效地作为漂白剂。如果应用的量高于85wt%，组合物的物理稳定性就降低。此外，应当非常小心地选择所述非水有机溶剂，因为它高度影响所述组合物的整体化学/物理稳定性。因此，非水有机溶剂的选择是本发明的重要特征之一。在相关技术中所述无水溶剂通常选自水混溶性有机物，但是如果它溶于水，过氧化合物(特别是过碳酸盐)不利地影响组合物的化学稳定性。因此，本发明中非水有机溶剂选自无水的(少于O.5wt。/。的水)和非吸湿的溶剂。同样优选的是，本发明的溶剂具有低极性。具有高极性的溶剂(例如乙醇和丙醇)不是优选的，因为它溶解过氧化合物例如过碳酸盐。并且优选的是，用于本发明的非水有机溶剂具有不与本发明中应用的其它组分反应的性质。符合所述条件的非水有机溶剂是选自下组物质的一种或者是由选自下组物质的多种組成的混合物聚亚烷基二醇、多元醇、亚烷基二醇单烷基醚、烷基酯和烷基酰胺。具有低分子量和低极性的有机溶剂是优选的。例如聚乙二醇(分子量为200至600)、甘油、甲基酯、甲基酰胺和乙酸甲酯是优选的有机溶剂。亚烷基二醇单烷基醚是一、二、三或四-亚烷基二醇单烷基醚，亚烷基是&至C3，而且烷基是Cs至C6。非水有机溶剂的使用是10至80wt%,优选20至60wt%。如果用量低于10wt。/。或超过80wt%,它的物理稳定性就降低。关于表面活性剂，阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂两者都可用于本发明。阴离子型表面活性剂选自由式1所示的线形烷基苯磺酸盐、式2所示的脂肪酸盐、式3所示的线形烷基磺酸盐和式4所示的a-烯烃磺酸盐或其混合物组成的组。(式l)(式2)R2-CH2-COOX(式3)R3-CH广S(U(式4)R3-CH-CHCH2-S03X，在式1至4中，R'是C,至ds的烷基链，112是Cn至Cw的烷基链，R3是Cu至ds的烷基链，而且X是碱金属。阴离子型表面活性剂的使用是0.1至10wt%，优选是0.5至5wt%。如果它的用量低于O.1wt%,它就不能有效地清洁。如果它的用量高于10wt。/。，它降低组合物的物理稳定性。所述非离子型表面活性剂选自由式5所示的脂肪酸烷醇聚氧化亚烷基二醇、式6所示的脂肪酸聚氧化亚烷基二醇和式7所示的烷基苯基聚氧化亚烷基二醇及其混合物组成的组。(式5)R4-CH「(OCH2CH2)n-OH，(式6)R4-CO-(OCH2CH2)n-OH，(式7)R4—C6H4-(0CH2CH2)n—0H，在式5至7中，n是在5至25范围内的正整数，而且lT是Cn至d8的烷基链。所述非离子型表面活性剂的使用是O.I至IOwt%,优选是O.5至5wt%。如果它的用量低于0，1wt°/Q，它就不能有效地清洁。如果它的用量高于10wt。/。，它降低组合物的物理稳定性。此外，很重要的是确定阴离子型和非离子型表面活性剂的用量和比率，因为它们影响组合物的化学/物理稳定性。在本发明的非水液体氧漂白组合物中阴离子型表面活性剂与非离子型表面活性剂的重量比是3:1至1:3。如果表面活性剂的比率在该范围之外，组合物的物理稳定性将会降低。所述表面活性剂的使用是0.2至20wt%，优选是l至10wt%。所述稳定剂可能是流变稳定剂、过氧化物稳定剂及其混合物。更具体地说，所述稳定剂可能是0.01至10wt%的过氧化物稳定剂，0.01至5wt。/c)的流变稳定剂，或是0.01至10wt。/。的过氧化物稳定剂和0.01至5wt%的流变稳定剂的混合物。过氧化合物稳定剂(螯合剂)包括至少一种选自由有机酸、有机酸盐和氨基多膦酸酯化合物组成的组的化合物。所述有机酸可选自由柠檬酸、吡啶二羧酸和葡糖酸组成的组。所述氨基多膦酸酯化合物可选自由羟基二膦酸亚乙酯、乙二胺四膦酸亚甲酯、二亚乙基三胺五膦酸亚曱酯和氨基三膦酸亚甲酯组成的组。特别是，无水稳定剂更有效。稳定剂的使用是O.01至10wt%，优选是O.l至5wt。/。。如果它的用量低于O.01wt%，组合物的化学稳定性将会降低。如果它的用量高于5wt%，它的化学稳定性没有改善。目前市场化的稳定剂是SolutiaCo.的Dequest系列。所述流变稳定剂被用来维持糊状或凝胶型悬浮组合物在贮存期间的粘度。流变稳定剂可选自由苯曱酸、苯曱酸的衍生物和芳族化合物(目前商品化的有NoveonCo.的OXY-RITE100)组成的组。流变稳定剂的使用是0.01至5wt%，优选是0.1至3wto/o。所述增稠剂被用来制备具有高物理稳定性的悬浮物。增稠剂选自由脂肪酸、交联丙烯酸共聚物、胶态二氧化硅、羧曱基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮和聚丙烯酸钠及其混合物组成的组。所述脂肪酸是至少两种选自碳数为10至18的饱和或不饱和脂肪酸的酸的混合物。优选地，该混合物由至少两种选自癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸和棕榈酸的酸构成。脂肪酸的使用是0.01至5wt%,优选是0.1至1.5wt%。用0.75至1.5wt%多烯丙基蔗糖交联的丙烯酸共聚物可用作所述交联丙烯酸共聚物。交联丙烯酸共聚物的使用是0.01至1.5wt%，优选是0.2至1wt%。表面积为200口/g且平均粒径为10至12口的亲水性热解法二氧化硅或者表面积为100口/g且平均粒径为10至20口的疏水性热解法二氧化硅可用作胶态二氧化硅。胶态二氧化硅的使用是0.Gl至5wt%，优选1至3wt%。目前的商品化增稠剂是NoveonCo.的'Carbopol676，934，937，940，941，，DegussaCo.的'Aerosil200，以及CabotCo.的'Cabosilfumedsilica，。本发明的非水液体氧漂白组合物是以没有填料的化学稳定的悬浮物形式形成的，但是可应用充当助洗剂和吸湿剂的填料。所述填料选自由碳酸钠(Na2C03)、碳酸氬钠(NaHC03)和硫酸钠(Na2S04)及其混合物组成的组。填料的使用是O.1至85wt%,优选0，5至70wt%。如果它的用量低于O.1wt%，组合物的化学稳定性就会降低。如果它的用量高于85wt%，组合物的物理稳定性就会降低。可能含于所述组合物的组分中的或者在制备组合物的过程中引入的金属(例如Fe、Mn、Cu和Cr)不是优选的，因为它促进过氧化合物的分解，于是降低组合物的化学稳定性。所述组合物中可包含少量的各种组分，例如本领域中常使用的抗氧化剂、着色剂、荧光增白剂、抗沉淀剂、清洁酶和香料。所述少量组分的总用量是0.01至2wt%。如上所述，本发明的非水液体氧漂白组合物是以粘度为500至5，000，000cps(21/sec的剪切速率，在25。C下)的糊状或凝胶型非水悬浮物的形式形成的，而且所述组合物包含产生过氧化氢的过氧化合物、水混溶性有机溶剂、表面活性剂、过氧化合物稳定剂(螯合剂)、流变稳定剂、增稠剂和填料，并且可进一步包含少量的作为添加剂的荧光增白剂、酶和香料。此外，所述组合物的湿含量小于1.Owt%，优选小于O.5wt%。所述组合物可用作多用途漂白剂，因为它们在贮存期间是化学/物理稳定的，容易使用，可用于清洁和去除污斑而不引起对衣服的任何损坏，以及用于对厨房、浴室和通风道的灭菌和清洁。实施例基于如下实施例更详细地阐释本发明，但是不能将这些实施例视为限制本发明的范围。实施例1至14和对比例1至6为了制备漂白组合物，将有机溶剂和非离子型表面活性剂加入装有三叶桨式搅拌器和冷却夹套的1L玻璃反应器中并且通过搅拌器搅拌。将增稠剂、阴离子型表面活性剂、过氧化合物稳定剂、流变稳定剂和萸光增白剂加到所述有机溶剂和非离子型表面活性剂的混合物中，同时将混合物以大于600rpm的速率搅拌至溶解。搅拌1小时后，将填料加到该混合物中。此时，过氧化合物稳定剂可能不溶解，这取决于它的类别。搅拌10分钟后，緩慢地将粉末型过氧化合物和酶加到上述混合物中。然后，又将混合物搅拌30分钟至1小时。当由于泡沫形成而搅拌困难时，在真空下进行混合物的搅拌以除去泡沫。如果反应器内的温度高于35。C,就利用冷却夹套冷却该体系。如果必要的话，可在这些步骤之后添加香料。实施例1至7和对比例1至3中应用的组分和用量列于表1，而实施例8至14和对比例4至6中的那些列于表2。实验例1:化学和物理稳定性的测定(化学稳定性的测定)将按照实施例1至14和对比例1至6制备的漂白组合物在50。C下^存1个月。然后，通过釆用KMnO,的滴定法计算有效氧的损失，测得的化学稳定性示于表1和2。如果有效氧的损失小于10%(稳定性大于90%),就认为是稳定的。(物理稳定性的测定)将按照实施例1至14和对比例1至6制备的漂白组合物加入100mL量筒并且在室温下贮存l个月。然后，测定相分离。此外，在冻-融循环(-4'C/40'C)下将漂白组合物贮存l个月。随后，测定相分离，将结果示于表1和表2。所谓"化学组合物是物理稳定的"表示在化学组合物中没有相分离。在所述100mL量筒中，通过读取量筒的刻度测定由相分离产生的漂白组合物上清液，将结果示于表1和表2。在这些表中，随着上清液的值变得更小，它变得物理更稳定。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>如表1中所示，与应用PEG400作为溶剂的实施例1的组合物相比，应用PEG200作为溶剂的对比例1的组合物表现出相分离和因有效氧的大量损失而导致的低的化学稳定性。此外，应用PEG400和无水乙醇作为溶剂的对比例2的组合物也表现差的物理和化学稳定性。应用碳酸钠和硫酸钠作为填料的实施例2的组合物与实施例1的组合物相比显示优异的化学稳定性和漂白能力。应用Carbomer作为增稠剂的实施例3的组合物显示优异的稳定性，并且没有应用增稠剂的实施例4至实施例7的组合物显示像实施例1至实施例3和实施例5至实施例6的组合物那样良好的物理和化学稳定性。同时，应用漂白活化剂的对比例3的组合物具有强的漂白能力但是显示差的化学稳定性。%的过碳酸钠和60wt。/。的填料(碳酸钠和硫酸钠)的实施例6的组合物显示良好的物理和化学稳定性。应用过硼酸钠作为过氧化合物的实施例7的组合物也显示良好的物理和化学稳定性。<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>如表2中所示，应用PEG200作为溶剂的对比例4的组合物显示相分离和有效氧的大量损失，说明了与应用PEG400的实施例8至实施例14的组合物相比低的物理和化学稳定性。应用PEG400和乙醇一起作为溶剂的对比例5的组合物也具有差的化学和物理稳定性。没有应用增稠剂的实施例8、实施例12和实施例14的组合物显示与没有应用增稠剂的实施例9至实施例11和实施例13的组合物大致相同程度的物理稳定性。同时，应用TAED(—种漂白活化剂)的对比例6的组合物具有强的漂白能力，但是具有差的物理和化学稳定性。实施例12的组合物是应用平均粒径为620微米的过碳酸钠荻得的，而实施例13的组合物是应用3wt%的过碳酸钠和60wt%的填料(碳酸钠和疏酸钠)获得的。根据实施例12和13制备的组合物显示良好的物理和化学稳定性。应用过硼酸钠作为过氧化合物的实施例14的组合物也显示良好的物理和化学稳定性。实验例2:漂白性能测试将水(20。C,硬度为50CaCO3ppm),如实施例1、4、8、11中所述制备的漂白组合物和商品化粉状漂白剂(1g/L)加到清洁性能测试机(Terg-0-tometer)中。将十片各自被例如红酒(EMPA114)、咖啡(wfkBC-2)、胡椒(wfk10P)和茶(wfkBC-3)污染的标准布(5cm'5cm)清洁10分钟，用自来水漂洗3分钟后在室温下干燥。用比色计测定清洁前后布的白度。应用方程l中所示的Kubellka-Munk方程计算漂白能力。结果示于表3。(方程1)漂白率(％)=[(1-Rs)V2Rs-(l-Rb)72Rb]/[(l_Rs)2/2Rs-(1-Ro)2/2Ro]x100在方程1中，Rs是被污染的布的表面反射系数，Rb是清洁后的布的表面反射系数，而Ro是白布的表面反射系数。表3分类实施例1实施例4实施例8实施例11商品粉状漂白剂红酒污染的84%89%84%89%80%咖啡污染的85%87%85%87%81%胡椒污染的84%88%84%88%80%茶污染的79%82%79%82%72%如表3中所示，如本发明的实施例l、4、8和11中所述制备的非水液体氧漂白组合物与商品化粉状漂白剂相比显示相等或更好的对于红酒、咖啡、胡椒和茶污染的漂白能力。虽然描述和阐释了本发明的实施方案，但是显然可以在不偏离本发明实质的情况下进行各种改变和修饰，本发明应当仅由附后的权利要求书的范围来限定。工业适用性如前所述，本发明的非水液体氧漂白组合物具有液态漂白剂和粉状漂白剂的优点。所述优点包括在高温和低温下长时间贮存时不损失有效氧的高的化学稳定性，没有粘度变化和漂白组合物中的液态和固态组分之间没有相分离的高的物理稳定性。此外，本发明的非水液体氧漂白组合物显示良好的漂白能力，在低温下的水中高溶解度，并且不产生粉尘，所以它们可用于多用途组合物，例如漂白和除去衣服上的污斑以及清洁厨房和浴室。权利要求1.非水液体氧漂白组合物，它包含0.1至85wt％的固态过氧化合物、10至80wt％的非水有机溶剂、0.1至10wt％的阴离子型表面活性剂、0.1至10wt％的非离子型表面活性剂、0.01至15wt％的稳定剂，其中，其中所述固态过氧化合物分散于液体组分中的所述组合物是粘度为500至5,000,000cps(25℃)的悬浮组合物。2.权利要求1的非水液体氧漂白组合物，其中，所述稳定剂选自由过氧化合物稳定剂、流变稳定剂及其混合物组成的组。3.权利要求1的非水液体氧漂白组合物，其中，所述稳定剂是O.01至10wt%的过氧化合物稳定剂，0.01至5wt%的流变稳定剂，或是0.01至10wt。/。的过氧化合物稳定剂、0.01至5wt。/。的流变稳定剂的混合物。4.权利要求1至3任一项的非水液体氧漂白组合物，其中，所述组合物进一步包含0.01至5wto/。的增稠剂，0.1至85wt。/。的填料，或者0.01至2wt。/。的一种物质，该物质是荧光增白剂、酶、香料及其混合物。5.权利要求1的非水液体氧漂白组合物，其中，所述过氧化合物的平均粒径在从l至700微米的范围内。6.权利要求1的非水液体氧漂白组合物，其中，所述过氧化合物选自由过碳酸盐、过硼酸盐、过硫酸盐和过氧化脲及其混合物组成的组。7.权利要求1的非水液体氧漂白组合物，其中，所述非水有机溶剂选自由聚亚烷基二醇、多元醇、亚烷基二醇单烷基醚、烷基酯和烷基酰胺及其混合物组成的组。8.权利要求1或权利要求7的非水液体氧漂白组合物，其中，所述非水有机溶剂包括分子量为200至600的聚乙二醇、甘油、曱基酯、曱基酰胺、乙酸甲酯和C2至C3亚烷基二醇单C2至C6烷基醚。9.权利要求1的非水液体氧漂白组合物，其中，所述阴离子型表面活性剂选自由式1所示的线形烷基恭璜酸盐、式2所示的脂肪酸盐、式3所示的线形烷基磺酸盐和式4所示的a-烯烃磺酸盐及其混合物组成的组(式l)W-C晶-S03X;(式2)R2-CH2-COOX;(式3)R3-CH厂SOJ;以及(式4)R3-CH=CHCH2-S03X，其中，W是C,至d5的烷基链，R2是Cn至Cw的烷基链，R3是"至Cu的烷基链，而且X是碱金属。10.权利要求1的非水液体氧漂白组合物，其中，所述非离子型表面活性剂选自由式5所示的脂肪酸烷醇聚氧化亚乙基二醇、式6所示的脂肪酸聚氧化亚乙基二醇和式7所示的烷基苯基聚氧化亚乙基二醇及其混合物组成的组(式5)R4—CH2—(OCH2CH2)—0H，(式6)R4-C0-(OCH2CH2)n-0H，以及(式7)R4—C6H4—(OCH2CH2)n-OH，其中，n是5至25的整数，而且R^是Cu至ds的烷基链。11.权利要求l的非水液体氧漂白组合物，其中，所述阴离子型表面活性剂与非离子型表面活性剂的重量比是3:1至1:3。12.权利要求2或权利要求3的非水液体氧漂白组合物，其中，所述过氧化合物稳定剂选自由有机酸、有机酸盐和氨基多膦酸酯化合物及其混合物组成的组。13.权利要求12的非水液体氧漂白组合物，其中，所述有机酸选自由柠檬酸、吡啶二羧酸和葡糖酸及其混合物组成的组。14.权利要求12的非水液体氧漂白组合物，其中，所述氨基多膦酸酯化合物选自由羟基二膦酸亚乙酯、乙二胺四膦酸亚曱酯、二亚乙基三胺五膦酸亚曱酯和氨基三膦酸亚甲酯组成的组。15.权利要求2或权利要求3的非水液体氧漂白组合物，其中，所述流变稳定剂选自由苯甲酸和苯甲酸的衍生物及其混合物组成的组。16.权利要求4的非水氧漂白组合物，其中，所述增稠剂选自由脂肪酸、交联丙烯酸共聚物、胶态二氧化硅、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮和聚丙烯酸钠及其混合物组成的組。17.权利要求16的非水液体氧漂白组合物，其中，所述脂肪酸是一种混合物，该混合物由选自由饱和的或不饱和的d。至dJ旨肪酸组成的组的两种或更多种构成。18.权利要求16的非水液体氧漂白组合物，其中，所述交联丙烯酸共聚物是用0.75至1.5%的多烯丙基蔗糖交联的丙烯酸共聚物。19.权利要求16的非水液体氧漂白组合物，其中，所述胶态二氧化硅是表面积为200口/g且平均粒径在10至12口范围内的亲水性热解法二氧化硅或者表面积为100口/g且平均粒径在10至20口范围内的疏水性热解法二氧化硅。20.权利要求4的非水液体氧漂白组合物，其中，所述填料是选自碳酸钠(Na2C03)、碳酸氢钠(NaHC03)和硫酸钠(Na2S04)的一种物质或者是由选自碳酸钠(Na2C03)、碳酸氢钠(NaHC03)和硫酸钠(Na2S04)的多种物质组成的混合物。全文摘要本发明涉及通过将固态过氧化合物分散在液体中制备的新型非水液体氧漂白组合物，其中，控制无水非极性有机溶剂以及非离子型和阴离子型表面活性剂的含量。以高度粘稠的糊或凝胶型悬浮物的形式形成所述组合物，并且该组合物可用作多用途组合物，例如，衣服的漂白和去污剂，以及浴室和厨房的清洁剂，因为它们具有不损失有效氧的化学/物理稳定性，由于其碱性pH范围而导致的优异漂白和清洁能力，在贮存期间没有粘度变化或没有相分离等。文档编号D06L3/02GK101223312SQ200580051024公开日2008年7月16日申请日期2005年9月23日优先权日2005年9月23日发明者俞京根,李英兰,杨世仁,金容逸申请人:东洋制铁化学株式会社