专利名称：人造皮革、长丝缠结网以及它们的制造方法
技术领域：
本发明涉及具有光泽感的人造皮革及其制造方法。本发明进一步涉及包含超细纤维产生型长丝的长丝缠结网。更详细地说，涉及可以制造出具有光泽感、无反弹感的织物悬垂性、高剥离强度等的人造皮革的、由切断等引起的纤维损伤少的长丝缠结网。进一步地， 涉及可以制造出产生天然皮革样的自然折皱的粒面人造皮革，以及具有光泽感、触摸感优良的起绒面和优雅外观的绒面(7工一卜 1周)人造皮革的长丝缠结网。本发明还涉及制造上述人造皮革以及长丝缠结网的方法。
背景技术：
消费者逐渐认识到，人造皮革的轻质、处理容易性等比天然皮革更优良，其被广泛地利用于衣料材料、一般材质、运动制品、包材料等。最近，在人造皮革的用途中，从嗜好的多样性出发，赋予附加价值的人造皮革逐渐受人欢迎，例如，逐渐寻求具有有光泽感的高级外观的人造皮革。作为这样的人造皮革，以往，已知有珍珠样的人造皮革。例如，专利文献1中提出了具有金属粉末的发泡聚氨酯的正绒面夕)类型的人造皮革。但是，由于专利文献1的人造皮革只不过是在表面涂布了金属粉末，因此存在伴随着长期使用该颜料脱离、光泽感下降的问题。以往的一般的人造皮革基本上通过下述方法获得将由溶剂的溶解性不同的2种聚合物制成的超细纤维产生型纤维进行短纤维化、使用梳理机、交叉铺网机、无定向成网机等而网状化，通过针刺等将纤维互相缠结而进行无纺布化，然后赋予溶解于溶剂中的聚氨酯等高分子弹性体，并且通过除去该复合纤维中的一种成分，使纤维超细化。但是，对于构成无纺布结构体的短纤维，由于纤维长度短，因此无法避免比较容易从无纺布结构体中拉丝、或者脱落的倾向。由于该倾向，绒面人造皮革的起绒面的摩擦耐久性、粒面人造皮革的粘接剥离强度等重要的表面物性变得不充分。进而，产生在制造工序中极大伸长，或者发生表面纤维的脱毛、充实感或表面感差，品质稳定性差的问题。长丝无纺布与短纤维无纺布相比，由于不需要原料纤维供给装置、开纤装置、梳理机等一系列大型设备，因而其制造方法简略，并且具有强度、形态稳定性也比短纤维无纺布优异的优势。但是，迄今为止有尝试将长丝无纺布用作人造皮革的基体，但现实中销售的制品是具有0. 5分特以上的通常纤度的长丝基体的粒面人造皮革，使用超细长丝的人造皮革还未在市场上销售。这是因为难以得到稳定的单位面积重量的长丝缠结无纺布，容易由复合长丝的纤度不均或变形而引起制品不均，长丝与具有卷曲的短纤维不同，难以缠结，缺乏膨松性、充实感差，容易形成类似于布帛的手感等原因。作为防止如上所述的不均、改良膨松性的方法，提出了部分地切断长丝，部分地消除变形，进行致密化的方法(例如，参照专利文献幻。在专利文献2中记载，通过针刺进行缠结时，积极地切断长丝，使无纺布表面存在5 100个/mm2的纤维的切断端，由此在长丝的缠结处理中消除特征性产生的变形。其记载，在与该长丝无纺布的厚度方向平行的任意的截面中，每Icm宽，存在5 70根纤维束(即，相当于通过针刺使在厚度方向上取向的纤维的根数相对于上述截面的每Icm宽为5 70根)。进而还记载，在与该长丝无纺布的厚度方向正交的任意截面中，纤维束所占的总面积为该截面面积的5 70%。但是，可以说在可得到目标物性的范围内切断长丝，为了得到所提出的长丝无纺布结构，必须切断相当数量的长丝。 因此，使得长丝的优点，即由纤维的连续性产生的对无纺布强度物性的贡献显著下降，无法充分利用长丝的特征。另外，为了没有遗漏地切断无纺布表面的纤维，需要在远比一般的缠结条件强的条件下进行相当次数的反复针刺，因此难以得到作为本发明目的的高品位且高强度的长丝无纺布结构。另外，提出了以下方案在高温下以热压粘接剥离分离型复合长丝网(纺粘型非织造物(spimbond fleece))，控制收缩率，然后用第一针钩的深度为纤维径的3 10倍深度的刺针⑴进行穿刺，然后用针钩深度为纤维径的广6倍深度的刺针⑵进行穿刺处理，可得到平滑性、手感优良的长丝无纺布(例如，参照专利文献3)。但是，该方法虽然作为一边适度切断剥离分离型复合长丝网、一边同时进行缠结和割纤的方法是有效的，但是由于长丝被切断，仍然无法避免无纺布物性的下降。另外，虽然在针刺前对纺粘型非织造物实施由轧光辊进行的热处理来调整纤维的收缩率，改良输送性，并调整最终制品的手感和密度，但在该方法中，热处理条件由收缩率决定，而且，在包含熔点不同的成分的多层结构的剥离分离型纤维中，基本上不可能控制纺粘型非织造物的表面纤维的熔融粘结状态。专利文献1 日本特许第3056609号公报专利文献2 日本特许3176592号
专利文献3 日本特开2005-171430号公报。
发明内容
由以上所述可知，本发明的目的是提供即使不利用金属粉末颜料等进行涂布也能发挥充分的光泽感的人造皮革、以及有效地制造该人造皮革的人造皮革的制造方法。进而，本发明人为了充分发挥长丝的特征，研究得到不积极地切断长丝也能制造出高品位的粒面人造皮革、半粒面人造皮革、绒人造皮革的长丝缠结网。对于在刚刚纺丝后的超细纤维产生型长丝的网，由于各长丝被轻缓地约束，因此存在该网搬运困难，并且，将该网叠合形成堆叠网时长丝变得杂乱等制造工序上的各种问题。另外，由于超细纤维产生型长丝是非卷曲性的，即使针刺超细纤维产生型长丝网，长丝之间也难以缠结，难以获得高缠结无纺布。本发明的目的还在于，解决上述问题，提供可制造出高品位的粒面人造皮革、半粒面人造皮革、绒面人造皮革的长丝缠结网，及其制造方法。本发明人等经过反复深入的研究，结果想到下述的本发明来实现上述目的。即，本发明是一种人造皮革，其具有基体层和在该基体层的一侧表面形成的表面层，上述基体层含有超细长丝的纤维束和高分子弹性体，上述表面层包含超细长丝、或者包含超细长丝和高分子弹性体，并满足下述条件
X/Y ≥ 1. 5
(上述式中，X为在该人造皮革的任意截面中存在于距表面20 μ m深度的上述超细长丝的切断端的数量，Y为在与该截面正交的截面中存在于距表面20 μ m深度的上述超细长丝的切断端的数量，而且，X>Y)。另外，本发明是
人造皮革的制造方法，其包括下述工序(1广(5)，其依次包括
(1)制造包含超细纤维产生型长丝的长丝网的工序，
(2)对上述长丝网实施缠结处理，制造长丝缠结网的工序，
(3)将上述长丝缠结网中的超细纤维产生型长丝转变为超细纤维的纤维束，制造缠结无纺布的工序，
(4)向上述缠结无纺布赋予高分子弹性体的工序，以及
(5)进行由存在于上述缠结无纺布的表面的纤维束将超细长丝起毛，对起毛后的上述超细长丝进行整毛的处理；或者，进行对存在于上述缠结无纺布的表面的纤维束进行整毛， 由整毛后的纤维束对超细长丝进行起毛的处理，形成表面层的工序，所述表面层包含上述超细长丝、或者包含上述超细长丝和上述高分子弹性体，并且满足下述条件
Χ/Υ 彡 1. 5
(上述式中，X为在该人造皮革的任意截面中存在于距表面20 μ m深度的上述超细长丝的切断端的数量，Y为在与该截面正交的截面中存在于距表面20 μ m深度的上述超细长丝的切断端的数量，而且，X>Y)。本发明人等经过进一步反复深入研究，结果发现，通过将刚刚纺丝后的超细纤维产生型长丝网的表面在90°C以下的低温下进行热压，使表面部分的长丝以特定的状态临时熔融粘结，然后在受控的条件下针刺，使长丝充分缠结，同时使临时熔融粘结的部位细分化，由此可以得到符合上述目的的长丝缠结网。更详细地说，在层叠前的长丝网表面，制作出必要数量的适合于刺针的针钩的临时熔融粘结点，然后，在进行针刺的同时，一边使该临时熔融粘结点细分化，一边进行缠结，由此可以得到断头得到抑制的高缠结的长丝缠结网， 至此达成了本发明。进而，本发明涉及一种长丝缠结网，其包含三维缠结的非卷曲的超细纤维产生型长丝，2飞根的超细纤维产生型长丝熔融粘结的部分以20个/mm2以下存在于表面附近。进而，本发明涉及长丝缠结网的制造方法，其包括下述的依次工序
(1)使用非卷曲的超细纤维产生型长丝制造长丝网的工序，
(2)对上述长丝网的单面或双面进行热压，制造表面附近的超细纤维产生型长丝临时熔融粘结的临时熔融粘结长丝网的工序，
(3)对于上述临时熔融粘结长丝网，使用针喉深度(7口一卜为超细纤维产生型长丝粗细的Γ20倍的针，以从针尖至第一针钩的距离以上的穿刺深度以及5(Γ5000刺/ cm2的穿刺密度进行初期针刺，接着，使用针喉深度为超细纤维产生型长丝粗细的2、倍、而且比初期针刺所用的针更细的针，以第一针钩为临时熔融粘结长丝网厚度的50%以上、而且比初期针刺的穿刺深度浅的穿刺深度以及5(Γ5000刺/cm2的穿刺密度，以1步或分多步进行后期针刺的工序。根据本发明可以提供即使不利用金属粉末颜料等进行涂布也能发挥充分的光泽感的人造皮革、以及有效制造该人造皮革的方法。进一步地，在本发明中，由于在临时熔融粘结后缠结非卷曲的超细纤维产生型长丝，因此可以得到高度缠结的长丝缠结网。另外，由于被临时熔融粘结，使得长丝网的搬运、处理变得容易，改善制造效率。进而，由于不有意地切断超细纤维产生型长丝而进行缠结，因此由于长丝的连续性，长丝缠结网以及由其制造的人造皮革的剥离强度等机械物性优异。
[图1]是显示实施例1的人造皮革的纵向截面的扫描式电子显微镜照片。[图2]是显示实施例1的人造皮革的横向截面的扫描式电子显微镜照片。[图3]是显示比较例1的人造皮革的纵向截面的扫描式电子显微镜照片。[图4]是显示比较例1的人造皮革的横向截面的扫描式电子显微镜照片。[图5]是显示由实施例4得到的热压后且针刺前的临时熔融粘结长丝网的表面附近的扫描式电子显微镜照片(20倍)。[图6]是显示由实施例4得到的初期针刺后的临时熔融粘结长丝网的表面附近的扫描式电子显微镜照片(30倍)。[图7]是显示由实施例4得到的初期针刺后的临时熔融粘结长丝网的另一表面附近的扫描式电子显微镜照片(30倍)。[图8]是显示由实施例4得到的针刺结束后的临时熔融粘结长丝网的表面附近的扫描式电子显微镜照片(30倍)。[图9]是显示由实施例4得到的针刺结束后的临时熔融粘结长丝网的另一表面附近的扫描式电子显微镜照片(50倍)。
具体实施例方式本发明的人造皮革具有基体层和在该基体层的一侧表面形成的表面层。基体层含有超细长丝的纤维束和高分子弹性体，表面层包含超细长丝、或者包含超细长丝和高分子弹性体。另外，本发明的人造皮革满足下述条件 X/Y 彡 1. 5
(上述式中，X为在该人造皮革的任意截面中存在于距表面20 μ m深度的上述超细长丝的切断端的数量，Y为在与该截面正交的截面中存在于距表面20 μ m深度的上述超细长丝的切断端的数量，而且，X>Y)。通过使Χ/Υ在该范围，表面层的超细长丝的朝向具有部分或全部沿一定方向一致的取向性。结果，取向的部位反射外部光，可以获得良好的光泽感。如果Χ/Υ小于1. 5，则无法得到充分的金属光泽感。另一方面，虽然在理论上预想上述比例越接近于无限大，金属光泽感越强，但是超过50时金属光泽感几乎无变化，并且从生产成本的观点考虑，只增加处理次数，是没有价值的。基本上以20以下的程度使用是现实的。因此，Χ/Υ优选为1. 5飞0，更优选为1. 5 20。作为用于求出上述比例的切断方法，例如，将人造皮革的表面在165°C、400N/cm 的条件下进行热压处理，固定表面附近的绒毛取向，然后使用单刃剃刀，以该纤维取向不溃散的方式从表面一口气切断。并且，通过SEM拍摄切断面的图像(例如，在300倍下 13. 5 X 18cm的照片)，求出存在于距人造皮革的表面20 μ m深度的上述超细长丝的切断端的数目。进而，沿与上述方向正交的方向切断，同样地求出存在于距人造皮革的表面20 μ m深度的上述超细长丝的切断端的数目。以所得切断端的数目较大的一方为X、以较小的一方为Y，算出上述比例。表面层(包含超细长丝、或者包含超细长丝和高分子弹性体，基本上不含纤维束的层)的厚度优选5 500μπι，更优选5 200μπι。通过为5 500 μ m，可以兼顾良好的金属光泽感和天然皮革样的优美的外观。基体层的厚度优选200 4000 μ m,更优选300 2000 μ m。 通过为20(Γ4000 μ m，可以满足作为人造皮革材的充分的强度和天然皮革样的柔软性、充实感。对于上述比例的控制方法和以超细长丝为代表的本发明的人造皮革的各种材料， 描述于以下。本发明的人造皮革可以通过下述工序制造。艮口， 依次经过下述工序
(1)制造包含超细纤维产生型长丝的长丝网的工序，
(2)对上述长丝网实施缠结处理，制造长丝缠结网的工序，
(3)将上述长丝缠结网中的超细纤维产生型长丝转变为超细纤维的纤维束，制造缠结无纺布的工序，
并经过下述工序
(4)向上述缠结无纺布赋予高分子弹性体的工序，以及
(5)进行由存在于上述缠结无纺布的表面的纤维束将超细长丝起毛，对起毛后的上述超细长丝进行整毛的处理；或者，进行对存在于上述缠结无纺布的表面的纤维束进行整毛， 由整毛后的纤维束对超细长丝进行起毛的处理，形成包含上述超细长丝、或者包含上述超细长丝和上述高分子弹性体的表面层的工序。予以说明，上述(4)和(5)的工序可以按顺序设置在(3)的工序之后，也可以在 (3)的工序之后按顺序设置(5)的工序和的工序。以下，基于依次经过(1) (5)的例子详述各工序。工序(1)
在工序(1)中，使用非卷曲的超细纤维产生型长丝(海岛型长丝)制造长丝网。海岛型长丝是由至少2种聚合物制成的多成分系复合纤维，具有在海成分聚合物中分散有与之不同种类的岛成分聚合物的截面。对于海岛型长丝，形成缠结无纺布结构体后，在浸溶高分子弹性体之前或之后将海成分聚合物提取或分解除去，由此转变成由残留的岛成分聚合物制成的超细长丝多根聚集而成的纤维束。作为岛成分聚合物，没有特殊限定，可举出聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚酯弹性体等聚酯系树脂或它们的改性物；尼龙6、尼龙66、尼龙610、尼龙12、芳族聚酰胺、半芳族聚酰胺、聚酰胺弹性体等聚酰胺系树脂或它们的改性物；聚丙烯等聚烯烃系树脂；聚酯系聚氨酯等聚氨酯系树脂等、 公知的纤维形成性的水不溶性热塑性聚合物。其中，从能够得到容易通过热处理而收缩、具有有充实感的手感，耐磨耗性、耐光性、形态稳定性等实用性能优异的人造皮革制品的角度考虑，特别优选PET、PTT、PBT、它们的改性聚酯等聚酯系树脂。另外，尼龙6、尼龙66等聚酰胺系树脂与聚酯系树脂相比，由于能够得到具有吸湿性的柔软的超细长丝，因此从可以得到具有膨胀感的柔软的手感、防静电性等实用性能良好的人造皮革制品的角度考虑，是特
8别优选的。岛成分聚合物的熔点优选为160°C以上，更优选熔点为18(T330°C的结晶性的岛成分聚合物。熔点通过后述的方法求得。可以在岛成分聚合物中添加着色剂、紫外线吸收剂、热稳定剂、除臭剂、防霉剂、抗菌剂、各种稳定剂等。将海岛型长丝转变为超细长丝的纤维束时，海成分聚合物通过溶剂或分解剂被提取或分解除去。因此，海成分聚合物对溶剂的溶解性或由分解剂产生的分解性必须比岛成分聚合物大。从海岛型长丝的纺丝稳定性方面考虑，与岛成分聚合物的亲和性小，而且，在纺丝条件中优选熔融粘度和/或表面张力比岛成分聚合物小。只要满足这样的条件，海成分聚合物就没有特殊限定，例如，优选使用聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、乙烯-丙烯共聚物、 乙烯-乙酸乙烯基酯共聚物、苯乙烯-乙烯共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、聚乙烯醇系树脂等。由于不使用有机溶剂而可以制造粒面人造皮革、绒面人造皮革等，特别优选在海成分聚合物中使用水溶性热塑性聚乙烯醇(水溶性PVA)。水溶性PVA的粘度平均聚合度(以下，简称为“聚合度”)优选为20(Γ500，更优选为230 470，进一步优选为250 450。聚合度为200以上时，熔融粘度适度，与岛成分聚合物的复合化容易。聚合度为500以下时，可以避免熔融粘度过高而难以从纺丝喷嘴喷出树脂的问题。通过使用聚合度500以下的所谓低聚合度PVA，还具有用热水溶解时溶解速度变快的优点。水溶性PVA的聚合度(P)基于JIS-K67^来测定。S卩，将水溶性PVA再皂化，纯化后，由在30°C的水中测定的极限粘度[η ]，通过下式来求出。P=([n] 103/8. 29) (1/0'62)
水溶性PVA的皂化度优选为90 99. 99摩尔％、更优选为93 99. 98摩尔％、进一步优选为94 99. 97摩尔％、特别优选为96 99. 96摩尔％。皂化度为90摩尔％以上时，热稳定性良好、即使不进行热分解或皂化也能进行满意的熔融纺丝，生物降解性也良好。进而，不会由后述的共聚单体降低水溶性，超细化变得容易。皂化度大于99. 99摩尔％时，水溶性PVA难以稳定地制造。水溶性PVA的熔点(Tm)优选为16(T230°C、更优选为17(T227°C、进一步优选为 175 2M°C、特别优选为18(T220°C。熔点在160°C以上时，不会使结晶性下降、纤维强度变低，还可以避免热稳定性变差、难以纤维化的问题。熔点在230°C以下时，可以在比PVA的分解温度低的温度下进行熔融纺丝，可以稳定地制造海岛型长丝。水溶性PVA通过将具有乙烯基酯单元作为主体的树脂皂化而得到。作为用于形成乙烯基酯单元的乙烯基化合物单体，可举出甲酸乙烯酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、癸酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯以及新癸酸乙烯酯等，其中，从容易获得水溶性PVA的角度考虑，优选乙酸乙烯酯。水溶性PVA既可以是均聚PVA，也可以是引入共聚单元的改性PVA，但从熔融纺丝性、水溶性、纤维物性的观点考虑，优选使用改性PVA。作为共聚单体，从共聚性、熔融纺丝性以及纤维的水溶性的观点考虑，优选乙烯、丙烯、1-丁烯、异丁烯等碳数4以下的α-烯烃类、甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、正丙基乙烯基醚、异丙基乙烯基醚、正丁基乙烯基醚等乙烯基醚类。来自碳数4以下的α-烯烃类和/或乙烯基醚类的单元的量优选为改性PVA 结构单元的广20摩尔％、更优选为4 15摩尔％、进一步优选为6 13摩尔％。进而，由于共聚单体为乙烯时纤维的物性变高，因此优选含有优选Γ15摩尔％的乙烯单元、更优选6 13摩尔％的改性PVA是优选的。水溶性PVA可以通过整体聚合法、溶液聚合法、悬浮聚合法、乳液聚合法等公知的方法来制造。其中，优选无溶剂或在醇等溶剂中进行聚合的整体聚合法或溶液聚合法。作为溶液聚合的溶剂，可举出甲醇、乙醇、丙醇等低级醇。用于共聚的引发剂，可举出ha’-偶氮双异丁腈、2，2’-偶氮双(2，4- 二甲基-戊腈)、过氧化苯甲酰、过氧化碳酸正丙酯等偶氮系引发剂或过氧化物系引发剂等公知的引发剂。对于聚合温度没有特殊限制，适宜为(Tl50°C 的范围。在以往的人造皮革的制造中，通过将超细纤维产生型长丝剪切成任意的纤维长度而得到的短纤维来制造纤维网，但是在本发明中，在不剪切通过纺粘法等进行纺丝而成的海岛型长丝(超细纤维产生型长丝)的情况下制成长丝网。海岛型长丝是通过将上述的海成分聚合物和岛成分聚合物从复合纺丝用喷嘴挤出来进行熔融纺丝。纺丝温度(喷嘴温度)优选为18(T350°C。将从喷嘴喷出的熔融状态的海岛型长丝通过冷却装置冷却，然后， 使用喷气式喷嘴等吸引装置，以达到目标纤度的方式，通过速度相当于100(T6000m/分钟的牵引速度的高速气流牵引细化，堆积在移动式网等捕集面上，形成基本上由无延伸、非卷曲的长丝构成的网。在本发明中，如上所述，首先制造长丝网，通过使用长丝网，可以克服在短纤维网中整毛处理时的纤维的脱散和无法得到充分的取向性的缺点，最终对表面层的超细长丝的朝向赋予部分或全部沿同一方向一致的取向性。另外，这样的长丝网制造方法，由于不需要以往使用短纤维的纤维网制造方法中所必须的原棉供给装置、开纤装置、梳理机等一系列大型设备，因而在生产上有利。另外，由于长丝网以及使用其获得的人造皮革由连续性高的长丝制成，因此与以往一般的短纤维网以及使用其制造的人造皮革相比，在强度等物性方面也优异。优选海岛型长丝的平均截面面积为3(Γ800μπι2、纤度为l.(T20dteX。在海岛型长丝的截面中，海成分聚合物与岛成分聚合物的平均面积比(相当于聚合物体积比)为 5/95 70/30、更优选岛数为4 1000个。所得长丝网的单位面积重量优选为l(T2000g/m2。本发明中，长丝是指具有比纤维长度通常为;TSOmrn左右的短纤维更长的纤维长度的纤维，是指非有意地切断成短纤维那样的纤维。例如，优选超细化之前的长丝的纤维长度为IOOmm以上、只要是技术上可制造的、而且物理上不断裂的，可以是数m、数百m、数km 或者更长的纤维长度。工序(2)
在工序O)中，对长丝网实施缠结处理，获得长丝缠结网。根据需要使用交叉铺网等将长丝网叠合数层后，从两面同时或交替地在至少1个以上的针钩贯通的条件下进行针刺。 穿刺密度优选为300 5000刺/cm2的范围、更优选为500 3500刺/cm2的范围。如果在上述范围内，则可以实现充分的缠结，海岛型长丝由针产生的损伤少。通过该缠结处理，海岛型长丝之间三维缠结，得到在与厚度方向平行的截面中海岛型长丝以平均60(Γ4000个/mm2 的密度存在的、海岛型长丝极度致密集中的长丝缠结网。对于长丝网可以在从其制造至缠结处理的任意步骤赋予油剂。根据需要，通过浸渍在7(T150°C的温水中等的收缩处理，可以使长丝网的缠结状态更致密。另外，通过进行热压处理，可以使海岛型长丝之间更致密地集中，稳定地形成长丝网的形态。长丝缠结网的单位面积重量优选为10(T2000g/m2。
根据需要，通过将如上所述获得的本发明的长丝缠结网浸渍在7(T150°C的温水中等的收缩处理，可以更致密地形成缠结状态。另外，通过进行热压处理，可以使超细纤维产生型长丝之间更致密地集中，稳定地形成长丝缠结网的形状。工序(3)
在工序(3)中，通过除去海成分聚合物，将超细纤维产生型长丝(海岛型长丝)超细化，制造由超细长丝的纤维束构成的缠结无纺布。作为除去海成分聚合物的方法，在本发明中优选采用以岛成分聚合物的非溶剂或非分解剂、而且是海成分聚合物的溶剂或分解剂处理长丝缠结网的方法。在岛成分聚合物为聚酰胺系树脂或聚酯系树脂的情况下，当海成分聚合物为聚乙烯时，使用甲苯、三氯乙烯、四氯乙烯等有机溶剂，当海成分聚合物为水溶性 PVA时，使用温水，另外，当海成分聚合物为易碱性分解的改性聚酯时，使用氢氧化钠水溶液等碱性分解剂。海成分聚合物的除去通过人造皮革领域中以往采用的方法进行即可，没有特殊限制。在本发明中，鉴于环境负荷少，而且在劳动卫生方面令人满意，优选的是，使用水溶性PVA作为海成分聚合物，在不使用有机溶剂的情况下将其在85 100°C的热水中处理 100^600秒，进行提取除去，直至除去率为95质量％以上(包括100%)，由此将超细纤维产生型长丝转变为由岛成分聚合物制成的超细长丝的纤维束。根据需要，在将超细纤维产生型长丝超细化之前或超细化的同时，进行收缩处理， 使得由下述式X100表示的面积收缩率优选为30%以上、更优选为3(Γ75%，由此进行高密度化。通过收缩处理，形态保持性变得更加良好，还可以防止起毛时或整毛时的纤维的脱散。在超细化之前进行时，优选在水蒸汽气氛下对长丝缠结网进行收缩处理。通过水蒸气进行的收缩处理例如优选为，赋予长丝缠结网相对于海成分为3(Γ200质量％的水分，然后在相对湿度70%以上、更优选90%以上、温度为6(T13(TC的加热水蒸汽气氛下进行 60^600秒的加热处理。在上述条件下进行收缩处理时，由于以水蒸气塑化的海成分聚合物在由岛成分聚合物构成的长丝的收缩力下压缩 变形，因此致密化变得容易。然后，将收缩处理后的长丝缠结网在85 100°C、优选9(Γ100 的热水中处理10(Γ600秒，溶解除去海成分聚合物。另外，为了使海成分聚合物的除去率为95质量％以上，还可以进行水流提取处理。水流的温度优选为8(T98°C，水流速度优选为2 IOOm/分钟，处理时间优选为广20分钟。作为同时进行收缩处理和超细化的方法，例如可举出将长丝缠结网在65、0°C的热水中浸渍3 300秒后，继续在85 100°C、优选9(TlO(TC的热水中处理100 600秒的方法。 在前一步骤中，在超细纤维产生型长丝收缩的同时，海成分聚合物被压缩。被压缩的海成分聚合物的一部分从纤维中溶出。因此，由除去海成分聚合物而形成的空隙变得更小，可以获得更致密化的缠结无纺布。通过任意进行的收缩处理和海成分聚合物的除去，得到优选具有14(T3000g/m2的单位面积重量以及0.25、. 75的表观比重的缠结无纺布。该缠结无纺布中的纤维束的平均纤度为0. 5 lOdtex、优选为0. 7 5dtex。超细长丝的平均纤度为0. 00广2dtex、优选为 0. 005、. 2dtex。如果在该范围内，所得人造皮革的致密性、其表层部的无纺布结构的致密性提高。只要超细长丝的平均纤度和纤维束的平均纤度在上述范围内，纤维束中的超细长丝的根数就没有特殊限制，一般为5 1000根。缠结无纺布的湿润时的剥离强度优选为4kg/25mm以上，更优选为r20kg/25mm、 进一步优选为rMkg/25mm。剥离强度是超细长丝的纤维束的三维缠结程度的标准。如果在上述范围内，缠结无纺布和所得人造皮革的表面磨损少、形态保持性良好。另外，可以获得充实感优良的人造皮革。如后所述，在赋予高分子弹性体之前可以用分散染料染色缠结无纺布。湿润时的剥离强度在上述范围内时，可以防止染色时的纤维的脱散或绽开。工序(4)
在工序中，对经过工序C3)制造的缠结无纺布赋予高分子弹性体的水分散体或水溶液，一边加热一边使高分子弹性体凝固来制造人造皮革。作为高分子弹性体，可以使用选自人造皮革制造中以往的使用的聚氨酯弹性体、丙烯腈弹性体、烯烃弹性体、聚酯弹性体、 丙烯酸弹性体等中的至少1种的弹性体，特别优选聚氨酯弹性体和/或丙烯酸弹性体。作为聚氨酯弹性体，优选将高分子多元醇、有机多异氰酸酯、以及根据需要的增链剂按照期望的比例，通过熔融聚合法、整体聚合法、溶液聚合法等进行聚合而得到的公知的热塑性聚氨酯。高分子多元醇可以根据用途、必要性能从公知的高分子多元醇中进行选择。例如可举出聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、聚(甲基丁二醇)等聚醚系多元醇及其共聚物；聚己二酸丁二醇酯、聚癸二酸丁二醇酯、聚己二酸己二醇酯、聚(己二酸3-甲基-1，5-戊二醇酯) 二醇、聚(癸二酸3-甲基-1，5-戊二醇酯)二醇、聚己内酯二醇等聚酯系多元醇及其共聚物； 聚碳酸亚己基酯二醇、聚(碳酸酯3-甲基-1，5-戊二醇酯)二醇、聚碳酸亚戊基酯二醇、聚碳酸亚丁基酯二醇等聚碳酸酯系多元醇及其共聚物；聚酯碳酸酯多元醇等，可以使用其中的 1种或2种以上。高分子多元醇的平均分子量优选为50(Γ3000。在使所得人造皮革的耐光牢固性、 耐热牢固性、耐NOx黄变性、耐汗性、耐水解性等耐久性更良好的情况下，优选使用2种以上的高分子多元醇。有机二异氰酸酯可以根据用途、必要性能，从公知的二异氰酸酯化合物中选择。例如可举出不具有芳环的脂族或者脂环族二异氰酸酯(无黄变型二异氰酸酯)，例如六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、降冰片烯二异氰酸酯、4，4’ - 二环己基甲烷二异氰酸酯等，或者芳环二异氰酸酯，例如，苯二异氰酸酯、2，4-甲苯二异氰酸酯、2，6-甲苯二异氰酸酯、4，4’ - 二苯甲烷二异氰酸酯、苯二甲基二异氰酸酯等。特别是，由不易由光或热引起黄变的角度考虑，优选使用无黄变型二异氰酸酯。增链剂可以根据用途、必要性能，从公知的在制造聚氨酯树脂中用作增链剂的具有2个活性氢原子的低分子化合物中选择。例如可举出，胼、乙二胺、丙二胺、己二胺、壬二胺、苯二甲二胺、异佛尔酮二胺、哌嗪及其衍生物、己二酸二酰胼、间苯二甲酸二酰胼等二胺类；二亚乙基三胺等三胺类；三亚乙基四胺等四胺类；乙二醇、丙二醇、1，4- 丁烷二醇、 1，6-己烷二醇、1，4-双(β -羟基乙氧基)苯、1，4-环己烷二醇等二醇类；三羟甲基丙烷等三醇类；季戊四醇等五醇类；氨基乙醇、氨基丙醇等氨基醇类等，可以使用其中的1种或2 种以上。其中，优选并用胼、哌嗪、己二胺、异佛尔酮二胺及其衍生物、亚乙基三胺等三胺中的2、种。特别是胼及其衍生物，由于具有抗氧化效果，因此提高耐久性。另外，在链延长反应时，还可以与增链剂一起并用乙胺、丙胺、丁胺等单胺类；4-氨基丁酸、6-氨基己酸等含羧基的单胺化合物；甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等一元醇类。热塑性聚氨酯的软链段(聚合物二醇)的含量优选为9(Γ15质量％。作为丙烯酸弹性体，例如可举出，由软质成分、交联形成性成分、硬质成分以及不属于这些成分中的任一种成分的其他成分构成的水分散性或水溶性的烯键式不饱和单体的聚合物。软质成分是指其均聚物的玻璃化转变温度(Tg)小于_5°C、优选-90°C以上且小于_5°C的成分，优选为非交联性的(不形成交联)。作为形成软质成分的单体，例如可举出丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基) 丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸苄酯、丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯等(甲基)丙烯酸衍生物等，可以使用其中的1种或2种以上。硬质成分是指其均聚物的玻璃化转变温度(Tg)超过50°C、优选超过50°C且在 250°C以下的成分，优选为非交联性的(不形成交联)。作为形成硬质成分的单体，例如可举出，甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯等(甲基)丙烯酸衍生物；苯乙烯、α -甲基苯乙烯、ρ-甲基苯乙烯等芳族乙烯基化合物；(甲基)丙烯酰胺、双丙酮(甲基)丙烯酰胺等丙烯酰胺类；马来酸、富马酸、 衣康酸以及它们的衍生物；乙烯吡咯烷酮等杂环式乙烯基化合物；氯乙烯、丙烯腈、乙烯基醚、乙烯酮、乙烯酰胺等乙烯基化合物；以乙烯、丙烯等为代表的α-烯烃等，可以使用其中的1种或2种以上。交联形成性成分是指可形成交联结构的单官能或多官能烯键式不饱和单体单元、 或者可与引入到聚合物链中的烯键式不饱和单体单元反应而形成交联结构的化合物(交联剂)。作为单官能或多官能烯键式不饱和单体，例如可举出，乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、 三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二羟甲基三环癸烷二(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯等二(甲基)丙烯酸酯类；三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯等三 (甲基)丙烯酸酯类；季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯等四(甲基)丙烯酸酯类；二乙烯基苯、三乙烯基苯等多官能芳族乙烯基化合物；(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯等(甲基)丙烯酸不饱和酯类；丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯与六亚甲基二异氰酸酯的2:1加成反应物、季戊四醇三丙烯酸酯与六亚甲基二异氰酸酯的2:1加成反应物、甘油二甲基丙烯酸酯与甲苯二异氰酸酯的2:1加成反应物等分子量为1500以下的聚氨酯丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯等具有羟基的(甲基)丙烯酸衍生物；(甲基)丙烯酰胺、双丙酮(甲基)丙烯酰胺等丙烯酰胺类以及它们的衍生物；(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等具有环氧基的(甲基)丙烯酸衍生物；(甲基)丙烯酸、马来酸、 富马酸、衣康酸等具有羧基的乙烯基化合物；乙烯基酰胺等具有酰胺基的乙烯基化合物等， 可以使用其中的1种或2种以上。作为交联剂，例如可举出含唾唑啉基化合物、含碳二亚胺基化合物、含环氧基化合物、胼衍生物、酰胼衍生物、多异氰酸酯系化合物、多官能嵌段异氰酸酯系化合物等，可以使用其中的1种或2种以上。作为形成丙烯酸弹性体的其他成分的单体，例如可举出丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸羟丙酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯等(甲基)丙烯酸衍生物。高分子弹性体的熔点优选为13(T240°C，在130°C下的热水溶胀率优选为3%以上、 更优选为5 100%、进一步优选为1(Γ100%。一般来说，热水溶胀率越大，高分子弹性体越柔软，但是分子内的凝集力就越弱，因而常常在后续工序或制品使用时发生脱落，作为粘合剂的作用变得不充分。如果在上述范围内，则可以避免这种不良现象。熔点和热水溶胀率通过后述方法求出。高分子弹性体的损失弹性模量的峰值温度为10°C以下、优选为_80°C 10°C。损失弹性模量的峰值温度超过10°C时，人造皮革的手感变硬，并且耐弯曲性等力学耐久性变差。 损失弹性模量通过后述方法求出。高分子弹性体作为水溶液或水分散体浸渗于上述缠结无纺布。水溶液或水分散体中的高分子弹性体含量优选为0.广60质量％。本发明中浸渗的高分子弹性体是为了使手感调节、形态保持性、脱毛防止、以及工序(5)中的超细纤维束的分纤、取向变得容易的目的而赋予的物质，以束缚超细纤维束的形式和量来赋予是不优选的。从这一观点考虑，凝固后的高分子弹性体的含量相对于超细长丝优选为0. 5^30质量％、更优选为广20质量％、进一步优选为广15质量％。在高分子弹性体的水溶液或水分散体中，在不损害所得人造皮革的性质的范围内，也可以添加渗透剂、消泡剂、润滑剂、疏水剂、疏油剂、增稠剂、增量剂、固化促进剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、荧光剂、防霉剂、发泡剂、聚乙烯醇、羧甲基纤维素等水溶性高分子化合物、染料、颜料等。对缠结无纺布浸渗高分子弹性体的水溶液或水分散体的方法没有特殊限制，例如可举出，通过浸渍等在缠结无纺布内部均勻浸渗的方法、涂布在表面和背面的方法等。在以往的人造皮革的制造中，使用热敏皂化剂等，防止所浸渗的高分子弹性体在缠结无纺布的表面和背面移动(渗移migration)，使高分子弹性体均勻凝固在缠结无纺布中。但是，在发明中，为了防止手感变硬、并防止脱毛(纤维的束缚)、以及实现超细纤维束的分纤·取向等相反的效果，必须有效利用少量的高分子弹性体。为此，优选使浸渗的高分子弹性体向缠结无纺布的表面和背面移动(渗移)，之后凝固，使高分子弹性体的存在量沿厚度方向呈大致连续地梯度分布。即，在本发明的人造皮革中，对于高分子弹性体的存在量，优选在两表层部附近比在厚度方向的中央部更多地存在。因此，将厚度方向分成5等份时，至少一个表面部分的高分子弹性体含量优选为高分子弹性体总量的30质量％以上(以固体成分计)， 另外优选高分子弹性体的总含量在上述范围内。为了获得这样的分布梯度，在本发明中，浸渗高分子弹性体的水溶液或水分散体后，在不采取防止渗移方法的情况下，优选在11(T150°C下加热缠结无纺布的表面和背面优选0. 5 30分钟。通过这样的加热，水分从表面和背面蒸发，与此相伴，含有高分子弹性体的水分向两表层部移动，高分子弹性体在表面和背面附近凝固。用于迁移的加热优选通过在干燥装置等中用热风喷吹表面和背面来进行。工序(5)
在工序(5)中，由存在于缠结无纺布的表面的纤维束将超细长丝起毛后，对起毛后的超细长丝以沿同一方向取向的方式进行整毛，或者将超细长丝束以沿同一方向取向的方式进行整毛，然后由纤维束将超细长丝起毛。通过该工序，表面部的纤维束转变为沿同一方向取向的超细长丝，形成了基本上不含纤维束(在约200倍的SEM照片中未观测到纤维束) 的表面层。如果未转变成超细长丝的纤维束残留在表面层，则光泽不充分。更具体地，通过工序(5)，形成了包含超细长丝的表面层、或者包含超细长丝和高分子弹性体的表面层，该表面层满足下述条件 X/Y 彡 1. 5
(上述式中，X为在该人造皮革的任意截面中存在于距表面20 μ m深度的上述超细长丝的切断端的数量，Y为在与该截面正交的截面中存在于距表面20 μ m深度的上述超细长丝的切断端的数量，而且，X>Y)。表面层的高分子弹性体含量，相对于在人造皮革中存在的全部超细长丝，优选为9质量％以下。作为由纤维束将超细长丝起毛，同时对起毛的超细长丝进行整毛的装置，只要是最终能以超细长丝的全部或部分取向的方式形成表面层的装置，就没有特殊限定。例如，使用针布、* 〃卜寸” ν (注册商标)等斜毛刷、以及砂纸等作为刷材。例如，将刷材通过卷曲辊来对缠结无纺布的表面进行刷毛。此时，优选一边以3 20m/分钟的速度牵引缠结无纺布、一边以20(T800rpm的速度旋转辊。刷材表面的粗糙度没有特殊限定，优选砂纸的粗糙度为观0 1200目，在采用针布和斜毛刷的情况下，采用与之相当的粗糙度即可。整毛(取向)方向为纵向(MD)、横向(布方向TD)的任一种均可，但从制造效率方面考虑，优选沿MD方向进行整毛。在沿MD方向进行整毛的情况下，沿TD方向所得截面中的切断端的数量为X、沿MD方向所得截面中的切断端的数量为Y。在工序(5)之前，也可以设置对缠结无纺布实施利用表面处理剂进行表面处理的工序。该表面处理可以使用丙烯酸树脂或聚氨酯树脂、含有氟、硅的高分子聚合物树脂的水溶液或者水分散体这类物质作为表面处理剂，涂布在缠结无纺布上等来进行。通过采用所述表面处理剂进行表面处理，可以增加表面阻力、提高工序(5)中的起毛·整毛效率。予以说明，在工序(4)和工序( 之间，或者工序C3)和工序(4)之间，通过分散染料、酸性染料(金属络合染料)等公知的染料，根据构成的纤维成分，还可以设置对构成缠结无纺布的纤维进行染色的工序。例如，在构成的纤维是聚酯系纤维的情况下，由于利用分散染料的染色在苛刻条件(高温、高压)下进行，因此在赋予高分子弹性体之前进行染色(先染)时，会发生超细纤维的断裂等。在本发明中，由于超细纤维是长丝，因此可以进行先染。通过上述的收缩处理， 超细长丝高度收缩而具有充分耐受分散染色条件的强度，因此在进行先染时优选预先进行收缩处理。通常，在对含有高分子弹性体的缠结无纺布进行染色的情况下，为了除去附着在高分子弹性体上的分散染料、提高染色牢固度，必须进行在强碱条件下的还原洗涤工序以及中和工序。在本发明中，由于也可以在工序(4)(赋予高分子弹性体)之前进行染色，因此不需要这些工序。另外，存在染色中高分子弹性体脱落等问题，但是由于通过先染可以避免该问题，同时扩大高分子弹性体的选择范围。在先染的情况下，多余的染料使用热水或中性洗涤液等被洗涤除去。因此，可以在极其温和的条件下提高染色的摩擦牢固度，特别是提高湿摩擦牢固度。另外，由于高分子弹性体未被染色，还可以防止由纤维和高分子弹性体的染料吸尽性的差异引起的色斑。
15
作为所使用的分散染料，优选分子量为20(Γ800的单偶氮系、重氮系、蒽醌系、硝基系、萘醌系、二苯胺系、杂环系等聚酯染色中通常使用的分散染料，可根据用途和色调单独或配合使用。染色浓度根据所要求的色调而不同，但是由于在超过30%owf的高浓度下染色时，湿润时的摩擦牢固度变差，因此优选30%owf以下。浴比没有特殊限制，从成本、对环境的影响的观点出发，优选1:30以下的低浴比。对于染色温度，在水中或者湿润时优选为7(T130°C、更优选为95 120°C、在干燥状态下的染色温度(所谓热溶胶染色)优选为 14(T240°C、更优选为16(T200°C。前者的染色时间优选为30 90分钟、更优选为在淡色情况下为3(Γ60分钟、在浓色情况下为45 90分钟。后者(热溶胶染色)的染色时间优选为 0.广10分钟、更优选为广5分钟。对于染色后的还原洗涤，在染色浓度为10%owf以上时，使用3g/L以下的低浓度的还原剂即可，但优选使用中性洗剂用4(T60°C的温水进行洗涤。酸性染料是指例如可以使用日本化药(株)制的Kayanol (注册商标)系列、力气 7 一系列、或住友化学工业(株)制的Sumin0I(注册商标)等。其中，在染料分子中配位有铬、钴等的金属络合染料，由于与纤维的结合更强，从适合牢固染色的角度考虑而优选。另外，金属络合染料是金属原子配位键合在染料分子上的络盐型偶氮染料，已知有1个金属原子与1个染料分子配位键合的1:1金属络合染料、以及1个金属原子与2 个染料分子配位键合的1:2金属络合染料。金属通常为铬。为了得到更高的染色牢固度时，优选使用1:2金属络合染料。1:2金属络合染料可以以下述形式得到住友化学工业 (株)的商品名Lanyl (注册商标)系列、日本化药(株)的商品名Kayalan (注册商标) 以及Kayalax (注册商标)系列、三井BASF染料(株)的商品名Acidol (注册商标)以及 Lanafast系列、保土 >谷化学工业(株)的商品名Aizen (注册商标)系列、Dystar社的商品名Isolan(注册商标)系列、f K· 7 * \ >歹4 ■夕S力义文社的商品名Irgalan(注册商标)系列、々，U 7 >卜(株)的商品名Lanasyn(注册商标)系列，除此以外的金属络合染料也可以使用。列举出以下的金属络合染料进行说明。染色根据以往进行的使用金属络合染料的纤维、布帛的染色条件进行即可。例如， 优选在浴比为1: l(Tl: 100、金属络合染料使用量为0. 000广50%owf、染色温度为7(Tl00°C、 染色时间为2(Γ120分钟、染浴的PH为弱酸性 中性的条件下进行。在本发明中，与采用以往的分散染料进行的聚酯纤维的染色不同，上述染色可在常压下温和的条件下进行，染色处理容易。上述染色也可以在染色助剂的存在下进行。作为染色助剂，可举出用于提高染色速度的促进剂、用于均勻染色的均染剂、用于减缓染色速度而防止染色不均的缓染剂、用于帮助染料渗透 扩散到纤维中的渗透剂、用于提高染料在染浴中的溶解性的染料溶解剂、用于提高染料在染浴中的分散性的染料分散剂、用于提高着色的染料的牢固度的固定剂、纤维保护剂、消泡剂等。这些染色助剂可以从以往公知的试剂中适宜选择，并采用以往的使用量。作为染色装置，可举出通常使用的装置，例如，液流染色机、绳状染色机、束状染色机、”,力一染色机等。由以上所述制作的本发明的人造皮革具有良好的光泽感、而且兼具与天然皮革匹敌的低反弹性和充实感，适用于衣料用、鞋用、包用、室内装饰用、车用、手袋用等广泛的用途。在本发明中，上述长丝缠结网的制造工序(1广(2)优选通过下述顺序的工序 (1，广(3，)进行。(1’ )使用非卷曲的超细纤维产生型长丝制造长丝网的工序。(2')对上述长丝网的单面或双面进行热压，使表面附近的超细纤维产生型长丝临时熔融粘结，制造临时熔融粘结长丝网的工序。(3’)对上述临时熔融粘结长丝网改变条件来以两个以上的阶段进行针刺，在使超细纤维产生型长丝充分缠结的同时，将临时熔融粘结部位细分化，制造长丝缠结网的工序。由于工序(1’ )与上述工序(1)相同，简略起见，在此省略其说明。在工序(2’ )中，对上述长丝网的单面或双面进行热压，使表面附近的超细纤维产生型长丝临时熔融粘结。热压例如通过使长丝网通过优选1(T90°C、更优选2(T80°C、进一步优选30 59°C的压花辊与后辊(back roll)之间，在优选5 lOOOkgf/cm、更优选15 200kgf/cm的管线压力下进行。当温度和管线压力在上述范围内时，表面附近的超细纤维产生型长丝的临时熔融粘结的程度是适度的，网的形状稳定，搬运、叠合操作变得容易、而且， 在后续工序的针刺中，超细纤维产生型长丝易于沿厚度方向移动而获得高度的缠结。另外， 可以避免超细纤维产生型长丝之间在超过所需的多个部位临时熔融粘结。在超过所需的部位临时熔融粘结时，在针刺工序中超细纤维产生型长丝难以移动，无法得到高度的缠结，并且，针会切断超细纤维产生型长丝，或者产生针折断。进而，即使在后述条件下进行针刺，超细纤维产生型长丝的临时熔融粘结部位在表面附近大量残留，无法得到具有天然皮革样的手感、柔软性、没有反弹感的织物悬垂性、自然折皱、优雅的外观等的人造皮革。压花图案为格子状、锯齿状、半圆交错状、点状、椭圆状、皮革花纹、几何学状等，没有特殊限制，但优选长丝网表面的5 30%为经过热压的图案。在由如上所述得到的临时熔融粘结长丝网中，表面附近存在的6根以上的超细纤维产生型长丝临时熔融粘结的部位优选为平均10个/cm2以上、更优选为1(Γ100个/cm2、 进一步优选为15 100个/cm2、特别优选为2(Γ100个/cm2。超过100个/cm2时，长丝网整个面基本上易于形成熔融粘结的状态，另外，针刺后的长丝无纺布表面附近存在的2飞根的超细纤维产生型长丝临时熔融粘结的部位倾向于超过20个/mm2。通过在上述的条件下进行热压，可以将临时熔融粘结的程度控制在上述范围内。本发明中，“表面附近”是指由热压产生的超细纤维产生型长丝临时熔融粘结的区域。其厚度依赖于热压温度、管线压力、超细纤维产生型长丝的熔融粘结性等而变化，通常为从临时熔融粘结长丝网或长丝缠结网的表面至IOOym深的部分。临时熔融粘结长丝网的单位面积重量优选为15 100g/m2。在工序(3’ )中，根据需要使用交叉铺网等将上述临时熔融粘结长丝网叠合成多层(优选2层以上、更优选2 40层)后，从双面同时或交互针刺，使超细纤维产生型长丝三维缠结，同时减少6根以上的超细纤维产生型长丝之间临时熔融粘结的熔融粘结纤维根数，并将临时熔融粘结部位细分化，获得本发明的人造皮革用长丝缠结网。为了在减少熔融粘结纤维根数的同时对临时熔融粘结部位进行细分化、为了避免超细纤维产生型长丝被切断、为了提高缠结度、并且为了防止针刺不均而使表面高品质化， 初期使用针喉深度(S/D:J值)大的针以较深的穿刺深度进行针刺(初期针刺)，然后减少 S/D和/或穿刺深度，以1步或数步、优选广3步进行针刺(后期针刺)。
初期针刺的S/D是超细纤维产生型长丝的粗细的圹20倍、而且优选为 6(Γ120 μ m(J值)，穿刺深度优选从针尖至第一针钩的距离以上，完全通过多层叠合的临时熔融粘结长丝网的针钩的个数优选为2、个。予以说明，特别是对于切断针钩类的针的场合，针钩部有时具有5 μ 50 μ的回弹(K值)，此时的实际S/D为J值+K值。优选后期针刺的S/D比初期针刺的S/D小，为超细纤维产生型长丝的粗细的2、倍，而且为2(Γ80μπι 值+K值)，优选穿刺深度为初期针刺的深度以下，第一针钩为上述临时熔融粘结长丝网厚度的50%以上，优选完全通过上述临时熔融粘结长丝网的针钩的个数为(Γ5个。在以多步进行后期针刺时，优选S/D和穿刺深度各自相同或依次减少。特别优选穿刺深度在上述范围内依次减少。为了在不切断超细纤维产生型长丝的情况下将临时熔融粘结部位细分化，而且在不发生针折断的情况下获得充分的缠结，针的针钩数优选在1、个的范围内选择。针钩数还优选从针刺的初期步骤至最终步骤逐渐减少。针尖至第1针钩的距离优选为2. Γ4. 2mm。对于初期针刺的穿刺密度，为了在不切断超细纤维产生型长丝的情况下进行充分地缠结，优选为50 5000刺/cm2，更优选为5(Tl000刺/cm2。对于后期针刺的穿刺密度，为了在不切断超细纤维产生型长丝的情况下获得更充分缠结的同时将临时熔融粘结部位细分化，优选从5(Γ5000刺/cm2的范围中选择。在以多步骤进行后期针刺时(通常，2 3步)， 可以使穿刺密度从高密度向低密度变化。针刺结束后的面积收缩率([(处理前的面积-处理后的面积)/处理前的面积]X 100)优选为50 120%。予以说明，当叠合多层临时熔融粘结长丝网时，为了防止临时熔融粘结长丝网端面的翻卷、或规则叠合的临时熔融粘结长丝网的偏移，可以在初期针刺之前使用摇动型针刺机或通常的针刺机、或者从单面向刷中针入针的针刺机，在500刺/cm2以下的低冲击条件下对临时熔融粘结长丝网进行临时固定。对于该临时固定所使用的针，由于只要在层叠的临时熔融粘结长丝网表面不引起抽丝或破裂、皱纹的情况下轻轻缝接临时熔融粘结长丝网即可，可以使用与初期针刺所使用的针的针喉深度相同的针或比初期针刺所使用的针的针喉深度小的针。可以对临时熔融粘结长丝网，在针刺之前或针刺时、或在堆叠之前或堆叠中或堆叠之后，赋予包含有机硅、矿物油的防断针油剂、抗静电油剂、缠结促进油剂等。通过在上述条件下进行针刺，减少了临时熔融粘结长丝网的表面附近存在的6根以上的超细纤维产生型长丝临时熔融粘结的部位的熔融粘结纤维根数，同时，在所得长丝缠结网中，将表面附近存在的2飞根的超细纤维产生型长丝临时熔融粘结的部位细分化减少到20个/mm2以下、优选为(Γ20个/mm2、更优选为(TlO个/mm2。临时熔融粘结部位超过 20个/mm2时，产生所得绒面人造皮革的表面起绒部的触感变硬而且变粗，另外粒面人造皮革的粒面从无纺布表面浮泛等微小缺陷，进而，在粒面表面产生不自然的皱纹而无法得到天然皮革样的细小的自然的褶皱。本发明中，由于以适度的程度将超细纤维产生型长丝临时熔融粘结，即使不卷曲，超细纤维产生型长丝也容易被针的针钩钩丝，可得到充分且没有不均勻的缠结。如上所述得到的长丝缠结网的单位面积重量优选为20(T2000g/m2、表观比重优选为0. 1(Γ0. 35。另外，将长丝缠结网在5(T98°C的热水中、在20gf/gf (相对于无纺布重量)的荷重下浸渍30飞0秒，干燥后的热水面积收缩率优选为25 80%、剥离强度优选为2 20kg/25mm、更优选为4 20kg/25mm、最优选为纩20kg/25mm。长丝缠结网的从表面露出的超细纤维产生型长丝的切断端的平均数优选为(Γ30个/mm2、更优选为(Γ20个/mm2、进一步优选小于10个/mm2 (包括0)。由上述工序(1’广(3’ )得到的长丝缠结网不仅可用于本发明的具有光泽感的人造皮革的制造，如下所述，也可用于其他粒面人造皮革以及绒面人造皮革的制造。期望对超细长丝缠结网赋予高分子弹性体，根据需要，可以在进行超细化处理前赋予给长丝缠结网。此时，所使用的高分子弹性体的种类没有特殊制限，但优选使用在 130°C下的热水溶胀率为29Γ50%的高分子弹性体。如上所述得到的不含高分子弹性体的超细长丝缠结网和浸渗了高分子弹性体的超细长丝缠结网可用作人造皮革的基材。可以通过在上述基材的至少一侧表面涂布高分子弹性体的水溶液或水分散体并干燥的方法，在剥离纸上涂布高分子弹性体的水溶液或水分散体来制作高分子弹性体膜， 将其粘接在基材表面上的方法等，由此在基材表面形成粒面，制造粒面人造皮革。如上所述，当超细长丝缠结网内部的高分子弹性体的存在量沿厚度方向呈大致连续的梯度时，可以通过将超细长丝缠结网的表面和背面，在比上述海岛型长丝的纺丝温度低50°C以上且在上述高分子弹性体的熔点以下的温度下进行热压来形成粒面。只要能形成粒面，就没有特殊限定，但优选加热温度为130°C以上。热压例如通过加热的金属辊来进行，优选在广1000N/mm的管线压力下进行热压。通过对上述基材的至少一侧表面进行磨光等公知的起毛处理，形成超细长丝的起绒面，由此得到绒面人造皮革。根据需要，也可以进行揉搓等软化处理、逆向密封式刷毛(逆
、y ν 等整毛处理。并且，通过上述方法可以形成具有金属光泽的表面。由如上所述得到的人造皮革的厚度优选为0. 2 3mm。本发明的长丝缠结网的切断等的纤维损伤少，可被高度且均勻地缠结，因此显示出高的剥离强度。因此，使用本发明的长丝缠结网得到的人造皮革也具有充分的实用强度，另外，由于具有无反弹感的悬垂性、自然折皱(粒面人造皮革)、优雅的外观(绒面人造皮革)，可适用于衣料、鞋、包、家具、车座、 手袋、包、幕帘等广泛的用途。
实施例以下，通过实施例说明本发明，但本发明并不限定于这些实施例。实施例中所述的部以及％，如果没有特殊说明，均为质量基准。予以说明，各特性按以下方法进行测定。(1)超细长丝的平均纤度
通过扫描式电子显微镜(倍率数百倍 数千倍左右)测定形成人造皮革或缠结无纺布的超细长丝(20个)的截面面积，求出平均截面面积。由该平均截面面积与形成纤维的聚合物的密度计算平均纤度。(2)纤维束的平均纤度
通过扫描式电子显微镜(倍率数百倍 数千倍左右)观察从形成缠结无纺布的纤维束中选出的平均的纤维束(20个)，测定其外接圆的半径，求出平均截面面积。该平均截面面积由形成纤维的聚合物填充，由该聚合物的密度计算纤维束的平均纤度。(3)熔点
19使用差示扫描量热计(TA3000、^卜，一社制)，在氮气氛下，以10°C /分钟的升温速度，根据聚合物的种类从室温升温至30(T35(TC后，立即冷却至室温，再次以10°C /分钟的升温速度立即升温至30(T35(TC，求出此时所得的吸热峰的峰顶温度。(4)损失弹性模量的峰值温度
将厚度200 μ m的高分子弹性体膜在130°C下加热处理30分钟，使用粘弹性测定装置 ( >才口夕社制FT ^才7 “夕卜，一“DVE-V4，，)，在频率1 IHz、升温速度3°C /分钟下进行测定，求出损失弹性模量的峰值温度。(5)130°C下的热水溶胀率
将厚度200 μ m的高分子弹性体膜在加压下、在130°C下热水处理60分钟，冷却至50°C 后，用镊子取出。用滤纸拭除过量的水，测定重量。将所增加的重量相对于浸渍前的重量的比率作为热水溶胀率。(6)湿润时的剥离强度
将长15cm、宽2. 7cm、厚4mm的橡胶板的表面用240号砂纸打磨，使表面充分粗糙。在该橡胶板的粗糙面和长(片材的长度方向)25cm、宽2. 5cm的试验片的单面，用玻璃棒涂布溶剂系粘接剂(US-44)和交联剂(7〗^ ^ 7 ^ —> RE)的100:5的混合液12 cm长，在 100°C的干燥机中干燥4分钟。之后，将橡胶板与试验片的粘接剂涂布部分之间贴合，用压辊压合，在20°C下固化M小时。在蒸留水中浸渍10分钟后，用夹具分别夹住橡胶板和试验片的端部，用拉伸试验机以50mm/分钟的拉伸速度进行剥离。由所得应力-变形曲线(SS 曲线)的平坦部分求出湿润时的平均剥离强度。结果以3个试验片的平均值来表示。(7)临时熔融粘结部位数
用扫描式电子显微镜拍摄(20倍)临时熔融粘结长丝网的任意表面。在所得表面照片上，数出在长4mmX宽6mm的长方形中存在的6根以上长丝临时熔融粘结的临时熔融粘结个数，按每Icm2换算，计算出临时熔融粘结个数(个/cm2)。同样地，用扫描式电子显微镜拍摄(3(Γ50倍)针刺后的长丝缠结网的表面。在所得表面照片上，数出在长4mmX宽6mm 的长方形中存在的2飞根长丝临时熔融粘结的临时熔融粘结个数，按每Imm2换算，计算出临时熔融粘结个数(个/mm2)。(8)表观比重
将长丝缠结网切断成宽10cm、长10cm，测定重量至小数点后2位。然后使用荷重50g/ m2的厚度测定器计算5个点的厚度的平均值，求出表观比重(g/cm3)。(9)纤维切断端数
用扫描式电子显微镜拍摄(50倍)长丝缠结网的表面。在所得照片上任意选择10个 0. 5mmX0. 5mm的正方形，求出每个正方形面积的切断端的数量，计算其平均值。水溶性热塑性聚乙烯醇系树脂的制造
向具备搅拌机、氮引入口、乙烯引入口以及引发剂添加口的100L加压反应槽中投料乙酸乙烯基酯29. Okg和甲醇31. 0kg，升温至60°C后，通过氮气鼓泡30分钟，对体系进行氮置换。然后引入乙烯，使反应槽的压力达到5.9kgf/cm2。在甲醇中溶解2，2’-偶氮双G-甲氧基-2，4- 二甲基戊腈)(引发剂)，调制浓度为2. 8g/L的引发剂溶液，通过氮气鼓泡而进行氮置换。将上述聚合槽内的温度调整为60°C，然后，注入上述引发剂溶液170mL，开始聚合。在聚合过程中，引入乙烯，将反应槽的压力维持在5. 9kgf/cm2，将聚合温度维持在60°C，以610mL/hr连续添加上述引发剂溶液。10小时后聚合度达70%，然后冷却，终止聚合。打开反应槽而脱乙烯，然后，鼓泡氮气，进行完全地脱乙烯。然后在减压下除去未反应的乙酸乙烯基酯单体，得到乙烯改性的聚乙酸乙烯基酯(改性PVAc)的甲醇溶液。向该溶液中加入甲醇进行调制，向调制后的改性PVAc的50% 甲醇溶液200g中添加NaOH的10%甲醇溶液46. 5g，进行皂化(NaOH/乙酸乙烯基酯单元 =0. 10/1(摩尔比))。添加NaOH后约2分钟，体系被皂化。在粉碎器中粉碎皂化物，在60°C 下放置1小时，进一步进行皂化后，加入乙酸甲酯lOOOg，中和残存的NaOH。使用酚酞指示剂确认中和后，过滤，得到白色固体。向白色固体中加入甲醇lOOOg，在室温下放置3小时洗涤。重复3次上述洗涤操作后，离心脱液，在干燥机中在70°C下放置2天干燥，得到乙烯改性的聚乙烯醇(改性PVA)。 所得改性PVA的皂化度为98. 4摩尔％。另外，将该改性PVA灰化，然后，通过原子吸光光度计分析溶解在酸中得到的样品。相对于100质量份的改性PVA，钠的含量为0. 03质量份。另外，向上述改性PVAc的甲醇溶液中加入正己烷，然后，重复3次加入丙酮的沉淀-溶解操作，然后在80°C下进行减压干燥3天，得到精制的改性PVAc。将该改性PVAc溶解在d6-DMS0中，在80°C下使用500MHz质子NMR (JE0L GX-500)进行分析，结果乙烯单元的含量为10摩尔％。将上述的改性PVAc皂化后(NaOH/乙酸乙烯基酯单元=0. 5 (摩尔比))， 粉碎，在60°C下放置5小时，进一步使之皂化。对皂化物进行甲醇索氏萃取3天，将萃取物在80°C下进行减压干燥3天，得到精制的改性PVA。该改性PVA的平均聚合度根据JIS K6726测定的结果为330。通过5000MHz质子NMR(JE0L GX-500)分析该精制的改性PVA，结果1，2- 二醇键的量为1. 50摩尔％、以及3链(3連鎖)羟基的含量为83%。进而由该精制改性PVA的5%水溶液制作厚度为10 μ m的流延膜。将该膜在80°C下减压干燥1天后，通过上述方法测定熔点，结果为206°C。实施例1
将上述改性PVA(水溶性热塑性聚乙烯醇海成分)和改性度为6摩尔％的间苯二甲酸改性的聚对苯二甲酸乙二醇酯(岛成分)，在^KTC下从熔融复合纺丝用喷嘴(岛数25 岛/纤维)喷出，以使海成分/岛成分为25/75(质量比)。调节喷射器压力，使纺丝速度为3700m/min，将纤维束的平均纤度为2. 1分特的海岛型长丝捕集到网上。接着，用表面温度为42°C的金属辊轻压网上的海岛型长丝片材，抑制表面的起毛，从网上剥离，在表面温度 55°C的金属辊(格子花纹)和后辊之间，以200N/mm的管线压力进行热压，得到表面纤维临时熔融粘结呈格子状的单位面积重量31g/m2的长丝网(工序(1))。向上述长丝网赋予油剂以及抗静电剂，通过交叉铺网叠合8张，制作总单位面积重量为250g/m2的叠合网，进一步喷雾防断针油剂。然后，使用针尖至第1针钩的距离为 3. 2mm的6针钩针，以针深度8. 3mm从双面以3300刺/cm2交互针刺(工序O))。通过该针刺处理的面积收缩率为68%，针刺后的长丝缠结网的单位面积重量为320g/m2。将长丝缠结网以IOm/分钟的卷取线速度在70°C的热水中浸渍14秒，产生面积收缩。然后在95°C的热水中反复实施浸渍压轧(于、,f ^ )处理，溶解除去改性PVA， 制作含有25根超细长丝的平均纤度2. 5分特的纤维束经三维交错缠结而成的缠结无纺布 (工序(3))。干燥后测定的面积收缩率为52%、单位面积重量为480g/m2、表观密度为0. 52g/ cm3、剥离强度为4. ^g/25mm。
通过磨光将该缠结无纺布的厚度调整为0. 82mm后，浸渗 干燥软链段包含聚碳酸亚己酯二醇和聚甲基戊二醇的70:30的混合物、硬链段主要包含氢化亚甲基二异氰酸酯的聚氨酯(熔点为18(T190°C、损失弹性模量的峰值温度为_15°C、在130°C下的热水溶胀率为 35%的高分子弹性体)的分散液(固体成分比率0. 4%)，以相对于超细长丝为0. 2质量％的比率(形成表面层的表面部分的高分子弹性体含量相对于超细长丝为0. 06质量％)赋予聚氨酯(工序(4))，通过5%owf的分散染料染色成茶色。工序进行性(不存在染色时的纤维的脱散或绽开、磨光时的纤维的脱落等)良好，得到显色良好的包含超细长丝的缠结无纺布。对于如上所述得到的包含染色的超细长丝的缠结无纺布的表面，用缠绕斜毛刷的旋转数为400rpm的辊，以速度7m/分钟的牵引速度去除起毛球，进行整毛，使超细纤维束沿行进方向取向。然后在旋转数400rpm下用粒度400目的砂纸将构成缠结无纺布的表面、沿行进方向取向的超细纤维束从内部抽出，并将超细纤维束分离成一个一个的超细长丝，得到基本上在最表面不存在纤维束、在超细纤维不以束状存在的状态下取向的具有金属光泽的绒面(7工一卜 1周)的人造皮革(工序(5))。该人造皮革的表面层的厚度为70 μ m，基体层的厚度为700 μ m。将所得绒面的人造皮革的表面在165°C、400N/cm的条件下进行热压处理，将表面附近的起毛纤维的取向固定后，在不使该纤维取向溃散的条件下，使用单刃剃刀在与TD方向平行的方向从表面至背面一口气切断。并且，用300倍的SEM拍摄切断面的图像，以该图像(13. 5X 18cm的SEM照片)为基础，求出存在于距表面20 μ m深度的上述超细长丝的切断端的数量(X)，沿着与上述方向正交的方向(与MD方向平行的方向)进行切断，同样地求出切断端的数量(Y)。X/Y*3.2。所得人造皮革的纵向截面和横向截面的电子显微镜照片(300倍)如图1和2所
7J\ ο实施例2
除了变更为粒度400目的砂纸、通过600目的砂纸在旋转数600rpm下进行处理以外， 与实施例1同样操作，得到绒面的人造皮革。该人造皮革也基本上在最表面不存在纤维束， 超细纤维在不以束状存在的状态下取向，表面具有金属光泽。与实施例1同样操作，求出X/Y，结果为1. 5。实施例3
使用下述的缠结无纺布，即，将包含染色的超细长丝的缠结无纺布进一步浸渗于作为表面处理剂的氟系疏水剂(丙烯酸树脂和C8F15单元的无规共聚物)的洲水分散液中，以 64%的轧液率挤液，在120°C下干燥2分钟，使其存在于表面的缠结无纺布，除此以外，与实施例1同样操作，得到绒面的人造皮革。该人造皮革也基本上在最表面不存在纤维束，超细纤维在不以束状存在的状态下取向，表面具有金属光泽。与实施例1同样操作，求出X/Y，结果为20。比较例1
调换工序(3)、(4)的顺序，而且将所赋予的乳液的浓度设定为50%、将附着量设定为 35%，除此以外，与实施例1同样操作，得到绒面的人造皮革。该人造皮革的表面层的厚度为 50 μ m，基体层的厚度为800 μ m，但是由于超细纤维束的周围被高分子弹性体包围，因此在整毛工序中不能仅在损伤高分子弹性体的条件下而将纤维束分纤成超细长丝，另外，也不能使之沿一定方向取向。与实施例1同样操作，求出X/Y，结果为1.2。所得人造皮革的纵向截面和横向截面的电子显微镜照片如图3和4所示。比较例1的人造皮革虽然具有短毛的绒面的外观，但完全没有金属光泽。比较例2
将实施例1的海岛型长丝切断成25飞1mm，得到短纤维。除了使用该短纤维以外，与实施例1同样操作，得到缠结无纺布，对该缠结无纺布赋予聚氨酯，进行染色。想要对所得染色缠结无纺布进行与实施例1同样的整毛、起毛，但是由于表面部分的聚氨酯的量较少，使得短纤维的脱散剧烈，无法进行充分地整毛、起毛处理。为了防止脱散，将聚氨酯的赋予量相对于超细长丝增加至32质量％(以固体成分为基准)，与实施例1同样地进行整毛、起毛。但是，由于表面部分的聚氨酯的量过多，超细纤维不能充分取向，X/Y为1.15。实施例4
将上述改性PVA(水溶性热塑性聚乙烯醇海成分)和改性度为6摩尔％的间苯二甲酸改性聚对苯二甲酸乙二醇酯(岛成分)在260°C下从熔融复合纺丝用喷嘴(岛数25岛 /纤维)喷出，以使海成分/岛成分为25/75(质量比)。调整喷射器压力，使纺丝速度为 3700m/min，将平均纤度为2. 1分特(dtex)的非卷曲的海岛型长丝捕集到网上。接着，用表面温度42°C的金属辊，以15kgf/cm的管线压力按压网上的海岛型长丝网，抑制表面起毛。 将从网上剥离的网在表面温度60°C的金属辊(格子花纹)和后辊之间，以70kgf/cm的管线压力进行热压，得到表面纤维临时熔融粘结呈格子状的单位面积重量为31g/m2的临时熔融粘结长丝网。如图5所示，表面附近的海岛型长丝以6根以上的多个部位临时熔融粘结，临时熔融粘结部位的平均个数为32个/cm2。向上述长丝网赋予油剂以及抗静电剂，通过交叉铺网叠合8张，制作总单位面积重量为250g/m2的叠合网，进一步喷雾防断针油剂。然后，通过摇动型的针刺机进行临时固定。然后使用从针尖至第1针钩的距离为3. 2mm的针喉深度为80 μ m的9针钩针，以穿刺深度8. 3mm从双面按照450刺/cm2交互针刺(初期针刺)。初期针刺后的表面的电子显微镜照片如图6和7所示。然后使用从尖端至第1针钩的距离为3. 2mm的针喉深度为60 μ m 的6针钩针，分以下3步进行后期针刺以穿刺深度8. 3mm从双面按照2090刺/cm2交互针刺、以穿刺深度5. Omm从双面按照450刺/cm2交互针刺、再以穿刺深度2. 5mm从双面按照 450刺/cm2交互针刺，由此制成长丝缠结网。通过该针刺处理的面积收缩率为68%。所得长丝缠结网的表面的电子显微镜照片如图8和9所示。由图8和9可知，利用针刺，海岛型长丝充分缠结，6根以上海岛型长丝的临时熔融粘结部位被细分化，同时2飞根熔融粘结的临时熔融粘结部位也减少。另外，由针刺处理产生的断头引起的起球(糸玉)为1个/IOOm 以下(生产线的MD方向每IOOm的个数)，并且工序稳定性优异。长丝缠结网的各物性值如以下所示。单位面积重量320g/m2 表观比重0. 18
熔融粘结部位数2个/mm2 纤维切断端数0个/mm2剥离强度12kg/25mm。将所得长丝缠结网以IOm/分钟的卷取线速度在70°C的热水中浸渍14秒，产生面积收缩。然后在95°C的热水中重复浸渍压轧处理，溶解除去改性PVA，制作含有25根超细长丝的平均纤度2. 5分特的纤维束经三维缠结而成的超细长丝缠结网。干燥后测定的面积收缩率为52%。所得超细长丝缠结网的各物性值如下所示。另外，各测定结果如表1所示。单位面积重量480g/m2 表观比重0. 52
湿润时的剥离强度4. 2kg/25mm。实施例5
除了变更临时熔融粘结长丝网的单位面积重量以外，与实施例4同样地进行处理。各测定结果如表1所示。参考例1
除了变更金属辊的温度以外，与实施例4同样地进行处理。各测定结果如表1所示。参考例2
除了变更临时熔融粘结长丝网的单位面积重量、叠合张数以及金属辊的温度以外，与实施例4同样地进行处理。各测定结果如表1所示。参考例3
除了变更金属辊的温度以外，与实施例4同样地进行处理。各测定结果如表1所示。实施例6
除了使用6-尼龙(NY)作为岛成分、并变更临时熔融粘结长丝网的单位面积重量、叠合张数以及金属辊的温度以外，与实施例4同样地进行处理。各测定结果如表1所示。实施例7
除了使用聚丙烯(PP)作为岛成分、并变更网的叠合张数以及金属辊的温度以外，与实施例4同样地进行处理。各测定结果如表1所示。[表1]
权利要求
1.人造皮革，其具有基体层和在该基体层的一侧表面形成的表面层，上述基体层含有超细长丝的纤维束和高分子弹性体，上述表面层包含超细长丝、或者包含超细长丝和高分子弹性体，并满足下述条件X/Y 彡 1. 5上述式中，X为在该人造皮革的任意截面中存在于距表面20 μ m深度的上述超细长丝的切断端的数量，Y为在与该截面正交的截面中存在于距表面20 μ m深度的上述超细长丝的切断端的数量，而且，X>Y。
2.权利要求1所述的人造皮革，其中，上述表面层基本上不含超细长丝的纤维束。
3.权利要求1或2所述的人造皮革，其中，上述表面层的高分子弹性体的含量相对于人造皮革中的全部超细长丝为9质量％以下。
4.长丝缠结网，其包含三维缠结的非卷曲的超细纤维产生型长丝，2飞根超细纤维产生型长丝熔融粘结的部分以20个/mm2以下存在于表面附近。
5.权利要求4所述的长丝缠结网，其中，露出于表面的超细纤维产生型长丝的切断端的数量为(Γ30个/mm2。
6.权利要求4或5所述的长丝缠结网，其剥离强度为2 20kg/25mm。
7.权利要求4飞中任一项所述的长丝缠结网，其表观比重为0.1(Γ0. 35。
8.权利要求Γ7中任一项所述的长丝缠结网，其热水面积收缩率为25、0%。
9.权利要求Γ8中任一项所述的长丝缠结网，其中，上述超细纤维产生型长丝为海岛型长丝。
10.人造皮革的制造方法，其包括下述工序(1广(5)，其依次包括(1)制造包含超细纤维产生型长丝的长丝网的工序，(2)对上述长丝网实施缠结处理，制造长丝缠结网的工序，(3)将上述长丝缠结网中的超细纤维产生型长丝转变为超细纤维的纤维束，制造缠结无纺布的工序，并且(4)向上述缠结无纺布赋予高分子弹性体的工序，以及(5)进行由存在于上述缠结无纺布的表面的纤维束将超细长丝起毛，对起毛后的上述超细长丝进行整毛的处理；或者，进行对存在于上述缠结无纺布的表面的纤维束进行整毛， 由整毛后的纤维束对超细长丝进行起毛的处理，形成表面层的工序，所述表面层包含上述超细长丝、或者包含上述超细长丝和上述高分子弹性体，而且满足下述条件Χ/Υ 彡 1. 5上述式中，X为在该人造皮革的任意截面中存在于距表面20 μ m深度的上述超细长丝的切断端的数量，Y为在与该截面正交的截面中存在于距表面20 μ m深度的上述超细长丝的切断端的数量，而且，X>Y。
11.权利要求10所述的人造皮革的制造方法，其中，在上述工序(4)和( 之间，包括对上述缠结无纺布实施利用表面处理剂的表面处理的工序。
12.权利要求10或11所述的人造皮革的制造方法，其中，依次通过下述工序制造上述长丝缠结网(1’)使用非卷曲的超细纤维产生型长丝制造长丝网的工序，(2’ )对上述长丝网的单面或双面进行热压，制造表面附近的超细纤维产生型长丝临时熔融粘结的临时熔融粘结长丝网的工序，(3’ )将2张以上的上述临时熔融粘结长丝网进行层压，然后使用针喉深度为超细纤维产生型长丝粗细的圹20倍的针，以从针尖至第一针钩的距离以上的穿刺深度以及 5(Γ5000刺/cm2的穿刺密度进行初期针刺，接着，使用针喉深度为超细纤维产生型长丝粗细的2、倍、且比初期针刺所用的针更细的针，以第一针钩为临时熔融粘结长丝网厚度的50% 以上、且比初期针刺的穿刺深度浅的穿刺深度以及5(Γ5000刺/cm2的穿刺密度，以1步或分多步进行后期针刺的工序。
13.权利要求12所述的人造皮革的制造方法，其中，进行上述热压，使得在上述临时熔融粘结长丝网中，6根以上的超细纤维产生型长丝临时熔融粘结的部分以10个/cm2以上存在于表面附近。
14.权利要求13所述的人造皮革的制造方法，其中，进行上述初期针刺和后期针刺，使得在长丝无纺布的表面附近，2飞根临时熔融粘结的部分为20个/mm2以下。
全文摘要
本发明涉及具有基体层和在该基体层的一侧表面形成的表面层的人造皮革。基体层包括含有多根超细长丝的纤维束和高分子弹性体。表面层包含超细长丝、或者包含超细长丝和高分子弹性体。通过使表面层满足X/Y≥1.5(X为在该人造皮革的任意截面中存在于距表面20μm深度的上述超细长丝的切断端的数量，Y为在与该截面正交的截面中存在于距表面20μm深度的上述超细长丝的切断端的数量，而且，X>Y)，人造皮革即使不利用金属粉末颜料等进行涂布也能发挥充分的光泽感。
文档编号D04H3/02GK102333916SQ20108000946
公开日2012年1月25日 申请日期2010年2月24日 优先权日2009年2月27日
发明者山崎豪, 田中次郎 申请人:可乐丽股份有限公司