纺粘法聚碳酸酯树脂过滤介质的制作方法
本公开内容涉及纺粘法聚碳酸酯树脂过滤介质和其制造。
背景技术：
聚碳酸酯(PC)在用于宽范围的应用的物品和部件——从汽车零件至电子设备——的制造中是有用的。然而，由于PC的流动性质不适合生产在过滤器的生产中优选的细纤维，纺粘法和熔喷法过滤介质中的PC用途受到限制。
因此，本领域中仍对避免现有技术状态的限制的聚碳酸酯基过滤构造存在需要。
技术实现要素：
本领域的上述和其它缺陷由包括多个双组分纤丝的纺粘法非织造织物弥补，双组分纤丝具有包括聚碳酸酯组分和聚丙烯组分的扇形嵌段横截面构型，其中聚丙烯组分与聚碳酸酯组分的比率是大约5:95和大约95:5之间。
另一个实施方式涉及包括本文描述的纺粘法非织造织物的过滤介质。
在又另一个实施方式中，使用如下方法制成纺粘型非织造织物，其包括：(i)单独地熔化聚碳酸酯组分和聚丙烯组分；(ii)引导聚碳酸酯组分和聚丙烯组分通过配置来形成多个双组分纤丝的喷丝孔；和(iii)使至少一部分的双组分纤丝分散并且相互缠结。
通过下列附图、具体实施方式、实施例和权利要求示例说明上述和其它特征。
附图说明
下列是附图描述，其中相同的要素被相同地编号并且其是本文描述的多种实施方式的示例。
图1显示了使用MR 2001聚丙烯(PP)以增加的PP:PC比率制成的双组分纤维的横截面的SEM图像。两种聚合物是清晰地显而易见的。PC表现得比PP更淡。
图2显示了非织造织物在水力缠结之前(顶部)和之后(中部和底部)的SEM图像。纤维内的PP:PC比率从左至右增加：(a)30:70和(b)50:50。
图3显示了非织造织物在水力缠结之后(中部和底部)的SEM图像。纤维内的PP:PC比率从左至右增加：(a)30:70、(b)50:50和(c)70:30。
图4显示了纵向测量的双组分非织造织物(样品211)在水力缠结之前和之后的力-应变分析。
图5显示了非织造织物在水力缠结之后(中部和底部)的SEM图像。纤维内的PP:PC比率从左至右增加：(a)50:50和(b)70:30。
图6显示了用于进行对照树脂和经受水力缠结的树脂制剂的静电充电(static charging)分析的静电衰减测定器(Static Honest Meter)的图。
图7显示了树脂样品的静电荷电势随着时间的示例性衰减曲线。
图8显示了使用聚合物的多种组合制成的双组分纤维的横截面的SEM图像。
具体实施方式
使用纺粘和熔喷转化法二者以半结晶聚烯烃材料制造典型的过滤介质。由于其高纤维强度、高流速和低成本使用这些材料。我们发现由于其静电性质，聚碳酸酯(PC)可以用于促进标准的过滤介质的滞尘能力。当经受电场时，由介电材料比如PC制成的纤维可以产生准永久性的电荷。利用适当等级的PC可以帮助产生电荷。此电荷可以帮助捕捉灰尘和其它颗粒。技术中遇到的问题是PC材料不如聚烯烃一样流动并且因此产生比聚烯烃更大的直径的纤维。在标准的非织造织物加工中难以做到减小PC纤维的直径。
采用传统的PC树脂和技术的空气过滤介质将需要以3层结构制成，所述三层结构具有夹在聚烯烃材料的两个纺粘层之间的具有较大直径的PC纤维的熔喷层。在这样的构造中，PP纺粘层提供机械完整性同时PC熔喷层提供驻极体效应。在一方面，聚丙烯可以是优选的聚烯烃。
当前发明在纺粘法中使用PC树脂，其中PC树脂与聚烯烃材料共挤出。纤维构型可以是扇形嵌段几何结构，或一些其它类似的适当方法产生的与标准的加工相比显著更细的纤维。这些当前方法使高效率过滤介质成为可能，同时使用更少的材料和能量产生类似性能介质。此方法中的PC纤维将在几微米内，大约微米或亚微米范围，因此获得显著更高的表面积。在一些实施方式中，利用优化等级的LEXANTM聚碳酸酯树脂。这些树脂关于荷电保持能力(charge retention)是高性能的。这些考量连同全部介质中减少的材料提供了对现有技术的引人注目的改进。
本发明的过滤介质可以用于各种过滤器应用，包括用于集尘的脉冲清洁的和非脉冲清洁的过滤器。用途包括但不限于燃气或柴油发动机空气进气或吸气系统过滤器、轻型汽车发动机进气或吸气系统过滤器；Z过滤器；汽车驾驶室空气过滤器；越野汽车驾驶室空气过滤器、HVAC过滤器室内空气过滤器、和真空吸尘器过滤器。
在一些实施方式中，过滤器作为驾驶室空气过滤器是特别有用的(例如，以过滤至机动车的驾驶室的空气进气流)。在美国专利号7,316,723中讨论了驾驶室空气过滤器，其通过引用以其全部并入本文。
树脂
当前公开内容的方法和物品利用树脂的组合。通常，聚碳酸酯(PC)与聚烯烃一起使用。两种树脂的任何比率在本发明内被考虑。在一些实施方式中，PC与聚烯烃的体积比是大约5:95至大约95:5。在其它实施方式中，PC与聚烯烃的比率是大约25:75至大约75:25或大约30:70至大约70:30。在一些优选的实施方式中，聚烯烃是聚丙烯(PP)。
可以利用多种等级的树脂。在一些实施方式中，例如，利用LEXANTM PC均聚物或LEXANTM EXL PC-硅氧烷共聚物。在绝对的PC分子量规模上，LEXAN是可以在18,000至40,000克/摩尔(g/mol)的重均分子量的范围内的双酚A聚碳酸酯。LEXAN是SABIC IP B.V.的热塑性聚碳酸酯的注册商标。在一些实施方式中，可以利用齐格勒-纳塔或茂金属催化的聚丙烯(PP)均聚物或共聚物等级。在一些实施方式中，利用Moplen HP561R(来自LyondellBasell的聚丙烯均聚物)、SABIC PP 510A(宽分子量分布均聚物)、SABIC PP 511A(具有窄分子量分布的控制流变均聚物)、和LumiceneTM MR 2001(来自Total Petrochemicals的茂金属聚丙烯均聚物)。可以被用作本公开内容的一部分的PC和PP的实例性质显示在表1-5中。
表1：LumiceneTM MR 2001的典型性质。
表2：Moplen HP561R的典型性质。
表3：SABIC PP 510A和511A的典型性质。
表4:LEXANTM OQ1028的典型性质。
表5：LEXANTM LUX2010T的典型性质。
表6：LEXANTMEXL1112T的典型性质。
表7：LEXANTMEXL1434T的典型性质。
聚碳酸酯聚合物
如本文使用的，术语“聚碳酸酯”包括共聚碳酸酯、均聚碳酸酯和(共)聚酯碳酸酯。
术语聚碳酸酯可以进一步限定为具有式(1)的重复结构单元的组合物：
其中R1基团的总数的至少百分之60是芳香族有机基，并且其余是脂肪族、脂环族或芳香族基。在进一步的方面，每个R1是芳香族有机基，并且更优选地，式(2)的基团：
─A1─Y1─A2─(2)，
其中A1和A2中的每个是单环二价芳基并且Y1是具有使A1与A2分离的一个或两个原子的桥联基。在多个方面，一个原子使A1与A2分离。例如，此类型的基团包括但不限于基团比如─O─、─S─、─S(O)─、─S(O2)─、─C(O)─、亚甲基、环己基-亚甲基、2-[2.2.1]-二亚环庚基、亚乙基、亚异丙基、亚新戊基、亚环己基、亚环十五烷基、亚环十二烷基和亚金刚烷基。桥联基Y1优选地是烃基或饱和烃基比如亚甲基、亚环己基或亚异丙基。聚碳酸酯材料包括在美国专利号7,786,246中公开和描述的材料，其出于公开多种聚碳酸酯组合物和其制造方法的具体目的由此通过引用以其全部并入。
聚丙烯
如本文使用的，术语“聚丙烯”指的是包括至少95重量百分数——基于聚丙烯的重量——的源自丙烯的重复单元(即，--CH2--CH(CH3)--单元)的聚合物。在一些实施方式中，聚丙烯包括至少98重量百分数——基于聚丙烯的重量——的来自丙烯的重复单元。当聚丙烯是丙烯和另一种可共聚的单体的共聚物时，另一种可共聚的单体可以是例如乙烯、C4-C12烯烃、C1-C6-丙烯酸烷基酯、C1-C6-甲基丙烯酸烷基酯、或前述单体中的两种或更多种的混合物。在一些实施方式中，聚丙烯是丙烯的均聚物。聚丙烯可以是间同立构的、全同立构的、或无规立构的。在一些实施方式中，聚丙烯是无规立构的。
在一些实施方式中，聚丙烯具有至少15,000g/mol的重均分子量。在一些实施方式中，重均分子量是15,000至大约1,000,000g/mol，具体地大约20,000至大约500,000g/mol，更具体地大约30,000至大约300,000g/mol。在一些实施方式中，聚丙烯是与低分子量“聚丙烯蜡”不同的高分子量种类，其已经被公开为热塑性塑料的润滑剂但是表征为“在塑料的加工中缺乏明确限定的应用概况”。H.Zweifel编辑，"Plastics Additives Handbook,5thEdition",Cincinnati:Hanser Gardner Publications,Inc.,第540页(2001)。
在一些实施方式中，优选地，在本发明中使用的聚丙烯是丙烯均聚物。
在一些实施方式中，如使用差示扫描量热法(DSC)测定的聚丙烯的熔融温度Tm是大约140至180℃，例如大约150至大约165℃，例如大约155至大约160℃，或者如使用DSC测定的聚丙烯的结晶温度(Tc)是大约100℃至大约120℃，例如大约105至大约1 15℃，例如大约110至大约115℃。可以根据ASTM D 3418-08使用差示扫描量热法测量熔融温度Tm或结晶温度Tc，在10mg的样品上使用10℃/min的扫描速率并且使用第二加热循环。
在又另一个实施方式中，聚丙烯的熔融温度是至少大约160℃和例如至多大约200℃，例如至多大约180℃。
可以由本领域技术人员已知的方法制成聚丙烯树脂。此外，添加剂——比如上面针对PC树脂讨论的那些——可以与聚丙烯树脂一起使用。
另外的组分
热塑性组合物可以进一步包括冲击改性剂。冲击改性剂的实例包括天然橡胶、含氟弹性体、乙烯-丙烯橡胶(EPR)、乙烯-丁烯橡胶、乙烯-丙烯-二烯单体橡胶(EPDM)、丙烯酸酯橡胶、氢化丁腈橡胶(HNBR)、有机硅弹性体、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-丁二烯橡胶(SBR)、苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯(SEBS)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、丙烯腈-乙烯-丙烯-二烯-苯乙烯(AES)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)、苯乙烯-(乙烯-丙烯)-苯乙烯(SEPS)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)、高橡胶接枝(high rubber graft)(HRG)等。
添加剂组成可以包括冲击改性剂、流动改性剂、填料(例如，粒状聚四氟乙烯(PTFE)、碳、矿物或金属)、增强剂、抗氧化剂、热稳定剂、光稳定剂、紫外(UV)光稳定剂、UV吸收添加剂、增塑剂、润滑剂、隔离剂(比如脱模剂)、抗静电剂、防雾剂、抗菌剂、着色剂(例如，染料或颜料)、表面效应添加剂、辐射稳定剂、阻燃剂、防滴剂(例如，PTFE-封装的苯乙烯-丙烯腈共聚物(TSAN))、或包括前述的一种或多种的组合。例如，可以使用热稳定剂、脱模剂和紫外光稳定剂的组合。一般而言，以通常已知为有效的量使用添加剂。例如，添加剂组合物(除了任何冲击改性剂、填料或增强剂以外)的总量可以是0.001至10.0重量百分数(wt％)，或0.01至5wt％，每个基于组合物中聚合物的总重量。
除了聚碳酸酯、聚丙烯(和任何冲击改性剂)以外，热塑性组合物可以包括一般掺入此类型的聚合物组成的多种添加剂，条件是选择添加剂(一种或多种)以便不显著地不利影响热塑性组合物的期望的性质。这样的添加剂可以在形成组合物的组分的混合期间的合适时间处混合。添加剂包括填料，增强剂，抗氧化剂，热稳定剂，光稳定剂，紫外(UV)光稳定剂，增塑剂，润滑剂，脱模剂，抗静电剂，着色剂比如二氧化钛、炭黑、和有机染料，表面效应添加剂，辐射稳定剂，阻燃剂，和防滴剂。可以使用添加剂的组合，例如，热稳定剂、脱模剂和紫外光稳定剂。一般而言，以通常已知为有效的量使用添加剂。例如，添加剂(除了任何冲击改性剂、填料或增强剂以外)的总量可以是0.01至5wt.％，其基于聚碳酸酯组合物的总重量。
热稳定剂添加剂包括有机亚磷酸酯(例如亚磷酸三苯酯、三-(2,6-二甲基苯基)亚磷酸酯、三-(混合的一和二-壬基苯基)亚磷酸酯等)、膦酸酯(例如，二甲苯膦酸酯等)、磷酸酯(例如，磷酸三甲酯等)、或包括前述热稳定剂的至少一种的组合。热稳定剂可以是可作为IRGAPHOSTM 168获得的三(2,4-二-叔丁基苯基)磷酸酯。热稳定剂通常以0.01至5wt％的量使用，其基于组合物中聚合物的总重量。
在增塑剂、润滑剂和脱模剂之中存在相当多的重复，其包括，例如，三硬脂酸甘油酯(GTS)，邻苯二甲酸酯(例如，4,5-环氧-六氢化邻苯二甲酸辛酯)，三-(辛氧基羰基乙基)异氰尿酸酯，三硬脂精，双官能或多官能芳香族磷酸酯(例如，间苯二酚四苯基二磷酸酯(RDP)、对苯二酚的双(二苯基)磷酸酯和双酚A的双(二苯基)磷酸酯)；聚-α-烯烃；环氧化大豆油；有机硅，包括硅油(例如，聚(二甲基二苯基硅氧烷)；酯，例如，脂肪酸酯(例如，烷基十八酯，比如，硬脂酸甲基、硬脂酸十八酯等)，蜡(例如，蜂蜡、褐煤蜡、石蜡等)，或包括前述增塑剂、润滑剂和脱模剂中的至少一种的组合。这些通常以0.01至5wt％的量使用，其基于组合物中聚合物的总重量。
光稳定剂，特别是紫外光(UV)吸收添加剂，还称为UV稳定剂，包括羟基二苯甲酮(例如，2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮)、羟基苯并三嗪、氰基丙烯酸酯、草酰苯胺、苯并嗪酮(例如，2,2'-(1,4-亚苯基)双(4H-3,1-苯并嗪-4-酮)，其可以以商品名CYASORB UV-3638商购自Cytec)、芳基水杨酸酯、羟基苯并三唑(例如，2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、和2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯酚，其可以以商品名CYASORB5411商购自Cytec)或前述光稳定剂中的至少一种的组合。UV稳定剂可以以0.01至1wt％，具体地0.1至0.5wt％，并且更具体地0.15至0.4wt％的量存在，其基于组合物中聚合物的总重量。
可能的填料或增强剂包括，例如，云母，黏土，长石，石英，硅岩，珍珠岩，硅藻石，硅藻土，硅酸铝(莫来石)，合成硅酸钙，熔融石英，蒸气沉积二氧化硅，砂，氮化硼粉末，硅酸硼粉末，硫酸钙，碳酸钙(比如白垩、石灰石、大理石、和合成沉淀碳酸钙)，滑石(包括纤维状、模块化(modular)、针形和层状滑石)，硅灰石，硅酸盐球体(silicate sphere)，空心微珠，硅铝酸盐或(armosphere)，高岭土，碳化硅、氧化铝、碳化硼、铁、镍或铜的晶须，连续和短切碳纤维，硫化钼，硫化锌，钛酸钡，亚铁酸钡，硫酸钡，重晶石，TiO2，三氧化二铝，氧化镁，粒状或纤维状铝、青铜、锌、铜或镍，片状碳化硅，片状二硼化铝，片状铝粉，片状钢粉，天然填料比如木粉、纤维状纤维素、棉花、剑麻、黄麻、淀粉、木质素、花生壳或稻谷壳，增强有机纤维填料比如聚(醚酮)、聚酰亚胺、聚苯并唑、聚(苯硫醚)、聚酯、聚乙烯、芳香族聚酰胺、芳香族聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚四氟乙烯和聚(乙烯醇)，以及包括前述填料或增强剂中的至少一种的组合。填料和增强剂可以涂覆有金属材料层以促进导电性，或使用硅烷表面处理以改进与聚合物基质的粘附和分散。填料以按重量计1至200份(pbw)的量使用，其基于按重量计100份的总组合物。
抗氧化剂添加剂包括有机亚磷酸酯比如三(壬基苯基)亚磷酸酯、三(2,4-二-叔丁基苯基)亚磷酸酯、双(2,4-二-叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双十八烷基季戊四醇二亚磷酸酯；烷基化单酚或多酚；多酚与二烯的烷基化反应产物，比如四[亚甲基(3,5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸酯)]甲烷；对甲酚或二环戊二烯的丁基化反应产物；烷基化对苯二酚；羟基化硫代二苯醚；次烷基(alkylidene)-双酚；苄基化合物；β-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸与单羟基醇或多羟基醇的酯；β-(5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苯基)-丙酸与单羟基醇或多羟基醇的酯；硫代烷基或硫代芳基化合物的酯比如硫代丙酸双十八酯、硫代丙酸双十二酯、硫代二丙酸双十三酯、3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八酯、季戊四醇-四[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯；β-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸的酰胺，或包括前述抗氧化剂中的至少一种的组合。抗氧化剂以按重量计0.01至0.1份的量使用，其基于按重量计100份的总组合物，不包括任何填料。
有用的阻燃剂包括有机化合物，其包括磷、溴、和/或氯。非溴化和非氯化含磷阻燃剂出于监管原因在某些应用中可以是优选的，例如有机磷酸酯和包含磷-氮键的有机化合物。
阻燃剂芳香族磷酸酯包括三苯基磷酸酯、磷酸三甲酚酯、异丙基化三苯基磷酸酯、苯基双(十二烷基)磷酸酯、苯基双(新戊基)磷酸酯、苯基双(3,5,5'-三甲基己基)磷酸酯、乙基二苯基磷酸酯、2-乙基己基二(对甲苯基)磷酸酯、双(2-乙基己基)对甲苯基磷酸酯、三甲苯基磷酸酯、双(2-乙基己基)苯基磷酸酯、三(壬基苯基)磷酸酯、双(十二烷基)对甲苯基磷酸酯、二丁基苯基磷酸酯、2-氯乙基二苯基磷酸酯、对甲苯基双(2,5,5'-三甲基己基)磷酸酯、和2-乙基己基二苯基磷酸酯。双官能或多官能芳香族含磷化合物也是有用的，例如分别地，间苯二酚四苯基二磷酸酯(RDP)、对苯二酚的双(二苯基)磷酸酯和双酚A的双(二苯基)磷酸酯，和它们的低聚和聚合对应物。包含磷-氮键的阻燃剂化合物包括氯化磷腈、磷酯酰胺、磷酸酰胺、膦酸酰胺、次膦酸酰胺、和三(吖丙啶基)氧化膦。当使用时，含磷阻燃剂以按重量计0.1至30份，更具体地按重量计1至20份的量存在，其基于按重量计100份的总组合物，不包括任何填料。
卤化材料也可以被用作阻燃剂，例如双酚，其下列是代表性的：2,2-双-(3,5-二氯苯基)-丙烷；双-(2-氯苯基)-甲烷；双(2,6-二溴苯基)-甲烷；1,1-双-(4-碘苯基)-乙烷；1,2-双-(2,6-二氯苯基)-乙烷；1,1-双-(2-氯-4-碘苯基)乙烷；1,1-双-(2-氯-4-甲基苯基)-乙烷；1,1-双-(3,5-二氯苯基)-乙烷；2,2-双-(3-苯基-4-溴苯基)-乙烷；2,6-双-(4,6-二氯萘基)-丙烷；和2,2-双-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-丙烷；2,2双-(3-溴-4-羟基苯基)-丙烷。其它卤化材料包括1,3-二氯苯，1,4-二溴苯，1,3-二氯-4-羟基苯，和联苯比如2,2'-二氯联苯、多溴化1,4-二苯氧基苯、2,4'-二溴联苯、和2,4'-二氯联苯以及十溴联苯氧化物，以及低聚和聚合卤化芳香族化合物，比如双酚A和四溴双酚A和碳酸酯前体的共聚碳酸酯，例如，光气。金属增效剂，例如，氧化锑，也可以与阻燃剂一起使用。当存在时，含卤素的阻燃剂以按重量计1至25份，更具体地按重量计2至20份的量存在，其基于按重量计100份的总组合物，不包括任何填料。
可选地，热塑性组合物可以基本上不含氯和溴。“基本上不含氯和溴”定义为具有小于或等于按重量计百万分之100份(ppm)、小于或等于75ppm、或小于或等于50ppm的溴和/或氯含量，其基于按重量计总份的组合物，不包括任何填料。
还可以使用无机阻燃剂，例如C1-16烷基磺酸盐比如全氟丁烷磺酸钾(Rimar盐)、全氟辛烷磺酸钾、全氟己烷四乙基磺酸铵、和二苯基砜磺酸钾；盐比如Na2CO3、K2CO3、MgCO3、CaCO3和BaCO3，或氟-阴离子复合物比如Li3AlF6、BaSiF6、KBF4、K3AlF6、KAlF4、K2SiF6和/或Na3AlF6。当存在时，无机阻燃剂盐以按重量计0.01至10份，更具体地按重量计0.02至1份的量存在，其基于按重量计100份的总组合物，不包括任何填料。
防滴剂也可以在组合物中使用，例如原纤维形成或非原纤维形成含氟聚合物比如聚四氟乙烯(PTFE)。防滴剂可以由刚性共聚物封装，例如苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)。封装在SAN中的PTFE被称为TSAN。TSAN包括50wt％PTFE和50wt％SAN，其基于封装的含氟聚合物的总重量。SAN可以包括，例如，75wt％苯乙烯和25wt％丙烯腈，其基于共聚物的总重量。防滴剂可以以按重量计0.1至10份的量使用，其基于按重量计100份的总组合物，不包括任何填料。
聚碳酸酯组合物可以通过本领域已知的多种方法制造。例如，粉末状聚碳酸酯，和其它可选的组分，任选地与任何填料，在高速混合器或通过手动混合首先被掺和。掺和物然后经由料斗被进料入双螺杆挤出机的进料口(throat)。可选地，通过在进料口处和/或在下游处通过边进料口(sidestuffer)将其直接进料入挤出机，或通过被混合入与期望的聚合物的母料并且被进料入挤出机，组分中的至少一种可以被掺入组合物。挤出机通常在比引起组合物流动必需的温度更高的温度下操作。挤出物可以在水浴中骤冷和造粒。如此制备的粒料根据需要可以是四分之一英寸长或更小。这样的粒料可以用于后续的模塑、成型或成形。
纤维和过滤介质
本发明允许经由双组分PP:PC非织造纺粘法技术生产具有显著高的空气流动的单层高效过滤介质。虽然本发明允许单层过滤介质，但是通过本发明方法生产的织物和纤维片也可以用于多层过滤器构造。
微米和亚微米纤维可以通过本领域已知的方法产生。这样的方法包括纺粘法和熔喷法。例如，PC和聚烯烃的混合物可以被熔纺通过喷丝孔以产生双组分纤丝。在一些实施方式中，纤丝具有扇形嵌段横截面构型。这样的构型的实例显示在图1和图8中。
术语“纺粘法非织造织物”指的是包括小直径纤维和/或纤丝的网的织物。小是小于或等于50微米的直径。由于纤丝来自喷丝板中的多个细的(通常圆形的)毛细管，这些纤丝可以通过挤出熔融的热塑性材料，或共挤出多于一种的熔融热塑性材料来形成。鉴于期望的纤维横截面尺寸(例如，直径)，选择毛细管的直径。随着纤丝离开毛细管，挤出的纤丝的直径通常快速地减小，例如，通过非引出性(non-eductive)或引出性(eductive)流体拉伸或其它熟知的纺粘法机构。生产纺粘型非织造网的说明性实例可以在美国专利号4,340,563；3,692,618；3,338,992；3,341,394；3,276,944；3,502,538；3,502,763；和3,542,615中发现。
术语“熔喷法非织造织物”指的是包括通过如下形成的纤维的织物：随着熔融的线或纤丝进入高速气(例如空气)流——其使熔融的热塑性材料的纤丝变细以减小它们的直径，其可以至微纤维直径，挤出熔融的热塑性材料通过多个细的(通常圆形的)冲模毛细管(die capillary)。其后，熔喷法纤维由高速气流携带并且沉积在收集表面上以形成随机分配的熔喷法纤维的网。熔喷法是熟知的并且在包括美国专利号3,849,241的多个专利中描述。
可以使至少一部分的双组分纤丝分散并且相互缠结。虽然可以利用任何合适的方法，但是水注射是使纤维分开并且通过缠结提供机械完整性的一种方法。图3展现了通过使纤维分开并且使用水力缠结产生缠结。已经观察到水力缠结增加织物的机械强度大约10倍。
本公开内容允许生产低密度(例如，小于或等于150g/m2的密度)过滤介质，其包括几微米或亚微米纤维的纤维。这样的过滤介质可以包括单层并且提供高效率和通过过滤介质的在过滤器效率测试(ISO 11057:2011(E))开始和结束处测量的压力之间的低压差(ΔP)。当用于单层过滤器时，该技术允许消耗更少的原料。
除了树脂的比率和树脂的等级的变化以外，过滤介质中纤维的密度可以变化。在一些实施方式中，密度可以是60-150克/平方米(g/m2)，例如80-120g/m2。在一些实施方式中，密度可以是80、100或120g/m2。应理解在某些实施方式中密度的范围可以包括上面描述的值的组合。
可以看出PP:PC比率、织物重量和水力喷射压力对机械制品具有显著影响。随着织物重量增加，过滤器效率增加，拉伸强度增加并且ΔP增加。随着PP:PC比率增加，ΔP增加并且拉伸强度降低。水力缠结给织物提供机械完整性但是增加ΔP并且降低拉伸强度。随着水注射的压力/力增加，拉伸强度降低。这些特征通过在表10中呈现的结果展现。
定义
除非另外限定，本文使用的技术和科学术语具有与本发明所属领域的技术人员一般理解的相同的含义。
所有引用的专利、专利申请和其它参考文献通过引用以其全部并入本文。然而，如果本申请中的术语与并入的参考文献中的术语矛盾或冲突，相对于来自并入的参考文献的冲突术语，以来本申请的术语为准。
单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数指代物，除非上下文另外明确地规定。
“或”意思是“和/或”。
与数量相关使用的修饰语“大约”包含陈述的值并且具有由上下文规定的含义(例如，包括与特定数量的测量相关联的误差程度)。
所有范围的端点指示包含相同的组分或性质并且其是可独立地组合的(例如，“小于或等于25wt％，或5wt％至20wt％”的范围包含端点和“5wt％至25wt％”的范围的所有中间值等)。除了较宽的范围以外的较窄的范围或更具体的组的公开内容不放弃较宽的范围或较大的组。
后缀“(一种或多种)”意欲包括其修饰的术语的单数和复数二者，从而包括至少一个该术语(例如，着色剂(一种或多种)包括至少一种着色剂)。
“任选的”或“任选地”意思是其后描述的事项或情况可能或可能不发生，并且该描述包括其中事项发生的情况和其中其不发生的情况。
“组合”包含掺和物、混合物、合金、反应产物等。
由术语(一种或多种)比如“基本上”修饰的值意欲包括基于在提交本申请时可获得的设备与特定数量的测量相关联的误差程度。作为实例，基本上类似的非织造纺粘法织物可以包括不同的聚合物但是可以具有相同的样品大小(在容差内)，并且可以使用相同的测试程序在相当的条件下测试以评价参数比如荷电保持能力。
如本文使用的，术语“烃基”和“烃”宽泛地指的是包括碳和氢的取代基，任选地具有1至3个杂原子，例如，氧、氮、卤素、硅、硫、或其组合；“烷基”指的是直链或支链、饱和单价烃基团；“亚烷基”指的是直链或支链、饱和、二价烃基团；“次烷基”指的是直链或支链、饱和二价烃基团，其中两个化合价在一个共同的碳原子上；“烯基”指的是直链或支链单价烃基团，其具有通过碳-碳双键连接的至少两个碳；“环烷基”指的是非芳香族单价单环或多环烃基团，其具有至少三个碳原子，“环烯基”指的是非芳香族环状二价烃基团，其具有至少三个碳原子，具有至少一个不饱和度；“芳基”指的是芳香族单价基团，其在芳香族环(一种或多种)中仅包含碳原子；“亚芳基”指的是芳香族二价基团，其在芳香族环(一种或多种)中仅包含碳原子；“烷基芳基”指的是已经取代有如上面限定的烷基的芳基，其中4-甲基苯基是示例性烷基芳基；“芳基烷基”指的是已经取代有如上面限定的芳基的烷基，其中苄基是示例性芳基烷基；“酰基”指的是具有通过羰基碳桥(-C(＝O)-)附连的指示数目的碳原子的如上面限定的烷基；“烷氧基”指的是具有通过氧桥(-O-)附连的指示数目的碳原子的如上面限定的烷基；并且“芳氧基”指的是具有通过氧桥(-O-)附连的指示数目的碳原子的如上面限定的芳基。
除非另外规定，前述基团中的每个可以是非取代的或取代的，条件是取代不显著地不利影响化合物的合成、稳定性、或用途。如本文使用的，术语“取代的”意思是至少指定的原子或基团上的一个氢被替换为另一个基团，条件是不超过指定的原子的正常化合价。当取代基是氧(即，＝O)时，则原子上的两个氢被替换。取代基和/或变量的组合是允许的，条件是取代不显著地不利影响化合物的合成或用途。可以在“取代的”位置上存在的示例性基团包括但不限于氰基；羟基；硝基；叠氮基(azido)；烷酰基(比如C2-6烷酰基比如酰基)；甲酰胺基(carboxamido)；C1-6或C1-3烷基、环烷基、烯基和炔基(包括具有至少一个不饱和键和2至8，或2至6个碳原子的基团)；C1-6或C1-3烷氧基；C6-10芳氧基比如苯氧基；C1-6烷硫基；C1-6或C1-3烷基亚硫酰基；C1-6或C1-3烷基磺酰基；氨基二(C1-6或C1-3)烷基；具有至少一个芳香族环的C6-12芳基(例如，苯基、联苯、萘基等，每个环是取代的或未取代的芳香族环)；具有1至3个独立的环或稠环和6至18个环碳原子的C7-19芳基烷基；或具有1至3个独立的环或稠环和6至18个环碳原子的芳基烷氧基，其中苄氧基是示例性芳基烷氧基。
除非另外规定，本文公开的所有测试标准(例如，ISO标准)是截至2014年7月30日可获得的最新标准。
虽然已经出于说明的目的陈述了典型的实施方式，但是前述描述不应当被视为是对本文的范围的限制。因此，本领域技术人员可以想到多种修改、改造和替代方案，而不背离本文的精神和范围。
实施例
下列实施例意欲是说明性的而不是限制性的。
在实施例中使用下列组分。除非另外特别地指示，每个组分的量在下列实施例中是重量百分数，其基于组合物的总重量。
在此研究中使用四种聚丙烯树脂等级：来自LyondellBasell的Moplen HP561R均聚物，来自SABIC的PP 510A和PP 511A，和来自TOTAL Petrochemicals的茂金属均聚物聚丙烯LumiceneTM MR 2001。结合聚丙烯使用以产生双组分纤维的聚碳酸酯树脂是LEXANTMOQ1028、LUX2010T、EXL1112T和EXL1434T。聚碳酸酯树脂在加工之前在120℃下干燥最少4h。
纺粘法
此实施例中描述的所有非织造织物在ReicofilTM 4双组分纺粘法生产线上生产。喷丝板构型是扇形嵌段(s/p)。引入挤出机C1的纤维组分是聚丙烯树脂并且挤出机C2中的组分是聚碳酸酯树脂。如表8所见，生产线的总生产量是280千克/小时(kg·h-1)。生产线速度从33至50米/分钟(m·min-1)变化，以便获得3种不同的织物重量——120、100和80克/平方米g·m-2(gsm)。纤维内的三种PP:PC比率通过C1和C2的纺丝泵考虑：70:30、50:50和30:70。C1的挤出温度设定为260℃并且对于C2设定为300℃。两个模头温度(die temperature)设置为310℃。
表8：生产量处理参数。
水力缠结
织物网经由水力缠结固结，不在纺粘法的生产线中而是在线下。十八个样品中的九个考虑此操作。样品在表9中可见。选择两种聚丙烯类型的最高的和最低的PP:PC比率和织物重量。对应于茂金属聚丙烯的额外的点被添加至该设计(样品208)。
表9：选择用于水力缠结的样品。
输送带的速度是10或15m·min-1。圆筒1和2的筛分别是89和100目。三个紧压棍以不同的压力施加在织物上，这取决于非织造织物的机械强度和方法的固有上限。紧压棍在下面列在表10中。分别通过棍1、2和3由压力产生的条纹(stripe)的类型是0.15、0.10和0.10mm。
表10：水力缠结处理参数。
织物表征
使用具有4μm(微米)的光斑大小和15kV(千伏)的加速电压的LaB6源以反向散射模式在来自FEI的XL30环境SEM上获取扫描电子显微术(SEM)图像。根据ISO-9073-3,“Textiles–Test methods for nonwovens，Part 3:Determination of tensile strength and elongation”进行拉伸测试。应用的测试速度是100毫米/分钟(mm·min-1)、计量长度100mm和1kN(千牛顿)的夹紧力。根据标准ISO 11057:2011(E),“Air quality–Test method for filtration，characterization of cleanable filter media”的第1阶段(条件)测试过滤器效率。仅进行1次控制压差的载荷循环。
结果和讨论
使用Moplen HP561R聚丙烯开始双组分纺粘法试验，其具有扇形嵌段横截面纤维内70:30的PP:PC比率并且具有设置为120gsm的织物重量，其然后设置为100和80gsm。在其后，PP:PC比率改变为50:50并且在120、100和80gsm处和同样地在30:70的PP:PC比率处再次生产织物。然后，使用茂金属聚丙烯LumiceneTM MR 2001再次进行该设计。
由于水力缠结在生产线上不可用，热粘合最初用于给织物提供机械完整性。如图2的顶部中可见的，在SEM下清楚地观察到粘合。如先前提及的，选择十八个初始样品中的九个用于水力缠结：两种聚丙烯类型的最高和最低的PP:PC比率和织物重量，其中对应于聚丙烯的额外的点被添加至该设计(参见表3)。如图2中可见，缠结在织物上可清楚地见到。
在更高的放大倍数下，图3的SEM图像揭示了在此步骤后双组分纤维的分开。在此施加最高水紧压棍。如可以预期的，针对最低的PP:PC比率没有观察到分开，这是由于纤维的皮-芯/花横截面可以阻止纤维层离。然而，即使具有增加的PP:PC比率，当纤维不展示皮-芯形态时，针对50:50比率注意到少量分开并且针对70:30比率有极少量。在由Moplen HP561R聚丙烯制成的样品上和对于不同的织物重量观察到类似的分开性状。
作为说明性实施例，双组分纺粘法中的材料遭遇不同的热历史。两种双组分材料在其正常加工温度下挤出(例如，PP：260°-300℃且PC树脂：280°-310℃，这取决于它们的粘度)。在喷丝板中，在285°-300℃下，聚合物流在喷丝板的出口处以扇形嵌段构型分开。不同的流的粘度取决于喷丝板的温度。如显示的，喷丝板温度是大约300℃并且PP倾向于封装PC以形成具有实心(solid center)和宽花瓣的“花”或扇形嵌段构型，如图8(例如，图8d)中图解的。511A和EXL112T的PP和PC之间的粘度差异是最大的，因此宽花瓣与实心一起形成。在LUX2010T的情况下，粘度差异小得多并且因此“花”具有小的实心并且花瓣具有液滴形状(例如，图8b)。PP 510A具有与PC树脂的甚至更小的粘度差异，并且其产生不具有PP的实心的“花”或扇形嵌段形状。花瓣在中心不相互连接(例如，图8a)。在聚合物流汇合后，嵌段纤丝被冷却并且在空气下伸展。随着温度降低，PC首先固化，冻结“花”形态。
机械性质
水力缠结的织物的机械性质在下面列在表11中。它们在纵向(MD)和横向(CD)中测量。第三栏显示了双组分PP:PC纤维内的PP分数，第五栏中的压力是施加至织物的三个棍压力的和除以输送带速度。
表11：在织物上测量纵向和横向中的拉伸性质。
所有样品在水力缠结后展示出更高的机械强度。图4在下面展现了此性状。此实施例中的织物(样品211)在水力缠结后强大约十倍。在此机械强度的急剧增加后，紧压棍的强化不导致更好的机械制品。然后，水压力对拉伸强度和纵向延长几乎无影响，而在横向中，更高的压力导致更差的机械制品。棍通过产生如在图1和8中观察到的锯齿状图案在横向中弱化织物。更密实的织物重量提供两个方向中更好的强度并且减少伸长。进入双组分纤维的聚丙烯含量越高，机械性质越低，拉伸强度和伸长二者在纵向和横向都下降。
过滤器效率
水力缠结步骤将非织造织物转变为过滤介质。根据如先前描述的ISO11057:2011(E)标准测量它们的分离效率。仅选择已经经历最高水压力的样品用于测试。它们在下面列在表12中。该表格采集ΔP和重量分离效率。实现每个样品测量三次。样品209不能被测试并且不被包括。
表12：过滤器效率数据、重量分离效率和ΔP。
重量分离效率在83.0％至95.3％的范围内。
ΔP(例如，δ压力)从17Pa至34Pa变化。仅两个样品具有显著更高的压力——194和203。它们区别于PP类型并且都具有高的PP:PC比率和高的织物重量。更高的织物密度明显地导致更高的ΔP。更出乎意料地，双组分纤维中的PP:PC比率最高，则压力下降越高。换句话说，PC似乎影响通过过滤介质的空气流动。事实上，具有高PC含量的样品200展示出22Pa的低压与95.3％的平均分离效率。双组分纤维内的聚碳酸酯增加过滤介质的机械性质并且使得能够在给定的织物重量下达到更低的压力，其导致类似的过滤器效率。
列举LUX2010/EXL1112T和PP 510A的组合的另外的机械性质。它们也在MD和CD方向中测量。
表13：在样品上测量的纵向和横向中的拉伸性质。
还观察到LUX2010T、EXL1112T和PP 510A组合的过滤器效率。还根据ISO 11057:2011(E)标准，测量分离效率。效率呈现在从表13继续的表14中。
表14：过滤器效率、重量分离效率。
PP510A的较高的分子量和宽的分子量分布似乎在过滤器中提供较好的机械性质。还明显的是，低温(接近1的值)下PP和PC之间粘度差异的减小和PP含量的增加(50:50与70:30相比)导致更易于分开的双组分纤维形态。结果表明双组分纤维的嵌段不在具有实心的中心处连接。
重量分离效率和0.4微米重量分离效率在86.5％至92.8％的范围内，其还将根据EN779在F7-F9分类下被分类为“细粉尘过滤器”。如显示的，ΔP从18Pa至48Pa变化，考虑到使用的PC树脂的类型(不论EXL1112T或LUX2010T)，其还可以对应于不同的PC/PP粘度比。然而在此，更低的PC/PP粘度比提供更高的ΔP。在表13中，当与比较性商业化实施例聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)过滤器比较时，本发明的LUX2010/EXL1112T和PP 510A组合展示出更好的过滤效率(与75.4％相比，86.5％至92.8％)。
图5分别提供了在水力缠结后30:70和50:50比率下的LUX201/510A的SEM图像。如显示的，在水力缠结步骤后，双组分纤维的成功分开是明显的。
静电充电
还进行静电充电分析以测定树脂制剂和水力缠结对静电的可扩散性的作用。通过由静电衰减测定器启动的电晕放电生成空气离子，照射树脂样品。所有测量在23℃的控制温度和50％的相对湿度的控制气氛下进行。在照射停止后，仪表测量在树脂样品上的静电荷的衰变曲线。使用图6的静电衰减测定器评估树脂样品并且基于如图7中描绘的曲线进行评价。
水力喷射PP:PC树脂样品。应理解商业化PET可以进行水力喷射。织物重量是100gsm。如图6中呈现的，每个样品被放置在转盘上并且旋转转盘。树脂样品电势(potention)在A点开始增加，其中施加高压(H.V)(+/-10kV)。图7的B点对应于样品的最大电势。一旦样品达到平衡，在其中达到V0的时间t1处在C点结束施加H.V。树脂样品的电势从C点降低至E点。电势在时间t2处(D点)达到等于电势V0的一半的值的持续时间对应于半衰期T。LEXANTM OQ1028、LUX2010、EXL1112T和PP 510A/511A样品的静电充电结果呈现在表14中。
表15：表面电势和半衰期测量。
如表15中提供的，PET显示了比PP 510A树脂样品更高的充电能力。然而，通常PP:PC样品展示出更高的充电能力(参见去除电荷后的mV-10kV)。对于荷电保持能力，PP:PC样品再次展示出比PP 510A和PET样品更高的表面电势。在此，PP:PC表面电势值显著地大于PET表面电势值(参见平衡后的mV)。进一步，基于观察到的半衰期值，PP:PC双组分纤维展示出最慢的电荷消散，其中0.3OQ1028纤维显示出最长的平均半衰期(63.33)。PET和PP 510A分别展示出0.9和4下的显著更短的平均半衰期时间。总之，结果指示水力喷射改进了在保留表面电势方面的性能。
方面
本公开内容包括至少下列方面。
方面1.纺粘法非织造织物，其包括多个双组分纤丝，双组分纤丝具有包括聚碳酸酯组分和聚丙烯组分的扇形嵌段横截面构型，其中聚丙烯组分与聚碳酸酯组分的比率是大约5:95和大约95:5之间。
方面2.方面1的纺粘法非织造织物，其中聚丙烯组分与聚碳酸酯组分的比率是大约30:70和大约70:30之间。
方面3.方面1或2的纺粘法非织造织物，其中双组分纤丝具有中空的扇形嵌段横截面构型。
方面4.方面1-3中任一项的纺粘法非织造织物，其中聚丙烯组分与聚碳酸酯组分的比率是大约30:70和大约70:30之间。
方面5.方面1-4中任一项的纺粘法非织造织物，其中聚碳酸酯均聚物或共聚物具有大约15,000至大约50,000克/摩尔的重均分子量，其使用BPA聚碳酸酯标准物通过凝胶渗透色谱测量。
方面6.方面1-5中任一项的纺粘法非织造织物，其中聚丙烯是均聚物或共聚物。
方面7.过滤介质，其包括包含方面1-6中任一项的纺粘法非织造织物的层。
方面8.方面7的过滤介质，其中过滤介质包括单层。
方面9.方面7或8的过滤介质，其中过滤介质实现根据EN779:2012大于F7的过滤介质分类。
方面10.方面7-9中任一项的过滤介质，其中过滤介质实现根据ISO11057:2011(E)大约83％和大约99.999％之间的重量分离效率。
方面11.方面7-10中任一项的过滤介质，其中过滤介质实现小于60帕斯卡(Pa)的ΔP。
方面12.方面7-11中任一项的过滤介质，其中过滤介质实现小于35Pa的ΔP。
方面13.方面7-12中任一项的过滤介质，其中过滤介质配置为保持静电电荷。
方面14.方面7-13中任一项的过滤介质，其中过滤介质是空气过滤器。
方面15.制造纺粘法非织造织物的方法，其包括：单独地熔化聚碳酸酯组分和聚丙烯组分；引导聚碳酸酯组分和聚丙烯组分通过配置来形成多个双组分纤丝的喷丝孔；和使至少一部分的双组分纤丝分散并且相互缠结。
方面16.方面15的方法，其中聚丙烯组分与聚碳酸酯组分的比率是大约5:95和大约95:5之间。
方面17.方面15或16中任一项的方法，其中聚丙烯组分与聚碳酸酯组分的比率是大约30:70和大约70:30之间。
方面18.方面15-17中任一项的方法，进一步包括形成包括该部分缠结的双组分纤丝的过滤介质。
方面19.方面18的方法，其中过滤介质实现根据EN779:2012大于F7的过滤介质分类。
方面20.方面18或19的方法，其中过滤介质实现根据ISO 11057:2011(E)大约83％和大约99.999％之间的重量分离效率。
方面21.方面18-20中任一项的方法，其中过滤介质配置为保持静电电荷。
方面22.方面15-21中任一项的方法，其中使至少一部分的双组分纤丝分散经由原纤维化、针刺法和流体喷射中的一种或多种实现。
方面23.方面15-22中任一项的方法，其中双组分纤丝具有大约0.5μm至大约50μm的纤维大小。
方面24.物品，其包括：外壳；和邻近外壳布置的至少一个过滤介质，过滤介质包括包含多个双组分纤丝的纺粘法非织造织物，双组分纤丝具有包括聚碳酸酯组分和聚丙烯组分的扇形嵌段或中空的扇形嵌段(segmented hollow pie)横截面构型，其中聚丙烯组分与聚碳酸酯组分的比率是大约5:95和大约95:5之间。
方面25.方面24的物品，其中过滤介质包括单层。
方面26.方面24或25的物品，其中过滤介质实现根据EN779:2012大于F7的过滤介质分类。
方面27.方面24-26中任一项的物品，其中过滤介质实现根据ISO11057:2011(E)大约83％和大约99.999％之间的重量分离效率。
方面28.方面24-27中任一项的物品，其中过滤介质实现小于60Pa的ΔP。
方面29.方面24-27中任一项的物品，其中过滤介质实现小于35Pa的ΔP。
方面30.方面24-29中任一项的物品，其中过滤介质配置为保持静电电荷。
方面31.方面24-30中任一项的物品，其中外壳配置为在流体通道中接收并且可作为空气过滤器操作。
方面32.纺粘法非织造织物，其包括多个双组分纤丝，双组分纤丝具有包括第一介电组分和第二介电组分的扇形嵌段横截面构型，其中第一介电组分和第二介电组分是不可混合的，并且其中第二介电组分与第一介电组分的比率是大约5:95和大约95:5之间。
方面33.纺粘法非织造织物，其包括多个双组分纤丝，双组分纤丝具有包括聚碳酸酯组分和聚丙烯组分的扇形嵌段横截面构型，其中聚丙烯组分与聚碳酸酯组分的比率是大约5:95和大约95:5之间。
方面34.方面33的纺粘法非织造织物，其中聚丙烯组分与聚碳酸酯组分的比率是大约30:70和大约70:30之间。
方面35.方面32-34中任一项的纺粘法非织造织物，其中双组分纤丝具有中空的扇形嵌段横截面构型，并且其中双组分纤丝具有大约0.5μm至大约50μm的平均直径。
方面36.方面32-35中任一项的纺粘法非织造织物，其中双组分纤丝不包括聚对苯二甲酸乙二醇酯。
方面37.方面32-36中任一项的纺粘法非织造织物，其中聚碳酸酯组分是均聚物或共聚物并且具有大约15,000至大约50,000克/摩尔的重均分子量，其使用BPA聚碳酸酯标准物通过凝胶渗透色谱测量。
方面38.方面33-37中任一项的纺粘法非织造织物，其中聚丙烯是均聚物或共聚物。
方面39.方面32-38中任一项的纺粘法非织造织物，其中纺粘法非织造织物展示出的荷电保持能力比由仅聚丙烯组分、仅聚对苯二甲酸乙二醇酯、或由聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚丙烯组分形成的多个双组分纤丝构成的基本上类似的纺粘法非织造织物的荷电保持能力大。
方面40.过滤介质，其包括包含方面32-39中任一项的纺粘法非织造织物的层。
方面41.方面40的过滤介质，其中过滤介质由单层构成。
方面42.方面40或41的过滤介质，其中过滤介质实现根据EN779:2012大于F7的过滤介质分类。
方面43.方面40-42中任一项的过滤介质，其中过滤介质实现根据ISO11057:2011(E)大约83％和大约99.999％之间的重量分离效率。
方面44.方面40-43中任一项的过滤介质，其中过滤介质配置为保持静电电荷。
方面45.制造纺粘型非织造织物的方法，其包括：单独地熔化聚碳酸酯组分和聚丙烯组分；引导聚碳酸酯组分和聚丙烯组分通过配置来形成多个双组分纤丝的喷丝孔；和使至少一部分的双组分纤丝分散并且相互缠结。
方面46.方面45的方法，进一步包括形成包括该部分缠结的双组分纤丝的过滤介质，其中过滤介质实现根据EN779:2012大于F7的过滤介质分类。
方面47.方面46的方法，其中过滤介质实现根据ISO 11057:2011(E)大约83％和大约99.999％之间的重量分离效率。
方面48.方面45-47中任一项的方法，其中使至少一部分的双组分纤丝分散经由原纤维化、针刺法和流体喷射中的一种或多种实现。
方面49.物品，其包括：外壳；邻近外壳布置的至少一个过滤介质，过滤介质包括包含多个双组分纤丝的纺粘法非织造织物，双组分纤丝具有包括聚碳酸酯组分和聚丙烯组分的扇形嵌段横截面构型，其中聚丙烯组分与聚碳酸酯组分的比率是大约5:95和大约95:5之间。
方面50.方面49的物品，其中过滤介质实现根据EN779:2012大于F7的过滤介质分类。
方面51.方面49-50中任一项的物品，其中过滤介质实现根据ISO11057:2011(E)大约83％和大约99.999％之间的重量分离效率。
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