本发明涉及包含连续长丝和短纤维的吸收性材料，例如非织造纤维网(web)或薄纸，所述短纤维包括天然和/或合成纤维或人造短纤维(staplefiber)。本发明还涉及制造所述吸收性材料的方法和包含所述吸收性材料的擦拭物。
背景技术：
：本领域中已知制造一次性纸巾和一次性家用纸巾。这些纸巾和家用纸巾可以单一薄片(sheet)或卷筒供应。当消费者需要使用纸巾清洁手或表面或类似物时，他将会从分配器中拉出单一薄片或从卷筒上撕下一张纸，用它擦拭然后丢弃。然而，虽然使用一次性吸收性制品从例如卫生的观点来看有其优点，但从环境和后勤的角度来看有其不利之处。另一方面，已知可生产能够多次漂洗和洗涤的洗碟布。尽管从环境和后勤的角度来看所述洗碟布表现良好，但从卫生和审美的角度来看它们的效果较差，会变得被污染并且会吸引污垢和细菌。因此，有人建议通过制造在丢弃之前可漂洗和重复使用几次的手巾和家用纸巾来解决这个问题。为了能够用可洗涤的薄纸或非织造材料制造普通的一次性吸收性制品，必须将粘结剂添加至所述吸收性材料中，或者必须采用热粘结或机械粘结。不幸的是，引入这些技术的缺点是会降低材料的吸收性。因此，需要既具有良好的吸收性又能洗涤和再利用的材料。技术实现要素：本发明的目的是提供包含连续长丝和短纤维的吸收性材料如非织造纤维网或薄纸，所述短纤维包括纸浆纤维和/或人造短纤维，其中所述吸收性材料展现出等于或小于2s的吸收速率(当根据iso12625-8测量时)和等于或小于5％的重量损失(当在如本文所描述的洗涤机测试中洗涤时)。本发明的另一目的是提供一种吸收性材料，其展现至少5g/g的吸收度。本发明的另一目的是提供一种吸收性材料，其中纸浆纤维以吸收性材料的至少5重量％、优选至少30重量％、最优选至少50重量％的量存在。本发明的另一目的是提供一种吸收性材料，其中长丝具有15μm或更小的直径。本发明的另一目的是提供一种吸收性材料，其中吸收性材料包含量为0.2-1.0重量％的湿强剂。本发明的另一目的是提供一种吸收性材料，其中人造短纤维具有5-20mm、优选5-12mm的长度。本发明的另一目的是提供一种吸收性材料，其中短纤维是聚乳酸纤维、再生纤维素(例如粘胶纤维和莱赛尔纤维(lyocellfiber))、纸浆纤维、棉纤维、大麻纤维、亚麻纤维、聚丙烯纤维、聚酯纤维或双组分纤维。本发明的另一目的是提供一种吸收性材料，其中天然纤维是纸浆纤维、棉纤维、大麻纤维或亚麻纤维。本发明的另一目的是提供一种吸收性材料，其中连续长丝是聚乳酸、聚丙烯或聚对苯二甲酸乙二醇酯长丝。本发明的另一目的是提供一种吸收性材料，其中所述吸收性材料是水力缠结的。本发明的另一目的是提供一种吸收性材料，其中所述吸收性材料是经压花的。附图说明以下将参考附图更加详细地描述本发明。图1显示了用于吸水时间和吸水能力(capacity)测量的圆柱形篮子的规格；图2显示了用于吸收时间和吸水能力测量中的篮子的排水位置。具体实施方式吸收性材料包含连续的纺粘法长丝与包括天然纤维和/或人造短纤维的短纤维的混合物。这些不同类型的纤维以及本发明的其他细节定义如下。连续长丝长丝是与其直径的比例非常长的纤维，原则上是无止境的(endless)。它们可以通过以下方式来生产：熔化热塑性聚合物并通过细喷嘴将其挤出，此后优选通过在聚合物料流处以及沿着聚合物料流吹送的气流的作用，使所述聚合物冷却并固化成线(strand)，所述线可通过牵引、拉伸或卷曲进行处理。可将用于其它功能的化学品添加至表面。长丝还可通过进入试剂介质的形成纤维的反应物溶液的化学反应来生产，例如通过将粘胶纤维自黄原酸纤维素溶液纺丝到硫酸中。熔喷长丝可通过以下方式来生产：通过精细喷嘴将熔融热塑性聚合物以极细的料流挤出，并且将会聚的空气流导向聚合物料流，以便将所述料流牵拉出来成为具有极小直径的连续长丝。熔喷物的生产在例如美国专利3,849,241或4,048,364中有描述。纤维根据其尺寸可以是微纤维或粗视纤维。微纤维的线性密度小于1分特(dtex)。纺粘长丝可以类似的方式来生产，但空气流更冷，并且长丝的拉伸是通过空气进行的以获得适合的直径。纤维直径通常会超过10μm，通常为10-100μm。纺粘长丝的生产在例如美国专利4,813,864或5,545,371中有描述。纺粘和熔喷长丝属于称为纺粘法(spunlaid)长丝的组，这意味着它们可直接原位铺设(laiddown)在移动的表面上以形成纤维网，所述纤维网在该过程中可进一步粘结。通过选择聚合物和温度特征曲线来控制‘熔体流动指数’是控制挤出以及由此控制长丝形成的必需部分。纺粘长丝通常更为坚固且更为均匀。丝束(tow)是长丝的另一来源，它通常是生产人造短纤维中的前体，但也以其自身的产品来销售和使用。以与纺粘法纤维相同的方式，牵拉出并拉伸细聚合物料流，不是将其铺设于移动的表面上来形成纤维网，而是使其以束保持来完成所述牵拉和拉伸。当生产人造短纤维时，此时用纺丝整理(finish)化学品处理此束长丝，通常使其卷曲，然后进入切割阶段，在该阶段中带刀的轮会将长丝切割成清楚的纤维长度，再将所述纤维包装成捆，以便运输和作为人造短纤维使用。当生产丝束时，将具有或没有纺丝整理化学品的长丝束包装成捆或盒子。任何具有足够内聚性质的可以在熔融状态下以这种方式被牵拉出来的热塑性聚合物原则上都可用于生产熔喷或纺粘纤维。有用的聚合物的实例是聚烯烃例如聚丙烯和聚乙烯或聚酯，包括聚乳酸。当然，也可使用这些聚合物的共聚物以及具有热塑性性质的天然聚合物。所述连续长丝可基于任何聚乳酸pla聚合物。pla长丝可基于包含单聚合物的均质聚乳酸树脂，并且遍及所述pla长丝都具有基本相同的熔点。然而，当然也可使用其他聚合物和共聚物，以及具有基于pla的添加剂的聚合物。天然纤维存在许多类型的可使用的天然纤维，尤其是那些能够吸水并且倾向于有助于产生内聚薄片(coherentsheet)的天然纤维。在可使用的天然纤维中，主要有纤维素纤维，例如种毛纤维，例如棉花、木棉和乳草；叶纤维，例如剑麻、蕉麻、菠萝麻和新西兰麻；或韧皮纤维，例如亚麻、大麻、黄麻、洋麻，以及纸浆。来自木材纸浆纤维的纤维素特别适合使用，并且软木纤维与硬木纤维都适用，并且也可使用再循环纤维。纸浆纤维的长度可以从软木纤维的约3mm变化至硬木纤维的约1.2mm，并且可以是这些长度的混合体，并且对于再循环纤维来说可以甚至更短。人造短纤维所使用的人造短纤维可以由与上文讨论的长丝相同的物质并通过相同的工艺来生产。其他可用的人造短纤维是那些由再生纤维素如粘胶和莱赛尔制成的纤维。所述人造短纤维也可以是纤维长度大于2mm但不是连续长丝的任何纤维。它们可用纺丝整理剂处理并卷曲，但这对于优选用于生产本发明中所述材料的工艺类型不是必需的。通常添加纺丝整理剂和卷曲剂以便于在干燥工艺中处理纤维，例如梳理，和/或赋予仅由这些纤维组成的材料如用于尿布的非织造顶片以某些性质，例如亲水性。通常切割纤维束以产生单一切割长度，所述单一切割长度可通过改变切割轮的刀之间的距离来改变。根据所计划的用途，使用不同的纤维长度，已知使用2mm至18mm之间的纤维长度。对于通过传统湿法铺网技术制造的水力缠结材料，材料的强度和其性质如表面耐磨性等随纤维长度的变化而增加(在纤维的厚度和聚合物相同的情况下)。当连续长丝与人造短纤维和纸浆一起使用时，材料的强度将主要取决于长丝。双组分纤维根据本发明的双组分纤维可以是任何类型的，例如芯/薄片型或并列型(sidebyside)。所述双组分纤维可包括聚酯、聚丙烯、聚乙烯、聚乳酸、聚酰胺或其共聚物。当双组分纤维为并列型时，可任意选择不同的材料作为所述芯/薄片，并且可呈任意顺序。工艺用于生产根据本发明的吸收性材料的方法的一个一般实例包括以下步骤：提供无止境的成形织物，其中可铺设连续长丝，并穿过成形织物吸走过量的空气，以形成纤维网的前体，使成形织物与连续长丝一起进入湿法铺网阶段，其中将包含包括天然纤维和/或人造短纤维的短纤维混合物的浆液湿法铺于连续长丝的前体纤维网上并使其部分地进入其中，并且穿过成形织物排出过量的水，使成形织物与长丝和纤维混合物一起进入水力缠结阶段，其中长丝和纤维紧密地混合在一起，并通过许多撞击在纤维上的细高压水射流的作用而粘结至吸收性材料中，以使它们彼此混合并缠结，并且穿过成形织物排出缠结的水，使成形织物进入干燥吸收性材料的干燥阶段(未显示)，并使所述吸收材料进一步进入用于压花、轧制、切割、包装等的阶段。可将由挤出的熔融热塑性粒料制成的连续长丝直接铺设在成形织物上，在此允许所述连续长丝形成未粘结的纤维网结构，其中长丝可彼此相对自由地移动。这优选通过相对增大喷嘴与成形织物之间的距离来实现，从而允许长丝在其落到成形织物上之前被冷却，在该较低温度下所述长丝的粘性会大大降低。或者，在将长丝铺于成形织物上之前以某其他方式实现长丝的冷却，例如借助于使用多个空气源来实现，其中在长丝被牵拉出来或拉伸至优选程度时使用空气来冷却所述长丝。经由成形织物吸入用于冷却、牵拉和拉伸长丝的空气，以使长丝跟随空气流进入成形织物的网孔中以停留在那里。可能需要良好的真空来吸走空气。长丝铺设于成形织物上时的速率远高于形成织物时的速率，因此当长丝被收集在成形织物上时将形成不规则的环和弯曲部，以形成非常随机化的前体纤维网。当通过狭缝衰减器牵拉时，连续的纺粘法长丝以大于2000m/min且小于6000m/min或优选大于3000m/min且小于5000m/min的速率从喷丝头挤出。成形纤维网或输送纤维网的速度约为100-300m/min。狭缝衰减单元中的连续长丝的速度至少比成形纤维网的速度大十倍，一个实例是速度约为2500m/min，而成形纤维网的速率约为200m/min。将纸浆和/或人造短纤维以常规方式浆液化，或将其混合在一起或首先分开浆液化然后再加以混合，并添加常规造纸添加剂如湿强剂和/或干强剂、助留剂、分散剂，以产生短纤维在水中充分混合的浆液。经由湿法铺网头盒将此混合物泵出至移动的成形织物上，在此所述混合物与其自由移动的长丝一起被铺设于未粘结的前体长丝纤维网上。短纤维将留在成形织物和长丝上。一些纤维将会进入长丝之间，但绝大多数纤维将停留在长丝纤维网的顶部。借助于布置在成形织物下方的吸入盒，将过量的水吸取穿过铺设在成形织物上的长丝纤维网，并向下穿过成形织物。水力缠结连续长丝和人造短纤维与纸浆的纤维网被水力缠结，同时其仍由成形织物支撑，并被强烈地混合并粘结成复合非织造材料。水力缠结工艺的指导性描述在ca专利841938中予以给出。在水力缠结阶段，可以缠绕不同的纤维类型，获得其中所有纤维类型都基本均匀混合并彼此整合的复合非织造材料。细的可移动纺丝长丝缠绕在一起并与其自身以及其他纤维缠结在一起，得到具有极高强度的材料。水力缠结所需的能量供应相对较低，即所述材料易于缠结。水力缠结时的能量供应适当地在50-500kwh/吨的范围内。优选地，在短纤维和/或铺设之前不应当通过例如热粘结或水力缠结来进行前体长丝纤维网的粘结。长丝应当相对于彼此可完全自由地移动，以使能够在缠结期间使人造短纤维和纸浆纤维混合并捻弄(twirl)至长丝纤维网中。在该过程的此部分中，长丝纤维网中的长丝之间的热粘结点将充当阻止人造短纤维和纸浆纤维陷入这些粘结点附近的阻塞，因为它们将使长丝保持在热粘结点附近不动。纤维网的‘筛分效应’将得到增强，并且将会产生更多的双面材料。无热粘结意味着基本上不存在如下的点：其中已经在例如加热辊之间对长丝施加了热和压力，从而使一些长丝挤压在一起，使得所述长丝会被软化和/或熔融在一起，以在接触点处变形。对于熔喷来说一些粘结点可能尤其是由于铺设时的残留粘性导致的，但这些粘结点在接触点处不会变形，并且可能很弱，以至于在水力缠结水射流力的影响下会解散。仅基于人造短纤维和/或纸浆的水力缠结材料的强度将在很大程度上取决于每根纤维的缠结点的量；因此长的人造短纤维和长的纸浆纤维是优选的。当使用长丝时，强度将主要基于长丝，并在缠结时相当快地实现。因此，大部分缠结能量将花费在混合长丝和纤维上，以达到良好整合。根据本发明的长丝的未粘结的开放结构可大大增强此混合的容易性。纸浆纤维是不规则、扁平、扭曲和卷曲的，并在湿润时变柔软。这些性质将使得所述纸浆纤维相当容易地混合并缠结至以及还陷入在长丝和/或较长人造短纤维的纤维网中。因此，纸浆可与预粘结的长丝纤维网一起使用，甚至与通过滚动和展开(rollingandunrolling)操作而被处理为普通纤维网的预粘结纤维网一起使用，即便所述纸浆的最终强度仍然不能使其用作擦拭材料。缠结阶段可包括具有喷嘴排的数个横向棒，极细的水射流在极高压力下从所述喷嘴排被导向纤维网，以提供纤维的缠结。然后可调整水射流压力，以具有在不同的喷嘴排中有不同压力的一定的压力特征分布。或者，可在水力缠结之前将纤维网转移至第二缠结织物。在这种情况下，纤维网也可在转移之前通过第一水力缠结站与一个或多个具有成排喷嘴的棒水力缠结。干燥等然后干燥经水力缠结的湿纤维网，这可在优选用于薄纸干燥类型的常规纤维网干燥设备上进行，如通风干燥或杨克(yankee)干燥。该材料在干燥后通常在转换前缠绕成母卷。然后将该材料以已知方式转换成适合的格式并加以包装。可通过进一步处理如微皱化、热轧光等来改变该材料的结构。也可向该材料中添加不同的添加剂，如湿强剂、粘结剂化学品、乳胶、脱胶剂等。现在可通过描述的压花来改变该材料的结构。复合非织造材料根据本发明的复合非织造物可以40–120g/m2的总基重来生产。未粘结的长丝将改良短纤维的混入，使得即使是短纤维也将具有足够的缠结粘结点以将其牢固地保持在纤维网中。牢固的粘结将产生极优良的耐磨性。短纤维将产生改良的材料，因为它们每克纤维具有更多的纤维端部并且更易于在z方向(垂直于纤维网平面)上移动。更多的纤维末端将会从纤维网的表面突出，从而增强纺织品的感觉。然而，柔软感的最大效果在于压花工艺。湿强剂湿强剂优选是含有阳离子基团如带正电荷的季氮原子的阳离子聚合物。湿强剂可选自但不限于脲-甲醛树脂、三聚氰胺-甲醛树脂、聚乙烯胺、聚酰脲-甲醛树脂、乙二醛-丙烯酰胺树脂和通过聚亚烷基聚胺与多糖如淀粉和各种天然树胶的反应获得的阳离子材料，以及通过使含氮聚合物与表氯醇反应获得的含3-羟基氮杂环丁烷鎓离子的树脂。上述材料在us3,998,690中有提及，其中也有其公开内容的参考文献。压花增加纸制品厚度的公知技术是对纸纤维网进行压花。任何压花都可产生全部具有相同高度的压花件或具有不同高度的压花件。压花过程可在压花辊与支承辊(anvilroll)之间的辊隙中进行。压花辊由硬材料形成，通常为金属，尤其是钢，但也存在由硬橡胶或硬塑料材料制成的已知的压花辊。压花辊在其圆周表面上可具有突起，导致在纤维网中的所谓的压花凹陷(depression)，或者其在其圆周表面中可具有凹陷，从而导致纤维网中的所谓的压花突起。支承辊可比相应的压花辊软，并且可由橡胶如天然橡胶或塑料材料、纸或钢组成。然而，结构化的支承辊、尤其是由纸、橡胶或塑料材料或钢制成的辊也是已知的。所述光滑背辊可以是钢辊或橡胶辊，所述橡胶辊具有根据astmd2240的50与90之间的肖氏硬度。所选橡胶的硬度取决于所施加的压力，并且在硬度为50肖氏a与95肖氏a之间。其优选值为硬度约45肖氏a至60肖氏a，通常压花在硬度值较低的情况下的效果会好得多，以便获得三维结构和深度的压花，通常已使用55肖氏a的硬度。高压花结构与较低硬度值的组合使得可实现根据本发明的压印(impressed)的稳定压花。也很好的是，可将材料纤维网推入并向下压入橡胶中以使该纤维网变形。所有上述方法都具有以下共同特征：第一压花辊由硬材料形成，通常为金属，尤其是钢，但也存在已知的由硬橡胶或硬塑料材料制成的压花辊。压花辊可以是具有单独突起的凸型(male)辊。或者，压花辊可以是具有单独压花凹陷的凹型(female)辊。压花图案的典型深度在0.8mm与1.4mm之间。这里进行的压花归因于长丝所希望的刚度相当粗糙且沉重(roughandheavy)，因此压花是用具有对应于纤维网材料的第二区域的隆凸或突起的压花辊进行，所述隆凸或突起的高度或深度范围为1.5mm至3.5mm，优选为约2.5mm。此与引入纤维网材料中的长丝的稳定变形一起还使得所述纤维网材料具有相当高的蓬松性。另一种众所周知的压花技术包括钢压花辊和相应的钢支承辊(所谓的联合压花)。这些辊的表面以使得在一个单一压花步骤中实现纤维网变形的方式形成。压花不仅用于为纤维非织造产品提供蓬松性，而且在这种情况下也为产品提供改良的强度。产品的强度对于消费品是很重要的。压花的常规原因除了产生蓬松性以外还产生更高的吸收度或改良的感知柔软度。压花是在不施加任何热量的情况下进行的。由于施加了压力，压花可能会产生一些热量，并且摩擦力也可能会引起一些热量，但就其本身来说未将热量添加至该过程中。压花也可在使用加热下进行。压花的一个实例是，压花突起的深度约2.5mm，支承辊的硬度为55肖氏a。重复高度为13.3mm，重复宽度为5.7mm，且压花图形是3.8×2.2mm的椭圆形，深度为2.5mm。每隔一排的椭圆形隆起物是对齐的，并且之间的排在中部向中心偏移，继而也每隔一排对齐。椭圆在纤维网材料的纵向上具有其长度。但是当然，本发明不限于任何特定的压花图案，而是可使用任何压花图案。压花区域约为10％，但可任选地为3％至20％的任何值，或甚至为50％，优选在10％与30％之间。事实上，由于压花不是破坏性的，所以压花区域可相当自由地选择。支承辊的柔软度与压花突起的高度是仔细精心制作的组合，并且对于获得材料纤维网中的三维结构来说是重要的。此外，区域中的压花斑点(spot)的量也会有影响。在上述实例中，每平方厘米存在2.9个斑点。在以下实施例中进一步描述了本发明。然而，本发明可以许多不同的形式来体现，并且本发明不应当被解读为限于本发明说明书中所描述的实施方案。实施例测试程序：吸收能力，din54540(修改版)(a)目的和应用领域为了测定材料保持流体的能力。用于薄纸和非织造物两者。(b)定义(c)原理将称重后的测试样品在水中浸泡60秒，然后挂起滴水120秒，并且之后进行称重。(d)仪器●跑表●精度为±0.01g的天平●烧杯，3000毫升，低型，具有平底●纸夹，其以3个点固定测试样品(e)样品制备-材料消耗：约0.1m2分布在材料上。-样品数量：5片-制备：在md和cd上将样品冲压成具有100±0.5mm的边的正方形。-调理：23℃，50％rh，在其中至少4h-去离子水，温度23℃-每次测试批次(5个样品)后都应更换水(f)程序由几个层组成的材料应作为整个产品来进行测试。以0.01g的精度对样品进行称重。此后用打算用于din54540的纸夹连接所述样品，以便所述样品以三个点连接。样品的纵向在悬挂时应当是垂直的。用液体填充带平底的碗，并将样品浸没60±3秒，然后挂起滴水120±3秒。重要的是样品在脱水期间应自由且垂直地悬挂。120秒后，将样品从夹子中释放出来，并以0.01g的精度重新称重。(g)结果的计算和表达测量润湿前后样品的重量，根据以下公式计算吸收值，并计算样品的吸收平均值。mv＝湿样品的质量[g]mt＝干样品的质量[g]以一位小数的精度报告平均值。(h)参考文献原始方法：din54540，第4部分与参考方法的偏差：-样品的浸泡不同于原始方法，在原始方法中样品是水平放置的，但在本案的情况下是垂直悬挂的。吸水时间和能力，iso12625-8(篮子吸收)(i)目的和应用领域目的是通过手动使用篮子浸没法来测定薄纸和成品薄纸产品的吸水时间和吸水能力。(j)定义层片(ply)独立形成的未层压的薄纸单元，如直接从薄纸造纸机制造的单元。薄片层压或未层压薄纸的单元，如成品薄纸产品中的单元。吸水时间试件变得完全润湿所花费的时间[s]吸水能力试件能够吸收的水的量[g水/g试件中的材料](k)原理将具有限定宽度和总质量的试件置于圆柱形篮子中，所述篮子从水面以上限定的高度下落。时间是从篮子下落直至试件完全润湿来测量的，结果用作吸水时间。吸水量是根据试件的干重和湿重来测定的。(l)设备-钢丝线篮子，重量3.0±0.1g，直径50±1mm，高度80±1mm(见图1)-水容器，体积至少3升(最小水深100mm)-精度为0.001g的天平-排水设备，使篮子可与水平线成30±3°的角度悬挂(见图2)-精度为0.1s的定时器-去离子水，根据iso14487，电导率在25℃时≤0.25ms/m(m)样品制备通过将材料在纵向上切割成76±1mm的宽度和足以使每一试件的总质量为5.0±0.2g的长度来制备试件。如果需要一片以上的薄片，则所有薄片都应正面朝上。如果一次切割几片薄片，则在测试前应将其分开。从整个测试样本中随机选择试件。切割足以用于5次观察的材料，用于正式的lab测试报告。(i)调理将所制备的样品在23℃和50％相对湿度下调理最短2小时。注意：iso14187中规定的4h的调理时间是足够的，然而，已发现所制备的薄纸样品可调理2h。生产控制是非强制性的，但稳定和受控的气候是必要的。(n)程序记录试件的质量，精确至0.01g。干试件质量＝m0-记录篮子的质量，精确至0.01g。篮子质量＝mb-滚动试件，使得其容纳于篮子中而不会使其折叠，并将其置于篮子中(使用笔可提供帮助)。试件应当松散地装在篮子中。-将具有试件的篮子置于距水面25±5mm的高度处，使其保持水平并平行于水面。-将篮子释放至水中，并且同时启动定时器。-当试件完全浸没在水中时，即使它尚未沉没至底部，也要停止定时器。记录润湿时间，精确至0.1s。-使篮子在水中保持30±1s，然后以水平位置将其取出。-以30±3°的角度悬挂篮子，并使其排水60±1s。-小心地将篮子置于天平上，并记录具有润湿样品的篮子的质量，精确至0.01g。篮子质量+湿样品质量＝mn-对其余的试件进行重复。将试件之间的篮子小心地擦净。建议在五次测试后更换水。(o)结果的计算和表述计算吸水能力，wa：其中mn＝篮子质量+湿样品质量[g]m0＝干试件质量[g]mb＝篮子质量[g]计算吸水时间和吸水能力的读数的平均值和标准偏差。(i)结果报告-吸水时间以秒[s]报告，精确至0.1s。-吸水能力以克水/克试件[g/g]报告，精确至0.1g/g。报告中必须注明与此方法的所有偏差。(ii)典型标准偏差(相对标准偏差；差异系数)：对于吸水时间为10％rsd。对于吸水能力为3％rsd。(p)验证当与研发实验室或另一合格实验室相比在95％置信水平上通过t测试时，则认为生产场所或实验室是合格的，并且定期重新鉴别各场所之间的比较测量结果。(q)参考文献-iso12625-8:2011water-absorptiontimeandwater-absorptioncapacity,basket-immersiontestmethod-iso14487pulps-standardwaterforphysicaltesting-iso187-standardatmosphereforconditioningandtestingtissue洗涤机测试使用洗涤机测试，根据以下程序来测量洗涤时的重量损失：(r)目的和应用领域为了测定清洁布在使用时和用水重复漂洗时该布的能力和耐久性。由于此材料上的张力(strain)很高，所以所述材料适用于半一次性的非织造产品。使用洗涤机以在所述方法中具有可重复性以及具有与用手相似的应用。(s)定义洗涤半一次性的清洁布的能力的测定。(t)原理在每次测试运行之前将每个样品称重加入。如下文针对洗涤机所述的固定程序，在代表材料的漂洗和磨损的时段运行4-6个样品。在机器运行期间，一定量的材料将会损失，这依赖于材料的完整性。在每次测试后对样品进行称重将会显示损失了多少材料，同样也可在后来在进行文件编制时实施视觉评估。(u)水平(v)设备洗涤机：其上进行测试样品洗涤的洗涤机是cylinda的ft44型号。-分析天平-冲孔器，230×230mm(w)(x)样品制备所需材料：0.27m2随机选择5个样品，并将其从0.27m2的材料件中冲出。将含有湿强剂的样品在测试前在80℃下热处理30min以确保充分固化。(y)程序-用防水笔标记每一样品并对其称重-将每一样品放入洗涤机中-将洗涤机设置为“快速颜色30℃”的程序，并将其设置为34min运行时间-将剩余的水从样品中轻轻挤出，将样品彼此分开，并在工作台上在23℃、50％rh下过夜干燥12h。-对每个样品进行称重并计算材料损失，报告为材料损失百分比(z)结果的计算和表达材料的损失以克(g)计算，并且材料的损失也以每个样品原始质量的％计算。计算每个样品的重量损失的平均值。结果样品样品a测试样品a由湿法成网纸浆(吸收性材料的70重量％)、具有16.8μm直径(20次测量的平均值)的聚丙交酯长丝(吸收性材料的25重量％)和12mm长、1.7分特的聚丙交酯人造短纤维(260型，1.7分特，来自trevira)(吸收性材料的5重量％)组成。该材料具有60gsm的基重，并且含有0.3重量％的pae型湿强剂(来自solenis的kymeneghp020))。该材料是水力缠结的。在水力缠结后，湿强剂被喷洒至样品上。样品b测试样品b由湿法成网纸浆(吸收性材料的70重量％)、具有14.3μm直径(20次测量的平均值)的聚丙交酯长丝(吸收性材料的25重量％)和12mm长、1.7分特的聚丙交酯人造短纤维(吸收性材料的5重量％)组成。该材料具有62.4gsm的基重，并含有0.65重量％的pae型湿强剂(来自solenis的kymeneghp020)。该材料是水力缠结的。在水力缠结后，湿强剂被喷洒至样品上。样品c测试样品c由湿法成网纸浆(吸收性材料的70重量％)、具有14.3μm直径(20次测量的平均值)的聚丙交酯长丝(吸收性材料的25重量％)和1.7分特、12mm长的聚丙交酯人造短纤维和1.7分特、6mm长的粘胶人造短纤维(吸收性材料的1.5％的粘胶纤维和3.5％的聚丙交酯纤维)组成。该材料具有66.2gsm的基重，并且含有0.65重量％的pae型湿强剂(来自solenis的kymeneghp020)。该材料是水力缠结的。在水力缠结后，湿强剂被喷洒至样品上。样品d测试样品d由湿法成网纸浆(吸收性材料的70重量％)、具有14.3μm直径(20次测量的平均值)的聚丙交酯长丝和5mm长、1.0分特的双组分纤维(聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)/聚乙烯(pe)(pet为芯，pe为薄片)人造短纤维(吸收性材料的5重量％)组成。该材料具有65.6gsm的基重，并且含有0.65重量％的pae型湿强剂(来自solenis的kymeneghp020)。该材料是水力缠结的。在水力缠结后，湿强剂被喷洒至样品上。此外，还测试了可从市面购得的材料duramax(kimberly-clark)。该材料具有65.5gsm的基重(2014年在哥伦比亚购买)。吸收和洗涤机的测试结果如下表1所示。表1：样品吸收速率(s)总吸收(g/g)洗涤机测试重量损失(％)a1.405.4013.6b1.305.803.4c1.305.602.1d1.505.401.0duramax6.504.800当前第1页12