一种防辐射相变面料及其制备方法

文档序号:8356390阅读:178来源:国知局
一种防辐射相变面料及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及面料生产领域,具体涉及一种防辐射相变面料及其制备方法。
【背景技术】
[0002]随着人类对健康生活和工作要求的提高,同时也因为越来越多的家用和工业用辐射产品的增加,防辐射产品在服装方面的应用越来越广。而现有的防辐射面料透气性较差,且较为厚重,用其制成的防辐射服等穿在人们身上,会使人们感到不适,且功能单一。

【发明内容】

[0003]为解决上述问题,本发明提供了一种防辐射相变面料及其制备方法,其制取得到的服装面料具有良好的防辐射、抗菌、抗螨虫和阻燃性能,且其感应相变温度恰好在人们感觉舒适的范围内。
[0004]为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:
[0005]一种防辐射相变面料制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
[0006]S1、将3?3.5重量份的纳米金属屏蔽纤维纱线、2?2.5重量份的精硫棉、0.2?
0.3重量份的阻燃纤维混合纺织成经纱,所述阻燃纤维为PTT切片后加入适量纳米级2-羧乙基苯基次膦酸阻燃剂晶体粉末,充分混合后制备所得;
[0007]S2、将3?3.5重量份的银纤维和4?5重量份的聚丙烯腈纤维混纺作为玮纱;
[0008]S3、取步骤SI所得经纱,步骤S2所得的玮纱,根据设定的组织结构经玮密度编制面料图案,得胚布;
[0009]S4、将步骤S3所得的胚布放入整理液中进行浸轧,然后干燥冷却得到成品面料;所述的整理液包含以下组分:
[0010]质量浓度为10?60%的聚乙二醇9?12g/L、十六烷基硫酸钠9?12g/L、烷基二苯醚二磺酸钠4?5g/L、十二烷基羧酸钠6?9g/L,丙烯酸酯粘合剂15?30g/L,铵盐5?6g/L,次磷酸钠4?10g/L,聚甘油脂肪酸醋3?5g/L、琥泊酸4?6g/L,Gemini阳离子柔软剂35?40g/L,阻燃剂3?4g/L,微纳米氧化物2.5?15g/L,松香醇聚氧乙稀醚琥?白酸单醋磺酸盐I?2g/L,三节基酸聚氧乙稀醚2?2.5g/L、天然抗菌剂2?3.5g/L ;
[0011]阻燃剂由甲基膦酸二甲酯、五氧化二磷和季戊四醇按照1:1:1的摩尔比合成得到;Gemini阳离子柔软剂由硬脂酰胺丙基二甲基胺与双(2-氯乙基)醚按照2: I的摩尔比合成得到;
[0012]天然抗菌剂为蛇床子、野菊花、艾叶按照质量比0.5: I: 2混合浸提得到的密度为1.18?1.2g/ml的提取液。
[0013]优选的,干燥操作包括对浸扎后的面料进行初烘和复烘,初烘的温度为85°C,复烘的温度为145 °C。
[0014]优选的,所述银纤维由直径在25?38 μπι之间的微丝纺成。
[0015]为解决上述问题,本发明还提供了一种通过上述防辐射相变面料制备方法所得的防辐射相变面料。
[0016]本发明具有以下有益效果:
[0017]由于聚乙二醇是一种有机高分子类相变材料,具有较高的结晶度和相变潜热,且其感应相变温度恰好在人们感觉舒适的范围内,其制取得到的服装面料具有良好的防辐射、抗菌、抗螨虫和阻燃性能。
【具体实施方式】
[0018]为了使本发明的目的及优点更加清楚明白,以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
[0019]下述实施例1?3中所用的各原料均可由商业途径购买得到,其中阻燃剂由甲基膦酸二甲酯、五氧化二磷和季戊四醇按照1:1:1的摩尔比合成得到;Gemini阳离子柔软剂由硬脂酰胺丙基二甲基胺与双(2-氯乙基)醚按照2: I的摩尔比合成得到;天然抗菌剂为蛇床子、野菊花、艾叶按照质量比0.5: I: 2混合浸提得到的密度为1.18?1.2g/ml的提取液,所述银纤维由直径在25?38 μπι之间的微丝纺成。
[0020]实施例1
[0021]SllJf 3重量份的纳米金属屏蔽纤维纱线、2重量份的精硫棉、0.2重量份的阻燃纤维混合纺织成经纱,所述阻燃纤维为PTT切片后加入适量纳米级2-羧乙基苯基次膦酸阻燃剂晶体粉末,充分混合后制备所得;
[0022]S12、将3重量份的银纤维和4重量份的聚丙烯腈纤维混纺作为玮纱;
[0023]S13、取步骤Sll所得经纱,步骤S12所得的玮纱,根据设定的组织结构经玮密度编制面料图案,得胚布;
[0024]S14、分别称取各原料,配置成整理液,配置的整理液组分如下:
[0025]质量浓度为10%的聚乙二醇9g/L、十六烷基硫酸钠为9g/L、烷基二苯醚二磺酸钠为4g/L、十二烷基羧酸钠为6g/L,丙烯酸酯粘合剂15g/L,铵盐5g/L,次磷酸钠4g/L,聚甘油脂肪酸醋为3g/L、琥?自酸为4g/L,Gemini阳离子柔软剂35g/L,阻燃剂3g/L,微纳米氧化物2.5g/L,松香醇聚氧乙烯醚琥珀酸单酯磺酸盐lg/L,三苄基酚聚氧乙烯醚2g/L、天然抗菌齐IJ 2g/L ;
[0026]S15、向上述整理液中加入渗透剂JFC,使得整理液中JFC含量达到lg/L将上述制得胚布放入整理液中进行二浸二轧,乳液率75%,85°C烘干2min,145°C复烘2min,然后冷却得到成品面料。
[0027]实施例2
[0028]S21、将3.5重量份的纳米金属屏蔽纤维纱线、2.5重量份的精硫棉、0.3重量份的阻燃纤维混合纺织成经纱,所述阻燃纤维为PTT切片后加入适量纳米级2-羧乙基苯基次膦酸阻燃剂晶体粉末,充分混合后制备所得;
[0029]S22、将3.5重量份的银纤维和5重量份的聚丙烯腈纤维混纺作为玮纱;
[0030]S23、取步骤S21所得经纱,步骤S22所得的玮纱,根据设定的组织结构经玮密度编制面料图案,得胚布;
[0031]S24、分别称取各原料,配置成整理液,配置的整理液组分如下:
[0032]质量浓度为60%的聚乙二醇12g/L、十六烷基硫酸钠为12g/L、烷基二苯醚二磺酸钠为5g/L、十二烷基羧酸钠为9g/L,丙烯酸酯粘合剂30g/L,铵盐6g/L,次磷酸钠10g/L,聚甘油脂肪酸醋为5g/L、琥?自酸为6g/L,Gemini阳离子柔软剂40g/L,阻燃剂4g/L,微纳米氧化物15g/L,松香醇聚氧乙烯醚琥珀酸单酯磺酸盐2g/L,三苄基酚聚氧乙烯醚2.5g/L、天然抗菌剂3.5g/L ;
[0033]S25、向上述整理液中加入渗透剂JFC,使得整理液中JFC含量达到lg/L将上述制得胚布放入整理液中进行二浸二轧,乳液率75%,85°C烘干2min,145°C复烘3min,然后冷却得到成品面料。
[0034]实施例3
[0035]S31、将3.25重量份的纳米金属屏蔽纤维纱线、2.25重量份的精硫棉、0.25重量份的阻燃纤维混合纺织成经纱,所述阻燃纤维为PTT切片后加入适量纳米级2-羧乙基苯基次膦酸阻燃剂晶体粉末,充分混合后制备所得;
[0036]S32、将3.25重量份的银纤维和4.5重量份的聚丙烯腈纤维混纺作为玮纱;
[0037]S33、取步骤S31所得经纱,步骤S32所得的玮纱,根据设定的组织结构经玮密度编制面料图案,得胚布
[0038]S34、分别称取各原料,配置成整理液,配置的整理液组分如下:
[0039]质量浓度为35%的聚乙二醇10.5g/L、十六烷基硫酸钠为10.5g/L、烷基二苯醚二磺酸钠为4.5g/L、十二烷基羧酸钠为7.5g/L,丙烯酸酯粘合剂22.5g/L,铵盐5.5g/L,次磷酸钠7g/L,聚甘油脂肪酸酯为4g/L、琥珀酸为5g/L,Gemini阳离子柔软剂37.5g/L,阻燃剂3.5g/L,微纳米氧化物8.75g/L,松香醇聚氧乙烯醚琥珀酸单酯磺酸盐1.5g/L,三苄基酚聚氧乙烯醚2.25g/L、天然抗菌剂2.75g/L
[0040]S35、向上述整理液中加入渗透剂JFC,使得整理液中JFC含量达到lg/L将上述制得胚布放入整理液中进行二浸二轧,乳液率75%,85°C烘干2min,145°C复烘2.5min,然后冷却得到成品面料。
[0041]以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以作出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种防辐射相变面料制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 51、将3?3.5重量份的纳米金属屏蔽纤维纱线、2?2.5重量份的精硫棉、0.2?0.3重量份的阻燃纤维混合纺织成经纱,所述阻燃纤维为PTT切片后加入适量纳米级2-羧乙基苯基次膦酸阻燃剂晶体粉末,充分混合后制备所得; 52、将3?3.5重量份的银纤维和4?5重量份的聚丙烯腈纤维混纺作为玮纱; 53、取步骤SI所得经纱,步骤S2所得的玮纱,根据设定的组织结构经玮密度编制面料图案,得胚布; 54、将步骤S3所得的胚布放入整理液中进行浸轧,然后干燥冷却得到成品面料;所述的整理液包含以下组分: 质量浓度为10?60%的聚乙二醇9?12g/L、十六烷基硫酸钠9?12g/L、烷基二苯醚二磺酸钠4?5g/L、十二烧基羧酸钠6?9g/L,丙稀酸醋粘合剂15?30g/L,钱盐5?6g/L,次磷酸钠4?10g/L,聚甘油脂肪酸醋3?5g/L、琥泊酸4?6g/L,Gemini阳离子柔软剂35?40g/L,阻燃剂3?4g/L,微纳米氧化物2.5?15g/L,松香醇聚氧乙稀醚琥?自酸单醋磺酸盐I?2g/L,三节基酸聚氧乙稀醚2?2.5g/L、天然抗菌剂2?3.5g/L ; 阻燃剂由甲基膦酸二甲酯、五氧化二磷和季戊四醇按照1:1:1的摩尔比合成得到;Gemini阳离子柔软剂由硬脂酰胺丙基二甲基胺与双(2-氯乙基)醚按照2: I的摩尔比合成得到; 天然抗菌剂为蛇床子、野菊花、艾叶按照质量比0.5: I: 2混合浸提得到的密度为1.18?1.2g/ml的提取液。
2.如权利要求1所述的防辐射相变面料制备方法,其特征在于,干燥操作包括对浸扎后的面料进行初烘和复烘,初烘的温度为85°C,复烘的温度为145°C。
3.如权利要求1所述的防辐射相变面料制备方法,其特征在于,所述银纤维由直径在25?38 μ m之间的微丝纺成。
4.如权利要求1-3任一项所述的防辐射相变面料制备方法所得的防辐射相变面料。
【专利摘要】本发明公开了一种防辐射相变面料及其制备方法,是将纳米金属屏蔽纤维纱线、精硫棉、阻燃纤维混合纺织成经纱,将银纤维和聚丙烯腈纤维混合纺织成纬线,然后将纱线纺织成半成品面料;将上述制得半成品面料放入整理液中进行浸轧,然后干燥冷却得到成品面料。由于聚乙二醇是一种有机高分子类相变材料,具有较高的结晶度和相变潜热,且其感应相变温度恰好在人们感觉舒适的范围内,其制取得到的服装面料具有良好的防辐射、抗菌、抗螨虫和阻燃性能。
【IPC分类】D03D15-00, D06B15-00, D02G3-04, D06M11-70, D06M101-32, D01F1-07, D06B3-18, D06M101-06, D06M13-256, D06M13-192, D01F6-92, D06M13-165, D06M13-262, D06M13-148, D06M15-53, D02G3-12, D06M13-288, D06M101-28, D06M13-402, D06M15-263, D06M13-188
【公开号】CN104674428
【申请号】CN201510071801
【发明人】陆鑫, 于志财, 吴世刚
【申请人】辽东学院
【公开日】2015年6月3日
【申请日】2015年2月7日
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