一种用于尼龙织物的无磷精练剂及制备方法

文档序号:9703844阅读:797来源:国知局
一种用于尼龙织物的无磷精练剂及制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种无磷精练剂,尤其是涉及一种用于尼龙织物的无磷精练剂及制备 方法。
【背景技术】
[0002] 目前,市场上用于尼龙织物的精练剂大多含磷,无磷的很少,且效果不理想。磷的 过度使用会导致水体富营养化,造成藻类大量繁殖,藻体死亡后分解会使水体产生霉味和 臭味,严重影响人类的生存。因此,开发用于尼龙织物的无磷精练剂具有非常重要的意义。

【发明内容】

[0003] 本发明目的是客服现有技术的不足,提供一种既亲纤维又亲油脂的表面活性剂, 提高了精练剂在纤维上的吸附量和对化纤油剂的乳化能力,达到了很好的精练效果,且精 练剂不含磷的一种用于尼龙织物的无磷精练剂及制备方法。
[0004] 为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
[0005] -种用于尼龙织物的无磷精练剂,按以下质量百分含量的组分混合而成:
[0006] 月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯聚氧乙烯醚50-55 %,异构十三醇聚氧乙烯醚 15-20 %,直链十二醇聚氧乙烯醚15-20 %,余量为水。
[0007] 作为优选,所述的月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯聚氧乙烯醚的结构通式为:
[0009] 其中η为:3彡η彡5。
[0010] -种无磷精练剂的制备方法,按以下步骤进行:
[0011] (1)、制备月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯:
[0012] 将月桂酰单乙醇胺与丁二酸在催化剂对甲苯磺酸的作用下,于常压通氮气保护 下,在温度为75-85Γ的环境下反应4-6小时,得到月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯,其中,月桂 酰单乙醇胺与丁二酸的质量比为1:1. 05-1. 09,所述催化剂对甲苯磺酸用量为混合物总质 量的 0. 5-0. 7% ;
[0013] (2)、制备月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯聚氧乙烯醚:
[0014] 将步骤(1)得到的月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯与聚乙二醇在催化剂磺酸作用下, 在温度为110-130°C,真空度为0. 1-0. 7MPa的条件下进行缩合反应3-4小时,得到月桂酰单 乙醇胺丁二酸单酯聚氧乙烯醚,其中所述月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯与聚乙二醇的质量比 为1:2-4,所述的催化剂磺酸用量为混合物总质量的1-1. 5% ;
[0015] (3)、制备无磷精练剂:
[0016] 将步骤(2)得到的月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯聚氧乙烯醚与异构十三醇聚氧乙 烯醚,直链十二醇聚氧乙烯醚按权利要求1所述比例混合,加热搅拌均匀即得到用于尼龙 织物的无磷精练剂。
[0017] 作为优选,所述的异构十三醇聚氧乙烯醚为1305,且EO数为5。
[0018] 作为优选,所述直链十二醇聚氧乙烯醚为AE0-9,且EO数为9。
[0019] 本发明具有的优点是:精练剂不含磷,对环境友好无污染,对织物柔和,损伤小,精 练除油效果好,防反沾性能优异,泡沫低,稳定性好,制作方法和工艺步骤简单,工艺可控性 尚。
【附图说明】
[0020] 图1为本发明中实施例1的红外谱图;
[0021] 图2为本发明中实施例2的红外谱图;
[0022] 图3为本发明中实施例3的红外谱图。
【具体实施方式】
[0023] 下面通过【具体实施方式】,结构附图,对本发明做进一步的描述。
[0024] 在本发明中,若非特指,所有百分比均为质量百分比,所有设备和原料均可从市场 购得或是本行业常用的,下面实施例中的方法,如无特别说明,均为本领域常规方法。
[0025] 实施例1 :
[0026] (1)、将月桂酰单乙醇胺与丁二酸在催化剂对甲苯磺酸作用下,于常压通氮气保 护下,在温度为75°C的环境中反应4小时,得到月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯,其中,月桂 酰单乙醇胺与丁二酸的质量比为1:1. 06,所述催化剂对甲苯磺酸用量为混合物总质量的 0. 5% ;
[0027] (2)、将步骤(1)得到的的月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯与聚乙二醇在催化剂磺酸 作用下,在温度为IKTC,真空度为0. 3MPa的条件下进行缩合反应3小时,得到月桂酰单乙 醇胺丁二酸单酯聚氧乙烯醚,其中所述月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯与聚乙二醇的质量比为 1:2,所述的催化剂磺酸用量为混合物总质量的1. 2% ;
[0028] (3)、将步骤(2)得到的月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯聚氧乙烯醚与异构十三醇聚 氧乙烯醚,直链十二醇聚氧乙烯醚按权利要求1所述比例混合,月桂酰单乙醇胺丁二酸单 酯聚氧乙烯醚50 %,异构十三醇聚氧乙烯醚15 %,直链十二醇聚氧乙烯醚20 %,余量为水, 加热搅拌均匀即得到用于尼龙织物的无磷精练剂。
[0029] 参见附图1,它是本实施例中月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯聚氧乙烯醚的红外谱图; 图中3433cm 1和1113cm 1处出现的吸收峰为羟基的特征峰,3433cm \ 1646cm1、1455cm1处 分别出现吸收峰,为酰胺基的特征峰,1732cm 1处为酯基的特征峰,1113cm 1处出现的吸收 峰为醚的特征峰,以上分析均表明各单体间反应较完全,目标产物成功获得。
[0030] 实施例2 :
[0031] (1)、将月桂酰单乙醇胺与丁二酸在催化剂对甲苯磺酸作用下,于常压通氮气保 护下,在温度为80°C的环境下反应5小时,得到月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯,其中,月桂 酰单乙醇胺与丁二酸的质量比为1:1. 07,所述催化剂对甲苯磺酸用量为混合物总质量的 0. 6% ;
[0032] (2)、将步骤(1)得到的的月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯与聚乙二醇在催化剂磺酸 的作用下,在温度为120°C,真空度为0. 5MPa的条件下进行缩合反应3. 5小时,得到月桂酰 单乙醇胺丁二酸单酯聚氧乙烯醚,其中所述月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯与聚乙二醇的质量 比为1:3,所述的催化剂磺酸用量为混合物总质量的1. 4% ;
[0033] (3)、将步骤(2)得到的月桂酰单乙醇胺丁二酸单酯聚氧乙烯醚与异构十三醇聚 氧乙烯醚,直链十二醇聚氧乙烯醚按权利要求1所述比例混合:月桂酰单乙醇胺丁二酸单 酯聚氧乙烯醚45 %,异构十三醇聚
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