消毒湿揩巾的制作方法

专利名称：消毒湿揩巾的制作方法
消毒湿揩巾关联申请本申请要求于2008年5月15日递交的No.61/053,360号临时申请的优先权。
背景技术：
产业内公知，含有过氧化物和过酸的溶液具有杀菌性能(如杀细菌、杀真菌、 杀病毒、杀结核菌、杀孢子等性能)，即使在相对较低的浓度下。然而，遗憾的是，过酸 和过氧化物具有相对高的能量状态，且在溶液中易于分解。当其混入其他材料如湿揩巾 时，这些化合物的不稳定性会更严重。本发明人相信，例如，纤维素、半纤维素及木素 的还原性潜力实际上可以导致纤维素基材料加速杀菌溶液中的过酸及过氧化物的分解。 因此，当前需要将杀菌溶液与湿揩巾相结合的技术，以使其具有高度有效的杀菌性能并 保持稳定。发明概述根据本发明的一个具体实施方式

，公开了一种消毒湿揩巾，其包括一种无纺纤 网材料，所述无纺纤网材料通常为疏水的并且含有合成的、熔融挤出的聚合物。所述湿 揩巾也包括一种杀菌溶液，所述杀菌溶液以无纺纤网材料干重计，用量约为150wt.%到 1000wt.%。所述杀菌溶液包括浓度约为O.Olwt.%到2wt.%的至少一种过酸，约0.5wt.% 到15wt.%的至少一种过氧化物，以及约O.OOlwt.%到2wt.%的至少一种表面活性剂。本发明的其他特征及方面将在下文中更详细地叙述。附图的简要说明对于本领域的普通技术人员来说，本发明的充分及可实施性的公开，包括其最 佳模式，参照附图，在本说明书的其余部分作了更为具体的阐述。其中

图1为一个形成熔喷纤网的具体实施方式

的流程图，该纤网用于本发明的湿揩 巾中。代表件具体实施方式

详述本文中使用的术语“无纺纤网”通常指具有独立纤维或线结构的纤网，所述纤 维或线结构是层叠的，而不具有如编制织物的可辨别的方式。合适的无纺纤网的实例包 括，但不限于熔喷纤网、纺粘纤网以及结合粗纺纤网等。本文中使用的术语“熔喷纤网”通常指无纺纤网，该无纺纤网由熔融的热塑 性材料通过多个细的、通常是圆形的模头毛细管挤出成为熔融纤维进入聚焦高速气流中 (如空气)而形成，所述气流使得熔融的热塑性材料变细从而减少其直径，使其可能达到 微纤维的直径。随后，所述熔喷纤维由高速气流携带并沉积于收集表面上以形成熔喷纤 维随机分布的纤网。上述过程公开于，例如Butin等人的美国专利No.3.849.241中,其以 全文的形式结合于本文作为参考。 本文中使用的术语“纺粘纤网”通常指含有小直径大体连续的纤维的纤网。所 述纤维通过从喷丝头的多个细的、一般为圆形的毛细管挤出熔融热塑性材料形成，该挤 出的纤维的直径随后通过，如喷射驱动和/或其他公知的纺粘机制而迅速减少。纺粘纤网的生产描述并图示于，例如Appel等人的第No.4.340.563号美国专利,Dorschner等人的 第3,692,618号美国专利，Matsuki等人的第3,802,817号美国专利，Kinnev的第3,338,992 号美国专利，Kinnev的第3.341.394号美国专利,Hartman的第3.502.763号美国专利, Levy的第3,502,538号美国专利，Dobo等人的第3,542,615号美国专利以及P&e等人的第 5,382,400号美国专利中，上述专利基于所有目的，以全文形式并入本文中作为参考。当 沉积到收集表面上时，纺粘纤维通常不是粘性的。纺粘纤维的直径有时可以小于约40微 米，并且通常约为5到20微米。舰详细参考本发明的不同具体实施方式

，对其一个或多个实施例具体描述如下。 各个实施例均用于解释而非限制本发明。实际上，对于本领域技术人员而言，显然可以 在不背离本发明的范围或精神下，进行修改和变化。例如，一个实施方案中阐明或描述 的特征可以用于另一个实施方案，以进一步形成再一个实施方案。因此，本发明意在包 括上述修改及变化。一般来说，本发明涉及含杀菌溶液和无纺纤网材料的消毒湿揩巾。所述杀菌溶 液包括过酸及过氧化物，其能发挥协同效果对抗暴露的病原体。为了使所述溶液在一段 时间内稳定(例如，在储存期间)，依据本发明可以选择性地控制湿揩巾的多种方面。 例如，用作湿揩巾的无纺纤网材料由合成聚合物制成，并且其本质上是相对疏水的。抛 开理论限制，与纤维素基材料相比，据信该材料对于过氧化物/过酸具有更低的还原潜 力。在这种方式中，杀菌溶液中所含的过氧化物或过酸的明显的分解受到了限制。为了 促进所述无纺纤网材料的可湿性，杀菌溶液中也采用了一种或多种表面活性剂。除了促 进可湿性，本发明人出人意料地发现了某些表面活性剂也可能改进所述溶液的稳定性。在此将更详细地描述本发明的不同具体实施方式

。I.杀菌溶液A.有机过酸杀菌溶液中采用的有机过酸为一种或多种羧酸的过氧化衍生物。适用的有机过 酸可以包括，如C1-C9W过酸，具体为C1-C5的过酸。该过酸的实例包括过甲酸、过乙 酸、过苯酸、过丙酸、过壬酸及卤代过酸，如一氯过乙酸、二氯过乙酸、三氯过乙酸、 三氟过乙酸、间氯过氧化苯甲酸，以及前述的混合物，等等。B.过氧化物除了过酸，所述杀菌溶液还包含过氧化氢及其他在溶液中能释放过氧化氢的过 氧化物。合适的过氧化氢来源可以包括，例如，碱金属及碱土金属的过氧化合物、有机 过氧化合物、其在药学上可接受的盐及其混合物。碱金属及碱土金属的过氧化物包括过 氧化锂、过氧化钾、过氧化钠、过氧化镁、过氧化钙、过氧化钡及其混合物。有机过氧 化复合物可以包括过氧化脲(也称为尿素过氧化物)、烷基和/或芳基过氧化物(例如 叔丁基过氧化物、联苯基过氧化物等)、烷基和/或芳基的酮过氧化物(例如过氧化苯甲 酰)、过氧酯、二芳基过氧化物及其混合物等等。 杀菌溶液中的过氧化物含量具体约为0.5wt. %到15wt. %，在一些具体实施方式

中约为lwt.%到IOwt.%,在一些具体实施方式

中约为2wt.%到8wt.%，以及在一些具体 实施方式中约为3wt.%到6wt.%。类似地，过酸的含量具体约为约O.Olwt.%到2wt.%，在一些具体实施方式

中约为0.05wt.%到lwt.%，以及在一些具体实施方式

中约为O.lwt.% 到0.5wt.%。应该理解上述浓度是过氧化物在杀菌溶液制剂刚形成后的初始浓度。由于 过酸和过氧化物在水中会分解，然而，所述浓度可随时间变化。例如，尿素过氧化物在 水溶液中分解成为尿素及过氧化氢。所述过氧化氢可进一步分解成为水和氧气。类似 地，过乙酸可以与溶液中的水反应形成乙酸及过氧化氢。然而，本发明的一个益处是所 述过氧化物及过氧酸能够在平衡中充分地稳定，以使其含量在一定时期内维持大体相同 的水平。例如，在室温( 25°C )下老化30天的过氧化氢含量仍然可以约为0.5wt.% 到15wt.%，在一些具体实施方式

中约为lwt.%到lOwt.%，在一些具体实施方式

中约为 2wt.%到约8wt.%，以及在一些具体实施方式

中约为3wt.%到6wt.%。类似地，在室温 ( 25°C )下老化30天的过酸的含量约为O.Olwt.%到2wt.%，在一些具体实施方式

中约 % 0.05wt.%|lj lwt.%,以及在一些具体实施方式

中，约为0.1wt.%到0.5wt.%。C.表面活件剂本发明的杀菌溶液还包括至少一种表面活性剂，以增加所述无纺纤网材料的可 湿性。通常可以应用任何表面活性剂以增强润湿性而在一定程度上不与溶液中的过氧化 氢或过酸作用，以显著影响溶液的稳定性。 由于非离子型表面活性剂通常缺少形式上带电的负或正离子基团，所述离子基 团能够与过氧化物反应，有时在杀菌溶液中倾向于选用该表面活性剂。非离子的表面 活性剂典型地具有疏水基，例如长链烷基基团或烷基化的芳香基团，以及具有特定数量 (例如1到约30个)的乙氧基和/或丙氧基单元的疏水链。适用的非离子型表面活性剂 可以包括例如，烷基多糖、嵌段共聚物、蓖麻油乙氧基化物、鲸蜡油醇聚醚醇乙氧基化 物、鲸蜡硬脂醇醚醇乙氧基化物、癸醇乙氧基化物、二壬基苯酚乙氧基化物、十二烷基 苯酚乙氧基化物、末端封端的乙氧基化物、醚胺衍生物、乙氧基化的烷烃醇胺、乙二醇 酯、脂肪酸烷烃醇胺、脂肪醇烷氧基化物、月桂醇乙氧基化物、单链醇乙氧基化物、天 然纯乙氧基化物、壬基苯酚乙氧基化物、辛基苯酚乙氧基化物、油胺乙氧基化物、随机 共聚物烷氧基化物、山梨醇酯乙氧基化物、硬脂酸乙氧基化物、硬脂酰胺乙氧基化物、 合成醇乙氧基化物、牛油脂肪酸乙氧基化物、牛油胺乙氧基化物、十三醇乙氧基化物、 聚乙二醇山梨醇及其混合物。适用的非离子的表面活性剂的不同的具体实例包括，但不 限于，甲基葡糖醇聚醚-10、PEG-20甲基葡萄糖硬脂酸酯、PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂 酸酯、Cn_15链烷醇聚醚-20、鲸蜡醇聚醚-8、鲸蜡醇聚醚-12、十二烷基苯酚聚醚-12、 聚乙二醇单十二醚-15、PEG-20蓖麻油、聚山梨酸酯-20、硬脂醇聚醚-20、聚氧乙 烯-10鲸蜡基醚、聚氧乙烯-10硬脂基醚、聚氧乙烯-20鲸蜡基醚、聚氧乙烯-10油烯基 醚、聚氧乙烯-20油烯基醚、乙氧基化的壬基酚、乙氧基化的辛基酚、乙氧基化的十二 烷基苯酚或乙氧基化的脂肪(C6-C22)醇，其包括3到20个氧化乙烯单元、聚氧乙烯-20 异六癸基醚、聚氧乙烯-23甘油基月桂酸酯、聚氧乙烯-20硬脂酸甘油酯、PPG-10甲基 葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚、聚氧乙烯-20山梨醇单酯、聚氧乙烯-80蓖麻油、聚 氧乙烯-15三癸基醚、聚氧乙烯_6三癸基醚、聚乙二醇单十二醚_2、聚乙二醇单十二 醚-3、聚乙二醇单十二醚_4、PEG-3蓖麻油、PEG-600 二油酸酯、PEG 400 二油酸酯及 其混合物。商业上可得的非离子型表面活性及可以包括TWEEN 的聚氧乙烯表面活性剂 系列，其可以购自New Castle, Delaware的Croda Uniqema,以及TRITON .的聚氧乙烯表面活性剂系 列(例如TRITON X-100)其可以购自Midland，Michigan的Dow Chemical Co. ο本发明也可以采用烷基配糖体非离子的表面活性剂，其通常通过将单糖或可水 解为单糖的化合物与醇反应制备得到，所述醇如酸介质中的脂肪醇。例如，美国专利 No.5,527,892及5,770,543，基于所有目的，以全文形式并入本文作为参考，其描述了烷 基配糖体和/或其制备的方法。可以商业获得的适用的烷基配糖体实例包括Glucopon 220、225、425、600 及 625，均可以购自 Cincinnati，Ohio 的 Cognis Corp·。这些产品为 烷基单吡喃葡萄糖苷和寡聚吡喃葡萄糖苷的混合物该寡聚吡喃葡萄糖苷带有基于衍生自 椰子和/或棕榈仁油脂肪醇的烷基基团。GlUCOpanTM 220、225及425为尤其适用的烷基聚 糖苷的实例。GlUCOpanTM 220为烷基聚糖苷，其每个分子含有平均1.4个葡萄糖基残基， 及8和10个碳烷基基团的混合物(每条烷基链的平均碳原子数-9.1) .Glucopon 225为相 关的烷基聚糖苷，其在烷基链中具有8或10个碳原子(平均烷基链-9.1碳原子)的线性 烷基基团。Glucopon 425包括烷基聚糖苷的混合物，其各自包括具有8、10、12、14或 16个碳原子(平均碳链-10.3碳原子)的烷基基团。Glucopon 600包括烷基聚糖苷的 混合物，其各自包括具有12、14或16个碳原子(平均碳链-12.8碳原子)的烷基基团。 Glucopon 625包括烷基聚糖苷的混合物，其各自包括具有12、14或18个碳原子(平均 碳链-12.8碳原子)的烷基基团。另一种适用的烷基糖苷可以，购自Midland，Michigan 的 Dow Chemical Co.,商品名为 TRITON 的，如 TRITON CG-110 及 BG-10。尽管与过氧化物不易反应，非离子型表面活性剂在增强无纺纤网材料的可湿性 中，不一定有效，其可能导致湿揩巾中过氧化物/过氧酸的量减少，相应地，在使用过 程中会减少杀菌性能。因此，在本发明的特定具体实施方式

中，杀菌溶液中可以采用一 种或多种离子表面活性剂(如阳离子型，阴离子型，两性离子型，两性型等)，该离子表 面活性剂将单独或配合一种或多种非离子型表面活性剂使用地，。如前面所指出的，该 表面活性剂的选择方式通常为使其基本上不与杀菌溶液中的过酸/过氧化物反应。在这 点上，本发明人发现了二烷基磺基琥珀酸阴离子型表面活性剂应用于本发明尤其有效， 所述表面活性剂具有以下化学式 其中R1和R2可以各自独立地为具有3到22个碳原子的直链或支链的烷基基团， 如丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷 基、十四烷基、十五烷基及前述的结构异构体。在一个具体的实施方式中，民和艮均 为辛基基团。如所指出的，上述结构的磺基琥珀酸的部分以阴离子形式存在，并通过具有M+化学形态的包含物提供电中性区。M+化学形态可以为任何能够提供正电荷的化学 形态，如碱金属、碱土金属、铵离子、烷基铵离子等。根据这些材料的一种合成路线， 首先制备二烷基磺基琥珀酸，随后与所选的碱性物质反应，以提供磺基琥珀酸酯的阴离 子形式。因此，任何能够与二烷基磺基琥珀酸酯反应提供其阴离子型式中的磺基琥珀酸 酯的碱性物质适用于提供定义为M+的阳离子化学形态。该盐的具体实例包括二环己基磺 基琥珀酸钠以及异癸基磺基琥珀酸双钠。一种商业上可得的合适的二辛基磺基琥珀酸钠 可以购自 Cytec Industries, Inc.，商品名为 AEROSOL OT-75。其他还适用的阴离子表平面活性剂可以包括，如磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基醚 硫酸盐、烷基醚磺酸盐、烷基酚基聚氧乙烯醇的硫酸酯、α-烯基磺酸盐、β-烷氧基 烷磺酸盐、烷基月桂基磺酸盐、烷基单糖苷硫酸盐、烷基单糖苷磺酸盐、烷基碳酸盐、 烷基醚羧酸盐、肌氨酸盐、辛苯聚醇或壬苯醇醚磷酸盐、牛磺酸盐、脂肪酸牛磺酸盐、 脂肪酸酰胺聚氧乙烯硫酸盐、羟乙基磺酸盐或其混合物。具体的实例包括，但不限于， C8-C18烷基硫酸盐、C8-C18脂肪酸盐、具有一或两摩尔乙氧基化物的C8-C18烷基醚硫酸 盐、C8-C18烷基胺氧化物、C8-C18烷基肌氨酸盐、C8-C18磺基乙酸盐、C8-C18烷基联苯 基氧化物二磺酸盐、C8-C18烷基碳酸盐、C8-C18 α-烯基磺酸盐、甲基酯磺酸盐及其混合 物。所述C8-C18的烷基集团可以为直链的(例如，月桂基)或带支链的(如2-乙基己 基)。阴离子表面活性剂的阳离子可以为碱金属(例如钠或钾)、铵、C1-C4烷基铵(例 如单-、二 -、三-)或C1-C3烷基铵(例如单_、二 _、三)。该阴离子的表面活性剂的 具体实例包括月桂基硫酸盐、辛基硫酸盐、2-乙基己基硫酸盐、十二烷基硫酸盐、椰油 酸盐、月桂酰肌氨酸盐、线性Cltl联苯基氧化物二磺酸盐、月桂基醚硫酸盐(1及2摩尔的 乙烯氧化物)、肉豆蔻基硫酸盐、油酸盐、硬脂酸盐、脂肪酸盐、蓖麻酸盐、鲸蜡基硫酸 盐及类似的表面活性剂。本发明可以采用磷酸酯表面活性剂，例如，乙氧基化壬基苯酚的单-及双-磷 酸酯、乙氧基化十三醇的磷酸酯、乙氧基化异癸基磷酸酯及其他芳香的乙氧基化物和脂 肪的乙氧基化物的磷酸酯，Cltl-C16烷基乙氧基化物/丙氧基化物的磷酸酯等，及其混 合物。其他适用的磷酸酯的非限制性实例包括含磷的酸(如磷酸、亚磷酸、次磷酸、 正磷酸、焦磷酸、三聚磷酸及偏磷酸)、单甲基磷酸盐、单乙基磷酸盐、单正丁基磷酸 盐、二甲基磷酸盐、二乙基磷酸盐、亚磷酸乙酯以及其他含亚磷的酸酯等，及其混合 物，其中所述磷酸酯具有至少一个磷酸基团及其盐。该表面活性剂的其他实例描述于， 例如Hsu等人的美国专利Νο.2006/0047062中，基于所有目的，以全文形式并入本文中 作为参考。商业上可获得的产品包括购自RhodiaInc.的Rhodafac PE-510、RE-410、 RE-610、RE-960、RK-500A、RS-410、RS-610、RS_610A_25、RS-710 及 RS-960 ；购 自 Wilmington, Delaware 的 Hercules, Inc 的 Dextrol OC-llO、0015、0040、0060 及 OC-70;购自 BASF Corporation 的 Klearfac AA 270、Lutensit 及 Maphos 等等，及其 混合物。 本发明也可以采用两性的表面活性剂，如具有脂肪基的二级和三级胺的衍生 物，所述脂肪基为直链的或带直链的，其中所述脂肪族取代物包含约8到18个碳原子并 且至少一种脂肪族取代物含有阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸盐或硫酸盐基团。两性 的表面活性剂的一些实例包括，但不限于，3-(十二烷基氨基)丙酸钠、3-(十二烷基氨基)_丙烷-1-磺酸钠、2-(十二烷基氨基)乙基硫酸钠、2-( 二甲基氨基)十八酸钠、 3-(N_羧甲基-十二烷基氨基)丙烷-1-磺酸二钠、十八烷基亚胺基二乙酸二钠、1-羧 甲基-2-十一烷基咪唑钠以及N，N-双(2-羟乙基)-2-硫酸根合-3-十二烷氧基丙基氨 钠。两性的表面活性剂的其他种类包括磷酸酯甜菜碱及亚磷酸酯甜菜碱(phosphitaines)。 例如，该两性的表面活性剂的一些实例包括，但不限于，椰油基N-甲基牛磺酸钠、油烯 基N-甲基牛磺酸钠、牛脂酸N-甲基牛磺酸钠、棕榈酰N-甲基牛磺酸酯、椰油二甲基 羧甲基甜菜碱、月桂二甲基羧甲基甜菜碱、月桂二甲基羧乙基甜菜碱、鲸蜡二甲基羧甲 基甜菜碱、月桂基-双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、油烯二甲基Y羧丙基甜菜碱、月桂 基-双-(2-羟丙基)-羧乙基甜菜碱、椰油酰氨二甲基丙基磺基甜菜碱、硬脂酰胺二甲 基丙基磺基甜菜碱、月桂酰氨基-双-(2-羟乙基)丙基磺基甜菜碱、椰油基两性甘氨酸 盐、椰油基两性羧基甘氨酸盐、月桂基两性甘氨酸盐、月桂基两性羧基甘氨酸盐、辛酰 基两性羧基甘氨酸盐、椰油基两性丙酸盐、椰油基两性羧基丙酸盐、月桂基 性羧基丙 酸盐、辛酰基两性羧基丙酸盐、二羟乙基油脂酸甘氨酸盐、椰油酰氨基3-羟丙基磷酸酯 甜菜碱二钠、月桂肉豆蔻酰胺基3-羟丙基磷酸酯甜菜碱二钠、月桂肉豆蔻酰胺基甘油基 磷酸酯甜菜碱、月桂肉豆蔻酰胺羧基3-羟丙基磷酸酯甜菜碱二钠、椰油酰氨丙基亚磷酸 酯甜菜碱单钠、月桂肉豆蔻酰胺丙基亚磷酸酯甜菜碱单钠及其混合物。本发明中可以采用的阳离子表面活性剂，如四级铵盐化合物(例如氯化鲸蜡基 三甲基铵、氯化苯甲烷铵、氯化苄乙氧铵、季铵盐-18、氯化硬脂酰甲烷铵、椰油基三铵 甲硫酸盐、氯化PEG-2椰油甲基铵及PEG-3 二油酰胺基乙胺甲硫酸盐等)。杀菌溶液中的表面活性剂总量具体为其重量占杀菌溶液重量的约0.001%到 2%,在一些具体实施方式

中，重量约占0.002%到1%，以及在一些具体实施方式

中，重 量约占0.005%到0.5%。尽管通常可以应用任何表面活性剂，但本发明的杀菌溶液可以 含有至少一种上述的非离子型表面活性剂。使用时，该非离子型表面活性剂可以占杀菌 溶液的重量的约0.001%到0.5%，在一些具体实施方式

中，重量约占0.002%到0.2%， 以及在一些具体实施方式

中，重量约占0.005%到0.1%。类似地，阴离子型表面活性剂 (如二烷基磺基琥珀酸盐、磷酸酯等等)可以占杀菌溶液重量的约0.001%到0.5%，在一 些具体实施方式

中，重量约占0.002%到0.2%，以及在一些具体实施方式

中，重量约占 0.005% IlJ 0.1%。P.其他组分。除了上面指出的，所述杀菌溶液还可以含有多种其他的组分。例如，在所述溶 液中可以采用一种或多种羧酸，其用量足以与过酸建立平衡。尽管该用量可能发生变 化，但该酸具体占溶液的量约为0.5wt.%到15wt.%，在一些具体实施方式

中约为lwt.% 到lOwt.%，在一些具体实施方式

中约为2wt.%到8wt.%，以及在一些具体实施方式

中约 为3wt.%到6wt.%。所述羧酸通常为衍生过酸的基础酸。适用的酸可以包括，例如C1-C9 的羧酸，以及具体为C1-C5的羧酸。该酸的实例包括甲酸、乙酸、苯酸、丙酸、壬酸及 卤代酸，如一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、三氟乙酸、间氯苯甲酸，以及前述的混合 物，等等。必要时也可采用酸的盐。在一个具体的具体实施方式

中，应用乙酸与过乙酸 来建立平衡。本发明也可以采用水溶性聚合物，来调节溶液的流变性并增强其总体效力。可以采用的上述聚合物的量为，例如，0.1%到1%。尤其适用的聚合物为含乳胺基团的乙 烯基聚合物(如聚乙烯吡咯烷酮)。该聚合物更详细地描述于，例如Martin等人的专利 WO 2006/076334中，以及Martin等人的美国专利申请公开No.2006/0229225中，基于所 有目的，以全文形式并入本文中作为参考。由于杀菌溶液可能在使用中暴露于金属杂质(例如水中的钙离子)，可以在溶液 中采用金属螯合剂，例如用量约为杀菌溶液的0.05wt.%到lOwt.%，在一些具体实施方式

中约为O.lwt.%到5wt.%，在一些具体实施方式

中约为0.5wt.%到4wt.%。抛开理论限 制，据信金属螯合剂可以调节暴露于该金属离子的过氧化物从而限制活性过氧化物的过 早释放。所述螯合剂可以包括，例如氨基羧酸(例如乙二胺四乙酸)及其盐、羟基羧酸 (例如柠檬酸，酒石酸，抗坏血酸等)及其盐、聚磷酸(例如三聚磷酸，六偏磷酸等)及 其盐、环式糊精等等。所述螯合剂应该能与金属离子形成多重配位复合物，以减少任何 游离金属离子与过氧化物相互作用的可能性。在一个具体实施方式

中，例如，可以使用 含有两个或多个氨基二乙酸基团或其盐的螯合剂。氨基二乙酸基团通常具有以下结构
权利要求
1.一种消毒湿揩巾，所述湿揩巾包括无纺纤网材料，其通常为疏水的并含有合成的、可熔融挤出的聚合物；以及杀菌溶液，其用量以无纺纤网材料干重计，约为150wt.%到1000Wt.%，其中所述杀 菌溶液含有约O.Olwt.%到2wt.%的至少一种过酸，约0.5wt.%到15wt.%的至少一种过氧 化物，以及约0.00Iwt. %到2wt.%的至少一种表面活性剂。
2.权利要求1所述的消毒湿揩巾，其中所述过酸包括过甲酸、过乙酸、过苯酸、 过丁酸、过壬酸、一氯过乙酸、二氯过乙酸、三氯过乙酸、三氟过乙酸、间氯过氧化苯 甲酸间，或其混合物。
3.权利要求1或2所述的消毒湿揩巾，其中所述过酸包括过乙酸。
4.前述任一权利要求所述的消毒的湿揩巾，其中所述过氧化物包括过氧化氢、过 氧化锂、过氧化钾、过氧化钠、过氧化镁、过氧化钙、过氧化钡，过氧化脲、叔丁基过 氧化物，联苯基过氧化物、过氧化苯甲酰，或其混合物。
5.前述任一权利要求所述的消毒湿揩巾，其中所述过氧化物包括过氧化氢。
6.前述任一权利要求所述的消毒湿揩巾，其中所述杀菌溶液含有约lwt.%到lOwt.% 的过氧化物。
7.前述任一权利要求所述的消毒湿揩巾，其中所述杀菌溶液含有约0.05Wt.%到约 Iwt. %的过酸。
8.前述任一权利要求所述的消毒湿揩巾，其中所述表面活性剂包括非离子型表面活 性剂。
9.前述任一权利要求所述的消毒湿揩巾，其中所述表面活性剂包括阴离子型表面活 性剂。
10.权利要求9所述的消毒湿揩巾，其中所述阴离子型表面活性剂包括二烷基磺基琥 珀酸酯，其具有以下通式ICH2COR1其中，R1及R2独立地为直链的或支链的、具有3到22个碳原子的烷基基团；且 M为碱金属、碱土金属、铵或烷基铵。
11.权利要求9所述的消毒湿揩巾，其中所述阴离子型表面活性剂包括二辛基磺基琥 珀酸钠。
12.前述任一权利要求所述的消毒湿揩巾，其中所述杀菌溶液含有按重量计约为 0.002%到的表面活性剂。
13.前述任一权利要求所述的消毒湿揩巾，其中所述杀菌溶液还含有至少一种羧酸， 所述羧酸以能够与过酸建立平衡的有效量存在。
14.前述任一权利要求所述的消毒湿揩巾，其中水占所述杀菌溶液的约75Wt.%到 98wt. %。
15.前述任一权利要求所述的消毒湿揩巾，其中所述杀菌溶液以基于无纺纤网材料干 重计约300wt.%到600wt.%的用量存在。
16.前述任一权利要求所述的消毒湿揩巾，其中所述无纺纤网包括熔喷纤网、纺粘 纤网或其组合。
17.前述任一权利要求所述的消毒湿揩巾，其中所述合成的聚合物包括聚烯烃。
18.—种用于消毒硬表面的方法，所述方法包括将湿揩巾接触所述表面，所述湿揩巾 包括一般疏水性纤网材料和杀菌溶液，所述杀菌溶液占无纺纤网材料干重的约150Wt.% 到1000Wt.%，其中所述杀菌溶液含有约O.Olwt.%到2wt.%的至少一种过酸，约0.5wt.% 到15wt.%的至少一种过氧化物，约O.OOlwt.%到2wt.%的至少一种表面活性剂。
19.权利要求18所述的方法，其中所述过酸包括过乙酸且所述过氧化物包括过氧化Μ,ο
20.权利要求18所述的方法，其中所述杀菌溶液含有约Iwt.%到IOwt. %的过氧化物 及约0.05wt.%到Iwt. %的过酸。
21.权利要求18所述的方法，其中所述表面活性剂包括阴离子型表面活性剂、非 离子型表面活性或其组合。
22.权利要求18所述的方法，其中水占所述杀菌溶液的约75wt.%到98wt.%。
23.权利要求18所述的方法，其中所述杀菌剂溶液以基于无纺纤网材料干重计约 300wt. %到600wt. %的用量存在。
24.权利要求18所述的方法，其中对至少一种病原体来说，实现了log减少值至少约 为3。
全文摘要
本发明提供了一种包括杀菌溶液及无纺纤网材料的消毒湿揩巾。所述杀菌溶液包括过酸及过氧化物，当暴露于病原体时，它们能够协同地对抗病原体。根据本发明选择性控制湿揩巾的各个方面，以使该溶液在一段时间内(例如，在储存期间)稳定。例如，湿揩巾使用的无纺纤网材料由合成聚合物制成，其本质上是相对疏水的。抛开理论限制，据信同纤维素基材料相比，该材料对于过氧化物/过酸具有较低的还原潜力。以这种方式，限制了杀菌溶液中所含过氧化物或过氧酸的显著分解。为了改进所述无纺纤网材料的可湿性，在杀菌溶液中也采用了一种或多种表面活性剂。除了改进可湿性，本发明人出人意料地发现了特定的表面活性剂也可以改进溶液的稳定性。
文档编号D21H17/05GK102027169SQ200980117031
公开日2011年4月20日 申请日期2009年4月1日 优先权日2008年5月15日
发明者A·雅希奥伊, C·T·坎宁安, F·L·沃尔什, G·卢, V·E·恩西斯科 申请人:金伯利-克拉克环球有限公司