聚(亚苯基醚)纤维、形成方法及来自其的制品的制作方法

聚(亚苯基醚)纤维、形成方法及来自其的制品的制作方法
【专利摘要】由包含特定量的聚(亚苯基醚)、加工助剂、和可选的聚(烯基芳香族化合物)的组合物可以不断形成小直径的聚(亚苯基醚)纤维。加工助剂可以是LLDPE、石油树脂、或它们的组合。加工助剂可以可选地进一步包含亚磷酸酯或膦酸酯。阻燃剂从组合物最小化或排除。纤维可以在没有缠结或断裂的情况下熔融纺丝，并且该改善的可加工性允许形成小直径的纤维。得到的纤维可以用于印刷电路板的增强结构。
【专利说明】聚(亚苯基離)纤维、形成方法及来自其的制品
【背景技术】
[0001 ] 聚(亚苯基酸)和聚苯乙締的共混物可W烙融纺丝成纤维。由于聚(亚苯基酸)和聚 苯乙締可互溶，所W它们形成单个无定形相。因此，聚(亚苯基酸）的性质如烙体粘度可W影 响由聚（亚苯基酸)/聚苯乙締共混物W及由聚（亚苯基酸)本身纺丝纤维的难易。随着共混 物中聚(亚苯基酸)的水平增加，在没有过多纤维断裂的情况下，尤其是在细纤维直径下，越 来越难W纺丝纤维。对于聚(亚苯基酸)/聚苯乙締纤维，聚（亚苯基酸)的性质，例如它的介 电性质、耐热性、和耐水解性，比聚苯乙締的性质更重要。因而，期望能够烙融纺丝具有高聚 (亚苯基酸)含量的纤维。
[000^ 包含大约50和70重量百分数的聚（2,6-二甲基-1,4-亚苯基酸)的聚（2,6-二甲基-1,4-亚苯基酸)和聚苯乙締的共混物是商业可获得的。当试图在纺丝生产线上烙融纺丝运 些共混物时，在启动期间避免纤维缠结和在运行的同时避免纤维断裂是非常困难的。随着 聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基酸)/聚苯乙締共混物中的聚（2，6-二甲基-1，4-亚苯基酸)的量 增加，纺丝小直径纤维更困难。例如，通过50重量百分数的聚（2,6-二甲基-1,4-亚苯基酸） 可得到的最小纤维直径可比通过70百分数的聚（2,6-二甲基-1,4-亚苯基酸)共混物的最小 纤维直径小。
[0003] 期望使聚（亚苯基酸)组合物具有通过烙融纺丝可W不断转化为小直径纤维的高 聚(亚苯基酸)含量。

【发明内容】

[0004] -个实施方式是包含含有W下各项的组合物的纤维：50至99.9重量百分数的聚 (亚苯基酸）；0.1至10重量百分数的包含线性低密度聚乙締、石油树脂、或它们的组合的加 工助剂;和0至0.5重量百分数的阻燃剂;其中，所有重量百分数是基于组合物的总重量。
[0005] 另一个实施方式是包含含有W下各项的组合物的纤维：基于组合物的总重量， 79.8至99.8重量百分数的聚(2,6-二甲基-1,4-亚苯基酸）；0至20重量百分数的无规聚苯乙 締;0.1至5重量百分数的线性低密度聚乙締;0.1至5重量百分数的=异癸基亚憐酸醋；和0 至0.5重量百分数的阻燃剂，其包含有机憐酸醋、氧化麟、含憐和含氮有机化合物、聚合娃氧 烧化合物(polymeric Siloxane compound)、棚化合物、或它们的组合;其中，所有重量百分 数是基于组合物的总重量。
[0006] 另一个实施方式是纺丝纤维的方法，包括通过喷丝头挤出包含W下各项的组合 物:50至99.9重量百分数的聚（亚苯基酸）；0.1至10重量百分数的选自线性低密度聚乙締、 石油树脂、和它们的组合的加工助剂;和0至0.5重量百分数的阻燃剂;其中，所有重量百分 数是基于组合物的总重量。
[0007] 另一个实施方式是包含纤维的制品。
[000引 W下详细地描述了运些及其他实施方式。
【附图说明】
[0009] 附图是包含实施例1的组合物的纤维的一部分截面的扫描电子显微图象。特征I是 纤维忍，特征2是纤维的外表面，并且线性低密度聚乙締化LDPE)层存在于箭头3之间。
【具体实施方式】
[0010] 本发明人已经确定由包含特定量的聚（亚苯基酸）、加工助剂、和可选地聚(締基芳 香族化合物）（p〇ly(alkenyl aromatic))的组合物可W不断地烙融纺丝小直径的聚（亚苯 基酸)纤维。纤维可W在没有缠结或断裂的情况下烙融纺丝，并且与缺少加工助剂的聚（亚 苯基酸)组合物相比，该改善的可加工性允许形成更小直径的纤维。不希望受任何具体操作 理论的约束，本发明人相信烙融纺丝改善是由于聚(亚苯基酸)纤维表面的修饰。具体地，相 信一薄层加工助剂粘附到纤维表面。本发明人还已经确定喷丝头孔径提供了聚(亚苯基酸） 组合物到小直径纤维的一致和可靠的烙融纺丝。运些纤维可W形成纱线、或织造或非非织 造纺织品。纤维还可W形成可用于纤维增强的复合材料如印刷电路板的增强纺织品。
[0011] 在一个实施方式中，纤维包含含有W下各项的组合物:50至99.9重量百分数的聚 (亚苯基酸）；〇至49.9重量百分数的聚(締基芳香族化合物）；0.1至10重量百分数的选自线 性低密度聚乙締、石油树脂、和它们的组合的加工助剂;和0至0.5重量百分数的阻燃剂，其 中，所有重量百分数是基于组合物的总重量。
[0012] 纤维包含含有聚(亚苯基酸)的组合物。聚(亚苯基酸)的实例包括包含具有下式的 重复结构单元的那些：
[0013]
[0014] 其中，每次出现的Zi独立地是面素、未取代的或取代的Ci-Cu控基，条件是控基不 是叔控基、Ci-Ci絶硫基、Ci-Cu控氧基、或其中至少两个碳原子将面素和氧原子分隔的C2-Ci2面代控氧基;并且每次出现的Z 2独立地是氨、面素、未取代的或取代的Ci-Cu控基，条件是 控基不是叔控基、Ci-Cu控硫基、Ci-Cu控氧基、或其中至少两个碳原子将面素和氧原子分隔 的C2-C12面代控氧基。如在本文中使用的，术语"控基"不论W其本身使用，或是作为其他术 语的前缀、后缀、或片段，是指仅包含碳和氨的残基。该残基可W是脂肪族或芳香族、直链、 环状、双环、支链、饱和、或不饱和的。其还可W包含脂肪族、芳香族、直链、环状、双环、支链、 饱和、和不饱和的控部分的组合。然而，当将控基残基描述为取代的时，除了碳和氨之外，其 可W可选地包含氮、氧、硫。因此，当确切地描述为取代的时，控基残基还可W包含一个或多 个幾基、氨基、径基，或其在控基残基的骨架内可W包含氮、氧、或硫原子。例如，Zi可W是由 3,5-二甲基-1,4-苯基与氧化聚合催化剂的二-正下胺组分的反应形成的二-正下基氨基甲 基；或Zi可W是由3,5-二甲基-1,4-苯基与氧化聚合催化剂的吗嘟组分反应形成的吗嘟代 甲基。
[0015] 聚(亚苯基酸)可W是均聚物、共聚物、接枝共聚物、离子聚合物、或嵌段共聚物、W 及它们的组合。
[0016] 用于制备纤维的聚（亚苯基酸)可W包含2,6-二甲基-1,4-亚苯基酸单元、2,3,6-=甲基-1,4-亚苯基酸单元、或它们的组合。在一些实施方式中，聚(亚苯基酸)包含聚(2,6-二甲基-1,4-亚苯基酸）。
[0017] 用于制备纤维的聚（亚苯基酸)可W基本上不含结合的联苯酿残基。在上下文中， "基本上不含"是指小于1重量百分数的聚(亚苯基酸)分子包含联苯酿残基。如在化y的美国 专利号3,306,874中描述的，通过一元酪的氧化聚合合成的聚(亚苯基酸)不仅产生期望的 聚（亚苯基酸)还有作为副产物的联苯酿。例如，当一元酪是2,6-二甲苯酪时，生成3,3'，5， 5'-四甲基联苯酿。通常，通过加热聚合反应混合物将联苯酿"再平衡"至聚（亚苯基酸）（即， 将联苯酿结合至聚(亚苯基酸)链中），W产生包含端部和内部联苯酿残基的聚(亚苯基酸）。 例如，如在W下方案中示出的，当通过氧化聚合2,6-二甲苯酪来产生聚（2,6-二甲基-1,4-亚苯基酸)和3,3'，5,5'-四甲基联苯酿来制备聚（亚苯基酸)时，反应混合物的再平衡可W 产生具有联苯醜的端部和内部残基的聚(亚苯基醜）。
[0018：
[0019] 方案
[0020]然而，运种再平衡降低聚(亚苯基酸）的分子量(例如，P和q+r小于n)。因此，当期望 较高分子量的聚(亚苯基酸)时，可能期望从聚(亚苯基酸）中分离联苯酿而不是将联苯酿再 平衡至聚(亚苯基酸)链中。可W通过例如在其中聚(亚苯基酸)是不溶的而联苯酿是可溶的 溶剂或溶剂混合物中的聚（亚苯基酸）的沉淀实现分离。例如，当通过2,6-二甲基苯酪在甲 苯中的氧化聚合产生包含聚(2,6-二甲基-1,4-亚苯基酸)和3,3'，5,5'-四甲基联苯酿的甲 苯溶液来制备聚（亚苯基酸)时，可W通过混合1体积的甲苯溶液与约1至约4体积的甲醇或 甲醇/水混合物得到基本上不含联苯酿的聚(2,6二甲基-1,4-亚苯基酸）。可替代地，可W将 在氧化聚合期间产生的联苯酿副产物的量最小化(例如，通过在小于10重量百分数的一元 酪的存在下开始氧化聚合W及在至少50分钟的过程内添加至少95重量百分数的一元酪）， 和/或可W最小化联苯酿到聚(亚苯基酸)链中的再平衡(例如，通过在终止氧化聚合之后分 离聚(亚苯基酸)不超过200分钟）DDelsman等人在国际专利申请公开号W02009/104107A1中 描述了运些方法。在利用联苯酿在甲苯中的溫度-依赖性溶解度的可替代的方法中，可W将 包含联苯酿和聚(亚苯基酸）甲苯溶液调节到约25°C的溫度，在该溫度下联苯酿很少溶解， 但是聚(亚苯基酸)是可溶的，并且通过固-液分离(例如，过滤)可W除去不溶的联苯酿。
[0021] 用来制备纤维的聚(亚苯基酸)可W包含聚(亚苯基酸)重排产物，如桥联产物和支 化产物。例如，聚(2,6-二甲基-1,4-亚苯基酸何W包含W下的桥联基团：
[0022]
[0023] 在本文中将该桥联基团称为"亚乙基桥联基团"。作为另一个实例，聚（2,6-二甲 基-1,4-亚苯基酸)可W包含W下的支化基团：
[0024]
[0025] 在本文中该桥联基团称为"重排的骨架基团"。通过Sip核磁共振谱可W识别和定量 运些片段。
[00%]本发明人已经确定聚（亚苯基酸）的特性粘度和分子量越低，由聚(亚苯基酸)组合 物纺丝纤维越容易。不希望受理论的约束，相信改善的纺丝难易度与较高的烙体体积速率 有关，该烙体体积速率与聚(亚苯基酸)组合物的较低的烙体粘度相关。因此，用于制备纤维 的聚(亚苯基酸)可W具有在25°C下于氯仿中测量的0.25至1分升/克的特性粘度。在此范围 内，聚（亚苯基酸)可W具有0.25至0.5分升/克，确切地0.3至0.4分升/克的特性粘度。聚（亚 苯基酸)可W具有通过凝胶渗透色谱法测量的10,000至60,000原子质量单位的重均分子 量。在此范围内，聚(亚苯基酸)的重均分子量可W是20,000至50,000原子质量单位，确切地 25,000至35,000原子质量单位。在一些实施方式中，聚（亚苯基酸)具有在25°C于氯仿中测 量的0.25至0.5分升/克的特性粘度。
[0027] 基于组合物的总重量，组合物可W包含50至99.9重量百分数，确切地60至99重量 百分数，更确切地70至98重量百分数，W及仍更确切地85至95重量百分数的聚(亚苯基酸）。
[0028] 组合物可选地包含聚(締基芳香族化合物）。用于制备聚(締基芳香族化合物)的締 基芳香族单体可W具有W下结构：
[0029]
[0030] 其中，R哺R2各自独立地表示氨原子、打-C偏基、或C2-C8締基;R哺R7各自独立地表 示氨原子、Ci-Cs烷基、氯原子、或漠原子;并且R 4、R5和R6各自独立地表示氨原子、C广Cs烷基、 或C2-C8締基，或R 4和R5与中屯、芳香环一起形成糞基，或R5和R6与中屯、芳香环一起形成糞基。 具体的締基芳香族单体包括例如苯乙締、氯代苯乙締如对-氯苯乙締、和甲基苯乙締如a-甲 基苯乙締和对-甲基苯乙締。
[0031] 在一些实施方式中，締基芳香族单体是苯乙締，并且聚(締基芳香族化合物)是聚 苯乙締。聚苯乙締是指苯乙締的均聚物。因此，聚苯乙締不包含除苯乙締之外的任何单体残 基。聚苯乙締可W是无规、间规、或等规的。在一些实施方式中，聚苯乙締由无规聚苯乙締组 成。在一些实施方式中，聚苯乙締具有根据ISO 1133在200°C和5千克负载下测量的1.5至5 立方厘米/10分钟的烙体体积流动速率。
[0032] 在一些实施方式中，组合物不包含聚(締基芳香族化合物）。如在本文中使用的，术 语"排除的"是指不添加排除的组分，并且因此其不存在于组合物中。因此，在一些实施方式 中，组合物包含90至99.9重量百分数的聚（亚苯基酸）；0.1至10重量百分数的选自线性低密 度聚乙締、石油树脂、和它们的组合的加工助剂;和0至0.5重量百分数的阻燃剂;其中，组合 物不包含聚(締基芳香族化合物）；并且其中，所有重量百分数是基于组合物的总重量。
[0033] 基于组合物的总重量，组合物可W包含0至49.9重量百分数，确切地1至49.9重量 百分数，更确切地1至40重量百分数，仍更确切地5至30重量百分数，W及再更确切地5至15 重量百分数的聚(締基芳香族化合物）。在一些实施方式中，组合物包含50至99.9重量百分 数的聚（亚苯基酸）；1至49.9重量百分数的聚(締基芳香族化合物）；0.1至10重量百分数的 选自线性低密度聚乙締、石油树脂、和它们的组合的加工助剂；和小于或等于0.5重量百分 数的阻燃剂;其中，所有重量百分数是基于组合物的总重量。
[0034] 本发明人已经确定在聚（亚苯基酸)组合物中使用加工助剂导致可W不断地烙融 纺丝成比在没有加工助剂的情况下可W得到的小的直径的纤维的组合物。在一些实施方式 中，加工助剂包含线性低密度聚乙締化LDPE) dLLDPE是通过在催化剂存在下乙締与a-締控 共聚单体的共聚制备的。W运种方式，W受控的方式引入均匀链长度的支化。一般而言，共 聚单体可W是1-下締、1-己締、1-庚締、1-辛締、和4-甲基-1-戊締(4M1P)。制备化D阳的方法 是本领域已知的，并包括例如在美国专利号4,076,698中公开的低压方法。催化剂可W是齐 格勒-纳塔催化剂、茂金属催化剂、或Phillips催化剂，其包含铁、铭、错、儀、和它们的组合。 催化剂残留可W存在于LLDPE中。
[0035] LLD阳可W具有0.88至0.96克/立方厘米，确切地0.90至0.94克/立方厘米，W及更 确切地0.92至0.93克/立方厘米的密度。LLDPE可W具有100°C至136 °C，确切地110°C至130 °(：的烙点。化0阳可^具有根据45110-1238在190°(：和2.16千克下测量的10至40克/10分 钟，确切地10至30克/10分钟，更确切地10至25克/10分钟，W及仍更确切地17至23克/10分 钟的烙融指数。在一些实施方式中，组合物包含具有根据451101238-10在190°(：和2.16千 克负载下测量的10至40克/10分钟的烙体体积速率的线性低密度聚乙締。
[0036] 基于组合物的总重量，组合物可W包含0.1至10重量百分数，确切地0.5至5重量百 分数，更确切地1至4重量百分数的LLDPE。
[0037] 在一些实施方式中，加工助剂包含石油树脂。石油树脂是由蒸汽裂解的石油馈分 制备的低分子量的热塑性石油树脂。由化合物的混合物产生的运些树脂不同于由纯单体产 生的较高分子量的聚合物如聚乙締、聚丙締、聚苯乙締、和它们共聚物。石油树脂因为它们 的低分子量也不同于由纯单体产生的聚合物。石油树脂具有通过凝胶渗透色谱法测量的小 于或等于5,000、2,000、或1,000原子质量单位并大于或等于200、400、或500原子质量单位 的数均分子量;和500至5，000原子质量单位的重均分子量。
[0038] 石油树脂原料由多种反应性和非反应性的脂肪族和芳香族化合物组成。石油树脂 可W分类为巧(脂肪族的）、C9(芳香族的）X5/C9(芳香族改性的脂肪族的）、和脂环族二締 类。石油树脂的实例是脂肪族石油树脂、氨化的脂肪族石油树脂、脂肪族/芳香族石油树脂、 氨化脂肪族/芳香族石油树脂、脂环族石油树、氨化脂环族树脂、脂环族/芳香族石油树脂、 氨化脂环族/芳香族石油树脂、氨化芳香族石油树脂、聚祗締树脂、祗稀-酪醒树脂、松香和 松香醋、氨化松香和松香醋、和它们的组合。如本文所使用的，当提及石油树脂时，"氨化"包 括完全、基本上、和部分氨化的树脂。芳香族树脂的实例包括具有1至30重量百分数的芳香 族含量的芳香族改性的脂肪族树脂、芳香族改性的脂环族树脂、和氨化芳香族石油树脂。可 W使用本领域已知的方法，用不饱和的醋或酸酢接枝运些树脂中的任一种。运种接枝可W 为树脂提供增强的性质。在一些实施方式中，石油树脂具有60至150°C，确切地80至140°C， 更确切地100至140°C，W及仍更确切地120至130°C的软化点。根据ASTM E28-99作为环球软 化点测量软化点。
[0039] 石油树脂可W包括衍生自巧单体的脂肪族石油。C5单体混合物可W包括环状締控 或二締控，例如环戊締、环戊二締、环戊二締二聚体、甲基环戊二締、甲基环戊二締二聚体、 环己締、环己二締、或它们的组合。石油树脂还可W包括衍生自C9单体的芳香族石油树脂。 C9单体混合物可W包括苯乙締、甲基苯乙締、乙締基甲苯、巧、甲基巧、或它们的组合。石油 树脂还可W包括衍生自C5/C9单体的芳香族改性的脂肪族石油树脂。石油树脂可W是部分 或完全氨化的。因此，加工助剂可W包含线性低密度聚乙締、衍生自締属不饱和的巧单体、 締属不饱和的C9单体、締属不饱和的巧/C9单体的部分或完全氨化的脂肪族石油树脂、或它 们的组合。在一些实施方式中，加工助剂包含衍生自締属不饱和的巧单体、締属不饱和的C9 单体、締属不饱和的巧/C9单体的部分或完全氨化的脂肪族石油树脂、或它们的组合。
[0040] 衍生自C9单体的氨化芳香族石油树脂是由Arakawa化emical Inc.作为A服0??-140、？-125、？-115、？-90、和？-70(完全氨化）、和]?-135、]\1-115、]\1-100、]\1-90(部分氨化）商业 可获得的。每个的数字标识是指根据ASTM E28-99测量的树脂的近似环球软化点。在一些实 施方式中，加工助剂包含衍生自締属不饱和的C9单体并具有根据ASTM E28-99测量的60至 15(TC的软化点的完全氨化的芳香族石油树脂，例如具有125°C软化点的ARKON? P-125。
[0041] 其他商业可获得的石油树脂的实例是由ExxonMobil化学公司可获得的EMPR? 100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、116、117、和 118 树脂、和 OP 阳 RA? 树脂； 由Cray Val 1巧可获得的NORS化6肥?脂肪族芳香族树脂；由Eastman化学公司可获得的 EAST0TAC?树脂、PICC0TAC?树脂、W及REGALITE?和REGALREZ?氨化的脂环族/芳香族树脂； 由Goodyear化学公司可获得的WINGTACK?树脂；由化Ville化学公司可获得的香豆酬/巧树 月旨；由Nippon Zeon可获得的QUINTOW?酸改性的巧树脂、C5/C9树脂、和酸改性的巧/C9树 月旨；W及由Goodyear化学公司可获得的WINGTACK?树脂。
[0042] 加工助剂还可W包含香豆酬-巧树脂(煤焦油树脂）、聚祗締树脂、聚祗締共聚物、 松香、松香醋、或它们的组合。实例是由日本的Arakawa化学公司可获得的洲阳R ESTER?树 月旨；由Arizona化学公司可获得的SYLVARES?树脂、聚祗締树脂、苯乙締化的祗締树脂、和祗 稀酪醒树脂；由Arizona化学公司可获得的SYLVATAC?和SYLVALITE?松香醋；由DRT化学公 司可获得的DERTOP皿肥了》祗締酪醒树脂和DERC0LYTE?聚祗締树脂；由Eastman化学公司可 获得的PICCDLYTE?和PERMALYN?聚祗締树脂、松香、和松香醋；由化Vi 11 e化学公司可获得 的香豆酬/巧树脂;和由化SUhara可获得的化EAR0N?氨化的祗締树脂。
[0043] 基于组合物的总重量，组合物可W包含0.1至10重量百分数，确切地0.5至5重量百 分数，W及更确切地1至4重量百分数的加工助剂。本发明人已经确定当纤维组合物包含0.1 至10重量百分数的选自线性低密度聚乙締、石油树脂、和它们的组合的加工助剂时，与缺少 加工助剂的纤维组合物相比，可W不断产生的最小纤维直径减小。因此，纤维组合物可W提 供小直径的纤维。在一些实施方式中，纤维直径是1至50微米，确切地5至40微米，更确切地 10至40微米，W及仍更确切地15至40微米。
[0044] 在一些实施方式中，除了选自线性低密度聚乙締、石油树脂、和它们的组合的加工 助剂之外，组合物包含含有W下各项的有机憐化合物:下式的亚憐酸醋：
[0045：
[00的
[0047：
[004引或它们的组合，其中，每个R独立地是C2-18烷基或C6-15芳基。亚憐酸醋的实例包括S 乙基亚憐酸醋、正下基亚憐酸醋、= (2-乙基己基)亚憐酸醋、=辛基亚憐酸醋、=癸基亚 憐酸醋、=异癸基亚憐酸醋、=十二烷基亚憐酸醋、=十八烷基亚憐酸醋、=苯基亚憐酸醋、 =甲苯基亚憐酸醋、=(壬基苯基)亚憐酸醋、二癸基亚憐酸醋、二异癸基苯基亚憐酸醋、辛 基二苯基亚憐酸醋、癸基二苯基亚憐酸醋、异癸基二苯基亚憐酸醋、或它们的组合。麟酸醋 的实例包括二乙基麟酸醋、二-正下基麟酸醋、二(2-乙基己基)麟酸醋、二癸基麟酸醋、二异 癸基麟酸醋、二十二烷基麟酸醋、二十八烷基麟酸醋、二苯基麟酸醋、二甲苯基麟酸醋、二 (壬基苯基)麟酸醋、或它们的组合。可W使用一种或多种亚憐酸醋和/或麟酸醋的组合。在 一些实施方式中，有机磯化合物包含下式的亚憐酸醋：
[0049]
[0050] 其中，每个财虫立地是C2-18烷基。在一些实施方式中，有机憐化合物包含S异癸基 亚憐酸醋。当存在时，基于组合物的总重量，组合物可W包含0.1至10重量百分数的W上限 定的有机憐化合物。在此范围内，组合物可W包含0.5至5重量百分数，W及更确切地1至4重 量百分数的有机憐化合物。
[0051] 本发明人已经确定通过添加有机憐化合物，例如=异癸基亚憐酸醋，组合物的烙 体体积速率增加，该烙体体积速率与烙体粘度成反比。在累速、压力、和溫度方面，包含有机 憐化合物的组合物的较低粘度导致比不含有机憐化合物的组合物宽的加工窗口。例如，通 过在给定累速和烙融溫度下增加的烙体体积速率，向喷丝头进料的挤出机中存在较小的背 压。运意味着有利地是累速可W增加，和/或烙融溫度可W降低。不希望受理论的约束，发明 人相信亚憐酸醋通过两种机制可W降低烙体粘度。当有机憐化合物是亚憐酸醋时，通过起 抗氧化剂的作用，其可W减少在烙融加工期间可W发生的聚(亚苯基酸)分子量的增加。另 夕h当有机憐化合物在加工溫度下是液体时，因为其自身的粘度低，其可W降低与组合物共 混时的烙体粘度。
[0052] 组合物包含最少量的阻燃剂或不包含阻燃剂。在一些实施方式中，排除的阻燃剂 包括有机憐酸醋、氧化麟、含憐和含氮有机化合物、聚合硅氧烷化合物、棚化合物、或它们的 组合。基于组合物的总重量，组合物可W包含0至0.5重量百分数的阻燃剂。在此范围内，组 合物可W包含0至0.1重量百分数，确切地0至0.0 l重量百分数，W及更确切地0至0.0 Ol重量 百分数的阻燃剂。在一些实施方式中，组合物不包含阻燃剂。
[0化3]在一些实施方式中，组合物包含：50至98.9重量百分数的聚（2，6-二甲基-4-亚苯 基酸）；1至49.9重量百分数的无规聚苯乙締；和0.1至10重量百分数的线性低密度聚乙締； 其中，组合物不包含阻燃剂;并且其中，所有重量百分数是基于组合物的总重量。
[0化4]在一些实施方式中，组合物包含:基于组合物的总重量，79.8至99.8重量百分数的 聚（2,6-二甲基-1,4-亚苯基酸）；0至20重量百分数的无规聚苯乙締;0.1至5重量百分数的 线性低密度聚乙締;0.1至5重量百分数的亚憐酸=异癸基醋；和0至0.5重量百分数的阻燃 剂，其包含有机憐酸醋、氧化麟、含憐和含氮有机化合物、聚合硅氧烷化合物、棚化合物、或 它们的组合;其中，所有重量百分数是基于组合物的总重量。
[0化5] 可W通过混合W下各项形成组合物：50至99.9重量百分数的聚（亚苯基酸）；0至 49.9重量百分数的聚(締基芳香族化合物）；0.1至10重量百分数的加工助剂;和小于或等于 0.5重量百分数的阻燃剂，其中，所有重量百分数是基于组合物的总重量。W上描述的组合 物的所有变化也应用于形成组合物的方法。例如，在一些实施方式中，混合聚（2,6-二甲基-1,4-亚苯基酸）、无规均聚苯乙締、和LLD阳来形成组合物。
[0056] 在一些实施方式中，由烙融共混形成纤维组合物。可W使用已知的设备如班拍里 混炼机(Banbury mixer)、单螺杆挤出机、双螺杆挤出机、多螺旋挤压机、共捏合机等进行烙 融共混。例如，可W通过在双螺杆挤出机中在290至370°C、确切地320至340°C的溫度下挤出 组分来制备纤维组合物。
[0057] 可W通过溶液共混形成组合物。在溶液共混中，将聚（亚苯基酸）、加工助剂、和可 选地聚(締基)芳香族化合物溶解在溶剂中W实现混合。然后通过蒸发，例如通过真空蒸馈 除去溶剂，W提供粉末形式的组合物。有利地，溶液共混提供了没有经受烙融共混的聚（亚 苯基酸)粒料经受的热历程化eat Mstory)的聚（亚苯基酸)组合物。当通过溶液共混而不 是烙融共混形成组合物时，与通过烙融共混制备的组合物相比，可W降低与亚乙基桥连基 团连接的径基和与重排的骨架基团连接的径基的含量。
[005引纺丝纤维的方法包括通过喷丝头挤出包含W下各项的组合物:50至99.9重量百分 数的聚（亚苯基酸）；0至49.9重量百分数的聚(締基芳香族化合物）；0.1至10重量百分数的 选自线性低密度聚乙締、石油树脂、和它们的组合的加工助剂；和小于或等于0.5重量百分 数的阻燃剂;其中，所有重量百分数是基于组合物的总重量。W上描述的组合物的所有变化 也适用于纺丝包含组合物的纤维的方法。例如，该方法可W包括通过喷丝头挤出包含聚（2， 6二甲基-1，4-亚苯基酸）、LLD阳、和无规均聚苯乙締的组合物。
[0059] 可W使用若干纺丝方法中的任一种来纺丝纤维。纺丝方法可W是例如烙融纺丝、 烙喷纺丝、涂层纺丝（spunbound spinning)、溶液纺丝、湿法纺丝、干法纺丝、静电纺丝 (electrospinning)、挤出纺丝、直接纺丝或凝胶纺丝。湿法纺丝、干法纺丝、和静电纺丝都 是溶液纺丝的变体。在运些方法中，将聚合物溶解在溶剂中，并且通过具有一个或多个小孔 的喷丝头或模头累送聚合物溶液。在湿法纺丝中，喷丝头浸入当它从喷丝头出现时导致纤 维沉淀和固化的抗溶剂浴中。在干法纺丝中，通过蒸发溶剂，经常通过空气或惰性气体流实 现纤维固化。在静电纺丝中，由聚合物溶液和祀向物之间的较大电势差提供纤维抽出力。
[0060] 在一些实施方式中，通过烙融纺丝形成纤维。在烙融纺丝中，通过称为"喷丝头"的 专用模头挤出聚合物烙体。粘性烙体流出进入冷空气并凝固成纤维。喷丝头可W配备有分 配盘、或其他设计特征，与没有分配盘的喷丝头相比，其可W导致缩短的或延长的用于烙体 的流体通道，或其另外可W导致喷丝头中的高的压力下降。有利地，省略喷丝头的分配盘可 W降低压力下降。此外，除去分配盘可W减小每个单位面积孔的数目，其也可W是有利的。 每单位面积喷丝头或分配盘的孔的数目可W影响烙融纺丝的难易。作为粘性烙体挤出纤维 直到它们冷却并凝固。每单位面积孔的数目越少，单根纤维在喷丝头或分配盘处彼此粘附 W及捆在一起的可能越小。因此，当每单位面积孔的数目减少时，可W不断产生的纤维的直 径可W降低。
[0061] 本发明人已经确定通过使用不包括增加喷丝头的压力下降的分配盘或其他设计 特征的喷丝头可W降低可W不断产生的纤维的直径。发明人还确定当喷丝头中的孔的直径 增加时，可W降低可W不断产生的纤维的直径，运与直觉运行相反。因此，在一些实施方式 中，喷丝头的孔具有0.5至2毫米，确切地0.5至1.5毫米，W及更确切地0.6至1毫米的直径， 并且可W不断生产的纤维具有比当孔具有0.1至小于0.5毫米，确切地0.1至0.3毫米的直径 时纺丝的纤维细的直径。
[0062] 本发明人已经确定组合物的烙体体积速率还影响烙融纺丝的难易。具体地，与具 有较低烙体体积速率的组合物相比，根据ASTM D1238在300°C与5千克负载下，当烙体体积 速率是1至30立方厘米/10分钟，确切地5至20立方厘米/10分钟，更确切地10至20立方厘米/ 10分钟时，可W不断生产的纤维的直径可W降低。
[0063] 纤维可W是实屯、或空屯、的，并且可W具有多种截面形状，如例如圆形、楠圆形、平 坦的、=角形、四方形、多边形、双叶形、=叶形、或多叶形。空屯、纤维由湿纺丝过程制成，其 中，通过环形喷嘴将聚合物溶液注射到抗溶剂槽。空屯、纤维可W具有约100微米的壁厚和数 毫米的直径。它们被用于气体分离应用中。在一些实施方式中，纤维是实屯、纤维。
[0064] 在一些实施方式中，制品包含纤维，其中，纤维包含含有W下各项的组合物:50至 99.9重量百分数的聚（亚苯基酸）；0至49.9重量百分数的聚(締基芳香族化合物）；0.1至10 重量百分数的选自线性低密度聚乙締、石油树脂的加工助剂;和小于或等于0.5重量百分数 的阻燃剂;其中，所有重量百分数是基于组合物的总重量。
[0065] 可W W多种构造如连续的、割断的、梳刷的、松散地、纺丝成纱线、或形成为纺织或 非纺织的纺织品提供纤维。术语"纱线"是指至少两根纤维的束，纤维中的至少一根是本发 明的纤维。因此，在一些实施方式中，制品包含纱线、或纺织或非纺织的纺织品。上述组合物 的所有变化也适用于由纤维制成的制品。例如，在一些实施方式中，包含制成制品的纤维的 组合物包含聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基酸）、无规均聚苯乙締、和LLD阳。
[0066] 在一些实施方式中，制品包含由纤维制成的增强纺织品。增强纺织品可W用于纤 维增强的复合材料，例如环氧复合材料。增强纺织品可W具有复杂的结构，例如二维或=维 编织的、针织的、织造的、或细丝缠绕的。在一些实施方式中，增强纺织品包含其他纤维，例 如碳纤维、玻璃纤维、芳香族聚酷胺纤维、或它们的组合。增强纺织品可W包括与环氧树脂 相容的涂料。在纤维增强的复合材料中，增强纺织品浸溃有可固化组合物，例如环氧树脂， 并固化或部分固化W形成复合材料。因此，在一些实施方式中，制品包括由增强纺织品制成 的复合材料。上述组合物的所有变化也适用于由纤维制成的增强纺织品和复合材料。例如， 在一些实施方式中，包含制成增强纺织品或复合材料的纤维的组合物包含聚(2,6-二甲基-1,4-亚苯基酸）、无规均聚苯乙締、和LLD阳。
[0067] 预浸溃的复合材料，称为"预浸材料"，是可固化组合物在其中部分固化的复合材 料。部分固化是足W降低或消除可固化组合物的湿度和粘度而不是足W完全固化组合物的 固化。可W层压多种预浸材料并使其完全固化W形成电子层压制品，例如印刷电路板。因 此，在一些实施方式中，制品包括由复合材料制成的印刷电路板。上述纤维的所有变化也适 用于由纤维制成的印刷电路板。例如，在一些实施方式中，包含制成印刷电路板的纤维的组 合物包含聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基酸）、无规均聚苯乙締、和LLD阳。
[0068] 本发明包括至少W下的实施方式。
[0069] 实施方式1: 一种包含含有W下各项的组合物的纤维：50至99.9重量百分数的聚 (亚苯基酸）；0.1至10重量百分数的包含线性低密度聚乙締、石油树脂、或它们的组合的加 工助剂;和0至0.5重量百分数的阻燃剂;其中，所有重量百分数是基于组合物的总重量。
[0070] 实施方式2:根据实施方式1的纤维，其中，组合物包含90至99.9重量百分数的聚 (亚苯基酸）；并且其中，组合物不包含聚(締基芳香族化合物）。
[0071 ]实施方式3:根据实施方式1的纤维，其中，组合物包含50至98.9重量百分数的聚 (亚苯基酸）；并且进一步包含1至49.9重量百分数的聚(締基芳香族化合物）。
[0072] 实施方式4:根据实施方式1-3中任一项的纤维，其中，加工助剂包含线性低密度聚 乙締、衍生自締属不饱和的巧单体、締属不饱和的C9单体、締属不饱和的巧/C9单体的部分 或完全氨化的脂肪族石油树脂、或它们的组合。
[0073] 实施方式5:根据实施方式1-3中任一项的纤维，其中，加工助剂包含线性低密度聚 乙締，线性低密度聚乙締具有根据451101238-10在190°(：和2.16千克负荷下测量的10至40 克/10分钟的烙体体积速率。
[0074] 实施方式6:根据实施方式1-3中任一项的纤维，其中，加工助剂包含衍生自締属不 饱和的巧单体、C9单体、締属不饱和的巧/C9单体的部分或完全氨化的脂肪族石油树脂、或 它们的组合。
[0075] 实施方式7:根据实施方式1-3中任一项的纤维，其中，加工助剂包含衍生自締属不 饱和的C9单体并具有根据ASTM E28-99测量的60至15(TC的软化点的完全氨化的芳香族石 油树脂。
[0076] 实施方式8:根据实施方式1-7中任一项的纤维，基于组合物的总重量，进一步包含 0.1至10重量百分数的包含W下各项的有机憐化合物:下式的亚憐酸醋：
[0077]
[007引
[0079]
[0080] 中，每个R独立地是C2-18烷基或C6-15芳基。
[0081] t施方式8的纤维，其中，有机憐化合物包含下式的亚憐酸醋：
[0082]
[0083] 其中，每个R独立地是C2-18烷基。
[0084] 实施方式10:根据实施方式1-9中任一项的纤维，其中，聚(亚苯基酸)具有在25°C 下于氯仿中测量的0.25至0.5分升/克的特性粘度。
[0085] 实施方式11:根据权利要求1和3-10中任一项的纤维，其中，聚(亚苯基酸)包含聚 (2,6-二甲基-4-亚苯基酸）；聚(締基芳香族化合物)包含无规聚苯乙締;加工助剂包含线性 低密度聚乙締;并且组合物不包含阻燃剂。
[0086] 实施方式12:根据实施方式1的纤维，其中，组合物包含:79.8至99.8重量百分数的 聚（2,6-二甲基-1,4-亚苯基酸）；0至20重量百分数的无规聚苯乙締;0.1至5重量百分数的 线性低密度聚乙締;0.1至5重量百分数的=异癸基亚憐酸醋；和基于组合物的总重量，0至 0.5重量百分数的阻燃剂，其包含有机憐酸醋、氧化麟、含憐和含氮有机化合物、聚合硅氧烷 化合物、棚化合物、或它们的组合;其中，所有重量百分数是基于组合物的总重量。
[0087] 实施方式12a:-种包含含有W下各项的组合物的纤维：基于组合物的总重量， 79.8至99.8重量百分数的聚(2,6-二甲基-1,4-亚苯基酸）；0至20重量百分数的无规聚苯乙 締;0.1至5重量百分数的线性低密度聚乙締;0.1至5重量百分数的=异癸基亚憐酸醋；和0 至0.5重量百分数的阻燃剂，其包含有机憐酸醋、氧化麟、含憐和含氮有机化合物、聚合娃氧 烧化合物、棚化合物、或它们的组合;其中，所有重量百分数是基于组合物的总重量。
[0088] 实施方式13:根据实施方式1-12中任一项的纤维，其中，纤维通过烙融纺丝制成， 并且纤维的直径是1至50微米。
[0089] 实施方式14:一种包含纤维的制品，其中，纤维包含含有W下各项的组合物:50至 99.9重量百分数的聚（亚苯基酸）；0.1至10重量百分数的选自线性低密度聚乙締、石油树 月旨、和它们的组合的加工助剂;和0至0.5重量百分数的阻燃剂；其中，所有重量百分数是基 于组合物的总重量。
[0090] 实施方式15:根据实施方式14的制品，包括纱线、或织造或非织造的纺织品。
[0091] 实施方式16:根据实施方式14的制品，包括由纤维制成的增强纺织品。
[0092] 实施方式17:根据实施方式16的制品，其中，增强纺织品进一步包含碳纤维、玻璃 纤维、芳香族聚酷胺纤维、金属纤维、或它们的组合。
[0093] 实施方式18:根据实施方式16的制品，包括由增强纺织品制成的复合材料。
[0094] 实施方式19:根据实施方式18的制品，包括由复合材料制成的印刷电路板。
[00M]实施方式20:-种形成纤维的方法，包括通过喷丝头挤出包含W下各项的组合物： 50至99.9重量百分数的聚（亚苯基酸）；0.1至10重量百分数的选自线性低密度聚乙締、石油 树脂、和它们的组合的加工助剂;和0至0.5重量百分数的阻燃剂;其中，所有重量百分数是 基于组合物的总重量。
[0096] 实施方式21:根据实施方式20的方法，其中，纺丝是烙融纺丝。
[0097] 实施方式22:根据实施方式21的方法，其中，喷丝头的孔具有0.5至2毫米的直径， 并且纤维具有小于当孔具有0.1至小于0.5毫米的直径时纺丝的纤维的直径。
[0098] 通过W下非限制性的实施例进一步地说明本发明。
[0099] 实施例
[0100] 运些实施例示出添加化D阳和S异癸基亚憐酸醋到烙融纺丝纤维的聚（2，6-二甲 基-1,4-亚苯基酸)/聚苯乙締共混物的出乎意料的益处。
[0101] 在表1中描述了用于制备组合物的组分。
[0102] 表1
[0103]
[0104] 实施例1和比较例I
[0105] 在25毫米的双螺杆挤压机上混合实施例1和比较例1(表2)的组分。组成总结在表2 中。
[0106] 表2
[0107]
[0108] 在配备有在320°C下操作的144孔喷丝头的化Ils Pilot纤维纺丝生产线上烙融纺 丝运些组合物。可W在没有纤维频繁断裂的情况下生产的最小直径的纤维对于比较例1是 约32微米，W及对于实施例1是28微米。开始烙融纺丝时，比较例1的纤维看起来更脆，并且 比实施例1的纤维更容易陷入纺丝尘笼。在烙融纺丝期间，比较例1的纤维非常难处理。难W 将纤维收集到线轴上W量化旦尼尔数。与此相反，实施例1的纤维较容易缠绕(string up)， 并且可W容易和可再现地将纤维收集到线轴上。
[0109] 出乎意料地，纤维的扫描电子显微分析指示实施例1的组合物中的几乎所有的 LLDPE形成约200纳米厚的连续表面层。附图是包含实施例1的组合物的纤维的一部分截面 的扫描电子显微图象。特征I是纤维忍，特征2是纤维的外表面，并且在箭头3之间可看到 LLDPE表面层。不希望受理论的约束，相信该LLDPE的表层是实施例改善的纺丝性能的原因。
[0110] 实施例2-6
[0111] 在25毫米的双螺杆挤出机上混合实施例2-6的组分。得到的组合物包含大约90重 量百分数的具有不同分子量的聚(2,6-二甲基-4-亚苯基酸），并评估多种量的加工助剂。组 成总结在表3中。
[0112] 表3
[0113]
[0114] 根据ASTM D1238在300°C与5千克负载下使用Goettfert烙体指数测定仪测量运些 组合物的烙体体积流动速率。在配备有72孔喷丝头的化Ils Pilot纤维纺丝生产线上使用 1.0毫米直径的孔烙融纺丝运些组合物。结果总结在表3中。分析具有最低MVR并因此具有最 高烙体粘度的实施例2最难加工，并且由于纤维持续断裂而不能收集纤维。最容易烙融纺丝 的组合物是实施例6,其具有最高的MVR(最低的粘度）。烙融纺丝条件总结在表4中。由于所 有组合物中最低的压力，由于其高MVR，实施例6在流动速率、压力、和溫度方面具有最大的 烙融纺丝窗口。对于实施例6,在没有频繁断裂的情况下可实现的最小纤维直径是31微米。 运些结果示出例如通过使用PPE 0.33(实施例6)取代P阳0.46(实施例2)或PPE 0.40(实施 例3和4)，W及通过添加=异癸基亚憐酸醋降低聚（2,6-二甲基-4-亚苯基酸)的分子量来增 加组合物的烙体粘度改善组合物的可纺性，并能够生产具有高聚（2,6-二甲基-4-亚苯基 酸)含量(大约90重量百分数)的低直径的纤维。
[01巧]表4
[0116]
[0117]实施例7
[011引使用320°C的烙融溫度在Hills Pilot纤维纺丝生产线上烙融纺丝由50份PPE 0.46、50份聚苯乙締、和2.4份化D阳组成的组合物。当使用144个0.6毫米直径的孔的矩形纺 丝组件时，在没有纤维持续断裂的情况下可实现的最小纤维直径是35微米。
[0119] 将分配盘用于将烙体分配到喷丝头的所有144个孔。然而，非常窄的流体通道存在 于分配盘中。除去运些盘创造大得多的流体通道，并将孔的总数限制到72,其降低每单位面 积孔的数目。当在除去喷丝头的分配盘的情况下进行实施例7的烙融纺丝时，更容易纺丝纤 维，且可实现的最小纤维直径降低至20微米。
[0120] 实施例8
[0121] 在化Ils Pilot纤维纺丝生产线上烙融纺丝实施例1的组合物。预料不到的是，1.0 或0.6毫米直径孔的喷丝头比0.4或0.2毫米直径孔的喷丝头产生更小直径的纤维。在300至 315°C的溫度下，进行了用0.4和0.2毫米直径孔来烙融纺丝纤维的多次尝试，其长度与直径 比是2至4,但是都没有成功。在所有试验中，组件中的压力是或接近最大可能值，但是仍不 能将纤维收集到线轴上。与此相反，通过0.6和1.0毫米喷丝头都将纤维收集到了线轴上。
[0122] 本文公开的所有范围都包括端点，并且端点可互相独立地结合。本文公开的每个 范围构成位于公开范围内的任何点或子范围的公开。
[0123] 除非本文另外指出或上下文明显矛盾，否则在描述发明的上下文中（尤其是在W 下权利要求的上下文中）使用的术语"一种"、"一个"和"该"和类似对象应被解释为涵盖单 数和复数两者。此外，应当注意的是，本文中的术语"第一"、"第二"等不表示任何顺序、数 量、或重要性，而是用于区别一个要素与另一要素。所使用的与数量有关的修饰语"约"包括 所述值，并具有上下文所表示的含义(例如，它包括与测量的特定数量相关的误差程度）。
[0124] 如在本文中使用的"最小化的"是指基于组合物的总重量，组合物包含0至0.5重量 百分数，确切地0至0.1重量百分数，更确切地0至0.01重量百分数，W及仍更确切地0至 0.001百分比的最小化的或排除的组分。如在本文中使用的，术语"排除的"是指不添加排除 的组分，并且因此其不存在于组合物中。
[0125]如在本文中使用的，术语"排除的"是指不添加排除的组分，并且因此其不存在于 组合物中。
【主权项】
1. 一种包含组合物的纤维，所述组合物包含： 50至99.9重量百分数的聚（亚苯基醚）； 0.1至10重量百分数的加工助剂，所述加工助剂包含线性低密度聚乙烯、石油树脂、或 它们的组合；以及 0至0.5重量百分数的阻燃剂； 其中，所有重量百分数基于所述组合物的总重量。2. 根据权利要求1所述的纤维，其中，所述组合物包含90至99.9重量百分数的所述聚 (亚苯基醚）；并且其中，从所述组合物排除聚(烯基芳香族化合物）。3. 根据权利要求1所述的纤维，其中，所述组合物包含50至98.9重量百分数的所述聚 (亚苯基醚）；并且进一步包含1至49.9重量百分数的聚(烯基芳香族化合物）。4. 根据权利要求1-3中任一项所述的纤维，其中，所述加工助剂包含线性低密度聚乙 烯，衍生自烯属不饱和C5单体、烯属不饱和C9单体、烯属不饱和C5/C9单体的部分或完全氢 化的脂肪族石油树脂、或它们的组合。5. 根据权利要求1-3中任一项所述的纤维，其中，所述加工助剂包含线性低密度聚乙 烯，所述线性低密度聚乙烯具有根据43了101238-10在190°(：和2.16千克负荷下测量的10至 40克/10分钟的熔体体积速率。6. 根据权利要求1-3中任一项所述的纤维，其中，所述加工助剂包含衍生自烯属不饱和 C5单体、C9单体、烯属不饱和C5/C9单体的部分或完全氢化的脂肪族石油树脂、或它们的组 合。7. 根据权利要求1-3中任一项所述的纤维，其中，所述加工助剂包含衍生自烯属不饱和 C9单体并具有根据ASTM E28-99测量的60至150°C的软化点的完全氢化的芳香族石油树脂。8. 根据权利要求1-3中任一项所述的纤维，基于所述组合物的总重量，进一步包含0.1 至10重量百分数的有机磷化合物，所述有机磷化合物包含： 下式的亚磷酸酯下式的膦酸酯或它们的组合，其中，每个R独立地是C2-18烷基或C6-15芳基。9. 根据权利要求8所述的纤维，其中，所述有机磷化合物包含下式的亚磷酸酯其中，每个R独立地是C2-18烷基。10. 根据权利要求1-3中任一项所述的纤维，其中，所述聚（亚苯基醚)具有在25°C下在 氯仿中测量的〇. 25至0.5分升/克的特性粘度。11. 根据权利要求3所述的纤维，其中，所述聚（亚苯基醚)包含聚（2,6_二甲基-4-亚苯 基醚），聚烯基芳香族化合物包含无规聚苯乙烯;所述加工助剂包含线性低密度聚乙烯;并 且从所述组合物排除阻燃剂。12. 根据权利要求1所述的纤维，其中，基于所述组合物的总重量，所述组合物包含： 79.8至99.8重量百分数的聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚）； 0至20重量百分数的无规聚苯乙烯； 0.1至5重量百分数的线性低密度聚乙烯； 0.1至5重量百分数的三异癸基亚磷酸酯；以及 0至0.5重量百分数的阻燃剂，所述阻燃剂包含有机磷酸酯、氧化膦、含磷和含氮有机化 合物、聚合硅氧烷化合物、硼化合物、或它们的组合； 其中，所有重量百分数基于所述组合物的总重量。13. 根据权利要求1-3和12中任一项所述的纤维，其中，所述纤维通过熔融纺丝制备，并 且所述纤维的直径是1至50微米。14. 一种包含纤维的制品，其中，所述纤维包括含有以下的组合物： 50至99.9重量百分数的聚（亚苯基醚）； 0.1至10重量百分数的加工助剂，所述加工助剂选自线性低密度聚乙烯、石油树脂、以 及它们的组合；以及 0至0.5重量百分数的阻燃剂； 其中，所有重量百分数基于所述组合物的总重量。15. 根据权利要求14所述的制品，包括纱线、或者织造或非织造纺织品。16. 根据权利要求14所述的制品，包括由所述纤维制成的增强纺织品。17. 根据权利要求16所述的制品，其中，所述增强纺织品进一步包含碳纤维、玻璃纤维、 芳香族聚酰胺纤维、金属纤维、或它们的组合。18. 根据权利要求16所述的制品，包括由所述增强纺织品制成的复合材料。19. 根据权利要求18所述的制品，包括由所述复合材料制成的印刷电路板。20. -种形成纤维的方法，包括通过喷丝头挤出包含以下的组合物： 50至99.9重量百分数的聚（亚苯基醚）； 0.1至10重量百分数的加工助剂，所述加工助剂选自线性低密度聚乙烯、石油树脂、以 及它们的组合；以及 0至0.5重量百分数的阻燃剂； 其中，所有重量百分数基于所述组合物的总重量。21. 根据权利要求20所述的方法，其中，纺丝是熔融纺丝。22. 根据权利要求21所述的方法，其中，所述喷丝头的孔具有0.5至2毫米的直径，并且 当所述孔具有〇. 1至小于〇. 5毫米的直径时，所述纤维具有小于纺丝的纤维的直径。
【文档编号】D01F9/00GK105829591SQ201480070022
【公开日】2016年8月3日
【申请日】2014年9月29日
【发明人】罗伯特·约翰·胡萨恩, 理查德·H·彼得斯
【申请人】沙特基础工业全球技术有限公司