平版印版前驱体的制作方法

文档序号:2476512阅读:333来源:国知局

专利名称::平版印版前驱体的制作方法
技术领域
:本发明涉及平版印版前驱体。本发明尤其是涉及不需要显影过程且光敏性能和耐糊版性能优良并能够呈现阴、阳图版形状的平版印版前驱体。确切地说,本发明涉及可以根据数字信号来操作红外激光器的直接制造印版的平版印版前驱体。过去,已有人提出了各式各样的根据数字化图象数据而不需要中间夹放平版膜的直接制造印版的方法。但是,这些方法在曝光后的平版显影后处理过程方面很复杂,或者它们都需要进行平版显影后处理的废水处理工作。因此,它们自然不令人满意。另一方面,在近年来的制版印刷业中,明显提高了制版工作的合理化。因而,人们希望能拥有不需要象上述那样的复杂显影处理且能用于象曝光后印刷的印版前驱体。作为满足上述需求的印版前驱体,JP-A-11-84658(这里所说的JP-A是指未审查的日本专利公开文献)描述了一种平版阳印版前驱体,其中含有通过加热而由疏水变成亲水的官能团如磺化基和烷氧烷酯官能团的聚合物进行交联处理,而JP-A-7-1849描述了一种平版阴印版,其中含可与亲水基反映的疏水化合物的微细毛孔分散在交联亲水层中。在这些平版印版前驱体中,图象记录层具有交联结构,从而通过表面极性转换而不是通过去掉图象记录层的对应区而形成了图象区和非图象区。因此,前驱体属于不需要显影处理的非显影型前驱体。但是,即使在上述平版印版前驱体中,也无法完全兼顾所要求的光敏性能与所获印版的耐糊版性能。本发明的一个目的是克服现有技术的上述不足以便提供这样一种平版阳印版或平版阴印版,即它可以通过加热或光热转换放出的热而光敏性强地形成图象而不需要图象记录后的显影过程,并且它具有良好的光敏性和出色的耐印性并且它的耐糊版性得到了明显改善,它可以通过操作基于数字信号的红外激光器而直接制出印版。本发明人的深入调查研究结果表明,上述目的是通过以下措施实现的,因此完成了本发明。就是说,本发明是这样的(1)一种平版印版前驱体,它包括一种具有可通过热、酸或辐射而改变亲水性的官能团的聚合物和一个聚合物与之化合的底层,其中聚合物通过化学键直接与该底层表面化合。(2)一种平版印版前驱体,它包括一种具有可通过热、酸或辐射而改变亲水性的官能团的聚合物和一个聚合物与之化合的底层,其中聚合物是直接在聚合物链的一端通过化学键与该底层表面化合的直链聚合物,或者聚合物包含(ⅰ)与该底层表面以化学方式化合的聚合物主链;(ⅱ)在聚合物链一端与聚合物主链化合的且具有亲水性可变的官能团的直链聚合物。(3)一种平版印版前驱体,它包括一个其上覆有一个含至少一个光化酸发生剂和具有可通过酸改变其亲水性的官能团的聚合物的感光层的底板,所述聚合物直接通过化学方式与该底板表面化合。(4)在第(3)项所述的平版印版前驱体中,聚合物是直接在聚合物链的一端通过化学键与该底板表面化合的直链聚合物,或者聚合物包含(ⅰ)与该底板表面以化学方式化合的聚合物主链;(ⅱ)在聚合物链一端与聚合物主链化合的且具有亲水性可变的官能团的直链聚合物。(5)在第(3)或第(4)项所述的平版印版前驱体中,聚合物是一种含有一带有可通过酸而从疏水变成亲水的官能团的侧链的聚合物。在JP-A-11-84658和JP-A-7-1849所述的表面极性转换型平版印版前驱体中,图象记录层的积水也被认为是印刷不糊版地表现出亲水性所必需的。为此,有人认为不仅在图象记录层表面上必须进行极性转换,而且在该层内必须进行极性转换。因而,在上述前驱体中,要求用更多的能量以使极性转换在图象记录层内进行,而普通的图象记录能量导致了低光敏性。为了在普通图象记录能量的情况下提高光敏性,可以想到要减小图象记录层的厚度。但是,在上述传统的平版印版前驱体中,减薄层造成积水力下降,结果降低了耐糊版性。因此,不可能显示出亲水性与亲油性之间的足够差异。另外,减薄层出现了这样的问题,即耐印性能降低了。相反地,根据本发明的平版印版前驱体,具有可通过热、酸或辐射而改变亲水性的官能团(以下简称为极性转换基)的聚合物,例如在聚合物一端直接或通过聚合物主链与其表面化合。因此,在非图象区内,在许多含极性转换基的聚合物链中蓄存水。结果可以想象到,甚至是减薄层也能不糊版地印刷,显示出亲水性。如上所述,本发明的平版印版前驱体可以有效地显示出亲水性,从而其图象记录层可以减小厚度并提高光敏性能。另外,在本发明的平版印版前驱体中,聚合物直接通过化学键与底层化合。因此,前驱体的优点是,即使图象记录层很薄,它的耐印性能也很出色。另外,在本发明的平版印版前驱体中,直接与聚合物化合的底层表面最好经过粗糙化。通过如以下所述给底层表面(坚硬表面)形成凹凸部,本发明的平版印版前驱体具有这样的特点,即非图象区的亲水性强,亲水性与亲油性之间的差异程度提高了,印刷的耐糊版性能也很出色。以下将具体描述本发明的平版印版前驱体。以下将描述制备图象记录层的方法,所述图象记录层的特点是它具有本发明的平版印版前驱体,其中含亲水性可变的官能团的聚合物链在其该聚合物链一端直接或通过聚合物主链以化学方式化合。具有本发明的平版印版前驱体的图象记录层通常是通过所谓的表面接枝聚合法形成的。术语“接枝聚合法”是指通过将活性物质放到聚合物链上而合成接枝聚合物并由此促使另一种单体聚合的方法。尤其是,当要加入活性物质的聚合物形成了坚硬表面时,该方法被称为“表面接枝聚合法”。作为实现本发明的表面接枝聚合法,可以采用现有文献中所述的任何已知方法。例如,在由KobushiGakkai所编的ShinKobunshiJikkengaku10(由KyoritsuShuppan公司出版,1994年,第135页)中,作为表面接枝聚合法描述了光化学接枝聚合法和等离子接枝聚合法。另外,在KyuchakuGijutsuBinran中(由Takeuchi,NTSCO.,1999年2月,第203页和第695页)描述了利用辐射如Y射线和电子束的接枝聚合法。JP-A-11-119413和JP-A-10-296895所述的方法可以被特定用的作光化学接枝聚合法。聚合物链在其一端通过化学方式直接化合的表面接枝层也可以通过这样的方式形成,即给聚合物链端添加反应官能团如三烷氧甲硅烷基、异氰酸盐官能团、氨基、氢氧基或羧基并进行其与平版印版前驱体底层表面的官能团的连接反应。平版印版前驱体底层显示出含极性转换基的聚合物通过化学方式与其一端直接或通过聚合物主链化合与其表面化合的一层。它可以是本发明平版印版前驱体的底层本身,或者是独立设置在底层上的一层。另外,含极性转换官能团的聚合物链以化学方式通过聚合物主链与其一端化合的表面层也可以通过这样的方式形成,即给聚合物主链的侧链添加可以进行与底层表面的官能团的连接反应的官能团,以便合成其中作为接枝链加入的含亲水性可变官能团的聚合物链的接枝聚合物并进行与底层表面的官能团的连接反应。下面,将描述可通过热、酸或辐射而改变亲水性的官能团(极性转换基),它是本发明平版印版前驱体的一个特点。极性转换基包括两种官能团。一个是可由疏水变成亲水的官能团,另一个则是可由亲水变成疏水的官能团。(可从疏水变成亲水的官能团)可从疏水变成亲水的官能团包括在现有文献中已知的官能团。这些官能团的有用例子不局限于此地包括JP-A-10-282672所述的烷磺酸盐、二磺酸和磺酰亚胺、EP-A-0652483、WO92/9934所述的烷氧基烷酯、H.Ito等人所述的丁基酯(《Macromolecules》,21,1477)和现有文献所述的用可酸解官能团保护的羧酸盐如甲硅烷酯、乙烯酯。其中,特别优选以下所示的三羧酸盐和烷氧基烷酯。在本发明中,优选用作可从疏水变成亲水的烷磺酸副盐由以下通式(1)表示其中L代表有机官能团,它含有至少一个用于与聚合物链相连的多价非金属原子,R1、R2代表取代或非取代烷基或取代或非取代芳基,R1、R2可以和与之相连的二级碳原子(CH)一起形成环。通式(1)的R1、R2分别代表取代或非取代烷基或取代或非取代芳基,并且R1、R2可和与之相连的二级碳原子(CH)一起形成环。当R1、R2分别代表取代或非取代烷基时,烷基包括直链、支链或环烷基如甲基、乙基、异丙基、丁基、环己基,适当地使用分别具有1-25个碳原子的烷基。当R1、R2代表取代或非取代芳基时,芳基包括碳环芳基、杂环芳基。碳环芳基包括分别有6-19个碳原子的芳基如苯基、萘基、蒽基和芘基。杂环芳基包括分别有3-20个碳原子和1-5个杂原子的芳基如其中环缩合苯环的吡啶基、呋喃基、醌基、苯并呋喃基和硫代噻吨酮基和咔唑基。当R1、R2分别代表取代烷基或取代芳基时,取代物包括分别带1-10个碳原子的烷氧基如甲氧基和乙氧基;卤素原子如氯、氟和溴;卤带烷基如三氟甲烷和三氯甲烷;分别具有2-15个碳原子的烷氧基碳酰官能团或芳氧基碳酰官能团如甲氧羰基、乙氧羰基、t-丁氧羰基和p-氯苯氧羰基;氢氧基;酸基如乙酰化氧基、苯甲酸基、p-二苯胺-苯甲酸基;碳酸盐官能团如t-丁氧羰氧基;还有象t丁氧羰甲氧基和2-吡喃氧基这样的官能团;象氨基、二甲氨基、二苯氨基和吗啉代、乙酰氨基这样的取代和非取代氨基;象乙烯基这样的链烯基;硝基;氰基;酰基如甲酰基、乙酰基和苯甲酰基;象苯和萘这样的芳基;象吡啶基这样的杂芳基。当R1、R2是取代芳基时,可用的取代物除了上述官能团外还包括象甲烷、乙烷这样的烷基。就好的储存稳定性而言,R1、R2最好是取代或非取代烷基并且最好是被电子吸引官能团如烷氧基、羰基、烷氧羰基、氰、卤素取代的烷基,或者就时效稳定性而言,它最好是象环己基和降冰片基这样的烷基。优选其中二级甲烷氢以二氯形式在质子NMR上的化学移位看起来在磁场内小于4.4ppm的化合物,最好选择其中化学移位看起来在磁场内小于4.6ppm的化合物。优选用电子吸引官能团所取代的烷基,是因为可能作为热解中间产物而形成的碳阳离子因电子吸引官能团而变得不稳定,从而阻止了热分解。确切地说,由以下公式表示的结构被特别优选用作-CHR1R2结构包括至少一个金属原子的由通式(1)的L代表的多价连接官能团由1-60个碳原子、0-10个氮原子、0-50个氧原子、1-100个氢原子和0-20个硫原子构成。连接官能团的具体例子包括以下结构元素的组合多价萘和多价蒽当多价连接官能团具有取代物时,可用的取代物包括带1-20个碳原子的烷基如甲烷和乙烷、带6-16个碳原子的芳基如苯和萘、氢氧基、羧基、亚磺酰氨基、N-亚磺酰氨基、带1-6个碳原子的酸基如乙酸、带1-6个碳原子的烷氧基如甲氧基和乙氧基、卤素原子如氯和溴、带2-7个碳原子的烷氧基碳酰官能团如甲氧羰基和乙氧羰基和环己氧羰基、氰基、碳酸盐基如丁基碳酸盐。在本发明中,作为可从疏水变成亲水的官能团而特别出色的烷氧基烷酯由以下通式(2)表示其中,R3代表氢原子,R4代表氢原子或有最多18个碳原子的烷基,R5代表最多有18个碳原子的烷基,R3、R4、R5中的两个可以相互组合而形成环。尤其是,最好是R4、R5组合成一个含5、6个元素的环。在本发明中,作为可从疏水变成亲水的官能团,优选由通式(1)表示的烷磺酸副盐。由上述通式(1)、(2)表示的官能团特定例子如以下所示(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(可从亲水变成疏水的官能团)在本发明中,可通过热、酸、辐射而从亲水变成疏水的官能团包括已知的官能团。尽管对官能团没有特别限制,但起适用例子包括由以下通式(3)表示的羧酸基和羧酸盐基其中,X代表-O-、-S-、-Se-、-NR8-、-CO-、-SO-、-SO2-、-PO-、-SiR8R9-、-CS-,R6、R7、R8、R9分头代表单价官能团,M代表具有正电荷的离子。特殊的R6、R7、R8、R9的例子包括-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-R10、-OR10、-OCOR10、-OCOOR10、-OCONR10R11、-OSO2R10、-COR10、-COOR10、-CNOR10R11、-NR10R11、-NR10-COR11、-NR10-COOR11、-NR10-CONR11R12、-SR10、-SOR10、-SO2R10、-SO3R10。R10、R11、R12分别代表氢原子、烷基、芳基、链烯基或炔基。其中,作为R6、R7、R8、R9优选氢原子、烷基、芳基、链烯基和炔基。M的特定例子包括如上所述的具有正电荷的离子。以下表示出了由通式(3)表示的官能团的特定例子(15)-SO2CH2CO2H(16)(17)(18)(19)(20)(21)(22)(23)(24)(25)(26)(27)(28)-SO2CH2CO2-Na+(29)(30)SO2CH2CO2-NMe4+(31)(32)在本发明中,含极性转换官能团的聚合物可以是任何一种单聚体的均聚物或至少两种单聚体的共聚物,它们具有上述官能团。另外,它们可以是具有其它单聚体的共聚物,只要不影响本发明的效果就行。具有上述官能团的单聚体的特定例子(具有由通式(1)(2)表示的官能团的单聚体的特定例子)M-1M-2M-3M-4M-5M-6M-7M-8M-9M-10M-11M-12M-13M-14M-15(具有由通式(3)表示的官能团的单聚体的特定例子)M-16M-17M-18M-19M-20M-21M-22M-23M-24M-25M-26M-27M-28M-29M-30M-31M-32M-33可通过酸而改变亲水性的官能团包括可从疏水变成亲水的官能团、可从亲水变成疏水的官能团。在本发明中,使用有疏水合成转变成亲水的官能团是有利的。由疏水变成亲水的官能团包括现有文献所述的已知官能团。其特殊例子包括T.W格林的“有机合成中的保护官能团”(AWiley-intersciencePublication,1981)所述的用酸解官能团保护的氢氧基、氢氧酚基、氨基、羧基。这些官能团特别有用的例子不局限于此地包括EP-A0652483和WO92/9934所述的烷氧基烷酯、H.Ito等人(《Macromolecules》,21,1477)所述的丁基酯和现有文献所述的用可酸解官能团保护的羧酸盐如甲硅烷酯、乙烯酯。其中,特别优选以下所示的三羧酸盐和烷氧基烷酯。在本发明中,特别优选作为可从疏水变成亲水的官能团的烷氧基烷酯由上述通式(2)表示。(光化酸发生剂)本发明平版印版前驱体的光敏层所含的光化酸发生剂是通过酸产生酸的化合物。一般而言,光化酸发生剂包括用于阳离子光化聚合物的光化促发剂、用于辐射光化聚合的光化催化剂、用于染色的光化去色剂或光化褪色剂、已知用于微电阻的且通过光产生酸的化合物通过光产生酸及其混合物。可以适当地选用这些材料。这样的光化酸发生剂的例子包括S.I.Schlesinger(《Photogr.Sci.Eng》,18,387(1974))和T.S.Bal等人(《Polymer》,21,423(1980))所述的重氮盐、US4069055、US4069056、Jp-A-3-140140所述的氨盐、D.C.Necker等(《Macromolecules》,17,2468(1984))、C.S.Wen等(《The.Proc.Conf.Rad.CuringASIA》,P478,东京,10月(1988))和US4069055、US4069056所述的铵盐、J.V.Crivello等人(《Macromolecules》,10(6),1307(1977))、《Chem.AndEng.News》11.28,31(1988)以及EPl04143、JP-A-2-150848、JP-A-2-296514所述的三价碘盐、J.V.Crivello等人(《PolymerJ》,17,73(1985))、所述J.V.Crivello等人(《J.Org.Chem.》,43,3055(1978))、W.R.Watt等人(《J.Poymer.Sci.》,《PolymerChemEd22,1789(1984).》,《PolymerBull》,14,279(1985))、J.V.Crivello等人(《Macromolecules》,14(5),1141(1981))、J、V、crivello等人《PolymerSciPolymerchem.Ed》172877(1979),EP370693、US3902114、EP233567、EP297443、EP297442、US4933377、US4760013、US4734444、US2833827、DE2904626、DE3604580、DE3604581所述的三磺酸盐、J.V.Crivello等人(《Macromolecules》,10(6),1307(1977))、J.V.Crivello等人(《J.PolymerSci.,PolymerChem.Ed.》17,1047(1979))所述的硒盐、象C.S.Wen等(《The.Proc.Conf.Rad.CuringASIA》,P478,东京,10月(1988))所述鉮盐这样的鎓盐以及US3905815、JP-B-46-4605(JP-B指日本专利审定出版物)、Jp-A-48-36281、JP-A-55-32070、JP-A-60-239736、JP-A-61-169835、JP-A-61-169837、JP-A-62-58241、Jp-A-62-212401、JP-A-63-70243、JP-A-63-298339所述的有机卤化物、K.Meier等人(《.J.Rad.Curing》13(4),26(1986))、T.P.Gill等(《Inorg.Chem.》19,3007(1980))、D.Astruc(《Acc.Chem.Res》19(12),377(1986))、JP-A-2-161445所述的有机金属/无机卤化物以及S.Hayase等(《J.PolymerSci.》25,753(1987))、E.Reichman等(《J.PolymerSci.,PolymerChem.Ed.》23,1(1985))、Q.Q.Zhu等(《J.Photochem》36,85,39,317(1987))、B.Amit等《TetrahedronLett》(24),2205(1973),D.H.R.Barton等人(《J.Chem.Soc.》3571(1965))、P..M.Collins等(《J.Chem.Soc.》北京I,1695(1975))、M.Rudinstein等(《TetrahedronLett.》(17),1445(1975))、J.W.Walker等(《J.Am.Chem.Soc.》,110,7170(1988)、S.C.Busman等(《J.ImagingTechnol.》,11(4),(1985))、H.M.Houlihan等(《Macromolecules》,21,2001(1988))、P.M.Colliins等(《J.Chem.Soc.,Chem.Commun.》,532(1972))、S.Hayase等(《Macromolecules》,18,1799(1985))、E.Reichmanis等(《J.Eletrochem.Soc.,SolidStateSci.Technol》,130(6))、F.M.Houlihan等(《Macromolecules》,21,2001(1988))、EP0290750、EP046083、EPl56535、EP271851、EP0388343、US3901710、US4181531、JP-A-60198538、JP-A-53-133022所述的带o-硝基苄基型保护官能团的光化酸发生剂以及通过光解产生磺酸的化合物,其代表产物是记载在M.Tunooka等人的《PolymerPreprintsJapan》(35(8))、G.Berner等人的《J.Rad.Curing》(13(4))、W.J.Mijs等人的《CoatingTechnol.》(55(697),45(1983))、Akzo.H.Adachi等人的《PolymerPreprintsJapan》37(3)、欧洲专利EP0199672、EP84515、EP044115、EP0101122、US4618564、US4371605、US4431774、JP-A-64-18143、JP-A-2-245756、JP-A-3-140109所述的亚胺磺酸盐和JP-A-61-166544所述的二磺化合物。另外,可以使用其中酸发生剂被加入其主链或侧链中的化合物。这样的化合物例子记载于M.E.Woodhouse等人的《J.Am.Chem.Soc.》(104,5586(1982))、S.P.Pappas等人的《J.ImagingSci.》(30(5),218(1986))、S.Kondo等人的《Makromol.Chem.,RapidCommun.》(9,625(1988))、Y.Yamada等人的《Makromol.Chem.》(152,153、163(1972))、J.V.Crivello等人的《J.PolymerSci.,PolymerChem.Ed.》(17,3845(1979))、US3849137、DE3914407、JP-A-63-14603、JP-A-63-26653、JP-A-55-164824、JP-A-62-69263、JP-A-63-163452、JP-A-62-153853、JP-A-63-146029中。另外,也可以使用通过光产生酸的化合物,这些化合物记载在V.N.R.Pillai的《Synthesis》((1)1(1980))、A.Abad等人的《TetrahedronLett.》((47),4555(1971))、D.H.R.Barton等人的《J.Chem.Soc.》((c),329(1970))、US3779778、EPl26712中。在本发明中,根据光敏层总固体含量,所加发酸剂的数量通常为0.001%-40%(重量百分比)且最好是0.01%-20%并最佳是0.1%-5%。本发明的平版印版前驱体包括(ⅰ)表面接枝层,其中具有上述极性转换官能团的聚合物在其端头直接或通过聚合物主链化学结合(ⅱ)聚合物可以在其端头直接或通过聚合物主链与之化学结合的底层。另外,共价键最好被用于本发明。底层可以是无机层或有机层,只要它适用于通过接枝合成法产生表面接枝层就行。在本发明的平版印版前驱体中,亲水性变化是由一个聚合物薄层体现出来的,从而底层极性不明显。它可以是亲水的或是疏水的。在无机层和有机层中,最好选择带有机层的一层,特别是当本发明的薄聚合物层是通过光化学接枝聚合物法、等离子接枝聚合法、辐射接枝聚合法合成的时候,优选有机聚合物层。作为有机聚合物,任何合成树脂如环氧树脂、乙烯树脂、尿烷树脂、酚醛树脂、苯乙烯树脂、丙烯酸树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂、密胺树脂、福尔马林树脂和天然树脂如明胶、酪素、纤维素和淀粉都可以使用。但是,光化学接枝聚合物法、等离子接枝聚合法、辐射接枝聚合法是通过从有机聚合物中提取氢而引发的。因此,就生产适用性而言,使用其中氢易被提取的聚合物且尤其是丙烯酸树脂、尿烷树脂、苯乙烯树脂、乙烯树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂和环氧树脂是特别优选的。底层也可以用作以后所述的基底(底板),并且如果需要的话,可以在底层下设置一个基底。本发明平版印版前驱体的另一个特点是上述聚合物与之直接化合的底层表面最好经过粗糙化。以下将描述本发明所用的坚硬表面的凹凸不平形状。两维粗糙度参数的中心线平均高度Ra等于0.1微米-1微米,最大高度Ry等于1微米-10微米,十点平均高度Rz等于1微米-10微米,凹凸不平的平均间隔Sm为5微米-80微米,局部顶峰间的平均间距S等于5微米-80微米,最大高度Rt等于1微米-10微米,中心线顶峰高度Rp等于1微米-10微米,中心线谷底深度Rv等于1微米-10微米。两维粗糙度参数是根据以下定义而产生的中心线平均高度Ra通过在中心线方向上从粗糙度曲线上抽取出一部分所测长度L并通过计算平均出抽样部分中心线和粗糙度曲线之差的绝对值而获得的数值。最大高度Ry通过在其中心线方向上从粗糙度曲线中抽取一标准长度并测量在粗糙度纵向放大方向上的抽样部峰顶线与谷底线之间的距离而获得数值。十点平均高度Rz通过在其中心线方向上从粗糙度曲线中抽出一标准长度并用微米代表从最高峰顶高度Yp到第五个峰顶高度的绝对值的平均值与从最低谷底高度Yv到第五个谷底高度的绝对值的平均值之和而获得的数值,这是在纵向放大方向上从抽样部中心线上测得的。凹凸不平的平均间隔Sm通过在其中心线方向上从粗糙度曲线上抽出一标准长度并确定对应于在抽样部中的两个相邻峰顶到谷底的平均线长度的之和而获得,它用毫米代表在许多凹凸不平之间间距的算术平均值。局部顶峰间的平均间距S通过在其中心线方向上从粗糙度曲线上抽出一标准长度并确定对应于在该抽样部中的相邻峰顶与谷底之间间距的平均线长度而获得的树脂,它用毫米代表了在许多局部峰顶之间间距的算术平均值。最大高度Rt当从粗糙度曲线上按照一标准长度抽出的部分被放在两条平行于抽样部中心线的直线之间时,在两条直线之间的间距值就代表最大高度。中心线顶峰高度Rp在沿其中心线方向而从粗糙度曲线中以一段测量长度抽出的抽样部的中心线与一条与之平行并经过最高峰顶的直线之间的间距值。中心线谷底深度Rv在沿其中心线方向而从粗糙度曲线中以一段测量长度抽出的抽样部的中心线与一条与之平行并经过最低谷底的直线之间的间距值。(制备方法类型)为了在坚硬表面上形成粗糙表面,可以采用各种方式。例如,坚硬表面经过喷砂或刷理而机械摩削表面,由此形成凹面。因而,可以形成粗糙表面。另外,凹凸不平也可以通过机械压印来形成。另外,凸起可以通过凹版印刷而成型于表面上,从而形成粗糙表面。含细小硬颗粒(毛面材料)的一层可以通过象涂覆或印染这样的方式成型于坚硬表面上,从而形成了粗糙表面。细小硬颗粒也可在制备聚合物膜的步骤中被夹杂在(从内部加入)聚合物膜中,从而在聚合物膜表面上形成了凹凸不平。另外,粗糙表面也可以通过溶剂处理、电晕放电处理、等离子处理、电子束辐射处理或X线辐射处理而形成。也可以综合采用上述方法。通过喷砂或树脂印染而形成凹凸不平的方法或者通过添加细小硬颗粒而形成凹凸不平的方法是特别优先采用的。(细小硬颗粒法)作为上述细小硬颗粒,可以使用各种材料如细金属颗粒、细金属氧化粒子和细小的有机和无机聚合物或低分子重量化合物颗粒。细小颗粒的特定例子包括铜粉、锡粉、铁粉、氧化锌粉、氧化硅粉、氧化钛粉、氧化铝粉、碳酸钙粉、二硫化钼粉、粘土、云母、谷淀粉、氮化硼、硅树脂颗粒、聚苯乙烯树脂颗粒、氟化树旨颗粒、丙烯酸树脂颗粒、聚酯树脂颗粒、丙烯腈共聚物树脂颗粒、硬脂酸锌和山嵛酸钙。细颗粒的平均粒度最好至少为0.05微米并更好地为至少0.1微米。当细小颗粒粘附到片材表面上或给片材表面涂覆上含细小颗粒的一层时,细小颗粒的平均粒度大约等于粗糙表面凹凸不平的尺寸。当从内部将细小颗粒添加到片材上时,粗糙表面凹凸不平的大小取决于细小颗粒的平均粒度和片材厚度。因此,在后者的情况下,必须通过组合片材与细小颗粒的方式获得最佳的凹凸不平尺寸以便由实验来决定最佳粒度。通过在底板表面上固定细小硬颗粒而形成凹凸不平的方法的特定例子包括在形成膜之前添加细小硬颗粒而形成膜的方法、在粘接剂中分散细小硬颗粒并随后干燥的方法、在膜成型后通过机械压力将细小颗粒埋入膜中的方法以及在膜成型后电镀细小颗粒的方法。在薄膜成型前添加细小硬颗粒以便形成膜的方法的特殊例子包括以下方法。含染料作为细小硬颗粒的PET橡胶被熔化挤压到受冷转筒上而形成了薄膜,所述薄膜接着先纵后横地定位并最后接受热处理而产生了不规则的PET膜。作为染料,可以采用其中至少混有氧化钛、氧化铝和二氧化硅中的一种的材料。该膜的中心线平均表面粗糙度可以通过颗粒大小和要混入的染料数量进行调整。例如,可以通过混入重量百分比为0.5%-5%地含有1微米-10微米大小颗粒的染料来进行调整。较大的颗粒尺寸和染料数量导致了比较高的中心线平均表面粗糙度。为了获得预定的有凹凸不平的粗糙表面,需要决定染料颗粒大小并调整其混合数量。(喷砂处理)喷砂是一种在膜表面上变速喷射细晶磨削材料来粗糙聚合物膜表面的方法。喷砂处理可以按照已知的方式进行。例如,碳硅砂(碳化硅粉)或金属颗粒可以和压缩空气一起被急速地喷射出去,随后用水清洗并干燥而得到目标物。通过喷砂处理的该膜中心线平均表面粗糙度的控制可以通过调整砂子大小和要喷射颗粒的处理量(单位面积内的处理频率)来进行。比较大的颗粒和颗粒处理量导致了该膜具有比较高的中心线平均表面粗糙度。确切地说,喷砂处理是通过在膜表面上和压缩空气一起喷射磨削介质而进行的表面处理方法,由此形成的微观的凹凸不平通过喷砂处理条件来调节。磨削介质通过喷砂嘴被喷射到膜上。至于处理条件,需要调整磨削介质的喷射量(喷砂量)以及喷砂嘴与膜之间的角度和距离(喷射角和喷射间距)。在料斗内的磨削介质通过喷砂嘴而被来自空气腔的压缩空气喷出到膜表面上,由此在适当条件下进行喷砂处理。确切地说,这些方法在JP-A-8-34866和JP-A-11-90827和JP-A-11-254590中作为已知方式进行了描述。人们需要这样的喷砂处理条件,即磨削介质不留在膜表面上并且不降低膜强度。可以通过实验而适当地建立起这样的处理条件。确切地说,二氧化硅砂和其它磨削介质被用作磨削介质。尤其是,优选地使用粒度为0.05毫米-10毫米且最好为0.1毫米-1毫米的二氧化硅。喷射距离最好是100毫米-300毫米,喷射角度最好为45度-90度并且优选为45度-60度。另外,喷射量最好为1公斤/分钟-10公斤/分钟。这是为了防止磨削介质留在膜表面上并为了控制磨削深度。磨削深度最好被限制到0.01微米-0.1微米,由此能够防止降低膜强度。(光-热转换材料)当在本发明的平版印版前驱体上用IR激光器进行图象记录时,平版印版前驱体最好含有用于将光能转换成热能的光-热转换材料。加入光-热转化材料的部分例如可以是聚合物层、底层和基底。光-热转换材料也可以被加入到设置在底层与基底之间的中间层。在本发明的平版印版前驱体中,作为可能加入的光-热转换材料可以使用任何材料,只要这种材料可以吸收光线如紫外线、可见光、红外线和白光而将它们转换成热就行。光-热转换材料的例子包括碳黑、石墨碳、染料、酞花青染料、铁粉、石墨粉、氧化铁粉、氧化铅、氧化银、氧化铬、硫化铁和硫化铬。尤其是优选有效吸收波长为760nm-1200nm的红外线的染料、颜料或金属。作为染料,可以采用工业用染料和现有文献所述的已知染料(如由YukiGosieKagakukyokai1970出版的SenryoBinran)。特殊的染料例子包括偶氮染料、金属络盐染料、吡唑啉酮偶氮染料、蒽醌染料、酞花青染料、阳碳染料、亚胺醌染料、甲川染料、花青染料和硫酐酸金属络盐。染料的优选例子包括JP-A-59-202829、JP-A-60-78787、JP-A-58-125246、JP-A-59-84356中的花青染料、JP-A-58-173696、JP-A-58-181690、JP-A-58-194595中的甲川染料、JP-A-58-112793、JP-A-58-224793、JP-A-59-48187、JP-A-59-73996、JP-A-60-52940、JP-A-60-63744所述的萘醌染料以及JP-A-58-112792所述的角鲨骨染料和英国专利434875所述的花青染料。另外,优选US5156938所述的近红外吸收型光敏材料。另外,优选US3881924所述的取代芳基苯并(硫代)吡喃鎓盐、JP-A-57-142645(US4327169)所述的三次甲基噻吡喃鎓盐、JP-A-58-181051、JP-A-58-220143、JP-A-59-41363、JP-A-59-84248、JP-A-59-84249、JP-A-59-146063、JP-A-59-146061所述的吡喃鎓盐化合物和JP-A-59-216146所述的酞花青染料、US4283475所述的五次甲基硫代吡喃鎓盐和JP-B-5-13514、JP-B-5-19702所述的吡喃鎓盐化合物。其它优选的染料例子包括由美国专利475993中式(Ⅰ)和(Ⅱ)的近红外线吸收型染料,尤其是优选花青染料、角鲨骨染料、吡喃鎓盐和硫醇镍。本发明所用颜料是工业颜料以及ColorIndex(C.I.)Binran、SaishinGanryoBinran(由日本GanryoGijutsuKyokai出版,1977)、SaishinGanryoOYOGijutsu(CMCShuppan,1986)和InsatsuInkGijutsu(CMCShuppan,1984)所述的颜料。至于颜料类型,包括黑色颜料、黄色颜料、橘红色颜料、棕色颜料、红色颜料、紫色颜料、兰色颜料、绿色颜料、荧光颜料、金属粉颜料、联聚合物染料。确切地说,可用的染料包括不可溶颜料、偶氮湖颜料、缩合偶氮颜料、螯合偶氮颜料、酞花青颜料、蒽醌颜料、染色湖颜料、硫靛颜料、邻羧基苯乙酮喹啉颜料、连氮颜料、亚硝基颜料、硝基颜料、天然颜料、荧光颜料、无机颜料和碳黑。其中优选碳黑。可以根据含光热转换型材料层的总固体含量而使用0.01%-50%(重量百分比)的这些染料和颜料,最好为0.1%-10%。特别选用重量百分比为0.5%-10%的染料并且特别优选重量百分比为3.1%-10%的颜料。当颜料或染料量小于0.01%时,降低了光敏性。另一方面,超过50%导致了含光热转换材料的层的膜强度降低。(底板)用在本发明平版印版前驱体底层下的底板最好是尺寸稳定的管件。其例子包括纸、覆塑料纸(如覆有聚乙烯、聚丙烯和聚苯乙烯)、金属板(如铝、锌和铜)、塑料膜(如双乙酸纤维素、三乙酸纤维素、丙酸纤维素、丁酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、硝酸纤维素、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯和聚乙烯醇缩醛)、层压或蒸汽镀覆有上述金属的纸或塑料膜。聚酯或铝板优选用做本发明的底板。其中,优选聚酯作底层。当用在本发明的平版印版前驱体中的底板起到了底层作用时,可以使用以上具体描述用于底层的材料。如上所述,本发明的平版印版前驱体的聚合物直接与其化合的底板表面最好经过糙化处理。(曝光方法)为了曝光采用本发明光敏材料的平版印版前驱体,可以不加限制地采用已知方法。就是说,可以使用卤化灯、水银灯、高压水银灯、常压水银灯、低压水银灯和金属卤化物灯。激光光源最好具有350nm-1500nm的波长。曝光机器可以是内面光鼓系统、外面光鼓系统或平台系统。在本发明中,平版印版前驱体扫描曝光系统的曝光装置有内面光鼓系统、外面光鼓系统或平台系统。光源,可以优选上述光源中的可连续振动的光源。实际上,从前驱体光敏性和制版时间角度出发,特别优选以下曝光机械。(1)具有单束到三束光的内面光鼓系统的曝光装置,其中使用了至少一个半导体、气体或固体激光器以便产生至少为20mW的总输出功率。(2)具有许多光束(1-10条光束)的平台系统的曝光装置,其中使用至少一个半导体、气体或固体激光器以便产生至少为20mW的总输出功率。(3)具有许多光束的(1-9条光束)的外面光鼓系统的曝光装置,其中使用至少一个半导体、气体或固体激光器以便产生至少为20mW的总输出功率。(4)具有许多光束的(至少10条光束)的外面光鼓系统的曝光装置,其中使用至少一个半导体激光器或固体激光器以便产生至少为20mW的总输出功率。(随后加热)另外,可以在曝光后不用显影地给印刷机直接装上本发明的平版印版前驱体以便进行印刷。还可以给印刷机装上本发明的印版前驱体并接着在印刷机上对前驱体进行曝光以便进行印刷。但是,如果需要,可以在曝光前、曝光时或在曝光和显影之间加热整个表面。这样的加热促进了在感光层中的图象成型反应,从而产生了提高光敏性和耐印性以及稳定光敏性的优点。加热最好在最高为150℃的温和的环境下进行。太高的温度将引发图象区转变成非图象区的问题。参见以下例子来更详细地描述本发明,但是,这些例子不用于限制本发明。例1平版阴印版前驱体A利用10号涂覆杆给188微米厚的经过电晕处理的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜涂覆上以下成分并在100℃烘干一分钟而制备出1.6微米厚的底层环氧树脂(Epikote,Yuka-Shell公司)2克红外线吸收剂(IR125,Wako纯化学制剂工业公司制造)0.2克1-甲氧基-2-丙醇9克甲乙酮9克根据以下描述,所形成的覆膜接受等离子处理。利用由Shimadzu公司制造的LVCD-01型等离子处理装置并在0.04托氩气中对膜进行10秒钟处理,由此将过氧化基加到膜表面上。该膜被浸泡在10%(重量百分比)的α(苯乙烯-4-磺酰基)乙酸钠水溶液中。在氩气发泡15分钟后,在60℃加热溶液7小时,由此引发接枝聚合。在接枝聚合后,膜被浸泡在3000毫升离子交换水中以便除去均聚体而不是接枝聚合物,由此获得了在其表面上通过等离子处理而进行接枝聚合的平版阴印版前驱体A。例2平版阴印版前驱体B按照与例1相同的方式制成底层,除了用碳黑(由Mikunisikiso公司制造的MHI碳黑)作为光-热转换材料外,底层厚度为1.3微米。接着,利用以下电子束辐射装置在覆膜表面上产生了官能团。在氮气气氛中,用电子加速器(级联型,由美国RDI制造的IEA-3000-25-2)并在加速电压为2.0兆伏且电子束流为1毫安的情况下使覆膜接受电子束辐射。为防止样品在辐射时发热,一个输送皮带以2.3米/分的速度往复移动。辐射剂量速度为10kg/pass,辐射剂量为200kGy。接着,将电子束辐射膜浸泡在10%(重量百分比)的α(苯乙烯-4-磺酰基)乙酸钠水溶液中并在40℃下加热溶液10小时,由此引发接枝聚合。所形成的接枝聚合膜被浸泡在5000毫升去离子水中以便除去除接枝聚合物外的均聚体,由此获得了在其表面上通过电子束辐射而进行接枝聚合的平版阴印版前驱体B。例3平版印版前驱体C用电子束辐射装置并按照与例2相同的方式在聚乙烯膜表面上产生官能团,除了200微米厚的低密度聚乙烯膜(由Asahi化学工业公司制造)被用做底层(也起到基底作用)外。接着,将3000毫升的1-甲氧基-2-丙醇苯乙烯-4-磺酸酯占10%(重量百分比)的甲乙酮盛放在可分馏的烧瓶中并且从中鼓放氩气泡30分钟。随后,通过电子束辐射获得的上述聚乙烯膜被浸泡在该溶液中,溶液在40℃下被加热15小时,由此引起了接枝聚合。所形成的接枝聚合膜被浸泡在5000毫升的甲乙酮内以便除掉均聚物,而不是接枝聚合物,由此获得了在其表面上通过电子束辐射而进行接枝聚合的平版阳印版前驱体C。例4平版印版前驱体D按照与例3相同的方式获得了平版阳印版-前驱体D,除了用丙烯酸2-乙氧基乙酯溶液(A-EE,由ShinNakamuraKagaku公司制造)daiti1-甲氧基-2-丙醇苯乙烯-4-磺酸酯外。例5平版印版前驱体E用电子束辐射装置并按照与例2相同的方式在硬化型亲水聚合物膜表面上形成了官能团,除了以下硬化型亲水聚合物被用作底层外。制备底层制造亲水聚合物在二甲基乙酰胺中,溶解18克分子重量为25000的聚丙烯酸(由Wako纯化学制剂工业公司制造)并加入5.5克2-甲基丙烯酰氧乙基异氰酸酯(以下简称为MOI)和0.1克二丁基二月桂酸锡,随后反应3个小时。接着,用氢氧化钠部分中和等百分比为80的羧基并加入丙酮以便沉淀出聚合物,所述聚合物经充分清洗以便提纯,由此获得了亲水聚合物P-1。接着,将上述0.1克的亲水聚合物P-1、具有以下结构的0.1克水溶三嗪催化剂A和具有以下结构的0.1克光热转换型染料B溶解在20克水中。用丝棒14将所形成的溶液涂到电晕处理过的200微米厚的PET膜上并且在100℃下干燥1分钟。其整个表面接受1000脉冲的紫外线光(Ai轮转印刷机,由AiGraphic有限责任公司生产)的辐射,由此获得了交联亲水层。亲水层厚度为3.5微米。水溶三嗪催化剂A的结构光热转换型染料B的结构之后,按照与实施例5相同的方式通过电子束辐射,在水溶性聚合物表面上产生官能团,用与实施例3相同的方式用1-甲氧基丙醇乙烯-4-磺酸盐引发接枝聚合反应,由此获得了在其表面上通过电子束辐射而进行接枝聚合的平版印刷版前驱体E。例6平版印版前驱体F利用188微米厚的双轴向拉伸的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜(A4100,由Toyobo公司制造)被用作底层(也起到了基底的作用)并且在以下条件下使用辉光处理用平版磁控管溅射装置(CFS-10-EP70,由ShibauraEletecCorporation制造)地进行氧气辉光处理初始真空压力9×106托氧气压力6×103托RF辉光1.5kw处理时间60秒接着,经过辉光处理的膜被浸泡在重量百分比为50%的溶液中,溶液在60℃下被加热4个小时,由此引发接枝聚合。于是,获得了在其表面上通过电子束辐射而进行接枝聚合的平版阳印版前驱体F。利用IR激光器(光束直径为20微米)辐射由此获得的平版印版前驱体A、B、E,所述激光器发射出波长为830nm的红外光。在曝光后,通常用Lithron印刷机进行印刷。在这种情况下,观察是否良好地形成了印刷图象的图象区并观察是否在非图象区形成了糊版。另外,观察所形成的平版印版的激光扫描区并测量所形成的行宽度,由此预测光敏性。接近20微米光束直径的行宽度表示具有较高的光敏性。在表1中列出了测试结果。另外,用带文字处理器(SHOIN,由夏普公司制造)的热印头印刷平版印版前驱体C、D、F并利用在印刷平版印版前驱体A、B、E时用的印刷机进行测算。表1列出了其测算结果。表1所有平版印版前驱体A-F分别印刷出10000张品质优良的印刷品并且在图象区没有显示出模糊现象且在非图象区没有显示出糊版现象。另外,所有平版印版前驱体A、B、E都具有良好的光敏性。(底板例1)表面粗糙度Ra(中心线平均高度)为0.7微米且最大高度Ry为7微米的188微米厚的喷砂PET膜(由PanacKogyo公司制造)。(底板例2)含3.5%(重量百分比)二氧化硅的且具有0.18微米中心线平均高度的188微米厚PET膜,其中二氧化硅的平均粒度为1.2微米。(底板例3)含1.0%(重量百分比)氧化铝的且具有0.28微米中心线平均高度的188微米厚PET膜,其中氧化铝的平均粒度为3.5微米。(底板例4、5)表2列出了分别具有两维表面粗糙度的188毫米厚的喷砂PET膜。表2上述表面粗糙度参数是利用示踪器型表面粗糙度测试仪测到的。示踪器的尖端直径为2umR。例7-例16(平版阳印版前驱体7-16的制备)上述表面凹凸的底板1-5被用作底板。每个底板被浸包在以下盛放在派热克斯(Pyrex)耐热容器内的光化学接枝聚合溶液中。接着,用氩气替代容器内存物并利用400瓦高压水银灯(UVL-400P,由RikoKagakuSangyo公司制造)远离容器10厘米,使底板接受光线辐射60分钟。所得到的膜被浸泡在丙酮中30分钟以便除掉其表面没有接枝出单聚体的聚合物,由此获得了在其凹凸不平的表面上接枝形成了可从疏水变成亲水的单聚体的PET膜。接着,PET膜被浸泡在吸收红外线的染料溶液(它含以下成分)中30秒,随后在70℃下干燥1分钟。于是,获得了在接枝层内含IR染料的并对红外线激光敏感的平版阳印版前驱体7-16。(光化学接枝聚合溶液A)1-甲氧基-2-丙醇苯乙烯-4-磺酸酯100克;1-甲氧基-2-丙醇100克;二苯甲酮4.5克。(光化学接枝聚合溶液B)丙烯酸四氢吡喃酯(A-THP,由ShinNakamuraKagaku公司制造)100克;1-甲氧基-2-丙醇100克;二苯甲酮4.5克。(红外线吸收型染料溶液)红外线吸收型染料(IR125,由Wako纯化学制剂工业公司制造),1-甲氧基-2-丙醇9克;甲乙酮9克。利用IR激光器(光束直径为20微米)对如此获得的平版印版前驱体7-16进行曝光,所述激光器发射出波长为830nm的红外线,通常利用Lithron印刷机而没有发生显影处理地进行印刷。在这种情况下,观察是否清楚地形成了印刷图象区并观察是否在非图象区形成了糊版。其结果列于表3中。所有平版印版前驱体7-16分别印刷出20000张质量优良的印刷品并且在图象区没有显示出模糊现象且在非图象区没有显示出糊版现象。例17和例18(平版阳印版前驱体17、18的制备)上述表面凹凸的底板1、2被用作底板。对膜表面采用光化学接枝聚合法地进行接枝反应并且按照与例7-16相同的方式进行光化反应,由此获得了在其凹凸表面上接枝形成了其极性可从疏水变成亲水的单聚体的PET膜。具有以下成分的溶液被用作光化学接枝聚合溶液C。(光化学接枝聚合溶液C)α(苯乙烯-4-磺酰基)乙酸钠10克水100克维生素B2(由Wako纯化学制剂工业公司制造)0.01克利用带文字处理器(SHOIN,由夏普公司制造)的热印头对如比获得的平版印版前驱体17、18进行印刷并且利用在印刷平版印版前驱体7-16时所用的印刷机进行测算。其结果列于表3中。表3<tablesid="table3"num="003"><table>例印版前驱体聚合溶液印刷结果77A1没有糊版88A2没有糊版99A3没有糊版1010A4没有糊版1111A5没有糊版1212B1没有糊版1313B2没有糊版1414B3没有糊版1515B4没有糊版1616B5没有糊版1717C1没有糊版1818C2没有糊版</table></tables>所有平版印版前驱体7-18分别印刷出20000张品质优良的印刷品并且在图象区没有显示出模糊现象且在非图象区没有显示出糊版情况。另外,所有平版印版前驱体7-18都具有良好的光敏性。例19平版印版前驱体的制备(光敏层制备)用188微米厚的双轴向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯膜(A4100,由Toyobo公司制造)被用作底层(表面也起到了底板的作用)并且在以下条件下使用辉光处理用平版磁控管溅射装置(CFS-10-EP70,由ShibauraEletecCorporation制造)进行氩气辉光处理初始真空压力1.2×10-3帕氧气压力0.9帕RF辉光1.5kw处理时间60秒接着,经过辉光处理的膜被浸泡在50℃的丙烯酸2-乙氧基乙酯溶液(A-EE,由ShinNakamuraKagaku公司制造)的重量百分比为10%的甲乙酮内7小时由此引起了表面接枝聚合。所形成的膜在丙酮中被浸泡清洗8个小时,以便除去未接枝聚合物,由此获得了其表面接枝形成丙烯酸2-乙氧基乙酯的聚合物层。接着,作为光化酸生成剂,将聚合物层浸泡在2,6-双三氯甲基-4-(对-(N,N-二(乙氧基羰基甲基)-氨基)苯基三嗪10%(重量百分比)的甲乙酮溶液内达5分钟,从而获得了光敏印版前驱体。(印刷评价)在这样的条件下,利用其振荡波长为400nm的InGaN半导体激光器使所形成的平版印版前驱体接受扫描曝光,即对前驱体表面赋予25微米的光束直径并且获得了0.2mJ/cm2的曝光能量密度。接着,利用KOR-D印刷机(由海德堡(Heidelberg)公司制造)使所形成的前驱体不用显影接受胶印。结果,至少获得了图象密度和耐糊版性能优良的50000张印刷品。例20-例23按照与例1相同的方式制备、曝光并显影感光平版印版前驱体并评价印刷性能,除了使用表4所示单体。评价结果列于表4中。表4(注M-8为甲基丙烯酸叔丁酯)本发明各例子的所有平版印版前驱体印刷出了具有良好印刷面的9000张纸并且在非图象区没有出现糊版,由此获得了令人满意的结果。本发明的平版印版前驱体可以通过加热或光-热转换材料发出的热而光敏性很强地形成图象并可以直接根据数字数据并通过利用发射红外光的激光器或结构简单紧凑的热敏印刷机或传真机的各种热印头的记录来制造印版,它具有良好的光敏性并且不需要特殊的显影处理如湿显影处理或图象曝光后的擦拭,在在印刷图象方面很敏感并且耐印性能优良,而且在耐糊版性能方面也有极大改善。因此,本发明的平版印版前驱体具有极其出众的实用性。权利要求1.一种平版印版前驱体,它包括一种具有可通过热、酸或辐射而改变亲水性的官能团的聚合物和一个聚合物与之化合的底层,其中聚合物通过化学键直接与该底层表面化合。2.如权利要求1所述的平版印版前驱体,其特征在于,聚合物通过共价键与该底层化合。3.一种平版印版前驱体,它包括一种具有可通过热、酸或辐射而改变亲水性的官能团的聚合物和一个聚合物与之化合的底层,其中聚合物是直接在聚合物链的一端通过化学键与该底层表面化合的直链聚合物,或者聚合物包含(ⅰ)与该底层表面以化学方式化合的聚合物主链;(ⅱ)在聚合物链一端与聚合物主链化合的且具有亲水性可变的官能团的直链聚合物。4.一种平版印版前驱体,它包括一个其上覆有一个含至少一个光化酸发生剂和具有可通过酸改变其亲水性的官能团的聚合物的感光层的底板,所述聚合物直接通过化学方式与该底板的表面化合。5.如权利要求4所述的平版印版前驱体,其特征在于,聚合物通过共价键与底板化合。6.如权利要求4所述的平版印版前驱体,其特征在于,聚合物是直接在聚合物链的一端通过化学键与该底板表面化合的直链聚合物,或者聚合物包含(ⅰ)与该底板表面以化学方式化合的聚合物主链;(ⅱ)在聚合物链一端与聚合物主链化合的且具有亲水性可变的官能团的直链聚合物。7.如权利要求4所述的平版印版前驱体,其特征在于,聚合物是一种含有一带有可通过酸而从疏水变成亲水的官能团的侧链的聚合物。全文摘要公开了平版阳印版或平版阴印版前驱体,它通过加热或光热转换放出的热而光敏性强地形成图象而不需要图象记录后的显影过程,并且具有良好的光敏性和出色的耐印性和耐糊版性,通过根据数字信号操作红外激光器而直接制出印版,前驱体包括一种具有可通过热、酸或辐射而改变亲水性的官能团的聚合物和一个聚合物与之化合的底层,其中聚合物是直接在聚合物链的一端通过化学键与该底层表面化合的直链聚合物,或者包含(i)与该底层表面以化学方式化合的聚合物主链;(ii)在聚合物链一端与聚合物主链化合的且具有亲水性可变的官能团的直链聚合物。文档编号B41M1/00GK1297818SQ00130198公开日2001年6月6日申请日期2000年10月19日优先权日2000年10月19日发明者川村浩一,曾吕利忠弘,山崎纯明申请人:富士胶片株式会社
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