喷墨记录装置和喷墨记录方法

喷墨记录装置和喷墨记录方法
【专利摘要】本发明提供一种喷墨记录装置，其装有喷墨记录用油墨，以及排出单元，其将油墨液滴排出到记录介质上，其中，所述油墨至少含有着色剂、聚合物颗粒、水溶性有机溶剂和水；并且所述油墨的1毫秒后的动态表面张力为32mN/m以下、1秒后的动态表面张力为小于30mN/m；并且，当通过最大泡压法测量动态表面张力时，所述油墨的1毫秒后至1秒后的期间的动态表面张力的变化幅度为0.2mN/m至3.0mN/m，记录速度为10m/min至50m/min。本发明还提供一种喷墨记录方法。即使在10m/min至50m/min的打印速率下，根据本发明的喷墨记录装置和喷墨记录方法也分别可抑制图像中剥离的发生。
【专利说明】
喷墨巧录装置和喷墨巧录方法
技术领域
[0001] 本发明设及喷墨记录装置和喷墨记录方法.
【背景技术】
[0002] 近年来，在打印领域中，喷墨打印技术的份额大幅增加，因为它们可W更宽的带宽 和更高的速度实施。
[0003] 在该喷墨打印中，油墨干燥步骤是必要的，因为当在油墨干燥前纸张重叠时或者 在连续用纸的情况下，纸张卷取，从而会发生诸如透背的问题。常规的油墨干燥方法的例子 包括用热空气干燥W及在散热器（radiator)上干燥。
[0004] 此夕F，作为相关技术中的油墨组合物，例如，JP-A-2011-127088和 JP-A-2006-219625中说明的那些是已知的。 阳0化]JP-A-2011-127088公开了一种用于喷墨记录的油墨组合物，其至少包括着色剂、 水、微水溶性的烧二醇、在2(TC为固体的结晶糖醇、和（聚）亚烷基二醇。
[0006] JP-A-2006-219625公开了一种喷墨记录用油墨，其含有非水性油墨，其中所述油 墨的特征在于，通过光（例如紫外线）或电子束照射而固化，并且，该油墨在80毫秒时的动 态表面张力大于28mN/m，在利用最大泡压法的动态表面张力测量中，在80毫秒时的动态表 面张力减去1000毫秒时的动态表面张力的差值小于8mN/m。

【发明内容】

[0007] 本发明的目的在于提供一种喷墨记录装置和喷墨记录方法，即使在lOm/min至 50m/min的打印速率下，它们也分别可抑制图像中剥离的发生。
[0008] 可通过下面构成实现上述目的。
[0009] <1〉喷墨记录装置，其装有喷墨记录用油墨，W及
[0010] 排出单元，其将油墨液滴排出到记录介质上，
[0011] 其中，所述油墨至少含有着色剂、聚合物颗粒、水溶性有机溶剂和水；并且所述油 墨的1毫秒后的动态表面张力为32mN/m W下、1秒后的动态表面张力为小于30mN/m ;并且， 当通过最大泡压法测量动态表面张力时，所述油墨的1毫秒后至1秒后的期间的动态表面 张力的变化幅度为0. 2mN/m至3. OmN/m，
[0012] 记录速度为 lOm/min 至 50m/min。
[0013] <2〉根据<1〉所述的喷墨记录装置，
[0014] 其中，所述记录介质为卷轴式纸。
[0015] <3〉一种喷墨记录方法，包括：
[0016] 将油墨液滴排出到记录介质上的排出步骤，
[0017] 其中，所述油墨至少含有着色剂、聚合物颗粒、水溶性有机溶剂和水；并且所述油 墨的1毫秒后的动态表面张力为32mN/m W下、1秒后的动态表面张力为小于30mN/m ;并且， 当通过最大泡压法测量动态表面张力时，所述油墨的1毫秒后至1秒后的期间的动态表面 张力的变化幅度为0. 2mN/m至3. OmN/m，
[0018] 记录速度为 lOm/min 至 50m/min。
[0019] <4〉根据<3〉所述的喷墨记录方法，
[0020] 其中，所述记录介质为卷轴式纸。
[0021] 与不使用运样的油墨的情况相比，根据<1〉所述的发明，可提供一种喷墨记录装 置，即使在lOm/min至50m/min的打印速率下，该喷墨记录装置也可抑制图像中剥离的发 生，其中所述油墨至少含有着色剂、聚合物颗粒、水溶性有机溶剂和水，并且1毫秒后的动 态表面张力为32mN/m W下、1秒后的动态表面张力为小于30mN/m，当通过最大泡压法测 量动态表面张力时，1毫秒后至1秒后的期间的动态表面张力的变化幅度为0. 2mN/m至 3. OmN/m。
[0022] 与不使用卷轴式纸作为记录介质的情况相比，根据<2〉所述的发明，可提供一种 喷墨记录装置，该喷墨记录装置可进一步抑制图像中剥离的发生。
[0023] 与不使用运样的油墨的情况相比，根据<3〉所述的发明，可提供一种喷墨记录方 法，即使在lOm/min至50m/min的打印速率下，该喷墨记录方法也可抑制图像中剥离的发 生，其中所述油墨至少含有着色剂、聚合物颗粒、水溶性有机溶剂和水，并且1毫秒后的动 态表面张力为32mN/m W下、1秒后的动态表面张力为小于30mN/m，当通过最大泡压法测 量动态表面张力时，1毫秒后至1秒后的期间的动态表面张力的变化幅度为0. 2mN/m至 3. OmN/m。
[0024] 与不使用卷轴式纸作为记录介质的情况相比，根据<4〉所述的发明，可提供一种 喷墨记录方法，该喷墨记录方法可抑制图像中剥离的发生。
[00巧]附图简要说明
[0026] 图1为示出本发明示例性实施方案的喷墨记录装置的例子的示意性构成图。
[0027] 在图1中，10是指喷墨记录装置、12是指图像记录单元、14是指预处理单元、14A 是指供给漉、16是指缓冲单元、16A是指第一道次漉、1她是指调节漉值ancer Roller)、16C 是指第二道次漉、18是指后处理单元、18A是指卷取漉、20是指缓冲单元、20A是指第一道次 漉、20B是指调节漉、20C是指第二道次漉、22是指冷却单元、22A是指冷却漉、121是指排出 装置、122、1221(、122￥、1221和122(：是指排出头，123、1231(、123￥、1231和123(：是指墨盒、 124是指传送路径、126是指干燥鼓、128是指热空气鼓风机、P是指记录介质.
【具体实施方式】
[00測 W下，将详细说明本发明示例性实施方案。在本说明书中/'A至B"是指包括其下 限和上限的范围，即A和B W及A和B之间的范围。
[0029] (喷墨记录装置和喷墨记录方法）
[0030] 本发明示例性实施方案的喷墨记录装置（W下，简称为"记录装置"）装有喷墨 记录用油墨，该油墨至少含有着色剂、聚合物颗粒、水溶性有机溶剂和水，并且1毫秒后的 动态表面张力为32mN/m W下、1秒后的动态表面张力为小于30mN/m，当通过最大泡压法 测量动态表面张力时，1毫秒后至1秒后的期间的动态表面张力的变化幅度为0. 2mN/m至 3. OmN/m ;并且，该喷墨记录装置具有排出单元，该排出单元将油墨液滴排出到记录介质上， 其中记录速度为lOm/min至50m/min。
[0031] 本发明示例性实施方案的喷墨记录方法（W下，简称为"记录方法"）包括排出步 骤，其中，将油墨液滴排出到记录介质上，其中，所述油墨至少含有着色剂、聚合物颗粒、水 溶性有机溶剂和水，并且1毫秒后的动态表面张力为32mN/m W下、1秒后的动态表面张力为 小于30mN/m，当通过最大泡压法测量动态表面张力时，1毫秒后至1秒后的期间的动态表面 张力的变化幅度为0. 2mN/m至3. OmN/m，并且记录速度为lOm/min至50m/min。
[0032] 利用水性油墨的高速喷墨记录装置（例如，lOm/min W上）需要干燥单元，其将油 墨干燥从而抑制偏移（offset)。然而，该干燥单元消耗大量能量。在不使用干燥单元的情 况下，使用渗透性高的普通纸，因此，需要时间来惊干，因此需要减缓打印速度。
[0033] 本发明的发明人经过潜屯、研究，结果发现，通过利用含有特定成分且动态表面张 力的各值在特定范围内的油墨，则即使在lOm/min至50m/min的记录速度下，该油墨也能抑 制图像中剥离的发生。
[0034] 详细的机理还不清楚，但据认为，所述特定油墨具有优异的干燥性能，运使得可W 容易地润湿和W及良好的扩散，由此使得不需要干燥单元，通过包含聚合物颗粒，特定油墨 的定影性能变得优异，由此抑制了图像中剥离的发生。
[0035] 本实施方案的喷墨记录装置和喷墨记录方法的记录速度（打印速度）为lOm/min 至 50m/min (每分钟 IOm 至 50m)、优选为 20m/min 至 50m/min、更优选为 20m/min 至 40m/min。
[0036] 即使在上述那样高的记录速度下，本发明示例性实施方案的喷墨记录装置和喷墨 记录方法也能进行成像。
[0037] 本发明示例性实施方案的喷墨记录装置和喷墨记录方法无需将记录介质上的油 墨干燥的干燥单元，并且优选地，该喷墨记录装置和喷墨记录方法不具有干燥单元，或者不 使用干燥单元。当它们不具有干燥单元或不使用干燥单元时，降低了能耗，因此，该喷墨记 录装置和喷墨记录方法就成本而言是优异的，并且向记录装置外周发出的热量更少。 阳〇3引[排出单元和排出步骤]
[0039] 本发明示例性实施方案的喷墨记录装置具有排出单元，其通过油墨喷头将油墨液 滴排出到记录介质上。
[0040] 本发明示例性实施方案的喷墨记录方法包括排出步骤，其通过油墨喷头将油墨液 滴排出到记录介质上。
[0041] 对用于排出油墨液滴的油墨喷头没有特别限定，并使用了已知的油墨喷头。其例 子包括压电型油墨喷头和热型油墨喷头。
[0042] 对油墨的排出溫度没有特别限定，并可根据所用油墨来调节。
[0043] 在本示例性实施方案的喷墨记录方法中，如果需要，可将油墨排出进行数次。例 如，可将一种油墨分数次排出到记录介质的相同位置上，或可排出两种W上油墨且可将一 种或两种油墨排出数次。
[0044] 可使用本发明示例性实施方案中所用的一种或两种W上油墨。例如，在形成彩色 图像时，可适当使用青色、品红色、黄色和黑色中的任一颜色的油墨。
[0045] 在本发明示例性实施方案的喷墨记录装置W及本发明示例性实施方案的喷墨记 录方法中，每滴油墨液滴的液体质量优选为25ng W下、更优选为0. 5ng至20ng、还更优选为 2ng至15ng。通过本实施方案，干燥性能优异，因此更加抑制了图像中剥离的发生。
[0046] 另外，在能够从单个喷嘴喷出不同量的液滴的喷墨装置中，每滴的液体质量旨在 代表最小可打印的液滴的量。
[0047] 从改善模糊W及图像之间模糊化Iurring)的效果的观点来看，本发明示例性实 施方案的喷墨记录装置W及本发明示例性实施方案的喷墨记录方法优选采用热喷墨记录 系统或压电喷墨记录系统。产生运种效果的机理还不清楚，但在热喷墨记录系统的情况下， 油墨在排出的过程中被加热，因此粘度降低，然而记录介质上的油墨的溫度降低从而大幅 增加了粘度。基于此，据认为，有改善模糊W及图像之间模糊的效果。另一方面，在压电喷 墨系统的情况下，可排出高粘度液体，并且可抑制该高粘度液体在记录介质上向纸张表面 上扩散，并因此据认为，有改善模糊W及图像之间模糊的效果。
[0048] 在本发明示例性实施方案的喷墨记录装置W及本发明示例性实施方案的喷墨记 录方法中，优选从容纳油墨的油墨罐中进行油墨向油墨喷头的分配（供应）。该油墨罐优选 为可附着于或可从装置上拆卸下来的盒结构，并且可通过更换该盒系统的油墨罐来简单进 行油墨分配。
[0049] 另外，油墨供应系统的优选例子包括运样的实施方案，其包括含有油墨的原罐 (original ink-containing tank)、供应线、紧接在油墨喷头前面的油墨罐、过滤器、W及 压电型油墨喷头。 阳化0][记录介质]
[0051] 对本发明示例性实施方案的喷墨记录装置W及本发明示例性实施方案的喷墨记 录方法中所用的记录介质没有特别限定，并使用了已知的记录介质。
[0052] 作为记录介质，优选使用渗透性记录介质。根据本实施方案，可实现优异的干燥性 能并可进一步抑制图像中剥离的发生。
[0053] 另外，渗透性记录介质的例子包括普通纸。具体而言，渗透性记录介质是指运样的 记录介质：在利用动态扫描液体吸收系统测量时，在500ms的接触时间内油墨的最大液体 吸收为大于15mL/m2。
[0054] 另一方面，非渗透性记录介质的例子包括涂布纸和树脂膜。具体而言，非渗透性记 录介质是指运样的记录介质：在利用动态扫描液体吸收系统测量时，在500ms的接触时间 内油墨的最大液体吸收为15mL/m2W下。 阳化5] 另外，作为记录介质，优选使用卷轴式纸或连续用纸，并且特别优选使用卷轴式 纸。通过运些实施方案，可进一步显现出本实施方案的效果。
[0056] 本发明示例性实施方案的喷墨记录装置的记录速度为lOm/min至50m/min，并且 如上所述，没有干燥单元，此外，例如，关于记录介质的传送单元和各部件的控制单元，优选 将已知的喷墨记录装置的构成用于喷墨记录装置。
[0057] 顺便，优选使用本实施方案的喷墨记录装置实施本发明示例性实施方案的喷墨记 录方法。
[005引 W下，将基于【附图说明】本发明示例性实施方案的喷墨记录装置W及本发明示例性 实施方案的喷墨记录方法各自的例子。
[0059] 图1为示出本发明示例性实施方案的喷墨记录装置的例子的示意性构成图。
[0060] 如图1所示，根据示例性实施方案的喷墨记录装置10是运样的记录装置，其设置 有：排出头122 (具有排出头122的排出装置121)，其用于将水性油墨（W下，也称为"油 墨"）排出到非渗透性记录介质P上。在喷墨记录装置10中实现了一种喷墨记录方法，该 方法包括将所述油墨排出至非渗透性记录介质P上的排出步骤。由此，用油墨将图像记录 在非渗透性记录介质P。
[0061] 具体而言，喷墨记录装置10设置有图像记录单元12,其用于在作为记录介质P的 连续用纸（W下，也称为"连续用纸P")上记录图像。
[0062] 喷墨记录装置10设置有预处理单元14,其容纳连续用纸P，所述连续用纸P被供 给至图像记录单元12 ; W及缓冲单元16,其调整从预处理单元14供给至图像记录单元12 的连续用纸P的量；等。缓冲单元16布置在图像记录单元12和预处理单元14之间。
[0063] 记录装置10 (例如）设置有：后处理单元18,其容纳由图像记录单元12供给的连 续用纸P ; W及缓冲单元20,其调整从图像记录单元12供给至后处理单元18的连续用纸P 的量；等。缓冲单元20布置在图像记录单元12和后处理单元18之间。 阳064] 记录装置10布置在图像记录单元12和缓冲单元20之间，并设置有冷却单元22， 其将从图像记录单元12输出的连续用纸P冷却。 W65] 图像记录单元12 (例如）设置有：漉部件（标号省略），其沿着连续用纸的输送路 径124引导所述连续用纸P ;化及排出装置121，其将油墨（油墨液滴）排出到沿着连续用 纸P的输送路径124而输送的连续用纸P上从而记录图像。
[0066] 排出装置m设置有排出头122,该排出头122将油墨排出到连续用纸P上。所述 排出头122(例如）为长记录头，据认为，其有效记录面积（上面布置有油墨排出喷嘴的区 域）大于连续用纸P的宽度（穿过（例如，垂直于）连续用纸P的输送方向上的长度）。
[0067] 另外，排出头122并不限于此，其可W是运样的排出头，该排出头的长度小于连续 用纸P的宽度，并且可W是运样的排出系统的排出头，该排除系统在连续用纸的宽度方向 上排出油墨（所谓的墨盒系统）。
[0068] 排出头122可W是热系统，其通过热量排出油墨液滴；或者是压电系统，其通过压 力而排出油墨液滴；为此，采用已知的排出头。
[0069] 所述排出头122 (例如）包括：排出头122K，其将油墨排出至连续用纸P上，从而 记录K (黑色）色图像；排出头122Y，其记录Y (黄色）色图像；排出头122M，其记录M(品红 色）色图像；和排出头122C，其记录C(青色）色图像。另外，沿着连续用纸P的进纸方向 (W下，有时简称为"纸输送方向")，从上游侧至下游侧按照排出头122K、122Y、122M和122C 的顺序W面向连续用纸P的方式依次设置所述排出头。另外，在排出头的描述中，当不区分 K、Y、M和C时，不将K、Y、M和C附于标记上。
[0070] 各排出头1221(、122￥、1221和122(：连接在各颜色的墨盒1221(、122￥、1221、和122〔 上，所述墨盒通过供给管（未示出）可连接于、或者可从喷墨记录介质10上拆卸下来，并且 各颜色的油墨通过墨盒123分别供给到各排出头122上。
[0071] 排出头122并不限于设置4个分别对应于上述4种颜色的排出头122的构成，根 据目的，可允许设置分别与4种或更多种添加有中间色的颜色对应的4个或更多个排出头 122的构成。 阳0巧本文中，排出头122可m受置有（例如）低分辨率用排出头122(例如，60(Mpi的 排出头），其W油墨液滴的尺寸至15pl的量排出油墨；或者高分辨率用排出头122 (例如， 1，200dpi的排出头），其W油墨液滴的尺寸至小于IOpl的量排出油墨。另外，排出装置121 可W同时设置低分辨率用排出头122和高分辨率用排出头122。所述排出头122所排出的 油墨液滴接近最大尺寸。另外，化i表示"每英寸点数"。 阳073] 排出装置121中沿纸输送方向在喷射头122下游设置（例如）干燥鼓126 (干燥 装置的例子），其中，当连续用纸P的背面缠绕在该干燥鼓126上时，在所述干燥鼓与所输送 的连续用纸P相接触并且被旋转驱动的同时，该干燥鼓126干燥连续用纸P上的图像（油 墨）。
[0074] 热源（例如，面素加热器：未示出）被嵌入干燥鼓126中。干燥鼓126通过热源加 热图像，从而干燥所述连续用纸P上的图像（油墨）。
[00巧]在干燥鼓126周围，布置用于干燥所述连续用纸P上的图像（油墨）的热空气鼓 风装置128 (干燥装置的例子）。通过来自热空气鼓风装置128的热空气，干燥绕在干燥鼓 126上的连续用纸P上的图像（油墨）。
[0076] 运里，在排出装置121中，可W沿着纸输送方向在所述喷射头122的下游侧设置用 于干燥连续用纸P上图像（油墨）的诸如近红外线加热器（未示出）和激光照射装置的其 他干燥装置。所设置的诸如近红外线加热器和激光照射装置的其他干燥装置用W取代干燥 鼓126和热空气鼓风装置128中的至少一个，或者除了干燥鼓126和热空气鼓风装置128 之外，另行设置上述其他干燥装置。
[0077] 另外，在本发明的示例性实施方案中，可W不存在干燥鼓126和热空气鼓风装置 128,或者在存在的时候可W不使用。
[0078] 另一方面，预处理单元14设置有供给漉14A，其上卷绕有将被供给至图像记录单 元12的连续用纸P，该供给漉14A由框架部件（未示出）可旋转地支撑。
[00巧]在缓冲单元16中，例如，沿纸输送方向设置第一道次漉16A、调节漉16B和第二道 次漉16C。如图1所示，通过调节漉16B的上下移动从而调节供给至图像记录单元12的连 续用纸P的张力W及连续用纸P的输送量。
[0080] 后处理单元18设置有卷取漉18A作为输送单元的例子，该卷取漉18A卷取记录有 图像的连续用纸P。在马达（未示出）提供的旋转力的驱使下，该卷取漉18A旋转，从而使 连续用纸P沿着输送路径124输送。
[0081] 在缓冲单元20中，例如，沿纸输送方向设置第一道次漉20A、调节漉20B和第二道 次漉20C。如图1所示，调节漉20B上下移动W调节排出至后处理单元18的连续用纸P的 张力W及连续用纸P的输送量。
[0082] 在冷却单元22中，布置有多个冷却漉22A。通过在多个冷却漉22A之间输送连续 用纸P从而冷却该连续用纸P。
[0083] 在本发明的示例性实施方案中，可不使用冷却单元22。
[0084] 下面，对根据本发明的示例性实施方案的喷墨记录装置10的运行（记录方法）进 行说明。
[00化]在根据本发明的示例性实施方案的记录装置10中，首先，通过缓冲单元16将所述 连续用纸P从预处理单元14的供给漉14A输送至图像记录单元12。
[0086] 然后，在图像记录单元12中，将油墨从各个喷射装置121的各个排出头122排出 至连续用纸P。由此，在连续用纸P上由油墨形成图像。然后，通过干燥鼓126,从连续用纸 P的背面（与记录表面相反的面）一侧使连续用纸P上的图像（油墨）干燥。另外，通过热 空气鼓风装置128,从连续用纸P的表面（记录表面）一侧使排出至连续用纸P上的油墨 (图像）干燥。目P，排出至连续用纸P上的油墨通过干燥鼓126和热空气鼓风装置128干 燥。
[0087] 之后，在冷却单元22中，通过冷却漉22A将上面记录有图像的连续用纸P冷却。 [008引然后，通过缓冲单元16,后处理单元18输出卷取漉18A上的、上面记录有图像的连 续用纸P。
[0089] 另外，在本发明的示例性实施方案中，可W不进行上述干燥和冷却。
[0090] 通过上述步骤，图像通过油墨而被记录在作为记录介质P的连续用纸P上。
[0091] 另外，W上说明了运样的系统，其中，通过喷墨记录介质10的排出装置121(排出 头122)将油墨液滴直接排出到记录介质P的表面上，但是，本发明不限于此。例如，在将油 墨液滴排出至中间转印部件上之后，可使用运样的系统，其中将该中间转印部件上的油墨 液滴转印至记录介质P上。
[0092] 此外，W上已经说明了运样的喷墨记录装置10,其具有运样的系统，其中通过将油 墨排出至作为记录介质P的普通纸上W记录图像，但是该喷墨记录装置10也可具有运样的 系统：将油墨排出至作为记录介质P的连续用纸P上W记录图像。 阳09引[油墨]
[0094] 本实施方案所用的油墨为喷墨记录用油墨，该油墨至少含有着色剂、聚合物颗粒、 水溶性有机溶剂和水；并且1毫秒后的动态表面张力为32mN/m W下、1秒后的动态表面张 力为小于30mN/m，当通过最大泡压法测量动态表面张力时，1毫秒后至1秒后的期间的动态 表面张力的变化幅度为0. 2mN/m至3. OmN/m。
[0095] 顺便提及，所述油墨为含有水溶性有机溶剂和水的水性油墨。
[0096] 具有上述范围内的1毫秒（millisecond)后和1秒（second)后的动态表面张力 W及动态表面张力的变化幅度的油墨是运样的油墨，其不仅动态表面张力的变化幅度小， 而且各动态表面张力也会降低。目P，该油墨表现出具有易于在记录介质上润湿并扩散的性 能。
[0097] 据认为，一旦排出到渗透性记录介质上，具有易于在记录介质中润湿并扩散的性 能、并且含有聚合物颗粒的油墨在记录介质上迅速润湿并扩散，并且促进了油墨中液体成 分向记录介质中的浸透。运样，据认为，油墨中固态的聚合物颗粒向记录介质（目P，在纸纤 维之间）中的浸透延迟，并由此，聚合物颗粒间的作用力变强。
[0098] 当聚合物颗粒间的作用力变强时，该聚合物颗粒附近的粘度上升，从而聚合物颗 粒易于保留在记录介质的表面上，并且聚合物颗粒还难W沿记录介质的表面方向（沿表面 的方向）上扩散，并因此，着色剂（油墨的固体成分）被拉入聚合物颗粒间的相互作用，从 而易于保留在记录介质的表面上，并且难W沿记录介质的表面方向（沿表面的方向）上扩 散。特别地，据认为，由于油墨具有表面张力性能，当油墨中的液体组分的一部分被吸附到 记录介质上时，油墨稳定性易于降低，并促进了油墨中的液体成分与固体成分（着色剂和 聚合物颗粒）的分离。另外，运些现象容易发生。
[0099] 因此，据认为，该油墨具有优异的干燥性能，因此不需要干燥单元，并且该油墨由 于包含聚合物颗粒而具有优异的定影性能，因此，抑制了图像中剥离的发生。
[0100] 在本发明示例性实施方案所用的油墨中，1毫秒后的动态表面张力为32mN/m W 下，并且从进一步抑制图像模糊和图像剥离的观点出发，优选为20mN/m至29mN/m、更优选 为 22mN/m 至 28mN/m。 阳101] 本发明的示例性实施方案所用的油墨中I秒后的动态表面张力为小于30mN/m，并 且从进一步抑制图像模糊和图像剥离的观点出发，优选为20mN/m至28. 5mN/m、更优选为 22mN/m 至 27mN/m。 阳102] 本实施方案所用的油墨中1毫秒后至1秒后的期间的动态表面张力的变化幅度为 0. 2mN/m至3. OmN/m，并且从进一步抑制图像模糊和图像剥离的观点出发，优选为0. 5mN/m 至2. OmN/m、更优选为0. 9mN/m至1. 2mN/m。另外，对于1毫秒后至1秒后的期间的动态表 面张力的变化幅度而言，变化值随时间而降低，因而，变化幅度等于1毫秒后的动态表面张 力的值减去1秒后的动态表面张力的值。 阳103] 本发明示例性实施方案的动态表面张力为在23°C及55% RH的环境下使用最大泡 压法利用动态表面张力仪MPT C (由LAUDA DR. R. WOBS邸制造）测量获得的值。
[0104] 此外，1毫秒后的动态表面张力值为在毛细管顶端处形成新的界面1毫秒之后达 到最大气泡压力时的动态表面张力值。然而，在1毫秒后的动态表面张力的情况下，在最大 泡压法中动态表面张力仪的检测限有时可W表示0毫秒后的动态表面张力。在运种情况 下，采用0毫秒之后的动态表面张力值作为1毫秒后的动态表面张力值。
[01化]另一方面，1秒后的动态表面张力值是在毛细管顶端形成新的界面1秒之后达到 最大气泡压力时的动态表面张力的值。然而，对于最大泡压方法中动态表面张力仪的检测 限而言，在小于1秒之后的动态表面张力的情况下，采用检测限处的动态表面张力值作为1 秒后的动态表面张力值。原因是，如果是检测限处的动态表面张力值的话，可W认为该动态 表面张力在稳定区域内。
[0106] 从排出稳定性的观点出发，本发明示例性实施方案中所用的油墨的静态表面张力 优选为小于30mN/m、更优选为22mN/m至28mN/m。 阳107] 本发明示例性实施方案中所用的油墨的静态表面张力是在23°C和55% RH环境下 使用Wi化elm型表面张力计CBVP-Z (由Kyowa Interface Science Co. , Ltd.制造）测量 的值。 阳108]-表面活性剂-
[0109] 为了将油墨中1毫秒后或1秒后的动态表面张力、W及动态表面张力的变化幅度 调节在上述范围内，优选的是，该油墨含有表面活性剂。目P，优选的是，通过表面活性剂的种 类和量来调节1毫秒后或1秒后的动态表面张力、W及动态表面张力的变化幅度。
[0110] 油墨中所用的作为表面活性剂的优选的例子包括HLB("亲水-亲油平衡"）值为 14 W下的表面活性剂。例如，通过调整HLB为14 W下的表面活性剂的量，则易于将静态表 面张力调整为所需的值。此外，从易于制备具有所需动态表面张力的油墨并且图像剥离进 一步受到抑制的观点出发，油墨优选含有2种W上的表面活性剂，更优选含有2至4种表面 活性剂、还更优选含有2或3种表面活性剂、特别优选含有2种表面活性剂。 阳111] 此外，HLB("亲水-亲油平衡"）值通过W下方程（Griffin法）限定。
[0112] HLB = 20 X (亲水部分的分子量之和/分子量）
[0113] 表面活性剂的优选的例子包括烘二醇的环氧乙烧加合物、乙烘醇的环氧乙烧加合 物和聚酸改性的有机娃；其更优选的例子包括烘二醇的环氧乙烧加合物和聚酸改性的有机 娃；其还更优选的例子包括烘二醇的环氧乙烧加合物和乙烘醇的环氧乙烧加合物。
[0114] 烘二醇的环氧乙烧加合物为（例如）具有-〇-(邸2邸2〇)。寸结构的化合物，其中， 环氧乙烧加合至烘二醇的至少一个径基上（例如，n代表1至30的整数）。
[0115] 烘二醇的环氧乙烧加合物的市售可得产品（其中，括号中的数值代表HLB的分 类值）的例子包括 OLFI肥 E1004 (7 至 9)、OLFI肥 ElOlO (13 至 14)、OLFI肥 EXP. 4001 (8 至 11)、OLFI肥 EXP. 4123(11 至 14)、OLFI肥 EXP. 4300(10 至 13)、SURFYN0L 104H(4)、 SURFYN0L 420(4)、SURFYN0L 440(4)、和 DYNOL 604(8)(均由 Nissin Chemical 株式会社生 产）。
[0116] 聚酸改性的有机娃为（例如）其中聚酸基团W接枝的构成或W嵌段的构成键合至 硅烷链（聚硅氧烷主链）上的化合物。聚酸基团的例子包括聚氧亚乙基基团和聚氧亚丙基 基团。聚酸基团可W是（例如）运样的聚氧亚烷基基团，其中氧亚乙基基团和氧亚丙基基 团W嵌段的构成或随机的方式加合。
[0117] 聚酸改性的有机娃的市售可得产品（其中，括号中的数值代表HLB的分类值）的 例子包括SILFACE SAG 002(12)、SILFACE SAG503A(11)和SILFACE SAG005(7)(均由Nissin 化emicals株式会社生产）。
[0118] 其中，作为表面活性剂，该油墨优选含有选自由烘二醇的环氧乙烧加合物、乙烘醇 的环氧乙烧加合物、和聚酸改性的有机娃构成的组的2种W上化合物、更优选含有2种W上 的烘二醇的环氧乙烧加合物、还更优选含有2种W上烘二醇的环氧乙烧加合物。
[0119] 所述其他表面活性剂的例子包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子 表面活性剂、W及两性表面活性剂。
[0120] 阴离子表面活性剂的例子包括烷基苯横酸盐、烷基苯基横酸盐、烷基糞横酸盐、高 级脂肪酸盐、高级脂肪酸醋的硫酸醋盐、高级脂肪酸醋的横酸盐、高级醇酸的硫酸醋盐和横 酸盐、高级烷基横基班巧酸盐、聚氧亚乙基烷基酸簇酸盐、聚氧亚乙基烷基酸硫酸盐、烷基 憐酸盐、聚氧亚乙基烷基酸憐酸盐。 阳121] 其中，阴离子表面活性剂的优选的例子包括十二烷基苯横酸盐、异丙基糞横酸盐、 单下基苯基苯酪横酸盐、单下基二苯基横酸盐、二下基苯基苯酪二横酸盐。
[0122] 非离子表面活性剂的例子包括聚氧亚乙基烷基酸、聚氧亚乙基烷基苯基酸、聚氧 亚乙基脂肪酸醋、脱水山梨醇脂肪酸醋、聚氧亚乙基脱水山梨糖醇脂肪酸醋、聚氧亚乙基山 梨醇脂肪酸醋、甘油脂肪酸醋、聚氧亚乙基甘油脂肪酸醋、聚甘油脂肪酸醋、薦糖脂肪酸醋、 聚氧亚乙基烷基胺、聚氧亚乙基脂肪酸酷胺、烷基烧醇酷胺、聚乙二醇聚丙二醇嵌段共聚 物、和烘二醇。
[0123] 其中，非离子表面活性剂的优选的例子包括聚氧亚乙基壬基苯基酸、聚氧亚乙基 辛基苯基酸、聚氧亚乙基十二烷基苯基酸、聚氧亚乙基烷基酸、聚氧亚乙基脂肪酸醋、脱水 山梨醇脂肪酸醋、聚氧亚乙基脱水山梨糖醇脂肪酸醋、脂肪酸烷基醇酷胺、聚乙二醇聚丙二 醇嵌段共聚物、和烘二醇。
[0124] 非离子表面活性剂的其他的例子包括有机娃类表面活性剂，例如聚硅氧烷氧亚乙 基加合物；含氣表面活性剂，例如全氣烷基簇酸醋、全氣烷基横酸醋和氧亚乙基全氣烷基 酸；和生物表面活性剂，例如斯匹克斯堡酸、鼠李糖脂和溶血卵憐脂。
[01巧]相对于油墨的总重量，表面活性剂在油墨中的含量优选为0.01质量％至20质 量％，更优选为0. 1质量％至10质量％，还更优选为0.5质量％至8质量％。通过上述范 围，可容易地制备所需的动态表面张力，并且可进一步抑制图像剥离。 阳126]-着色剂- 阳127] 本发明示例性实施方案所用的油墨含有着色剂。
[012引着色剂的优选的例子包括颜料。
[0129] 颜料的例子包括有机颜料和无机颜料，对颜料没有特别限定，并可将已知颜料用 作所述颜料。 阳 130]黑色颜料的具体例子包括：Raven 7000、Raven 5750、Raven 5250、Raven 5000ULTRAII、Raven 3500、Raven 2000、Raven 1500、Raven 1250、Raven 1200、Raven 1190ULTRAII、Raven 1170、Raven 1255、Raven 1080 和 Raven 1060(均由 Columbian Carbon 有限公司制造）；Regal 400R、Regal 330R、Regal 660R、Mogul LBlack 化arls L、Monarch 700、Monarch SOCKMonarch SSCKMonarch 900、Monarch IOOCKMonarch 1100、 Monarch 1300、Monarch 1400(均由 C 油 Ot 公司制造）；Color Black FWUColor Black FW2、 Color Black FW2V、Color Black 18、Color Black FW200、Color Black S150、Color Black S160、Color Black S170、Printex 35、Printex U、Printex V、Printex 140U、Printex 140V、 Special Black6、 Special Blacks、 Special Black4A 和 Special Black4(均由 Degussa AG 公司制造）；W及 No. 25、No. 33、No. 40、N〇. 47、No. 52、No. 900、N〇. 2300、MCF-88、 MA600、MA7、MA8和MAlOO (均由Mitsubishi Qiemical公司制造），但本发明不限于此。 阳131] 青色颜料的具体例子包括C. I.颜料蓝1、2、3、15、15:1、15:2、15:3、15:4、16、22和 60,但本发明不限于此。 阳132] 品红色颜料的具体例子包括C. I.颜料红5、7、12、48、48:1、57、112、122、123、146、 168、177、184和202、W及C.I.颜料紫19。但本发明不限于此。 阳133] 黄色颜料的具体例子包括：C. I.颜料黄1、2、3、12、13、14、16、17、73、74、75、83、 93、95、97、98、114、128、129、138、151、154和180。但本发明不限于此。
[0134] 运里，当将颜料用作着色剂时，优选地，油墨含有颜料分散剂。可用的颜料分散剂 的例子包括聚合物分散剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离 子表面活性剂。
[0135] 作为聚合物分散剂，可适当使用运样的聚合物：其具有亲水性结构部分和疏水 性结构部分。作为具有亲水性结构部分和疏水性结构部分的聚合物，可W使用例如缩聚 物府sed polymer)和加聚物。缩聚物的例子包括常规已知的聚醋类分散剂。加聚物的 例子包括具有a, 0-締键式不饱和基团的单体的加聚物。通过使具有包含亲水性基团 的a, 0-締键式不饱和基团的单体与具有包含疏水性基团的a, 0-締键式不饱和基团 的单体共聚，可W获得所需的聚合物分散剂。另外，也可W采用由具有包含亲水性基团 a, 0-締键式不饱和基团的单体形成的均聚物。
[0136] 具有包含亲水性基团的a，0 -締键式不饱和基团的单体的例子包括：具有簇基、 横酸醋基、径基或憐酸醋基等的单体，例如丙締酸、甲基丙締酸、己豆酸、衣康酸、衣康酸单 醋、马来酸、马来酸单醋、富马酸、富马酸单醋、乙締基横酸、苯乙締基横酸、横化的乙締基 糞、乙締醇、丙締酷胺、甲基丙締酷氧乙基憐酸醋、双甲基丙締酷氧乙基憐酸醋、甲基丙締酷 氧乙基苯基酸式憐酸醋、二甲基丙締酸乙二醇醋、W及二甲基丙締酸二乙二醇醋。
[0137] 具有包含疏水性基团的a，0-締键式不饱和基团的单体的例子包括：苯乙締衍 生物，例如苯乙締、a -甲基苯乙締和乙締基甲苯；乙締基环己烧，乙締基糞，乙締基糞衍生 物，丙締酸烷基醋，甲基丙締酸烷基醋，甲基丙締酸苯基醋，甲基丙締酸环烷基醋，己豆酸烧 基醋，衣康酸二烷基醋W及马来酸二烷基醋。
[0138] 作为聚合物分散剂的共聚物的优选的例子包括：苯乙締-苯乙締横酸共聚物、苯 乙締-马来酸共聚物、苯乙締-甲基丙締酸共聚物、苯乙締-丙締酸共聚物、乙締基糞-马来 酸共聚物、乙締基糞-甲基丙締酸共聚物、乙締基糞-丙締酸共聚物、丙締酸烷基醋-丙締 酸共聚物、甲基丙締酸烷基醋-甲基丙締酸共聚物、苯乙締-甲基丙締酸烷基醋-甲基丙締 酸共聚物、苯乙締-丙締酸烷基醋-丙締酸共聚物、苯乙締-甲基丙締酸苯基醋-甲基丙締 酸共聚物、W及苯乙締-甲基丙締酸环己基醋-甲基丙締酸共聚物；W及它们的盐。另外， 可W将运些聚合物与具有聚氧亚乙基基团或径基的单体共聚。
[0139] 其中，本发明示例性实施方案所用的油墨优选含有苯乙締-丙締酸共聚物的中和 产物；更优选地，相对于油墨的总重量，含有0. 1质量％至10质量％的量的苯乙締-丙締酸 共聚物的中和产物；还更优选地，相对于油墨的总重量，含有0. 5质量％至5质量％的量的 苯乙締-丙締酸共聚物的中和产物。
[0140] 作为苯乙締-丙締酸共聚物的中和产物，优选为苯乙締-丙締酸共聚物的中和产 物的碱金属盐，并更优选为苯乙締-丙締酸共聚物的钢盐。 阳141] 优选地，聚合物分散剂的重均分子量（Mw)为（例如）2, 000至50, 000。 阳142] 运些聚合物分散剂可W单独使用，或者两种或更多种组合使用。 阳143] 不能无条件地设定聚合物分散剂的含量，因为其根据颜料的不同变化很大。然而， 优选地，相对于100重量份的颜料，其含量为颜料的0. 1重量份至100重量份。
[0144] 颜料的例子包括在水中可自分散的颜料（W下，称为"自分散型颜料"）。
[0145] 自分散型颜料是指运样的颜料，在该颜料的表面具有水溶性基团，并且即使在不 存在聚合物分散剂的情况下，该颜料也能在水中分散。通过对颜料进行表面改性处理从而 得到所述自分散型颜料，所述表面改性处理例如为酸/碱处理、偶联剂处理、聚合物接枝处 理、等离子处理、W及氧化/还原处理。 阳146] 除了上述进行了表面改性处理的表面改性颜料W外，自分散型颜料的例子包括市 售可得的自分散型颜料，例如全部由C油Ot公司生产的C油-O-jet-200、C油-O-jet-300、 C油-o-jet-400、IJX-157、IJX-253、IJX-266、IJX-273、IJX-444、IJX-55、C油-〇-jet-250C、 Cab-〇-jet-260M、Cab-〇-jet-270Y、Cab-〇-jet-450C、Cab-〇-jet-465M、Cab-〇-jet-470Y、 C油-O-jet-480M，均由 Orient Chemical 有限公司生产的 Microjet Black CW-I 和 CW-2。
[0147] 作为自分散型颜料，优选为其表面至少具有横酸、横酸盐、簇酸、或簇酸盐作为官 能团的颜料；更优选为其表面至少具有簇酸或簇酸盐作为官能团的颜料。
[0148] 运里，颜料的例子包括经树脂包覆的颜料。运种颜料可W是微胶囊颜料，如可采用 市售可得的由DIC公司、Toyo Ink有限公司等生产的微胶囊颜料。本发明不限于该市售可 得的微胶囊颜料，并且可使用根据目的而制备的微胶囊颜料。
[0149] 颜料的例子还包括树脂分散型颜料，其具有物理吸附至或化学键合至颜料的高分 子化合物。 阳150] 除了黑色颜料和作为=元色（青色、品红和黄色）的颜料外，颜料的例子还包括特 定颜色（如红色、绿色、蓝色、褐色、白色）的颜料、具有金属光泽的颜料（如金、银），无色或 浅色体质颜料、W及塑料颜料。 阳151] 颜料的例子还包括：通过在作为核的二氧化娃、氧化侣或聚合物珠的表面固定染 料或颜料而获得的颗粒；染料的不溶性色淀产物；经着色的乳剂；W及经着色的乳胶。 阳152] 除了颜料W外，着色剂的例子还包括：染料，例如亲水性阴离子染料，直接染料，阳 离子染料，反应性染料，聚合物染料或油溶性染料，经染料着色的蜡粉、树脂粉或乳剂，巧光 染料W及巧光颜料。 阳15引着色剂的体均粒径为（例如）10皿至1，OOO皿。
[0154] 着色剂的体均粒径是指着色剂本身的粒径，或者当诸如分散剂的添加剂粘附于着 色剂时，指粘附有添加剂的着色剂的粒径。采用MICR0TRAC UPA粒径分析仪UPA-UT15U由 Microtrac公司生产）进行体均粒径的测量。通过将稀释1, 000倍的油墨投入测量室中进 行测量。另外，对于测量时的输入值，将经稀释的油墨的粘度输入为粘度值，并且将颗粒的 折射率输入为着色剂的折射率。 阳巧日]相对于油墨的总重量，着色剂的含量（浓度）优选为1重量％至25重量％，更优 选为2重量％至20重量％ (在本说明书中，质量比等于重量比）。 阳156]-聚合物颗粒- 阳157] 本发明示例性实施方案中所用的油墨含有聚合物颗粒。 阳15引聚合物颗粒是用于通过油墨提高图像对非渗透性记录介质的定影性的成分。
[0159] 聚合物颗粒的例子包括下述物质的颗粒（乳胶颗粒）：苯乙締-丙締酸共聚物、苯 乙締-丙締酸-丙締酸钢共聚物、苯乙締-下二締共聚物、聚苯乙締、丙締腊-下二締共聚 物、丙締酸醋共聚物、聚氨醋、有机娃-丙締酸共聚物、丙締酸改性的氣树脂等。此外，聚合 物颗粒的例子包括核/壳型聚合物颗粒，其中颗粒的核和壳具有不同组成。
[0160] 可利用乳化剂将聚合物颗粒分散在油墨中，或者不使用乳化剂将其分散在油墨 中。乳化剂的例子包括表面活性剂、具有亲水性基团（例如横酸基或簇酸基）的聚合物（例 如其上接枝有亲水性基团的聚合物，W及由具有亲水性的单体和具有疏水性部分的单体获 得的聚合物）。
[0161] 从图像的光泽和耐磨性的方面考虑，聚合物颗粒的体均粒径优选为IOnm至 300nm，更优选地为IOnm至200nm。
[0162] 采用MICR0TRAC UPA粒径分析仪UPA-UT 151 (Microtrac公司生产）进行所述体 均粒径的测量。将稀释1，000倍的油墨投入测量室中进行测量。此外，作为测量时的输入 值，将经稀释的油墨的粘度输入为粘度值，并且将颗粒的折射率输入为聚合物的折射率。
[0163] 从图像的耐磨性的角度考虑，所述聚合物颗粒的玻璃化转变溫度优选为-20°c至 80°C，更优选地为-1 (TC至60°C。
[0164] 聚合物颗粒的玻璃化转变溫度由DSC曲线得到，该曲线通过差示扫描量热法 值SC)获得。具体而言，玻璃化转变溫度是根据JISK7121-1987中的"塑料的转变溫度的测 量方法"中获得玻璃化转变溫度的方法中所描述的"外推玻璃化转变起始溫度"测定的。
[01化]相对于油墨的总重量，聚合物颗粒的含量优选为0. 1重量％至10重量％，更优选 地为0. 5重量％至5重量％。 阳166]-水- 阳167] 本发明示例性实施方案所用的油墨中含有水。
[0168] 特别是从避免混入杂质或产生细菌的方面考虑，水的合适例子包括离子交换水、 超纯水、蒸馈水和经过超滤的水。 阳169] 相对于油墨的总重量，水的含量优选为10重量％至95重量％，更优选为30重 量％至90重量％。
[0170]-水溶性有机溶剂-。 阳171] 本发明示例性实施方案中所用的油墨含有水溶性有机溶剂。
[0172] 水溶性有机溶剂的例子包括多元醇、多元醇的衍生物、含氮溶剂、醇W及含硫溶 剂。水溶性有机溶剂的其他例子包括碳酸丙締醋和碳酸乙締醋。
[0173] 多元醇的例子包括：糖醇，例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、下二醇、S甘醇、 1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1，2, 6-己=醇、甘油、=径甲基丙烷、或者木糖醇；糖类，例如木 糖、葡萄糖和半乳糖。
[0174] 多元醇衍生物的例子包括：乙二醇单甲酸、乙二醇单乙酸、乙二醇单下酸、二乙二 醇单甲酸、二乙二醇单乙酸、二乙二醇单下酸、丙二醇单下酸、二丙二醇单下酸W及双甘油 的环氧乙烧加合物。
[0175] 含氮溶剂的例子包括化咯烧酬、N-甲基-2-化咯烧酬、环己基化咯烧酬W及S乙 醇胺。 阳176] 醇类的例子包括乙醇、异丙醇、下醇W及节醇。
[0177] 含硫溶剂的例子包括硫代双乙醇、硫代双甘油、环下讽和二甲亚讽。
[0178] 所述水溶性有机溶剂可W单独使用，或者两种或更多种组合使用。
[0179] 相对于油墨的总质量，水溶性有机溶剂的含量优选为0. 1重量％至60重量％，更 优选为1重量％至50重量％，还更优选为5重量％至40重量％，特别优选为10重量％至 30重量％。 阳180]-其他添加剂- 阳181] 本发明示例性实施方案中所用的油墨可含有除上述添加剂W外的其他添加剂。 阳182] 对运种其他添加剂没有特别限定，并可使用已知的添加剂。其例子包括：喷墨改进 剂（聚乙締亚胺、聚胺、聚乙締化咯烧酬、聚乙二醇、乙基纤维素、簇甲基纤维素，等）、电导 率/抑调节剂（碱金属化合物，例如氨氧化钟、氨氧化钢、或氨氧化裡）、反应性稀释剂、渗 透剂、抑缓冲剂、抗氧化剂、抗真菌剂、粘度调节剂、导电剂、络合剂、紫外吸收剂和红外吸收 剂。 阳18引本发明示例性实施方案中所用的油墨的抑值优选为4至10,更优选为5至9。 [0184] 作为油墨的抑值，采用通过抑/电导率测量仪（MPC 227, Mettler-Toledo International公司制造）在溫度23 + 0. 5°C、湿度55 + 5% RH的环境下所测得的值。 阳185] 本发明示例性实施方案中所用的油墨的电导率在0.0 lS/m至0. 5S/m范围内，优选 在0.0 lS/m至0. 25S/m范围内，更优选在0.0 lS/m至0. 20S/m范围内。 阳186] 通过使用MPC 227 (pH/电导率测量仪，Mettler-Toledo International公司制 造）进行导电率的测量。 阳187] 本发明示例性实施方案中所用的油墨的粘度优选为1. 5mPa ? S至30mPa ? S，更优 选为 1. SmPa ? S 至 20mPa ? S。
[0188] 使用TV-20灯Oki Sangyo株式会社制造）作为测量设备，在测量溫度23°C和剪切 速率1，400s I的条件下测量粘度。 阳189] 实施例
[0190] W下，结合实施例对本实施方案进行详细的说明，但是本实施方案并不限于下述 实施例。另外，在下面说明中，"份"表示"重量份"，除非另有说明。 阳191][油墨的动态表面张力的测量方法]
[0192] 动态表面张力在23°C及55% RH的环境下使用最大泡压法动态表面张力仪MPT C(由LAUDA DR. R. WOBS邸制造）测量。 阳193] 1毫秒后的动态表面张力值取为在毛细管顶端处形成新的界面1毫秒之后达到最 大气泡压力时的动态表面张力值。在1毫秒后的动态表面张力的情况下，在最大泡压法中 动态表面张力仪的检测限有时可W表示0毫秒后的动态表面张力。在运种情况下，采用0 毫秒之后的动态表面张力值作为1毫秒后的动态表面张力值。
[0194] 另一方面，1秒后的动态表面张力值是在毛细管顶端形成新的界面1秒之后达到 最大气泡压力时的动态表面张力的值。然而，对于最大泡压方法中动态表面张力仪的检测 限而言，在小于1秒之后的动态表面张力的情况下，采用检测限处的动态表面张力值作为1 秒后的动态表面张力值。 阳195][喷墨用油墨1的制备] 阳196] ?炭黑（Mogul L :由化bot Co巧oration生产）：5质量％
[0197] ?苯乙締-丙締酸钢共聚物的中和产物（Mw = 30, 000、由BASF Co巧oration生 产）：2. 5质量％
[0198] ?丙締类乳液（丙締树脂颗粒、W-4627 :由T0Y0CHEM Co.，Ltd.生产：5质量％ (固 体含量））
[0199] ?甘油（由 Wako Pure Qiemical Industries、Ltd.生产）：10 质量％ 阳200] ?二乙二醇（由 Wako Pure Qiemical Industries、Ltd.生产）：10 质量％ 阳201] ? OLFI肥ElOlO (烘二醇类表面活性剂、烘二醇的环氧乙烧加合物、HLB值=13至 14、manufactured by Nisshin Chemical Co. , Ltd. ) :2 质量％ 阳202] ，0LFI肥EXP. 4123 (烘二醇类表面活性剂、烘二醇的环氧乙烧加合物、HLB值=11 至 14、由化 sshin Qiemical Co. ,Ltd.生产）：2 质量 ％ 阳2〇引 ?离子交换水：余量 阳204] 将上述组分混合从而制备喷墨用油墨1。
[0205] 喷墨用油墨1的动态表面张力的测量值在表1中示出。
[0206] [喷墨用油墨2的制备] 阳207] 按与喷墨用油墨1相同的方式制备喷墨用油墨2,不同之处在于，OLFI肥 EXP. 4123 :2质量％改为OLFI肥EXP. 4001 (烘二醇类表面活性剂、烘二醇的环氧乙烧加合 物、HLB值=8至11、由Nisshin Qiemical Co. , Ltd.生产）：1质量％和离子交换水：1质 量％。 阳2〇引[喷墨用油墨3的制备] 阳209] ?炭黑（Mogul L :由化bot Co巧oration生产）：5质量％ 阳210] ?苯乙締-丙締酸钢共聚物的中和产物（Mw = 30, 000、由BASF Co巧oration生 产）：2. 5质量％ 悦 11] ?甘油（由 Wako Pure Chemical Industries、Ltd.生产）：10 质量％ 阳21引?二乙二醇（由 Wako Pure Qiemical Industries、Ltd.生产）：10 质量％ 阳21引?二乙二醇单下酸（由 Wako Pure Qiemical Industries、Ltd.生产）：3 质量％ 阳214] ? OLFI肥 ElOlO :1 质量％ 阳21引 ?离子交换水：余量
[0216] 将上述组分混合从而制备喷墨用油墨3。
[0217] [喷墨用油墨4的制备]
[0218] 按与喷墨用油墨3相同的方式制备喷墨用油墨4,不同之处在于，OLFI肥ElOlO :1 质量％改为OLFI肥EXP. 4300 (烘二醇类表面活性剂、烘二醇的环氧乙烧加合物、HLB值= 10 至 13、由 Nisshin Qiemical Co. ,Ltd.生产）：1 质量 ％。
[0219] [喷墨记录装置] 阳22〇](记录装置） 阳221] 通过与如图1所示相同的构成，准备了设置有（装有）作为油墨的排出头的 60(Mpi的压电头（最大油墨滴量为Ilpl)的记录装置。
[0222] 在没有干燥单元的喷墨记录装置中，在10m/min、20m/min、30m/min、50m/min、或 70m/min的记录速度下，将60(Mpi的压电头（最大油墨滴量为Ilpl)用作打印头。 阳22引 作为记录介质，分别使用了由Ni卵on Paper Group, Inc.生产的NPi 化xt-IJ(基本质量化asis mass)为 81.4g/m2)或 NPi (基本质量 of 81.4g/m2)的卷 轴式纸。
[0224] [图像剥离的评价]
[0225] 对于打印后的图像，对图像剥离的有无进行评价。 悦26] A :没有剥罔 悦27] B :轻微剥离 悦測 C :部分剥离 阳229] D :剥离被明显污染 阳23〇] 实施例1 阳23U 使用喷墨记录用油墨1作为油墨，并使用NPi化rm化Xt-IJ(基本质量为81. 4g/ m2)作为记录介质，使用所述喷墨记录装置进行打印。使用所得图像评价图像剥离。评价结 果不于表1。 阳232] 实施例2
[023引使用喷墨记录用油墨1作为油墨，并使用NPi化rm(基本质量为81. 4g/m2)作为 记录介质，使用所述喷墨记录装置进行打印。使用所得图像评价图像剥离。评价结果示于 表1。 阳234] 实施例3 阳235] 按照与实施例1相同的方式进行打印和评价，不同之处在于，将油墨改为喷墨记 录用油墨2。评价结果示于表1。 阳236] 实施例4 阳237] 按照与实施例2相同的方式进行打印和评价，不同之处在于，将油墨改为喷墨记 录用油墨2。评价结果示于表1。 悦38] 比较例I 阳239] 按照与实施例1相同的方式进行打印和评价，不同之处在于，将油墨改为喷墨记 录用油墨3。评价结果示于表1。 阳24〇] 比较例2 阳241] 按照与实施例2相同的方式进行打印和评价，不同之处在于，将油墨改为喷墨记 录用油墨3。评价结果示于表1。 阳2创 比较例3 阳243] 按照与实施例1相同的方式进行打印和评价，不同之处在于，将油墨改为喷墨记 录用油墨4。评价结果示于表1。 阳244] 比较例4
[0245] 按照与实施例2相同的方式进行打印和评价，不同之处在于，将油墨改为喷墨记 录用油墨4。评价结果示于表1。 阳246] 实施例5 阳247](喷墨用油墨5的制备）
[0248] ?炭黑（Mogul L :由化bot Co巧oration 生产）：5 质量％
[0249] ?苯乙締-丙締酸钢共聚物的中和产物（Mw = 30, 000、由BASF Co巧oration生 产）：2. 5质量％ 阳巧0] ?氨基甲酸醋类乳剂（氨基甲酸醋树脂颗粒、SF210 :由化i-Ichi Kogyo Seiyaku Co. ,Ltd.生产：5质量％ (固体含量）） 阳巧 1] ?甘油（由 Wako Pure Chemical Industries、Ltd.生产）：10 质量％ 阳巧引?二乙二醇（由 Wako Pure Qiemical Industries、Ltd.生产）：10 质量％
[0253] ? OLFI肥E1004(烘二醇类表面活性剂、烘二醇的环氧乙烧加合物、HLB值=7至 9、由 Nisshin Qiemical Co. ,Ltd.生产）：0.5 质量 ％
[0254] ?离子交换水：余量 阳巧5] 将上述组分混合从而制备喷墨用油墨5。 阳巧6] 按照与实施例1相同的方式进行打印和评价，不同之处在于，将油墨改为喷墨记 录用油墨5。评价结果示于表1。 阳巧7] 实施例6 阳25引（喷墨用油墨6的制备） 阳巧9] ?炭黑（Mogul L :由C油Ot Co巧oration生产）：5质量％ 阳260] ?苯乙締-丙締酸钢共聚物的中和产物（Mw = 30, 000、由BASF Co巧oration生 产）：2. 5质量％ 阳26U ?氨基甲酸醋类乳剂（氨基甲酸醋树脂颗粒、SF210 :由化i-Ichi Kogyo Seiyaku Co. ,Ltd.生产：5质量％ (固体含量）） 阳26引?甘油（由 Wako Pure Qiemical Industries、Ltd.生产）：10 质量％
[0263] ?二乙二醇（由 Wako Pure Qiemical Industries、Ltd.生产）：10 质量％ 阳264] ? OLFI肥ElOlO (烘二醇类表面活性剂、烘二醇的环氧乙烧加合物、HLB值=13至 14、由 Nisshin Qiemical Co. ,Ltd.生产）：2 质量 ％ 阳2化]'0LFI肥EXP. 4123 (烘二醇类表面活性剂、烘二醇的环氧乙烧加合物、HLB值=11 至 14、由化 sshin Qiemical Co. ,Ltd.生产）：2 质量 ％ 阳％6] ?离子交换水：余量 阳％7] 将上述组分混合从而制备喷墨用油墨6。
[0268] 按照与实施例1相同的方式进行打印和评价，不同之处在于，将油墨改为喷墨记 录用油墨6。评价结果示于表1。 阳269] 实施例7
[0270](喷墨用油墨7的制备） 阳271] ?炭黑（Mogul L :由C油Ot Co巧oration生产）：5质量％ 阳27引 ?苯乙締-丙締酸钢共聚物的中和产物（Mw = 30, 000、由BASF Co巧oration生 产）：2. 5质量％ 阳273] ?丙締类乳液（丙締树脂颗粒、Movinyl 730 :由 Nippon Synthetic Qiemical In化S付y Co. ,Ltd.生产：5质量％ (固体含量）） 阳274] ?甘油（由 Wako Pure Chemical Industries、Ltd.生产）：10 质量％ 阳275] ?二乙二醇（由 Wako Pure Qiemical Industries、Ltd.生产）：10 质量％
[0276] ? OLFI肥ElOlO (烘二醇类表面活性剂、烘二醇的环氧乙烧加合物、HLB值=13至 14、由 Nisshin Qiemical Co. ,Ltd.生产）：2 质量 ％
[0277] '0LFI肥EXP. 4123 (烘二醇类表面活性剂、烘二醇的环氧乙烧加合物、HLB值=11 至 14、由化 sshin Qiemical Co. ,Ltd.生产）：2 质量 ％ 阳27引 ?离子交换水：余量
[0279] 将上述组分混合从而制备喷墨用油墨7。 阳280] 按照与实施例1相同的方式进行打印和评价，不同之处在于，将油墨改为喷墨记 录用油墨7。评价结果示于表1。 阳281] 实施例8 阳28引按照与实施例1相同的方式进行打印和评价，不同之处在于，将NPi化rm 化Xt-IJ (基本质量为64g/m2)用作记录介质。评价结果示于表1。 悦83] 比较例5
[0284](喷墨用油墨8的制备） 阳28引 ?炭黑（Mogul L :由C油Ot Co巧oration生产）：5质量％ 阳286] ?苯乙締-丙締酸钢共聚物的中和产物（Mw = 30, 000、由BASF Co巧oration生 产）：2. 5质量％ 阳287] ?丙締类乳液（丙締树脂颗粒、Movinyl 730 :由 Nippon Synthetic Qiemical In化S付y Co. ,Ltd.生产：5质量％ (固体含量）） 阳28引?甘油（由 Wako Pure Qiemical Industries、Ltd.生产）：10 质量％ 阳289] ?二乙二醇（由 Wako Pure Qiemical Industries、Ltd.生产）：10 质量％ 阳290] ，0LFI肥EXP. 4123 (烘二醇类表面活性剂、烘二醇的环氧乙烧加合物、HLB值=11 至 14、由化 sshin Qiemical Co. ,Ltd.生产）：5 质量 ％ 阳291] ?离子交换水：余量 阳292] 将上述组分混合从而制备喷墨用油墨8。 阳293] 按照与实施例1相同的方式进行打印和评价，不同之处在于，将油墨改为喷墨记 录用油墨8。评价结果示于表1。 阳294] 表1 阳2巧]
【主权项】
1. 一种喷墨记录装置，其装有喷墨记录用油墨，以及 排出单元，其将油墨液滴排出到记录介质上， 其中，所述油墨至少含有着色剂、聚合物颗粒、水溶性有机溶剂和水；并且所述油墨的 1毫秒后的动态表面张力为32mN/m以下、1秒后的动态表面张力为小于30mN/m ;并且，当通 过最大泡压法测量动态表面张力时，所述油墨的1毫秒后至1秒后的期间的动态表面张力 的变化幅度为0. 2mN/m至3. OmN/m， 记录速度为l〇m/min至50m/min〇2. 根据权利要求1所述的喷墨记录装置， 其中，所述记录介质为卷轴式纸。3. -种喷墨记录方法，包括： 将油墨液滴排出到记录介质上的排出步骤， 其中，所述油墨至少含有着色剂、聚合物颗粒、水溶性有机溶剂和水；并且所述油墨的 1毫秒后的动态表面张力为32mN/m以下、1秒后的动态表面张力为小于30mN/m ;并且，当通 过最大泡压法测量动态表面张力时，所述油墨的1毫秒后至1秒后的期间的动态表面张力 的变化幅度为0. 2mN/m至3. OmN/m， 记录速度为l〇m/min至50m/min〇4. 根据权利要求3所述的喷墨记录方法， 其中，所述记录介质为卷轴式纸。
【文档编号】B41M5/00GK106032090SQ201510111873
【公开日】2016年10月19日
【申请日】2015年3月13日
【发明人】米山博人, 植木弘之, 畠中真实, 蓬田礼佳
【申请人】富士施乐株式会社