卤化银彩色照相感光材料及其图像形成方法

文档序号:2804544阅读:337来源:国知局
专利名称:卤化银彩色照相感光材料及其图像形成方法
技术领域
本发明涉及以数字信息为基础进行曝光、显影,制作彩色照片(print)的卤化银彩色照相感光材料及其图像形成方法,特别涉及即使当用曝光光源或曝光方式等不同的各种的数字曝光装置进行曝光时,文字图像的再现性提高的卤化银彩色照相感光材料及其图像形成方法。此外,涉及得到最光亮部分的印刷稳定性得到改善的照片的卤化银彩色照相感光材料及其图像形成方法。
背景技术
近年来,随着计算机演算能力的提高和网络技术的进步,将图像作为数字数据处理的机会急速增加。以数字照相机拍摄的图像信息、或使用扫描仪等由胶卷、照片转换成数字数据的图像信息在计算机上进行编辑加工,或进一步附加文字和图解等数据,可以比较容易地进行。在以该数字化图像信息为基础的制作复制件(hard copy)的复制件材料中,可以列举例如升华型热复印照片、熔融型热复印照片、喷墨照片、静电复印型照片、热彩色照片、卤化银彩色照相感光材料等,其中,卤化银彩色照相感光材料(以下也简称为感光材料)具有高灵敏度、层次性优异,图像保存性优异,低成本等,与其他照片材料相比具有非常优异的特性。作为应用于特别高品质的复制件,目前盛行使用。
数字数据化的图像信息在计算机上比较容易进行编辑加工,因此处理以例如人物、风景、静物等照相摄影数据为基础的图像等(以下称为“景物图像”)和文字图像(特别是细小的黑文字图像)混合存在的图像的机会增加。因此,在以数字数据为基础的图像输出中,需要同时满足景物图像更自然,文字图像无渗透地再现的2个要求。
作为以数字数据化图像信息为基础进行曝光的数字曝光装置,现在出售有大量机种,此外,伴随着曝光光源和控制装置等的进步,新的数字曝光装置也在大量研究开发。在这些数字曝光装置中,作为曝光光源使用激光或LED这样的光源波长分布窄的曝光光源的装置逐渐成为主流。但是,搭载了各种数字曝光装置的激光或LED的种类不可能统一,常常是每个曝光装置中曝光波长不同。此外,即使使用相同的曝光光源,在曝光光束的重叠比率、和邻接像素的曝光时间间隔、每1像素的曝光时间及曝光强度等各方面常常不同。因此,如果曝光装置不同,再现的照片的品质有变动,特别是有时在文字图像的轮廓产生颜色渗透,希望其改善。
此外,因数字曝光装置的种类不同,稳定地控制在低曝光量域的光量困难,因此不论是否使用相同的数字数据进行打印,有时在最光亮部分的印刷浓度产生波动,期望其减轻。
在每个曝光装置中或每个使用环境下通过使感光材料最适化,可以减轻该问题,但市场上开发的数字曝光装置的种类为数众多,而且可以预想今后会继续增加,现实是无法应对。在这种状况下,希望开发出无论使用哪种曝光装置,并且即使使用环境变化,也能得到文字轮廓窄并且渗透小,而且最光亮部分的浓度波动减轻的漂亮照片的卤化银彩色照相感光材料及其图像形成方法。
对于上述各课题,作为使照片画质提高的方法,例如,在特开平3-158847号中公开了控制一定浓度范围中的点γ平均值及其变动幅度的方法,这里主要着眼于曝光不均匀的减轻,对于文字图像的颜色渗透的减轻没有提及。此外,在特开平8-36247号公报中公开了规定瞬间对比度和曝光量的关系的方法。此外,在特开平9-171237号中公开了使一定曝光范围内的最大γ以及填充(fill-in)Dmax浓度为一定值以上的方法。在特开2000-321730号中公开了为了在宽范围的曝光时间中改善画质而将1000纳秒~0.5秒曝光范围中的各色图像形成层的in-max浓度降低率控制在一定值以下的方法。但是,所有这些方法都没有提及不依赖曝光装置的特性,而同时满足对于文字图像的颜色渗透的减轻以及最光亮部分的浓度波动减轻。
本发明涉及以数字信息为基础进行曝光、显影,制作彩色照片的卤化银彩色照相感光材料及其图像形成方法,特别提供即使当用曝光光源或曝光方式等不同的各种的数字曝光装置进行曝光时,文字图像的再现性提高,而且得到最亮部分的印刷稳定性得到改善的照片的卤化银彩色照相感光材料及其图像形成方法。

发明内容
本发明的上述目的通过以下的各种构成而实现。
(1).卤化银彩色照相感光材料,该卤化银彩色照相感光材料在支持体上分别具有至少1层含有感光性卤化银的黄色图像形成层、品红色(深红色)图像形成层和青色图像形成层,其特征在于以每1像素10-10秒以上、10-3秒以下的曝光时间进行曝光后,发色显影处理得到的彩色图像的有效灰度等级范围(VE)达到最大的彩色图像形成层的VE值和达到最小的彩色图像形成层的VE值的差(ΔVE)为0以上、0.2以下。
(2).(1)所述的卤化银彩色照相感光材料,该卤化银彩色照相感光材料在支持体上分别具有至少1层含有感光性卤化银的黄色图像形成层、品红色图像形成层和青色图像形成层,其特征在于至少1个彩色图像形成层含有4当量成色剂(coupler)。
(3).(1)或(2)所述的卤化银彩色照相感光材料,该卤化银彩色照相感光材料在支持体上分别具有至少1层含有感光性卤化银的黄色图像形成层、品红色图像形成层和青色图像形成层,其特征在于至少1个彩色图像形成层含有包含周期表第VIII族~第X族的金属的卤化银粒子。
(4).(3)所述的卤化银彩色照相感光材料,其特征在于上述周期表第VIII族~第X族的金属作为含有至少选自亚硝酰基和咪唑的1个配体的金属络合物,在卤化银粒子中含有。
(5).图像形成方法,其特征在于以每1像素10-10秒以上、10-3秒以下的曝光时间进行曝光后,对(1)~(4)的任一项所述的卤化银彩色照相感光材料进行发色显影处理。
具体实施例方式
本发明的特征在于以每1像素10-10秒以上、10-3秒以下的曝光时间进行曝光后,发色显影处理得到的彩色图像的有效灰度等级范围(VE)达到最大的彩色图像形成层的VE值和达到最小的彩色图像形成层的VE值的差(ΔVE)为0以上、0.2以下。
通常在将图像信息数字化时,一般采用将原始图像划分为细小的格(grid)状,在每个块目中将浓度信息数字化的方式。在本发明中,使将该原始图像划分为块目状进行处理时的最小单位为1像素。因此,所谓每1像素的曝光时间可以认为是以该1像素份的数字数据为基础,控制光束的强度或照射时间的时间。
本发明的有效灰度等级范围(VE)定义为输出灰色标度(gray scale)时的点γ的值达到1.0以上的曝光量范围。本发明者们进行了锐意研究,其结果发现该曝光范围对数字曝光时的印刷画质的影响大,特别是对文字图像的渗透的影响大。
本发明中的ΔVE表示如上所述求得的有效灰度等级范围(VE)达到最大的彩色图像形成层的VE值和达到最小的彩色图像形成层的VE值的差(ΔVE)。ΔVE值小时,由于可以较好地维持黄色、品红和青色图像的平衡,因此推定特别是文字轮廓的颜色渗透减轻。
在本发明中,在每1像素的曝光时间为10-10秒以上、10-3秒以下的曝光条件下,通过满足本发明规定的要件,可以获得本发明的目的效果,但为了使本发明的效果更明确,优选使用以下的评价方法。
即,使用光束的光栅间重叠调整为5~50%范围内的激光扫描曝光装置,边使曝光量变化边在感光材料上进行1cm四方块的曝光,使用下述发色显影液(CDC-1),在37±0.5℃下进行45秒钟的发色显影(在发色显影后,实施通常的漂白定影和水洗或稳定化处理),测定得到的试料的灰块部的反射浓度,作成横轴曝光量(LogE)、纵轴反射浓度(D)构成的特性曲线,然后计算出每一阶梯中浓度对于曝光量的微分值,可以求出点γ。
纯水 800ml三乙二胺 2g
二甘醇 10g溴化钾 0.02g氯化钾 4.5g亚硫酸钾 0.25gN-乙基-N-(β-甲磺酰胺乙基)-3-甲基-4-氨基苯胺硫酸盐 4.0gN,N-二乙基羟基胺 5.6g三乙醇胺 10.0g二乙三胺五醋酸钠盐 2.0g碳酸钾 30g加水使总量为1升,用硫酸或氢氧化钾将pH调整为10.1。
在本发明中,从提高最明亮部分的印刷稳定性的改善效果的观点出发,特别优选在至少1个彩色图像形成层中使用4当量成色剂。使用4当量成色剂而使最明亮部分的印刷稳定性提高的理由尚不明确,但推测形成发色色素必需的必须为2分子是抑制噪音产生的引起的发色色素形成的要因之一。其中,当为下述通式(1)所示的4当量成色剂时,视觉看到的最明亮部分的印刷稳定性效果大,是特别优选的方式。
本发明更能发挥效果的感光材料,作为品红成色剂含有4当量的5-吡唑啉酮品红成色剂,特别地,含有通式(1)所示的4当量的5-吡唑啉酮品红成色剂。
通式(1) 在上述通式(1)中,R51表示碳酰胺基、苯胺基,R52表示可以具有取代基的苯基。在通式(1)的成色剂中,特别优选具有碳酰胺基的物质。这些成色剂可以为聚合物成色剂。作为4当量的5-吡唑啉酮品红成色剂,可以使用公知的物质。例如,可以列举特公平5-8415号公报第12页~第21页记载的4当量品红成色剂(M-1)~(M-38)。
在本发明中,从同时具有高的最高浓度和最明亮部分的印刷稳定性的观点出发,特别优选至少1个彩色图像形成层含有具有周期表第VIII族~第X族的金属的卤化银粒子。作为周期表第VIII族~第X族的金属,优选使用铁、铟、铂、钯、镍、铑、锇、钌、钴等作为金属,其中,特别优选铁、铟、铑、锇、钌。这些金属可以以盐或络合物盐的形态添加到卤化银乳剂中。
当上述金属形成络合物时,作为其配体或离子,可以列举例如氰化物离子、硫氰酸离子、异硫氰酸离子、氰酸离子、氯化物离子、溴化物离子、碘化物离子、硝酸离子、羰基、氨等。其中,优选氰化物离子、硫氰酸离子、异硫氰酸离子、氯化物离子、溴化物离子等。
当为含有亚硝酰基或硫代亚硝酰基配体和选自周期表第VIII族~第X族的过渡金属的过渡金属络合物时,特别优选。
其一般可以用以下的结构式规定。
r上式中,T为选自周期表第VIII族~第X族的过渡金属,Z为氧或硫,和氮一起形成亚硝酰基配体或硫代亚硝酰基配体,E1和E2各自表示亚硝酰基配体或硫代亚硝酰基配体之外的配体,r为0、-1、-2或-3。该过渡金属优选从周期表第VIII族选取。最优选为锇或钌。
作为上述E1所示的优选的配体的具体例,可以列举水配体、卤化物配体、氰化物配体、氰酸酯配体、硫代氰酸酯配体、硒代氰酸酯配体、碲代氰酸酯配体和迭氮基配体。作为化合物例,可以列举特开平8-211530号公报说明书的段落序号(0016)~(0023)中记载的化合物TMC-1~TMC-126。此外,也优选使用含有咪唑基作为配体的络合物。作为化合物例,可以列举特开2000-112052号公报说明书的段落序号(0054)~(0058)记载的化合物。
为了使卤化银粒子中含有上述金属,可以在卤化银粒子形成前、卤化银粒子形成中、卤化银粒子形成后等物理熟化中的各工序中的任意时期添加该金属化合物。此外,在添加中,可以在粒子形成工序的整体或一部分中连续进行重金属化合物的溶液的添加。
将上述重金属化合物添加到卤化银乳剂中的量更优选每1摩尔卤化银1×10-9摩尔以上、1×10-2摩尔以下,特别优选1×10-8摩尔以上、5×10-5摩尔以下。
使用本发明的卤化银彩色照相感光材料形成照相图像,优选以数字图像数据为基础使用每1像素的曝光时间为10-10秒以上、10-3秒以下的曝光方式。其中,从维持高印刷生产性的同时获得高品质的印刷品的观点出发,优选使用采用光束的扫描曝光方式。
本发明中优选使用的采用光束的扫描曝光一般通常以采用光束的线状曝光(光栅曝光主扫描)和相对于该线状曝光方向垂直方向的感光材料的相对移动(副扫描)的组合进行。多使用例如以下方式将感光材料固定在圆筒状的转鼓的外周或内周,在边照射光束边使转鼓旋转进行主扫描的同时,使光源相对于鼓的旋转方向垂直移动,进行副扫描(转鼓方式);通过用光束照射旋转的多棱镜而使反射束沿与多棱镜的旋转面水平地扫描(主扫描),同时通过将感光材料相对于多棱镜的旋转面垂直搬运,进行副扫描(多棱镜方式)。在转鼓方式中,通过调整鼓径和鼓的旋转速度可以调整主扫描速度,通过调整光源的移动速度可以调整副扫描速度。此外,在多棱镜方式中,通过调整多棱镜的大小、面数、旋转速度可以调整主扫描速度,通过调整感光材料的搬运速度可以调整副扫描速度。
光束的光栅间重叠通过调整主扫描速度和副扫描速度的时间配合(timing),可以适当控制。此外,当使用将光源排列为阵列状的曝光头时,通过适当调整各个光源的间隔可以控制光束的光栅间重叠。
作为可以在本发明中使用的曝光光源的种类,可以使用发光二极管(LED)、气体激光、半导体激光(LD)、LD或使用LD作为激发光源的固体激光和第2高频变化元件(所谓SHG元件)的组合、有机或无机EL元件、荧光显示管等公知的光源的任何种。此外,还优选使用PLZT元件、DMD元件、或将液晶这样的快门(shutter)元件和卤素灯这样的光源及滤色器组合的光源。
在本发明的卤化银照相感光材料中,除了上述说明的构成要素以外,作为例如卤化银照相乳剂、乳剂添加剂、增感方法、防泛白剂、稳定剂、防辐射染料、荧光增白剂、黄色成色剂、品红成色剂、青色成色剂、分光增感色素、乳化分散方法、表面活性剂、防色浊剂、粘合剂、硬膜剂、光滑剂和消光剂、支持体、上蓝剂和上红剂、涂布方法、曝光方法、发色显影主剂、处理方法、显影处理装置、处理剂等,可以使用特开平11-347615号公报说明书9页左第22行段落序号(0044)~14页左第17行段落序号(0106)中记载的方法。
以下列举实施例对本发明进行具体说明,但本发明的实施方式并不受它们的限制。
实施例1(试料101的制作)在单位体积重量180g/m2的纸浆的两面层叠高密度聚乙烯,制作纸支持体。其中,在涂布乳剂层的一侧层叠以15质量%的含量分散并含有实施了表面处理的锐钛型氧化钛的熔融聚乙烯,制作反射支持体。对该反射支持体进行电晕放电处理后,设置明胶下涂层,进而涂设以下所示构成的各层,制作是卤化银照相感光材料的试料101。作为硬膜剂,使用H-1、H-2,作为防腐剂,使用F-1。
第7层(保护层) [g/m2]明胶 1.00DBP0.002DIDP 0.002二氧化硅 0.003第6层(紫外线吸收层)明胶 0.40AI-1 0.01紫外线吸收剂(UV-1) 0.084紫外线吸收剂(UV-2) 0.027紫外线吸收剂(UV-3) 0.114
防染色剂(HQ-5) 0.04PVP 0.03第5层(红感性层)明胶1.30红感性氯溴化银乳剂(Em-R)0.21青色成色剂(C-1) 0.25青色成色剂(C-2) 0.08色素图像稳定剂(ST-1)0.10防染色剂(HQ-1) 0.004DBP 0.10DOP 0.20第4层(紫外线吸收层)明胶0.94紫外线吸收剂(UV-1) 0.196紫外线吸收剂(UV-2) 0.063紫外线吸收剂(UV-3) 0.266AI-10.02防染色剂(HQ-5) 0.10第3层(绿感性层)明胶1.30AI-20.01绿感性氯溴化银乳剂(Em-G)0.14品红成色剂(M-1) 0.20色素图像稳定剂(ST-3)0.20色素图像稳定剂(ST-4)0.17DIDP0.13DBP 0.13第2层(中间层)明胶1.20
AI-30.01防染色剂(HQ-2) 0.03防染色剂(HQ-3) 0.03防染色剂(HQ-4) 0.05防染色剂(HQ-5) 0.23DIDP0.04DBP 0.02荧光增白剂(W-1) 0.10第1层(青感性层)明胶1.20青感性氯溴化银乳剂(Em-B)0.26黄色成色剂(Y-1) 0.70色素图像稳定剂(ST-1)0.10色素图像稳定剂(ST-2)0.10防染色剂(HQ-1) 0.01色素图像稳定剂(ST-5)0.10图像稳定剂A 0.15DNP 0.05DBP 0.15支持体聚乙烯层压纸(含有微量的着色剂)上述各卤化银乳剂的添加量换算成银表示。
以下对用于制作上述试料101的各添加剂进行详细说明。
DBP邻苯二甲酸二丁酯DNP邻苯二甲酸二壬酯DOP邻苯二甲酸二辛酯DIDP邻苯二甲酸二异癸酯PVP聚乙烯吡咯烷酮H-1四(乙烯基磺酰基甲基)甲烷H-22,4-二氯-6-羟基-s-三嗪·钠
HQ-12,5-二叔辛基氢醌HQ-22,5-二仲十二烷基氢醌HQ-32,5-二仲十四烷基氢醌HQ-42-仲十二烷基-5-仲十四烷基氢醌HQ-52,5-二[(1,1-二甲基-4-己氧基羰基)丁基]氢醌图像稳定剂A对叔辛基苯酚


(50%) (46%) (4%) 摩尔比[青感性卤化银乳剂的调制]在控制pAg=7.3、pH=3.0下,用30分钟在保温在40℃的2%明胶水溶液1升中同时添加下述(A液)和(B液),此外,在控制pAg=8.0、pH=5.5下,用180分钟同时添加下述(C液)和(D液)。此时,pAg的控制采用特开昭59-45437号记载的方法进行,pH的控制使用硫酸或氢氧化钠水溶液进行。
(A液)氯化钠3.42g溴化钾0.03g添加水200ml(B液)硝酸银10g添加水200ml(C液)氯化钠102.7gK2IrCl64×10-8摩尔/摩尔AgK4Fe(CN)62×10-5摩尔/摩尔Ag溴化钾1.0g添加水600ml(D液)硝酸银300g添加水600ml添加结束后,使用花王アトラス社制デモ一ルN的5%水溶液和硫酸镁的20%水溶液,进行脱盐后,与明胶水溶液混合,得到平均粒径0.71μm、粒径分布的变动系数0.07、氯化银含有率99.5摩尔%的单分散立方体乳剂EMP-1。然后,除了改变(A液)和(B液)的添加时间以及(C液)和(D液)的添加时间外,与EMP-1同样地制备得到平均粒径0.64μm、粒径分布的变动系数0.07、氯化银含有率99.5摩尔%的单分散立方体乳剂EMP-1B。
对于上述EMP-1,使用下述化合物在60℃下进行最佳的化学增感。此外,在对EMP-1B也同样地进行了最佳的化学增感后,以银量计为11的比例混合增感了的EMP-1和EMP-1B,得到青感性卤化银乳剂(Em-B)。
硫代硫酸钠0.8mg/摩尔AgX氯金酸0.5mg/摩尔AgX稳定剂STAB-13×10-4摩尔/摩尔AgX稳定剂STAB-23×10-4摩尔/摩尔AgX稳定剂STAB-33×10-4摩尔/摩尔AgX增感色素BS-14×10-4摩尔/摩尔AgX增感色素BS-21×10-4摩尔/摩尔AgX[绿感性卤化银乳剂的调制]除了改变(A液)和(B液)的添加时间以及(C液)和(D液)的添加时间外,与EMP-1同样地制备得到平均粒径0.40μm、变动系数0.08、氯化银含有率99.5摩尔%的单分散立方体乳剂EMP-2。然后,得到平均粒径0.50μm、变动系数0.08、氯化银含有率99.5摩尔%的单分散立方体乳剂EMP-2B。
对于上述EMP-2,使用下述化合物在55℃下进行最佳的化学增感。此外,在对EMP-2B也同样地进行了最佳的化学增感后,以银量计为1∶1的比例混合增感了的EMP-2和EMP-2B,得到绿感性卤化银乳剂(Em-G)。
硫代硫酸钠1.5mg/摩尔AgX氯金酸1.0mg/摩尔AgX稳定剂STAB-13×10-4摩尔/摩尔AgX稳定剂STAB-23×10-4摩尔/摩尔AgX
稳定剂STAB-3 3×10-4摩尔/摩尔AgX增感色素GS-1 4×10-4摩尔/摩尔AgX[红感性卤化银乳剂的调制]除了改变(A液)和(B液)的添加时间以及(C液)和(D液)的添加时间外,与EMP-1同样地制备得到平均粒径0.40μm、变动系数0.08、氯化银含有率99.5摩尔%的单分散立方体乳剂EMP-3。此外,制备得到平均粒径0.38μm、变动系数0.08、氯化银含有率99.5%的单分散立方体乳剂EMP-3B。
对于上述EMP-3,使用下述化合物在60℃下进行最佳的化学增感。此外,在对EMP-3B也同样地进行了最佳的化学增感后,以银量计为1∶1的比例混合增感了的EMP-3和EMP-3B,得到红感性卤化银乳剂(Em-R)。
硫代硫酸钠1.8mg/摩尔AgX氯金酸2.0mg/摩尔AgX稳定剂STAB-13×10-4摩尔/摩尔AgX稳定剂STAB-23×10-4摩尔/摩尔AgX稳定剂STAB-33×10-4摩尔/摩尔AgX增感色素RS-11×10-4摩尔/摩尔AgX增感色素RS-21×10-4摩尔/摩尔AgXSTAB-11-(3-乙酰胺基苯基)-5-巯基四唑STAB-21-苯基-5-巯基四唑STAB-31-(4-乙氧基苯基)-5-巯基四唑此外,在红感性乳剂中以每1摩尔卤化银为2.0×10-3摩尔添加SS-1。
用于调制上述各感性乳剂的各化合物的详细情况如下所示。

这样,将制作的试料作为试料101。
(试料102、103的制作)在制作上述试料101时,除了将第3层的品红成色剂变为下述所示的组合,并且调整备色感性层的乳剂混合量和涂设量,调整ΔVE使其成为下述的组合外,其它与试料101同样地制作试料102、103。
(各试料的评价)对于这样制作的各试料进行以下所述的扫描曝光、处理。扫描曝光是使用半导体激光(振荡波长650nm)、He-Ne气激光(振荡波长544nm)、Ar气激光(振荡波长458nm),以图像数据为基础边通过AOM对各激光束调节光量,边使多边形反射,在感光材料上进行主扫描的同时,在相对于主扫描方向的垂直方向上搬运感光材料(副扫描)。每1像素的曝光秒数为1×10-6秒。此时,光束径使用光束监控器确认均为BGR100μm。然后,通过下述显影处理工序进行显影处理,制作具有文字的肖像图像的彩色照片。
处理工序 处理温度时间补充量发色显影 38.0±0.3℃ 45秒80ml/m2漂白定影 35.0±0.5℃ 45秒120ml/m2稳定化30~34℃60秒150ml/m2干燥 60~80℃30秒显影处理液的组成如下所示。
槽液 补充液纯水 800ml800ml三乙二胺 2g 3g二甘醇 10g 10g溴化钾 0.01g-氯化钾 3.5g -亚硫酸钾 0.25g0.5gN-乙基-N-(β-甲磺酰胺乙基)-3-甲基-4-氨基苯胺硫酸盐
6.0g10.0gN,N-二乙基羟基胺 6.8g6.0g三乙醇胺 10.0g 10.0g二乙三胺五醋酸五钠盐 2.0g2.0g荧光增白剂(4,4’-二氨基芪二磺酸衍生物)2.0g2.5g碳酸钾30g 30g加水使总量为1升,槽液调整为pH=10.10,补充液调整为pH=10.60。
二乙三胺五醋酸铁铵2水盐 65g二乙三胺五醋酸3g硫代硫酸铵(70%水溶液)100ml2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 2.0g亚硫酸铵(40%水溶液) 27.5ml加水使总量为1升,用碳酸钾或冰醋酸调整为pH=5.0。
邻苯基酚 1.0g5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 0.02g2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮0.02g二甘醇1.0g荧光增白剂(Tinopal SFP) 2.0g1-羟基乙叉基-1,1-二磺酸 1.8g氯化铋(45%水溶液)0.65g硫酸镁·7水盐 0.2gPVP 1.0g氨水(氢氧化铵25%水溶液) 2.5g氮川三乙酸·三钠盐1.5g加水使总量为1升,用硫酸或氨水调整为pH=7.5。
视觉评价这样制备的各试料具有文字的图像的文字周边的渗透程度,没有发现渗透的记为○,产生渗透的记为×。此外,将同一图像反复打印100张,视觉评价彩色图像部分的浓度稳定性,将几乎没有发现浓度变动的记为◎,将大致没有浓度变动的记为○,将发现浓度变动的记为×。
这样得到的结果如下所示。

实施例2在实施例1中,除了使用化合物BB或化合物BC作为在各层的卤化银乳剂的调制中使用的铟络合物中所追加的金属络合物,并且如下所述调整ΔVE外,与试料101同样地制作试料201、202,进行与实施例1同样的评价。
化合物BBOs(NO)Cl5化合物BC[CoCl2(2-甲基咪唑)2]以上得到的结果如下所述。

如上所述,本发明的卤化银彩色照相感光材料可以获得文字周边渗透少的图像。此外,打印多张同一图像时的彩色图像再现性稳定。此外,从实施例2可以看到,本发明的卤化银彩色照相感光材料当含有铟金属络合物时,本发明的效果大,特别是使用含有亚硝酰基的络合物、含有咪唑基的络合物时本发明的效果大。
权利要求
1.卤化银彩色照相感光材料,其在支持体上具有黄色图像形成层、品红色图像形成层和青色图像形成层各至少一层,这些层中均含有感光性卤化银粒子,其中,当以每1像素10-10~10-3秒的曝光时间进行曝光,然后进行发色显影处理以得到彩色图像时,彩色图像的最大VE值和最小VE值之间的VE值的差(ΔVE)为0.0~0.2,其中,VE为所得彩色图像的每一彩色图像形成层的有效灰度等级范围。
2.权利要求1所述的卤化银彩色照相感光材料,其在支持体上具有黄色图像形成层、品红色图像形成层和青色图像形成层各至少一层,这些层中均含有感光性卤化银粒子,其中,至少1个彩色图像形成层含有4当量成色剂。
3.权利要求1或2所述的卤化银彩色照相感光材料,其在支持体上具有黄色图像形成层、品红色图像形成层和青色图像形成层各至少一层,这些层中均含有感光性卤化银粒子,其中,至少1个彩色图像形成层含有包含周期表第VIII族~第X族金属的卤化银粒子。
4.权利要求3所述的卤化银彩色照相感光材料,其中,周期表第VIII族~第X族金属作为含有从亚硝酰基和咪唑中选出的至少1个配体的金属络合物含于卤化银粒子中。
5.图像形成方法,其包括以每1像素10-10~10-3秒的曝光时间对权利要求1~4的任一项所述的卤化银彩色照相感光材料进行曝光,然后进行发色显影处理。
全文摘要
本发明涉及以数字信息为基础进行曝光、显影,制造彩色照片的卤化银彩色照相感光材料及其图像形成方法,特别是即使用曝光光源和曝光方式等不同的各种数字曝光装置进行曝光时,提供文字图像的再现性提高的卤化银彩色照相感光材料及其图像形成方法。该卤化银照相感光材料的特征在于以每1像素10
文档编号G03C5/04GK1650229SQ0282932
公开日2005年8月3日 申请日期2002年7月18日 优先权日2002年7月18日
发明者宫泽一宏, 西岛丰喜 申请人:柯尼卡美能达影像株式会社
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