专利名称：：放射线敏感性树脂组合物和滤色器的制作方法
技术领域：
：本发明涉及可用于制备在透射型或反射型彩色液晶装置、彩色摄像管元件等中使用的滤色器的放射线敏感性树脂组合物及其制备方法，还涉及由该放射线敏感性树脂组合物形成的滤色器以及具有该滤色器的彩色液晶显示装置。
背景技术：
：已知使用着色放射线敏感性树脂组合物形成滤色器的方法有在基板上或预先形成了所需图案的遮光层的基板上形成着色放射线敏感性树脂组合物的涂膜，经由具有所需图案形状的光掩模照射放射线(以下称为"曝光")，通过碱显影液显影，溶解除去未曝光部分，然后使用洁净烘箱或热板进行后烘，获得各种颜色的像素的方法(参照日本特开2000-329929号公报)。近年来，用于形成滤色器的基板尺寸日益大型化，因此，放射线敏感性树脂组合物的涂布方法由使用中央滴落型的旋涂器的方式改为使用使涂布放射线敏感性树脂组合物的液体突出部为更小口径的狭缝喷嘴(slitnozzle)的方式。后者的狭缝喷嘴的方式中，液体突出部的直径小(狭窄)，因此涂布结束后，喷嘴顶端部的周边大多残留有放射线敏感性树脂组合物，其干燥后就会作为下一次涂布时的干燥异物滴落到滤色器上，使滤色器的质量显著降低，因此，通常要在涂布前进行使喷嘴顶端部喷出洗涤溶剂的喷射清洗。但是，即使如此也无法有效防止干燥异物导致的滤色器质量降低，成为成品率降低的主要原因。针对上述问题，近年来人们亟需洗涤溶剂的洗涤性高，即干燥后在洗涤溶剂中的溶解性仍然高的滤色器用放射线敏感性树脂组合物。近年来，人们对于具有滤色器的液晶显示装置要求其寿命更长，随之对滤色器防图像残留功能的要求也日益增强。"图像残留(焼豸，奢)"是液晶显示装置显示不良的一种，是本来不应显示的图像在画面上显示，或黑或白的"雾"状在原本要显示的图象上重叠显示的现象。上述现象是由于液晶中带电荷的杂质在液晶内扩散，为了使液晶分子取向而施加的电位差无法保持一定的时间。上述杂质不仅来自于液晶分子制备时，最近又了解到，也会从形成的滤色器中溶出。如日本特开2000-329929号公报中所公开的，对于防止"图像残留"，已知提高颜料纯度是有效的，但是杂质也可能来自于放射线敏感性树脂组合物中颜料以外的成分，因此，单纯提高颜料纯度未必足够。近年来，人们强烈需要开发可以满足滤色器制造时的高成品率的要求，且不产生"图像残留"的得到进一步改善的滤色器用放射线敏感性树脂组合物。
发明内容本发明的目的在于提供可以以高成品率形成不会发生"图像残留"的滤色器、同时灵敏度高、干燥后在洗涤溶剂中的溶解性也高的放射线敏感性树脂组合物等。本发明的其它目的在于提供上述放射线敏感性组合物的制备方法。本发明的又一目的在于提供含有本发明的放射线敏感性树脂组合物的滤色器以及具有该滤色器的彩色液晶显示元件。本发明的其它目的和优点如以下说明。根据本发明，本发明的上述目的和优点通过第一方案的放射线敏感性树脂组合物实现，其特征在于放射线敏感性树脂组合物含有(A)着色剂、(B)碱溶性树脂、(C)多官能单体、以及(D)放射线敏感性自由基发生剂，(B)碱溶性树脂含有其聚合物链的至少一个末端具有下式(i)或式(ii)所示基团的树脂，(D)放射线敏感性自由基发生剂含有下式(l)所示的化合物和/或下式(2)所示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>;5<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>[式(1)和式(2)中，各R4目互独立地表示碳原子数1~20的烷基，碳原子数3~8的环烷基或苯基，各R"和各RS相互独立地表示氢原子、碳原子数l~20的烷基、碳原子数38的环烷基、可被取代的苯基或碳原子数720的一价脂环基(上述环烷基除外)，各F^相互独立地表示碳原子数4~20的一价含氧杂环基、碳原子数4~20的一价含氮杂环基或碳原子数4~20的一价含硫杂环基，各R^相互独立地表示氢原子、碳原子数112的烷基、碳原子数3~8的环烷基、碳原子数1~12的烷氧基或碳原子数3~8的环烷氧基，各n相互独立地为l~5的整数，各m相互独立地为05的整数，(n+m)<5，p为06的整数]。根据本发明，本发明的上述目的和优点通过第二方面的上述放射线敏感性树脂组合物的制备方法实现，其特征在于在溶剂中，在分散剂存在下，将作为(A)着色剂的颜料粉碎，并混合、分散，将所得的颜料分散液与(B)碱溶性树脂、(C)多官能单体和(D)放射线敏感性自由基发生剂混合。根据本发明，本发明的上述目的和优点通过第三方面的上述放射线敏感性树脂组合物实现，该组合物用于滤色器(以下称为"滤色器用放射敏感性树脂组合物")。根据本发明，本发明的上述目的和优点通过第四方面的滤色器实现，该滤色器由滤色器用放射敏感性树脂组合物形成。根据本发明，本发明的上述目的和优点通过第五方面的彩色液晶显示装置实现，该装置具有上迷滤色器。具体实施方式以下，对本发明进行详细说明。放射线敏感性树脂组合物-(A)着色剂-对本发明的着色剂没有特别限定，但由于滤色器要求高纯度、高光透射性的显色(或阻断性)和耐热性，因此优选颜料，特别优选有机颜料或炭黑。作为上述有机颜料，可以举出在颜料索引(ColorIndex)中分类为颜料(Pigment)的化合物，具体可以举出下述颜料索引(C丄)编号的化合物。C.I.颜料黄12、C.I,颜料黄13、C.I.颜料黄14、C.I.颜料黄17、C.L颜料黄20、C.L颜料黄24、C.L颜料黄31、C.I.颜料黄55、C.I.颜料黄83、C.I.颜料黄93、C.I.颜料黄109、C.I.颜料黄110、C.I.颜料黄138、C.L颜料黄139、C.I.颜料黄150、C.I.颜料黄153、C.I.颜料黄154、C.I.颜料黄155、C.I.颜料黄166、C.I.颜料黄168、C.I.颜料黄211;C.1.颜料橙5、C.L颜料橙13、C.L颜料橙14、C.I.颜料橙24、C.I.颜料橙34、C.L颜料橙36、C.L颜料橙38、C.I.颜料橙40、C.I.颜料橙43、C.I.颜料橙46、C.I.颜料橙49、C.I.颜料橙61、C.I.颜料橙64、C.L颜料橙68、C.L颜料橙70、C.L颜料橙71、C.1.颜料橙72、C.I.颜料橙73、C.L颜料橙74;C.I.颜料红1、C.1.颜料红2、C.1.颜料红5、C.I.颜料红17、C.I.颜料红31、C.1.颜料红32、C.L颜料红41、C.I.颜料红122、C.I.颜料红123、C.L颜料红144、C.1.颜料红149、C.I.颜料红166、C.I.颜料红168、C.I.颜料红170、C.I.颜料红171、C.I.颜料红175、C.I.颜料红176、C.1.颜料红177、C.L颜料红178、C.1,颜料红179、C.I.颜料红180、C.1.颜料红185、C.1.颜料红187、C.1.颜料红202、C.1.颜料红206、C.I.颜料红207、C.L颜料红209、C.L颜料红214、C.I,颜料红220、C.I.颜料红221、C.1,颜料红224、C.L颜料红242、C.L颜料红243、C.I.颜料红254、C.1.颜料红255、C.L颜料红262、C.1.颜料红264、C.I.颜料红272;C.I.颜料紫1、C.I.颜料紫19、C.I.颜料紫23、C.I.颜料紫29、C.I.颜料紫32、C.L颜料紫36、C.1.颜料紫38;C.1.颜料蓝15、C.1.颜料蓝15:3、C.1.颜料蓝15:4、C.I.颜料蓝15:6、C.1.颜料蓝60、C.L颜料蓝80;C.L颜料绿7、C.1.颜料绿36;C.L颜料棕23、C.1.颜料棕25;C.I.颜料黑1、C.I.颜料黑7。这些有机颜料中，优选C.L颜料黄83、C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄138、C.L颜料黄150、C.L颜料黄180、C.I.颜料红177、C.I.颜料红254、C.1.颜料蓝15:3、C.I.颜料蓝15:4、C.I.颜料蓝15:6、C.I.颜料绿7、C.I.颜料绿36、C.I.颜料紫23、C.I.颜料蓝60和C.I.颜料蓝80。上述有机颜料可以单独使用或将两种以上混合使用，还可以将有机颜料和炭黑混合使用。本发明中，放射线敏感性组合物的着色剂为颜料时，优选如下制备在溶剂中、在分散剂的存在下，例如使用珠磨机、辊磨机等将该颜料粉碎并混合、分散，制成颜料分散液，将该颜料分散液与后述的(B)成分、(C)成分和(D)成分以及根据需要进一步添加的溶剂、后述的其它添加剂混合。制备上述颜料分散液时所用的分散剂例如可使用阳离子系、阴离子系、非离子系或两性分散剂等适当的分散剂。其中，优选具有尿烷键的化合物(以下称为"氨基曱酸酯类分散剂")。上述尿烷键通常由式R-NH-COO-R'](R和R'是脂族、脂环族或芳香族的一价或多价有机基团，该多价有机基团进一步与其它具有尿烷键的基团或其它基团结合)表示，可存在于氨基曱酸酯类分散剂中的亲油性基团和/或亲水性基团中，也可以存在于氨基甲酸酯类分散剂的主链和/或支链中，氨基曱酸酯类分散剂中可存在l个以上的尿烷键。氨基甲酸酯类分散剂中存在2个以上尿的烷键时，各尿烷键可以相同或不同。上述氨基曱酸酯类分散剂例如有二异氰酸酯和/或三异氰酸酯与在一个末端具有羟基的聚酯和/或在两个末端具有羟基的聚酯的反应产物。上述二异氰酸酯例如有苯-1,3-二异氰酸酯、苯-1,4-二异氰酸酯等苯二异氰酸酯；甲苯-2,4-二异氰酸酯、甲苯-2,5-二异氰酸酯、甲苯-2,6-二异氰酸酯、曱苯-3,5-二异氰酸酯等曱苯二异氰酸酯；1,2-二甲苯-3,5-二异氰酸酯、1,2-二甲苯-3,6-二异氰酸酯、1,3-二甲苯-2,4-二异氰酸酯、1,3-二曱苯-2，5-二异氰酸酯、1,3-二甲苯-4,6-二异氰酸酯、1,4-二甲苯-2,5-二异氰酸酯、1,4-二曱苯-2,6-二异氰酸酯等二曱苯二异氰酸酯等其它芳族二异氰酸酯等。上述三异氰酸酯例如有苯-1,2,4-三异氰酸酯、苯-1,2,5-三异氰酸酯、苯-1,3,5-三异氰酸酯等苯三异氰酸酯；曱苯-2,3,5-三异氰酸酯、曱苯-2,3,6-三异氰酸酯、曱苯-2,4,5-三异氰酸酯、曱苯-2,4,6-三异氰酸酯等甲苯三异氰酸酯；1,2-二甲苯-3,4,5-三异氰酸酯、1,2-二甲苯-3,4,6-三异氰酸酯、1,3-二甲苯-2,4,5-三异氰酸酯、1,3-二曱苯-2,4,6-三异氰酸酯、1,3-二甲苯-4,5,6-三异氰酸酯、1,4-二甲苯-2,3,5-三异氰酸酯、1,4-二曱苯-2,3,6-三异氰酸酯等二甲苯三异氰酸酯等其它芳族三异氰酸酯等。这些二异氰酸酯和三异氰酸酯可以分别单独使用或者将两种以上混合使用。上述一个末端具有羟基的聚酯和两个末端具有羟基的聚酯例如有一个末端或两个末端具有羟基的聚己内酯、一个末端或两个末端具有羟基的聚戊内酯、一个末端或两个末端具有羟基的聚丙内酯等一个末端或两个末端具有羟基的聚内酯；一个末端或两个末端具有羟基的聚对苯二曱酸乙二醇酯、一个末端或两个末端具有羟基的聚对苯二曱酸丁二醇酯等一个末端或两个末端具有羟基的缩聚系聚酯等。这些一个末端具有羟基的聚酯和两个末端具有羟基的聚酯可以分别单独使用或将两种以上混合使用。本发明的氨基甲酸酯类分散剂优选芳族二异氰酸酯与一个末端具有羟基的聚内酯和/或两个末端具有羟基的聚内酯的反应产物，特别优选曱苯二异氰酸酯与一个末端具有羟基的聚己内酯和/或两个末端具有羟基的聚己内酯的反应产物。上述氨基曱酸酯类分散剂的具体例子有商品名Disperbyk161、Disperbyk170(以上由lf、乂夕亇5—(BYK)公司生产)或EFKA(工7力一亇3力^义tf一？？(EFKA)公司生产)、亍VXA口〉(楠本化成(抹)公司生产)等系列的分散剂。本发明的氨基甲酸酯类分散剂的重均分子量(Mw)优选5,000~50,000,更优选7,000~20,000。上述氨基甲酸酯类分散剂可以单独使用或将两种以上混合使用。作为分散剂，除此之外还优选含有(曱基)丙烯酸系单体的(共)聚合物的(曱基)丙烯酸系分散剂。上述(曱基)丙烯酸系分散剂的具体例子有商品名Disperbyk2000、Disperbyk2001(以上由tf、乂夕亇5—(BYK)公司生产)等。上述(曱基)丙烯酸系分散剂可以单独使用或将两种以上混合使用。制备颜料或炭黑等的颜料分散液时，相对于100重量份颜料，分散剂的用量优选100重量份以下，更优选0.5~100重量份，进一步优选1~70重量份，特别优选10~50重量份。分散剂的用量超过100重量份时，可能有损显影性等。另夕卜，作为制备颜料分散液时使用的溶剂，例如可以与后述的放射线敏感性树脂组合物的液态组合物中列举的溶剂相同。制备颜料分散液时，相对于100重量份颜料，溶剂的用量优选500~1,000重量份，更优选700900重量份。制备颜料分散液时，使用珠磨机进行制备时，例如可使用直径0.5~10mm左右的玻璃珠或氧化钛珠等，将含有颜料、溶剂和分散剂的颜料混合液优选一边用冷却水等冷却一边混合、分散。此时，珠的填充率优选为磨机容量的50~80%。颜料混合液的注入量优选为磨机容量的20~50%左右。处理时间优选2-50小时，更优选2~25小时。使用辊磨机制备时，例如可使用三辊磨或双辊磨等，将颜料混合液优选一边用冷却水等冷却一边进行处理。此时，辊间隔优选为IOium以下，剪切力优选为10Sdyn/秒左右。处理时间优选250小时，更优选225小时。-(B)碱溶性树脂-本发明中的碱溶性树脂含有在其聚合物链的至少一个末端具有上式(i)或式(ii)所示基团的树脂(以下称为"树脂(B)")。式(i)和式(ii)中，Zi和zs的碳原子数为l20的烷基例如有曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、正二十烷基等。21和22的碳原子数为6~20的一价芳烃基例如有苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、9-蒽基、苄基、苯乙基等。21和22的碳原子与杂原子的合计原子数为3~20的一价杂环基例如有环氧乙基、氮杂环丙基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-四氢呋喃基、3-四氩呔喃基、l-吡咯基、2-p比p各基、3-吡咯基、1-吡咯烷基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、l-吡唑基、2-四氢吡喃基、3-四氢吡喃基、4-四氬吡喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、4-噻吩基、2-吡啶基、3-p比口定基、4-外匕咬基、2-哌咬基、3-艰咬基、4-p底咬基、2-吗啉基、3-吗啉基等。Z工和Z2中，-OR1、-SR1、-C(K))OR1、-N(R"(R2)、-OC(O)R1、-C(K))N(Ri)(R2)、-P^O)(OR"2或-P(-0)(R"2中的R^和R2的碳原子数为l~18的烷基、碳原子数为618的一价芳烃基或碳原子与杂原子合计原子数为318的一价杂环基例如有21和22中所列举的碳原子数1~20的烷基、碳原子数6~20的一价芳烃基和碳原子与杂原子合计原子数为320的一价杂环基中的碳原子数为18以下的基团。该1^和112的碳原子数为2-18的烯基例如有乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、l-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、l-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基等。上述碳原子数l-20的烷基、碳原子数620的一价芳烃基、碳原子与杂原子的合计原子数为3~20的一价杂环基以及R^和R"可被取代，该取代基例如可从氯原子；羧基；氰基；在R^和R"中列举的碳原子数1~18的烷基、碳原子数6~18的一价芳烃基、碳原子与杂原子的合计原子数为3~18的一价杂环基或碳原子数2~18的烯基；与Z工和ZS中列举的-OR1、-SR1、-C(K))OR1、-N(R"(R2)、-OC(,R1、-C(-0)N(R、R2)、-PeO)(OR、或-P(0)(R1)2同样的基团中选择，可以在被取代的各基团中存在l个以上或者l种以上这些取代基。被取代的各基团中，优选合计碳原子数和杂环基时的合计原子数不超过20。Zi和Z"的具有聚合物链的一价基团例如有由乙烯、丙烯等a-烯烃；苯乙烯、a-甲基苯乙烯等芳香族烯属化合物；氟乙烯、氯乙烯、偏氯乙烯等卣代乙烯；乙烯醇、烯丙基醇等不饱和醇；乙酸乙烯酯、乙酸烯丙酯等不饱和醇的酯；(曱基)丙烯酸、对乙烯基苯曱酸等不饱和羧酸；(曱基)丙烯酸甲酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(曱基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸正己酯、(曱基)丙烯酸环己酯等(曱基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺等(甲基)丙烯酰胺；(曱基)丙烯腈、偏二氰乙烯等不饱和腈；丁二烯、异戊二烯等共轭二烯等不饱和化合物的一种以上形成的具有加成聚合系聚合物链的一价基团，除此之外还可以列举具有聚醚、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺等加聚系聚合物链或缩聚系聚合物链等的一价基团。式(i)中的Zi和式(ii)中的Z'分别优选碳原子数l~20的烷基、碳原子与杂原子的合计原子数为3~20的一价杂环基、-OR1、-N(R^)(R")等，特别优选曱基、乙基、l-吡咯基、l-吡唑基、曱氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基等。上述树脂(B)只要是对(A)着色剂发挥粘合剂作用，并且在制造滤色器时，在显影步骤中使用的显影液、优选碱显影液中具有可溶性即可，没有特别限定。例如可以是加成聚合系(付加重合系)、加聚系(重付加系)、缩聚系等的树脂，例如，可以是具有酸性官能团(例如羧基、羧酸酐基、酚式羟基等)和/或醇性羟基(以下，将这些酸性官能团和醇性羟基总称为"碱溶性官能团")的树脂等。本发明中，优选的树脂(B)例如有经过聚合性不饱和化合物的聚合而制备的、具有碱溶性官能团的树脂，更具体地说，例如有使用下式(3)所示二硫化物(以下称为"二硫化物(3)")作为分子量控制剂将聚合性不饱和化合物进行聚合而制备的、具有碱溶性官能团的树脂(以下称为"树脂(B1)")。Z1—C—S—S—C—Z2(3)[式(3)中，Z、ZZ分别与式(i)中的Z、式(ii)中的ZS含义相同]。本发明中，优选的树脂(B1)例如有具有碱溶性官能团的聚合性不饱和化合物与其它可共聚的不饱和化合物的共聚物(以下称为"碱溶性共聚物")。特别优选的碱溶性共聚物例如有(bl)不饱和羧酸和/或不饱和羧酸酐(以下，将他们总称为"不饱和化合物(bl)")与(b2)选自芳香族烯属化合物、茚、N-位取代的马来酰亚胺、聚合物分子链的一个末端具有(曱基)丙烯酰基的大分子单体、不饱和羧酸酯、不饱和羧酸氨基烷基酯、不饱和羧酸缩水甘油酯、羧酸乙烯基酯、不饱和醚、不饱和酰胺、脂肪族共辄二烯中的至少一种可共聚的不饱和化合物(以下称为"不饱和化合物(b2)")的共聚物(以下称为"碱溶性共聚物(I)")。不饱和化合物(bl)例如有(曱基)丙烯酸、巴豆酸、a-氯丙烯酸、肉桂酸等不饱和一元羧酸；马来酸、马来酸酐、富马酸、衣康酸、衣康酸酐、4宁康酸、4宁康酸酐、中康酸等不饱和二元羧酸或其酸酐；3元以上的不饱和多元羧酸或其酸酐；琥珀酸单[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯、苯二曱酸单[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯等2元以上的多元羧酸的单[(曱基)丙烯酰氧基烷基]酯；OD-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯等两末端具有羧基和羟基的聚合物的单(曱基)丙烯酸酯等。这些不饱和化合物(bl)中，特别优选(甲基)丙烯酸、琥珀酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、OD-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯等。上述不饱和化合物(M)可以单独使用或将两种以上混合使用。不饱和化合物(b2)例如有苯乙烯、a-甲基苯乙烯、邻羟基苯乙烯、间羟基苯乙烯、对羟基苯乙烯、邻羟基-a-甲基苯乙烯、间羟基-a-甲基苯乙烯、对羟基-a-曱基苯乙烯、对苯乙烯磺酸、邻乙烯基曱苯、间乙烯基甲苯、对乙烯基曱苯、对氯苯乙烯、邻曱氧基苯乙烯、间曱氧基苯乙烯、对曱氧基苯乙烯、邻乙烯基千基曱基醚、间乙烯基千基曱基醚、对乙烯基节基曱基醚、邻乙烯基卡基缩水甘油基醚、间乙烯基卡基缩水甘油基醚、对乙烯基千基缩水甘油基醚等芳香族烯属化合物；茚、1-曱基茚等茚；N-苯基马来酰亚胺、N-邻鞋基苯基马来酰亚胺、N-间幾基苯基马来酰亚胺、N-对羟基苯基马来酰亚胺、N-邻甲基苯基马来酰亚胺、N-间甲基苯基马来酰亚胺、N-对甲基苯基马来酰亚胺、N-邻曱氧基苯基马来酰亚胺、N-间曱氧基苯基马来酰亚胺、N-对甲氧基苯基马来酰亚胺等N-(取代)芳基马来酰亚胺，或N-环己基马来酰亚胺等N-位取代马来酰亚胺；聚苯乙烯、聚(曱基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯、聚硅氧烷等聚合物分子链的一个末端具有(曱基)丙烯酰氧基的大分子单体(以下简称为"大分子单体")；(甲基)丙烯酸曱酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(曱基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(曱基)丙烯酸3-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丁酯、(曱基)丙烯酸3-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、曱基丙烯酸烯丙酯、(曱基)丙烯酸千酯、(曱基)丙烯酸环己酯、(曱基)丙烯酸苯酯、(曱基)丙烯酸2-曱氧基乙酯、(曱基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、(曱基)丙烯酸甲氧基二甘醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基三甘醇酯、(曱基)丙烯酸甲氧基丙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基双丙甘醇酯、(曱基)丙烯酸异水片酯、(曱基)丙烯酸三环[5,2丄02'6]癸烷-8-基酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、(曱基)丙烯酸甘油酯等不饱和羧酸酯；(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(曱基)丙烯酸2-二曱基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸2-氨基丙酯、(曱基)丙烯酸2-二甲基氨基丙酯、(曱基)丙烯酸3-氨基丙酯、(甲基)丙烯酸3-二甲基氨基丙酯等不饱和羧酸氨基烷基酯；(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等不饱和羧酸缩水甘油酯；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等羧酸乙烯基酯；乙烯基曱基醚、乙烯基乙基醚、烯丙基缩水甘油基醚等其它不饱和醚；(甲基)丙烯腈、a-氯丙烯腈、偏二氰乙烯等上述乙烯基氰化合物；(甲基)丙烯酰胺、oc-氯丙烯酰胺、N-2-羟基乙基(曱基)丙烯酰胺等不々包和酰胺；1,3-丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯、异戊二烯磺酸等脂族共辄二烯等。这些不饱和化合物(b2)中，优选苯乙烯、大分子单体、N-位取代马来酰亚胺、(甲基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸千酯、(曱基)丙烯酸苯酯、单(曱基)丙烯酸甘油酯等，大分子单体中，特别优选聚苯乙烯大分子单体、聚(甲基)丙烯酸曱酯大分子单体，N-位取代的马来酰亚胺中，特别优选N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺等。上述不饱和化合物(b2)可以单独使用或将两种以上混合使用。本发明中，作为优选的碱溶性共聚物(I)，更具体有含有选自(甲基)丙烯酸、琥珀酸单[2-(曱基)丙烯酸氧基乙基]酉旨和co-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯的至少一种不饱和化合物(M),和选自聚苯乙烯大分子单体、聚(曱基)丙烯酸甲酯大分子单体、N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺、(曱基)丙烯酸2-羟基乙酯、(曱基)丙烯酸千酯和单(曱基)丙烯酸甘油酯的至少一种不饱和化合物(b2),根据情况可以进一步含有选自苯乙烯、(甲基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸烯丙酯和(曱基)丙烯酸苯酯的至少一种不饱和化合物(b2)的单体混合物的共聚物(以下称为"含羧基共聚物(I-1)")。作为更优选的含有羧基的共聚物(1-1)，更具体有含有以(曱基)丙烯酸为必须成分、根据情况进一步含有琥珀酸单[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯的不饱和化合物(bl)、和选自聚苯乙烯大分子单体、聚(甲基)丙烯酸曱酯大分子单体、N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺、(甲基)丙烯酸2_羟基乙酯、(甲基)丙烯酸千酯和单(曱基)丙烯酸甘油酯的至少l种不饱和化合物(b2)，根据情况可以进一步含有选自苯乙烯、(甲基)丙烯酸曱酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯和(甲基)丙烯酸苯酯的至少一种不饱和化合物(b2)的单体混合物的共聚物(以下称为"含羧基共聚物(I-2)，，)。含羧基共聚物(I-2)的具体例子有(甲基)丙烯酸/(曱基)丙烯酸2-羟基乙酯共聚物、(曱基)丙烯酸/聚笨乙烯大分子单体/(曱基)丙烯酸苄酯共聚物、(曱基)丙烯酸/聚(曱基)丙烯酸甲酯大分子单体/(甲基)丙烯酸苄酯共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸苄酯/单(甲基)丙烯酸甘油酯共聚物、(曱基)丙烯酸/(曱基)丙烯酸2-羟基乙酯/(曱基)丙烯酸苯酯共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸苄酯/单(甲基)丙烯酸甘油酯共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯/(甲基)丙烯酸苄酯共聚物、(曱基)丙烯酸/聚苯乙烯大分子单体/(曱基)丙烯酸2-羟基乙酯/(甲基)丙烯酸千酯共聚物、(甲基)丙烯酸/聚(曱基)丙烯酸曱酯大分子单体/(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯/(曱基)丙烯酸千酯共聚物、(甲基)丙烯酸/N-苯基马来酰亚胺/(甲基)丙烯酸烯丙酯/苯乙烯共聚物、(曱基)丙烯酸/N-苯基马来酰亚胺/(曱基)丙烯酸苄酯/苯乙烯共聚物、(曱基)丙烯酸ZN-环己基马来酰亚胺/(曱基)丙烯酸烯丙酯/苯乙烯共聚物、(曱基)丙烯酸/N-环己基马来酰亚胺/(曱基)丙烯酸苄酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/N-苯基马来酰亚胺/(曱基)丙烯酸千酯/单(曱基)丙烯酸甘油酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/琥询酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯/(曱基)丙烯酸千酯/单(曱基)丙烯酸甘油酯共聚物、(曱基)丙烯酸/琥珀酸单[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酉旨/N-环己基马来酰亚胺/(甲基)丙烯酸千酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/琥珀酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-苯基马来酰亚胺/(甲基)丙烯酸千酯/苯乙烯共聚物、(曱基)丙烯酸/琥珀酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酉旨/N-环己基马来酰亚胺/(曱基)丙烯酸烯丙酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/琥珀酸单[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酉旨/N-环己基马来酰亚胺/(曱基)丙烯酸千酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/琥珀酸单[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-苯基马来酰亚胺/(甲基)丙烯酸千酯/单(曱基)丙烯酸甘油酯/苯乙烯共聚物等。含羧基共聚物(I-l)的具体例子有(曱基)丙烯酸/co-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯/N-苯基马来酰亚胺/(甲基)丙烯酸千酯/单(甲基)丙烯酸甘油酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸2-鞋基乙酯共聚物、(甲基)丙烯酸/①-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯/聚苯乙烯大分子单体/(甲基)丙烯酸苄酯共聚物、(曱基)丙烯酸/-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯/聚(甲基)丙烯酸甲酯大分子单体/(甲基)丙烯酸千酯共聚物、(甲基)丙烯酸/co-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯/(曱基)丙烯酸苄酉旨/单(曱基)丙烯酸甘油酯共聚物、(曱基)丙烯酸/①-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯/(甲基)丙烯酸苯酯共聚物、(甲基)丙烯酸/co-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯/(曱基)丙烯酸2-羟基乙酯/苯乙烯共聚物、(曱基)丙烯酸/co-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸苄酉旨/单(曱基)丙烯酸甘油酯共聚物、(甲基)丙烯酸/co-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯/(曱基)丙烯酸千酯共聚物、(曱基)丙烯酸/co-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯/聚苯乙烯大分子单体/(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯/(甲基)丙烯酸苄酯共聚物、(甲基)丙烯酸/C0-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯/聚(曱基)丙烯酸甲酯大分子单体/(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯/(甲基)丙烯酸千酯共聚物、(甲基)丙烯酸/co-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯/N-苯基马来酰亚胺/(曱基)丙烯酸烯丙酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/co-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯/N-苯基马来酰亚胺/(甲基)丙烯酸苄酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/co-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯/N-环己基马来酰亚胺/(曱基)丙烯酸烯丙酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/(D-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯/N-环己基马来酰亚胺/(甲基)丙烯酸千酯/苯乙烯共聚物、(曱基)丙烯酸Ao-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯/N-苯基马来酰亚胺/(曱基)丙烯酸千酯/单(甲基)丙烯酸甘油酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/co-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯/琥珀酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯/(甲基)丙烯酸苄S旨/单(甲基)丙烯酸甘油酯共聚物、(甲基)丙烯酸/①-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸S旨/琥珀酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-苯基马来酰亚胺/(甲基)丙烯酸烯丙酯/苯乙烯共聚物、(曱基)丙烯酸/co-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯/琥珀酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-苯基马来酰亚胺/(曱基)丙烯酸苄酯/苯乙烯共聚物、(曱基)丙烯酸/co-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯/琥珀酸单[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-环己基马来酰亚胺/(甲基)丙烯酸烯丙酯/苯乙烯共聚物、(曱基)丙烯酸/co-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯/琥珀酸单[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-环己基马来酰亚胺/(曱基)丙烯酸苄酯/苯乙烯共聚物、(曱基)丙烯酸/co-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯/琥珀酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酉旨/N-苯基马来酰亚胺/(曱基)丙烯酸苄酯/单(甲基)丙烯酸甘油酯/苯乙烯共聚物等。树脂(B1)中具有碱溶性官能团的聚合性不饱和化合物的聚合比例相对于全部不饱和化合物优选l~100重量％,进一步优选5~30重量％,特别优选10~30重量％。具有碱溶性官能团的聚合性不饱和化合物的聚合比例如果低于1重量％,则所得树脂在碱显影液中的溶解性有降低倾向。碱溶性共聚物中，具有碱溶性官能团的聚合性不饱和化合物的共聚比例相对于全部不饱和化合物优选l~40重量％，进一步优选5~30重量%,特别优选10~30重量％。具有碱溶性官能团的聚合性不饱和化合物的共聚比例如果低于1重量％，则所得碱溶性共聚物在碱显影液中的溶解性有降低倾向，而超过40重量％，则所得碱溶性共聚物在碱显影液中的溶解性过高，图案形状等可能受损。下面，对制备树脂(B1)的聚合进行说明。上述聚合例如可如下实施在溶剂中、在自由基聚合引发剂和二硫化物(3)的存在下，将构成树脂(B1)的聚合性不饱和化合物进行聚合。由此，在生成的聚合物链的至少一个末端导入上式(i)或式(ii)所示的基团。在二硫化物(3)存在下进行的聚合性不饱和化合物的聚合有时还可以采用在聚合物链的生长末端具有活性自由基的活性自由基聚合形式。上述聚合采用活性自由基聚合的形式时，使用具有可能使羧基等活性自由基失活的官能团的化合物作为聚合性不饱和化合物时，为了使生长末端不失活，可以根据需要，例如通过酯化等对该不饱和化合物中的官能团进行保护后聚合，然后进行脱保护，由此可以得到树脂(B1)。上述自由基聚合引发剂可根据所使用的聚合性不饱和化合物的种类适当选择，通常可以使用已知的自由基聚合引发剂。例如有2,2，-偶氮二异丁腈、2,2，-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2,2，-偶氮二(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)等偶氮化合物；过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、1,1，-双(过氧化叔丁基)环己烷、过氧化叔丁基新戊酸酯等有机过氧化物；过氧化氢；含有这些过氧化物和还原剂的氧化还原系引发剂等。这些自由基聚合引发剂中，从难以产生氧等导致副反应产物的角度考虑，特别优选2,2'-偶氮二异丁腈、2,2，-偶氮二(2，4-二曱基戊腈)等偶氮化合物。上述自由基聚合51发剂可以单独使用或将两种以上混合使用。其次，在表示二疏化物(3)的式(3)中，Zi和Z"的未取代或取代的碳原子数l-20的烷基例如可以是与上式(i)中Z和式(ii)中zZ的未取代或取代的碳原子数1~20的烷基中所列举的相同基团，Z1和Z2的未取代或取代的碳原子数为620的一价芳烃基例如可以是与上式(i)中Zi和式(ii)中ZZ的未取代或取代的碳原子数620的一价芳烃基中所列举的相同基团。Z1和三2的未取代或取代碳原子与杂原子的合计原子数为3~20的一价杂环基例如可以是与上式(i)中Zi和式(ii)中zZ的未取代或取代的碳原子与杂原子的合计原子数3-20的一价杂环基中所列举的相同基团。Z工和Z2的-OR1、-SR1、-C(喝OR1、-N(R1)(112)、-OC(,R1、-C(二0)N(Ri)(R2)、-P(-0)(OR"2或-P^O)(R、例如可以是与在上式(i)中Zi和式(ii)中zZ中分别对应的未取代或取代的基团同样的基团。Zi和Z2的具有聚合物链的一价基团例如可以是与上式(i)的Zi和式(ii)的ZZ中具有聚合物链的一价基团中所列举的基团同样的基团。式(3)中，Zi和Z"分别除了碳原子数l~20的烷基之外，从与聚合性不饱和化合物的反应性方面考虑，特别优选式(1)中的硫羰基(C二S)的碳原子与Zi和zZ中的氮原子或氧原子等杂原子共价结合而成的基团，更具体地说，优选碳原子与杂原子的合计原子数为320的一价杂环基、-OR1、-N(R^)(R2)等，其中特别优选曱基、乙基、1-吡咯基、1-吡唑基、甲氧基、乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基等。本发明中，二硫化物(3)可以单独使用或将两种以上混合使用。上述聚合时，可以将其它分子量控制剂、例如a-曱基苯乙烯二聚物、叔十二烷基硫醇等的一种以上与二硫化物(3)并用。对上述聚合中使用的溶剂没有特别限定，例如有丙二醇单曱基醚、丙二醇单乙基醚等丙二醇单烷基醚；乙二醇单甲基醚乙酸酯、乙二醇单乙基醚乙酸酯、二甘醇单曱基醚乙酸酯、二甘醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单曱基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、双丙甘醇单曱基醚乙酸酯、双丙甘醇单乙基醚乙酸酯等(多)亚烷基二醇单烷基醚乙酸酯；二甘醇二曱基醚、二甘醇甲基乙基醚、二甘醇二乙基醚、双丙甘醇二曱基醚、双丙甘醇甲基乙基醚、双丙甘醇二乙基醚等(多)亚烷基二醇二酸；四氢呋喃等其它的醚；甲乙酮、环己酮、2-庚酉同、3-庚酮等酮；双丙酮醇(即，4-羟基一4-曱基戊烷一2—酮)、4—鞋基—4-甲基己烷-2-酮等酮醇；乳酸曱酯、乳酸乙酯等乳酸烷基酯；2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、羟基乙酸乙酯、2-羟基-3-曱基丁酸曱酯、3-曱氧基丙酸曱酯、3-曱氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸曱酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、3-曱基-3-甲氧基丁基乙酸酯、3-曱基-3-甲氧基丁基丙酸酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、曱酸正戊酯、乙酸异戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸乙酯等其它酯；曱苯、二曱苯等芳烃；N-曱基吡咯烷酮、N,N-二曱基曱酰胺、N,N-二曱基乙酰胺等酰胺等。这些溶剂中，从活性自由基聚合时活性自由基不失活、制成放射线敏感性树脂组合物时各成分的溶解性、颜料分散性、涂布性等方面考虑，优选丙二醇单曱基醚、乙二醇单曱基醚乙酸酯、二甘醇单曱基醚乙酸酯、二甘醇单乙基瞇乙酸酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、双丙甘醇单曱基醚乙酸酯、二甘醇二曱基醚、二甘醇曱基乙基醚、双丙甘醇二曱基醚、环己酮、2-庚酮、3-庚酮、3-曱氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸曱酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-曱基-3-曱氧基丁基丙酸酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、曱酸正戊酯、乙酸异戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸乙酯等。上述溶剂可以单独使用或将两种以上混合使用。上述聚合中，相对于100重量份全部不饱和化合物，自由基聚合引发剂的用量优选O.l-50重量份，更优选O.l-20重量份。相对于100重量份全部不饱和化合物，二硫化物(l)的用量优选O.l~50重量份，更优选0.2~16重量份，特别优选0.48重量份。二硫化物(l)的用量如果低于0.1重量份，则分子量和分子量分布的限制效果有降低倾向，而超过50重量份，则可能优先生成低分子量成分。相对于100重量份全部分子量控制剂，其它分子量控制剂的用量优选60重量份以下，更优选40重量份以下。其它分子量控制剂的用量超过60重量份，则本发明所期待的效果可能受损。相对于100重量份全部不饱和化合物，溶剂的用量优选50-l,OOO重量份，更优选100-500重量份。聚合温度优选0150°C，更优选50~120°C，聚合时间优选10分钟20小时，更优选30分钟6小时。树月旨(B)的Mw(Mw是通过凝胶渗透色谱(GPC)测定的聚苯乙烯换算重均分子量)优选为1,000-45,000，进一步优选3,00020,000,特别优选4,000~10,000。树脂(B)的Mw/Mn(Mn是通过凝胶渗透色语(GPC)测定的聚苯乙烯换算数均分子量)优选l~2.0,进一步优选11.4。通过使用具有上述Mw、优选进一步具有上述特定的Mw/Mn的树脂(B),可以得到显影性优异的放射线敏感性树脂组合物，由此可以形成具有清晰的图案边缘的像素，同时，显影时，在未曝光部分的基板上和遮光层上难以发生残渣、脏版、残膜等，并且有机溶剂的清洗性高，因此，在制造滤色器时不会产生干燥杂质，可以实现高成品率，且可进一步有效防止滤色器"图像残留"。上述树脂(B)可以单独使用或将两种以上混合使用。本发明中，可以将1种以上其它碱溶性树脂与树脂(B)并用。本发明中，相对于100重量份(A)着色剂，树脂(B)的用量优选10l,OOO重量份，更优选20500重量份。树脂(B)的用量如果低于10重量份，则例如碱显影性降低，或在未曝光部分的基板上或遮光层上发生脏版或残膜，而超过1,000重量份，则颜料浓度相对降低，难以实现薄膜的目标色浓度。相对于全部碱溶性树脂，其它碱溶性树脂的使用比例优选50重量％以下，更优选20重量％以下。其它碱溶性树脂的使用比例若超过50重量%，则本发明所期待的效果可能受损。-(C)多官能单体-本发明的多官能单体是具有2个以上聚合性不饱和键的单体。多官能单体例如有乙二醇、丙二醇等亚烷基二醇的二(甲基)丙烯酸酯；二甘醇以上的聚乙二醇、双丙甘醇以上的聚丙二醇等聚亚烷基二醇的二(曱基)丙烯酸酯；甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇等3元以上的多元醇的聚(曱基)丙烯酸酯或它们的二羧酸改性物；聚酯、环氧树脂、氨基甲酸酯树脂、醇酸树脂、有机硅树脂、螺环树脂等的低聚(曱基)丙烯酸酯；两末端具有羟基的聚-l,3-丁二烯、两末端具有羟基的聚异戊二烯、两末端具有羟基的聚己内酯等两末端具有羟基的聚合物的二(甲基)丙烯酸酯、或三[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]磷酸酯等。在这些多官能单体中，优选3元以上的多元醇的聚(曱基)丙烯酸酯或它们的二羧酸改性物，具体来说，优选三羟曱基丙烷三(曱基)丙烯酸酯、季戊四醇三(曱基)丙烯酸酯、季戊四醇四(曱基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等，特别是三羟曱基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯的像素强度高、像素表面的平滑性优异，且未曝光部分的基板上和遮光层上难以发生脏版、残膜等，因此优选。上述多官能单体可以单独使用或将两种以上混合使用。相对于100重量份(B)碱溶性树脂，本发明中的多官能单体的用量优选为5500重量份，更优选为20-300重量份。此时，多官能单体用量低于5重量份的话，像素的强度或表面平滑性有降低倾向，而如果超过500重量份，则例如有碱显影性降低，或者容易在未曝光部分的基板上或遮光层上产生脏版、残膜等的倾向。本发明中，可以将多官能单体与具有一个聚合性不饱和键的单官能单体并用。作为上述单官能单体，例如除上述碱溶性共聚物(I)中所列举的不饱和单体(bl)和不饱和单体(b2)之外，还可以是N-乙烯基琥珀酰亚胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基邻苯二甲酰亚胺、N-乙烯基哌i定酮、N-乙烯基-s-己内酰胺、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基吡咯烷、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基咪唑烷、N-乙烯基吲哚、N-乙烯基二氢吲哚、N-乙烯基苯并咪唑、N-乙烯基^唑、N-乙烯基哌咬、N-乙烯基哌唤、N-乙烯基吗啉、N-乙烯基吩嚙嗪等N-乙烯基含氮杂环化合物；N-(曱基)丙烯酰基吗啉或作为市售商品的M-5300、M-5400、M-5600(以上为东亚合成(林)生产)等。这些单官能单体可以单独使用或者将两种以上混合使用。相对于多官能单体和单官能单体的总量，单官能单体的使用比例优选为90重量％以下，更优选50重量％以下。单官能单体的使用比例如果超过90重量％,则所得像素的强度或表面平滑性可能降低。-(D)放射线敏感性自由基发生剂-本发明的放射线敏感性自由基发生剂(以下称为"(D)自由基发生剂")含有上式(l)所示的化合物(以下称为"肟型自由基发生剂(l)")和/或上式(2)所示的化合物(以下称为"肟型自由基发生剂(2)")，是通过可见光、紫外线、远紫外线、电子射线、X射线等放射线的曝光，产生可引发上述(C)多官能单体和根据情况使用的单官能单体的聚合的自由基。式(1)和式(2)中，R"的碳原子数l20的烷基例如为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基等。RS的碳原子数为3~8的环烷基例如有环戊基、环己基等。式(1)和(2)中，R3列如优选曱基、乙基等。式(1)和式(2)中，R3和RS的碳原子数120的烷基例如有曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基等。114和115的碳原子数3~8的环烷基例如有环戊基、环己基等。114和115的苯基的取代基例如有曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基等碳原子数16的烷基；环戊基、环己基等碳原子数3-6的环烷基；曱氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基等碳原子数16的烷氧基；环戊氧基、环己氧基等碳原子数3-6的环烷氧基；苯基；氟原子、氯原子等卣素原子等。114和115的碳原子数7~20的一价脂环基(上述环烷基除外)例如有具有l-烷基环烷骨架的基团、具有双环烷骨架的基团、具有三环烷骨架的基团、具有螺烷骨架的基团、具有萜烯骨架的基团、具有金刚烷骨架的基团等。式(1)和式(2)中，114和115优选氢原子、曱基、乙基等。式(1)和式(2)中，116的碳原子数4~20的一价含氧杂环基、碳原子数4~20的一价含氮杂环基或碳原子数4~20的一价含硫杂环基例如有四氬漆吩基、氮杂环庚基、二氢氮杂环庚基、二氧戊环基、三嗪基、氧硫杂环己基、噻唑基、喝二嗪基、二氧杂二氢化茚基、硫茚基(d池ianaphthalenyl)、呋喃基、苯硫基、吡咯基、喵唑基、异哺唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、P夫咱基、吡喃基、吡，定基、哒"秦基、嘧P定基、吡嗪基、吡咯啉基、吗啉基、哌溱基、奎宁环基、叫咮基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并苯硫基、中氮茚基、色烯基、喹啉基、异喹啉基、嘌呤基、喹唑啉基、噌啉基、2,3-二氮杂萘基、蝶啶基、呼唑基、吖啶基、菲咬基、瘗吨基、吩溱基、吩p塞溱基、吩^嗜基、吩嚅溱基、蓬蒽基、四氢呋喃基、四氢吡喃基等。式(1)和式(2)中，R"优选四氢呋喃基、四氢吡喃基等。式(1)和式(2)中，R"的碳原子数l~12的烷基例如有甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基等。^的碳原子数3~8的环烷基例如有环戊基、环己基等。R"的碳原子数l-12的烷氧基例如有甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基等。R卩的碳原子数3~8的环烷氧基例如有环戊氧基、环己氧基等。式(1)和式(2)中，R、尤选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、曱氧基、乙氧基等。式(1)和式(2)中，n优选l,m优选0、l或2，特别优选l，p优选0、1或2，特别优选l。肟型自由基发生剂(l)的具体例子有乙酮-l-[9-乙基-6-(2-甲基-2-四氢呋喃基苯曱酰基)-9.H.—呼峻_3一基]_j_(p—乙酰將)、乙嗣一}—[9一乙基—6一(2-曱基-2-四氢吡喃基苯曱酰基)-9.H.-啼唑-3-基]-1-(0-乙酰月亏)、乙酮一1一[9—乙基-6—(2-曱基-3-四氢p夫喃基苯甲酰基)—9.H.-咔哇-3-基]-1-(0-乙酰肟)、乙酮—1-[9-乙基-6-(2-曱基-3-四氢吡喃基苯曱酰基)-9.H.-咔唑-3-基]-1-(0-乙酰肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-4-四氢呋喃基苯曱酰基)-9.H.-p,峻—3—基]—1-(0-乙酰將)、乙酮一1一[9—乙基-6-(2-曱基-4-四氢吡喃基苯曱酰基)-9.H.-呻唑-3-基]-1-(0-乙酰將)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-5-四氢呋喃基苯曱酰基)-9.H.一呻峻-3—基]—1—(0-乙酰肝)、乙酮-1—[9-乙基—6—(2—甲基-5—四氬p比喃基苯曱酰基)一9.H,—啼哇—3-基]-1一(0—乙酰將)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-2-四氢呋喃基苯曱酰基)-9.H.-呼峻—3-基]-1一(0—苯曱酰基乙酰將)、乙酮—1—[9-乙基—6—(2-曱基—2_四氬p比喃基苯甲酰基)-9.H.-呻哇—3—基]一1-(0_苯曱酰基乙酰肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-3-四氢呋喃基苯甲酰基)-9,H.-啼哇-3-基]-1-(O-苯曱酰基乙酰肟)、乙酮-1—[9-乙基—6-(2-甲基—3—四氢p比喃基苯曱酰基)-9.H.—呼哇—3-基]-l-(O-苯甲酰基乙酰肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-4-四氢呋喃基苯曱酰基)-9.H.-咕峻一3-基〗一1-(0-苯甲酰基乙酰厉)、乙酮-l—[9一乙基-6-(2-曱基-4-四氢吡喃基苯甲酰基)-9.H.-咔唑-3-基]-1-(0-苯曱酰基乙酰肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氢呋喃基苯曱酰基)-9.H.-咔唑-3-基]-1-(O-苯曱酰基乙酰肟)、乙酮-1一[9-乙基-6-(2—甲基—5-四氲p比喃基苯甲酰基)-9.H.—呼哇—3-基]-1-(O-苯曱酰基乙酰肝)、乙酮—l一[9一乙基-6-[2-曱基—4-(2,2-二曱基-1,3-二氧杂戊环基)苯曱酰基]-9.H.-咔唑-3-基]-1-(O-乙酰肟)等。这些將型自由基发生剂(l)可以单独使用或将两种以上混合使用。肟型自由基发生剂(2)的具体例子有乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-2-四氢呋喃基氧基苯甲酰基)—9.H.-呻^k-3—基]_1—(0-乙酰將)、乙酮一1—[9-乙基-6—(2—甲基-2-四氢吡喃基氧基苯曱酰基)-9.H.-咔唑-3-基]-1-(0-乙酰肟)、乙酮-l-[9-乙基-6-(2-曱基-2-四氢呋喃基曱氧基苯甲酰基)—9.H.-味哇-3-基〗一1一(0-乙酰將)、乙酮-l一[9一乙基一6—(2—曱基—2—四氬p比喃基甲氧基苯甲酰基)一9.H.—呼哇—3-基]一1-(0-乙酰肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-3-四氢呋喃基氧基苯曱酖基)一9.H.—呻唾—3—基]—1—(0—乙酰將)、乙酮一1一[9—乙基-6-(2-曱基-3-四氢吡喃基氧基苯甲酰基)-9.H.-咔唑-3-基]-1-(0-乙酰肝)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-3-四氲呋喃基甲氧基苯曱酰基)—9.H.-啼峻-3—基]一1—(0-乙酰將)、乙酮—1—[9-乙基-6-(2-曱基-3-四氢吡喃基曱氧基苯甲酰基)-9.H.-^唑-3-基]-1-(0-乙酰將)、—9.H.-寸^上—3—基]—1一(0-乙酰肝)、乙酮—1—[9一乙基-6—(2-曱基-4-四氢吡喃基氧基苯曱酰基)-9.H.-呼唑-3-基]-1-(0-乙酰肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-4-四氢吹喃基曱氧基苯曱酰基)-9.H.-呻哇-3-基]一l-(0—乙酰將)、乙酮—1—[9—乙基—6—(2-甲基—4—四氬p比喃基曱氧基苯曱酰基)—9.H,—呼哇—3-基]—l-(O-乙酰肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氢呋喃基氧基苯甲酰基)一9.H.—呻哇—3-基]—l一(O-乙酰肝)、乙酮—1—[9一乙基-6-(2-曱基-5-四氢吡喃基氧基苯曱酰基)-9.H.-呼唑-3-基]-1-(0-乙酰將)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-5-四氢吹喃基曱氧基苯曱酰基)-9.H.-咕唑-3-基]-1-(0-乙酰肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氢吡喃基曱氧基苯曱酰基)-9.H,咔唑-3-基]-l-(0-乙酰肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-2-四氢呋喃基氧基苯曱酰基)一9.H.-呻^:-3—基]一1—(0—苯曱酰基乙酰肝)、乙酮一1—[9-乙基一6—(2—曱基一2-四氲p比喃基氧基苯曱酰基)一9.H,—呻哇—3-基]一1-(O-苯曱酰基乙酰將)、乙酮-1一[9—乙基-6-(2-甲基-2—四氢呋喃基甲氧基苯曱酰基)-9.H,咔唑-3-基]-1-(0-苯曱酰基乙酰肺)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-2-四氢吡喃基曱氧基苯曱酰基)-9.H.-啼哇-3-基]-1一(0—苯曱酰基乙酰將)、乙酉同—1—[9一乙基-6-(2-曱基-3-四氬呋喃基氧基苯曱酰基)-9.H.-呼峻-3-基]—1—(0—苯曱酰基乙酰將)、乙酮一1-[9-乙基—6-(2-曱基-3-四氢吡喃基氧基苯曱酰基)-9.H.-咔唑-3-基]-1-(0-苯曱酰基乙酰將)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-3-四氢呋喃基甲氧基苯曱酰基)一9.H.—啼哇-3-基]-1一(0—苯曱酰基乙酰將)、乙酮—1一[9-乙基-6-(2-曱基-3-四氢吡喃基曱氧基苯曱酰基)-9.H.-咔唑-3-基]-1-(O-苯曱酰基乙酰肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-4-四氢吹喃基氧基苯曱酰基)一9.H.-呻哇-3-基]—l-(O-苯曱酰基乙酰肝)、乙酮-1-[9—乙基—6—(2—曱基-4一四氬p比喃基氧基苯曱酰基)—9,H.—呼哇-3-基]—1一(O-苯曱酰基乙酰將)、乙酮_1—[9-乙基—6-(2-甲基—4—四氬呋喃基甲氧基苯曱酰基)-9.H.-咔唑-3-基]-1-(0-苯甲酰基乙酰肝)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氢吡喃基甲氧基苯曱酰基)-9.H.-呼哇-3—基]—1一(0—苯曱酰基乙酰肝)、乙酮—1—[9一乙基-6-(2-曱基-5-四氬呋喃基氧基苯曱酰基)-9.H.-咔唑-3-基]-1-(O-苯曱酰基乙酰將)、乙酮-1-[9一乙基-6—(2-甲基—5—四氢吡喃基氧基苯曱酰基)-9.H.-咔唑-3-基]-1-(0-苯曱酰基乙酰肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-5-四氩呋喃基曱氧基苯曱酰基)—9.H.—寸w上—3-基]—1一(0-苯甲酰基乙酰月亏)、乙酮-1—[9—乙基-6-(2-曱基-5-四氢吡喃基甲氧基苯曱酰基)-9.H.-^唑-3-基]—l-(O-苯甲酰基乙酰將)、乙酮一1—[9—乙基—6—[2—甲基—4-(2,2-二曱基-1,3-二氧杂戊环基)甲氧基苯曱酰基]-9.H.-咔唑-3-基]-l-(O-乙酰肟)等。这些將型自由基发生剂(2)可以单独使用或将两种以上混合使用。本发明的(D)自由基发生剂优选至少含有肟型自由基发生剂(2),特别优选含有选自乙酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氢呋喃基曱氧基苯曱酰基)-9.H.-呻峻-3-基]-1-(0-乙酰肝)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-4-四氢吡喃基甲氧基苯甲酰基)-9.H.-咔唑-3一基]-l-(0-乙酰將)、乙酮—1-[9—乙基一6-(2—曱基—5—四氬呋喃基甲氧基苯甲酰基)-9.H.-咔唑-3-基]-l-(O-乙酰肟)、乙酮-1—[9-乙基一6-(2—曱基—5—四氬外匕喃基甲氧基苯曱酖基)—9.H.一3-基]-1一(O-乙酰厉)、以及乙酮-1—[9一乙基—6—[2—甲基-4-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂戊环基)甲氧基苯曱酰基]-9.H.-pf哇-3-基]-1-(0-乙酰將)中的至少一种。本发明中，(D)自由基发生剂可以是将其它放射线敏感性自由基发生剂(以下简称为"其它自由基发生剂")与肟型自由基发生剂(l)和肟型自由基发生剂(2)并用。其它自由基发生剂可以是肟型自由基发生剂(l)和肟型自由基发生剂(2)以外的肟型自由基发生剂(以下简称为"其它肟型自由基发生剂")。其它肟型自由基发生剂的具体例子有1,2-辛二酮-1-[4-(苯硫基)苯基]-2-(0-苯甲酰肟)、1,2-丁二酮-1-[4-(苯硫基)苯基]-2-(0-苯曱酰肟)、1,2-丁二酮-1-[4-(苯硫基)苯基]-2-(0-乙酰將)、1,2-辛二酮-1一[4一(曱石克基)苯基]一2-(0—苯甲酰肝)、1,2-辛二酮-1-[4-(苯硫基)苯基]-2-(0-(4-曱基苯曱酰肟))等。其中，特别优选1,2-辛二酮-1-[4-(苯硫基)苯基]-2-(0-苯曱酰將)。其它肟型自由基发生剂以外的其它自由基发生剂例如有具有至少一种下式(4-1)、下式(4-2)或下式(4-3)所示的主要骨架的联咪唑类化合物、苯偶姻类化合物、苯乙酮类化合物、二苯甲酮类化合物、a-二酮类化合物、多核醌类化合物、坫吨酮类化合物、膦类化合物、三。秦类化合物等。作为上述联咪唑类化合物，例如有2,2，-双(2-氯苯基)-4,4，,5,5，-四(4-乙氧基羰基苯基)-1,2，-联咪唑、2,2，-双(2-溴苯基)-4,4，,5,5，-四(4-乙氧基羰基苯基)—1,2，—联咪唑、2，2，-双(2-氯苯基)-4,4，,5,5，—四苯基—1,2，—联咪唑、2,2，-双(2，4—二氯苯基)-4,4，,5,5，-四苯基—1,2，-联咪哇、2,2'—双(2,4,6-三氯苯基)一4,4，,5，5，—四苯基-1,2，-联咪唑、2,2,-双(2-溴苯基)-4,4，,5,5，—四苯基-1,2，—联咪唑、2,2，-双(2,4-二溴苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1,2，-联咪唑、2,2，-双(2,4,6—三溴苯基)-4,4，,5,5，—四苯基—1,2，—联咪唑等。-氬供体-本发明中，并用联咪唑类化合物作为(D)自由基发生剂时，从可进一步改善敏感性方面考虑，优选与下述的氢供体组合使用。这里所谓的"氲供体"是指可向通过曝光由联咪唑类化合物产生的自由基提供氢原子的化合物。作为上述氬供体，优选下述定义的硫醇类化合物、下述定义的胺类化合物。上述硫醇类化合物包括以苯环或杂环作为母核、具有1个以上、优选1~3个，进一步优选1~2个直接键合到该母核上的巯基的化合物(以下称为"硫醇类氢供体")。上述胺类化合物包括以苯环或杂环作为母核、具有1个以上、优选1~3个，进一步优选1~2个直接键合到该母核上的氨基的化合物(以下称为"胺类氢供体")。另外，这些氢供体可以同时具有巯基和氨基。以下更具体地说明氢供体。硫醇类氢供体可以分别具有l个以上苯环或杂环，还可以具有苯环和杂环二者。具有2个以上这些环时，可以形成稠环。硫醇类氢供体具有2个以上巯基时，只要残留有至少l个游离的巯基即可，其余的1个以上巯基可以被烷基、芳烷基或芳基取代。进而，只要残留有至少l个游离巯基，可以具有通过亚烷基等二价有机基团键合2个硫原子的结构单元、或者2个硫原子以二硫键的形式键合的结构单元。并且，硫醇类氬供体可以在巯基以外的位置被羧基、取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的苯氧基羰基、氰基等取代。作为这样的硫醇类氢供体的具体例子，可列举2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并嚅唑、2-巯基苯并咪唑、2,5-二巯基-1,3,4-迻二哇、2-巯基-2,5-二曱基氨基吡啶等。这些硫醇类氢供体中，优选2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并喝唑，特别优选2-巯基苯并噻唑。胺类氢供体可以分别具有1个以上苯环或杂环，还可以具有苯环和杂环二者。具有2个以上这些环时，可以形成稠环。并且，胺类氢供体中，1个以上的氨基可以被烷基或取代烷基取代，并且氨基以外的位置也可以被羧基、取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的苯氧基羰基、氰基等取代。作为这样的胺类氢供体的具体例子，可列举4,4'-双(二曱基氨基)二苯曱酮、4,4，-双(二乙基氨基)二苯甲酮、4-二乙基氨基苯乙酮、4-二甲基氨基苯丙酮、4-二甲基氨基苯曱酸乙酯、4-二曱基氨基苯甲酸异戊酯、4-二曱基氨基苯曱酸、4-二甲基氨基苄腈等。这些胺类氢供体中，优选4,4'-双(二曱基氨基)二苯甲酮、4,4'-双(二乙基氨基)二苯曱酮，特别优选4,4，-双(二乙基氨基)二苯曱酮。在不存在联咪唑类化合物时，4,4，-双(二甲基氨基)二苯曱酮或4,4，-双(二乙基氨基)二苯曱酮可分别单独发挥光自由基引发剂的作用。在本发明中，氢供体可以单独使用，或将两种以上混合使用。将l种以上的硫醇类氢供体与l种以上的胺类氢供体组合使用时，所形成的着色层在显影时难以从基板上脱落，并且着色层强度和敏感度也高，因此优选。优选的硫醇类氪供体与胺类氬供体组合的具体例子有2-巯基苯并噻唑/4,4，-双(二甲基氨基)二苯甲酮、2-巯基苯并噻唑/4,4，-双(二乙基氨基)二苯甲酮、2-巯基苯并嚅唑/4,4，-双(二甲基氨基)二苯曱酮、2-巯基苯并喝唑/4,4，-双(二乙基氨基)二苯甲酮等，进一步优选的组合有2-巯基苯并噻唑/4,4，-双(二乙基氨基)二苯曱酮、2-巯基苯并喝唑/4,4，-双(二乙基氨基)二苯曱酮，特别优选的组合有2-巯基苯并噻唑/4,4，-双(二乙基氨基)二苯曱酮。在硫醇类氬供体与胺类氢供体的组合中，硫醇类氢供体与胺类氢供体的重量比优选为1:1~1:4,更优选为1:1~1:3。上述苯偶姻类化合物例如有苯偶姻、苯偶姻曱醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻异丙醚、苯偶姻异丁醚、2-苯曱酰基苯曱酸甲酯等。上述苯乙酮类化合物例如有2,2-二甲氧基苯乙酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、2，2—二曱氧基—2—苯基苯乙酮、2-羟基—2—曱基-l一苯基丙烷-l-酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-l-酮、2—曱基-(4—甲石克基苯基)-2—吗啉^基—1—丙烷-l—酮、4—(2-羟基乙氧基)苯基-(2-羟基-2-丙基)酮、2_千基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代基苯基)丁烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮等。上述二苯甲酮类化合物例如有4,4，-双(二甲基氨基)二苯甲酮、4，4，-双(二乙基氨基)二苯曱酮等。上述a-二酮类化合物例如有丁二酮、联苯甲酰、甲基苯曱酰基曱酸酯等。上述多核醌类化合物例如有蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、1,4-萘醌等。上述站吨酮类化合物例如有站吨酮、瘗吨酮、2-氯噻吨酮等。上述膦类化合物例如有双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦、2,4,6-三曱基苯曱酰基二苯基氧化膦等。上述三嗪类化合物例如有2,4,6-三(三氯甲基)-s-三嗪、2-曱基-4，6-双(三氯曱基)-s-三嗪、2-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-双(三氯曱基)-s-三嗪、2-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-4,6—双(三氯甲基)-s-三n秦、2—[2—(4-二乙基氨基—2-曱基苯基)乙烯基]-4,6-双(三氯甲基)-s-三溱、2-[2-(3,4-二曱氧基苯基)乙烯基]-4,6-双(三氯曱基)-s-三嗪、2-(4-曱氧基苯基)-4,6-双(三氯曱基)—s—三。秦、2—(4-乙氧基苯乙烯基)—4，6—双(三氯曱基)—s-三嗪、2-(4-正丁氧基苯基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、下式(5)所示化合物、等具有囟代曱基的化合物等。上述其它自由基发生剂可以单独使用或将两种以上混合使用。下式(6)所示化合物本发明中，其它自由基发生剂的使用比例优选为(D)自由基发生剂总量的50重量％以下，进一步优选1~30重量°/(>。其它自由基发生剂的使用比例如果超过50重量％，则本发明所期望的效果可能受损。在本发明中，相对于(C)多官能单体和根据情况使用的单官能单体的总量100重量份，(D)自由基发生剂的用量优选为0.01~200重量份，更优选为1~120重量份，特别优选为1~100重量份。如果(D)自由基发生剂的用量低于O.Ol重量份，则曝光固化不足，难以获得像素图案或黑矩阵图案按照规定的排列配置的图案矩阵，而如果超过200重量份，则所形成的着色层在显影时容易从基板上脱落、未曝光部的基板上或遮光层上容易发生脏版、残膜等。本发明中，还可以根据需要与(D)自由基发生剂一起使用一种以上增敏剂、固化促进剂或高分子光交联、增敏剂。-其它添加剂-本发明的放射线敏感性树脂组合物是以上述(A)~(D)成分作为必须成分，可以根据需要进一步含有其它添加剂。上述其它添加剂例如有玻璃、氧化铝等填充剂；聚乙烯醇、聚(氟烷基丙烯酸酯)类等高分子化合物；非离子系、阳离子系、阴离子系表面活性剂等表面活性剂；乙烯基三曱氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三曱氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三曱氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基曱基二曱氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基曱基二曱氧基硅烷、3-氯丙基三曱氧基硅烷、3-曱基丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷、3-巯基丙基三曱氧基硅烷等贴合促进剂；2,2-硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,6-二叔丁基苯酚等抗氧剂、2-(3-叔丁基-5-曱基-2-羟基苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮等紫外线吸收剂；聚丙烯酸钠等抗凝剂等。液体组合物的制备本发明的放射线敏感性树脂组合物通常可以配合溶剂，制成液体组合物。上述溶剂只要可分散或溶解构成放射线敏感性组合物的(A)~(D)成分或其它添加剂成分，且不与这些成分反应，具有适度的挥发性即可，可以适当选择使用。上述溶剂例如有丙二醇单曱基醚、丙二醇单乙基醚等丙二醇单烷基醚；乙二醇单曱基醚乙酸酯、乙二醇单乙基醚乙酸酯、二甘醇单甲基醚乙酸酯、二甘醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单曱基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、双丙甘醇单曱基醚乙酸酯、双丙甘醇单乙基醚乙酸酯等(多)亚烷基二醇单烷基醚乙酸酯；二甘醇二曱基醚、二甘醇曱基乙基醚、二甘醇二乙基醚、双丙甘醇二曱基醚、双丙甘醇甲基乙基醚、双丙甘醇二乙基醚等(多)亚烷基二醇二烷基醚；四氢呋喃等其它的醚；曱乙酮、环己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮；双丙酮醇(即，4—羟基—4-甲基戊烷—2—酮)、4-羟基—4—曱基己烷-2-酮等酮醇；乳酸甲酯、乳酸乙酯等乳酸烷基酯；2-羟基-2-曱基丙酸乙酯、羟基乙酸乙酯、2-羟基-3-曱基丁酸曱酯、3-曱氧基丙酸曱酯、3-曱氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸曱酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、3-曱基-3-曱氧基丁基乙酸酯、3-曱基-3-曱氧基丁基丙酸酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、曱酸正戊酯、乙酸异戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸曱酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙酰乙酸曱酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸乙酯等其它酯；曱苯、二甲苯等芳烃；N-曱基吡咯烷酮、N,N-二曱基曱酰胺、N,N-二曱基乙酰胺等酰胺等。这些溶剂中，从溶解性、颜料分散性、涂布性等方面考虑，优选丙二醇单甲基醚、乙二醇单甲基醚乙酸酯、二甘醇单甲基醚乙酸酯、二甘醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、双丙甘醇单曱基醚乙酸酯、二甘醇二曱基醚、二甘醇甲基乙基醚、双丙甘醇二曱基醚、环己酮、2-庚酮、3-庚S同、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲基-3-曱氧基丁基丙酸酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、曱酸正戊酯、乙酸异戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸乙酯等。上述溶剂可以单独使用或将两种以上混合使用。还可以与上述溶剂一起并用千基乙基醚、二正己醚、丙酮基丙酮、异佛尔酮、己酸、辛酸、l-辛醇、1-壬醇、节醇、乙酸千基酯、苯曱酸乙酯、草酸二乙酯、马来酸二乙酯、丫-丁内酯、碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、乙二醇单苯基醚乙酸酯等高沸点溶剂。这些高沸点溶剂可以单独使用或将两种以上混合使用D溶剂的用量没有特别限定，从得到的液体组合物的涂布性、稳定性等方面考虑，优选使除去该组合物的溶剂的各成分总浓度达到5~50重量％，特别优选达到10~40重量％的量。滤色器的形成方法下面，对使用本发明的放射线敏感性树脂组合物形成本发明滤色器的方法进行说明。形成滤色器的方法至少包括下述(l)~(4)的步骤。(1)在基板上形成本发明的滤色器用放射线敏感性树脂组合物的涂膜的步骤；(2)对该涂膜的至少一部分进行曝光的步骤；(3)将曝光后的该涂膜进行显影的步骤；(4)对显影后的该涂膜进行热处理(以下称为"后烘")的步骤。以下对这些步骤依次进行说明。-(l)步骤-首先，根据需要，在基板的表面上形成遮光层，以划分要形成像素的部分，在该基板上涂布例如含有红色颜料的滤色器用放射线敏感性组合物的液体组合物，然后进行预烘，使溶剂蒸发，形成涂膜。该步骤中使用的基板例如有玻璃、硅、聚碳酸酯、聚酯、芳族聚酰胺、聚酰胺酰亚胺、聚酰亚胺、聚醚砜，除此之外还有环状烯烃的开环聚合物或其氬化物等。并且，根据需要，还可以对这些基板实施利用硅烷偶联剂等进行的化学试剂处理、等离子体处理、离子镀敷、溅射、气相反应法、真空蒸镀等适当的预处理。将液体组合物涂布于基板上时，可采用旋转涂布(旋涂)、流延涂布、辊涂、狭缝喷嘴涂布等适当的涂布方法。本发明的放射线敏感性树脂组合物即使在千燥后，在洗涤溶剂中的溶解性也高，特别适合狭缝喷嘴涂布。预烘的条件优选70~ll(TC、2~4分钟左右。涂布厚度按照除去溶剂后的膜厚计算，优选0.1-10pm，更优选0.2~8.0|um,特别优选0.2-6.0)iim。-(2)步骤-然后，对所形成的涂膜的至少一部分进行曝光。对涂膜的一部分进行曝光时，优选经由具有适当图案的光掩模进行曝光。该步骤中使用的放射线，可使用例如可见光、紫外线、远紫外线、电子射线、X射线等。优选波长在190-450nm范围的放射线。放射线的曝光量优选为10-IO，OOOJ/m2左右。-(3)步骤-然后优选使用碱显影液对曝光后的涂膜进行显影，溶解除去涂膜的未曝光部分，形成图案。作为上述碱显影液，优选例如碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化四甲基铵、胆碱、1,8-二氮杂双环-[5.4.0]-7-十一碳烯、1,5-二氮杂双环-[4.3.0]-5-壬烯等的水溶液。在上述碱显影液中还可以适量添加例如曱醇、乙醇等水溶性有机溶剂或表面活性剂等。另外，优选在碱性显影后进行水洗。作为显影处理方法，可以采用喷淋显影法、喷雾显影法、浸溃显影法、paddle(液盛O)显影法等。显影条件优选在常温下进行5~300秒左右。-(4)步骤-然后，通过将显影后的涂膜进行后烘，可得到由放射线敏感性树脂组合物的固化物形成的像素图案按照规定的排列配置得到的基板。后烘的条件优选180~23(TC、20~40分钟左右。上述形成的^f象素的膜厚优选0.5~5.0ium,更优选1.5~3.0|um。进一步使用含有绿色或蓝色颜料的滤色器用放射线敏感性组合物的各液体组合物，反复进行上述(l)-(4)的步骤，由此在同一基板上形成绿色像素图案和蓝色像素图案，从而可在基板上形成红色、绿色和蓝色三原色的像素图案按照规定的排列配置的着色层。本发明中的各色像素图案的形成顺序并不限于上述顺序。-滤色器-本发明的滤色器由本发明的滤色器用放射线敏感性树脂组合物形成。本发明的滤色器例如对于透射型或反射型彩色液晶显示元件、彩色摄像管元件、彩色传感器等极为有用。彩色液晶显示装置本发明的彩色液晶显示元件具有本发明的滤色器。本发明的彩色液晶显示装置可以采用适当结构。例如可以在与配置了薄膜晶体管(TFT)的驱动用基板不同的基板上形成滤色器，驱动用基板和形成了滤色器的基板中间夹有液晶层而形成对置结构。进一步地，可以是在配置有薄膜晶体管(TFT)的驱动用基板的表面上形成有滤色器的基板、与形成有ITO(掺杂锡的氧化铟)电极的基板中间夹有液晶层而形成对置结构。后一结构具有可以进一步提高开口率，从而可以获得明亮、高精度的液晶显示元件的优点。如上所述，本发明的放射线敏感性树脂组合物可以以高的成品率形成不产生"图像残留"的滤色器，同时灵敏度高，即使在低曝光量下，在像素图案上也不会发生边缘缺损或侧蚀，另外，即使干燥后，在洗涤溶剂中的溶解性也高，适合于狭缝喷嘴涂布。实施例下面，列举实施例进一步具体地说明本发明。但是，本发明不受下述实施例的限定。下述各合成例得到的树脂的Mw和Mn通过下述规格的凝胶渗透色谱(GPC)测定。装置GPC-101(昭和电工(抹)生产)。柱将GPC-KF-801、GPC-KF-802、GPC-KF-803和GPC-KF-804并用。流动相含有0.5重量％磷酸的四氩呋喃。合成例l向带有冷凝管和搅拌机的烧瓶中加入10重量份2,2'-偶氮二异丁腈和400重量份双丙甘醇二甲基醚，接着加入20重量份曱基丙烯酸、31.2重量份N-苯基马来酰亚胺、30重量份甲基丙烯酸卡酯、18.8重量份苯乙烯和10重量份a-甲基苯乙烯二聚物(分子量控制剂)，进行氮置换，然后一边緩慢搅拌，一边将反应溶液升温至8(TC，保持该温度进行3小时聚合。然后将反应溶液升温至100。C，进一步加入2重量份2,2'-偶氮二异丁腈，再继续聚合l小时，得到树脂溶液(固体成分浓度=20.1重量％)。该树脂的Mw^5,000、Mw/Mn=3.6。将该树脂作为"树脂(p-l)"。合成例2向带有冷凝管和搅拌机的烧瓶中加入2.5重量份2,2'-偶氮二异丁腈和200重量份双丙甘醇二甲基醚，接着加入20重量份甲基丙烯酸、31,2重量份N-苯基马来酰亚胺、30重量份甲基丙烯酸苄酯、18.8重量份苯乙烯和3重量份a-曱基苯乙烯二聚物(分子量控制剂)，进行氮置换，然后一边緩慢搅拌，一边将反应溶液升温至8(TC，保持该温度进行3小时聚合。然后将反应溶液升温至100。C,进一步加入0.5重量份2,2，-偶氮二异丁腈，再继续聚合l小时，得到树脂溶液(固体成分浓度=33.2重量％)。该树脂的Mw^4,000、Mw/Mn=2.1。将该树脂作为"树脂(P-2)"。合成例3向带有冷凝管和搅拌机的烧瓶中加入3重量份2,2，-偶氮二异丁腈、4重量份二硫化四乙基秋兰姆(分子量控制剂)和200重量份双丙甘醇二曱基醚，接着加入20重量份曱基丙烯酸、31.2重量份N-苯基马来酰亚胺、30重量份曱基丙烯酸节酯和18.8重量份苯乙烯，进行氮置换，然后一边緩慢搅拌，一边将反应溶液升温至80。C,保持该温度进行3小时聚合。然后将反应溶液升温至10(TC，进一步加入2重量份2,2，-偶氮二异丁腈，再继续聚合l小时，得到树脂溶液(固体成分浓度=33.0重量％)。该树脂的Mw二5，000、Mw/Mn=1.7。将该树脂作为"树脂(B-l)"。浸泡测试比4交例1将含有40重量份作为(A)颜料的C.I.颜料红254和C.I.颜料黄139按照50/50(重量比)的混合物、10重量份作为分散剂的disperbyk2001、以及IOO重量份作为溶剂的3-乙氧基丙酸乙酯的混合液通过夕？亇乇〉H77OS》(商品名，三菱7亍'J"1/(林)制造的珠磨机(珠子直径l.Omm))混合分散12小时，制备颜料分散液。接着，将100重量份该颜料分散液、70重量份作为碱溶性树脂的树脂(|3-1)、80重量份作为(C)多官能单体的六丙烯酸二季戊四醇酯、5重量份作为(D)自由基发生剂的乙酮-1-[9-乙基-6-[2-曱基-4-(2,2-二甲基-1，3-二氧杂戊环基)甲氧基苯曱酰基]-9.H.-咔唑-3-基]-1-(O-乙酰將)、以及1,000重量份作为溶剂的丙二醇单甲醚乙酸酯混合，制备液体组合物(r-1)。接着，使用旋涂仪将该液体组合物(r-l)涂布在表面形成有防止钠离子溶出的Si02膜的直径4英寸的钠玻璃基板上，然后在23。C的洁净室内放置12小时，干燥，形成涂膜。接着，将该基板在100cc丙二醇单曱醚乙酸酯中浸泡2分钟，涂膜完全溶解。比较例2使用70重量份树脂(p-2)代替树脂(P-1)，除此之外与比较例1同法制备液体组合物(r-2),在钠玻璃基板上形成涂膜。接着，将该基板在100cc丙二醇单曱醚乙酸酯中浸泡2分钟，涂膜未完全溶解，液体中可观察到很多异物。实施例l使用70重量份树脂(B-l)代替树脂(P-1)，除此之外与比较例1同法制备液体组合物(R-1),在钠玻璃基板上形成涂膜。接着，将该基板在100cc丙二醇单曱醚乙酸酯中浸泡2分钟，涂膜完全溶解。涂布性的评价比较例3使用狹缝喷嘴方式的滤色器用涂布装置TR63210S-CL(商品名，东京应化工业(抹)制造)，将比较例l中制备的液体组合物(r-l)涂布在表面形成有防止钠离子溶出的Si02膜的钠玻璃基板上，然后在常温下放置l小时，干燥，形成涂膜。接着，将狭缝喷嘴用丙二醇单曱醚乙酸酯吹洗，再次通过TR63210S-CL在新的钠玻璃基板上涂布液体组合物(r-1)，再次形成的涂膜上未产生异物。比專交例4使用比较例2中制备的液体组合物(r-2)代替液体组合物(r-1)，除此之外与比较例3同样地对涂布性进行评价，再次形成的涂膜上产生异物，不能形成合适的涂膜。实施例2使用实施例1中制备的液体组合物(R-l)代替液体组合物(r-1),除经之外与比较例3同样地对涂布性进行评价，再次形成的涂膜上未产生异物。电压保持率的评价比寿交例5用旋涂仪将比较例l中制备的液体组合物(r-1)涂布在钠玻璃基板上，该钠玻璃基板在表面上形成有防止钠离子溶出的Si02膜、并按照规定形状蒸镀了ITO(铟-氧化锡合金)电极。然后在90。C的洁净室内预烘IO分钟，形成膜厚为2.0]im的涂膜。然后使用高压汞灯，不经由光掩模以5,000J/n^的曝光量对涂膜照射含有365nm、405nm和436nm各波长的放射线。然后将该基板在"。C的含有0.04重量％氪氧化钾水溶液的显影液中浸泡1分钟，显影，然后用超纯水洗涂并风干，进一步在25(TC下进行30分钟后烘，使涂膜固化，在基板上形成红色的像素。该像素的膜厚为1.60iim。接着，将形成了该像素的基板和只蒸镀了规定形状的ITO电极的基板用混合了0.8mm玻璃珠的密封剂贴合，然后注入液晶MLC6608(商品名、力H7制造)，制备液晶盒。接着，将液晶盒放入60。C的恒温层中，通过液晶电压保持率测定系统VHR-1A型(商品名、东阳亍夕二力(林)制造)测定液晶盒的电压保持率。此时的施加电压为5.5V的方形波，测定频率为GOHz。这里，电压保持率是指(开始施加电压16.7毫秒后液晶盒电位差/0毫秒时施加的电压)的值。结果电压保持率为45%。如果液晶盒的电压保持率为卯％以下，则液晶盒无法将施加电压保持规定水平16.7毫秒的时间，表示无法充分进行液晶取向。因此，具有使用液体组合物(r-l)形成的滤色器的液晶显示装置容易发生"图像残留"。比举交例6使用比较例2中制备的液体组合物(r-2)代替液体组合物(r-1),除此之外与比较例5同样地制备液晶盒，测定电压保持率，结果为92%。因此，具有使用液体组合物(r-2)形成的滤色器的液晶显示装置发生"图像残留"的可能性低。实施例3使用实施例1中制备的液体组合物(R-l)代替液体组合物(r-1)，除此之外与比较例5同样地制备液晶盒，测定电压保持率，结果为92%。因此，具有使用液体组合物(R-l)形成的滤色器的液晶显示装置发生"图像残留"的可能性低。灵敏度的评价比專交例7将比较例l中制备的液体组合物(r-l)的(D)自由基发生剂变更为50重量份2-曱基-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉代基-1-丙烷-1-酮，除此之外与比较例1同样地制备液体组合物(r-3)。接着，用旋涂仪将液体组合物(r-3)涂布在表面形成有防止钠离子溶出的Si02膜的钠玻璃基板上，然后在90。C的热板上预烘2分钟，形成膜厚为1.7nm的涂膜。接着，将基板冷却至室温，使用高压汞灯，经由光掩模(狭缝宽度30liim)，对涂膜照射包含365nm、405nm和436nm各波长的紫外线进行曝光，此时的曝光量为400J/m2。然后将基板在23。C的0.04重量。/。氢氧化钾水溶液中浸泡l分钟，显影，然后用超纯水洗涤并风干。然后在22(TC的洁净烘箱下进行30分钟后烘，在基板上形成红色的条紋状像素图案排列而成的像素矩阵。此时，通过光学显微镜观察基板上的像素矩阵，可见像素图案的边缘有缺损。另外，通过扫描型电子显微镜(SEM)观察像素图案的截面，可见侧蚀。比较例8将比较例2中制备的液体组合物(r-2)的(D)自由基发生剂变更为50重量份2-曱基-(4-曱硫基苯基)-2-吗啉代基-1-丙烷-1-酮，除此之外与比较例2同样地制备液体组合物(r-4)。接着，使用液体组合物(r-4)代替液体组合物(r-3),除此之外与比较例7同样地在基板上形成红色的条紋状像素图案排列而成的像素矩阵。此时，用光学显微镜观察基板上的像素矩阵，可见像素图案的边缘有缺损。另外，通过扫描型电子显微镜(SEM)观察像素图案的截面，可见侧蚀。实施例4使用实施例1中制备的液体组合物(R-l)代替液体组合物(r-3)，除此之外与比较例7同样地在基板上形成红色的条紋状像素图案排列而成的像素矩阵。此时，用光学显微镜观察基板上的像素矩阵，像素图案的边缘未见缺损。另外，通过扫描型电子显微镜(SEM)观察像素图案的截面，未见侧蚀。将以上评价结果与各放射线敏感性树脂组合物的主要构成成分一起，汇总表示在表1和表2中。这里，对使用红色颜料的放射线敏感性树脂组合物进行了评价，使用蓝色、绿色、黄色或黑色的颜料的放射线敏感性组合物也得到了同样的结果。表1和表2中，各自由基发生剂如下所述。<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>表2<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>表1和表2中，浸泡试验、涂布性评价、电压保持率的评价和灵敏度的评价中，O表示良好，x表示不良。权利要求1.放射线敏感性树脂组合物，其含有(A)着色剂、(B)碱溶性树脂、(C)多官能单体、以及(D)放射线敏感性自由基发生剂，其中(B)碱溶性树脂包含聚合物链的至少一个末端具有下式(i)或式(ii)所示基团的树脂，(D)放射线敏感性自由基发生剂包含下式(1)所示的化合物和/或下式(2)所示的化合物式(i)和式(ii)中，Z1和Z2相互独立地表示氢原子、氯原子、羧基、氰基、碳原子数1～20的烷基、碳原子数6～20的一价芳烃基、碳原子和杂原子的合计原子数为3～20的一价杂环基、-OR1、-SR1、-OC(＝O)R1、-N(R1)(R2)、-C(＝O)OR1、-C(＝O)N(R1)(R2)、-P(＝O)(OR1)2、-P(＝O)(R1)2或具有聚合物链的一价基团，R1和R2相互独立地表示碳原子数1～18的烷基，碳原子数2～18的烯基、碳原子数6～18的一价芳烃基、或碳原子与杂原子的合计原子数为3～18的一价杂环基，上述碳原子数1～20的烷基、碳原子数6～20的一价芳烃基、碳原子与杂原子的合计原子数为3～20的一价杂环基、R1和R2分别可被取代；式(1)和式(2)中，各R3相互独立地表示碳原子数1～20的烷基，碳原子数3～8的环烷基或苯基，各R4和各R5相互独立地表示氢原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数3～8的环烷基、可被取代的苯基或碳原子数7～20的一价脂环基(上述环烷基除外)，各R6相互独立地表示碳原子数4～20的一价含氧杂环基、碳原子数4～20的一价含氮杂环基或碳原子数4～20的一价含硫杂环基，各R7相互独立地表示氢原子、碳原子数1～12的烷基、碳原子数3～8的环烷基、碳原子数1～12的烷氧基或碳原子数3～8的环烷氧基，各n相互独立地为1～5的整数，各m相互独立地为0～5的整数，(n+m)≤5，p为0～6的整数。2.权利要求l所述的放射线敏感性树脂组合物，其中，Zi和zs分别是碳原子和杂原子的合计原子数为3~20的一价杂环基、-OR^或-N(R、R2)(其中R^和W与式(i)中的Zi和式(ii)中的乙2中的各1^和112含义相同)。3.权利要求1或2所述的放射线敏感性树脂组合物，其中，(B)碱溶性树脂是使用下式(3)所示的二硫化物作为分子量控制剂，将聚合性不饱和化合物聚合而制备的树脂式(3)中，Zi和zz分别与式(i)中的Zi和式(ii)中的zz含义相同。4.权利要求3所述的放射线敏感性树脂组合物，其中，制备(B)碱溶性树脂时，聚合性不饱和化合物的聚合是活性自由基聚合。5.权利要求l4中任意一项所述的放射线敏感性树脂组合物，其<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>中，(B)碱溶性树脂是含有(bl)不饱和羧酸和/或不饱和羧酸酐与(b2)选自芳香族烯属化合物、茚、N-位取代的马来酰亚胺、在聚合物分子链的一个末端具有(曱基)丙烯酰基的大分子单体、不饱和羧酸酯、不饱和羧酸氨基烷基酯、不饱和羧酸缩水甘油酯、羧酸乙烯基酯、不饱和醚、不饱和酰胺、脂肪族共轭二烯中的至少一种可共聚的不饱和化合物的单体混合物的共聚物。6.权利要求l5中任意一项所述的放射线敏感性树脂组合物，其中，(B)碱溶性树脂的Mw(Mw是通过凝胶渗透色谱(GPC)测定的聚苯乙烯换算重均分子量)为1,000~45，000。7.权利要求l-6中任意一项所述的放射线敏感性树脂组合物，其中，(B)碱溶性树脂的Mw/Mn(Mn是通过凝胶渗透色谱(GPC)测定的聚苯乙烯换算数均分子量)为1~2.0。8.权利要求l7中任意一项所述的放射线敏感性树脂组合物的制备方法，其特征在于在溶剂中、在分散剂的存在下，将作为(A)着色剂的颜料粉碎并混合、分散，将所得的颜料分散液与(B)碱溶性树脂、(C)多官能单体和(D)放射线敏感性自由基发生剂混合。9.权利要求l7中任意一项所述的放射线敏感性树脂组合物，该组合物用于滤色器。10.滤色器，该滤色器由权利要求9所述的放射线敏感性树脂组合物形成。11.彩色液晶显示装置，该彩色液晶显示装置具有权利要求io所述的滤色器。全文摘要本发明涉及放射线敏感性树脂组合物，其含有(A)着色剂、(B)碱溶性树脂、(C)多官能单体、以及(D)放射线敏感性自由基发生剂，其中，(B)成分含有末端具有下式(i)或式(ii)所示基团的树脂，(D)成分含有下式(1)的化合物和/或下式(2)的化合物。式(i)和(ii)中，Z<sup>1</sup>和Z<sup>2</sup>表示氢原子、氯原子、烷基、烷氧基等。式(1)和(2)中，R<sup>3</sup>表示(环)烷基或苯基，R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>表示氢原子、(环)烷基等，R<sup>6</sup>表示一价杂环基，R<sup>7</sup>表示氢原子、(环)烷基等，n＝1～5，m＝0～5，(n+m)≤5，p＝0～6。本发明可以形成不会产生“图像残留”的滤色器，是灵敏度高、干燥涂膜的溶剂溶解性高的放射线敏感性树脂组合物。文档编号G03F7/027GK101158812SQ20071016131公开日2008年4月9日申请日期2007年9月28日优先权日2006年9月29日发明者丰岛司,松本龙,槙平勇,河本达庆,荒井雅史,长塚富雄申请人:Jsr株式会社