聚乙烯醇膜的制作方法

文档序号:9932562阅读:2116来源:国知局
聚乙烯醇膜的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及可容易地制造色相优异的偏振光膜的聚乙締醇膜、其制造方法、使用 了该聚乙締醇膜的偏振光膜的制造方法、W及色相优异的偏振光膜。
【背景技术】
[0002] 具有透光和遮光功能的偏振光板与用于变更光的偏振光状态的液晶一并是液晶 显示器化CD)的基本构成要素。多个偏振光板具有在偏振光膜的表面粘贴S醋酸纤维素 (TAC)膜等保护膜而得到的结构,作为构成偏振光板的偏振光膜,在将聚乙締醇膜(W下有 时将"聚乙締醇"简称为"PVA")进行单轴拉伸而成的基体(进行单轴拉伸而使其取向的拉伸 膜)上吸附有舰系色素(l3-、l5^等)等之类的二色性色素而得到的偏振光膜成为主流。运种 偏振光膜如下制造:对预先含有二色性色素的PVA膜进行单轴拉伸,或者在PVA膜的单轴拉 伸的同时吸附二色性色素,或者对PVA膜进行单轴拉伸后再吸附二色性色素等(参照专利文 献1等)。
[0003] LCD在计算器和腕表等小型机器、笔记本电脑、液晶检测器、液晶彩色投影仪、液晶 电视、车载用导航系统、手机、室内外使用的计量机器等广大的范围内使用。
[0004] 现有技术文献 专利文献 专利文献1:日本特开平5-245858号公报。

【发明内容】

[0005] 发明要解决的问题 然而,近年来,为了降低耗电量而要求降低背光的亮度,但使用现有偏振光膜时,需要 配置其它光学膜等来校正色相,由于该光学膜的透射率低等而存在LCD的画面变暗的问题。 另一方面,使用透射率高的光学膜时,存在无法充分地进行色相校正的问题。
[0006] 因而,本发明的目的在于,提供其自身的色相优异、即使不使用透射率低的光学膜 也能够制造色相优异的LCD且能够制造画面明亮的LCD的偏振光膜,W及可容易地制造该偏 振光膜的PVA膜。
[0007] 用于解决问题的手段 本发明人等为了实现上述目的而重复进行了深入研究,结果发现:使用在水中拉伸后 的应力显示特定的经时变化行为的PVA膜时,可容易地制造其自身的色相优异、即使不使用 透射率低的光学膜也能够制造色相优异的LCD且能够制造画面明亮的LCD的偏振光膜;在特 定的条件下对皂化度和溶胀度处于特定范围的PVA膜进行热处理时,可容易地制造上述PVA 膜;W及,根据将相对于直线偏振光配置成平行尼科耳棱镜状态时的b值和配置成正交尼科 耳棱镜状态时的b值满足特定关系的偏振光膜,其自身的色相优异,即使不使用透射率低的 光学膜也能够制造色相优异的LCD,且能够制造画面明亮的LCD,基于该见解进一步重复研 究,从而完成了本发明。
[000引旨P,本发明设及:
[1] PVA膜,其中,W下的斜率最小值为-0.84~-0.783N/mm2 ?秒: 将从PVA膜切出的宽度方向为3cm的样品W卡盘间距离为1.5cm且沿着长度方向拉伸的 方式置于自动绘图仪,在30°C的水中浸溃1分钟后,在该水中W240%/分钟的速度沿着长度 方向拉伸,在应力达到11. IN/mm2的时刻固定卡盘间距离,针对其后的应力的经时变化,W 时间作为横轴且W应力作为纵轴进行绘图时的该图上的各点的斜率最小值。
[2] 根据上述[1]的PVA膜,其中,PVA膜中包含的PVA的皂化度为98~99.5摩尔%;
[3 ]根据上述[1 ]或[2 ]的PVA膜,其中,溶胀度为180~220%;
[4]根据上述[1]~[3]中任一项的PVA膜,其为用于制造偏振光膜的原料膜;
[引PVA膜的制造方法,其包括将PVA膜W135~148°C进行热处理的工序,所述PVA膜包 含皂化度为98~99.5摩尔%的?¥4且溶胀度为250%W上;
[6] 根据上述[引的制造方法,其进行0.5分钟W上的热处理;
[7] 根据上述[引或[6]的制造方法,其是制造溶胀度为180~220%的PVA膜的方法; [引偏振光膜的制造方法,其包括对上述[4]的PVA膜进行拉伸的工序;
[9] 偏振光膜,其中,将相对于直线偏振光配置成平行尼科耳棱镜状态时的b值记作X, 并将相对于直线偏振光配置成正交尼科耳棱镜状态时的b值记作Y时,满足W下的式(I): Y >1.9X-8.3 (I)。
[10] 根据上述[9]的偏振光膜,其满足W下的式(II): 5 > Y > -5 (II)。
[0009] 发明的效果 根据本发明,可提供其自身的色相优异、即使不使用透射率低的光学膜也能够制造色 相优异的LCD且能够制造画面明亮的LCD的偏振光膜及其制造方法;W及,可容易地制造该 偏振光膜的PVA膜及其制造方法。
【具体实施方式】
[0010] W下,针对本发明进行详细说明。
[001U (PVA 膜) 本发明的PVA膜的W下的斜率最小值为-0.84~-0.783N/mm2 ?秒。
[0012] 将从PVA膜切出的宽度方向为3cm的样品W卡盘间距离为1.5cm且沿着长度方向拉 伸的方式置于自动绘图仪,在30°C的水中浸溃1分钟后,在该水中W240%/分钟的速度沿着 长度方向拉伸,在应力达到11.1 N/mm2的时刻固定卡盘间距离,针对其后的应力的经时变 化,W时间(单位:秒)作为横轴且W应力(单位:N/mm 2)作为纵轴进行绘图时的该图上的各 点的斜率(切线的斜率)最小值。
[0013] 需要说明的是,应力是通过各时刻下的张力(单位:N)除W最初的样品的截面积 (3cm X PVA膜的厚度)(单位:mm2)而得到的。
[0014] 上述斜率的最小值在上述范围外时,所得偏振光膜的色相降低。不对本发明进行 任何限定,作为该斜率的最小值与所得偏振光膜的色相相关的理由,可W考虑如下理由。即 可W考虑运是因为:上述斜率的最小值与使用该PVA膜实际制造偏振光膜时的拉伸工序中 的PVA分子的微观行为有关,并且该微观行为会影响舰系色素等二色性色素的状态。
[0015] 从所得偏振光膜的色相的观点出发,该斜率的最小值优选为-0.825N/mm2 ?秒W 上、更优选为-〇.815N/mm2 ?秒W上、进一步优选为-0.8N/mm2 ?秒W上,另外,优选为-0.786N/mm2 ?秒W下、更优选为-0.79N/mm2 .秒W下、进一步优选为-0.793N/mm2 .秒W下。
[0016] 作为本发明的PVA膜中包含的PVA,可W使用对将醋酸乙締醋、甲酸乙締醋、丙酸乙 締醋、下酸乙締醋、特戊酸乙締醋、叔碳酸乙締醋、月桂酸乙締醋、硬脂酸乙締醋、苯甲酸乙 締醋、醋酸异丙締醋等中的1种或巧巾W上乙締醋聚合而得到的聚乙締醋进行皂化而得到的 PVA。上述乙締醋之中,从PVA的制造容易性、获取容易性、成本等的观点出发,优选为醋酸乙 締醋。
[0017] 上述聚乙締醋优选仅使用1种或巧巾W上的乙締醋作为单体而得到的聚乙締醋,只 要在不损害本发明效果的范围内,则可W是1种或巧巾W上的乙締醋与能够和其共聚的其它 单体的共聚物。
[0018] 作为能够与上述乙締醋共聚的其它单体,可列举出例如乙締、丙締、1-下締、异下 締等碳原子数2~30的a-締控;(甲基)丙締酸或其盐;(甲基)丙締酸甲醋、(甲基)丙締酸乙 醋、(甲基)丙締酸正丙醋、(甲基)丙締酸异丙醋、(甲基)丙締酸正下醋、(甲基)丙締酸异下 醋、(甲基)丙締酸叔下醋、(甲基)丙締酸2-乙基己醋、(甲基)丙締酸十二烷基醋、(甲基)丙 締酸十八烷基醋等(甲基)丙締酸醋;(甲基)丙締酷胺、N-甲基(甲基)丙締酷胺、N-乙基(甲 基)丙締酷胺、N,N-二甲基(甲基)丙締酷胺、双丙酬(甲基)丙締酷胺、(甲基)丙締酷胺丙横 酸或其盐、(甲基)丙締酷胺丙基二甲胺或其盐、N-径甲基(甲基)丙締酷胺或其衍生物等(甲 基)丙締酷胺衍生物;N-乙締基甲酯胺、N-乙締基乙酷胺、N-乙締基化咯烧酬等N-乙締基酷 胺;甲基乙締基酸、乙基乙締基酸、正丙基乙締基酸、异丙基乙締基酸、正下基乙締基酸、异 下基乙締基酸、叔下基乙締基酸、十二烷基乙締基酸、硬脂基乙締基酸等乙締基酸;(甲基) 丙締腊等氯化乙締;氯乙締、偏二氯乙締、氣乙締、偏二氣乙締等面代乙締;醋酸締丙醋、締 丙基氯等締丙基化合物;马来酸或其盐、醋或酸酢;衣康酸或其盐、醋或酸酢;乙締基=甲氧 基硅烷等乙締基甲娃烷基化合物;不饱和横酸等。上述聚乙締醋可W具有源自前述其它单 体中的1种或巧巾W上的结构单元。
[0019] 前述源自其它单体的结构单元在上述聚乙締醋中所占的比例基于构成聚乙締醋 的全部结构单元的摩尔数优选为15摩尔%^下,可W为10摩尔%^下、进而可W为5摩尔%W 下。
[0020] 尤其是,前述其它单体如(甲基)丙締酸、不饱和横酸等那样地是有可能促进所得 PVA的水溶性的单体时,为了在偏振光膜的制造过程中防止PVA溶解,聚乙締醋中的源自运 些单体的结构单元的比例基于构成聚乙締醋
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