光学部件用树脂组合物及使用该树脂组合物制造的光学部件的制作方法
【专利摘要】本发明的光学部件用树脂组合物在25℃下的粘度在0.1～20Pa·s的范围，因此处理性等优异，且即使未使用有机溶剂也显示上述范围的粘度，因此能够解决在其光固化、成型时产生有机溶剂挥发而在固化物中形成空隙等问题。本发明的光学部件用树脂组合物可在玻璃板等透明基板上光固化，因此通过与上述透明基板一体化，也能够制造高质量的混合透镜。另外，光学部件用树脂组合物的固化物为高折射率且低阿贝数，因此透明性高，也能够抑制加热变色，制成薄膜时的光学设计性提高。另外，通过单独使用光学部件用树脂组合物时的固化，也能制造成例如耐热性高的塑料透镜。
【专利说明】
光学部件用树脂组合物及使用该树脂组合物制造的光学部件
技术领域
[0001] 本发明涉及一种光固化型树脂组合物及使用该树脂组合物制造的光学部件，该光 固化型树脂组合物在以光学应用为目的的透明树脂中具有以低损耗传输光信号的高透明 性，且耐热性优异，适合于光学透镜、聚光扩散透镜、光学部件间的粘接等的各种光学部件 材料等。
【背景技术】
[0002] 在近来的光学部件例如移动电话、数码照相机等所使用的摄像装置中安装有摄像 用的光学透镜，作为该透镜材料，通常使用光学用玻璃、透明塑料材料。特别是随着近年具 有摄像功能的移动电话的普及率增加，要求更低廉地制造光学透镜，因此，由于光学上透明 且透镜设计上的简便性，聚烯烃材料成为塑料透镜材料的主流。另一方面，摄像装置向印刷 基板的安装迄今为止通常为使用插槽的销插入方式、或将摄像元件回流焊安装到印刷基板 上后将透镜单元安装到摄像元件的方式，出于更廉价地大量地生产的目的，迫切希望将摄 像装置本身回流焊安装到印刷基板上。
[0003] 但是，通过回流焊方式将摄像装置本身安装到印刷基板上时，上述塑料透镜被暴 露在软化点以上的高温环境下，因此会产生软化、尺寸变形的问题。因此，为了解决这样的 问题，以耐热性高的环氧树脂作为主要成分的树脂组合物正在作为光学透镜等光学部件的 材料被研究。例如，使用属于耐热树脂的光固化型树脂的利用压印方式的制造方法正在逐 渐实用化，该压印方式可列举出以下方法等:将成形用加工模具按压在树脂材料上而形成 特定的微细图案或凹凸形状物(例如专利文献1)。
[0004] 最近，随着光学透镜的薄型化、高分辨率化，要求更高折射率的树脂材料。为了提 高树脂组合物的折射率，需要使用具有高折射率的原材料，例如，已知骨架中具有苯环的材 料等通常折射率高，对提高折射率有用，但相反地，由于芳环的光吸收，透明性会降低、或加 热变色性差。另外，通常高折射率材料采用刚性结构，因此，大多在常温下呈固体的性状且 熔点为高温。例如，对作为高折射率材料已知的芴骨架的环氧树脂进行了各种研究，但由于 在常温下呈固态，熔融后材料的粘度也高，因此，有随着伴随着高折射率化的添加量增加， 树脂也呈高粘度，处理性恶化的担心。另外，同样地，通常使用的对位具有环氧丙基的联苯 骨架的环氧树脂等在常温下也呈固态且熔点也高，因此，有得到的组合物呈高粘度，处理性 差的担心。对此，采取配混溶剂、混合液状环氧树脂等对策(专利文献2、3)。
[0005] 现有技术文献
[0006] 专利文献
[0007] 专利文献1:日本特许第3926380号公报 [0008] 专利文献2:日本特开2012-129010号公报 [0009] 专利文献3:日本特开2011-225773号公报
【发明内容】
[0010] 发明要解决的问题
[0011] 如上所述，在现有技术中，树脂的高折射率化存在粘度变高、缺乏处理性的问题， 或者无法获得高透明性的问题。
[0012] 本发明是鉴于这种情况而作出的，其目的在于，提供一种光学部件用树脂组合物 及使用其的光学部件，该光学部件用树脂组合物具有优异的处理性和高透明性，耐热性也 优异，适合作为光学部件材料，并且固化后折射率可变成高折射率。
[0013] 用于解决问题的方案
[0014] 为了达成上述目的，本发明的第1主旨为，一种光学部件用树脂组合物，光学部件 用树脂组合物在25°C下的粘度在0.1~20Pa ? S的范围，且光学部件用树脂组合物的固化物 的折射率为1.57以上、阿贝数在20~40的范围。
[0015] 另外，本发明的第2主旨为一种光学部件，其由上述第1主旨的光学部件用树脂组 合物的固化体形成。
[0016] 本发明人为了得到具有高折射率、耐热性也优异的光学部件用树脂组合物而进行 了反复深入研究，结果着眼于固化前的树脂组合物的粘度、树脂组合物的固化物的折射率 及阿贝数，并针对它们的优选范围反复进行实验。结果发现，利用以下的光学部件用树脂组 合物能够达成期望的目的，从而完成了本发明，即：光学部件用树脂组合物在25°C下的粘度 在0.1~20Pa? s的范围，光学部件用树脂组合物的固化物的折射率为1.57以上、阿贝数在 20~40的范围。另外，由于本发明的光学部件用树脂组合物可在无溶剂体系中使用，因此， 成形时也不会产生空隙等，在用作光学部件时可谓良好。
[0017] 发明的效果
[0018] 如上所述，本发明的光学部件用树脂组合物在25°C下的粘度在0.1~20Pa ? s的范 围，因此处理性等优异，如上所述，即使未使用有机溶剂也显示如上所述的粘度，因此能够 解决其光固化、成型时有机溶剂挥发、在固化物中产生空隙的问题。如上所述，本发明的光 学部件用树脂组合物可在玻璃板等透明基板上光固化，因此通过与上述透明基板一体化， 也能够制造高质量的混合透镜。另外，光学部件用树脂组合物的固化物为高折射率且低阿 贝数，因此透明性高，也能够抑制加热变色，制成薄膜时的光学设计性提高。另外，通过单独 使用光学部件用树脂组合物时的固化，也可以制造成例如耐热性高的塑料透镜。因此，在将 本发明的光学部件用树脂组合物用于透镜等光学部件用的成形材料及光学部件固定用光 固化型粘接剂等时，能够得到高可靠性的良好的光学制品，因此是有用的。
[0019] 另外，若本发明的光学部件用树脂组合物含有后述通式（1)所示的环氧树脂，则不 仅为高折射，而且能期待作为使粘度降低的粘度调节成分的效果。
[0020] 进而，若组合使用折射率为1.60以上的芴型环氧树脂，则会呈更高折射。
【具体实施方式】
[0021] 下面，详细说明本发明的实施方式。但是，本发明不限定于该实施方式。
[0022] 《光学部件用树脂组合物》
[0023] 就本发明的光学部件用树脂组合物（以下，有时简称为"树脂组合物"。）而言，固化 前的树脂组合物在25°C下的粘度在0.1~20Pa ? s的范围，且树脂组合物的固化物的折射率 为1.57以上、阿贝数在20~40的范围。需要说明的是，粘度等物性如后述。
[0024]具备这样的物性的本发明的光学部件用树脂组合物例如可以适当地组合各种环 氧树脂和环氧树脂用固化剂、其它添加剂(氧杂环丁烷树脂等)等来获得。另外，如前所述， 本发明的光学部件用树脂组合物可在无溶剂体系中使用。
[0025]以下，依次对各种成分进行说明。
[0026] 〈环氧树脂〉
[0027] 上述环氧树脂可从期望的粘度、折射率、光固化性的观点出发适当地选择各种环 氧树脂，但为了高折射化，使用具有芴骨架、联苯骨架、萘骨架的环氧树脂、双酚型环氧树脂 等。
[0028] 特别是作为高折射且可期待作为使粘度降低的粘度调节成分的效果的环氧树脂， 优选在苯环的邻位具有环氧丙基的联苯骨架的环氧树脂，具体而言，可列举出下述通式（1) 所示的环氧树脂。这些环氧树脂可单独或组合两种以上使用。
[0030][上述通式（1)中，Ri~R7为CnH2n+i(n为1~5的正数）、H、一价的芳环、通过碳原子或 氧原子连接的芳环、醇性羟基、环氧丙基醚基中的任一者，心~心任选彼此相同或不同，另 外，R8表不H。]
[0031]在上述通式（1)中，特别优选的方式是办~心全部为H(氢原子）。
[0032]对于上述通式（1)所示的环氧树脂，优选环氧当量在100~500的范围。
[0033]另外，对于上述通式（1)所示的环氧树脂，优选折射率为1.57以上、熔点为90°C以 下，特别优选折射率为1.58以上、熔点为85°C以下。
[0034]作为上述通式（1)所示的环氧树脂，具体而言可列举出三光株式会社制的0PP-G 等。
[0035] 对于上述通式（1)所示的环氧树脂的含量，优选相对于光学部件用树脂组合物中 的全部树脂成分为5~75重量％，特别优选为10~70重量％。即，这是因为:若含量过少，则 可能会难以得到为目标的低粘度且高折射的树脂组合物，若含量过多，则有树脂组合物脆 化的倾向。
[0036] 另外，为了高折射率化，优选组合使用芴型环氧树脂。上述芴型环氧树脂只要是具 有芴骨架的环氧树脂即可，可从期望的粘度、折射率、光固化性的观点出发适当地选择各种 荷型环氧树脂。具体而言，可列举出Osaka Gas Chemicals Co.,Ltd?制的PG-100、EG_200 等。这些环氧树脂可单独或组合两种以上使用。
[0037] 上述芴型环氧树脂的含量优选相对于光学部件用树脂组合物中的全部树脂成分 小于60重量％，特别优选小于50重量％。即，这是因为:若含量过多，则有呈高粘度而缺乏处 理性的倾向。
[0038] 另外，上述芴型环氧树脂优选折射率为1.60以上，特别优选折射率为1.62以上。
[0039] 另外，从提高处理性、可靠性的观点出发，在满足期望的折射率的范围内，也可以 配混除上述通式（1)所示的环氧树脂、芴型环氧树脂以外的1官能或2官能的环氧树脂等。上 述环氧树脂可列举出脂环式环氧树脂、氢化双酚型环氧树脂等，特别是在出于高折射率化 的目的时，适宜使用双酸A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂。
[0040] 〈环氧树脂用固化剂〉
[0041] 作为上述环氧树脂用固化剂，可以根据用途适当地使用光聚合引发剂、热产酸剂、 咪唑系固化催化剂等那样的用于促进环氧树脂的聚合反应的固化剂或固化助剂。例如，为 光聚合引发剂时，只要能够引发阳离子聚合即可，例如，可以使用利用由锑或磷等形成的阴 离子成分与由锍、碘鑰、鱗等形成的阳离子成分生成的鑰盐等。具体而言，可使用芳香族锍 盐、芳香族碘鑰盐、芳香族鱗盐、芳香族氧化锍盐等。其中，从光固化性的观点出发，优选芳 香族锍盐。
[0042]例如，在光聚合引发剂的情况下，上述环氧树脂用固化剂的含量优选相对于光学 部件用树脂组合物的树脂成分100重量份设定为〇. 05~3重量份，特别优选为0.05~2重量 份。即，若含量过少，则有固化性恶化的倾向，若过多，则虽然固化性会提高，但有固化物的 透明性被损害的倾向。
[0043]〈其它添加剂〉
[0044] 从提高处理性、固化性的观点出发，在本发明的光学部件用树脂组合物中也可以 添加氧杂环丁烷树脂。作为上述氧杂环丁烷化合物，可以使用1分子中具有1个以上氧杂环 丁烷环的氧杂环丁烷化合物。例如，可列举出：1，4_双{[(3-乙基-3-氧杂环丁烷基）甲氧基] 甲基}苯、二[2_(3_氧杂环丁烷基)丁基]醚、3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷、苯二甲基双氧杂 环丁烷、3-乙基_3{[ (3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基]甲基}氧杂环丁烷、3-乙基_3_(苯氧 基甲基)氧杂环丁烷、4,4'_双[(3-乙基-3-氧杂环丁烷基）甲氧基甲基]联苯、1，4_双[(3-乙 基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基]苯、1，3_双[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基]苯、1，2_双 [(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基]苯、4,4'_双[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基]联苯、 2,2'_双[(3-乙基-3-氧杂环丁烷基）甲氧基]联苯、3,3'，5,5'_四甲基[4,4'_双(3-乙基氧 杂环丁烷-3-基）甲氧基]联苯、2，7-双[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基]萘、1，6-双[(3-乙基氧杂环丁烧 _3_基）甲氧基]_2，2,3,3,4,4,5,5_八氣己烧、3(4)，8(9)-双[(1_乙基_3_ 氧杂环丁烷基）甲氧基]甲基-三环[5,2，1，2,6]癸烷、1，2_双{[2-(1_乙基-3-氧杂环丁烷 基）甲氧基]乙硫基}乙烷、4，4 双[(1-乙基-3-氧杂环丁烷基）甲基]硫代二苯硫醚、2，3-双 [(3_乙基氧杂环丁烧_3_基）甲氧基甲基]降冰片烧、2_乙基_2_[ (3_乙基氧杂环丁烧_3_基） 甲氧基甲基]-l，3-0-双[(1-乙基-3-氧杂环丁烷基）甲基]-丙烷-1，3-二醇、2,2_二甲基-1， 3_0_双[(3_乙基氧杂环丁烧_3_基）甲基]-丙烷_1，3_二醇、2_丁基_2_乙基_1，3_0_双[(3_ 乙基氧杂环丁烧 _3_基）甲基]-丙烷_1，3_二醇、1，4_0_双[(3_乙基氧杂环丁烧_3_基）甲 基]-丁烷-1，4-二醇、2，4，6-0-三[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲基]三聚氰酸酯等。这些树 脂可单独或组合两种以上使用。
[0045] 上述氧杂环丁烷化合物的含量优选相对于光学部件用树脂组合物中的全部树脂 成分设定为5~40重量％。即，若含量过多，则有难以获得期望的高折射率的倾向。
[0046] 另外，出于提高固化性的目的，在本发明的光学部件用树脂组合物中可以配混蒽 等光敏剂、酸增殖剂。另外，就用于在玻璃等基材上制作固化物的用途而言，为了提高与基 材的粘接性，也可以添加硅烷系或钛系的偶联剂。另外，作为其它成分，根据需要可适当地 配混合成橡胶、有机硅化合物等增韧剂、以及抗氧化剂、消泡剂、各种颜料、染料、无机填充 材料等添加剂。另一方面，由于成形时产生空隙、特性降低，不优选出于提高处理性的目的 添加有机溶剂等，优选设计成无溶剂体系。
[0047] 本发明的光学部件用树脂组合物例如可如下来制作：以规定的比例配混上述通式 (1)所示的环氧树脂、芴型环氧树脂等环氧树脂;环氧树脂用固化剂；以及根据需要而添加 的其它添加剂(氧杂环丁烷化合物等），并进行加热熔融混合。
[0048] 如此得到的本发明的光学部件用树脂组合物具备全部以下的物性（1)~(3)，这是 本发明的特征。
[0049] (1)粘度
[0050]本发明的光学部件用树脂组合物在25°C下的粘度在0.1~20Pa ? s的范围，优选在 0.1~18Pa ? s的范围。即，这是因为:若粘度过低，则在通过例如喷墨方式等滴加时难以控 制液体量，若粘度过高，则处理性差。
[0051]上述光学部件用树脂组合物的粘度测定例如可在25°C的温度条件下，利用东机产 业株式会社制的E80型粘度计(RE-80U)，使用标准转子(1°34' XR24)来测定。
[0052] (2)折射率
[0053]对于本发明的光学部件用树脂组合物，固化物的折射率为1.57以上，优选在1.59 ~1.64的范围。即，这是因为:若固化物的折射率过低，则在将例如移动设备等的光学透镜 等成形时透镜会变厚，因此，会有难以降低照相机模块的高度的担心。
[0054]上述固化物的折射率例如可以如下测定:使光学部件用树脂组合物(液状树脂)流 入规定大小（例如1 X 1.5 X 0.5 c m)的透明成形模具中，照射紫外线（U V)(例如10 0 0 0m J / cm2)，使其固化后，从模具拆下，在规定条件(例如150°C XI小时）下进行加热处理。使用研 磨机对如此得到的成形物的表面进行研磨后，使用折射率计(Atago Co .，Ltd.制）测定在25 °C环境下的折射率。
[0055] (3)阿贝数
[0056]本发明的光学部件用树脂组合物的固化物的阿贝数在20~40的范围，优选在20~ 35的范围。即，这是因为:若固化物的阿贝数过小，则得到的固化物的波长依赖性会变大，根 据用途的不同有色模糊(co 1 or blurring)等担心。
[0057]在本发明中，阿贝数是指所谓光学透镜等光学部件（固化体）的色散率倒数，是根 据JIS Z 8120,使用例如光学部件用树脂组合物的固化体(试验片），利用阿贝折射率计在 25±10°C下测定，并根据下述数学式(x)算出的值。
[0058] 阿贝数=([在589nm的折射率]_1)/([在486nm的折射率]-[在656nm的折射率])… (X)
[0059] 对于上述固化物的阿贝数的测定而言，例如可以利用研磨机对固化物(光学部件 等)的表面进行研磨后，使用折射率计(例如Atago Co.，Ltd.制)来测定。
[0060]另外，本发明的光学部件用树脂组合物在40°C下的粘度优选在0.05~5.OPa ? s的 范围，更优选在0.05~4.5Pa ? s的范围。即，若粘度过低，则在例如喷墨方式的情况下有难 以控制液体量的倾向，若粘度过高，则有处理性差的倾向。
[0061] 另外，本发明的光学部件用树脂组合物优选固化物在波长400nm的透射率为80% 以上，更优选为83 %以上。即，若透射率过低，则有透明性差的倾向。
[0062] 本发明的光学部件用树脂组合物例如以如下方式使用。即，可以将上述树脂组合 物灌注到玻璃等透明基板上，自其上方按压期望的成形加工模具，由此使上述树脂组合物 填充到上述成形加工模具内，对其进行光照射，由此使其固化。然后，通过从成型模具拆下 上述成形加工模具，可得到在透明基板上一体化了的上述树脂组合物的固化体(成形加工 物）。或者，也可将树脂组合物填充到透光的透明模具内并使其光固化。本发明的光学部件 用树脂组合物可通过这样的制法制成例如混合透镜。另外，本发明的光学部件用树脂组合 物也可在成形加工模具内使其本身单独固化从而制成光学透镜等光学部件。将如此得到的 成形体（固化体)从成型模具拆下，进而，根据需要，也可以进行在规定温度下的加热处理。 通过上述加热，能提高固化物的耐热稳定性，特别是在与透明基板的层叠物的情况下，可提 高基板与树脂固化物间的密合力。
[0063]对于上述光照射，例如，可使用UV灯、特定波长的单波段灯等作为装置，作为光源， 可使用低压汞灯、高压汞灯、超高压汞灯、氙气灯等。照射量优选2000~200000mJ/cm2。即， 这是因为:若照射量小于上述范围，则由于固化不充分，有可能无法在基板上获得期望的固 化物形状，若超过上述范围，则会产生由过度照射导致的光劣化、并且有因其后的加热处理 等而着色、损害透明性的担心。另外，作为上述光照射后的加热处理的条件，优选在80~170 °(：下1小时左右。
[0064]需要说明的是，本发明的光学部件用树脂组合物也可不利用上述的成形加工模具 而成形为片状。
[0065] 另外，如上操作得到的本发明的光学部件用树脂组合物可获得以下效果：因回流 焊时的热所导致的变色小，可得到对热应力稳定的机械特性。因此，能够有利于在通过回流 焊将安装有本发明的固化物的部件等一并安装时使用。
[0066] 本发明的光学部件用树脂组合物除了可通过先前所述的制法用作光学透镜等光 学部件用的成形材料(光学部件用材料)外，也可用于光波导、光学部件固定用光固化型粘 接剂等。
[0067] 实施例
[0068] 接着，根据实施例对本发明进行说明。但是，本发明不限定于这些实施例。需要说 明的是，在实施例中，只要没有特别说明，"份"就是指重量基准。
[0069] 首先，在实施例之前，准备以下所示的环氧树脂、环氧树脂用固化剂、其它添加剂 等。
[0070] 〈环氧树脂〉
[0071] [a-1]
[0072] 在前述通式（1)中，办~心全部为H(折射率1.59、熔点50°C、环氧当量226g/eq) [0073] [a-2]
[0074] 在前述通式（1)中，抱为苯基且R8为-0-Gly (Gly:环氧丙基），除此以外的心~1?7为H (折射率1.62、熔点70°C、环氧当量165g/eq)
[0075] [a-3]
[0076] 在前述通式（1)中，R3为-〇-Gly(Gly:环氧丙基），除此以外的心~以为H(折射率 1 ? 585、熔点40°C、环氧当量 113g/eq)
[0077]〈环氧树脂用固化剂〉
[0078] [b-1]
[0079]阴离子成分为Sb6'阳离子成分为下述结构式（2)的三芳基锍盐系光聚合引发剂 (光产酸剂）（50重量％碳酸亚丙酯溶液）
[0081 ]〈其它添加剂〉
[0082] [c-1]
[0083] 双酸A型环氧树脂(环氧当量175g/eq、固体(25°C)、软化点45°C、折射率1.57)
[0084] [c-2]
[0085]芴型环氧树脂(环氧当量259g/eq、折射率1.64)
[0086] [c-3]
[0087] 3-乙基_3-{ [ (3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基]甲基}氧杂环丁烷
[0088] [c-4]
[0089] 硅烷系偶联剂:3-环氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷 [0090] [c-5]
[0091 ] 9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物
[0092] [c-6]
[0093]芴型环氧树脂(环氧当量311g/eq、折射率1.68)
[0094] [YX4000]
[0095]联苯型环氧树脂(三菱化学株式会社制）
[0096] [YX4000H]
[0097]联苯型环氧树脂(三菱化学株式会社制）
[0098]〔实施例1~8、比较例1~5〕
[0099] 将上述各成分以后述的表1及表2所示的比例配混，并进行加热熔融混合，制作光 学部件用树脂组合物。
[0100] 对由此得到的实施例及比较例的光学部件用树脂组合物，根据下述基准进行各特 性评价。将其结果合并示于后述的表1及表2中。
[0101] [折射率]
[0102] 使光学部件用树脂组合物(液状树脂)流入IX 1.5X0.5cm的透明成形模具中，照 射lOOOOmJ/cm2的紫外线(UV)使其固化后，从模具拆下，进行150°CX1小时的加热处理。将 由此得到的成形物的表面用研磨机研磨后，使用折射率计(Atago Co .，Ltd.制），测定在25 °(：环境下的折射率。其结果，将折射率小于1.57者评价为X，将折射率为1.57以上者评价为 〇。
[0103][阿贝数]
[0104]使用折射率测定试样，在与折射率测定相同的装置(Atago Co.，Ltd.制）的阿贝测 定模式下，根据上述数学式(x)算出阿贝数。其结果，将阿贝数小于20或大于40者评价为X， 将阿贝数为20以上且40以下者评价为〇。
[0105] [25。(：粘度]
[0106]用东机产业株式会社制的E80型粘度计(RE-80U)，使用标准转子（1°34' XR24)来 测定光学部件用树脂组合物在25°C环境下的粘度。其结果，将粘度小于O.lPa ? s或大于 20Pa ? s者评价为X，将粘度为O.lPa ? s以上且20Pa ? s以下者评价为〇。
[0107] [4(TC 粘度]
[0108]用东机产业株式会社制的E80型粘度计(RE-80U)，使用标准转子（1°34' XR24)来 测定光学部件用树脂组合物在40°C环境下的粘度。其结果，将粘度小于0.05Pa ? s或大于 5Pa ? s者评价为X，将粘度为0.05Pa ? s以上且5Pa ? s以下者评价为〇。
[0109][耐热变色性a(透明性）]
[0110]使用光学部件用树脂组合物，在实施了有机硅脱模处理的PET薄膜(三菱化学聚酯 薄膜株式会社制，DIAFOIL MRF-50)上成膜为厚度300m，对其进行光照射(光量lOOOOmJ/ cm2)，使其一次固化。然后，进行150°C XI小时的加热处理，得到固化体(试验片）。针对该试 验片，使用分光光度计（日本分光株式会社)来评价，测定并确认波长400nm的透光率。其结 果，将透光率小于70 %者评价为X，将透光率为70 %以上且小于80 %者评价为A，将透光率 为80 %以上者评价为〇。
[0111][耐热变色性b(透明性）]
[0112]使用光学部件用树脂组合物，在实施了有机硅脱模处理的PET薄膜(三菱化学聚酯 薄膜株式会社制，DIAF0IL MRF-50)上成膜为厚度300m，对其进行光照射(光量lOOOOmJ/ cm2)，使其一次固化。然后，进行150°C XI小时的加热处理，得到固化体(试验片）。用分光光 度计（日本分光株式会社)对通过260°C、10秒的回流焊炉了的该试验片进行评价，测定并确 认波长400nm的透光率。其结果，将透光率小于60 %者评价为X，将透光率为60 %以上且小 于70 %者评价为A，将透光率为70 %以上者评价为〇。
[0113] [表 1]
[0114] (份）
[0119]依据上述结果，相较于比较例样品，低粘度且高折射率低阿贝数的实施例样品在 透明性方面获得了良好的结果。因此，通过使用实施例样品的光学部件用树脂组合物，可提 供高折射率且耐热变色性优异的光学透镜等光学部件。另外，使用该树脂组合物形成的光 学部件不会因回流焊时的热而变色，具有对热应力稳定的机械特性，因此，能够有利于在通 过回流焊一并安装摄像装置时使用。
[0120]与此相对，比较例1~3的样品在25°C的粘度极高，在40°C的粘度也极高，因此，处 理性差。特别是比较例1、2的样品透明性低，显而易见不适合作为光学部件材料。另外，对于 比较例4的样品，固化物的阿贝数高、折射率低、在40°C的粘度也过低，因此，在滴加规定量 的树脂组合物时难以控制。对于比较例5的样品，固化物的阿贝数低，并且在25°C的粘度也 高，因此，处理性差。另外，比较例5的样品在常温下放置数小时树脂便白浊，确认了难以实 际应用。
[0121] 在上述实施例中表示出了本发明的具体的方式，但上述实施例仅仅是例示而并非 限定性解释。对本领域技术人员显而易见的各种变形属于本发明的范围内。
[0122] 产业上的可利用性
[0123] 本发明的光学部件用树脂组合物可形成具有高透明性且具有高折射率的立体成 型物（固化物），因此作为光学透镜等光学部件用的成形材料(光学部件用材料）、光学部件 固定用光固化型粘接剂等光学用途是有用的。另外，使用了本发明的光学部件用树脂组合 物的光学部件由于可靠性高，因此可用于光学透镜等光学部件(光学制品）。
【主权项】
1. 一种光学部件用树脂组合物，其特征在于，光学部件用树脂组合物在25°c下的粘度 在0.1~20Pa· s的范围，且光学部件用树脂组合物的固化物的折射率为1.57以上、阿贝数 在20~40的范围。2. 根据权利要求1所述的光学部件用树脂组合物，其中，光学部件用树脂组合物在40°C 下的粘度在0.05~5.OPa · s的范围。3. 根据权利要求1或2所述的光学部件用树脂组合物，其中，光学部件用树脂组合物的 固化物在波长400nm的透射率为80%以上。4. 根据权利要求1~3中任一项所述的光学部件用树脂组合物，其含有下述通式（1)所 示的环氧树脂，[所述通式（1)中，Ri~办为CnH2n+i(n为1~5的正数）、H、一价的芳环、通过碳原子或氧原 子连接的芳环、醇性羟基、环氧丙基醚基中的任一者，心~办任选彼此相同或不同，另外，R8 表示H。]5. 根据权利要求4所述的光学部件用树脂组合物，其中，上述通式（1)所示的环氧树脂 的折射率为1.57以上，熔点为90 °C以下。6. 根据权利要求5所述的光学部件用树脂组合物，其还含有折射率为1.60以上的芴型 环氧树脂。7. -种光学部件，其由权利要求1~6中任一项所述的光学部件用树脂组合物的固化体 形成。
【文档编号】C08G59/24GK105934690SQ201580005784
【公开日】2016年9月7日
【申请日】2015年2月27日
【发明人】田中友纪子
【申请人】日东电工株式会社