一种墨粉及其制备方法

文档序号:10723651阅读:761来源:国知局
一种墨粉及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种墨粉,所述墨粉按重量份数计包括如下材料制成:苯乙烯改性丙烯酸树脂10?20份、苯乙烯改性环氧树脂15?25份、苯乙烯改性酚醛树脂20?30份、颜料10?20份、纳米四氧化三铁0.5?1份、纳米氧化钴0.5?1份、纳米氧化锌0.5?1份、改性聚酰胺蜡3?8份、乳化硅油1?2份、月桂醇硫酸钠1?2份、2,6?二叔丁基?4?甲基苯酚2?5份、儿茶素0.5?1份;本发明墨粉具有分散好,颗粒粒径均匀、不易被氧化、附着性好、印刷后图案清晰、不褪色变色等优点。
【专利说明】
_种墨粉及其制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及印刷耗材技术领域,具体涉及一种打印机用墨粉及其制备方法。
【背景技术】
[0002]墨粉是印刷耗材中的一种,一般用于打印机和复印机,墨粉的主要成分不是碳,而大多数是由树脂和炭黑、电荷剂、磁粉等组成。针对不同的需求,碳粉生产向精细化、彩色化、高速化方向发展。但是目前的墨粉普遍存在下列问题:墨粉粒径分布范围广,导致墨粉在使用时有部分大的墨粉颗粒不熔化,从而使打印出来的图像颜色不均匀和不熔化的墨粉颗粒造成堵塞;墨粉附着性不好容易褪色;墨粉吸水性强容易受潮,影响打印质量。

【发明内容】

[0003]本发明的一个目的是针对上述问题,提供一种打印机用墨粉,本发明墨粉具有分散好,颗粒粒径均匀、不易被氧化、附着性好、印刷后图案清晰、不褪色变色等优点。
[0004]本发明还有一个目的是提供一种墨粉的制备方法,制作工艺在相对较低的温度下进行,避免高温对原料的性能的破坏,并且针对原料而本身的性能采用不同的温度添加,不同分散速度,进行乳化合成,制作的墨粉颗粒分布集中、细腻、分散性好、适于印刷,不漏印,印刷图案清晰。
[0005]本发明提供的技术方案为:
[0006]—种墨粉,所述墨粉按重量份数计包括如下材料制成:苯乙稀改性丙稀酸树脂10-20份、苯乙烯改性环氧树脂15-25份、苯乙烯改性酚醛树脂20-30份、颜料10-20份、纳米四氧化三铁0.5-1份、纳米氧化钴0.5-1份、纳米氧化锌0.5-1份、改性聚酰胺蜡3-8份、乳化硅油1-2份、月桂醇硫酸钠1-2份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚2-5份、儿茶素0.5-1份;
[0007]其中所述颜料为朱砂、碳黑、红土、雄黄、孔雀绿、藤黄、茜素红、靛青、钛白、锌钡白、铅铬黄、铁蓝中的一种。
[0008]优选的是,所述墨粉按重量份数计包括如下材料制成:苯乙烯改性丙烯酸树脂15份、苯乙烯改性环氧树脂20份、苯乙烯改性酚醛树脂25份、颜料15份、纳米四氧化三铁0.5份、纳米氧化钴0.5份、纳米氧化锌I份、改性聚酰胺蜡4份、乳化硅油2份、月桂醇硫酸钠I份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚4份、儿茶素I份;
[0009]其中所述颜料为朱砂、碳黑、红土、雄黄、孔雀绿、藤黄、茜素红、靛青、钛白、锌钡白、铅铬黄、铁蓝中的一种。
[0010]优选的是,所述纳米四氧化三铁粒径为50-100纳米。
[0011 ]优选的是,所述纳米氧化钴粒径为50-100纳米。
[0012]优选的是,所述纳米氧化锌粒径为50-100纳米。
[0013]优选的是,所述颜料为纳米颜料,所述纳米颜料的粒径为50-100纳米。
[0014]上述任一所述墨粉的制备方法包括以下步骤:
[0015]I)将苯乙烯改性丙烯酸树脂、苯乙烯改性环氧树脂、苯乙烯改性酚醛树脂、颜料、纳米四氧化三铁、纳米氧化铝、纳米氧化锌材料加入到反应釜中,再加入乙酸乙酯、乙醇作为溶剂,启动反应釜中的分散机,转速调到2000rmp,进行分散20-30分钟,关闭分散机;
[0016]2)加入改性聚酰胺蜡,启动反应釜中的分散机,转速调到4000rmp,进行分散20分钟,转速调到2000rmp,加入2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、儿茶素、乳化硅油,进行分散10分钟,转速调到100rmp,加入月桂醇硫酸钠,进行分散30分钟,停止分散后,经过过滤、喷雾干燥得到所述墨粉。
[0017]优选的是,步骤I)中材料与溶剂的重量比为1:4,乙酸乙酯与乙醇的重量比为2: I。
[0018]本发明的有益效果如下:
[0019]第一,本发明添加纳米氧化钴、纳米氧化锌、乳化硅油、月桂醇硫酸钠作为乳化剂和分子量控制剂,能调节控制墨粉的颗粒尺寸分布,使本发明的墨粉颗粒尺寸分布集中在5-8微米,同时提高了墨粉的附着性,使墨粉印刷后不易褪色变色,2,6_ 二叔丁基-4-甲基苯酚、儿茶素作为抗氧化剂能提高墨粉的光稳定性,使得墨粉的中颜料和树脂组分在光照的条件下,不发生反应,保持印刷后图像色彩的稳定性;综上所述与现有技术相比,本发明墨粉具有分散好,颗粒粒径均匀、不易被氧化、附着性好、印刷后图案清晰、不褪色变色等优点。
[0020]第二,本发明制作工艺在相对较低的温度下进行,避免高温对原料的性能的破坏,并且针对原料而本身的性能采用不同的温度添加,不同分散速度,进行乳化合成,制作的墨粉颗粒分布集中、细腻、分散性好、适于打印机使用,不漏印,印刷图案清晰。
【具体实施方式】
[0021]下面结合具体实施例对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
[0022]实施例1:
[0023]墨粉按重量份数计包括如下材料制成:苯乙烯改性丙烯酸树脂10份、苯乙烯改性环氧树脂15份、苯乙烯改性酚醛树脂20份、颜料碳黑10份、纳米四氧化三铁0.5份、纳米氧化钴0.5份、纳米氧化锌0.5份、改性聚酰胺蜡3份、乳化硅油I份、月桂醇硫酸钠I份、2,6_二叔丁基-4-甲基苯酚2份、儿茶素0.5份。
[0024]上述墨粉的制备方法包括以下步骤:
[0025]I)将苯乙烯改性丙烯酸树脂、苯乙烯改性环氧树脂、苯乙烯改性酚醛树脂、颜料碳黑、纳米四氧化三铁、纳米氧化铝、纳米氧化锌材料加入到反应釜中,再加入乙酸乙酯、乙醇作为溶剂,启动反应釜中的分散机,转速调到2000rmp,进行分散20分钟,关闭分散机;
[0026]2)加入改性聚酰胺蜡,启动反应釜中的分散机,转速调到4000rmp,进行分散20分钟,转速调到2000rmp,加入2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、儿茶素、乳化硅油,进行分散10分钟,转速调到100rmp,加入月桂醇硫酸钠,进行分散30分钟,停止分散后,经过过滤、喷雾干燥得到所述墨粉。
[0027]实施例2
[0028]墨粉按重量份数计包括如下材料制成:苯乙烯改性丙烯酸树脂20份、苯乙烯改性环氧树脂25份、苯乙烯改性酚醛树脂30份、纳米颜料朱砂20份、纳米四氧化三铁I份、纳米氧化钴I份、纳米氧化锌I份、改性聚酰胺蜡8份、乳化硅油2份、月桂醇硫酸钠2份、2,6_二叔丁基-4-甲基苯酚5份、儿茶素I份;纳米四氧化三铁粒径为100纳米;纳米氧化钴粒径为100纳米;纳米氧化锌粒径为50-100纳米;纳米颜料朱砂的粒径为100纳米。
[0029]上述墨粉的制备方法包括以下步骤:
[0030]I)将苯乙烯改性丙烯酸树脂、苯乙烯改性环氧树脂、苯乙烯改性酚醛树脂、纳米颜料朱砂、纳米四氧化三铁、纳米氧化铝、纳米氧化锌材料加入到反应釜中,再加入乙酸乙酯、乙醇作为溶剂,溶剂与材料加入的重量比4:1,溶剂中乙酸乙酯与乙醇的重量比为2:1,启动反应釜中的分散机,转速调到2000rmp,进行分散30分钟,关闭分散机;
[0031]2)加入改性聚酰胺蜡,启动反应釜中的分散机,转速调到4000rmp,进行分散20分钟,转速调到2000rmp,加入2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、儿茶素、乳化硅油,进行分散10分钟,转速调到100rmp,加入月桂醇硫酸钠,进行分散30分钟,停止分散后,经过过滤、喷雾干燥得到所述墨粉。
[0032]实施例3
[0033]墨粉按重量份数计包括如下材料制成:苯乙烯改性丙烯酸树脂15份、苯乙烯改性环氧树脂20份、苯乙烯改性酚醛树脂25份、纳米颜料铁蓝15份、纳米四氧化三铁0.5份、纳米氧化钴0.5份、纳米氧化锌I份、改性聚酰胺蜡4份、乳化硅油2份、月桂醇硫酸钠I份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚4份、儿茶素I份;纳米四氧化三铁粒径为50-100纳米;纳米氧化钴粒径为50-100纳米;纳米氧化锌粒径为50-100纳米;纳米颜料铁蓝的粒径为50-100纳米。
[0034]上述墨粉的制备方法包括以下步骤:
[0035]I)将苯乙烯改性丙烯酸树脂、苯乙烯改性环氧树脂、苯乙烯改性酚醛树脂、纳米颜料铁蓝、纳米四氧化三铁、纳米氧化铝、纳米氧化锌材料加入到反应釜中,再加入乙酸乙酯、乙醇作为溶剂,溶剂与材料加入的重量比4:1,溶剂中乙酸乙酯与乙醇的重量比为2:1,启动反应爸中的分散机,转速调到2000rmp,进行分散25分钟,关闭分散机;
[0036]2)加入改性聚酰胺蜡,启动反应釜中的分散机,转速调到4000rmp,进行分散20分钟,转速调到2000rmp,加入2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、儿茶素、乳化硅油,进行分散10分钟,转速调到100rmp,加入月桂醇硫酸钠,进行分散30分钟,停止分散后,经过过滤、喷雾干燥得到所述墨粉。
[0037 ]通过粒度分析测试,实施例1得到墨粉的粒径98 %分布在5-8微米,余下2 %墨粉的粒径分布在4微米和9微米;实施例2得到墨粉的粒径97 %分布在5-8微米,余下3 %墨粉的粒径分布在4微米和9微米;实施例1得到墨粉的粒径99 %分布在5-8微米,余下I %的粒径墨粉分布在4微米和9微米;由此可见本发明墨粉颗粒分布集中。
[0038]实施1、实施例2、实施例3所得墨粉使用于打印机分别打印60张图像,分别采用色度仪测试初始色度,将60张图像分成六组,每组10张,一组放置于黑暗中,另外5组按照光照强度100勒克斯、200勒克斯、400勒克斯、800勒克斯、1600勒克斯,实验60天后,分别采用色度仪测试实验后色度,黑暗中放置的图像色度与初始色度没有偏差,在光照下的5组,色度偏差均在1%以内,颜色并没有随着光照强度的增加而增大。
[0039]尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的实施例。
【主权项】
1.一种墨粉,其特征在于,所述墨粉按重量份数计包括如下材料制成:苯乙稀改性丙稀酸树脂10-20份、苯乙烯改性环氧树脂15-25份、苯乙烯改性酚醛树脂20-30份、颜料10-20份、纳米四氧化三铁0.5-1份、纳米氧化钴0.5-1份、纳米氧化锌0.5-1份、改性聚酰胺錯3-8份、乳化硅油1-2份、月桂醇硫酸钠1-2份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚2-5份、儿茶素0.5-1份; 其中所述颜料为朱砂、碳黑、红土、雄黄、孔雀绿、藤黄、茜素红、靛青、钛白、锌钡白、铅铬黄、铁蓝中的一种。2.如权利要求1所述的墨粉,其特征在于,所述墨粉按重量份数计包括如下材料制成:苯乙烯改性丙烯酸树脂15份、苯乙烯改性环氧树脂20份、苯乙烯改性酚醛树脂25份、颜料15份、纳米四氧化三铁0.5份、纳米氧化钴0.5份、纳米氧化锌I份、改性聚酰胺錯4份、乳化娃油2份、月桂醇硫酸钠I份、2,6_ 二叔丁基-4-甲基苯酚4份、儿茶素I份; 其中所述颜料为朱砂、碳黑、红土、雄黄、孔雀绿、藤黄、茜素红、靛青、钛白、锌钡白、铅铬黄、铁蓝中的一种。3.如权利要求1所述的墨粉,其特征在于,所述纳米四氧化三铁粒径为50-100纳米。4.如权利要求1中所述的墨粉,其特征在于,所述纳米氧化钴粒径为50-100纳米。5.如权利要求1所述的墨粉,其特征在于,所述纳米氧化锌粒径为50-100纳米。6.如权利要求1所述的墨粉,其特征在于,所述颜料为纳米颜料,所述纳米颜料的粒径为50-100纳米。7.如权利要求1-6中任一所述的墨粉的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤: 1)将苯乙烯改性丙烯酸树脂、苯乙烯改性环氧树脂、苯乙烯改性酚醛树脂、颜料、纳米四氧化三铁、纳米氧化铝、纳米氧化锌材料加入到反应釜中,再加入乙酸乙酯、乙醇作为溶剂,启动反应釜中的分散机,转速调到2000rmp,进行分散20-30分钟,关闭分散机; 2)加入改性聚酰胺蜡,启动反应釜中的分散机,转速调到4000rmp,进行分散20分钟,转速调到2000rmp,加入2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、J L茶素、乳化硅油,进行分散10分钟,转速调到100rmp,加入月桂醇硫酸钠,进行分散30分钟,停止分散后,经过过滤、喷雾干燥得到所述墨粉。8.如权利要求7中所述的墨粉的制备方法,其特征在于,步骤I)中材料与溶剂的重量比为1:4,乙酸乙酯与乙醇的重量比为2:1。
【文档编号】G03G9/08GK106094453SQ201610607234
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年7月28日 公开号201610607234.1, CN 106094453 A, CN 106094453A, CN 201610607234, CN-A-106094453, CN106094453 A, CN106094453A, CN201610607234, CN201610607234.1
【发明人】庞瑜
【申请人】南宁东印时代广告有限公司
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