一种结晶温度可调的SiO<sub>2</sub>/Sb<sub>80</sub>Te<sub>20</sub>纳米复合多层相变薄膜材料及其制备方法

文档序号:3364793阅读:218来源:国知局
专利名称:一种结晶温度可调的SiO<sub>2</sub>/Sb<sub>80</sub>Te<sub>20</sub>纳米复合多层相变薄膜材料及其制备方法
技术领域
本发明属于微电子材料领域,具体涉及一种用于相变存储器的结晶温度可调的 Si02/Sb80Te20纳米复合多层相变薄膜材料及其制备方法。
背景技术
相变存储器(PCM)是当今全球半导体产业中炙手可热的研究领域之一,作为新一 代非易失性存储器技术,它可以提供高的编程和读取速度,支持多的重写周期,具有低的生 产成本,也非常兼容于COMS工艺,这一产品有望取代目前普遍使用的闪存。相变存储器是 利用电流产生的焦耳热量可逆改变薄膜电阻进行编程,薄膜在高阻值时为非晶态,在低阻 值是为晶态,高低电阻值分别对应着逻辑数据的“ 1,,和“0”。在相变存储器研发中,相变材料的性能对于器件的整体性能起着决定性的作 用。Sb-Te合金材料已广泛应用在相变存储器和相变光盘中(R.E. Simpsom等人,Applied Physics Letters,92,141921,2008),这种相变材料被证明非常适合于高速存储。由于生长 占主导的结晶过程,Sb-Te比传统的Ge2Sb2Te5相变材料的结晶速度快。随着存储单元和接 触面积的减小,Sb-Te的结晶速度将会变得更快;同时结晶速度随着成分中Sb/Te含量的增 加而加快。Sb8tlTe2tl相变材料中的Sb含量较高,因此具有较快的结晶速度,然而这种材料的 结晶温度较低,使得非晶态的热稳定性较差,不利于相变存储器数据保持能力的提升。

发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的缺点和不足,提供一种结晶温度可调的SiO2/ Sb80Te20纳米复合多层相变薄膜材料及其制备方法,所述相变薄膜材料同时具有良好的热 稳定性和较快的结晶速度,所述相变薄膜材料通过射频交替溅射沉积纳米量级的SiO2薄膜 层和Sb8Je2tl薄膜层复合而成。为了解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案一种结晶温度可调的Si02/Sb8Je2tl纳米复合多层相变薄膜材料,所述SiO2/ Sb80Te20纳米复合多层相变薄膜材料中单层SiO2薄膜和单层Sb8tlTe2tl薄膜交替排列成多层 薄膜结构,所述单层SiO2薄膜的厚度为5 15nm,所述单层Sb8Je2tl薄膜的厚度为2 5nm。所述Si02/Sb8Je2(l纳米复合多层相变薄膜材料的结构符合下式[SiO2 (a)/Sb80Te20 (b)]x,式中a、b分别表示所述单层SiO2薄膜和单层Sb8tlTe2tl薄膜的厚度,5nm彡a ( 15nm,
5nm ;χ表示所述Si02/Sb8Je2(1纳米复合多层相变薄膜材料中所述单层SiO2薄膜 和所述单层Sb8tlTe2tl薄膜的交替周期数,χ为正整数,且χ通过薄膜总厚度与所述单层SiO2 薄膜及所述单层Sb8Je2tl薄膜的厚度计算得出,优选为5 < χ < 14。较佳的,所述Si02/Sb8Je2(l纳米复合多层相变薄膜材料的结构符合下式[SiO2 (a)/Sb80Te20 (b)]x,
其中,a = 5nm,2nm 彡 b 彡 5nm ;较佳的,所述Si02/Sb8Je2(l纳米复合多层相变薄膜材料的结构符合下式[SiO2 (a)/Sb80Te20 (b)]x ;其中,5nm ^ a ^ 15nm, b = 5nm ;进一步的,5nm < a ^ 15nm, b = 5nm ;较佳的,所述Si02/Sb8Je2(l纳米复合多层相变薄膜材料的盖帽层为SiO2薄膜。优选的,所述Si02/Sb8Je2(1纳米复合多层相变薄膜材料的总厚度为lOOnm。所述Si02/Sb8Je2(l纳米复合多层相变薄膜材料的结晶温度随着周期中单层 Sb80Te20薄膜厚度的减小而升高,随周期中单层SiO2薄膜厚度的增加而升高;晶态电阻随着 周期中单层Sb8tlTe2tl薄膜厚度的减小而增大,随着周期中单层SiO2薄膜厚度的增加而增大。本发明所述的SiO2ZVSb8ciTe2tl纳米复合多层相变薄膜材料采用磁控交替溅射方法 制得,衬底采用SiO2ZSi (100)基片,溅射靶材为SiO2/和Sb8tlTe2tl,溅射气体为Ar气。较佳的,所述SiO2靶材的纯度在质量百分比99. 99%以上,所述Sb8Je2tl靶材的纯 度在质量百分比99. 999%以上,本底真空度不大于IX 10_4Pa。较佳的,所述SiO2和Sb8tlTe2tl靶材都采用射频电源,且溅射射频功率为15 25W, 优选为20W。较佳的,所述Ar气的纯度为体积百分比99. 999%以上,气体流量为25 35SCCM, 优选为30SCCM,溅射气压为0. 15 0. 25Pa,优选为0. 2Pa。本发明所述的Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料的制备过程具体包括以下 步骤1)清洗 Si02/Si (100)基片;2)安装好溅射靶材设定射频功率,设定溅射气体流量及溅射气压;3)采用室温磁控交替溅射方法制备Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料a)将基片旋转到Sb8tlTe2tl靶位,打开Sb8tlTe2tl靶上的射频电源,依照设定的溅射时 间,开始溅射Sb8Je2tl薄膜;b) Sb80Te20薄膜溅射完成后,关闭Sb8Je2tl靶上所施加的射频电源,将基片旋转到 SiO2靶位,开启SiO2靶上的射频电源,依照设定的溅射时间,开始溅射SiO2薄膜;c)重复 a)和 b)两步,即在 Si02/Si (100)基片上制备 Si02/Sb80Te20. · · SiO2/ Sb80Te20/Si02/Si多层薄膜材料;在薄膜总厚度固定的前提下,通过调制Si02、Sb80Te20靶材 的溅射时间来控制多层薄膜周期中SiO2和Sb8Je2tl薄膜的厚度和周期数,从而形成所需结 构的Si02/Sb8(1Te2(1纳米复合多层相变薄膜材料。本发明的Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料的结晶温度可以通过多层薄膜 周期中单层Sb8Je2tl薄膜的厚度或者单层SiO2薄膜的厚度来调制,且其中多层薄膜周期中 单层Sb8Je2tl薄膜和单层SiO2薄膜的厚度可以通过溅射时间来调控。本发明的Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料能够应用于相变存储器,与传 统的相变薄膜材料相比,本发明的Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜具有如下特点首 先,Si02/Sb80Te20纳米复合多层相变薄膜材料的结晶温度可以通过周期中单层Sb8tlTe2tl薄膜 或者单层SiO2薄膜的厚度来调制,且随着Sb8Je2tl薄膜厚度的减小而升高,随着SiO2薄膜的 厚度的增加而升高;其次,Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料能够同时具有良好的热 稳定性和较快的结晶速度;再次,Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料的晶态电阻随着周期中Sb8tlTe2tl薄膜厚度的减小或者SiO2薄膜厚度的增加而增大,有助于降低存储器件的 操作功耗。


图1为本发明实施例1中各种结构的[SiO2 (5nm)/Sb8Je2tl (b)]x纳米复合多层相变 薄膜材料和常规的Sb8ciTe2c^Ge2Sb2Te5薄膜的原位方块电阻与温度的关系曲线。图2为本发明实施例2中各种结构的[SiO2 (a) /Sb80Te20 (5nm) ]x纳米复合多层相变 薄膜材料的原位方块电阻与温度的关系曲线。图3为本发明实施例1中的[SiO2 (5nm)/Sb8tlTe2tl(3nm)]13纳米复合多层相变薄膜 的透射电镜(TEM)截面图。
具体实施例方式下面通过具体实施例进一步描述本发明的技术方案。应理解,这些实施例仅用于 说明本发明而不用于限制本发明的范围。实施例1制备以下结构的Si02/Sb80Te20纳米复合多层相变薄膜材料,其薄膜材料的结 构具体为[SiO2 (5nm)/Sb80Te20 (5mn)]10、[SiO2 (5nm)/Sb80Te20 (3nm) ] 13 禾Π [SiO2 (5nm)/ Sb80Te20 (2nm) ] 14,且所述Si02/Sb8(1Te2(1纳米复合多层相变薄膜材料的总厚度为lOOnm。具体制备步骤如下1)清洗Si02/Si(100)基片清洗表面、背面,去除灰尘颗粒、有机和无机杂质;在 丙酮溶液中强超声清洗3-5分钟,去离子水冲洗;然后在乙醇溶液中强超声清洗3-5分钟, 去离子水冲洗,高纯N2吹干表面和背面;在120°C烘箱内烘干水汽,约20分钟;2)安装好溅射靶材设定射频功率,设定溅射气体流量及溅射气压;3)采用室温磁控交替溅射方法制备Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料a) 将基片旋转到Sb8Je2tl靶位,打开Sb8Je2tl靶上的射频电源,依照设定的溅射时间,开始溅射 Sb80Te20薄膜;b) Sb80Te20薄膜溅射完成后,关闭Sb8Je2tl靶上所施加的射频电源,将基片旋转 到SiO2靶位,开启SiO2靶上的射频电源,开始溅射5102薄膜,溅射时间固定为250s ;c)重复 a)和 b)两步,即在 Si02/Si (100)基片上制备 Si02/Sb8QTe2Q. . . Si02/Sb80Te20/Si02/Si 多层薄 膜材料;在薄膜总厚度固定的前提下,通过调制Sb8tlTe2tl靶材的溅射时间来控制多层薄膜周 期中Sb8tlTe2tl薄膜的厚度和周期数,从而形成所需结构的Si02/Sb8Je2(l纳米复合多层相变薄 膜材料;溅射过程中,衬底采用Si02/Si(100)基片,溅射靶材为纯度在质量百分比99. 99% 以上的SiO2和99. 999%以上的Sb8Je2tl,本底真空度不大于1 X 10_4Pa,溅射气体为体积百 分比99. 999%以上的Ar气;气体流量为30SCCM,溅射气压为0. 2Pa,溅射射频功率为20W。图3为本实施例中制备的[SiO2 (5nm)/Sb8tlTe2tl (3nm)]13纳米复合多层相变薄膜的 透射电镜(TEM)截面图,其中白色的区域为SiO2,厚度为5nm;黑色的区域为Sb8Je2tl,厚度 为3nm。从图可以清楚地看到单层SiO2薄膜和单层Sb8tlTe2tl薄膜交替排列,膜层分明,形成 了纳米复合多层薄膜结构。经检测,[SiO2(5nm)/Sb80Te20(5nm)]10纳米复合多层相变薄膜的透射电镜(TEM)截 面图显示,白色的区域为SiO2,厚度为5nm ;黑色的区域为Sb8tlTe2tl,厚度为5nm,并可以清楚地看到单层SiO2薄膜和单层Sb8tlTe2tl薄膜交替排列,膜层分明,形成了纳米复合多层薄膜结 构。经检测,[SiO2(5nm)/Sb80Te20(2nm)]14纳米复合多层相变薄膜的透射电镜(TEM)截 面图显示,白色的区域为SiO2,厚度为5nm ;黑色的区域为Sb8tlTe2tl,厚度为2nm,并可以清楚 地看到单层SiO2薄膜和单层Sb8tlTe2tl薄膜交替排列,膜层分明,形成了纳米复合多层薄膜结 构。实施例2制备以下结构的Si02/Sb80Te20纳米复合多层相变薄膜材料,其薄膜材料的结 构具体为[SiO2 (5nm)/Sb80Te20 (5nm)]10、[SiO2 (IOnm)/Sb80Te20 (5nm) ] 7 禾口 [SiO2 (15nm)/ Sb80Te20 (5nm) ] 5,且所述Si02/Sb8(1Te2(1纳米复合多层相变薄膜材料的总厚度为lOOnm。具体制备步骤如下1)清洗Si02/Si(100)基片清洗表面、背面,去除灰尘颗粒、有机和无机杂质;在 丙酮溶液中强超声清洗3-5分钟,去离子水冲洗;然后在乙醇溶液中强超声清洗3-5分钟, 去离子水冲洗,高纯N2吹干表面和背面;在120°C烘箱内烘干水汽,约20分钟;2)安装好溅射靶材设定射频功率,设定溅射气体流量及溅射气压;3)采用室温磁控交替溅射方法制备Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料采 用室温磁控交替溅射方法制备Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料a)将基片旋转到 Sb80Te20靶位,打开Sb8Je2tl靶上的射频电源,开始溅射Sb8Je2tl薄膜,溅射时间固定为16s ; b) Sb80Te20薄膜溅射完成后,关闭Sb8tlTe2tl靶上所施加的射频电源,将基片旋转到SiO2靶位, 开启SiO2靶上的射频电源,依照设定的溅射时间,开始溅射SiO2薄膜;c)重复a)和b)两 步,即在 Si02/Si (100)基片上制备 Si02/Sb8Je2Q. . . Si02/Sb80Te20/Si02/Si 多层薄膜材料;在 薄膜总厚度固定的前提下,通过调制SiO2靶材的溅射时间来控制多层薄膜周期中SiO2薄膜 的厚度和周期数,从而形成所需结构的Si02/Sb8Je2(l纳米复合多层相变薄膜材料;溅射过 程中,衬底采用Si02/Si(100)基片,溅射靶材为纯度在质量百分比99. 99%以上的SiO2和 99. 999%以上的Sb8Je2tl,本底真空度不大于1 X10_4Pa,溅射气体为体积百分比99. 999%以 上的Ar气;气体流量为30SCCM,溅射气压为0. 2Pa,溅射射频功率为20W。经检测,[SiO2(IOnm)/Sb8(1Te2C1(5nm)]7纳米复合多层相变薄膜的透射电镜(TEM)截 面图显示,白色的区域为SiO2,厚度为IOnm ;黑色的区域为Sb8tlTe2tl,厚度为5nm,并可以清楚 地看到单层SiO2薄膜和单层Sb8tlTe2tl薄膜交替排列,膜层分明,形成了纳米复合多层薄膜结 构。经检测,[Si02(15nm)/Sb8C1Te2C1(5nm)]5纳米复合多层相变薄膜的透射电镜(TEM)截 面图显示,白色的区域为SiO2,厚度为15nm ;黑色的区域为Sb8tlTe2tl,厚度为5nm,并可以清楚 地看到单层SiO2薄膜和单层Sb8tlTe2tl薄膜交替排列,膜层分明,形成了纳米复合多层薄膜结 构。对比例1制备厚度为IOOnm的Sb8tlTe2tl相变薄膜,包括以下步骤步骤1 清洗 Si02/Si (100)基片;步骤2采用室温磁控溅射的方法制备Sb8tlTe2tl相变薄膜前准备a)安装好Sb8tlTe2tl合金靶,靶的纯度为99. 999% (质量百分比),本底真空度优于1 X ICT4Pa ;b)射频功率定为20W ;c)使用纯度为99. 999%的Ar气作为溅射气体,气体流量控制在30SCCM,溅射气压 为 0. 2Pa。步骤3采用室温磁控交替溅射方法制备Sb8tlTe2tl相变薄膜,将基片旋转到Sb8Je2tl 靶位,打开Sb8Je2tl靶上的射频电源,开始溅射Sb8Je2tl薄膜,即在Si02/Si (100)衬底上制备 了 Sb8Je2tl相变薄膜,薄膜的厚度控制在lOOnm。对比例2制备厚度为IOOnm的Ge2Sb2Te5相变薄膜,包括以下步骤步骤1 清洗 Si02/Si (100)基片;步骤2采用室温磁控溅射的方法制备Ge2Sb2Te5相变薄膜前准备a)安装好Ge2Sb2Te5合金靶,靶的纯度为99. 999 % (质量百分比),本底真空度优 于 1 X ICT4Pa ;b)射频功率定为20W ;c)使用纯度为99. 999%的Ar气作为溅射气体,气体流量控制在30SCCM,溅射气压 为 0. 2Pa。步骤3采用室温磁控交替溅射方法制备Ge2Sb2Te5相变薄膜,将基片旋转到 Ge2Sb2Te5靶位,打开Ge2Sb2Te5靶上的射频电源,开始溅射Ge2Sb2Te5薄膜,即在Si02/Si (100) 衬底上制备了 Ge2Sb2Te5相变薄膜,薄膜的厚度控制在lOOnm。图1为本发明实施例1中不同结构的[SiO2(5nm)/Sb8tlTe2tl(bnm)]x纳米复合多层 相变薄膜对比例1中常规Sb8tlTe2tl和对比例2中常规的Ge2Sb2Te5薄膜的原位方块电阻与温 度的关系曲线,测试过程中的升温速率为10°C /min。在室温下,所有薄膜处于高电阻的非 晶态,随着温度的不断升高,薄膜电阻缓慢降低,达到结晶温度时,薄膜开始晶化,相应的电 阻开始快速下降,最后薄膜转变为处于低电阻的多晶态。这个过程在实际应用中是通过施 加电脉冲的方式使相变薄膜材料在非晶态(高阻)和多晶态(低阻)之间发生可逆转变。 从图1可以看出,Sb8tlTe2tl薄膜的结晶温度约为110°C,该结晶温度太低,非晶态的热稳定性 差,通过将SiO2薄膜与Sb8tlTe2tl薄膜进行纳米复合形成多层薄膜结构,结晶温度可以得到明 显提高,相应的[SiO2 (5nm)/Sb80Te20(5nm)]10, [SiO2 (5nm)/Sb80Te20 (3nm) ] 13 禾口 [SiO2 (5nm)/ Sb80Te20 (2nm) ] 14薄膜材料的结晶温度分别为140°C、170°C和200°C,表明该纳米复合多层相 变薄膜材料的结晶温度随着周期中Sb8Je2tl薄膜厚度的减小而升高,即材料的热稳定性和 数据保持能力随着周期中Sb8tlTe2tl薄膜厚度的减小而增强。而Sb8Je2tl薄膜的厚度主要依 赖于Sb8tlTe2tl靶材的溅射时间,因此可以通过调节Sb8Je2tl靶材的溅射时间来控制Sb8Je2tl 薄膜的厚度,最终可以调制纳米复合多层相变薄膜材料的结晶温度。从图1还可以看出, 与Ge2Sb2Te5相变材料相比,Si02/Sb80Te20纳米复合多层相变薄膜材料结晶发生的温度区域 更窄,表明这种材料的结晶速度比Ge2Sb2Te5快,能够满足存储器对高速存储的要求。同时, Si02/Sb80Te20纳米复合多层相变薄膜材料的晶态电阻随着多层周期中Sb8tlTe2tl薄膜厚度的 减小而增大,较大的晶态电阻能够增加加热效率,有助于降低器件的操作功耗。图2为本发明实施例2中不同结构的[SiO2(a)/Sb8tlTe2tl(5nm)]xm米复合多层相 变薄膜材料的原位方块电阻与温度的关系曲线,测试中的升温速率为10°c /min。相应的
7[SiO2 (5nm) /Sb80Te20 (5nm) ] 10、[SiO2 (IOnm) /Sb80Te20 (5nm) ] 7 禾口 [SiO2 (15nm) /Sb80Te20 (5nm) ] 5 薄膜材料的结晶温度分别为140°C、145°C和150°C,表明该纳米复合多层相变薄膜的结晶 温度随着周期中SiO2薄膜厚度的增加而升高。SiO2薄膜的厚度主要依赖于SiO2靶材的溅 射时间,因此可以通过调节SiO2靶材的溅射时间来控制SiO2薄膜的厚度,最终可以调制纳 米复合多层相变薄膜材料的结晶温度。与通过控制Sb8tlTe2tl薄膜的厚度调制纳米复合多层 相变薄膜材料的结晶温度相比,通过控制SiO2薄膜的厚度调制的结晶温度范围较窄。从图 中还可以看到Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料的晶态电阻随着多层周期中SiO2 薄膜厚度的增加而增大,可以达到降低器件功耗的目的。
权利要求
一种结晶温度可调的SiO2/Sb80Te20纳米复合多层相变薄膜材料,其特征在于,所述SiO2/Sb80Te20纳米复合多层相变薄膜材料中单层SiO2薄膜和单层Sb80Te20薄膜交替排列成多层薄膜结构,所述单层SiO2薄膜的厚度为5~15nm,所述单层Sb80Te20薄膜的厚度为2~5nm。
2.如权利要求1所述的结晶温度可调的Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料, 其特征在于,所述Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料的结构符合下式[SiO2(a)/ Sb80Te20 (b)]x,式中a、b分别表示所述单层SiO2薄膜和单层Sb8tlTe2tl薄膜的厚度,5nm彡a彡15nm, 5nm ;χ表示所述Si02/Sb8Je2(1纳米复合多层相变薄膜材料中所述单层SiO2薄膜 和所述单层Sb8Je2tl薄膜的交替周期数,χ为正整数,且5 < χ < 14。
3.如权利要求2所述的结晶温度可调的Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料,其 特征在于,所述Si02/Sb8Je2(l纳米复合多层相变薄膜材料的结构符合下式[SiO2 (a)/Sb80Te20 (b)]x,其中,a = 5nm, 2nm ^ b ^ 5nm0或者,所述Si02/Sb8Je2(l纳米复合多层相变薄膜材料的结构符合下式[SiO2 (a) /Sb80Te20 (b) ]x ;其中,5nm ^ a ^ 15nm, b = 5nm0
4.如权利要求1所述的结晶温度可调的Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料,其 特征在于,所述Si02/Sb8Je2(l纳米复合多层相变薄膜的盖帽层为SiO2薄膜。
5.如权利要求1所述的结晶温度可调的Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料,其 特征在于,所述Si02/Sb8Je2(1纳米复合多层相变薄膜材料的总厚度为lOOnm。
6.如权利要求1-5任一所述的结晶温度可调的Si02/Sb8Je2(l纳米复合多层相变薄膜材 料,其特征在于,所述Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料的结晶温度随着周期中单层 Sb80Te20薄膜厚度的减小而升高,随周期中单层SiO2薄膜厚度的增加而升高;晶态电阻随着 周期中单层Sb8tlTe2tl薄膜厚度的减小而增大,随着周期中单层SiO2薄膜厚度的增加而增大。
7.如权利要求1-6任一所述的结晶温度可调的Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜 材料的制备方法,其特征在于,采用磁控交替溅射方法制得所述的结晶温度可调的SiO2/ Sb80Te20纳米复合多层相变薄膜,溅射靶材为SiO2靶和Sb8Je2tl合金靶,溅射气体为Ar气。
8 如权利要求7所述的结晶温度可调的Si02/Sb8Je2(l纳米复合多层相变薄膜材料的 制备方法,其特征在于,所述SiO2靶材的纯度在质量百分比99. 99%以上,所述Sb8Je2tl靶材 的纯度在质量百分比99. 999%以上,本底真空度不大于IX ICT4Pa ;溅射射频功率设为15 25W ;所述Ar气的纯度为体积百分比99. 999%以上,气体流量为25 35SCCM,溅射气压为 0. 15 0. 25Pa。
9.如权利要求7或8所述的结晶温度可调的Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜材料 的制备方法,其特征在于,所述单层Sb8tlTe2tl薄膜和单层SiO2薄膜的厚度通过溅射时间来调 控。
10.如权利要求1-6任一所述的结晶温度可调的Si02/Sb8(lTe2(l纳米复合多层相变薄膜 材料用于相变存储器。
全文摘要
本发明属于微电子材料领域,涉及一种结晶温度可调的SiO2/Sb80Te20纳米复合多层相变薄膜材料及其制备方法。所述薄膜材料中单层SiO2薄膜和单层Sb80Te20薄膜交替排列成多层薄膜结构,所述单层SiO2薄膜的厚度为5~15nm,单层Sb80Te20薄膜的厚度为2~5nm。所述纳米复合多层相变薄膜材料具有如下特点首先,薄膜材料的结晶温度随着Sb80Te20薄膜厚度的减小或SiO2薄膜厚度的增加而升高;其次,薄膜材料同时具有良好的热稳定性和较快的结晶速度;再次,薄膜材料的晶态电阻随着周期中Sb80Te20薄膜厚度的减小或SiO2薄膜厚度的增加而增大,有助于降低存储器件的操作功耗。
文档编号C23C14/16GK101976725SQ201010255569
公开日2011年2月16日 申请日期2010年8月17日 优先权日2010年8月17日
发明者汪昌州, 沈波, 翟继卫 申请人:同济大学
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