一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法

文档序号:10479886阅读:360来源:国知局
一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法
【专利摘要】本发明涉及一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法,属于生物工程技术领域,所述方法包括如下步骤:①将胸腺嘧啶溶液与硫酸铜溶液混匀,所述胸腺嘧啶与硫酸铜的摩尔比为2~5:2;②将盐酸羟胺溶液加入到步骤①所得产品中混匀,所述胸腺嘧啶、硫酸铜与盐酸羟胺的摩尔比为2~5:2:2~40;③将步骤②所得产品调节pH至7~12,反应1~2h,本发明有益效果为:本发明通过引入胸腺嘧啶为模板,以盐酸羟胺为还原剂在水相中实现铜纳米簇的合成,与现有技术比,具有稳定性强和荧光强度高的优点。
【专利说明】
-种从胸腺略暗为模板合成黄光铜纳米簇的方法
技术领域
[0001] 本发明设及一种W胸腺喀晚为模板合成巧光铜纳米簇的方法,属于生物工程技术 领域。
【背景技术】
[0002] 金属纳米簇由几个至十几个原子组成,由于其具有毒性低、尺寸小、光稳定性强W 及水溶性好等优点,使得金属纳米簇在纳米科技许多领域中逐渐成为一种广泛应用的纳米 材料。
[0003] 金属纳米簇的合成主要采用模板合成法,常使用的模板有聚合物、DNA、多肤和蛋 白质。DNA组成的基本单位是脱氧核巧酸,每个脱氧核巧酸由一个憐酸基团、一个五碳糖和 一个碱基构成。首先研究W单独的碱基或脱氧核巧酸为保护剂合成铜纳米簇的过程。利用 DNA单体上的N可W与金属特异的结合,合成金属纳米簇已被广泛应用。
[0004] 目前,人们对纳米簇的研究逐渐由价格昂贵的金、银、销转移到价格低廉的铜上, 但是,合成的铜纳米簇具有很多缺点,例如:稳定性差和巧光强度低等。

【发明内容】

[0005] 本发明通过W胸腺喀晚为模板,解决了上述W单链或双链DNA为模板合成铜纳米 簇稳定性差和巧光强度低的问题。
[0006] 本发明提供了一种W胸腺喀晚为模板合成巧光铜纳米簇的方法,所述方法包括如 下步骤:
[0007] ①将胸腺喀晚溶液与硫酸铜溶液混匀,所述胸腺喀晚与硫酸铜的摩尔比为2~5: 2;
[000引②将盐酸径胺溶液加入到步骤①所得产品中混匀,所述胸腺喀晚、硫酸铜与盐酸 径胺的摩尔比为2~5:2:2~40;
[0009] ③将步骤②所得产品调节pH至7~12,反应1~化。
[0010] 本发明所述胸腺喀晚溶液的浓度优选为8~20mM。
[0011] 本发明所述硫酸铜溶液的浓度优选为8mM。
[0012] 本发明所述盐酸径胺溶液的浓度优选为8~160mM。
[0013] 本发明所述步骤③中的pH优选为调节至11.5。
[0014] 本发明所述步骤③中的反应时间优选为化。
[0015] 本发明有益效果为:
[0016] 本发明通过引入胸腺喀晚为模板,W盐酸径胺为还原剂在水相中实现铜纳米簇的 合成,与现有技术比,具有稳定性强和巧光强度高的优点。
【附图说明】
[0017]本发明附图4幅,
[0018] 图1为实施例2合成的铜纳米簇巧光激发及发射谱图;
[0019] 图2为不同浓度的胸腺喀晚溶液对铜纳米簇巧光强度的影响;
[0020] 图3为不同浓度的盐酸径胺溶液对铜纳米簇巧光强度的影响;
[0021 ]图4为不同pH值对铜纳米簇巧光强度的影响。
【具体实施方式】
[0022] 下述非限制性实施例可W使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明,但不W 任何方式限制本发明。
[0023] 下述实施例中,如无特殊说明,所使用的实验方法均为常规方法,所用试剂等均可 从化学或生物试剂公司购买。
[0024] W下结合技术方案详细叙述本发明的【具体实施方式】。
[0025] 实施例1~4
[0026] -种W胸腺喀晚为模板合成巧光铜纳米簇的方法,所述方法包括如下步骤:
[0027] ①将9.4mL不同浓度的胸腺喀晚溶液与10化L的800mM硫酸铜溶液混合,揽拌5min; [00%]②将50化L的800mM盐酸径胺溶液加入到步骤①所得产品中,揽拌Imin;
[0029] ③将步骤②所得产品用10M氨氧化钢溶液调节抑至11.5,静置反应化,得到巧光铜 纳米簇,所述实施例1~4胸腺喀晚溶液的浓度见表1。
[0030] 表1实施例1~4胸腺喀晚溶液的浓度
[0031]
[0032] 实施例5~8
[0033] -种W胸腺喀晚为模板合成巧光铜纳米簇的方法,所述方法包括如下步骤:
[0034] ①将9.4mL的12mM胸腺喀晚溶液与10化L的800mM硫酸铜溶液混合,揽拌5min;
[0035] ②将5(Κ)化不同浓度的盐酸径胺溶液加入到步骤①所得产品中,揽拌Imin;
[0036] ③将步骤②所得产品用10M氨氧化钢溶液调节抑至11.5,静置反应化,得到巧光铜 纳米簇,所述实施例5~8盐酸径胺溶液的浓度见表2。
[0037] 表2实施例5~8盐酸径胺溶液的浓度
[00;3 引
[0039] 实施例9~15
[0040] -种W胸腺喀晚为模板合成巧光铜纳米簇的方法,所述方法包括如下步骤:
[0041 ] ①将9.4mL的12mM胸腺喀晚溶液与100化的800mM硫酸铜溶液混合,揽拌5min;
[0042] ②将50化L的800mM盐酸径胺溶液加入到步骤①所得产品中,揽拌Imin
[0043] ③将步骤②所得产品用10M氨氧化钢溶液调节不同的pH值,静置反应化,得到巧光 铜纳米簇,所述实施例9~15的pH值见表3。
[0044] 表3实施例9~15的抑值
[0045]
【主权项】
1. 一种以胸腺嘧啶为模板合成荧光铜纳米簇的方法,其特征在于:所述方法包括如下 步骤: ① 将胸腺嘧啶溶液与硫酸铜溶液混匀,所述胸腺嘧啶与硫酸铜的摩尔比为2~5:2; ② 将盐酸羟胺溶液加入到步骤①所得产品中混匀,所述胸腺嘧啶、硫酸铜与盐酸羟胺 的摩尔比为2~5:2:2~40; ③ 将步骤②所得产品调节pH至7~12,反应1~2h。2. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述胸腺嘧啶溶液的浓度为8~20mM。3. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述硫酸铜溶液的浓度为8mM。4. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述盐酸羟胺溶液的浓度为8~160mM。
【文档编号】C09K11/58GK105834444SQ201610167448
【公开日】2016年8月10日
【申请日】2016年3月22日
【发明人】韩冰雁, 相荣超, 侯绪芬, 许杰, 于明波, 李莹, 彭婷婷
【申请人】大连理工大学
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