聚铝硅酸钠超微粉体化合物及其生产方法

文档序号:3448162阅读:324来源:国知局
专利名称:聚铝硅酸钠超微粉体化合物及其生产方法
技术领域
本发明涉及一种聚合超微粉体化合物及其生产方法,尤其是一种聚铝硅酸钠超微 粉体化合物及其生产方法。
背景技术
众所周知,多功能助剂三聚磷酸钠(STPP)在洗涤剂配方中的引入,给洗涤剂行业 带来了一次质的飞跃,使洗涤剂的去污能力、钙皂分散力、抗污垢再沉积能力、PH缓冲力等 大大提高。但磷盐是一种富营养物质,它随洗涤污水排入江河湖泊等地球表面水域,使水中 的浮游生物大量繁殖,造成水中的溶解氧含量下降,水色变暗,透明度降低,水域感观性状 恶化。严重时,导致水中的生物种群发生改变,鱼类等水生动物大量死亡。同时影响人类的 生产、生活环境和饮用水安全。许多发达国家已逐步实现洗涤剂无磷化,我国也有许多地方 已采取措施限制或禁止含磷洗涤剂使用。此外,随着能源紧张,世界性磷矿资源的短缺,使 三聚磷酸钠的价格持续上涨,目前,尚无三聚磷酸钠的理想替代产品,所有的替代产品要么 生产程序复杂,生产条件要求高,生产成本昂贵,要么其性能难以达到三聚磷酸钠的水平。 另外,塑料、橡胶、涂料等行业目前因大量使用钛白粉和白炭黑作为遮盖剂和增强剂,这两 种产品生产成本高,并且有一定的环境污染,再加上钛资源日益短缺,近年价格一涨再涨, 市场特别需要一种性价比高的代替产品。目前虽有试用相关产品替代STPP、钛白粉和白炭 黑,但都影响产品的质量和性能稳定性。因而开发一种理想的替代三聚磷酸钠、钛白粉和白 炭黑的产品已成为多个行业迫切需要。

发明内容
本发明的目的在于克服现有技术不足,提供一种质量好、性价比高的聚铝硅酸钠 超微粉体新材料及其生产方法,本发明产品在钙、镁离子交换能力、与表面活性剂的配伍 性、白度等性能方面完全取代三聚磷酸钠,在遮盖力、分散性、吸油量、比表面积等性能方面 可取代或部份取代白炭黑和钛白粉,本发明的目的通过下述技术方案来实现,本发明以氧 氧铝和石英矿为基料,通过加入烧碱进行化学提纯,在催化剂作用下,经缩聚反应,再经晶 化、老化处理而成,其结构式为 本发明产品的生产方法如下1、制备偏铝酸钠溶液取AL2O3 ^ 60%的氢氧化铝1重量份,置入反应釜中,然后 加入无离子水7-8重量份,再加入氢氧化钠3 4重量份,升温至105°C 110°C反应25-35 分钟,经200-250目筛网过滤后,冷却至30°C 40°C作为待用偏铝酸钠溶液;2、制备硅酸钠溶液取SiO2彡99%的石英砂3重量份粉碎至200-250目,加烧碱 (NaOH) 4重量份,将其置于高压反应釜中再加水7-8重量份,在130-140°C高温条件下溶解 50-70分钟,冷却至30°C 40°C即获得待用硅酸钠溶液;3、将上述偏铝酸钠溶液与硅酸钠溶液搅拌混合,再加入特种分子筛催化剂 0. 001-0. 002重量份,反应15-25分钟后即得铝硅酸钠聚合物,加热至58_67°C晶化55-65 分钟,再加热到65-75°C进行老化120-150分钟,去水,在105-110°C条件下干燥后,即为聚 铝硅酸钠超微粉体。本发明的化学反应式为Al203+2Na0H = Na2O · A1203+H20
3Si02+2Na0H = Na2O · 3Si02+H20η (Na2O · 3Si02) +η (Na2O · Al2O3) +4nNaOH = (Na8Al2Si3O13) n+2H20本发明产品的物理化学指标如下1、钙离子交换能力大于360mgCaC03/g ;2、与表面活性剂和其它助剂配伍性良好;3、相对白度(W = Y)彡 105% ;4、粒度(彡 Ιμπι)彡 99.9% ;5、消色力(雷诺系数)大于1820 ;6、分散性(黑格曼数)大于5. 5 ;7、比表面积大于100m2/g。本发明产品经洗涤剂厂家试用,各项性能指标均优于三聚磷酸钠,是三聚磷酸钠 最理想的替代品,该产品经涂料、橡胶行业应用,能全部或部分取代钛白粉和白炭黑,并且 具有优异的性价比优势,该产品是洗涤助剂三聚磷酸钠、白炭黑、钛白粉的理想替代品。本发明产品是三维晶格,结构中硅原子是四价,呈电中性,铝原子是三价,共享四 个氧原子,结合一个负电荷,晶体中心有个空穴能结合阳离子进入穴内。该物质在洗涤剂 中能与钙、镁及其它金属离子(铁、铜、锰等)起络合反应,生成非溶性“纳米”级络合物, 能自由通过各种布料的纤维缝穴,经实际检测,聚铝硅酸钠超微粉体钙离子交换能力大于 360mgCaC03/g,与三聚磷酸纳相同,其钙离子交换速度是三聚磷酸钠的三倍,PH缓冲能力、 抗污垢再沉积能力都优于STPP,是目前综合性能超过STPP的唯一代磷助剂。由于其具有极 大的比表面积、极佳的遮盖力和较好的分散性,聚铝硅酸钠超微粉体还可用作精细化工产 品催化剂载体,饮用水及污水处理的软水剂、塑料橡胶行业的补强剂、染料剂行业的填充料寸。
具体实施例方式实施例1,按下列步骤进行(1)制备偏铝酸钠溶液取Al2O3彡60%的氢氧化铝28公斤,置入反应釜中,然后加入无离子水196公斤,再加入氢氧化钠84公斤,升温至105°C反应35分钟,经200目筛网 过滤后冷却至35°C即为待用偏铝酸钠溶液。(2)制备硅酸钠溶液取SiO2 ^ 99%的石英砂84公斤粉碎至200目,加氢氧化钠 (NaOH) 112公斤,混均后置于高压反应釜中再加水196公斤,在130°C高温下溶解60分钟, 冷却至35°C即获得待用硅酸钠溶液。(3)将上述偏铝酸钠溶液与硅酸钠溶液合并再加特种分子筛催化剂0. 028公斤, 本实施例选用湖南建长石化股份有限公司生产的催化剂(牌号为HTS),反应15分钟后即得 铝硅酸钠聚合物,再加热至58°C晶化55分钟,再加热到75°C老化120分钟,去水,在110°C 条件下干燥后即为聚铝硅酸钠超微粉体。实施例2,按下列步骤进行(1)制备偏铝酸钠溶液取Al2O3彡60%的氢氧化铝28公斤,置入反应釜中,然后 加入无离子水224公斤,再加入氢氧化钠112公斤,升温至107°C反应30分钟,经250目筛 网过滤后冷却至30°C即为待用偏铝酸钠溶液。(2)制备硅酸钠溶液取SiO2 ^ 99%的石英砂84公斤粉碎至250目,加氢氧化钠 (NaOH) 112公斤,混均后置于高压反应釜中再加水210公斤,在140°C高温下溶解70分钟, 冷却至35°C即获得待用硅酸钠溶液。(3)将上述偏铝酸钠溶液与硅酸钠溶液合并再加入特种分子筛催化剂0. 042公 斤,本实施例选用湖南建长石化股份有限公司生产的催化剂(牌号为HTS),反应20分钟后 即得铝硅酸钠聚合物,再加热至60°C晶化60分钟,再加热到65°C老化130分钟,去水,在 105 °C条件下干燥后即为聚铝硅酸钠超微粉体。实施例3,按下列步骤进行(1)制备偏铝酸钠溶液取Al2O3彡60%的氢氧化铝28公斤,粉碎至200目,置入 反应釜中,然后加入无离子水210公斤,再加入氢氧化钠98公斤,升温至IlCTC反应25分 钟,经250目筛网过滤后冷却至40°C即为待用偏铝酸钠溶液。(2)制备硅酸钠溶液取SiO2 ^ 99%的石英砂84公斤粉碎至250目,加氢氧化钠 (NaOH) 112公斤,混均后置于高压反应釜中再加水224公斤,在138°C高温下溶解50分钟, 冷却至40°C即获得待用硅酸钠溶液。(3)将上述偏铝酸钠溶液与硅酸钠溶液合并再加入特种分子筛催化剂0. 056公 斤,本实施例选用湖南建长石化股份有限公司生产的催化剂(牌号为HTS),反应25分钟后 即得铝硅酸钠聚合物,再加热至67°C晶化65分钟,再加热到70°C老化150分钟,去水,在 107°C条件下干燥后即得到聚铝硅酸钠超微粉体。
权利要求
一种聚铝硅酸钠超微粉体,由氢氧化铝和石英矿为基料,通过加入烧碱进行化学提纯,在催化剂作用下,经缩聚反应,再经晶化、老化处理而得,其结构式为FSA00000120617800011.tif
2.一种聚铝硅酸钠超微粉体的生产方法,其特征在于按下列步骤进行(1)制备偏铝酸钠溶液取AL203^ 60%的氢氧化铝1重量份,置入反应釜中,然后加入 无离子水7-8重量份,再加入氢氧化钠3 4重量份,升温至105°C 110°C反应25-35分 钟,经200-250目筛网过滤后,冷却至30°C 40°C作为待用偏铝酸钠溶液;(2)制备硅酸钠溶液取Si02彡99%的石英砂3重量份粉碎至200-250目,加烧碱 (NaOH) 4重量份,将其置于高压反应釜中再加水7-8重量份,在130-140°C高温下溶解50-70 分钟,冷却至30°C 40°C即获得待用硅酸钠溶液;(3)将上述偏铝酸钠溶液与硅酸钠溶液搅拌混合,再加特种分子筛催化剂 0. 001-0. 002重量份,反应15-25分钟后即得铝硅酸钠聚合物,加热至58_67°C晶化55-65 分钟,再加热到65-75°C进行老化120-150分钟,去水,在105-110°C条件下干燥后即为聚铝 硅酸钠超微粉体。
全文摘要
本发明为聚铝硅酸钠超微粉体及其生产方法,其结构式为,本发明聚铝硅酸钠超微粉体钙离子交换能力大于360mgCaCO3/g,其钙离子交换速度是三聚磷酸钠的三倍,pH缓冲力、去污力、抗污垢再沉积能力都优于STPP,该产品的细度可达到纳米级,并且具有极大的比表面积、极佳的遮盖力、较好的分散性等特性。
文档编号C01B33/32GK101891212SQ20101018650
公开日2010年11月24日 申请日期2010年5月19日 优先权日2010年5月19日
发明者刘德春, 张祁伟, 文靖 申请人:南充春飞纳米晶硅技术有限公司
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