一种纳米氧化钇粉体的水热合成方法
【专利摘要】本发明公开一种纳米氧化钇粉体的水热合成方法，包括如下步骤：（1）先向硝酸钇溶液中加入季戊四醇；（2）再向步骤（1）的溶液中加入氢氧化钠溶液，调节溶液pH至11-13，然后在170-200℃反应20-30小时；（3）步骤（2）反应液过滤，滤渣经洗涤、干燥、煅烧后得到纳米氧化钇粉体。与现有方法相比，采用本发明方法所得的纳米氧化钇粉体为形貌均一的球形，粒径可控制在45-55nm。
【专利说明】一种纳米氧化钇粉体的水热合成方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种纳米氧化钇粉体的水热合成方法。
【背景技术】
[0002]氧化钇(Y2O3)是一种重要的稀土化合物，具有独特的耐热性、抗腐蚀性、高介电常数及一系列优良的光学性能，被广泛应用于高级陶瓷、光电器件、催化剂等领域。
[0003]近年来，国内外对纳米氧化钇粉体的制备展开了广泛的研宄，主要制备方法包括溶胶-凝胶法、气相沉积法、微乳液法和水热法，水热法具有工艺简单、设备成本低的优点，但生成的粉体易团聚，分离困难。
【发明内容】
[0004]本发明要解决的技术问题是克服现有的缺陷，提供了一种纳米氧化钇粉体的水热合成方法。
[0005]为了解决上述技术问题，本发明提供了如下的技术方案:
一种纳米氧化钇粉体的水热合成方法，包括如下步骤:
(O先向硝酸钇溶液中加入季戊四醇；
(2 )再向步骤(I)的溶液中加入氢氧化钠溶液，调节溶液pH至11-13，然后在170-200 V反应20-30小时；
(3)步骤(2)的反应液过滤，滤渣经洗涤、干燥、煅烧后得到纳米氧化钇粉体。
[0006]进一步，季戊四醇的用量为硝酸钇质量的1_5%。
[0007]硝酸纪溶液浓度优选为0.05-0.5mol/Lo
【具体实施方式】
[0008]以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
[0009]实施例1
一种纳米氧化钇粉体的水热合成方法，包括如下步骤:
(I)先向溶液为0.2mol/L的硝酸钇溶液中加入季戊四醇，季戊四醇按硝酸钇质量的1%加入，搅拌均匀；
(2 )再向步骤(I)的溶液中加入饱和氢氧化钠溶液，调节溶液pH至11，然后在180 °C反应24小时；
(3)反应后，反应液过滤，滤渣用水洗涤6次，真空干燥4小时，再在600°C下煅烧I小时，得到纳米氧化纪粉体。
[0010]实施例2
一种纳米氧化钇粉体的水热合成方法，包括如下步骤:
(I)先向溶液为0.lmol/L的硝酸钇溶液中加入季戊四醇，季戊四醇按硝酸钇质量的5%加入，搅拌均匀；
(2 )再向步骤(I)的溶液中加入饱和氢氧化钠溶液，调节溶液pH至13，然后在200 0C反应24小时；
(3)反应后，反应液过滤，滤渣用水洗涤6次，真空干燥4小时，再在600°C下煅烧I小时，得到纳米氧化纪粉体。
[0011]实施例3
一种纳米氧化钇粉体的水热合成方法，包括如下步骤:
(O先向溶液为0.05mol/L的硝酸钇溶液中加入季戊四醇，季戊四醇按硝酸钇质量的2%加入，搅拌均匀；
(2)再向步骤(I)的溶液中加入饱和氢氧化钠溶液，调节溶液pH至12，然后在180°C反应24小时；
(3)反应后，反应液过滤，滤渣用水洗涤6次，真空干燥4小时，再在620°C下煅烧I小时，得到纳米氧化纪粉体。
[0012]本发明方法易于分离，所得的纳米氧化钇粉体为形貌均一的球形，粒径可控制在45_55nm0
[0013]最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.一种纳米氧化钇粉体的水热合成方法，包括如下步骤: (O先向硝酸钇溶液中加入季戊四醇； (2 )再向步骤(I)的溶液中加入氢氧化钠溶液，调节溶液pH至11-13，然后在170-200 V反应20-30小时； (3)步骤(2)的反应液过滤，滤渣经洗涤、干燥、煅烧后得到纳米氧化钇粉体。
2.根据权利要求1所述的水热合成方法，其特征在于，步骤(I)所述季戊四醇的用量为硝酸纪质量的1_5%。
【文档编号】C01F17/00GK104445351SQ201410762052
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2014年12月13日 优先权日:2014年12月13日
【发明者】郑燕升, 王勇 申请人:广西科技大学