硼硫共掺杂石墨烯氮化碳的制备方法及对Hg2+的检测应用与流程

本发明公开了一种硼硫共掺杂石墨烯氮化碳的制备方法及对Hg²⁺的检测应用，属于荧光学传感技术领域。

背景技术：

近年来，随着工业的发展，重金属污染成为环境的主要污染，而Hg²⁺则是重金属污染物中危害最为严重的一种。水生生物会吸收和富集水中的Hg²⁺，最后经食物链传递到人体中，汞在人体内累积到一定程度会引起大脑损伤、肾脏衰竭、神经系统及免疫系统损伤等一系列危害。传统的Hg²⁺检测方法如气相色谱法、原子发射光谱法、原子吸收法等使用的仪器设备昂贵、样品制备复杂，很大程度上限制了它们的普遍应用。因此，构建一种简单、快速、高选择性、高灵敏度的Hg²⁺检测方法尤为重要。荧光传感方法恰恰因为检测直观、简便、灵敏度高等优点而备受广大科研工作者的青睐。

卟啉分子具有优良的光学性质，是一种理想的荧光物质，其Stokes位移大、荧光量子产率高、有相对长的激发(>400 nm)和发射(>600 nm)波长以及较低的背景荧光干扰，因而被广泛用作优良的金属离子分析试剂。但是，由于金属卟啉的形成过程较缓慢，因此须使用氨基酸、大半径金属离子或者碳基纳米材料作为催化剂来加速金属卟啉的形成，以实现金属离子快速检测的目的。

目前，二维纳米材料被认为是一种可能广泛应用于污染物传感领域的新型非金属材料。二维纳米材料具有吸附能力强、比表面积大等优点，常被用作金属催化材料的载体，其中类石墨相氮化碳是室温下最稳定的相，具有无毒和光响应等性质。此外，金属掺杂或者非金属掺杂、单掺杂或者双掺杂都会影响材料的某些性能，通过掺杂硫、铁、氧、硼、氟、锌等元素可合成高效的功能型g-CN材料，但是，对石墨烯氮化碳的研究大多集中在光催化领域，拓展g-CN的应用范围十分必要。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种硼硫共掺杂石墨烯氮化碳的制备方法及对Hg²⁺的检测应用，该方法对环境中Hg²⁺的灵敏性和选择性检测具有良好的应用前景。

本发明是这样实现的，硼硫共掺杂石墨烯氮化碳的制备，其特征在于包括以下步骤：

（1）将2 g硼酸、2 g三聚氰胺、0.5 g二硫化钼溶解于100 mL无水乙醇中，超声1 h，在80 °C充分干燥，将得到固体粉末研磨后置于管式炉中，在氩气保护下以5 °C/min的速率升温至500 °C并维持2 h，随后自然冷却到室温，将得到的产物取出研磨粉碎；

（2）将步骤（1）所得产物50 mg溶解在50 mL超纯水中，用70%功率超声震荡2.5 h，将产物置于离心管中在12000 rpm转速下离心10 min，取上清液，制成硼硫共掺杂的石墨烯氮化碳。

本发明还涉及硼硫共掺杂石墨烯氮化碳的Hg²⁺检测应用：其特征在于：

（1）将50 μM Co²⁺、12.5 μM TMPyP、15 μg/mL硼硫共掺杂石墨烯氮化碳、2 mM pH 7.0的磷酸盐缓冲液与不同浓度的Hg²⁺溶液混合，振荡摇匀后在37 °C反应30 min；

（2）硼硫共掺杂石墨烯氮化碳和Hg²⁺协同催化Co²⁺与TMPyP快速结合而形成金属钴卟啉，硼硫共掺杂石墨烯氮化碳先与Hg²⁺结合，再通过静电作用和π-π共轭作用接近TMPyP，Hg²⁺与TMPyP分子之间的作用使得TMPyP环变形，使得Co²⁺更容易从TMPyP环的背面进入卟啉空腔形成钴卟啉，大大加快了Co²⁺与TMPyP结合形成钴卟啉的速度；

（3）钴卟啉的形成使得TMPyP的荧光减弱，使用荧光分光光度计测量激发波长为420 nm时TMPyP的荧光，随着Hg²⁺浓度的增加，形成的钴卟啉越来越多，导致TMPyP的荧光逐渐减弱，TMPyP的荧光强度与Hg²⁺浓度呈线性关系，可用于对环境中微量Hg²⁺的高灵敏检测。

本发明的技术效果是：本发明将硼酸、二硫化钼与三聚氰胺高温煅烧即可制备硼硫共掺杂的石墨烯氮化碳。当溶液中不存在硼硫共掺杂石墨烯氮化碳和Hg²⁺或只存在其中一种时，Co²⁺与TMPyP结合形成钴卟啉的速度很慢；而当溶液中同时存在硼硫共掺杂石墨烯氮化碳和Hg²⁺时，Co²⁺与TMPyP结合形成钴卟啉的速度大大加快，表明硼硫共掺杂石墨烯氮化碳和Hg²⁺对金属钴卟啉的形成具有协同催化作用；钴卟啉的形成使得TMPyP的荧光减弱，随着Hg²⁺浓度的增加，形成的钴卟啉越来越多，导致TMPyP的荧光逐渐减弱，根据TMPyP的荧光强度可判断Hg²⁺的浓度，该方法具有快速、灵敏度高及选择性好的优点。

附图说明

图1是硼硫共掺杂石墨烯氮化碳的（a）扫描电镜图，（b）透射电镜图，（c）原子力显微镜图和（d）高度分布图。

图2是硼硫共掺杂石墨烯氮化碳的（a）XRD图和（b）红外光谱图。

图3是卟啉的荧光光谱图：(a) TMPyP，(b) TMPyP + Co²⁺，(c) TMPyP + Hg²⁺，(d) TMPyP + CNBS，(e) TMPyP + Co²⁺ + Hg²⁺，(f) TMPyP + CNBS + Co²⁺，(g) TMPyP + CNBS + Hg²⁺，(h) TMPyP + CNBS + Co²⁺ + Hg²⁺。

图4是（a）TMPyP和（b）TMPyP+CNBS的原子力显微镜图，内插图为高度分布曲线。

图5是（a）TMPyP + CNBS + Co²⁺与不同浓度Hg²⁺（0~140 nM）反应后TMPyP的荧光光谱图；（b）TMPyP的荧光强度与Hg²⁺浓度的线性关系图。

图6是对Hg²⁺检测的选择性图，内插图为紫外光照下TMPyP的照片图。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步阐述，本发明并不限于此；

实施例1

硼硫共掺杂石墨烯氮化碳的制备

（1）将2 g硼酸、2 g三聚氰胺、0.5 g二硫化钼溶解于100 mL无水乙醇中，超声1 h，在80 °C充分干燥，将得到固体粉末研磨后置于管式炉中，在氩气保护下以5 °C/min的速率升温至500 °C并维持2 h，随后自然冷却到室温，将得到的产物取出研磨粉碎；

（2）将步骤（1）所得产物50 mg溶解在50 mL超纯水中，用70%功率超声震荡2.5 h，将产物置于离心管中在12000 rpm转速下离心10 min，取上清液，制成硼硫共掺杂的石墨烯氮化碳（CNBS）。

采用扫描电镜、透射电镜和原子力显微镜对CNBS的形貌进行表征，由图1可见，CNBS是一种超薄、类似蚕丝状、片状的纳米材料，其平均高度为1.15 nm，厚度约为3-4层。采用XRD和红外光谱对CNBS进行表征。由图2（a）可见，块状类石墨相氮化碳的两个典型的XRD衍射峰13.09^o和27.43^o分别对应于（100）面和（002）面，晶格间距分别为d₁ = 0.676 nm，d₂= 0.325 nm。而掺杂硫和硼后得到的产物CNBS的（002）晶面衍射峰为27.82°，晶格间距d₂ = 0.321 nm。衍射峰的移动和晶格间距的变化表明硼和硫嵌入到类石墨相氮化碳结构中，导致衍射峰移动和宽泛。图2（b）为CNBS在400-4000 cm^-1范围内的红外光谱图，807 cm^-1处的强吸收峰对应于三嗪环的特征呼吸振动，1000-1600 cm^-1之间的吸收峰对应于C-N杂环的伸缩振动，1300-1500 cm^-1之间的吸收峰由B-O、B-N以及C-N的伸缩振动引起，3000-3600 cm^-1范围内的吸收峰属于N-H和O-H的伸缩振动，470-750 cm^-1之间的吸收峰对应于C-S的伸缩振动，830-1220 cm^-1之间的弱吸收峰由C=S的伸缩振动引起。以上结果表明，CNBS不仅保持着类石墨相氮化碳的骨架结抅，还成功掺杂了硼和硫。

实施例2

CNBS与Hg²⁺对钴卟啉形成的协同催化作用

用磷酸盐缓冲溶液分别配置下列溶液：(a) TMPyP，(b) TMPyP + Co²⁺，(c) TMPyP + Hg²⁺，(d) TMPyP + CNBS，(e) TMPyP + Co²⁺ + Hg²⁺，(f) TMPyP + CNBS + Co²⁺，(g) TMPyP + CNBS + Hg²⁺，(h) TMPyP + CNBS + Co²⁺ + Hg²⁺。以上各溶液中，磷酸盐缓冲液的浓度为2 mM pH为7.0，CNBS的浓度为15 μg/mL，TMPyP的浓度为12.5 μM，Co²⁺ 的浓度为50 μM。以上各溶液分别振荡摇匀后均于37 °C反应30 min，在紫外光照下观察各反应溶液颜色的变化，通过荧光分光光度计测量TMPyP的发射光谱。

由图3可见，TMPyP在658 nm有较强的特征发射峰（曲线a）；当在TMPyP溶液中分别加入CNBS、Co²⁺、Hg²⁺或者加入它们三者的其中两个后，在一定的反应时间内，CNBS、Co²⁺或Hg²⁺都不能有效催化金属钴卟啉的形成，使得TMPyP在658 nm处的荧光强度无明显变化（曲线b, c, d, e, f, g）；当在TMPyP溶液中同时加入CNBS、Co²⁺和Hg²⁺时，在相同的反应条件下，TMPyP的荧光明显减弱，降低了80%（曲线h）。采用原子力显微镜对CNBS与TMPyP之间的作用进行表征，由图4可见，TMPyP的平均高度为1.05 nm，而当TMPyP与CNBS反应后，复合物的高度增加为2.26 nm，相当于TMPyP分子与CNBS的高度之和，表明TMPyP与CNBS之间相互叠加组装在一起。由以上结果可见，TMPyP与CNBS可以进行组装，且只有在CNBS和Hg²⁺同时存在的条件下，才能催化Co²⁺快速进入TMPyP空腔形成钴卟啉，CNBS和Hg²⁺对钴卟啉的形成具有良好的协同催化作用。这是由于CNBS中含有的S和B原子，使得CNBS可先结合微量Hg²⁺，再通过静电作用和π-π共轭作用接近TMPyP，Hg²⁺与TMPyP分子之间的作用使得TMPyP环发生变形，Co²⁺更容易从TMPyP环的背面进入卟啉空腔形成钴卟啉，加快了Co²⁺与TMPyP结合形成钴卟啉的速度，钴卟啉的形成导致TMPyP荧光减弱，可用于微量Hg²⁺的检测。

实施例3

基于CNBS和Hg²⁺对钴卟啉形成的协同催化作用检测Hg²⁺

将100 μL 50 μΜ的TMPyP水溶液、30 μL 0.2 mg/mL的CNBS溶液、20 μL 1 mΜ Co²⁺、40 μL 20 mΜ pH7.0的磷酸盐缓冲液和不同浓度的Hg²⁺溶液混合，加入超纯水使测试溶液总体积至400 μL，并在37 ^oC反应30 min，测量激发波长为420 nm时TMPyP在658 nm处的荧光变化。由图5可见，随着Hg²⁺浓度的增大，TMPyP的荧光逐渐减弱，TMPyP的荧光强度与Hg²⁺浓度在0-80 nM范围内呈良好的线性关系，线性相关系数R²=0.994，检测限为0.37 nM。

考查了本方法对Hg²⁺检测的选择性（图6）。由图6可见，干扰离子包括Na⁺ 、Pb²⁺、 Ag⁺、 Mg²⁺、 Fe²⁺、 Fe³⁺、 Cd²⁺、 Sn²⁺、 Mn²⁺、 Ni²⁺、 Cr³⁺、 Cu²⁺、 Ba²⁺、 Ca²⁺、 K⁺、 Zn²⁺、 Co²⁺和Al³⁺等均不影响TMPyP的荧光强度，只有在加入Hg²⁺时，才使TMPyP的荧光下降。内插图为紫外灯照射下，TMPyP溶液颜色变化的照片，只有加入Hg²⁺时溶液在紫外灯下为无色。以上结果表明，本发明构建的基于CNBS和Hg²⁺协同催化钴卟啉形成的Hg²⁺检测方法对Hg²⁺检测具有良好的选择性。