本发明属于植物学领域，涉及一种植物营养液的制备方法。
背景技术：
植物营养液是采用环境生物生态共生技术和菌根共生原理经生物发酵、化学螯合、物理活化等工艺合成的一种新型营养液。植物营养液是无土／有土栽培的关键，不同作物要求不同的植物营养液配方。目前世界上发表的配方很多，但大同小异，因为最初的配方本源于对土壤浸提液的化学成分分析。植物营养液配方中，差别最大的是其中氮和钾的比例。
植物营养液一般为多元复合营养，呈水状，浓度不及固体肥料高，并且杂质少，易于植物吸收。营养液一般情况下每7到10日使用一次每次3到5滴所以最好是按比例用清水稀释后向叶片或者根部喷施，这样更加利于植物吸收营养。
本发明植物营养液能够满足水培和土壤栽培中植物的养分需求，并先于使用前通过自带的活性酶元素将养分分解为植物可以直接吸收的有机质，由此促进植物高速生长，并且完全不依赖激素类添加物，使得作物更符合环保健康的需求。
技术实现要素：
针对现有技术中的上述技术问题，本发明提供了一种植物营养液的制备方法，所述的这种植物营养液的制备方法要解决现有技术中的植物营养液被植物吸收的效率不高，营养不均衡的技术问题。
本发明提供了一种植物营养液的制备方法，包括如下步骤：
1)一个配制甲母液的步骤；在所述的制备甲母液的过程中，在每升水中加入125克ca(no3)2、12克feso4·7h2o、100克ca(no3)2、10克kno3，充分溶解备用；
2)一个配制乙母液的步骤；在所述的制备乙母液的过程中，在每升水中加入37克mgso4、28克nh4h2po4、41克kno3、0.6克h3bo3、0.4克mnso4、0.004克cuso4·5h2o、0.004克znso4，充分溶解备用；
3)一个配制交联剂的步骤；在配制交联剂的过程中，将清洗洁净的米糠和水按照质量比1：3混合磨浆，加入α-淀粉酶，α-淀粉酶和混合后的浆液的质量比5：100，然后在水浴锅中30摄氏度保温2小时，再加入碱性蛋白酶，所述的碱性蛋白酶和加入α-淀粉酶后的混合的浆液的质量比为100:3，维持30摄氏度6小时后，通过离心机取得上清液即为交联剂；
4)将交联剂与甲母液、乙母液按照质量比1：1250：1250混合即得所述的植物营养液。
具体的，本发明出于使用以及存储方便考虑采用了高度浓缩工艺，使用时应当兑以400～800倍水稀释用使用。
本发明营养液以活性酶为基础，根据植物品种和生长周期的不同，使生物酶先行降解作物所需要的营养成份，节省了传统肥料的堆肥和降解时间，同时意味着避免了原来肥料在发酵和降解过程中的化学反应造成对植物的破坏。另外发明中极高的氨基酸含量在植物生长过程中，不通过激素提高了植物生长的速度，并在生长过程中代谢了植株内亚硝酸盐成份。
本发明和已有技术相比，其技术进步是显著的。本发明将生物酶与营养液相结合后，转化为可被植物直接吸收的养分，缩短了肥料在土壤中依靠自然酶分解为植物可吸收养分的时间。比如目前大量使用的如尿素需要4-7天的施肥后转化时间，而本发明转化时间为0。
附图说明
图1为本发明营养液可溶物提取率。
图2为植物营养吸收与光照吸光度关系。
图3为有效提取率分布图。
图4为本发明营养液电泳图分析。
图5为本发明营养液培植样本。
图6为普通营养液培植样本。
图7为相同环境条件下不同营养液的培养对比（自出苗后2周时间），从左至右分别为：国光营养液（国产），农馨营养液（国产），崛66式营养液（日本），本发明营养液。
具体实施方式
实施例1
一种植物营养液的制备方法，包括如下步骤：
1)一个配制甲母液的步骤；在所述的制备甲母液的过程中，在每升水中加入125克ca(no3)2、12克feso4·7h2o、100克ca(no3)2、10克kno3，充分溶解备用；
2)一个配制乙母液的步骤；在所述的制备乙母液的过程中，在每升水中加入37克mgso4、28克nh4h2po4、41克kno3、0.6克h3bo3、0.4克mnso4、0.004克cuso4·5h2o、0.004克znso4，充分溶解备用；
3)一个配制交联剂的步骤；在配制交联剂的过程中，将清洗洁净的米糠和水按照质量比1：3混合磨浆，加入α-淀粉酶，α-淀粉酶和混合后的浆液的质量比5：100，然后在水浴锅中30摄氏度保温2小时，再加入碱性蛋白酶，所述的碱性蛋白酶和加入α-淀粉酶后的混合的浆液的质量比为100:3，维持30摄氏度6小时后，通过离心机取得上清液即为交联剂；
4)将交联剂与甲母液、乙母液按照质量比1：1250：1250混合即得所述的植物营养液。
实施例2
取实施例1的营养液原液100ml静置后24小时内多次取样分析，每隔1小时通过蛋白分析仪测得可溶性蛋白含量，并与原液中悬浮物进行比较。获得可溶蛋白与可溶悬浮物分布图。
由于可溶性固形物包括所有溶于水的化合物，在酶解液中主要包括，可溶性糖和可溶性蛋白质氨基酸等，从图1可以看出可溶性固形物的含量与可溶性蛋白质提取率之间具有较强的相关性。为了提高酶解液的可溶性固形物含量可以加强淀粉的水解，提高可溶性蛋白质的提取率。
实施例3
取纯水100ml逐步加入实施例1的营养液并多次取样分析，通过蛋白分析仪测得可溶性蛋白含量，并与混合液中悬浮物进行比较。获得可溶蛋白与可溶悬浮物线性图。
如图2所示，可溶性蛋白质提取率随着可溶物提取率增加而增加，具有一定的相关性，是由于胶体磨的磨浆和a淀粉酶或纤维素酶对米糠作用，使颗粒的粒度变得更细，包裹着米糠蛋白的淀粉和纤维素得到了水解，增加了蛋白酶和蛋白的接触面积使之水解变为可溶性蛋白质，所以可溶物提取率和可溶性蛋白质提取率有一定的相关性。
实施例4
在配制交联剂的过程中，将清洗洁净的米糠和水按照质量比1：3混合磨浆，加入α-淀粉酶（α-淀粉酶在混合后的浆液中的质量百分比自1%提高至10%）后，然后在水浴锅中30摄氏度保温2小时，再加入碱性蛋白酶（所述的碱性蛋白酶和加入α-淀粉酶后的混合的浆液的质量比为100:3），维持30摄氏度6小时后，通过离心机取得上清液即为交联剂；并通过横向比较得出图3。
由于可溶性固形物包括所有溶于水的化合物，在酶解液中主要包括，可溶性糖和可溶性蛋白质氨基酸等，从图3可以看出可溶性固形物的含量与可溶性蛋白质提取率之间具有较强的相关性。为了提高酶解液的可溶性固形物含量可以加强淀粉的水解，提高可溶性蛋白质的提取率。
实施例5
母液的配制为了防止产生沉淀，故不将配方中所有化合物一起溶解，浓缩后有些离子的浓度的乘积超过其溶度积常数而会形成沉淀，所以将互相之间不会沉淀的化合物放在一起溶解。
甲母液以钙盐为中心，凡不与钙作用而产生沉淀的化合物均可放置，以ca(no3)2,kno3为核心。
原料配比（单位为升）：
ca(no3)2125克
feso4·7h2o12克
ca(no3)2100克
kno310克
制备过程：上述原料与1升纯水在50摄氏度充分溶解。
乙母液以磷酸盐为中心，凡不与磷酸根产生沉淀的化合物都可溶解在一起，以nh4h2po4,mgso4为核心。
原料配比（单位为升）：
mgso437克
nh4h2po428克
kno341克
h3bo30.6克
mnso40.4克
cuso4·5h2o0.004克
znso40.004克
制备过程：上述原料与1升纯水在50摄氏度充分溶解。
交联剂，以生物酶为介质，在融合甲乙营养液后可携带养分与添加微量元素穿透植物细胞壁达到最大可能性给植物带去养分，促进其饱满生长。
交联剂由谷物发酵获得米糠蛋白，纯天然。
交联剂制备过程：
清洗洁净的米糠和水按照1：3混合磨浆，加入α-淀粉酶（α-淀粉酶在混合后的浆液中的质量百分比自1%提高至10%）后在水浴锅中30摄氏度保温2小时，然后加入碱性蛋白酶（所述的碱性蛋白酶和加入α-淀粉酶后的混合的浆液的质量比为100:3）），维持30摄氏度6小时后，通过离心机取得上清液。
交联剂（生物酶）母液成份（单位：每100克）：
赖氨酸5.9克
苏氨酸3.9克
色氨酸1.6克
蛋氨酸3.9克
缬氨酸5.5克
亮氨酸8.4克
异亮氨酸4.5克
酪氨酸11.1克
其他碳水化合物55.3克
交联剂与甲乙母液的质量配比为：1（交联剂）：1250（甲母液）：1250（乙母液）
实施例6
如图4所示，依据电泳图分析，在2kd-85kd之间活性明显。即证明在实际应用中，可携带不同质量大小的营养元素（涵盖极大的营养元素区间），并作用于植物生长周期的始终（由于多种营养元素的存在，可以全面针对植物出芽，抽苗，成长，开花，结果等不同时期的不同养分需求）。
本发明的营养液与目前在用营养液对比分析：
实施例7
图5本发明营养液培植样本；图6普通营养液培植样本；按照植物表皮切片后气孔采样，使用本发明培植样品的上叶面气孔数154，下表皮248个气孔，对照组普通营养液，气孔数上叶面140/下页面210，气孔数决定了植物新陈代谢的效率高低，生长快慢；另外电子显微镜照片图6显示页面表皮球藻类寄生物，本发明营养液通过强化细胞致密性，具有明显抑制作用。