一种合成亚微米级NaA分子筛的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及无机非金属材料领域，具体涉及一种利用固体硅胶作为硅源制备亚微米级NaA分子筛的方法。
【背景技术】
[0002]NaA分子筛具有独特的骨架结构组成、大小均匀的孔径，晶体结构相对简单，合成工艺相对成熟，应用领域广泛。亚微米分子筛是指粒径小于Iym的分子筛，亚微米分子筛与常规分子筛相比，更具优势:(1)更多的活性中心，提高反应活性；(2)较大的孔容积和孔隙率，其吸附性能特殊；(3)晶粒小，孔道短，晶内扩散阻力小，有利于反应物或产物分子快速进出分子筛孔道。这些特点使亚微米分子筛逐渐成为人们研宄的热点。除用于催化、交换和吸附传统三大领域外，亚微米NaA分子筛在制备分子筛膜材料、主客体材料组装、抗菌材料载体等方面已成为近年来研宄的热点。
[0003]硅铝酸盐是NaA分子筛的结构主体，提供硅源和铝源的原料作为合成NaA分子筛的基础，是分子筛合成理论研宄的重点。硅源中硅酸根离子的存在状态与反应特性是分子筛合成化学中的关键问题，影响着制备产物的类型、形貌、粒径和结晶度。目前合成NaA分子筛的主要硅源有硅酸钠、硅溶胶、水玻璃和无定型S12粉末等，还没有文献报道以固体硅胶作为硅源合成NaA分子筛。目前报道制备亚微米级分子筛的方法，主要通过添加特殊试剂或改变传统晶化方式促使分子筛粒径减小。专利CN104276584A发明了一种以硅酸钠、铝酸钠和去离子水为原料，聚乙二醇1000(PEG1000)为分散剂，水热晶化制备亚微米NaA分子筛的方法；李朝圣等以硅溶胶、偏铝酸钠、氢氧化钠和去离子水为原料，低温超声晶化法制备纳米A型分子筛。固体硅胶作为硅源只用于制备较高硅铝比分子筛。专利CN101559955A发明了一种利用固体硅胶作为全部或部分硅源，水热晶化法制备ZSM-5分子筛的方法；专利CN102050465A发明了一种以高岭土、固体硅胶为硅源，固相原位合成Y型分子筛的方法。研宄发现，水/钠比值固定时，前体物中硅铝浓度越高，越有利于合成小粒径分子筛。为此本发明以固体硅胶为硅源，水热合成方式制备亚微米级NaA分子筛。本发明制备的NaA分子筛材料成本低、结晶度高、粒径小、适合大规模生产。
【发明内容】
[0004]本发明以固体硅胶为硅源，水热合成方式制备亚微米级NaA分子筛。
[0005]本发明采用的技术方案是:
以固体硅胶、偏铝酸钠、氢氧化钠和蒸馏水为原料，水热法合成NaA分子筛。称取一定质量的固体硅胶、偏铝酸钠、氢氧化钠和蒸馏水，将氢氧化钠溶解于蒸馏水中得到氢氧化钠溶液，均分氢氧化钠溶液，分别溶解固体硅胶和偏铝酸钠，完全溶解后，将固体硅胶溶液倒入偏铝酸钠溶液得到硅铝凝胶。在一定的条件下陈化，转移至反应釜中晶化，得到的粗产物用蒸馏水洗涤至PH〈9，干燥制得亚微米级NaA分子筛。主要包括以下步骤:
(O按照一定的摩尔比称取原料固体硅胶、偏铝酸钠、氢氧化钠和蒸馏水； (2)将(I)制备成硅铝凝胶；
(3)将(2)在一定温度下陈化一定时间；
(4)将(3)在一定温度下晶化一定时间；
(5)将(4)中的上清液倾倒除去，加蒸馏水超声、离心，洗涤至pH〈9;
(6 )将(5 )干燥，S卩得亚微米NaA分子筛。
[0006]在优选实施方式中，所述制备NaA分子筛的原料配比以摩尔比计为:(1.9-2.1)Na20.(0.9-1.DAl2O3.(1.9-2.1) S12.(50-70) H2O0
[0007]在优选实施方式中，所述陈化温度为20_50°C。
[0008]在优选实施方式中，所述陈化时间为18_30h。
[0009]在优选实施方式中，所述晶化温度在80_120°C。
[0010]在优选实施方式中，所述晶化时间在l_6h。
[0011]在优选实施方式中，所述方法制备的NaA分子筛结晶性较好，分子筛粒径为400nm-700nmo
【附图说明】
[0012]图1是本发明制备的亚微米级NaA分子筛的XRD图谱。
[0013]图2是本发明制备的亚微米级NaA分子筛的SEM照片。
【具体实施方式】
[0014]实施例1
称取2.50g固体硅胶、3.21g偏铝酸钠、1.60g氢氧化钠和20.54g蒸馏水，将氢氧化钠溶解于蒸馏水中得到氢氧化钠溶液，均分氢氧化钠溶液，分别溶解固体硅胶和偏铝酸钠，完全溶解后，将固体硅胶溶液倒入偏铝酸钠溶液得到硅铝凝胶。在30°C条件下陈化24h，转移至反应Il中在100°C晶化4h，得到的粗产物用蒸饱水洗涤至pH〈9，干燥制得亚微米级NaA分子筛。
[0015]实施例2
称取2.50g固体硅胶、3.21g偏铝酸钠、1.60g氢氧化钠和20.54g蒸馏水，将氢氧化钠溶解于蒸馏水中得到氢氧化钠溶液，均分氢氧化钠溶液，分别溶解固体硅胶和偏铝酸钠，完全溶解后，将固体硅胶溶液倒入偏铝酸钠溶液得到硅铝凝胶。20°C条件下陈化30h，转移至反应釜中，120°C晶化lh，得到的粗产物用蒸馏水洗涤至pH〈9，干燥制得亚微米级NaA分子筛。
[0016]实施例3
称取2.50g固体硅胶、3.21g偏铝酸钠、1.60g氢氧化钠和20.54g蒸馏水，将氢氧化钠溶解于蒸馏水中得到氢氧化钠溶液，均分氢氧化钠溶液，分别溶解固体硅胶和偏铝酸钠，完全溶解后，将固体硅胶溶液倒入偏铝酸钠溶液得到硅铝凝胶。50°C条件下陈化18h，转移至反应釜中，在100°C晶化4h，得到的粗产物用蒸馏水洗涤至pH〈9，干燥制得亚微米级NaA分子筛。
[0017]实施例4
称取2.38g固体硅胶、2.89g偏铝酸钠、1.68g氢氧化钠和23.96g蒸馏水，将氢氧化钠溶解于蒸馏水中得到氢氧化钠溶液，均分氢氧化钠溶液，分别溶解固体硅胶和偏铝酸钠，完全溶解后，将固体硅胶溶液倒入偏铝酸钠溶液得到硅铝凝胶。30°C条件下陈化24h，转移至反应釜中，100°C晶化4h，得到的粗产物用蒸馏水洗涤至pH〈9，干燥制得亚微米级NaA分子筛。
[0018]实施例5
称取2.63g固体硅胶、3.53g偏铝酸钠、1.52g氢氧化钠和17.12g蒸馏水，将氢氧化钠溶解于蒸馏水中得到氢氧化钠溶液，均分氢氧化钠溶液，分别溶解固体硅胶和偏铝酸钠，完全溶解后，将固体硅胶溶液倒入偏铝酸钠溶液得到硅铝凝胶。30°C条件下陈化24h，转移至反应釜中，100°C晶化4h，得到的粗产物用蒸馏水洗涤至pH〈9，干燥制得亚微米级NaA分子筛。
[0019]实施例6
称取2.37g固体硅胶、3.21g偏铝酸钠、1.52g氢氧化钠和20.54g蒸馏水，将氢氧化钠溶解于蒸馏水中得到氢氧化钠溶液，均分氢氧化钠溶液，分别溶解固体硅胶和偏铝酸钠，完全溶解后，将固体硅胶溶液倒入偏铝酸钠溶液得到硅铝凝胶。在30°C条件下陈化24h，转移至反应Il中在100°C晶化4h，得到的粗产物用蒸饱水洗涤至pH〈9，干燥制得亚微米级NaA分子筛。
[0020]实施例7
称取2.50g固体硅胶、3.21g偏铝酸钠、1.60g氢氧化钠和20.54g蒸馏水，将氢氧化钠溶解于蒸馏水中得到氢氧化钠溶液，均分氢氧化钠溶液，分别溶解固体硅胶和偏铝酸钠，完全溶解后，将固体硅胶溶液倒入偏铝酸钠溶液得到硅铝凝胶。在50°C条件下陈化24h，转移至反应Il中，120°c晶化6h，得到的粗产物用蒸饱水洗涤至pH〈9，干燥制得亚微米级NaA分子筛。
[0021]实施例8
称取2.50g固体硅胶、3.21g偏铝酸钠、1.60g氢氧化钠和20.54g蒸馏水，将氢氧化钠溶解于蒸馏水中得到氢氧化钠溶液，均分氢氧化钠溶液，分别溶解固体硅胶和偏铝酸钠，完全溶解后，将固体硅胶溶液倒入偏铝酸钠溶液得到硅铝凝胶。在30°C条件下陈化30h，转移至反应釜中，80°C晶化4h，得到的粗产物用蒸馏水洗涤至pH〈9，干燥制得亚微米级NaA分子筛。
【主权项】
1.一种利用固体硅胶作为硅源制备亚微米级NaA分子筛的方法，其特征在于，包括以下步骤:按照一定的反应物摩尔比称取固体硅胶、偏铝酸钠、氢氧化钠和蒸馏水，将氢氧化钠溶解于蒸馏水中得到氢氧化钠溶液，均分氢氧化钠溶液，分别用于溶解固体硅胶和偏铝酸钠，完全溶解后，将固体硅胶溶液倒入偏铝酸钠溶液得到硅铝凝胶，在一定的条件下陈化，转移至反应釜中晶化，得到的粗产物用蒸馏水洗涤至pH〈9，干燥制得亚微米级NaA分子筛。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，上述反应物摩尔比为(1.9-2.DNa2O-(0.9-1.1)Al2O3.(1.9-2.DS12.(50-70) H2O0
3.根据权利要求1所述的方法，其中，陈化温度为20-50°C。
4.根据权利要求1所述的方法，其中，陈化时间为18-30h。
5.根据权利要求1所述的方法，其中，晶化温度为80-120°C。
6.根据权利要求1所述的方法，其中，晶化时间为l_6h。
7.根据权利要求1~6所述的方法可制备的NaA分子筛材料成本低、结晶度高、粒径为400-700nm、适合大规模生产。
【专利摘要】本发明是一种利用固体硅胶作为硅源制备亚微米级NaA分子筛的方法，属于分子筛制备技术领域。所述方法以固体硅胶为硅源，偏铝酸钠为铝源，按照(1.9-2.1)Na2O·(0.9-1.1)Al2O3·(1.9-2.1)SiO2·(50-70)H2O摩尔比称取原料，将氢氧化钠溶解于蒸馏水中得到氢氧化钠溶液，均分氢氧化钠溶液，分别溶解固体硅胶和偏铝酸钠，完全溶解后，将固体硅胶溶液倒入偏铝酸钠溶液得到硅铝凝胶。将上述凝胶在20-50℃陈化18-30h，转入反应釜中，80-120℃晶化1-6h。将得到的粗产物用蒸馏水洗涤至pH<9，干燥制得亚微米级NaA分子筛。本发明制备的NaA分子筛材料成本低、结晶度高、粒径为400-700nm、适合大规模生产。
【IPC分类】C01B39-14
【公开号】CN104828837
【申请号】CN201510264500
【发明人】徐会君, 李森, 马腾, 刘莉, 李洪涛, 齐晓勇, 杜庆洋
【申请人】山东理工大学
【公开日】2015年8月12日
【申请日】2015年5月22日