复合氨基酸螯合水溶肥料及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种肥料及其制备方法，特别是涉及一种复合氨基酸螯合水溶肥料及其制备方法。
[0002]
【背景技术】
[0003]复合肥具有养分含量高、副成分少且物理性状好等优点，对于平衡施肥，提高肥料利用率，促进作物的高产稳产有着十分重要的作用。但它也有一些缺点，比如它的养分比例总是固定的，而不同土壤、不同作物所需的营养元素种类、数量和比例是多样的。因此，使用前最好进行测土，了解田间土壤的质地和营养状况，另外也要注意和单元肥料配合施用，才能得到更好的效果。
[0004]在我国复合肥料领域中，已有企业针对本地土壤缺素的情况配入了中微量元素，有效地提高了肥料的利用率，为了达到平衡施肥的目的，在正常施肥的情况下，针对一些植物的缺素情况，增施某一种或几种中微量元素，这种做法虽为亡羊补牢之举，但对平衡农作物所需的元素、防治因缺素造成的生理性病害仍起到一定的作用。我国使用的中微量元素多数为简单无机盐，利用率受到一定限制。无机活性中微量元素一旦进入肥料和施入土壤，大部分将失去活性，能被植物吸收的很少，所以即使平衡施肥、平衡配肥，也不等于被农作物平衡吸收。
【发明内容】
[0005]本发明所要解决的技术问题是提供一种复合氨基酸螯合水溶肥料及其制备方法，所述复合氨基酸螯合水溶肥料不仅不受土壤pH值及其它离子的干扰，而且可被农作物直接吸收。
[0006]本发明是通过下述技术方案来解决上述技术问题的:一种复合氨基酸螯合水溶肥料，其包括以下重量份组分:复合氨基酸10-50份、有机质10-50份、螯合剂10-30份、粉剂5-20份、水溶剂5-20份、微量元素2-10份、乳化剂0.1-5份、无机盐类10_50份、腐植酸1-10份、尿素5-15份、甲壳素3-5份。
[0007]优选地，所述复合氨基酸含甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、胱氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸。
[0008]优选地，所述有机质为玉米浆、木薯渣、豆柏、花生麸和动物废弃蛋白。
[0009]优选地，所述粉剂为可湿性粉剂。
[0010]优选地，所述水溶剂为十二烷基苯璜酸钠。
[0011]优选地，所述微量元素为四水钼酸铵、硫酸锰、硫酸锌和硼酸。
[0012]优选地，所述乳化剂为烷基酚聚氧乙烯醚和烷基丁二酸酯磺酸钠。
[0013]优选地，所述无机盐类为硫酸铜和硝酸钾。
[0014]优选地，所述螯合剂是醋酸钙或氯化钙或柠檬酸。
[0015]本发明还提供一种复合氨基酸螯合水溶肥料的制备方法，其包括以下步骤: 步骤一，螯合反应一:将有机质和腐植酸加入加温反应釜，加温到10°c，并不断搅拌，
反应3小时；
步骤二，螯合反应二:在螯合反应一所得溶液精滤后的滤液中，依次加入复合氨基酸、螯合剂、粉剂、水溶剂、微量元素、乳化剂、无机盐、尿素和甲壳素，加温并保持温度60°C _70°C之间，并不断搅拌，反应1.5小时；
步骤三，喷雾干燥:将螯合反应二得到的反应物精滤除杂后通过喷雾干燥塔喷雾干燥成固体粉末或小颗粒，即得所述的复合氨基酸螯合水溶肥料。
[0016]本发明的积极进步效果在于:本发明复合氨基酸通过螯合后有效预防添加的中微量元素之间发生结抗，可使功能营养团极其稳定，在土壤中不易发生流失。除此之外，对农作物的营养吸收利用率可提高30%以上。本发明的原料都为，成本低，可以大规模使用。
【具体实施方式】
[0017]本发明复合氨基酸螯合水溶肥料包括以下重量份组分:复合氨基酸10-50份、有机质10-50份、螯合剂10-30份、粉剂5-20份、水溶剂5_20份、微量元素2_10份、乳化剂0.1-5份、无机盐类10-50份、腐植酸1-10份、尿素5-15份、甲壳素3-5份。
[0018]实施例1
按照重量份称取下列组分:复合氨基酸10份、有机质29份、螯合剂10份、粉剂8份、水溶剂20份、微量元素2份、乳化剂0.1份、无机盐类50份、腐植酸1份、尿素9份、甲壳素5
份。复合氨基酸含甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、胱氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸。螯合剂可以是醋酸钙。
[0019]实施例2
按照重量份称取下列组分:复合氨基酸20份、有机质10份、螯合剂20份、粉剂5份、水溶剂5份、微量元素5份、乳化剂0.1份、无机盐类20份、腐植酸1份、尿素15份、甲壳素3份。有机质为玉米浆、木薯渣、豆柏、花生麸和动物废弃蛋白。粉剂为可湿性粉剂。可湿性粉剂是用农药原药、惰性填料和一定量的助剂，按比例经充分混合粉碎后，达到一定粉粒细度的剂型。可湿性粉剂成本低，对植物较安全，不易产生药害，对环境安全。螯合剂可以是氯化钙。
[0020]实施例3
按照重量份称取下列组分:复合氨基酸50份、有机质30份、螯合剂10份、粉剂10份、水溶剂12份、微量元素10份、乳化剂5份、无机盐类10份、腐植酸2份、尿素5份、甲壳素3份。水溶剂为十二烷基苯璜酸钠。微量元素为四水钼酸铵、硫酸锰、硫酸锌和硼酸。乳化剂为烷基酚聚氧乙烯醚和烷基丁二酸酯磺酸钠。螯合剂可以是柠檬酸。
[0021]实施例4
按照重量份称取下列组分:复合氨基酸10份、有机质50份、螯合剂30份、粉剂20份、水溶剂8份、微量元素5份、乳化剂3份、无机盐类10份、腐植酸10份、尿素5份、甲壳素4份。无机盐类为硫酸铜和硝酸钾。
[0022]实施例5
按照实施例4称取组分制备复合氨基酸螯合水溶肥料，其制备方法包括以下步骤:步骤一，螯合反应一:将有机质和腐植酸加入加温反应釜，加温到100°C，并不断搅拌，反应3小时；
步骤二，螯合反应二:在螯合反应一所得溶液精滤后的滤液中，依次加入复合氨基酸、螯合剂、粉剂、水溶剂、微量元素、乳化剂、无机盐、尿素和甲壳素，加温并保持温度60°C _70°C之间，并不断搅拌，反应1.5小时；
步骤三，喷雾干燥:将螯合反应二得到的反应物精滤除杂后通过喷雾干燥塔喷雾干燥成固体粉末或小颗粒，即得所述的复合氨基酸螯合水溶肥料。
[0023]本发明复合氨基酸螯合水溶肥料含有促进钙元素吸收的氮、硼、钼元素，其中氮元素促进钙元素在叶片和果实上的吸收比率；镁元素促进钙元素在叶片和果实上的移动与交换；硼元素促进钙元素的吸收积累；钼参与植物的固氮作用。同时氮、镁、硼、钼也是植物必需的营养元素。
[0024]本发明中复合氨基酸通过螯合后有效预防添加的中微量元素之间发生结抗，可使功能营养团极其稳定，在土壤中不易发生流失。除此之外，对农作物的营养吸收利用率可提尚30%以上。
[0025]以上所述的具体实施例，对本发明的解决的技术问题、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种复合氨基酸螯合水溶肥料，其特征在于，其配方包括以下重量份组分:复合氨基酸10-50份、有机质10-50份、螯合剂10-30份、粉剂5_20份、水溶剂5_20份、微量元素2-10份、乳化剂0.1-5份、无机盐类10-50份、腐植酸1-10份、尿素5_15份、甲壳素3_5份。2.根据权利要求1所述的复合氨基酸螯合水溶肥料，其特征在于，所述复合氨基酸含甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、胱氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸。3.根据权利要求1所述的复合氨基酸螯合水溶肥料，其特征在于，所述有机质为玉米浆、木薯渣、豆柏、花生麸和动物废弃蛋白。4.根据权利要求1所述的复合氨基酸螯合水溶肥料，其特征在于，所述粉剂为可湿性粉剂。5.根据权利要求1所述的复合氨基酸螯合水溶肥料，其特征在于，所述水溶剂为十二烷基苯璜酸钠。6.根据权利要求1所述的复合氨基酸螯合水溶肥料，其特征在于，所述微量元素为四水钼酸铵、硫酸锰、硫酸锌和硼酸。7.根据权利要求1所述的复合氨基酸螯合水溶肥料，其特征在于，所述乳化剂为烷基酚聚氧乙烯醚和烷基丁二酸酯磺酸钠和烷基丁二酸酯磺酸钠。8.根据权利要求1所述的复合氨基酸螯合水溶肥料，其特征在于，所述无机盐类为硫酸铜和硝酸钾。9.根据权利要求1所述的复合氨基酸螯合水溶肥料，其特征在于，所述螯合剂是醋酸钙或氯化钙或柠檬酸。10.一种复合氨基酸螯合水溶肥料的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤: 步骤一，螯合反应一:将有机质和腐植酸加入加温反应釜，加温到100°c，并不断搅拌，反应3小时； 步骤二，螯合反应二:在螯合反应一所得溶液精滤后的滤液中，依次加入复合氨基酸、螯合剂、粉剂、水溶剂、微量元素、乳化剂、无机盐、尿素和甲壳素，加温并保持温度60°C _70°C之间，并不断搅拌，反应1.5小时； 步骤三，喷雾干燥:将螯合反应二得到的反应物精滤除杂后通过喷雾干燥塔喷雾干燥成固体粉末或小颗粒，即得所述的复合氨基酸螯合水溶肥料。
【专利摘要】本发明公开了一种复合氨基酸螯合水溶肥料及其制备方法，其配方包括以下重量份组分：复合氨基酸10-50份、有机质10-50份、螯合剂10-30份、粉剂5-20份、水溶剂5-20份、微量元素2-10份、乳化剂0.1-5份、无机盐类10-50份、腐植酸1-10份、尿素5-15份、甲壳素3-5份。本发明中复合氨基酸通过螯合后有效预防添加的中微量元素之间发生结抗，可使功能营养团极其稳定，在土壤中不易发生流失。除此之外，对农作物的营养吸收利用率可提高30%以上。
【IPC分类】C05G3/00, C05D9/02
【公开号】CN105237154
【申请号】CN201510561798
【发明人】陈维信
【申请人】常州富民乐生物科技有限公司
【公开日】2016年1月13日
【申请日】2015年9月7日