一种吊兰水培营养液的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种花卉水培营养液的制备方法,尤其是涉及一种吊兰水培营养液的制备方法。
【背景技术】
[0002]水培花卉就是用水培的栽培方式以营养液为基质培育出来的新型水培花卉。它是一种新型的植物无土栽培方式,是指将植物根系悬浮并固定于植物营养液中,满足花卉植物生长所需的条件,并保证植物完成整个生命周期。
[0003]吊兰是常见的水培观叶植物,原产于南非。属百合科多年生常绿草本植物。根肉质,叶细长,似兰花。叶腋中抽生出的匍匐茎,长可尺许,既刚且柔;茎顶端簇生的叶片,由盆沿向外下垂,随风飘动,形似展翅跳跃的仙鹤。最主要是可以吸收空气中的灰尘等细小微粒,给潮湿的环境换换空气。是家庭净化空气的好帮手。但是吊兰水培时对营养液的要求较高,若肥水不足,容易焦头衰老,叶片发黄,失去观赏价值。现有的植物水培营养液通常含氮量较高,会使吊兰花叶品种的花叶颜色变淡甚至消失,影响美观,且有的植物水培营养液容易导致植物烂根、发臭、有异味、生长不正常,需要频繁换液,不能满足吊兰水培营养液的要求。
[0004]目前还没有解决上述问题的方法。
【发明内容】
[0005]本发明的目的是克服现有技术的缺陷,提供一种方法独特、可增强植株体内过氧化氢酶、多酚氧化酶的活性,刺激植物生理代谢,提高吊兰的抗逆性,促进吊兰发根,提高肥料的利用率,无污染,安全可靠的一种吊兰水培营养液制备方法。
[0006]本发明通过如下方式实现:
一种吊兰水培营养液的制备方法,其特征在于:该方法包括如下步骤:
1.将生化腐植酸,B族维生素加入到去离子水中,55°C恒温加热;
I1.将原料硼酸,钼酸铵,硫酸锰,硫酸锌,硫酸铜,m)TA-Fe混合添加到步骤I所得溶液中,250r/min搅拌、55°C恒温加热使其全部溶解形成螯合微量元素液;
II1.向步骤II所配溶液中加入磷酸二氢钾,硝酸铵,硝酸钾,硝酸钙,硫酸镁,250r/min搅拌、55°C恒温加热使其充分溶解;
IV.向步骤III所配溶液加入聚六甲基胍,250r/min恒温加热,步骤I到步骤IV加热时间共计90min ;
V.将步骤IV所配溶液用95%浓硝酸酸化至pH 3.0-4.0之间,即得成品;
所述原料质量配比为磷酸二氢钾4.5-4.9g/L,硝酸铵1.5-2.5g/L,硝酸钾4.0-12.0g/L,硝酸钙 3.0-9.0g/L,硫酸镁 2.0-4.0g/L,维生素 1.0-3.0g/L,硼酸 0.0372-0.0772g/L,钼酸铵 0.0003-0.0005g/L,硫酸锰 0.0326-0.0526g/L,硫酸锌 0.0024-0.0064g/L,硫酸铜 0.0006-0.0026g/L,EDTA-Fe0.2-0.8g/L,生化腐植酸 25.0-35.0g/L,聚六甲基胍0.5-0.7g/L,去离子水 500g。
[0007]本发明有如下效果:
1)方法独特:本发明提供的方法包括如下步骤:1.将生化腐植酸,B族维生素加入到去离子水中,55°C恒温加热;I1.将原料硼酸,钼酸钱,硫酸猛,硫酸锌,硫酸铜,EDTA-Fe混合添加到步骤I所得溶液中,250r/min、55°C恒温加热使其全部溶解形成螯合微量元素液;111.向步骤II所配溶液中加入磷酸二氢钾,硝酸铵,硝酸钾,硝酸钙,硫酸镁,250r/min、55°C恒温加热使其充分溶解;IV.向步骤III所配溶液加入聚六甲基胍,250r/min恒温加热,步骤I到步骤IV加热时间共计90min ; V.将步骤IV所配溶液用95%浓硝酸酸化至pH3.0~4.0之间,即得成品。
[0008]2)本发明提供的吊兰营养液富含生化腐植酸与维生素,含有多种活性官能团,可增强植株体内过氧化氢酶、多酚氧化酶的活性,刺激植物生理代谢,提高吊兰的抗逆性,促进吊兰发根,提高肥料的利用率。
[0009]3)本发明提供的吊兰营养液含聚六甲基胍与腐植酸,对病虫害防治、抗菌等方面有一定的效果,可调节根系防治烂根,增加肥效。同时腐植酸能和钙、镁、铜、锌等难溶性金属离子发生螯合反应,促进花卉根系吸收微量元素。
[0010]4)本发明提供的吊兰水培营养液可缩小叶面气孔的开张度,能减少叶面水分蒸发,调整水量,能够降低植物光合作用的阀值,使植株在办公和家居环境中也能很好的生长。
[0011]4)本发明提供的吊兰水培营养液无污染、安全可靠,省力省时。
【具体实施方式】
[0012]实施例一:一种吊兰水培营养液的制备方法,该方法包括如下步骤:
1.将35.0g生化腐植酸,2.0gB族维生素加入到500g去离子水中,55°C恒温水浴加执.,
II.将原料硼酸0.04g,钼酸铵0.0003g,硫酸锰0.03g,硫酸锌0.003g,硫酸铜0.0Olg,EDTA-Fe0.2g混合添加到步骤I所得溶液中,250r/min搅拌、55°C恒温加热使其全部溶解形成螯合微量元素液;
II1.向步骤II所配溶液中加入磷酸二氢钾4.5g,硝酸铵2.5g,硝酸钾5.0g,硝酸钙6.0g,硫酸镁2.0g,250r/min搅拌、55°C恒温加热使其充分溶解;
IV.向步骤III所配溶液中加入0.5g聚六甲基胍,250r/min搅拌、55°C恒温加热,步骤I到步骤IV加热时间共计90min ;
V.将步骤IV所配溶液用95%浓硝酸酸化至pH 3.0-4.0之间,即得成品。
[0013]实施例二:一种吊兰水培营养液的制备方法,该方法包括如下步骤:
1.将30.0g生化腐植酸,2.0gB族维生素加入到500g去离子水中,55°C恒温加热;
II.将原料硼酸0.05g,钼酸铵0.0004g,硫酸锰0.04g,硫酸锌0.004g,硫酸铜0.002g,EDTA-Fe0.5g混合添加到步骤I所得溶液中,250r/min搅拌、55°C恒温加热使其全部溶解形成螯合微量元素液;
II1.向步骤II所配溶液中加入磷酸二氢钾4.7g,硝酸铵2.0g,硝酸钾8.0g,硝酸钙6.0g,硫酸镁3.0g,250r/min搅拌、55°C恒温加热使其充分溶解; IV.向步骤III所配溶液中加入0.6g聚六甲基胍,250r/min搅拌、55°C恒温加热,步骤I到步骤IV加热时间共计90min ;
V.将步骤IV所配溶液用95%浓硝酸酸化至pH 3.0-4.0之间,即得成品。
[0014]实施例三:一种吊兰水培营养液的制备方法,该方法包括如下步骤:
1.将35.0g生化腐植酸,3.0gB族维生素加入到500g去离子水中,55°C恒温水浴加执.,
II.将原料硼酸0.07g,钼酸铵0.0005g,硫酸锰0.05g,硫酸锌0.006g,硫酸铜0.002g,EDTA-Fe0.8g混合添加到步骤I所得溶液中,250r/min搅拌、55°C恒温加热使其全部溶解形成螯合微量元素液;
II1.向步骤II所配溶液中加入磷酸二氢钾4.9g,硝酸铵2.5g,硝酸钾12.0g,硝酸钙9.0g,硫酸镁4.0g,250r/min搅拌、55°C恒温加热使其充分溶解;
IV.向步骤III所配溶液中加入0.7g聚六甲基胍,250r/min搅拌、55°C恒温加热,步骤I到步骤IV加热时间共计90min ;
V.将步骤IV所配溶液用95%浓硝酸酸化至pH 3.0-4.0之间,即得成品。
[0015]去离子水起溶剂作用,溶剂要求有去离子水的特性。
【主权项】
1.一种吊兰水培营养液的制备方法,其特征在于:该方法包括如下步骤: 1.将生化腐植酸,B族维生素加入到500g去离子水中,55°C恒温加热; I1.将原料硼酸,钼酸铵,硫酸锰,硫酸锌,硫酸铜,m)TA-Fe混合添加到步骤I所得溶液中,250r/min搅拌、55°C恒温加热使其全部溶解形成螯合微量元素液; II1.向步骤II所配溶液中加入磷酸二氢钾,硝酸铵,硝酸钾,硝酸钙,硫酸镁,250r/min搅拌、55°C恒温加热使其充分溶解; IV.向步骤III所配溶液加入聚六甲基胍,250r/min搅拌、55°C恒温加热,步骤I到步骤IV加热时间共计90min ; V.将步骤IV所配溶液用95%浓硝酸酸化至pH值3.0-4.0之间,即得成品。2.如权利要求1所述的一种吊兰水培营养液的制备方法,其特征在于:所述原料质量配比为磷酸二氢钾4.5-4.9g/L,硝酸铵1.5-2.5g/L,硝酸钾4.0-12.0g/L,硝酸钙 3.0-9.0g/L,硫酸镁 2.0-4.0g/L,维生素 1.0-3.0g/L,硼酸 0.0372-0.0772g/L,钼酸铵 0.0003-0.0005g/L,硫酸锰 0.0326-0.0526g/L,硫酸锌 0.0024-0.0064g/L,硫酸铜 0.0006-0.0026g/L,EDTA-Fe0.2-0.8g/L,生化腐植酸 25.0-35.0g/L,聚六甲基胍.0.5-0.7g/L,去离子水 500g。
【专利摘要】本发明涉及一种花卉水培营养液的制备方法,尤其是涉及一种吊兰水培营养液的制备方法,该方法为:将生化腐植酸,B族维生素加入到去离子水中,55℃恒温加热;将原料添加到步骤Ⅰ所得溶液中,搅拌、55℃恒温加热使其全部溶解形成螯合微量元素液;向步骤Ⅱ所配溶液中加入磷酸二氢钾,硝酸铵,硝酸钾,硝酸钙,硫酸镁,搅拌、55℃恒温加热使其充分溶解;向步骤Ⅲ所配溶液加入聚六甲基胍,恒温加热,步骤Ⅰ到步骤Ⅳ加热时间共计90min;将步骤Ⅳ所配溶液用95%浓硝酸酸化至pH3.0-4.0之间,即得成品;本发明方法独特、可增强植株体内过氧化氢酶、多酚氧化酶的活性,刺激植物生理代谢,提高吊兰的抗逆性,促进吊兰发根,提高肥料的利用率,无污染,安全可靠。
【IPC分类】C05G3/00, C05G3/02
【公开号】CN105272545
【申请号】CN201510647382
【发明人】赵睿, 刘洁, 王小明
【申请人】宁夏共享生物化工有限公司
【公开日】2016年1月27日
【申请日】2015年10月9日