一种水热制备钒酸钕纳米棒的方法

文档序号:9720089阅读:509来源:国知局
一种水热制备钒酸钕纳米棒的方法
【技术领域】
[0001]本发明属于无机纳米材料制备技术领域,具体涉及一种水热制备f凡酸钕纳米棒的方法。
【背景技术】
[0002]钒酸钕,S卩NdV04,是一种重要的稀土钒酸盐,通常属于四方锆石型结构,氧的配位数为8,自身具有良好的光学性能和光催化性能。钒酸钕在常温常压下为固体灰白色粉末,是一种非常重要的纳米材料,在光、电、磁和催化等领域都具有潜在的应用价值。
[0003]近年来,有关纳米功能材料的研究发现,功能材料的微结构如粒径尺寸、维度、晶体形貌、结晶性、颗粒分散性等对器件的光、电、磁和催化性能及材料的机械加工性能有很大影响。尤其是一维纳米材料,如纳米线、纳米管、纳米棒,往往具有优异的电学、光学和磁学性能,因而存在广泛的潜在应用前景。采用简便易工业化的合成方法制备颗粒细小、分散度高、尺寸均匀、形貌均一的纳米粉体,是制备高性能材料的前提。为了满足人们对高性能材料需求,制备功能材料超微粉体的新工艺不断涌现。目前,制备NdV04的方法主要有超声法、模板法、水热法、微波法、溶胶-凝胶法、复合熔盐法等多种,如通过超声法使用CTAB和P123两种不同的结构导向剂或微波法合成NdV04纳米颗粒,用(NH4)q.5V205纳米线做模板剂水热法合成了NdV04纳米棒,通过复合熔盐法用NdCl3.6H2O和V205为原料合成NdV04纳米线,通过溶胶-凝胶法用多孔阳极氧化铝(ΑΑ0)做模板合成了高度有序的NdV04纳米管阵列等。但是这些制备方法大多工艺较复杂,条件苛刻,能耗高,耗时长,环境不友好。

【发明内容】

[0004]本发明的目的在于针对现有技术中存在的上述缺陷,提供一种制备方法简单、条件温和、成本低廉、环境友好、粒子纯度高、晶形好且有较强调控粒子大小能力的水热制备钒酸钕纳米棒的方法。
[0005]本发明的水热制备钒酸钕纳米棒的方法,包括如下步骤:
[0006](1)首先,将Na2EDTA水溶液与0.5mol/L的硝酸钕水溶液混合得到钕的螯合物,其中硝酸钕和Na2EDTA的摩尔比范围为1:0.5?1:1.15;
[0007](2)将偏钒酸铵和氢氧化钠,溶于蒸馏水中,搅拌至完全溶解,制得0.5mol/L的钒酸钠溶液,其中加入的偏钒酸铵与步骤(1)中加入的硝酸钕的摩尔比保持1: 1,加入的氢氧化钠与步骤(1)中加入的硝酸钕的摩尔比保持2:1 ;
[0008](3)将步骤(2)所得混合液转移到步骤(1)所得混合液中,调节pH值到9?10,搅拌使其混合均匀,在180°C条件下水热反应10?50h,即得到钒酸钕纳米棒;
[0009]其中,所述硝酸钕和钒酸钠在混合后的溶液中的摩尔浓度均为0.5?lmol/L。
[0010]进一步的优选方案是,步骤(1)所述硝酸钕和Na2EDTA的摩尔比为1:0.8?1:1.15。[0011 ]进一步的优选方案是,步骤(3)所述水热反应的pH值为9?9.5。
[0012]具体的,所述水热反应是在带有聚四氟乙烯内衬的高压釜中进行。
[0013]本发明采用水热法,通过加入常见的表面活性剂Na2EDTA,得到产物纯度高、颗粒细小且分布均匀、形貌单一、分散性好的钒酸钕,在简便易行的操作条件下得到了钒酸钕纳米棒。所得f凡酸钕纳米棒尺寸均勾,长度达1微米左右,直径约为38nm,其纳米棒的直径和长度可通过调节反应条件来很好的控制。本发明具有绿色经济、环境友好、低温、不需煅烧可在溶液中直接得到产物等优点,并且适用于工业化生产。
【附图说明】
[0014]图1为本发明实施例1至实施例5所制备的钒酸钕纳米棒的XRD图。
[0015]图2为本发明实施例3所制备的钒酸钕纳米棒的扫描电镜照片(采用日本电子株氏会社的JSM-6380LV型扫描电子显微镜,加速电压20kV)。
【具体实施方式】
[0016]下面结合附图和实施例对本发明作进一步详细的描述。
[0017]实施例1:
[0018]将溶有0.5mmol Na2EDTA的水溶液与2ml 0.5mol/L的硝酸钕溶液混合均匀;将lmmol偏f凡酸钱和2mmol氢氧化钠溶于5mL的蒸馈水中,搅拌至完全溶解后,将其转移到上述溶液中,用4mol/L的NaOH溶液调节pH值至10,搅拌均匀,转移至带有聚四氟乙烯内衬的高压釜中,在温度为180°C条件下水热反应24h,即可得钒酸钕纳米棒。如图1中曲线1所示,产物所有衍射峰都能与底部的NdV04的标准峰(JCPDS N0.15-0769)相对应。根据谢乐公式D =κ.A/0cos0,可以估算在200取向上的尺寸D为47nm。
[0019]实施例2:
[0020]将溶有0.575mmol Na2EDTA的水溶液与lml 0.5mol/L的硝酸钕溶液混合均匀;将
0.5mmol偏f凡酸钱和lmmol氢氧化钠溶于5mL的蒸馈水中,搅拌至完全溶解后,将其转移到上述溶液中,用4mol/L的NaOH溶液调节pH值至10,搅拌均匀,转移至带有聚四氟乙烯内衬的高压釜中,在温度为180°C条件下水热反应24h,即可得钒酸钕纳米棒。如图1中曲线2所示,产物所有衍射峰都能与底部的NdV04的标准峰(JCPDS N0.15-0769)相对应。根据谢乐公式D =κ.A/0cos0,可以估算在200取向上的尺寸D约为38nm。
[0021]实施例3:
[0022]将溶有1.15mmol Na2EDTA的水溶液与2ml 0.5mol/L的硝酸钕溶液混合均匀;将lmmol偏f凡酸钱和2mmol氢氧化钠溶于5mL的蒸馈水中,搅拌至完全溶解后,将其转移到上述溶液中,用4mol/L的NaOH溶液调节pH值至9,搅拌均匀,转移至带有聚四氟乙烯内衬的高压釜中,在温度为180°C条件下水热反应24h,即可得钒酸钕纳米棒。如图1中曲线3所示,产物所有衍射峰都能与底部的NdV04的标准峰(JCPDS N0.15-0769)相对应。根据谢乐公式D =κ.A/0cos0,可以估算在200取向上的尺寸D约为38nm。采用日本电子株氏会社的JSM-6380LV型扫描电子显微镜(加速电压为20kV)对样品进行了形貌观察,如图2所示。从图2中可以看出,所得样品为形貌均一的纳米棒,棒的直径约为20-60nm,长约Ιμπι左右。
[0023]本发明实施例1至实施例5所得产物的电镜照片基本与图2—样,不再在各个实施例一一提供。
[0024]实施例4:
[0025]将溶有1.15mmol Na2EDTA的水溶液与2ml 0.5mol/L的硝酸钕溶液混合均匀;将lmmol偏f凡酸钱和2mmol氢氧化钠溶于5mL的蒸馈水中,搅拌至完全溶解后,将其转移到上述溶液中,用4mol/L的NaOH溶液调节pH值至10,搅拌均匀,转移至带有聚四氟乙烯内衬的高压釜中,在温度为180°C条件下水热反应48h,即可得钒酸钕纳米棒。如图1中曲线4所示,产物所有衍射峰都能与底部的NdV04的标准峰(JCPDS N0.15-0769)相对应。根据谢乐公式D =κ.A/0cos0,可以估算在200取向上的尺寸D约为32nm。
[0026]实施例5:
[0027]将溶有lmmol Na2EDTA的水溶液与2ml 0.5mol/L的硝酸钕溶液混合均匀;将lmmol偏钒酸铵和2mmol氢氧化钠溶于5mL的蒸馏水中,搅拌至完全溶解后,将其转移到上述溶液中,用4mol/L的NaOH溶液调节pH值至10,搅拌均勾,转移至带有聚四氟乙稀内衬的高压爸中,在温度为180°C条件下水热反应28h,即可得钒酸钕纳米棒。如图1中曲线5所示,产物所有衍射峰都能与底部的NdV04的标准峰(JCPDS N0.15-0769)相对应。根据谢乐公式D = k.A/0cos0,可以估算在200取向上的尺寸D约为30nm。
[0028]由上述实施例可知,本发明采用水热法通过加入极常见的表面活性剂Na2EDTA直接合成钒酸钕纳米棒,而现有技术制备方法大部分都较复杂,耗能大,历时长,环境不友好,且不易调控。与现有合成方法相比,本发明具有绿色经济、环境友好、低温、不需煅烧、可在溶液中直接得到产物等优点。而且,通过本发明可通过控制反应条件调控纳米棒的长径比,且可制得分散性好、长径比大的产物。而高分散度、高比表面的钒酸钕可加强其光、电、磁及催化等性能,从而也会拓展其在光学材料、太阳能电池、磁性材料、传感器、催化剂等更多领域的应用。
【主权项】
1.一种水热制备钒酸钕纳米棒的方法,其特征在于包括如下步骤: (1)首先,将Na2EDTA水溶液与0.5mol/L的硝酸钕水溶液混合得到钕的螯合物,其中硝酸钕和Na2EDTA的摩尔比范围为1:0.5?1:1.15; (2)将偏钒酸铵和氢氧化钠,溶于蒸馏水中,搅拌至完全溶解,制得0.5mol/L的钒酸钠溶液,其中加入的偏钒酸铵与步骤(1)中加入的硝酸钕的摩尔比保持1: 1,加入的氢氧化钠与步骤(1)中加入的硝酸钕的摩尔比保持2:1 ; (3)将步骤(2)所得混合液转移到步骤(1)所得混合液中,调节pH值到9?10,搅拌使其混合均匀,在180°C条件下水热反应10?50h,即得到钒酸钕纳米棒; 其中,所述硝酸钕和钒酸钠在混合后的溶液中的摩尔浓度均为0.5?lmol/L。2.根据权利要求1所述水热制备钒酸钕纳米棒的方法,其特征在于:步骤(1)所述硝酸钕和Na2EDTA的摩尔比为1:0.8?1:1.15。3.根据权利要求1所述水热制备钒酸钕纳米棒的方法,其特征在于:步骤(3)所述水热反应的pH值为9?9.5。4.根据权利要求1所述水热制备钒酸钕纳米棒的方法,其特征在于:所述水热反应是在带有聚四氟乙烯内衬的高压釜中进行。
【专利摘要】本发明公开了一种水热制备钒酸钕纳米棒的方法。本发明方法是将浓度为0.05mol/L硝酸钕水溶液与Na2EDTA水溶液混合均匀,其中硝酸钕和Na2EDTA的摩尔比范围为1/0.5~1/1.15,然后加入浓度0.05mol/L钒酸钠水溶液,其中硝酸钕和钒酸钠的摩尔比保持1/1,调节pH到9~10,搅拌10min后,在180℃条件下,水热反应10~50h。本发明方法工艺操作简单、环境友好、低温、不需煅烧可在溶液中直接得到产物,所得钒酸钕纯度高、粒径分布窄,分散性好,适于工业化生产。本发明提供了一种在Na2EDTA辅助下采用简单温和的水热法合成高纯、细小且适于工业化生产钒酸钕纳米棒的方法。
【IPC分类】C01G31/00
【公开号】CN105481012
【申请号】CN201510955930
【发明人】田俐, 赵瑞妮, 王金晶, 王会锋, 李斐
【申请人】湖南科技大学
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2015年12月17日
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1