一种太子参专用复合微生物肥料及其制备方法与应用
【专利摘要】本发明涉及一种防治太子参连作障碍的专用复合微生物肥料，由专用复合微生物菌剂和有机物料（豆柏、米糠、烘干猪粪、鱼粉、红糖重量比为2:1:1:1:0.03）一起发酵制成。所述的复合微生物菌剂由通用有益菌菌液和土著有益菌菌液按4:6的体积比混合制成。其中土著有益菌包括分离至太子参根际土壤的伯克霍尔德菌、假单胞菌、芽孢杆菌，单独发酵后按4:1:1的体积比混合制成土著有益菌复合菌液。有机物料经专用复合微生物菌剂厌氧发酵和耗氧发酵两个阶段后制成专用复合微生物肥料。本发明经长期实地验证，配方合理，功效稳定，对防治太子参连作障碍效果明显，是一种生防效果好、无污染、安全生态的微生物肥料，开发应用前景广阔。CGMCC NO. 1212220160128CGMCC NO. 1211920160128CGMCC NO. 1212020160128CGMCC NO. 1212120160128
【专利说明】
一种太子参专用复合微生物肥料及其制备方法与应用
技术领域
[0001] 本发明涉及一种太子参专用复合微生物肥料及其制备方法与应用，可用于防治药 用植物太子参连作障碍问题，属于农用肥料和生物防治技术领域。
【背景技术】
[0002] 太子参(Pseudostellaria heterophylla)别名童参、孩儿参，为石竹科多年生草 本植物，以根部入药，具有益气健脾，生津润肺等功效，其用药历史悠久、临床疗效确切，市 场需求大。但是，太子参种植过程中存在严重的连作障碍问题，也称为重茬问题或再植病 害，即同一地块连续多年种植太子参，导致太子参块根无法正常膨大，病虫害发生严重，产 量品质显著下降等问题（如图1所示），这严重阻碍了太子参药用资源利用及其相关产业的 可持续发展，探索一种环境友好型的太子参连作障碍消减措施意义重大。
[0003] 前期研究发现，太子参连作导致土壤微生物群落结构失衡，即有益菌减少，病原菌 大量繁殖生长，最终导致连作障碍效应。通过微生物菌剂或生物有机肥来改良恶化的连作 土壤，修复重建健康的土壤生态系统被认为是解决太子参连作障碍的主要途径。但是，微生 物菌剂或生物有机肥通常不具有广谱性，能够防治的病原菌种类或病害类型十分有限。课 题组前期，通过购买市售的几种抗重茬菌肥或微生物菌剂来防治太子参再植病害，结果发 现防治效果十分有限，这可能与市售菌剂中有益菌的根际定殖能力以及病原菌的宿主特异 性等相关。课题组前期从发病太子参植株和连作土壤中分离筛选到诸多强致病性的病原 菌，如尖孢镰刀菌、串珠镰刀菌、踝节镰刀菌等(如图2所示），并且多株病原菌表现出宿主特 异性，即只侵染太子参而不侵染后茬其他作物如玉米、大豆、水稻等。所以，分离筛选能够拮 抗太子参专化型病原菌的有益菌才能有效防治太子参再植病害。前期研究也发现，太子参 连作导致土壤环境发生明显变化，如出现酸化问题，并且太子参持续释放多种次级代谢产 物和自毒物质，这些因素都可能导致市售菌剂中的有益菌无法在太子参根际中定殖，故采 用微生物菌剂防治太子参再植病害时需综合考虑太子参土传病原菌的宿主特异性和连作 土壤环境的特殊性。
[0004] 鉴于此，本发明涉及的专用复合微生物肥料是由太子参专用复合微生物菌剂与有 机物料一起发酵制成。所述的太子参专用复合微生物菌剂由通用有益菌(可直接购买)和土 著有益菌(分离至太子参根际土壤)通过优化配比混合而成，目的是保证有益菌在太子参根 际的成功定殖，既能活化土壤养分，降解太子参释放的自毒物质，又能防治太子参专化型病 原囷（如图3所不）。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是提供一种太子参专用复合微生物肥料及其制备方法与应用，用于 生物防治药用植物太子参的连作障碍问题，起到促进块根生长和防治病害的双重目的。
[0006] 本发明的技术方案如下： 一种专用复合微生物肥料，由复合微生物菌剂和有机物料一起发酵制成。所述的复合 微生物菌剂，是由通用有益菌(EM)与土著有益菌（頂)组成，活菌数大于I.O XlO9 CFU/mL。其 中，通用有益菌包括乳酸菌、光合细菌、酵母菌、放线菌，可用市售的EM原液按常规方法扩大 培养获得EM复合菌液;所述的土著有益菌包括分离至太子参根际土壤的伯克霍尔德菌、假 单胞菌、芽孢杆菌，各自单独发酵。同一个属的多种有益菌各自发酵后等体积混合制成同属 复合菌液。最终将EM复合菌液与各土著有益菌(依次为伯克霍尔德菌、假单胞菌、芽孢杆菌） 的复合菌液按体积比为4:4:1:1的比例混合而成。
[0007] 所述的专用复合微生物菌剂中的乳酸菌可以是植物乳杆菌、乳酸链球菌、干酪乳 杆菌;光合细菌可以是沼泽红假单胞菌、类球红细菌;酵母菌可以是酿酒酵母、产朊假丝酵 母;放线菌可以是灰色链霉菌、白色链霉菌。伯克霍尔德菌可以是Burkholderia ambifaria (Burkholderia ambifaria sp. nov., a novel member of the Burkholderia cepacia complex including biocontrol and cystic fibrosis-related isolates.Tom Coenye^ Eshwar Mahenthiral ingam、Deborah Henry , et. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology，2001(51) :1481-1490.)、新洋葱伯克霍尔 德菌中的一种或者几种；假单胞菌可以是焚光假单胞菌、恶臭假单胞菌、Pseudomonas protegens(Pseudomonas protegens sp. nov., widespread piant-protecting bacteria producing the biocontrol compounds 2,4-diacetylphloroglucinol and pyoluteorin.Alban Ramette, Michele Frapol Ii, Marion Fischer-Le Saux. et.Systematic and Applied Microbiology，2011(34):180_188·)、韩国假单胞菌 (Pseudomonas koreensis)中的一种或几种;芽孢杆菌可以是解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆 菌、蜡样芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、蕈状芽孢杆菌中的一种或几种。
[0008] 所述的有机物料包括豆柏、米糠、烘干猪粪、鱼粉、红糖，按重量比2:1:1:1:0.03进 行混合拌匀作为发酵底料。
[0009] 专用复合微生物肥料的制备方法： 一种专用复合微生物肥料，由专用复合微生物菌剂和有机物料一起发酵制成。其中专 用复合微生物菌剂由通用有益菌菌液(EM复合菌液)和土著有益菌菌液(頂复合菌液)按体 积比为4:6的比例混合制成。
[0010] (I)EM复合菌液:包括乳酸菌、光合细菌、酵母菌、放线菌，按体积比为1: 1: 1:1的比 例联合扩大培养，或用市售的EM原液经活化、扩大培养制得。
[0011] (2) IM复合菌液：由伯克霍尔德菌复合菌液、假单胞菌复合菌液、芽孢杆菌复合菌 液按体积比为4:1:1的比例混合而成。
[0012] a.伯克霍尔德菌复合菌液包括以下各菌:Burkholderia ambifaria、新洋葱伯克 霍尔德菌，各菌单独发酵后等体积混合而成。
[0013] b.假单胞菌复合菌液包括以下各菌:焚光假单胞菌、恶臭假单胞菌、Pseudomonas protegens、韩国假单胞菌，各菌单独发酵后等体积混合而成。
[0014] c.芽孢杆菌复合菌液包括以下各菌:解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢 杆菌、短小芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、蕈状芽孢杆菌，各菌单独发酵后等体积混合而成。 (3 )将EM复合菌液和頂复合菌液按体积比为4:6的比例混合制成专用复合微生物菌剂。
[0015] (4)将有机物料豆柏、米糠、干猪粪、鱼粉、红糖按重量比2:1:1:1:0.03的比例进行 混合拌勾。
[0016] (5)厌氧发酵:往拌匀的有机物料中按体积质量比1:10加入专用复合微生物菌剂， 加水充分拌匀，含水量控制在30%，分装进行密闭厌氧发酵，37 °C下发酵48h，再室温放置2~ 4周进行后熟。
[0017] (6)耗氧发酵:在上述厌氧发酵产品里再按照体积质量比1:30接入专用微生物液 体菌剂，在密闭且通风的设备里37°C发酵48h，制得专用复合微生物肥料，总活菌数1.0~ 5.0亿/g〇
[0018] 本发明所述的专用复合微生物肥料具有以下几个优点： (1)本发明所述的专用复合微生物肥料由专用复合微生物菌剂和有机物料一起发酵制 得。其中专用复合微生物菌剂含有太子参根际土著拮抗菌，包括伯克霍尔德菌、假单胞菌和 芽孢杆菌，均是从太子参根际土壤中筛选获得，田间应用时其根际定殖能力好并且安全可 靠，并且对后茬其他作物(如玉米、大豆、水稻、蔬菜等)均无致病侵染能力。
[0019] (2)本发明所述的土著拮抗菌是通过大量的筛选工作而得到，是从3000株土壤细 菌中筛选得到的，对太子参专化型病原菌(如尖孢镰刀菌、串珠镰刀菌、踝节霉菌等)具有很 强的拮抗效果（如图3所示），其中强拮抗菌新洋葱伯克霍尔德菌、Burkholderia 已11113丨€&1'丨&、？8611(1〇1]1〇11&8口1'(^686118、韩国假单胞菌已于2016年1月28日保藏于中国微生物 菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号分别为：CGMCC NO. 12119、CGMCC NO. 12120、CGMCC NO. 12121、CGMCC NO. 12122。
[0020] (3)本发明所述的土著拮抗菌筛选时往培养基中加入了较高浓度的自毒物质，作 为选择压力，筛到的大部分土著有益菌对太子参根系分泌的自毒物质具有降解转化功能。
[0021] (4)本发明所述的土著拮抗菌除了能够抑制病原菌外还具有解磷能力，能够有效 活化土壤养分(如图4所示），改善土壤理化性质，促进植物养分吸收方面具有重要作用。 [0022] (5)本发明经长期实地验证，配方合理，功效稳定，对防治太子参连作障碍效果明 显，提高连作太子参的产量品质(如图5所示）。
【附图说明】
[0023] 图1为重茬和头茬太子参地下部长势比较(A)及发病情况(B)。
[0024] 图2为太子参植株病害根部分离到的病原菌的菌落形态.A:尖孢镰刀菌;B:串珠 镰刀菌;C:踝节霉菌。
[0025]图3为土著拮抗菌与太子参专化型病原真菌（串珠镰刀菌）的对峙培养照片.A:仅 接种病原菌串珠镰刀菌;B: 土著有益菌与串珠镰刀菌对峙培养。
[0026]图4为土著有益菌解磷能力测定。箭头指示具有解磷能力的土著有益菌。
[0027]图5为重茬、头茬和专用微生物菌剂处理下太子参块根生长情况差异比较。
【具体实施方式】
[0028]以下结合具体实施例对本发明的技术方案进行详细的描述。以下实施例仅仅用于 说明和解释本发明，而不构成对本发明技术方案的限制。
[0029]实施例1 土著拮抗菌的筛选及其鉴定 分别采用假单胞菌选择性培养基、芽孢杆菌选择性培养基对太子参根际假单胞菌、芽 孢杆菌进行分离，采用无机培养基(含较高浓度的太子参自毒物质)对自毒物质降解菌进行 分呙。
[0030] 将上述不同培养基上随机挑选的单一菌落采用PDA平板对峙的方法分别评价它们 对太子参专化型病原菌(如尖孢镰刀菌、串珠镰刀菌、踝节霉菌等）的拮抗效果。将具有强拮 抗能力的细菌采用16s rRNA基因或16s-23s rRNA区间PCR鉴定进行分子鉴定。16s rRNA基 因 PCR 扩增上下游引物分别为：27f(5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3 '）和1522^5'-AAGGAGGTGAT CCAGCCGCA-3'）； 16s-23s rRNA基因 PCR扩增上下游引物分别为：1407f(5'_ TTGTACACACCG CCCGTC-3'）和456r(5'-CCTTTCCCTCAC GGTACTG -3'）。
[0031] 所述培养基配方为： (1)假单胞菌选择性培养基:称取20g大豆-酪蛋白消化物琼脂培养基，加495.5mL双蒸 水加热搅拌，充分溶解后，再加入ImL 0.1%(wt/v〇l)结晶紫储备液，121°(：高压灭菌1511^11， 冷却至大约50°(：时，往培养基中再添加3.51^5%(的八〇1)呋喃咀啶储备液（用11二甲基 甲酰胺作溶剂），倒板冷却，备用。
[0032] (2)芽孢杆菌选择性培养基:每升含5.Og蛋白胨，1.5g酵母提取物，1.5g牛肉 膏，5.0g NaCl，20g 琼脂，pH 7.2。
[0033] (3)自毒物质降解菌培养基:每升含NH4NO3 1.0g，NaCl 0.5g，K2HP〇4 · 3H20 1.5g， 1%304,7!120 0.58，（顺4)2304 0.58，？!17.2。称取各组分溶解于10001^蒸馏水中，121°(：高 压灭菌15min，冷却至45~50° C时，加入太子参连作土壤中鉴定到的各种自毒物质（没食子 酸、香豆酸、3,4_二羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸、香草酸、丁香酸、香兰素、阿魏酸、苯甲酸）， 总酚浓度l〇〇〇mg/L，接种10%太子参根际土壤悬浮液富集培养数代后，筛选有自毒物质降解 能力和拮抗太子参病原菌的有益细菌。
[0034]经筛选鉴定共获得12株具有强拮抗能力的太子参根际土著有益菌(如图3所示）， 包括2株伯克霍尔德菌(Burkholderia ambifaria、新洋葱伯克霍尔德菌）;4株假单胞菌(荧 光假单胞菌、恶臭假单胞菌、Pseudomonas protegens、韩国假单胞菌）；6株芽孢杆菌(解淀 粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、蕈状芽孢杆菌）。
[0035] 其中韩国假单胞菌为韩国假单胞菌(Pseudomonas koreensis)CJ_361，已于2016 年1月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌种保藏编号为CGMCC NO. 12122,地址为北京市朝阳区北辰西路1号院。
[0036] 新洋葱伯克霍尔德菌为新洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cenocepacia)CJ_ P8,已于2016年1月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌种保藏 编号为CGMCC NO. 12119,地址为北京市朝阳区北辰西路1号院。
[0037] 假单胞菌为假单胞菌（Pseudomonas protegens)LK_313,已于2016年1月28日保藏 于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌种保藏编号为CGMCC NO. 12121，地 址为北京市朝阳区北辰西路1号院。
[0038] 伯克霍尔德菌为伯克霍尔德菌(Burkholderia ambifaria)LK_P4,已于2016年1月 28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌种保藏编号为CGMCC NO. 12120,地址为北京市朝阳区北辰西路1号院。
[0039] 实施例2专用复合微生物肥料的制备 本发明所述的一种专用复合微生物肥料，由专用复合微生物菌剂和有机物料一起发酵 制成。其中专用复合微生物菌剂由通用有益菌菌液(EM复合菌液)和土著有益菌菌液（頂复 合菌液)按体积比为4:6的比例混合制成。具体制备方法如下： 2.1 EM复合菌液制备 往18L的井水（自来水需至少放置2天后使用）中加入300g红糖和50mL MS母液，再加入 IL活化好的市售EM液体菌种，置于37° C的室内密闭发酵3周，从发酵第二天开始每隔一天可 打开密闭容器口放气减压一次，打开容器口时能闻到酸甜味，并且越来越明显，这是正常现 象，即表示发酵扩培成功，备用。成功的成品发酵液有酸甜味，pH 3.0~4.0,活菌数大于100 亿/mL。
[0040] 2.2 土著有益菌活化及扩大培养 1)菌种活化 将焚光假单胞菌、恶臭假单胞菌、Pseudomonas protegens、韩国假单胞菌分别接种于 假单胞菌选择性固体培养基中，置于30° C培养箱中活化16h。
[0041]将解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、 蕈状芽孢杆菌分别接种于芽孢杆菌选择性培养基中，置于37° C培养箱中活化12h。
[0042] 将Burkholderia ambifaria、新洋葱伯克霍尔德菌分别接种于LB固体培养中，置 于37° C培养箱中活化14h。
[0043] 2)扩大培养 将活化好的各种土著有益菌接种于LB液体培养中进行发酵培养，假单胞菌置于30° C下 扩大培养，其他土著有益菌置于37° C下扩大培养，当活菌数高于1.0 X IO9 CFU/mL时停止扩 大培养。将同一个属的多种有益菌等体积混合制成同属复合菌液，如伯克霍尔德菌复合菌 液、假单胞菌复合菌液、芽孢杆菌复合菌液，备用。
[0044] 2.3复合微生物菌剂制备 将土著有益菌即伯克霍尔德菌、假单胞菌、芽孢杆菌复合菌液按体积比为4:1:1的比例 混合制成土著有益菌复合菌液(頂复合菌液）。
[0045] 进一步，将EM复合菌液与IM复合菌液按体积比为4:6的比例混合制成太子参专用 复合微生物菌剂。
[0046] 2.4复合微生物肥料制备 将有机物料豆柏、米糠、烘干猪粪、鱼粉、红糖按重量比2:1:1:1:0.03进行混合拌匀，再 加入专用复合微生物液体菌剂（IL/1Okg)，根据物料的干燥程度加水搅拌，含水量控制在 30%(以手捏易成团但不出水为宜），充分拌匀后装袋或装桶进行密闭厌氧发酵，37°C、48h， 发酵完毕，室温放置3周进行后熟。在上述厌氧发酵产品里再接入专用微生物液体菌剂（IL/ 30kg)，在密闭且通风的设备里37° C耗氧发酵48h，制得专用复合微生物肥料，总活菌数1.0 ~5.0亿/g〇
[0047]实施例3专用复合微生物肥料防治太子参连作障碍田间效果评价 首先将制备的专用复合微生物肥料作为底肥对太子参连作土壤进行预先改良，之后整 地起畦，种植太子参，并且从太子参苗期开始适时适量灌根追施用于发酵肥料的专用复合 微生物液体菌剂，于收获期进行产量差异比较。具体防治措施如下： 3.1微生物有机底肥制备 将有机物料豆柏、米糠、烘干猪粪、鱼粉、红糖按重量比2:1:1:1:0.03进行混合拌匀，再 加入专用复合微生物液体菌剂（1L/I0kg)，含水量控制在30%，充分拌匀后分装进行密闭厌 氧发酵，37 °C、48h，发酵完毕，室温放置3周以后熟。之后，在上述厌氧发酵产品里再接入专 用微生物液体菌剂（lL/30kg)，在密闭且通风的设备里37°C耗氧发酵48h，制得专用复合微 生物肥料，总活菌数1.0 ~5.0亿/g。
[0048] 3.2 土壤改良 微生物肥料处理组:太子参收获后，对地块进行第一次整地，配合施底肥每亩施入事先 发酵好(至少提前1个月开始发酵）的专用复合微生物肥料1200kg，深耕翻入土中，耙匀起 畦，覆盖好黑色地膜，沟灌洇水至畦面微湿(但未淹至畦面）即停水，覆膜发酵至少1个月，以 改良修复恶化的连作土壤环境，之后再种植太子参。试验期间，其他田间管理措施与阳性对 照组、阴性对照组保持一致。
[0049] 阳性对照组:在从未种植过太子参的地块上头次种植太子参，期间未施入本发明 所述的复合微生物菌剂或复合微生物肥料，作为头茬太子参。
[0050] 阴性对照组:在一个连续多年种植太子参的地块上再种植太子参，并且未施入本 发明所述的复合微生物菌剂或复合微生物肥料，作为重茬太子参。
[0051 ] 3.3太子参种植 种植前一周，进行第二次整地，在整好的畦面上按行距15厘米开深9厘米的直行条沟。 栽种前，每亩用复合肥20kg，磷肥25kg，钾肥IOkg混匀后施入种植沟内作种肥，稍加些盖土， 然后按株距6厘米将种参斜排于沟壁，芽头朝上，芽距地平5cm左右，轻覆土。于11月下旬至 12月栽种，每亩用种参25~35公斤。
[0052] 3.4追施菌液 于2月中下旬，幼苗出土后，灌根施入100倍稀释的专用复合微生物菌液1次，3月中旬和 4月中旬，再分别灌根施入50倍稀释的专用复合微生物菌液各1次，以抵抗土传病害发生。根 据太子参长势及发病情况，调整灌根次数，若有发病症状，可适当增加灌根次数。阳性、阴性 对照组灌根施入等量的水。
[0053] 3.5水肥管理 于3月份中上旬，结合中耕除草进行第一次追肥，每亩施用有机复合肥25kg和尿素 2.5kg。于4月中下旬进行第二次追肥，每亩喷施5kg磷酸二氢钾溶液，喷施前需先配成0.5 % 溶液，每隔8天喷施1次，喷施3次即可。
[0054]太子参幼苗期要求土壤湿润，天气干旱时要及时浇水，生长中后期遇高温干旱季 节仍需根据需要进行早晚灌溉，保持畦面湿润，利于发根和植株生长。但太子参怕涝，遇多 雨天气，要及时疏通排水沟，注意排水，以免烂根。
[0055] 3.6收获及产量差异比较 于6月下旬太子参植株枯萎倒苗时，选择晴天采挖太子参。用小锄头深挖15厘米以上， 将太子参块根完整挖出，避免损伤块根，拣出、洗净、晾干、称鲜重。
[0056]多年试验结果表明，与重茬太子参相比，施用所发明的专用复合微生物肥料可显 著抑制发病情况，提高太子参亩产量，增产约30~65%，产量与头茬太子参相当（如图5所示， 表1)。可见，本发明所述的专用复合微生物肥料对防治太子参连作障碍田间效果显著，功效 稳定，市场应用前景巨大。
[0057] 表1不同处理对太子参产量的影响
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修 饰，皆应属本发明的涵盖范围。
【主权项】
1. 一种太子参专用复合微生物肥料，其特征在于:将有机物料加入专用复合微生物菌 剂经厌氧发酵和耗氧发酵后制成。2. 根据权利要求1所述的一种太子参专用复合微生物肥料，其特征在于:专用复合微生 物菌剂由通用有益菌菌液和土著有益菌菌液按体积比为4:6的比例混合制成。3. 根据权利要求2所述的一种太子参专用复合微生物肥料，其特征在于:所述的通用有 益菌菌液包括乳酸菌、光合细菌、酵母菌、放线菌，按体积比为1:1:1:1的比例联合扩大培 养，或用市售的EM原液经扩大培养制得。4. 根据权利要求2所述的一种太子参专用复合微生物肥料，其特征在于:土著有益菌菌 液由伯克霍尔德菌复合菌液、假单胞菌复合菌液、芽孢杆菌复合菌液按体积比为4:1:1的比 例混合制成;所述的伯克霍尔德菌复合菌液包括Burkholderia ambifaria、新洋葱伯克霍 尔德菌(Burkholderia cenocepacia)，由各菌单独发酵后等体积混合制成;所述的假单胞 菌复合菌液包括焚光假单胞菌、恶臭假单胞菌、Pseudomonas protegens、韩国假单胞菌 (Pseudomonas koreensis)，由各菌单独发酵后等体积混合制成;所述的芽孢杆菌复合菌液 包括解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、蕈状芽 孢杆菌，由各菌单独发酵后等体积混合制成。5. 根据权利要求1所述的一种太子参专用复合微生物肥料，其特征在于:有机物料由豆 柏、米糠、干猪粪、鱼粉、红糖按重量比2:1:1:1:0.03的比例混合拌匀制成。6. 根据权利要求1所述的一种太子参专用复合微生物肥料，其特征在于，厌氧发酵具体 步骤为:往拌匀的有机物料中按体积质量比1:10加入专用复合微生物菌剂，再加水充分拌 匀，含水量控制在30%，分装进行密闭厌氧发酵，37°C下发酵48h，再室温放置2~4周进行后 熟，制得厌氧发酵产品。7. 根据权利要求1所述的一种太子参专用复合微生物肥料，其特征在于，耗氧发酵具体 步骤为:往权利要求6所述的厌氧发酵产品中再按照体积质量比1: 30接入专用复合微生物 菌剂，在密闭且通风的设备里37°C发酵48h，制得专用复合微生物肥料。8. 如权利要求1所述的太子参专用复合微生物肥料在防治太子参连作障碍上的应用。
【文档编号】C12R1/125GK105859347SQ201610208743
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年4月6日
【发明人】吴林坤, 林文雄, 陈军, 吴红淼, 林生
【申请人】福建农林大学