专利名称：应用吡喃酮羧酸酯防治有害动物的制作方法
技术领域：
本发明涉及使用吡喃酮羧酸酯防治有害动物和吡喃酮羧酸酯防治有害动物的农药用途。
背景技术：
在JP-A 51-19126，JP-A-2002-12506和JP-A-2002-363007中报道了一些吡喃酮化合物具有防治有害动物的活性。
WO 97/35565还描述了一些吡喃酮羧酸酯被用作药品中的活性成分。
发明内容
本发明提供了吡喃酮羧酸酯防治有害动物的用途。
因此，本发明提供了含有式(1)化合物作为活性成分的农药组合物 其中R为C2-C6烷基、C3-C6环烷基、(C3-C6环烷基)C1-C2烷基、3，3，3-三氟丙基或3，3，3-三氟-2-甲基丙基；和防治有害动物的方法其中包含使用有效量的本发明化合物到有害动物或有害动物的栖居地。本发明还提供了式(1)化合物，其中R为C3-C6环烷基、(C3-C6环烷基)C1-C2烷基、异丁基或仲丁基。
在本发明中，R基团代表的C2-C6烷基例如可以包括乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、戊基、新戊基和己基。C3-C6环烷基例如可以包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基。(C3-C6环烷基)C1-C2烷基例如可以包括环丙基甲基、1-环丙基乙基、2-环丙基乙基、环丁基甲基、1-环丁基乙基和环戊基甲基。在上述例示中，从防治有害动物的效果的角度优选异丁基和仲丁基。
例如可通过下述生产方法制备式(1)化合物。
(制备方法1)式(2)的丙二酸酯和二烯酮反应CH2(COOR)2(2)其中R为上述定义的。
反应在存在或不存在溶剂，存在碱的条件下进行。溶剂例如可以包括脂族烃如己烷、庚烷、辛烷和壬烷；芳香烃如甲苯、二甲苯和1，3，5-三甲基苯；卤代烃如氯苯、二氯苯和苯并三氟化物；醚类如二异丙基醚，1，4-二噁烷、四氢呋喃和乙二醇二甲基醚；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺；及其混合物。
在反应中使用的碱例如可以包括无机碱如氢氧化钠、氢氧化钾、氢化钠、氢化钾、碳酸钠和碳酸钾；碱金属醇化物如甲醇钠、乙醇钠和叔丁醇钾；和叔胺如三乙基胺。
在反应中使用的试剂的量如下述对每摩尔的二烯酮通常使用1至10摩尔比例的式(2)的丙二酸酯，对每摩尔的二烯酮通常使用1至10摩尔比例的碱。
反应温度通常在-5℃至100℃范围内，反应时间通常在1至24小时范围内。
反应完成后，可将如稀盐酸的酸性水溶液加入到反应混合物中，并用有机溶剂提取反应混合物，然后对获得的有机层进行通常的后处理步骤如干燥和浓缩，分离所需的式(1)化合物。由此制备的式(1)化合物可通过如色谱分离和重结晶的技术进一步的纯化。
(制备方法2)式(3)的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸 和式(4)的醇反应ROH (4)其中R为上述定义。
反应通常在溶剂中，在缩合剂和4-二甲基氨基吡啶存在下进行。溶剂例如可以包括脂族烃如己烷、庚烷、辛烷和壬烷；卤代烃如氯苯、二氯苯和苯并三氟化物；醚类如二异丙基醚，1，4-二噁烷、四氢呋喃、乙二醇二甲基醚和二乙二醇二甲基醚；及其混合物。缩合剂例如可以包括二环己基碳化二亚胺和1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐(本文下述缩写为WSC)。在反应中使用的试剂的量如下述对每摩尔的式(3)的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸，通常使用1摩尔至过量摩尔比例的式(4)的醇，通常使用1摩尔至5摩尔比例的缩合剂，且通常使用0.01至1摩尔比例的4-二甲基氨基吡啶。
反应温度通常在-5℃至100℃范围内，反应时间通常在1至48小时范围内。
反应完成后，可将水加入到反应混合物中，并用有机溶剂提取反应混合物，然后对获得的有机层进行通常的后处理步骤如干燥和浓缩，分离所需的式(1)化合物。由此制备的式(1)化合物可通过如色谱分离和重结晶的技术进一步的纯化。
例如可根据在Synthesis，p652(1975)中描述的方法，通过水解二烯酮和丙二酸二乙基钠获得的乙基酯，生产式(3)的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸。
在式(1)化合物中，其中R为乙基或丙基的化合物，曾经被描述在WO 97/35565中，也可以根据上述出版物中描述的方法，通过4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮与氯甲酸酯反应生产上述化合物。
对一些有害动物本发明式(1)化合物具有活性，上述有害动物例如节肢动物如昆虫、螨和等足动物。具体的实例如下例示半翅目飞虱科如灰飞虱(Laodelphax striatellus)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)和白背飞虱(Sogatella furcifera)；角顶叶蝉科如黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)、二点黑尾叶蝉(Nephotettix virescens)和电光叶蝉(Recilia dorsalis)；蚜科；蝽科；粉虱科；介壳虫科；
谷蛾科；木虱科；鳞翅目螟蛾科如二化螟(Chilo suppressalis)、稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocis medinalis)和印度谷斑螟(Plodiainterpunctella)；夜蛾科如灰翅夜蛾属(Spodoptera litura)、东方粘虫(Pseudaletia separata)和Manestra brassicae；粉蝶科如菜粉蝶(Pieris rapae)；卷蛾科如棉褐带卷蛾属(Adoxophyes orana)；蛀果蛾科；潜蛾科；毒蛾科；巢蛾科如菜蛾(Plutella xylostella)；弄蝶科如直纹稻弄蝶(Parnara guttata)；谷蛾科如Tinearia alternata和幕谷蛾(Tineolabisselliella)；金翅夜蛾属；地老虎属如黄地老虎(Tinearia alternata)和Tineolabisselliella；Helicoverpa spp.；实夜蛾属；双翅目粉衣科如尖音库蚊(Culex pipiens pallens)和三带喙库蚊(Culex tritaeniorhynchus)；伊蚊属如埃及伊蚊(Aedes aegypti)和白纹伊蚊(AedesAlbopictus)；按蚊属如中华按蚊(Anopheles sinensis)；摇蚊科；蝇科如家蝇(Musca domestica)、厩腐蝇(Muscina stabulans)和Fannia canicularis；丽蝇科；
麻蝇科；花蝇科如灰地种蝇(Delia platura)和葱地种蝇(Deliaantiqua)；实蝇科；果蝇科；毛蠓科；蚋科；虻科；螯蝇科；蚤蝇科；鞘翅目条叶甲属如玉米幼芽根叶虫甲(Diabrotica virgifera)和十一星瓜叶甲(Diabrotica undecimpunctata howardi)；金龟科如大绿金龟(Anomala cuprea)和丽金龟(Anomalarufocuprea)；象虫亚科如玉米象(Sitophilus zeamais)和稻水象甲(Lissorhoptrus oryzophilus)；皮蠹科如小圆皮蠹(Anthrenus verbasci)和暗褐毛皮蠹(Attagenus megatoma)；拟步行虫科如黄粉虫(Tenebrio molitor)和赤拟谷盗(Triboliumcastaneum)；叶甲科如水稻负泥虫(Oulema oryzae)、曲条跳甲(Phyllotretastriolata)和黄守瓜(Aulacophora femoralis)；窃蠹科；植瓢虫属如马铃薯瓢虫(Epilachna vigintioctopunctata)；粉蠹科；长蠹科；天牛科；隐翅虫属如Paederus fuscipes；网翅目；德国小蠊(Blattella germanica)、烟色大蠊(Periplanetafuliginosa)、美洲蜚蠊(Periplaneta americana)、褐色大蠊(Periplaneta brunnea)和东方蜚蠊(Blatta orientalis)；缨翅目；蓟马如节瓜蓟马(Thrips palmi)、西方花蓟马(Frankliniellaoccidentalis)、花蓟马(Thrips hawaiiensis)；膜翅目蚊科；胡蜂科；马蜂科；肿腿蜂科；叶蜂科；直翅目蝼蛄科；剑角蝗科；蚤目犬栉首蚤(Ctenocephalides canis)；猫栉首蚤(Ctenocephalides felis)；人蚤(Pulex irritans)；虱目头虱(pediculus humanus corporis)；Pediculus capitis；Pthirus pubis；等翅目栖北散白蚁(Reticulitermes speratus)和家白蚁(Coptotermesformosanus)；螨目螨科如朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)、二点叶螨(Tetranychus urticae)、神泽叶螨(Tetranychus kanzawai)、柑桔全爪螨(Panonychus citri)和苹果全爪螨(Panonychus ulmi)；硬蜱科如微小牛蜱(Boophilus microplus)和长角血蜱(Haemaphysalis longicornis)；粉螨科如腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae)和椭圆食粉螨(Aleuroglyphus ovatus)；
表皮螨科如粉尘螨(Dermatophagoide farinae)和欧洲家刺螨(Dermatophagoide pteronyssinus)；食甜螨科如隐秘食甜螨(Glycyphagus privatus)、家食甜螨(Glycyphagus domexticus)和破坏食甜螨(Glycyphagusdestructor)；肉食螨科如马六甲肉食螨(Cheyletus malaccensis)；跗线螨科；嗜渣螨属；单缝甲螨科；等足目；Porcellionidae如Porcellionidae pruinosus；鼠妇如袋鼠妇(Armadillididae vulgare)。
本发明的农药组合物包含本式(1)化合物和惰性载体如固体载体、液体载体、气体载体和/或饵料(毒饵基料)，和可选择的助剂如表面活性剂。可将本农药组合物配制成各种剂型如油溶液、乳油悬浮剂、水分散粉剂、颗粒剂、粉剂、气雾剂、微粉剂、熏蒸剂、毒饵、微胶囊、点涂制剂、泼浇制剂、香波、片剂、树脂等。在上述各种制剂中，通常包括0.01％至95％重量的式(1)化合物。
在制剂中可以使用的固体载体例如可以包括，以细粉或颗粒形式存在的下述材料粘土(例如高岭土、硅藻土、合成水合氧化硅、膨润土、Fubasami粘土和酸性白土)、滑石、陶土、化学肥料(例如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、氯化铵和尿素)；和其它无机矿物(例如娟云母、石英、硫黄、活性炭、氧化钙和水合二氧化硅)。
液体载体例如可以包括水；醇类(例如甲醇和乙醇)；酮类(例如丙酮和甲基乙基酮)；芳香烃(甲苯、二甲苯、乙基苯和甲基萘)；脂族烃(例如己烷、环己烷、煤油和轻油)；酯类(例如乙酸乙酯和乙酸丁酯)；腈类(例如乙腈和异丁腈)；醚类(例如二异丙基醚和1，4-二噁烷)；酰胺(例如N，N-二甲基甲酰胺和N，N-二甲基乙酰胺)；卤代烃(例如二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳)；有机硫化合物(例如二甲基亚砜)；和植物油(例如豆油和棉籽油)。
气体载体例如包括氟化碳、丁烷气、LPG(液化石油气)、二甲基醚和二氧化碳。
表面活性剂例如可以包括烷基硫酸酯盐、烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基芳基醚及其聚氧乙烯衍生物；聚乙二醇醚；聚烃基醇酯；和糖醇衍生物。
其它助剂可以包括粘合剂，分散剂和稳定剂，其具体实例为酪蛋白、明胶、聚多糖(例如淀粉、阿拉伯胶、纤维素衍生物和藻酸)、木质素衍生物、合成水溶聚合物(例如聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮和聚丙烯酸)，PAP(异丙基酸磷酸酯)，BHT(2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚)，BHA(2-叔丁基-4-甲氧基苯酚和3-叔丁基-4-甲氧基苯酚的混合物)，植物油，矿物油，脂肪酸，和脂肪酸酯。
毒饵的基料例如可以包括饵料成分如谷粉、植物油、糖和纤维素；抗氧化剂如二丁基羟基甲苯和去甲二氢愈创木酸；防腐剂如脱氢乙酸；防止儿童或宠物误食剂如辣椒粉；和吸引有害动物的香味剂如乳酪味、葱味和花生油。
当在农业和森林中使用本发明农药组合物防治有害动物时，使用量通常为每10000m2使用1至10000g的本发明式(1)化合物。通常喷雾用水稀释后的如乳油、水分散粉剂或悬浮剂的制剂，式(1)化合物的稀释液的浓度为10至10000ppm。如颗粒剂或粉剂的制剂通常以其本身使用。上述制剂可直接使用到有害动物，或可以使用到植物如保护不受有害动物侵害的作物、或可以使用到土壤以防治栖居在其中的有害动物。
当使用本农药组合物防治有害动物时，如乳油、水分散粉剂或悬浮剂的制剂可以喷雾到有害动物或有害动物的栖居地，用水稀释后式(1)化合物的浓度为0.01至10000ppm。如油剂、气雾剂、熏蒸剂、或毒饵的制剂可以其本身使用到有害动物或有害动物的栖居地。在上述情况下，式(1)化合物表面处理的使用量为每1m2的处理面积10至2000mg。当在空间使用时，使用量为每1m3的处理面积1至1000mg。
根据本发明防治有害动物的方法，通常在使用有效量的式(1)化合物作为药剂防治有害动物或有害动物的栖居地的条件下进行。
本发明的农药组合物还可用于与其它杀虫剂、杀线虫剂、杀螨剂、杀细菌剂、杀真菌剂、除草剂、植物生长调节剂、增效剂、肥料、土壤调理剂、动物饲料等以混合物或组合物形式使用。
上述可使用的杀虫剂、杀螨剂和/或杀线虫剂例如包括有机磷化合物如杀螟硫磷、倍硫磷、二嗪农、毒死蜱、乙酰甲胺磷、杀扑磷、乙拌磷、敌敌畏、硫丙磷、杀螟腈、蔬果磷、乐果、稻丰散、马拉硫磷、敌百虫、保棉磷、久效磷和乙硫磷；氨基甲酸酯化合物如仲丁威、丙硫克百威、残杀威、丁硫克百威、西维因、灭多威、乙硫苯威、涕灭威、杀线威和苯硫威；拟除虫菊酯化合物如醚菊酯、氰戊菊酯、S-氰戊菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、氯菊酯、氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、乙氰菊酯、氟胺菊酯、联苯菊酯、四溴菊酯、氟硅菊酯、d-苯醚菊酯、d-烯丙菊酯、Plarethrin、右旋烯炔菊酯、醚炔菊酯和d-炔呋菊酯；噻二嗪衍生物如噻嗪酮；硝基咪唑烷衍生物；杀蚕毒素衍生物如杀螟丹、杀虫环和地散磷；拟烟碱化合物如啶虫脒、Thiamethoxiam和Dinotefuran；氯代烃化合物如硫丹、林丹和DDT；苯甲酰苯基脲化合物如氟啶脲、氟苯脲和氟虫脲；甲脒衍生物如双甲脒和杀虫脒；硫脲衍生物如丁醚脲；苯基吡唑化合物；甲氧噁二唑酮；溴螨酯；三氯杀螨砜；灭螨猛；炔螨特；苯丁锡；噻螨酮；四螨嗪；哒螨灵，唑螨酯，虫酰肼；杀螨霉素复合物(杀螨霉素、二甲杀螨霉素、三甲杀螨霉素)；嘧螨醚；米尔霉素；阿维菌素；齐墩螨素；和艾扎丁(AZAD)。
实施例下述的制备实施例、制剂实施例、和药效实施例将对本发明进一步的说明，可是本发明并不限制在这些实施例中。
首先，说明了制备式(1)化合物的实施例。在制备实施例中，化合物号对应于在下述表1中所示的有关化合物号。
制备实施例1将8g的氢化钠(大约60％的油溶液)悬浮在200ml的四氢呋喃中，在冰冷却下滴加32g的丙二酸二乙基酯，并在室温下搅拌1小时。伴随冷却，将14g二烯酮的30ml四氢呋喃溶液滴加到反应混合物中，然后在室温下搅拌反应混合物16小时。随后，将1％的盐酸倒入到反应混合物中，并用乙酸乙酯提取反应混合物。用饱和氯化钠水溶液冲洗有机层，用无水硫酸镁充分干燥，然后浓缩。剩余物过硅胶柱色谱，得到9.5g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸乙酯(化合物序号1)。
1H-NMR(300MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)14.00(s，1H)，5.95(s，1H)，4.44(q，J＝7.1Hz，2H)，2.26(s，3H)，1.42(t，J＝7.1Hz，3H)制备实施例2在30ml的甲苯中，溶解0.85g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸，0.9g的1-丙醇和0.12g的4-二甲基氨基吡啶，将0.96g的WSC加入到混合物中，并将混合物在室温下搅拌16小时。随后，将水倒入到反应混合物中，并用乙酸乙酯提取反应混合物。用饱和的饱和氯化钠溶液冲洗所得的有机层，用无水硫酸镁充分干燥，并减压浓缩。剩余物过硅胶柱色谱，得到0.37g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸丙酯(化合物序号2)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)13.98(s，1H)，5.94(s，1H)，4.33(t，J＝6.7Hz，2H)，2.26(s，3H)，1.82(qt，J＝7.4，6.7Hz，2H)，1.02(t，J＝7.4Hz，3H)制备实施例3采用与制备实施例2相类似的方法，除了用0.9g的2-丙醇代替1-丙醇，获得0.3g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸异丙基酯(化合物序号3)。
1H-NMR(300MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)14.11(s，1H)，5.93(s，1H)，5.26(sep，J＝6.2Hz，1H)，2.54(s，3H)，1.41(d，J＝6.2Hz，6H)制备实施例4采用与制备实施例2相类似的方法，除了用1.1g的1-丁醇代替1-丙醇，获得0.52g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸丁酯(化合物序号4)。
1H-NMR(250MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)13.99(s，1H)，5.94(s，1H)，4.37(t，J＝6.6Hz，2H)，2.26(s，3H)，1.77(tt，J＝6.6，7.2Hz，2H)，1.47(qt，J＝7.2，7.4Hz，2H)，0.96(t，J＝7.4Hz，3H)制备实施例5采用与制备实施例2相类似的方法，除了用1.1g的2-丁醇代替1-丙醇，获得0.28g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸仲丁基基酯(化合物序号5)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)14.12(s，1H)，5.92(s，1H)，5.10(qt，J＝6.0，6.4Hz，1H)，2.25(s，3H)，1.86-1.72(m，2H)，1.37(d，J＝6.0Hz，3H)，0.98(t，J＝7.4Hz，3H)制备实施例6采用与制备实施例2相类似的方法，除了用1.1g的2-甲基-1-丙醇代替1-丙醇，获得0.5g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸异丁基酯(化合物序号6)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)13.95(s，1H)，5.93(s，1H)，4.14(d，J＝6.6Hz，2H)，2.26(s，3H)，2.33-2.11(m，1H)，1.02(d，J＝6.8Hz，6H)制备实施例7在18ml甲苯中，溶解0.51g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸，0.67g的2-甲基-2-丙醇和0.07g的4-二甲基氨基吡啶，将0.58g的WSC加入到混合物中，并将混合物在室温下搅拌16小时。随后，将水倒入到反应混合物中，并用乙酸乙酯提取反应混合物。用饱和的饱和氯化钠溶液冲洗所得的有机层，用无水硫酸镁充分干燥，并减压浓缩。剩余物过硅胶柱色谱，得到0.22g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸叔丁基酯(化合物序号7)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)14.22(s，1H)，5.89(s，1H)，2.23(s，3H)，1.60(s，9H)制备实施例8采用与制备实施例7相类似的方法，除了用0.79g的1-戊醇代替2-甲基-2-丙醇，获得0.31g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸戊基酯(化合物序号8)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)14.00(s，1H)，5.94(s，1H)，4.36(t，J＝6.8Hz，2H)，2.26(s，3H)，1.79(tt，J＝6.8，7.2Hz，2H)，1.46-1.30(m，4H)，0.92(t，J＝7.2Hz，3H)制备实施例9采用与制备实施例7相类似的方法，除了用0.79g的3-甲基-1-丁醇代替2-甲基-2-丙醇，获得0.22g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸3-甲基丁基酯(化合物序号9)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)13.98(s，1H)，5.94(s，1H)，4.40(t，J＝7.0Hz，2H)，2.26(s，3H)，1.84-1.74(m，1H)，1.73-1.65(m，2H)，0.96(d，J＝6.4Hz，6H)制备实施例10采用与制备实施例7相类似的方法，除了用0.79g的3-甲基-2-丁醇代替2-甲基-2-丙醇，获得0.22g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸1，2-二甲基丙基酯(化合物序号10)。
1H-NMR(300MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)14.09(s，1H)，5.92(s，1H)，4.97(dq，J＝6.0，6.3Hz，1H)，2.25(s，3H)，1.94(dqq，J＝6.0，6.4，6.7Hz，1H)，1.32(d，J＝6.3Hz，3H)，1.01(d，J＝6.4Hz，3H)，0.99(d，J＝6.7Hz，3H)制备实施例11采用与制备实施例7相类似的方法，除了用0.79g的3-戊醇代替2-甲基-2-丙醇，获得0.19g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸1-乙基丙基酯(化合物序号11)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)14.11(s，1H)，5.92(s，1H)，5.05-4.97(m，1H)，2.25(s，3H)，1.80-1.65(m，4H)，0.96(t，J＝7.4Hz，6H)制备实施例12采用与制备实施例7相类似的方法，除了用0.79g的2，2-二甲基-1-丙醇代替2-甲基-2-丙醇，获得0.16g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸2，2-二甲基丙基酯(化合物序号12)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)13.92(s，1H)，5.93(s，1H)，4.03(s，2H)，2.26(s，3H)，1.04(s，9H)制备实施例13采用与制备实施例7相类似的方法，除了用0.65g的环丙烷甲醇代替2-甲基-2-丙醇，获得0.12g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸环丙甲基酯(化合物序号13)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)14.01(s，1H)，5.95(s，1H)，4.23(d，J＝7.2Hz，2H)，2.27(s，3H)，1.38-1.23(m，1H)，0.66-0.59(m，2H)，0.43-0.37(m，2H)制备实施例14在10ml甲苯中，溶解0.29g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸，0.29g的α-甲基环丙烷甲醇和0.04g的4-二甲基氨基吡啶，将0.32g的WSC加入到混合物中，并将混合物在室温下搅拌16小时。随后，将水倒入到反应混合物中，并用乙酸乙酯提取反应混合物。用饱和的饱和氯化钠溶液冲洗所得的有机层，用无水硫酸镁充分干燥，并减压浓缩。剩余物过硅胶柱色谱，得到0.06g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸α-甲基环丙基甲基酯(化合物序号14)。
1H-NMR(396MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)14.09(s，1H)，5.92(s，1H)，3.41(dq，J＝7.9，6.3Hz，1H)，2.25(s，3H)，1.46(d，J＝6.3Hz，3H)，1.25-1.14(m，1H)，0.63-0.52(m，2H)，0.57-0.46(m，1H)，0.34-0.28(m，1H)制备实施例15采用与制备实施例7相类似的方法，除了用0.78g的环丁基甲醇代替2-甲基-2-丙醇，获得0.14g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸环丁基甲基酯(化合物序号15)。
1H-NMR(396MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)13.96(s，1H)，5.93(s，1H)，4.34(d，J＝6.7Hz，2H)，2.84-2.71(m，1H)，2.26(s，3H)，2.16-2.01(m，2H)，1.99-1.82(m，4H)制备实施例16采用与制备实施例7相类似的方法，除了用1g的环丁醇代替2-甲基-2-丙醇，获得0.3g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸环丁基酯(化合物序号16)。
1H-NMR(396MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)13.99(s，1H)，5.93(s，1H)，5.22-5.13(m，1H)，2.50-2.39(m，2H)，2.38-2.25(m，2H)，2.26(s，3H)，1.94-1.82(m，1H)，1.75-1.61(m，1H)制备实施例17采用与制备实施例7相类似的方法，除了用0.78g的环戊醇代替2-甲基-2-丙醇，获得0.09g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸环戊基酯(化合物序号17)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3/TMS)δ(ppm)14.08(s，1H)，5.92(s，1H)，5.48-5.35(m，1H)，2.26(s，3H)，2.05-1.70(m，6H)，1.80-1.45(m，2H)制备实施例18采用与制备实施例7相类似的方法，除了用1.03g的3，3，3-三氟丙醇代替2-甲基-2-丙醇，获得0.41g的4-羟基-6-甲基-2-氧-2H-吡喃-3-羧酸3，3，3-三氟丙基酯(化合物序号18)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3/TMS)13.58(s，1H)，5.96(s，1H)，4.58(t，J＝6.8Hz，2H)，2.66(qt，J＝10.4，6.8Hz，2H)，2.28(s，3H)上述制备实施例中所述的式(1)化合物与其化合物号一起表示在下表中。
式(1)代表的化合物
表1
下述将说明一些制剂实施例，其中份数代表重量份。
制剂实施例1将10份化合物序号1至18的各种化合物，35份的白碳黑，其中包括50份聚氧乙烯烷基醚硫酸铵盐，和55份的水混合，用湿磨法研磨，获得各种化合物的制剂。
制剂实施例2将50份化合物序号1至18的各种化合物，3份木质素磺酸钙，2份十二烷基硫酸钠和45的合成水合氧化硅水混合并充分研磨，获得各种化合物的水分散制剂。
制剂实施例3将2份化合物序号1至18的各种化合物，88份的高岭土和10份滑石混合并充分研磨，获得各种化合物的粉剂。
制剂实施例4
将20份化合物序号1至18的各种化合物，14份的聚氧乙烯苯乙烯苯基醚，6份的十二烷基苯磺酸钙和60份二甲苯充分混合，获得各种化合物的乳油。
制剂实施例5将2份化合物序号1至18的各种化合物，1份的合成水合氧化硅，2份木质素磺酸钙，30份膨润土和65份高岭土混合并充分研磨，与水一道捏合，然后造粒并干燥获得每种化合物的颗粒剂。
制剂实施例6将20份化合物序号1至18的各种化合物和1.5份三油酸脱水山梨醇酯与含2份聚乙烯醇的28.5份水溶液混合，使用砂磨研磨(颗粒直径3μ或更小)，向其中加入含有0.05份黄原胶和0.1份硫酸铝镁的40份水溶液，再加入10份的聚乙二醇，搅拌并混合混合物得到各种化合物的20％的悬浮制剂。
制剂实施例7将0.1份化合物序号1至18的各种化合物溶解于5份二甲苯和5份三氯乙烷中，并与89.9份的脱臭煤油获得每种化合物的0.1％油制剂。
制剂实施例8将0.1份化合物序号1至18的各种化合物，0.2份的胺菊酯，10份三氯乙烷和59.7份的脱臭煤油混合并溶解，然后装入气雾罐，并在气雾罐上装阀，通过阀在减压下装入30份推动剂(液化石油气)，获得各种化合物的油状气雾制剂。
制剂实施例9将0.2份化合物序号1至18的各种化合物，5份二甲苯，3.6份的脱臭煤油和1份乳化剂(Atomos 300，Atlas Chemical的注册商品名)混合并溶解，并向气雾罐中装入50份水，在气雾罐上装阀，通过阀在减压下装入40份推动剂(液化石油气)，获得各种化合物的水气雾制剂。
下述药效实施例将证实本化合物防治有害动物的活性。为了摸清本农药的性质，使用在JP-A-51-19126中描述的式(5)的4-羟基-6-甲基-3-丙酰基-2-吡喃酮作为对照(本文下述称为对照化合物)。
药效实施例1将每种本发明1号化合物和对照化合物的1μl的20μg/μl丙酮溶液，使用到德国小蠊(Blattela germanica)雌成虫胸的腹部位置。用饲料(饲喂大鼠的固体饲料，Oriental Yeast，有限公司)和水培养上述昆虫7天。随后，观察死亡的昆虫获得死亡率(每组10只昆虫，三组重复)。结果本发明1号化合物表现100％的死亡率，同时对照化合物表现30％的死亡率。
药效实施例2采用与试验实施例1类似的方法，使用20μg/μl本发明化合物2，3，4，5，6，7，10，11，13，14，15，16和18代替本发明化合物1和对照化合物，进行试验获得蟑螂的死亡率。结果，各种本发明化合物2，3，4，5，6，7，10，11，13，14，15，16和18表现出80％或更高的死亡率。
药效实施例3采用与试验实施例1类似的方法，使用2.5μg/μl本发明化合物5和6代替本发明化合物1和对照化合物，进行试验获得蟑螂的死亡率。结果，各种本发明化合物5和6表现出80％或更高的死亡率。
工业实用性本发明的农药制剂具有非常好的杀虫活性，并可用来防治有害动物。
权利要求
1.防治有害动物的方法，其中包含使用有效量的式(1)化合物到有害动物或有害动物的栖居地 其中R为C2-C6烷基、C3-C6环烷基、(C3-C6环烷基)C1-C2烷基、3，3，3-三氟丙基或3，3，3-三氟-2-甲基丙基。
2.根据权利要求1的方法其中R为C2-C6烷基。
3.根据权利要求1的方法其中R为C3-C6环烷基和(C3-C6环烷基)C1-C2烷基。
4.根据权利要求1的方法其中R为异丁基或仲丁基。
5.根据权利要求1的方法其中有害动物为节肢动物。
6.根据权利要求1的方法其中有害动物为昆虫。
7.应用权利要求1的式(1)化合物防治有害动物 其中R为C2-C6烷基、C3-C6环烷基、(C3-C6环烷基)C1-C2烷基、3，3，3-三氟丙基或3，3，3-三氟-2-甲基丙基。
8.一种农药组合物包含作为活性成分的式(1)化合物和惰性载体 其中R为C2-C6烷基、C3-C6环烷基、(C3-C6环烷基)C1-C2烷基、3，3，3-三氟丙基或3，3，3-三氟-2-甲基丙基。
9.根据权利要求8的农药组合物其中R为异丁基或仲丁基。
10.根据权利要求8的农药组合物，其中R为C3-C6环烷基或(C3-C6环烷基)C1-C2烷基。
11.式(1)的化合物 其中R为异丁基或仲丁基。
12.式(1)的化合物 其中R为C3-C6环烷基或(C3-C6环烷基)C1-C2烷基。。
13.根据权利要求12的化合物其中R为C3-C6环烷基。
14.根据权利要求12的化合物其中R为(C3-C6环烷基)C1-C2烷基。
15.式(1)的化合物 其中R为3，3，3-三氟丙基或3，3，3-三氟-2-甲基丙基。
全文摘要
通过使用有效量的式(1)化合物到有害动物或有害动物的栖居地而防治有害动物，式(1)中R为C
文档编号C07D309/00GK1655677SQ0381180
公开日2005年8月17日 申请日期2003年5月21日 优先权日2002年5月24日
发明者松本修, 藤浪道彦 申请人:住友化学株式会社