专利名称：含有蔗糖酯的反应物中吡啶及其类似物的除去方法
技术领域：
本发明涉及生产、分离和纯化蔗糖-6-酯的方法和新策略，其最终作为起始原料用于生产r-6'-二氯-r-6，-二脱氧-p-呋喃果糖-4-氯-4-脱氧-吡喃半乳糖苷及其它氯化蔗糖化合物。
技术背景由于需要与高选择性反应位点竞争，在蔗糖分子的低选择性反应位点进行 氯化，因此氯化蔗糖的制备是一个复杂的过程。该目的通常是通过以下过程实 现，该过程包括通过使用诸如烷基/芳基酐、酸氯化物、原酸酯等各种保护剂来本质上保护糖分子的吡喃糖环中的羟基基团，然后在所需位置(r-6'和4)氯化该己被保护的蔗糖而得到产物的乙酰基衍生物，然后将其脱去乙酰基而得到目的产物r-6，-二氯-r-6，-二脱氧-p-呋喃果糖-4-氯-4-脱氧-吡喃半乳糖苷，即4,1' ，6，-三氯半乳蔗糖(TGS)。然而，在这些方法中，在不需要的位置的取代不能被完全避免并且这些产物变得混杂为杂质。通过使用含有催化剂的 可溶或者固定的锡进行区域选择性反应可以在目的位置处区域选择性取代。 通过在吡啶类似物、甲基吡啶等存在下，使蔗糖和乙酰化试剂在低温条件下反应，蔗糖-6-酯也可以作为主要产物被生产。然而，酯化反应以后，彻 底除去吡锭以及这些化合物造成了主要的工艺约束。本发明涉及在该酯化反应 后彻底除去吡啶类似物。在除去所述类似物后，蔗糖酯的进一步纯化变得更加 容易。因此，通过将溶解在吡啶类似化合物中的蔗糖直接乙酰化或苯甲酰化来生 产蔗糖-6-酯。这一反应在低于-20。C -40。C下进行。在形成蔗糖-6-酯以后， 含有所述酯的反应混合物被纯化并使用Vilsmeier试剂进行氯化反应。因为存在吡啶或诸如甲基吡啶、吡咯垸等的芳香含氮基之类的化合物，所 以从上述方法中纯化蔗糖-6-酯造成了主要的工艺约束。它们常规地通过蒸馏 被除去。然而，吡啶及其类似物也是高沸点溶剂。它们需要在减压下被除去并且它们几乎不能通过减压蒸馏从反应混合物中被彻底除去。另外，当该过程被 扩大到工业规模时，在蒸馏过程中处理吡啶也是主要的瓶颈。允许人类暴露于 吡啶或其类似物的最大标准非常严格。现有的国际标准所允许的容许日接触量(PDE)为低于3mg/天这一非常低的水平。更进一步，被允许的残留溶剂、 吡啶及其类似物小于200ppm。因此，绝对需要有效除去吡啶或其类似物至比 现有可能更好的程度。 现有技术Mufti等(1983)(美国专利4,380,476)已报道了乙酰化的常规方法，其 中蔗糖与吡啶以及乙酸酐在-20 -7(TC的温度下反应。向仍旧含有吡啶的上述 反应混合物中加入氯仿并将其在干燥的冰/丙酮浴中冷却到-75。C。首先加入氯 仿以防止吡啶冷冻并且还减慢反应从而使得更好地控制反应。然后向冷却的反 应混合物中滴加磺酰氯持续1.5小时。然后使得反应混合物回暖至室温并置于 该温度4小时，这以后将其在45。C加热12小时，然后冷却至室温。在搅拌下， 将该混合物缓慢倒入预冷却(大约4i:)的10%硫酸溶液(100ml)中。用氯 仿提取该硫酸混合物两次并用水冲洗该氯仿提取物两次，用pH7的饱和碳酸 氢钠溶液冲洗，然后用水冲洗两次，并在无水硫酸钠上干燥。在饱和碳酸氢钠 冲洗氯仿提取物时吡啶被除去。在水冲洗氯仿提取物时进一步地除去。除了上述常规氯化方法，吡啶也可以被用于生产TGS的各种其它方法步 骤中。从而，通过蔗糖和三苯甲基氯在诸如吡啶的适宜溶剂中反应(美国专利 US 4783526)，完成了蔗糖的三苯甲基化，以阻滞(block)这三个伯醇基。 如果吡啶被用作溶剂，其通过在乙酰化以后将反应物倒入冰水中而被除去，并 且该沉淀产物被过滤并干燥，重复该程序若干次以除去任何痕量的吡啶。吡啶 也被用于2,3，4,3'，4'-五-0-乙酰基蔗糖的乙酰基迁移步骤中。从四氯棉籽糖中制 备TGS的过程也包括使用吡啶作为溶剂。美国专利US 4889928描述了使用吡 啶和含有4 8摩尔当量的水和pH大约为5 6的甲苯p-磺酸或盐酸来提供使 蔗糖垸基4， 6-原酸酯进行微酸性条件下水解的条件。美国专利US 4977254 描述了吡啶在蔗糖或部分被保护的蔗糖与亚硫酰氯的反应中的应用。美国专利 US 5449772描述了在酸性催化剂存在下，使用吡啶作为惰性溶剂，用于使蔗 糖溶液与选自由三烷基原酸酯和烯酮縮醛组成的组中的试剂反应，以生成蔗糖垸基4, 6-原酸酯，美国专利US 6998480和7049435提及了使用吡啶作为可以 被用于溶剂提取方法中的溶剂之一。发明内容本文所描述的发明涉及从反应混合物或过程流(process stream)中除去吡 啶的方法，其是通过使吡啶与酸反应，从该反应混合物/过程流中除去水以保 证完全沉淀吡啶盐，过滤掉该沉淀以完成从反应体系中除去吡啶。如果需要大 量除去吡啶，优选通过减压蒸馏尽可能多地除去。如前所述，反应混合物中残 留的剩余吡啶通过与酸反应形成盐而被除去。吡啶盐可以与碱反应，以重新生成并且回收吡啶，用于再利用。
具体实施方式
本发明优选的实施方式是在吡啶存在时，从通过酯化剂酯化的蔗糖中除去 吡啶或其类似物。在吡啶、包括甲基吡啶等的吡啶类似物存在时，在低温条件下通过使蔗糖 和乙酰化试剂反应，生产作为主要产物的蔗糖-6-酯，这以后，使用环己烷通 过共沸蒸馏法彻底除去体系中的水，并且通过蒸馏除去反应混合物中高达其起 始体积的50 60%的吡啶。然后，将等量醇溶剂，例如异丙醇，t-丁醇等补充 到反应混合物中。然后在0 -10。C，将干燥的氯化氢气体缓慢吹入反应混合 物中几小时，直到反应物的pH小于3.0。吡啶或其类似物与干燥的HC1气体 形成各自的盐酸盐，其以固体形式从反应物中析出。当反应物中的吡啶被完全 转变成吡啶盐酸盐时，则在氮气下将该物质过滤以除去所述化合物。溶解在适宜的醇溶剂中的含有蔗糖-6-酯的过滤物几乎不含吡啶或其类似 物，远低于残留吡啶及其类似物的最大许可水平0.1%，并且在随后的除去醇 试剂以后可以进一步被进行纯化。酯基团可以是乙酰基或者苯甲酰基。HC1也可以被其它能够安全处理的酸 所代替。另外，概念"通过将吡啶转变成其盐酸盐形式而被除去"对任何其它 生产TGS的方法也起作用，其中吡P定被用于不同于促进乙酰化的目的。然而， 只在该物质被放入高级醇溶剂或非极性溶剂时，才促进沉淀。这一除去吡啶的 方法所用于的过程流也可以与不同于合成TGS或TGS-前体的乙酰化的方法相关，包括但不限于，蔗糖的三苯甲基化(美国专利US 4783526)，从四氯棉 籽糖中制备TGS的方法，使蔗糖烷基4， 6-原酸酯进行微酸性条件下的水解(美 国专利US 4889928)，将吡啶用于蔗糖或部分被保护的蔗糖与亚硫酰氯的反 应(美国专利US 4977254)，在酸性催化剂存在时，将吡啶用作用于使蔗糖 溶液与选自由三烷基原酸酯和烯酮縮醛组成的组中的试剂反应的惰性溶剂之 一，以生成蔗糖烷基4,6-原酸酯(美国专利US 5449772)，将吡啶用作可以被 用于溶剂提取方法的溶剂之一 (美国专利US 6998480和US 7049435)，等等。下述实施例仅仅是说明本发明的优选实施方式。它们绝不应当被认为縮小 本发明的范围，其是关于实际使用的化学品，实际使用的反应条件，等等。对 本领域技术人员显而易见的本文所描述的实施方式的任何修改或改变或者在 权利要求范围内的新的实施方式，被认为在本说明书的范围内。类似地，除非 上下文不允许，所提及的任何单数还应当包括其复数形式。因此，"酸"包括 使用可以被用于本文所指的目的的任何已知的酸。类似地，总称提及将包括该 类的所有具体成员。因此"酯化"包括乙酰化，苯甲酰化等。"吡啶类似物" 包括一种或多种吡啶以及吡啶的每种类似物，其包括a-甲基吡啶，吡咯烷等。另外，即使未明确提及，除非上下文不允许，提及"吡啶"也包括提及吡 啶的类似物。实施例l、在异丙醇中沉淀吡啶盐酸盐在115。C时，将20 kg蔗糖在回流下溶解于200 L吡啶中。完全溶解后， 将该混合物冷却到室温并进一步被冷却到-30。C。滴加9.0L乙酸酐以进行乙 酰化。在持续搅拌下将温度保持在-30 -35。C。利用TLC监测蔗糖-6-乙酸酯 的形成。在4 5小时结束时,加入2L水终止反应。然后使用环己烷共沸地除去水。 然后将反应物进行真空蒸馏，其中112L的吡啶被回收。然后用112L异丙醇 补充反应物并冷却到-7°C。干燥的HC1气体被吹入反应物中直到pH达到2.5 3.0。吡啶盐酸盐的形 成被固体沉淀所指示。该混合物被保持在-10°C持续5 6小时然后通过吸滤 器(nutsch filter)被过滤。分析过滤物的吡啶含量并发现其小于0.1%,这远比并非是本发明的方法 可能除去的吡啶要少。该异丙醇被蒸发掉并获得蔗糖-6-乙酸酯的浓稠物质。可以看出该浓稠物质包含未反应糖，其高达该物质的2%的最大水平，并且获得的6-乙酰基蔗糖是72%。实施例2、在t-丁醇中沉淀甲基吡啶盐酸盐在100。C，将500g蔗糖溶解于4L的a-甲基吡啶中。完全溶解后，混合 物被冷却到室温并进一步被冷却到-34。C。将360 g的苯甲酸酐滴加溶解于1.5 L的DMF中以进行苯甲酰化。在持续搅拌下将温度保持在-30 -35。C。利用 TLC监测6-0苯甲酰蔗糖的形成。在7 8小时结束时，加入50mL水终止反应。然后使用环己垸共沸地除 去水。然后将该反应物进行真空蒸馏，其中1.8L的ot-甲基吡啶被回收。然后 用1.8Lt-丁醇补充该反应物并冷却到-12°C。干燥的HC1气体被吹入反应物中直到pH达到2.5 3.0。 a-甲基吡啶盐酸 盐的生成被固体沉淀所指示。该混合物被保持在-10。C持续5 6小时然后通 过吸滤器被过滤。分析过滤物的oc-甲基吡啶含量并发现其小于0.05%。该t-丁醇被蒸发并获得蔗糖-6-苯甲酸酯的浓稠物质。可以看出该浓稠物质 包含未反应的糖，其高达该物质的2%的最大水平。 实施例3、从吡啶盐酸盐中回收吡啶将实施例l (120 kg)所形成的吡啶盐酸盐悬浮于360L的DM水中并充 分搅拌。加入氢氧化钠溶液并调节pH至9.0。然后搅拌溶液60分钟。通过常 规蒸馏体系分馏所形成的吡啶。从该批次输入物中回收的吡啶为90%。随后可以进行相同的方法以从a-甲基吡啶盐酸盐中回收a-甲基吡啶。 实施例4、蔗糖-6-乙酸酯的氯化在室温下，向60 kg的DMF中加入31.5 kg的PC15使得形成Vilsmeier试 剂。原位生成的POCl3与所存在的过量DMF反应并生成第二 Vilsmder。两种 Vilsmeier被充分混合并冷却到0°C。10 kg的蔗糖-6-乙酸酯等价物被溶解于30 L的DMF中并在搅拌下滴加到 反应物中。在完全加入6-乙酰基蔗糖溶液后，搅拌反应物30分钟并使其达到 环境温度，然后进一步搅拌60分钟。然后将该反应物加热到85°C并保持60分钟。然后将该反应物加热到100。C并保持6小时。然后进一步加热到115°C并保持2小时。然后使用氢氧化钙浆水中和该氯化反应物并且调节pH到7.0。利用HPLC 分析TGS的形成，并且所获得的总产率是40%。实施例5、从三苯甲基氯化反应中除去吡啶在70。C，将10kg蔗糖溶解于60L吡啶中。将27.0kg的三苯甲基氯化 物加入到反应烧瓶中并加热到65°C并保持16小时。然后将该反应物冷却到 25 30。C。加入6.0kg的乙酸酐并搅拌13 14小时进行乙酰化。在55。C通 过真空蒸馏除去32L的吡啶。向反应物中加入3倍体积的t-丁醇，并且将HC1气体吹入，以便吡啶转变 成其盐酸盐。沉淀开始缓慢形成，并且持续搅拌反应物5小时。然后通过吸滤 器过滤沉淀物，并且在55 60。C对沉淀物进行真空蒸馏。然后随着过滤物中 的t-丁醇浓度减少，固体被沉淀，并且该固体被进行进一步加工以生产TGS。
权利要求
1、一种从来自生产4，1’，6’三氯半乳蔗糖的前体的方法中的组合物或过程流中除去吡啶或吡啶类似物的方法，包括下述步骤a、通过使吡啶与酸反应，使来自反应混合物的过程流中的吡啶反应，b、完成吡啶盐在高级醇溶剂和非极性溶剂中的完全沉淀，c、将所述吡啶盐的沉淀过滤掉，以完成反应体系中吡啶的除去，和d、通过使所述盐与碱反应而可选择地重新生成并回收吡啶。
2、 权利要求l所述的方法，其特征在于，在用酸处理之前，将来自过程 流的大部分吡啶或吡啶类似物蒸馏，优选地在减压下进行。
3、 权利要求l或2所述的方法，其特征在于，包括a、 使用盐酸作为优选的酸，用于与在所述过程流中含有的吡啶或吡啶类 似物反应，b、 其进一步优选地是干燥气体形式，c、 优选地被吹入到反应物中，直到pH达到2.5 3.0，导致生成由固体沉淀所指示的吡啶盐酸盐，d、 将混合物保持在-10。C5 6小时，和e、 然后通过过滤器过滤，优选吸滤器。
4、 权利要求1或2所述的方法，其特征在于，包括使蔗糖与三苯甲基试 剂反应，并用乙酰化试剂将三苯甲基反应产物乙酰化，以获得6,1'，6'-三-0-三 苯甲基蔗糖戊-乙酸酯。
5、 权利要求1或2所述的方法，其特征在于，用于制备蔗糖-6-乙酸酯， 其包括使用吡啶作为反应介质，对蔗糖垸基4, 6-原酸酯进行微酸性条件下的水 解，以生成蔗糖的4-和6-单酯的混合物，然后用碱处理该酯混合物以将蔗糖 4-酯转变成蔗糖6-酯。
6、 权利要求1或2所述的方法，其特征在于，用于制备蔗糖-6-乙酸酯， 其包括下述步骤在酸性催化剂存在下，使惰性有机溶剂中的蔗糖与三烷基原 酸酯或烯酮縮醛反应以生成蔗糖烷基4， 6-原酸酯，其进一步被用作制备蔗糖 -6-乙酸酯的原料。
7、 权利要求1或2所述的方法，其特征在于，吡啶被用作生产TGS的提 取步骤中的溶剂。
全文摘要
本发明描述了一种在生产4，1’，6’三氯半乳蔗糖的方法中从组合物或过程流中除去吡啶或其类似物的方法，包括使吡啶与酸反应，所使用的所述酸优选地是气体形式，在高级醇溶剂或非极性溶剂中实现所述吡啶盐的完全沉淀，过滤掉所述吡啶盐沉淀物，以完成从反应体系中除去吡啶，并可选择地通过用所述盐与碱反应而再生并且回收吡啶。
文档编号C07H1/06GK101253187SQ200680031313
公开日2008年8月27日 申请日期2006年8月29日 优先权日2005年8月30日
发明者拉克什·拉南, 森迪普·奥萝拉 申请人:法马德医疗保险私人有限公司