专利名称：：用作杀真菌剂和对抗节肢动物的嘧啶基甲基磺酰胺化合物的制作方法用作杀真菌剂和对抗节肢动物的嘧咬基甲基磺酰胺化合物本发明涉及新嘧免基甲基-磺酰胺化合物和及其N-氧化物和盐和它们在对抗节肢动物害虫和/或植物病原性有害真菌中的用途，以及包含至少一种这种化合物作为活性组分的组合物。本发明还涉及一种防治节肢动物害虫的方法。WO2005/033081描述了对植物病原性真菌为活性的4-他梵基甲基磺败胺化合物。就它们的杀真菌活性而言，一些所述4-吡梵基曱基磺酰胺不令人满意，或它们具有不想要的性能如低作物植物相容性。WO2006/097489(PCT/EP/2006/060753)描述了联苯基磺酸的各种4-吡咬基甲基酰胺，其中联苯基结构部分可在磺酰胺基团上的联苯基结构部分的苯环上带有取代基。该化合物用于对抗节肢动物害虫和保护材料以防所述害虫侵染和/或破坏。WO2006/097488(PCT/EP/2006/060752)尤其描述了式(A)的节肢动物^"^酮化合物(A)其中R2和R3都为氢、卤素、甲fL^或三氟甲氡基，Ri为氢或甲基，Ra选自可以为未取代或可带有一个选自氯、d-C4烷基、甲氧基、三氟甲氧基或苯基的取4^。WO2007/104726(相应于US60/782429)描述了在磺,基团上带有联苯基结构部分的特殊会啉甲基磺酰胺，其中联苯基的亚苯基结构部分为未取代的。PCT/EP2007/058348(相应于EP06119331.4)描述了蓉汾-磺酸吡咬甲7基酰胺化合物和它们在对抗节肢动物害虫中的用途。所述化合物还具有杀真菌活性。基于此，正需要提供用于对抗有害节肢动物如昆虫和蜘蛛(arachnids)和/或有害真菌的化合物。令人惊异的是，此目的通过下述通式(I)的嘧t基甲基-磺酰胺化合物和式(I)化合物的N-氧化物和盐实现其中n为0、1、2或3;W为卤素、d-d烷基、d-C4卤代烷基、CVC4烷lL^、CrQ卤代烷氧基、d画d烷硫基、d-C4卣代烷硫基、d-C4烷基亚磺酰基、d-d卣代烷基亚磺絲、d-C4烷基磺酰基、d國Q卣代烷基磺絲、絲、d-C4烷基^J^、二(CVC4烷基)"t^、d画Q烷l^画d-C4烷基、CrQ卣代烷IL^-CrQ烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C8环烷基或d-C4烷连在与嘧啶环的氮原子相邻的碳原子上的一个基团R1可与所述碳原子和氮原子一起形成可含1个或2个其他氮原子作为环成员的稠合5元芳族杂环；或连在嘧啶环的相邻碳原子上的两个基团R1可与所述碳原子一起形成稠合苯环，含选自2个氮原子、1个氧原子和1个硫原子的1、2或3个杂原子作为环成员的稠合饱和或部分不饱和5-、6-或7元碳环或稠合5-、6-或7元杂环，其中稠合环可带有1个或2个选自卣素、d-Cj烷基、卣代甲基、CVC4烷lL^或卤代甲IL^的基团；R2为氢、C!國C4烷基、d-Ct卤代烷基、d-C4烷IL^、CVC4卤代烷lL^、C广Ct烷基^J^二(C广C4烷基)^J^、d-C4烷fL^-d-C4烷基、d-C4和/或卤代烷IL^-CVC4烷基、C2匿Q链烯基、Q-C4卣代链烯基、C2-C4;^、C3-Cs环烷基、CrC4烷基-C3-Cs环烷Ul千基，其中千基的苯基结构部分未被取代或带有1、2、3、4或5个选自M、卤素、d-C4烷基、d-d卣代烷基、d-C4烷猛、d-C4卣代烷緣、(CrCt烷緣)絲和二(d-C4烷基)Mg的取代基；A为亚苯基、5或6元杂亚芳基，其中杂亚芳基^自1、2、3或4个氮原子、1个氧原子和1个石克原子的1、2、3或4个杂原子作为环成员，并且其中亚苯基和杂亚芳基本身未被取代或带有l、2、3或4个各自选自^ftJ^、卤素、CVC4烷基、d-d卤代烷基、CrC4烷H^、d-C4卣代烷fL^、C2-Q链烯基、C2-C4卣代链烯基、C2-C4:^、C2-C4卣代炔基、(CrC4烷！U^^和二(d-C4烷基)^JJl^的取代基RA，或A为d-Q亚烷基、CrCs卣代亚烷基、C2-Q亚烯基、C2-Q卣代亚烯基、C2-Cs亚;^或C2-C8卤代亚g,其中最后提到的6个基团未被取代或带有1、2或3个各自选自M、d-C4烷lL&、CrC4卤代烷lL&、(d-C4烷l^)g和二(CVC4烷基)^HS^J^的取^fmR^;R3为氢、d-C4烷lL&、Crd卤代烷IL^、d画C4烷石錄、CrC4卣代烷石錄、d國Cj烷基絲、二(d画Ct烷基)#^、(d-C4烷基)it&、(d-C4烷lLiO亚氨基甲基、丙烯i^基(乙烯基g)、C3-Cs环烷基、d-d烷基-C3-Q环烷基或Cs-C8环烯基，苯基、千基、苯氧基、苯硫基、5或6元杂芳基，其中杂芳基环具有选自1、2、3或4个氮原子、1个氧原子和1个硫原子的1、2、3或4个杂原子作为环成员，其中杂芳基环和苯基、千基、苯氧基和苯硫基的苯环可未被取代或由1、2或3个各自选自絲、硝基、M、卤素、CVC4烷基、CrCj卤代M^、d-C4烷緣、d-C4卣代烷IL^、(d-Ct烷氧基)絲、二(CrQ烷基)絲絲、CrC4fe5^、d-Q烷基亚磺絲和d-C4烷基磺St^的取^KJ^RB取代；或5或6元杂芳氧基或5或6元杂芳琉基，其中上述两个基团中的杂芳基环具有选自1、2、3或4个氮原子、l个氧原子和l个石危原子的1、2、3或4个杂原子作为环成员，其中所述杂芳族环可带有1、2或3个取4m9或如果A为亚苯基或5或6元杂亚芳基，则基团RS与基团RA可与它们连接的碳原子一起形成稠合笨环，其中稠合苯环可以未被取代或可带有1、2或3个相互独立地选自卣素、|l^、硝基、d-Cj烷基、CrCt卣代烷基、d-C4烷緣、C广C4卣代烷lL&、(d-Q烷緣)l^和二(d誦C4烷基)綠餘的取代基，或如果A为亚苯基或5或6元杂亚芳基，则基团W也可以为d-C4烷基、C2-C4链烯基或C2-C4炔基。因此，本发明涉及通式(I)的嘧咬基甲基-磺酰胺化合物及其N-氧化物和盐。此外，本发明涉及一种制备这些化合物的方法。本发明化合物用于对抗植物病原性有害真菌。因此，本发明还涉及通式(I)的嘧咬基甲基-磺酰胺化合物、它们的N-氧化物和盐在对抗植物病原性有害真菌中的用途。此外，本发明涉及一种处理植物病原性有害真菌的方法，该方法包括用有效量的至少一种式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐处理真菌或待保护以防真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。本发明化合物还用于对抗节肢动物害虫，尤其是昆虫和蜘蛛。因此，本发明还涉及通式(I)的化合物和它们的N-氧化物和盐在对抗节肢动物害虫中的用途。此外，本发明涉及一种对抗节肢动物害虫的方法，该方法包括使所述害虫、它们的栖息地、繁殖地、食物源、节肢动物害虫生长或可生长的植物、种子、土壤、区域、材料或环境，或待保护以防所述害虫侵袭或侵染的材料、植物、种子、土壤、区域或空间与杀虫有效量的至少一种式(I)化合物和/或其N-氧化物或可农用盐或包含至少一种式(I)化合物和/或其N-氧化物或盐的组合物接触。此外，本发明涉及一种保护生长植物以防节肢动物害虫侵袭或侵染的方法，其包括使作物与杀虫有效量的至少一种式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐接触。此外，本发明涉及一种保护种子以防节肢动物害虫侵染和或保护秧苗根和枝条以防节肢动物害虫侵染的方法，其包括使种子或秧苗根和枝条与杀虫有效量的至少一种式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐接触。10本发明还涉及一种保护非生物材料以防节肢动物害虫侵袭或侵染的方法，其包括使非生物材料与杀虫有效量的至少一种式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐接触。本发明还涉及以0.1g-10kg/100kg种子的量包含式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐的种子。取决于取代方式，式(I)化合物和它们的N-氧化物可具有一个或多个手性中心，在这种情况下，它们作为纯对映体或纯非对映体或对映体或非对映体的混合物存在。纯对映体或非对映体和它们的混合物都是本发明的主题。式(I)化合物可以以其生物活性可不同的不同晶体改型存在。它们也形成4^发明的主题。化合物(I)的可农用盐尤其包括其阳离子和阴离子分别对化合物(I)的杀虫作用没有不利影响的那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐。因此，合适的阳离子尤其是碱金属的离子，优选钠和钾，碱土金属的离子，优选钓、镁和钡，以及过渡金属的离子，优选锰、铜、锌和铁，以及如果需要的话可带有1_4个d-C4烷基取代基和/或一个苯基或卡基取代基的铵离子，优选二异丙基铵、四甲基铵、四丁基铵、三甲基苄基铵，此外还有铸离子、锍离子，优选三(d-C4烷基)锍和氧化锍离子，优选三(CrCj烷基)氧化锍。有用i^n成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、疏酸氬根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氬根、碳酸根、六氟珪酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和d-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使式(I)化合物与对应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。式(I)化合物的可兽用盐尤其包括本领域已知和接受用于形成兽用用途的盐的那些阳离子的盐或酸加成盐。例如由^^碱性氮原子如氨基的式(I)化合物形成的适合酸加成盐包括与无机酸的盐，例如盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐和硝酸盐，和有机酸如乙酸、马来酸、二马来酸、富马酸、二富马酸、甲烷次磺酸、曱烷磺酸和琥珀酸的盐。在以上给出的变量定义中，使用通常表示所述取代基的集合性术语。术语Cn-CV在每种情况下表示所述取代基或取^R^基结构部分中的可能碳原子数。术语"卤素"指氟、氯、溴和缺。术语"Q-C4烷基"指具有l-4个碳原子的直链或支化饱和烃基，例如曱基、乙基、丙基、l-甲基乙基、丁基、l-甲基丙基、2-甲基丙基和1,1-二曱基乙基。术语"d-C4面代烷基"指具有1-4个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)，其中这些基团中的一些或所有氢原子可以被上述卤原子替换，例如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、l-氯乙基、l-溴乙基、l-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基和五氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2,2-二氟丙基、2，3-二氟丙基、2-氯丙基、3-氯丙基、2,3-二氯丙基、2-溴丙基、3-溴丙基、3,3,3-三氟丙基、3,3,3-三氯丙基、CH2-C2F5、CF2-C2F5、CF(CF3)2、l-(氟甲基)-2-氟乙基、l-(氯甲基)-2-氯乙基、l-(溴甲基)-2-溴乙基、4-氟丁基、4-氯丁基、4-溴丁基或九氟丁基等。术语"CrC4烷氧基"指在烷基任何位置上经由氧连接的具有1-4个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)，例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙HJ^、丁猛、l-甲基丙緣、2-甲基丙fL&或l,l-二甲基乙緣。术语"CrC4卣代烷lL^"指被氟、氯、溴和/或碘部分或完全取代的上述CVC4烷IUo例如OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、氯氟甲氡基、二氯氟甲氡基、氯二氟甲氣基、2-氟乙氡基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2，2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氡基、2-氯-2，2-二氟乙氡基、2，2-二氯-2-氟乙氡基、2，2,2-三氯乙氧基、OC2F5、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氡基、3-氯丙氡基、2，3-二氯丙氡基、2-溴丙氡基、3-溴丙H&、3,3,3画三氟丙HJ^、3，3，3-三氯丙^J^、OCH2-C2F5、OCF_C2F5、l-(CH2F)-2-氟乙氡基、l-(CH2Cl)-2-氯乙氡基、l-(CH2Br)-2-溴乙氡基、4-氟丁氧基、4-氯丁氡基、4-溴丁IL^或九氟丁氡基。术语"d-C4烷！^-CrC4烷基"指其中烷基的1个氢原子由d-Q烷lL^(如上所述)替换的具有1-4个碳原子的烷基(如上所述)。因此，这里所用的"d-C4烷硫基"指在烷基任何位置上经由硫原子连接的具有l-4个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)，例如甲硫基、乙硫基、丙减基、异丙减基和正丁减*基。术语"C广C4烷基亚磺酰基"指通过-S(-O)结构部分在烷基中的任何位置键合的具有1-4个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)，例如甲基亚磺酰基等。术语"d-C4卣代烷基亚磺g"指通过-S(-O)结构部分在烷基中的任何位置键合的具有1-4个碳原子的直链或支化囱代烷基(如上所述)。术语"d-C4烷基磺^&"指通过-S(-0)2结构部分在烷基中的任何位置^^合的具有1-4个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)，例如甲基磺酰基等。术语"d-C4卣代烷基磺酰基"指通过-S(-0)2结构部分在烷基中的任何位置键合的具有1-4个碳原子的直链或支化鹵代烷基(如上所述)。术语"烷基M"指带有一个d-C4烷基(如上所述)作为取代基的JL^，例如甲基氩基、乙基Jl基、丙基氛基、l-甲基乙基JL^、丁基氨基、1-曱基丙基絲、2-甲基丙基絲、l，l-二甲基乙基M等。术语"二(CrQ烷基)氨基"指带有两个相同或不同d-C4烷基(如上所述)作为取代基的氨基，例如二甲基M、二乙基氨基、二正丙基M、二异丙基樣、N-乙基-N-甲基絲、N-(正丙基)-N-甲基絲、N-(异丙基)-N誦甲基絲、N-(正丁基)-N-曱基絲、N-(正戊基)-N-甲基絲、^(2-丁基)隱1^-甲基絲、N-(异丁基)-N-曱基絲等。术语"CrC4烷氧基n"指经由n连接的如上所述的d-C4烷lL^。术语"二(d-C4烷基)^J^羰基"指经由j^连接的如上所述二(CrC4)烷基紘术语"苯氡基"和"苯琉基"分别指分别经由氧和硫原子连接的苯基。术语"C2-C4链烯基"指具有2-4个碳原子和在任何位置的双键的支化或非支化不饱和烃基，例如乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基)、1-甲13基乙烯基、l-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、l-曱基-l-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、l-曱基-2-丙烯基、2-曱基-2-丙烯基。术语"C2-C4卣代链烯基"指具有2-4个碳原子和在任何位置的一个双鍵的不饱和直链或支化烃基(如上所述)，其中这些基团中的一些或所有氢原子可以由上述卤原子，特别是氟、氯和溴替换。术语"C2-C4炔基，，指具有2-4个碳原子且^^有至少一个三键的支化或非支化不饱和烃基，例如乙生基、l-丙炔基、2-丙炔基(炔丙基)、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、l-甲基-2-丙生基。术语"C3-Q环烷基"指具有3-8个碳环成员的单环饱和烃基，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基。术语"C3-C8环烯基"指具有3-8个，优选5-6个碳环成员的单环单不饱和烃基，例如环戊烯-l-基、环戊烯-3-基、环己烯-l-基、环己烯-3-基、环己烯-4-基等。术语"d-C4烷基-CrQ环烷基"指具有3-8个碳原子的环烷基(如上所述)，其中环烷基的一个氢原子由d-C4烷基(如上所述)替换。含l、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的术语"5或6元杂环"应当理解意指具有5或6个环原子的饱和、部分不饱和和芳族杂环，其包括-含1、2或3个氮原子和/或1个氧原子或》危原子或1或2个氧原子和/或硫原子且为饱和或部分不饱和的5或6元杂环基，例如2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氬漆喻基、3-四氬漆哈基、2-他咯烷基、3-吡咯烷基、3-异噁唑烷基、4-异嗜、唑烷基、5-异噁唑烷基、3-异蓬唑烷基、4-异噢唑烷基、5-异塞唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-噁唑烷基、4-噁唑烷基、5-噁唑烷基、2-噢唑烷基、4-瘗唑烷基、5-蓉唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、2-吡咯烷-2-基、2-吡咯烷基-3-基、3-他咯烷-2-基、3-吡咯烷-3-基、2-派咬基、3-派梵基、4-旅咬基、1,3-二喷、烷-5-基、2-四氢吡喃基、4-四氲吡喃基、2-四氲漆汾基、3-六氳峻漆基、4-六氢峻唤基、2-六氢嘧咬基、4-六氢嘧梵基、5-六氢嘧免基和2-旅唤基；-含l、2、3或4个氮原子或1、2或3个氮原子和1个硫或氧原子的5元芳族杂环基(杂芳基)除碳原子外，可含l-4个氮原子或l-3个氮原子和1个石克或氧原子作为环成员的5元杂芳基，例如2-瘗>^基、3-瘗吩基、3-吡哇基、4-吡唑基、5-吡哇基、2-喷、哇基、4-嗜、哇基、5-喷、哇基、2-蓉唑基、4-塞哇基、5-蓉唾基、2-咪哇基、4-咪唑基和1，3，4-三唑-2-基；-含l、2、3或4个氮原子的6元杂芳基除碳原子外，可含l、2、3或4个氮原子作为环成员的6元杂芳基，例如2-p比梵基、3-他t基、4-吡梵基、3-钛唤基、4-歧噪基、2-嘧梵基、4-嘧梵基、5-嘧梵基和2-吡唤基。稠合5或6元碳环意指与其他环分享两个相邻碳原子的烃环，实例为环戊烷、环戊烯、环己烷、环己烯和苯。含上述稠合5或6元碳环的5或6元杂环的实例为吲咮基、二氢吲咮基、异二氢吲咮基、苯并吡喳基、苯并咪唑基、苯并三哇基、全啉基、1，2，3，4-四氢查啉基、异壹啉基、酞溱基、唾噪基、喹唑啉基、噌啉基、苯并吹喃基、苯并噢^^基、苯并吡喃基、二氢苯并吡喃基、苯并噻喃基、1,3-苯并二氧戊环基、苯并恶唑基、苯并瘗哇基、苯并异鳴哇基和1，4-苯并二噁烷基。术语"5、6或7元碳环"包含具有5、6或7个环成员的单环非芳族饱和或部分不饱和碳环。非芳族环的实例包括环戊基、环戊烯基、环戊二烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环庚烯基、环庚二烯基等。术语"d-Q亚烷基"指具有1-8个碳原子的二价、支化或直链饱和烃基，其通过从母体d-C8链烷的两个不同碳原子的每个中除去一个氢原子，或通it^母体d-Q链烷的单一碳原子中除去两个氬原子而得到，例如亚甲基、乙烷-l,l-二基、乙烷-l,2-二基、丙烷-l,l-二基、丙烷-l，2-二基、丙烷-2，2-二基、丙烷-l,3-二基、丁烷-l，l-二基、丁烷-l，2-二基、丁烷-l,3-二基、丁烷-l，4-二基、丁烷-2,2-二基、2-曱基-丙烷-l，l-二基、2-甲基-丙烷-l,2-二基等。术语"d-C8卤代亚烷基，，指如上所述具有1-8个^f、子的二价、支化或直链饱和烃基，其中这些基团中的一些或所有氢原子由上述卣原子替换。术语"C2-Q亚烯基"指具有2-8个碳原子的二价、支化或直链不饱和烃基，其通过从母体C2-Q链烯的两个不同碳原子的每个中除去一个氲原子，或通过从母体C2-Q链烯的单一碳原子中除去两个氢原子而得到，例如乙烯國l，2-二基、乙烯画l，l-二基、丙國l國烯-l,l画二基、丙画2画烯誦l,2-二基、丙-1-烯-1,3-二基、丙烯-3，3-二基、丙烯-2,2-二基、丁-2-烯-l，4-二基等。术语"C2-Q卣代亚烯基"指如上所述具有2-8个碳原子的二价、支化或直链不饱和烃基，其中这些基团中的一些或所有氬原子可由上述g原子替换。术语"C2-Cs亚炔基"指具有2-8个碳原子的二价、支化或直链不饱和烃基，其通过从母体C2-C8炔的两个不同碳原子的每个中除去一个氲原子，或通过从母体C2-C8炔的单一碳原子中除去两个氬原子而得到，例如丙-2-炔-l，l-二基、丙-2-炔-l,3-二基、丙-l-炔-l，3-二基、丁-l-炔-l,3-二基、丁-l-炔-l，4-二基、丁-2-炔-l，4-二基等。术语"C2-Q卤代亚;^"指如上所述具有2-8个^f子的二价、支化或直链不饱和烃基，其中这些基团中的一些或所有氬原子由上述卣原子替换。术语"亚苯基"指1,2-亚苯基(邻亚苯基)，1，3-亚苯基(间亚苯基)和1,4-亚^t基(对亚^^)。术语"5或6元杂亚芳基"指如上所述衍生于具有5或6个环原子的芳族杂环的二价基团，其中芳族杂环具有两个连接点。杂亚芳基的实例例如为衍生于吡咬、嘧啶、喊漆、1,2，3-三溱、1,2,4-三療、1，2，3，4-四唤、呋喃、噢汾、p比咯、蓉哇、^fci峻、吡唾、p米哇、三哇、四喳、？恶峻、异巧悉唑、异噻唑、喷、二唑等的二价基团。上述基团可以为在可能处C连接或N连接的。例如，衍生于吡咯、咪喳或吡唑的基团可以为N连接或C连接的。术语"如果A为亚苯基或5或6元杂亚芳基，则基团RS与基团RA可与它们连接的碳原子一起形成稠合苯环，，指其中亚苯基和杂亚芳基分别带有稠合其上的苯环的双环体系。稠合双环的实例包括萘、苯并[b呋喃、苯并[b]瘗吩、苯并咪唑、苯并嗜、唑、苯并瘗唑、吲哚、喹啉等。稠合其上的苯环可以未被取代或由1、2、3个相互独立地选自卣素、氰基、硝基、CrQ烷基、d-d卣代烷基、d-Q烷氧基、CVCj卣代烷氧基、(d-C4烷！U^^和二(CrC4烷基)Jl^n的取代基取代。另外，双环体系的亚苯基结构部分和杂亚芳基结构部分可以未被取代或由1、2或3个取代基RA取代。术语"连在与嘧咬环的氮原子相邻的碳原子上的一个基团R1可与所述碳原子和氮原子一起形成可含1、2或3个其他氮原子作为环成员的稠合5元芳族杂环"特别指式(B)的基团其中#表示与其余分子骨架的连接点，X、Y和Z相互独立地选自CH和氮，Ri如上定义，n，为0或l。考虑到式(I)化合物的杀虫活性，优选其中变量n、R1、R2、RS和A相互独立地或更优选组合具有如下含义的那些式(I)化合物。优选式(I)化合物，其中A为如上所述亚苯基或杂亚芳基，其二者可以未被取代或可带有l、2或3个取代基RA。优选式(I)化合物，其中A为未被取代或由1、2或3个取代基RA取代的亚苯基，其中更优选1,3-亚苯基或1，4-亚苯基。最优选其中A为可以未被取代或由1、2或3个取41&RA取代的1，4-亚苯基，尤其优选A为未取代的1，4-亚苯基的式(1)化合物。同样，特别优选式(I)化合物，其中A为选自吡咬二基、嘧咬二基、哒漆二基、p比唤二基、吹喃二基、蓉吟二基、吡咯二基、噢唑二基、吡唑二基、咪唑二基、三唑二基、四唑二基、三噪、噁唑二基、异鳴唑二基、异噻唑二基、瘗二唑二基和噁二唑的杂亚芳基，并且其中最后提到的18个基团未被取代或带有1、2或3个取代基RA。如果一个连接点位于杂亚芳基的氮原子上，则所述氮原子与磺酰胺基团的硫原子或113连接，更优选与R3的连接点。杂亚芳基A的实例为吡咬-2,3-二基、吡咬-2，4-二基、吡咬-2，5-二基、吡啶-2，6-二基、p比咬-3，5-二基、嘧咬-2，4-二基、嘧啶-2,5-二基、嘧啶-4，6-二基、歧秦3,6-二基、歧唤-3，5-二基、吡嚷-2，6-二基、吡$2,5-二基、1,2,3-三嗪-4,5-二基、1,2,3-三嗪-4,6-二基、1，2,4-三嗪-3,6-二基、1，2，4-三嗪-3，5-二基、1，3，5-三溱-2，4-二基、呋喃-2,5-二基、呋喃-2，4-二基、呋喃-3，5-二基、噻吩-2,5-二基、漆汾-2，4-二基、蓬汾-3,5-二基、吡咯-2,4-二基、吡咯-2，5-二基、[1H-吡拿l,3-二基、塞唑-2，4-二基、塞唑-2，5-二基、吡唑-3，4-二基、吡唑-3,5-二基lH-吡唑-l，3-二基lH-吡峻-l,4-二基、咪唑-2，4-二基、咪唑-2，5-二基、[1H-咪唑-l，4-二基、[lH-l，2，3-三唑-4,5-二基、[1司-1,2，3-三唑-l，5-二基、[lH-l，2,3-三唑-l，4-二基、[lH]-l，2,4-三唑-3，5-二基、[lH-l,2，4-三唑-l，3-二基、[1H-l,2,3-三唑-l，5-二基、[lH卜l,2,3,4-四唑-4，5画二基、2,4-噁唑二基、2，5-喁唑二基、4，5-噁唑二基、异噁唑-3，4-二基、异噁唑-3，5-二基、异噁唑-4，5-二基、异噻唑-3，4-二基、异噻唑-3,5-二基、异噻唑-4，5-二基、1，2，3-悉二哇-4，5-二基、1,2，4-嗜、二唑-3，5-二基、1，3,4-嗜、二唑-2，5-二基、1,2，5-巧恶二喳-3，4-二基、1，2，3-嚷二唑-4，5-二基、1，2，4-噢二唑國3，5-二基、1，3,4-蓉二唑-2，5-二基和1，2，5-塞二唑-3,4-二基，其各自任选由1、2或3个取代基RA取代。在其中A为杂亚芳基的式(I)化合物中，特别优选其中A为嚷吩二基、嚷峻二基、T懲唑二基、吡唑二基或吡啶二基的那些，其中上述5个基团各自未被取代或带有1、2或3个取代基RA。在其中A为杂亚芳基的式(I)化合物中，最优选其中A选自瘗吩-2，5-二基、噢汾-2，4-二基、嚷喻-3，5-二基、噢喳-2，5-二基、漆哇-2，4-二基、、懲唑画2,5國二基、嗜、唑-2,4-二基、吡唑-3,5画二基、吡唑國l,3-二基、吡唑-l,4-二基、吡啶-2，5-二基、吡咬-2，6-二基、吡咬-2，4-二基、吡吱-3,5-二基的那些，其中杂亚芳基未被取代或带有1、2或3个取代基RA。本发明的特别优选实施方案涉及其中A为基团A-l至A-30之一的式(I)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中#表示与磺酰胺基团的硫原子的连接点；*表示与113的连接点；和RA1、RA2、RAs和R^各自独立地为氢或具有对于RA所述定义之一，尤其是优选的那些。如果存在RA，则优选的取代基RA相互独立地选自卣素如氟或氯、d-C4烷基如曱基或乙基、d-C4烷氧基如甲氧基、CrC4卣代烷氧基如CVC2氟烷lt^、d-C4卤代烷基如d-C2氟烷基，和H&。本发明其他优选实施方案涉及式(I)化合物，其中A为C2-C4亚烯基、C2-C4卤代亚烯基、C2-C4亚:^或C2-C4卤代亚^So并且其中^提到的四个基团未被取代或带有1、2或3个取代基R^。优选的取代基选自d-C4烷IU^和CH:4卣代烷fU^。RM特别为d-C2烷fL&如甲^J^或CrC2氟烷ll^如三氟甲氡基。在这些中，特别优选其中A为可以为未被取代或带有1个上述取^RJ^R^的乙烯-l，2-二基或乙炔-l，2-二基的式(1)化合物。优选其中R3为苯基或苯H&的式(I)化合物，其中最后提到的两个基团未被取代或带有1、2或3个取代基RB。优选的取代基RB为面素，特别是氟或氯，d-C2烷基如甲基或乙基，d-C2氟烷基如三氟甲基，CrC2烷氧基如甲IL^，d-C2氟烷氧基，特别是CrC2氟烷fUd(口三氟甲氧基，CVC2烷IU^^如曱lL&羰基，(d-C2烷ft^)羰基，特别是曱氧基羰基，或二(C广C2烷基)^J^l^如二曱基Jl^^。尤其优选的基团RB各自独立地选自氟和氯。非常特别优选其中R3为由至少一个取代基RB取代的苯基的式(I)化合物。在这种情况下，尤其优选至少一个基团RB排列在相对于苯基在A结构部分上^^合位置的对位上。在此实施方案中，优选的取代基RB为卣素，特别是氟或氯，d-C2烷基如甲基或乙基，d-C2氟烷基如三氟曱基，CrC2烷氧基如甲氧基，CrC2氟烷氧基，特别是d-C2氟烷氧基如三氟甲氧基，C广C2烷緣a^如甲氧基a&,(CVC2烷猛)g,特别是甲緣絲，或二(d-C2烷基)Jl&a^如二甲基^J^^。尤其优选的基团RB各自独立地选自氟和氯。同样，最优选其中R3为由一个取4、基RB取代的苯氧基的式(I)化合物，其中氯和氟为最优选的取代基RB。同样，最优选其中W为由2个不同或相同取代基RB取代的苯氧基的式(I)化合物。在此实施方案中，优选的取代基RB为卣素，特别是氟或氯，d-C2烷基如甲基或乙基，d-C2氟烷基如三氟甲基，d-C2烷lL^如甲氧基，d-C2氟烷氧基，特别是d-C2氟烷猛如三氟甲猛，d-C2烷lLi^^如甲lLi^^，(d-C2烷^^)餘，特别是曱lL^羰基，或二(d-C2烷基)Jli^^如二甲基Jl^羰基，最优选氟或氯。在此实施方案中，尤其优选至少一个基团RB位于相对于苯ltJ^A结构部分上键合位置的对位上。同样优选其中R3-A—起为C2-Q链烯基或C2-Cs^^的式(I)化合物，其中所述链烯基或所述炔基未被取代或由R^，优选l、2、3或4个取代基R^取代。优选的取代基R^选自卣素、d-Q烷lL^和d-C4卣代烷氡基。R^特别为卣素，尤其是氟和氯，d-C2烷氧基如曱氧基，或d-C2氟烷lL^如三氟甲氡基。在这些中，特别优选其中R3-A—起为可以未被取代或如上所述取代的CVC4链烯基或C2-C4炔基的式(I)化合物。特别优选其中变量r3和A组合具有如下含义的那些式(i)化合物RS为未被取代或由至少一个，优选1或2个取代基RB取代的苯基。如果存在rb，则尤其优选一个基团rb排列在相对于苯基在a结构部分上键合位置的对位上。优选的取代基RB为卣素，特别是氟或氯，d-C2烷基如甲基或乙基，d-C2氟烷基如三氟甲基，d-C2烷llJ^如曱lL^，d-C2氟烷氧基，特别是CrC2氟烷氧基如三氟甲氧基，d-C2烷fi^m^如甲氧基羰基，(d-C2烷氧基)絲，特别是曱氧基絲，或二(CVC2烷基)^J^羰基如二甲基^^羰基。尤其优选的基团RB各自独立地选自氟和氯5和A为未被取代或带有l、2或3个取代基RA的亚苯基，特别是l，3-亚苯基或1，4-亚苯基，尤其优选1，4-亚苯基。特别优选A为未被取代的1，4-亚苯基。如果存在A,则优选取代基RA相互独立地选自卣素如氟或氯，氰基，d-C4烷基如甲基或乙基，d-C4烷緣如甲lL&，d-C4卣代烷氧基如d-C2氟烷氧基，和CVC4卣代烷基如d-C2氟烷基。同样，特别优选其中变量W和A组合具有如下含义的那些式(i)化合物rs为未被取代或由至少一个，优选1或2个取代基rB取代的笨基。如果存在rB，则尤其优选一个基团rb排列在相对于苯基在a结构部分上键合位置的对位上。优选的取代基RB为卣素，特别是氟或氯，d-Q烷基如甲基或乙基，CrC2氟絲如三氟甲基，d-C2烷緣如曱lL&，CrC2氟烷氧基，特别是CrC2氟烷lL&如三氟甲氧基，d-C2烷f^g如甲氧基羰基，(CVC2烷氧基)羰基，特别是甲緣羰基，或二(d-C2烷基)JL^羰基如二甲基Jl^羰基。尤其优选的基团RB各自独立地选自氟和氯5和A为未被取代或由1、2或3个取4^RA取代的杂亚芳基。如果存在A，则优选取^f^RA相互独立地选自卤素如氟或氯，氰基，d-c4烷基如甲基或乙基，d-C4烷猛,如曱l^，d-C4卣代烷緣如d-C2氟烷緣，和d-C4卣代烷基如d-C2氟烷基。更优选的杂亚芳基选自塞吩-2，5-二基、蓉吩-2，4-二基、呋喃-2，5-二基、吹喃-2，4-二基、吡咯-2,4-二基、吡^2，5-二基、[1H-吡咯-l,3-二基、噻唑-2，5-二基、噻唑-2，4-二基、嗜、唑-2,5-二基、、嗯唑-2,4-二基、吡唑-3，5-二基、吡唑-l,3-二基、吡唑-l,4-二基、吡咬-2，5-二基、吡咬-2，6-二基、吡咬-2，4-二基、吡咬-3,5-二基和哒溱-3,6-二基，其中杂亚芳基未^L取代或带有1、2或3个取代基尤其是如上定义的基团A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9、A-IO、A-ll、A誦12、A-13、A-14、A画15、A國16、A-17、A画18、A画19、A-20、A-21、A-22、A-23、A-24、A画25、A-26、A-27、A國28、A-29或A國30之一。同样特别优选其中变量R3和A组合具有如下含义的那些式(I)化合物r3为未被取^R的苯lL^;为由1个取^RJ^rb取代的苯氡基，其中氯和氟为最优选的取代基rb,或为由2个不同或相同取代基rb取代的苯fL&。在此实施方案中，优选的取代基RB为卣素，特别是氟或氯，d-C2烷基如甲基或乙基，d-C2氟烷基如三氟甲基，CrC2烷氧基如甲氧基，d-C2氟烷氧基，特别是d-C2氟烷lL&如三氟甲f^，d画C2烷HJ^^如曱IU^J^(d-C2烷氧基)羰基，特别是曱氧基羰基，或二(d-C2烷基)氨基M如二甲基M羰基，其中最优选氟或氯。如果存在rB，则尤其优选一个基团Rb排列在相对于苯lL^在A结构部分上键合位置的对位上；和A为未被取代或由1、2或3个取代基ra取代的亚苯基，特别是1，3-亚苯基或1，4-亚苯基，尤其优选1,4-亚苯基。特别优选A为未被取代的1,4-亚苯基。如果存在A，则优选取代基ra相互独立地选自卣素如如氟或氯，絲，d-C4烷基如甲基或乙基，d-C4烷緣如甲緣，CrQ卣代烷氡基如CrC2氟烷氧基，和CrC4卣代烷基如d-C2氟烷基。同样特别优选其中变量R3和A组合具有如下含义的那些式(I)化合物R3为未被取代的苯氡基；为由l个取^f《基RB取代的苯氡基，其中氯和氟为最优选的取代基RB，或为由2个不同或相同取MRB取代的苯氧基。在此实施方案中，优选的取^RJ^RB为卣素，特别是氟或氯，d-C2烷基如甲基或乙基，d-C2氟烷基如三氟甲基，CrC2烷氧基如甲氧基，d-C2氟烷氧基，特别是CrC2氟烷fL^如三氟甲lL基，CrC2烷l^n如甲fL&叛基，(d-C2烷氧基)羰基，特别是曱氧基羰基，或二(d-C2烷基)氨基g如二曱基JL&装基，其中最优选氟或氯。如果存在rb，则尤其优选一个基团rb排列在相对于苯flJ^在A结构部分上键合位置的对位上；和A为未被取代或带有l、2或3个取代基ra的杂亚芳基。如果存在rA，则优选取^RJ^RA相互独立地选自鹵素如氟或氯，氰基，CrC4烷基如曱基或乙基，C广C4烷猛，如曱lL^,C广C4卤代烷猛如d-C2氟烷緣，和d-C4卣代烷基如d-C2氟烷基。更优选的杂亚芳基选自漆吩-2,5-二基、噻呤-2，4-二基、呋喃-2，5-二基、呋喃-2，4-二基、吡咯-2，4-二基、吡咯画2，5-二基、[lH-吡d,3-二基、漆哇-2，5-二基、噢哇-2，4-二基、、瑪唑-2，5-二基、，懲唑-2，4-二基、吡唑-3,5-二基、吡唑-l,3-二基、吡唑-l,4-二基、吡啶-2，5-二基、p比咬-2，6-二基、吡咬-2,4-二基、吡啶-3，5-二基和哒溱-3，6-二基，其中杂亚芳基未被取代或带有1、2或3个取代基rA，尤其是如上定义的基团A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9、A-io、A-ll、A-12、A画13、A-14、A-15、A曙16、A-17、A画18、A誦19、A誦20、A-21、A画22、A-23、A画24、A國25、A隱26、A-27、A-28、A画29或A國30之一。特别实施方案涉及如下式(i)化合物其中A为5或6元杂亚芳基，基团W与基团RA—起与它们键合的^f、子一起形成稠合苯环，其中所述稠合苯环可以未被取代或可带有1、2或3个相互独立地选自卣素、M、硝基、d國Ci烷基、CrC4卣代烷基、C广C4烷IL^、d-C4卣代烷lL^、(CrC4烷lL^)羰基和二(CrC4烷基)Jl&羰基的取代基。在这种情况下，优选r3-A一起为苯并b呋喃或苯并b噢吩，其中苯并[b呋喃和苯并b蓉吩的苯结构部分未被取代或带有1或2个取代基。所述在苯结构部分上的取>(^1基可优选d-C2烷基，尤其是甲基，或卣素，特别是氯。苯并[b呋喃的呋喃结构部分和苯并[b噻吩的噢吩结构部分可以未被取代或带有1个优选选自d-C2烷基，尤其是甲基，或卤素，尤其是氯的取^RJ^。此外，优选其中W为氢，d-C4烷基，尤其是曱基、乙基、正丙基、l-曱基乙基(异丙基)、正丁基或2-甲基丙基(异丁基)，CrC2氟烷基，尤其是三氟甲基，d-C2烷fL^，尤其是甲lL^,二(d-C2烷基)M，尤其是二甲基氨基，CrC3链烯基，尤其是烯丙基，或QrC3炔基，尤其是炔丙基的式(I)化合物。更优选其中W为氢、甲基、乙基、正丁基、烯丙基或炔丙基，最优选氢的式(I)化合物。Ri优选d-d烷基、环丙基、d隱Q烷fL^、Crd卣代烷氧基、d-C4M^克基、d-d卤代烷硫基、d-C4烷基亚碌酰基、CrC4卤代烷基亚磺酰基、d國C4烷基磺酰基、d画Q卤代烷基磺酰基、(d國C4烷基)^J^、二(CrC4烷基)"tJ^，或卤素如F、Cl和Br。尤其优选W为氯、溴、氟，d-C2烷基，尤其是甲基，d-Q烷氧基，尤其是甲氧基，d-C2烷硫基，尤其是曱硫基，或二(d-C2烷基)氨基，尤其是二甲基氨基。同样尤其优选Ri选自d-C2卣代烷緣，特别是二氟甲猛或三氟甲錄，d-C2卤代烷石錄，特别是二氟甲硫基或三氟甲硫基，(d-C2烷基)氨基，特别是甲基氨基和CrC2烷基磺酰基，特别是甲基磺酰基。本发明优选实施方案涉及其中指数n为0的式(I)化合物。这些化合物也称为化合物(I.a)。本发明其他优选实施方案涉及其中指数n为1的式(I)化合物。这些化合物也称为化合物(I.b)。在这些中，特别优选其中Ri为氯、溴、氟、甲基、曱氧基、甲硫基、二甲基氨基，最优选氯的那些式(I.b)化合物。同样优选其中Ri选自甲基氨基、甲基磺统基、二氟甲减基、三氟甲硫基、二氟甲氧基、三氟甲氧基和环丙基的式I.b化合物。其他优选实施方案涉及其中n为2的式(I)化合物。这些化合物也称为化合物(I.c)。在这些中，特别优选其中Ri相互独立地选自氯、甲氧基、曱基和甲硫基的那些式(I.c)化合物。特别优选实施方案涉及其中n为3的式(I)化合物。这些化合物也称为化合物(I.d)。在这些中，特别优选其中Ri为氯、甲基、甲氧基、甲硫基或二曱基氨基，最优选氯的那些式(I.d)化合物。尤其优选式(I.a.a)、(I.b.a)和(I.c.a)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage95</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage97</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage98</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage98</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage99</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage100</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage101</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage102</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage103</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage103</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage104</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage105</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage106</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage107</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage107</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage108</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage109</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage110</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage111</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage112</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage112</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage113</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage114</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage115</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage116</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage117</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage118</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage118</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage119</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage120</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage121</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage122</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage123</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage124</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage125</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage125</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage126</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage127</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage128</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage129</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage129</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage130</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage131</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage132</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage133</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage134</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage135</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage136</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage137</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage138</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage139</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage139</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage140</column></row><table>表6:化合物21841-26208:式(I.b.a)化合物，其中W意指在嘧啶环5位上的甲基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表7:化合物26209-30576:式(I.b.a)化合物，其中W意指在嘧啶环6位上的甲基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表8:化合物30577-34944:式(I.b.a)化合物，其中W意指在嘧啶环2位上的甲氧基，对于化合物,组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表9:化合物34945-39312:式(I.b.a)化合物，其中W意指在嘧啶环5位上的甲fL^，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表10:化合物39313-43680:式(I.b.a)化合物，其中W意指在嘧咬环6位上的甲氧基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表ll:化合物43681-48048:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指在嘧咬环2位上的甲硫基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表12:化合物48049-52416:式(I.b.a)化合物，其中W意指在嘧啶环5位上的甲减基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表13:化合物52417-56784:式(I.b.a)化合物，其中R1意指在嘧啶环6位上的甲硫基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表14:化合物56785-61152:式(I.c.a)化合物，其中每个R1意指连接在嘧啶环2和6位上的甲基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表15:4匕合物61153-65520:式(I.c.a)化合物，其中每个R1意指连接在嘧啶环5和6位上的曱基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表16:化合物65521-69888:式(I.c.a)化合物，其中每个R1意指连接在嘧咬环2和6位上的甲M，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表17:化合物69889-74256:式(I.c.a)化合物，其中每个R1意指连接在嘧啶环5和6位上的曱fl^,对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表18:化合物74257-78624:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指连接在嘧啶环2位上的二氟甲氧基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表19:化合物78625-82992:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指连接在嘧啶环6位上的二氟曱氧基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表20:化合物82993-87360:式(I.b.a)化合物，其中W意指连接在嘧啶环2位上的三氟甲氧基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表21:化合物87361-91728:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指连接在嘧咬环6位上的三氟曱氣基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表22:化合物91729-96096:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指连接在嘧啶环2位上的二氟曱硫基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表23:化合物96097-100464:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指连接在嘧啶环6位上的二氟曱硫^基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表24:化合物100465-104832:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指连接在嘧啶环2位上的甲基磺酰基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表25:化合物104832-109200:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指连接在嘧啶环2位上的甲基亚磺^io对于化合物，组合R、A每种情况下相应于表A的一行。表26:化合物109201-113568:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指连接在嘧咬环2位上的三氟甲硫基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表27:化合物113569-117936:式(I.b.a)化合物，其中W意指连接在嘧咬环6位上的三氟甲硝基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表28:化合物117937-122304:式(I.b.a)化合物，其中R1意指连接在嘧啶环2位上的甲基氨基，对于化合物，组合R、A每种情况下相应于表A的一行。表29:化合物122305-126672:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指连接在嘧啶环6位上的甲基氨基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表30:化合物126673-131040:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指连接在嘧啶环2位上的二曱基氨基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表31:化合物131041-135408:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指连接在嘧啶环6位上的二甲基氨基，对于化合物，组合R、A每种情况下相应于表A的一行。表32:化合物135409-139776:式(I.b.a)化合物，其中W意指连接在嘧啶环2位上的环丙基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表33:化合物139777-144144:式(I.c.a)化合物，其中一个Ri意指连接在嘧啶环2位上的甲ft^，另一个R1意指连接在嘧啶环6位上的甲基，对于化合物，组合R气A每种情况下相应于表A的一4亍。表34:化合物144144-148512:式(I.c.a)化合物，其中一个W意指连接在嘧啶环2位上的甲硫基，另一个W意指连接在嘧啶环6位上的甲基，对于化合物，组合RS-A每种情况下相应于表A的一行。本发明式(I)化合物可通过类似于本身对于制备磺酰胺化合物已知的现有技术方法的各种路线，以及有利地通过如下示意图和此申请的实验部分所示合成方法制备。示意图1:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage144</formula>在示意图1中，R1、R2、R3、A和n定义如上，L为离去基团如羟基或卣素，优选氯。根据示意图l描述的方法，使磺酰化物(III)与嘧咬-4-基甲基胺化合物(II)反应以得到本发明式(I)化合物。碌酰化物(III)与化合物(II)的反应可根据有机化学的标准方法进行，例如见Lieb.Ann.Chem.第641页，19卯或WO2005/033081。此反应通常在惰性有机溶剂中进行。适合的溶剂为脂族烃如戊烷、己烷、环己烷和石油醚，芳族烃如甲苯、邻-、间-和对二甲苯，卣化烃如二氯甲烷、氯仿和氯苯，醚如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基曱基醚、二喁烷、茴香醚和四氢呔喃，腈如乙腈和丙腈，酮如丙酮、甲基乙基酮、二乙酮和叔丁基甲基酮，以及二甲亚砜、二甲基曱酰胺和二甲基乙酰胺，优选四氢呋喃、曱基叔丁基醚、二氯甲烷、氯仿、乙腈、甲苯或二甲基甲酰胺。还可使用所述溶剂的混合物。反应在碱的存在下进行。适合的碱通常为无机化合物如碱金属和碱土金属氢氧化物，例如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钟和氢氧化钾，碱金属和碱土金属氧化物，例如氧化锂、氧化钠、氧化钙和氧化镁，碱金属和碱土金属氢化物，例如氢化锂、氢化钠、氲化钾和氢化钓，碱金属和碱土金属碳酸盐，例如碳酸锂、碳酸钾和碳酸钾，以及碱金属碳酸氲盐，例如碳酸氢钠，还有有机碱，例如叔胺，如三甲基胺、三乙基胺、二异丙基乙基说明书第139/194页胺和N-甲基哌啶、吡啶、取代吡咬如可力丁、卢剔咬和4-二甲基氨基吡啶，以及双环胺。特别优选三乙基胺、吡咬、三乙基胺和碳酸钾。碱通常以等摩尔量、过量或如果合适的话作为溶剂使用。碱的过量通常为相对于l摩尔化合物(11)0.5-5摩尔当量。通常，反应在-3ox:至i2o匸，优选-iot:至ioox:下进行。起始原料通常以等摩尔量相互反应。其中RS为任选取代的苯基或杂芳基且A为任选取代的亚苯基或5或6衍生物通过如示意图2所示Suzuki偶合反应而制备.示意图2:—R2R10+、B—R3R』0'(V)在示意图2中，R、RZ和n定义如上，Ri和RJ各自独立地为氢或CrC4烷基，或Ri和RJ—起形成其碳原子可以未被取代或可以所有或部分由甲基取代的1，2-亚乙基或1，2-亚丙基结构部分，L2为适合的离去基团。适合的离去基团1^为面素，优选氯、溴或碘、烷M酸根、笨甲酸根、烷基磺酸根、卤代烷基磺酸根或芳基磺酸根，最优选氯或溴。反应通常在碱和催化剂，特别是例如如下文献所述把催化剂的存在下进行Synth.Commun.笫11巻，笫513页(1981);Acc.Chem.Res.第15巻，第178-184页(1982);Chem.Rev.第95巻，第2457-2483页(1995);OrganicLetters第6巻(16)，第2808页(2004);"Metalcatalyzedcrosscouplingreactions",第2版，Wiley,VCH2005(Eds.DeMeijere，Diederich);"Handbookoforganopalladiumchemistryfororganicsynthesis"(EdsNegishi)，Wiley,Interscience，NewYork,2002:"Handbookoffunctionalizedorganometallics"，(Ed.P.Knochel)，Wiley,VCH，2005。适合的催化剂为四(三苯基膦)钯(0);双(三苯基膦)氯化钯(II);双(乙腈)氯化钯(II);[1,1，-双(二苯基膦基)二茂铁-氯化把(11)/二氯甲烷(1:1)齡物；双[双-(l,2-二苯基膦基)乙烷]钇(0);双(双-(l，2-二苯基膦基)丁烷-氯化钯(II);乙酸把(II);氯化钯(II);和乙酸钯(II)/三邻甲苯基膦^^物或膦与Pd盐或膦与Pd-络合物如二亚千基丙酮-钯与三叔丁基膦(或它的四氟硼酸盐)、三环己基膦的混合物；或结合聚合物的Pd-三苯基膦催化剂体系。适合的碱通常为无机化合物如碱金属和碱土金属氧化物，例如氧化锂、氧化钠、氧化钓和氧化镁，碱金属和碱土金属碳酸盐，例如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯和碳酸钓，以及碱金属碳酸氢盐，例如碳酸氢钠，碱金属和碱土金属醇盐，例如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾和叔丁醇钾，还有有M，例如皿，如三甲基胺、三乙基胺、二异丙基乙基胺和N-甲基哌咬、吡啶、取代吡咬如可力丁、卢剔咬和4-二甲基氨基吡啶，以及双环胺。特别优选碱如碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、三乙基胺和碳酸氢钠。碱以相对于1摩尔化合物(IV)l:l-l:lO,优选1:1.5-5的摩尔比使用，硼酸以相对于1摩尔化合物(IV)1:1-1:5，优选1:1-1:2.5的摩尔比使用。在一些情况下，为了容易提纯，可有利地以每1摩尔化合物(IV)0.7:1-0.99:1的亚化学计量量4吏用硼酸。反应通常在惰性有机溶剂中进行。适合的溶剂为脂族烃如戊烷、己烷、环己烷和石油醚，芳族烃如曱苯、邻-、间-和对二甲苯，醚如二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃和二甲氧基乙烷，酮如丙酮、甲基乙基酮、二乙酮和叔丁基曱基酮，以及二甲亚砜、二甲基甲酰胺和二曱基乙酰胺，优选醚如四氢呋喃、二恶烷和二甲氧基乙烷。还可使用所述溶剂的混合物，或与水的混合物。反应通常在20-180"C，优选40-120C下进行。反应完成以后，式(I)化合物可通过使用常规方法如将^^应混合物加入水中，用有机溶剂萃取，浓缩萃取物等分离。如果需要的话，分离的化合物(I)可通过技术如色语法、重结晶等提纯。也可将清除剂加M应混合物中通过结合那些和筒单过滤以除去副产物或未反应的起始原料。详细资料见"Synthesisandpurificationcatalog"，Argonaut,2003和其中所引用的文献。硼酸或酯(V)为市售的或可才艮据"ScienceofSynthesis，，第6巻，Thieme,2005;WO02/042275;Synlett2003,(8)第1204页；J.Org.Chem.,2003，68,第3729页，Synthesis,2000，第442页，J.Org.Chem.,1995,60，第750页；或"Handbookoffunctionalizedorganometallics，，，(P.Knochel编辑)，Wiley,VCH,2005制备。嘧啶-4-基曱基胺化合物(II)由文献中已知或为市售的或它们可例如如下所述通it^目应肝VIa、腈VIb或酰胺VIc还原而制备。为此适合的方法为本领域技术人员已知的。在示意图3中，Ri和n如定义。适于将肟化合物(VIa)还原成相应嘧咬-4-基甲基胺化合物(II)的方法已描述于文献，侈':i口JerryMarch，reactions,mechanismsandstructure,笫4版，1992，JohnWileyandSons,NewYork,笫1218-1219页中。适于将腈化合物(VIb)还原成相应嘧咬-4-基甲基胺化合物(II)的方法已描述于文献，例如JerryMarch,reactions,mechanismsandstructure,第4版，1992，JohnWileyandSons,NewYork,第918-919页中。适于将酰胺化合物(vic)还原成相应嘧咬-4-基甲基胺化合物(n)的方法已描述于文献，例如JerryMarch,reactions,mechanismsandstructure,笫4版，1992,JohnWileyandSons,NewYork,第1212-1213页中。肟化合物(VIa)可例如由相应搭化合物(X-CHO;化合物(VId))或甲基衍生物(X-CHs;化合物(VIe))制备，如Houben-Weyl,第10/4巻，Thieme，Stuttgart,1968;第11/2巻，1957;第E5巻，1985;J.Prakt.Chem國Chem.Ztg.336(8),第695-697页，1994;TetrahedronLett.42(39),第6815-6818页，2001;或Heterocycles，29(9)，笫1741-1760页，1989所述。示意图3:Via:X=CH(=NOH)Vlb:X=CNVic:X=(C(=0)NH2:^f匕合物(VId)可由4-甲基嘧吱化合物，如J.Org.Chem.51(4)，第536-537页，1986所述，或由卣代衍生物(X-卣素，化合物(VIf)),如Eur.J.Org.Chem.,2003，(8)，第1576-1588页；TetrahedronLett.1999，40(19)，第3719-3722页；Tetrahedron,1999,55(41)，第12149-12156页所述合成。腈化合物(VIb)可例如通过与氰化物反应而由相应的4-卣素嘧梵化合物(VIf)制备。4-卣素嘧咬化合物为市售或可根据标准方法合成。酰胺化合物(VIc)可例如通过与募^^应而由相应的羧酸氯化物制备。在2位上带有取代基的嘧咬-4-基曱基胺化合物(II)可例如如示意图4、5和6示例制备。在示意图4中，W如上定义。W特别为囟素、烷基、氨基、烷基M或环烷基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage148</formula>根据示意图4所述反应顺序，式(II)化合物可类似于如WO2005/014572，JournalofHeterocyclicChemistry(1978)，15(6)，1041-2或ChemischeBerichte(1964),97(12),3407-17所述方法制备。根据步骤(i)，烯胺酮(VIII)与脒化合物(VII)或其氢囟化物例如如JournalofHeterocyclicChemistry(1978)，15(6)，1041-2所述反应。反应(i)通常在碱的存在下反应。适合的碱为d-C4醇盐，尤其是曱醇盐，反应通常在溶剂的存在下进行。示意图4:适合的溶剂为d-Q链烷醇如曱醇、乙醇、正丙醇及其混合物。通常反应在室温至溶剂的沸点的温度下，优选在回流温度下进行。然后将化合物(IX)用羟基胺处理以得到肟化合物(VIa.l)(步骤ii)。产生的肟化合物(VIa.l)在催化剂如碳载钯的存在下加氢得到嘧啶-4-基甲基胺化合物(n)(步骤m)。构成2位上带有取代基的嘧咬-4-基甲基胺化合物(II)的其他方法在示意图5中显示。在示意图5中，W如上定义，Boc为叔丁基^J^^。根据示意图5所述方法，腈(VIb.l)在催化剂如雷内镍或碳载钯和叔丁基碳酸氢盐的存在下加氢得到N-保护的化合物(x)。一用溴化ily水醋酸或用含水的三氟乙酸处理，可将化合物(X)去保护以得到2位上带有取代基的嘧咬-4-基甲基胺化合物(II)。其中W为烷fL^、囟代烷lL^、烷硫基或卣代烷硫基的式(II)化合物可类似于标准方法而由其中Ri为卤素，尤其是氯的式(X)化合物制备，例如类似于JournalofHeterocyclicChemistry(2005)，42(7)，1369-1379，TetrahedronLetters,47(26),4415-4418，2006或Chemical&PharmaceuticalBulletin31(12)，4533-8，1983所述方法。此合成路线显示于示意图6中。示意图5:示意图6:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage150</formula>(XII)R^R"-烷氧基、卤代烷氧基、垸硫基或卤代垸硫基(n)R^烷氧基、囟代烷氧基、垸硫基或卤代垸硫基根据示意图6所述方法，式(XI)化合物与化合物X'-R"(下文也称作式〔XI)化合物)反应以得到式(XII)化合物。取决于待引入的R"基团，式(XI)化合物为无机醇盐、卣代醇盐、硫醇盐或卣代硫醇盐。反应有利地在惰性溶剂中进行。式(XI)中的阳离子X'为次要的；由于实践原因，通常优选铵盐、四烷基铵盐如四甲基铵或四乙基铵盐，或碱金属盐或碱土金属盐。适合的溶剂包括醚如二喁烷、二乙醚、曱基叔丁基醚，以及优选四氢呋喃，离化烃如二氯甲烷或二氯乙烷，芳族烃如甲苯，及其混合物。将式(XII)中M去保护以得到所需式(II)化合物可如以上示意图5所述进行。其中W为烷基、卣代烷基、链烯基、fe^、环烷基或烷基-环烷基的式(II)化合物可有利地通过使其中W为卣素的化合物X与其中Rh为烷基、卣代烷基、链烯基、炔基、环烷基或烷基-环烷基且Mt为锂、镁或锌的有机金属化合物Rla-Mt反应而制备。反应优选在催化或特别是至少等摩尔量过渡金属盐和/或化合物的存在下，特别是在Cu盐如Cu(I)卤化物以及尤其是Cu(I)碘化物的存在下，或Pd催化下进行。反应通常在惰性有机溶剂如一种上述醚，特别是四氢呋喃，脂族或脂环族烃如己烷、环己烷等，芳族烃如曱苯中，或这些溶剂的混合物中进行。为此所需的温度为-100"C至+100n，尤其是-80X:至+40"C。6位上带有取代基的嗜咬-4-基甲基胺化合物(II)可例如如示意图7示例制备。示意图7:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage151</formula>(XVIII)在示意图7中，W如上定义，Hal意指卣素，尤其是氯，Boc意指叔丁基氧基R^.用甲醇盐处理4,6-二卣取代嘧咬(XIII)得到4-卣代嘧咬化合物(XIV)。将XIV用1，4-二氮杂双环[2.2.2辛烷(DABCO),然后用築/化钠处理以得到H^化合物(XV)。(XV)在催化剂如镍的存在下和在叔丁基碳酸氢盐的存在下加氢得到N-保护的化合物(XVI)。将(XVI)用三曱基甲硅烷基碘化物处理，其后用磷酰氯处理得到6-氯嘧咬化合物(XVI1)。亲核体如醇盐、卣代醇盐、烷基琉醇盐的亲核进攻在化合物XVII的6位上发生以得到所需的6位上带有取^RJ^I^-醇盐、卣代醇盐、烷^5危醇盐或卣代石危醇盐的嘧咬-4-基甲基胺化合物(XVIII)。4,6-二卣取代嘧啶为市售的。6位上带有取代基R1的嘧咬-4-基甲基胺化合物(II)也可例如通过以下示意图8所述路线制备。示意图8:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage151</formula>H(II)在示意图8中，Ri如上定义。根据示意图8所述反应，式(II)化合物可通过羰基化合物(XIX)与曱脒或其盐如氢面化物如氢氯化物反应得到式(XX)的嘧啶，可将其如示意图4所述转化成式(II)化合物而制备。式(XIX)化合物转化成化合物(XX)可通过类似于常规方法，例如如JournalofCombinatorialChemistry,7(4)，517-519，2005,HelveticaChimicaActa86(5)，1598-1624，2003或示意图4中步骤(i)所述实现。化合物(XX)转化成化合物(II)可如示意图4中步骤(ii)和(iii)所述实现。甲脒的酸加成盐为市售的。6位上带有取^f^R1和2位上带有取4^R1的嘧咬-4-基曱M化合物(II)也可例如通过以下示意图9所述路线制备。示意图9:在示意图9中，W如上定义，且每个Ri相互独立地选择。根据示意图9的方法，n化合物(xix)与式(xxi)的脒化合物反应得到转化成式(n)化合物的嘧咬化合物(XXII)(详细资料见示意图8)。磺酰化物(III)为市售的或可根据本领域已知程序得到。其中A为任选取代的噻吩二基，L为氯的式(III)的磺酰化物L-SOrA-RS可根据以下反应示意图10通过将相应囟化物(XXIII)用^&镁卣化物如(CH3)2CH-MgCl，S02和S02C12处理而制备。示意图10:(xxm)(m)(A—壬选取代的噻吩)在示意图10中，RA和RS定义如上，m为0、l或2，Hal意指卣素。吡咬-SOs或二喁烷-S03络合物将任选取代的呋喃转化成取代的吹喃國2-磺酸(HI)。用三氧化硫-吡啶络合物将任选取代的吡咯磺化主要得到式(III)的3-磺化吡略，其中A为任选取代的吡咯二基，L为OH[Mizuno，A.等，TetrahedronLett.2000，41,6605.。的咪唑-4-磺酸和任选取代的吡唑-4-磺酸。用发烟硫酸分别将任选取代的异噻唑和异噁唑磺化通常在4位上进行，条件是此位置未被取代，以分别得到相应的磺化异噻唑和异悉唑。在250t:下在汞(II)-乙酸盐的存在下用发烟硫酸将任选取代的噻唑磺化通常在5位上进行以得到相应的磺化噻唑。吡咬-2-磺酸、吡哽-3-磺酸和吡咬-4-磺酸为市售的。例如在250C下在Hg(II)作为催化剂的存在下用发烟硫酸将吡啶磺化得到吡啶-3-磺酸。在360匸下加热吡啶-3-磺酸或在360C下将吡啶磺化得到吡啶-4-磺酸。吡咬-4-磺酸也可起始于吡咬和亚硫酰二氯制备以得到N-(4-吡啶基)吡啶錄氯化物氲氯化物，其后将N-(4-吡咬基)吡咬错氯化物氢氯化物用亚硫酸钠七水合物处理以得到4-吡咬磺酸钠。将4-吡咬磺酸钠用HC1处理得到吡咬-4-磺酸[参见OrganicSyntheses,Coll.第5巻，第977页(1973);第43巻，第97页(1963)。其中a为任选取代的亚苯基的式(ni)化合物由介绍部分引用的现有技术已知。(R-Hal、S'(CH3)2CH-MgCIS02,S02CI21536其中R2=H的式(I)化合物可通过常规方法如烷基化转化。适合的烷基化剂的实例包括烷基g化物如烷基氯化物、烷基溴化物或烷基碘化物，实例为曱基氯、甲基溴或甲M，或硫酸二烷基酯如硫酸二甲酯或硫酸二乙酯。与烷基化剂反应有利地在溶剂的存在下进行。用于这些反应的溶剂一取决于温度范围一为脂族、脂环族或芳族烃如己烷、环己烷、甲苯、二甲苯，氯化脂族和芳族烃如二氯甲烷、氯苯，开链二烷基醚如二乙醚、二正丙基醚、甲基叔丁基醚，环状醚如四氢呋喃、1，4-二恶烷，乙二醇醚如二曱基乙二醇醚，或这些溶剂的混合物。N-氧化物可根据常规氧化方法，如通过用有机过酸如甲基氯过苯甲酸[JournalofMedicinalChemistry38(11)，1892-卯3(1995)，WO03/64572；或用无机氧化剂如过氧化氲[参见JournalofHeterocyclicChemistry18(7)，1305-8(1981)或过硫酸氢钾制剂[参见JournaloftheAmericanChemicalSociety123(25)，5962-5973(2001)]处理化合物(I)而由化合物(1)制备。氧化可产生纯单-N-氧化物或不同N-氧化物的混合物，其可通过常规方法如色i普法分离。如果各个化合物(I)不能通过上述路线得到，则它们可通过其他化合物I的衍生而制备。如果合成得到异构体的混合物，则由于在一些情况下各个异构体可在后处理以>使用期间或在施用期间(例如在光、酸或碱的作用下)相互转化，因此通常不需要分离。这种转化也可在使用以后，例如在植物处理中在处理的植物中，或在待防治的有害真菌或害虫中进行。化合物(I)适用作杀真菌剂。它们的特征在于对尤其来自子嚢菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)、半知菌纲(Deuteromycetes)和Peronosporomycetes(又名卵菌纲(Oomycetes))的宽范围植物病原性真菌具有显著效力。它们中一些内吸有效，并且它们可以在作物保护中作为叶面杀真菌剂，用于拌种的杀真菌剂和土壤杀真菌剂使用。它们对在各种作物植物如小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、草坪、香蕉、棉花、大豆、咖啡、甘蔗、葡萄藤、水果和观赏植物，和蔬菜如黄瓜、豆类、西红柿、土豆和葫芦科植物，和这些植物的种子中防治大量真菌特别重要。它们尤其适于防治如下植物病害*蔬菜、油菜、糖用甜菜、水果和稻上的链4^包(Alternaria)属(例如土豆和西红柿上的早疫链^5&(A.solani)或链格孢(A.alternata))，*糖用甜菜和蔬菜上的丝嚢霉(Aphanomyces)属，參禾谷类和蔬菜上的壳二孢属(Ascochyta)属，*玉米、禾谷类、稻和草坪上的平脐蠕孢(Bipolaris)属和内脐蠕孢(Drechslera)属(例如玉米上的玉蜀黍平脐蠕孢(D.maydis))，參禾谷类上的禾白粉菌(Blumeriagraminis)(白粉病)，*草莓、蔬菜、观赏植物和葡萄藤上的灰葡萄孢(Botrytiscinerea)(灰霉病)，參莴苣上的莴苣盘梗霉(Bremialactucae)，*玉米、大豆、稻和糖用甜菜上的尾孢(Cercospora)属，*玉米、禾谷类、稻上的旋孢腔菌(Cochliobolus)属(例如禾谷类上的禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus)，稻上的宫部旋孢腔菌(Cochliobolusmiyabeanus))，參大豆和棉花上的剌盘孢(Colletotricum)属，*玉米、禾谷类、稻和草冲上的内脐蠕孢(Drechslera)属、核腔菌(Pyren叩hora)属(例如大麦上的大麦网斑内脐蠕孢(D.teres)或小麦上的D.tritci-repentis)，*由Phaeoacremoniumchlamydosporium、Ph.Aleophilum和Formitiporapunctata(同义词斑孑L木层孑L菌(Phellinuspimctatus))《1起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca)，"葡萄藤上的痂嚢腔菌(Elsinoeampelina)，參玉米上的突脐蠕孢(Exserohilum)属，參葫声上的二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)和单丝壳白粉菌(Sphaerothecafuliginea),參各种植物上的镰孢霉(Fusarium)属和轮枝孢(Verticillium)属(例如禾谷类上的禾本^)"4I:孢(F.graminearum)或大刀镰孢(F.culmorum)或多种植物如西红柿上的尖镰孢(F.oxysporum))，參禾谷类上的禾顶嚢壳(Gaeumanomycesgraminis)属，禾谷类和稻上的赤霉(Gibberella)属(例如稻上的藤仓赤霉(Gibberellafujikuroi))，*葡萄藤和其他植物上的围小丛壳菌(Glomerellacingulata)，稻上的革兰氏染色配合物(Grainstainingcomplex),*葡萄膝上的Guignardiabudwelli，,玉米和稻上的长蠕孢(Helminthosporium)属，*葡萄藤上的褐斑拟棒束孢(Isariopsisclavispora)，參禾谷类上的Michrodochiumnivale,*禾谷类、香蕉和花生上的球腔菌(Mycosphaerella)属(例如小麦上的禾生球腔菌(M.graminicola)或香蕉上的变济球腔菌(M.fijiensis)),參巻心菜和洋葱植物上的霜霉(Peronospora)属(例如巻心菜上的芸莒霜霉(P.brassicae)或洋葱上的大葱霜霉(P.destructor)),*大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)和山马蟥层锈菌(Phakopsarameibomiae)，*大豆和向日葵上的拟茎点霉(Phomopsis)属和葡萄藤上的葡萄生单轴霉(P.Viticola)，,土豆和西红柿上的致病疫霉(Phyt叩hthorainfestans)，,各种植物上的疫霉(Phytophthora)属(例如柿子椒上的辣椒疫霉(P.capsici))，,葡萄藤上的葡萄生单轴霉(Plasmoparaviticola)，苹果上的苹果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha),禾谷类上的小:^^腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)，參各种植物上的假霜霉(Pseudoperonospora)属(例如黄瓜上的古巴假霜霉(P.Cubensis)或啤酒花上的萚草假霜(P.Humili)),*葡萄膝上的Pseudopeziculatracheiphilai,.各种植物上的柄锈菌(Puccinia)属(例如禾谷类上的小麦柄锈菌(P.triticina)、条形柄锈病(P.striformis)、大麦柄锈病(P.hordei)或禾柄锈菌(P.graminis)，或声,上的天门冬属柄锈病(P.asparagi)),參稻上的稻痕病菌(Pyriculariaoryzae)、笹木伏革菌(Corticiumsasakii)、帚梗柱孢属(Sarocladiumoryzae)、稻叶鞘腐败病(S.attenuatum)、稻叶黑粉菌(Entylomaoryzae)，*草碎和^L^类上的稻梨孢菌(Pyriculariagrisea),*草坪、稻、玉米、棉花、油菜、向日葵、糖用甜菜、蔬菜和其他植物上的腐霉(Pythium)属(例如各种植物上的终极腐霉菌(P.ultiumum),草坪上的瓜果腐霉(P.aphanidermatum))，*棉花、稻、土豆、草冲、玉米、油菜、糖用甜菜、蔬菜和各种植物上的丝核菌(Rhizoctonia)属(例如甜菜和各种植物上的立枯丝核病菌(R.solani))，*大麦、黑麦和黑小麦上的黑麦味孢(Rhynchosporiumsecalis)，油菜和向日葵上的核盘菌(Sclerotinia)属，小麦上的小麦壳针孢(Septoriatritici)和颖枯壳多孢(Stagonosporanodonim)，參葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Erysiphe(同义词Uncinula)necator)，參玉米和草坪上的Setospaeria属，.玉米上的丝轴黑粉菌(Sphacelothecareilinia)，,黄瓜上的单丝壳白粉菌(Sphaerothecafuliginea),*大豆和棉花上的才艮串珠霉(Thievaliopsis)属，*禾谷类上的腥黑粉菌(Tilletia)属，*禾谷类、玉米和甘蔗上的黑粉菌(Ustilago)属(例如玉米上的玉蜀黍黑粉菌(U.maydis)),參苹果和梨上的黑星菌(Venturia)属(黑星病)(例如苹果上的苹果黑星病(V.inaequalis))。化合物(I)还适于在材料(例如木材、纸、油漆*体、纤维或织物)保护中和储存产品保护中防治有害真菌。关于木材保护，特别注意如下有害真菌子嚢菌纲(Ascomycetes)，例如线嘴壳属(Ophiostomaspp.)、长味壳菌属(Ceratocystisspp.)、出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)、Sclerophomaspp.、毛壳属(Chaetomiumspp.)、腐质霉属(Humicolaspp.)、彼得壳属(PetrieUaspp.)、毛束霉属(Trichurusspp.);担子菌纲157(Basidiomycetes)，侈'J如粉孢革菌属(Coniophoraspp.)、革盖菌属(Coriolusspp.)、粘褶菌属(Gloeophyllumspp.)、香恭属(Lentinusspp.)、側耳属(Pleurotusspp.)、臣卜孑L菌属(Poriaspp.)、干朽菌属(Serpulaspp.)和干膝菌属(Tyromycesspp.)，半知菌纲(Deuteromycetes)，例如曲霉属(Aspergillusspp.)、枝孢属(Cladosporiumspp.)、青霉菌(Penicilliumspp.)、木霉属(Trichodermaspp.)、链4^&属(Alternariaspp.)、拟青霉菌属(Paecilomycesspp.)和接合菌纲(zygomycetes)如毛霉属(Mucorspp.)，另外在储存产品的保护中注意如下酵母真菌假丝酵母属(Candidaspp.)和酿酒酵母(Saccharomycescerevisae)。化合物(I)通过用杀真菌有效量的活性化合物处理真菌或待保护以防真菌侵袭的植物、种子、材料或土壤而使用。施用可在材料、植物或种子受真菌侵染之前和之后进行。杀真菌组合物通常包含0.1-95重量％，优选0.5-90重量％活性化合物。活性化合物以90-100%，优选95-100%的纯度(根据NMRi普)使用。当用在植物保护中时，施用量取决于所需效力的种类为0.01-2.0kg活性化合物每7〉项。在种子处理中，例如通过、涂覆或浸渍种子，需要的活性化合物的量通常为0.1g-10kg，常常为l-1000g，优选5-100g/100kg种子。当用在材料或储存产品保护中时，活性化合物的施用量取决于施用区域的种类和所需效力。材料保护中的常规施用量例如为0.001g-2kg，优选0.005g-lkg活性化合物/m3处理材料。另外，式(I)化合物也可用于由于栽培，包括基因工程，可耐受昆虫或真菌侵袭的栽培物。此外，式(I)化合物适于有效防治昆虫、蜘蛛和线虫类的害虫。它们可在作物保护和卫生领域和储存产品保护和兽医领域中用作农药。它们可通过接触起作用或可以胃起作用，或具有内吸或残余作用。接触作用意指通过使其与化合物I或与释放化合物I的材料接触而将害虫杀死。胃起作用意指如果害虫摄食杀虫有效量的化合物I或含杀虫有效量化合物I的材料的话被杀死。内吸作用意指如果害虫吃植物组织或吸呪植物汁的158话，化合物吸收至处理的植物的植物组织中并且防治害虫。化合物(I)特别适于防治如下昆虫害虫鳞翅目昆虫(鳞翅目(Lepid叩tera))，例如小地老虎(Agrotisypsilon)、黄地老虎(Agrotissegetum)、木棉虫(Alabamaargillacea)、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmatalis)、Argyresthiaconjugella、叉紋夜蛾(Autographagamma)、树尺蠖(B邵aluspiniarius)、Cacoeciamurinana、Capuareticulana、Cheimatobiabrumata、云杉色巻蛾(Choristoneurafumiferana)、Choristoneuraocddentalis、二化螟(Cirphisunipuncta)、苹果小巻蛾(Cydiapomonella)、松毛虫(Dendroliimispini)、Diaphanianitidalis、西南玉米杆草螟(Diatraeagrandiosella)、埃及钻夜蛾(Eariasinsulana)、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpuslignosellus)、女贞细巻蛾(Eupoeciliaambigudla)、Evetriabouliana、Feltiasubterranea、蜡螟(Galleriamellonella)、李小食心虫(Grapholithafunebrana)、梨小食心虫(Grapholithamolesta)、棉铃虫(Heliothisarmigera)、烟芽夜蛾(Heliothisvirescens)、玉米穗虫(Hdiothiszea)、菜螟(Hellulaundalis)、Hiberniadefoliaria、美国白蛾(Hyphantriacunea)、苹果巢蛾(Hyponomeutamalinellus)、番痴虫蛾(Keiferialycopersicella)、Lambdinafiscellaria、甜菜^^械(Laphygmaexigua)、咖啡潜叶域(Leucopteracoffedla)、旋故^f"斌(Leucopterascitella)、Lithocolletisblancardella、葡萄浆果小il^(Lobesiabotrana)、甜菜网螟(Loxostegesticticalis)、舞毒蛾(Lymantriadispar)、模毒蛾(Lymantriamonacha)、杉&潜蛾(Lyonetiaclerkella)、黄褐天幕毛虫(Malacosomaneustria)、甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae)、黄杉毒蛾(Orgyiapseudotsugata)、玉米螟(Ostrinianubilalis)、小8艮^^蛾(Panolisflammea)、棉花红铃虫(Pectinophoragossypiella)、疆^^蛾(Peridromasaucia)、圆掌舟蛾(Phalerabucephala)、马铃薯麦蛾(Phthorimaeaoperculella)、柑桔潜叶蛾(Phyllocnistiscitrella)、欧洲粉蝶(Pierisbrassicae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypenascabra)、菜蛾(Plutellaxylostella)、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、Rhyacioniafrustrana、Scrobipalpulaabsoluta、麦蛾(Sitotrogacerealella)、葡萄巻叶蛾(Sparganothispilleriana)、南部灰翅夜蛾(Spodopteraeridania)、草地夜蛾(Spodopterafrugiperda)、海灰翅夜蛾(Spodopteralittoralis)、斜紋夜蛾(Spodopteralitura)、Thaumatopoeapityocampa、绿色橡木飞蛾(Tortrixviridana)、粉玟夜蛾(Trichoplusiani)和Zeir叩heracanadensis，鞘翅目(Coleoptera)(曱虫)，例如梨窄吉丁(Agrilussinuatus)、直条叩头虫(Agrioteslineatus)、暗色叩头虫(Agriotesobscurus)和其它叩头虫属，Amphimallussolstitialis、Anisandrusdispar、墨西哥棉铃象(Anthonomusgrandis)、苹花象(Anthonomuspomorum)、甜菜隐食甲(Atomarialinearis)、纵坑切梢小蠹(Blastophaguspiniperda)、Blitophagaundata、香豆象(Bruchusrufimanus)、豌豆象(Bruchuspisorum)、欧洲兵豆象(Bruchuslentis)、苹巻象(Byctiscusbetulae)、甜菜大龟甲(Cassidanebulosa)、Cerotomatrifurcata、白菜籽龟象(Ceuthorrhynchusassimilis)、芫菁龟象(Ceuthorrhynchusnapi)、甜菜胫浪匕甲(Chaetocnematibialis)、Conoderusvespertinus、石刁柏负泥虫(Criocerisasparagi)、Diabroticalongicornis、Diabrotica12國punctata、玉米才艮叶甲(Diabroticavirgifera)、墨西哥豆胍虫(Epilachnavarivestis)、烟草通^甲(Epitrixhirtipennis)、棉灰蒙象变种(Eutinobothrusbrasiliensis)、欧洲;+^树皮象(Hylobiusabietis)、埃及苜蓿叶象(Hyperabrunneipennis)、紫苜蓿叶象(Hyperapostica)、云杉八齿小蠹(Ipstypographus)、烟草负泥虫(Lemabilineata)、黑角负泥虫(Lemamelanopus)、马铃箸叶甲(Leptinotarsadecemlineata)、Limoniuscalifornicus、稻水象甲(Lissorhoptrusoryzophilus)、Melanotuscommunis,油菜露尾甲(Meligethesaeneus)、大栗親金龟(Melolonthahippocastani)、五月總金龟(Melolonthamelolontha)、7JC稻负泥虫(Oulemaoryzae)、葡萄黑耳味象(Ortiorrhynchussulcatus)、草莓根象甲(Otiorrhynchusovatus)、辣才M^叶甲(Phaedoncochleariae)、Phyllotretachrysocephala、食叶無金龟属(Phyllophagasp.)、庭园发丽金龟(Phylloperthahorticola)、大豆';jLO匕曱(Phyllotretanemorum)、黄曲条菜跳甲(Phyllotretastriolata)、日本金龟子(Popilliajaponica)、婉豆叶象(Sitonalineatus)和谷象(Sitophilusgranaria)，双翅目昆虫，例如埃及寸尹蚊(Aedesaegypti)、剌扰寸尹蚊(Aedesvexans)、墨西哥果錄(Anastrephaludens)、五斑按蚊(Anophelesmaculipennis)、地中海实绳(Ceratitiscapitata)、虫且症金錄(Chrysomyabezziana)、Chrysomyahominivorax、Chrysomyamacellaria、高粱瘘蚊(Contariniasorghicola)、Cordylobiaanthropophaga、尖音库蚊(Culexpipiens)、瓜械(Dacuscucurbitae)、油^t^实錄(Dacusoleae)、油菜叶癦蚊(Dasineurabrassicae)、小毛厕錄(Fanniacanicularis)、马錄(Gasterophilusintestinalis)、刺舌錄(Glossinamorsitans)、Haematobiairritans、Haplodiplosisequestris、花生田灰地种錄(Hylemyiaplatura)、玟皮錄(Hypodermalineata)、蔬菜斑潜錄(Liriomyzasativae)、美国潜叶錄(Liriomyzatrifolii)、Luciliacaprina、铜绿錄(Luciliacuprina)、丝光绿錄(Luciliasericata)、Lycoriapectoralis、麦瘘蚊(Mayetioladestructor)、家蝇(Muscadomestica)、厩腐錄(M獄inastabulans)、羊狂蝇(Oestrusovis)、欧洲麦扦蝇(Oscindlafrit)、天仙子泉錄(Pegomyahysocyami)、Phorbiaantiqua、萝卜錄(Phorbiabrassicae)、Phorbiacoarctata、櫻桃实錄(Rhagoletiscerasi)、苹果实錄(Rhagoletispomonella)、Tabanusbovinus、Tipulaoleracea和欧洲大蚊(Tipulapaludosa)，缨翅目(Thysanoptera)(蓟马)，例如Dichromothripsspp.、烟褐蓟马(Frankliniellafusca)、苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentals)、东方花蓟马(Frankliniellatritici)、桔硬蓟马(Scirtothripscitri)、稻蓟马(Thripsoryzae)、棕榈蓟马(Thripspalmi)和烟蓟马(Thripstabaci),蚂蚁、蜜蜂、黄蜂、锯蝇(膜翅目(Hymenoptera))，例如新疆菜叶蜂(Athaliarosae)、切叶议(Attacephalotes)、Attacapiguara、Attalaevigata、Attarobusta、Attacapiguara、Attasexdens、Attatexana、举腹议属(Crematogaster)、Hoplocampaminuta、Hoplocampatestudinea、小黄家议(Monomoriumpharaonis)、热带火蚊(Solenopsisgeminate)、红火蚊(Solenopsisinvicta)、黑火议(Solenopsisrichteri)、南方火议(Solenopsisxyloni)、红蚂蚊(Pogonomyrmexbarbatus)、Pogonomyrmexcalifornicus、Pheidolemegacephala、天鵝绒蚂议(Dasymutillaoccidentals)、熊蜂属161(Bombus)、大黄蜂(Vespulasquamosa)、Paravespulavulgaris、Paravespulapennsylvanica、Paravespulagermanica、姬胡蜂(Dolichovespulamaculata)、黄边胡蜂(Vespacrabro)、胡蜂(Polistesrubiginosa)、Campodontusfloridanus和阿根廷蚊(Linepithemahumile)，同翅目(Homoptera)昆虫，例:ft口Acyrthosiphononobrychis、落叶木>球蜂(Adelgeslaricis)、Aphidulanasturtii、黑豆蜂(Aphiscraccivora)、甜菜蜂(Aphisfabae)、草莓根蜂(Aphisforbesi)、苹果蜂(Aphispomi)、棉对(Aphisgossypii)、北美茶簏子辨(Aphisgrossulariae)、Aphisschneideri、巻叶蜂(Aphisspiraecola)、Aphissambuci、豌豆奸(Acyrthosiphonpisum)、马铃薯蜂(Aulacorthumsolani)、Bemisatabaci、银叶粉虱(Bemisiaargentifolii)、Brachycauduscardui、杏圓尾对(Brachycaudushelichrysi)、Brachycauduspersicae、Brachycaudusprunicola、甘蓝蜂(Brevicorynebrassicae)、Capitophorushorni、Cerosiphagossypii、Chaetosiphonfragaefolii、Cryptomyzusribis、高加索冷杉推球奸(Dreyfusianordmannianae)、云杉推球辨(Dreyfusiapiceae)、居根西圓尾对(Dysaphisradicola)、Dysaulacorthumpseudosolani、Dysaphisplantaginea、Dysaphispyri、香豆微叶蝉(Empoascafabae)、书&;^C对(Hyalopteruspruni)、Hyperomyzuslactucae、麦长管辨(Macrosiphumavenae)、大戟长管蜂(Macrosiphumeuphorbiae)、蔷薇管蜂(Macrosiphonrosae)、Megouraviciae、巢莱修尾奸(Melanaphispyrarius)、麦无网坍(Metopolophiumdirhodum)、Myzodespersicae、冬葱瘤额蜂(Myzusascalonicus)、Myzuscerasi、李瘤蜂(Myzusvarians)、Nasonoviaribis隱nigri、稻飞虱(Nilaparvatalugens)、嚢柄瘦绵蜂(Pemphigusbursarius)、蔗飞氛(Perkinsiellasaccharidda)、忽布疾螃(Phorodonhumuli)、苹木虱(Psyllamali)、梨木虱(Psyllapiri)、冬葱瘤蛾蜂(Rhopalomyzusascalonicus)、玉米辨(Rhopalosiphummaidis)、禾谷溢管蜂(Rhopalosiphumpadi)、Rhopalosiphuminsertum、Sappaphismala、Sappaphismali、麦二叉柝(Schizaphisgraminum)、Schizoneuralanuginosa、麦长管对(Sitobionavenae)、白粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、Toxopteraaurantiiand和葡萄根瘤辨(Viteusvitifolii),等翅目(Isoptera)(白蚁)，例如Calotermesflavicollis、金黄异白蚁(Heterotermesaureus)、Leucotermesflavipes、黄肢散白蚊(Reticulitermesflavipes)、美小黑散白议(Reticulitermesvirginicus)、欧洲散白蚊(Reticulitermeslucifugus)、Termesnatalensis和台湾乳白蚊(Coptotermesformosanus)，蟑螂(蜚蠊目(Blattaria)-Blattodea)，例如德国小蠊(Blattellagermanica)、Blattellaasahinae、美洲大嫌(Periplanetaamericana)、日本大嫌(Periplanetajaponica)、棕色蜚嫌(Periplanetabrunnea)、Periplanetafuligginosa、澳洲蜚蠊(Periplanetaaustralasiae)和东方蜚蠊(Blattaorientalis),臭虫(半翅目(Hemiptera)),例如拟绿蝽(Acrosternumhilare)、玉米长蝽(Blissusleucopterus)、黑斑烟盲漆(Cyrtopdtisnotatus)、棉红蝽(Dysdercuscingulatus)、Dysdercusintermedius、麦扁盾蜂(Eurygasterintegriceps)、烟草蝽(Euschistusimpictiventris)、棉红铃味缘棒(Leptoglossusphyllopus)、美洲牧草盲棒(Lyguslineolaris)、牧草盲棒(Lyguspratensis)、稻绿棒(Nezaraviridula)、甜菜拟网棒(Piesmaquadrata)、Solubeainsularis、Thyantaperditor、Acyrthosiphononobrychis、落叶松球辨(Adelgeslaricis)、Aphidulanasturtii、甜菜蜂(Aphisfabae)、草莓根蜂(Aphisforbesi)、苹果蚜(Aphispomi)、棉蜂(Aphisgossypii)、北美茶簏子蜂(Aphisgrossulariae)、希奈德对(Aphisschneideri)、巻叶蜂(Aphisspiraecola)、接骨木辨(Aphissambuci)、婉豆蜂(Acyrthosiphonpisum)、痴无网蜂(Aulacorthumsolani)、银叶粉虱(Bemisiaargentifolii)、飞廉短尾蜂(Brachycauduscardui)、李短尾奸(Brachycaudushelichrysi)、Brachycauduspersicae、杉匕短尾对(Brachycaudusprunicola)、甘蓝蜂(Brevicorynebrassicae)、Capitophorushorni、Cerosiphagossypii、草蕃中瘤钉毛辨(Chaetosiphonfragaefolii)、茶镳隐瘤辨(Cryptomyzusribis)、高加索冷杉推球蜂(Dreyfusianordmannianae)、云杉推球椅(Dreyfusiapiceae)、居根西圆尾蜂(Dysaphisradicola)、Dysaulacorthumpseudosolani、车前圆尾蜂(Dysaphis163plantaginea)、梨西圆尾对(Dysaphispyri)、蚕豆微叶蝉(Empoascafabae)、书匕大尾辨(Hyalopterusprimi)、Hyperomyzuslactucae、麦长管蜂(Macrosiphumavenae)、大戟长管辨(Macrosiphumeuphorbiae)、蔷薮管蜂(Macrosiphonrosae)、巢莱修尾对(Megouraviciae)、Melanaphispyrarius、麦无网蜂(Metopolophiumdirhodum)、Myzodespersicae、冬葱瘤额对(Myzusascalonicus)、Myzuscerasi、李瘤蜂(Myzusvarians)、黑茶镳子衲长管奸(Nasonoviaribis-nigri)、稻飞虱(Nilaparvatalugens)、嚢柄瘅绵蜂(Pemphigusbursarius)、蔗飞虱(Perkinsiellasaccharicida)、忽布祝奸(Phorodonhumuli)、苹木虱(Psyllamali)、梨木虱(Psyllapiri)、冬葱瘤蛾蜂(Rhopalomyzusascalonicus)、玉米对(Rhopalosiphummaidis)、禾谷溢管对(Rhopalosiphumpadi)、苹草缢管蜂(Rhopalosiphuminsertum)、Sappaphismala、Sappaphismali、麦二叉蜂(Schizaphisgraminum)、Schizoneuralanuginosa、麦长管蜂(Sitobionavenae)、白粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、桔二叉蜂(Toxopteraaurantiiand)、葡萄根瘤蜂(Viteusvitifolii)、温带臭虫(Cimexlectularius)、热带臭虫(Cimexhemipterus)、Reduviussenilis、Triatoma属和Ariluscritatus，蟋蟀、蚱蜢、鳇虫(直翅目(Orth叩tera))，例如居屋艾蟋(Achetadomestica)、东方蜚蠊(Blattaorientalis)、德国小蠊(Blattellagermanica)、意大利埴(Calliptamusitalicus)、澳洲草栖埴(Chortoicetesterminifera)、摩洛哥戟玟埴(Dociostaurusmaroccanus)、欧洲^^t(Forficulaauricularia)、蝼蛄(Gryllotalpagryllotalpa)、非洲蔗埴(Hieroglyphusdaganensis)、Kraussariaangulifera、飞埴(Locustamigratoria)、褐色拟飞埴(Locustanapardalina)、双紋黑鳇(Melanoplusbivittatus)、红足黑埴(Melanoplusfemur-rubrum)、墨西哥黑埴(Melanoplusmexicanus)、迁飞黑埴(Melanoplussanguinipes)、石栖黑埴(Melanoplusspretus)、条玟红埴(Nomadacrisseptemfasciata)、塞纳加尔小车埴(Oedaleussenegalensis)、、美洲蟑螂(Periplanetaamericana)、美洲沙漠埴(Schistocercaamericana)、Schistocercaperegrina、沙漠埴(Schistocercagregaria)、Stauronotusmaroccanus和庭疾灶盒(Tachycinesasynamorus)、庭疾灶盒(Tachycinesasynamorus)、Zonozerusvariegatus。式(I)化合物及其盐还用于防治蜘蛛(蜘蛛纲(Arachnoidea))，例如蜘蛛(蜱螨目(Acarina))，例如软蜱科(Argasidae)、硬蜱科(Ixodidae)和齊螨科(Sarcoptidae)，例如长星形壁虱(Amblyommaamericaiium)、热带花蜱(Amblyommavariegatum)、Ambryommamaculatum、波斯锐缘蜂(Argaspersicus)、牛壁虱(Boophilusannulatus)、Boophilusdecoloratus、微小牛蜂(Boophilusmicroplus)、Dermacentorsilvarum、安氏革蜂(Dermacentorandersoni)、美洲大革蜱(Dermacentorvariabilis)、Hyalommatruncatum、荒子硬蜱(Ixodesricinus)、Ixodesrubicundus、黑脚硬蜱(Ixodesscapularis)、全环硬蜱(Ixodesholocyclus)、太平洋硬蜱(Ixodespacificus)、Ornithodorushermsi、Ornithodorusturicata、柏氏禽刺螨(Ornithonyssusbacoti)、Ornithodorusmoubata、Otobiusmegnini、鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、绵羊济病(Psoroptesovis)、Rhipicephalussanguineus、Rhipicephalusappendiculatus、Rhipicephalusevertsi、人济螨(Sarcoptesscabid)、瘘螨属(Eriophyidaespp.)如苹果刺錄螨(Aculusschlechtendali)、Phyllocoptrataoleivora和Eriophyessheldoni;细螨属CTarsonemidaespp.)如Phytonemuspallidus和侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemuslatus);细须螨属(Tenuipalpidaespp.)如紫红短须螨(Brevipalpusphoenicis);叶竭属(Tetranychidaespp.)如朱砂叶螨(Tetranychuscinnabarinus)、神泽叶螨(Tetranychuskanzawai)、太平洋叶螨(Tetranychuspacificus)、棉叶螨(Tetranychustelarius)和二点叶螨(Tetranychusurticae)，苹果叶螨(Panonychusulmi)、甜椐叶螨(Panonychuscitri)和oligonychuspratensis;掩蛛目(Araneida),命J嗦口毒掩蛛(Latrodectusmactans)和褐丝蛛(Loxoscelesrcclusa)，跳蚤(蚤目(Siphonaptera))，例如猫跳蚤(Ctenocephalidesfelis)、狗跳蚤(Ctenocephalidescanis)、印鼠客圣(Xenopsyllacheopis)、致痒圣(Pulexirritans)、穿皮潜圣(Tungapenetrans)和具带病圣(Nosopsyllusfasciatus)，衣鱼、家衣鱼(缨尾目(Thysanura))，例如西洋衣鱼(Lepismasaccharina)和斑衣鱼(Thermobiadomestica)，百足虫(唇足纲(Chilopoda))，例如Scutigeracoleoptrata，千足虫(倍足纲(Diplopoda))，例如Narceus属，蠼靖(革翅目(Dermaptera))，例如欧洲^t(forficulaauricularia)，IL(毛虱目(Phthiraptera))，例如人头虱(Pediculushumanuscapitis)、人体虱(Pediculushumanuscorporis)、阴H(Pthiruspubis)、牛血鼠(Haematopinuseurysternus)、猪血虱(Haematopinussuis)、牛顎虱(Linognathusvituli)、Bovicolabovis、鸡IL(Menopongallinae)、Menacanthusstramineus和Solenopotescapillatus。式(I)化合物、它们的N-氧化物和它们的盐还用于对抗线虫，例如根瘿线虫如北方才艮结线虫(Meloidogynehapla)、南方才艮结线虫(Meloidogyneincognita)、爪哇根结线虫(Meloidogynejavanica)，胞嚢线虫，如马铃薯金线虫(Globoderarostochiensis)、禾谷胞嚢线虫(Heteroderaavenae)、大豆胞嚢线虫(Heteroderaglycines)、甜菜胞嚢线虫(Heteroderaschachtii)、三叶草胞嚢线虫(Heteroderatrifolii)，茎叶线虫如杂草刺线虫(Belonolaimuslongicaudatus)、腐步兰茎线虫(Ditylenchusdestructor)、甘薯茎线虫(Ditylenchusdipsaci)、Heliocotylenchusmulticinctus、Longidoruselongatus、香蕉穿孑L线虫(Radopholussimilis)、Rotylenchusrobustus、Trichodorusprimitivus、Tylenchorhynchusclaytoni、Tylenchorhynchusdubius、Pratylenchusneglectus、穿刺根腐线虫(Pratylenchuspenetrans)、Pratylenchuscurvitatus和Pratylenchusgoodeyi。式(I)化合物特别用于防治鳞翅目(L印idoptera)昆虫。杀虫组合物通常包含0.01-95重量％，优选0.1-卯重量％活性化合物。活性化合物以卯-100%,优选95-100V。的纯度(根据NMR镨)使用。在室外条件下，防治害虫的活性化合物施用率为0.1-2.0，优选0.2-1.0kgA^项。可将式(I)化合物、它们的N-氧化物和盐转化成常规配制剂(农用配制剂)，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。使用形式取决于特定的意欲目的；在每种情况下，应确保本发明化合物精细且均匀地分布。配制剂以已知方式制备，例如通过将活性成分与溶剂和/或栽体混合而制备，若需要的话使用乳化剂和^t剂。适合的溶剂/助剂主要为國水、芳族溶剂(如Solvesso⑧产品、二曱苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、爷醇)、酮类(如环己酮、Y-丁内酯)、吡咯烷酮(N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、月旨肪酸二甲基酰胺、脂肪酸和脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。-载体如磨碎的天然矿物(如高岭土、粘土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿物(如高度M的硅石、硅酸盐)；乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)以及分散剂如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适合的表面活性剂为木素磺酸、恭璜酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基琉酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘和^生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙氧基化异辛基酚，辛基酚，壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙lL^化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙l^化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油分lt体的物质为中至高沸点的矿物油馏分如煤油或柴油，还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃如甲苯、二曱苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或它们的衍生物，曱醇，乙醇，丙醇，丁醇，环己醇，环己酮，异佛尔酮，强极性溶剂如二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮和水。还可将防冻剂如甘油、乙二醇和丙二醇加入配制剂中。适合的消泡剂例如为基于硅氧烷或硬脂酸镁的那些。粉末、撒播用材料和粉剂可以通过将活性物质与固体载体混合或一起研磨而制备。颗粒如涂敷颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过4吏活性成分与固体栽体粘附而制备。固体载体实例为矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钓、硫酸镁、氧化镁，磨碎的合成材料，肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体载体。话着色剂。可加入粘合剂以提高处理以后活性化合物在种子上的粘着力。适合的粘合剂例如为EO/PO嵌段共聚物表面活性剂以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丁烯、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯SUfe、聚乙烯亚胺(Lupasof、Polymin)、聚醚、聚氨酯、聚乙酸乙烯酯、纤基乙酸钠和衍生于这些聚合物的共聚物。适合的胶凝剂例如为角叉菜(Satiage产)。配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-卯重量％的活性化合物。活性化合物以卯-100%，优选95-100%的纯度(根据NMR谱)使用。即用制剂中的活性化合物浓度可以在相对宽范围内变化。它们通常为0.0001-10%,优选0.01-1%。活性化合物还可极成功地用于超低容量方法(ULV)，其中可以施用包含超过95重量％活性化合物的配制剂或甚至可以无添加剂而施用活性化合物。就种子处理而言，所述配制剂可在稀释2-10倍以后，得到即用制剂中活性化合物浓度为0.01-60重量％,优选0.1-40重量％。下列为配制剂实例1.用水稀释的产品。A)水溶性浓缩物(SL、LS)将10重量份本发明化合物I溶于卯重量份水或水溶性溶剂中。作为选择，加入湿润剂或其它助剂。活性化合物经7jC稀释溶解。这样得到活性化合物含量为10重量％的配制剂。B)分軟性浓缩物(DC)将20重量份本发明化合物I随着加入10重量份*剂如聚乙烯基吡咯烷酮而溶于70重量份环己酮中。用7jC稀释得到分散体。活性化合物含量为20重量％。C)可乳化浓缩物(EC)将15重量份本发明化合物I随着加入十二烷基^t酸钓和蓖麻油乙氧基化物(每种情况下5重量份)而溶于75重量份二甲苯中。用水稀释得到乳液。配制剂的活性化合物含量为15重量％。D)乳液(EW、EO、ES)将25重量份本发明化合物I随着加入十二烷基M酸钧和蓖麻油乙氧基化物(每种情况下5重量份)而溶于35重量份二甲苯中。通过乳化机(例如Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均匀乳液。用7jc稀释得到乳液。配制剂的活性化合物含量为25重量％。E)悬浮液(SC、OD、FS)在搅拌球磨机中，将20重量份本发明化合物I随着加入10重量份*剂和润湿剂和70重量份水或有机溶剂而粉碎以得到细活性化合物悬浮液。用7JC稀释得到活性化合物的稳定悬浮液。配制剂中活性化合物含量为20重量％。F)水^t性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)将50重量份本发明化合物I随着加入50重量份^t剂和润湿剂而精细磨碎并通过工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)而制得水分散性或水溶性颗粒。用7jC稀释得到活性化合物的稳定^:体或溶液。配制剂的活性化合物含量为50重量％。G)水^ft性粉末或水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)将75重量份本发明化合物I在转子-定子研磨机中随着加入25重量份*剂、润湿剂和硅胶而磨碎。用7jC稀释得到活性化合物的稳定^t体或溶液。配制剂的活性化合物含量为75重量％。H)凝胶(GF)在搅拌球磨机中，将20重量份本发明化合物I随着加入10重量份^t剂、1重量份胶凝剂和润湿剂和70重量份水或有机溶剂而粉碎以得到细活性化合物悬浮液。用7jC稀释得到活性化合物的稳定悬浮液，由此得到具有20。/。(w/w)活性化合物的配制剂。2.不经稀释的产品J)可^H^末(DP、DS)将5重量份本发明化合物I细碎研磨并与95重量份的细碎高岭土充分混合。这得到活性化合物含量为5重量％的可#1粉产品。K)颗粒(GR、FG、GG、MG)将0.5重量份本发明化合物1细碎研磨并结合99.5重量份载体。现行方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到活性化合物含量为0.5重量％的未经稀释而施用的颗粒。L)ULV溶液(UL)将10重量份本发明化合物I溶于卯重量份有机溶剂如二曱苯中。这得到活性化合物含量为10重量％的不经稀释而施用的产品。活性成分可以通过喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌直接4吏用，以其配制剂形式或由其制备的使用形式使用，例如以直接可喷溶液、粉末、悬浮液或*体、乳液、油^L体、糊、可撒粉产品、^t播用材料或颗粒形式使用。使用形式完全取决于意欲的目的；它在每种情况下都意欲确保本发明活性成分尽可能最佳地分布。含水使用形式可以通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油M体)制备。为了制备乳液、糊或油*体，可以通过湿润剂、增粘剂、M剂或乳化剂将物质直接或溶于油或溶剂，而在水中均化。作为选择，也可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分軟剂或乳化剂以及如果合适的话，溶剂或油组成的浓缩物且这种浓缩物适于用7jc稀释。即用产品中活性成分浓度可以在相对宽范围内变化。它们通常为0.0001-10%,优选0.001醫1%。活性成分还可成功地用于超低容量方法(ULV)，其中可以施用包含超过95重量％活性成分的配制剂或甚至可以在没有添加剂的情况下施用活性成分。可将各种类型的油、湿润剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其他农药或杀菌剂加入活性化合物中，如果合适的话，恰在紧邻使用前加入(桶混合)。这些试剂可与本发明试剂以1:10-10:1的重量比混合。本发明化合物可以作为杀真菌剂的使用形式，也可与其他活性化合物如除草剂、杀虫剂、生长调节剂、杀真菌剂或肥料一起存在。在许多情况下，将作为杀菌剂使用形式的化合物(I)或包含它们的组合物与其它杀真菌剂混合导致得到杀真菌活性谱的拓宽。与本发明化合物结合使用的下列杀真菌剂意欲阐明可能的组合，但不限制它们.酰基丙氨酸类，例如苯霜灵(benalaxyl)、甲霜灵(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)或？恶霜灵(oxadixyl)，.胺衍生物类，例如4-十二烷基-2,6-二曱基吗啉(aldimorph)、多果定(dodine)、吗菌灵(dodemorph)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、苯锈咬(fenpropidin)、双胍盐(guazatine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、螺恶茂胺(spiroxamine)或克淋菌(tridemorph)，苯胺基嘧咬类，例如二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或环丙嘧咬(cyprodinil)，抗菌素，例如放线菌酮(cycloheximide)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin),.唑类，例如双苯三喳醇(bitertanol)、糠菌喳(bromoconazole)、环唑醇(cyproconazole)、醚哇(difenoconazole)、烯喳醇(dinitroconazole)、烯菌灵(enilconazole)、氧哇菌(epoxiconazole)、腈笨哇(fenbuconazole)、*峻菌酮(fluquinconazole)、氟珪唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌灵(imazalil)、环戊哇醇(ipconazole)、环戊哇菌(metconazole)、腈菌哇(myclobutanil)、戊菌哇(penconazole)、丙环喳(propiconazole)、丙氯灵(prochloraz)、丙疏菌喳(prothioconazole)、娃氟喳(simeconazole)、戊喳醇(tebuconazole)、氟醚哇(tetraconazole)、三喳酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、氟菌哇(triflumizole)或戊叉哇菌(triticonazole)，二羧酰亚胺类，例如异丙定(iprodione)、甲菌利(myclozolin)、杀菌利(procymidone)或烯菌酮(vinclozolin),二硫代氨基甲酸盐类，例如福美铁(ferbam)、代森钠(nabam)、代森锰(maneb)、代森猛锌(mancozeb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、曱基代森锌(propineb)、福代锌(polycarbamate)、福美双(thiram)、福美锌(ziram)或代森锌(zineb)，.杂环化合物类，例如敌菌灵(anilazine)、苯菌灵(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌灵(carbendazim)、萎錄灵(carboxin)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、氰霜唾(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二蓉农(dithianon)、恶哇酮菌(famoxadone)、。米唑菌酮(fenamidone)、异嘧菌醇(fenarimol)、麦穗宁(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、吹吡唑灵(furametpyr)、稻瘟灵(isoprothiolane)、丙氧灭绣胺(mepronil)、氟苯嘧咬醇(nuarimol)、氟他菌胺(picobenzamide)、蓉菌灵(probenazole)、丙氧查淋(proquinazid)、咬斑肝(pyrifenox)、咯奮酮(pyroquilon)、查氧灵(quinoxyfen)、珪蓬菌胺(silthiofam)、弟必灵(thiabendazole)、溴氟唑菌(thifluzamide)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、噢酰菌胺(tiadinil)、三环唑(tricyclazole)或嚷氛灵(triforine)，'铜杀真菌剂，例如波尔多混合液(Bordeauxmixture)、乙酸铜、氯氧化铜或碱式》克^^，硝基苯^^衍生物，例如乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton)或异丙消(nitrophthal-isopropyl)，.苯基吡咯类，例如拌种咯(fenpiclonil)或氟^恶菌(fludioxonil)，硫，.其他杀真菌剂，例如塞二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯塞菌胺(benthiavalicarb)、氯环丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脈(cymoxanil)、峻菌清(diclomezine)、双氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克痙散(edifenphos)、逸唑菌胺(ethaboxam)、环酰菌胺(fenhexamid)、薯痘锡(fentinacetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、氟^^^(fluazinam)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl國aluminum)、辯酸、异丙菌胺(iprovalicarb)、六氯笨(hexachlorobenzene)、笨菌酉同(metrafenone)、戊菌隆(pencycuron)、penthropyrad、百维灵(propamocarb)、四氯苯酞(phthalide)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、五氯硝基苯(quintozene)或苯酰菌胺(zoxamide)，.嗜球果伞素类(strobilurins)，例如腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、辨將菌酉旨(enestroburin)、氣嗜菌酉旨(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氛笨酰胺(metominostrobin)、肝醚菌胺(orysastrobin)、咬氧菌酉旨(picoxystrobin)、哇菌胺酉旨(pyraclostrobin)或將菌西旨(trifloxystrobin),.次碌酸衍生物，例如敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、抑菌灵(dichlofluanid)、灭菌丹(folpet)或对甲抑菌灵(tolylfluanid)，.肉桂酰胺及类似物，例如烯酰吗啉(dimethomorph)、氟联苯菌(flumetover)或氟吗啉(flumorph)。本发明组合物还可含其他活性成分，例如其他农药如杀虫剂和除草剂，肥料如硝酸铵、尿素、钾碱和过磷酸盐，植物毒素和植物生长调节剂，安全剂和杀线虫剂。这些额外的成分可以顺序使用或与上述组合物结合使用，如果合适的话还可以在紧临使用之前加入(桶混合)。例如可以在用其他活性成分处理之前或之后用本发明组合物喷雾植物。这些试剂通常与本发明所用试剂以1:100至100:1的重量比混合。下列可以与本发明化合物一起4吏用的农药用来阐述可能的组合，而不施以任何限制A丄有机(硫代)砩酸酯类例如高灭磷(ac印hate)、唑咬磷(azamethiphos)、谷石危磷(azinphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、曱基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、二唤农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙石械(ethion)、杀螟^Kfenitrothion)、倍石械(fenthion)、异S恶峻磷(isoxathion)、马4^克磷(malathion)、甲胺磷(methamidophos)、杀朴磷(methidathion)、甲基一六零五(methyl-parathion)、速灭磷(mevinphos)、久效裤(monocrotophos)、讽吸裤(oxydemeton國methyl)、对氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻丰散(phenthoate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺石克磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos國methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙石克磷(prothiofos)、乙丙石危磷(sulprophos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三哇磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)5A.2.氨基曱酸酯类例如棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、噍虫威(bendiocarb)、丙石克克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、双氧威(fenoxycarb)、吹线威(furathiocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗辨威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、哇对威(triazamate);A.3.合成除虫菊酯类例如丙烯除虫菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酉旨(cypermethrin)、甲体氯氰菊西旨(alpha画cypermethrin)、乙体氯氰菊酉旨(beta画cypermethrin)、己体氯氰菊酉旨(zeta醒cypermethrin)、溴氰菊酉旨(deltamethrin)、高氰戊菊酉旨(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酉旨(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯菊酉旨(permethrin)、炔酉同菊西旨(prallethrin)、除虫菊酯(pyrethrin)I和II、灭虫菊(resme仇rin)、灭虫珪醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟曱醚菊酯(dimefluthrin);A.4.生长调节剂a)几丁质合成抑制剂例如benzoylureas:定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufe肌ron)、双苯氟脲(novaluron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron);塞唤酮(buprofezin)、巧恶茂醚(diofenolan)、漆螨酮(hexythiazox)、特苯巧悉唑(etoxazole)、四螨噪(clofentazine);b)蜕皮激素拮抗剂例如特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin);c)保幼激素类似物例如蚊錄醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、双氧威(fenoxycarb);d)类月旨生物合成抑制剂例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)或螺虫乙酯(spirotetramat);A.5.烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物(烟碱杀虫剂或新烟碱杀虫剂)例如噢虫胺(clothianidin)、吹虫胺(dinotefuran)、p比虫啉(imidacloprid)、噢虫唤(thiamethoxam)、^^胺烯咬(nitenpyram)、"比虫;青(acetamiprid)、塞虫淋(thiacloprid)或式Pl的蓉峻^合物(P1)A.6.GABA拮抗剂化合物例如acetoprole、石危丹(endosulfan)、乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、氟处峻虫(vaniliprole)、pyrafluprole、pyriprole、5-絲-3-(氨l^克代羰基)-l-(2,6-二氯-4-三氟曱基苯基)-4-(三氟甲基亚磺輔+吡唑；A.7.大环内酯杀虫剂齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin、艾克敌105(spinosad)，A.8.线粒体络合物I电子转移抑制剂(METII化合物)例如喹螨醚(fe腿aquin)、峻螨酮(pyridaben)、他螨胺(tebufenpyrad)、哇虫酰胺(tolfenpyrad)、flufenerim;A.9.线粒体络合物II和/或^^物III电子转移抑制剂(METIII和III化合物)例如灭螨敏(acequinocyl)、fluacyprim、灭^(J^(hydramethylnon);A.10.分离剂化合物例如氟唑虫清(chlorfenapyr);A.ll.氧化磷酸化抑制剂化合物三环锡(cyhexatin)、杀螨石充隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatinoxide)、克螨特(propargite);A.12.税皮干扰剂(Moultingdisr叩tor)化合物例如cyromazine;混合功能氧化酶抑制剂化合物例如增效醚(piperonylbutoxide);A.14.钠通道阻断剂化合物例如巧悉二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫腙(metaflumizone);A.15.各种化合物benclothiaz、联苯肼酯(bifenazate)、杀螟丹(cartap)、氟咬虫酰胺(flonicamid)、咬虫丙醚(pyridalyl)、拒漆酮(pymetrozine)、硫、疏环杀(thiocyclam)、氟虫酰胺(flubendiamide)、cyenopyrafen、'比氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、amidoflumet、式P2的化合物其中X和Y各自独立地为g素，特别是氯；W为卣素或d-C2卣代烷基，特别是三氟甲基；W为各自可由1、2、3、4或5个卣原子取代的d-Q烷基、QrC6链烯基、C2-C6炔基、d-C4烷氧基-d-C4烷基或C3-C6环烷基；R1特别为甲基或乙基；W和I^为d-C6烷基，特别是甲基，或可与相邻碳原子一起形成可带有l、2或3个卣原子的C3-C6环烷基结构部分，特别是环丙基结构部分，实例包括2,2-二氯环丙基和2，2-二溴环丙基；和R"为氢或d-C6烷基，特别是氢、甲基或乙基；式P3的邻氨基苯甲酰胺(anthranilamide)化合物其中Ai为CH3、Cl、Br、I，X为C國H、C-C1、C國F或N,Y，为F、Cl或Br,Y"为F、Cl、CF3，B工为氲、Cl-Br、I、CN,82为GUBr、CF3.OCH2CF3、OCF2H，且RB为氢、CH3或CH(CH3)2;和如JP2002/284608、WO02/89579、WO02/卯320、WO02/卯321、WO04/06677、WO04/20399或JP2004/99597所述的丙二腈化合物。适合的农药化合物还包括微生物，例如苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)、Bacillustenebrionis和枯草杆菌(Bacillussubtilis)。上述组合物特别用于保护植物以防所述害虫侵染以及保护植物以防植物病原性真菌侵染或在4曼染/侵袭的植物中对抗这些害虫/真菌。然而，式(I)化合物还适于处理种子。施用于种子在播种以前直接在种子上或在发芽以后稍后进行。用于种子处理的组合物例如为A可溶性浓缩物(SL、LS)D乳液(EW、EO、ES)E悬浮液(SC、OD、FS)F水M性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)G水^lt性粉末和水溶性粉末(WP、SP、WS)H可^IH^末(DP、DS)尤其优选用于种子处理的式(I)化合物的FS配制剂通常包含0.5-80%活性成分，0.05-5%润湿剂、0.5-15%分敢剂，0.1-5%增稠剂，5-20%防冻剂，0.1-2%消泡剂，1-20%颜料和/或染料，0-15%增粘剂/粘合剂，0-75%填料/赋形剂和0.01-1%防腐剂。适于种子处理配制剂的颜料或染料为颜料蓝(pigmentblue)15:4、颜料蓝(pigmentblue)15:3、颜料蓝(pigmentblue)15:2、颜料蓝(pigmentblue)15:1、颜料蓝(pigmentblue)80、颜料黄(pigmentyellow)1、颜料黄(pigmentyellow)13、颜料红(PigmentRed)112、颜料红(PigmentRed)48:2、颜料红(PigmentRed)48:1、颜料红(PigmentRed)57:1、颜料红(PigmentRed)53:1、颜料橙(pigmentorange)43、颜料橙(pigmentorange)34、颜料橙(pigmentorange)5、颜料绿(pigmentgreen)36、颜料绿(pigmentgreen)7、颜料白(pigmentwhite)6、颜料棕(pigmentbrown)25、碱性紫(basicviolet)10，碱性紫(basicviolet)49、酸性红(aeidred)51、酸性红(aeidred)52、酸性红(acidred)14、酸性蓝(acidblue)9、酸性黄(acidyellow)23、碱性红(basicred)10、碱性红(basicred)108。可加入增粘剂/粘合剂以改善处理以后活性材料在种子上的粘着力。适合的粘合剂为嵌段共聚物EO/PO表面活性剂以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丁烯、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯酰胺、聚乙烯亚胺(Lupasof、Polymin)、聚醚和衍生于这些聚合物的共聚物。对于用于对抗蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊、蟋蟀或蟑螂而言，式(I)的化合物优选以诱辨组合物使用。诱辨可以为液体、固体或半固体制剂(例如凝胶)。固体诱斜可形成适于相应施用的各种形状和形式，例如颗粒、块、棒、片。液体诱饰可"各种装置中以确保正确施用，例如开口容器、喷雾装置、液滴源或蒸发源。凝胶可基于含水或油质1^质并且可配制成与粘性、保水性或老化特性相关的特殊需要。组合物中所用的诱辨为对刺激昆虫如蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊、蟋蟀等或蟑螂吃它有足够吸引力的产品。引诱剂可通过4吏用取食刺激剂或性信息素而使用。取食刺激剂例如从，但不仅从动物和/或植物蛋白质(肉粉、鱼粉或血粉，昆虫部分、蛋黄)，从动物和/或植物来源的脂肪和油，或单-、低聚-或聚有机糖类，尤其是蔗糖、乳糖、果糖、右旋糖、葡萄糖、淀粉、果胶或甚至糖蜜或蜂蜜中选择。水果、作物、植物、动物、昆虫或其特殊部分的新鲜或腐烂部分也可用作取食刺激剂。已知性信息素更具昆虫特异性。具体信息素描述于文献中并且为本领域技术人员已知的。作为气溶胶(例如在喷雾罐中)、油喷雾或泵喷雾的式(I)化合物的配制剂高度适于非专业使用者用于防治害虫如蝇、跳蚤、壁虱、蚊或蟑螂。气溶胶配方优选包含活性化合物，溶剂如较低的醇(例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇)、酮(例如丙酮、甲基乙基酮)，沸点范围为约50-250"C的石蜡烃(例如煤油)，二甲基甲酰胺，N-甲基吡咯烷酮，二甲基亚砜，芳族烃如甲苯、二甲苯，水，还有助剂，例如乳化剂如山梨糖醇单油酸酯、具有3-7摩尔氧化乙烯的油基乙lL^化物、脂肪醇乙氧基化物，芳香油如香精油，中脂肪酸与较低醇的酯，芳族n化合物，如果合适的话稳定剂如苯甲酸钠，两性表面活性剂，较低环氧化物，原甲酸三乙酯和如果需要的话推进剂如丙烷、丁烷、氮气、压缩空气、二甲醚、二氧化碳、一氧化二氮或这些气体的混合物。油喷雾配制剂不同于气溶胶配方之处在于不〗吏用推进剂。式(I)化合物及其各自的组合物也可用在蚊香和薰香、烟筒、蒸发器板或长期蒸发器以;5i蛾纸、蛾垫或其他热独立的蒸发器系统中。式(I)化合物及其组合物可用于保护非生物材料，特别是纤维素基材料如木质材料如树、木栅栏、枕木等和建筑物如房子、外屋、工厂，以及建筑材料、家具、皮革、纤维、乙烯基制品、电线和电缆等以防蚂蚁和/或白蚁，以及用于防治蚂蚁和白蚁不损害作物或人类(例如当害虫4h房子和公共建筑时)。式(I)化合物不仅施用于周围土壤表面上或W1下土壤中以保护木制材料，而且它可施用于木料制品如地板下混凝土、凉亭立柱、梁、胶合板、家具等的表面，木质制品如碎料板、半;M1等和乙烯基制品如涂覆电线、乙烯基片材，绝热材料如苯乙烯泡沫等。在对抗蚂蚁不损害作物或人类的施用的情况下，本发明蚂蚁防治剂施用于作物或周围土壤，或直接施用于蚂蚁的巢等。在本发明方法中，害虫可以通过使目标寄生虫/害虫、其食物源、栖息地、繁殖地或其场所与杀虫有效量的至少一种化合物(I)或其N-氧化物或盐，或与含杀虫有效量的至少一种化合物I或其N-氧化物或盐的组合物接触而防治。"场所"意指栖息地，繁殖地，害虫或寄生虫生长或可能生长的植物、种子、土壤、区域、材料或环境。通常，"杀虫有效量"意指实现对生长可观察到的效力，包括坏死、死亡、阻滞、防止和除去、破坏或减少目标生物体的出现和活性的效力所需活性成分的量。杀虫有效量可对于本发明所用各种化合物/组合物而变化。组合物的杀虫有效量也可才艮据盛行条件如所需的杀虫效力和持续时间、气候、目标种、场所、施用模式等变化。本发明化合物(I)也可预防性地施用于预期害虫出现的地方。式(I)化合物也可通过使植物与杀虫有效量的式(I)化合物接触而用于保护生长植物以防害虫侵袭或侵染。同样，"接触"包括直M触(直接将化合物/组合物施用于害虫和/或植物一通常是植物的叶、茎或根上)和间接接触(将化合物/组合物施用于害虫和/或植物的场所)。化合物(I)通过用杀真菌或杀虫有效量的至少一种活性化合物I、它的N-氧化物或盐处理真菌、害虫或待保护以防真菌侵袭或害虫侵袭的植物、种子、材料或土壤而使用。施用可在材料、植物或种子受真菌或害虫侵勿侵染以前和以后进行。当用于植物保护中时，施用量取决于所需效力的种类为0.1-4000g/公项，理想地为25-600g/公项，更理想地为50-500g/公项。在种子处理中，活性化合物的施用率通常为0.001g-100g/kg种子，优选0.01g-50g/kg种子，更优选0.01-2g/kg种子。在土壤处理或施用于害虫居所或巢的情况下，活性成分的量为0.0001-500g每100m2，优选0.001-20g每100m2。在材料保护中，常规施用率例如为0.01-1000g活性化合物每m2处理材料，理想地为0.1-50g每m2。用在材料浸渍中的杀虫组合物通常含0.001-95重量％，优选0.1-45重量％，更优选1-25重量％至少一种驱避剂和/或杀虫剂。对于用在诱斜组合物中，活性成分的通常含量为0.001-15重量％，理想地为0.001-5重量％活性化合物。对于在喷雾组合物中的使用，活性成分的含量为0.001-80重量％，优选0.01-50重量％,最优选0.01-15重量％。当用于保护材料或储存产品中时，活性化合物的施用量取决于施用区域的种类和所需效力。材料保护中常规施用量例如为0.001g-2kg,优选0.005g-lkg活性化合物/m3处理材料。在室外条件下，防治害虫的活性化合物施用率为0.1-2.0，优选0.2-1.0kg/公项。可将各种类型的油、湿润剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其他农药或杀菌剂加入活性化合物中，如果合适的话，恰在紧邻使用前加入(桶混合)。这些试剂通常与本发明试剂以1:100-100:1,优选1:10-10:1的重量比混合。可使用的辅助剂特别是有机改性聚珪氧烷如BreakThruS240;醇烷IL&化物如Atplus245、AtplusMBA1303、PlurafacLF300⑧和LutensolON30;EO/PO嵌段聚合物如B.PluronicRPE2035@和GenapolB;醇乙IL^化物如LutensolXP80;和二辛基碌基琥珀酸钠LeophenRA。式(I)的化合物、它们的N-氧化物和可兽用盐以及包含它们的组合物也可用于防治和防止动物包括温血动物(包括人类)和鱼不受侵染和侵袭。它们例如适于防治和防止哺乳动物如牛、绵羊、猪、骆駝、鹿、马、猪、家禽、兔、山羊、狗和猫、水牛、驴、扁角鹿和训鹿，以及有毛动物如貂、栗鼠和浣熊，鸟类如母鸡、鵝、火鸡和鸭和鱼类如淡水鱼和咸水鱼如鲑鱼、鲤鱼和鳗鱼中的侵染和侵袭。温血动物和鱼中的侵染包括但不限于虱子、咬虱、壁虱、鼻蝇、羊蜱蝇、刺蝇、muscoid蝇、蝇、myiasitic蝇幼虫、恙螨、蠓虫、蚊子和跳蚤。式(I)化合物和包含它们的组合物适于内吸和/或非内吸防治体内和/或体外寄生虫。它们对于所有或一些JL^阶段具有活性。给药可预防性和治疗性进行。活性化合物(I)的给药直接或以适合的制剂形式口服、局部/皮趺或肠胃外进行。对于温血动物的口服给药，可以将式I化合物配制成动物饲料、动物饲料预混物、动物饲料浓缩物、丸剂、溶液、糊、悬浮液、浸液(drenches)、■、片剂、大丸剂和胶嚢。另外，式I化合物可以在其饮用水中给药于动物。对于口服给药，所选剂量应给动物提供0.01-100mg/kg动物体重/天的式I化合物，优选0.5-100mg/kg动物体重/天。作为选择，式I化合物、它们的N-氧化物和盐可肠胃外给药于动物，例如通过腔内(intraruminal)、肌内、静脉内或皮下注射。对于皮下注射，式I化合物可^L或溶解于生理可接受载体中。作为选择，式I化合物可配制成皮下给药用植入物。另外，式I化合物可透皮给药于动物。对于肠胃外给药，选择的剂量应以0.01-100mg/kg动物体重/天的式I化合物提供给动物。式I化合物也可以以浸液(dips)、粉剂、粉末、项圏、桂牌(medallions)、喷剂、洗发剂、蘸点(spot-on)和浇泼(pour-on)配制剂和软骨或水包油或油包水乳液的形式局部施用于动物。对于局部施用，浸液和喷剂通常含0.5-5,000ppm，优选l-3,000ppm式I化合物。另夕卜，式I化合物可配制成动物，特别是四足动物如牛和绵羊用耳贴。适合的制剂为画溶液如口服溶液、稀释以后用于口服给药的浓缩物、用于皮肤上或体腔中的溶液、浇泼配制剂、凝胶；-口服或皮肤给药用的乳液和悬浮液；半固体制剂；-活性化合物在软骨基中或水包油或油包水乳液基中处理的配制剂；-固体制剂如粉末、预混合物或浓缩物、颗粒、丸、片、大丸剂、胶嚢；气溶胶和^UV剂，和含活性化合物的成型制品。通常有利地以10-300mg/kg，优选20-200mg/kg的总量施用释放式(I)化合物的固体配制剂。活性化合物也可作为与协同剂或与对病原性体内和体外寄生虫起作用的其他活性化合物的混合物4吏用。通常，式(I)化合物以杀寄生虫有效量施用，其中杀寄生虫有效量意指实现对生长可观察到的效力，包括坏死、死亡、阻滞、防止和除去、破坏或减少目标生物体的出现和活性的效力所需活性成分的量。杀寄生虫有效量可对于本发明所用各种化合物/组合物而变化。组合物的杀寄生虫有效量也可根据盛行条件如所需的杀寄生虫效力和持续时间、目标种、施用模式等变化。合成实施例制备中间体1.制备嘧^^^-4-基甲^化合物1.1制^(2-曱基-嘧咬-4-基)-甲UfeI丄l4-二曱氡基曱基-2-甲基-嘧啶将盐酸乙脒(3摩尔)和4-二甲基絲-1,1-二甲緣-丁-3-烯-2-酮(2摩尔)在甲醇(500ml)中混合，并将Jl应混合物加热至40i:。快速加入甲醇钠在甲醇中的溶液(558g，30%)，形成棕色悬浮液。将^^应混合物回流加热2小时，冷却至室温过夜，其后在降低的压力下使甲醇蒸发。产生的残余物吸^二氯甲烷(500ml)中，并用水(100mL)洗涤几次。除去溶剂以得到307g黑油。将此油蒸馏得到沸点为55-58C(0.5亳巴)的无色液体。1.1.22-甲基-嘧咬-4-甲搭將向来自I.l.l的4-曱氧基甲基-2-曱基-嘧啶(10g)在甲醇(100mL)中的溶液中加入8.2g羟基胺氢氯化物和10%HC1,并将^^应混合物回流加热2小时。冷却至室温以后，使用固体碳酸钠将pH调整至8。将混合物搅拌30分钟。将固体吸干，在降低的压力下在50匸下干燥以得到6.0g(73"/。)作为白色固体的标题化合物。1.1.3(2画曱基-嘧咬國4-基)-甲1^将高压釜中^来自1.1.2的2-甲基-嘧咬-4-曱醛將(13g)、150ml甲醇和70ml三乙胺。将高压薈用氮气吹扫。向此混合物中加入3glO。/o碳载4巴催化剂。将高压釜密封并用氢气吹扫两次。加氢进行2小时。在进行时，同时将^^应混合物加热至40"C。将沉淀物滤出，用曱醇洗涤以得到作为浅红色固体的标题化合物(llg,94%)。I.2(2-氯-嘧咬-4-基甲基)氨基曱酸叔丁基酯2-氯嘧咬-4-腈(24g)、40.8g在1.2L甲醇中的二碳酸叔丁基酯(Boc20)，和5gRaney镍(Raney2400)^^高压薈中。将高压爸密封并用氢气吹扫。加氢在30psi氢气下进行。4吏还原进行完成并将>^应器通风并用氮气吹扫。将反应混合物经硅藻土过滤并将滤液浓缩。将残余物通过色镨法提纯以得到作为熔点为86-88"C的白色固体的标题化合物(35g，84%)。II.制^^磺酰胺(1)实施例1:4'-氯联苯基-4-磺酸(嘧咬-4-基甲基)-酰胺将嘧咬-4-基-甲基胺二氢氯化物(1.0eq)和三乙胺(3.0eq)溶于乙腈(5mL/毫摩尔)中并将溶液冷却至0n。逐份加入氯联苯基磺基氯化物(1.0eq)并将反应混合物加热至室温过夜。使溶剂在降低的压力下蒸发并将残余物用冷水和二异丙基醚洗涤。得到作为米色固体的标题化合物。实施例2:4-凑N-嘧咬-4-基甲基苯磺酰胺将嘧咬-4-基-甲基胺二氢氯化物(1.0eq)和三乙胺(3.0eq)溶于乙腈(5mL/亳摩尔)中并将溶液冷却至0"C。逐份加入4-硤苯磺酸氯化物(1.0eq)并将反应混合物加热至室温。使溶剂在降低的压力下蒸发并将残余物用冷水和冷二异丙基醚洗涤以得到作为米色固体的标题化合物。实施例3:4，-氟联苯基-4-磺酸(嘧咬-4-基甲基)酰胺将来自实施例2的磺酰胺(1.0eq)、4-氟苯基硼酸和Pd(PPh3)4溶于二噶烷(3mL/亳摩尔)中并加入碳酸钠水溶液(2mL/亳摩尔)。将反应混合物回流加热过夜并在反应完成以后在降低的压力下除去溶剂。将残余物通过色谦法提纯以得到作为米色固体的标题化合物。表I所列的化合物可以以类似的方式制备。<table>tableseeoriginaldocumentpage184</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage185</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage186</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage187</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage188</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage189</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage190</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage191</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage192</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage193</column></row><table>当指(R^n时，—意指n为0;m.p,溶点RT停留时间，通过HPLC测定；HPLC柱RP-18柱(来自德国MerckKgaA，的ChromolithSpeedROD,50*4.6mm)。洗脱液乙腈+0.1%三氟乙酸(TFA)/水以5:95-95:5的比在40"C下5分钟，流率1.6ml/min;以星号表示的RT值通过使用HPLC柱WatersX-BridgeTMC18502.1mm测定。洗脱液梯度为0.1%甲酸在乙腈和0.1%甲酸在水中，以2:98-98:2的比在35"C下4分钟，流率0.8ml/min。对有害真菌的作用实施例式I化合物的杀真菌作用通过如下实發逸明温室测试将活性化合物单独或一起配制成包含25mg活性化合物的储液，使用溶剂/乳化剂体积比为99:1的丙酮和/或二甲亚砜(DMSO)与乳化剂Wettol(基于乙氣基化烷基酴的具有乳化和M作用的湿润剂)的混合物补充至10ml。然后将此溶液使用水补充至100ml。将此储液用所述溶剂/乳化剂/水混合物稀释至以下给出的活性化合物浓度。应用实施例l一对由早疫链^&(Alternariasolani)导致的西红柿的早疫病的活性西红柿植物的幼苗在盆中生长。将这些植物用含以下所述活性成分浓度的含水悬浮液喷雾至滴流点。第二天，将处理的植物用含0.17><106孢子/ml的早疫链^&(Alternariasolani)含7JC孢子悬浮液接种。然后将测试植物立即移入潮湿室中。在20-22X:和接近100%的相对湿度下5天以后视觉评估作为％病害叶面积的叶子上的真菌侵袭程度。在此测试中，已用250ppm来自8、11、18、25、29、30、31、32、33、34、36、40、44、45或61的活性化合物处理的植物显示小于或等于15%的侵染，而未处理植物为卯％侵染。应用实施例2—对由早疫链^&(Alternariasolani)导致的西红柿的早疫病的活性将盆栽西红柿植物的叶子用具有以下所迷活性化合物浓度的含水悬浮液喷雾至滴流点。第二天，将处理的植物用含0.17xl(^孢子/ml的早疫链(Alternariasolani)在2%生物麦芽水溶液中的孢子悬浮液接种。然后将测试植物放在20-22C的水蒸气饱和室中。5天以后未处理侵染对照植物上的病害已U至能目测所有植物的侵袭的程度，以％表示。在此测试中，已用250ppm来自200、201、202、203、204、205、209、210、213、220或222的活性^ft合物处理的植物显示小于或等于15%的侵:染，而未处理植物为卯％侵染。在此测试中，已用250ppm来自实施例199的活性化合物处理的植物显示小于或等于5%的侵染，而未处理植物为卯％侵染。实施例199与其相反，已用250ppm通过类似于WO2006/097488制备的式(RC1)化合物处理的植物显示40%侵染。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage195</formula>应用实施例3—保护性施用l天，对由灰葡萄孢(Botrytiscinerea)导致的柿子椒上的灰霉病的活性在2-3片叶子已很好t艮以后，将栽培品种"NeusiedlerIdealElite"的柿子椒叶子用具有以下所述活性化合物浓度的含水悬浮液喷雾至滴流点。第二天，将处理的植物用密度为0.17xl(^孢子/ml的灰葡萄孢在2o/。生物麦芽水溶液中的含7jC孢子悬浮液接种。然后将测试植物放在22-24X:、黑暗并且在高大气湿度下的气候室中。5天以后通过侵袭的叶面积视觉确定真菌侵染程度。在此测试中，已用来自实施例25、35、94或102的活性化合物处理的植物显示小于或等于20%的侵染，而未处理植物为100%侵染。应用实施例4—对由致病疫霉(Phyt叩hthorainfestans)导致西红柿上的晚疫病的活性，保护性处理西红柿植物的幼苗在盆中生长。将这些植物用含以下所述活性成分浓度的含水悬浮液喷雾至滴流点。第二天，将处理的植物用致病疫霉孢子细胞含水悬浮液接种。接种以后，将测试植物立即移入潮湿室中。6天以后在18-20〔和接近100%的相对湿度下视觉评估作为％病害叶面积的叶子上的真菌侵袭程度。在此测试中，已用250ppm来自1、4、7、10、11、12、19、27、28、29、30、40、45、49、50、51、53、76、87、88、98、101、102、紙107、110、115、143、145、151、161、197、198、206、207、208、211、212、221、222或223的活性化合物处理的植物显示小于或等于20%的侵染，而未处理植物为卯％侵染。在此测试中，已用250ppm通过类似于WO2006/097488制备的式(RC2)化合物处理的植物显示卯％侵袭。与其相反，实施例1的化合物显示0%的侵袭。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage196</formula>应用实施例5—对由隐匿柄锈菌(Pucciniarecondite)导致的小麦褐锈病的治疗活性将栽培变种"Kanzler"的盆栽小麦秧苗叶子用褐锈病(隐匿柄锈菌)的孢子悬浮液接种。然后将盆放在高大气湿度(90-95%)和20-22C的室中24小时。在此期间，孢子发芽并且芽管渗入叶组织中。第二天，将侵袭的植物用含以下所述活性化合物浓度的含水悬浮液喷雾至滴流点。溶液已如上所述制备。在喷雾涂层干燥以后，将测试植物在20-22"C和65-70。/。相对大气湿度下的温室中培育7天。然后测定叶子上锈菌t艮的程度。在此测试中，已用250ppm来自19、27、31、33、47、49、52、61、81、85、87、88、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、211、212、213、216、217、219、220或221的活性4t合物处理的植物显示小于或等于15%的侵袭，而未处理植物为卯％侵袭。应用实施例6—对隐匿柄锈菌(Pucciniarecondita)(小麦褐锈病)的保护作用将栽培变种"Kanzler"的盆栽小麦秧苗的叶子用具有以下所述活性化合物浓度的含水悬浮液喷雾至滴流点。第二天，将处理的植物用小麦褐锈病(隐匿柄锈菌)的孢子撒粉。然后将植物放在具有高大气湿度(卯-95%)，20-22"C的室中24小时。在此期间，孢子发芽并且芽管渗入叶组织中。第二天，将测试植物再次返回温室中并在20-22"C和65-70%相对大气湿度下栽培另外7天。然后目测叶子上锈病真菌4U艮的程度。RC2)在此测试中，已用250ppm来自实施例8、18、52、53、74、76、77、79、80、81、85、94、107、131、151、159、165或198的活性化合物处理的植物显示小于或等于20%的侵染，而未处理植物为卯％侵染。应用实施例7—对由豆薯层锈菌(Phakosporapachyrhizi)导致的大豆锈病的活性将栽培变种"Oxford"的盆栽大豆秧苗的叶子用大豆锈病(豆薯层锈菌)的孢子悬浮液接种。然后将盆放在高大气湿度(90-95V。)和23-27匸的室中24小时。在此期间，孢子发芽并且芽管渗入叶组织中。第二天，将侵染的植物用具有以下所述活性化合物浓度的含水溶液喷雾至滴流点。溶液已如上所述制备。在喷雾涂层千燥以后，将测试植物在23-27*€和60-80%相对大气湿度下的温室中培育14天。然后测定叶子上锈病真菌t艮的程度。在此测试中，已用250ppm来自实施例1、20、24、100、214、215或218的活性化合物处理的植物显示小于或等于20%的侵染，而未处理植物为90%4曼染。应用实施例8—对由单丝壳白粉菌(Sphaerothecafuliginea)导致的黄瓜枯萎病的保护作用将子叶阶段的盆栽黄瓜秧苗的叶子用含以下所述活性成分浓度的含水悬浮液喷雾至滴流点。第二天，将处理的植物用单丝壳白粉菌的孢子细胞含水悬浮液接种。接种以后，将试验植物移入温室中。在20-24C和接近60-80%的相对湿度下7天以后，视觉评估作为。/。病害叶面积的叶子上的真菌侵袭程度。在此测试中，实施例88的化合物处理的显示无侵染，而未处理植物为90°/"曼染。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage197</formula>与其相反，已用250ppm通过类似于WO2006/097488制备的式(RC3)化合物处理的植物显示卯％侵染。CI(RC3)微滴定测试将活性化合物单独配制成浓度为10000卯m的在二甲亚砜(DMSO)中的储液。应用实施例9—微滴定测试中对晚疫病病原体致病疫霉(Phytophthorainfestans)的活性将储液用吸液管吸至微滴定板(MTP)上并用用于真菌的豌豆汁基含水营M养基稀释至指定的活性化合物浓度。然后加入致病疫霉的含水游动孢子悬浮液。将M在18X:下的水蒸气饱和室中。使用吸收光度计，在接种后第7天在405nm处测量MTP。测量M与无活性化合物对照变体(=100%)的生长和无真菌且无活性化合物的空白值比较以确定各个活性化合物中以％表示的病原体的相对生长。在此测试中，已用125ppm来自3、5、9、22、26、34、37、38、42、43、50、56、59、60、62、64、66、68、73、75、84、84、99、103、104、108、109、154、157、161、168、170、171、171、175、183、184、185、186、187、188、189、189、l卯、191、192、193、194、195196、224、225、226或227的活性化合物处理的试样分别显示至多25%的病原体生长。应用实施例10—微滴定试验中对由稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)导致的稻痘病病原体的活性将储液用吸液管吸至微滴定板(MTP)上并用用于真菌的麦芽基含水营养培养基稀释至指定的活性化合物浓度。然后加入稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)的含7JC孢子悬浮液。将板放在181C下的水蒸气饱和室中。使用吸收光度计，在接种后第7天在405nm处测量MTP。测量^与无活性化合物对照变体(=100%)的生长和无真菌且无活性化合物的空白值比较以确定各个活性化合物中以％表示的病原体的相对生长。在此测试中，已用125ppm来自实施例3、4、5、6、7、9、12、13、16、26、32、39、41、42、44、48、54、56、57、58、59、60、62、64、66、67、73、75、78、79、80、84、86、89、99、109、120、122、138、158、159、166、167、169、171、172、175、177、180、181、183、186、187、190、192、195或224的活性化合物处理的试样分别显示至多25%的病原体相对生长。应用实施例ll一微滴定试验中对由小麦壳针孢(Septoriatritici)导致的壳针孢斑点病原体的活性将储液用吸液管吸至微滴定板(MTP)上并用用于真菌的麦芽基含水营养培养基稀释至指定的活性化合物浓度。然后加入小麦壳针孢(Septoriatritici)的含7jc孢子悬浮液。将M在18"C下的水蒸气饱和室中。使用吸收光度计，在接种后第7天在405nm处测量MTP。测量^*与无活性化合物对照变体(=100%)的生长和无真菌且无活性化合物的空白值比较以确定各个活性化合物中以％表示的病原体的相对生长。在此测试中，已用125ppm来自实施例13、38、39、41、43、54、55、57、58、67、78、104、120、157、158、166、167、177或228的活性4匕合物处理的试样分别显示至多25%的病原体相对生长。式(I)化合物对有害害虫的作用通过如下实發汪明应用实施例12:对棉籽象鼻虫(墨西哥棉铃象(Anthonomusgrandis))的活性活性化合物以1:3二曱亚砜:水配制。将10-15个卵;^装有2%的水中琼脂和300卯m甲醛水的微滴定板中。将卵用20nl测试溶液喷雾，将板用穿孔箔密封并在24-26"C和75-85%湿度下日/夜循环保持3-5天。死亡率基于琼脂表面上剩余的未孵化卵或幼虫和/或由孵化的幼虫导致的挖掘通道的量和深度评估。测试重复2次。在此测试中，已用2500ppm来自实施例4、9和54的活性化合物处理的卵分别显示至少75%的死亡率。应用实施例13:对地中海果蝇(地中海实蝇(Ceratitiscapitata))的活性活性化合物以1:3二甲亚砜:水配制。将50-80个卵^A装有水中0.5%琼脂和14%饮食的微滴定板中。将卵用5^1测试溶液喷雾；将板用穿孔箔密封并在27-29"C和75-85%湿度下在荧光灯下保持6天。死亡率基于孵化的幼虫的敏捷性评估。测试重复2次。应用实施例14:对烟草对虫(烟芽夜蛾(Heliothisvirescens))的活性活性化合物以1:3二甲亚砜:水配制。将15-25个卵;^装有饮食的微滴定板中。将卵用10pl测试溶液喷雾，将板用穿孔箔密封并在27-29"C和75-85%湿度下在荧光灯下保持6天。死亡率基于孵化的幼虫的敏捷性和比较进食评估。测试重复2次。在此测试中，已用2500ppm来自实施例54的活性化合物处理的卵显示至少75%的死亡率。应用实施例15:对巢菜对虫(Megouraviciae)的活性活性化合物以1:3二甲亚砜:水配制。将豆叶片放在装有0.8%琼脂和2.5ppmOPUS⑧的微滴定板中。将叶片用2.5pl测试溶液喷雾并将5-8个成虫辨虫itA^微滴定板中，然后将微滴定板关闭并在22-24C和35-45%湿度下在荧光灯下保持6天。死亡率基于活的繁殖的财虫评估。测试重复2次。权利要求1.一种式(I)的嘧啶基甲基-磺酰胺化合物和式(I)化合物的N-氧化物、可农用盐和可兽用盐其中n为0、1、2或3；R1为卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、氨基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C8环烷基或C1-C4烷基-C3-C8环烷基；和/或连在与嘧啶环的氮原子相邻的碳原子上的一个基团R1可与所述碳原子和氮原子一起形成可含1、2或3个其他氮原子作为环成员的稠合5元芳族杂环；或连在嘧啶环相邻碳原子上的两个基团R1可与所述碳原子一起形成稠合苯环，含选自2个氮原子、1个氧原子和1个硫原子的1、2或3个杂原子作为环成员的稠合饱和或部分不饱和5-、6-或7元碳环或稠合5-、6-或7元杂环，其中稠合环可带有1个或2个选自卤素、C1-C4烷基、卤代甲基、C1-C4烷氧基或卤代甲氧基的基团；R2为氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C3-C8环烷基、C1-C4烷基-C3-C8环烷基或苄基，其中苄基的苯基结构部分未被取代或带有1、2、3、4或5个选自氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、(C1-C4烷氧基)羰基和二(C1-C4烷基)氨基羰基的取代基；A为亚苯基、5或6元杂亚芳基，其中杂亚芳基含选自1、2、3或4个氮原子、1个氧原子和1个硫原子的1、2、3或4个杂原子作为环成员，并且其中亚苯基和杂亚芳基本身未被取代或带有1、2、3或4个各自选自氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、(C1-C4烷氧基)羰基和二(C1-C4烷基)氨基羰基的取代基RA，或A为C1-C8亚烷基、C1-C8卤代亚烷基、C2-C8亚烯基、C2-C8卤代亚烯基、C2-C8亚炔基或C2-C8卤代亚炔基，其中最后提到的6个基团未被取代或带有1、2或3个各自选自氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、(C1-C4烷氧基)羰基和二(C1-C4烷基)氨基羰基的取代基RAA；R3为氢、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、(C1-C4烷基)羰基、(C1-C4烷氧基)亚氨基甲基、丙烯酰基(乙烯基羰基)、C3-C8环烷基、C1-C4烷基-C3-C8环烷基或C5-C8环烯基，苯基、苄基、苯氧基、苯硫基、5或6元杂芳基，其中杂芳基环具有选自1、2、3或4个氮原子、1个氧原子和1个硫原子的1、2、3或4个杂原子作为环成员，其中杂芳基环和苯基、苄基、苯氧基和苯硫基的苯环可未被取代或由1、2或3个各自选自氰基、硝基、氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、(C1-C4烷氧基)羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基和C1-C4烷基磺酰基的取代基RB取代；或5或6元杂芳氧基或5或6元杂芳硫基，其中上述两个基团中的杂芳基环具有选自1、2、3或4个氮原子、1个氧原子和1个硫原子的1、2、3或4个杂原子作为环成员，其中所述杂芳族环可带有1、2或3个取代基RB；或如果A为亚苯基或5或6元杂亚芳基，则基团R3与基团RA可与它们连接的碳原子一起形成稠合苯环，其中稠合苯环可以未被取代或可带有1、2或3个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、(C1-C4烷氧基)羰基和二(C1-C4烷基)氨基羰基的取代基，或如果A为亚苯基或5或6元杂亚芳基，则基团R3也可以为C1-C4烷基、C2-C4链烯基或C2-C4炔基。2.如权利要求1所述的式(I)化合物，其中A为亚苯基或亚杂芳基，其二者可以未被取4义或可带有1、2或3个取代基RA。3.如权利要求2所述的式(I)化合物，其中A为可带有1、2或3个取代基RA的1，3-或1,4-亚苯基，4.如权利要求2所述的式(I)化合物，其中A为选自蓉吩-2，5-二基、瘗吩-2，4-二基、噻汾-3，5-二基、噻唑-2，5-二基、瘗唑-2，4-二基、，噪唑-2，5-二基、，懲唑-2,4-二基、吡唑-3，5-二基、吡唑-l,3-二基、吡唑-l，4-二基、吡咬-2,5-二基、吡啶-2，6-二基、吡啶-2，4-二基、吡咬-3,5-二基的杂亚芳基，其中杂亚芳基未^L取代或带有1、2或3个取代基RA。5.根据权利要求1的式(I)化合物，其中W为苯基或苯M,其中最后提到的两个基团未被取代或带有1、2或3个取代基RB。6.如权利要求1所述的式(I)化合物，其中A为CVC4亚烯基、C2-C4面代亚烯基、C2-C4亚^^或CrC4卣代亚;^，并且其中最后提到的四个基团未被取代或带有l、2或3个取代基R^。7.如前述权利要求中任一项所述的式(I)化合物，其中W为氢、d-C4烷基、CrC2氟烷基、d-C2烷氡基、二(d-C2烷基)氨基、烯丙基或炔丙基。8.如权利要求1所述的式(I)化合物，其中W为氢。9.如前a利要求中任一项所述的式(I)化合物，其中n为0。10.如权利要求1-8中任一项所述的式(I)化合物，其中n为1、2或3。11.如权利要求10所述的式(I)化合物，其中W选自d-Q烷基、环丙基、d画Cj烷緣、CrC4卤代烷H&、C广C4烷疏基、Ct-C4卣代烷>^、d國C4絲亚碌S5L^、CrC4卤代烷基亚磺酰基、d國Q烷基磺酰基、CrC4面代烷基磺絲、(d-C4烷基)狄、二(CrC4絲)絲和卣素。12.如权利要求11所述的式(I)化合物，其中Ri选自甲基、曱硫基、甲氡基、二氟曱硫基、三氟甲硫基、二氟甲氡基、三氟甲氡基、甲基氛基、曱基磺酰基、二曱基氨基、氟、溴和氯。13.—种制备如权利要求1所述的式(I)嘧咬基甲基-磺酰胺化合物的方法，其包括使式(II)的氨基甲基嘧咬化合物在碱性条件下与式(III)的磺酸衍生物反应其中A和RS如权利要求1中定义，L为羟基或卤素。14.一种包含固体或液体载体和至少一种根据权利要求1的式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐的农业组合物。15.—种处理植物病原性有害真菌的方法，该方法包括用有效量的至少一种根据权利要求1的式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐处理真菌或待保护以防真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。16.才艮据权利要求l的式(I)化合物、它们的N-氧化物和它们的可农用盐，和包含式I化合物的组合物在对抗植物病原性有害真菌中的用途。17.4^据权利要求1的式(I)化合物、它们的N-氧化物、它们的可农用盐和它们的可兽用盐，和包含至少一种式(I)化合物的组合物在对抗节肢动物害虫中的用途。18.根据权利要求l的式(I)化合物和N-氧化物和可农用盐，和包含至少一种式(I)化合物的组合物在保护种子、秧苗根和枝条以防植物病原性有害真菌和/或节肢动物害虫侵染中的用途。19.一种对抗节肢动物害虫的方法，其包括使所述害虫、它们的栖息地、繁殖地、食物源、节肢动物害虫生长或可生长的植物、种子、土壤、其中n、W和I^如权利要求1中定义区域、材料或环境，或待保护以防所述害虫侵袭或侵染的材料、植物、种子、土壤、表面或空间与杀虫有效量的至少一种根据权利要求l的式(I)化合物、其N-氧化物、可农用盐或可兽用盐，或包含至少一种式(I)化合物、其N-氧化物、可农用盐或可兽用盐的组合物接触。20.如权利要求19所述的方法，其中所述害虫为昆虫。21.如权利要求19所述的方法，其中所述害虫为蜘蛛。22.—种保护作物以防节肢动物害虫侵袭或侵染的方法，其中所述方法包括使作物与杀虫有效量的至少一种根据权利要求1的式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐接触。23.—种保护种子以防节肢动物害虫侵染和保护秧苗根和枝条以防节肢动物害虫侵染的方法，其中所述方法包括使种子或秧苗根和枝条与杀虫有效量的至少一种根据权利要求1的式(I)化合物、其N-氧化物或可农用盐接触。24.—种保护非生物材料以防节肢动物害虫侵袭或侵染的方法，其中所述方法包括使非生物材料与杀虫有效量的至少一种根据权利要求1的式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐接触。25.以0.1g-10kg/100kg种子的量包含如权利要求l中定义的式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐的种子。全文摘要本发明涉及新嘧啶基甲基-磺酰胺化合物和它们的N-氧化物、它们的可农用盐和它们的可兽用盐，以及包含至少一种这种化合物作为活性组分的农业组合物，以及它们在防治有害真菌中的用途。本发明还涉及一种防治节肢动物害虫的方法。文档编号C07D239/20GK101541764SQ200780043332公开日2009年9月23日申请日期2007年11月21日优先权日2006年11月22日发明者B·米勒,J·K·洛曼,J·兰纳,J·莱茵海默,J·迪茨,M·弗莱度,M·普尔,S·乌尔姆施奈德,T·格尔特,W·格拉姆诺斯申请人:巴斯夫欧洲公司