专利名称：：用作杀真菌剂和对抗节肢动物的哒嗪-4-基甲基-磺酰胺化合物的制作方法用作杀真菌剂和对抗节肢动物的峻d基曱基-磺酰胺化合物本发明涉及新歧$4-基甲基-磺酰胺化合物和及其N-氧化物和盐和它们在对抗节肢动物害虫和/或植物病原性有害真菌中的用途，以及包含至少一种这种化合物作为活性组分的组合物。本发明还涉及一种防治节肢动物害虫的方法。Org.Lett,5(23)，4497-4499，2003描述了一种通it^过二石危酸铵和硝酸银的存在下用歧溱化合物处理N-保护的氨基酸而制备羧酸和对曱苯磺酸的喊溱-4-基甲基酰胺的方法。尤其提到化合物N-(3,6-二氯-峻參4基甲基)-4-甲基糾酰胺。WO2005/033081描述了对植物病原性真菌为活性的4-吡梵基甲差>碌酰胺化合物。就它们的杀真菌活性而言，一些所述4-吡梵基甲基磺酰胺不令人满意，或它们具有不想要的性能如低作物植物相容性。WO2006/097489(PCT/EP/2006/060753)描述了联苯基磺酸的各种4-吡咬基甲基酰胺，其中联苯基结构部分可在磺酰胺基团上的联苯基结构部分的苯环上带有取代基。该化合物用于对抗节肢动物害虫和保护材料以防所述害虫侵染和/或破坏。WO2006/097488(PCT/EP/2006/060752)尤其描述了式(A)的节肢动物#^酮化合物其中R2和R3都为氢、卤素、曱IIJ^或三氟曱氡基，Ri为氢或甲基，Ra选自可以为未取代或可带有一个选自氯、d-C4烷基、甲氧基、三氟甲氧基或苯基的取條。WO2007/104726(相应于US60/782429)描述了在磺酰胺基团上带有联苯基结构部分的特殊会啉甲基磺酰胺，其中联苯基的亚苯基结构部分为未取代的。PCT/EP2007/058348(相应于EP06119331.4)描述了瘗吩-磺酸吡啶甲基酰胺化合物和它们在对抗节肢动物害虫中的用途。所述化合物还具有杀真菌活性。基于此，正需要提供用于对抗有害节肢动物如昆虫和蜘蛛(arachnids)和/或有害真菌的化合物。令人惊异的是,此目的通过下述通式(I)的峻溱-4-基甲基-磺酰胺化合物和式(I)化合物的N-氧化物和盐实现其中ti为0、1、2或3;Ri为卤素、CrCt烷基、d-C4卤代烷基、Crd烷緣、d-Q卤代烷氧基、d-Q烷硫基、d隱C4卣代烷石錄、d-C4烷基亚磺酰基、d國Q卣代烷基亚磺絲、d画C4烷基磺酰基、CrC4卤代烷基磺酰基、絲、d-C4烷基^J^、二(CrQ烷基)^J^、d國C4烷IU^國d画C4)^、d-Q卣代烷iL&画C;rC4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C8环烷基或d-C4烷连在与歧溱环的氮原子相邻的碳原子上的一个基团R1可与所述碳原子和氮原子一起形成可含1、2或3个其他氮原子作为环成员的稠合5元芳族杂环；或连在峻溱环的相邻碳原子上的两个基团R1可与所述碳原子一起形成稠合苯环，含选自2个氮原子、1个氧原子和1个硫原子的1、2或3个杂原子作为环成员的稠合饱和或部分不饱和5-、6-或7元碳环或稠合5-、6-或7元杂环，其中稠合环可带有1个或2个选自卤素、d-Q烷基、卣和/或8代甲基、CrC4烷lL^或卣代曱lL&的基团；R2为氢、d國C4烷基、d誦Ct卤代烷基、d-C4烷H^、CrC4卤代烷ft^、CrQ烷基^^、二(d國C4烷基y^、d國Q烷lL^-d-C4烷基、CrC4卤代烷IL^-CH:4烷基、C2國Ct链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2國C4絲、C3-Q环烷基、CrC4烷基-C3-Cs环烷基或千基，其中节基的苯基结构部分未被取代或带有1、2、3、4或5个选自氰基、卣素、d-C4烷基、d-d卤代烷基、d-C4烷緣、d-C4卤代烷IL^、(CrC4烷猛)n和二(d-C4烷基)Mn的取代基；A为亚苯基、5或6元杂亚芳基，其中杂亚芳基^自1、2、3或4个氮原子、1个氧原子和1个石危原子的1、2、3或4个杂原子作为环成员，并且其中亚苯基和杂亚芳基本身未被取代或带有l、2、3或4个各自选自H&、卤素、C广d烷基、d國Cj卤代烷基、d画C4烷IL^、d國Ct卣代烷lL^、C2-C4链烯基、C2-Q卤代链烯基、C2-C4i^、C2-Cj卤代;^、(d-C4烷l^)氣基和二(d-C4烷基)^^叛基的取^fmRA，或A为d-Q亚M^、CrQ卣代亚烷基、C2-Cs亚烯基、C2-C8卤代亚烯基、C2-Q亚^^或C2-C8卣代亚炔基，其中最后提到的6个基团未被取代或带有1、2或3个各自选自IL^、CrQ烷l^、d-C4鹵代烷氧基、(d-Q烷lL^)m^和二(CrC4烷基)Ma&的取代基R^;R3为氢、d画C4烷IL&、d-C4离代烷lL^、C广Q烷石危基、d-C4卣代烷硫基、d画Q烷基絲、二(d國Ct烷基)絲、(d-C4烷基)狄、(d-C4烷緣)亚氨基曱基、丙烯酰基(乙烯基n)、C3-C8环烷基、CrC4烷基-C3-Cs环烷基或C5-Q环烯基，苯基、千基、苯氡基、M基、5或6元杂芳基，其中杂芳基环具有选自1、2、3或4个氮原子、1个氧原子和1个石危原子的1、2、3或4个杂原子作为环成员，其中杂芳基环和苯基、千基、苯氧基和苯硫基的苯环可未被取代或由1、2或3个各自选自絲、硝基、絲、卤素、d-d烷基、d-Ct卤代烷基、CrC4烷IU^、d-C4卣代烷HJ^、(d-Ct烷氧基)餘、二(CVd烷基)絲絲、CrC4^P絲、d-C4烷基亚磺絲和d-C4烷基磺SL&的取^R^RB取代；或5或6元杂芳lL&或5或6元杂芳硫基，其中上述两个基团中的杂芳基环具有选自1、2、3或4个氮原子、l个氧原子和l个石克原子的1、2、3或4个杂原子作为环成员，其中所述杂芳族环可带有1、2或3个取4^RB;或如果A为亚苯基或5或6元杂亚芳基，则基团R3与基团RA可与它们连接的碳原子一起形成稠合苯环，其中稠合苯环可以未被取代或可带有1、2或3个相互独立地选自卣素、氰基、硝基、d-C4烷基、d-C4卣代烷基、d-C4烷IL^、d國C4面代烷lL&、(d-C4烷ILi^^和二(d画C4烷基)"tJ^^的取^RJo或如果A为亚苯基或5或6元杂亚芳基，则基团W也可以为d-C4烷基、C2-C4链烯基或C2-C4^&，其中化合物N-(3，6-二氯-峻唤-4基曱基)-4-甲基树酰胺除外。因此，本发明涉及通式(I)的钛溱-4-基甲基-磺酰胺化合物及其N-氧化物和盐。此外，本发明涉及包含固体或液体载体和至少一种式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐的农业组合物。此外，本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法。本发明化合物用于对抗植物病原性有害真菌。因此，本发明还涉及通式(I)的歧唤-4-基甲基-磺酰胺化合物、它们的N-氧化物和盐在对抗植物病原性有害真菌中的用途。此外，本发明涉及一种处理植物病原性有害真菌的方法，该方法包括用有效量的至少一种式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐处理真菌或待保护以防真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。本发明化合物还用于对抗节肢动物害虫，尤其是昆虫和蜘蛛。因此，本发明还涉及通式(I)的化合物和它们的N-氧化物和盐在保护种子、秧苗根和枝条以防植物病原性有害真菌和/或节肢动物害虫侵染中的用途。此外，本发明涉及一种对抗节肢动物害虫的方法，其包括使所述害虫、它们的栖息地、繁殖地、食物源、节肢动物害虫生长或可生长的植物、种子、土壤、区域、材料或环境，或待保护以防所述害虫侵袭或侵染的材料、植物、种子、土壤、面积或空间与杀虫有效量的至少一种式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐或包含至少一种式(I)化合物和/或其N-氧化物或盐的组合物接触。此外，本发明涉及一种保护生长植物以防节肢动物害虫侵袭或侵染的方法，其包括使作物与杀虫有效量的至少一种式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐接触。此外，本发明涉及一种保护种子以防节肢动物害虫侵染和保护秧苗根和枝条以防节肢动物害虫侵染的方法，其包括使种子或秧苗根和枝条与杀虫有效量的至少一种式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐接触。本发明还涉及一种保护非生物材料以防节肢动物害虫侵袭或侵染的方法，其包括使非生物材料与杀虫有效量的至少一种式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐接触。本发明还涉及以0.1g-10kg/100kg种子的量包含式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐的种子。取决于取代方式，式(I)化合物和它们的N-氧化物可具有一个或多个手性中心，在这种情况下，它们作为纯对映体或纯非对映体或对映体或非对映体的混合物存在。纯对映体或非对映体和它们的混合物都是本发明的主题。式(I)化合物可以以其生物活性可不同的不同晶体改型存在。它们也形成本发明的主题。化合物(I)的可农用盐尤其包括其阳离子和阴离子分别对化合物(I)的杀虫作用没有不利影响的那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐。因此，合适的阳离子尤其是碱金属的离子，优选钠和钾，碱土金属的离子，优选钓、镁和钡，以及过渡金属的离子，优选锰、铜、锌和铁，以及如果需要的话可带有1_4个d-C4烷基取代基和/或一个苯基或节基取代基的铵离子，优选二异丙差J绘、四甲基铵、四丁基铵、三甲基苄基铵，此外还有磷离子、锍离子，优选三(d-C4烷基)锍和氧化锍离子，优选三(d-C4烷基)氧化锍。有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氲根、硫酸根、磷酸二氬根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和d-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使式(I)化合物与对应阴离子的酸，优选盐酸、氬溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。式(I)化合物的可兽用盐尤其包括本领域已知和接受用于形成兽用用途的盐的那些阳离子的盐或酸加成盐。例如由>^碱性氮原子如氨基的式(I)化合物形成的适合酸加成盐包括与无机酸的盐，例如盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐和硝酸盐，和有机酸如乙酸、马来酸、二马来酸、富马酸、二富马酸、甲烷次磺酸、甲烷磺酸和琥珀酸的盐。在以上给出的变量定义中，使用通常为所述取代基代表的集合性术语。术语CVCm在每种情况下表示所述取代基或取代基结构部分中的可能碳原子数。术语"卤素"指氟、氯、溴和碘。术语"d-C4烷基"指具有l-4个碳原子的直链或支化饱和烃基，例如甲基、乙基、丙基、l-甲基乙基、丁基、l-甲基丙基、2-甲基丙基和1,1-二甲基乙基。术语"CrC4卣代烷基"指具有1-4个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)，其中这些基团中的一些或所有氢原子可以被上述卤原子替换，例如氯甲基、溴甲基、二氯曱基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟曱基、二氯氟甲基、氯二氟曱基、l-氯乙基、l-溴乙基、l-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基和五氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2,2-二氟丙基、2，3-二氟丙基、2-氯丙基、3-氯丙基、2,3-二氯丙基、2-溴丙基、3-溴丙基、3,3,3-三氟丙基、3，3，3-三氯丙基、CH2-C2F5、CF2-C2F5、CF(CF3)2、l-(氟曱基)-2-氟乙基、l-(氯甲基)-2-氯乙基、l-(溴曱基)-2-溴乙基、4-氟丁基、4-氯丁基、4-溴丁基或九氟丁基等。术语"d-C4烷氧基"指在烷基任何位置上经由氧连接的具有1-4个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)，例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙猛、丁緣、l-甲基丙猛、2-甲基丙錄或l,l-二曱基乙猛。术语"d-C4卣代烷lt^"指被氟、氯、溴和/或碘部分或完全取代的上述d-C4烷lL^，例如OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、氯氟甲氡基、二氯氟甲氡基、氯二氟甲氡基、2-氟乙氡基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氡基、2-氯-2，2-二氟乙氡基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、OC2Fs、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氡基、3-氯丙氡基、2,3-二氯丙氡基、2-溴丙氡基、3-溴丙猛、3，3，3画三氟丙ltJ^、3，3，3國三氯丙fL&、OCH2-C2F5、OCRC2F5、l-(CH2F)-2-氟乙氧基、l-(CH2Cl)-2-氯乙氧基、l-(CH2Br)-2-溴乙猛、4-氟丁氧基、4-氯丁氡基、4-溴丁氡基或九氟丁氡基。术语"d-C4烷緣-d-C4烷基"指其中烷基的1个氢原子由CrC4烷lL^(如上所述)替换的具有1-4个碳原子的烷基(如上所述)。因此，这里所用的"d-C4烷硫基"指在烷基任何位置上经由疏原子连接的具有1-4个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)，例如甲疏基、乙硫基、丙石A^、异丙石^^和正丁石克基。术语"d-Q烷基亚磺酰基"指通过-seo)结构部分在烷基中的任何位置键合的具有1-4个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)，例如曱基亚磺酰基等。术语"CrC4卤代烷基亚磺酰基"指通过-S(-O)结构部分在烷基中的任何位置键合的具有1-4个碳原子的直链或支化卣代烷基(如上所述)。术语"d-C4烷基磺酰基"指通过-SeO)2结构部分在烷基中的任何位置键合的具有1-4个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)，例如曱基磺酰基等。术语"CrC4卣代烷基磺酰基"指通过-S(-0)2结构部分在烷基中的任何位置键合的具有1-4个^^子的直链或支化卤代烷基(如上所述)'术语"烷基絲，，指带有一个d-C4烷基(如上所述)作为取^im的狄，例如曱基氨基、乙基氨基、丙基氨基、1-甲基乙基氨基、丁基氨基、1-曱基丙基絲、2-曱基丙基絲、1,1-二甲基乙基絲等。术语"二(d-C4烷基)氨基"指带有两个相同或不同d-C4烷基(如上所述)作为取^t基的氨基，例如二甲基JL^、二乙基氨基、二正丙基M、二异丙基4L^、N-乙基-N-甲基JL^、N-(正丙基)-N-甲基氨基、N-(异丙基)-N國甲基氨基、N-(正丁基)-N-曱基氮基、N-(正戊基)-N-甲基脉、N-(2-丁基)誦N國甲基氩基、N-(异丁基)-N-曱基氨基等。术语"d-Q烷氧基羰基"指经由n连接的如上所述的d-C4烷氧基。术语"二(CrC4烷基)^n"指经由n连接的如上所述二(d-C4)术语"苯氡基"和"苯硫基"分别指分别经由氧和硫原子连接的苯基。术语"C2-C4链烯基"指具有2-4个碳原子和在任何位置的双键的支化或非支化不饱和烃基，例如乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基)、1-甲基乙烯基、l-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、l-曱基-l-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、l-甲基-2-丙烯基、2-曱基-2-丙烯基。术语"C2-C4卣代链烯基，，指具有2-4个碳原子和在任何位置的一个双键的不饱和直链或支化烃基(如上所述)，其中这些基团中的一些或所有氢原子可以由上述卣原子，特别是氟、氯和溴替换。术语"C2-C4炔基，，指具有2-4个碳原子且含有至少一个三键的支化或非支化不饱和烃基，例如乙炔基、l-丙炔基、2-丙炔基(炔丙基)、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁生基、l-甲基-2-丙炔基。术语"C3-Cs环烷基"指具有3-8个碳环成员的单环饱和烃基，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基。术语"C3-Cs环烯基"指具有3-8个，优选5-6个碳环成员的单环单不饱和烃基，例如环戊烯-l-基、环戊烯-3-基、环己烯-l-基、环己烯-3-基、环己烯-4-基等。术语"d-C4烷基-C3-Cs环烷基"指具有3-8个碳原子的环烷基(如上所述)，其中环烷基的一个氢原子由d-C4烷基(如上所述)替换。含1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的术语"5或6元杂环"应当理解意指具有5或6个环原子的饱和、部分不饱和和芳族杂环，其包括-含1、2或3个氮原子和/或1个氧原子或硫原子或1或2个氧原子和/或硫原子且为饱和或部分不饱和的5或6元杂环基，例如2-四氢呋喃基、3-四氢吹喃基、2-四氢噻哈基、3-四氢漆汾基、2-吡咯烷基、3-他咯烷基、3-异噁唑烷基、4-异噁唑烷基、5-异噁唑烷基、3-异塞唑烷基、4-异瘗唑烷基、5-异瘗唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-噁唑烷基、4-噁哇烷基、5-喁唑烷基、2-瘗唑烷基、4-瘗唑烷基、5-瘗喳烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、2-他咯烷-2-基、2-p比咯烷基-3-基、3-吡咯烷-2-基、3-吡咯烷-3-基、2-嗛咬基、3-艰咬基、4-喊咬基、1,3-二巧恶烷-5-基、2-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、2-四氢噢汾基、3-六氢钛嚷基、4-六氢^i唤基、2-六氢嘧梵基、4-六氢嘧梵基、5-六氢嘧t基和2-艰溱基；-含1、2、3或4个氮原子或1、2或3个氮原子和1个硫或氧原子的5元芳族杂环基(杂芳基)除碳原子外，可含l-4个氮原子或l-3个氮原子和1个硫或氧原子作为环成员的5元杂芳基，例如2-噢吩基、3-瘗吩基、3-吡唑基、4-吡哇基、5-吡唑基、2-喷、哇基、4-喁、峻基、5-^悉喳基、2-瘗唑基、4-漆哇基、5-漆哇基、2-咪喳基、4-咪唑基和1，3,4-三唑-2-基；-含l、2、3或4个氮原子的6元杂芳基除碳原子外，可含l、2、3或4个氮原子作为环成员的6元杂芳基，例如2-吡咬基、3-p比梵基、4-吡梵基、3-峻漆基、4-钛唤基、2-嘧梵基、4-嘧免基、5-嘧梵基和2-吡噪基。稠合5或6元碳环意指与其他环分享两个相邻碳原子的烃环，实例为环戊烷、环戊烯、环己烷、环己烯和苯。含上述稠合5或6元碳环的5或6元杂环的实例为吲咮基、二氢吲咮基、异二氢吲咮基、苯并吡哇基、苯并咪唑基、苯并三峻基、查啉基、1，2,3，4-四氢查啉基、异全啉基、酞唤基、会噪基、喹唑淋基、噌啉基、苯并吹喃基、苯并噢汾基、苯并吡喃基、二氢苯并吡喃基、苯并噻喃基、1，3-苯并二氧戊环基、苯并^悉唑基、苯并噻喳基、苯并异噍哇基和1，4-苯并二噁烷基。术语"5、6或7元碳环"包含具有5、6或7个环成员的单环非芳族饱和或部分不饱和碳环。非芳族环的实例包括环戊基、环戊烯基、环戊二烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环庚烯基、环庚二烯基等。术语"d-Cs亚烷基"指具有1-8个碳原子的二价、支化或直链饱和烃基，其通过从母体d-C8链烷的两个不同碳原子的每个中除去一个氢原子，或通it^母体d-C8链烷的单一碳原子中除去两个氢原子而得到，例如亚甲基、乙烷-l，l-二基、乙烷-l,2-二基、丙烷-l，l-二基、丙烷-l，2-二基、丙烷-2，2-二基、丙烷-l，3-二基、丁烷-l，l-二基、丁烷-l,2-二基、丁烷-l，3-二基、丁烷-l，4-二基、丁烷-2,2-二基、2-甲基-丙烷-l，l-二基、2-曱基-丙烷-l,2-二基等。术语"d-C8卣代亚烷基"指如上所述具有1-8个碳原子的二价、支化或直链饱和烃基，其中这些基团中的一些或所有氢原子由上述卣原子替换。术语"C2-Q亚烯基"指具有2-8个碳原子的二价、支化或直链不饱和烃基，其通过从母体C2-Cs链烯的两个不同碳原子的每个中除去一个氢原子，或通过从母体C2-Cs链烯的单一碳原子中除去两个氢原子而得到，例如乙烯-l，2-二基、乙烯-l，l-二基、丙-l-烯-l,l-二基、丙-2-烯-l,2-二基、丙画1画埽國1,3國二基、丙烯國3，3-二基、丙烯画2，2画二基、丁-2画烯國l,4画二基等。术语"C2-Q卣代亚烯基"指如上所述具有2-8个^f、子的二价、支化或直链不饱和烃基，其中这些基团中的一些或所有氢原子由上述卣原子替换。术语"C2-Cs亚恢基"指具有2-8个碳原子的二价、支化或直链不饱和烃基，其通过从母体C2-Cs炔的两个不同碳原子的每个中除去一个氢原子，或通过^c母体C2-C8炔的单一碳原子中除去两个氢原子而得到，例如丙-2-炔-l，l-二基、丙-2-炔-l,3-二基、丙画1國炔画1，3画二基、丁-l-炔-l,3画二基、丁-l曙炔-l,4-二基、丁-2-炔-l，4-二基等。术语"C2-C8自代亚炔基"指如上所述具有2-8个碳原子的二价、支化或直链不饱和烃基，其中这些基团中的一些或所有氬原子可由上述卣原子替换。术语"亚^^"指1,2-亚苯基(邻亚苯基)，1，3-亚苯基(间亚苯基)和1,4-亚^^(对亚笨基)。术语"5或6元杂亚芳基，，指如上所述衍生于具有5或6个环原子的芳族杂环的二价基团，其中芳族杂环具有两个连接点。杂亚芳基的实例例如为衍生于吡咬、嘧啶、歧,、1，2,3-三唤、1,2，4-三唤、1，2，3，4-四嚷、呋喃、噢吟、吡咯、噢唑、噢二唑、吡哇、。米唑、三唑、四喳、5恶哇、异5恶唑、异噻唑、喷、二唑等的二价基团。上述基团可以为在可能处C连接或N连接的。例如，衍生于吡咯、咪唑或吡唑的基团可以为N连接或C连接的。16术语"如果A为亚苯基或5或6元杂亚芳基，则基团R3与基团RA可与它们连接的碳原子一起形成稠合苯环，，指其中亚苯基和杂亚芳基分别带有稠合其上的苯环的双环体系。稠合双环的实例包括萘、苯并[bl呋喃、苯并[b噢吩、苯并咪唑、苯并^t、唑、苯并噻唑、吲哚、喹啉等。稠合其上的苯环可以未被取代或由1、2、3个相互独立地选自卣素、氰基、硝基、CrQ烷基、d-Q卤代烷基、d-Q烷氧基、CVCt卤代烷氧基、(CrC4烷fL&)g、二(CrC4烷基)JtJ^^的取代基取代。另外，双环体系的亚苯基结构部分和杂亚芳基结构部分可以未被取代或由1、2或3个取代基RA取代。术语"连在与歧噪环的氮原子相邻的碳原子上的一个基团W可与所述碳原子和氮原子一起形成可含1、2或3个其他氮原子作为环成员的稠合5元芳族杂环"特别指式(B)的基团其中弁表示与其余分子骨架的连接点，X、Y和Z相互独立地选自CH和氮。考虑到式(I)化合物的杀虫活性，优选其中变量n、R1、R2、RS和A相互独立地或更优选组合具有如下含义的那些式(I)化合物。优选式(I)化合物，其中A为如上所述亚苯基或杂亚芳基，其二者可以未被取代或可带有l、2或3个取代基RA。优选式(I)化合物，其中A未被取代或由1、2或3个取代基RA取代的亚苯基，其中更优选1，3-亚笨基或1，4-亚苯基。最优选其中A为可以未被取代或由1、2或3个取^RJ^RA取代的1,4-亚苯基，尤其优选A为未取代的1，4-亚苯基的式(1)化合物。同样，特别优选式(I)化合物，其中A为选自吡咬二基、嘧咬二基、哒唤二基、吡嚷二基、吡咯二基、吡唑二基、咪哇二基、三唑二基、四哇二基、三噢、呋喃二基、瘗吩二基、噻唑二基、噁唑二基、异嗜、喳二基、异噻唑二基、瘗二唑二基和噁二唑的杂亚芳基，并且其中最后提到的18个基团未被取代或带有1、2或3个取代基RA。如果一个连接点位于杂亚芳基的氮原子上，则所述氮原子与磺酰胺基团的硫原子或RS连接，更优选与R3的连接点。杂亚芳基A的实例为吡咬-2,3-二基、吡咬-2，4-二基、吡咬-2，5-二基、他咬-2,6-二基、吡咬-3,5-二基、嘧啶-2，4-二基、嘧咬-2,5-二基、嘧咬-4,6-二基、峻唤-3，6-二基、歧參3，5-二基、p比參2,6-二基、吡*~2,5-二基、1,2,3-三溱-4,5-二基、1,2，3-三溱-4,6-二基、1，2,4-三溱-3,6-二基、1，2，4-三嗪-3，5-二基1,3,5-三溱-2，4-二基、呋喃-2，5-二基、呋喃-2,4-二基、呋喃-3，5-二基、^:喻-2,5-二基、逸哈-2，4-二基、漆汾-3，5-二基、吡咯-2，4-二基、吡各誦2，5-二基、[1H]-吡咯-l，3-二基、漆唑-2，4-二基、噢唑-2,5-二基、吡唑-3，4-二基、吡唑-3,5-二基、[lH-吡唑-l,3-二基、[lH-吡唑-l,4-二基、咪唑-2，4-二基、咪唑-2,5-二基、[lH-咪唑-l，4-二基、[lH]-l,2，3-三唑-4,5-二基、[lH-l,2,3-三唑-l,5-二基、[lHl-l，2,3-三唑-l，4-二基、[1H]-l，2，4-三唑-3，5-二基lH]-l,2,4-三唑-l,3-二基lH-l，2，3-三唑-l，5-二基、[1H]-1，2,3，4-四峻-4,5-二基、2，4-嗜唑二基、2，5-恶唑二基、4,5-噁唑二基、异噶唑-3，4國二基、异噁唑-3，5-二基、异噁唑-4，5-二基、异噻唑-3,4-二基、异噻唑-3，5画二基、异噻唑-4,5-二基、1,2,3-噁二唑-4，5-二基、1,2，4-鳴二唑-3，5-二基、1，3，4-5恶二唑-2，5-二基、1，2，5-哺、二唑画3，4-二基、1,2，3-漆二唑-4，5-二基、1,2，4隱塞二唑-3，5-二基、1，3，4-噻二唑-2,5-二基和1,2,5-噻二唑-3，4-二基，其各自任选由1、2或3个取代基RA取代。在其中A为杂亚芳基的式(I)化合物中，特别优选其中A为塞吩二基、噻唑二基、^悉唑二基、吡唑二基或吡啶二基的那些，其中上述5个基团各自未被取代或带有1、2或3个取代基RA。在其中A为杂亚芳基的式(I)化合物中，最优选其中A选自噢吩-2,5-二基、噢汾-2,4-二基、嚷喻-3，5-二基、蓉峻-2，5-二基、蓉唑-2,4-二基、、港唑-2,5-二基、，瑪唑-2,4-二基、吡唑-3,5-二基、吡唑-l,3-二基、吡唑-l，4-二基、吡咬-2，5-二基、吡啶-2，6-二基、吡咬-2,4-二基、吡咬-3,5-二基的那些，其中杂亚芳基未被取代或带有1、2或3个取代基RA。本发明的特别优选实施方案涉及其中A为基团A-l至A-30之一的式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>A-20A-21A-22A-27A-28A-29A-30其中#表示与磺酰胺基团的硫原子的连接点；*表示与113的连接点；和RA1、RA2、R^和R^各自独立地为氢或具有对于RA所述定义之一，尤其是优选的那些。如果存在rA，则优选的取代基ra相互独立地选自卣素如氟或氯、氰基、d-C4烷基如甲基或乙基、d-C4烷猛如甲H^、d-C4卣代烷猛如d-C2氟烷IL^和CrC4卣代烷基如d-C2氟烷基。本发明其他优选实施方案涉及式(I)化合物，其中A为C2-Q亚烯基、CVC4卤代亚烯基、CrC4亚;^或CrC4卤代亚;^,并且其中最后提到的四个基团未被取代或带有1、2或3个取^imR^。优选的取4^选自d-c4烷lL^和d-C4卣代烷lL^。RAA特别为d-C2烷氧基如甲fL^，或d-C2氟烷lL^如三氟甲氡基。在这些中，特别优选其中A为可以为未被取代或带有1个上述取代基的乙烯-l,2-二基或乙炔-1,2-二基的式(1)化合物。20优选其中R3为苯基或苯氧基的式(I)化合物，其中最后提到的两个基团未被取代或带有l、2或3个取代基RB。优选的取^RJ^RB为卣素，特别是氟或氯，d-C2烷基如甲基或乙基，CrC2氟烷基如三氟曱基，d-C2烷氧基如曱SJoQ-C2氟烷氧基，特别是d-C2氟烷IU^如三氟甲氧基，CrC2烷lL&a&如甲lL^羰基，(d-C2烷lL&)g，特别是甲lL^羰基，或二(d-C2烷基)M羰基如二甲基M羰基。尤其优选的基团RB各自独立地选自氟和氯。非常特别优选其中R3为由至少一个取代基RB取代的苯基的式(I)化合物。在这种情况下，尤其优选至少一个基团RB排列在相对于苯基在A结构部分上^^合位置的对位上。在此实施方案中，优选的取代基RB为卣素，特别是氟或氯，d-C2烷基如甲基或乙基，d-C2氟烷基如三氟甲基，CrC2烷氧基如甲氧基，d-C2氟烷氧基，特别是d-C2氟烷氧基如三氟甲氧基，CrC2烷緣a&如甲ll^g,(d-C2烷緣)g，特别是甲lL&羰基，或二(d-C2烷基)^J^^如二甲基^g。尤其优选的基团RB各自独立地选自氟和氯。同样,最优选其中R3为由一个取代基RB取代的苯氧基的式(I)化合物，其中氯和氟为最优选的取代基RB。同样，最优选其中W为由2个不同或相同取代基RB取代的苯氧基的式(I)化合物。在此实施方案中，优选的取代基RB为卣素，特别是氟或氯，d-Qt烷基如甲基或乙基，d-C2氟烷基如三氟甲基，d-C2烷氧基如甲氧基，CVC2氟烷氧基，特别是d-C2氟烷IL^如三氟甲I^,d-C2烷lL^羰基如甲lL^羰基，(d-C2烷IU^^，特别是甲猛g，或二(C广C2烷基)JtJJl^如二甲基Mg，最优选氟或氯。在此实施方案中，尤其优选至少一个基团RB位于相对于苯ltJ^A结构部分上键合位置的对位上。同样优选其中R3-A—起为C2-Q链烯基或C2-Q:^的式(I)化合物，其中所述链烯基或所述炔基未被取代或由R^，优选l、2、3或4个取代基R^取代。优选的取代基R^选自卣素、d-C4烷lL&和CrC4离代烷HJ^。R^特别为卣素，尤其是氟和氯，d-C2烷lL^如甲fL^，或d-C2氟烷lL^如三氟甲氡基。在这些中，特别优选其中R3-A—起为可以未被取代或如上所述取代的C2-C4链烯基或C2-C4炔基的式(I)化合物。特别优选其中变量R3和A组合具有如下含义的那些式(I)化合物RS为未净皮取代或由至少一个，优选1或2个取代基RB取代的苯基。如果存在RB,则尤其优选一个基团RB排列在相对于苯基在A结构部分上键合位置的对位上。优选的取代基RB为卣素，特别是氟或氯，d-C2烷基如甲基或乙基，CVC2氟烷基如三氟甲基，d-C2烷緣如曱lL&，CrC2氟烷氧基，特别是d-C2氟烷IU^如三氟甲lL^,d-C2烷ll^g如甲氧基羰基，(CrC2烷lL&)羰基，特别是甲lL&羰基，或二(d-C2烷基)Jl&羰基如二甲基^JJl基。尤其优选的基团RB各自独立地选自氟和氯；和A为未被取代或带有l、2或3个取代基ra的亚苯基，特别是l,3-亚苯基或1，4-亚苯基，尤其优选1，4-亚苯基。特别优选A为未被取代的1,4-亚苯基。如果存在A，则优选取代基ra相互独立地选自卣素如氟或氯，氰基，d-C4烷基如曱基或乙基，d-C4烷lL&如甲IL^，CVC4卣代烷氧基如d-C2氟坑fL^，和CrC4卣代烷基如d-C2氟烷基。同样，特别优选其中变量W和A组合具有如下含义的那些式(I)化合物rs为未被取代或由至少一个，优选1或2个取代基rB取代的笨基。如果存在RB,则尤其优选一个基团RB排列在相对于苯基在A结构部分上键合位置的对位上。优选的取化基RB为卣素，特别是氟或氯，CrC2烷基如甲基或乙基，CVC2氟烷基如三氟甲基，d-C2烷lL^如甲lL^，CVC2氟烷氧基，特别是d-C2氟烷氧基如三氟甲氧基，d-C2烷l^g如甲緣n,(CrC2烷氧基)縣，特别是甲緣餘，或二(d-C2烷基)^J^羰基如二曱基Jl^羰基。尤其优选的基团RB各自独立地选自氟和氯5和A为未被取代或由1、2或3个取4^ra取代的杂亚芳基。如果存在A，则优选取^RJ^ra相互独立地选自卣素如氟或氯，氰基，d-Q烷基如曱基或乙基，d-c4烷lL^，如甲IL^，d-C4卤代烷IL^如d-C2氟烷猛，和CrC4卤代烷基如d-C2氟烷基。更优选的杂亚芳U^自噻吩-2，5-二22基、噢呤-2，4-二基、吹喃-2，5-二基、呋喃-2，4-二基、吡咯-2,4-二基、吡咯画2,5-二基、[lH-吡咯-l，3-二基、漆唑-2，5-二基、漆唑-2，4-二基、，嗯唑-2，5-二基、，懲唑-2，4-二基、吡唑-3，5-二基、吡唑-l，3-二基、吡唑-l，4-二基、吡啶-2,5-二基、他咬-2,6-二基、吡咬-2,4-二基、吡啶-3,5-二基和哒嗪-3,6-二基，其中杂亚芳基未被取代或带有1、2或3个取代基rA，尤其是如上定义的基团A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9、A-IO、A-ll、A國12、A画13、A-14、A國15、A國16、A-17、A画18、A画19、A-20、A國21、A-22、A-23、A-24、A-25、A國26、A國27、A画28、A-29或A-30之一。同样特别优选其中变量R3和A组合具有如下含义的那些式(I)化合物R3为未被取代的苯氡基；为由l个取^ft基RB取代的苯氧基，其中氯和氟为最优选的取代基RB，或为由2个不同或相同取代基RB取代的苯氧基。在此实施方案中，优选的取代基RB为卣素，特别是氟或氯，d-C2烷基如甲基或乙基，CrC2氟烷基如三氟甲基，d-C2烷氧基如甲氧基，d-C2氟烷氧基，特别是C广C2氟烷lL^如三氟甲lL^，CrC2烷llJ^^如曱fLi^^，(d-C2烷氧基)羰基，特别是甲氧基羰基，或二(d-C2烷基)M羰基如二甲基Jl^羰基，其中最优选氟或氯。如果存在RB，则尤其优选一个基团Rb排列在相对于笨lL^在A结构部分上鍵合位置的对位上；和A为未被取代或由1、2或3个取4^&RA取代的亚苯基，特别是1，3-亚苯基或1,4-亚苯基，尤其优选1，4-亚苯基。特别优选A为未被取代的1,4-亚苯基。如果存在A，则优选取^RJ^RA相互独立地选自卣素如如氟或氯，絲，d-C4烷基如曱基或乙基，d-C4烷緣如甲猛，d-Q卣代烷氡基如CrC2氟垸氧基，和d-C4卣代烷基如CrC2氟烷基。同样特别优选其中变量R3和A组合具有如下含义的那些式(I)化合物R3为未被取代的苯ltJ^为由1个取代基RB取代的苯氧基，其中氯和氟为最优选的取^mRB,或为由2个不同或相同取代基RB取代的苯氧基。在此实施方案中，优选的取代基RB为囟素，特别是氟或氯，d-C2烷基如甲基或乙基，d-C2氟烷基如三氟甲基，d-C2烷氧基如甲氧基，d-C2氟烷氧基，特别是d誦C2氟烷氡基如三氟甲氧基，d-C2烷H^叛基如甲lL^羰基，(d-C2烷氧基)g，特别是甲氧基羰基，或二(d-C2烷基)4l^羰基如二甲基M羰基，其中最优选氟或氯。如果存在RB，则尤其优选一个基团RB排列在相对于苯IL&在A结构部分上键合位置的对位上；和A为未被取代或带有1、2或3个取代基RA的杂亚芳基。如果存在则优选取代基RA相互独立地选自卣素如氟或氯，氰基，d-Q烷基如甲基或乙基，d-C4烷IL&，如曱lL^，d-C4卤代烷ll^如d-C2氟烷ltJo和CrC4卤代烷基如d-C2氟烷基。更优选的杂亚芳基选自瘗吩-2，5-二基、噻吟-2，4-二基、呋喃-2,5-二基、呋喃-2，4-二基、吡咯-2，4-二基、吡咯-2，5-二基、[1H-吡咯-l，3-二基、噻唑-2,5-二基、噻唑-2，4-二基、，懲唑國2，5画二基、^悉唑國2，4-二基、吡唑画3,5-二基、吡唑画1,3國二基、吡唑隱1，4画二基、p比咬-2,5-二基、吡啶-2,6-二基、吡咬-2，4-二基、吡咬-3，5-二基和喊溱-3，6-二基，其中杂亚芳基未被取代或带有1、2或3个取代基RA，尤其是如上定义的基团A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9、A-IO、A-ll、A國12、A画13、A國14、A-15、A画16、A-17、A画18、A-19、A-20、A-21、A國22、A-23、A隱24、A-25、A-26、A-27、A-28、A國29或A-30之一。特别实施方案涉及如下式(I)化合物其中A为5或6元杂亚芳基，基团W与基团RA—起与它们键合的碳原子一起形成稠合苯环，其中所述稠合苯环可以未被取代或可带有1、2或3个相互独立地选自卣素、M、硝基、C广Ct烷基、d-C4卣代烷基、d画C4烷緣、d-C4卣代烷緣、(d-C4烷！U^^和二(CrC4烷基)Jl^羰基的取代基。在这种情况下，优选R3-A一起为苯并[W呋喃或苯并[b噢吩，其中苯并[b呋喃和苯并[b塞吩的苯结构部分未被取代或带有1或2个取代基。所述在苯结构部分上的取^f、基可优选d-C2烷基，尤其是甲基，或卣素，特别是氯。苯并[b呋喃的呋喃结构部分和苯并[b噻吩的瘗吩结构部分可以未被取代或带有1个优选选自d-C2烷基，尤其是甲基，或卣素，尤其是氯的取代基。此外，优选其中W为氢，d-C4烷基，尤其是曱基、乙基、正丙基、l-甲基乙基(异丙基)、正丁基或2-曱基丙基(异丁基)，d-C2氟烷基，尤其是三氟甲基，d-C2烷lL&，尤其是曱lL&，二(d-C2烷基)JL^，尤其是二甲基JL^，C2-C3链烯基，尤其是烯丙基，或<:2-<:3;^,尤其是炔丙基的式(I)化合物。更优选其中w为氢、曱基、乙基、正丁基、烯丙基或炔丙基，最优选氢的式(I)化合物。Ri优选d画Q烷基、CVC4烷IL^、d画C4烷石克基、二(Cn-C4烷基)^J^、F、Cl和Br。尤其优选W为氯、溴、氟，d-C2烷基，尤其是甲基，d-C2烷氧基，尤其是甲氧基，CVC2烷硫基，尤其是甲硫基，或二(d-C2烷基)JL^，尤其是二甲基M。本发明优选实施方案涉及其中指数n为0的式(I)化合物。这些化合物也称为化合物(I.a)。本发明其他优选实施方案涉及其中指数n为1的式(I)化合物。这些化合物也称为化合物(I.b)。在这些中，特别优选其中I^为氯、溴、氟、甲基、甲lL&、甲硫基、二甲基M，最优选氯的那些式(I.b)化合物。其他优选实施方案涉及其中n为2的式(I)化合物。这些化合物也称为化合物(I.c)。在这些中，特别优选其中Ri相互独立地选自氯、甲氧基、甲基和甲碗*基的那些式(I.c)化合物。特别优选实施方案涉及其中n为3的式(I)化合物。这些化合物也称为化合物(I.d)。在这些中，特别优选其中Ri为氯、甲基、甲fl^或曱M的那些式(I.d)化合物。尤其优选式(I.a.a)、(I.b.a)和(I.c.a)的化合物(l.a.a)(Lb.a)(l.c.a)其中R1、W和A如上定义。技术人员将易于理解与式(I)化合物相关的对于W和A给出的优选也应用于这里定义的式(I.a.a)。技术人员还将易于理解与式(I)化合物相关的对于R1、R3和A给出的优选也应用于这里定义的式(I.b.a)和(I.c.a)。就它们的用途而言，特别优选下表1-17中汇编的式(I)化合物。表l:化合物1-4368式(I.a)化合物，其中W为氢,应于表A的一行。表A<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>编号R3-A-206.3國(2，4-二氯苯基)-苯基207.3-(2,5-二氯苯基)-苯基208.3-(2，6-二氯苯基)-苯基209.3-(3，4-二氯苯基)-苯基210.3-(3，5-二氯苯基)-苯基211.3-(2,3國二溴苯基)-苯基212.3-(2，4-二溴苯基)-苯基,213.3-(2,5-二溴苯基)-苯基I1214.3-(2,6-二溴苯基)-苯基215.3國(3，4-二溴苯基)-苯基216.3-(3，5-二溴苯基)-苯基217.3國(2,3國二曱基苯基)-苯基218.3-(2，4-二曱基苯基)-苯基219.3-(2，5-二曱基苯基)-苯基220.3-(2，6-二甲基苯基)-苯基221.3-(3，4一二甲基苯基)画苯基222.3-(3，5-二曱基苯基)-苯基，223.3-2,3-二(三氟甲基)苯基-苯基224.3腳2,4-二(三氟甲基)苯基-苯基225.3-[2,5-二(三氟甲基)苯基-苯基226.3-2，6-二(三氟甲基)苯基]-苯基227.3-3，4-二(三氟甲基)苯基-苯基228.3-[3，5-二(三氟曱基)苯基]-苯基229.3-(2，3画二甲猛苯基)-苯基230.3-(2，4-二甲緣苯基)-苯基231.3画(2,5-二曱lL&苯基)-苯基232.3-(2,6-二曱M^苯基)-苯基编号R3-A-233.3一(3，4-二甲^^苯基)-苯基234.3國(3,5-二甲lL&苯基)-苯基235.3-(邻-CN-苯,画苯基236.3-(间-CN-苯HiO-苯基237.3-(对-CN-苯H&)-苯基238.3-(邻-NO2-苯IU0-苯基239.3-(间-NOr苯lL^)-苯基240.3-(对-NOr苯lL^)-苯基241.3-(邻-F-苯lL^)-苯基242.3-(间-F-苯錄)-苯基243.3-(对-F-苯猛)-苯基244.3-(邻-Cl-苯l^)-苯基245.3-(间-Cl-苯lL^)-苯基246.3-(对-Cl-苯IL^)-苯基247.3-(邻-Br-苯H&)-苯基248.3-(间-Br-苯HSO-苯基249.3-(对-Br-苯lL^)-苯基250.3-(邻-CH3國苯緣)匪苯基251.3画(间國CH3-苯緣)-苯基252.3國(对-CH3-苯IL^)-苯基253.3國(邻國CF3國苯lL^)國苯基254.3-(间-CF3-苯|l^)-苯基255.3画(对-CF3-苯ltJ0曙苯基256.3-(邻-CF3-苯IL^)-苯基257.3-(间-CF3-苯lL&)-苯基258.3-(对-CF3-苯lL&)-苯基259.3-(邻-OCH3-苯緣)-苯基30编号R3-A-260.3-(间-0(:113-苯|^)-苯基261.3-(对-OCH3-苯ll^)-苯基262.3-(邻-OCF3-苯ll^)-苯基263.3-(间-OCF3-苯lL^)-苯基264.3-(对-OCF3-苯lL&)-苯基265.3-(邻醒COOCH3隱苯fL^)画苯基266.3-(间-<:00(:113國苯|1&)-苯基267.3-(对-COOCH3-苯lL^)-苯基268.3-[邻-N(CH3)r苯lL&-苯基269.3-[间^(<:113)2-苯緣-苯基270.3-对-N(CH3)2-苯lt^卜苯基271.3-(2，3-二絲苯,-苯基272.3-(2，4陽二脉苯,画苯基273.3-(2，5-二^&苯^*)-苯基274.3画(2，6-二H^苯lL&)-苯基275.3-(3，4隱二絲苯輸-苯基276.3-(3，5-二絲苯lL&)-苯基277.3-(2,3-二氟苯^&)-苯基278.3-(2,4-二氟苯fL^)-苯基279.3-(2,5-二氟苯lL^)-苯基280.3-(2，6-二氟苯lL^)-苯基281.3-(3，4-二氟苯lL^)-苯基282.3-(3，5-二氟苯H&)-苯基283.3-(2,3-二氯苯lL&)-苯基284.3-(2，4-二氯苯IL&)-苯基285.3-(2,5-二氯苯|1^)-苯基286.3國(2，6-二氯苯緣)-苯基编号R3-A-287.3-(3，4-二氯苯象羞)-苯基288.3-(3，5-二氯苯HiO-苯基289.3-(2，3-二溴苯HiO-苯基2卯.3-(2,4隱二溴苯,-苯基291.3-(2，5-二溴苯g)-苯基292.3-(2，6-二溴苯lL&)-苯基293.3-(3,4-二溴苯fL&)-苯基294.3-(3，5-二溴苯^)-苯基295.3画(2，3-二甲基苯,-苯基296.3-(2，4-二曱基苯lL^)-苯基297.3-(2，5-二曱基苯IU0-苯基298.3-(2，6-二曱基苯^J0-苯基299.3國(3，4-二曱基苯,-苯基300.3-(3，5-二曱基苯氧基)-苯基301.3-2，3-二(三氟曱基)苯氧基-苯基302.3-[2,4-二(三氟曱基)苯氧基-苯基303.3-[2,5-二(三氟曱基)苯^J+苯基304.3-2,6-二(三氟甲基)苯氧基l-苯基305.3-[3，4-二(三氟甲基)苯M+苯基306.3-[3，5-二(三氟甲基)苯氧基]-苯基307.3-(2，3-二甲iL^苯lL^)-苯基308.3-(2，4誦二甲猛苯,-苯基31<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>编号R3-A-358.5-(2，6-二氟苯基)-漆汾-2-基359.5-(3，4-二氟苯基)-噢汾-2-基360.5-(3，5-二氟苯基)-漆吩-2-基361.5画(2，3-二氯苯基)-塞汾-2画基362.5-(2,4-二氯苯基)-蓉吩-2-基363.5-(2，5-二氯苯基)-噢吩-2-基364.5-(2,6-二氯苯基)-漆汾画2-基,365.5-(3，4-二氯苯基)-逸吩-2-基I1366.5-(3，5-二氯苯基)-漆吩-2-基367.5-(2,3-二溴苯基)-漆哈-2-基368.5-(2，4-二溴苯基)-漆汾-2-基369.5-(2，5-二溴苯基)-噻汾-2-基370.5隱(2，6-二溴苯基)-漆吩-2-基371.5-(3，4-二溴苯基)-逸吩-2-基372.5-(3，5-二溴苯基)-噢吩-2-基373.5-(2，3-二曱基苯基)-嘛吩-2-基374.5-(2，4-二曱基苯基)-漆吩-2-基1375.5-(2,5-二甲基苯基)-噢吩-2-基376.5-(2,6-二曱基苯基)-蓬吩-2-基377.5-(3，4-二甲基苯基)-噢呤-2-基378.5-(3，5-二曱基苯基)-噢汾-2-基379.5-2，3-二(三氟曱基)苯基]-瘗吩-2-基380.5-2，4-二(三氟曱基)苯基-塞吩-2-基381.5-l2，5-二(三氟曱基)苯基l-噢吩-2-基编号R3-A-382.5腳[2,6-二(三氟曱基)苯基卜逸呤-2國基383.5-[3，4-二(三氟曱基)苯基]-噻吩-2-基384.5-[3，5-二(三氟甲基)苯基]-噢汾-2國基385.5-(2，3-二曱氧基苯基)-噻吩-2-基386.5-(2,4-二甲氧基苯基)-噻吩-2-基387.5-(2，5-二甲H&苯基)-噢吩画2國基388.5-(2，6-二甲氧基苯基)-噻吩-2-基389.5-(3，4-二甲氧基苯基)-噻吩-2-基3卯.5-(3，5-二甲M苯基)-漆吩-2國基391.5-(邻隱CN一苯緣)画噢呤画2-基392.5-(间-CN-苯IL^)-噢吩-2-基393.5-(对-CN-苯HS0-塞吩-2-基394.5画(邻-N02-苯IL^)-塞吩-2-基395.5-(间-1^02-苯#1^)-塞吩-2-基396.5-(对-NO2-苯IU0-塞吩-2-基397.5-(邻-F-苯IL^)-塞吩-2-基398.5-(间1-苯|^)-瘗呤-2-基399.5-(对-F-苯緣)-瘗呤-2-基5-(邻-Cl-苯l^)-噢吩-2-基33<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>编号R3-A-479.4-(间國Cl國苯基)-瘗吟-2國基480.4-(对-Cl國苯基)-噢喻-2-基481.4-(邻-Br-苯基)-塞汾-2國基482.4-(间-81"-苯基)-塞汾-2-基483.4國(对-Br國苯基)國塞哈-2-基484.4-(邻-CHb-苯基)-蓉吩-2-基485.4-(间-<:113-苯基)-噢吩-2譯基486.4-(对-CH3-苯基)-蓉汾-2-基487.4-(邻-CF3-苯基)-蓬吩-2-基488.4-(间-CF3-苯基)-蓬汾-2-基489.4-(对國CF3-苯基)-逸吩國2-基4卯.4-(邻-CF3-苯基)-漆哈-2-基491.4-(间-CF3-苯基)-逸汾-2-基492.4誦(对-CF3-苯基)-蓬吟-2國基493.4画(邻誦OCH3-苯基)-噢吩國2画基494.4陽(间國OCH3-苯基)-噢吩画2-基495.4-(对-OCH3-苯基)魂吩-2-基496.4誦(邻-OCF3-苯基)-噢汾-2-基497.4画(间醫OCF3-苯基)画蓉汾画2画基498.4-(对-OCF3-苯基)-逸喻-2画基499.4-(邻-<:000:113-苯基)-噻吩-2-基500.4-(间國COOCH3画苯基)画逸吩-2誦基501.4-(对《00(:113画苯基)誦漆呤-2-基502.4-[邻-]\(013)2-苯基-噻吩-2-基编号R3-A-503.4-[间-]^(<:113)2-苯基-噻吩-2-基504.4-[对國1\(<:113)2-苯基-漆呤-2-基505.4-(2，3画二^J^苯基)画漆吩-2-基506.4國(2，4國二H^苯基)画漆汾誦2-基507.4-(2,5-二^JJ^基)-塞吩-2-基508.4-(2，6-二^^基)-塞吩-2-基509.4國(3,4-二"fli^基)國蓉吩-2-基510.4-(3,5-二絲苯基)-蓉吩-2-基511.4誦(2,3-二氟苯基)-蓉汾-2-基512.4-(2，4-二氟苯基)-漆哈-2-基513.4-(2，5-二氟苯基)-漆汾-2國基514.4-(2，6-二氟苯基)-漆汾-2-基515.4-(3，4-二氟苯基)-逸汾-2-基516.4-(3，5-二氟苯基)-噢呤-2-基517.4-(2，3-二氯苯基)-漆吩-2-基518.4-(2，4-二氯苯基)-逸吩-2-基519.4-(2,5-二氯苯基)-漆吩-2-基520.4國(2,6-二氯苯基)-漆吩-2-基521.4-(3,4-二氯苯基)-嚷吩-2-基522.4-(3,5-二氯苯基)-逸吩-2-基523.4-(2，3画二溴苯基)-瘗吩-2-基524.4-(2,4-二溴苯基)-漆吩-2-基525.4画(2,5画二溴苯基)-漆呤-2-基526.4画(2，6-二溴苯基)-逸吩-2誦基527.4-(3，4-二溴苯基)-噻吩-2-基36<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>编号R3-A-609.4-(2，5-二曱基苯氧基)-噢吩-2-基610.4-(2，6-二甲基苯氧基)-噻吩-2-基611.4-(3，4-二曱基苯氧基)-噻吩-2-基612.4-(3，5-二曱基苯|1^)-噢吩-2-基,613.4-[2，3-二(三氟曱基)苯氧基-噻614.4-[2,4-二(三氟曱基)苯氡基l-噻吩-2画基615.4-[2,5-二(三氟曱基)苯氧基-噻吩-2-基616.4-[2,6-二(三氟甲基)苯lL基-噻吩画2-基617.4-[3,4-二(三氟曱基)苯氧基-噻哈-2-基618.4-[3,5-二(三氟曱基)苯fL^]-噢吩-2國基619.4-(2,3-二甲氧基苯氧基)-噻吩-2-基620.4-(2，4-二甲氧基苯氧基)-噻吩-2-基621.4-(2，5-二曱M苯^^)-逸吩-2-基622.4-(2，6-二甲緣苯猛)-漆吩画2國基编号R3-A-623.4-(3，4-二甲氧基苯氧基)-噻吩-2-基624.4-(3，5-二甲H^苯M)-逸呤-2-基625.5-(邻-CN-苯基)-噢吩-3-基626.5画(间《1^-苯基)-噢吩-3國基627.5-(对-CN-苯基)-漆吩-3-基628.5-(邻-跳-苯基)-蓉呤-3-基629.5-(间-叫國苯基)-塞吩國3-基630.5-(对-跳國苯基)陽漆哈-3-基631.5國(邻國F國苯基)-逸吩國3-基632.5画(间腸F-苯基)-蓬吩-3國基633.5-(对-F-苯基)-噢哈-3國基634.5-(邻-Cl-苯基)-漆呤-3-基635.5-(间《1-苯基)-塞吩-3-基636.5-(对-Cl-苯基)画逸呤-3-基637.5-(邻-Br-苯基)-逸汾-3-基638.5-(间-Br-苯基)-逸吩-3-基639.5-(对-Br-苯基)-漆汾-3-基640.5画(邻-CH3-苯基)-漆呤-3-基641.5國(间《113-苯基)-蓉吩-3-基642.5-(对-CH3-苯基)-噢呤-3-基643.5-(邻-CF3國苯基)画蓬呤-3隱基644.5-(间-CF3-苯基)-逸呤誦3國基645.5-(对-CF3-苯基)-蓉呤曙3画基646.5-(邻-CF3陽苯基)-逸吩-3-基647.5画(间國CF3國苯基)-漆吩-3-基39<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>编号R3-A-694.5-[2，6-二(三氟曱基)苯基-噢吩國3-基695.5-[3,4-二(三氟甲基)苯基-噻吩-3-基696.5-[3，5-二(三氟曱基)苯基卜噻吩-3-基697.5-(2，3-二甲氧基苯基)-噻吩-3-基698.5-(2，4-二曱氧基苯基)-噻吩-3-基699.5-(2，5-二曱H^苯基)-逸哈隱3國基700.5-(2，6-二甲氧基苯基)-噻吩-3-基701.5-(3，4-二甲氧基苯基)-噻吩-3-基702.5曙(3，5-二曱|^苯基)-塞吩-3-基703.5-(邻-CN-苯ll^)-蓉吩-3-基704.5-(间《]\-苯緣)-漆吩-3画基705.5-(对-CN-苯緣)-漆吩-3曙基706.5-(邻-NOr苯^J0-漆汾-3-基707.5-(间-]\02-苯|1^)-漆汾-3-基708.5-(对-NO;r苯lLiO-漆汾-3隱基709.5-(邻-F-苯lL&)-噢呤-3-基710.5-(间-F-笨氧基)-塞吩-3-基711.5-(对-F-笨g)-塞吩-3-基712.5-(邻-Cl-苯H&)-嚷吩-3-基编号R3-A-713.5-(间《1-苯絲)-漆呤-3-基714.5-(对-Cl-苯IU0-漆吩-3-基715.5-(邻-Br-苯猛)-噢吩-3-基716.5-(间-Br-苯IU0-逸汾-3-基717.5-(对-Br-苯fU0-镶吩-3-基718.5國(邻-CIV苯緣)-塞吩-3-基719.5-(间-<:113-苯|^)-嚷吩-3-基720.5-(对画CH3-苯緣)-蓉吩-3誦基721.5-(邻-CF3-苯絲)-垒吩-3画基722.5-(间-CF3-苯緣)-噢哈-3-基723.5-(对-CF3-苯M)-汆汾-3-基724.5-(邻-CF3-苯lt^)-噢吩-3-基725.5-(间-CF3-苯|tJ0-噢吩-3-基726.5-(对-CF3-苯緣)-漆吩-3腸基727.5-(邻-OCH3-苯氧基)-噻吩-3-基728.5-(间-0<:113-苯氧基)-蓉吩-3-基729.5-(对-00113-苯|^)-噻汾-3-基730.5-(邻-OCF3-苯IL^)-噻吩-3-基731.5-(间-OCF3-苯氡基)-噢吩-3-基732.5-(对-OCF3-苯lL^)-蓬汾-3-基733.5-(邻-COOCH3-苯氧基)-噻吩-3画基734.5-(间《00013-苯氧基)-噻吩-3-基41编号R3-A-编号R3-A-735.5-(对-COOCH3-苯lL&)-蓉呤753.5-(2，5-二氯苯^J^)-塞吩-3-基-3-基754.5-(2,6-二氯苯^J0-塞吩-3-基736.5-[邻-N(CH3)r苯氧基-噻吩755.5-(3，4-二氯苯lL^)-塞吩-3-基-3-基756.5-(3，5-二氯苯lL^)-塞汾-3-基737.5-[间-1\(13)2-苯氧基-噻吩757.5-(2,3-二溴苯|^)-蓬哈-3-基-3-基758.5-(2，4-二溴苯H^)-逸哈-3-基738.5-[对-N(CH3)2-苯lL^-塞吩759.5-(2，5-二溴苯lL^)-瘗哈-3-基-3-基760.5-(2,6-二溴苯lL^)-塞汾-3-基739.5-(2，3-二氰基苯氧基)-噻吩-3-761.5-(3，4-二溴苯^^)-塞吩-3-基基762.5-(3，5-二溴苯^J^)-逸汾-3-基740.5-(2，4-二氰基苯氧基)-噻吩-3-基763.5-(2，3-二曱基苯氧基)-噻吩-3-基741.5-(2，5-二"^苯緣)-逸吩-3-基764.5-(2,4-二曱基苯氧基)-噻吩-3-基742.5-(2，6-二氰基苯氧基)-噻吩-3-基765.5-(2,5-二甲基苯緣)-塞吩-3-基743.5-(3，4-二氰基苯氧基)-噻吩-3-基766.5-(2,6-二甲基苯氧基)-噻吩-3-基744.5國(3，5-二|1^苯|1^)-瘗吩-3-基767.5-(3，4-二曱基苯氧基)-噻吩-3-基745.5-(2，3-二氟苯lL^)-噻汾-3-基768.5-(3,5-二甲基苯^^)-漆呤-3-746.5-(2，4-二氟苯IL^)-逸汾-3-基基747.5-(2,5-二氟苯M)-瘗吩-3-基769.5-2，3-二(三氟曱基)苯lL^-噻748.5-(2,6-二氟苯HJ0-逸吩-3-基吩-3-基749.5-(3，4-二氟苯ll^)-漆吩-3-基770.5-[2，4-二(三氟甲基)苯緣-噻750.5-(3,5-二氟苯ltJ0-逸吩-3-基吩画3-基751.5-(2，3-二氯苯lLiO-蕃吩-3-基771.5-[2，5-二(三氟甲基)苯lL^]-噻752.5-(2，4-二氯苯lL^)-逸吩-3-基吩-3國基42<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>页编号R3-A-815.4-[间-(<:113)2-苯基-呋喃-2-基816.4-[对-(《13)2-苯基1-呋喃-2-基817.4-(2,3-二M苯基)-呋喃-2-基818.4-(2，4-二H^苯基)-呋喃-2-基819.4-(2，5-二M苯基)-呋喃-2-基820.4-(2，6-二H&苯基)-呋喃-2-基821.4-(3，4-二M苯基)-呋喃-2-基822.4-(3，5-二M苯基)-呋喃-2-基823.4-(2，3-二氟苯基)-呋喃-2-基824.4-(2,4-二氟苯基)-呋喃-2-基825.4-(2，5-二氟苯基)-呋喃-2-基826.4-(2,6-二氟苯基)-呋喃-2-基827.4-(3,4-二氟苯基)-吹喃-2國基828.4-(3,5-二氟苯基)-呋喃-2-基829.4-(2,3-二氯苯基)-呋喃-2-基830.4-(2，4-二氯苯基)-呋喃-2-基831.4-(2，5-二氯苯基)-呋喃-2-基832.4-(2，6-二氯苯基)-呋喃-2-基833.4-(3，4-二氯苯基)-呋喃-2-基834.4隱(3,5-二氯苯基)-吹喃-2-基835.4-(2，3-二溴苯基)-呋喃-2-基836.4-(2，4-二溴苯基)-吹喃-2-基837.4-(2，5-二溴苯基)-呋喃-2-基838.4-(2，6-二溴苯基)-呋喃-2-基839.4-(3,4-二溴苯基)-呋喃-2-基编号R3-A-840,4-(3，5-二溴苯基)-呋喃-2-基841.4-(2，3-二甲基苯基)-呋喃-2-基842.4-(2，4-二甲基苯基)-呋喃-2-基843.4-(2，5-二甲基苯基)-呋喃-2-基844.4-(2，6-二甲基苯基)-呋喃-2-基845.4-(3，4-二甲基苯基)-呋喃-2-基846.4-(3，5-二甲基苯基)-呋喃-2-基847.4-[2，3-二(三氟甲基)苯基l-呋喃國2-基848.4-〖2，4-二(三氟甲基)苯基]-呋喃画2國基849.4-[2，5-二(三氟甲基)苯基]-呋喃-2-基850.4-[2，6-二(三氟甲基)苯基l-呋喃國2-基851.4-[3，4-二(三氟曱基)苯基-呋喃-2國基852.4-[3,5-二(三氟曱基)苯基l-呋喃-2國基853.4-(2，3-二曱氧基苯基)-呋喃-2-基854.4-(2，4-二曱氧基苯基)-呋喃-2-基855.4-(2，5-二曱|^苯基)-呋喃-2-基856.4-(2,6-二曱氧基苯基)-呋喃-2-基44<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>编号R3-A-编号R3-A-935.4-(3,4-二甲氧基苯氧基)-呋喃960.2-(对-CF3-苯基)-吡咬-5-基-2-基961.2國(邻誦OCH3-苯基)國吡咬-5-基936.4-(3，5-二甲M苯lL^)-呋喃962.2國(间-0<:113隱苯基)國吡咬-5-基隱2画基963.2-(对-OCH3-苯基)-吡咬-5-基937.2-(邻-CN-苯基)-吡咬-5-基964.2-(邻國OCF3-苯基)-吡咬画5-基938.2隱(间-CN-苯基)-吡咬-5-基965.2画(间國OCF3誦苯基)-吡咬國5-基939.2-(对-CN-苯基)-吡咬-5國基966.2誦(对-OCF3-苯基)-吡咬-5画基940.2-(邻-NOr苯基)-吡咬-5國基967.2画(邻曙COOCH3画苯基)画吡咬誦5醫941.2-(间-]^02-苯基)-吡咬-5-基基942.2-(对曙,画苯基)國吡咬-5-基968.2-(间-<:00(:113-苯基)-吡咬國5-943.2-(邻-F-笨基)-吡咬-5-基基944.2-(间.F-笨基)-吡咬-5-基969.2-(对-<:00(:113誦苯基)-吡咬國5-945.2-(对-F國笨基)-吡咬隱5國基基946.2画(邻-Cl-苯基)-吡梵-5-基970.2-[邻-N(CH3)2-苯基卜吡啶-5-PAT-2-(间《1-苯基)-吡咬-5-基基PAS.2-(对-Cl-苯基)-吡咬-5國基971.2-[间-]^((:113)2-苯基1-吡啶-5-949.2-(邻-Br-苯基)-吡咬-5-基基950.2-(间-Br-苯基)-吡咬-S-基972.2國[对-N(CH3)2-苯基]曙吡咬-5國951.2-(对-Br画苯基)画吡咬-5-基基952.2-(邻-CH3-苯基)-吡咬-5-基973.2-(2，3-二^J^苯基)-吡咬-5-基953.2-(间-CH3-苯基)-吡咬-5-基974.2-(2，4-二^J^苯基)-吡咬-5-基954.2-(对-CH3-苯基)-吡咬-5-基975.2-(2，5-二絲苯基)-吡咬画5-基955.2-(邻-CF3-苯基)-吡咬-5-基976.2-(2,6-二絲苯基)國吡咬-5國基956.2-(间《^-苯基)-吡咬-5國基977.2画(3,4國二H&苯基)-吡咬-5-基957.2-(对-CF3-苯基)-吡咬-5-基978.2國(3,5國二H^苯基)-吡咬-5國基958.2-(邻-CF3-苯基)-吡咬-5-基979.2-(2,3-二氟苯基)-吡咬-5-基959.2-(间-CF3-苯基)-吡咬-5-基980.2-(2，4-二氟苯基)-吡咬-5-基981.2-(2,5-二氟苯基)-吡咬-5-基47<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>编号R3-A-1103.5-(间-Cl-苯基)-吡咬-3-基1104.5誦(对-Cl-苯基)-吡咬-3-基1105.5-(邻-Br-苯基)-吡咬-3-基1106.5-(间-81"-苯基)-吡咬-3-基1107.5-(对-Br-苯基)-吡咬-3-基1108.5-(邻-CH3-苯基)-吡咬-3-基1109.5-(间《113-苯基)-吡咬-3-基1110.5-(对-CH3-苯基)-吡咬-3-基1111.5-(邻-CF3-苯基)-吡咬-3-基1112.5-(间-CF3-苯基)-吡咬-3-基1113.5國(对-CF3-苯基)-吡咬-3-基1114.5-(邻-CF3-苯基)-吡咬-3-基1115.5-(间-CF3-苯基)-吡咬-3國基1116.5-(对-CFV苯基)-吡哽-3-基1117.5-(邻-OCH3-苯基)-吡咬-3画基1118.5-(间-0<:113誦苯基)-吡咬-3-基1119.5誦(对-OCH3-苯基)-吡咬-3-基1120.5國(邻-OCF3-苯基)-吡咬-3-基1121.5-(间國OCF3画苯基)國吡咬-3画基1122.5國(对-OCF3-苯基)-吡咬-3國基1123.5画(邻-(:00013-苯基)-吡啶誦3-基1124.5-(间《00<:113-苯基)-吡啶-3-基1125.5國(对-COOCH3-苯基)-吡咬-3-基1126.5誦[邻-N(CH3)2-苯基-吡啶-3-基编号R3-A-1127.5-[间-N(CH3)r苯基-吡啶-3-基1128.5-[对-N(CH3)2-苯基卜吡咬-3-基1129.5-(2,3-二IL^苯基)-吡咬-3-基1130.5-(2,4-二^苯基)-吡咬-3-基1131.5-(2,5-二絲苯基)-吡咬画3-基1132.5-(2，6-二H&苯基)-吡咬-3-基1133.5-(3，4-二総苯基)画吡咬-3-基1134.5-(3，5-二#^苯基)-吡咬-3-基1135.5-(2，3-二氟苯基)-吡咬-3-基1136.5-(2,4-二氟苯基)-吡咬-3-基1137.5-(2，5-二氟苯基)-吡咬-3-基1138.5-(2,6-二氟苯基)-吡咬-3-基1139.5-(3，4-二氟苯基)-吡咬-3-基1140.5-(3,5-二氟苯基)-吡咬-3-基1141.5-(2，3-二氯苯基)-吡咬-3-基1142.5-(2,4-二氯苯基)-吡梵-3-基1143.5-(2，5-二氯苯基)-吡咬-3-基1144.5-(2,6-二氯苯基)-吡咬-3-基1145.5-(3，4-二氯苯基)-吡咬-3-基1146.5-(3,5-二氯苯基)-吡咬-3-基1147.5-(2,3-二溴苯基)-吡咬-3-基1148.5-(2,4-二溴苯基)-吡咬-3-基1149.5-(2,5-二溴苯基)-吡咬-3-基1150.5-(2,6-二溴苯基)-吡咬-3-基1151.5-(3,4-二溴苯基)-吡咬-3-基51编号R3-A-1152.5-(3，5-二溴苯基)-他咬-3-基1153.5-(2，3-二甲基苯基)-吡咬-3-基1154.5-(2，4-二曱基苯基)-吡咬-3-基1155.5國(2,5-二甲基苯基)-吡咬-3-基1156.5-(2,6-二甲基苯基)-吡梵-3-基1157.5-(3,4-二曱基苯基)-吡咬-3-基1158.5-(3，5-二曱基苯基)-吡咬-3-基1159.5-[2，3-二(三氟曱基)苯基]-吡啶-3-基1160.5-[2，4-二(三氟甲基)苯基]-吡啶-3隱基1161.5-[2，5-二(三氟甲基)苯基-吡啶-3-基1162.5-[2，6-二(三氟甲基)苯基-吡啶-3-基1163.5-[3，4-二(三氟甲基)苯基]-吡啶-3-基1164.5-[3,5-二(三氟甲基)苯基-吡啶-3-基1165.5-(2,3-二甲氧基苯基)-吡啶-3-基1166.5-(2,4-二甲氧基苯基)-吡啶-3-基1167.5-(2，5-二甲iL&苯基)-吡咬-3-基1168.5-(2，6-二甲氧基苯基)-吡啶-3-基编号R3-A-1169.5-(3，4-二甲氧基苯基)-吡啶-3-基1170.5-(3，5國二甲緣苯基)-吡咬-3-基1171.5-(邻-CN-苯lL^)-吡梵-3-基1172.5-(间《^苯|^)-吡咬-3-基1173.5-(对-CN-苯lL^)-吡咬-3國基1174.5國(邻-N02-苯H^)-吡咬-3-基1175.5-(间-N02-苯ll^)-吡咬-3-基1176.5-(对-NOr苯IL^)-吡咬-3-基1177.5-(邻-F-苯氧基)-吡咬-3-基1178.5-(间^-苯|1^)-吡咬-3-基1179.5-(对-F-苯^J0-吡咬-3-基1180.5-(邻-Cl-苯lL&)-吡咬-3-基1181.5-(间-01-苯|1^)-吡咬-3-基1182.5-(对-Cl-苯lLi0-吡咬-3-基1183.5-(邻-Br-苯ll^)-吡咬-3-基1184.5-(间^1*-苯^&)-吡咬-3-基1185.5-(对-Br-苯IU0-吡咬-3-基1186.5-(邻-CH3-苯IL^)-吡咬-3-基1187.5-(间-(:113-苯|1^)-吡咬-3-基1188.5-(对-CH3-苯猛)-吡咬-3-基1189.5-(邻-CF3-苯fL^)-吡咬-3-基ll卯.5國(间-CF3-苯緣)-吡梵-3-基1191.5-(对-CF3-苯lLS0-吡梵-3-基1192.5-(邻-CF3-苯fLi+吡咬-3-基1193.5-(间-CF3-苯|L^)-吡咬-3-基52<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table>编号R3-A-1318.5-[2，6-二(三氟曱基)苯基]-吡啶画2画基1319.5-[3，4-二(三氟曱基)苯基-吡啶-2-基1320.5-3，5-二(三氟曱基)苯基-吡啶-2画基1321.5-(2,3-二甲氧基苯基)-吡啶-2-基1322.5-(2，4-二甲氧基苯基)-吡啶-2-基1323.5-(2，5-二曱|1^苯基)-吡咬-2-基1324.5-(2,6-二曱氧基苯基)-吡啶-2-基1325.5-(3，4-二甲氧基苯基)-吡啶-2-基1326.5-(3，5-二甲HJ^苯基)-吡咬誦2-基1327.5-(邻-CN-苯M0-吡咬-2-基1328.5-(间-CN-苯lL&)-吡咬-2-基1329.5-(对-CN-苯lLiO-吡咬-2-基1330.5-(邻-NO;r苯fL^)-吡咬-2-基1331.5誦(间-1^02-苯|1^)-吡咬-2-基1332.5画(对-NOr苯lL^)-吡咬-2-基1333.5誦(邻-F-苯fL&)-吡咬-2-基1334.5-(间-F-苯fi^)-吡咬-2-基1335.5-(对-F-苯IU0-吡咬-2-基1336.5-(邻-Cl画苯fL^)國吡咬國2陽基编号R3-A-1337.5-(间-(:1-苯|1^)-吡咬-2-基1338.5-(对-Cl-苯lLiO-吡咬-2-基1339.5-(邻-Br-苯HJ0-吡咬-2-基1340.5-(间-81"-苯|^)-吡咬-2-基1341.5-(对-Br-苯lL^)-吡咬-2-基1342.5-(邻-13-苯|1^)-吡咬-2-基1343.5-(间-CH3-苯lL^)-吡咬-2-基1344.5画(对-CH3-苯lL^)-吡咬-2-基1345.5-(邻-CF3-苯HiO-吡咬-2-基1346.5-(间-CF3-苯M0-吡咬-2-基1347.5-(对-CF3-苯lLi^)-吡咬-2-基1348.5画(邻-CF3-苯lLfc)-吡咬-2腸基1349.5-(间-CF3-苯|L&)-吡咬-2-基1350.5誦(对-CF3-苯IL^)-吡咬-2-基1351.5-(邻-OCH3-苯氧基)-吡啶画2画基1352.5画(间-0<:113-苯氧基)-吡啶誦2國基1353.5-(对-0<:113-苯|^)-吡咬-2-基1354.5-(邻-OCF3-苯HiO-吡咬-2國基1355.5-(间-OCF3-苯緣)-吡咬-2-基1356.5-(对-OCF3-苯lL&)-吡咬-2画基1357.5-(邻-COOCH3-苯氧基)-吡咬-2國基1358.5-(间-COOCH;r苯氧基)-吡梵-2-基56<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>编号R3-A-编号R3-A-1396.5-[2，6-二(三氟甲基)苯氧基]-吡1415.6-(间-<:1-苯基)-吡咬-2-基咬-2國基1416.6-(对-Cl-苯基)-吡荧-2-基1397.5-3，4-二(三氟甲基)苯氧基l-吡1417.6-(邻-Br-苯基)-吡咬-2-基咬國2-基1418.6-(间-;81*-苯基)-吡咬-2-基1398.5-[3,5-二(三氟甲基)苯氧基]-吡1419.6-(对-Br誦苯基)國吡咬-2-基咬-2-基1420.6-(邻國CH3画苯基)國吡咬-2陽基1399.5-(2,3-二曱氧基苯氧基)-吡啶1421.6-(间-CH3-苯基)-吡咬-2-基國2國基1422.6-(对-CH3-苯基)-吡哽-2-基1400.5-(2，4-二曱氧基苯氧基)-吡啶1423.6-(邻-CF3-苯基)-吡咬-2-基-2曙基1424.6-(间國CF3画苯基)-吡咬-2-基1401.5-(2，5-二甲*^苯輔>)-吡啶1425.6-(对誦CF3-苯基)-吡咬-2-基隱2國基1426.6-(邻-CF3画苯基)國吡咬-2-基1402.5-(2，6-二甲猛苯緣)-吡咬1427.6-(间-CF3-苯基)-吡咬-2-基國2國基1428.6-(对-CF3画笨基)-吡咬-2-基1403.5-(3,4-二甲氧基苯氧基)-吡啶1429.6-(邻-OCHr苯基)-吡咬-2-基-2-基1430.6-(间-OCH;r苯基)-吡咬-2-基1404.5-(3，5-二甲^苯M)-吡啶1431.6-(对-OCH:r苯基)-吡咬國2-基-2-基1432.6-(邻-OCF3-苯基)國吡咬-2-基1405.6-(邻-CN-苯基)-吡咬-2-基1433.6-(间-OCF3-苯基)-吡咬-2國基1406.6-(间《^笨基)-吡夂-2-基1434.6-(对-OCF3-苯基)-吡咬-2匪基1407.6-(对-CN-苯基)-吡咬-2-基1435.6-(邻-COOCH3-苯基)-吡啶-2-1408.6-(邻-NOr苯基)-吡咬-2國基基1409.6-(间^02-苯基)-吡夂-2-基1436.6-(间-<:00<:113-苯基)-吡咬誦2-1410.6-(对-NOr苯基)-吡咬-2-基基1411.6-(邻-F-苯基)-吡咬-2-基1437.6-(对-COOCH3-苯基)國他咬-2-1412.6-(间^-苯基)-吡咬-2-基基1413.6國(对-F-苯基)画吡咬-2-基1438.6-[邻-N(CH3)2-苯基1-吡啶-2-1414.6-(邻-Cl-苯基)-吡咬-2-基基58<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>编号R3-A-1689.4-(2，5-二氯苯liJ+吡咬-2-基16卯.4-(2，6-二氯苯H&)-吡咬-2-基1691.4-(3,4-二氯苯lL^)-吡咬-2-基1692.4-(3,5-二氯苯IL^)-吡咬-2-基1693.4-(2,3-二溴苯lLiO-吡咬-2-基1694.4-(2,4-二溴苯lLS0-吡咬-2-基1695.4-(2,5-二溴苯lL^)-吡咬-2-基1696.4-(2，6-二溴苯lLiO-吡咬-2-基1697.4-(3，4-二溴苯lL^)-吡咬-2-基1698.4-(3,5-二溴苯lLiO-吡咬-2-基1699.4-(2，3-二甲基苯氧基)-吡啶-2-基1700.4-(2，4-二甲基苯氧基)-吡啶-2-基1701.4-(2,5-二甲基苯|14)-吡咬-2-基1702.4-(2，6-二甲基苯氧基)-吡啶-2-基1703.4-(3,4-二甲基苯氧基)-吡啶-2-基1704.4-(3,5-二甲基苯|1^)-吡咬画2-基1705.4-[2,3-二(三氟甲基)苯氧基l-吡咬-2-基1706.4-[2，4-二(三氟甲基)苯氧基-吡咬-2國基1707.4-[2，5-二(三氟甲基)苯H基-吡咬-2-基编号R3-A-1708.4-[2，6-二(三氟甲基)苯氡基l-吡咬-2誦基1709.4-[3，4-二(三氟曱基)苯lL^-吡咬-2-基1710.4-[3，5-二(三氟甲基)苯氡基j-吡咬-2-基1711.4-(2，3-二曱氧基苯氧基)-吡啶-2隱基1712.4-(2，4-二曱氧基苯氧基)-吡啶-2-基1713.4-(2,5-二曱氧基苯ltJ+吡啶國2-基1714.4-(2,6-二甲iL^苯^^)-吡啶画2-基1715.4-(3，4-二曱氧基苯氧基)-吡啶-2-基1716.4-(3，5-二曱氧基苯IUO-吡啶-2-基1717.6-(邻-CN-苯基)-吡咬-4-基1718.6-(间-0\-苯基)-吡哽-4-基1719.6-(对-CN画苯基)-吡咬-4隱基1720.6國(邻-N02-苯基)-吡哽-4-基1721.6-(间画N02-苯基)-'比梵-4-基1722.6-(对-N02-苯基)-吡咬-4-基1723.6-(邻-F-苯基)-吡咬-4-基1724.6-(间-F-笨基)-吡咬-4-基1725.6-(对-F-苯基)-吡咬-4-基1726.6-(邻誦Cl國苯基)國吡咬-4-基<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>编号R3-A-1776.6-(3，5-二溴苯基)-吡咬~4-基1777.6-(2,3-二曱基苯基)-吡咬-4-基1778.6-(2,4-二甲基苯基)-吡咬-4-基1779.6-(2,5-二曱基苯基)-吡咬-4-基1780.6-(2,6-二曱基苯基)-吡咬-4-基1781.6-(3，4-二曱基苯基)-吡咬-4-基1782.6-(3,5-二曱基苯基)-吡咬-4-基1783.6-[2,3-二(三氟甲基)苯基-吡啶國4國基1784.6-[2,4-二(三氟曱基)苯基-吡啶画4國基1785.6-[2,5-二(三氟曱基)苯基p比咬陽4陽基1786.6-[2,6-二(三氟曱基)苯基-吡啶-4國基1787.6-[3，4-二(三氟曱基)苯基-吡啶-4-基1788.6-[3，5-二(三氟甲基)苯基-吡啶-4-基1789.6-(2，3-二曱氧基苯基)-吡啶-4-基1790.6-(2，4-二甲氧基苯基)-吡啶-4-基1791.6-(2,5-二甲iL&笨基)-吡咬國4國基1792.6-(2，6-二甲氧基苯基)-吡啶-4-基编号R3-A-1793.6-(3，4-二曱氧基苯基)-吡啶-4-基1794.6-(3，5-二甲|1^苯基)-吡咬-4-基1795.6-(邻-CN-苯IU0-吡咬-4-基1796.6-(间-^-苯|^)-吡咬-4-基1797.6-(对-CN-苯lL&)-吡咬-4-基1798.6-(邻-NOr苯IL^)-吡咬-4國基1799.6-(间->02-苯縣_)-吡咬-4-基1800.6誦(对-NO2-苯lLi0-吡咬-4画基1801.6-(邻-F-苯H^)-吡咬-4-基1802.6-(间-F-苯lL&)-吡咬-4-基1803.6-(对-F-苯lL&)-吡咬-4-基1804.6-(邻-Cl-苯fl&)-吡咬-4-基1805.6-(间《1-苯|^)-吡咬-4-基1806.6-(对-Cl-苯lL&)-吡咬-4-基1807.6-(邻-Br-苯fLi^吡梵-4國基1808.6-(间-81"-苯^^)-吡梵-4-基1809.6-(对-Br-苯^^)-吡咬-4-基1810.6-(邻-CH3-苯l^)-吡咬-4-基1811.6-(间-13-苯|1^)-吡咬-4-基1812.6-(对-CH3-苯HJ0-吡咬-4-基1813.6-(邻-CF3-苯lL&)-吡咬-4-基1814.6-(间-CF3-苯|L&)-吡咬-4-基1815.6-(对-CF3-苯lL^)-吡咬-4醒基1816.6誦(邻-CF:r苯lLiO-吡咬-4-基1817.6國(间-CF3-苯錄)-吡咬-4-基67<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage95</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage97</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage98</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage99</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage100</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage101</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage102</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage103</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage104</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage105</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage106</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage107</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage108</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage109</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage110</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage110</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage111</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage112</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage113</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage114</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage115</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage116</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage117</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage118</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage118</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage119</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage120</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage121</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage122</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage123</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage124</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage125</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage126</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage126</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage127</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage128</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage129</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage130</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage131</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage132</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage133</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage133</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage134</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage135</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage136</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage137</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage138</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage139</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage140</column></row><table>表2:^!合物4369-8736:式(I.b.a)化合物，其中W意指在歧漆环3位上的氯，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表3:化合物8737-13104:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指在歧溱环5位上的氯，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表4:化合物13105-17472:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指在歧溱环6位上的氯，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表5:化合物17473-21840:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指在歧溱环3位上的甲基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表6:化合物21841-26208:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指在钛，秦环5位上的曱基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表7:4t合物26209-30576:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指在歧溱环6位上的甲基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表8:4t合物30577-34944:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指在歧，秦环3位上的甲氧基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表9:化合物34945-39312:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指在峻秦环5位上的甲氧基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表10:化合物39313-43680:式(I.b.a)化合物，其中W意指在峻漆环6位上的甲氧基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表ll:化合物43681-48048:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指在峻唤环3位上的甲硫基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表12:化合物48049-52416:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指在峻溱环5位上的甲硫基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表13:化合物52417-56784:式(I.b.a)化合物，其中Ri意指在钛漆环6位上的曱硫基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表14:4匕合物56785-61152:式(I.c.a)化合物，其中每个R1意指连接在钛溱环3和6位上的甲基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表15:化合物61153-65520:式(I.c.a)化合物，其中每个R1意指连接在钛溱环5和6位上的甲基，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表16:化合物65521-69888:式(I.c.a)化合物，其中每个R1意指连接在歧溱环3和6位上的甲ft^，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。表17:化合物69889-74256:式(I.c.a)化合物，其中每个R1意指连接在峻溱环5和6位上的甲lt^，对于化合物，组合R3-A每种情况下相应于表A的一行。本发明式(I)化合物可通过类似于本身对于制备磺酰胺化合物已知的现有技术方法的各种路线，以及有利地通过如下示意图和工作实施例中所示(II)(川)(I)在示意图1中，R1、R2、R3、A和n定义如上，L为离去基团如羟基或卤素，优选氯。根据示意图l描述的方法，使磺酰化物(III)与歧溱-4-基甲基胺化合物(n)反应以得到本发明式(i)化合物。磺酰化物(in)与化合物(n)的反应可根据有机化学的标准方法进行，例如见Lieb.Ann.Chem.第641页，19卯或WO2005/033081。此反应通常在惰性有机溶剂中进行。适合的溶剂为脂族烃如戊烷、己烷、环己烷和石油醚，芳族烃如甲苯、邻-、间-和对二曱苯，卣化烃如二氯甲烷、三氯甲烷和氯苯，醚如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基曱基醚、二噁烷、茴香醚和四氢吹喃，腈如乙腈和丙腈，酮如丙酮、甲基乙基酮、二乙酮和叔丁基甲基酮，以及二甲亚砜、二甲基曱酰胺和二甲基乙酰胺，优选四氢呋喃、甲基叔丁基醚、二氯甲烷、氯仿、乙腈、甲苯或二甲基甲酰胺。还可使用所述溶剂的混合物。反应在碱的存在下进行。适合的碱通常为无机化合物如碱金属和碱土金属氢氧化物，例如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钾，碱金属和碱土金属氧化物，例如氧化锂、氧化钠、氧化钙和氧化镁，碱金属和碱土金属氢化物，例如氬化锂、氢化钠、氬化钾和氢化钙，碱金属和碱土金属碳酸盐，例如碳酸锂、碳酸钾和碳酸4丐，以及碱金属碳酸氲盐，例如碳酸氢钠，还有有机碱，例如叔胺，如三甲基胺、三乙基胺、二异丙基乙基胺和N-甲基p底咬、吡啶、取代吡咬如可力丁、卢剔咬和4-二甲基氨基吡啶，以及双环胺。特别优选三乙基胺、p比咬、三乙基胺、二异丙基乙^iJ^(Htinig碱)和碳酸钾。碱通常以催化量4吏用；然而，它们也可以以等摩尔量、过量或如果合的合成方法制备。示意图1:适的话作为溶剂使用。碱的过量通常为相对于1摩尔化合物(11)0.5-5摩尔当量。通常，反应在-30"c至i20"，优选-iot:至ioot:下进行。起始原料通常以等摩尔量相互^^应。就收率而言，可有利地使用基于化合物(ni)过量的化合物(ii)。其中R3为任选取代的苯基或5或6元杂芳基且A为任选取代的亚苯基或5或6元任选取代的杂亚芳基的式(I)化合物可例如根据示意图2所示方法而制备。示意图2:在示意图2中，R1、！^和n定义如上，Hal为卣素，尤其是氯、溴或碘，最优选氯或溴，特别是溴。Ri和RJ各自独立地为氢或d-C4烷基，或RJ和Rj—起形成其碳原子可以未被取代或可以所有或部分由甲基取代的1,2-亚乙基或1，2-亚丙基结构部分，〃为适合的离去基团。适合的离去基团1^为烷M酸根、苯甲酸根、烷基磺酸根、卤代烷基磺酸根或芳基磺酸根。根据示意图2,其中R3为任选取代的苯基或5或6元杂芳基且A为任选取代的亚苯基或任选取代的5或6元杂亚芳基的式(I)化合物可通it^Suzuki偶合条件下用式(IV)的硼酸衍生物处理式(V)化合物而制备。代智]吏用式(V)化合物，也可使用其中A带有自原子且R3为氢的式(I)化合物。反应通常在催化剂，特别是例如如下文献中所迷的钇催化剂的存在下R'iN(I)(RS任选取代的苯基或杂芳基)(I)(R3-H进行Synth.Commun.第11巻，第513页(1981);Acc.Chem.Res.第15巻，第178-184页(1982);Chem.Rev.第95巻，第2457-2483页(1995);OrganicLetters第6巻(16)，第2808页(2004);"Metalcatalyzedcrosscouplingreactions"，第2版，Wiley，VCH2005(Eds.DeMeijere，Diederich);"Handbookoforganopalladiumchemistryfororganicsynthesis"(EdsNegishi),Wiley,Interscience，NewYork,2002:"Handbookoffunctionalizedorganometallics"，(Ed.P.Knochd),Wiley,VCH，2005。适合的催化剂为四(三苯基膦)钯(0);双(三苯基膦)氯化把(II);双(乙腈)氯化钯(II);[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁l-氯化钯(II)/二氯甲烷(l:l)络合物；双[双-(l，2-二苯基膦基)乙烷把(0);双(双-(l,2-二苯基膦基)丁烷l-氯化钯(II);乙酸钇(II);氯化钯(II);和乙酸把(II)/三邻甲苯基膦^^物或膦与Pd盐或膦与Pd-络合物如二亚卡基丙酮-钯与三叔丁基膦(或它的四氟硼酸盐)、三环己基膦的混合物；或结合聚合物的Pd-三苯基膦催化剂体系，式(V)和(I)化合物的Suzuki偶合分别在碱的存在下进行。适合的碱通常为无机化合物如碱金属和碱土金属氧化物，例如氧化锂、氧化钠、氧化4丐和氧化镁，碱金属和碱土金属碳酸盐，例如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯和碳酸钾，以及碱金属碳酸氢盐，例如碳酸氬钠，碱金属和碱土金属醇盐，例如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾和叔丁醇钾，还有有机碱，例如叔胺，如三甲基胺、三乙基胺、二异丙基乙基胺和N-甲基哌吱、吡咬、取代吡啶如可力丁、卢剔咬和4-二甲基氨基吡啶，以及双环胺。特别优选碱如碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、三乙基胺和碳酸氢钠。碱以分别相对于1摩尔化合物(V)和(I)1:1-1:10，优选1:1.5-5的摩尔比使用，硼酸以分别相对于1摩尔化合物(V)和(I)1:1-1:5，优选1:1-1:2.5的摩尔比使用。在一些情况下，为了容易提纯，可有利地分别以每l摩尔化合物(￥)和(1)0.7:1-0.99:1的亚化学计量量使用硼酸。反应通常在惰性有机溶剂中进行。适合的溶剂为脂族烃如戊烷、己烷、环己烷和石油醚，芳族烃如甲苯、邻-、间-和对二甲苯，醚如二异丙基醚、叔丁基曱基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃和二甲氧基乙烷，酮如丙酮、甲基乙基酮、二乙酮和叔丁基曱基酮，以及二曱亚砜、二曱基甲酰胺和二甲基乙酰胺，优选醚如四氢呋喃、二嗜、垸和二甲氧基乙烷。还可使用所述溶剂的混合物，或与水的混合物。反应通常在20-180优选40-120x:下进行。反应完成以后，R3不同于氢的式(I)化合物可通过使用常规方法如将反应混合物加入水中，用有机溶剂萃取，浓缩萃取物等分离。如果需要的话，分离的化合物(I)可通过技术如色镨法、重结晶等提纯。也可将清除剂加入反应混合物中通过结合那些和简单过滤以除去副产物或未反应的起始原料。详细资料见"Synthesisandpurificationcatalog",Argonaut,2003和其中所引用的文献。硼酸或酯(IV)为市售的或可根据"ScienceofSynthesis"第6巻，Thieme，2005;WO02/042275;Synlett2003，(8)第1204页；J.Org.Chem.，2003，68，第3729页，Synthesis,2000，第442页，J.Org.Chem.，1995，60,第750页；或"Handbookoffunctionalizedorganometallics",(P.Knochel编辑)，Wiley,VCH，2005制备。式(V)化合物可通过类似于示意图1所述方法得到。喊嚷-4-基甲基胺化合物(II)由文献中已知或它们可例如如示意图3、4或5或工作实施例所述制备。其中n=0的化合物(II)的路线在以下示意图3中说明。示意图3:(VI)间(vm(VIII)(IX)(H)(n=0)在示意图3中Ph意指苯基(C6Hs)。根据示意图3,在步骤(i)中将3，6-二氯歧漆(VI)在过二硫酸铵和硝酸银(I)的存在下在酸性介质中用马尿酸(VII)(N-苯甲酰甘氨酸)处理以得到苯甲酰胺(VIII)。此反应称作Minisci自由基烷基化，见Org.Lett,5(23)，4497-4499，2003。适合的酸性介质为硫酸，d-C4链烷酸或C2-C6闺代舰酸，尤其是C2-C4氟链烷酸如三氟乙酸，优选以与水的混合物。此反应便利地在20-100"C，优选50-100C下进行。作为选择，酰胺(VIII)可通过将3,6-二氯喊噢(VI)在过二硫酸铵和碳酸银(I)或氧化银(I)的存在下在碱性介质中用马尿酸(vn)处理而得到。马尿酸(VII)通常以相对于1摩尔3，6-二氯峻漆(VI)l:l-5:l，优选1.2:1-2.5:1的摩尔比使用。银(I)通常以相对于1摩尔二氯哒漆(VI)0.05:1-0.2:1的亚化学计量量使用。过二硫酸盐通常以相对于1摩尔马尿酸(VII)1:1-2:1，优选1:1誦1.5:1摩尔比4吏用。步骤(ii)为用H2/Pd-C还原性脱卣，其导致N-(歧參4-基甲基)苯甲,(IX)。可有利地在碱的存在下进行还原性脱面。适合的碱通常为无机化合物如碱金属和碱土金属氧化物，例如氧化钠和氧化钩，碱金属和碱土金属碳酸盐，例如碳酸钠、碳酸钾和碳酸钓，以及碱金属碳酸氲盐，例如碳酸氢钠，还有有細氛，例如叔胺，如三甲基胺、三乙胺和N-甲基哌咬、吡咬、取代吡咬如可力丁、卢剔咬和4-二甲基氨基吡啶，以及双环胺。特别优选三乙胺。步骤ii)得到的化合物(IX)然后在步骤iii)中通过酸催化的酰胺水解而转化成胺化合物(II)。催化剂的实例为卣化氢如氯化氢或溴化氢，硫酸等，优选氯化氢。水解通常在室温至溶剂沸点的温度下进行。胺(II)通常作为盐，优选作为二氢氯化物得到。3，6-二氯歧漆(VI)和马尿酸(VII)为市售的。在3位上带有取代基R1的歧嚷基甲基胺化合物(II)可例如通过以下示意图4所述路线制备。示意图4:(VIM)(X)(II)在示意图4中Ph意指苯基(C6Hs)。W为烷基、卣代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷基环烷基、烷lL^、卣代烷lL&、烷硫基、囟代烷硫基或二烷基#^。在第一个步骤iv)中，二氯歧溱化合物(VIII)与亲核体如醇盐、卣代醇盐、硫醇盐或卣代石克醇盐在本身已知，例如如由JournalofAgriculturalandFoodChemistry,38(2)，508-14,1990已知的反应条件下反应以得到其中R1为烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基的式(X)化合物。反应有利地在惰性溶剂中进行。适合的溶剂包括醚如二恶烷、二乙醚、甲基叔丁基醚，以及优选四氳呋喃，卣化烃如二氯曱烷或二氯乙烷，芳族烃如甲苯，及其混合物。其中R1为烷基、卤代烷基、链烯基、M、环3^或烷基-环烷基的式(X)化合物可有利地通过使化合物(VIII)与其中Rh为烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基或烷基-环龍基且Mt为锂、镁或锌的有机金属化合物Rla-Mt反应而制备。反应优选在催化或特别是至少等摩尔量过渡金属盐和/或化合物的存在下，特别是在Cu盐如Cu(I)卣化物以及尤其是Cu(I)硪化物的存在下进行。反应通常在惰性有机溶剂，例如醚如四氢呋喃，脂族或脂环族烃如己烷、环己烷等，芳族烃如甲苯中，或这些溶剂的混合物中进行。为此所需的温度为-ioox:至+ioox:，尤其是-8ox:至+40"c。作为选择，为烷基、卣代烷基、链烯基、錄、环烷基或烷基-环烷基的W的引入可通过在Suzuki偶合意义上在适合的有机硼酸或有机硼酸酯与二氯哒溱化合物(VIII)之间钯-催化交叉偶合而实现。关于Suzuki偶合的反应条件，参考示意图2。随后，化合物(X)类似于示意图3，步骤ii)和iii)所述方法转化成3位上带有取代基R1的歧參5-基甲基胺化合物(H)。3位上带有取代基R1以及6位上带有取代基R1，且其中各个R1不同于卣素的歧噢-4-基曱Ufe化合物(II)可例如通过以下示意图5所述路线制备。示意图5:(x)(xi)(||)在示意图5中Ph意指苯基(C6Hs)。R4目互独立地为烷基、闺代烷基、链烯基、M、环烷基、烷基环烷基、烷lL^、囟代烷lL^、烷硫基、卣代烷石tt或二烷基^i^在步骤v)中氯歧溱化合物(X)转化成歧噪化合物(XI)通过有机化学的标准方法，例如类似于示意图4，步骤iv)所述方法实现。歧溱化合物(XI)随后类似于示意图3，步骤iii)所述方法转化成钛噪-4-基曱l^化合物(11)。3位上带有取^mR1的歧參4-基甲基化合物(II)可例如通过以下示意图6所述路线制备。示意图6:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage149</formula>在示意图6中，Ri如上定义，PG意指^保护基团，例如千基lL^a^或叔丁基i^n。3-甲氧基峻^ttl合物(XII)转化成N-保护峻噢-4-基甲基胺化合物(XIII)以包括如下步骤的反应顺序实现首先，将化合物(XII)在惰性溶剂如醚如四氢呋喃中用金属化试剂如2，2,6，6-四甲基哌咬锂处理；其他详细资料参考Bull.KoreanChem.Soc.1996，第17巻，编号9，第868-869页。产生的锂化化合物随后与N，N-二甲基曱酰胺反应以在水解以后得到3-甲氧基歧秦甲醛。将所述醛用羟基胺处理以得到相应的將。所，化合物在催化剂如碳载钯或雷内镍的存在下加氢得到伯胺，其M随后被保护以得到化合物(XIII)。适合的#^保护基团为标准#^保护基团，例如千基lL^氣基或叔丁基lL^g。将3-甲！L^-峻t4-基曱基胺例如用节基氯甲酸酯或二碳酸二叔丁基酯处理以得到M保护的歧溱化合物(XIII)。用三甲基甲硅烷^H匕物处理(xm)，其后用磷酰氯处理提供3-氯哒溱化合物(XIV)。化合物(XIV)然后与亲核试剂如格氏试剂、有机锂化合物、有机硼化合物、醇盐、卣代醇盐、硫醇盐或卣代硫醇盐通过示意图5，步骤v)所述方法反应以得到喊唤化合物(XV)。化合物(XV)类似于示意图3，步骤m)所述方法去保护以得到式(n)化合物。磺酰化物(III)为市售的或可根据本领域已知程序得到。例如如果A为任选取代的漆吩二基，则其中L为氯的磺酰化物(III)可通过用烷基卣化镁如(CH3)2CH-MgCl、S02和S02Ch处理而由相应卣化物(XVI)制备，如示意图7所示。示意图7:(RA)nR-HalS(XVI)(CH3)2CH-MgCIS02，S02CI2(L=CI)在示意图7中，RS和RA定义如上，m为0、1或2,Hal意指卣素。P比咬-S03或二^悉烷-S03络合物将任选取代的呋喃转化成任选取代的吹喃-2-碌酸(111)。将任选取代的吡咯用三氧化硫-吡哽络合物磺化主要提供式III的3-磺化吡咯，其中A为任选取代的p比咯二基且L为OH[Mizuno，A.等，TetrahedronLett.2000，41,6605.]。将任选取代的咪唑和吡唑分别用发烟硫酸在加热下磺化得到任选取代的咪唑-4-磺酸和任选取代的吡唑-4-磺酸。用发烟硫酸分别将任选取代的异噻唑和异噁唑磺化通常在4位上进行，条件是此位置未被取代，以分别得到相应的磺化异噻唑和异悉唑。在250"C下在汞(II)-乙酸盐的存在下用发烟硫酸将任选取代的噻唑磺化通常在5位上进行以得到相应的磺化瘗唑。吡咬-2-磺酸、吡咬-3-磺酸和吡咬-4-磺酸为市售的。例如在250X:下在Hg(II)作为催化剂的存在下用发烟硫酸将吡啶磺化得到吡啶-3-磺酸。在360C下加热吡啶-3-磺酸或在360n下将吡咬磺化得到吡啶-4-磺酸。吡咬-4-磺酸也可起始于吡咬和亚硫酰二氯制备以得到N-(4-吡啶基)吡啶错氯化物氢氯化物，其后将N-(4-吡咬基)吡咬錄氯化物氢氯化物用亚硫酸钠七水合物处理以得到4-吡啶磺酸钠。将4-吡啶磺酸钠用HC1处理得到吡咬-4-磺酸[参见OrganicSyntheses,Coll.第5巻，第977页(1973);第43巻，第97页(1963)。其中A为任选取代的亚苯基的式(III)化合物由介绍部分引用的现有技术已知。其中R2=H的式(I)化合物可通过常规方法如g化转化。适合的烷基化剂的实例包括烷基卣化物如烷基氯化物、烷基溴化物或烷^化物，实例为甲基氯、曱基溴或甲J^，或硫酸二烷基酯如硫酸二甲酯或硫酸二乙酯。与烷基化剂反应有利地在溶剂的存在下进行。用于这些反应的溶剂取决于温度范围一为脂族、脂环族或芳族烃如己烷、环己烷、甲苯、二甲苯，氯化脂族和芳族烃如二氯甲烷、氯苯，开链二烷基醚如二乙醚、二正丙基醚、曱基叔丁基醚，环状醚如四氢呋喃、1,4-二喁烷，乙二醇醚如二甲基乙二醇醚，或这些溶剂的混合物。N-氧化物可根据常规氧化方法，如通过用有机过酸如曱基氯过苯甲酸[JournalofMedicinalChemistry38(11)，1892-卯3(1995)，WO03/64572];或用无机氧化剂如过氧化氬[参见JournalofHeterocyclicChemistry18(7)，1305-8(1981)或过硫酸氬钾制剂[参见JournaloftheAmericanChemicalSociety123(25)，5962-5973(2001)处理化合物(I)而由化合物(1)制备。氧化可产生纯单-N-氧化物或不同N-氧化物的混合物，其可通过常规方法如色谱法分离。如果各个化合物(I)不能通过上述路线得到，则它们可通过其他化合物I的衍生而制备。如果合成得到异构体的混合物，则由于在一些情况下各个异构体可在后处理以使用期间或在施用期间(例如在光、酸或碱的作用下)相互转化，因此通常不需要分离。这种转化也可在使用以后，例如在植物处理中在处理的植物中，或在待防治的有害真菌或害虫中进行。化合物(I)适用作杀真菌剂。它们的特征在于对尤其来自子嚢菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)、半知菌纲(Deuteromycetes)和Peronosporomycetes(又名卵菌纲(Oomycetes))的宽范围植物病原性真菌具有显著效力。它们中一些内吸有效，并且它们可以在作物保护中作为叶面杀真菌剂，用于拌种的杀真菌剂和土壤杀真菌剂使用。它们对在各种栽培植物如小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、草碎、香蕉、棉花、大豆、咖啡、甘蔗、葡萄藤、水果和观赏植物，和蔬菜如黄瓜、豆类、西红柿、土豆和葫声科植物，和这些植物的种子中防治大量真菌特别重要。它们尤其适于防治如下植物病害參蔬菜、油菜、糖用甜菜、水果和稻上的链M(Alternaria)属(例如土豆和西红柿上的早疫链格孢(A.solani)或链格孢(A.alternata)),參糖用甜菜和蔬菜上的丝嚢霉(Aphanomyces)属，參禾谷类和蔬菜上的壳二孢属(Ascochyta)属，*玉米、禾谷类、稻和草坪上的平脐蠕孢(Bipolaris)属和内脐蠕孢(Drechslera)属(例如玉米上的玉蜀黍平脐蠕孢(D.maydis))，*禾谷类上的禾白粉菌(Blumeriagraminis)(白粉病)，*草莓、蔬菜、观赏植物和葡萄藤上的灰葡萄孢(Botrytiscinerea)(灰霉病)，參莴苣上的莴苣盘梗霉(Bremialactucae)，*玉米、大豆、稻和糖用甜菜上的尾孢(Cercospora)属，*玉米、禾谷类、稻上的旋孢腔菌(Cochliobolus)属(例如禾谷类上的禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus),稻上的宫部旋孢腔菌(Cochliobolusmiyabeanus))，參大豆和棉花上的剌盘孢(Colletotricum)属，*玉米、禾谷类、稻和草冲上的内脐蠕孢(Drechslera)属、核腔菌(Pyrenophora)属(例如大麦上的大麦网斑内脐蠕孢(D.teres)或小麦上的D.tritci-repentis)，*由Phaeoacremoniumchlamydosporium、Ph.Aleophilum和Formitiporapunctata(同义词斑孔木层孔菌(Phellinuspunctatus))引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca)，葡萄藤上的痂嚢腔菌(Elsinoeampelina)，玉米上的突脐蠕孢(Exserohilum)属，參葫芦上的二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)和单丝壳白粉菌(Sphaerothecafuliginea)，參各种植物上的镰孢霉(Fusarium)属和轮枝孢(Verticillium)属(例如禾谷类上的禾4Lfl^孢(F.graminearum)或大刀镰孢(F.culmorum)或多种植物如西红柿上的尖镰孢(F.oxysporum)),禾谷类上的禾顶嚢壳(Gaeumanomycesgraminis)属,參禾谷类和稻上的赤霉(Gibberella)属(例如稻上的藤仓赤霉(Gibberellafujikuroi))，葡萄藤和其他植物上的围小丛壳菌(Glomerellacingulata)，1争稻上的革兰氏染色配合物(Grainstainingcomplex)，參葡萄藤上的Guignardiabudwelli，參玉米和稻上的长蠕孢(Helminthosporium)属，*葡萄藤上的褐斑拟棒束孢(Isariopsisclavispora)，*禾谷类上的Michrodochiumnivale，參禾谷类、香蕉和花生上的球腔菌(Mycosphaerella)属(例如小麦上的禾生球腔菌(M.graminicola)或香蕉上的斐济球腔菌(M.fijiensis))，參巻心菜和洋葱植物上的霜霉(Peronospora)属(例如巻心菜上的芸苔霜霉(P.brassicae)或洋葱上的大葱霜霉(P.destructor)),參大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)和山马蟥层锈菌(Phakopsaramdbomiae)，參大豆和向日葵上的拟茎点霉(Phomopsis)属和葡萄藤上的葡萄生单轴霉(P.Viticola)，*土豆和西红柿上的致病疫霉(Phytophthorainfestans),,各种植物上的疫霉(Phytophthora)属(例如柿子椒上的辣椒疫霉(P.capsici))，*葡萄藤上的葡萄生单轴霉(Plasmoparaviticola)，*苹果上的苹果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha)，*禾谷类上的小麦基腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)，.各种植物上的假霜霉(Pseudoperonospora)属(例如黄瓜上的古巴假霜霉(P.Cubensis)或啤酒花上的萚草假霜(P.Humili))，葡萄膝上的Pseudopeziculatracheiphilai，參各种植物上的柄锈菌(Puccinia)属(例如禾谷类上的小麦柄锈菌(P.triticina)、条形柄锈病(P.striformis)、大麦柄锈病(P.hordei)或禾柄锈菌(Pgraminis)，或芦夢上的天门冬属柄锈病(P.asparagi)),參稻上的稻瘕病菌(Pyriculariaoryzae)、笹木伏革菌(Corticiumsasakii)、帚梗柱孢属(Sarocladiumoryzae)、稻叶鞘腐败病(S.attenuatum)、稻叶黑粉菌(Entylomaoryzae)，參草Jf和禾谷类上的稻梨孢菌(Pyriculariagrisea)，*草碎、稻、玉米、棉花、油菜、向日葵、糖用甜菜、蔬菜和其他植物上的腐霉(Pythium)属(例如各种植物上的终极腐霉菌(P.ultiumum)，草坪上的瓜果腐霉(P.aphanidermatum))，*棉花、稻、土豆、草畔、玉米、油菜、糖用甜菜、蔬菜和各种植物上的丝核菌(Rhizoctonia)属(例如甜菜和各种植物上的立枯丝核病菌(R.solani)),*大麦、黑麦和黑小麦上的黑麦味孢(Rhynchosporiumsecalis)，*油菜和向日葵上的核盘菌(Sclerotinia)属，小麦上的小麦壳针孢(Septoriatritici)和颖枯壳多孢(Stagonosporanodorum)，秦葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Erysiphe(同义词Uncinula)necator)，，玉米和草冲上的Setospaeria属，,玉米上的丝轴黑粉菌(Sphacelothecareilinia)，參大豆和棉花上的根串珠霉(Thievaliopsis)属，，禾谷类上的腥黑粉菌(Tilletia)属，*禾谷类、玉米和甘蔗上的黑粉菌(Ustilago)属(例如玉米上的玉蜀黍黑粉菌(U.maydis))，,苹果和梨上的黑星菌(Venturia)属(黑星病)(例如苹果上的苹果黑星病(V.inaequalis))。化合物(I)还适于在材料(例如木材、纸、油漆M体、纤维或织物)保护中和储存产品^^护中防治有害真菌。关于木材保护，特别注意如下有害真菌子嚢菌纲(Ascomycetes),例如线嘴壳属(Ophiostomaspp.)、长咪壳菌属(Ceratocystisspp.)、出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)、Sclerophomaspp.、毛壳属(Chaetomi腿spp.)、腐质霉属(Humicolaspp.)、彼得壳属(Petriellaspp.)、毛束霉属(Trichurusspp.);担子菌纲(Basidiomycetes),例如粉孢革菌属(Coniophoraspp.)、革盖菌属(Coriolusspp.)、粘褶菌属(Gloeophyllumspp.)、香兹属(Lentinusspp.)、侧耳属(Pleurotusspp.)、卧孔菌属(Poriaspp.)、干朽菌属(Serpulaspp.)和干酪菌属(Tyromycesspp.)，半知菌纲(Deuteromycetes)，例如曲霉属(Aspergillusspp.)、枝孢属(Cladosporiumspp.)、青霉菌(Penicilliumspp.)、木霉属(Trichodermaspp.)、链^^&属(Alternariaspp.)、拟青霉菌属(Paecilomycesspp.)和备^菌纲(zygomycetes)如毛霉属(Mucorspp.)，另外在储存产品的保护中注意如下酵母真菌假丝酵母属(Candidaspp.)和酿酒酵母(Saccharomycescerevisae)o化合物(I)通过用杀真菌有效量的活性化合物处理真菌或待保护以防真菌侵袭的植物、种子、材料或土壤而使用。施用可在材料、植物或种子受真菌侵染之前和之后进行。杀真菌组合物通常包含0.1-95重量％，优选0.5-卯重量％活性化合物。活性化合物以卯-100%，优选95-100%的纯度(根据NMR镨)使用。当用在植物保护中时，施用量取决于所需效力的种类为0.01-2.0kg活性化合物每公项。在种子处理中，例如通过撒粉、涂覆或浸渍种子，需要的活性化合物的量通常为0.1g-10kg，常常为l-1000g，优选5-100g/100kg种子。当用在材料或储存产品保护中时，活性化合物的施用量取决于施用区域的种类和所需效力。材料保护中的常规施用量例如为0.001g-2kg，优选0.005g-lkg活性化合物/m3处理材料。另外，式(I)化合物也可用于由于栽培，包括基因工程，可耐受昆虫或真菌侵袭的栽培物。此外，式(I)化合物适于有效防治昆虫、蜘蛛和线虫类的害虫。它们可在作物保护和卫生领域和储存产品保护和兽医领域中用作农药。它们可通过接触起作用或可以胃起作用，或具有内吸或残余作用。接触作用意指通过使其与化合物I或与释放化合物I的材料接触而将害虫杀死。胃起作用意指如果害虫摄食杀虫有效量的化合物I或含杀虫有效量化合物I的材料的话被杀死。内吸作用意指如果害虫吃植物组织或吸叱植物汁的话，化合物吸收至处理的植物的植物组织中并且防治害虫。化合物(I)特别适于防治如下昆虫害虫鳞翅目昆虫(鳞翅目(Lepidoptera))，例如小地老虎(Agrotisypsilon)、黄地老虎(Agrotissegetum)、木棉虫(Alabamaargillacea)、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmatalis)、Argyresthiaconjugella、叉故夜械(Autographagamma)、树尺蠖(Bupaluspiniarius)、Cacoeciamurinana、Capuareticulana、Cheimatobiabrumata、云杉色巻蛾(Choristoneurafumiferana)、Choristoneuraoccidentals、二化螟(Cirphisunipuncta)、苹果小巻蛾(Cydiapomonella)、松毛虫(Dendrolimuspini)、Diaphanianitidalis、西南玉米杆草螟(Diatraeagrandiosella)、埃及钻夜蛾(Eariasinsulana)、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpuslignosellus)、女贞细巻蛾(Eupoeciliaambiguella)、Evetriabouliana、Feltiasubterranea、堵螟(GalleriameUonella)、李小食心虫(Grapholithafunebrana)、梨小食心虫(Grapholithamolesta)、棉铃虫(Heliothisarmigera)、烟芽夜蛾(Heliothisvirescens)、玉米穗虫(Heliothiszea)、菜螟(Hellulaundalis)、Hiberniadefoliaria、美国白蛾(Hyphantriacunea)、苹果巢蛾(Hyponomeutamalinellus)、番痴虫蛾(Keiferialycopersicella)、Lambdinafiscellaria、甜菜夜蛾(Laphygmaexigua)、咖啡潜叶蛾(Leucopteracoffeella)、旋玟潜蛾(Leucopterascitella)、Lithocolletisblancardella、葡萄浆果小;^^(Lobesiabotrana)、甜菜网螟(Loxostegesticticalis)、舞毒蛾(Lymantriadispar)、模毒蛾(Lymantriamonacha)、杉匕潜蛾(Lyonetiaclerkella)、黄褐天幕毛虫(Malacosomaneustria)、甘蓝^M(Mamestrabrassicae)、黄杉毒蛾(Orgyiapseudotsugata)、玉米螟(Ostrinianubilalis)、小眼夜域(Panolisflammea)、棉花红铃虫(Pectinophoragossypiella)、疆夜蛾(Peridromasaucia)、圓掌舟蛾(Phalerabucephala)、马铃薯麦蛾(Phthorimaeaoperculdla)、措桔潜叶蛾(Phyllocnistiscitrella)、欧洲粉蝶(Pierisbrassicae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypenascabra)、菜蛾(Plutellaxylostella)、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、Rhyacioniafrustrana、Scrobipalpulaabsoluta、麦蛾(Sitotrogacerealdla)、葡萄巻叶蛾(Sparganothispilleriana)、南部灰翅夜蛾(Spodopteraeridania)、草地夜蛾(Spodopterafrugiperda)、海灰翅夜蛾(Spodopteralittoralis)、斜玟夜蛾(Spodopteralitura)、Thaumatopoeapityocampa、绿色樣木飞蛾(Tortrixviridana)、粉故夜蛾(Trichoplusiani)和Zdr叩heracanadensis鞘翅目(Coleoptera)(甲虫)，例如梨窄吉丁(Agrilussinuatus)、直条叩头虫(Agrioteslineatus)、暗色叩头虫(Agriotesobscurus)和其它叩头虫属，Amphimallussolstitialis、Anisandrusdispar、墨西哥棉铃象(Anthonomusgrandis)、苹花象(Anthonomuspomorum)、甜菜隐食甲(Atomarialinearis)、纵坑切梢小囊(Blastophaguspiniperda)、Blitophagaundata、要豆象(Bruchusrufimanus)、豌豆象(Bruchuspisorum)、欧洲兵豆象(Bruchuslentis)、苹巻象(Byctiscusbetulae)、甜菜大龟甲(Cassidanebulosa)、Cerotomatrifurcata、白菜軒龟象(Ceuthorrhynchusassimilis)、芫菁龟象(Ceuthorrhynchusnapi)、甜菜胫通包甲(Chaetocnematibialis)、Conoderusvespertinus、石刁柏负泥虫(Criocerisasparagi)、Diabroticalongicornis、Diabrotica12-punctata、玉米才艮叶甲(Diabroticavirgifera)、墨西哥豆胍虫(Epilachnavarivestis)、烟草跳曱(Epitrixhirtipennis)、棉灰蒙象变种(Eutinobothrusbrasiliensis)、欧洲木》树皮象(Hylobiusabietis)、埃及苜蓿叶象(Hyperabrunndpennis)、紫苜蓿叶象(Hyperapostica)、云杉八齿小蠹(Ipstypographus)、烟草负泥虫(Lemabilineata)、黑角负泥虫(Lemamelanopus)、马铃薯叶甲(Leptinotarsadecemlineata)、Limoniuscalifornicus、稻7K象甲(Lissorhoptrusoryzophilus)、Melanotuscommunis、油菜露尾甲(Meligettiesaeneus)、大栗錄金龟(Melolonthahippocastani)、五月鳃金龟(Melolonthamelolontha)、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)、葡萄黑耳味象(Ortiorrhynchussulcatus)、草蕃根象甲(Otiorrhynchusovatus)、辣才艮猿叶甲(Phaedoncochleariae)、Phyllotretachrysocephala、食叶錄金龟属(Phyllophagasp.)、庭园发丽金龟(Phylloperthahorticola)、大豆';^O匕甲(Phyllotretanemorum)、黄曲条菜跳曱(Phyllotretastriolata)、日本金龟子(Popilliajaponica)、婉豆叶象(Sitonalineatus)和谷象(Sitophilusgranaria)，双翅目昆虫，例如埃及4尹蚊(Aedesaegypti)、剌扰伊蚊(Aedesvexans)、墨西哥果錄(Anastrephaludens)、五斑按坟(Anophelesmaculipennis)、地中海实蝇(Ceratitiscapitata)、虫且症金錄(Chrysomyabezziana)、Chrysomyahominivorax、Chrysomyamacellaria、高粱癭蚊(Contariniasorghicola)、Cordylobiaanthropophaga、尖音库蚊(Culexpipiens)、瓜蝇(Dacuscucurbitae)、油^t^实錄(Dacusoleae)、油菜叶瘘坟(Dasineurabrassicae)、小毛厕錄(Fanniacanicularis)、马錄(Gasterophilusintestinalis)、刺舌蝇(Glossinamorsitans)、Haematobiairritans、Haplodiplosisequestris、花生田灰地种錄(Hylemyiaplatura)、紋皮錄(Hypodermalineata)、蔬菜斑潜绳(Liriomyzasativae)、美国潜叶錄(Liriomyzatrifolii)、Luciliacaprina、铜绿錄(Luciliacuprina)、丝光绿錄(Luciliasericata)、Lycoriapectoralis、麦瘘蚊(Mayetioladestructor)、家錄(Muscadomestica)、厩腐錄(Muscinastabulans)、羊狂錄(Oestrusovis)、欧洲麦秆蝇(Oscinellafrit)、天仙子泉錄(Pegomyahysocyami)、Phorbiaantiqua、萝卜竭(Phorbiabrassicae)、Phorbiacoarctata、櫻桃实錄(Rhagoletiscerasi)、苹果实錄(Rhagoletispomonella)、Tabanusbovinus、Tipulaoleracea和欧洲大蚊(Tipula纓翅目(Thysanoptera)(蓟马)，例如Dichromothripsspp.、烟褐蓟马(Frankliniellafusca)、苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentals)、东方花蓟马(Frankliniellatritici)、桔硬蓟马(Scirtothripscitri)、稻蓟马(Thripsoryzae)、棕榈蓟马(Thripspalmi)和烟蓟马(Thripstabaci)，蚂蚁、蜜蜂、黄蜂、锯蝇(膜翅目(Hymen叩tera)),例如新疆菜叶蜂(Athaliarosae)、切叶议(Attacephalotes)、Attacapiguara、Attalaevigata、Attarobusta、Attacapiguara、Attasexdens、Attatexana、举腹议属(Crematogaster)、Hoplocampaminuta、Hoplocampatestudinea、小黄家议(Monomoriumpharaonis)、热带火议(Solenopsisgeminate)、红火蚊(Solenopsisinvicta)、黑火议(Solenopsisrichteri)、南方火议(Solenopsisxyloni)、红蚂蚊(Pogonomyrmexbarbatus)、Pogonomyrmexcalifornicus、Phddolemegacephala、天鵝绒蚂议(Dasymutillaoccidentals)、熊蜂属(Bombus)、大黄蜂(Vespulasquamosa)、Paravespulavulgaris、Paravespulapennsylvanica、Paravespulagermanica、姬胡蜂(Dolichovespulamaculata)、黄边胡蜂(Vespacrabro)、胡蜂(Polistesrubiginosa)、Campodontusfloridanus和阿根廷议(Linepithemahumile),同翅目(Homoptera)昆虫，例如Acyrthosiphononobrychis、落叶+>球蜂(Addgeslaricis)、Aphidulanasturtii、黑豆辨(Aphiscraccivora)、甜菜奸(Aphisfabae)、草莓根蜂(Aphisforbesi)、苹果奸(Aphispomi)、棉蜂(Aphisgossypii)、北美茶簏子辨(Aphisgrossulariae)、Aphisschneideri、巻叶辨(Aphisspiraecola)、Aphissambuci、婉豆辨(Acyrthosiphonpisum)、马铃薯蜂(Aulacorthumsolani)、Bemisatabad、银叶粉虱(Bemisiaargentifolii)、Brachycauduscardui、杏圆尾蜂(Brachycaudushelichrysi)、Brachycauduspersicae、Brachycaudusprunicola、甘蓝对(Brevicorynebrassicae)、Capitophorushorni、Cerosiphagossypii、Chaetosiphonfragaefolii、Cryptomyzusribis、高加索冷杉推球奸(Dreyfusianordmannianae)、云杉推球奸(Dreyfusiapiceae)、居根西圓尾对(Dysaphisradicola)、Dysaulacorthumpseudosolani、Dysaphisplantaginea、Dysaphispyri、香豆微叶蝉(Empoascafabae)、书匕ioC奸(Hyalopteruspruni)、Hyperomyzuslactucae、麦长管蜂(Macrosiphumavenae)、大戟长管辨(Macrosiphumeuphorbiae)、蔷薇管椅(Macrosiphonrosae)、Megouraviciae、巢莱修尾蜂(Melanaphispyrarius)、麦无网圻(Metopolophiumdirhodum)、Myzodespersicae、冬葱瘤额蜂(Myzusascalonicus)、Myzuscerasi、李瘤蜂(Myzusvarians)、Nasonoviaribis國nigri、稻飞虱(Nilaparvatalugens)、嚢柄瘦绵对(Pemphigusbursarius)、蔗飞虱(Perkinsiellasaccharicida)、忽布疾对(Phorodonhumuli)、苹木虱(Psyllamali)、^M^虱(Psyllapiri)、冬葱瘤蛾蜂(Rhopalomyzusascalonicus)、玉米蜂(Rhopalosiphummaidis)、禾谷溢管蜂(Rhopalosiphumpadi)、Rhopalosiphuminsertum、Sappaphismala、Sappaphismali、麦二叉蜂(Schizaphisgraminum)、Schizoneuralanuginosa、麦长管奸(Sitobionavenae)、白粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、Toxopteraaurantiiand和葡萄根瘤对(Viteusvitifolii)，等翅目(Isoptera)(白蚊)，例如Calotermesflavicollis、金黄异白蚊(Heterotermesaureus)、Leucotermesflavipes、黄肢散白议(Reticulitermesflavipes)、美小黑散白蚊(Reticulitermesvirginicus)、欧洲散白议(Reticulitermeslucifugus)、Termesnatalensis和台湾乳白蚊(Coptotermesformos肌us),蟑螂(蜚蠊目(Blattaria)-Blattodea)，例如德国小蠊(Blattellagermanica)、Blattellaasahinae、美洲大嫌(Periplanetaamericana)、日本大嫌(Periplanetajaponica)、棕色蜚嫌(Periplanetabrunnea)、Periplanetafuligginosa、澳洲蜚蠊(Periplanetaaustralasiae)和东方蜚蠊(Blattaorientalis)，臭虫(半翅目(Hemiptera))，例如拟绿蝽(Acrosternumhilare)、玉米长蝽(Blissusleucopterus)、黑斑烟盲蝽(Cyrtopeltisnotatus)、棉红棒(Dysdercuscingulatus)、Dysdercusintermedius、麦扁盾棒(Eurygasterintegriceps)、烟草蝽(Euschistusimpictiventris)、棉红铃味缘蝽(Leptoglossusphyllopus)、美洲牧草盲棒(Lyguslineolaris)、牧草盲棒(Lyguspratensis)、稻绿棒(Nezaraviridula)、甜菜拟网蝽(Piesmaquadrata)、Solubeainsularis、Thyantaperditor、Acyrthosiphononobrychis、落叶松球蜂(Adelgeslaricis)、Aphidulanasturtii、甜菜蜂(Aphisfabae)、草莓根辨(Aphisforbesi)、苹果蟑(Aphispomi)、棉对(Aphisgossypii)、北美茶簏子蜂(Aphisgrossulariae)、希奈德辨(Aphisschneideri)、巻叶辨(Aphisspiraecola)、接骨木蜂(Aphissambuci)、婉豆辨(Acyrthosiphonpisum)、痴无网蜂(Aulacorthumsolani)、4艮叶粉虱(Bemisiaargentifolii)、飞廉短尾蜂(Brachycauduscardui)、李短尾蜂(Brachycaudushelichrysi)、Brachycauduspersicae、书匕短尾蜂(Brachycaudusprunicola)、甘蓝蜂(Brevicorynebrassicae)、Capitophorushorni、Cerosiphagossypii、草蕃中瘤钉毛辨(Chaetosiphonfragaefolii)、茶镳隐瘤椅(Cryptomyzusribis)、高加索冷杉推球辨(Dreyfusianordmannianae)、云杉推球枒(Dreyfusiapiceae)、居根西圓尾奸(Dysaphisradicola)、Dysaulacorthumpseudosolani、车前圆尾蜂(Dysaphisplantaginea)、梨西圓尾蜂(Dysaphispyri)、蚕豆微叶蝉(Empoascafabae)、杉匕大尾辨(Hyalopteruspruni)、Hyperomyzuslactucae、麦长管蜂(Macrosiphumavenae)、大戟长管蜂(Macrosiphumeuphorbiae)、蕃蔽管对(Macrosiphonrosae)、巢莱修尾对(Megouraviciae)、Melanaphispyrarius、麦无网蜂(Metopolophiumdirhodum)、Myzodespersicae、冬葱瘤额蜂(Myzusascalonicus)、Myzuscerasi、李瘤辨(Myzusvarians)、黑茶镳子衲长管蛘(Nasonoviaribis画nigri)、稻飞虱(Nilaparvatalugens)、嚢柄瘘绵蜂(Pemphigusbursarius)、蔗飞虱(Perkinsiellasaccharicida)、忽布疣蜂(Phorodonhumuli)、苹木虱(Psyllamali)、^M^虱(Psyllapiri)、冬葱瘤蛾蜂(Rhopalomyzusascalonicus)、玉米对(Rhopalosiphummaidis)、禾谷溢管蜂(Rhopalosiphumpadi)、苹草缢管蜂(Rhopalosiphuminsertum)、Sappaphismala、Sappaphismali、麦二叉辨(Schizaphisgraminum)、Schizoneuralanuginosa、麦长管蜂(Sitobionavenae)、白粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、桔二叉对(Toxopteraaurantiiand)、葡萄根瘤蜂(Viteusvitifolii)、温带臭虫(Cimexlectularius)、热带臭虫(Cimexhemipterus)、Reduviussenilis、Triatoma属和Ariluscritatus，蟋蟀、鲊蜢、蝗虫(直翅目(Orthoptera)),例如居屋艾蟠(Achetadomestica)、东方蜚蠊(Blattaorientalis)、德国小蠊(Blattellagermanica)、意大利埴(Calliptamusitalicus)、澳洲草栖埴(Chortoicetesterminifera)、摩洛哥戟玟埴(Dociostaurusmaroccanus)、欧洲J^t(Forficulaauricularia)、埃枯(Gryllotalpagryllotalpa)、非洲蔑嫂(Hieroglyphusdaganensis)、Kraussariaangulifera、飞嫂(Locustamigratoria)、褐色拟飞嫂(Locustanapardalina)、双紋黑埴(Melanoplusbivittatus)、红足黑埴(Melanoplusfemur-rubrum)、墨西哥黑埴(Melanoplusmexicanus)、迁飞黑嫿(Melanoplussanguinipes)、石栖黑嫂(Melanoplusspretus)、条故红嫂(Nomadacrisseptemfasciata)、塞纳加尔小车埴(Oedaleussenegalensis)、、美洲蟑螂(Periplanetaamericana)、美洲沙漠埴(Schistocercaamericana)、Schistocercaperegrina、沙漠埴(Schistocercagregaria)、Stauronotusmaroccanus和庭疾灶盒(Tachycinesasynamorus)、庭疾灶盒(Tachycinesasynamorus)、Zonozerusvariegatus。式(I)化合物及其盐还用于防治蜘蛛(蜘蛛纲(Arachnoidea))，例如蜘蛛(蜱螨目(Acarina)),例如软蜱科(Argasidae)、硬蜱科(Ixodidae)和齊螨科(Sarcoptidae)，例如长星形壁虱(Amblyommaamericanum)、热带花蜱(Amblyommavariegatum)、Ambryommamaculatum、波斯锐缘蜂(Argaspersicus)、牛壁虱(Boophilusannulatus)、Boophilusdecoloratus、微小牛蜱(Boophilusmicroplus)、Dermacentorsilvarum、安氏革蜱(Dermacentorandersoni)、美洲大革蜱(Dermacentorvariabilis)、Hyalommatruncatum、荒子硬蜱(Ixodesricinus)、Ixodesrubicundus、黑脚硬蜱(Ixodesscapularis)、全环硬蜱(Ixodesholocyclus)、太平洋硬蜱(Ixodespacificus)、Ornkhodorushermsi、Ornithodorusturicata、柏氏禽刺螨(Ornithonyssusbacoti)、Ornithodorusmoubata、Otobiusmegnini、鸡皮刺蝶(Dermanyssusgallinae)、绵羊济病(Psoroptesovis)、Rhipicephalussanguineus、Rhipicephalusappendiculatus、Rhipicephalusevertsi、人济螨(Sarcoptesscabiei)、瘘螨属(Eriophyidaespp.)如苹果刺锈螨(Aculusschlechtendali)、Phyllocoptrataoleivora和Eriophyessheldoni;细螨属(Tarsonemidaespp.)如Phytonemuspallidus和侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemuslatus);细须螨属(Tenuipalpidaespp.)如紫红短须螨(Brevipalpusphoenicis);叶螨属(Tetranychidaespp.)如朱^J^、叶螨(Tetranychuscinnabarinus)、神泽叶螨(Tetranychuskanzawai)、太平洋叶螨(Tetranychuspacificus)、棉叶螨(Tetranychustelarius)和二，泉叶螨(Tetranychusurticae)，苹果叶螨(Panonychusulmi)、柑椐叶螨(Panonychuscitri)和oligonychuspratensis;掩蛛目(Araneida)，例如毒掩蛛(Latrodectusmactans)和褐丝蛛(Loxoscelesrcclusa)，跳蚤(蚤目(Siphonaptera))，例如猫跳蚤(Ctenocephalidesfelis)、狗跳蚤(Ctenocephalidescanis)、印鼠客圣(Xenopsyllacheopis)、致痒备(Pulexirritans)、穿皮潜圣(Tungapenetrans)和具带病圣(Nosopsyllusfasciatus)，衣鱼、家衣鱼(缨尾目(Thysanura))，例如西洋衣鱼(Lepismasaccharina)和斑衣鱼(Thermobiadomestica)，百足虫(唇足纲(Chilopoda))，命]如Scutigeracoleoptrata，千足虫(倍足纲(Diplopoda))，例如Narceus属，蠼靖(革翅目(Dermaptera))，例如欧洲^t(forficulaauricularia)，虱(毛虱目(Phthiraptera))，例如人头虱(Pediculush腿anuscapitis)、人体虱(Pediculushumanuscorporis)、阴虱(Pthiruspubis)、牛血虱(Haematopinuseurysternus)、猪血虱(Haematopinussuis)、牛顎氦(Linognathusvituli)、Bovicolabovis、鸡虱(Menopongallinae)、Menacanthusstramineus和Solenopotescapillatus。式(I)化合物、它们的N-氧化物和它们的盐还用于对抗线虫，例如根瘿线虫如北方才艮结线虫(Meloidogynehapla)、南方才艮结线虫(Meloidogyneincognita)、爪哇才艮结线虫(Meloidogynejavanka)，胞嚢线虫，如马铃薯金线虫(Globoderarostochiensis)、禾谷胞嚢线虫(Heteroderaavenae)、大豆胞嚢线虫(Heteroderaglycines)、甜菜胞嚢线虫(Heteroderaschachtii)、三叶草胞嚢线虫(Heteroderatrifolii)，茎叶线虫如杂草刺线虫(Belonolaimuslongicaudatus)、腐火兰茎线虫(Ditylenchusdestructor)、甘薯茎线虫(Ditylenchusdipsaci)、Heliocotylenchusmulticinctus、Longidoruselongatus、香蕉穿孑L线虫(Radopholussimilis)、Rotylenchusrobustus、Trichodorusprimitivus、Tylenchorhynchusclaytoni、Tylenchorhynchusdubius、Pratylenchusneglectus、穿刺根腐线虫(Pratylenchuspenetrans)、Pratylenchuscurvitatus和Pratylenchusgoodeyi。式(I)化合物特别用于防治鳞翅目(Lepidoptera)昆虫。杀虫组合物通常包含0.01-95重量％，优选0.1-卯重量％活性化合物。活性化合物以卯-100%，优选95-100。/。的纯度(根据NMR镨)使用。在室外条件下，防治害虫的活性化合物施用率为0.1-2.0，优选0.2-1.0kg/公项。可将式(I)化合物、它们的N-氧化物和盐转化成常规配制剂(农用配制剂)，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。使用形式取决于特定的意欲目的；在每种情况下，应确保本发明化合物精细且均匀地分布。配制剂以已知方式制备，例如通过将活性成分与溶剂和/或载体混合而制备，若需要的话使用乳化剂和^t剂。适合的溶剂/助剂主要为画水、芳族溶剂(如Solvessc^产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、节醇)、酮类(如环己酮、？丁内酯)、吡咯烷酮(N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸和脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。-载体如磨碎的天然矿物(如高呤土、粘土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿物(如高度*的硅石、硅酸盐)；乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)以及分散剂如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适合的表面活性剂为木素磺酸、恭晴酸、苯酚磺酸、二丁基萘璜酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基琉酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙氧基化异辛基酚，辛基酚，壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙Il^化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙Il^化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油^t体的物质为中至高沸点的矿物油馏分如煤油或柴油，还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃如甲苯、二曱苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或它们的衍生物，甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，环己醇，环己酮，异4弗尔酮，强极性溶剂如二甲亚砜、n-曱基吡咯烷酮和水。还可将防冻剂如甘油、乙二醇和丙二醇加入配制剂中。适合的消泡剂例如为基于硅氧烷或硬脂酸镁的那些。粉末、撒播用材料和粉剂可以通过将活性物质与固体载体混合或一起^9f磨而制备。颗粒如涂敷颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过使活性成分与固体载体粘附而制备。固体载体实例为矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高呤土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钓、硫酸镁、氧化镁，磨碎的合成材料，肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体载体。用于种子处理的配制剂可额外包含粘合剂和/或胶凝剂和如果合适的话着色剂。可加入粘合剂以提高处理以后活性化合物在种子上的粘着力。适合的粘合剂例如为EO/PO嵌段共聚物表面活性剂以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丁烯、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯酰胺、聚乙烯亚胺(L叩asoP、Polymin⑧)、聚醚、聚氨酯、聚乙酸乙烯酯、纤基乙酸钠和衍生于这些聚合物的共聚物。适合的胶凝剂例如为角叉菜(Satiagef)。配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-卯重量％的活性化合物。活性化合物以卯-100%，优选95-100"/。的纯度(根据NMR谱)使用。即用制剂中的活性化合物浓度可以在相对宽范围内变化。它们通常为0.0001-10%，优选0.01-1%。活性化合物还可极成功地用于超低容量方法(ULV),其中可以施用包含超过95重量％活性化合物的配制剂或甚至可以无添加剂而施用活性化合物。就种子处理而言，所述配制剂可在稀释2-10倍以后，得到即用制剂中活性化合物浓度为0.01-60重量％，优选0.1-40重量％。下列为配制剂实例1.用7JC稀释的产品。A)水溶性浓缩物(SL、LS)将10重量份本发明化合物I溶于90重量份水或水溶性溶剂中。作为选择，加入湿润剂或其它助剂。活性化合物经7jC稀释溶解。这样得到活性化合物含量为10重量％的配制剂。B)^L性浓缩物(DC)将20重量份本发明化合物I随着加入10重量份*剂如聚乙烯基吡咯烷酮而溶于70重量份环己酮中。用7jC稀释得到分散体。活性化合物含量为20重量％。C)可乳化浓缩物(EC)将15重量份本发明化合物I随着加入十二烷基M酸钓和蓖麻油乙氧基化物(每种情况下5重量^0而溶于75重量份二曱苯中。用7jC稀释得到乳液。配制剂的活性化合物含量为15重量％。D)乳液(EW、EO、ES)将25重量份本发明化合物I随着加入十二烷基^t酸钾和蓖麻油乙氧基化物(每种情况下5重量份)而溶于35重量份二甲苯中。通过乳化机(例如Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均匀乳液。用7JC稀释得到乳液。配制剂的活性化合物含量为25重量％。E)悬浮液(SC、OD、FS)在搅拌球磨机中，将20重量份本发明化合物I随着加入10重量份^t剂和润湿剂和70重量份水或有机溶剂而粉碎以得到细活性化合物悬浮液。用7jC稀释得到活性化合物的稳定悬浮液。配制剂中活性化合物含量为20重量％。F)水^t性颗粒和7jC溶性颗粒(WG、SG)将50重量份本发明化合物I随着加入50重量份*剂和润湿剂而精细磨碎并通过工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)而制得水分散性或水溶性颗粒。用7jC稀释得到活性化合物的稳定^t体或溶液。配制剂的活性化合物含量为50重量％。G)水分歉性粉末或水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)将75重量份本发明化合物I在转子-定子研磨机中随着加入25重量份*剂、润湿剂和硅胶而磨碎。用7JC稀释得到活性化合物的稳定^t体或溶液。配制剂的活性化合物含量为75重量％。H)凝胶(GF)在搅拌球磨机中，将20重量份本发明化合物I随着加入10重量份^t剂、1重量份胶凝剂和润湿剂和70重量份水或有机溶剂而粉碎以得到细活性化合物悬浮液。用水稀释得到活性化合物的稳定悬浮液，由此得到具有20V。(w/w)活性化合物的配制剂。2.不经稀释的产品J)可^tlH^末(DP、DS)将5重量份本发明化合物I细碎研磨并与95重量份的细碎高岭土充分混合。这得到活性化合物含量为5重量％的可撒粉产品。K)颗粒(GR、FG、GG、MG)将0.5重量份本发明化合物1细碎研磨并结合99.5重量份载体。现行方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到活性化合物含量为0.5重量％的未经稀释而施用的颗粒。L)ULV溶液(UL)将10重量份本发明化合物I溶于90重量份有机溶剂如二曱苯中。这得到活性化合物含量为10重量％的不经稀释而施用的产品。活性成分可以通过喷雾、雾化、、撒播或浇灌直接使用，以其配制剂形式或由其制备的使用形式使用，例如以直接可喷溶液、粉末、悬浮液或*体、乳液、油M体、糊、可,产品、撒播用材料或颗粒形式使用。使用形式完全取决于意欲的目的；它在每种情况下都意欲确保本发明活性成分尽可能最佳地分布。含7K使用形式可以通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油M体)制备。为了制备乳液、糊或油M体，可以通过湿润剂、增粘剂、M剂或乳化剂将物质直接或溶于油或溶剂，而在7jc中均化。作为选择，也可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分軟剂或乳化剂以及如果合适的话，溶剂或油组成的浓缩物且这种浓缩物适于用水稀释。即用产品中活性成分浓度可以在相对宽范围内变化。它们通常为0.0001-10%,优选0.001謂1%。活性成分还可成功地用于超低容量方法(ULV)，其中可以施用包含超过95重量％活性成分的配制剂或甚至可以在没有添加剂的情况下施用活性成分。可将各种类型的油、湿润剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其他农药或杀菌剂加入活性化合物中，如果合适的话，恰在紧邻使用前加入(桶混合)。这些试剂可与本发明试剂以1:10-10:1的重量比混合。本发明化合物可以作为杀真菌剂的使用形式，也可与其他活性化合物如除草剂、杀虫剂、生长调节剂、杀真菌剂或肥料一起存在。在许多情况下，将作为杀菌剂使用形式的化合物(I)或包含它们的组合物与其它杀真菌剂混合导致得到杀真菌活性镨的拓宽。与本发明化合物结合使用的下列杀真菌剂意欲阐明可能的组合，但不限制它们酰基丙氨酸类，例如苯霜灵(benalaxyl)、甲霜灵(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)或嗜霜灵(oxadixyl)，胺衍生物类，例如4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)、多果定(dodine)、吗菌灵(dodemorph)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、苯锈咬(fenpropidin)、双胍盐(guazatine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、螺，T恶茂胺(spiroxamine)或克淋菌(tridemorph)，苯胺基嘧咬类，例如二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或环丙嘧咬(cyprodinil)，.抗菌素，例如放线菌酮(cycloheximide)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin),哇类，例如双苯三峻醇(bitertanol)、糠菌哇(bromoconazole)、环唑醇(cyproconazole)、醚哇(difenoconazole)、烯哇醇(dinitroconazole)、埽菌灵(enilconazole)、氧哇菌(epoxiconazole)、腈苯哇(fenbuconazole)、会喳菌酮(fluquinconazole)、氟珪唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌灵(imazalil)、环戊哇醇(ipconazole)、环戊哇菌(metconazole)、腈菌峻(myclobutanil)、戊菌哇(penconazole)、丙环峻(propiconazole)、丙氯灵(prochloraz)、丙疏菌峻(prothioconazole)、娃氟哇(simeconazole)、戊哇醇(tebuconazole)、氟醚哇(tetraconazole)、三唾酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、氟菌唑(triflumizole)或戊叉唑菌(triticonazole)，二羧酰亚胺类，例如异丙定(iprodione)、甲菌利(myclozolin)、杀菌利(procymidone)或蜂菌酮(vinclozolin)，二硫代氨基甲酸盐类，例如福美铁(ferbam)、代森钠(nabam)、代森锰(maneb)、代森猛锌(mancozeb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基^f戈森锌(propineb)、福代锌(polycarbamate)、福美双(thiram)、福美锌(ziram)或代森锌(zineb)，.杂环化合物类，例如敌菌灵(anilazine)、苯菌灵(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌灵(carbendazim)、萎錄灵(carboxin)、氧化萎錄灵(oxycarboxin)、氰霜哇(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二漆农(dithianon)、T懲唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、异嘧菌醇(fenarimol)、麦穗宁(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、稻瘋灵(isoprothiolane)、丙氧灭绣胺(mepronil)、氟苯嗜咬醇(miarimol)、氟p比菌胺(picobenzamide)、漆菌灵(probenazole)、丙氧全啉(proquinazid)、咬斑將(pyrifenox)、略会酉同(pyroquilon)、全氧灵(quinoxyfen)、^i:噢菌胺(silthiofam)、弟必灵(thiabendazole)、溴氟唑菌(thifluzamide)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、塞酰菌胺(tiadinil)、三环唑(tricyclazole)或唤氛灵(triforine)，.铜杀真菌剂，例如波尔多混合液(Bordeauxmixture)、乙酸铜、氯氧化铜或碱式;克酸铜，.硝基苯^^衍生物，例如乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton)或异丙消(nitrophthal-isopropyl)，苯基p比咯类，例如拌种咯(fenpiclonil)或氟嗜、菌(fludioxonil),硫，其他杀真菌剂，例如塞二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯逸菌胺(benthiavalicarb)、氯环丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、峻菌清(diclomezine)、双氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克瘟散(edifenphos)、漆唑菌胺(ethaboxam)、环酰菌胺(fenhexamid)、薯痙锡(fentinacetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、氟咬胺(fluazinam)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl-aluminum)、磷酸、异丙菌胺(iprovalicarb)、六氯苯(hexachlorobenzene)、苯菌酉同(metrafenone)、戊菌隆(pencycuron)、penthropyrad、百维灵(propamocarb)、四氯苯肽(phthalide)、甲基立枯磷(tolclofos画methyl)、五氯硝基苯(quintozene)或苯酰菌胺(zoxamide)，嗜球果伞素类(strobilurins),例如腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肝菌西旨(enestroburin)、氟嘧菌西旨(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim画methyl)、叉氛笨酰胺(metominostrobin)、將醚菌胺(orysastrobin)、咬氧菌酉旨(picoxystrobin)、喳菌胺酉旨(pyraclostrobin)或將菌酉旨(trifloxystrobin),.次磺酸衍生物，例如敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、抑菌灵(dichlofluanid)、灭菌丹(folpet)或对甲抑菌灵(tolylfluanid)，.肉桂酰胺及类似物，例如烯酰吗啉(dimethomorph)、氟联苯菌(flumetover)或氟吗淋(flumorph)。本发明组合物还可含其他活性成分，例如其他农药如杀虫剂和除草剂，肥料如硝酸铵、尿素、钾碱和过磷酸盐，植物毒素和植物生长调节剂，安全剂和杀线虫剂。这些额外的成分可以顺序使用或与上述组合物结合使用，如果合适的话还可以在紧临使用之前加入(桶混合)。例如可以在用其他活性成分处理之前或之后用本发明组合物喷雾植物。这些试剂通常与本发明所用试剂以1:100至100:1的重量比混合。下列可以与本发明化合物一起使用的农药用来阐述可能的组合，而不施以任何限制A.l.有机(石克代)磷酸酯类例如高灭磷(ac印hate)、唑咬磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos國methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos誦methyl)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、二唤农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、乙拌彿(disulfoton)、乙^^(ethion)、杀螟^Kfenitrothion)、倍石械(fenthion)、异悉峻磷(isoxathion)、马4i^t^(malathion)、曱胺磷(methamidophos)、杀朴磷(methidathion)、甲基一六零五(methyl-paraOiion)、速灭磷(mevinphos)、久效碌(monocrotophos)、讽吸磷(oxydemeton國methyl)、对氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻丰散(phenthoate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺石危磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、曱拌裤(phorate)、辛石危磷(phoxim)、虫螨裤(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙石危磷(prothiofos)、乙丙石克磷(sulprophos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、特丁确(terbufos)、三喳磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)jA.2.氨基甲酸酯类例如棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、喷、虫威(bendiocarb)、丙石克克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、双氧威(fenoxycarb)、咬线威(furathiocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗奸威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、峻蜂威(triazamate);A.3.合成除虫菊酯类例如丙烯除虫菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalotiirin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊西旨(cypermethrin)、甲体氯氰菊酉旨(alpha隱cypermethrin)、乙体氯氰菊西旨(beta画cypermethrin)、己体氯氰菊酉旨(zeta國cypermethrin)、溴氰菊酉旨(deltamethrin)、高氰戊菊酉旨(esfenvalerate)、醚菊酉旨(etofenprox)、甲氰菊酉旨(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氣菊西旨(permethrin)、块網菊酉旨(prallethrin)、除虫菊酯(pyre仇rin)I和II、灭虫菊(resmethrin)、灭虫珪醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-Huvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin);A.4.生长调节剂a)几丁质合成抑制剂例如benzoylureas:定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenox訓n)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufe肌醒)、双苯氟脲(novaluron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron);嚷漆酮(buprofezin)、哺'茂醚(diofenolan)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯5恶唑(etoxazole)、四螨嚷(clofentazine);b)蜕皮激素拮抗剂例如特丁苯酰肼(halofenozide)、曱氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin);c)保幼激素类似物例如蚊錄醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、双氧威(fenoxycarb);d)类月旨生物合成抑制剂例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)或虫乙酉旨(spirotetramat);A.5.烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物(烟碱杀虫剂或新烟碱杀虫剂)例如噢虫胺(clothianidin)、吹虫胺(dinotefuran)、》比虫淋(imidacloprid)、逸虫漆(thiamethoxam)、硝胺烯咬(nitenpyram)、p比虫清(acetamiprid)、漆虫啉(thiacloprid)或式Pl的嚷哇化合物(P1)A.6.GABA拮抗剂化合物例如acetoprole、石危丹(endosulfan)、乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、氟他哇虫(vaniliprole)、pyrafl叩role、pyriprole、5-絲-3-(氨^P克代羰基)-l-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-(三氟曱基亚磺,)-吡唑；A.7.大环内酯杀虫剂齐墩螨素(abamectin)、曱氨基阿维菌素(emamectin)、米尔螨素(milbeinectin)、lepimectin、艾克敌105(spinosad)，A.8.线粒体络合物I电子转移抑制剂(METII化合物)例如喹螨醚(fenazaquin)、歧蝶酉同(pyridaben)、p比蝶胺(tebufenpyrad)、峻虫醜胺(tolfenpyrad)、flufenerim;A.9.线粒体络合物II和/或^^物ni电子转移抑制剂(METIII和III化合物)例如灭螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、灭蚊腙(hydramethylnon);A.10.分离剂化合物例如氟唑虫清(chlorfenapyr);A.ll.氧化磷酸化抑制剂化合物三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatinoxide)、克螨特(propargite);A.12.蜕皮干扰剂(MoultingdisruptorM匕合物例如cyromazine;A.13.混合功能氧化酶抑制剂化合物例如增效醚(piperonylbutoxide);A.14.钠通道阻断剂化合物例如？悉二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫腙(metaflumizone);A.15.各种化合物benclothiaz、联苯肼酯(bifenazate)、杀螟丹(cartap)、氟咬虫酰胺(flonicamid)、咬虫丙瞇(pyridalyl)、拒漆酮(pymetrozine)、硫、硫环杀(thiocyclam)、氟虫酰胺(flubendiamide)、cyenopyrafen、处^MS/^(flupyrazofos)、丁氟螨酉旨(cyflumetofen)、amidoflumet、式P2的化合物其中X和Y各自独立地为离素，特别是氯；W为卣素或d-C2卣代烷基，特别是三氟曱基；W为各自可由l、2、3、4或5个卣原子取代的d-Q烷基、CrC6链烯基、CrC6炔基、Ci-C4烷IL^-CrC4烷基或C3-C6环烷基；W特别为甲基或乙基；112和113为d-C6烷基，特别是甲基，或可与相邻碳原子一起形成可带有1、2或3个囟原子的C3-C6环烷基结构部分，特别是环丙基结构部分，实例包括2，2-二氯环丙基和2,2-二溴环丙基；和W为氢或d-C6烷基，特别是氢、甲基或乙基；式P3的邻氨基苯甲酰胺(anthranilamide)化合物其中Ai为CH3、Cl、Br、I,X为C-H、C曙C1、C-F或N，Y，为F、Cl或Br，Y"为F、Cl、CF3，81为氢、Cl、Br、I、CN，82为<:1、Br、CF3、OCH2CF3、OCF2H，且RB为氢、CH3或CH(CH3)2;和如JP2002/284608、WO02/89579、WO02/90320、WO02/卯321、WO04/06677、WO04/20399或JP2004/99597所述的丙二腈4t合物。适合的农药化合物还包括微生物，例如苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)、Bacillustenebrionis和枯草杆菌(Bacillussubtilis)。上述组合物特别用于保护植物以防所述害虫侵染以及保护植物以防植物病原性真菌侵染或在侵染/侵袭的植物中对抗这些害虫/真菌。然而，式(I)化合物还适于处理种子。施用于种子在播种以前直接在种子上或在发芽以后稍后i^行。用于种子处理的组合物例如为A可溶性浓缩物(SL、LS)D乳液(EW、EO、ES)E悬浮液(SC、OD、FS)F水^L性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)G水^L性粉末和水溶性粉末(WP、SP、WS)H可^H^末(DP、DS)尤其优选用于种子处理的式(I)化合物的FS配制剂通常包含0.5-80%活性成分，0.05-5%润湿剂、0.5-15。/。^t剂，0.1-5%增稠剂，5-20%防冻剂，0.1-2%消泡剂，1-20%颜料和/或染料，0-15%增粘剂/粘合剂，0-75%填料/赋形剂和0.01-1%防腐剂。适于种子处理配制剂的颜料或染料为颜料蓝(pigmentblue)15:4、颜料蓝(pigmentblue)15:3、颜料蓝(pigmentblue)15:2、颜料蓝(pigmentblue)15:1、颜料蓝(pigmentblue)80、颜料黄(pigmentyellow)1、颜料黄(pigmentyellow)13、颜料红(PigmentRed)112、颜料红(PigmentRed)48:2、颜料红(PigmentRed)48:1、颜料红(PigmentRed)57:1、颜料红(PigmentRed)53:1、颜料橙(pigmentorange)43、颜料橙(pigmentorange)34、颜料橙(pigmentorange)5、颜料绿(pigmentgreen)36、颜料绿(pigmentgreen)7、颜料白(pigmentwhite)6、颜料棕(pigmentbrown)25、碱性紫(basicviolet)10、碱性紫(basicviolet)49、酸性红(acidred)51、酸性红(acidred)52、酸性红(acidred)14、酸性蓝(acidblue)9、酸性黄(acidyellow)23、碱性红(basicred)10、碱'性红(basicred)108。可加入增粘剂/粘合剂以改善处理以后活性材料在种子上的粘着力。适合的粘合剂为嵌段共聚物EO/PO表面活性剂以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丁烯、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯酰胺、聚乙烯亚胺(Lupasof、Polymin⑧)、聚醚和衍生于这些聚合物的共聚物。对于用于对抗蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊、蟋蟀或蟑螂而言，式(I)的化合物优选以诱斜组合物使用。诱饰可以为液体、固体或半固体制剂(例如凝胶)。固体诱饰可形成适于相应施用的各种形状和形式，例如颗粒、块、棒、片。液体诱斜可^各种装置中以确保正确施用，例如开口容器、喷雾装置、液滴源或蒸发源。凝胶可基于含水或油质基质并且可配制成与粘性、保水性或老化特性相关的特殊需要。组合物中所用的诱饰为对刺激昆虫如蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊、蟋蟀等或蟑螂吃它有足够吸引力的产品。引诱剂可通过使用取食刺激剂或性信息素而使用。取食刺激剂例如从，但不仅从动物和/或植物蛋白质(肉粉、鱼粉或血粉，昆虫部分、蛋黄)，从动物和/或植物来源的脂肪和油，或单-、低聚-或聚有机糖类，尤其是蔗糖、乳糖、果糖、右旋糖、葡萄糖、淀粉、果胶或甚至糖蜜或蜂蜜中选择。水果、作物、植物、动物、昆虫或其特殊部分的新鲜或腐烂部分也可用作取食刺激剂。已知性信息素更具昆虫特异性。具体信息素描述于文献中并且为本领域技术人员已知的。作为气溶胶(例如在喷雾罐中)、油喷雾或泵喷雾的式(I)化合物的配制剂高度适于非专业4吏用者用于防治害虫如蝇、跳蚤、壁虱、蚊或蟑螂。气溶胶配方优选包含活性化合物，溶剂如较低的醇(例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇)、酮(例如丙酮、甲基乙基酮)，沸点范围为约50-250X:的石蜡烃(例如煤油)，二甲基甲酰胺，N-甲基吡咯烷酮，二甲基亚砜，芳族烃如甲笨、二曱苯，水，还有助剂，例如乳化剂如山梨糖醇单油酸酯、具有3-7摩尔氧化乙烯的油基乙HJ^化物、脂肪醇乙lL^化物，芳香油如香精油，中脂肪酸与较低醇的酯，芳族n化合物，如果合适的话稳定剂如苯甲酸钠，两性表面活性剂，较低环氧化物，原甲酸三乙酯和如果需要的话推进剂如丙烷、丁烷、氮气、压缩空气、二甲醚、二氧化碳、一氧化二氮或这些气体的混合物。油喷雾配制剂不同于气溶胶配方之处在于不^f吏用推进剂。式(I)化合物及其各自的组合物也可用在蚊香和薰香、烟筒、蒸发器板或长期蒸发器以;^蛾纸、蛾垫或其他热独立的蒸发器系统中。式(i)化合物及其组合物可用于保护非生物材料，特别是纤维素基材料如木质材料如树、木栅栏、枕木等和建筑物如房子、外屋、工厂，以及建筑材料、家具、皮革、纤维、乙烯基制品、电线和电缆等以防蚂蚁和/或白蚁，以及用于防治蚂蚁和白蚁不损害作物或人类(例如当害虫侵入房子和/〉共建筑时)。式(i)化合物不仅施用于周围土壤表面上或1下土壤中以保护木制材料，而且它可施用于;Mt制品如地板下混凝土、凉亭立柱、梁、胶合板、家具等的表面，木质制品如碎料板、半;M1等和乙烯基制品如涂覆电线、乙烯基片材，绝热材料如苯乙烯泡沫等。在对抗蚂蚁不损害作物或人类的施用的情况下，本发明蚂蚁防治剂施用于作物或周围土壤，或直接施用于蚂蚁的巢等。在本发明方法中，害虫可以通过使目标寄生虫/害虫、其食物源、栖息地、繁殖地或其场所与杀虫有效量的至少一种化合物(I)或其N-氧化物或盐，或与含杀虫有效量的至少一种化合物I或其N-氧化物或盐的组合物接触而防治。"场所"意指栖息地，繁殖地，害虫或寄生虫生长或可能生长的植物、种子、土壤、区域、材料或环境。通常，"杀虫有效量"意指实现对生长可观察到的效力，包括坏死、死亡、阻滞、防止和除去、破坏或减少目标生物体的出现和活性的效力所需活性成分的量。杀虫有效量可对于本发明所用各种化合物/组合物而变化。组合物的杀虫有效量也可才艮据盛行条件如所需的杀虫效力和持续时间、气候、目标种、场所、施用模式等变化。本发明化合物(I)也可预防性地施用于预期害虫出现的地方。式(I)化合物也可通过使植物与杀虫有效量的式(I)化合物接触而用于保护生长植物以防害虫侵袭或侵染。同样，"接触"包括直接接触(直接将化合物/组合物施用于害虫和/或植物一通常是植物的叶、茎或根上)和间接接触(将化合物/组合物施用于害虫和/或植物的场所)。化合物(I)通过用杀真菌或杀虫有效量的至少一种活性化合物I、它的N-氧化物或盐处理真菌、害虫或待保护以防真菌侵袭或害虫侵袭的植物、种子、材料或土壤而使用。施用可在材料、植物或种子受真菌或害虫侵勿侵染以前和以后i^行。当用于植物4呆护中时，施用量取决于所需效力的种类为0.1-4000g/乂〉项，理想地为25-600gA^顷，更理想地为50-500g/公项。在种子处理中，活性化合物的施用率通常为0.001g-100g/kg种子，优选0.01g-50g/kg种子，更优选0.01-2g/kg种子。在土壤处理或施用于害虫居所或巢的情况下，活性成分的量为0.0001-500g每100m2，优选0.001-20g每100m2。在材料保护中，常规施用率例如为0.01-1000g活性化合物每1112处理材料，理想地为0.1-50g每m2。用在材料浸渍中的杀虫组合物通常含0.001-95重量％，优选0.1-45重量％，更优选1-25重量％至少一种驱避剂和/或杀虫剂。对于用在诱饼组合物中，活性成分的通常含量为0.001-15重量％，理想地为0.001-5重量％活性化合物。对于在喷雾组合物中的使用，活性成分的含量为0.001-80重量％，优选0.01-50重量％,最优选0.01-15重量％。当用于保护材料或储存产品中时，活性化合物的施用量取决于施用区域的种类和所需效力。材料保护中常规施用量例如为0.001g-2kg，优选0.005g-lkg活性化合物/m3处理材料。在室外条件下，防治害虫的活性化合物施用率为0.1-2.0,优选0.2-1.0kgA^项。可将;^种类型的油、湿润剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其他农药或杀菌剂加入活性化合物中，如果合适的话，恰在紧邻使用前加入(桶混合)。这些试剂通常与本发明试剂以1:100-100:1，优选1:10-10:1的重量比混合。可使用的辅助剂特别是有机改性聚硅氧烷如BreakThruS240;醇烷IL&化物如Atplus245、AtplusMBA1303、PlurafacLF300⑧和LutensolON30;EO/PO嵌段聚合物如B.PluronicRPE2035@和GenapolB;醇乙IL^化物如LutensolXP80;和二辛基>^基琥珀酸钠LeophenRA。式(I)的化合物、它们的N-氧化物和可兽用盐以及包含它们的组合物也可用于防治和防止动物包括温血动物(包括人类)和鱼不受侵染和侵袭。它们例如适于防治和防止哺乳动物如牛、绵羊、猪、骆駝、鹿、马、猪、家禽、兔、山羊、狗和猫、水牛、驴、扁角鹿和训鹿，以及有毛动物如貂、栗鼠和浣熊，鸟类如母鸡、鹅、火鸡和鸭和鱼类如淡水鱼和咸水鱼如鲑鱼、鲤鱼和鳗鱼中的^:染和侵袭。温血动物和鱼中的侵染包括但不限于虱子、咬虱、壁虱、鼻蝇、羊蜱蝇、刺蝇、muscoid蝇、蝇、myiasitic蝇幼虫、恙螨、蠓虫、蚊子和浪匕蚤。式(I)化合物和包含它们的组合物适于内吸和/或非内吸防治体内和/或体外寄生虫。它们对于所有或一些^IL阶段具有活性。给药可预防性和治疗性进行。活性化合物(I)的给药直接或以适合的制剂形式口服、局部/皮肤或肠胃外进行。对于温血动物的口服给药，可以将式I化合物配制成动物饲料、动物饲料预混物、动物饲料浓缩物、丸剂、溶液、糊、悬浮液、浸液(drenches)、凝胶、片剂、大丸剂和胶嚢。另外，式I化合物可以在其饮用水中给药于动物。对于口月良给药，所选剂量应给动物提供0.01-100mg/kg动物体重/天的式I化合物，优选0.5-100mg/kg动物体重/天。作为选择，式I化合物、它们的N-氧化物和盐可肠胃外给药于动物，例如通过腔内(intraruminal)、肌内、静脉内或皮下注射。对于皮下注射，式1化合物可*或溶解于生理可接受载体中。作为选择，式I化合物可配制成皮下给药用^物。另外，式I化合物可透皮给药于动物。对于肠胃外给药，选择的剂量应以0.01-100mg/kg动物体重/天的式I化合物提供给动物。式I化合物也可以以浸液(dips)、粉剂、粉末、项圏、挂牌(medallions)、喷剂、洗发剂、蘸点(spot-on)和浇泼(pour-on)配制剂和软骨或水包油或油包水乳液的形式局部施用于动物。对于局部施用，浸液和喷剂通常含0.5-5，000ppm，优选l-3，000ppm式I化合物。另外，式I化合物可配制成动物，特别是四足动物如牛和绵羊用耳贴。适合的制剂为-溶液如口服溶液、稀释以后用于口服给药的浓缩物、用于皮肤上或体腔中的溶液、浇泼配制剂、凝胶；-口服或皮肤给药用的乳液和悬浮液；半固体制剂；-活性化合物在软骨基中或水包油或油包水乳液基中处理的配制剂；-固体制剂如粉末、预混合物或浓缩物、颗粒、丸、片、大丸剂、胶嚢；气溶胶和^V剂，和含活性化合物的成型制品。通常有利地以10-300mg/kg，优选20-200mg/kg的总量施用释放式(I)化合物的固体配制剂。活性化合物也可作为与协同剂或与对病原性体内和体外寄生虫起作用的其他活性化合物的混合物使用。通常，式(I)化合物以杀寄生虫有效量施用，其中杀寄生虫有效量意指实现对生长可观察到的效力，包括坏死、死亡、阻滞、防止和除去、破坏或减少目标生物体的出现和活性的效力所需活性成分的量。杀寄生虫有效量可对于本发明所用各种化合物/组合物而变化。组合物的杀寄生虫有效量也可根据盛行条件如所需的杀寄生虫效力和持续时间、目标种、施用模式等变化。合成实施例制备中间体1.制^i溱基-4-基曱^二氢氯化物1.1.1N-[(3,6-二氯歧^4-基)甲基I苯甲酰胺将装配有机械搅拌器的5-L圆底烧瓶中在氮气下装入3,6-二氯峻溱(100g)、马尿酸(204g)、硝酸银(11.4g)、水(l,2L)和三氟乙酸(15，3g)。将混合物加热至70t:,并快速加入过二硫酸铵(275g)在水(400mL)中的溶液。同时将反应混合物加热至87-88X:。将反应混合物冷却至70"C并在所述温度下搅拌30分钟。将反应混合物用乙酸异丙酯(2L)稀释，冷却至IO"C并通过加入浓氢氧化铵溶液碱化至pH9。同时，使用冰浴将温度总保持在25"C以下。将相分离并将水相用乙酸异丙酯(3x500mL)进一步萃取。将有^M目用碳酸氢钠7jC溶液(lM)洗涤，干燥(MgS04)，过滤并真空蒸发以得到141g作为白色固体的标题化合物。^醒R(500MHz，CDCWS7.86(m,2H)，7.55(t,1H，J-7.3Hz)，7.44(m，4H)，4.66(d，2H，J=6.0Hz);ESI國MSm/z283[C12H9C12N30+H+。1.1.2N-(歧唤-4-基甲基)苯甲酰胺在500-mL反应容器中在氮气下^y^N-(3,6-二氯歧*~4-基)曱基苯甲酰胺(25g)、三乙胺(22.4g)、碳载钯(l,5g，10%，50%1120)和300mL乙醇。将反应容器抽空并用氢气冲洗。此程序重复3次。在反应完成以后，将反应容器抽空，用氮气沖洗并将反应混合物通过061^@衬过滤。将衬用300mL乙醇洗涤3次。将滤液蒸发以得到黄色、蜡质残余物。将残余物吸收在500mL二氯甲烷中并用500mL饱和碳酸氢钠水溶液萃取。将7JC相用200mL二氯曱烷萃取(3x)。将有;M目干燥(Na2S04)，过滤并蒸发以得到作为黄色固体的标题化合物(18.9g，100%)。iHNMR(500MHz，CDCIJS9.10(s，1H),9.01(dd，1H，J=7.0，1.1Hz)，7.86(m,3H),7.50(m,1H)，7.43(m，3H)，4.64(d，2H,J=6.0Hz);ESI國MSm/z214[d2H函0+H]+。I.1.3歧(4-基甲基胺二氢氯化物将在2.5L6NHC1中的N-(歧噢-4-基甲基)苯甲酰胺(310g)回流加热7小时。在冷却至室温以后，将反应混合物用二乙醚(lL)萃取(3x)并将7JC相真空蒸发以得到作为褐色固体的标题化合物(251g,95%)。iHNMR(500MHz,DMSO-d6)&11.9(brs，1H),9.64(dd，1H，J=3.0,1.1Hz)，9.52(dd，1H，J=5.0，1.0Hz)，9.17(brs，3H)，8.33(dd，1H,J=5.5，2.3Hz),4.64(dd，2H,J-ll.O,5.5Hz);ESI國MSm/z110[C5H7N3+H+。II.制^^碌酰胺(1)实施例1:4-溴蓉吩-2-磺酸-(喊參4-基曱基)-酰胺使4-溴瘗吩-2-磺基氯化物(33,3g，127毫摩尔)的溶液转到喊唤-4-基甲基胺二氬氯化物(23.18g，127亳摩尔)与N,N-二异丙基乙基胺(Hiinig碱)在1L二氯甲烷中的水冷混合物中，同时将温度保持在0-5n之间。4t^应混合物加热至室温并搅拌1小时。将反应混合物倒在饱和碳酸氢钠水溶液(1L)中。将7jC相用乙酸乙酯萃取(2xlL)。将有机相干燥(Na2S04)，过滤并蒸发以得到粗产物。色镨法(CH2Cl2/CH3CN/CH3OH77:20:3)得到熔点为120-122X:的褐色固体的标题化合物(24.7g,58%)。NMR(300MHz，CH3OD)§9.13-9.09(m，2H)，7.78(d,J=1.53Hz，1H)，7.69—7.66(m，2H)，7.55(d，J=1.62Hz,1H)，4j(s，2H);ESI誦MSm/z334[C9H8BrN302S2+H]+。制备通过Suzuki偶合制备的化合物(I)的通用程序将在lmL饱和碳酸钠水溶液和二噁烷(3mL)中的R"为卣素的适合通式(I)碌酰胺(1.20毫摩尔)、适合的硼酸(1.44亳摩尔)和Pd(PPh3)2Cl2(0.09亳摩尔)的混合物回流加热1小时。在反应(通过DC，HPLC监测)完成以后，将反应混合物冷却至室温，用水(10mL)稀释并用乙酸乙酯(3xl0mL)萃取。将有机相干燥(Na2S04)，过滤并蒸发以得到粗产物(66-88%)。色镨法得到作为米黄色固体的标题化合物。表I所列化合物可以以类似方式制备。表I:<table>tableseeoriginaldocumentpage181</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage182</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage183</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage184</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage185</column></row><table>上的真菌侵袭程度。在此测试中，已分别用250ppm来自3、67、70、71和89的活性化合物处理的植物显示小于或等于10%的侵染，而未处理植物为卯％侵染。应用实施例2—对隐匿柄锈菌(Pucciniarecondita)(小麦褐锈病)的保护作用将栽培品种"Kanzler"的盆栽小麦秧苗的叶子用具有以下所述活性化合物浓度的含水悬浮液喷雾至滴流点。第二天，将处理的植物用小麦褐锈病(隐匿柄锈菌)的孢子撒粉。然后将植物放在具有高大气湿度(90-95%)，20-22"C的室中24小时。在此期间，孢子发芽并且芽管渗入叶组织中。第二天，将测试植物再次返回温室中并在20-22"C和65-70%相对大气湿度下培育另外7天。然后目测叶子上锈菌t艮的程度。应用实施例3—对由豆薯层锈菌(Phakosporapachyrhizi)导致的大豆锈病的活性将栽培品种"Oxford"的盆栽大豆秧苗的叶子用大豆锈病(豆薯层锈菌)的孢子悬浮液接种。然后将盆放在高大气湿度(卯-95%)和23-27匸的室中24小时。在此期间，孢子发芽并且芽管渗入叶组织中。第二天，将侵染的植物用具有以下所迷活性化合物浓度的7JC溶液喷雾至滴流点。溶液已如上所述制备。在喷雾涂层干燥以后，将测试植物在23-27^:和60-80%相对大气湿度下的温室中培育14天。然后测定叶子上锈病真菌JtA的程度。孩"离定测试将活性化合物单独配制成浓度为10000卯m的在二曱亚砜(DMSO)中的储液。应用实施例4—微滴定测试中对晚疫病病原体致病疫霉(Phytophthorainfestans)的活性将储液用吸液管吸至微滴定板(MTP)上并用用于真菌的豌豆汁基含水营养培养基稀释至指定的活性化合物浓度。然后加入致病疫霉的含水游动孢子悬浮液。将M在18C下的水蒸气饱和室中。使用吸收光度计，在接种后第7天在405nm处测量MTP。测量参数与无活性化合物对照变体(=100%)的生长和无真菌且无活性化合物的空白值比较以确定各个活性化合物中以％表示的病原体的相对生长。在此测试中，已用125ppm来自4、5、6、7、8、10、13、14、15、17、19、20、22、24、25、26、30、32、33、34、36、42、43、44、51、68、69、75、83、86和88的活性化合物处理的试才羊分别显示至多25%的病原体生长。实施例5—微滴定试验中对由稻痙病菌(Pyriculariaoryzae)导致的稻瘋病病原体的活性将储液用吸液管吸至微滴定板(MTP)上并用用于真菌的麦芽基含水营养培养基稀释至指定的活性化合物浓度。然后加入稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)的含水孢子悬浮液。将M在18匸下的水蒸气饱和室中。使用吸收光度计，在接种后第7天在405nm处测量MTP。测量^lt与无活性化合物对照变体(=100%)的生长和无真菌且无活性化合物的空白值比较以确定各个活性化合物中以％表示的病原体的相对生长。在此测试中，已用125ppm来自4、7、8、13、17、20、30、31、37、40、44、66、83、87、卯和91的活性化合物处理的试4羊分别显示至多25%的病原体的相对生长。实施例6—微滴定试验中对由小麦壳针孢(Septoriatritici)导致的壳针孢斑点病原体的活性将储液用吸液管吸至微滴定板(MTP)上并用用于真菌的麦芽基含水营养培养基稀释至指定的活性化合物浓度。然后加入小麦壳针孢(Septoriatritici)的含7JC孢子悬浮液。将M在18C下的水蒸气饱和室中。使用吸收光度计，在接种后第7天在405nm处测量MTP。测量^与无活性化合物对照变体(=100%)的生长和无真菌且无活性化合物的空白值比较以确定各个活性化合物中以％表示的病原体的相对生长。在此测试中，已用125ppm来自39、40、46、59、72、74、90和91的活性化合物处理的试样分别显示至多25%的病原体的相对生长。式(I)化合物对有害害虫的作用通过如下实發江明实施例7:对棉籽象鼻虫(墨西哥棉铃象(Anthonomusgrandis))的活性活性化合物以1:3二曱亚砜:水配制。将10-15个卵;^装有2%的水中琼脂和300卯m甲醛水的微滴定板中。将卵用加nl测试溶液喷雾，将板用穿孔箔密封并在24-26C和75-85%湿度下日/夜循环保持3-5天。死亡率基于琼脂表面上剩余的未孵化卵或幼虫和/或由孵化的幼虫导致的挖掘通道的量和深度评估。测试重复2次。在此测试中，已用2500ppm来自5和11的活性化合物处理的卵分别显示至少75。/。的死亡率。实施例8:对地中海果蝇(地中海实蝇(Ceratitiscapitata))的活性活性化合物以1:3二甲亚砜:水配制。将50-80个卵^LX装有水中0.5%琼脂和14%饮食的微滴定板中。将卵用5fil测试溶液喷雾，将板用穿孔箔密封并在27-29"C和75-85%湿度下在荧光灯下保持6天。死亡率基于孵化的幼虫的敏捷性评估。测试重复2次。在此测试中，已用2500ppm来自实施例60的活性化合物处理的卵显示至少75%的死亡率。实施例9:对烟草蜂虫(烟芽夜蛾(Heliothisvirescens))的活性活性化合物以1:3二甲亚砜:水配制。将15-25个卵;^装有饮食的微滴定板中。将卵用10nl测试溶液喷雾，将板用穿孔箔密封并在27-29r和75-85%湿度下在荧光灯下保持6天。死亡率基于孵化的幼虫的敏捷性和比较进食评估。测试重复2次。在此测试中，已用2500ppm来自实施例11的活性化合物处理的卵显示至少75%的死亡率。实施例10:对巢菜圻虫(Megouraviciae)的活性活性化合物以1:3二曱亚砜:水配制。将豆叶片放在装有0.8%琼脂和2.5卯mOPUS⑧的微滴定板中。将叶片用2.5pl测试溶液喷雾并将5-8个成虫蜂虫;^微滴定板中，然后将微滴定板关闭并在22-24C和35-45%湿度下在荧光灯下保持6天。死亡率基于活的繁殖的蜂虫评估。测试重复2次。权利要求1.式(1)的哒嗪-4-基甲基-磺酰胺化合物和式(I)化合物的N-氧化物、可农用盐以及可兽用盐其中n为0、1、2或3；R1为卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、氨基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C8环烷基或C1-C4烷基-C3-C8环烷基；和/或连在与哒嗪环的氮原子相邻的碳原子上的一个基团R1可与所述碳原子和氮原子一起形成可含1、2或3个其他氮原子作为环成员的稠合5元芳族杂环；或连在哒嗪环的相邻碳原子上的两个基团R1可与所述碳原子一起形成稠合苯环，含选自2个氮原子、1个氧原子和1个硫原子的1、2或3个杂原子作为环成员的稠合饱和或部分不饱和5-、6-或7元碳环或稠合5-、6-或7元杂环，其中稠合环可带有1个或2个选自卤素、C1-C4烷基、卤代甲基、C1-C4烷氧基或卤代甲氧基的基团；R2为氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C3-C8环烷基、C1-C4烷基-C3-C8环烷基或苄基，其中苄基的苯基结构部分未被取代或带有1、2、3、4或5个选自氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、(C1-C4烷氧基)羰基和二(C1-C4烷基)氨基羰基的取代基；A为亚苯基、5或6元杂亚芳基，其中杂亚芳基含选自1、2、3或4个氮原子、1个氧原子和1个硫原子的1、2、3或4个杂原子作为环成员，并且其中亚苯基和杂亚芳基本身未被取代或带有1、2、3或4个各自选自氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、(C1-C4烷氧基)羰基和二(C1-C4烷基)氨基羰基的取代基RA，或A为C1-C8亚烷基、C1-C8卤代亚烷基、C2-C8亚烯基、C2-C8卤代亚烯基、C2-C8亚炔基或C2-C8卤代亚炔基，其中最后提到的6个基团未被取代或带有1、2或3个各自选自氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、(C1-C4烷氧基)羰基和二(C1-C4烷基)氨基羰基的取代基RAA；R3为氢、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、(C1-C4烷基)羰基、(C1-C4烷氧基)亚氨基甲基、丙烯酰基(乙烯基羰基)、C3-C8环烷基、C1-C4烷基-C3-C8环烷基或C5-C8环烯基，苯基、苄基、苯氧基、苯硫基、5或6元杂芳基，其中杂芳基环具有选自1、2、3或4个氮原子、1个氧原子和1个硫原子的1、2、3或4个杂原子作为环成员，其中杂芳基环和苯基、苄基、苯氧基和苯硫基的苯环可未被取代或由1、2或3个各自选自氰基、硝基、氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、(C1-C4烷氧基)羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基和C1-C4烷基磺酰基的取代基RB取代；或5或6元杂芳氧基或5或6元杂芳硫基，其中上述两个基团中的杂芳基环具有选自1、2、3或4个氮原子、1个氧原子和1个硫原子的1、2、3或4个杂原子作为环成员，其中所述杂芳族环可带有1、2或3个取代基RB；或如果A为亚苯基或5或6元杂亚芳基，则基团R3与基团RA可与它们连接的碳原子一起形成稠合苯环，其中稠合苯环可以未被取代或可带有1、2或3个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、(C1-C4烷氧基)羰基和二(C1-C4烷基)氨基羰基的取代基，或如果A为亚苯基或5或6元杂亚芳基，则基团R3也可以为C1-C4烷基、C2-C4链烯基或C2-C4炔基，其中化合物N-(3，6-二氯-哒嗪-4基甲基)-4-甲基苯磺酰胺除外。2.如权利要求1所述的式(I)化合物，其中A为亚苯基或亚杂芳基，其二者可以未被取代或可带有1、2或3个取代基RA。3.如权利要求2所述的式(I)化合物，其中A为可带有1、2或3个取RA的1，3-或1，4-亚苯基。4.如权利要求2所述的式(I)化合物，其中A为选自蓉吩-2，5-二基、^汾國2，4-二基、蓉汾-3，5-二基、蓉唑-2,5-二基、噢唑-2，4-二基、巧悉哇-2，5-二基、，港唑-2，4-二基、吡唑-3,5-二基、吡唑-l,3-二基、吡哇-l，4-二基、吡咬-2，5-二基、吡啶-2,6-二基、吡咬-2，4-二基、吡咬-3，5-二基的杂亚芳基，其中杂亚芳基未被取代或带有1、2或3个取代基RA。5.根据权利要求1的式(I)化合物，其中RS为苯基或苯氧基，其中最后提到的两个基团未被取代或带有l、2或3个取^fmRB。6.如权利要求1所述的式(I)化合物，其中A为<:2-<:4亚烯基、C2-C4卤代亚烯基、C2-C4亚^L^或C2-C4卤代亚^io并且其中最后提到的四个基团未净皮取代或带有1、2或3个取代基R^。7.如前述权利要求中任一项所述的式(I)化合物，其中W为氢、d-Q烷基、CrC2氟烷基、d画C2烷緣、二(d-C2烷基)絲、烯丙基或炔丙基。8.如权利要求1所述的式(I)化合物，其中W为氢。9.如前iM5L利要求中任一项所述的式(I)化合物，其中n为0。10.如权利要求1-8中任一项所述的式(I)化合物，其中n为l、2或3。11.如权利要求10所述的式(I)化合物，其中W选自d-C4烷基、CrCt烷氡基、d-C4烷石危基、二(d-C4烷基)氨基和卤素。12.如权利要求11所述的式(I)化合物，其中W选自曱基、甲硫基、甲^、二甲基M、氟、溴和氯。13.—种制备如权利要求1所述的式(I)歧t4-基甲基-磺酰胺化合物的方法，其包括使式(II)的氨基甲基歧溱化合物在碱性条件下与式(III)的磺酸衍生物>^应其中A和RS如权利要求1中定义，L为羟基或卣素。14.一种包含固体或液体载体和至少一种根据权利要求1的式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐的农业组合物。15.—种处理植物病原性有害真菌的方法，该方法包括用有效量的至少一种根据权利要求1的式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐处理真菌或待保护以防真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。16.根据权利要求l的式(I)化合物、它们的N-氧化物和它们的可农用盐，和包含式I化合物的组合物在对抗植物病原性有害真菌中的用途。17.根据权利要求1的式(I)化合物、它们的N-氧化物、它们的可农用盐和它们的可兽用盐，和包含至少一种式(I)化合物的組合物在对抗节肢动物害虫中的用途。18.根据权利要求l的式(I)化合物和N-氧化物和可农用盐，和包含至少一种式(I)化合物的组合物在保护种子、秧苗根和枝条以防植物病原性有害真菌和/或节肢动物害虫侵染中的用途。19.一种对抗节肢动物害虫的方法，其包括使所述害虫、它们的栖息地、繁殖地、食物源、节肢动物害虫生长或可生长的植物、种子、土壤、区域、材料或环境，或待保护以防所述害虫侵袭或侵染的材料、植物、种子、土壤、表面或空间与杀虫有效量的至少一种根据权利要求l的式(I)化合物、其N-氧化物、可农用盐或可兽用盐，或包含至少一种式(I)化合物、其中n、1^和112如权利要求1中定义，其N-氧化物、可农用盐或可兽用盐的组合物接触。20.如权利要求19所述的方法，其中所述害虫为昆虫。21.如权利要求19所述的方法，其中所述害虫为掩蛛。22.—种保护作物以防节肢动物害虫侵袭或侵染的方法，其中所述方法包括使作物与杀虫有效量的至少一种根据权利要求l的式(I)化合物、其N-氧化物或可农用盐接触。23.—种保护种子以防节肢动物害虫侵染和保护秧苗根和枝条以防节肢动物害虫侵染的方法，其中所述方法包括使种子或秧苗的才艮和枝条与杀虫有效量的至少一种根据权利要求1的式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐接触。24.—种保护非生物材料以防节肢动物害虫侵袭或侵染的方法，其中所述方法包括使所述非生物材料与杀虫有效量的至少一种根据权利要求1的式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐接触。25.以0.1g-10kg/100kg种子的量包含如权利要求1定义的式(I)化合物或其N-氧化物或可农用盐的种子。全文摘要本发明涉及新哒嗪-4-基甲基-磺酰胺化合物(I)和它们的N-氧化物、它们的可农用盐和它们的可兽用盐，以及包含至少一种这种化合物作为活性组分的农业组合物，以及它们在防治有害真菌中的用途。本发明还涉及一种防治节肢动物害虫的方法。文档编号C07D237/08GK101541762SQ200780043362公开日2009年9月23日申请日期2007年11月21日优先权日2006年11月22日发明者B·米勒,J·K·洛曼,J·兰纳,J·莱茵海默,J·迪茨,M·弗莱度,M·普尔,S·乌尔姆施奈德,T·格尔特,W·格拉梅诺斯申请人:巴斯夫欧洲公司