专利名称：苯并荧蒽炔类化合物及其用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种苯并荧蒽炔类化合物及其用途。
背景技术：
染料敏化纳米结构太阳能电池是太阳能电池家族的新成员，其以成本低、制作工艺简单 及转换效率高等优势，引起了科学家们的广泛关注。迄今，用于染料敏化纳米晶太阳能电池的敏化剂主要分为两大类金属络合物和非金属 有机染料。与金属络合物相比，非金属有机染料具有更高的摩尔吸光系数、较低的制备成本、 制备及提纯的方法较为简单易行和对环境友好等优点。研制新型的非金属有机染料(用于染 料敏化纳米晶太阳能电池)成为本领域的研究热点，同时也是本发明需要解决的技术问题 发明内容苯并荧蒽是一种被广泛研究的共轭化合物，它由两个单键链接两个萘环组成，可以作为 激光光谱仪中分子晶体的掺杂物。苯并荧蒽同时还具有荧光量子效率高，化学修饰性强等特 点，已被应用在光致变色、有机电致发光等材料领域。但是，到目前为止对含苯并荧蒽炔类 的光敏染料的合成及其在有机太阳能电池应用方面的研究还未曾有过相关报道。鉴于此，本发明设计并合成了一类新型的苯并荧蒽炔类化合物，并将其作为染料敏化纳 米晶太阳能电池的敏化剂。实验证明本发明所提供的苯并荧蒽炔类化合物具有良好的敏化 性能。本发明所说的苯并荧蒽炔类化合物，其具有式I所示结构-式I中An和Ar2为芳(香)环基；X选自O、 S、 Se、 CH3CCH3 (人C,)或CH-CH 中一种；R!选自由-(CH2)mCH2L所表示的取代基中一种，其中m为0 30， L为氢(H)、 氰基(-CN)、羟基(-OH)、垸氧基或含芳环的垸基；R2为式I1、式III、式IV或式V所示基团:II III IV V式II中R3为烃基，Y为卤素(F、 Cl、 Br或I)。在本发明的一个优选技术方案中An和AT2分别选自C6 C加的芳(香)环基中一种；更优选的An和Ar2分别选自C6 Cu)的芳(香)环基中一种；最佳的An为苯基，最佳的Ar2 为式VI所示的"三价"萘基式VI中的曲线表示取代位。在本发明的另一个优选技术方案中X为0、 S、或CH3CCH3 (\(lZ)，最佳的X为 CH3CCH3 (、Z)。在本发明又一个优选技术方案中Ri选自i-(CH2)mCH2L所表示的取代基中一种，其 中m为0 19， L为氣(H)或羟基(-OH);更优选的m为0 5。在本发明又一个优选技术方案中R2为式I1、式III或式IV所示基团，其中，R3为C! C6 烷基，Y为C1、 Br或I。本发明提供的苯并荧蒽炔类化合物(式I所示化合物)可作为染料敏化纳米晶太阳能电 池的敏化剂。
图1为化合物1-1在二氯甲垸乙醇=1:1溶液中的紫外吸收谱图(化合物1-1的浓度为 lxlO'5摩尔/升)；图2为化合物1-1吸附在二氧化钛电极上的紫外吸收谱图；图3为以化合物1-1作为敏化剂的染料敏化太阳能电池I-V曲线图。
具体实施方式
制备本发明所述的苯并荧蒽炔类化合物(式I所示化合物)，其主要合成路线如下所示D F 其中An，AT2和Ri的含义与前文所述相同，具体包括如下步骤1、 将化合物A和化合物B在二甲苯中回流反应，反应液经冷确后再加入石油醚，过滤， 所得固体为化合物C;2、 将化合物C在含有三氟乙酸的二氯甲烷溶液中回流反应，反应液经冷却后收集沉淀物 即得化合物D;3、 将化合物D与化合物E通过Sonogashira反应得化合物F;其中化合物E的制备，以Ar2为式VI所示的基团("三价"萘基)为例，其合成路线如下 所示E-l E-2 E誦3/ 、 (CH3)3Si—CH三CH=0其中X、 Y和&的含义与前文所述相同。其主要步骤如下(3-1)将化合物E-1与卤代烷(R!Y)在乙腈中回流约20小时，反应液经冷却后有固体物析出，过滤，所得固体物为化合物E-2;(3-2)将化合物E-2、氢氧化钠水溶液和甲苯于室温下搅拌约2小时，过滤、滤液置于 分液漏斗中，除去水相，有机相经洗涤、干燥和蒸除溶剂后得化合物E-3;(3-3)在低于15r (优选l(TC 15t:)的条件下，将化合物E-3加入到由三氯氧磷和非 质子极性溶剂(如DMF)组成的混合物中，在15'C 4(TC反应至少30分钟。将该反应液倒 入冰水混合物中，调解其pH值为8 11，用乙醚萃取，萃取所得的有机相(乙醚层)经干燥、 蒸除溶剂和提纯(硅胶柱提纯，卤代垸为洗脱剂)后得化合物E-4;(3-4)在有惰性气体保护及冰浴条件下，将化合物E-4、三甲基硅基乙炔、三苯基磷、 二(三苯基磷)二氯化钯和碘化亚铜加入到三乙胺中，然后回流约10小时。蒸除溶剂，用卤代 烷萃取所得残余物，萃取所得有机相经干燥、蒸除萃取剂和提纯(硅胶柱提纯、洗脱剂为卤 代烷和乙酸乙酯的混和物)后得化合物E-5;(3-5)在有惰性气体保护条件下，将化合物E-5、碳酸盐(碳酸钾或碳酸钠)和脂肪族 一元醇，在2(TC 50'C搅拌4 10小时，蒸除溶剂，用卤代垸萃取所得残余物，萃取所得有 机相经干燥、蒸除萃取剂和提纯(硅胶柱提纯、洗脱剂为卤代垸和乙酸乙酯的混和物)后得 化合物E-6。根据上述方法[步骤(3-1) (3-5)]的教导，本领域的普通技术人员，无需创造性劳动 即可制备出当AT2为其它芳(香)环基时的化合物E。4、将化合物F与相应的试剂(如吲哚卤盐、氰基乙酸或绕单宁酸等)反应，即可得到目 标物(化合物I )。本发明所用的起始原料(化合物A和化合物B)的制备参见(Mitchell, R. H，J Org. O^/w, 44， 1979， 4733-4735; Mitchell, Reginald H， Om, / C&附，70， 4, 1992， 1015-1021; Benderradji, Farah, 丄幼，13， 2006, 2035-2038.)，所用的其它试剂均为市售品。制备以本发明所述的苯并荧蒽炔类化合物(式I所示化合物)为敏化剂的染料敏化纳米晶太阳能电池器件的方法，包括如下步骤A、 将烧制好的纳米二氧化钕电极加热到80。C后，在由化合物I配制成的、浓度为3xl0"4 摩尔/升的乙腈溶液中浸泡敏化12小时后，用无水乙醇冲洗掉未吸附的染料并吹干；B、 在经步骤A处理的光阳极表面滴加一滴Lil/l2的氧化还原电解质溶液，然后将一片镀 铂的ITO导电玻璃导电面朝下放于Ti02膜上，用夹子夹紧，四周涂上HY-914树脂，即构成夹心型染料敏化太阳能电池。下面通过实施例对本发明作进一步阐述，目的在于更好的理解本发明的内容，因此，所 举之例不应视为对本发明保护范围的限制。此外，在实施例中未给出具体合成方法的化合物 是按前文所述的现有文献或供应商提供的合成方法合成。实施例16g化合物1与3.7g化合物2在50mL二甲苯中回流24小时，加入250mL石油醚，过滤 淡黄色针状固体(化合物3)，干燥后不经纯化直接进入下一步反应。10.3 g (20.5 mmol)化合物3在三氟乙酸(5 mL)的二氯甲垸溶液(50 mL)中回流18 小时，过滤黄色沉淀即得产物4.28 (化合物4)得率44.5%。'H-NMR (CDC13,400 MHz)， S: 7.88 (d， J = 8.0 Hz， 1H), 7.67 (m， 8H), 7.55(m， 5H)， 7.40 (m， 3H)， 6.62 (d, J = 6.8 Hz， 1H)， 6.40 (d， J = 7.6 Hz， 1H)。把10 g (37.4 mmol) 7-溴-1，1，2-三甲基-111-苯并[6]吲哚，19.16 g (0.1 mol)碘丁烷和30 mL 乙腈的混合物加热回流20小时，逐渐成为深蓝色液体。然后把反应混合物冷却至室温，在冰 箱中过夜，析出大量固体，过滤析出的固体，用乙酸乙酯洗涤，把蓝色固体逐渐洗到淡灰色， 在真空干燥器中干燥过夜，得到14g粉红色固体(7-溴-3-丁基-l，l,2-二甲基-lH-苯并[e]吲哚碘盐)，收率为85%。在250 mL三口烧瓶中，把6 g (12.7 mmol) 7-溴-3-丁基-l，l，2-二甲基-lH-苯并[e]吲哚碘盐 溶于35 mL甲苯中，再加入50mL0.8 mol/L的氢氧化钠水溶液，在室温下用机械搅拌快速搅 拌2小时，过滤，滤去杂质后，溶液放入分液漏斗中，分出有机层，用水洗涤3次。把有机 层用无水硫酸镁干燥过夜，旋转蒸干溶剂，得到4.21 g棕色粘稠的液体，收率为96.5%,无 需纯化直接用于下一步反应。在冰浴冷却下，用磁力搅拌，向10 mLDMF中滴加2.98 g (19.4 mmol)三氯氧磷，控制滴 加速度使温度保持在10~15°C，然后在相同温度下滴加5.85 g (16.2 mmol) 7-溴-3-丁基-2-亚甲 基-l,l-二甲基苯并[e]n引哚啉的10mL二甲基甲酰胺溶液。滴加完毕后，在35。C继续反应40 分钟。反应混合物冷却后，在搅拌下倒入100 g冰水混合物中，用饱和氢氧化钠溶液调节混 合物的pH值至10 11，用乙醚萃取三次。把乙醚层用无水硫酸镁干燥，旋转蒸发溶剂，把 得到的固体用硅胶柱提纯，以二氯甲垸为洗脱剂，得到3.81g产物[2-(7-溴-3-丁基-l,l-二甲基 -111-苯并[6]吲哚啉-2-亚基)乙醛]，收率63%, m.p. 11(M10。C。'H-NMR (CDC13， 500 MHz)， S: 10.13 (d， J = 8.87 Hz， 1H)， 8.02 (s, 1H) ， 7.94 (d， J = 9.1 Hz， 1H)， 7.73 (d， J = 8.7 Hz， 1H), 7.57 (d， J = 9.0 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 8.7 Hz, 1H)， 5.45 (d, J = 8.8 Hz， 1H), 3.76 (t， J = 7.7 Hz， 2H), 1.96 (s, 6H)， 1.73 (m， 2H) ， 1.45 (m, 2H), 0.98 (t, J = 7.4 Hz， 3H)。把0.82 g (2.2 mmol) 2-(7-溴-3-丁基-l,l-二甲基-lH-苯并[e]d引哚啉-2-亚基)乙醛，0.43 g (4.4 mmol)三甲基硅基乙炔，5.7 mg (0.022 mmol)三苯基磷，21.2 mg (0.022 mmol) 二(三苯基磷) 二氯化钯和6.8 mg (0.044 mmol)碘化亚铜加入到10 mL三乙胺中。在冰浴条件下，进行氮气 保护。完毕后，加热回流10小时。把溶剂用旋转蒸发仪旋干后，残余物用二氯甲烷，水洗二 氯甲垸层萃取。有机相用无水硫酸镁干燥过夜。把二氯甲烷去除后，固体用硅胶柱提纯，洗 脱剂为二氯甲垸/乙酸乙酯=10/1，得到0.83 g棕色油状物[2-卩-[2-(三甲基硅基)乙炔基]-3-丁 基-l,l-二甲基-lH-苯并[e]吲哚啉-2-亚基)乙醛]，收率98 %。
巾陽NMR (CDC13, 500 MHz)， S: 10.13 (d， J = 8.9 Hz， 1H), 8.07 (s， 1H)， 7.90 (d， J = 8.8 Hz, 1H), 7.63 (d， J = 8.7 Hz, 1H)， 7.52 (d， J = 8.8 Hz, 1H)， 7.14 (d， J = 8.7 Hz， 1H), 5.46 (d， J = 8.9 Hz， 1H)， 3.75 (t， J = 7.8 Hz, 2H)， 1.96 (s， 6H)， 1.70 (m， 2H), 1.46 (m, 2H) ,0.97 (t， J = 7.3 Hz ， 3H)， 0.26 (s， 9H)。
在50 mL单口圆底烧瓶中，把0.91 g (2.34 mmol) 2-{7-[2-(三甲基硅基)乙炔基]-3-丁基-1,1-二甲基-lH-苯并[e]吲哚啉-2-亚基〉乙醛和0.03 g (0.0234 mmol)碳酸钾加入到20 mL甲醇中。 氩气保护后，混合物在40 。C下搅拌4小时。用旋转蒸发仪去除溶剂，残余物用二氯甲烷， 水洗二氯甲垸层萃取。有机层用无水硫酸镁干燥过夜。把旋蒸后得到的固体用硅胶柱提纯， 二氯甲垸/乙酸乙酯=10/1为洗脱剂。得到0.6g固体[2-(7-乙炔基-3-丁基-l，l-二甲基-lH-苯并 [e]吲哚啉-2-亚基)乙醛]，收率80%， m.p. 128~130°C。
'H-NMR (CDC13， 500 MHz), S: 10.15 (d, J = 8.4 Hz， 1H), 8.14 (s， 1H)， 7.98 (d， J = 8.9 Hz， 1H)，7.79 (d， J = 8.7 Hz， 1H), 7.55 (d， J = 9.0 Hz， 1H), 7.18 (d, J = 8.7 Hz， 1H)， 5.46 (d, J = 8.9 Hz， 1H), 3.67 (t， J = 7.8 Hz, 2H), 3.18 (s, 1H)， 1.96 (s， 6H), 1.73 (m， 2H), 1.44 (m， 2H)， 0.98 (t， J = 7.3 Hz, 3H)。
在100mL单口圆底烧瓶中，把0.86g (1.8mmo1)化合物4， 0.47g(1.5mmo1) 2-(7-乙炔基-3-丁基-l，l-二甲基-lH-苯并[e]吲哚啉-2-亚基)乙醛，5.7 mg (0.022 mmol)三苯基磷，21.2 mg (0.022 mmol) 二(三苯基磷)二氯化钯和6.8 mg (0.044 mmol)碘化亚铜加入到30 mL三乙胺和30 mL 四氢呋喃的混合溶剂中，氩气保护下，加热回流24小时。把溶剂用旋转蒸发仪旋干后，残余 物用二氯甲烷和水萃取。有机相用无水硫酸镁干燥过夜。把二氯甲垸去除后，固体用硅胶柱 提纯，洗脱剂为二氯甲烷/乙酸乙酯=10/1，得到0.3g黄色固体(化合物5)，收率28%。 丄H-NMR (CDC13, 400 MHz)， S: 10.12 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.15 (m, 2H)， 8.05 (d, J = 9.2 Hz， 1H)， 7.85 (d， J = 8.8 Hz, 1H), 7.68 (m, 8H)， 7.58 (m， 5H), 7.55 (d， J = 8.8 Hz， 1H), 7.45 (m， 3H)， 7.20 (d， J = 8.8 Hz， 1H), 6.65 (d， J = 6.8 Hz， 1H)， 6.60 (d, J = 7.6 Hz， 1H)， 5.55 (d， J = 8.8 Hz， 1H)， 3.80 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 2.00 (s, 6H), 1.75 (m， 2H), 1.45 (m, 2H), 1.00 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。
在25mL单口圆底烧瓶中，把100mg(0.14mmo1)化合物5和53.82 mg (0.14 mmol)吲哚 碘盐加入到8mL醋酸酐中，控制油浴温度在100 110'C，搅拌反应l小时。反应混合物倾倒入 50mL水中。把溶液在室温搅拌，直到出现大量沉淀。把固体滤出，用10mL水洗涤两次。粗产物用硅胶柱提纯，洗脱剂为DMF/乙醇-50/1，得到106mg紫色固体(化合物I-1)，产 率70 %。
'H-NMR (CDC13， 400 MHz)， 5: 8.52 (m, 1H)， 8.15 (m， 2H), 8.05 (m， 2H)， 7.85 (m， 3H), 7.65 (m， 8H)， 7.50 (m， 5H), 7.40 (m， 4H), 7.20 (d， J = 8.8 Hz, 1H)， 7.15 (d, J = 8.8 Hz， 1H), 7.05 (s， 1H)， 6.65 (d, J = 6.8 Hz, 1H)， 6.60 (d, J = 7.6 Hz, 1H)， 4.35 (t, J = 6.9 Hz, 2H)， 4.25 (t， J = 6.7 Hz， 2H)， 2.00 (s， 6H), 1.88 (m， 4H)， 1.75 (s, 6H)， 1.55 (m， 4H)， 1.00 (m, 6H)。
化合物I-1在二氯甲垸乙醇=1:1溶液中的紫外吸收谱图见图l(化合物I-l的浓度为lxl(T5 摩尔/升)；
化合物I-1吸附在二氧化钛电极上的紫外吸收谱图见图2。
在50mL的三口烧瓶中，加入0.14g(0.19mmol)化合物5，氰基乙酸0.081g (0.95mmo1)， 加入四氢呋喃25mL，并滴加两滴哌啶做催化剂，氩气保护回流反应过夜，反应停止后把溶剂 用旋转蒸发仪旋干后，残余物用二氯甲烷，水洗二氯甲烷层萃取。有机相用无水硫酸镁干燥 过夜。把二氯甲垸去除后，固体用硅胶柱提纯，洗脱剂为三氯甲垸，得到0.068g黄色固体(化 合物I-2),收率40%。
H德R (CDC13， 400 MHz), S: 8.23(m， 2H), 8.12 (tn, 1H)， 7.82 (m， 1H)， 7.65 (m， 8H)， 7.49 (m, 5H), 7,37 (m， 4H)， 7.24 (d， J = 8.8 Hz， 1H)， 7.17 (d, J = 8.8 Hz， 1H), 7.05 (s, 1H)， 6.64 (d， J = 6.8 Hz， 1H), 6.59 (d， J = 7.6 Hz， 1H), 4.28 (t， J = 6.7 Hz, 2H)， 2.03 (s, 6H), 1.8争，2H), 1.53 (m, 2H)， 1.02(m， 3H)。
实施例2实施例3
在25 mL单口圆底烧瓶中，加入143.8 mg (0.20 mmol)化合物5，绕单宁酸47.8mg(0.25 mmol),醋酸铵50mg，醋酸8 mL,加热回流6小时，冷却后旋干溶液，残余物用硅胶柱提纯， 洗脱剂为二氯甲垸/乙醇=20/1过柱，得到76.0mg产物(化合物I-3)，收率30%。 'H-NMR (CDC13, 400 MHz), S: 8.17 (m， 2H)， 8.08 (m, 1H)， 7.89 (m, 1H)， 7.63 (m， 8H)， 7.50 (m， 5H)， 7.40 (m， 4H)， 7.20 (d, J = 8.8 Hz, 1H)， 7.15 (d， J = 8.8 Hz, 1H)， 7.05 (s， 1H)， 6.65 (d， J = 6.8 Hz， 1H)， 6.60 (d， J = 7.6 Hz， 1H) ，4.38(s， 2H) 4.26 (t， J = 6.7 Hz， 2H), 2.03 (s， 6H)， 1.84 (m， 2H)， 1.57 (m， 2H)， 1.05(m,3H)。
在250mL三口瓶中，分别加入15g异弗尔酮、11.3g氰基乙酸乙酯、1.54g醋酸铵、6mL 醋酸以及50mL甲苯，氩气保护下回流反应18h。反应物倒入200mL水中，充分搅拌后分液， 有机层干燥后减压蒸馏，取155-160。C馏分，得到17.3g深黄色粘稠液体(化合物6)，产率 74%。
实施例4在50mL三口烧瓶中，分别加入58.25mg (0.25mmo1)化合物6， 143.8 mg (0.2mmo1)化 合物5， 15mL乙腈以及lmL哌啶，氩气保护下回流反应12h。反应液旋干后不用提纯，加入 30 mL乙醇，充分溶解后加入溶于30 mL去离子水中的4.92 g —水合氢氧化锂，50 。C下反应8h。 反应结束后用l MHC1中和至酸性，过滤得到固体，氯仿:正己垸=l:2重结晶得到化合物I -4， 产率73 %。
^-NMR (CDC13, 400 MHz), 8: 8.17 (m， 2H)， 8.08 (m, 1H)， 7.89 (m， 1H)， 7.63 (m, 8H)， 7.50 (m， 5H)， 7.40 (m， 4H)， 7.20 (d， J = 8.8 Hz， 1H), 7.15 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.05 (s， 1H)， 6.88 (d， J = 16.0 Hz， 1H), 6.82-6.79 (dd, J = 3.2 Hz， J = 8.0 Hz， 1H) 6.65 (d， J = 6.8 Hz， 1H)， 6.60 (d， J = 7.6 Hz, 1H) ,4.38 (s， 2H) 4.26 (t， J = 6.7 Hz， 2H)， 2.68 (s， 1H)， 2.45 (s, 1H)， 2.03 (s， 6H), 1.84 (m， 2H)， 1.57 (m,2H)， 1.09(s，3H)， 1.06(s，3H)， 1.01(m,3H)。
实施例5
本发明所说的含苯并荧蒽炔类敏化剂式1-1所示的化合物可作为染料敏化太阳能电池的
光敏剂，以化合物1-1作为光敏剂制作染料敏化太阳能电池器件
将烧制好的纳米二氧化钛电极加热到8(TC后，在化合物I-l配制成的3xlO"4摩尔/升乙腈 溶液中浸泡敏化12小时。敏化完成后取出，用无水乙醇冲洗掉未吸附的染料，吹干。在染料 敏化光阳极表面滴加一滴Lil/l2的氧化还原电解质溶液，然后将一片镀铂的ITO导电玻璃导 电面冲下放于Ti02膜上，用夹子夹紧，四周涂上HY-914树脂，即构成夹心型染料敏化太阳 能电池。在750 W氙灯光源照射下测定其开路电压为0.54 V，短路电流为19.53 mAcm'2，填 充因子为0.58，光电转化效率为8.14%。其光电流和光电压曲线见图3。
权利要求
1. 一种苯并荧蒽炔类化合物，其具有式I所示结构id="icf0001" file="S2008100358514C00011.gif" wi="65" he="24" top= "42" left = "77" img-content="drawing" img-format="tif" orientation="portrait" inline="no"/>式I中Ar1和Ar2分别选自C6～C20的芳环基中一种；X选自O、S、Se、CH3CCH3或CH＝CH中一种；R1选自由-(CH2)mCH2L所表示的取代基中一种，其中m为0～30，L为氢、氰基、羟基、烷氧基或含芳环的烷基；R2为式II、式III、式IV或式V所示基团id="icf0002" file="S2008100358514C00012.gif" wi="147" he="32" top= "94" left = "36" img-content="drawing" img-format="tif" orientation="portrait" inline="no"/>式II中R3为C1～C6烷基，Y为卤素。
2、 如权利要求1所述的苯并荧蒽炔类化合物，其特征在于，其中An和Ar2分别选自C6 Cu)的芳环基中一种。
3、 如权利要求2所述的苯并荧蒽炔类化合物，其特征在于，其中An为苯基。
4、 如权利要求2所述的苯并荧蒽炔类化合物，其特征在于，其中Ar2为式VI所示的萘基:式VI中的曲线表示取代位。
5、 如权利要求1所述的苯并荧蒽炔类化合物，其特征在于，其中X为0、 S、或CH3CCH3。
6、 如权利要求5所述的苯并荧蒽炔类化合物，其特征在于，其中X为CH3CCH3。
7、 如权利要求1所述的苯并荧蒽炔类化合物，其特征在于，其中R!选自由-(CH2)mCH2L所表示的取代基中一种，其中m为0 19， L为氢或羟基。
8、 如权利要求7所述的苯并荧蒽炔类化合物，其特征在于，其中m为0 5。
9、 如权利要求1所述的苯并荧蒽炔类化合物，其特征在于，其中R2为式I1、式III或式 IV所示基团，其中，R3为d C6垸基，Y为C1、 Br或I。
10、 如权利要求1 9中任意一项所述的苯并荧蒽炔类化合物作为染料敏化纳米晶太阳能 电池的敏化剂。
全文摘要
本发明涉及一种苯并荧蒽炔类化合物及其用途。本发明通过对苯并荧蒽的共轭化合物进行了适当的化学修饰，设计并合成了一类新型的苯并荧蒽炔类化合物，并将其作为染料敏化纳米晶太阳能电池的敏化剂。实验证明本发明所提供的苯并荧蒽炔类化合物具有良好的敏化性能。
文档编号C07D209/60GK101255130SQ20081003585
公开日2008年9月3日 申请日期2008年4月10日 优先权日2008年4月10日
发明者夏振原, 孟凡顺, 武文俊, 禾 田, 花建丽, 郭福领, 马学美 申请人:华东理工大学