唑并嘧啶在防治植物病原性有害真菌中的用途的制作方法

专利名称：：唑并嘧啶在防治植物病原性有害真菌中的用途的制作方法唑并嘧咬在防治植物病原性有害真菌中的用途本发明涉及特定唑并嘧咬在防治有害真菌中的用途，一种防治植物病原性有害真菌的方法，新杀真菌唑并嘧咬化合物，它们的制备方法和包含这些化合物的组合物。EP-A550113和WO99/48893概括地7>开了6-苯基-7-氨基三喳并嘧咬。WO03/004465公开了在5和7位上由经由碳连接的基团取代的三唑并嘧啶。WO02/002563描述了作为杀真菌和药物活性物质的特定6-苯基三唑并嘧咬。WO05/000851概括地公开了在6位上由杂环取代的5-面-7-氨基吡唑并嘧咬。这些化合物已知用于防治有害真菌。然而，在许多情况下，例如在施用率方面、活性*潜、活性持续时间、形成抗性的倾向或制备方法的经济方面，已知化合物不完全令人满意。因此，持续目的是提供至少在一些方面提供优于已知化合物的其他杀真菌唑并嘧咬。已发现在7位上具有环烷基或卣化M取代基的特定唑并嘧啶特别适于防治植物病原性有害真菌。一些这种类型的化合物由WO2002/002563和WO2005/030775已知作为抗癌剂。因此，本发明提供式I的唑并嘧啶和它们的可农用盐在防治植物病原性有害真菌中的用途其中式(I)中的取代基各自定义如下G、E、Qa)G为N;E为0\￥2且Q为N或C-W3b)G为C-W、E为C-W2且Q为N;或c)G为C-W1;E为N且Q为C-W3;W1、W2、\￥3各自独立地为氢、面素、M、硝基、C广d烷基、C2-C6链烯基、QrC6炔基、C广C4卣代烷基、羟基-C广Q烷基、C广Ct烷氧基画d-d烷基、QrC6卤代链烯基、QrC6卤代炔基、CVC6环烷基、C3画C6卤代环烷基、C广C4烷氧基、C广d卤代烷氧基、C广C4烷硫基、d-C4烷基亚磺酰基或d-C4烷基磺酰基、甲酰基、硫代氨基甲酰基、C广C4烷基絲、C广C4烷氧基羰基、d-C4烷基猛絲、絲絲、二(C广C4烷基)^J^t&、d-C4烷氧基亚M烷基、羟基亚JL^烷基、CR10R"OR12、C(R13)=NR14;R10、R11、1112各自独立地为氢、C广Cs烷基、C3-C6环烷基、C广Cs烷氧基-d-Cs烷基、QrC8链烯基、C2-Cs炔基、苄基；R"和R^可以一起为其中碳链可以由l-3个选自曱基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、羟基曱基、甲氧基甲基、乙氧基曱基的基团取代的氧基-C广Cs亚烷氧基；R"为氢或CVCs烷基；R"为d-Cs烷基、CVC6环烷基、苯基、苯基M,其中苯基可以由1-5个基团Rb取代；R为NR'R2、CVC6环烷基或C3-C12卣代环烷基；其中R可包含1、2、3或4个各自独立地选自如下的相同或不同的基团Ra:Ra为Rb、J^&、OC(0)ORn或C广C6烷硫基；Rb为RC、羟基、C,-C6烷氧基、CVC6链烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6环烷氧基或<:3-<:6环烯氧基；Rc为氢、氰基、c广C6烷基、cvc6链烯基、CrC6炔基、<:3-<:6环烷基、C3-Cs环烯基、C(0)Rn、C(0)ORn、C(S)ORn、C(O)SR11、C(S)SRn、絲、C广C6烷基城、二-d-C6烷基絲、絲絲、C(O)NHR11、C(0)NRn2、苯基、萘基、包含l、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，或两个基团Ra、Rb、Rc、Rn、Rd和/或Rdd与它们连接的一个或多个原子一起形成为3-12元饱和、部分不饱和或芳族环，其为碳环或包含1-4个选自N、O和S的杂原子且其未被取代或由l-4个，在卣素的情况下甚至直至最大数的基团Rd取代；Rn为C广Cs烷基、C3-Cs链烯基、CVC8炔基、C3-C6环烷基或C3-C6环烯基；其中上述基团Ra、Rb、RC和R"中的脂族、脂环族或芳族基团又可以部分或完全卣化和/或带有1、2或3个基团Rd:Rd为卣素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、烷基、鹵代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、卣代烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基M、甲酰基、烷基羰基、烷基磺酰基、烷基次硫酰基(alkylsulfoxyl)、烷氧基M、烷基羰lL&、烷氧基羰氧基、絲羰基、^J^危代羰基、烷基氨基絲、二烷基氨基羰基、烷基^lL^P危代M、二烷基^J^IL代羰基、氧代(-O)、硫代(-S)、CVC8烷基亚氨基(=N-CrC8烷基)、d-C8烷氧基亚氨基(-N誦0隱C,-Cs烷基)、C3-C8链烯氧基亚^J^(-N-0-C3隱C8链烯基)、C3-C8炔氧基亚^J^N-0-C3-Cs炔基)，其中这些基团中的烷基包含1-6个碳原子，这些基团中的链烯基或炔基包含2-8个碳原子；环烷基、环烷氧基、杂环基、杂环基氧基，其中环体系包含3-10个环成员；芳基、芳氧基、芳硫基、芳基-C广C6烷氧基、芳基-C广C6烷基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基，其中芳基优选包含6-10个环成员，杂芳基包含5或6个环成员，其中环体系为部分或完全卣化和/或可带有1-3个基团Rdd;Rdd为鹵素、M、硝基、羟基、巯基、M、、烷基、离代烷基、链烯基、烷lL^、卣代烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、甲酰基、烷基羰基、烷基磺酰基、烷基次硫酰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、氨J^危代羰基、烷基M羰基、二烷基氨基羰基、烷基氨^^克代羰基、二烷基氨^g^克代羰基、氧代(=0)、硫代^S)、C广Cs烷基亚M(-N-Q-Q烷基)、C广Q烷氧基亚氨基(-N-O-d-Cs烷基)、C3-C8链烯氧基亚氨基(=N-0-C3-C8链烯基)、CrC8炔氧基亚氨基(-N-0-C3-Q炔基)，其中这些基团中的烷基包含l-6个碳原子，这些基团中的链烯基或炔基包含2-8个碳原子；W为d-C!2卤代烷基、CVd2卤代链烯基、C2-C,2卤代炔基；R2为H、R1、C广d2烷基、CVd2链烯基、Q-d2炔基、QrQ环烷基、C3-Q囟代环烷基、C3-C6环烯基、Q-C6卣代环烯基、C广Cs烷氧基、C2画Cs链烯氧基、Q画C8炔氧基、C3-Cs环烷氧基、NH2、C广Cs烷基氨基、二-d-Cs烷基M、苯基、萘基或包含l、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，或Z-Y-(CR7R8)p-(CR5R6)q-CR3R4-#，其中#为与氮原子的连接点且R3、R4、R5、R6、R7、R8各自独立地为氢、d國Cs烷基、C广Cs卣代烷基、CVC8链烯基、C2-Cs卤代链烯基、C2-Cs炔基、C2-Q卣代炔基、C3-C6环烷基、Qj-C6卤代环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、苯基、萘基或包含l、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，RS还可以与W或W与这些基团连接的原子一起形成除碳原子外，还可包含l、2或3个选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可带有一个或多个取代基Ra的5、6、7、8、9或10元饱和或部分不饱和环；W与R4、RS与R6、R与RS各自也可以一起通过为氧而形成羰基以及通过形成可间隔1、2或3个选自O、N和S的杂原子的C2-C5亚烷基或亚烯基、亚炔基链而形成螺基团；R、RS可各自独立地带有1、2、3或4个相同或不同的基团Ra;Y为氧或石克；Z为氢、羧基、曱酰基、d-Cs烷基、CrCsg代烷基、C2-Q链烯基、CVCs卤代链烯基、QrC8炔基、C2-Q卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-Cs环蹄基、C(0)Rn、C(O)OR11、C(S)ORn、C(O)SR11、C(S)SRn、C(NRA)SRn、C(S)Rn、C(NRn)NRARB、C(NRn)RA、C(NRn)ORA、C(0)NRARB、C(S)NRaRb、C广Q烷基亚磺酰基、C!-Cs烷硫基、C广Q烷基磺酰基、C(0)-C广C4亚烷基-NRAC(NR")NRARB、C(S)國C,-Ct亚烷基隱NRAC(NR")NRARB、C(NRn)國C广C4亚烷基-NRAC(NRn)NRARB、苯基、萘基、包含l、2、3或4个选自O、N和S的杂原子且直接或经由羰基、硫代羰基、d-C4烷基羰基或C广C4烷^^代羰基连接的5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；其中基团Z中的碳链可以由1个或多个基团Rb取代；RA、RB各自独立地为氢、C2链烯基、C2炔基或对R"提到基团之一；RA和RB与它们连接的氮原子一起，或RA和R"与它们连接所经由的碳原子和杂原子一起也可形成除碳原子外还可包含1、2或3个选自O、N和S的其他杂原子作为环成员和/或可带有1个或多个取代基Ra的5或6元饱和、部分不饱和或芳族环；或Z也可与RS或RS形成除碳原子和Y外，还可包含1个或两个选自N和S的其他杂原子作为环成员和/或可带有一个或多个如下定义的取代基Ra的5或6元饱和或部分不饱和环；基团Z可以部分或完全卣化和/或带有1、2或3个基团Rb;W为苯基或除碳原子外，还包含l、2或3个选自0、N和S的其他杂原子作为环成员的5或6元杂芳基，其中环体系不仅带有基团Lm，还带有至少一个取代基pi,P1为YLY、T;丫1为《13113'、C(O)O、C(0)NRb、O、NRb或S(O)r;Y2为C3-C8亚烷基、C2-C8亚烯基、C2-C8亚炔基、C3-C8亚烷基画(Y3-(CrC4亚烷基))s、C3-C8亚烯基-(Y3-(QrC4亚烷基))s、C3國Q亚炔基-(Y3-(QrC4亚烷基))s，和如果R为C3-C6环烷基或C3-C12卣代环烷基和/或Y，为CRaRa'、C(O)O、CONRb、NRb或S(O》，则还为d-Qj亚烷基，和/或如果T为OC(O)R3、NRbRb'、C(0)NRbRb'、C(NORC)Ra或T'-C(-T2)-T3，则还为C广Qj亚烷基；Y、O、S、NRb,r为0、1或2，s为l或2，优选l，T为ORC、OC(0)Ra、NRbRb，、C(0)NRbRb，、C(NORc)Ra、tLc(-t2)-T3，和如果R定义为NRiR2或c3-c12卣代环烷基，则还为C(O)ORC或C(ORc)2Ra;T1为O、NRb;f为O、S、NRb;T、Ra、ORc、SRC、NRbRb，其中W和R"与Ra和Rb分别各自独立地如对于这些基团所定义；L为卤素、羟基、氰氧基(OCN)、氰基、硝基、d-Cs烷基、C广Q卤代烷基、Crdo链烯基、Qrdo卤代链烯基、C2-do炔基、C3隱C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烯基、OCs烷氧基、d-Q卣代烷氧基、C2-do链烯氧基、C2-d。炔氧基、CVC6环烷氧基、Cs-C6环烯氧基、氨基、d-C4烷基氨基、二-(C广C4)烷基氨基、d-Q烷基羰基氨基、C(O)-R，C(S)-R①、S(OVR①；d-C8烷猛亚絲-(C广Cs)烷基、C2-C10链烯氧基亚氨基-(d-Q)烷基、C2-C1Q炔氧基亚氨基-(d-Cs)烷基、C2-d。炔基羰基、C3-C6环烷基羰基，或包含l、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R^为氢、C广C4烷基、d誦C2卤代烷基、C广C4烷氧基、QrQ链烯氧基、QrC4炔氧基、>^、C广C4烷基^J^、二-C广C4烷基^J^;其中基团R巾可以由1、2或3个相同或不同的如上定义的基团Rb取代；n为0、1或2;m为0、1、2、3、4或5，和X为卤素、氰基、C广C4烷基、C广C4卤代烷基、C!-C4烷lL&或C广C4卣代烷氧基。另外，已发现用化合物I防治有害真菌，尤其是植物病原性有害真菌的方法。本发明化合物可通过各种路线得到。如果式I中R为NR1112，则化合物可通过使式II氨基唑与其中R"为烷基，优选d-C6烷基，特别是曱基或乙基的式in适当取代的苯基丙二酸酯反应而制备。此反应通常在80-250TC,优选120-180X:下无溶剂或在惰性有机溶剂中在碱的存在下参见EP-A770615或在乙酸的存在下在由Adv.Het.Chem.第57巻，第81及1^#各页(1993)中已知的条件下进行。适合的溶剂为脂族烃，芳族烃如甲苯、邻-、间-和对二甲苯，离化烂，醚，腈，酮，醇以及N-甲基吡咯烷酮，二曱亚砜，二曱基甲酰胺和二甲基乙酰胺。更优选反应无溶剂或在氯苯、二曱苯、二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮中进行。也可使用所述溶剂的混合物。适合的碱通常为无机化合物如碱金属和碱土金属氢氧化物，碱金属和碱土金属氧化物，碱金属和碱土金属氢化物，碱金属氨化物，碱金属和碱土金属碳酸盐和碱金属碳酸氢盐，有机金属化合物，特别是烷M金属、烷基镁卤化物以及碱金属和碱土金属醇盐和二甲IA镁，此外还有有枳减，例如叔胺，如三曱基胺、三乙基胺、二异丙基乙基胺、三丁基胺和N-甲基哌啶、N-甲基吗啉、吡啶、取代吡咬如可力丁、卢剔啶和4-二曱基氨基吡啶，以及双环胺。特别优选使用叔胺如二异丙基乙基胺、三丁基胺、N-曱基吗啉或N-甲基哌啶。碱通常以催化量使用，但它们也可以以等摩尔量、过量或如果合适的话作为溶剂使用。起始原料通常以等摩尔量相互反应。关于收率，可有利地使用基于三唑过量的碱和丙二酸酯III。有利的是式III的丙二酸酯通过适当取代的溴芳族化合物与丙二酸二烷基酯在Cu(I)催化下反应而得到[参见ChemistryLetters,第367-370页，1981;EP-A10027881。16作为选择，式III的丙二酸酯可4艮据如下示意图在通常已知的条件下制备[参见March,AdvancedOrganicChemistry,第3版，第792及lC^各页，丄Wiley&Sons,NewYork(1985)]:这些反应通常在-ioox:至+2oox:，优选+2o"c至+ioo"c下在惰性有机溶剂中在碱的存在下进行参见US4,454,158;Bioorgan.&Med.Chem丄ett.第15巻，第2970页(2005);Organ.Proc.Res.&Develop.,第18巻，第411页(2004);J.Am.Chem.Soc，第125巻，第13948页(2003);Ann.Pharm.Fr.,第60巻，第314页(2004);Pharmazie，第44巻，第115页(1989)J。在由WO-A94/20501已知的条件下，将式IV的二羟基唑并嘧咬如果合适的话在溶剂的存在下转化成其中Y为卣原子，优选溴或氯原子，特别是氯原子的式V的二卣唑并嘧啶。所用囟化剂[HALl有利地为氯化剂或溴化剂，例如磷酰溴或磷酰氯。此反应通常在0-150,优选80-125"C下进行[参见EP-A770615。式V的二囟代唑并嘧咬使用其中变量如对式I定义的式VI胺制备。此反应有利地在0-70X:,优选10-35"C下优选在惰性溶剂如醚、如二巧恶烷、乙醚，或特别是四氢呋喃，卣化烃如二氯甲烷，芳族烃如甲苯的存在下进行[参见WO05/000851]。优选使用碱如叔胺，例如三乙胺，或有机胺，例如碳酸钾；过量式VI胺也可用作碱。因此，使用由开头提到的出版物已知的5，7-二氯唑并嘧咬，也可得到I(R=NR1R2)式I的5-氯唑并嘧啶。它们形成本发明主题的优选部分。其他5，7-二囟唑并嘧啶可类似于所引用的文献得到。式VI胺由文献中已知，可通过已知方法制备或为市售的。其中R为NRiRS且X为d-Q烷基或CrC4卣代烷基的式I化合物可以以有利方式通过如下合成路线得到<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>起始于酮酯IIIa，得到5-烷基-7-羟基唑并嘧啶IVa。在式IIIa和IVa中，X1为CrC4烷基或CrC4卣代烷基。起始原料IIIa有利地使用EP画A1002788所述条件制备[参见Chem.Pharm.Bull.,9，801，(1961)]。以此方式得到的5-烷基-7-羟基唑并嘧啶在以上进一步描述的条件下与卣化剂[HAL反应以得到其中Hal为囟原子的式Va的7-卣代唑并嘧啶。优选使用氯化剂或溴化剂，如磷酰溴、磷酰氯、亚硫酰二氯、亚硫酰溴或硫酰氯。反应可纯净地或在溶剂的存在下进行。常规反应温度为o-i50x:或优选80-125。C。Hal,'g、n^YW+vl->1(x-烷基)、Q人人X1VaVa与胺VI的反应在以上进一步描述的条件下进行。作为选择，其中X为CrCt烷基的式I化合物也可由其中X为卣素，特别是氯的化合物I和式IIIb的丙二酸酯制备。在式IIIb中，X"为氢或CrC3烷基，议#为d-Q烷基。将它们转化成式VII化合物并脱羧基以得到化合物1[参见US5，994，360。式VII化合物为本发明的。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>丙二酸酯IIIb由文献J.Am.Chem.Soc.，第64巻，2714(1942);J.Org.Chem.,第39巻，2172(1974);Helv.Chim.Acta，第61巻，1565(1978)1已知或可才艮据所引用文献制备。酯vn的随后水解在通常常规条件下进行，取决于各种构成元素，化合物vn的碱性或酸性水解可以为有利的。在酯水解的条件下，可以已完全或部分脱羧成i。脱羧通常在20-180。C，优选50-120X:下在惰性溶剂，如果合适的话在酸的存在下进行。适合的酸为盐酸、硫酸、磷酸、曱酸、乙酸、对曱苯磺酸。适合的溶剂为水，脂族烃如戊烷、己烷、环己烷和石油醚，芳族烃如曱苯、邻-、间—和对二甲苯，卣化烃如二氯甲烷、氯仿和氯苯，醚如乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二I烷、茴香醚和四氢呋喃，腈如乙腈和丙腈，酮如丙酮、曱基乙基酮、二乙基酮和叔丁基曱基酮，醇如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇，以及二甲亚砜、二曱基甲酰胺和二甲基乙酰胺；更优选反应在盐酸或乙酸中进行。也可使用所述溶剂的混合物。如果式I中R为经由碳连接的基团(式Ia中的R，)且X为烷基或囟代烷基团且X"为烷基或卣代烷基，优选d-C6烷基,特别是曱基或乙基的式IIIc的适当取代1，3-二酮反应而制备。<image>imageseeoriginaldocumentpage19</image>此反应有利地在以上对于化合物II与III的反应进一步描述的条件下进行。作为选择，其中式I中R为经由碳连接的基团且X为面素，特别是氯的式I化合物也可由式Va的二卣代化合物在由WO03/004465已知的^H^下制备<image>imageseeoriginaldocumentpage19</image>其中Hal为卣素，特别是氯。其中X为氰基、烷氧基或鹵代烷氧基的式I化合物可以以有利方式通过使其中x为卣素，优选氯的化合物i与化合物M-x，(式vin)反应而得到。取决于待引入的基团x，的含义，化合物iv为无机氰化物、醇盐或卣代醇盐。反应有利地在惰性溶剂的存在下进行。式VIII中的阳离子M为次要的；由于实践原因，通常优选铵、四烷基铵或碱金属或碱土金属盐。1(乂=卤素)+M-X'-^l(X=X')VIII反应温度通常为0-120X:,优选10-40t:[参见J.Heterocycl.Chem.，第12巻，第861-863页(197S)]。适合的溶剂包括醚如二悉烷、乙醚以及优选四氢呋喃，卣化烃如二氯曱烷和芳族烃如甲苯。其中X为d-C4烷基的式I化合物也可通过式I的5-卣唑并嘧啶与式VIIIa的有机金属试剂耦合而得到。在此方法的一个实施方案中，反应在过渡金属催化如Ni或Pd催化下进行。l(X-Hal)+Mv(-X")y-1(X-CVC4浣基)V川a在式VIlla中，M为Y价的金属离子，例如B、Zn或Sn且X，，为d-C3烷基。此反应可例如类似于如下方法进行J.Chem.Soc.PerkinTrans.1,1187(1994),同上l，2345(1996);WO99/41255;Aust.J.Chem.，第43巻，733(19卯)；丄Org.Chem.，笫43巻，358(1978);J.Chem.Soc.Chem.Commun.866(1979);TetrahedronLett.，第34巻，8267(1993);同上，第33巻，413(1992)。此外，式I化合物可由其中在基团W上带有可亲核交换基团代替P1的相应前体得到。基团P1然后通过亲核取代引入[参见WO05/30775。作为选择，其中P1为经由氧连接的基团的式I化合物可由类似羟基化合物制备，该羟基化合物本身可通过醚裂解由已知化合物得到参见WO99/488931。在这种情况下，基团P1通过在碱性条件下亲核取代羟基而引入。这些羟基化合物对应于除基团Lm夕卜，W由羟基取代(式IX)的式I。其中P1为经由氮连接的基团的式I化合物可以以有利方式由如果合适的话可通过还原由相应硝基取代化合物得到的其中w带有氨基的前体制备。将反应混合物以常规方式，例如与水混合，分离相并且如果合适的话将粗产物色镨法提纯而后处理。一些中间体和最终产物以无色或轻微呈褐色的粘性油形式得到，将其在降低的压力和温和升高的温度下提纯或除去挥发性组分。如果中间体和最终产物作为固体得到，则提纯也可通过再结晶或浸煮进4亍。如果各个化合物I不能通过上述路线得到，则它们可通过其他化合物I矛汴生而制备。如果合成得到异构体的混合物，则由于在一些情况下各个异构体可在制备以施用期间或在施用期间(例如在光、酸或碱的作用下)相互转化，因此通常不需要分离。这种转化也可在施用以后，例如在植物处理中在处理的植物中，或在待防治的有害真菌中进行。在上式中给出的符号定义中，使用通常表示如下取代基的集合性术语卣素氟、氯、溴和碘。烷基:具有1-4、1-6或1-8个碳原子的饱和直链或支化烃基,例如d-C6烷基如甲基、乙基、丙基、l-甲基乙基、丁基、l-甲基丙基、2-曱基丙基、l，l-二曱基乙基、戊基、l-甲基丁基、2-甲基丁基、3-曱基丁基、2，2-二甲基丙基、l-乙基丙基、己基、l，l-二曱基丙基、1，2-二甲基丙基、1-曱基戊基、2-曱基戊基、3-曱基戊基、4-曱基戊基、l，l-二曱基丁基、1，2-二曱基丁基、1，3-二曱基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二曱基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三曱基丙基、1，2，2-三甲基丙基、l-乙基-l-甲基丙基和l-乙基-2-曱基丙基；卣代烷基:具有l-2、l-4或1-6个碳原子的直链或支化烷基(如上所迷)，其中在这些基团中一些或所有氢原子可以被上述卣原子代替:特别是C,-C2卤代烷基，例如氯曱基、溴甲基、二氯曱基、三氯曱基、氟甲基、二氟甲基、三氟曱基、氯氟曱基、二氯氟曱基、氯二氟甲基、l-氯乙基、1-溴乙基、l-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基或l，l，l-三氟丙國2國基；链烯基具有2-4、2-6或2-8个碳原子和l个或2个任何位置的双键的不饱和直链或支化烃基，例如CrC6链烯基，如乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基、1-曱基乙烯基、l-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、l-甲基-l-丙烯基、2-甲基-l-丙蹄基、l-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、l-戊烯基、2-戊烯基、3-戊晞基、4-戊烯基、l-甲基-l-丁烯基、2-甲基-l-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、l-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-曱基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-l-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、l-乙基-l-丙烯基、l-乙基-2-丙烯基、l-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、l-曱基-l-戊烯基、2-甲基-l-戊烯基、3-曱基-l-戊烯基、4-甲基-l-戊烯基、l-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、l-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、l-曱基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二曱基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-l-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁晞基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-l-丁烯基、l-乙基-2-丁烯基、l-乙基-3-丁烯基、2-乙基-l-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、l-乙基-l-甲基-2-丙烯基、l-乙基-2-曱基-l-丙烯基和l-乙基-2-曱基-2-丙烯基；炔基具有2-4、2-6或2-8个碳原子和任何位置的一个或两个三键的直链或支化烃基，例如QrC6炔基，如乙炔基、l-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、l-甲基-2-丙炔基、l-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、l-甲基-2-丁炔基、l-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-l-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、l-乙基-2-丙炔基、l-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、l-甲基-2-戊炔基、l-甲基-3-戊炔基、l-曱基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-l-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-l-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二甲基-1-丁炔基、l-乙基-2-丁炔基、l-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和l-乙基-l-甲基-2-丙炔基；环烷基具有3-6或3-8个碳环成员的单-或双环饱和烃基，例如C3-C8环烷基如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基；包含l、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环-包含1-3个氮原子和/或一个氧或硫原子或1或2个氧原子和/或疏原子的非芳族饱和或部分不饱和5或6元杂环基，例如2-四氬呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻汾基、3-四氢噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异i嗯唑烷基、4-异哺、唑烷基、5-异嗜、唑烷基、3-异瘗唑烷基、4-异遙唑烷基、5-异噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-喷、唑烷基、4-噁唑烷基、5-噁唑烷基、2-^唑烷基、4-蓬唑烷基、5-瘗唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪哇烷基、2-吡咯啉-2-基、2-p比咯啉-3-基、3-吡咯啉-2-基、3-p比咯淋-3-基、2-哌梵基、3-派梵基、4-哌t基、1,3-二嚅烷-5-基、2國四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、2-四氬噢吩基、3-六氢银溱基、4-六氲歧溱基、2-六氢嘧梵基、4-六氢嘧梵基、5-六氢嘧t基和2-艰溱基；-包含1-4个氮原子或1-3个氮原子和1个硫或氧原子的5元杂芳基除碳原子外，可包含1-4个氮原子或1-3个氮原子和1个硫或氧原子作为环成员的5元杂芳基，例如2-呋喃基、3-呋喃基、2-蓉汾基、3-瘗汾基、2-吡咯基、3-p比咯基、3-p比哇基、4-他哇基、5-他哇基、2-悉峻基、4-巧恶唑基、5-嗜、唑基、2-噻唑基、4-噢唑基、5-噢唑基、2-咪唑基、4-咪哇基和1，3，4-三唑-2-基；-包含l-3或l-4个氮原子的6元杂芳基除碳原子外，可包含l-3或l-4个氮原子作为环成员的6元杂芳基，例如2-吡咬基、3-他咬基、4-吡咬基、3-钛臻基、4-钛溱基、4-嘧梵基、5-嘧t基和2-吡溱基；亚烷基具有2-8个CH2基团的二价非支化链，例如CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2和CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2;氡基亚烷基一个化合价经由氧原子连接在骨架上的具有2-4个CH2基团的二价非支化链，例如OCH2CH2、OCH2CH2CH2和OCH2CH2CH2CH2;氧基亚烷基氧基两个化合价均经由氧原子连接在骨架上的具有1-3个CH2基团的二价非支化链，例如OCH20、OCH2CH20和OCH2CH2CH20。根据本发明，可农用盐特别包括其阳离子和阴离子对本发明嘧啶的农药作用没有不利影响的那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐。因此，合适的阳离子尤其是碱金属的离子，优选钠和钾离子，碱土金属的离子，优选钙、镁和钡离子，以及过渡金属的离子，优选锰、铜、锌和铁离子，以及如果需要的话可带有1-4个(d-Ct)烷基取代基和/或一个苯基或千基取代基的铵离子，优选二异丙基铵、四曱基铵、四丁基铵、三甲基节基铵，以及锛离子、锍离子，优选三(C广C4)烷基锍和氧化锍离子，优选三(C广C4)烷基氧化锍。有用^成盐的阴离子例如是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及(C广C4)链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使本发明化合物与对应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝l应而形成。本发明范围包括具有手性中心的式I化合物的(R)-和(S)-异构体和外消旋体。由于不对称取代基团的位阻旋转，可存在式I化合物的立体异构体(atropeisomer)。它们也形成本发明主题的部分。就变量而言，中间体的实施方案对应于式I的那些。就式I唑并嘧啶的本发明用途而言，优选每种情况下单独或组合的如下取代基定义一个实施方案涉及其中R为NR'I^的化合物I。这些化合物对应于式I.a。RVR2QNX优选式I.a化合物，其中R1为d-C12闺代烷基、C2-C12卤代链烯基、C2-C12卤代炔基且R2为R'或H，更优选H。进一步优选式I.a化合物，其中R1为d-C16囟代烷基、C2-C6囟代链烯基或C2-C6卤代炔基。进一步优选式I.a化合物，其中R1为C2囟代烷基，更优选2，2,2-三氟乙基，进一步优选式I.a化合物，其中R1为C3囟代烷基，更优选l-甲基-2，2，2-三氟乙基。还优选式I.a化合物，其中R'为CrC6卤代烷基。优选式I.a化合物，其中R2为H、C广C6烷基、QrC6链烯基、C3陽C6炔基、C2-C3卣代烷基或C2-C4囟代链烯基。特别优选其中F^为氬的化合物。还优选其中R2为甲基的化合物。还优选其中W为乙基的化合物。还优选其中R2为丙基的化合物。还优选其中W为异丙基的化合物。还优选其中R"为烯丙基的化合物。还优选其中W为炔丙基的化合物。特别优选式I.a化合物，其中R1为d-C6囟代烷基、C2-C6囟代链烯基、C2-C6卤代炔基且R2为I^或H，最优选H。特别优选其中R1为基团A1的式I.a化合物(CH^CHRi其中:Z'为氢、氟或d-C6氟烷基，zs为氢或氟，或^和乙2—起形成双键；w为0或1;R^为氢或曱基。！^优选Ri或H，更优选H、甲基或乙基，尤其优选H。Z1和Z2各自独立地优选氟或氢或形成双键。如果R1和/或R2包括具有手性中心的闺代烷基或卣代链烯基，则对这些基团优选(S)-异构体。在R1或R2中具有手性中心的无囟素烷基或链烯基的情况下，优选(R)-构型异构体。另一实施方案涉及其中R为经由碳连接的基团的化合物I。这些化合物对应于其中R，为CVC6环烷基或C3-C12卣代环烷基的式I.b。另一实施方案涉及其中R，为C3-C8卤代环烷基或C3-C6环烷基的化合物I.b。优选实施方案涉及其中R，为Q环烷基、Cs或C6环烷基，尤其是C6环烷基的化合物I.b。另一实施方案涉及其中R，为C3-C6环烷基，更优选C6环烷基，或C3-C6卣代环烷基的化合物I.b。另一实施方案涉及其中R，为C3卣代环烷基、C4、Cs或C6囟代环烷基的化合物I.b。如果R，带有至少1个基团Rb,则Rb优选选自卣素、氰基、CrQ烷基、d-C6卣代烷基、QrC6链烯基、CrC6炔基、C广C6烷基羰基、C,-C6卣代烷基M和d-C6烷氧基。一个实施方案涉及其中W为由P1和Lm取代的苯基的化合物I。用于Lm的基团特别是如下基团卤素如氟或氯；硝基；烷氧基羰基；C广C4烷基如甲基；CVC4卣代烷基如三氟甲基；C广C4甲氧基，如甲lL&。W的实施方案特别涉及除基团pi外，可具有如下取代的苯基2位氟、氯或曱基；3位氢、氟或曱氧基；4位氢、氟、氯、甲基、曱氧基、絲、硝基、烷氧基羰基、絲絲或卤代烷基，更优选氟、氯、甲基、曱氧基或氰基；5位氢、氟、氯或曱基；更优选氢或氟；6位氢、氟、氯或甲基；更优选氢或氟。基团P'优选位于3、4或5位上。在化合物I的两个实施方案中，由基团y和Lm取代的苯基为基团A或B。在化合物I的另一实施方案中，特别在基团A和B中，Lm为如下取代基组合之一2-C1;2-F;2，6-Cl2;2，6-F2;2曙F，6陽C1;2-F，6-CH3;2，4，6-F3;2，6F2-4-OCH3;2Cl，4-OCH3;2-F，4-OCH3，2CH3,4-OCH3，2-CH3-4-F;2-CF3;2-OCH3，6-F;2，4-F2;2-F画4画Cl;2-Cl，4-F;2-Cl，5-F;2，3-F2;2，5-F2;2，3，4-F3;2CH3;2，4-(CH3)2;2-CH3-4Cl;2-CH3，5-F;2-F，4-CH3;2，6-(CH3)2;2,4，6-(CH3)3;2，6-F2，4-CH3。在化合物I的另一实施方案中，特别在基团A中，Lm为如下取代基组合之一2-F;2-C1;2CH3;2，6-F2;2-F,6-Cl;2F，6-CH3。带有基团A和B的式l化合物分别对应于式I.A和I.B。一个实施方案涉及其中W为由pi和Lm取代且包含l-4个氮原子或l-3个氮原子和1个硫或氧原子的杂芳基的化合物I。在一个实施方案中，基团W为由P'和Lm取代且经由氮原子连接的杂芳基。在另一实施方案中，基团W为由pi和U取代且经由碳原子连接的杂芳基。一个实施方案涉及其中W为由W和Lm取代且包含l-4个氮原子或1-3个氮原子和1个硫或氧原子的5元杂芳基的化合物I。另一实施方案涉及其中W为吡咯、呔喃、瘗吩、吡唑、异噁唑、异塞唑、咪唑、，嗯唑、嚷唑、1，2,3-三唑或1，2，4-三唑的化合物1。另一实施方案涉及其中W为噻吩、吡唑或蓬喳的化合物I。一个实施方案涉及其中W为由P1和Lm取代且包含1-3或1-4个氮原子的6元杂芳基的化合物I。另一实施方案涉及其中W为吡啶、嘧啶、钛溱或吡溱的化合物I。一个实施方案涉及其中W为连接在2、3或4位上且可以由相同或不同Lm1-4取代的吡啶基的化合物I,其中Lm优选氟、氯、溴、氰基、硝基、曱基、乙基、曱氧基、甲6驢、羟基亚M甲基、羟基亚^乙基、甲氧基亚氨基甲基、甲氧基亚氨基乙基和/或三氟甲基，更优选氟、氯、甲基、甲氧基和/或氰基。式I化合物的一个实施方案涉及式I.C和I.D的那些。另一实施方案涉及其中W为连接在2或4位上且可由相同或不同Lml或2取代的嘧啶基的化合物I，其中Lm优选氟、氯、溴、氰基、硝基、曱基、乙基、曱氧基、曱硫基、羟基亚氨基甲基、羟基亚氨基乙基、甲氧基亚氨基甲基、甲氧基亚氨基乙基和/或三氟曱基，更优选氟、氯、甲基、曱氧基和/或M。式I化合物的一个实施方案涉及式I.E和I.F的那些。另一实施方案涉及其中W为连接在2或3位上且可由相同或不同Lml或2取代的噻吩基的化合物I，其中Lm优选氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、曱M、曱硫基、羟基亚氨基曱基、羟基亚氨基乙基、甲氧基亚氨基曱基、曱氧基亚氨基乙基和/或三氟曱基，更优选氟、氯、甲基、甲氧基和/或氰基。式I化合物的一个实施方案涉及式I.G和I.H的那些。另一实施方案涉及其中W为连接在2、4或5位上且可由Lm取代的噻唑基的化合物I，其中Lm优选氟、氯、溴、氰基、硝基、曱基、乙基、曱氧基、甲硫基、羟基亚氨基曱基、羟基亚氩基乙基、甲氧基亚氩基曱基、曱氧基亚M乙基或三氟曱基，更优选氟、氯、曱基、曱氧基和/或M。式I化合物的一个实施方案涉及式I.I和I.J的那些。另一实施方案涉及其中W为连接在4或5位上且可由相同或不同Lml或2取代的咪唑基的化合物I，其中Lm优选氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、甲氧基、曱硫基、羟基亚氨基甲基、羟基亚氨基乙基、甲氧基亚g曱基、甲氧基亚M乙基和/或三氟甲基，更优选氟、氯、甲基、甲氧基和/或絲。式I化合物的一个实施方案涉及式I.K和I丄的那些。另一实施方案涉及其中W为连接在1、3、4或5位上且可由相同或不同Lml-3取代的吡唑基的化合物I，其中Lm优选氟、氯、溴、M、硝基、曱基、乙基、曱氧基、曱硫基、羟基亚氨基甲基、羟基亚氨基乙基、甲氧基亚M曱基、甲氧基亚狄乙基和/或三氟甲基，更优选氟、氯、甲基、曱氧基和/或氰基。式I化合物的一个实施方案涉及式I.M、I.N和I.O的那些。另一实施方案涉及其中W为连接在2、3或4位上且可由相同或不同Lml或2取代的噁唑基的化合物I，其中Lm优选氟、氯、溴、氰基、硝基、曱基、乙基、甲氧基、甲硫基、羟基亚M甲基、羟基亚M乙基、甲氧基亚氨基曱基、甲氧基亚氨基乙基和/或三氟甲基，更优选氟、氯、甲基、曱氧基和/或氰基。式I化合物的一个实施方案涉及式I.P和I.Q的那些。在化合物I的优选实施方案中，特别是式I.A-I.Q中，至少1个基团L位于基团W在唑并嘧啶骨架上的链接点的邻位，特别是氯、氟或曱基。在另一实施方案中，杂芳族基团W的杂原子位于连接点的邻位上。如果结构可能的话，指数m优选1-4，其中基团L可以相同或不同。如果杂芳族基团W除基团pi外带有其他取代基，则这些优选选自氟、氯、曱基、曱氧基、氰基、硝基、烷氧基羰基、氨基羰基和囟代烷基。在另一实施方案中，任选取代基Lm选自氟、氯、甲基和曱氧基。在另一实施方案中，任选取代基Lm选自氯、甲基和曱氧基。另一实施方案涉及除基团pi外，杂芳族基团w还可由氯取代。另一实施方案涉及除基团P^卜，杂芳族基团w还可由氟取代。在基团P的一个实施方案中，V为CRaRa'。在基团pi的另一实施方案中，Y'为C(0)0。在基团W的另一实施方案中，丫1为<:(0)1^。在基团P的另一实施方案中，V为氧。在基团W的另一实施方案中，f为NRb。在基团P"的另一实施方案中，V为硫。在基团pi的一个实施方案中，YZ为d-Cs亚烷基，优选C2-Cs亚烷基。在基团pi的另一实施方案中，YZ为C3-Cs亚烷基，优选C3-Ct亚烷基，更优选C3亚烷基(亚丙基)。在基团pi的另一实施方案中，￥2为d亚烷基(亚曱基)。在基团W的另一实施方案中，￥2为C2亚烷基(亚乙基)。在基团P'的另一实施方案中，YZ为嫲-CH(CH3)-CH2-(辦为在V上的链接点)。在基团？1的另一实施方案中，Y2为掰-CH2-CH(CH3)-(弁弁为在Y'上的链接点)。在基团P"的另一实施方案中，￥2为Cj亚烷基(亚丁基)。在基团pi的另一实施方案中，￥2为<:2-(:8亚烯基。在基团W的另一实施方案中，YZ为QrC8亚炔基。在基团W的另一实施方案中，Y2，特别是d-Q亚烷基间隔有杂原子。适合的杂原子特别是氧和NRb，其中在此情况下Rb优选氢、d-Ct烷基皿、d-d烷氧基羰基或C广C4烷基，优选曱基。一个实施方案涉及其中T为OH的化合物I。另一实施方案涉及其中T为ORe的化合物I，其中Re优选氢、氰基、CrC6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-C8环烯基、C(0)Rn、C(0)ORn、C(S)ORn、C(O)SR11、C(S)SRn、氨基、d-C6烷基狄、二-C广C6烷基絲、M羰基、C(O)NHR11、C(0)NRn2、C广C6亚烷基、苯基、萘基、包含l、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；另一实施方案涉及其中T为ORe的化合物I，其中Rc优选d-C4烷基，更优选甲基。另一实施方案涉及其中T为ORC的化合物I，其中Re为C3-C6环烷基；5或6元杂环基或5或6元杂芳基，优选6元杂芳基如吡啶、喊溱、嘧咬、吡漆、1,2，4-三溱和1，3，5-三唤，以及优选5元杂芳基如吡唑、异喷、唑、异噻唑、咪唑、噻唑和5恶唑，以及优选6元杂环基如四氬吡喃和艰梵，以及优选5元杂环基如四氩呋喃和吡咯烷。在另一实施方案中，如对T定义为ORe所述的基团Ra和R"未净皮取代或由1-3个取代基Rd取代，其中Rd优选定义如下卣素、氰基、硝基、羟基、巯基、M、、烷基、卣代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、卣代烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、曱酰基、烷基羰基、烷基磺酰基、烷基次硫酰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、M硫代羰基、烷基M羰基、二烷基氨基羰基、烷基氨基硫代羰基、二烷基氨基硫代羰基、氧代(=0)、硫代(-S)、d-C8烷基亚絲(-N-C广Cs烷基)、d-C8烷氧基亚絲(-N-0國C广Q烷基)、C3-C8链烯氧基亚氨基(N-0-C3-C8链烯基)或C3-C8炔氧基亚氨基(-N-0-C3-Cs炔基)。还优选囟素、羟基、M、、烷基、卣代烷基、烷氧基、囟代烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基磺酰基、烷基次硫酰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、烷基Jl&羰基、二烷基氨基J^S、氧代(=0)、石危代(-S)、d-C8烷氧基亚^t^—N-0-d画Cs烷基)、C3-C8链烯氧基亚氨基(-N-0-QrC8链烯基)或C3-C8炔氧基亚氨基(^N-0-C3-C8炔基)，尤其是卣素、羟基、M、烷基、离代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、M羰基、烷基^JJl&、二烷基>11^羰基或氧代(=0)，更优选卤素、烷基、烷氧基或氧代(=0)，其中这些基团中的烷基包含1-6个碳原子，这些基团中的链烯基和炔基包含2-8个碳原子。另一实施方案涉及其中T为OC(O)Ra的化合物I，其中Ra定义如下氢、氰基、羧基、CVQ烷基、C2-Q链烯基、QrC6炔基、CVC6环烷基、C3-Cs环烯基、C广C6烷氧基、QrC6链烯氧基、C3國C6炔氧基、C3画Q环烷氧基、C3-C6环烯氧基、C(O)R11、C(O)OR11、C(S)ORn、C(0)SRn、C(S)SRn、OC(O)OR11、C广C6烷石克基、^tJ^、d國C6烷基^J^、二-C广C6烷基氨基、氨基羰基、C(O)NHR11、C(0)NRn.苯基、萘基、包含l、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或芳族杂环。Ra优选氢、C广Q烷基、C广C6烷氧基、C(O)R11、C(O)OR11、#J^、C广C6烷基^J^、二-C广C6烷基氨基、絲羰基、C(0)NHRn或C(0)NR11。在另一实施方案中，如对于T定义为OC(O)Ra所述的基团Ra和Rn未被取代或由l-3取代基Rd取代，其中Rd优选定义如下卣素、^&、硝基、羟基、巯基、氨基、、烷基、卣代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、卣代烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、烷基M、二烷基氨基、曱酰基、烷基羰基、烷基磺酰基、烷基次硫酰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、^tj^硫代羰基、烷基M羰基、二烷基氨基羰基、烷基^J^危代羰基、二烷基氨1^危代絲、氧代(=0)、石危代沪S)、d國Cs烷基亚^J^(-N画C广Cs烷基)、d-Cs烷氧基亚^J^^N隱0-d-Cs烷基)、c3-c8链烯氧基亚氨基(=]\-0-<:3-(:8链烯基)或c3-c8炔氧基亚氨基(-N-0-C3-Q炔基)，更优选囟素、烷基、烷氧基或氧代(=0)，其中这些基团中的烷基包含1-6个碳原子，这些基团中的链烯基和炔基包含2-8个碳原子。另一实施方案涉及其中T为NRbRb'的化合物I，其中Rb'可如Rb定义Rb和Rb'各自独立地为氢、氰基、硝基、羟基、羧基、d-Q烷基、C2-Q链烯基、QrC6炔基、C3-C6环烷基、C3-Cs环烯基、d-C6烷氧基、CVC6链烯氧基、C3-C6炔氧基、CVC6环烷氧基、(VC6环烯氧基、C(0)Rn、C(0)ORn、C(S)ORn、C(O)SR11、C(S)SRn、OC(0)ORn、C广C6烷硫基、#J^、C广C6烷基^&、二-C广C6烷基氨基、綠羰基、C(O)NHR11、C(0)NRn2、苯基、萘基、包含1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或芳族杂环。在T=NRbRb'的另一实施方案中，Rb和Rb'优选氢、M、CrC6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-C8环烯基、C(0)Rn、C(0)ORn、C(S)ORn、C(O)SR11、C(S)SRn、>i^、0<:6烷基#^、二-d-C6烷基氨基、氨基J^、C(0)NHRn或C(0)NR112。在T=NRbRb'的另一实施方案中，Rb和Rb'优选氢、d-C6烷基、C(0)Rn、C(O)OR11、#^羰基、C(0)NHRn或C(0)NR112。在T=NRbRb'的另一实施方案中，Rb和Rb'与它们连接的氮一起形成包含l、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或芳族杂环。在另一实施方案中，如对T=NRbRb'定义所絲团Rb、W和Rn未被取代或由l-3个取代基Rd取代，其中Rd定义如下卣素、氰基、硝基、羟基、巯基、M、、烷基、卣代烷基、链烯基、炔基、坑M、囟代烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、甲酖基、烷基羰基、烷基磺酰基、烷基次疏酰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基ltt、^KJ^充代g、烷基J^羰基、二烷基M羰基、烷基氨基硫代羰基、二烷基氨基硫代羰基、氧代(-O)、硫代(-S)、CVQ烷基亚絲(-N誦C广Cs烷基)、d-C8烷氧基亚^i^(-N-0-C广Cs烷基)、C3-C8链烯氧基亚氨基(-N-OC3-Q链烯基)或C3-C8炔氧基亚氨基(-N-0-C3-Cs炔基)。还优选囟素、羟基、M、■、烷基、卣代烷基、烷氧基、卣代烷氧基、烷At基、烷基#^、二烷基#^、烷基磺酰基、烷基次石克酰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、M羰基、烷基^J^M、二烷基絲羰基、氧代(=0)、硫代(-S)、CrCs烷氧基亚絲(-N-0-C广C8烷基)、C3-C8链烯氧基亚氨基(-N-0-C3-Cs链烯基)或C3-C8炔氧基亚氨基eN-0-C3-Cs炔基)，尤其是囟素、羟基、M、烷基、自代烷基、烷M、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、M羰基、烷基^JJ^、二烷基#^叛基或氧代(=0),更优选卤素、烷基、烷氧基或氧代(=0)，其中这些基团中的烷基包含1-6个碳原子，这些基团中的链烯基和炔基包含2-8个碳原子。NRbRb'的优选定义为^、甲基M、二甲基M、吡咯烷基、哌啶基、哌溱基、N-甲基P底溱基、吗啉基、吡唑基、三,基和吡咯烷酮基，更优选曱基M、二甲基氨基、哌溱基和N-曱基哌噪基。在一个实施方案中，基团NbRa为二甲基氨基。在另一实施方案中，基团为甲基M。在另一实施方案中，基团为氨基。另一实施方案涉及其中T为C(O)NRbRb'的化合物I，其中W可以如对Rb定义，Rb和Rb'各自独立地为氢、氰基、硝基、羟基、羧基、d-C6烷基、C2-C6链烯基、CVC6炔基、Qj-C6环坑基、C3-Q环烯基、d-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、CVC6环烷氧基、CVC6环烯氧基、C(0)Rn、C(0)ORn、C(S)ORn、C(O)SR11、C(S)SRn、OC(O)OR11、C广C6烷硫基、#J^、C广C6烷基^J^、二-C广C6烷基氨基、氨基羰基、C(O)NHR11、C(0)NRn2、苯基、萘基、包含1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或芳族杂环。在T-C(O)NRbRb'的另一实施方案中，Rb和Rb'优选氢、氰基、CVC6烷基、QrC6链烯基、CrC6炔基、QrC6环烷基、C3-Q环烯基、C(O)R11、C(0)ORn、C(S)ORn、C(0)SRn、C(S)SRn、g、C广C6烷基氨基、二画C广C6烷基氨基、^J^羰基、C(0)NHRn或C(0)NR112。在T-C(O)NRbRb'的另一实施方案中，Rb和Rb'优选氢、C广Q烷基、C(O)R11、C(O)OR11、#^羰基、C(0)NHRn或C(0)NR112。在T=C(O)NRbRb'的另一实施方案中，Rb和W与它们连接的氮一起形成包含l、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或芳族杂环。在其他方案中，如对于T=C(O)NRbRb'的定义所述的基团Rb、Rb>R"未被取代或由l-3个取代基Rd取代，其中Rd优选定义如下面素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、絲、烷基、卣代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、卣代烷氧基、链烯M、炔氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、曱酰基、烷基羰基、烷基磺酰基、烷基次硫酰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、氨1^危代羰基、烷基M羰基、二烷基M羰基、烷基JU^危代羰基、二烷基氨基硫代羰基、氧代(=0)、硫代(=S)、C广C8烷基亚絲^N-C广C8烷基)、Q-C8烷^J^亚^J^N画0-C广C8烷基)、C3-C8链烯氧基亚氩基(-N-0-C3-Cs链烯基)或C3-Cs炔氧基亚^J^(二N-0-QrC8炔基)。还优选卣素、羟基、氨基、、烷基、卣代烷基、烷氧基、卣代烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基M、烷基磺酰基、烷基次硫酰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、氧代(=0)、硫代(-S)、C，-Cs烷氧基亚氨基(-N-O國d誦Cs烷基)、C3-C8链烯氧基亚^^(-N画0國C3-Cs链烯基)或C3-C8炔氧基亚M(-N-0-C3-Cs炔基)，尤其优选卣素、羟基、#J>、烷基、囟代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、g羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基或氧代(=0)，更优选卤素、烷基、烷#^或氧代(=0)，其中这些基团中的烷基包含1-6个碳原子，这些基团中的链烯基和炔基包含2-8个碳原子。另一实施方案涉及其中T为C(=NORc)Ra的化合物I，其中Ra为氢、氰基、羟基、羧基、d-C6烷基、CrC6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-Cs环烯基、C广C6烷氧基、CVC6链烯氧基、CyC6炔氧基、C3隱C6环烷氧基、CVC6环烯氧基、C(O)R11、C(O)OR11、C(S)ORn、C(0)SRn、C(S)SRn、OC(O)OR11、C广C6烷好u^、絲、C广C6烷基絲、二-C广C6烷基氨基、氨基羰基、C(O)NHR11、C(0)NRn2、苯基、萘基、包含l、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，RC为氢、^J^、C广C6烷基、C2-C6链烯基、C2國C6炔基、Q画C6环烷基、C3-Q环烯基、C(0)Rn、C(O)OR11、C(S)ORn、C(0)SRn、C(S)SRn、OC(O)OR11、氨基、CrC6烷基氨基、二-d-C6烷基氨基、氨基羰基、C(O)NHR11、C(0)NRn2、苯基、萘基、包含l、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或芳族杂环。在T-C(-NORe)Ra的另一实施方案中，Re优选氢、CrC6烷基、C2-C6链烯基、QrC6炔基、CVC6环烷基、C3-Cs环烯基、C(0)Rn、C(O)OR11、^&羰基、C(O)NHRn或C(0)NRn2，更优选氢、d-Ce烷基、QrC6链烯基或QrC6炔基。在T-C^NORe)Ra的另一实施方案中，Re优选氢、羟基、d-C6烷基、CVC6链烯基、C2画C6炔基、QrC6环烷基、C3-Cs环烯基、d-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、Q-C6环烷氧基、CVC6环烯氧基、、C广C6烷基M或二-d-C6烷基氨基，更优选氢、羟基、C广C6烷基、d-C6烷氧基、氨基、CrC6烷基氨基或二-d-C6烷基氨基。在另一实施方案中，如对于T-C(-NORC)Ra定义所述的基团Ra、Rc和R"未被取代或由l-3个取代基Rd取代，其中Rd优选定义如下卣素、M、硝基、羟基、巯基、氨基、、烷基、卣代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、卣代烷氧基、链烯lL&、炔氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、曱酰基、烷基羰基、烷基磺酰基、垸基次硫酰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、氨基硫代M、烷基氨基羰基、二烷基M羰基、烷基JLi^危代羰基、二烷基氨J^L代羰基、氧代(=0)、疏代(=S)、C广C8烷基亚絲^N画C,-Cs烷基)、C,曙Cs烷絲亚氨基(-N-0-C广C8烷基)、C3-C8链烯氧基亚M(-N-0-C;rC8链烯基)或C3-C8炔氧基亚^(=N-OC3-C8炔基)。还优选卤素、羟基、#J>、M、烷基、囟代烷基、烷氧基、面代烷fL&、烷硫基、烷基氨基、二烷基M、烷基磺酰基、烷基次硫酰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、氧代(=0)、石危代^S)、d-Cs烷氧基亚氨基^N-0-C广Q烷基)、C3-C8链烯氧基亚絲^N-0-C3-Cs链烯基)或C3-C8炔氧基亚^IU^N-0-C3-C8炔基)，尤其是卣素、羟基、#J>、烷基、卣代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷lL^羰基、烷基羰氧基、烷M羰g、M羰基、烷基M羰基、二烷基#^羰基或氧代(=0)，更优选卤素、烷基、烷氧基或氧代(K))，其中这些基团中的烷基包含1-6个碳原子，这些基团中的链烯基和炔基包含2-8个碳原子。另一实施方案中涉及其中T为T、C(-T"f的化合物I。37在另一实施方案中，f为氧。在另一实施方案中，T1为NRb。在另一实施方案中，f为氧。在另一实施方案中，T:为硫。在另一实施方案中，T2为NRb。在另一实施方案中，f为Ra。在另一实施方案中，13为ORe。在另一实施方案中，f为SRC。在另一实施方案中，13为NRbRb。在T^C(-T2)T3的另一实施方案中，Ra优选氢、氰基、羟基、氛基、d-C6烷基、CrC6链烯基、QrC6炔基、C3-C6环烷基、C3-C8环烯基、d-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烯氧基、C(0)Rn、C(0)ORn、C(S)ORn、C(0)SRn、C(S)SRn、OC(O)OR11、C广Ce烷石危基、氨基、d-C6烷基氨基、二-C广C6烷基氨基、絲羰基、C(0)NHRn、C(0)NRn2、苯基、萘基、包含l、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或芳族杂环。在tLC(-T2)1[3的另一实施方案中，Rb和Rc优选氢、C广C6烷基、C2-C6链烯基、QrC6炔基、C3-C6环烷基、C3-Cs环烯基、C(O)R11、C(O)OR11、#JJl^、C(0)N服n或C(0)NR112。在另一实施方案中，如对于TLc(-f)f的定义所述基团Ra、Rb、Rc和R"未被取代或由l-3个取代基Rd取代，其中Rd优选定义如下卣素、氰基、硝基、羟基、巯基、^、M、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯lL&、炔氧基、烷硫基、烷基M、二烷基氨基、曱酰基、烷基羰基、烷基磺酰基、烷基次硫酰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、氨J^t代羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基JL^硫代羰基、二烷基^J^克代羰基、氧代(-O)、硫代(=S)、d-C8烷基亚絲^N-C广C8烷基)、d陽C8烷氧基亚氨基(-N國0-C广Cs烷基)、C3-Cs链烯氧基亚氨基(-N-0-C3-Cs链烯基)或C3-Cs炔氧基亚M(=N-0-C3-C8炔基)。还优选面素、羟基、絲、、烷基、囟代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基磺酰基、烷基次硫酰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、氧代(=0)、硫代^S)、d-Q烷氧基亚氨基(二N-O-C广Cs烷基)、C3-C8链烯氧基亚^i^(二N-0画C3隱C8链烯基)或C3-C8炔氧基亚氨基(-N-O-QrCs炔基)，尤其是卤素、羟基、#J>、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、M羰基、烷基M羰基、二烷基#^羰基或氧代(=0)，更优选卣素、烷基、烷氧基或氧代(=0)，其中这些基团中的烷基包含1-6个碳原子，这些基团中的链烯基和炔基包含2-8个碳原子。一个实施方案涉及其中X为氟、氯或溴，尤其是氯的化合物I。另一实施方案涉及其中X为氟的化合物I。另一实施方案涉及其中X为氰基的化合物I。另一实施方案涉及其中X为烷基，尤其是甲基的化合物I。另一实施方案涉及其中X为烷氧基，尤其是甲氧基的化合物I。一个实施方案涉及其中G为N;E为C-W2且Q为N的化合物I。这些化合物对应于式I.l。另一实施方案涉及其中G为N;E为C-W"且Q为0\￥3的化合物1。这些化合物对应于式L2。另一实施方案涉及其中G为C-W1;E为C-W2iLQ为N的化合物I。这些化合物对应于式L3。另一实施方案涉及其中G为C-W1;E为N且Q为0\￥3的化合物1。这些化合物对应于式1.4。在化合物I的一个实施方案中，W^为氢、氟、氯或溴，特别是氢。在化合物I的一个实施方案中，\￥2为氢、氰基、氟、氯、溴、碘、硝基、甲酰基、具有1-4个碳原子和1-9个氟、氯和/或溴原子的卣代烷基、具有1-4个碳原子的烷基、具有3-6个碳原子的环烷基、硫代氨基甲酰基、烷氧基结构部分中具有1-4个碳原子的烷氧基羰基、烷基结构部分中具有1-4个碳原子的烷基羰基、烷基结构部分中具有1-4个碳原子的羟基亚M烷基或烷氧基结构部分中具有1-4个碳原子和烷基结构部分中具有1-4个碳原子的烷氧基亚氨基烷基，特别是氢、氨基或d-C4烷基，优选氬。在化合物I的一个实施方案中，\￥3为氢、氰基、氟、氯、溴、碘、硝基、曱酰基、具有1-4个碳原子和1-9个氟、氯和/或溴原子的囟代烷基、具有1-4个碳原子的烷基、具有3-6个碳原子的环烷基、硫代氨基甲酖基、烷氧基结构部分中具有1-4个碳原子的烷氧基羰基、烷基结构部分中具有1-4个碳原子的烷基羰基、烷基结构部分中具有1-4个碳原子的羟基亚g烷基、烷氧基结构部分中具有1-4个碳原子且烷基结构部分中具有1-4个碳原子的烷氡基亚氨基烷基、、烷基结构部分中具有1-4个碳原子的烷基氨基羰基或烷基结构部分中各自具有1-4个碳原子的二烷基g羰基。\￥3优选氢、氰基、烷氧基羰基、M羰基、烷基JL^羰基或二烷基M羰基，尤其优选氰基，在化合物I的另一实施方案中，\￥3为CR"R"OR12。在化合物I的另一实施方案中，\￥3为C(R13)=NR14。在化合物I的另一实施方案中，化合物I对应于式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula><image>imageseeoriginaldocumentpage45</image>其中变量的实施方案对应于式I。关于它们的用途，尤其优选下表汇总的化合物I。不管其中提及它们的具体组合，表中对于一个取代基所述基团单独构成所述取代基的特别优选实施方案。<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>N(CH3)-(CH2)2NH-(CH2)2-0-C(0)HN(CH3)(CH2)2-NH-(CH2)2-N(CH3)2N(CH3)-(CH2)2NH-(CH2)2NHCH3N(CH3)(CH2)2-]\H-(CH2)2-NH2N(CH3)(CH2)2NH-(CH2)2OHN(CH3)-(CH2)rO-(CH2)rO-C(0)HN(CH3)(CH2)2-0-(CH2)2-N(CH3)2N(CH3)-(CH2)2-0-(CH2)2-NHCH3N(CH3)-(CH2)2-0-(CH2)2-NH2N(CH3)-(CH2)2-0(CH2)2-OHN(CH3)CH2-CH(CH3)-0-C(0)HN(CH3)CH2-CH(CH3)N(CH3)2N(CH3)-CH2CH(CH3)-NHCH3N(CH3)-CH2-CH(CH3)-NH2N(CH3)CH2-CH(CH3)-OHN(CH3)CH(CH3)-CH20-C(0)HN(CH3)CH(CH3)CH2-N(CH3)2N(CH3)CH(CH3)CH2-NHCH3N(CH3)CH(CH3)CH2NH2N(CH3)-CH(CH3)CH2OHN(CH3)(CH2)3-OC(0)HN(CH3HCH2)3-N(CH3)2N(CH3)(CH2)3-NHCH3N(CH3)(CH2)3-NH2N(CH3)(CH2)3-OHN(CH3)-(CH2)2-0-C(0)HN(CH3)-(CH2)2-N(CH3)2N(CH3)-(CH2)2-NHCH3N(CH3)-(CH2)2-NH2N(CH3)(CH2)2-OHNH-(CH2)2N(CH3HCH2)2OC(0)HNH-(CH2)2-N(CH3)-(CH2)2-N(CH3)2NH-(CH2)2-N(CH3)-(CH2)2-NHCH3<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table>除表1-1254中列举的化合物夕卜，其中X为氰基的相应衍生物也构成本发明其他主题。除表1-1254中列举的化合物夕卜，其中X为曱基的相应衍生物也构成本发明其他主题。除表l-12S4中列举的化合物外，其中X为甲氧基的相应衍生物也构成本发明其他主题。除表1-1254中列举的化合物外，其中X为氟的相应衍生物也构成本发明其他主题。式I化合物中一些已知，式I化合物中一些为新的。因此，本发明还提供式I的唑并嘧啶，其中Y1为C(O)O、C(O)NRA或S(O)t，t为1或2和其余符号和指数各自具有对于式I所述定义和优选定义。本发明进一步提供式I的唑并嘧啶，其中T为ORC(其中R"vh)、OC(O)R3、NRbRb，、C(0)NRbRb，、C(NORc)Ra、T'-C(-t2)-T3和如果R定义为NR1112或C3-C12卤代环烷基，则还为C(O)ORC或C(ORc)2Ra，并且其余符号和指数各自具有对于式I所述定义和优选定义。本发明进一步提供式I的唑并嘧啶，其中T由至少1个氧代基团(O)取代。本发明进一步提供式I化合物，其中W为除碳原子外，还包含l、2或3个选自0、N和S的其他杂原子作为环成员的5或6元杂芳基，其中环体系不仅带有基团Lm，还带有至少一个取代基P,，并且其余符号和指数各自具有对于式I所述定义和优选定义。本发明进一步提供式I的唑并嘧啶，其中符号和指数定义如下G,E，Qa)G为N;E为C-W2IQ为C-W3;b)G为C-W^E为C-W2且Q为N;或c)G为C-W1;E为N且Q为C-W3;并且其余符号和指数各自具有对于式I所述定义和优选定义。本发明进一步提供式I化合物，其中X为F、I、#^&、d-C4烷基、C广d卤代烷基、C广C4烷lL^或d画d卤代坑氧基，并且其余符号和指数各自具有对于式I所述定义和优选定义。本发明进一步提供式I化合物，其中R为C3-C12卣代环烷基并且其余符号和指数各自具有对于式I所述定义和优选定义。本发明进一步提供式l化合物，其中T为OC(O)R3，并且其余符号和指数各自具有对于式I所迷定义和优选定义。化合物I适于用作杀真菌剂。它们对选自子嚢菌纲(Ascomycetes)、半知菌纲(Deuteromycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)和Peronosporomycetes(又名卵菌纲(Oomycetes))的宽范围植物病原性真菌具有极好活性。它们中一些内吸有效并可以在作物保护中用作叶面杀真菌剂，作为杀真菌剂用于拌种，和作为土壤杀真菌剂。它们对在各种栽培植物如小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、禾草、香蕉、棉花、大豆、咖啡、甘蔗、葡萄藤、水果和观赏植物以及蔬菜如黄瓜、豆类、西红柿、土豆和葫声科植物以及这些植物的种子中防治大量真菌尤其重要。化合物I适于防治蔬菜、油菜、糖用甜菜和水果和稻上的链格孢(Alternaria)属，例如土豆和西红柿上的早疫链4^&(A.solani)或链粉包(A.alternate)。化合物I适于防治糖用甜菜和蔬菜上的丝嚢霉(Aphanomyces)属。化合物I适于防治禾谷类和蔬菜上的壳二孢属(Ascochyta)属。化合物I适于防治玉米、禾谷类、稻和草冲上的平脐蠕孢(Bipolaris)属和内脐蠕孢(Drechslera)属，例如玉米上的玉蜀黍平勝蠕孢(D.maydis)。化合物I适于防治禾谷类上的禾白粉菌(Blumeriagraminis)(白粉病)。化合物I适于防治草莓、蔬菜、花卉和葡萄藤上的灰葡萄孢(Botrytis)(灰霉病)。化合物I适于防治莴苣上的莴苣盘梗霉(Bremialactucae)。化合物I适于防治玉米、大豆、稻和糖用甜菜上的尾孢(Cercospora)化合物I适于防治玉米、禾谷类、稻上的旋孢腔菌(Cochliobolus)属，例如禾谷类上的禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus)，稻上的宫部旋孢腔菌(Cochliobolusmiyabeanus)。化合物I适于防治大豆和棉花上的剌盘孢(Colletotricum)属。化合物I适于防治玉米、禾谷类、稻和草坪上的内脐蠕孢(Drechslera)属、核腔菌(Pyrenophora)属，例如大麦上的大麦网斑内脐蠕孢(D.teres)或小麦上的D.tritici-repentis。化合物I适于防治由Phaeoacremoniumchlamydospori腿、Ph.Aleophilum和Formitiporapunctata(同义词斑孑L木层孑匕菌(Phellinuspunctatus))引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca)。化合物I适于防治玉米上的突脐蠕孢(Exserohilum)属。化合物I适于防治葫芦上的二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)和单丝壳白粉菌(Sphaerothecafuliginea)。化合物I适于防治各种植物上的镰孢雾(Fusarium)属和轮枝孢(Verticillium)属，例如禾谷类上的禾本^^孢(F.graminearum)或大刀镰孢(F.culmorum)或多种植物如西红柿上的尖镰孢(F.oxysporum)。化合物I适于防治禾谷类上的禾顶囊壳(Gaeumanomycesgraminis)属。化合物I适于防治禾谷类和稻上的赤霉(Gibberella)属(例如稻上的藤仓赤霉(Gibberellafujikuroi))。化合物I适于防治稻上的革兰氏染色配合物(Grainstainingcomplex)。化合物I适于防治玉米和稻上的长蠕孢(Helminthosporium)属。4匕合物I适于防治禾谷类上的Michrodochiumnivale。化合物I适于防治禾谷类、香蕉和花生上的球腔菌(Mycosphaerella)属，例如小麦上的禾生球腔菌(M.graminicola)或香蕉上的变济球腔菌(M.fijiensis)。化合物I适于防治巻心菜和洋葱植物上的霜霉(Peronospora)属，例如巻心菜上的芸苔霜霉(P.brassicae)或洋葱上的大葱霜霉(P.destructor)。化合物I适于防治大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)和山马横层錄菌(Phakopsarameibomiae)。化合物I适于防治大豆和向日葵上的拟茎点霉(Phomopsis)属。化合物I适于防治土豆和西红柿上的致病疫霉(Phytophthorainfestans)。化合物I适于防治各种植物上的疫霉(Phytophthora)属，例如柿子椒上的辣椒疫霉(P.capsici)。化合物I适于防治葡萄藤上的葡萄生单轴霉(Plasmoparaviticola)。化合物I适于防治苹果上的苹果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha)。化合物I适于防治禾谷类上的小麦基腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)。化合物I适于防治各种植物上的假霜霉(Pseudoperonospora)属，例如黄瓜上的古巴假霜霉(P.Cubensis)或啤酒花上的萚草假霜(P.Humili)。化合物I适于防治各种植物上的柄锈菌(Puccinia)属，例如禾谷类上的小麦柄锈菌(P.triticina)、条形柄锈病(P.striformis)、大麦柄锈病(P.hordei)或禾柄锈菌(P.graminis)，或芦笋上的天门冬属柄锈病(P.asparagi)。化合物I适于防治稻上的稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)、笹木伏革菌(Corticiumsasakii)、帚梗柱孢属(Sarocladiumoryzae)、稻叶鞘腐败病(S.attenuatum)、稻叶黑粉菌(Entylomaoryzae)。化合物I适于防治草冲和禾谷类上的稻梨孢菌(Pyriculariagrisea)。化合物I适于防治草坪、稻、玉米、棉花、油菜、向日葵、糖用甜菜、蔬菜和其他植物上的腐霉(Pythium)属，例如各种植物上的终极腐霉菌(P.ultiumum)，草冲上的瓜果腐霉(P.aphanidermatum)'化合物I适于防治棉花、稻、草冲、玉米、油菜、土豆、糖用甜菜、蔬菜和各种植物上的丝核菌(Rhizoctonia)属，例如甜菜和各种植物上的立枯丝核病菌(R.solani)。化合物I适于防治大麦、黑麦和黑小麦上的黑麦味孢(Rhynchosporiumsecalis)。化合物I适于防治油菜和向日葵上的核盘菌(Sclerotinia)属。化合物I适于防治小麦上的小麦壳针孢(Septoriatritici)和颖枯壳多孢(Stagonosporanodorum)。化合物I适于防治葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Erysiphe(同义词Uncinula)necator)。化合物I适于防治玉米和草畔上的Setospaeria属。化合物I适于防治玉米上的丝轴黑粉菌(Sphacelothecareilinia)。化合物I适于防治大豆和棉花上的根串珠霉(Thievaliopsis)属。化合物I适于防治禾谷类上的腥黑粉菌(Tilletia)属。化合物I适于防治禾谷类、玉米和甘蔗上的黑粉菌(Ustilago)属，例如玉米上的玉蜀黍黑粉菌(U.maydis)。化合物I适于防治苹果和梨上的黑星菌(Venturia)属(黑星病)，例如苹果上的苹果黑星病(V.ina叫ualis)。另外，本发明化合物也可用于由于包括基因工程在内的育种而耐昆虫或真菌侵袭的作物中。化合物I还适于在材料(例如木材、纸、油漆^t体、纤维或织物)保护中和储存产品保护中防治有害真菌。在木材保护中，特别注意如下有害真菌子嚢菌纲(Ascomycetes)，例如线嘴壳属(Ophiostomaspp.)、长咮壳菌属(Ceratocystisspp.)、出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)、Sclerophoma88spp.、毛壳属(Chaetomhimspp.)、腐质霉属(Humicolaspp.)、彼得壳属(Petriellaspp.)、毛束霉属(Trichurusspp.);担子菌纲(Basidiomycetes)，例如粉孢革菌属(Ctmiophoraspp.)、革盖菌属(Coriolusspp.)、粘褶菌属(Gloeophyllumspp.)、香蒜属(Lentinusspp.)、侧耳属(Pleurotusspp.)、臣卜孑li菌属(Poriaspp.)、干朽菌属(Serpulaspp.)和干醣菌属(Tyromycesspp.),半知菌纲(Deuteromycetes)，例如曲霉属(Aspergillusspp.)、枝孢属(Cladosporiumspp.)、青霉菌(PenieiHiumspp.)、木霉属(Trichodermaspp.)、链格孢属(Alternariaspp.)、拟青霉菌属(Paecilomycesspp.)和接合菌纲(zygomycetes)如毛霉属(Mucorspp.)，另外在材料保护中注意如下酵母假丝酵母属(Candidaspp.)和酉良酒酵母(Saccharomycescerevisae)。本发明化合物和/或它们的可农用盐通过用杀真菌有效量活性成分处理真菌或待保护以防真菌侵袭的植物、种子或材料或土壤而施用。施用可在材料、植物或种子受真菌侵袭以前和以后进行。因此，本发明进一步提供一种防治植物病原性真菌的方法，其中将真菌或待保护以防真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子用有效量至少一种本发明化合物I和/或其可农用盐处理。本发明进一步提供一种防治植物病原性真菌的组合物，其中组合物包含至少一种本发明式(Ia)化合物和/或其可农用盐和至少一种固体或液体载体。杀真菌組合物通常包含0.1-95重量％,优选0.5-卯重量％活性成分，当用于作物保护中时，施用率取决于所需效果的种类为0.01-2.0kg活性成分/ha。在种子处理中，所需活性成分的量通常为l-1000g/kg种子，优选5-100g/kg种子。当用于保护材料或储存产品中时，活性成分施用率取决于施用区域的种类和所需效果。材料保护中常规施用量例如为0.001g-2kg，优选0.005g-lkg活性化合物/m3处理材料。式I化合物可以以其生物活性可能不同的不同晶型存在。它们同样形成本发明的主题。可将式I化合物转化成常规配制剂，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。施用形式取决于特定目的；在每种情况下，应确保本发明化合物精细且均匀地分布。配制剂以已知方式制备，例如通过将活性成分与溶剂和/或载体混合而制备，若需要的话使用乳化剂和介狀剂。适于此目的的溶剂/助剂主要为-水、芳族溶剂(如Solvesso产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、千醇)、酮类(如环己酮、Y-丁内酯)、吡咯烷酮(NMP、NOP)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二曱基酰胺、脂肪酸和脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。-载体如磨碎的天然矿物(如高岭土、粘土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿物(如高度*的^、硅酸盐)；乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)以及分散剂如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适用作表面活性剂的有木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基琉酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙氧基化异辛基酚，辛基酚，壬基酴，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油^:体的物质为中至高沸点的矿物油馏分如煤油或柴油，还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或它们的衍生物，曱醇，乙醇，丙醇，丁醇，环己醇，环己酮，异佛尔酮，强极性溶剂如二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮和水。粉末、撒播用材料和可撒粉产品可以通过将活性物质与固体栽体混合或一起研磨而制备。颗粒如涂敷颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过使活性成分与固体载体粘附而制备。固体栽体实例为矿土如皿、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、疏酸钩、硫酸镁、氧化镁，磨碎的合成材料，肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体载体。配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-卯重量％的活性成分。活性成分以卯-100%，优选95-100。/o的纯度(根据NMRi普)使用。下列为配制剂实例1.用水稀释的产品。A水溶性浓缩物(SL、LS)将10重量份活性成分溶于90重量份水或水溶性溶剂中。作为选择，加入湿润剂或其它助剂。活性成分经水稀释溶解。这样得到活性成分含量为10重量％的配制剂。B分軟性浓缩物(DC)将20重量份活性成分随着加入10重量份*剂如聚乙烯基吡咯烷酮而溶于70重量份环己酮中。用水稀释得到M体。活性成分含量为20重量％。C可乳化浓缩物(EC)将15重量份活性成分随着加入十二烷基M酸铞和蓖麻油乙氧基化物(每种情况下5重量份)而溶于75重量份二甲苯中。用水稀释得到乳液。配制剂的活性成分含量为15重量％。D乳液(EW、EO、ES)将25重量份活性成分随着加入十二烷基^t酸铞和蓖麻油乙氧基化物(每种情况下5重量份)而溶于35重量份二甲苯中。通过乳化机(例如Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均匀乳液。用水稀释得到乳液。配制剂的活性成分含量为25重量％。E悬浮液(SC、OD、FS)在搅拌球磨机中，将20重量份活性成分随着加入10重量份a剂和润湿剂和70重量份水或有机溶剂而粉碎以得到细活性成分悬浮液。用7jC稀释得到活性成分的稳定悬浮液。配制剂中活性成分含量为20重量％。F水^t性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)将50重量份活性成分随着加入50重量份分歉剂和润湿剂而精细磨碎并通过工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)而制得水^t性或水溶性颗粒。用7jC稀释得到活性成分的稳定^t体或溶液。配制剂的活性成分含量为50重量％。G水^U生粉末或水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)将75重量份活性成分在转子-定子研磨机中随着加入25重量份M剂、润湿剂和硅胶而磨碎。用7K稀释得到活性成分的稳定M体或溶液。配制剂的活性成分含量为75重量％。H凝胶配制剂(GF)在搅拌球磨机中，将20重量份活性成分、IO重量份M剂、l重量份胶凝剂和70重量份水或有机溶剂粉碎以得到细悬浮液。用水稀释得到活性成分含量为20重量％的稳定悬浮液。2.不经稀释而施用的产品I粉剂(DP、DS)将5重量份活性成分细碎研磨并与95重量份的细碎高岭土充分混合。这得到活性成分含量为5重量％的可撒粉产品。J颗粒(GR、FG、GG、MG)将0.5重量份活性成分细碎研磨并结合99.5重量份载体。现行方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到活性成分含量为0.5重量％的未经稀释而施用的颗沭立。KULV溶液(UL)将10重量份活性成分溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性成分含量为10重量％的不经稀释而施用的产品。水溶性浓缩物(LS)、悬浮液(FS)、粉剂(DS)、水*性和水溶性粉末(WS、SS)、乳液(ES)、可乳化浓缩物(EC)和凝胶配制剂(GF)通常用于种子处理。这些配制剂以未稀释或优选稀释形式施用于种子。施用可在播种以92前进行。活性成分可以通过喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌直接使用，以其配制剂形式或由其制备的使用形式使用，例如以直接可喷溶液、粉末、悬浮液或M体、乳液、油M体、糊、可撒粉产品、撒播用材料或颗粒形式使用。使用形式完全取决于意欲的目的；它在每种情况下都意欲确保本发明活性成分尽可能最佳地分布。含水^使用形式可以通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油M体)制备。为了制备乳液、糊或油分^L体，可以通过湿润剂、增粘剂、分敎剂或乳化剂将物质直接或溶于油或溶剂，而在水中均化。作为选择，也可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂以及如果合适的话，溶剂或油组成的浓缩物且这种浓缩物适于用水稀释。即用产品中活性成分浓度可以在相对宽范围内变化。它们通常为0.0001-10%，优选0.001-1%。活性成分还可成功地用于超低容量方法(ULV)，其中可以施用包含超过95重量％活性成分的配制剂或甚至可以在没有添加剂的情况下施用活性成分。可将各种类型的油、湿润剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其他农药或杀菌剂加入活性成分中，如果合适的话，恰在紧邻使用前加入(桶混合)。这些组合物可与本发明组合物以1:100-100:1，优选1:10-10:1的重量比混合。就此而言，下列特别适合用作辅助剂有机改性聚硅氧烷如BreakThruS240;醇烷氧基化物如Atplus245、AtphisMBA1303、PlurafacLF300⑧和LutensolON30;EO/PO嵌段聚合物如PluronicRPE2035⑧和GenapolB;醇乙氧基化物如LutensolXP80;和磺基琥珀酸二辛酯钠LeophenRA。以作为杀真菌剂的施用形式的本发明化合物也可与其他活性成分如除草剂、杀虫剂、生长调节剂、杀真菌剂或肥料一起存在。当将本发明化合物或包含它们的组合物与一种或多种其他活性成分，尤其是杀真菌剂混合时，在许多情况下，可例如拓宽活性镨或防止抗性产生。在许多情况下，得到协同增效作用。因此，本发明进一步提供至少一种本发明式(I)化合物和/或其可农用盐与至少一种其他杀真菌剂、杀虫剂、除草剂和/或生长调节活性成分的组合。可与本发明化合物一起施用的下列杀真菌剂意欲阐明可能的组合，但不限制它们嗜球果伞素类(Strobilurins):腈嘧菌西旨(azoxysfrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯將菌酉旨(enestroburin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、咬氧菌西旨(picoxystrobin)、峻菌胺酉旨(pyraclostrobin)、肟菌酉旨(trifloxystrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、(2-氯-5-[l-(3-甲基节氧亚M)乙基苄基)M甲酸曱酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基吡咬-2-基甲氧基亚M)乙基l爷基)氨基甲酸甲酯、2-(邻-(2,5-二甲基苯氧基亚曱基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯；羧酰胺类-羧酰苯胺类苯霜灵(benalaxyl)、麦锈灵(benodanil)、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、丙氧灭綉胺(mepronil)、吹菌胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、甲霜灵(metalaxyl)、曱呋酰胺(ofurace)、喁、霜灵(oxadixyl)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、p比蓉菌胺(penthiopyrad)、溴氟唾菌(thifluzamide)、漆酰菌胺(tiadinil)、N-(4，-渙联苯-2-基)-4-二氟曱基-2-甲基瘗喳-5-甲酰胺、N-(4，-三氟曱基联苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基蓉唑-5-甲酰胺、N-^，-氯-3，-氟联^2-基)-4-二氟甲基-2-甲基瘗峻-5-曱酰胺、N-(3，，4，-二氯-4-氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-l-甲基吡唑-4-甲酰胺、]\-(3，，4，-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-二氟曱基-l-曱基吡唑-4-甲酰胺、N-(2-氰基苯基)-3，4-二氯异噻唑-5画曱酰胺；-羧酸吗啉化物烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph);-苯甲酰胺类氟联苯菌(flumetover)、fluopicolide(氟吡菌胺(picobenzamid))、苯酰菌胺(zoxamide);-其他羧酰胺氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(diclocymet)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、N-(2-(4-3-(4-氯苯基)丙-2-炔氧基]國3曙曱氧基苯基)乙基)-2-甲烷磺酰基^J^-3-曱基丁酰胺、N-(2-(4-3-(4-氯苯基)丙-2-炔氧基-3-曱氧基苯基)乙基)-2-乙烷磺酰基絲-3-甲基丁酰胺；唑类-三唑类双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、鳴醚喳(difenoconazole)、烯喳醇(diniconazole)、烯菌灵(enilconazole)、氧峻菌(epoxiconazole)、腈苯峻(fenbuconazole)、氟娃哇(flusilazole)、全唑菌酮(fluquinconazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺哇(imibenconazole)、环戊峻醇(ipconazole)、环戊哇菌(metconazole)、腈菌喳(myclobutanil)、戊菌喳(penconazole)、丙环哇(propiconazole)、丙硫菌峻(prothioconazole)、娃氟峻(simeconazole)、戊喳醇(tebuconazole)、氟醚喳(tetraconazole)、峻菌醇(triadimenol)、三峻酉同(triadimefon)、戊叉峻菌(triticonazole);-咪唑类氰霜唑(cyazofamid)、烯菌灵(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌峻(triflumizole);-苯并咪峻类苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、沐必灵(thiabendazole);-其他嘛峻菌胺(ethaboxam)、氯峻灵(etridiazole)、土菌消(hymexazole);含氮杂环基化合物-吡啶类氟啶胺(fluazinam)、啶斑肟(pyrifenox)、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基异^悉唑烷-3-基l吡啶；-嘧啶类磺嘧菌灵(b叩irimate)、环丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌腙(ferimzone)、异嘧菌醇(fenarimol)、嘧菌胺(mepanipyrim)、氟苯嘧咬醇(nuarimol)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil);-旅療类唤氨灵(triforine);-吡咯类氟巧恶菌(fludioxonil)、拌种咯(fenpiclonil);-吗啉类4-十二烷基-2，6-二甲基吗淋(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、丁苯吗淋(fe叩ropimorph)、克淋菌(tridemorph);-二羧酰亚胺类异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin);-其他蓉二唑素(acibenzolar-S-methyl)、敌菌灵(anilazine)、克菌丹(captan)、敌菌丹(captafol)、棉隆(dazomet)、峻菌清(diclomezine)、氰菌胺(fenoxanil)、灭菌丹(folpet)、苯锈咬(fenpropidin)、巧悉唑酮菌(famoxadone)、咪喳菌西同(fenamidone)、异蓉菌酉同(octhilinone)、蓉菌灵(probenazole)、丙氧全啉(proquinazid)、咯会酮(pyroquilon)、会氧灵(quinoxyfen)、三环唑(tricyclazole)、5-氯-7-(4-曱基哌啶-1-基)-6國(2，4，6-三氟苯基)-l，2，4三唑并[l，5-al嘧啶、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N，N-二曱基-3-(3-溴-6-氟-2-曱基吲哚-l-磺酰基)-[l，2，4三唑-l-磺酰胺；氨基甲酸盐和二石危代氨基曱酸盐-二硫代氨基甲酸盐类福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、代森联(metiram)、威百亩(metam)、曱基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、4义森锌(zineb)、福美锌(ziram);画氨基曱酸盐类乙霉威(diethofencarb)、苯痿菌胺(flubenthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、百维灵(propamocarb)、3-(4-氯苯基)-3-(2-异丙氧餘絲-3-甲基丁酰#^)丙酸曱酯、N-(l-(l-(4-絲苯基)乙烷磺酰基)丁-2-基)氛基甲酸4-氟苯基酯；其他杀真菌剂画胍类多果定(dodine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍盐(guazatine);-抗菌素春雷素(kasugamycin)、多氧霉素(polyoxin)、链霉素(streptomycin)、井冈霉素(validamycinA);-有机金属化合物类三苯基锡盐；-含硫的杂环基化合物稻瘟灵(isoprothiolane)、二嚷农(dithianon);-有机磷化合物克瘟散(edifenphos)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl國aluminum)、异稻痙净(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、亚磷酸及其盐；画有机氯化合物甲基托布津(thiophanate-methyl)、百菌清(chlorothalonil)、96抑菌灵(dichlofluanid)、对曱抑菌灵(tolylfluanid)、磺菌胺(flusulfamide)、四氯苯酞(phthalide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、戊菌隆(pencycuron)、五氯确基笨(quintozene);-硝基苯基衍生物乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(diiiobuton》-无机活性成分波尔多混合液(Bordeauxmixture)、乙酸铜、氩氧化铜、氯氧化铜、碱式硫酸铜、硫；-其他螺、懲茂胺(spiroxamine)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、笨菌酮(metrafenone)。因此，本发明进一步涉及表B中所列的组合物，其中表B的一行每种情况下对应于包含式I化合物(組分1)，其优选为在本文中作为优选描述的化合物之一，和所述行中所列特定其他活性成分(组分2)的杀真菌组合物。根据本发明一个实施方案，表B每一行中的組分1每种情况下为表1-1254明确列举的式I化合物之一。表B<table>tableseeoriginaldocumentpage98</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage99</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage100</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage101</column></row><table>行組分l组分2B-119式I化合物三环唑B-120式I化合物5誦氯-7-(4-曱基哌梵-l-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1，2,4三唑并[1，5-a嘧啶B-121式I化合物2-丁猛-6-硪-3-丙基苯并吡喃-4-酮B-122式I化合物N，N-二曱基-3-(3-溴-6-氟-2-甲基吲咮-l-磺酰基)-[l，2，4I三唑-l-磺酰胺B-123式I化合物福美4失B-124式I化合物代森锰锌B-125式I化合物代森锰B-126式I化合物代森联B-127式I化合物威百亩B-128式I化合物甲基代森锌B129式I化合物福美双B-130式I化合物代森锌B-131式I化合物福美锌B-132式I化合物乙霉威B-133式I化合物苯塞菌胺B-134式I化合物异丙菌胺B-135式I化合物百维灵B-136式l化合物3-(4-氯苯基)-3-(2-异丙氧絲絲-3-甲基丁酰^1&)丙酸甲酯B-137式I化合物N國(l-(l-(4-^苯基)乙烷磺酰基)丁-2-基)氛基甲酸4-氟苯基酯B-138式I化合物多果定B-139式I化合物双胍辛醋酸盐B-140式I化合物双胍盐B-141式I化合物春雷素B-142式I化合物多氧霉素B-143式I化合物链霉素B-144式I化合物井冈霉素B-145式I化合物三苯基锡盐B146式I化合物稻瘟灵B-147式I化合物二嚷农102<table>tableseeoriginaldocumentpage103</column></row><table>上述作为组分2的活性成分II，它们的制备和它们对有害真菌的作用通常已知(参见http:〃www.hclrss.demon.co.uk/index.html);它们为市售的。根据IUPAC命名的化合物，它们的制备和它们的杀真菌作用同样已知[参见EP画A226917;EPA1028125;EP-A1035122;EP-A1201648;WO98/46608;WO99/24413;WO03/14103;WO03/053145;WO03/066609和WO04/049804]。本发明进一步涉及本发明式I-1唑并嘧啶，特别是在以上说明书中作为优选描述的式I-1唑并嘧啶和/或它们的可药用盐的药物用途，特别是它们在治疗哺乳动物如人类的癌症中的用途。本发明因此还提供一种包含式I-l化合物的药物，尤其是用于治疗癌症的药物，和式I-l化合物在制备药物，尤其是用于治疗癌症的药物中的用途。实施例A.合成实施例适当改变起始化合物而利用如下合成实施例中所述方法以得到其他化合物I。因此得到的化合物与物理数据列于下表中。实施例l(化合物732-A5)(5-氯-6-[2，6-二氟-4-(3-甲氧基丙氧基)苯基Hl，2，4]三唑并[l，5-al嘧咬-7-基)-(2，2，2-三氟乙基)胺将6ml四氢吹喃中0.16g(6.75毫摩尔)氬化钠混入0.72g(8毫摩尔)3-甲氧基-l-丙醇并在室温搅拌。在约15分钟以后，加入0.95g(2.5毫摩尔)[5-氯-6-(2,4，6-三氟苯基)-[l,2，4]三唑并[l，5-a嘧啶-7-基(2，2,2-三氟乙基)胺(类似于WO1998/46607制备)并将混合物在60X:下搅拌过夜。然后将反应混合物冷却至室温，用乙酸乙酯稀释并混入水和稀盐酸。将相分离并将7K相用乙酸乙酯萃取两次以上。然后将结合的有才;i4目干燥并浓缩，并将残余物通过制备型MPLC用乙腈/水混合物使用RP18硅胶提纯。这得到0.15g(13.6%)作为黄色油的标题化合物。1H醒R(CDC13,S(ppm)):8.4(s，1H);6.65(d，2H);6.2(t,宽，1H);4.2(m,2H);4.1(t，2H);3.55(t，2H);3.4(s,3H);2.1(m,2H)104实施例2(化合物740-A8){5-氯-6-[4-(3-二甲基氨基丙氧基)-2，6-二氟苯基-1，2，4三唑并[1，5-3]嘧啶画7-基HS)-(2，2，2-三氟-l-甲基乙基)胺将10ml四氢呋喃中0.32g(l3.4毫摩尔)氩化钠混入1.63g(15.8毫摩尔)3-N，N-二甲基^J^-l-丙醇并在室温搅拌。在约15分钟以后，加入2g(5毫摩尔)5-氯-6-(2，4,6-三氟苯基Hl，2，4]三唑并[l，5-a嘧啶-7-基-(S)-(2，2，2-三氟-l-曱基乙基)胺(类似于WO1998/46607制备)并将混合物在60'C下搅拌过夜。然后将反应混合物冷却至室温并用7JC稀释，将水相用乙酸乙酯萃取三次。将有机相通过蒸发浓缩，并将残余物通过硅胶用乙酸乙酯/曱醇混合物吸滤。然后将挥发性组分首先在旋转式蒸发器上，然后在高真空下在Kugelrohr蒸馏器上蒸发。这得到0.15g(63%)作为黄色油的标题化合物。1HNMR(CDC13，S(ppm)):8.4(s,1H);6.65(m,2H);5.9(d，宽，1H);4.8(m，1H);4.1(t，2H);2.5(t，2H);2.3(s,6H);2.0(m，2H);1.4(d,3H)表1所列的其余式I-1化合物以类似方式得到。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage105</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage106</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage107</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage108</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage109</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage110</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage111</column></row><table>实施例3(化合物739-A4,II-l)合成P-[4-(7-环己基-5-甲基-[l，2，4三唑并l，5-al嘧啶-6-基)-3，5-二氟-苯氧基-丙基}-二曱基-胺3.16-(4-叔丁氧基-2,6-二氟-苯基)-7-环己基-5-甲基-l，2，41三唑并[l，5-a嘧啶将在600ml二曱亚砜中的37g(0.1摩尔)7-环己基-5-甲基-6-(2，4,6-三氟苯基)-[l，2，4]三唑并l，5，a嘧啶和56g(0.5摩尔)叔丁醇钾在室温下搅拌过夜。然后将反应混合物用水稀释，用稀释的盐酸酸化并用甲基叔丁基醚萃取三次。将结合的有机相用水萃取，经硫酸镁干燥并浓缩。将残余物通过柱色语法用环己烷/乙酸乙酯混合物提纯。这得到26.2g(61。/。)作为黄色油的标题化合物，'H誦醒R(CDCb):8.45(s，1H);6.75(d,2H);2.9(s，宽，1H);2.45(m,5H);1.8(d，宽，2H);1.7(m，3H);1.5(s，9H);1.2m,宽，3H)3.24-(7-环己基-5-甲基-[l,2，4]三唑并ll，5-a嘧咬-6-基)-3，5-二氟-苯酚将100ml三氟乙酸中的26.2g(0.071摩尔)6-(4-叔丁氧基-2，6-二氟-苯基)-7-环己基-5-甲基-[l，2，4]三唑并[l，5-al嘧咬在室温下搅拌4小时。然后将反应混合物在真空中浓缩并将残余物混入乙酸乙酯和碳酸氢钠溶液。将沉淀的固体吸滤、用己烷洗涤并干燥。将母液浓缩，尤其得到第二种晶体级分。这得到总计20.8g(79。/o)作为浅色固体的标题化合物(熔点2卯-292'C)。iH画匪R(DMSO-d6):10.95(s，1H);6.75(d，2H);2.95(s，宽，1H);2.35(m，5H);1.8(d，宽，2H);1.6(m，3H);1.2(m，3H)3.3{3-[4-(7-环己基-5-甲基-[l，2，4]三唑并l，5-a嘧啶-6-基)-3，5-二氟-苯氧基]-丙基}-二甲基-胺将在10ml四氢呋喃中的1.05g(3毫摩尔)4-(7-环己基-5-曱基-[l，2，4三唑并l，5-al嘧咬-6-基)-3，5-二氟-苯酴、1.2g三苯基膦和0.41g(4亳摩尔)二曱基氩基丙醇在室温下逐滴混入0.75g(4.5毫摩尔)偶氮二曱酸乙酯。发生轻微变热。2小时以后，将反应混合物浓缩，由此固体沉淀(三苯基氧化膦)。将沉淀物与曱基叔丁基醚搅拌，吸滤并丢弃。将母液浓缩并将残余物通过柱色谱法用乙酸乙酯/甲醇混合物提纯。这得到1.3g作为緩慢结晶的粘性块的标题化合物(熔点95-97'C)。'H-匪R(CDCb):8.45(s，1H);6.65(d，2H);4.15(t，2H);2.9(s,宽，1H);2.5(t，2H);2.4(s，3H);2.3(s,6H);2.0(m，2H);l早宽，3H);1.7(m,2H);1.2(m，3H)表2中所列的其余式I-II化合物以类似方式得到。<table>tableseeoriginaldocumentpage114</column></row><table>B.生物实施例活性成分配制剂将活性成分单独配制或与25mg已用丙酮和/或DMSO与乳化剂Wettol(基于乙氧基化烷基酚的具有乳化和^t作用的润湿剂)的混合物(溶剂-乳化剂体积比99:1)补充至10ml的活性成分一起配制成储液。将此储液用所述溶剂-乳化剂-水混合物稀释至以下所述活性成分浓度。应用实施例1—对由早疫链格孢(Alternariasolani)导致的西红柿的早疫病的效力将盆栽西红柿植物的叶子用具有以下所述活性成分浓度的含水悬浮液喷雾至滴流点。笫二天，将叶子用密度为0.17xl(^孢子/ml的在2。/。生物麦芽溶液中的早疫链格孢含7jC孢子悬浮液侵染。随后将植物放入20-22X:的水蒸汽饱和室中。5天以后可视觉评估未处理但受侵染对照植物上的病害已发展的程度(以％表示)。在此测试中，已用活性成分浓度为250ppm的化合物I-1、1-2、1-3、1-5、I-6、I國7、1-8、1-17、1-20、1-21、1-22、1-28、1陽30、1-32、1-33、II-l、11-2、II-3、II-4和II-5处理的植物显示至多15%的侵染，而未处理植物90°/"皮侵染。应用实施例2—对由禾白粉菌(Erysiphe[同义词Blumeria]graminisformaspecialis.Tritici)导致的小麦褐锈病的效力将盆栽小麦秧苗的叶子用具有以下所述活性成分浓度的含水悬浮液喷雾至滴流点。悬浮液或乳液如上所述制备。在喷雾层千燥以后24小时，将它用小麦褐锈病(禾白粉菌)的孢子撒粉。然后将测试植物放在20-24'C和60-90%相对大气湿度下的温室中。7天以后，^L觉评估以总叶面积的侵染百分数表示的褐锈病J^A程度。在此测试中，已用活性成分浓度为250ppm的化合物I-1、1-2、1-3、1-4和I-5处理的植物显示至多10%的侵染，而未处理植物90%被侵染。应用实施例3—对由致病疫霉(Phytophthorainfestans)导致西红柿上的晚疫病的活性，保护性处理将盆栽西红柿植物的叶子用以下所述活性成分浓度的含水悬浮液喷雾至滴流点。第二天，将叶子用致病疫霉孢子嚢含水悬浮液侵染。随后，将植物放入18-20X:的水蒸汽饱和室中。6天以后视觉评估未处理但受侵染对照植物上的晚疫病已^0艮的程度(以％表示)。在此测试中，已用活性成分浓度为250ppm的化合物I-4、1-9、1-11、1-15、1-16、1-17、1-20、1-21、1-26、1曙27、1-28、1-30、1-32、1-33、1-35、I-36、1-37、1-39、1-41、II-l、11-2、11-3、II-4和II-5处理的植物显示至多15%的侵染，而未处理植物卯％被侵染。应用实施例4一对由网斑病菌导致的大麦网斑病的效力，1天保护性施用将盆栽大麦秧苗的叶子用以下所述活性成分浓度的含水悬浮液喷雾至滴流点。在喷雾层干燥以后24小时，将测试植物用网斑病菌，即网斑病的病原体的含7jC孢子悬浮液接种。随后将测试植物放在20-24^C和95-100%相对大气湿度下的温室中。6天以后，视觉评估以总叶面积的侵染百分数表示的病害M程度。在此测试中，已用活性成分浓度为250ppm的化合物I-6、1-7、1-8、1-9、1國15、1-16、1-21、1-26、1-27、1-28、1-30、1-34、1-35、1-36、III、11-2、II-3、II-4和II-5处理的植物显示至多15%的侵染，而未处理植物卯％被侵染。应用实施例5—对隐匿柄锈菌(Pucciniarecondita)(小麦叶锈病)的保护活性将盆栽小麦秧苗的叶子用具有如下给出的活性成分浓度的含水悬浮液喷雾至滴流点。第二天，将处理的叶子用小麦叶锈病(隐匿柄锈菌)孢子撒粉。然后将植物放在具有高大气湿度(90-95%)，20-22'C的室中24小时。在此期间，孢子萌发并且芽管穿透到植物组织中。第二天，将测试植物再次放回温室中并在20-22X:和65-70%相对大气湿度下栽培另外7天。然后目测叶子上锈病真菌1艮的程度(以％表示)。在此测试中，已用活性成分浓度为250ppm的化合物I-11、1-13、1-22、1-34和1-37处理的植物显示至多15%的侵染，而未处理植物90。/"皮侵染。;微滴定板测试将活性化合物单独配制成浓度为10000ppm的在DMSO中的储液用于微滴定板测试(MT)。应用实施例6—微滴定板测试中对由灰葡萄孢导致的灰霉病的活性将活性化合物的储液用吸液管吸至^L滴定板(MTP)上并用用于真菌的麦芽基含水营养培养基稀释至下述浓度。随后加入灰葡萄孢的含水孢子悬浮液。将;^在18'C和相对湿度接近于100。/。的潮湿室中。在接种后第7天《吏用吸收光度计在405nm处测量MTP。测量参数与无活性化合物对照方案(=100%)的生长和无真菌且无活性化合物的空白值比较以计算各个活性化合物中以％表示的病原体的相对生长。在此测试中，已用125ppm活性化合物I-IO、1-12、1-14、1-18、1-19、1-23、1-26、1-30、1-31、1-38和II-6处理的病原体显示小于15%的相对生长。应用实施例7—微滴定板测试中对由晚疫病病原体致病疫霉(Phytophthorainfestans)导致的晚疫病的活性将活性化合物储液用吸液管吸至微滴定板(MTP)上并用用于真菌的豌豆汁基含水营^养基稀释至下述浓度。随后加入致病疫霉的含水孢子悬浮液。将M在18匸和相对湿度接近于100%的潮湿室中。在接种后第7天4吏用吸收光度计在405nm处测量MTP。测量参数与无活性化合物对照方案(=100%)的生长和无真菌且无活性化合物的空白值比较以计算各个活性化合物中以％表示的病原体的相对生长。在此测试中，已用125ppm活性化合物1-12、1-18、1-19、1-31、1-38和II-6处理的病原体显示小于10%的相对生长。应用实施例8—微滴定试验中对由小麦壳针孢(S印toriatritici)导致的壳针孢叶斑病的活性将活性化合物储液用吸液管吸至微滴定板(MTP)上并用用于真菌的麦芽基含水营养培养基稀释至下述浓度。随后加入小麦壳针孢的含水孢子悬浮液。将M在18。C和相对湿度接近于100%的潮湿室中。在接种后笫7天4吏用吸收光度计在405nm处测量MTP。测量参数与无活性化合物对照方案(=100%)的生长和无真菌且无活性化合物的空白值比较以计算各个活性化合物中以％表示的病原体的相对生长。在此测试中，已用125ppm活性化合物I-IO、1-14和1-26处理的病原体显示小于15%的相对生长。权利要求1.式I的唑并嘧啶和它们的可农用盐在防治植物病原性有害真菌中的用途其中式(I)中的取代基各自定义如下G、E、Qa)G为N；E为C-W2且Q为N或C-W3；b)G为C-W1；E为C-W2且Q为N；或c)G为C-W1；E为N且Q为C-W3；W1、W2、W3各自独立地为氢、卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C4卤代烷基、羟基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基或C1-C4烷基磺酰基、甲酰基、硫代氨基甲酰基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基羰基、氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、C1-C4烷氧基亚氨基烷基、羟基亚氨基烷基、CR10R11OR12、C(R13)＝NR14；R10、R11、R12各自独立地为氢、C1-C8烷基、C3-C6环烷基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、苄基；R11和R12可以一起为其中碳链可以由1-3个选自甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、羟基甲基、甲氧基甲基、乙氧基甲基的基团取代的氧基-C1-C5亚烷氧基；R13为氢或C1-C8烷基；R14为C1-C8烷基、C3-C6环烷基、苯基、苯基氨基，其中苯基可以由1-5个基团Rb取代；R为NR1R2、C3-C6环烷基或C3-C12卤代环烷基；其中R可包含1、2、3或4个各自独立地选自如下的相同或不同的基团RaRa为Rb、羧基、OC(O)OR∏或C1-C6烷硫基；Rb为Rc、羟基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6环烷氧基或C3-C6环烯氧基；Rc为氢、氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-C8环烯基、C(O)R∏、C(O)OR∏、C(S)OR∏、C(O)SR∏、C(S)SR∏、氨基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、氨基羰基、C(O)NHR∏、C(O)NR∏2、苯基、萘基、包含1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，或两个基团Ra、Rb、RC、R∏、Rd和/或Rdd与它们连接的一个或多个原子一起形成为3-12元饱和、部分不饱和或芳族环，其为碳环或包含1-4个选自N、O和S的杂原子且其未被取代或由1-4个，在卤素的情况下甚至直至最大数的基团Rd取代；R∏为C1-C8烷基、C3-C8链烯基、C3-C8炔基、C3-C6环烷基或C3-C6环烯基；其中上述基团Ra、Rb、Rc和R∏中的脂族、脂环族或芳族基团又可以部分或完全卤化和/或带有1、2或3个基团RdRd为卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、甲酰基、烷基羰基、烷基磺酰基、烷基次硫酰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基氨基硫代羰基、二烷基氨基硫代羰基、氧代(＝O)、硫代(＝S)、C1-C8烷基亚氨基(＝N-C1-C8烷基)、C1-C8烷氧基亚氨基(＝N-O-C1-C8烷基)、C3-C8链烯氧基亚氨基(＝N-O-C3-C8链烯基)、C3-C8炔氧基亚氨基(＝N-O-C3-C8炔基)，其中这些基团中的烷基包含1-6个碳原子，这些基团中的链烯基或炔基包含2-8个碳原子；环烷基、环烷氧基、杂环基、杂环基氧基，其中环体系包含3-10个环成员；芳基、芳氧基、芳硫基、芳基-C1-C6烷氧基、芳基-C1-C6烷基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基，其中芳基优选包含6-10个环成员，杂芳基包含5或6个环成员，其中环体系为部分或完全卤化和/或可带有1-3个基团Rdd；Rdd为卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、烷基、卤代烷基、链烯基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、甲酰基、烷基羰基、烷基磺酰基、烷基次硫酰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、烷氧基羰氧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基氨基硫代羰基、二烷基氨基硫代羰基、氧代(＝O)、硫代(＝S)、C1-C8烷基亚氨基(＝N-C1-C8烷基)、C1-C8烷氧基亚氨基(＝N-O-C1-C8烷基)、C3-C8链烯氧基亚氨基(＝N-O-C3-C8链烯基)、C3-C8炔氧基亚氨基(＝N-O-C3-C8炔基)，其中这些基团中的烷基包含1-6个碳原子，这些基团中的链烯基或炔基包含2-8个碳原子；R1为C1-C12卤代烷基、C2-C12卤代链烯基、C2-C12卤代炔基；R2为H、R1、C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C2-C12炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、C1-C8烷氧基、C2-C8链烯氧基、C2-C8炔氧基、C3-C8环烷氧基、NH2、C1-C8烷基氨基、二-C1-C8烷基氨基、苯基、萘基或包含1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，或Z-Y-(CR7R8)p-(CR5R6)q-CR3R4-#，其中#为与氮原子的连接点且R3、R4、R5、R6、R7、R8各自独立地为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、苯基、萘基或包含1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R5还可以与R3或R7与这些基团连接的原子一起形成除碳原子外，还可包含1、2或3个选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可带有一个或多个取代基Ra的5、6、7、8、9或10元饱和或部分不饱和环；R3与R4、R5与R6、R7与R8各自也可以一起通过为氧而形成羰基以及通过形成可间隔1、2或3个选自O、N和S的杂原子的C2-C5亚烷基或亚烯基、亚炔基链而形成螺基团；R1-R8可各自独立地带有1、2、3或4个相同或不同的基团Ra；Y为氧或硫；Z为氢、羧基、甲酰基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8炔基、C2-C8卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C8环烯基、C(O)R∏、C(O)OR∏、C(S)OR∏、C(O)SR∏、C(S)SR∏、C(NRA)SR∏、C(S)R∏、C(NR∏)NRARB、C(NR∏)RA、C(NR∏)ORA、C(O)NRARB、C(S)NRARB、C1-C8烷基亚磺酰基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基磺酰基、C(O)-C1-C4亚烷基-NRAC(NRH)NRARB、C(S)-C1-C4亚烷基-NRAC(NR∏)NRARB、C(NR∏)-C1-C4亚烷基-NRAC(NR∏)NRARB、苯基、萘基、包含1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子且直接或经由羰基、硫代羰基、C1-C4烷基羰基或C1-C4烷基硫代羰基连接的5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；其中基团Z中的碳链可以由1个或多个基团Rb取代；RA、RB各自独立地为氢、C2链烯基、C2炔基或对R∏提到基团之一；RA和RB与它们连接的氮原子一起，或RA和R∏与它们连接所经由的碳原子和杂原子一起也可形成除碳原子外还可包含1、2或3个选自O、N和S的其他杂原子作为环成员和/或可带有1个或多个取代基Ra的5或6元饱和、部分不饱和或芳族环；或Z也可与R6或R8形成除碳原子和Y外，还可包含1个或两个选自N和S的其他杂原子作为环成员和/或可带有一个或多个如下定义的取代基Ra的5或6元饱和或部分不饱和环；基团Z可以部分或完全卤化和/或带有1、2或3个基团Rb；W为苯基或除碳原子外，还包含1、2或3个选自O、N和S的其他杂原子作为环成员的5或6元杂芳基，其中环体系不仅带有基团Lm，还带有至少一个取代基P1，P1为Y1-Y2-T；Y1为CRaRa’、C(O)O、C(O)NRb、O、NRb或S(O)r；Y2为C3-C8亚烷基、C2-C8亚烯基、C2-C8亚炔基、C3-C8亚烷基-(Y3-(C2-C4亚烷基))s、C3-C8亚烯基-(Y3-(C2-C4亚烷基))s、C3-C8亚炔基-(Y3-(C2-C4亚烷基))s，和如果R为C3-C6环烷基或C3-C12卤代环烷基和/或Y1为CRaRa’、C(O)O、CONRb、NRb或S(O)r，则还为C1-C2亚烷基，和/或如果T为OC(O)Ra、NRbRb′、C(O)NRbRb′、C(NORc)Ra或T1-C(＝T2)-T3，则还为C1-C2亚烷基；Y3为O、S、NRb，r为0、1或2，s为1或2，优选1，T为ORc、OC(O)Ra、NRbRb’、C(O)NRbRb’、C(NORc)Ra、T1-C(＝T2)-T3，和如果R定义为NR1R2或C3-C12卤代环烷基，则还为C(O)ORc或C(ORc)2Ra；T1为O、NRb；T2为O、S、NRb；T3为Ra、ORc、SRc、NRbRb’，其中Ra’和Rb’与Ra和Rb分别各自独立地如对于这些基团所定义；L为卤素、羟基、氰氧基(OCN)、氰基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烯基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C2-C10链烯氧基、C2-C10炔氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基、二-(C1-C4)烷基氨基、C1-C4烷基羰基氨基、C(O)-RΦ、C(S)-RΦ、S(O)n-RΦ；C1-C8烷氧基亚氨基-(C1-C8)烷基、C2-C10链烯氧基亚氨基-(C1-C8)烷基、C2-C10炔氧基亚氨基-(C1-C8)烷基、C2-C10炔基羰基、C3-C6环烷基羰基，或包含1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子的5、6、7、8、9或10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；RΦ为氢、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4链烯氧基、C2-C4炔氧基、氨基、C1-C4烷基氨基、二-C1-C4烷基氨基；其中基团RΦ可以由1、2或3个相同或不同的如上定义的基团Rb取代；n为0、1或2；m为0、1、2、3、4或5，和X为卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。2.根据权利要求l的用途，其中式I化合物对应于式I.a:<image>imageseeoriginaldocumentpage7</image>3.根据权利要求l的用途，其中式I化合物对应于式I.b:<image>imageseeoriginaldocumentpage7</image>其中R，为经由碳连接的根据权利要求1的R基团。4.根据权要求l-3中任一项的用途，其中式I中X为卤素。5.根据权要求l-3中任一项的用途，其中式I中X为曱基。6.根据权要求1-3中任一项的用途，其中式I中X为甲氧基或氛基。7.根据权要求1-6中任一项的用途，其中W为由^和Lm取代的苯基。8.根据权要求l-7中任一项的用途，其中G为N，E为C-W2且Q为<image>imageseeoriginaldocumentpage7</image>9.根据权要求1-7中任一项的用途，其中G为N，E为C-W2且Q为<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>10.根据权要求1-7中任一项的用途，其中G为C-W1,E为(:-\￥2且11.根据权要求1-7中任一项的用途，其中G为C-W1，E为N且Q12.根据权要求l-7中任一项的用途，其中W为经由氧连接的基团。13.—种包含固体或液体载体和根据权利要求1-12中任一项的式I化合物和另一农用化学活性成分的组合物。14.以l-1000g/100kg的量包含根据权利要求1-12中任一项的式I化合物的种子。15.—种防治植物病原性有害真菌的方法，其包括用有效量的根据权利要求1-12中任一项的式I化合物处理真菌或待保护以防真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。16.式I的唑并嘧咬，其中Y1为C(O)O、C(O)NRA或S(O)t，t为1或2并且其余符号和指数各自如对权利要求1的式I定义。17.式I的哇并嘧咬，其中T为ORC(其中RC#H)、OC(0)Ra、NRbRb、C(0)NRbRb，、C(NORc)Ra、T匸C(-T"-T3，和如果R定义为NWl^或C3-C12闺代环烷基，则还为Q为N:为C-W3:C(0)ORC或C(ORC)2Rd，其余符号和指数各自如对权利要求1的式I定义。18.式I的唑并嘧咬，其中W为除碳原子外，还包含l、2或3个选自0、N和S的其他杂原子作为环成员的5或6元杂芳基，其中环体系不仅带有基团Lm，还带有至少一个取代基P"且其余符号和指数各自如对权利要求1的式I定义。19.式I的唑并嘧啶，其中各符号定义如下G，E，Qa)G为N;E为C-W2_ELQ为N或C-W3;b)G为C-W、E为C-W2且Q为N;或c)G为C-W1;E为N且Q为C-W3;且其余符号和指数各自如对权利要求1的式I定义。20.式I的唑并嘧咬，其中X为F、I、"^、d-Ct烷基、C广Q卣代烷基、C广C4烷氧基或C广C4卤代烷氧基，并且其余符号和指数各自如对权利要求1的式I定义。21.式I的唑并嘧咬，其中R为C3-C12卤代环烷基，并且其余符号和指数各自如对权利要求1的式I定义。22.—种包含固体或液体载体和根据权利要求16-21中任一项的式I化合物的纟且合物。全文摘要本发明涉及适于防治植物病原性有害真菌的式(I)的唑并嘧啶，其中符号各自如说明书中定义。文档编号C07D487/04GK101600350SQ200880001887公开日2009年12月9日申请日期2008年1月7日优先权日2007年1月8日发明者B·穆勒,J·K·洛曼,J·兰纳,J·迪茨,M·弗莱度,S·乌尔姆施奈德,W·格拉梅诺斯申请人:巴斯夫欧洲公司