用因子Bb特异性抗体抑制补体活化的方法

专利名称：用因子Bb特异性抗体抑制补体活化的方法
技术领域：
本发明涉及补体活化。具体说，本发明涉及抑制补体经旁路活化的方法。
背景技术：
补体系统负责引发和放大对微生物感染和其它急性损伤的炎症应答反应。补体活 化不适当意味可能致病。例如，补体系统可促成一些急性和慢性疾病的发病，包括动脉粥样 硬化、急性心肌梗塞缺血后重灌输、过敏性紫癜肾炎、免疫复合物血管炎、类风湿关节炎、动 脉炎、动脉瘤、中风、心肌病、出血性休克、挤压伤、多器官衰竭症、低血容量休克和肠缺血、 移植排斥、心脏手术、PTCA(经皮冠状动脉成型术)、自发性流产、神经元损伤、脊髓损伤、重 症肌无力、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症、急性感染性多神经炎、帕金森病、 阿尔茨海默病、急性呼吸窘迫综合征、哮喘、慢性阻塞性肺病、输液相关急性肺损伤、急性肺 损伤、古德帕斯彻病、心肌梗塞、心肺分流术后炎症、心肺分流术、败血性休克、移植物排斥、 活体外移植、烧伤、全身性红斑狼疮、膜性肾炎、贝惹病(berger’ s disease)、牛皮癣、类天 疱疮、皮肌炎、抗磷脂综合征、炎性肠病、血液透析、白细胞清除术、血浆置换术、肝素诱导的 体外膜式人工氧合LDL沉淀术、体外膜式人工氧合术和黄斑变性。激活补体可通过三条不同的酶促级联反应活化，称为“经典通路”、“凝集素/MBL” 通路和“旁路”(分别为CP，MBL和AP)。

图1显示了这三条通路图。AP负责补体总活性的 80-95%。经典和旁路能产生C3a和C5a。然而，这些过敏毒素产生的水平根据激活的通路 而有所不同。凝集素通路是经典通路的变化形式。许多疾病征候中旁路被激活。在AP的 引发和扩大中有三种蛋白因子B、D和P起着主要作用。称为MAC的终末复合物负责裂解细 胞。C3a和C5a均是强效过敏毒素，负责激活血小板、中性粒细胞和单核细胞及释放炎性分 子，例如弹性蛋白酶、TNF、IL-UVEGF和过氧化物酶。因子B由二个分开的结构域Ba(分子量33kDa)和Bb (分子量60kDa)组成。Ba结 构域包含三个短的重复共有序列，称为SCR1、SCR2和SCR3(图3)。采用突变分析和特异性 Ba单克隆抗体显示因子B的功能结构域位于SCR3区中。用SCR区产生的抗体在几种疾病 的动物模型中证明有临床效益。因子B的Bb结构域除了含丝氨酸蛋白酶功能域外还含沃 威洛布兰德(VonWi 11 owbrand，VWF)结构域。各种研究显示Ba结构域对因子B的功能至关 重要，抑制补体被活化需要抑制因子B与C3b结合。一种小而重要的分子备解素能结合C3b形成P_C3b复合物。因子B可结合游离的 C3b和P-C3形成C3bB与PC3bB的复合物。因子D可切割这些复合物形成C3bBb和PC3bBb， 这二者具有C3-转化酶活性。产生的转化酶能切割C3产生C3b和C3a。新产生的C3b片段 共价结合靶分子然后与因子B和D相互作用形成补体旁路更多的C3转化酶分子。参见图2，此图说明了 AP的活化，已知与C_3b结合的备解素能稳定旁路的C3-转化酶。由于旁路C3-转化酶的底物是C3，因此C3既是该反应的组分也是其产物。随着C3转化酶产生越来越多量的C3b，放大环路得以建立。 此外，经典通路也产生 能结合因子B的C3b，从而衔接补体旁路，即使触发是由CP介导的。所有这三条经典、凝集 素和旁路均会聚于C3，而C3被C3转化酶切割形成C3b和C3a。C3a是一种强效过敏毒素， 意味可能导致各种临床疾病。C3a能激活中性粒细胞、单核细胞、血小板、肥大细胞和T细 胞。在佐剂诱导的关节炎模型中已证明C3a对诱导脚爪浮肿至关重要。
新形成的C3b加入已产生的C3转化酶可形成C5转化酶，后者可切割C5产生C5b 和C5a。C5a与C3a相似也是强效过敏毒素，能引起平滑肌、血管紧张度和血管渗透性的改 变。它还是中性粒细胞、单核细胞、血小板、内皮细胞和T细胞的强效趋化因子和激活剂。 C5a_介导的细胞激活通过诱导释放其它炎症介质，包括细胞因子、水解酶、花生四烯酸代谢 产物和活性氧可显著放大炎症应答反应。切断C5可产生C5b和C5a。释放过敏毒素C5a而C5b自身则插入靶细胞表面的脂 质双层中成为C6、C7、C8和C9沉积的核心，形成C5b-9复合物。C5b_9也称为膜攻击复合 物(MAC)。现有强力证据显示在炎症中MAC可能起着重要作用，此外它还起着裂解细胞的孔 形成复合物的作用。除了已证明C3a、C5a在血小板激活中的作用，也已知C5b_9介导了血 小板的激活。因此，有重要的证据提示，C3a、C5a和MAC参与了血小板活化。不论激活血小 板是什么途径，活化的血小板可表达CD62P，也称为P-选择蛋白。P-选择蛋白也能介导血 小板_单核细胞偶联，这种偶联可触发单核细胞释放组织因子。形成这种偶联的一种结果 是去除了循环中的血小板，可能诱发血小板产生减少现象。虽然补体活化为抵抗潜在病原体提供了有价值的第一线防御力，但促进保护性炎 症应答反应的补体激活也可能表现为对宿主的潜在威胁。例如，可将C3a和C5a过敏毒素 招募到患病部位并激活中性粒细胞、单核细胞和血小板。这些激活的细胞不加选择地释放 破坏性酶，可能引起器官损伤。目前尚不存在能够抑制补体通路不适当活化所致损伤的得 到批准的药物。根据可得到的临床资料，看来大多数急性损伤疾病中，补体活化主要是通过 旁路介导的。因此，很需要开发只抑制此通路而不完全消除免疫防御力的适合方法。这要 求保留完整的经典通路来应对复杂的免疫过程并帮助宿主防卫抵抗感染。发明概述本发明涉及抑制对象体内补体旁路活化产物不良作用的方法。该方法包括给予对 象有效量的抗因子Bb抗体以选择性抑制补体旁路活化产物C3a、C5a和C5b_9的形成以及 中性粒细胞、单核细胞和血小板的激活。所述抗因子Bb抗体能选择性结合因子B的Bb区。本发明一方面，所述抗因子Bb抗体可结合以下融合蛋白中的某基序，此融合蛋白 至少包含因子B的因子D切割位点、因子B的VWF结构域或因子B的丝氨酸蛋白酶结构域 之一。所述抗因子Bb抗体不结合因子B的Ba基序。而且所述抗因子Bb抗体不能防止因 子B或Bb结合C3b/PC3b。所述抗因子Bb抗体可以是完全抗体或是抗因子Bb抗体的抗原结合片段。所述抗 体可以是嵌合抗体、去免疫原性抗体、人源化抗体、完全的人抗体或截短的抗体。所述片段 化抗体可包括F(ab)、F(ab，)、F(ab)2、F(ab，)2、Fv、单链片段或截短的F(ab)2或F(ab，)2 片段。给予对象的所述抗因子Bb抗体能有效地选择性抑制旁路补体C3转化酶C3bBb或PC3bBb的活化但不抑制补体经典通路，能降低催化活性PC3bBb/C3bBb复合物的水平，提高 无催化活性PC3bBb/C3bBb复合物的水平，防止形成更多的C3b和PC3b，提高通过红细胞上 的CRl受体对C3bBb-抗因子B抗体复合物的清除，抑制过敏毒素C3a和C5a以及膜攻击复 合物C5b-9或sC5b-9的形成，并防止中性粒细胞、单核细胞和血小板被激活。
可用抗因子B抗体治疗的补体激活不良作用所致疾病或病症包括动脉粥样硬 化、急性心肌梗塞缺血后重灌输、过敏性紫癜肾炎、免疫复合物血管炎、类风湿关节炎、动脉 炎、动脉瘤、中风、心肌病、出血性休克、挤压伤、多器官衰竭症、低血容量休克和肠缺血、移 植物排斥、心脏手术、PTCA(经皮冠状动脉成型术)、自发性流产、神经元损伤、脊髓损伤、重 症肌无力、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症、急性感染性多神经炎、帕金森病、 阿尔茨海默病、急性呼吸窘迫综合征、哮喘、慢性阻塞性肺病、输液相关急性肺损伤、急性肺 损伤、古德帕斯彻病、心肌梗塞、心肺分流术后炎症、心肺分流术、败血性休克、移植物排斥、 活体外移植、烧伤、全身性红斑狼疮、膜性肾炎、贝惹病、牛皮癣、类天疱疮、皮肌炎、抗磷脂 综合征、炎性肠病、血液透析、白细胞清除术、血浆置换术、肝素诱导的体外膜式人工氧合 LDL沉淀术、体外膜式人工氧合术、黄斑变性、自发性流产和它们的组合。本发明也涉及抑制哺乳动物补体旁路激活的方法。该方法包括给予哺乳动物一定 量的能特异性结合因子B的Bb区段某抗原表位的抗体或其片段来抑制哺乳动物的补体旁 路。所述抗体可以是单克隆抗体。所述抗体也可以是嵌合抗体、重组抗体、人源化抗体、去 免疫原性抗体、完全的人抗体或截短的抗体。所述抗体片段包括F(ab)、F(ab，)、F(ab)2、 F(ab' )2、Fv、单链片段、截短的F(ab)2、IgG或截短的IgG0抗体与因子B结合的比例可以是约0.5 1到约2 1。给予哺乳动物该抗体可 能导致以下至少一种结果不能抑制因子B结合C3b ；减少了 C3bB的形成；减少了 C3bBb的 形成；减少了 C3a和C5a的产生；减少了 C5b_9复合物的形成；减少了中性粒细胞的活化； 减少了单核细胞的活化；减少了血小板的活化；减少了白细胞-血小板偶联物的形成；或减 少了 Ba的产生。所述抗体也能抑制家补体旁路依赖的兔红细胞在人血清/血浆中的裂解， 可体内或离体给予此抗体。本发明还涉及给予宿主治疗有效量的抗因子B抗体来抑制哺乳动物宿主补体旁 路激活的方法，所述抗因子B抗体能特异性结合Bb丝氨酸蛋白酶结构域中的某抗原表位。 所述抗体也可以是嵌合抗体、重组抗体、人源化抗体、去免疫原性抗体、完全的人抗体或截 短的抗体。所述抗体片段包括？(咖、？妯’)、？妯)2、？妯’)2、？^单链片段、截短的？(咖2、 IgG或截短的IgG。抗体与因子B结合的比例可以是约0.5 1到约2 1。给予哺乳动物该抗体可 能导致以下至少一种结果不能抑制因子B结合C3b ；减少了 C3bB的形成；减少了 C3bBb的 形成；减少了 C3a和C5a的产生；减少了 C5b_9复合物的形成；减少了中性粒细胞的活化； 减少了单核细胞的活化；减少了血小板的活化；减少了白细胞-血小板偶联物的形成；或减 少了 Ba的产生。所述抗体也能抑制补体旁路依赖的家兔红细胞在人血清/血浆中的裂解， 可体内或离体给予此抗体。本发明还涉及给予哺乳动物治疗有效量的抗因子B抗体来抑制哺乳动物补体旁 路激活的方法，所述抗因子B抗体能特异性结合因子B及其Bb片段丝氨酸蛋白酶结构域 中催化性Asp-His-Ser三联表位。所述抗体也可以是嵌合抗体、重组抗体、人源化抗体、去免疫原性抗体、完全的人抗体或截短的抗体。所述抗体片段包括F(ab)、F(ab，)、F(ab)2、 F(ab' )2、Fv、单链片段、截短的F(ab)2、IgG或截短的IgG0抗体与因子B结合的比例可以是约0.5 1到约2 1。给予哺乳动物该抗体可 能导致以下至少一种结果因C3b形成减少而减少了 C3bB的形成；减少了 C3转化酶的形 成；减少了 C3a和C5a的产生；减少了 C5b_9/C5b_9复合物的形成；减少了中性粒细胞的活 化；减少了单核细胞的活化；减少了血小板的活化；减少了白细胞-血小板偶联物的形成。 所述抗体也能抑制补体旁路依赖的家兔红细胞在人血清/血浆中的裂解，可体内或离体给 予此抗体。本发明还涉及给予哺乳动物对象治疗有效量的抗因子B抗体来抑制哺乳动物对 象补体旁路激活的方法，所述抗因子B抗体能特异性结合Bb丝氨酸蛋白酶结构域中的某抗 原表位。所述抗体可以是单克隆抗体。所述抗体也可以是嵌合抗体、重组抗体、人源化抗体、 去免疫原性抗体、完全的人抗体或截短的抗体。所述抗体片段包括F(ab)、F(ab’)、F(ab)2、 F(ab' )2、Fv、单链片段、截短的F(ab)2、IgG或截短的IgG0 抗体与因子B结合的比例可以是约0.5 1到约2 1。给予哺乳动物该抗体可 能导致以下至少一种结果因C3b形成减少而减少了 C3bB的形成；减少了 C3转化酶的形 成；减少了 C3a和C5a的产生；减少了 C5b_9/C5b_9复合物的形成；减少了中性粒细胞的活 化；减少了单核细胞的活化；减少了血小板的活化；减少了白细胞-血小板偶联物的形成。 所述抗体也能抑制补体旁路依赖的家兔红细胞在人血清/血浆中的裂解，可体内或离体给 予此抗体。本发明还有一方面涉及给予哺乳动物一定量的能特异性结合Bb和抑制C3b寡聚 物形成的抗体或其片段，通过防止更多的C3b分子形成，否则这些分子将与已存在的C3b结 合形成寡聚物，从而抑制哺乳动物补体旁路激活的方法。所述C3b寡聚物可含有二个或多 个C3b单体。本发明一个方面，所述抗体能特异性结合Bb序列上的某抗原表位。所述表位包含 丝氨酸蛋白酶结构域或VWA结构域氨基酸序列的至少一部分。所述抗因子B抗体结合Bb 后可防止产生更多的C3b单体。所述抗体可以是单克隆抗体。所述抗体也可以是嵌合抗体、重组抗体、人源化抗 体、去免疫原性抗体、完全的人抗体或截短的抗体。所述抗体片段包括F(ab)、F(ab’)、 F(ab)2、F(ab，) 2、Fv、单链片段、截短的F (ab) 2、IgG或截短的IgG0抗体与因子B结合的比例可以是约0.5 1到约2 1。给予哺乳动物该抗体可 能导致以下至少一种结果因C3b形成减少而减少了 C3bB的形成；减少了 C3转化酶的形 成；减少了 C3a和C5a的产生；减少了 C5b_9/C5b_9复合物的形成；减少了中性粒细胞的活 化；减少了单核细胞的活化；减少了血小板的活化；减少了白细胞-血小板偶联物的形成。 所述抗体也能抑制补体旁路依赖的家兔红细胞在人血清/血浆中的裂解，可体内或离体给 予此抗体。本发明另一方面涉及治疗疾病相关的或病理状况导致的补体旁路活化的方法。所 述方法包括给予哺乳动物治疗有效量的能特异性结合Bb某抗原表位的抗体或其片段，以 阻断旁路活化但不影响补体经典通路的活化。所述抗体可以是单克隆抗体。所述抗体也可 以是嵌合抗体、重组抗体、人源化抗体、去免疫原性抗体、完全的人抗体或截短的抗体。所述抗体片段包括F(ab)、F(ab，)、F(ab)2、F(ab，)2、Fv、单链片段、截短的F(ab)2、IgG或截短的 IgG0抗体与因子B结合的比例可以是约0.5 1到约2 1。给予哺乳动物该抗体可 能导致以下至少一种结果因C3b形成减少而减少了 C3bB的形成；减少了 C3转化酶的形 成 ；减少了 C3a和C5a的产生；减少了 C5b_9/C5b_9复合物的形成；减少了中性粒细胞的活 化；减少了单核细胞的活化；减少了血小板的活化；减少了白细胞-血小板偶联物的形成。 所述抗体也能抑制补体旁路依赖的家兔红细胞在人血清/血浆中的裂解，可体内或离体给 予此抗体。可治疗的疾病或病症选自动脉粥样硬化、急性心肌梗塞缺血后重灌输、过敏性紫 癜肾炎、免疫复合物血管炎、类风湿关节炎、动脉炎、动脉瘤、中风、心肌病、出血性休克、挤 压伤、多器官衰竭症、低血容量休克和肠缺血、移植物排斥、心脏手术、PTCA(经皮冠状动脉 成型术)、自发性流产、神经元损伤、脊髓损伤、重症肌无力、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症、 多发性硬化症、急性感染性多神经炎、帕金森病、阿尔茨海默病、急性呼吸窘迫综合征、哮 喘、慢性阻塞性肺病、输液相关急性肺损伤、急性肺损伤、古德帕斯彻病、心肌梗塞、心肺分 流术后炎症、心肺分流术、败血性休克、移植物排斥、活体外移植、烧伤、全身性红斑狼疮、膜 性肾炎、贝惹病、牛皮癣、类天疱疮、皮肌炎、抗磷脂综合征、炎性肠病、血液透析、白细胞清 除术、血浆置换术、肝素诱导的体外膜式人工氧合LDL沉淀术、体外膜式人工氧合术、黄斑 变性和它们的组合。本发明还涉及分离的抗体或其抗原结合部分，其包括以ATCC登录号PTA-8543保 存的杂交瘤细胞系所产生的抗体的重链可变区和轻链可变区。所述抗体可以是单克隆抗体。所述抗体也可以是嵌合抗体、重组抗体、人源化抗 体、去免疫原性抗体、完全的人抗体或截短的抗体。所述抗体片段包括F(ab)、F(ab’)、 F(ab)2、F(ab，) 2、Fv、单链片段、截短的F (ab) 2、IgG或截短的IgG0抗体与因子B结合的比例可以是约0.5 1到约2 1。给予哺乳动物该抗体可 能导致以下至少一种结果因C3b形成减少而减少了 C3bB的形成；减少了 C3转化酶的形 成；减少了 C3a和C5a的产生；减少了 C5b_9/C5b_9复合物的形成；减少了中性粒细胞的活 化；减少了单核细胞的活化；减少了血小板的活化；减少了白细胞-血小板偶联物的形成。 所述抗体也能抑制补体旁路依赖的家兔红细胞在人血清/血浆中的裂解，可体内或离体给 予此抗体。附图的简要说明图1是补体通路的图解说明。图2是补体旁路激活的图解说明图3是因子B的说明图。图4A是抗因子B单克隆抗体与因子B及其片段Bb相互作用机制的图解说明。图 4B是现有技术的单克隆抗体与因子B及其片段Ba相互作用机制的图解说明。图5说明本发明的单克隆抗体可灭活PC3bBb。图6显示因子B与C3b和PC3b结合。备解素以高亲和力结合C3b ；因子B对备解 素结合的C3b的亲和力更高。将不同浓度的因子B加入C3b和备解素-C3b包被的板中。备 解素结合的C3b将因子B结合C3b提高约20倍。此试验中，结合C3b的Kd是约19. 4nM ；结合备解素结合的C3b是1. llnM。图7显示因子B与PC3b的结合亲和力高于结合C3b不是由于备解素直接支持结合因子B。相反，任何测试浓度的备解素均不结合因子B。图8显示在存在或缺乏备解素时，因子B不结合C3b亚型。此图中，将递增浓度的 因子B与基材结合的iC3b、C3c和C3dg —起培育。如图所示，因子B结合C3b亚型缺乏高 亲和力。图9说明在小鼠中制备单克隆抗体。用标准方法制备抗Bb单克隆抗体。所有6 只小鼠接受同样处理。评价了6只小鼠各自血清与因子B的结合。此图显示了小鼠血清与 人因子B的结合亲和力。培育包被因子B的板与最高达1 20，000稀释度的小鼠血清来 评价血清抗体滴度。用双曲线拟合评价半数最大滴度。图10说明小鼠血清抑制了 AP依赖的溶血。如图所示，所用的6只小鼠中只有一 只抑制了 AP依赖的溶血。此图证明只有一只小鼠(A3)的血清能抑制家兔红细胞溶血。此 试验中，37°C将含正常人血清的AP缓冲液与家兔红细胞在控温ELISA平板读数仪中一起培 育。AP活化的结果，红细胞表面形成了导致红细胞裂解的C5b-9。干扰AP活化的单克隆抗 体应能防止这种裂解。小鼠#A3血清防止了红细胞裂解。此试验中用700nm检测裂解。图11说明筛选能结合因子B的杂交瘤上清液。取得所选小鼠的脾细胞进行克隆 培养以鉴定能抑制AP激活的克隆。检测这些克隆能否结合与基材结合的人因子B。在一典 型安排中，将不同克隆细胞的培养上清液加入包被因子B的孔中培育。用HRP-偶联山羊抗 小鼠二抗检测能结合因子B的单克隆抗体。选择显示OD值为1或更高的克隆细胞为阳性 细胞。图12说明通过C3b形成筛选抑制AP激活的杂交瘤克隆。对图11筛选的所有克 隆作AP依赖性C3b形成试验。将图11所示克隆的上清液与含10%人血清(混合液中的最 终浓度)的AP缓冲液混合后加入固定LPS的孔中37°C培育。结果，LPS活化人血清中的AP 并导致C3b沉积。缺乏C3b沉积视为直接测到对AP的抑制。发现只有称为1D3的一个克 隆能抑制AP激活。将此克隆亚克隆几次直到鉴定为单一细胞群。最终的克隆也称为1D3。图13说明1D3上清液抑制了 AP依赖的溶血。也用以前描述的溶血试验评价1D3 的AP抑制。如图所示，与对照血清相比，1D3上清液显著抑制了溶血。用此克隆细胞产生 抗-Bb特异性单克隆抗体。此克隆细胞以专利保存号PTA-8543保存于ATCC。图14说明小鼠1D3细胞产生的腹水抑制了 AP依赖的溶血。将克隆1D3细胞注射 入小鼠大量产生这种单克隆抗体。产生腹水并检测以确定腹水单克隆抗体是否保留了其AP 抑制活性。如图所示稀释腹水并按本文所述与家兔红细胞混合。粗制腹水保留了 AP阻断 活性。图15图解说明纯化单克隆抗体的SDS-PAGE。用标准方法纯化腹水抗体。如图所 示，抗体(泳道1)看来没有外源性蛋白质。图16图解说明称为NM001的纯化单克隆抗体抑制了 AP依赖的溶血。此单克隆抗 体抑制溶血为剂量依赖方式，在100μ g/ml浓度时几乎100%抑制。图17图解说明NM001以高亲和力结合人因子B。将递增浓度的NM001与包被因子 B的ELISA板孔一起培育。用HRP-偶联山羊抗小鼠抗体(Sigma)检测NM001的结合总量。 此试验的光密度(O.D.)读数显示NM001以高亲力结合因子B。提供的数据为代表性实验重复3次一式3孔的O.D.平均值士标准差。在一典型实验中，采用0-70nM范围的12种 NM001浓度。发现其结合亲和力的范围是295pM。图18图解说明纯化的NM001抑制了 AP依赖的溶血。检测了 NM001在含正常人血 清的AP缓冲液中能否抑制补体旁路依赖的家兔红细胞溶血。按本文所述进行溶血试验。产 生各浓度NM001的动力学曲线，将各曲线的终点计数制图产生此图所示曲线。利用此信息 确定NM001阻断活性的IC50值。我们发现NM001的IC50约为152nM。图19图解说明用纯化的NM001蛋白在AP缓冲液中不能抑制因子B结合C3b或 PC3b。如图所示，在存在或缺乏备解素时，任何浓度的NM001均不抑制因子B结合C3b。将 不同浓度的NM001与因子B(固定浓度)加或不加备解素一起培育。将此溶液与包被C3b 的平板在AP缓冲液中培育。图20图解说明在含正常人血清的AP缓冲液中因子B结合C3b或结合备解素结合 的C3b不受抑制。将不同浓度的NM001与稀释的人血清混合并与包被C3b的平板培育。此 试验证明NM001不抑制因子B结合C3b (PC3b)。图21图解说明NM001抑制通过AP形成C3b。在该试验中，将正常人血清加或不加 NM001与基材结合的LPS—起培育。AP活化的结果形成了 C3b。NM001以剂量依赖方式抑 制C3b形成，IC50约为20nM。图22图解说明NM001抑制人血清的C5b_9形成。C5b_9是补体级联反应的终末 组分，负责裂解细胞。将不同浓度的NM001加入正常人血清，在LPS包被平板上培育该混合 物。LPS激活了人血清中的补体旁路。预计NM001对C3bBb活化的抑制应抑制下游反应，因 而防止C5b-9形成。如图所示，NM001以剂量依赖方式抑制C5b-9形成，20nM浓度时发生最 高抑制，IC50接近12-13nM。图23图解说明NM001通过消耗备解素沉积抑制C3b形成。人血清补体活化的结 果形成了 C3b。新形成的C3b可与因子P结合形成寡聚C3b。用特异性抗体检测C3b和备 解素证明抑制了备解素沉积。抑制备解素沉积确证伴有C3b沉积。NM001不抑制备解素结 合C3b或备解素结合因子B。如图所示，NM001有效抑制了 PC3b复合物的形成。IC50抑制 在皮摩尔范围。图24图解说明拜卡西奥单抗(Bikaciomab)以高亲和力结合人因子B。拜卡西奥 单抗是NM001的F(ab’)2片段。与NM001相似，拜卡西奥单抗以高亲和力结合因子B。将 不同浓度的拜卡西奥单抗与结合于基材的因子B —起培育。用HRPO-偶联山羊抗小鼠单克 隆抗体检测结合的因子B。如图所示，结合亲和力在皮摩尔范围。图25图解说明拜卡西奥单抗抑制细胞溶血。按图10和16所述实施此试验。将 不同浓度的拜卡西奥单抗与正常人血清混合后与兔红细胞培育以激活AP。拜卡西奥单抗抑 制了 AP缓冲液中的红细胞溶血。图26图解说明拜卡西奥单抗不抑制明胶佛罗那缓冲液(Gelatin VeronalBuffer)中的经典补体通路活性。将1 %正常人血清与抗体致敏的绵羊细胞在试验 条件下培育以激活CP。不含拜卡西奥单抗的对照样品细胞完全裂解。EDTA对照可防止裂 解。在人血清中加入1-100 μ g/ml浓度范围的拜卡西奥单抗不抑制CP介导的细胞裂 解。对动力学分析后的终点作图产生了图中所示的曲线。图27图解说明拜卡西奥单抗对人血清中C3b形成的影响。与图21相似，将不同
13浓度的拜卡西奥单抗加入正常人血清，在LPS包被平板上培育混合物。LPS能刺激正常人血 清并激活补体旁路。结果形成的C3转化酶切割其它C3分子产生C3b。如图所示，拜卡西奥 单抗以剂量依赖方式抑制C3b形成，完全抑制发生在约SOnM浓度。图28图解说明拜卡西奥单抗对人血清中C5b_9形成的影响。类似于图22所示的 试验，拜卡西奥单抗以剂量依赖方式抑制C5b-9的形成，IC50为36nM。C5b_9是补体级联 反应的终末组分，不适当激活时可导致许多有害作用。图29图解说明拜卡西奥单抗抑制了 C3a的形成。将不同浓度的拜卡西奥单抗与 人全血一起培育并通过管道环路循环。分离循环后的血浆用库德尔(Quidel)ELISA评价是 否存在C3a。拜卡西奥单抗以剂量依赖方式抑制了 C3a形成。图30图解说明拜卡西奥单抗抑制了人全血体外循环期间C5a的形成。拜卡西奥 单抗的作用是剂量依赖的。图31图解说明拜卡西奥单抗以剂量依赖方式抑制了 C5b_9形成。这些资料与体 外循环模型的C3a和C5a形成抑制相符。图32图解说明拜卡西奥单抗抑制了中性粒细胞的活化。用流式细胞计数法测量 中性粒细胞的活化。在体外循环2小时循环结束时，取各浓度的等份血样用FITC-CD15和 PE-⑶lib单克隆抗体染色。⑶15是一种机体标志，⑶lib可测量活化中性粒细胞上表达的 CDllb作为炎症的量度。如图所示，拜卡西奥单抗以剂量依赖方式抑制了 CDllb，完全抑制 发生在lOOyg/ml浓度。图33图解说明拜卡西奥单抗抑制单核细胞活化。激活时活化的单核细胞也表达 ⑶lib。此机体标志不同于中性粒细胞所用的标志。FITC-⑶14可标记单核细胞。拜卡西奥 单抗以剂量依赖方式抑制单核细胞活化。全血浓度约ΙΟΟμ g/ml时接近完全抑制。图34图解说明拜卡西奥单抗抑制血小板活化。完全抑制血小板活化表明补体是 血小板活化的唯一机制。如图所示，约20μ g/ml的拜卡西奥单抗完全阻止了血小板活化。 我们用PE-⑶62抗体标记的⑶62P检测血小板活化，用⑶61作为机体标志鉴定血小板。抑 制细胞活化与抑制补体活化相一致。图35图解说明拜卡西奥单抗阻止了 TNF产生。用BD生物科学公司 (BDBiosciences)的试验评价流经管道环路后血浆样品的TNF含量。图36图解说明拜卡西奥单抗阻止了弹性蛋白酶的产生。发明详述“抗体"或"抗体肽"指完整的抗体，或其能与完整抗体竞争特异性结合的结合 片段。可通过重组DNA技术或酶切割或化学切割完整的抗体来产生结合片段。所述结合片 段包括Fab、Fab，、F(ab，)2、Fv、单链抗体、截短的抗体和F (ab) 2截短的抗体。应理解除“双 特异性”或“双功能”抗体外的抗体各自均具有相同的结合位点。术语“单克隆”指只结合其靶抗原上一条氨基酸序列和一个特异性表位的抗体。例 如NM001是因子B的Bb结构域的特异性单克隆抗体。因为该抗体是单克隆抗体，它识别的 结构域/基序含有Bb所包含的序列(SEQ ID NO :3)。术语“多克隆”指识别一种抗原上多个表位的抗体。例如，抗Bb多克隆抗体表示 该抗体可结合Bb的几个位点。术语“表位”包括能特异性结合免疫球蛋白的蛋白决定簇。表位决定簇通常由分子中的化学活性表面基团，如氨基酸或糖侧链基团组成，通常具有特异性的三维结构特征 以及特异性的电荷特征。术语“寡聚物”和“聚合物”可互换使用。术语“寡聚物”和“聚合物”指特定蛋白 质、肽或肽片段的一个以上单体的缔合物。本发明中术语“寡聚物”和“聚合物”具体涉及 备解素蛋白单体与其自身或与其它蛋白质形成蛋白复合物的能力。术语“试剂”本文用于指化学化合物，化学化合物的混合物，从生物材料制备的生 物大分子或提取物。术语“患者”，“哺乳动物宿主”，“哺乳动物对象”，“对象”等本文可互换使用，指哺 乳动物，包括人和兽对象。本文所用的术语“治疗”、“处理”等指获得所需的药理学效果和/或生理学效果。 这种效果可以是预防效果，即完全或部分防止了发病或其症状，和/或可以是治疗效果，即 部分或完全治愈疾病和/或疾病引起的不良影响。本文所用的“治疗”包括治疗哺乳动物， 特别是人的疾病，包括(a)预防易患疾病或有得病风险但尚没有诊断已得病的对象产生 疾病；(b)抑制疾病，即停止疾病的发展；(c)减轻疾病，即使疾病消退。术语“补体旁路相关疾病或疾患”本文用于指补体旁路激活所直接或间接引起的 疾病或疾患，补体旁路的一种或多种组分或补体旁路产生的产物直接或间接介导的疾病或 疾患。该术语也指因补体旁路一种或多种组分或补体旁路产生的产物而恶化的疾病或疾
串
)Qi、O术语“敲除”指去除靶动物中特定基因的技术。此技术常用于啮齿动物，通过空载 体与动物的天然染色体同源重组去除动物感兴趣的基因。通过使动物含该基因的染色体 与含标记序列或随机DNA序列的空载体交换实施此技术。此法将导致动物缺失感兴趣的基 因。本发明利用此技术来产生针对从动物基因组中去除的抗原的抗体，以增加抗体的产生。应理解本文所用的术语只是为了描述具体实施方式
，不意味限制本发明，因为本 发明的范围只受权利要求书的限制。当提供数值的范围时，除非文中另有说明，应理解所述范围上限与下限之间、以下 限单位的十分之一为间隔的各个中间值，以及所述范围的任何其它标称或间插数值均包括 在本发明范围内。所述较小范围内可独立地包含这些较小范围的上下限，它们也属于本发 明范围，除非明确地排除所述范围的上下限。当所述范围包含一个或两个限值时，排除这一 个或两个限值以外的范围也包括在本发明范围内。本发明是关于抑制哺乳动物补体旁路活化，抑制补体旁路活化产物的不良作用， 和/或治疗疾病相关或病理状态介导的补体旁路活化的方法。所述方法包括给予哺乳动物 抗因子Bb试剂，所述试剂能够在疾病病理是补体介导的情况下抑制C3b/PC3b结合Bb的 功能，通过阻断PC3Bb的蛋白水解活性抑制其功能，抑制因子B对因子D的切割，抑制C3a、 C3b、C5a、C5b-9和sC5b_9的形成，抑制C3bBb和PC3bBb的形成，抑制Ba的形成，抑制Bb 的形成，抑制备解素诱导的C3b寡聚化，抑制临床病症中中性粒细胞、单核细胞和血小板的 活化。因子B是一种90kDa的蛋白质，具有SEQ ID NO :1的氨基酸序列。因子B有三 个结构域(图3)三模块补体调控蛋白(CCP1、CCP2和CCP3)，一个血管假性血友病(von ffillebrand)因子A结构域(例如SEQ ID NO 5)以及采取无活性(酶原)构象的C-末端
15丝氨酸蛋白酶(SP)结构域(例如SEQ ID NO :6)。因子B与表面结合的C3b之间的相互作 用可触发因子B构象改变，最终产生补体旁路的“C3转化酶(PC3bBb)”。补体旁路(AP)活 化的关键在于镁离子增强因子B与C3b之间的相互作用。一旦结合，使因子B易受因子D 的蛋白酶水解切割形成Ba(30kDa)(例如SEQ ID NO 2)和Bb (60kDa)(例如SEQ ID NO 3) 片段。Bb与C3b缔合形成AP C3转化酶。此复合物具有丝氨酸蛋白酶活性和切割天然C3 成为C3a和C3b的功能。因子B的活化通过以下装配过程先结合表面结合的C3b然后被因子D切割形成 片段 Ba (残基 26-234 ；SEQ ID NO 2)和 Bb (残基 235-739 ；SEQ IDNO 3)。片段 Ba 从复合 物中分离出来后留下旁路C3转化酶复合物C3b-Bb，它可切割C3形成C3a和C3b。此蛋白 酶复合物先天不稳定。Bb—旦从复合物中分离出来就不能与C3b再聚合。酶原因子B包含 三个N-末端补体调控蛋白(CCP :1、2和3)结构域，通过一条45个残基的接头(SEQ ID NO 4)连接于VWA结构域以及C-末端丝氨酸蛋白酶(SP)结构域，C-末端丝氨酸蛋白酶(SP) 结构域含有三联催化中心(ASP-HIS-SER)。VWA和SP结构域形成片段Bb，而CCPl到CCP3 和接头形成Ba。因子B与C3b的结合依赖于片段Ba中的元件和片段Bb的VWA结构域中 Mg2+金属离子依赖的附着位点(MIDAS)基序。在完整的因子B和Bb中，丝氨酸蛋白酶结构域是暴露的，小分子底物可自由接近 该催化位点。这两种结构在VWA-SP区的取向上明显差异。在活化状态时，Bb被切断进一 步暴露出的催化位点具有完全功能，能将C3分子进一步切割形成C3a和C3b。用抗因子Bb 试剂抑制Bb的活性可防止形成C3a和C3b。本发明的一方面，所述抗因子Bb试剂可包括针对因子B的Bb结构域或能特异性 结合该结构域的抗因子Bb抗体。本发明的抗因子Bb抗体能结合Bb片段而不结合Ba片段， 因此不抑制因子B结合C3b ；能抑制C3b产生，抑制C3a、C5a和C5b_9形成，抑制兔红细胞 裂解。图4A说明了抗因子Bb抗体作用的机制。图4A显示抗因子Bb抗体抑制补体旁路是 通过结合天然因子B中的Bb结构域而阻断因子D的切割，结合丝氨酸蛋白酶结构中的三联 体催化位点防止其切割C3因此制止了 C3b的产生，或者结合三联催化位点锁定其构象使其 不能切割因子B。相反，如图4B说明，现有技术的抗-Ba抗体不结合Bb片段只参与因子B 与C3b的结合。而本发明的抗因子Bb抗体不抑制因子B与C3b的结合。本发明的抗因子Bb抗体也能抑制C3b寡聚化。天然C3的分子量为190kDa，被转 化酶切割后，C3转化形成C3a (IOkDa)和C3b (180kDa)。C3b分子对寡聚备解素有高亲和力， 结果形成含3个C3b分子附着于备解素三聚体的复合物。本发明的抗因子Bb单克隆抗体 能防止形成更多的C3b分子，因此所产生的复合物中不会形成C3b寡聚体。如果C3b形成 被完全阻止，备解素将单独漂浮而无C3b附着。备解素不结合C3或C3b亚型。另一方面，本发明的抗因子Bb抗体能结合丝氨酸蛋白酶结构域，具体是Bb区丝氨 酸蛋白酶的催化三联体。一旦结合丝氨酸蛋白酶结构域该抗因子Bb抗体的作用机制可见 图5。丝氨酸蛋白酶结构域是完整因子B的第三个和最后一个结构域。丝氨酸蛋白酶结构 域携带的催化位点只负责切割C3。虽然该催化位点在因子B和Bb片段中是暴露的，但只是 在被因子D切去Ba后才能激活。本发明的抗因子Bb抗体可结合所述催化三联体，通过原位锁定其无活性构象，或 结合因子D切割因子B的区域而防止其活化。本发明能特异性识别所述催化三联体的抗因子Bb抗体的开发是一项令人惊奇的发现，因为已发现的高度靶向特异性蛋白酶的抑制性 抗体数目有限。该抗因子Bb抗体的高度靶向特异性在于，它只与人因子B起交叉反应，不 与大鼠、兔、豚鼠、狗、狒狒、猕猴和食蟹猴的起交叉反应。这些发现特别重要，提示该抗因子 Bb抗体是一种高度靶向特异性的抗体。对于这类抗体，不需要将动物实验数据移送给人临 床试验进行安全有效评价。本发明另一方面，所述抗因子Bb抗体可以特异性抑制补体旁路而不抑制经典通 路，而后者通常是宿主抗感染防御所需要的。此抗因子Bb抗体也能抑制C3a、C5a和C5b_9 及细胞活化。C3a和C5a都是AP活化时产生的强效过敏毒素。不管AP活化的触发剂/引 发剂是什么，如果C3a、C5a和C5b_9形成的量超过可控水平，就会发生细胞系统损害。中性 粒细胞载有C5a受体，因而能对阻止C5a产生的化合物，或中和C5a的抗体，或阻止受体被 C5a攻击的受体拮抗剂起反应。类似地，血小板有C3a受体，因此能阻止/中和C3a活化的 制剂应能防止血小板活化。单核细胞有C3a受体，活化时释放“TNF”和“IL-1”，此二因子参 与炎症疾病如关节炎。业已确定，例如中性粒细胞的弹性蛋白酶、TNF和IL-I等分泌组分 是炎症的标志。除了激活的中性粒细胞外，还有单核细胞、血小板与形成的白细胞-血小板 偶联物一起组成了炎症反应的系统。在许多疾病中所有这些细胞类型都是已知的。本发明的抗因子Bb抗体可包括鼠人抗因子Bb单克隆抗体和含该抗体的组合物。 可用能产生抗体的杂交瘤来生产此抗体。本领域技术人员知道可产生抗因子Bb抗体的嵌 合型、去免疫原型、单链、截短的、完全人的和人源化的版本。人的/人源化/嵌合的抗因子 Bb抗体可避免啮齿动物抗体有关的问题，即在人体中产生有害副作用，如超敏反应，包括荨 麻疹、呼吸困难、低血压、过敏反应等等。分离能特异性结合Bb区的本发明抗因子Bb抗体的一个实例见本文实施例。 本发明应用的实施例公开了鉴定为NM001的抗因子Bb抗体，由保存在ATCC的登录号 PTA-8543An的杂交瘤细胞系1D3所产生。NM001及其F(ab)2片段(拜卡西奥单抗)令人 惊奇地只结合因子B分子的Bb区而不与肽Ba反应。如实施例中所示，NM001及其F(ab)2 片段不与大鼠、小鼠、兔、狗、狒狒血清交叉反应。然而NM001和F(ab)2片段排他性地与食 蟹猴和人血清交叉反应，使之对人有高度特异性。发现NM001和F(ab)2片段能抑制C3b产 生，抑制C3a产生，抑制C5a产生，抑制C5b_9产生，抑制sC5b_9产生，抑制TNF产生，抑制 弹性蛋白酶产生，抑制中性粒细胞活化，抑制单核细胞活化和抑制血小板活化。本发明另一方面涉及能结合Bb上与NM001结合的相同表位的抗体。根据在标准 的Bb结合试验中能否与NM001单抗交叉竞争可鉴定这类抗体。测试抗体若能抑制NM001 与Bb的结合，表明该测试抗体能与NM001竞争结合Bb，因而其结合Bb上的表位与NM001相 同。本发明一方面，所述能结合Bb上与NM001结合的相同表位的抗体是人单克隆抗体。还有一方面，本发明的抗因子Bb抗体的重链和轻链可变区所含的氨基酸序列与 本文所述优选抗体的氨基酸序列同源，同时保留了本发明的抗因子Bb抗体所需的功能特 性。例如，本发明提供分离的单克隆抗体，或其包括重链可变区和轻链可变区的抗原结合部 分，其中(a)重链可变区包含的氨基酸序列至少与NM001的重链氨基酸序列80%同源(b) 轻链可变区包含的氨基酸序列至少与NM001的轻链氨基酸序列80%同源；和(c)该抗体能 特异结合因子B的Bb区。在各种方面，所述抗体可以是人抗体、人源化抗体或嵌合抗体。在其它方面，VH和/或VL氨基酸序列与上述序列的同源性为85%、90%、95%、96%、97%、98%或99%。通过 诱变(如定点或PCR介导的诱变)NM001单抗的重链和轻链的核酸分子可获得VH和VL区 的序列与上述序列的VH和VL区高度同源(即等于或大于80% )的抗体，然后采用本文所 述的功能试验检测该编码改变的抗体是否保留了功能(即以上(c)和(d)所述的功能)。本文采用的二条氨基酸序列之间的同源性百分比与二条序列之间相同性百分比 等价。二条序列之间相同性百分比是考虑到二条序列最佳排列对比时需要引入的空格数和 每个空格的长度后，二条序列所含相同位置数目的函数(即％同源性=相同位置数除以 总位置数乘100)。可采用数学算法，如下文非限制性实施例中所述的算法，进行二条序列之 间的比较确定相同性百分比。在某些方面，本发明的抗体包含的重链可变区含⑶R1、⑶R2和⑶R3序列，轻链可 变区含CDRl、CDR2和CDR3序列，在本文所述的优选抗体(如NM001)或其保守性序列修饰 中的这些CDR序列的一个或多个含有特定的氨基酸序列。本文所用术语“保守性序列修饰” 意指不会显著影响或改变含该氨基酸序列的抗体结合特性的氨基酸修饰。这种保守性修饰 包氨基酸取代、添加和缺失。可利用本领域已知的标准技术，例如定点诱变或PCR介导的诱 变，将修饰引入本发明抗体中。保守性氨基酸取代是用含相似侧链的氨基酸残基取代所述 氨基酸残基。本领域已明确了含有相似侧链的氨基酸残基家族。这些家族包括含碱性侧 链(如赖氨酸、精氨酸、组氨酸)，酸性侧链(如天冬氨酸、谷氨酸)，不带电极性侧链(如甘 氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、色氨酸)，无极性侧链(如丙 氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸脯氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸)，β-分枝侧链(如苏氨酸、缬 氨酸、异亮氨酸)和芳族侧链(如酪氨酸，苯丙氨酸、色氨酸、组氨酸)的氨基酸家族。因此， 本发明抗体的CDR区中一个或多个氨基酸残基可用同一侧链家族的其它氨基酸取代，并用 本文所述的功能试验(即以上(c)-(j)所述的功能试验)检测改变的抗体。也可利用含有本文所述一个或多个VH和/或VL序列的抗体作为原料制备本发明 的抗体，经工程改造成为修饰的抗体，该修饰的抗体可具有与原始抗体不同的改变了的特 性。可修饰一个或二个可变区(即VH和VL)中，例如一个或几个CDR区和/或一个或多个 框架区内的一个或多个残基，工程改造抗体。此外或可选地，可修饰恒定区的残基工程改造 抗体，例如改变抗体的效应器功能。可施行工程改造的一类可变区是⑶R移植区。抗体与靶抗原反应主要通过位于6 个重链和轻链互补决定簇区(CDR)中的氨基酸残基。为此，各个抗体之间CDR中的氨基酸 序列比CDR以外的序列多样性更高。因为CDR序列负责大多数的抗体-抗原相互作用，有 可能通过构建包含特异性天然抗体的CDR序列移植到具有不同特性的不同抗体框架序列 上的表达载体，表达的重组抗体可模拟该特异性天然抗体的特性。因此，这种含NM001的VH 和VL⑶R序列的抗体可含有不同于这些抗体的框架序列。另一种类型的可变区修饰是突变VH和/或VK⑶R1，⑶R2和/或⑶R3区中的氨 基酸残基，从而改进本发明抗体的一种或多种结合特性(如亲和力)。可施行定点诱变或 PCR-介导的诱变引入突变或影响抗体结合特性，或可用本文所述和实施例提供的体外或体 内试验评价其它感兴趣的功能特性。可引入保守性(如上所述)修饰。突变可以是氨基酸 取代、添加或缺失，但优选取代。而且，通常可改变⑶R区中不超过一个、二个、三个、四个或 五个残基。
可用本领域熟知的标准方法制备抗-因子B单克隆抗体。例如，可用从人血浆或 尿液纯化的因子B或因子Bb，或用真核或原核系统表达的重组因子B或其片段免疫啮齿动 物(如小鼠、大鼠、仓鼠和豚鼠)。通过选择不结合Ba的那些抗体鉴定因子B的特异性抗 体。本发明产生的抗体不结合该蛋白的Ba区。免疫也可采用其它动物，如非人灵长类动物， 表达人免疫球蛋白的转基因小鼠，和移植了人B-淋巴细胞的严重联合型免疫缺陷小鼠。可 采用本领域熟知的常规技术，使免疫动物的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞(如Sp2/0和NS0)融 合，制备杂交瘤。此外，可通过在噬菌体展示系统中筛选人B细胞的重组单链Fv或Fab库制 备抗因子B抗体。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗人因子Bb单克隆抗体的特异性。该抗体分子有四条链。各链氨基末端部分包含负责识别抗原的100-110个氨基酸 的可变区。各链羧基末端部分限定的恒定区主要负责效应器功能。因此，一个完整的抗体 有二个结合位点。除了双功能或双特异性抗体外，这二个结合位点相同。双功能或双特异 性抗体是人造的杂交抗体，含有二个不同的重/轻链对和二个不同的结合位点。可用各种 方法，包括杂交瘤融合或Fab'片段连接来产生双特异性抗体。与制备常规抗体相比，制备 双特异性抗体是相对费力的强劳动，双特异性抗体的产量、纯度一般较低。双特异性抗体不 存在含一个结合位点的片段形式(如Fab，Fab'和Fv)。可制备人抗体以避免含小鼠或大鼠可变区和/或恒定区抗体相关的某些问题。这 种策略的重要具体实施是“人源化”小鼠的体液免疫系统。将人免疫球蛋白(Ig)基因座 引入内源IgG基因已被灭活的小鼠，而得以有机会研究抗体的程序表达和装配机制及其在 B-细胞发育中的作用。此外，这种方法可提供产生完全的人单克隆抗体(MoAb)的理想来 源，成为向实现人类疾病抗体治疗前进的重要里程碑。预计完全的人抗体所引起的免疫原 性应答和过敏反应(这是小鼠抗体或小鼠产生的MoAb固有的)可降至最小，从而提高了所 给予抗体的效果和安全性。预计使用完全的人抗体可为治疗需要反复给予抗体的慢性和复 发性人类疾病，例如炎症、自身免疫病和癌症提供重大效益。达到此目的的一种方法是用人IgG基因座大片段工程改造鼠抗体产生有缺陷的 小鼠品系，预计这种小鼠将产生大量人抗体但缺乏鼠抗体。人IgG大片段将保存大量可变 基因多样性以及能适当调控抗体的产生和表达。通过探索用于抗体多样性和选择的小鼠机 器以及对人蛋白质免疫耐受的缺乏，在这些品系小鼠中复制人抗体库应能产生针对感兴趣 抗原(包括人抗原)的高亲力的抗体。采用杂交瘤技术，不难制备和选出具有所需特异性 的抗原特异性人MoAb。人抗小鼠抗体(HAMA)应答反应虽然嵌合抗体含有人恒定区和鼠可变区，但预计 将观察到某些人抗-嵌合抗体(HACA)应答反应，特别在长期或多剂量使用抗体时。因此， 需要提供抗Bb的完全人抗体以消除引起HAMA或HACA应答反应的忧虑和/或影响。人源化和展示技术如上所述结合人抗体的制备，优选制备免疫原性降低的抗体。一定程度地说，可结 合人源化和展示技术利用合适的抗体库实现此目的。应明白可采用本领域熟知的技术，人 源化或灵长动物化鼠抗体或其它动物的抗体。可通过，例如用蛋白酶或化学方法切割完整抗体蛋白来产生抗体片段，如Fv、 F(ab' 片段。或者，可设计截短的基因。例如，编码F(ab' )2片段部分的嵌合基 因应包括编码CHl区和轻链绞链区，然后是翻译终止密码子的DNA序列来产生这种截短分子。此外，可用本领域熟知的技术，通过展示技术，包括但不限于噬菌体展示、逆转录 病毒展示、核糖体展示和其它技术制备人抗体或其它动物抗体，使得到的抗体进一步成熟， 如亲和力成熟，这类技术是本领域熟知的。抗体治疗的其它规范就本文所述，看来所述抗因子B抗体的功能至少对于其操作模式部分而言至关重 要。就功能而言，例如我们的抗因子B抗体抑制补体旁路的活性，例如，所述抗体显示具有 以下一种或多种特性(a)抑制C3b/PC3b结合Bb的功能；(b)阻断PC3bBb蛋白水解活性 而抑制其功能；(c)抑制因子B切割因子D ； (d)抑制C3a、C3b、C5a、C5b-9和sC5b_9形成； (e)抑制C3bBb和PC3bBb形成；(f)抑制Ba形成；(g)抑制Bb形成；(h)抑制备解素诱导 C3b寡聚化，和(i)抑制中性粒细胞、单核细胞和血小板活化。其它疗法的设计和产牛可利用本发明的抗因子B抗体设计除抗体部分外的其它治疗形式。这类形式包 括但不限于高级抗体治疗法，如双特异性抗体、免疫毒素和放射标记治疗，肽治疗，基因治 疗，尤其是细胞内抗体治疗，反义核酸治疗和小分子药物治疗。例如产生采用双特异性抗 体、免疫毒素或放射标记的高级抗体治疗，其中补体固定是一种理想的属性，可能避免了细 胞杀伤对补体的依赖。可制备双特异性抗体，其包括⑴偶联在一起的二种抗体，一种对Bb特异，另一种 对第二分子特异，(ii) 一种抗体，其一条链对Bb特异，另一条链对第二分子特异，或(iii) 对Bb和另一分子特异的单链抗体。对于(i)和(ii)以及对于(iii)，这类双特异性抗体可 用本领域熟知的技术制备。对于治疗肽的产生，可通过利用与Bb及其抗体，例如本发明的抗体(见下文对于 小分子的描述)相关的结构信息，或筛选肽库来制备针对Bb的治疗肽。假定Bb分子(或例如其剪接变体形式或交替形式)在疾病过程中有功能活性，也 可通过常规技术设计基因疗法和反义疗法。可利用这种形式来调节Bb的功能。治疗给药和制剂应能理解，本发明的治疗性抗因子B抗体的给药可将合适的载体、赋形剂和其它 药物掺入制剂中，以改善运输、递送、耐受等。这些制剂包括例如粉剂、糊剂、软膏、凝胶剂、 蜡制剂、油脂、含脂质(阳离子或阴离子)囊泡(如脂转染剂)、DNA偶联物、无水吸收糊剂、 水包油或油包水乳剂、聚乙二醇(各种分子量的聚乙二醇)乳剂、半固体凝胶和含聚乙二醇 的半固体混合物。如果制剂中的活性成分不因配制而失活及制剂与给药途径生理相容并耐 受，任何上述混合物均适合本发明的治疗和疗法。治疗应用可用抗因子B抗体治疗AP参与发病病理的疾病。也可用抗因子B抗体直接治疗 许多免疫疾病，例如过敏性休克、类风湿关节炎等，或治疗由原发性临床疾病导致的继发疾 病，如心肺分流术炎症、烧伤等。抗因子B抗体可治疗的疾病包括但不限于心肌梗塞、缺 血/重灌注损伤、血管狭窄或血管成形术后狭窄、中风、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、败血 症、烧伤、心肺分流本炎症、体外循环如血液透析、血浆置换、血小板分离置换、白细胞清除 术、体外膜式人工氧合术(ECMO)、或肝素诱导的体外LDL沉淀(HELP)、对采用放射照相对比剂的过敏反应、移植物排斥、与补休激活密切相关的其它炎症疾病和自身免疫/免疫复合 物病，如多发性硬化症、重症肌无力、胰腺炎、类风湿关节炎、阿尔茨海默病、哮喘、自发性流 产、疼痛、神经原和神经索损伤、烫伤、过敏性休克、肠炎、荨麻疹、血管性水肿、脉管炎、干燥 综合征、红斑狼疮、膜性肾炎和脚癣。治疗方法治疗方法通常包括给予需要的哺乳动物对象有效量的所述抗体(即抗因子B抗 体)。所述抗体的“有效量”是能有效减少补体旁路激活后所产生多肽的量和/或水平至少 约20 %，至少约30 %，至少约40 %，至少约50 %，至少约60 %，至少约70 %，至少约80 %，至 少约90%或更多的量。给予个体的所述抗体制剂含有药学上可接受的赋形剂。本领域知道各种各样的药 学上可接受的赋形剂，本文无需详述。公众不难获得药学上可接受的赋形剂，例如运载体、辅佐剂、载体或稀释剂。而且 公众不难获得药学上可接受的辅助物质，如PH调节剂、缓冲剂、张力调节剂、稳定剂、湿润
剂等等。在所述方法中，可以任何方便的能导致所需治疗效果的方式给予宿主所述抗体。 因此，可将抗体掺入治疗给药的各种制剂中。更具体地说，可将所述抗体与合适的药学上可 接受的载体或稀释剂混合配制成药物组合物，可配制成固体、半固体、液体、气体剂型，例如 片剂、胶囊、粉末剂、颗粒剂、软膏剂、溶液剂、栓剂、注射剂、吸入剂和气溶胶。因此，可经各种途径给予所述抗体，包括口服、含服、经直肠、胃肠外、腹膜内、皮 内、皮下、肌肉内、透皮、经鼻、经肺支气管等等给药。就药物剂型而言，给予的药物是其药学上可接受的盐的形式，或它们可单独应用， 或与其它药学活性化合物联用。以下方法和赋形剂只是示范性的，而不是限制本发明。可用水性或非水性溶剂，如植物油或其它类似的油、合成的脂肪酸甘油酯、高级脂 肪酸酯或丙二醇，以及如果需要，与常规添加剂如促溶剂，等渗剂、悬浮剂、乳化剂、稳定剂 和防腐剂，溶解、悬浮或乳化所述抗体将其配制成可注射制品。在无菌水溶液、生理盐水或其他药学上可接受的载体形式的组合物中，供注射或 静脉内给药的单位剂型可包含抑制剂。术语“单位剂型”本文用于指适合人和动物对象一次剂量的物理上分开的单位，每 个单位含有经计算确定足以产生所需效果用量的所述抗体与药学上可接受的稀释剂、载体 或运载体。按一定频率和持续时间给予个体所述抗体以实现所需的治疗效果。例如，每月一 次、每月二次、每月三次、每隔一周(qow)、每周一次(qw)、每周二次(biw)、每周三次(tiw)、 每个、周四次、每周五次、每周六次、每隔一天(qod)、每天(qd)、一天二次(qid)或三次 (tid)，或基本上连续地，或连续地给予所述抗体；给药的时间从约一天到约一周、约二周到 四周、约一个月到二个月、给二个月到四2个月、约四2个月到六个月或更长。联合治疗在某些实施方式中，给予有效量的抗因子B抗体与第二种治疗药物进行联合治 疗。第二种药物的例子包括但不限于消炎药、用于治疗心血管疾病的药物、留体消炎药等寸。
消炎药的例子包括但不限于非甾体消炎药(NSAID)、扑热息痛、水杨酸盐、乙酰 水杨酸(阿斯匹林、二氟尼酸)、异布洛芬、布洛芬、萘普生、非诺洛芬钙、三水杨酸胆碱镁、 吲哚美辛、葡美辛、醋炎痛、舒林酸、甲氧萘丙酸、吡罗昔康、双氯芬酸、苯恶丙酸、酮基布洛 芬、恶丙嗪、依托度酸、酮咯酸氨丁三醇、痛力克、萘普酮等，及上述药物二种或多种的混合 物。其它合适的消炎药包括甲氨喋呤。留体消炎药的例子包括但不限于氢化可的松、泼尼松、强的松龙、甲基氢化泼尼 松、地塞米松、倍他米松和去炎松。心血管适应症的药物包括GP IIb-IIIa抑制剂，例如INTEGRILIN(抗血栓药依替 巴肽)、抑酞酶、REOPRO(阿昔单抗)等等。其它二线治疗药物包括β -肾上腺能药物，包括支气管扩张剂沙丁胺醇、硫酸异 丙肾上腺素、硫酸间羟异丙肾上腺素、硫酸叔丁喘宁、醋酸比布特罗和沙美特罗福莫特罗； 类固醇包括倍氯米松、倍氯米松双丙酸酯、氟尼缩松、氟地松、布地奈德和曲安缩松。与呼吸道疾病治疗联用的消炎药包括类固醇，例如倍氯米松双丙酸酯、去炎松奈 德缩酮、氟尼缩松和氟地松。消炎药的其它例子包括色甘酸盐如色甘酸钠。合格的可作为支 气管扩张剂的其它呼吸道药物包括抗副交感神经剂异丙阿托品。抗组织胺类药物包括但不 限于可他敏、氯苯吡醇胺、克立马丁、茶苯海明、美吡拉敏、曲吡那敏、氯苯那敏、溴苯吡胺、 安他乐、赛克利嗪、氯苯甲嗪、氯环嗪、普鲁本近、多西拉敏、氯雷他定和特非那定。具体的抗 组胺药包括氮卓斯汀(rhinolast)(氮卓斯汀喷雾剂)、claratyne (克敏能)、claratyne D(克敏能D)、telfast (非索非那定(Allegra))、仙特明和伯克纳。在某些实施方式中，可与第二种治疗药物并行给予抗因子B抗体。本文所用术语 “并行”表示所述抗体与第二种药物分开给药，彼此给药分开的时间在约5-15秒内、在约 15-30秒内、在约30-60秒内、在约1-5分钟内、在约5_15分钟内、在约15-30分钟内、在约 30-60分钟内、在约1-2小时内、在约2-6小时内、在约6-12小时内、在约12-24小时内、在 约24-48小时内。在某些实施方式中，在整个治疗期间给予抗因子B抗体与第二种药物。在其它实 施方式中，给予所述抗体的时间与用第二种药物治疗相重叠，例如所述抗体治疗可开始于 用第二种药物治疗开始之前和结束于用第二种药物治疗结束之前；所述抗体治疗可开始于 用第二种药物治疗开始之后和结束于用第二种药物治疗结束之后；所述抗体治疗可开始于 用第二种药物治疗之后和结束于用第二种药物治疗结束之前；或抗体治疗可开始于用第二 种药物治疗开始之前和结束于用第二种药物治疗结束之后。治疗对象可用抗因子B抗体和本发明联合疗法治疗的对象包括患以下一种或多种疾病的 个体动脉粥样硬化、急性心肌梗塞缺血后重灌输、过敏性紫癜肾炎、免疫复合物血管炎、类 风湿关节炎、动脉炎、动脉瘤、中风、心肌病、出血性休克、挤压伤、多器官衰竭症、低血容量 休克和肠缺血、移植排斥、心脏手术、PTCA(经皮冠状动脉成型术)、自发性流产、神经原损 伤、脊髓损伤、重症肌无力、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症、急性感染性多神 经炎、帕金森病、阿尔茨海默病、急性呼吸窘迫综合征、哮喘、慢性阻塞性肺病、输液相关急 性肺损伤、急性肺损伤、古德帕斯彻病、心肌梗塞、心肺分流术后炎症、心肺分流术、败血性 休克、移植物排斥、活体外移植、烧伤、全身性红斑狼疮、膜性肾炎、贝惹病、牛皮癣、类天疱
22疮、皮肌炎、抗磷脂综合征、炎性肠病、血液透析、白细胞清除术、血浆置换术、肝素诱导的体 外膜式人工氧合LDL沉淀术、体外膜式人工氧合术和黄斑变性。在本发明的一具体方面，可用所述方法治疗的对象包括患以下一种或多种疾病的 个体心肺分流术后炎症、心肌梗塞、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、败血性休克、移植物排 斥、烧伤、多发性硬化症、重症肌无力、心血管病和类风湿关节炎。可用本方法治疗的合适对 象也包括患炎症疾病，包括但不限于全身性红斑狼疮、膜性肾炎、类天疱疮、皮肌炎和抗磷 脂综合征的对象。合适的治疗对象还包括肾透析对象。纳入本文的参考文献本文引用的所有参考文献包括专利、专利申请、论文、教课书等，本文引用它们的 内容作为参考纳入本文。此外，下文中也引用了参考文献的内容，包括这些文献中所引用的 参考文献的内容。相等文件本发明的以上说明和实施例详述的优选实施方式描述了本发明所认为的最佳方 式。然而，应明白上文叙述无论如何详细，实施本发明也可有许多方法，本发明的解释应按 照附件权利要求书和其相等文件为准。
实施例提供以下实施例是为了说明本发明的优选实施方式和用途，不意味着限制本发 明，除非在附件权利要求书中另有说明。以下描述应视作非限制说明，因为通过阅读它们本 领域技术人员知道可作出许多变化。所有这些变化应包括在本发明权利要求书的范围和构 思内。可对本文所述的本发明方法的组分、操作和安排作出变化但这不背离权利要求书规 定的本发明的思路和范围。除非另有说明，所有的试剂都是超纯级。所有的补体试剂购自德州泰拉补体技术 公司(Complementech，Tylar Texas)或加州圣地哥的库德尔公司。经典通路用的GVB、磷酸 盐缓冲液购自密苏里州圣路易斯的西格玛-阿德瑞公司(Sigma-Aldrich，St Louise MO)， 补体旁路用的GVB购自德州泰拉补体技术公司，所有的流式细胞术抗体购自加州圣何塞的 BD生物科学公司(BDBiosciences，San Jose, CA)，TMB底物购自马里兰州盖茨堡的肯卡帕 瑞有限公司(Kirkegaard&Perry Limited，Gaithersberg，MD)，rRBC和抗体致敏的绵羊红细 胞购物自德州泰拉补体技术公司，所有第二抗体购自加州圣克利门蒂的美国库莱克斯公司 (American Qualex, San Clemente，CA) ；BSA和其它试剂均购自西格玛-阿德瑞公司。正常 人血清用BD生物科学公司的凝固试管新鲜分离。ELISA平板读数仪(SpectraMax 190和250)购自分子装置公司 (MolecularDevices)，流式细胞计数仪是FACSCalibur。用各种3D程序作数据分析。用 MicroCal源程序进行曲线拟合，用分子装置公司的SectraMax仪进行溶血动力学试验， ELISA平板购自马萨诸塞州罗尼尔的康宁-柯斯塔公司(CorningCostar，Lowell, ΜΑ)。本领域技术人员已证实，补体的体外研究可代表和预见补体系统的体内状况。例 如，所用检测因子B与脂多糖(LPS)关系的体外ELISA(酶联免疫吸附试验)方法是一种“评 估补体功能，特别是检测补体缺陷状态”的简单快速方法。因此，将此体外技术用于体内同 样可能成功地检测疾病状态中补体旁路有无激活。另外，用于衡量补体旁路激活的标准兔红细胞溶血试验本领域已公认是“人补体旁路激活的最方便试验”。实施例1C3转仆JS的装配因子B，C3b与各解素的相乍用已知因子B能结合C3b。也已知备解素结合C3b，C3转化酶(PC3bBb)在备解素存 在时稳定。曾争论过是备解素先结合还是在C3bBb转化酶已形成后才结合。已知，如果AP 不激活，C3b在因子H和I作用下即开始降解成为iC3b、C3c和C3dg。C3b转化形成较小片 段表明C3b的降解途径。假定在给定系统中给定时间内，可能存在某些降解的C3b组分。我 们评价了 B结合C3b和PC3b的亲和力是否有所不同。我们也评价了在存在和缺乏备解素 时因子B与iC3b、C3c和C3dg的结合。用ELISA结合试验评价因子B结合C3b和PC3b在第一次实验中(图6)，用C3b(lμg/50μl每孔)包被板孔过夜。用含1%BSA 的PBS封闭板孔。吸弃蛋白液后洗涤孔，在存在或缺乏备解素(5nM终浓度)时与因子B — 起增育。室温培育2小时后，洗涤孔并与库德尔公司的用封闭缓冲液1 2000稀释的抗备 解素#2抗体培育。1小时后，用PBS清洗板并与用封闭缓冲液1 2000稀释的HRPO偶联 山羊抗_小鼠单克隆抗体培育。再经1小时培育后，用PBS清洗孔，以标准程序用TMB底物 显色。如图6所示，备解素结合C3b时B与C3b的结合亲和力较高。我们希望确定备解素 是否结合因子B。如图6所示，因子B高亲和力地结合备解素结合的C3b。因子B结合备解素用因子Β(2μβ/50μ 1/每孔)包被ELISA板孔培育过夜。室温用含1 % BSA的PBS 封闭板孔2小时。ELISA板孔与不同浓度的备解素培育。培育平板2小时后如上所述检测 备解素。如图所示，显示备解素不结合因子B(图7)。因子B结合C3b的亚型iC3b、C3c和C3dg用磷酸缓冲盐水(PBS)配的人比313丄3(3或03(^(1.(^8/5(^1/每孔)包被聚苯 乙烯微量滴定板，4°C培育过夜。封闭后用标准方法洗涤，加入等量用AP缓冲液配的不同浓 度的因子B，培育平板2小时。加入用封闭缓冲液配的1 2000稀释的检测抗体(加州圣 地亚哥库德尔公司(Quidel，San Diego, CA)抗人因子B抗体，测定因子B结合各种C3亚 型。室温培育平板1小时。用PBS洗涤平板后加入过氧化物酶偶联山羊抗小鼠抗体(用封 闭缓冲液1 2000稀释)，培育1小时。用PBS充分淋洗板孔后加入100微升3，3'，5， 5'-四甲基联苯胺(TMB)底物液。25°C培育30分钟后加入100微升磷酸淬灭TMB反应， 在微滴板读数仪上读取450nm值。另一实验评价存在备解素的作用，在包被C3b亚型的平 板上培育用封闭缓冲液配的5nM备解素等分试样1小时。用PBS洗涤5次后，加入不同浓 度的因子B，如上所述进行该试验的其余步骤。图8显示除C3b蛋白外，因子B不结合任何 C3b亚型。实施例2筛选抗因子Bb单克隆抗体给6只小鼠注射因子B抗原。取小鼠血清评价因子B结合，见图9。稀释含小鼠血 清的所有血清后与因子B包被板培育。用过氧化物酶偶联山羊抗小鼠IgG检测结合的抗因 子Bb单克隆抗体。数据用MicroCal源程序作图。在一典型试验中，用磷酸缓冲盐水(PBS) 配的人因子B (加州圣地亚哥的补体技术公司(Complement Technologies, San Diego, CA)(2yg/50y 1/每孔)包被聚苯乙烯微滴板过夜。吸弃因子B液后用含1 %牛血清白蛋白 (BSA)(密苏里州圣路易斯的西格玛化学公司(Sigma Chemical Company，St. Louis，Mo)，货 号A7888)的PBS室温封闭板孔2小时。无因子B包被孔作为本底对照。将封闭缓冲液以不 同稀释度配的等份杂交瘤培养上清液加入因子B包被孔，静置平板1小时让单克隆抗体结 合基材结合的因子B。用PBS淋洗平板后加入用封闭缓冲液配的1 2000稀释的小鼠抗人 因子B单克隆抗体(检测抗体)(加州圣地亚哥的库德尔公司，抗人因子B单克隆抗体)，室 温培育1小时，检测结合因子B的单克隆抗体。用PBS洗涤平板后加入过氧化物酶偶联山 羊抗小鼠抗体(用封闭缓冲液1 1000稀释)(西格玛化学公司)培育1小时。再用PBS 充分淋洗平板后加入100微升3，3' ,5,5' _四甲基联苯胺(TMB)底物(马里兰州盖茨堡 的肯卡帕瑞有限公司，货号A50-65-00)。25°C培育30分钟，加入100微升磷酸淬灭TMB反 应，在微滴板读数仪(如SPECTRA MAX 250型，加州桑尼维尔的分子装置公司(Molecular Devices, Sunnyvale, Calif.)上读取450nm值。所有6只小鼠的血清均在低稀释度结合因 子B。如图9所示，所有小鼠血清滴度相当。对所有6只小鼠的血清也做了补体旁路依赖的溶血试验。此试验中，将固定数目 的兔红细胞与只允许激活补体旁路的含10%正常人血清的缓冲液培育。37°C培育细胞混 合物与不同浓度小鼠血清。在控温ELISA平板读数仪上检测700nm光散射值的进行性降低 (由于完整细胞的裂解)，以时间作图。记录数据并用SpectraMax平板读数仪和SoftMax pro软件分析。见图10，小鼠A3的1 10稀释血清显示几乎完全抑制。同一小鼠血清在 图9中显示了优良的滴度。综合这二组数据提示，选择小鼠A3进一步克隆和制备杂交瘤。取得所选小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞融合制备杂交瘤。为产生克隆细胞系，将杂 交瘤细胞分种在9块96孔板中，各孔只含1个细胞。在合适的培养条件下培养这些细胞。 收集培养液，用因子B包被板评价因子B结合。如图11所示，只有几个克隆显示结合因子 B0然后用C3b产生试验评价因子B阳性克隆。此试验中，用含1^5(2 48/5(^1/每 孔)的PBS包被微滴板孔4°C培育过夜。不包被孔作为本底对照。吸弃LPS液后用封闭液 处理板孔，与含或不含用AP缓冲液(明胶佛罗那缓冲液，含5mM MgCl2,补体技术公司)配 的杂交瘤上清液的固定浓度的正常人血清一起培育。基本上按以上实施例所述，37°C培育 2小时后，用小鼠抗人C3b抗体(库德尔公司)和标准ELISA方法检测沉积的C3b。阻断抗 体对C3b形成的作用见图12。如图所示，只有一个称为1D3的克隆抑制了 C3b产生。用兔 rRBC溶血试验进一步评价此特定克隆1D3，发现其能抑制AP缓冲液中rRBC的溶血。见图 13。实施例3产生和纯化1D3分离1D3分泌克隆细胞并培养扩增。为大量生产纯化的单克隆抗体，将1D3细胞 注射入小鼠产生肿瘤。检测腹水肿瘤产生的阻断单克隆抗体的活性。如图14所示，腹水单 克隆抗体(NM001)阻断了正常人血清中兔红细胞的溶血。用蛋白G柱纯化此阻断单克隆抗 体(纯度见图15)并用实施例1所述的rRBC再检测其阻断活性。如图16所示，NM001在 100微克/毫升时能阻止rRBC溶血。用无花果酶(Ficin)按先前报导的方法将NM001酶解 成片段F(ab)2。该纯化片段称为拜卡西奥单抗。
实施例4NM001和拜卡西奥单杭对因子B的结合亲和力NM001能以高亲和力结合因子B。匪001不结合Ba片段。如图17所示，NM001与 因子B的结合是可饱和的。图17显示NM001高亲和力结合Bb片段。在一典型试验中，用 磷酸缓冲盐水(PBS)配的人因子Bb (2 μ g/50 μ 1/每孔)(加州圣地亚哥的补体技术公司) 包被聚苯乙烯微滴板过夜。吸弃因子Bb液后用含牛血清白蛋白(BSA)(密苏里州圣路 易斯的西格玛化学公司，货号Α7888))的PBS室温封闭板孔2小时。无因子Bb包被孔作为 本底对照。将封闭液配的不同浓度的ΝΜ001等分试样加入因子Bb包被孔，静置平板1小 时让单克隆抗体(ΝΜ001)结合基材结合的因子Bb。用PBS淋洗平板后加入用封闭液配的 1 2000稀释的过氧化物酶偶联山羊抗小鼠单克隆抗体(检测抗体)(加州圣地亚哥的西 格玛-阿德瑞公司)，室温培育1小时。用PBS淋洗平板后加入100微升3，3' ,5,5'-四 甲基联苯胺(TMB)底物(马里兰州盖茨堡的肯卡帕瑞有限公司，货号A50-65-00)。25°C培 育30分钟后，加入100微升磷酸淬灭TMB反应，在微滴板读数仪(如SPECTRA MAX 250型， 加州桑尼维尔的分子装置公司)上读取板孔的450nm值。在另一实验中，我们评价了拜卡西奥单抗与因子Bb的结合。如图24所示，拜卡西 奥单抗以高亲和力结合因子Bb。以上段落中描述了这些试验的基本方法。实施例5酣_路爐_蕭· NM001禾口该细胞试验依据rRBC表面最终形成的补体复合物导致rRBC裂解。细胞裂解的证 据反映为700nm光散射进行性降低。用含正常人血清的AP缓冲液培育rRBC。在人血清中 rRBC的表面触发AP激活。AP级联反应被启动，导致在rRBC表面形成C5b-9复合物。预计 能抑制此激活的试剂能抑制细胞裂解。为评价NM001对AP激活的作用，在控温ELISA平板读数仪中将用AP缓冲液配的不 同浓度NM001与正常人血清(10% NHS)和固定数目的兔药细胞(Covance) 37°C—起培育， 读取700nm值。用700nm检测光散射的进行性降低(由于完整细胞裂解)对时间作图。记 录数据并用SpectraMax 190平板读数仪和SoftMax Pro软件进行分析。计算各浓度NM001 的总抑制率，结果表示为未裂解对照的百分比。用MicroCal源软件对各浓度数据作S形图。 图18显示在此细胞试验中NM001抑制了 AP激活。图25显示拜卡西奥单抗抑制红细胞裂解的强效活性。该抗体能以剂量依赖方式 抑制裂解。此图显示拜卡西奥单抗以剂量依赖方式抑制裂解。实施例6NM001不抑制因子B结合C3b过去证明，抑制补体激活需要抑制因子B结合C3b。因此，预计不抑制C3b_B结合 的抗体不能抑制AP激活。令人惊奇的是，我们的结果证明在存在和缺乏备解素时NM001不抑制因子B结合 C3b。在评价NM001对因子B结合C3b作用的一典型试验中，用磷酸缓冲盐水(PBS)配的人 C3b(0. 5μ g/50y 1/每孔)(加州圣地亚哥的卡巴开公司(Calbiochem，San Diego, CA)，货 号204860)包被的聚苯乙烯微滴板4°C培育过夜。吸弃因子C3b液后，用含1%BSA(密苏 里州圣路易斯的西格玛化学公司，货号A7888)的PBS室温封闭板孔2小时。无C3b包被孔
26作为本底对照。在存在和缺乏不同浓度的NM001时，将用封闭液(含5mM MgC12)配的固定 浓度(IOOnM)人因子B的等分试样(德州泰勒的补体技术公司(ComplementTechnologies， Tyler，TX)加入诸孔。室温培育2小时后，用PBS充分淋洗诸孔，加入用封闭缓冲液1 5000 稀释的山羊抗人因子B多克隆抗体，室温培育1小时后检测C3b结合的因子B。用PBS洗涤 平板后，加入过氧化物酶偶联的兔抗山羊抗体(用封闭缓冲液1 5000稀释)(美国库莱 克斯公司)，培育1小时。再用PBS充分淋洗平板后，加入100微升3，3' ,5,5'-四甲基 联苯胺(TMB)底物(马里兰州盖茨堡的肯卡帕瑞有限公司，货号A50-65-00)。25°C培育10 分钟后，加入100微升磷酸淬灭TMB反应，在微滴板读数仪(如SPECTRA MAX250型，加州桑 尼维尔的分子装置公司)上读取450nm值。如图19所示，在存在和缺乏备解素(40nM)时，NM001均抑制因子B结合C3b。这 些结果令人惊喜在于原先已知的概念是，完全阻断补体激活需要抑制B结合C3b。为证实这 些发现，用10%正常人血清替换因子B溶液进行以上段落所述该实验的其余步骤。如图20 所示，NM001确实不抑制因子B结合C3b。图19显示的结果与图20显示的结果相似，证明 NM001确实不会阻止因子B结合C3b。实施例7NM001和拜卡西奥单抗抑制C3b形成上述结合数据揭示，NM001和拜卡西奥单抗不会阻止因子B结合C3b。因为因子B 是C3转化酶的关键组分，令我们感兴趣的是确定对于AP激活的放大，缺乏因子B与C3b结 合是否可能有利地影响其它C3b分子的形成。为了分析因子B抗体通过补体旁路对C3b形 成的作用，采用了一种试验，用细菌LPS作为引发补体旁路级联反应的底物。先前的研究业 已证明，伤寒沙门菌(沙门菌属)(西格玛化学公司，货号6386)的脂多糖(LPS)可作为补体 旁路激活的强效底物。将用PBS配的LPS (2 μ g/50 μ 1/每孔)包被的微滴板孔于4°C培育 过夜。未包被孔作为本底对照。吸弃LPS液后用封闭液处理各孔，与含不同浓度NM001 (图 21)或拜卡西奥单抗(图27)的10%浓度正常人血清一起培育。37°C培育2小时后，用鼠 抗人可溶性C3c单克隆抗体(加州圣地亚哥库德尔公司)，基本上以上述实施例中所述的标 准ELISA法检测沉积的C3b。图21和27显示单克隆抗体NM001能抑制C3b形成但不抑制 已形成的C3b结合因子B。在另一实验中，我们用库德尔公司的抗_P#2抗体检测备解素，显示NM001能抑制 备解素沉积。虽然该抗体不干扰备解素与C3b的结合，但NM001阻止了预先结合的C3b沉 积(图23)。实施例8NM001和拜卡西奥单抗抑制C5b_9形成以上结合数据揭示因子B单克隆抗体不会阻止因子B结合C3b。因为因子B是C3 转化酶的关键组分，令我们感兴趣的是确定C5b-9的形成是否要求缺乏因子B结合，因为此 单克隆抗体最初是在细胞试验中利用抑制C5b-9形成才鉴定到的。为了分析因子B抗体通 过补体旁路对C5b-9形成的作用，采用以下试验，用细菌LPS作为引发补体旁路级联反应的 底物。先前的研究业已证明，伤寒沙门菌(沙门菌属)(西格玛化学公司，货号6386)的脂 多糖(LPS)可作为补体旁路激活的强效底物。用PBS配的LPS (2 μ g/50 μ 1/每孔)包被微 滴板孔，4°C培育过夜。未包被孔作为本底对照。吸弃LPS液后用封闭液处理，与含不同浓
27度NM001 (图22)或拜卡西奥单抗(图28)的10%浓度正常人血清一起培育。37°C培育2 小时后，用鼠抗人C5b-9单克隆抗体(加州圣地亚哥库德尔公司)，基本上以上述实施例中 所述的标准ELISA法检测沉积的C5b-9。图22和28显示抗-Bb能抑制C5b_9形成但不抑 制形成的C3b结合因子B。实施例9拜卡西奥单抗不抑制补体经典通路的激活本发明的Bb单克隆抗体不抑制经典通路。经典通路对宿主防卫至关重要。在此 试验中，将抗体致敏的绵羊红细胞与含正常人血清的合适CP活化缓冲液一起培育。绵羊红 细胞表面形成的抗原-抗体复合物激活了经典补体通路，结果发生红细胞裂解。低血清浓 度(1%终浓度)即可发生经典通路激活。虽然基因敲除小鼠的数据提示因子B参与了经典 通路的激活，但我们的结果证明不涉及经典通路。在一典型试验中，将红细胞与含正常人血清的CP缓冲液一起培育让补体激 活。CP激活的结果是在红细胞表面形成C5b-9，导致细胞裂解。在700nm测量光散射的进 行性降低随时间的变化。如图26所示，拜卡西奥单抗不抑制补体经典通路的激活。这些令人惊喜的结果进 一步提示有可能制备能够特异性阻止AP的激活而不影响经典通路的抗体。本发明单克隆 抗体的开发将保留宿主抗感染防卫的完整经典通路。实施例10,細縣·心盼流燃露路卿Φ白句棚实施例1-9显示了体外存在人血清时拜卡西奥单抗的评价结果。在任何疾病中， 中性粒细胞、单核细胞和血小板共同组成了炎症应答反应，它们是临床控制的关键细胞类 型。我们还没有提供细胞活化的资料。我们选择此心肺分流术简单模型来证明拜卡西奥单 抗能防止细胞活化。鉴于抗-B是一种活性药物，我们需要确定拜卡西奥单克隆抗体是否能 抑制中性粒细胞、单核细胞和血小板的活化。已知当血液与体外循环装置的人造表面接触时会显著激活补体旁路。为检验拜卡 西奥单抗(抗Bb)的作用，将健康献供者的全血收集到装有肝素的聚丙烯(PVC)管中(每毫 升全血5单位肝素)。全血用普拉载体(plasmalyte)作1 1稀释分成2ml等份，用或不 用药物处理。用带有短片硅管的环闭合装有2ml肝素化人血的PVC管。37°C在水浴中垂直 转动样品管环路和对照管环路2小时。培育后将血样品转移到5ml硅化塑料管中。将样品 分成二等份，一份作细胞活化的流式细胞术研究，另一份离心分离血浆作血清标记物检测。 为评价拜卡西奥单抗对补体和细胞激活的作用，将不同浓度的拜卡西奥单抗与血液混合然 后旋转管道环路。37°C旋转所有管道环路2小时，然后检测细胞和补体激活。用样品稀释缓冲液将血浆样品稀释至5%，用ELISA试剂盒(库德尔公司，货号 C3a为A015，C5b-9为A009)按厂商说明书评价C3a、C5a和sC5b_9。如图29所示，拜卡西 奥单抗以剂量依赖方式抑制全血产生C3a，100微克/毫升的拜卡西奥单抗产生完全抑制。 IC50抑制发生在20yg/ml浓度。C5a测定获得类似结果。拜卡西奥单抗以剂量依赖方式 完全抑制C5a形成(图30)和C5b-9 (图31)形成。用荧光标记抗体染色流经管道环路的等份血作流式细胞术研究。用FITC标记的 ⑶15和PE标记的⑶lib抗体检测中性粒细胞，用FITC标记的⑶14和PE标记的⑶lib抗体检测单核细胞，用FITC标记的⑶61和PE标记的⑶lib抗体检测血小板。在一典型方法 中，将20 μ 1各标记抗体加入到含50 μ 1全血的100 μ 1染色缓冲液中。持续染色20分钟 后加入2. Oml染色液裂解红细胞20分钟。离心溶液，用PBS洗涤细胞沉淀并重悬于0. 5ml 低聚甲醛液中。用CellQuest，BD-LSR I给样品作流式细胞术，用WinList 5.0分析数据。 用Ln中值计算中性粒细胞和单核细胞CDllb染色的转移。定量测定血小板群中门控标记 细胞的百分比。图32、33和34显示拜卡西奥单抗抑制了中性粒细胞、单核细胞和血小板的 激活。用拜卡西奥单抗可完全抑制提示该抗Bb抗体能完全抑制细胞激活，这种细胞激活是 补体依赖的。为了进一步证明拜卡西奥单抗能抑制中性粒细胞的弹性蛋白酶释放，也用本室开 发的中性粒细胞弹性蛋白酶ELISA评价了等份血浆。在一典型的ELISA中，采用1 5000 稀释的抗弹性蛋白酶抗体作为包被抗体。将等份血浆加入抗体包被孔中。用1 5000稀 释的HRP-偶联抗胰蛋白酶单克隆抗体检测结合的弹性蛋白酶_抗胰蛋白酶复合物。如图 36所示，拜卡西奥单抗抑制了全血中性粒细胞释放弹性蛋白酶。也用BD试剂盒检测TNF α。 图35所示数据证明拜卡西奥单抗抑制了 TNF α的产生。由于TNF在关节炎中的作用，可用 药物抗-Bb来治疗严重的疾病适应症。结果拜卡西奥单抗是抗-Bb单克隆抗体的F(ab)2片段。该单克隆抗体是结合因子B 的Bb区的蛋白酶活性强效抑制剂。拜卡西奥单抗以高亲和力结合Bb区并抑制C3a、C5a和 C5b-9的形成。抑制中性粒细胞、单核细胞和血小板活化反映了补体抑制。血小板活化是补 体依赖的。拜卡西奥单抗完全阻止了细胞活化。拜卡西奥单抗的这种特征可作为抗炎和抗 血小板药物，优于ReoPro。对于补体旁路在疾病发病中具有作用的所有临床适应症，拜卡西 奥单抗应是一种理想的药物。
权利要求
一种抑制对象体内补体旁路活化产物不良作用的方法，该方法包括给予所述对象有效量的抗因子Bb抗体以选择性抑制补体旁路活化产物C3a、C5a和C5b 9的形成，并抑制中性粒细胞、单核细胞和血小板的活化。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗因子Bb抗体能选择性结合因子B的 Bb基序。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗因子Bb抗体可结合以下融合蛋白中 的基序，所述融合蛋白包含因子B的因子D切割位点、因子B的VWF结构域，或因子B的丝 氨酸蛋白酶结构域中至少一个。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗因子Bb抗体不结合因子B的Ba基序。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗因子Bb抗体不会阻止因子B或Bb结 合 C3b/PC3b。
6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗因子Bb抗体是完全抗体或抗因子Bb 抗体的抗原结合片段。
7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗体是嵌合抗体、去免疫原性抗体、人 源化抗体、完全的人抗体或截短的抗体。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗因子Bb抗体是片段化抗体，包括 F(ab)、F(ab，)、F(ab)2、F(ab，)2、Fv、单链片段、或截短的 F(ab)2 或 F(ab，)2 片段。
9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗因子Bb抗体的用量能有效选择性抑 制补体旁路C3转化酶C3bBb或PC3bBb的活化。
10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗因子Bb抗体的用量不抑制补体经典 通路。
11.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗因子Bb抗体的用量能降低催化活性 PC3bBb/C3bBb复合物的水平，和提高无催化活性PC3bBb/C3bBb复合物的水平。
12.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗因子Bb抗体的用量能防止形成更多 的 C3b 和 PC3b。
13.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗因子Bb抗体的用量能提高 C3bBb-抗因子Bb抗体复合物通过红细胞上的CRl受体而清除。
14.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗因子Bb抗体的用量能结合C3bBb/ PC3bBb复合物中Bb的蛋白酶活性位点。
15.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述蛋白酶活性位点位于Bb的丝氨酸蛋白 酶结构域中。
16.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗因子Bb抗体的用量能有效选择性抑 制过敏毒素C3a和C5a以及膜攻击复合物C5b_9或sC5b_9的形成。
17.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗因子Bb抗体能防止中性粒细胞、单 核细胞和血小板的激活。
18.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述补体激活的不良作用包括选自以下的 疾病或病症动脉粥样硬化、急性心肌梗塞缺血后重灌输、过敏性紫癜肾炎、免疫复合物血 管炎、类风湿关节炎、动脉炎、动脉瘤、中风、心肌病、出血性休克、挤压伤、多器官衰竭症、低血容量休克和肠缺血、移植物排斥、心脏手术、PTCA、自发性流产、神经元损伤、脊髓损伤、重 症肌无力、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症、急性感染性多神经炎、帕金森病、 阿尔茨海默病、急性呼吸窘迫综合征、哮喘、慢性阻塞性肺病、输液相关急性肺损伤、急性肺 损伤、古德帕斯彻病、心肌梗塞、心肺分流术后炎症、心肺分流术、败血性休克、移植物排斥、 活体外移植、烧伤、全身性红斑狼疮、膜性肾炎、贝惹病、牛皮癣、类天疱疮、皮肌炎、抗磷脂 综合征、炎性肠病、血液透析、白细胞清除术、血浆置换术、肝素诱导的体外膜式人工氧合 LDL沉淀术、体外膜式人工氧合术、黄斑变性、自发性流产以及它们的组合。
19.一种抑制哺乳动物补体旁路活化的方法，该方法包括给予哺乳动物有效量的能特异性结合因子B的Bb区段的表位的抗体和/或其片段来 抑制哺乳动物的补体旁路。
20.如权利要求19所述的方法，其特征在于，所述抗体是单克隆抗体。
21.如权利要求20所述的方法，其特征在于，所述抗体是嵌合抗体、重组抗体、人源化 抗体、去免疫原性抗体、完全的人抗体或截短的抗体。
22.如权利要求19所述的抗体，其特征在于，所述抗体是F(ab)、F(ab，)、F(ab)2、 F(ab' )2、Fv、单链片段、截短的F(ab)2、IgG或截短的IgG0
23.如权利要求19所述的方法，其特征在于，抗体与因子B结合的比例是约0.5 1到 约 2 1。
24.如权利要求19所述的方法，其特征在于，给予哺乳动物所述抗体导致以下至少一 种结果不会抑制因子B结合C3b ；减少了 C3bB的形成；减少了 C3bBb的形成；减少了 C3a 和C5a的产生；减少了 C5b-9复合物的形成；减少了中性粒细胞的活化；减少了单核细胞的 活化；减少了血小板的活化；减少了白细胞-血小板偶联物的形成；或减少了 Ba的产生。
25.如权利要求19所述的方法，其特征在于，所述抗体可抑制补体旁路依赖的兔红细 胞在人血清/血浆中的裂解。
26.如权利要求19所述的方法，其特征在于，可体内或离体给予所述抗体。
27.—种抑制哺乳动物宿主补体旁路激活的方法，所述方法包括给予哺乳动物治疗 有效量的能特异性结合Bb丝氨酸蛋白酶结构域中的表位的抗因子Bb抗体。
28.如权利要求27所述的方法，其特征在于，所述抗体是单克隆抗体。
29.如权利要求28所述的方法，其特征在于，所述抗体是嵌合抗体、重组抗体、人源化 抗体、去免疫原性抗体、完全的人抗体或截短的抗体。
30.如权利要求27所述的方法，其特征在于，所述抗体是F(ab)、F(ab')、F(ab)2、 F(ab' )2、Fv、单链片段、截短的F(ab)2、IgG或截短的IgG0
31.如权利要求27所述的方法，其特征在于，抗体与因子B结合的比例可以是约 0. 5 1 到约 2:1。
32.如权利要求27所述的方法，其特征在于，给予哺乳动物所述抗体可导致以下至少 一种结果不会抑制因子B结合C3b ；减少了 C3bB的形成；减少了 C3bBb的形成；减少了 C3a 和C5a的产生；减少了 C5b-9复合物的形成；减少了中性粒细胞的活化；减少了单核细胞的 活化；减少了血小板的活化；减少了白细胞-血小板偶联物的形成；或减少了 Ba的产生。
33.如权利要求27所述的方法，其特征在于，所述抗体可抑制补体旁路依赖的兔红细 胞在人血清/血浆中的裂解。
34.如权利要求27所述的方法，其特征在于，可体内或离体给予所述抗体。
35.一种抑制哺乳动物中补体旁路激活的方法，所述方法包括给予哺乳动物治疗有 效量的能特异性结合因子B及其Bb片段丝氨酸蛋白酶结构域中的催化性Asp-His-Ser三 联体的所述抗因子Bb抗体。
36.如权利要求35所述的方法，其特征在于，所述抗体是单克隆抗体。
37.如权利要求35所述的方法，其特征在于，所述抗体是嵌合抗体、重组抗体、人源化 抗体、去免疫原性抗体、完全的人抗体或截短的抗体。
38.如权利要求35所述的抗体，其特征在于，所述抗体是F(ab)、F(ab，)、F(ab)2、 F(ab' )2、Fv、单链片段、截短的F(ab)2、IgG或截短的IgG0
39.如权利要求35所述的方法，其特征在于，抗体与因子B结合的比例是约0.5 1到 约 2 1。
40.如权利要求35所述的方法，其特征在于，给予哺乳动物所述抗体可导致以下至少 一种结果因C3b形成减少而减少了 C3bB的形成；减少了 C3转化酶的形成；减少了 C3a和 C5a的产生；减少了 C5b-9/C5b-9复合物的形成；减少了中性粒细胞的活化；减少了单核细 胞的活化；减少了血小板的活化；减少了白细胞-血小板偶联物的形成。
41.如权利要求35所述的方法，其特征在于，所述抗体能抑制补体旁路依赖的兔红细 胞在人血清/血浆中的裂解。
42.一种抑制哺乳动物对象中补体旁路激活的方法，所述方法包括给予所述对象治 疗有效量的能特异性结合Bb丝氨酸蛋白酶结构域中的表位的所述抗因子Bb抗体。
43.如权利要求42所述的方法，其特征在于，所述抗体是单克隆抗体。
44.如权利要求42所述的方法，其特征在于，所述抗体是嵌合抗体、重组抗体、人源化 抗体、去免疫原性抗体、完全的人抗体或截短的抗体。
45.如权利要求42所述的抗体，其特征在于，所述抗体是F(ab)、F(ab，)、F(ab)2、 F(ab' )2、Fv、单链片段、截短的F(ab)2、IgG或截短的IgG0
46.如权利要求42所述的方法，其特征在于，抗体与因子B结合的比例是约0.5 1到 约 2 1。
47.如权利要求42所述的方法，其特征在于，给予哺乳动物所述抗体可导致以下至少 一种结果不会抑制因子B结合C3b ；减少了 C3bB的形成；减少了 C3bBb的形成；减少了 C3a 和C5a的产生；减少了 C5b-9复合物的形成；减少了中性粒细胞的活化；减少了单核细胞的 活化；减少了血小板的活化；减少了白细胞-血小板偶联物的形成；或减少了 Ba的产生。
48.如权利要求42所述的方法，其特征在于，所述抗体能抑制补体旁路依赖的兔红细 胞在人血清/血浆中的裂解。
49.如权利要求42所述的方法，其特征在于，可体内或离体给予所述抗体。
50.一种抑制哺乳动物中补体旁路激活的方法，所述方法包括给予所述哺乳动物一 定量的抗体或其片段，所述抗体或其片段能特异性结合Bb并通过防止更多的C3b分子形成 来抑制C3b寡聚物形成，否则这些C3b分子将与已存在的C3b结合形成寡聚物。
51.如权利要求50所述的方法，其特征在于，所述C3b寡聚物可含有二个或更多个C3b 单体。
52.如权利要求50所述的方法，其特征在于，所述抗体是单克隆抗体。
53.如权利要求50所述的方法，其特征在于，所述抗体能特异性结合Bb序列上的表位， 所述表位包含丝氨酸蛋白酶结构域或VWA结构域氨基酸序列的至少一部分。
54.如权利要求50所述的方法，其特征在于，所述抗因子B抗体结合Bb可防止产生更 多的C3b单体。
55.如权利要求50所述的方法，其特征在于，所述抗体是嵌合抗体、重组抗体、人源化 抗体、去免疫原性抗体、完全的人抗体或截短的抗体。
56.如权利要求50所述的抗体，其特征在于，所述抗体是F(ab)、F(ab，)、F(ab)2、 F(ab' )2、Fv、单链片段、截短的F(ab)2、IgG或截短的IgG0
57.如权利要求50所述的方法，其特征在于，抗体与因子B结合的比例是约0.5 1到 约 2 1。
58.一种抑制哺乳动物中补体旁路激活但不抑制经典通路激活的方法，所述方法包括 给予所述哺乳动物治疗有效量的能特异性结合Bb表位的抗体或其片段，以阻断旁路活化 但不影响补体经典通路的活化。
59.如权利要求58所述的方法，其特征在于，所述抗体是单克隆抗体。
60.如权利要求58所述的方法，其特征在于，所述抗体能特异性结合Bb序列上的表位， 所述表位包含VWA或丝氨酸蛋白酶结构域氨基酸序列的至少一部分。
61.如权利要求58所述的方法，其特征在于，所述抗体结合Bb可防止产生更多的C3b 单体。
62.如权利要求58所述的方法，其特征在于，所述抗体是嵌合抗体、重组抗体、人源化 抗体、去免疫原性抗体、完全的人抗体或截短的抗体。
63.如权利要求58所述的抗体，其特征在于，所述抗体是F(ab)、F(ab，)、F(ab)2、 F(ab' )2、Fv、单链片段、截短的F(ab)2、IgG或截短的IgG0
64.如权利要求58所述的方法，其特征在于，抗体与因子B结合的比例是约0.5 1到 约 2 1。
65.如权利要求58所述的方法，其特征在于，给予哺乳动物所述抗体可导致以下至少 一种结果减少了 C3b的形成；减少了 Bb ；减少了 C3转化酶的形成；减少了 C3a和C5a的 产生；减少了 C5b-9/C5b-9复合物的形成；减少了中性粒细胞的活化；减少了单核细胞的活 化；减少了血小板的活化；减少了白细胞-血小板偶联物的形成。
66.一种治疗疾病相关或病理状况导致的补体旁路活化方法，所述方法包括给予所述哺乳动物治疗有效量的能特异性结合Bb表位的抗体或其片段，以阻断旁路 活化但不影响补体经典通路的活化。
67.如权利要求66所述的方法，其特征在于，所述抗体是单克隆抗体。
68.如权利要求66所述的方法，其特征在于，所述抗体是嵌合抗体、重组抗体、人源化 抗体、去免疫原性抗体、完全的人抗体。
69.如权利要求66所述的方法，其特征在于，所述疾病或病症选自动脉粥样硬化、急 性心肌梗塞缺血后重灌输、过敏性紫癜肾炎、免疫复合物血管炎、类风湿关节炎、动脉炎、动 脉瘤、中风、心肌病、出血性休克、挤压伤、多器官衰竭症、低血容量休克和肠缺血、移植物排 斥、心脏手术、PTCA、自发性流产、神经元损伤、脊髓损伤、重症肌无力、亨廷顿病、肌萎缩侧 索硬化症、多发性硬化症、急性感染性多神经炎、帕金森病、阿尔茨海默病、急性呼吸窘迫综合征、哮喘、慢性阻塞性肺病、输液相关急性肺损伤、急性肺损伤、古德帕斯彻病、心肌梗塞、 心肺分流术后炎症、心肺分流术、败血性休克、移植物排斥、活体外移植、烧伤、全身性红斑 狼疮、膜性肾炎、贝惹病、牛皮癣、类天疱疮、皮肌炎、抗磷脂综合征、炎性肠病、血液透析、白 细胞清除术、血浆置换术、肝素诱导的体外膜式人工氧合LDL沉淀术、体外膜式人工氧合 术、黄斑变性以及它们的组合。
70.一种分离的抗体或其抗原结合部分，其包含由ATCC登录号PTA-8543保存的杂交瘤细胞系所产生的抗体的重链可变区和轻链可变区。
71.如权利要求70所述的抗体，其特征在于，所述抗体是单克隆抗体。
72.如权利要求71所述的抗体，其特征在于，所述抗体是嵌合抗体、重组抗体、人源化 抗体、去免疫原性抗体、或完全的人抗体。
73.如权利要求70所述的抗体，其特征在于，所述抗体是单链抗体、IgG,F(ab)2, F(ab，)2、F(ab)、F(ab，)片段或截短的抗体。
74.如权利要求53所述的抗体，其特征在于，抗体与备解素结合的比例是约0.5 1到 约 2 1。
全文摘要
一种抑制对象体内补体旁路活化产物不良作用的方法，该方法包括给予对象有效量的抗因子Bb抗体以选择性抑制补体旁路活化产物C3a、C5a和C5b-9的形成，和抑制中性粒细胞、单核细胞和血小板的活化。
文档编号C07K16/00GK101970002SQ200880110034
公开日2011年2月9日 申请日期2008年8月27日 优先权日2007年8月27日
发明者R·班塞尔 申请人:诺福麦德治疗学股份有限公司