专利名称：一种抑制实体肿瘤及白血病癌细胞生长的短肽及其应用的制作方法
技术领域：
本发明属于生物技术医药领域，本发明更具体涉及了一种抑制癌细胞生长的短肽及其应用。
背景技术：
在癌症发生与治疗的过程中，化学治疗一直属于主体部分。现有的临床使用的化 疗药物，如环磷酰胺、顺钼、阿糖胞苷、阿霉素和长春新碱等，它们主要是用来破坏细胞的周 期的，RNA、DNA和蛋白质都是此类药物的靶向目标。近年来，As2O3在对于白血病的治疗上 取得了很大的进展，但是，该药物和其他化疗药物，其本身都有自己的毒性，不管是一种化 疗药物单独使用还是几种化疗药物结合运用在临床治疗上，其在对癌症有明显疗效，杀伤 杀死癌细胞的同时，也会损害病人的正常细胞。化疗药物的副作用最普遍的就是对病人的 骨髓产生极度抑制，造成病人的极大痛苦，甚至引起死亡。到目前，除了早发现癌症病情并 实行手术切除肿瘤包块外，对于已经扩散的肿瘤和白血病仍没有特效药物去治疗[Cancer Biology癌生物学，R. J. B金著，刘以训主译，科学出版社，2002]，现有临床上用于癌症治疗 的药物大都是化合物，而短肽在癌症方面的应用尚无文献报道。
发明内容
本发明目的是针对上述问题，提供一种抑制癌细胞生长的短肽及其应用。本发明的一种抑制癌细胞生长的短肽，其特征在于组成短肽的氨基酸主序列 <1>和编码短肽的核苷酸主序列<2>如下<l>J-Gly-B-Tyr-Thr-0 其中，J 代表氨基酸 Pro，Leu 或 Ile ；B 代表氨基酸 Ser 或 Val ；0代表氨基酸Lys或Arg<2>HQA GGT (或 GGC 或 GGA 或 GGG) MQC TAT (或 TAC) ACT (或 ACC 或 ACA 或 ACG) ANA 其中，H代表核苷酸T，A或C ;Q代表核苷酸T或C ;M代表核苷酸A，G或T ;N代表核苷酸G 或A ；，本发明的抑制癌细胞生长的短肽片段，其氨基酸主序列具有与该短肽氨基酸主序列 ^ 70%的相同性，^ 90%的相似性，片段为把所述的6个氨基酸的序列从任意位置截取成 3个或4个或5个氨基酸组成的与所述短肽具有同样生物活性的短肽。本发明的抑制癌细胞生长的短肽类似物具有与所述短肽相同的生物活性，所述类 似物是指在用所述短肽和另一种化合物融合或者用所述短肽的氨基酸序列融合另外的多 肽或者蛋白质而形成具有生物活性的多肽序列或蛋白质。本发明的抑制癌细胞生长的短肽衍生物，其氨基酸序列具有与短肽氨基酸主序列 ^ 70%的相同性，> 90%的相似性，该衍生物是指把所述氨基酸的序列中的氨基酸的一个 或者几个氨基酸的某个基团用另外的基团取代后与所述短肽具有同样生物活性的短肽。本发明的抑制癌细胞生长的短肽变体，其氨基酸序列具有与短肽氨基酸主序列 ^ 70%的相同性，^ 90%的相似性，该变体是指一种具有一个或几个氨基酸或核苷酸改变 的氨基酸序列或编码它的核苷酸序列，所述改变包括在氨基酸序列或核苷酸序列中，在序列中间的任一位置缺失、插入或替换氨基酸或核苷酸，或在序列两端添加氨基酸或核苷酸。本发明的短肽、核苷酸、短肽片段、短肽类似物、短肽衍生物和短肽变体用于制备 具有治疗非实体肿瘤人髓系各类病变细胞增生引起的白血病、治疗人实体肿瘤癌细胞增殖 的各类癌症如肝癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、肠癌、宫颈癌等由于癌细胞无限增殖引发的一切癌 症、诊断与检测癌症的发生以及癌症发生的恶性程度药物的应用。本发明的短肽或核苷酸用于制备具有作为蛋白酶抑制剂或者促进剂或者亲和试 剂的药物或者检测试剂的应用。本发明的显著优点是本发明的短肽来自于运用生物信息学的方法把国际蛋白质 数据库的蛋白进行序列比对，筛选出来的一种新型的具有活性功能的生物活性肽，运用本 发明的短肽抑制或杀伤癌细胞的同时对正常细胞无显著伤害作用，解决了现有癌症药物在 抑制或杀死癌细胞的同时对人体正常细胞也有严重伤害的缺陷。
图1是本发明的短肽对人肝癌细胞的抑制作用的效果试验。图中所示，本发明涉 及的短肽明显抑制人肝癌细胞系HepG2生长与As2O3效果相近，图中PK6指代专利涉及的短 肽中的一种，PK6-1代表给药浓度为0. lmg/mL, PK6-2代表给药浓度为0. 01mg/mL。图2是本发明的短肽对人急性粒细胞白血病细胞的抑制作用的效果试验。图中所 示，本发明涉及的短肽明显抑制人急性粒细胞白血病细胞系HL-60生长，图中PK6指代专利 涉及的短肽中的一种，PK6-1代表给药浓度为0. lmg/mL,PK6-2代表给药浓度为0. Olmg/mL。图3是本发明的短肽对人乳腺癌细胞的抑制作用的效果试验。图中所示，本发明 涉及的短肽明显抑制人乳腺癌细胞系M-231生长，图中PK-6指代专利涉及的短肽中的一 种，PK-6给药浓度为0. lmg/mL。
具体实施例方式短肽的制备方法采用化学合成的方法，即本领域熟知的已经非常成熟的固相肽合 成方法，既可以采用Boc方法也可以采用Fmoc方法。具体做法就是将被保护的氨基酸逐个 偶联到惰性固相载体上去，然后利用强酸将肽链从载体上裂解下来，同时去除侧链保护。短肽的氨基酸主序列为氨基酸位置固定的主序列，其间隔的位置选择排列相对应 的氨基酸，例如，在J位置的氨基酸有3种Pro，Leu或lie;，此3种氨基酸都可以单一地 安放在<1>中J的位置上，不管选择其中任何一种，该短肽仍具有其原有的生物活性，即抑 制恶性肿瘤细胞增长，同样地B和0所代表的位置的氨基酸也有如此特性。核苷酸采用人工合成方法制备；编码短肽的核苷酸包含下组中的一种(a)编码具有所述氨基酸序列的短肽或其片段、类似物、衍生物或其变体的核苷 酸；(b)与(a)所述核苷酸互补的核苷酸；(c)与(a)或(b)中所述核苷酸有彡75%相同性的核苷酸；该核苷酸基本由编码具有<1>氨基酸序列短肽的核苷酸组成，本发明的核苷酸序 列包括<2>中的核苷酸序列，其形式为DNA形式包括cDNA或人工合成的DNA。DNA可以是 单链的也可以是双链的。编码短肽的编码区序列可以和<2>中的核苷酸相同，也可以不同，称为变异体，其中变异体是指具有编码<1>中的氨基酸序列的编码，但可以和<2>中的核苷 酸不同。变异体可以是一个或几个核苷酸取代、插入、缺失的核苷酸序列，但不会改变编码 <1>中氨基酸序列的短肽的活性功能。该短肽或核苷酸的“变体”是指一种具有一个或几个氨基酸或核苷酸改变的氨基 酸序列或编码它的核苷酸序列。改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的 缺失、插入、添加或替换。变体可具有“保守性”改变，其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相 类似的结构或化学性质，也可以有“非保守性”改变，其中替换的氨基酸不具有与原氨基酸 相类似的结构或化学性质。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或几个氨基酸 或核苷酸的缺失；“插入”是指在氨基酸序列或核苷酸序列的中间任意位置插入一个或几个 氨基酸；“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列的N端或C端添加一个或几个氨基酸；“替 换”是指用不同的氨基酸或核苷酸替换一个或几个氨基酸或核苷酸。该短肽、核苷酸、短肽片段、短肽类似物、短肽衍生物和短肽变体用于制备具有抑 制与治疗包括但不限于下述疾病的药物的用途
1.非实体肿瘤髓系白血病急性非淋巴细胞白血病(Ml 未分化的原粒细胞白血 病；M2 部分分化的原粒细胞白血病；M3 急性早幼粒细胞白血病；M4 急性粒、单核细胞白 血病；M5 急性单核细胞白血病；M6 急性红血病或红白血病；M7 急性巨核细胞白血病)， 急性淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病，慢性粒-单细胞白血病，慢性单核细胞白血病以 及其他特殊类型的细胞恶性增殖类型的白血病。2.实体肿瘤癌症肝癌、肺癌、宫颈癌、乳腺癌、胃癌、肠癌症、胰腺癌以及其他的 恶性细胞增殖类型的癌症疾病。在计算短肽片段、短肽衍生物和短肽变体的氨基酸主序列具有与短肽氨基酸主序 列的相同性和相似性时，“相同性百分率”是指两种或多种氨基酸或核酸序列比较中序列相 同的百分率。根据 Cluster 法(Higging D. G. &Sharp P.M.，Gene 1988,73 :234_237)通过 检查所有配对之间的距离将各组序列排列成簇，然后将各簇以成对或成组分配。两个氨基 酸序列如序列A和序列B之间的相同性百分率通过下式计算
序列A与序列B之间匹配的残基个数X 100%_
序列A的残基个数_序列A中间隔的残基个数-序列B中间隔的残基个数“相似性”是指在确定两条氨基酸序列比对中相同氨基酸序列位置确定后，在相 同氨基酸之间排列的对应的氨基酸的保守性取代程度。根据生物信息技术领域周知的氨 ^MUyA- PAM 250 scoring matrix (Dayhoff, Μ. Schwartz, R. Μ. and Orcutt, B. C. Atlas of Protein Structure 1978,345-352 ；DeLisi, C.and Kanehisa, M.Mathematical Biosciences 1984. 69 77-85 ；Schwartz, R. Μ. and Dayhoff, M. 0. Atlas of Protein Structure, 1979. 353-358)，当相对应的不同氨基酸比较得分> 0时，该两个氨基酸相似； 当不同氨基酸得分< 0时，两个氨基酸不相似。两个氨基酸序列如序列C和序列D之间的 相似性百分率通过下式计算
(序列C与序列D之间匹配的残基个数+序列C与序列D之间相似的残基个数)χ 100% 序列C的残基个数_序列C中间隔的残基个数-序列D中间隔的残基个数
其中，序列C中间隔的残基个数和序列D中间隔的残基个数都不包括相似氨基酸的个数。
具体实施例方式下面结合实施例，进一步阐述本发明。这些实施举例仅用于说明本发明而不用于 限制本发明的范围。下列所有列举实施例所涉及的所有合成短肽都具有本发明涉及的药物功能而不 限于所列举功能。实施例1 抑制肝癌细胞的试验(合成本发明涉及的短肽=Pro-Gly-Val-Tyr-Thr-Lys)人肝癌细胞系H印G2细胞的培养是用含有10%新生牛血清的RPMI 1640培养基来 培养，以IO4/孔的细胞密度种植入96孔细胞板，24小时后，把本实验涉及的短肽按照不同 的浓度加入到细胞培养板中，以等体积的PBS为对照组，24、48和72小时后分别用MTT法 在570nm条件下于酶标仪中检测吸光值。给药组和对照组比较，获得肝癌细胞的抑制率，高 浓度PK-6抑制率分别为5. 01%,29. 62%和46. 96%，低浓度PK-6抑制率分别为16. 53%, 30. 40%和28. 97%。如图1所示。实施例2 抑制急性粒细胞白血病(合成本发明涉及的短肽Leu-Gly-Val-Tyr-Thr-Lys)人急性粒细胞白血病细胞系HL60细胞的培养是用含有10%新生牛血清的RPMI 1640培养基来培养，以5X IO4/孔的细胞密度种植入96孔细胞培养板，立刻把本发明涉 及的短肽按照不同的浓度加入到细胞培养板中，以等体积的PBS为对照组，24、48、72和96 小时后，分别用细胞计数器计数，给药组和对照组比较白血病细胞的抑制率，高浓度PK-6 抑制率分别为12. 05%,20. 40%,25. 78%,30. 21%,低浓度PK-6抑制率分别为11. 12%、 30. 25%,35. 41%,50. 20%o 如图 2 所示。实施例3 抑制乳腺癌细胞的试验(合成本发明设计的短肽为Ile-Gly-Val-Tyr-Thr-Lys)人乳腺癌细胞系M-231细胞的培养是用含10%胎牛血清的L_15培养基来培养， 以IO4/孔的细胞密度种植入96孔板，24小时后把本发明涉及的短肽按照一定的浓度加入 到细胞培养板中，以等体积的PBS为对照组，24,48和72小时后分别用MTT法在595nm条件 下于酶标仪中检测吸光值。给药组和对照组比较，获得乳腺癌细胞的抑制率分别为-0. 3%、 7. 9%和2. 8%。如图3所示。序列表<110> 李昊<120> 一种抑制实体肿瘤及白血病癌细胞生长的肽类药物<160>33<210>1<211 >6<212>PRT<213>人工序列
<220><223>J代表氨基酸Pro，Leu或lie ;B代表氨基酸Ser或Val ；0代表氨基酸Lys 或 Arg ；<400>1J-Gly-B-Tyr-Ala-O<210>2<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>2hqa ggt mqc tat act ana<210>3<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>3hqa ggc mqc tat act ana<210>4<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>4hqa gga mqc tat act ana<210>5<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。
<400>5hqa ggg mqc tat act ana<210>6<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>6hqa ggt mqc tat acc ana<210>7<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>7hqa ggc mqc tat acc ana<210>8<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>8hqa gga mqc tat acc ana<210>9<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表核苷酸G或A。<400>9hqa ggg mqc tat acc ana<210>10
<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>10hqa ggt mqc tat aca ana<210>11<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>11hqa ggc mqc tat aca ana<210>12<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>12hqa gga mqc tat aca ana<210>13<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>13hqa ggg mqc tat aca ana<210>14<211>18<212>DNA<213>人工序列
<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表核苷酸G或A。<400>14hqa ggt mqc tat acg ana<210>15<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>15hqa ggc mqc tat acg ana<210>16<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>16hqa gga mqc tat acg ana<210>17<211>18<212>DNA<213〉人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>17hqa ggg mqc tat acg ana<210>18<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。
<400>18hqa ggt mqc tac act ana<210>19<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>19hqa ggc mqc tac act ana<210>20<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>20hqa gga mqc tac act ana<210>21<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>21hqa ggg mqc tac act ana<210>22<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>22hqa ggt mqc tac acc ana<210>23
<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸 A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>23hqa ggc mqc tac acc ana<210>24<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>24hqa gga mqc tac acc ana<210>25<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>25hqa ggg mqc tac acc ana<210>26<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>26hqa ggt mqc tac aca ana<210>27<211>18<212>DNA<213>人工序列
<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表核苷酸G或A。<400>27hqa ggc mqc tac aca ana<210>28<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>28hqa gga mqc tac aca ana<210>29<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>29hqa ggg mqc tac aca ana<210>30<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>30hqa ggt mqc tac acg ana<210>31<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。
<400>31hqa ggc mqc tac acg ana<210>32<211>18<212>DNA
<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>32hqa gga mqc tac acg ana<210>33<211>18<212>DNA<213>人工序列<220><223>h代表核苷酸T，A或C ;q代表核苷酸T或C ;m代表核苷酸A，G或T ;n代表 核苷酸G或A。<400>33hqa ggg mqc tac acg ana
权利要求
一种抑制癌细胞生长的短肽，其特征在于组成短肽的氨基酸主序列<1>和编码短肽的核苷酸主序列<2>如下<1>J-Gly-B-Tyr-Thr-O其中，J代表氨基酸Pro，Leu或Ile；B代表氨基酸Ser或Val；O代表氨基酸Lys或Arg<2>HQA GGT(或GGC或GGA或GGG)MQC TAT(或TAC)ACT(或ACC或ACA或ACG)ANA其中，H代表核苷酸T，A或C；Q代表核苷酸T或C；M代表核苷酸A，G或T；N代表核苷酸G或A；所述短肽的氨基酸主序列为氨基酸位置固定的主序列，其间隔的位置选择排列相对应的氨基酸。
2.一种如权利要求1所述的抑制癌细胞生长的短肽片段，其特征在于短肽片段的氨 基酸主序列具有与所述短肽氨基酸主序列> 70%的相同性，^ 90%的相似性，所述片段为 把所述的6个氨基酸的序列从任意位置截取成3个或4个或5个氨基酸组成的与所述短肽 具有同样生物活性的短肽。
3.—种如权利要求1所述的抑制癌细胞生长的短肽类似物，其特征在于所述短肽类 似物具有与所述短肽相同的生物活性，所述类似物是指在用所述短肽和另一种化合物融合 或者用所述短肽的氨基酸序列融合另外的多肽或者蛋白质而形成具有生物活性的多肽序 列或蛋白质。
4.一种如权利要求1所述的抑制癌细胞生长的短肽衍生物，其特征在于所述短肽衍 生物的氨基酸主序列具有与所述短肽氨基酸主序列> 70%的相同性，^ 90%的相似性，所 述衍生物是指把所述氨基酸的序列中的氨基酸的一个或者几个氨基酸的某个基团用另外 的基团取代后与所述短肽具有同样生物活性的短肽。
5.一种如权利要求1所述的抑制癌细胞生长的短肽变体，其特征在于所述短肽变体 的氨基酸主序列具有与所述短肽氨基酸主序列> 70%的相同性，^ 90%的相似性，所述变 体是指一种具有一个或几个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的核苷酸序列，所 述改变包括在氨基酸序列或核苷酸序列中，在序列中间的任一位置缺失、插入或替换氨基 酸或核苷酸，或在序列两端添加氨基酸或核苷酸。
6.根据权利要求1、2、3、4或5所述的一种抑制癌细胞生长的短肽，其特征在于所述 编码短肽的核苷酸包含下组中的一种(a)编码具有所述氨基酸序列的短肽或其片段、类似物、衍生物或其变体的核苷酸；(b)与(a)所述核苷酸互补的核苷酸；(c)与(a)或(b)中所述核苷酸有》75%相同性的核苷酸；所述核苷酸采用人工合成方法制备。
7.根据权利要求1所述的抑制癌细胞生长的短肽，其特征在于所述的短肽采用化学 合成方法制备；所述核苷酸采用人工合成方法制备。
8.—种如权利要求1、2、3、4或5所述的抑制癌细胞生长的短肽的应用，其特征在于 所述短肽、核苷酸、短肽片段、短肽类似物、短肽衍生物和短肽变体用于制备具有治疗非实 体肿瘤人髓系各类病变细胞增生引起的白血病、治疗人实体肿瘤癌细胞增殖的各类癌症如 肝癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、肠癌、宫颈癌等由于癌细胞无限增殖引发的一切癌症、诊断与检 测癌症的发生以及癌症发生的恶性程度药物的应用。
9.一种如权利要求6所述的抑制癌细胞生长的短肽的应用，其特征在于所述核苷酸 用于制备具有治疗非实体肿瘤人髓系各类病变细胞增生引起的白血病、治疗人实体肿瘤癌 细胞增殖的各类癌症如肝癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、肠癌、宫颈癌等由于癌细胞无限增殖引发 的一切癌症、诊断与检测癌症的发生以及癌症发生的恶性程度药物的应用。
10.一种如权利要求7所述的抑制癌细胞生长的短肽的应用，其特征在于所述短肽或 核苷酸用于制备具有作为蛋白酶抑制剂或者促进剂或者亲和试剂的药物或者检测试剂的 应用。
全文摘要
本发明提供一种抑制癌细胞生长的短肽。该短肽的短肽片段、类似物、衍生物、变体的氨基酸主序列具有与该短肽氨基酸主序列≥70％的相同性，≥90％的相似性；短肽、核苷酸、短肽片段、短肽类似物、短肽衍生物和短肽变体用于制备具有治疗非实体肿瘤人髓系各类病变细胞增生引起的白血病、治疗人实体肿瘤癌细胞增殖的各类癌症、诊断与检测癌症的发生以及癌症发生的恶性程度药物的应用，短肽或核苷酸用于制备具有作为蛋白酶抑制剂或者促进剂或者亲和试剂的药物或者检测试剂的应用。该技术能够解决现有癌症药物在抑制或杀死癌细胞的同时对人体正常细胞也有严重伤害的缺陷。
文档编号C07K7/06GK101824072SQ20091011115
公开日2010年9月8日 申请日期2009年3月5日 优先权日2009年3月5日
发明者李 昊 申请人:福州蓝昊生物医药有限公司