专利名称：制备哌嗪二酮衍生物的方法
制备脈嗪二酮衍生物的方法本发明涉及一种制备式I的哌嗪二酮衍生物的方法
权利要求
1. 一种制备式I的哌嗪二酮衍生物的方法
2.根据权利要求1的方法，其中式III化合物通过使式III. 1的氨基酸衍生物
3.根据权利要求2的方法，其中式I化合物的制备以一步法进行而不分离式III化合
4.根据前述权利要求中任一项的方法，其中式III或III.1中的Y为C1-C4烷氧基。
5.根据前述权利要求中任一项的方法，其中式III.2中的Y’为卤素。
6.根据前述权利要求中任一项的方法，其中R2为氢。
7.根据前述权利要求中任一项的方法，用于制备对应于式I”的式I哌嗪二酮衍生物
8.一种制备其中R1和R2相同的式I的哌嗪二酮衍生物的方法，包括使根据权利要求7 得到的式1”化合物与其中X为卤素的烷基化剂或酰化剂R1-X或R2-X反应。
9.根据前述权利要求中任一项的方法，其中R3为C1-C4烷基。
10.根据前述权利要求中任一项的方法，其中R4为任选取代的苄基。
11.由根据前述权利要求的方法制备的式I化合物作为中间体的用途。
12.根据权利要求11的用途，用于制备式IV的活性成分
全文摘要
一种制备式I的哌嗪二酮衍生物的方法，其中R1为氢、烷基、链烯基、炔基和烷基羰基，R2为氢、烷基、链烯基、C3-C4炔基和C(＝O)R11，R3、R4为氢、烷基和卤代烷基，其中这些基团可以被取代，该方法的特征在于使其中R1为氢或同样可以被取代的烷基的式II的胺在碱性条件下在含水溶剂中与其中X为卤素，Y为卤素、烷氧基或可以被取代的苯氧基以及R2、R3和R4具有上述含义的式III的N-酰化氨基酸衍生物反应。
文档编号C07D241/08GK102119153SQ200980130668
公开日2011年7月6日 申请日期2009年7月30日 优先权日2008年8月13日
发明者E·胡佩, 拉帕多 L·帕拉, M·拉克, T·弗拉塞托, T·齐克 申请人:巴斯夫欧洲公司