一种合成靛红酸酐的方法

文档序号:3496325阅读:312来源:国知局
专利名称:一种合成靛红酸酐的方法
技术领域
本发明涉及一种合成靛红酸酐的方法,属于精细化工领域。
背景技术
靛红酸酐又名依托酸酐,英文名称Isatoic anhydride,是非常有用的化工中间 体,它既能和亲电试剂反应,又能和亲核试剂反应。它和它的同系物及衍生物被广泛用于合 成农用化学品、染料、颜料、香料、香精、医药、紫外线吸收剂、发泡剂、阻燃剂、防腐剂、漂白 剂、杀菌剂和卫生消毒剂等精细化工产品。其化学结构是如下
权利要求
一种合成靛红酸酐的方法,包括下述步骤(1)将邻苯二甲酰亚胺加入反应溶剂中;(2)控制温度40 45℃,通氯气,反应1.5 2小时;(3)控制温度在45℃以下,加固碱,加毕继续反应0.5 1.5小时;(4)过滤收集盐,得靛红酸酐滤液,降温,析晶,过滤干燥得固体靛红酸酐。
2.权利要求1所述的合成靛红酸酐的方法,反应溶剂为卤代烷烃类溶剂。
3.权利要求2所述的合成靛红酸酐的方法,卤代烷烃类溶剂为二氯甲烷、二氯乙烷或 三氯甲烷。
4.权利要求1所述的合成靛红酸酐的方法,反应溶剂体积(ml)邻苯二甲酰亚胺质量 (g) =6 3 1。
5.权利要求1所述的合成靛红酸酐的方法,邻苯二甲酰亚胺、氯气和固碱的摩尔比为 1 0. 9 1. 25 1 1. 2。
全文摘要
本发明公开了一种合成靛红酸酐的方法,包括下述步骤(1)将邻苯二甲酰亚胺加入反应溶剂中;(2)控制温度40-45℃,通氯气,反应1.5-2小时;(3)控制温度在45℃以下,加固碱,加毕继续反应0.5-1.5小时;(4)过滤收集盐,得靛红酸酐滤液,降温,析晶,过滤干燥得固体靛红酸酐。本发明的合成靛红酸酐的方法避免了使用大量的剧毒危险的化学物质,无水反应条件温和,反应副产物氯化氢和氯化钠经处理可生产出高品质盐酸和工业氯化钠副产品,减少了有害杂质及大量难处理的废水的生成排放,收率高达92%以上。适宜工业应用。
文档编号C07D265/26GK101973955SQ20101027802
公开日2011年2月16日 申请日期2010年9月7日 优先权日2010年9月7日
发明者丁云好, 何普泉, 周林, 姚海波, 王兰兰, 王龙 申请人:合肥星宇化学有限责任公司
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