专利名称：一种制备嘧菌酯的方法
技术领域：
本发明涉及一种制备(E)-2-[2-(6-(2-氰基苯氧基)嘧啶_4_基氧基)苯 基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯(其通用名为嘧菌酯)的方法。制备嘧菌酯和其中间体的方法描述于EP-A2-0382375、W092/08703、GB2^1874和 PCT申请号PCT/GB97/02015中。描述于W092/08703中的制备(E)-2-[2- -(2-氰基苯氧 基)嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的方法包括于120°C将(E)-2-[2-(6-氯 代嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、2-氰基苯酚、碳酸钾和氯化亚铜的混合 物在N，N-二甲基甲酰胺中加热90分钟。描述于PCT/GB97/02015中的方法包括于90_95°C 将2- [2- (6-氯代嘧啶-4-基氧基)苯基]-3，3- 二甲氧基丙酸甲酯和2-氰基苯酚-起加热 形成(E)-2-[2-(6-氯代嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯，然后于120-125 、 在N，N-二甲基甲酰胺中，将其与碳酸钾一起加热形成所需产物。
发明内容
本发明提供一种制备具有下式(I)结构的(E)-2-[2-(6_(2-氰基苯氧基)嘧 啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的方法
权利要求
1. 一种制备具有下式(I)结构的(E)-2-[2-(6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基)苯 基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的方法
2. 一种制备具有下式(I)结构的(E)-2-[2-(6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基)苯 基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的方法
3.根据权利要求1或2的方法，其中酸酐是乙酸酐。
4.根据权利要求1或2的方法，该方法在无任何溶剂存在下进行。
5.根据权利要求1或2的方法，其中在90-130°C下，在酸酐存在下，用催化剂硫酸二甲 酯处理式(II)或(IV)化合物。
6.根据权利要求5的方法，其中温度优选为100-125°C。
7.根据权利要求1或2的方法，其中式(II)或(IV)化合物与乙酸酐、硫酸二甲酯的摩 尔比为 1 1. 1-3. 0 0. 06-0. 12。
8.根据权利要求1或2的方法，其中式(II)或(IV)化合物与乙酸酐、硫酸二甲酯的摩 尔比为 1 1. 1 0. 06。
全文摘要
本发明涉及制备嘧菌酯的方法，其中包括采用2-[2-(6-(2-氯代)嘧啶-4-基氧基)苯基]-3，3-二甲氧基丙酸甲酯作为起始原料，先后与2-氰基酚和乙酸酐反应，也可以将反应顺序调换，从而制得嘧菌酯，在与乙酸酐反应时，采用硫酸二甲酯作为催化剂。
文档编号C07D239/52GK102070538SQ201110023090
公开日2011年5月25日 申请日期2011年1月21日 优先权日2011年1月21日
发明者刘志平, 印熀宏, 夏震宇, 殷华兵, 潘兵波, 胡红一 申请人:泰州百力化学有限公司