专利名称：一种稳定晶型的美罗培南化合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药领域，具体的说涉及一种稳定晶型的美罗培南化合物。美罗培南是日本住友株式会社开发的品种，1995年1月以商品名“Merrem”(美平)上市，与阿斯利康制药公司共同开发市场，于1996年6月首先上市。由于美罗培南化学结构的1位上带有甲基的碳青霉烯，对肾脱氢肽酶稳定，不需合用酶抑制剂，抗菌谱、抗菌作用均与亚胺培南相似，并有一定的抗生素后效应。美罗培南是一种有非常广泛抗菌性及可供注射的抗生素，用于治疗多种不同的感染，包括脑膜炎及肺炎。它是一种β内酰胺类抗生素，属于碳青霉烯的分类下。与亚安培南不同，美罗培南对肾脏内的脱氢酶较稳定， 能在不使用西司他丁的情况下用药。它会渗透入脑脊液。美罗培南，相比起亚安培南亦能减低引致癫痫的风险。英文名称:Meropenem化学名称(-)-(4R,5S，6S) _3_ [ (3S，5S) _5_ ( 二甲基胺酰基)_3_ 吡咯烷] 硫-6-[(1 -1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3. 2. 0]庚-2-烯-2-羧酸三水合物分子式=C17H25N3O5S· 3H20 ；分子量437.51 ；结构式
权利要求
1.一种稳定晶型的美罗培南化合物，其特征在干，其结构式为
2.根据权利要求1所述的ー种稳定晶型的美罗培南化合物，其制备方法包括以下步骤1)将美罗培南粗品溶解在温度为10-20°C的10%氢氧化钠水中，得溶液I；2)将活性炭加入溶液中，在10-20°C下过滤，得滤液II；3)将滤液II在0°C析晶，过滤，得滤液III，结晶；4)将有机溶剂在0-10°C加入所述滤液III中，回收美罗培南。
3.根据权利要求2所述的ー种稳定晶型的美罗培南化合物的制备方法，其中步骤4)的 有机溶剂为乙酸乙酷。
全文摘要
本发明属于医药技术领域，本发明提供一种稳定晶型的美罗培南化合物。
文档编号C07D477/20GK102336757SQ20111021856
公开日2012年2月1日 申请日期2011年8月2日 优先权日2011年8月2日
发明者张昊 申请人:天津市嵩锐医药科技有限公司